精品解析:山西省太原市第五中学2016-2017学年高二5月月考生物（理）试题

太原五中2016-2017学年度第二学期阶段性检测 高 二 生 物（理） 一、选择题 1. 下列图示中能正确反映DNA溶解度与NaCl溶液浓度之间关系的是(　　) A. B. C. D. 2. 在DNA粗提取和鉴定实验中，如果用马血代替鸡血，其他步骤相同，那么实验结果将是 A. 和用鸡血一样的效果 B. 比用鸡血的效果好 C. 和用鸡血比，效果差的很多 D. 比用鸡血的效果差一点 3. DNA粗提取和鉴定实验中，如果实验材料是植物细胞，需要加入洗涤剂并搅拌，相关说法正确的是 A. 加入洗涤剂是为了溶解细胞膜和核膜 B. 要快速搅拌产生泡沫以加速细胞膜的溶解 C. 先加入洗涤剂搅拌研磨后再加入食盐 D. 加洗涤剂是为了清洗植物细胞表面的污垢 4. 下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用，表述正确的是 试剂 操作 作用 A 柠檬酸钠溶液 与鸡血混合 防止染色质螺旋缠绕 B 蒸馏水 与鸡血细胞混合 保持细胞正常的形状 C 蒸馏水 加入溶解有DNA的NaCl中 析出DNA丝状物 D 冷却的酒精 过滤后的DNA加入其中 产生特定的颜色反应 A. A B. B C. C D. D 5. 在DNA提取实验中有三次过滤： （1）过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液 （2）过滤含粘稠物的0.14mol/L NaCl溶液 （3）过滤溶解有DNA的2mol/L NaCl溶液 以上三次过滤分别为了获得（ ） A. 含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液 B. 含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液 C. 含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNA D. 含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液 6. “DNA的粗提取与鉴定”实验中，操作正确的是 A. 取制备好的鸡血细胞液5～10 mL，注入烧杯中，迅速加入物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液20 mL，同时用玻璃棒沿同一方向快速搅拌5 min，可使血细胞破裂，释放出DNA B. 整个DNA提取过程中，两次加蒸馏水的目的，都是为了降低溶液中NaCl的浓度，使DNA分子的溶解度达到最低，析出DNA分子 C. 析出DNA粘稠物时缓缓加蒸馏水，用玻璃棒轻缓搅拌，以保证DNA分子完整 D. DNA鉴定操作中，只要向溶有DNA的NaCl溶液中加入4 mL的二苯胺试剂，即可出现蓝色 7. 关于DNA的复制，下列叙述正确的是 A. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链 B. 细胞内的DNA复制不需要引物 C. 引物与DNA模板链通过碱基互补配对进行结合 D. DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 8. PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时 ( )。 A. 仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B. 与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 C. 同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链的延伸 D. 无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链 9. 退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( ) A. 由于模板DNA比引物复杂得多 B. 引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C. 加入引物的量足够多而模板链数量少 D. 模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 10. 下列有关PCR技术的叙述，错误的是 A. PCR技术利用了 DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合，不需要解旋酶 B. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从引物的3′端延伸DNA链 C. PCR的引物的基本单位是一定脱氧核苷酸 D. 扩增DNA时，需要加入两种引物 11. 鉴别下列各种物质时，一定需要加热(含水浴加热)的是 A. 还原性糖 B. 脂肪 C. DNA D. 蛋白质 12. 在PCR扩增DNA的实验中，根据设计，一分子DNA经30次循环后，应得到230个DNA分子，但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是 ①实际循环次数不够　 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制　 ③部分引物不能与模板链结合　 ④系统设计欠妥 A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. ①②③④ 13. 在PCR反应中,以一个DNA分子作为初始模板,经过两次循环后,含引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/8 D. 1/8 14. 玫瑰精油提取的过程是 A. 鲜玫瑰花＋水→水蒸气蒸馏→油水混合物→分离油层→除水 B