精品解析:河北省衡水中学2017届高三下学期二调考试理综化学试题解析

河北省衡水中学2017届高三下学期二调考试理综化学试题 1．有关实验装置的说法中正确的是 [来源:Zxxk.Com] A．图l装置可制取干燥纯净的NH3 B．图2装置可以完成“喷泉”实验 C．图3装置可测量Cu与浓硝酸反应产生气体的体积 D．图4装置可用于实验室制备Fe(OH)3 2．设NA为阿伏加德罗常数，下列说法错误的是( ) A．标准状况下22.4LCl2和H2合混气体原子数为2NA B．lmolNa2O2和足量的水完全反应，转移的电子数为NA C．1mol金刚石中含共价键数目为4NA D．电解食盐水若产生2g氢气，则转移的电子数目为2NA 3．己知A、B、C、D、E是短周期原子序数依次增大的5种元素，A原子在元素周期表中原子半径最小，B与E同主族，且E 的原子序数是B的两倍，C、D是金属，它们的氢氧化物均难溶于水。下列说法错误的是( ) A．简单离子的半径：C>D>E>B B．工业上常用电解法制得C和D的单质 C．稳定性：A2B>A2E D．单质D可用于冶炼某些难熔金属 4．下列有关说法错误的是（ ） A．油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同 B．淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体 C．己知CH4＋H2O CH3OH+H2，该反应的有机产物是无毒物质 D．C(CH3)4的二氯代物只有2种 5．早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成‘莫比乌斯”形状的芳香族（大环）轮烯分子，这一预测在2003年被德国化学家合成证实。[18]-轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示。有关它的说法正确的是( ) A．[18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 B．[18]-轮烯的分子式为：C18H12 C．[18]-轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃 D．[18]-轮烯与乙烯互为同系物 6．下图装置中X和Y均为石墨电极，电解液为500mL某蓝色溶液，电解一段时间，观察到X 电极表面有红色的固态物质生成，Y 电极有无色气体生成；溶液中原有溶质完全电解后，停止电解，取出X电极， 洗涤、干燥、称量，电极增重1.6g。下列有关说法中错误的是（ ） A．X电极是阴极 B．Y电极产生气体的体积为0.224L C．电解后溶液的pH=1 D．要使电解后溶液恢复到电解前的状态，需加入一定最的CuO 或CuCO3 7．己知某温度下，Ksp(AgCl)=1.56×10-10mol2/L2，Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12mol3/L3，下列叙述正确的是( ) A．饱和AgCl溶液与饱和Ag2CrO4溶液相比，前者的c(Ag+)大 B．向氯化银的浊液中加入氯化钠溶液，氯化银的Ksp减小 C．向0.001mol/L的K2CrO4溶液中加入等体积的0.002mol/L AgNO3溶液，则CrO42-时完全沉淀 D．将0.00lmol/L的AgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl和0.001mol/L K2CrO4溶液，则先产生AgCl沉淀 8．芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香经的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强烈氧化时，最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理： 反应试剂、产物的物理常数： 主要实验装置和流程如下： 实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图l 装置中，在90℃ 时，反应一段时间，再停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。 （1）无色液体A的结构简式为_______操作II为_____________________ （2）若滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加亚硫酸氢钾的目的是_____。 （3）下列关于仪器的组装或者使用正确的是________________ A．抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀 B．安装电动搅拌器时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触 C．图l回流搅拌装置应采用直接加热的方法 D．冷凝管中水的流向是下进上出 （4）除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入_________，分液，水层再加入_______，然后抽滤，干操，即可得到苯甲酸 （5）纯度测定：称取1.220g产品，配成100mL溶液，取其中25.00mL溶液，进行滴定，消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol。产品中苯甲酸质最分数为_________。 9．铜是一种重要的战略物资，以黄铜矿（主要成分是CuFeS2）为主要原料生产铜、铁红、单质硫时，原料的综合利用率较高，其主要流程如图所示（己知Na[CuCl2]的电离方程式为：Na[CuCl2]=Na++[CuCl