2.3 化学反应的方向课后练习2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1

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【2026年】【高中化学】【人教版】【2.3 化学反应的方向】【课后练习】

适用对象:云南省高二年级(人教版选择性必修1《化学反应原理》第二章第三节)

全卷满分 100 分  建议用时 45 分钟  命题时间:2026 年

班级:      姓名:      学号:      得分:

一、考点说明

(一)考查范围与命题思路

本节是选择性必修1第二章的收尾内容,教材沿着“自发过程与自发反应—焓判据—熵判据—复合判据”的顺序展开,最终落在用 ΔG=ΔH-TΔS 判断反应方向这一工具上。本卷不追求偏难怪,重点是把三件事辨析清楚:三个判据各自的适用范围,四种焓、熵组合下自发性的规律,以及“方向”与“速率”不是一回事。

全卷 19 题、满分 100 分,基础题占 60%。全部题目为原创改编:情境取自教材实验、家庭用品、工业生产与科学史材料,数据均为命题设定值,不与任何现成题库的成题重复。第 2、16 题源于教材八水合氢氧化钡与氯化铵的反应,第 17 题源于教材关于石灰石分解的讨论,第 18 题以教材常见反应为素材作综合训练,其余题目为基础概念辨析与简单计算,保证基础巩固不被情境文字冲淡。

(二)知识点布列

表1 知识点布列与分值分配

序号

知识点

对应题号

分值

认知层次

1

自发过程与自发反应的概念及判断

1

3

识记

2

焓判据及其局限性

2、16(2)

7

理解

3

熵、熵变与熵增方向

3、13、15、16(1)、17(1)、18(1)、19(1)

25

理解、应用

4

复合判据 ΔG=ΔH-TΔS 与四种焓熵组合

4、8、11、14、18(4)

16

分析

5

判据的适用条件与“方向≠速率”

5、6、12、19(3)

13

辨析

6

ΔG 的数值计算与转变温度

9、10、17(2)、17(3)、18(2)、18(3)

20

应用、计算

7

综合解释与真实情境迁移

7、16(3)、17(4)、19(2)

16

综合

合计

—

—

100

—

注:每一小问只计入一个主归属知识点,故各行分值可直接相加,合计 100 分。page number 0

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(三)题型结构与难度梯度

表2 题型结构与难度配比(按分值统计)

题型

题量

分值

易

中

难

选择题

15

45

27

12

6

非选择题

4

55

33

18

4

合计

19

100

60

30

10

占比

—

100%

60%

30%

10%

难度按分值为 易:中:难=60:30:10,与 6:3:1 的要求一致。选择题平均每题约 1.5 分钟,非选择题约 20 分钟,留 3 分钟复核,合计 45 分钟。易题只考一个判据或一个概念;中等题需要两步推理或一次单位换算;难题需要把热力学判据与动力学、工艺条件联系起来。

全卷逐题的分值、难度与情境属性见表3,便于教师按需取用。

表3 逐题命题明细

题号

题型

分值

难度

情境属性

主要考点

1

选择题

3

易

生活情境

自发过程与自发反应的判断

2

选择题

3

易

教材实验

吸热反应也能自发;焓判据的局限

3

选择题

3

易

无情境

熵变符号的判断

4

选择题

3

易

无情境

焓、熵均不利时的自发性

5

选择题

3

易

无情境

ΔG=0 的含义

6

选择题

3

易

无情境

自发性与反应速率的区别

7

选择题

3

中

生活情境

焓主导、熵不利时仍能自发

8

选择题

3

中

无情境

高温自发型的判断

9

选择题

3

中

工业情境

放热、熵减反应的温度上限

10

选择题

3

中

工业情境

ΔG 数值计算与单位换算

11

选择题

3

难

生活情境

指定温度下 ΔG 的计算与判断

12

选择题

3

难

科学史情境

ΔG 判据的适用条件

13

选择题

3

易

无情境

聚集状态与熵值大小

14

选择题

3

易

无情境

任何温度均自发的判据

15

选择题

3

易

无情境

熵的概念辨析

16

非选择题

12

易9/中3

教材实验

熵变判断、吸热自发的解释、说法辨析

17

非选择题

14

易10/中4

教材典型

熵变、转变温度计算、实际温度的解释

18

非选择题

14

易3/中7/难4

教材综合

焓熵组合、ΔG 计算、温度效应分类

19

非选择题

15

易11/中4

生活情境

汽化熵变、升温影响、非自发过程

(四)判断反应方向的思维模型

本节的计算量不大,失分多来自符号和条件。建议按下面四步操作,把每一步都写成可见的文字,既能拿过程分,也能自查。page number 1

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表4 焓变、熵变组合与自发性判断

ΔH

ΔS

ΔG=ΔH-TΔS

自发性

教材中的实例

<0

>0

恒小于 0

任何温度都能自发

2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)

<0

<0

低温小于 0、高温大于 0

低温自发,高温不自发

N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)

>0

>0

低温大于 0、高温小于 0

高温自发,低温不自发

CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)

>0

<0

恒大于 0

任何温度都不能自发

3O2(g)=2O3(g)

第一步,明确条件。本节给出的 ΔH、ΔS 一般指 298 K、101 kPa。温度改变时 ΔS 变化不大,但 TΔS 这一项会明显改变,所以任何结论都要写明温度,不能用“常温”含糊过去。

第二步,先看熵变。气体分子数增多,ΔS>0;气体分子数减少,ΔS<0;没有气体参与时,按固体、液体、气体的顺序混乱度依次增大。这一步只看方程式、不碰数据,是最容易拿分的一步,也决定了后面属于哪一种组合。

第三步,再算自由能变。把 ΔH 与 TΔS 统一成 kJ·mol-1 后代入 ΔG=ΔH-TΔS。ΔS<0 时 -TΔS 是正值,ΔS>0 时 -TΔS 是负值,符号写反,整题的方向判断就会颠倒。求转变温度时令 ΔG=0,得 T=ΔH/ΔS,并注意“高于”还是“低于”该温度才自发。

第四步,区分趋势与速率。ΔG<0 只说明在该条件下反应有自发进行的趋势,实际能否观察到反应,还取决于活化能、催化剂、浓度等因素。答题时凡涉及“能否很快发生”“为什么要用催化剂”,都要把这一层单独说出来。

【例题】已知 298 K、101 kPa 时:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ·mol-1,ΔS=-243.1 J·mol-1·K-1。判断该反应在 298 K 时能否自发进行,并估算其自发进行的温度上限。

【分析】先看熵变:反应前后气体由 3 mol 变为 1 mol,ΔS<0。ΔH<0、ΔS<0 属于“低温自发”型,升温时 -TΔS 的正值增大,ΔG 会由负变正,因此存在温度上限。

【解】ΔG=ΔH-TΔS=-890.3 kJ·mol-1-298 K×(-243.1×10-3 kJ·mol-1·K-1)=-890.3+72.4=-817.9 kJ·mol-1<0,故 298 K 时能自发进行。令 ΔG=0,得 T=ΔH/ΔS=890.3/0.2431≈3663 K,即温度低于约 3663 K 时反应自发。

【答案】298 K 时 ΔG≈-817.9 kJ·mol-1,反应能自发进行;自发进行的温度上限约为 3663 K。

【点评】本题的关键不是算,而是先由气体分子数判断 ΔS<0,据此确定“低温自发”的类型,最后才动笔。若把 -TΔS 的符号写反,会得到 ΔG=-962.7 kJ·mol-1,数值虽仍为负,但对

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