3.4 沉淀溶解平衡(周末破)-2026-2027学年高一化学知识通关晨读·晚练·周末破(人教版选择性必修1)

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3.4  沉淀溶解平衡

 

序号

核心难点

难点实质

1

Q 与的定量判断

混合后不折算体积、直接用原浓度算 Q;「大沉、小溶、等饱和」三条结论用反

2

与溶解度的换算

跨类型直接比;忘记把化学计量数写成指数;分不清 s 与各离子浓度

3

沉淀转化的方向与平衡常数

只记「大转小」不会算 K;K 小于 1 时误判为「绝对不能转化」

 

 

难点一:Q 与的定量判断

【难点诊断】一是混合后浓度忘了按折算,直接用混合前浓度算 Q,结果虚大;二是把「Q 大于有沉淀」背反;三是遇到 pH 类条件不会先换算出。

【突破方法】严格走「三步定量」——①写表达式(固体不写、指数对应系数);②算混合后的实际浓度(等体积混合浓度减半,这是最常见的失分点;含 pH 条件先由 pH 求);③代入求 Q,再比较:Q 大于过饱和有沉淀,Q 等于恰好饱和,Q 小于不饱和(有固体则继续溶解)。page number 0

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【典例精讲】25 ℃ 时,将溶液与 0.002 mol/L NaBr 溶液等体积混合,已知,判断是否有 AgBr 沉淀生成。

【解析】等体积混合后(先折算,不能直接用 0.002)。。因远大于,溶液过饱和,有淡黄色 AgBr 沉淀生成。

【即时训练】一定温度下,将足量的BaSO4固体溶于50 mL水中,充分搅拌,慢慢加入Na2CO3固体,随着c(COeqIdcf380e43b0ab93e2dd67599430ec88e5)增大,溶液中c(Ba2+)的变化曲线如图所示。下列说法正确的是

@@@6ee294af-8d28-4920-8a81-473b496e5866

A.BaCO3的Ksp=2.5×10-9

B.加入Na2CO3固体,立即有BaCO3固体生成

C.该温度下,Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)

D.曲线BC段内,eqId643b5eca8f13552139f066e633feb25a=eqIdfcf1ce0131607435c296520ad2558aac

 

2.难点二:与溶解度的换算

【难点诊断】学生常犯三个错误——①跨类型直接比(如用的与 AgCl 比溶解度);②换算时忘了把化学计量数写成指数(型漏掉 2 次方);③把「溶解度 s」当成「某离子的浓度」,不知道这类关系。

【突破方法】记换算公式清单——AB 型:,;型与型:,;型:,。做题四步:设 s → 按系数写各离子浓度 → 代入解出 s。比较溶解度的铁律:同类型直接比,不同类型必须换算成 s 再比。经典反例:的()比 AgCl()小,但 s(约)反而比 AgCl(约)大。

【典例精讲】25 ℃ 时,。求饱和溶液中的溶解度 s 与。page number 1

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【解析】,设 s 为溶解度,则,。,故;。注意是 2s 而不是 s。

【即时训练】25 ℃ 时,。求饱和溶液的 pH。

 

难点三:沉淀转化的方向与平衡常数

【难点诊断】学生把「溶解度大的转化为溶解度小的」当成绝对规律,遇到与这类差距不大的体系就判断失误;也写不出转化反应的 K 表达式,无法定量说明转化能否进行。

【突破方法】两步判断法——第一步写转化反应式并算 K:对「」,(被转化者在上、生成者在下,不要颠倒);第二步按 K 判断:K 远大于 1 时转化趋于完全;K 远小于 1 时正向趋势小,但增大转化剂浓度(如用饱和溶液)仍可推动部分转化,K 小于 1 ≠ 绝对不能转化;工业上还可用「多次浸泡、不断移走产物」提高转化率。

【典例精讲】25 ℃ 时,,。通过计算说明 AgCl 能否转化为 AgI;若把 AgI 加入 NaCl 浓溶液中,能否转化为 AgCl?

【解析】的,K 远大于 1,AgCl 能转化为 AgI。反向的,远小于 1,即便用很浓的 NaCl 溶液,转化程度也极小,实际上不能实现。

【即时训练】为研究沉淀的生成及转化,某小组同学进行如图1所示实验,图2为ZnS、CuS饱和溶液离子浓度关系曲线图,M代表Cu或Zn。

@@@1daab1fc-c05d-4351-b05a-14593399e2cb@@@c6d65de1-ba98-4120-8858-5aa7c0d6638a

下列关于该实验分析不正确的是

A.①中产生白色沉淀的原因是c(Zn2+)·c(S2-) > Ksp(ZnS)

B.②中现象不能证明Zn2+(aq)与S2-(aq)反应有限度

C.③中现象能证明CuS比ZnS更难溶

D.由图1实验可得图2中曲线a代表CuSpage number 2

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