陕西西安市第一中学2026-2027学年高三上学期11月期中考试 化学试题
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内容正文:
2026-2027学年第一学期西安市第一中学高三期中质量检测化学
注意事项:
1.本试题共8页,满分100分,时间75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
4.测试范围:化学反应原理化学与生活有机化学结构化学基础
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23127
第I卷(选择题共42分)
一、单选题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项符合题目要求)
1.我国古代四大发明(造纸术、指南针、火药、活字印刷术)对世界产生了深远的影响。下列涉及到的物质
属于有机物的是
A.泥活字中的硅酸盐
B.磁针中的四氧化三铁
C.黑火药中的木炭
D.纸中的纤维素
2.下列描述正确的是
A.HC的电子式为H[Cg
B.H0的空间填充模型为C
个个个个
C.F的电子排布图为1s
2s
2p
D.中子数22的Ar的核素符号为9Ar
3.下列关于实验安全的说法正确的是
A.实验室制备Fe(OHD3胶体实验有关的图标包含:
B.废弃酸液和碱液都可直接混合相互反应后排放
C.新制氯水保存在无色细口瓶中,并放在冷暗处
D.金属钠着火,可用干燥沙土盖灭
4.我国在钍基熔盐堆技术领域取得了重大突破,可将我国储量丰富的稀土资源钍转化为高效核燃料铀-233,
未来有望不再依赖铀进口。一种制备核纯级T的路径如图所示。
灼烧
Ths(POMTh(OHTh(COThOTh
下列说法错误的是
A.232Th与230Th互为同位素
B.PO?的VSEPR模型为四面体形
C.基态钙原子的最高能级电子云轮廓图:
试卷第1页(共8页)
2s
2p
D.基态C原子的价电子轨道表示式:
5.一种有机除草剂的分子结构式如图所示,已知X、Y、Z、W、E为原子
序数依次增大的短周期元素,Z和E同主族,Z与W同周期,则错误的是
W
A.元素电负性:X<Y<W
B.简单氢化物沸点:E<Z<W
XX
C.第一电离能:Y<Z<W
D.ZW?和YW?-的空间结构均为平面三角形
6.丁香挥发油中含丁香色原酮K)、香草酸M),其结构简式如下:
OH
HO-
COOH
H.CO
CH
H.CO
K
M
下列说法正确的是
A.K中含手性碳原子
B.M中碳原子都是sp2杂化
C.K、M均能与NaHCO3反应
D.K、M共有四种含氧官能团
7.化学实验是学习化学的重要途径,也是形成科学探究素养的必要手段。下列实验操作正确的是
]玻璃管
吕饱和
60
扩食盐水
苯+浓硫酸+浓硝酸
水
电
溴
旧水
A.实验室制硝基苯
B.证明乙炔能使溴水褪色
2~3滴酸性
2%的硝酸银
KMnO,溶液
溶液
07
1mL2%
2mL苯
2mL甲苯
稀氨水
C.
验证甲基使苯环活化
D.配制银氨溶液
A.A
B.B
C.C
D.D
试卷第2页(共8页)
8.部分含Na或Fe的物质的价类关系如图所示。下列叙述错误的是
f
碱
■
盐
◆
e
b
氧化物
a
单质
0
+1
+2
+3
化合价
A.b溶于水得到的产物能与铝发生反应
B.常温下能实现a→b→f的转化
C.e溶液能和铜发生置换反应
D.g为弱碱
9.科学研究发现,利用氮掺杂碳层网络有利于电子的富集,可提高邻近电极的导电性,防止超细纳米粒
子的团聚,并保护其不在电解液中溶解。下列叙述错误的是
膜M
OH
C02
Zn
[Zn(OH)
HCOOH
Sn/SnO,@NC
A.若有1molC02被还原,理论上转移电子为2mol
B.a极为负极,发生了氧化反应
C.正极的电极反应式为C02+2e-+H20=HC00H
D.放电时能量转化形式主要是化学能转化为电能
10.一种生物基可降解高分子P的合成路线如下。
加成
A +HS-
SH
(C.H.O3)
HN NH
H2N-HN NH-NH
D
下列说法错误的是
A.A能使酸性MnO4溶液褪色
B.反应物A与B的化学计量比是2:1
C.C与D生成P的反应类型为缩聚反应
D.高分子P可降解的原因是C-O键断裂
试卷第3页(共8页)
11.NH3选择性催化还原NO技术是火电厂烟气脱硝的主流方法,MO,催化该反应的机理如图。下列说法
正确的是
2H0、
02、
O-Mn.
Mn
NH3
0
OH
.0
MnO2催化剂表
①
IV
Mn
0
面的活性位结构
Mn
N+H0
②
OH
NH2NO
OH
NH
0
Mn
Mn、
>01
K③
A.总反应为6N0+4NH3=5N2+6H20
B.形成I时,Mn提供孤电子对
C.若以N2H3为原料,2H全部进入生成物2H20中
D.步骤⑤没有发生氧化还原反应
12.常温下,向一定浓度H2C2O4溶液中加入KOH(S),保持溶液体积和温度不变,测得pH与-lgX[X为
c(H2C204)、c(C20-)、
cc20]变化如下图所示。下列说法错误的是
c(HC20)
4.00
gX3.00
2.00
1.00
0
2.8
4.3
6.0
pH
A.常温下,H2C204的Ka1=10-13
B.a点溶液c(K)-c(OH)=c(HC2O4)+2c(H2C2O4)-c(H)
C.从a点到b点溶液中水的电离程度逐渐减小
D.KHC204溶液中:c(K+)>c(HC204)>c(C20)>c(H2C204)
13.一种镍氧化物的立方晶胞结构及晶胞参数如图所示。设N4表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的
是
A.Ni元素位于周期表B族
B.该镍的氧化物是共价晶体
C.与02最近且等距离的02有6个
a pm
D.
该晶体的密度是3×10?
aWAg·cm3
试卷第4页(共8页)
14.常温下,在20.00mL弱酸HX中逐滴滴入0.1000mol·L-1的NaOH标准溶液。反应过程中,混合溶
液中含X物种的分布系数(⑧)及混合溶液的pH与滴入NaOH标准溶液的体积(V)的关系曲线如图所示。下
列说法错误的是
甲
9.8
7.0
、m
0.5
5.6
丙
2.8
10
20
NaOH溶液)/mL
已知:混合溶液中X的分布系数6(X)=
c(X)
c(HX)+c(X)
A.曲线乙代表X的分布系数曲线
B.m点溶液的pH=5.6
C.n点溶液:c(Na+)<c(X)
D.常温下,恰好中和时的溶液中:c(Na+)>c(X)>c(OH)>c(HX)
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、解答题(4小题,58分)
15.二草酸合铜酸钾[K2Cu(C204)2,C1为+2价]是一种重要化工产品,可用于制备电子、催化等领域的功
能材料。(15分)
I.制备二草酸合铜)酸钾
具体步骤如下:
①称取3.0gH2C204·2H20,加入一定量水,微热搅拌使其溶解,转移至锥形瓶:
②称取2.2gK2C03,将其分批加入上述锥形瓶中,搅拌,用水浴控制反应液温度低于85℃,得到KHC204
和K2C204的混合溶液:
③向上述锥形瓶中加入0.78gCu(OH2,置于己升温至85℃的水浴中,搅拌,反应3分钟后得深蓝色澄清
溶液,冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥得到产品。
己知:i.草酸易分解:
iⅱ.草酸与K2C03的反应放热。
回答下列问题:
(1)以下实验安全注意事项图标与本实验无关的是
(填选项字母)。
试卷第5页(共8页)
A
B
C
D
E
(2)步骤①中,不需要用到下图中的仪器有
(填仪器名称)。
08/
(3)步骤②中,分批加入K2C03的目的是
;Cu(OH,与KHC204反应的化学方程式为
(4)不同冷却方式下可得到二草酸合铜四酸钾针状晶体、片状晶体或二者的混合物。研究表明,一般情况
下,冷却时间越长,晶体颗粒越大。步骤③为了得到片状晶体,应采取最合理的冷却方式为
(填
选项字母)。
A.冰水浴迅速冷却
B.自来水水浴(约15℃)冷却
C.室温下(约20℃)空气中冷却
D.原热水浴中缓慢冷却
Ⅱ.产品[K2Cu(C204)2]·2H20[M=354g/mo纯度的测定
准确称取制得的产品ag,加入一定量浓氨水溶解,加水定容至250mL,用移液管量取溶液25.00mL于锥
形瓶中,用硫酸调节溶液的pH至中性:加适量NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液,再加PAN作指示剂,用bmol/L
的EDTA(EDTA可表示为Na2H2Y)标准溶液滴定至终点(离子方程式为Cu2++H2Y2-=[CuY-+2H+,其他
离子不参与反应);平行实验,平均消耗EDTA标准溶液VmL。
(⑤)下列有关滴定的操作:①用标准液润洗滴定管;②向滴定管内注入标准溶液;③检查滴定管是否漏水:
④滴定:⑤滴加指示剂于待测液;⑥洗涤。正确的操作顺序是
(填选项字母)。
A.③⑥①②⑤④
B.⑤①②⑥④③
C.⑤④③②①⑥
D.③①②④⑤⑥
(⑥)该产品的纯度为
(用含a、b和V的代数式表示)。
(T)测定过程会导致产品纯度偏低的情况是
(填选项字母)。
A.实验前锥形瓶中含有少量水
B.摇动锥形瓶时有少量待测液溅出
C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
D.读取标准溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数
16.碲(T)是一种重要的战略稀散金属,被誉为现代工业、国防和尖端技术的“维生素”。以铜阳极泥(含
Se、Te、Cu、Ag等)为原料提取粗硒(Se)、碲(Te)的一种工艺流程如图:(I4分)
试卷第6页(共8页)
硫酸
NaOH溶液
硫酸
NaOH溶液
铜阳极泥焙烧→热水浸
浸出渣L、火
→碱
浸出液L中和
→Te02→二次碱浸→电解→Te
烟气
浸出液1
水
粗硒
Cu、Ag、Au
已知:焙烧后碲元素以TeO2的形式存在;Te02微溶于水,易溶于强酸(生成Te0+)和强碱(生成Te0-):
烟气的主要成分是Se02、S02。回答下列问题:
(1)碱浸步骤中用NaOH溶液浸取,为加快浸出的反应速率可采取的措施有
(写出一条即可)。
(2)SO2的VSEPR模型为
;用水吸收焙烧产生的烟气可得到粗硒,可循环利用的物质是(填化学
式)
(3)中和步骤中生成Te02的反应的离子方程式为
;加入硫酸的量不宜过多,其原因是
(结合化学方程式说明)。
(4)选择合适的电极电解二次碱浸液可获得碲单质,阴极的电极反应式为
(5)Te粉样品(设杂质不参与反应)中Te单质质量分数的测定,步骤如下:
取5.0gTe粉样品,加入硫酸将碲元素完全转化为亚碲酸,将所得浸取液配制成100mL溶液,取出20.00mL
溶液于锥形瓶中。往锥形瓶中加入20mL0.10mol·L-1酸性K2Cr20,溶液,充分反应使亚碲酸转化为碲酸
(HTeO6)。往锥形瓶中加入指示剂,用0.10mol·L-1(NH4),Fe(S04),标准溶液滴定剩余的酸性K2Cr207
溶液,平均消耗l2.00mL(NH4)2Fe(SO4),标准溶液。Te粉样品中Te的质量分数为
%0
17.某药物中间体K的一种合成路线如图(Ph代表苯基)。回答下列问题:(15分)
OH
PhCH,Cl
S00
NaOH
B
NaOH
CHO
CO,HCI
CH,NH,Ph◇N
AICl,CuCI
H2,Ni
(1)A的名称是
B中官能团的名称是
(2)A→B的反应类型是
足量D与SOCl反应生成E时,还生成
(填化学式)。
(3)F中碳原子的2p轨道形成
中心
电子大π键,G分子中共平面的原子总数最多为
(4)E和J合成K的化学方程式为
(⑤)C的同分异构体中,含2个苯环且同时满足下列条件的结构简式为
试卷第7页(共8页)
①能发生银镜反应和水解反应:
②在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积之比为1:2:3:4:4。
(⑥)已知:甲苯在酸性高锰酸钾溶液中被氧化成苯甲酸。设计以对二甲苯、二乙基胺为原料合成
的路线
。(无机试剂任选)
18.钪(Sc)是一种在国防、航空航天、核能等领域具有重要作用的稀土元素。以钛白酸性废水(主要含TO+、
Fe3+、Sc3+)为原料制备Sc及T02的工艺流程如图所示。(14分)
有机萃取剂稀硫酸、H,O2溶液NaOH溶液
10%盐酸
Mg
调pH
钛白酸
性废水
萃取、分液
有机相
洗涤
过滤
反萃取
溶解富集
热还原→Sc
有机层
Na2SO3
热水
水层
{含[TO(H202)P*溶液}→转化→沉钛
过滤
Ti02·nH20→TiO2
己知:①25C时,Kp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,Kp[Sc(OH3]=1.0×1030。
②氢氧化钪Sc(OH)3是白色固体,不溶于水,其化学性质与AI(OH)3相似;SC3+易形成六配位的配离子。
③常温下,两相平衡体系中,被萃取物在有机层和水层中的物质的量浓度之比称为分配比①),如D=
C有机相(Sc)
水相(Sg’
Sc的萃取率=”机相Sd
n总(Sg
×100%。
(I)钪(Sc)在元素周期表中第
周,第
族。
(2)“洗涤时,加入H202的目的是
(3)“反萃取时若加入的氢氧化钠溶液过量,Sc(OH)3沉淀会溶解。写出Sc(OH)3与过量NaOH溶液反应的化
学方程式:
(4)用10%盐酸调pH',调节至pH=3,过滤,滤液中Fe3+的浓度为
mol/L.
(⑤)加入Na2S03“转化”过程中发生反应的离子方程式为
0
(6)某工厂取1000LSc3+总浓度为50mg/几的废酸,加入500L某萃取剂,若D=10,则单次萃取率为
(保留一位小数)。若要提高萃取率,需优化的工艺条件为
(写一条即可)。
试卷第8页(共8页)
参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
0
C
D
O
D
A
C
C
0
题号
11
12
13
14
答案
C
C
D
B
15.(1)E(2分)
(2)容量瓶、分液漏斗(4分)
(3)
控制反应速率,防止草酸分解(答案合理即可(6分)
85℃
Cu(OH)2+2KHC204=K2Cu(C204)2+2H20(8分)
(4)D(10分)
(5)A(11分)
(6354y×100%(13分)
a
(7)BD(15分)
16.(1)适当增大NaOH溶液浓度(1分)
(2)
平面三角形(4分)H2S04(6分)
(3)
Teo+2H+=TeO2 +H2O (8
过量的硫酸会与Te02发生反应:Te02+2H+=Te02++H20(10分)
(4)Te03+4e-+3H20=Te+60H-(12分)
(5)69.12(14分)
17.(1)
苯酚(2分)
醚键(4分)
(2)
取代反应
(6分)
HCl、S02(7分)
(3)
6(8分)6(9分)
14(10分)
→〔
(4)0C
+HC1(12分)
13分)
答案第1页(共2页)
HOOC
关¥
KMnO4溶液
(6)
COOH soa2
(15分)
稀硫酸
18.(1)
四(2分)
IIIB(4分)
(2)提供配体,生成稳定的配离子[Ti0(H202)]+进入水层,便于分离出钛(6分)
(3)Sc(OH)3+3NaOH Nas [Sc(OH)(8)
(4)2.8×10-6(9分)
(5)[Ti0(H202)]2++S0号=Ti02++S02+H20(11分)
(6)
83.3%(12分)提高分配比D(如更换萃取剂或调节pD/增大相比V(增加有机相体积)/增加萃
取次数,答案合理即可(14分)
答案第2页(共2页)
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