精品解析：河南省实验中学2026-2027学年高三上学期10月测评生物试卷

河南省实验中学2026—2027学年高三年级10月测评 生物 考试时间：75分钟 分值：100分 一、选择题（总分50分，每道2.5分，共20道题） 1. 玉米营养丰富，是常见的粮食作物。下列叙述错误的是（ ） A. 玉米产生的淀粉由葡萄糖缩合形成，彻底水解产物是葡萄糖 B. 玉米茎秆富含纤维素，不溶于水，在人体内很难被消化 C. 玉米胚芽油富含不饱和脂肪酸，熔点高在室温下呈液态 D. 晒干的玉米种子自由水含量低，代谢被抑制，便于储藏 【答案】C 【解析】 【详解】A、淀粉是由葡萄糖脱水缩合形成的多糖，其彻底水解的产物为葡萄糖，A正确； B、纤维素是植物特有的多糖，不溶于水，人体缺乏分解纤维素的酶，因此纤维素在人体内很难被消化，B正确； C、不饱和脂肪酸的碳链存在双键，熔点较低，因此室温下呈液态，C错误； D、晒干的玉米种子主要散失自由水，自由水含量低会使细胞代谢速率降低，减少有机物消耗，便于储藏，D正确。 2. 下列细胞器或细胞结构中不会出现碱基互补配对的是（　　） A. 核糖体 B. 线粒体 C. 端粒 D. 中心体 【答案】D 【解析】 【详解】A、核糖体是蛋白质合成的场所，在翻译过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子通过碱基互补配对（A-U、G-C）结合，A错误； B、线粒体是半自主细胞器，其基质中含有环状DNA，可进行DNA复制和转录（DNA与RNA配对），存在碱基互补配对现象，B错误； C、端粒是染色体末端的DNA-蛋白质复合结构，其DNA序列在复制时需通过碱基互补配对（如端粒酶中RNA模板与DNA链配对），C错误； D、中心体由微管蛋白构成，不含核酸，仅参与细胞分裂时纺锤体的形成，无碱基互补配对过程，D正确。 故选D。 3. 小麦根系可通过分泌有机酸来抵抗铝胁迫。小麦根系感知铝胁迫信号后，细胞膜上的ALMT蛋白和MATE蛋白会迅速被激活。激活后的ALMT蛋白形成通道，将细胞内的苹果酸迅速转运到细胞外；激活后的MATE蛋白能利用细胞膜两侧的H+浓度梯度，将柠檬酸与H+进行反向转运，从而实现柠檬酸的排出。下列说法正确的是（　　） A. ALMT蛋白基因和MATE蛋白基因只存在于小麦的根细胞中 B. 苹果酸通过ALMT蛋白转运时需要与ALMT蛋白结合 C. MATE蛋白转运H+时，根细胞膜内的H+浓度高于膜外 D. MATE蛋白转运柠檬酸的过程中自身构象会发生改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、小麦所有体细胞均由受精卵经有丝分裂产生，核基因完全相同，故ALMT蛋白基因和MATE蛋白基因存在于小麦几乎所有体细胞中，仅在根细胞中选择性表达，A错误； B、由题干可知ALMT蛋白是通道蛋白，通道蛋白转运物质时不需要与被转运物质结合，B错误； C、MATE蛋白利用H+浓度梯度提供的能量进行反向转运，说明H+是顺浓度梯度运输（进入细胞），故根细胞膜外的H+浓度高于膜内，C错误； D、MATE蛋白属于载体蛋白，转运物质时需要与被转运的柠檬酸、H+结合，自身构象会发生改变，D正确。 故选D。 4. 随着“白色污染”日益严峻，塑料降解成为全球环保领域的研究热点。科研人员筛选得到某种可参与降解塑料的酶，并探究了温度对该酶催化反应速率的影响，实验结果如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验中，酶的用量和pH为无关变量 B. 该实验中，酶促反应速率是反应物分子具有的能量和酶空间结构共同作用的结果 C. 该实验条件下，底物充足时增加酶的用量对反应速率无影响 D. 进一步探究该酶最适温度时，宜在0~60℃之间设置更小温度梯度 【答案】C 【解析】 【详解】A、该实验的自变量为温度，酶的用量、pH等属于除自变量外可影响实验结果的无关变量，实验中需保持相同且适宜，A正确； B、温度对酶促反应速率的影响包含两方面：一是升温会提高反应物分子的能量，加快反应速率；二是温度过高会破坏酶的空间结构，降低酶活性，减慢反应速率。因此实验中不同温度下的酶促反应速率是反应物分子能量和酶空间结构共同作用的结果，B正确； C、当底物充足时，酶促反应速率与酶浓度呈正相关，增加酶的用量会提高反应速率，C错误； D、从实验结果可知，酶促反应速率在55℃时达到峰值，60℃时速率有所下降，说明最适温度大致在50~60℃范围内，在50~60℃之间设置更小温度梯度，可覆盖最适温度的大致范围，能够进一步探究得到准确的最适温度，D正确。 5. 制作面包时，向面粉中加入水和酵母菌揉成面团后，还需经过一段时间的发酵才可进行后续操作。最初，酵母菌快速增殖，CO2释放量与O2吸收量的比值（RQ）接近1，下列叙述正确的是（　　） A. 酵母菌进行有氧呼吸时，细胞质基质中产生的CO2使面包蓬松 B. 发酵时间相同时，与夏天相比，冬天制作的面包更加蓬松 C. 发酵初期RQ接近1，酵母菌主要通过有氧呼吸产生ATP D. 若RQ＞1，则制作的面包可能因无氧呼吸产生乳酸而发酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、酵母菌进行有氧呼吸时，CO2的产生场所是线粒体基质，A错误； B、发酵时间相同时，与冬天相比，夏天制作的面包更加蓬松，因为夏天温度高，酵母菌细胞呼吸旺盛，产生的CO2更多，B错误； C、发酵初期RQ接近1，即CO2释放量与O2的吸收量大体相等，所以酵母菌主要进行有氧呼吸产生ATP，C正确； D、酵母菌无氧呼吸的产物是酒精和CO2，D错误。 故选C。 6. 拟南芥发育早期的叶肉细胞中，未成熟叶绿体发育所需的ATP需借助其膜上的转运蛋白H（由H基因编码）由细胞质基质进入。发育到一定阶段，叶肉细胞的H基因表达量下降。下列说法错误的是（　　） A. 用吸收光谱法测定叶绿素含量时，应选择红光照射 B. H基因过量表达会引起叶肉细胞有氧呼吸强度升高 C. 叶绿体进行光合作用的能量来自细胞质基质中的ATP D. 叶绿体发育过程中，叶肉细胞H基因会进行选择性表达 【答案】C 【解析】 【详解】A、叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，而类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，测定叶绿素含量时，应选择红光照射而非蓝紫光，可以排除类胡萝卜素的干扰，A正确； B、H基因过量表达会促进ATP向叶绿体运输，导致细胞质基质中ATP减少、ADP积累，从而反馈增强有氧呼吸以合成更多ATP，B正确； C、光合作用的能量来源于光反应中光能转化的ATP（叶绿体自身产生），C错误； D、H基因在早期高表达、后期低表达，体现基因的选择性表达，D正确。 故选C。 7. 在一定温度下，生长在大田的某种植物光合速率（CO₂固定速率）和呼吸速率（CO₂释放速率）对光照强度的响应曲线如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 光照强度为a时，该植物不进行光合作用 B. 光照强度从a逐渐增加到b时，该植物生长速率逐渐增大 C. 光照强度小于b时，提高大田CO₂浓度，CO₂固定速率会明显增大 D. 光照强度大于b时，升高温度，CO₂固定速率一定会增加 【答案】B 【解析】 【详解】A、光照强度为a时，光合速率（CO2固定速率）与呼吸速率（CO2释放速率）相等，说明植物正在进行光合作用，只是光合作用固定的CO2量与呼吸作用释放的CO2量相等，净光合速率为0，并非不进行光合作用，A错误； B、植物生长速率与净光合速率（总光合速率-呼吸速率）正相关。从a到b的过程中，总光合速率（CO2固定速率）随光照强度升高持续上升，而呼吸速率保持稳定，因此净光合速率逐渐增大，植物生长速率逐渐增大，B正确； C、光照强度小于b时，若光照强度很低，光反应产生的ATP和NADPH不足，此时光照强度是光合作用的主要限制因素，即使提高大田CO2浓度，暗反应速率也不会明显提升，CO2固定速率不会明显增大，C错误； D、题干中曲线是在“一定温度下”测得的，若当前温度已经是光合作用的最适温度，升高温度会导致光合酶活性下降，CO2固定速率（总光合速率）反而会降低，因此升高温度后CO2固定速率不一定增加，D错误。 8. 线粒体呼吸复合体Ⅰ（简称复合体Ⅰ）催化NADH氧化，产生质子梯度用于合成ATP。在植物中，复合体Ⅰ承担了线粒体约40%的ATP生成，其功能异常可导致ATP产量减少。下图表示某植物野生型（WT）和复合体Ⅰ功能缺失突变体（CMS）的离体线粒体在提供不同底物时的呼吸速率。下列叙述错误的是（ ） A. NADH的氧化发生在线粒体内膜上 B. 没有复合体Ⅰ也不影响线粒体中丙酮酸的氧化 C. 线粒体中甘氨酸的氧化大部分依赖于复合体Ⅰ D. 线粒体中等量NADH氧化，CMS放热较WT少 【答案】D 【解析】 【详解】A、NADH的氧化属于有氧呼吸第三阶段的过程，参与该过程的呼吸链复合体均位于线粒体内膜上，因此NADH的氧化发生在线粒体内膜，A正确； B、由图可知，以丙酮酸为底物时，野生型（WT）和复合体Ⅰ功能缺失突变体（CMS）的线粒体呼吸速率几乎无差异，说明即使没有功能正常的复合体Ⅰ，丙酮酸氧化产生的NADH也可通过其他电子传递途径被氧化，丙酮酸的氧化过程不受明显影响，B正确； C、由图可知，以甘氨酸为底物时，WT的呼吸速率约为180μmol O₂·min⁻¹·mg⁻¹，而CMS的呼吸速率仅约30μmol O₂·min⁻¹·mg⁻¹，缺失复合体Ⅰ后甘氨酸的氧化呼吸速率大幅下降，说明线粒体中甘氨酸的氧化大部分依赖于复合体Ⅰ，C正确； D、NADH氧化释放的总能量是固定的，其中一部分可通过建立质子梯度合成ATP，将能量储存在ATP的化学能中，其余部分以热能形式散失。CMS的复合体Ⅰ功能缺失，氧化等量NADH时建立的质子梯度更少，合成的ATP更少，因此以热能形式散失的能量更多，即CMS放热较WT多，D错误。 9. 在观察洋葱根尖分生区组织细胞的有丝分裂实验中，某同学观察到5个不同视野，每个视野中用箭头标示1个细胞，分别用①~⑤表示。下列叙述正确的是（ ） A. 制片需取2~3 cm的洋葱根尖，依次进行解离、染色和漂洗处理 B. 在低倍镜下找到分生区细胞后，用手指推转物镜切换到高倍镜 C. 已知①为末期，将图中的细胞按照分裂顺序排序，依次是④→②→⑤→③→① D. 若将洋葱冷藏培养48~72 h，视野中大多数细胞染色体数目加倍 【答案】C 【解析】 【详解】A、观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，应剪取2~3 mm的洋葱根尖，正确制片流程为解离→漂洗→染色→制片，A错误； B、低倍镜找到分生区细胞后，需转动转换器切换高倍镜，B错误； C、已知①为末期，结合细胞特征判断：④细胞有完整细胞核、染色质均匀分布，为分裂间期；②细胞中染色体出现、散乱排布，核膜核仁逐渐消失，为有丝分裂前期；⑤细胞中染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上，为有丝分裂中期；③细胞中着丝粒分裂，染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极，为有丝分裂后期。因此正确分裂顺序为④（间期）→②（前期）→⑤（中期）→③（后期）→①（末期），C正确； D、低温冷藏可通过抑制纺锤体形成诱导部分细胞染色体数目加倍，但细胞周期中间期占时最长，视野中大多数细胞处于间期，染色体数目正常，不会出现大多数细胞染色体数目加倍的情况，D错误。 10. 研究发现，细胞蛇是一种无膜细胞器，其在果蝇三龄幼虫大脑干细胞中数量较多而神经细胞中几乎没有；在人类肝癌细胞中数量比正常组织中多。据此推测细胞蛇可能参与的生命活动是（　　） A. 细胞增殖 B. 细胞分化 C. 细胞凋亡 D. 细胞衰老 【答案】A 【解析】 【分析】细胞通过细胞分裂增加细胞数量的过程，叫作细胞增殖。单细胞生物通过细胞增殖而繁衍，多细胞生物从受精卵开始，要经过细胞增殖和分化逐渐发育为成体。生物体内也不断地有细胞衰老、死亡，需要通过细胞增殖加以补充，因此，细胞增殖是重要的细胞生命活动，是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。 【详解】因为细胞蛇在具有较强增殖能力的果蝇大脑干细胞和异常增殖的人类肝癌细胞中数量较多，所以推测细胞蛇可能参与细胞增殖，A正确，BCD错误。 故选A。 11. 某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时，应用假说-演绎法推测出①~⑥种假设，如图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 实验1中，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②正确 B. 实验2中，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤正确 C. 若实验1子代噬菌体无放射性、实验2子代的部分菌体有放射性，则说明噬菌体的遗传物质是DNA D. 若用35S和32P同时标记的噬菌体进行实验，则离心后上清液和沉淀物均有放射性 【答案】B 【解析】 【详解】A、实验1中，35S标记的是噬菌体蛋白质，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②正确，即噬菌体侵染细菌时只有DNA进入，A正确； B、实验2中，32P标记的是噬菌体DNA，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤⑥正确。即噬菌体侵染细菌时只有DNA进入或噬菌体的DNA和蛋白质均进入，B错误； C、若实验1子代噬菌体无放射性，说明蛋白质没有实现亲子代之间的连续性，实验2子代的部分噬菌体有放射性说明亲子代之间有连续性的物质是DNA，则说明噬菌体的遗传物质是DNA，C正确； D、若用35S和32P同时标记的噬菌体进行实验，则离心后上清液和沉淀物均有放射性，因为上清液中含有放射性标记的蛋白质，沉淀物中含有放射性标记的DNA,D正确。 故选B。 12. 细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列说法合理的是（ ） A. M基因和F基因都属于原癌基因 B. M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶 C. 在癌细胞中过量表达X可能会减缓癌细胞增殖 D. 在正常细胞中去除F蛋白，可能会抑制正常细胞凋亡 【答案】C 【解析】 【详解】A、一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能促进细胞凋亡，由图可知，正常细胞中的M蛋白进入细胞核促进凋亡基因转录，癌细胞中的F蛋白进入细胞核促进增殖基因转录，说明M基因属于抑癌基因，F基因属于原癌基因，A错误； B、DNA聚合酶参与DNA复制，M蛋白和F蛋白在转录过程中发挥作用，所以M蛋白和F蛋白都不是DNA聚合酶，B错误； C、X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，在癌细胞中，X蛋白结合乙酰化修饰的M蛋白，促进F蛋白进入细胞核，若过量表达X蛋白，可能会导致部分X蛋白与F蛋白结合，使进入细胞核内的F蛋白减少，从而减缓癌细胞增殖，C正确； D、正常细胞中F蛋白与X蛋白结合，已然无法发挥作用，即使去除F蛋白，X蛋白也不会结合未乙酰化的M蛋白，不影响正常细胞原有的生命活动，即M蛋白依然在细胞核中促进凋亡基因转录，则不会抑制正常细胞凋亡，D错误。 故选C。 13. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。 【详解】A 、15N没有放射性，它与14N只是氮元素的不同同位素，质量不同，可通过密度梯度离心技术区分含不同氮元素的DNA，进而区分DNA的母链和子链，A错误； B、在15N标记 DNA 的实验中，得到的 DNA 带的位置有轻带（两条链都含14N）、中带（一条链含14N，一条链含15N）、重带（两条链都含15N）三个。根据不同代 DNA 在离心后出现的这些带的位置和比例，证明了 DNA 的半保留复制，B正确； C、若将DNA解链为单链后离心，无论是全保留还是半保留复制，都是只有两条条带，不能证明DNA的半保留复制，C错误； D、选择大肠杆菌作为实验材料是因为大肠杆菌繁殖快，容易培养，能在短时间内获得大量的子代，便于观察实验结果，而不是因为它有环状质粒DNA，D错误。 故选B。 14. 先天性黑蒙病与RPE65基因突变相关，该基因编码视黄醛循环关键酶（RALDH）的合成，该酶功能缺陷会导致视紫红质再生障碍。对正常个体和患者的RPE65基因编码区测序，得知DNA模板链片段（）如下表所示。据表分析，下列叙述正确的是（ ） 个体 DNA模板链片段（） 正常 …CAT CTT AAG TGC… 患者 …CAT ATT AAG TGC… 注：密码子对应的氨基酸，GUA（缬氨酸），GAA（谷氨酸），UUC（苯丙氨酸），ACG（苏氨酸），GCA（丙氨酸），UUA/CUU（亮氨酸），AAG（赖氨酸），AUG（甲硫氨酸），AAU（天冬酰胺），UAA（终止密码子）。 A. 患者的RPE65基因发生了碱基对缺失，最终导致RALDH的空间结构改变 B. 基因突变使RPE65不能与RNA聚合酶结合，从而使该基因转录水平下降 C. 突变后mRNA对应位置密码子由GAA变为UAA，从而导致翻译提前终止 D. 正常个体该基因片段编码的氨基酸序列为：丙氨酸—亮氨酸—赖氨酸—甲硫氨酸 【答案】D 【解析】 【详解】A、患者 RPE65 基因发生的是碱基对替换（C→A），并非缺失；但基因序列改变会导致编码的蛋白质（RALDH）氨基酸序列改变，最终使 RALDH 空间结构改变，A错误； B、RNA 聚合酶结合的是基因的启动子区域（非编码区），而该突变发生在编码区，不会影响 RNA 聚合酶与基因的结合，B错误； C、正常模板链"TTC"对应的mRNA密码子为AAG（赖氨酸），突变后模板链"TTA"对应的mRNA密码子为AAU（天冬酰胺），C错误； D、正常模板链片段（）为"CAT CTT AAG TGC"，其转录的mRNA序列为GCA（丙氨酸）-CUU（亮氨酸）-AAG（谷氨酸）-AUG（甲硫氨酸氨酸），D正确。 故选D。 15. 下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（ ） A. 经过秋水仙素诱导染色体数目加倍后得到的个体不一定是纯合子 B. 同源染色体非姐妹染色单体上的非等位基因的交换会导致基因重组 C. 猫叫综合征是5号染色体缺失引起的染色体数目异常遗传病 D. 基因突变的不定向性是指不同DNA分子上均可发生基因突变 【答案】A 【解析】 【详解】A、秋水仙素诱导染色体数目加倍（多倍体育种）时，若亲本为杂合子（如Aa），加倍后基因型为AAaa，仍含不同等位基因，属于杂合子；若亲本为纯合子，结果才为纯合子，A正确； B、减数第一次分裂前期（四分体），位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换引起基因重组，但不是非姐妹染色单体上的非等位基因的交换，B错误； C、猫叫综合征是由5号染色体部分缺失（结构变异中的缺失）引起的，属于染色体结构异常遗传病，而非数目异常（如21三体综合征），C错误； D、基因突变的不定向性指一个基因可突变为多个等位基因（如A→a₁、a₂等），与不同DNA分子无关；选项描述属于基因突变的普遍性（任何DNA均可发生），D错误。 故选A。 16. 为研究水稻抗稻瘟病的遗传规律，科研团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F₁，F₁自交得到F₂。 实验I：甲×丁→F₁全为抗稻瘟病→F₂抗稻瘟病∶易感稻瘟病=3∶1 实验II：乙×丁→F₁全为抗稻瘟病→F₂抗稻瘟病∶易感稻瘟病=15∶1 实验III：丙×丁→F₁全为抗稻瘟病→F₂抗稻瘟病∶易感稻瘟病=63∶1 在不考虑染色体互换、染色体变异和其它突变等情况下，下列分析错误的是（ ） A. 这一对相对性状至少受3对等位基因控制，其中抗稻瘟病是显性 B. 乙的基因型可能有3种，实验II的F₂中性状能稳定遗传的比例为1/2 C. 甲与乙杂交得到F₁，F₁自交产生的F₂的表现型的比例均为15∶1 D. 实验III的F₂抗稻瘟病植株中杂合子的比例为8/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据实验III的F₂抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1，即易感个体占1/64=（1/4）3，说明该性状至少受3对等位基因控制；且纯合抗稻瘟病品种与纯合易感品种杂交的F₁全为抗稻瘟病，说明抗稻瘟病是显性性状，A正确； B、乙为纯合抗稻瘟病品种，与易感纯合品种丁（aabbcc）杂交的F₁自交得到F₂为15：1，说明F₁为两对基因杂合、一对基因隐性纯合，因此乙的基因型为AABBcc、AAbbCC、aaBBCC，共3种可能。实验II的F₂中，自交后代会出现易感个体（aabbcc）的基因型为AaBb（占4/16）、Aabb（占2/16）、aaBb（占2/16），合计占1/2，因此自交不出现易感个体、能稳定遗传的比例为1-1/2=1/2，B正确； C、甲为纯合抗稻瘟病品种，与丁杂交的F₁自交得到F₂为3：1，说明甲的基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC，共3种可能。甲与乙杂交时，若甲的显性基因与乙的某一显性基因相同（如甲为AAbbcc，乙为AABBcc），则F₁为AABbcc，自交后代全为抗稻瘟病（无aabbcc个体），表现型比例不为15：1；若甲的显性基因与乙的两个显性基因均不同（如甲为AAbbcc，乙为aaBBCC），则F₁为AaBbCc，自交F₂为63：1，也不是15：1，C错误； D、实验III的F₁为AaBbCc，自交得到的F₂中抗稻瘟病植株共63份，其中纯合抗稻瘟病植株为7份（所有纯合子除易感的aabbcc外），占抗稻瘟病植株的7/63=1/9，因此抗稻瘟病植株中杂合子的比例为1-1/9=8/9,D正确。 17. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 【答案】B 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，正常女子（XdXd）与男患者（XDY）婚配时，需分析子代的基因型及表型。 【详解】AC、男孩的X染色体只能来自母亲（Xd），Y染色体来自父亲，基因型为XdY，因不携带显性致病基因D，故男孩均正常，AC错误； BD、女儿的X染色体分别来自父母，基因型为XDXd，因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确，D错误。 故选B。 18. 下图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性（白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病）与家系中Ⅱ-3结婚，生育的女孩同时患这两种病的几率为（ ） A. 1/48 B. 1/24 C. 1/12 D. 1/6 【答案】B 【解析】 【分析】眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，假设基因B/b控制，则患者为XbXb、XbY，正常的基因型为XBXB、XBXb、XBY。 【详解】一个表型正常的女性（白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病），弟弟患眼病关于眼病的基因型为XbY，其父母的基因型为XBXb、XBY，则该女性的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；白化病为常染色体上的隐性遗传病，假设由基因A/a控制，则该女性的基因型为Aa。家系中Ⅱ-3患眼病则基因型为XbY，Ⅱ-1患白化病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-3不患白化病，则基因型为1/3AA、2/3Aa。生育的女孩患眼病的概率为（1/2×1/2=1/4），生育女孩患白化病的概率为（2/3×1/4=1/6），生育的女孩同时患这两种病的几率为1/4×1/6=1/24，故ACD错误，B正确； 故选B。 19. 番茄中红色果实（R）对黄色果实（r）为显性，两室果（D）对多室果（d）为显性高藤（T）对矮藤（t）为显性，控制三对性状的等位基因分别位于三对同源染色体上，某红果两室高藤植株甲与rrddTT杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2：与rrDDtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/4；与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2。植株甲的基因型是（ ） A. RRDdTt B. RrDdTt C. RrDdTT D. RrDDTt 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干可知，三对相对性状分别受三对非同源染色体上的非等位基因控制，则三对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】甲表现型为红果两室高藤，对应的基因型为R_D_T_，甲与rrddTT杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2，说明R_D_有对是纯合子，有一对基因是杂合子，与rrDDtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/4，说明甲的基因型为RrDDTt，甲与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2，D正确，ABC错误。 故选D。 20. 家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 【答案】C 【解析】 【详解】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误； B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误； C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确； D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 二、填空题（共50分） 21. 下图表示在水稻叶绿体中进行光合作用的过程示意图，其中叶绿体膜上的磷酸丙糖转运器（一种载体蛋白）可将磷酸丙糖和Pi按照1∶1的比例反向转运。研究人员通过诱变育种得到了一种黄绿叶突变体，该突变体的呼吸速率与野生型基本无区别，叶绿素a和叶绿素b含量均显著低于野生型，但其净光合速率高于野生型。回答下列问题： （1）叶绿体中与光合作用有关的酶分布在___________；图中E物质为___________。 （2）若抑制磷酸丙糖转运器的活性，则会导致光合作用强度___________，原因是___________。 （3）提取水稻叶片中的光合色素后，可用___________将其分离，在该试剂中溶解度最小的色素颜色为___________。与野生型相比，突变体叶片中色素分离的结果中明显变窄的是第___________（按照迁移方向从上往下数）条色素带。 （4）与野生型相比，突变体对___________光的捕获会减少。突变体的净光合速率高于野生型，推测其原因可能为___________（答出1点）。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜和叶绿体基质 ②. 三碳化合物（C3）      （2） ①. 减弱 ②. 抑制磷酸丙糖转运器的活性，会导致叶绿体基质中光合作用产物—磷酸丙糖含量增加，从而抑制光合作用的进行 （3） ①. 层析液 ②. 黄绿色 ③. 3、4 （4） ①. 红光和蓝紫 ②. 突变体的叶绿体中酶的数量增加、活性增强##突变体中磷酸丙糖转运器活性增强 【解析】 【小问1详解】 叶绿体中与光合作用有关的酶分布在类囊体薄膜和叶绿体基质。由图得知，在卡尔文循环中，CO2固定生成C3（E），C3再被还原生成磷酸丙糖，之后再生出C5（F）。因此，图中E物质为三碳化合物（C3）。 【小问2详解】 磷酸丙糖转运器为载体蛋白，转运磷酸丙糖和Pi的过程，其空间结构会发生变化。若抑制磷酸丙糖转运器的活性，则会导致光合作用强度减弱，原因是抑制磷酸丙糖转运器的活性，会导致叶绿体基质中的光合作用产物—磷酸丙糖含量增加，从而抑制光合作用的进行。 【小问3详解】 提取水稻叶片中的光合色素后，可用层析液将其分离，在该试剂中溶解度最小的色素为叶绿素b，其颜色为黄绿色。该突变体的叶绿素a和叶绿素b含量均显著低于野生型。故与野生型相比，突变体叶片中色素分离的结果中明显变窄的是第3、4（按照迁移方向从上往下数）条色素带。 【小问4详解】 叶绿素（叶绿素a、叶绿素b）主要吸收红光和蓝紫光。突变体的叶绿素（叶绿素a、叶绿素b）含量低于野生型，因此，突变体对红光和蓝紫光的捕获会减少。突变体的净光合速率高于野生型，推测其原因可能为突变体的叶绿体中酶的数量增加、活性增强（或突变体中磷酸丙糖转运器活性增强）。 22. 我国西北地区干旱少雨，生长于此的植物形成了适应干旱环境的对策，为探究植物适应干旱的机理，某科研小组分别对植物甲、乙进行干旱处理，对照组正常浇水，测定两种植物叶片的光合生理指标，结果如下表所示。回答下列问题。 净光合速率（μmolCO2·m-2·s-1） 气孔导度（molH2O·m-2·s-1） 叶绿素含量（mg·g-1） 处理 植物甲 植物乙 植物甲 植物乙 植物甲 植物乙 正常浇水 19.34 9.36 0.45 0.42 5.56 3.25 干旱5天 10.26 7.38 0.42 0.29 2.36 3.08 干旱10天 3.23 6.25 0.38 0.11 1.22 2.91 注：气孔导度是度量植物气孔开度的指标，气孔导度越大，气孔开度越大 （1）植物光合作用中光反应阶段的终产物有氧气、_____________、_____________。 （2）根据表中数据判断，随干旱天数的增加，植物乙净光合速率的下降主要与_____________有关，植物甲净光合速率下降的主要原因是_____________。 （3）若给对照组植物提供H218O和CO2，合成的（CH2O）中_____________（填“能”或“不能”）检测到18O，原因是_____________。 （4）干旱环境下，一些植物叶片叶面积减小、气孔下陷，其适应环境的意义是_____________。 【答案】（1） ①. ATP ②. NADPH （2） ①. 气孔导度下降 ②. 叶绿素含量下降 （3） ①. 能 ②. H218O能参与有氧呼吸第二阶段产生C18O2，C18O2可参与光合作用暗反应形成（CH218O） （4）减少水分散失 【解析】 【分析】影响光合作用的环境因素：（1）温度对光合作用的影响：在最适温度下酶的活性最强，光合作用强度最大，当温度低于最适温度，光合作用强度随温度的增加而加强，当温度高于最适温度，光合作用强度随温度的增加而减弱。（2）二氧化碳浓度对光合作用的影响：在一定范围内，光合作用强度随二氧化碳浓度的增加而增强。当二氧化碳浓度增加到一定的值，光合作用强度不再增强。（3）光照强度对光合作用的影响：在一定范围内，光合作用强度随光照强度的增加而增强。当光照强度增加到一定的值，光合作用强度不再增强。 【小问1详解】 光反应阶段可进行水的光解和NADPH、ATP的合成，因此植物光合作用中光反应阶段的终产物有氧气、ATP和NADPH。 【小问2详解】 根据表格可知，随着干旱天数的增加，乙植物叶绿素的含量降低不明显，气孔导度明显下降，使外界环境进入细胞的CO2减少，暗反应减弱，因此植物乙净光合速率下降。随着干旱天数的增加，甲植物叶绿素的含量明显降低，吸收光能减少，光反应减弱，但气孔导度下降不明显，因此植物甲净光合速率下降的主要原因是叶绿素含量降低。 【小问3详解】 由于H218O可参与有氧呼吸产生C18O2，C18O2通过光合作用暗反应可形成（CH2O），因此若给对照组植物提供H218O和CO2，合成的（CH2O）中能检测到18O。 【小问4详解】 干旱环境下，一些植物叶片叶面积减小、气孔下陷，可减少了叶片上气孔的数量和气孔的开度，进而减少水分的散失，从而使其适应干旱环境。 23. 某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因中的一种基因视为纯合子）。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 （1）据图分析，基因A、a位于_______（填“常”或“X”）染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或_______。 （2）某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3种基因型为____________________________________。 （3）以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。 实验方案：用品系_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）中的个体与基因型为_______（填“①”“②”或“③”）的个体杂交。预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为_______。 【答案】（1） ①. 常 ②. AAXBY ③. aaXBY （2）AAXBY、AaXBY、aaXBY （3） ①. Ⅱ ②. ① ③. AAXBXB 【解析】 【小问1详解】 根据图乙信息可知，F2雄性群体中仅含有B或b，但关于等位基因A、a：含有3种情况（A、Aa、a），由此推断，B、b位于性染色体，A、a位于常染色体上。 F2雄性群体中6种基因型为：AAXBY、AaXbY、AaXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY，因此能推出F1雌性是AaXBXb。又因为亲本P灰身是XbXb，则亲本P雄性为XBY，故F1的基因型为AaXbY和AaXBXb。由F1可推出F2中AA:Aa:aa=1:2:1，XBXb、XbXb、XBY、XbY各占1/4。图甲知F2黑身:灰身=3:1，其中有基因B的占F2的1/2，表型为黑身，故无基因B时，一半是黑身，一半是灰身，又因为F1中AaXbY表现为黑身，故无基因B时，Aa对应黑身，AA和aa对应灰身。故亲本的基因型有两种情况：AAXBY×aaXbXb或aaXBY×AAXbXb。 【小问2详解】 F1雌性为AaXBXb，与某雄性个体杂交，子代黑身占7/8，则灰身占1/8=1/2×1/4。由（1）可得1/2为AA或aa比例，1/4为不含基因B的比例，则可推出该雄性B、b基因为XbY，又因为A、a基因要满足子代AA/aa:Aa=1:1，则该雄性A、a基因可以是AA、Aa、aa3种情况，故该雄性个体可能是AAXBY、AaXBY、aaXBY。 【小问3详解】 根据（1、2）分析可知，图乙中①~③的个体基因型为AAXBY、AaXbY、AaXBY，图甲中雄性亲本的基因型为AAXBY或aaXBY，则黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB或aaXBXB，由于黑身品系Ⅰ雌性个体均为XBXB，有基因B时，表现为黑身，其杂交子一代均为黑身，无法判断黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，所以要根据品系Ⅱ进行间接的判断。图甲中灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb或AAXbXb。若通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，则需要①AAXBY与Ⅱ中的雌性个体杂交，当黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AaXBXb、AaXbY均为黑身；当黑身品系Ⅰ雌性基因型为aaXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为AAXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AAXBXb（黑身）、AAXbY（灰身）。 24. 对水稻品种“淮稻7号”诱变，获得白叶枯病“类病变”突变体lmp2（基因型aa），它在没有病原菌侵染的情况下能自发形成类似白叶枯病表型，从突变体中克隆出位于9号染色体上的关键基因a。回答下列问题： （1）将突变体与野生型（简称WT，表型正常，基因型AA）水稻杂交，F1表型均为野生型，其基因型为________；F1自交，F2中野生型与突变体比例为________。 （2）分析突变体的a基因全序列及其编码产物发现，突变体的a基因是野生型水稻的A基因内插入654 bp（碱基对）片段形成的，其编码的肽链长度比野生型A基因编码的肽链短，其原因是654 bp片段的插入产生了新的________。 （3）比对水稻基因组发现，野生型水稻的3号染色体上也存在上述654 bp序列。为探究突变体产生的原因，在野生型水稻的3号染色体和突变体水稻的9号染色体上654 bp序列外侧各设计一对引物，对野生型、突变体基因组DNA进行PCR，产物的凝胶电泳结果如图（M为核酸分子量大小的标准参照物）。据图分析突变体lmp2产生的原因是________。 （4）科学家又发现一种单基因白叶枯病隐性突变体，欲探究其与突变体lmp2的关系，可采用的杂交实验是_______________，若子代表现为_______________，则控制两种突变体的基因为非等位基因。 （5）为了解A蛋白（由基因A编码）在自然界的起源和进化，研究人员比较了生物甲、乙、丙……的A蛋白序列与水稻A蛋白序列的差异氨基酸个数，并成功解析了各物种间的亲缘关系，结果如下表。如果水稻与上述各种生物的亲缘关系由近而远依次为甲、乙、丙，在下表中填写最合理的数字。 生物名称 甲 乙 丙 丁 戊 …… 差异氨基酸个数 2 _______ 4 6 8 …… 【答案】（1） ①. Aa ②. 3：1 （2）终止密码子   （3）3号染色体上的654bp序列移接到了9号染色体上，形成了突变体 （4） ①. 白叶枯病隐性突变体与突变体lmp2进行杂交 ②. 野生型 （5）3 【解析】 【小问1详解】 突变体的基因型为aa，野生型水稻的基因型为AA，F1表型均为野生型，基因型为Aa，F1自交，F2中野生型（AA和Aa）与突变体（aa）比例为3：1。 【小问2详解】 突变体的a基因是野生型水稻的A基因内插入654bp（碱基对）片段形成的，其编码的肽链长度比野生型A基因编码的肽链短，说明翻译提前终止了，可能是654bp片段的插入产生了新的终止密码子。 【小问3详解】 根据电泳图谱可知，野生型3号染色体上的片段为754bp，突变体3号染色体上的片段为100bp，减少了654bp，野生型9号染色体上的片段为200bp，突变体9号染色体上的片段为854bp，增加了654bp，由此推测3号染色体上的654bp序列移接到了9号染色体上，形成了突变体。 【小问4详解】 让该白叶枯病隐性突变体与突变体lmp2进行杂交（或相互杂交），观察并统计子一代（F1）的表现型。若子代表现为野生型，则控制两种突变体的基因为非等位基因。因为若为非等位基因，假设基因型分别为AAbb和aaBB，则F1为AaBb，由于显性基因互补，表现为野生型。 【小问5详解】 如果水稻与上述各种生物的亲缘关系由近而远依次为甲、乙、丙，说明氨基酸差异个数越小亲缘关系越近，则水稻与乙的氨基酸相差个数应介于甲和丙之间，所以水稻与乙氨基酸差异个数为3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省实验中学2026—2027学年高三年级10月测评 生物 考试时间：75分钟 分值：100分 一、选择题（总分50分，每道2.5分，共20道题） 1. 玉米营养丰富，是常见的粮食作物。下列叙述错误的是（ ） A. 玉米产生的淀粉由葡萄糖缩合形成，彻底水解产物是葡萄糖 B. 玉米茎秆富含纤维素，不溶于水，在人体内很难被消化 C. 玉米胚芽油富含不饱和脂肪酸，熔点高在室温下呈液态 D. 晒干的玉米种子自由水含量低，代谢被抑制，便于储藏 2. 下列细胞器或细胞结构中不会出现碱基互补配对的是（　　） A. 核糖体 B. 线粒体 C. 端粒 D. 中心体 3. 小麦根系可通过分泌有机酸来抵抗铝胁迫。小麦根系感知铝胁迫信号后，细胞膜上的ALMT蛋白和MATE蛋白会迅速被激活。激活后的ALMT蛋白形成通道，将细胞内的苹果酸迅速转运到细胞外；激活后的MATE蛋白能利用细胞膜两侧的H+浓度梯度，将柠檬酸与H+进行反向转运，从而实现柠檬酸的排出。下列说法正确的是（　　） A. ALMT蛋白基因和MATE蛋白基因只存在于小麦的根细胞中 B. 苹果酸通过ALMT蛋白转运时需要与ALMT蛋白结合 C. MATE蛋白转运H+时，根细胞膜内的H+浓度高于膜外 D. MATE蛋白转运柠檬酸的过程中自身构象会发生改变 4. 随着“白色污染”日益严峻，塑料降解成为全球环保领域的研究热点。科研人员筛选得到某种可参与降解塑料的酶，并探究了温度对该酶催化反应速率的影响，实验结果如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验中，酶的用量和pH为无关变量 B. 该实验中，酶促反应速率是反应物分子具有的能量和酶空间结构共同作用的结果 C. 该实验条件下，底物充足时增加酶的用量对反应速率无影响 D. 进一步探究该酶最适温度时，宜在0~60℃之间设置更小温度梯度 5. 制作面包时，向面粉中加入水和酵母菌揉成面团后，还需经过一段时间的发酵才可进行后续操作。最初，酵母菌快速增殖，CO2释放量与O2吸收量的比值（RQ）接近1，下列叙述正确的是（　　） A. 酵母菌进行有氧呼吸时，细胞质基质中产生的CO2使面包蓬松 B. 发酵时间相同时，与夏天相比，冬天制作的面包更加蓬松 C. 发酵初期RQ接近1，酵母菌主要通过有氧呼吸产生ATP D. 若RQ＞1，则制作的面包可能因无氧呼吸产生乳酸而发酸 6. 拟南芥发育早期的叶肉细胞中，未成熟叶绿体发育所需的ATP需借助其膜上的转运蛋白H（由H基因编码）由细胞质基质进入。发育到一定阶段，叶肉细胞的H基因表达量下降。下列说法错误的是（　　） A. 用吸收光谱法测定叶绿素含量时，应选择红光照射 B. H基因过量表达会引起叶肉细胞有氧呼吸强度升高 C. 叶绿体进行光合作用的能量来自细胞质基质中的ATP D. 叶绿体发育过程中，叶肉细胞H基因会进行选择性表达 7. 在一定温度下，生长在大田的某种植物光合速率（CO₂固定速率）和呼吸速率（CO₂释放速率）对光照强度的响应曲线如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 光照强度为a时，该植物不进行光合作用 B. 光照强度从a逐渐增加到b时，该植物生长速率逐渐增大 C. 光照强度小于b时，提高大田CO₂浓度，CO₂固定速率会明显增大 D. 光照强度大于b时，升高温度，CO₂固定速率一定会增加 8. 线粒体呼吸复合体Ⅰ（简称复合体Ⅰ）催化NADH氧化，产生质子梯度用于合成ATP。在植物中，复合体Ⅰ承担了线粒体约40%的ATP生成，其功能异常可导致ATP产量减少。下图表示某植物野生型（WT）和复合体Ⅰ功能缺失突变体（CMS）的离体线粒体在提供不同底物时的呼吸速率。下列叙述错误的是（ ） A. NADH的氧化发生在线粒体内膜上 B. 没有复合体Ⅰ也不影响线粒体中丙酮酸的氧化 C. 线粒体中甘氨酸的氧化大部分依赖于复合体Ⅰ D. 线粒体中等量NADH氧化，CMS放热较WT少 9. 在观察洋葱根尖分生区组织细胞的有丝分裂实验中，某同学观察到5个不同视野，每个视野中用箭头标示1个细胞，分别用①~⑤表示。下列叙述正确的是（ ） A. 制片需取2~3 cm的洋葱根尖，依次进行解离、染色和漂洗处理 B. 在低倍镜下找到分生区细胞后，用手指推转物镜切换到高倍镜 C. 已知①为末期，将图中的细胞按照分裂顺序排序，依次是④→②→⑤→③→① D. 若将洋葱冷藏培养48~72 h，视野中大多数细胞染色体数目加倍 10. 研究发现，细胞蛇是一种无膜细胞器，其在果蝇三龄幼虫大脑干细胞中数量较多而神经细胞中几乎没有；在人类肝癌细胞中数量比正常组织中多。据此推测细胞蛇可能参与的生命活动是（　　） A. 细胞增殖 B. 细胞分化 C. 细胞凋亡 D. 细胞衰老 11. 某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时，应用假说-演绎法推测出①~⑥种假设，如图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 实验1中，若离心后上清液的放射性高，沉淀物的放射性极低，则说明仅假设②正确 B. 实验2中，若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性高，则说明仅假设⑤正确 C. 若实验1子代噬菌体无放射性、实验2子代的部分菌体有放射性，则说明噬菌体的遗传物质是DNA D. 若用35S和32P同时标记的噬菌体进行实验，则离心后上清液和沉淀物均有放射性 12. 细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列说法合理的是（ ） A. M基因和F基因都属于原癌基因 B. M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶 C. 在癌细胞中过量表达X可能会减缓癌细胞增殖 D. 在正常细胞中去除F蛋白，可能会抑制正常细胞凋亡 13. 1958年，Meselson和Stahl通过15N标记DNA的实验，证明了DNA的半保留复制。关于这一经典实验的叙述正确的是（ ） A. 因为15N有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链 B. 得到的DNA带的位置有三个，证明了DNA的半保留复制 C. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果 D. 选择大肠杆菌作为实验材料是因为它有环状质粒DNA 14. 先天性黑蒙病与RPE65基因突变相关，该基因编码视黄醛循环关键酶（RALDH）的合成，该酶功能缺陷会导致视紫红质再生障碍。对正常个体和患者的RPE65基因编码区测序，得知DNA模板链片段（）如下表所示。据表分析，下列叙述正确的是（ ） 个体 DNA模板链片段（） 正常 …CAT CTT AAG TGC… 患者 …CAT ATT AAG TGC… 注：密码子对应的氨基酸，GUA（缬氨酸），GAA（谷氨酸），UUC（苯丙氨酸），ACG（苏氨酸），GCA（丙氨酸），UUA/CUU（亮氨酸），AAG（赖氨酸），AUG（甲硫氨酸），AAU（天冬酰胺），UAA（终止密码子）。 A. 患者的RPE65基因发生了碱基对缺失，最终导致RALDH的空间结构改变 B. 基因突变使RPE65不能与RNA聚合酶结合，从而使该基因转录水平下降 C. 突变后mRNA对应位置密码子由GAA变为UAA，从而导致翻译提前终止 D. 正常个体该基因片段编码的氨基酸序列为：丙氨酸—亮氨酸—赖氨酸—甲硫氨酸 15. 下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（ ） A. 经过秋水仙素诱导染色体数目加倍后得到的个体不一定是纯合子 B. 同源染色体非姐妹染色单体上的非等位基因的交换会导致基因重组 C. 猫叫综合征是5号染色体缺失引起的染色体数目异常遗传病 D. 基因突变的不定向性是指不同DNA分子上均可发生基因突变 16. 为研究水稻抗稻瘟病的遗传规律，科研团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F₁，F₁自交得到F₂。 实验I：甲×丁→F₁全为抗稻瘟病→F₂抗稻瘟病∶易感稻瘟病=3∶1 实验II：乙×丁→F₁全为抗稻瘟病→F₂抗稻瘟病∶易感稻瘟病=15∶1 实验III：丙×丁→F₁全为抗稻瘟病→F₂抗稻瘟病∶易感稻瘟病=63∶1 在不考虑染色体互换、染色体变异和其它突变等情况下，下列分析错误的是（ ） A. 这一对相对性状至少受3对等位基因控制，其中抗稻瘟病是显性 B. 乙的基因型可能有3种，实验II的F₂中性状能稳定遗传的比例为1/2 C. 甲与乙杂交得到F₁，F₁自交产生的F₂的表现型的比例均为15∶1 D. 实验III的F₂抗稻瘟病植株中杂合子的比例为8/9 17. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是（ ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 18. 下图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性（白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病）与家系中Ⅱ-3结婚，生育的女孩同时患这两种病的几率为（ ） A. 1/48 B. 1/24 C. 1/12 D. 1/6 19. 番茄中红色果实（R）对黄色果实（r）为显性，两室果（D）对多室果（d）为显性高藤（T）对矮藤（t）为显性，控制三对性状的等位基因分别位于三对同源染色体上，某红果两室高藤植株甲与rrddTT杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2：与rrDDtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/4；与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2。植株甲的基因型是（ ） A. RRDdTt B. RrDdTt C. RrDdTT D. RrDDTt 20. 家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 二、填空题（共50分） 21. 下图表示在水稻叶绿体中进行光合作用的过程示意图，其中叶绿体膜上的磷酸丙糖转运器（一种载体蛋白）可将磷酸丙糖和Pi按照1∶1的比例反向转运。研究人员通过诱变育种得到了一种黄绿叶突变体，该突变体的呼吸速率与野生型基本无区别，叶绿素a和叶绿素b含量均显著低于野生型，但其净光合速率高于野生型。回答下列问题： （1）叶绿体中与光合作用有关的酶分布在___________；图中E物质为___________。 （2）若抑制磷酸丙糖转运器的活性，则会导致光合作用强度___________，原因是___________。 （3）提取水稻叶片中的光合色素后，可用___________将其分离，在该试剂中溶解度最小的色素颜色为___________。与野生型相比，突变体叶片中色素分离的结果中明显变窄的是第___________（按照迁移方向从上往下数）条色素带。 （4）与野生型相比，突变体对___________光的捕获会减少。突变体的净光合速率高于野生型，推测其原因可能为___________（答出1点）。 22. 我国西北地区干旱少雨，生长于此的植物形成了适应干旱环境的对策，为探究植物适应干旱的机理，某科研小组分别对植物甲、乙进行干旱处理，对照组正常浇水，测定两种植物叶片的光合生理指标，结果如下表所示。回答下列问题。 净光合速率（μmolCO2·m-2·s-1） 气孔导度（molH2O·m-2·s-1） 叶绿素含量（mg·g-1） 处理 植物甲 植物乙 植物甲 植物乙 植物甲 植物乙 正常浇水 19.34 9.36 0.45 0.42 5.56 3.25 干旱5天 10.26 7.38 0.42 0.29 2.36 3.08 干旱10天 3.23 6.25 0.38 0.11 1.22 2.91 注：气孔导度是度量植物气孔开度的指标，气孔导度越大，气孔开度越大 （1）植物光合作用中光反应阶段的终产物有氧气、_____________、_____________。 （2）根据表中数据判断，随干旱天数的增加，植物乙净光合速率的下降主要与_____________有关，植物甲净光合速率下降的主要原因是_____________。 （3）若给对照组植物提供H218O和CO2，合成的（CH2O）中_____________（填“能”或“不能”）检测到18O，原因是_____________。 （4）干旱环境下，一些植物叶片叶面积减小、气孔下陷，其适应环境的意义是_____________。 23. 某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因中的一种基因视为纯合子）。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 （1）据图分析，基因A、a位于_______（填“常”或“X”）染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或_______。 （2）某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3种基因型为____________________________________。 （3）以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。 实验方案：用品系_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）中的个体与基因型为_______（填“①”“②”或“③”）的个体杂交。预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为_______。 24. 对水稻品种“淮稻7号”诱变，获得白叶枯病“类病变”突变体lmp2（基因型aa），它在没有病原菌侵染的情况下能自发形成类似白叶枯病表型，从突变体中克隆出位于9号染色体上的关键基因a。回答下列问题： （1）将突变体与野生型（简称WT，表型正常，基因型AA）水稻杂交，F1表型均为野生型，其基因型为________；F1自交，F2中野生型与突变体比例为________。 （2）分析突变体的a基因全序列及其编码产物发现，突变体的a基因是野生型水稻的A基因内插入654 bp（碱基对）片段形成的，其编码的肽链长度比野生型A基因编码的肽链短，其原因是654 bp片段的插入产生了新的________。 （3）比对水稻基因组发现，野生型水稻的3号染色体上也存在上述654 bp序列。为探究突变体产生的原因，在野生型水稻的3号染色体和突变体水稻的9号染色体上654 bp序列外侧各设计一对引物，对野生型、突变体基因组DNA进行PCR，产物的凝胶电泳结果如图（M为核酸分子量大小的标准参照物）。据图分析突变体lmp2产生的原因是________。 （4）科学家又发现一种单基因白叶枯病隐性突变体，欲探究其与突变体lmp2的关系，可采用的杂交实验是_______________，若子代表现为_______________，则控制两种突变体的基因为非等位基因。 （5）为了解A蛋白（由基因A编码）在自然界的起源和进化，研究人员比较了生物甲、乙、丙……的A蛋白序列与水稻A蛋白序列的差异氨基酸个数，并成功解析了各物种间的亲缘关系，结果如下表。如果水稻与上述各种生物的亲缘关系由近而远依次为甲、乙、丙，在下表中填写最合理的数字。 生物名称 甲 乙 丙 丁 戊 …… 差异氨基酸个数 2 _______ 4 6 8 …… 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $