精品解析：上海市闵行中学2026—2027学年第一学期期中考试高三生物学试题

闵行中学2026学年第一学期期中考试 高三生物学 一、食肉动物的食性生态位 1. 食肉动物的食性生态位 青藏高原是地球上少数仍保留较完整食肉动物物种的地区，其捕食者和猎物的生物多样性构成了该生态系统复杂的食性生态位。 （1）研究食性生态位需调查青藏高原食肉动物的种群密度，研究人员调查时挖陷阱捕获野生动物，拍照识别个体的斑纹、疤痕后再放归，该方法属于________。（单选） A. 样方法 B. 标记重捕法 C. 样线法 D. 逐个计数法 （2）据已经学知识判断，食肉动物在食物链的营养级地位可能为________。（编号选填） ①第一营养级 ②第二营养级 ③第三营养级 ④第四营养级 （3）研究人员在青藏高原索加、扎青和昂赛三个研究区域通过粪便DNA鉴定，将食肉动物划分为大型食肉动物和中型食肉动物两类，这两大类生物在生态学上构成________。（单选） A. 种群 B. 物种 C. 群落 D. 生态系统 研究发现，食肉动物之间存在错综复杂的食物网关系。以索加地区为例，食肉动物与猎物的捕食关系如图。 （4）当地牧民为保护植被，采取大规模灭鼠兔的行动，该行为可能会导致该生态系统________。（多选） A. 抵抗力稳定性降低 B. 物种丰富度降低 C. 恢复力稳定性降低 D. 营养结构趋向简单 （5）图表示食肉动物的精细“食谱”，下列表述正确的是________。（多选） A. 该食谱是自然选择的结果 B. 食谱细分意味着生态位分化 C. 食谱细分有助于减少种间竞争 D. 食谱重叠度与物种多样性正相关 （6）研究人员监测发现，该地区鼠兔种群增长曲线接近“S”型。下列表述正确的是________。（多选） A. 种群的增长速率在K/2时最大 B. 环境、种间和种内关系均会影响环境容纳量 C. 年龄组成可通过影响出生率和死亡率而影响种群数量 D. 若兔狲大量减少，鼠兔的K值会升高，但增长速率不变 （7）雪豹、藏狐等珍稀食肉动物有利于维持高原生物多样性，具有重要的保护价值。下列关于生物多样性及其保护的表述，正确的是________。（多选） A. 雪豹个体基因差异体现遗传多样性 B. 青藏高原食肉动物共存体现物种多样性 C. 提倡建立野生动物园保护雪豹等珍稀食肉动物 D. 禁猎、禁入、恢复植被等措施有利于保护雪豹等珍稀食肉动物 二、破解光合“吸碳密码” 2. 低CO₂环境下，水稻等作物光合效率较低，然而，光合藻类则可通过CO₂浓缩机制（CCM）主动富集无机碳（见图1）提高光合效率。科学家近期解析了CCM关键蛋白LciA的结构，并改造了细菌的NirC蛋白，使其获得HCO₃⁻转运功能，为利用CCM改造水稻等作物（见图2）增加产量提供了新策略。 注：Rubiso：催化CO2固定的酶 CA：碳酸酐酶（催化与CO2之间转化）：代表多步反应 （1）据图1分析，蓝藻固定的场所是____________。（编号选填） ①类囊体②羧酶体③细胞质基质④叶绿体基质 （2）对比图1的蓝藻与图2改造的植物细胞浓缩机制，下列叙述正确的是          。 A. 两者的碳酸酐酶（CA）合成场所可能相同 B. 两者糖类的合成均在羧酶体内完成 C. 两者均依赖类囊体膜上的光合色素捕获光能 D. 两者转运所需的ATP来源相同 莱茵衣藻CCM中的LciA蛋白是目前已知的转运通道。为揭示CCM的高效机制，研究团队解析了LciA蛋白的三维结构，推测第220位赖氨酸（Lys220）是识别的关键位点。 （3）研究团队构建了含不同处理方式的LciA蛋白的人工膜泡（一种模拟细胞膜的球形结构），用于验证上述推测。那么，设计的实验方案中，对照组应选择的是：____________；实验组选择的是：____________。（编号选填） ①嵌入野生型LciA蛋白的膜泡 ②嵌入第220位赖氨酸突变为丙氨酸的LciA蛋白的膜泡 ③嵌入加热变性野生型LciA蛋白的膜泡 ④等量溶液 ⑤检测膜泡内部浓度的变化 ⑥检测膜泡内部被转化为的速率 为进一步探究LciA蛋白中不同氨基酸位点对转运活性的影响，研究人员构建了多种LciA蛋白突变体，并测定细菌NirC蛋白及其改造后细菌NirC蛋白的转运活性，其结果如表所示（“K220A”和“K136A”分别表示第220位和第136位赖氨酸突变为丙氨酸）。 蛋白类型 相对转运活性 野生型LciA +++ LciA（K220A）突变体 + LciA（K136A）突变体 ++++ 细菌NirC（天然） - 改造后细菌NirC +++++ 注：“+++++”表示活性最强，“-”表示无活性； （4）据表数据分析，下列推断合理的有            。 A. 第220位赖氨酸（K220）是LciA识别的关键位点 B. 第136位赖氨酸（K136）突变后活性增强，说明该位点可能抑制蛋白功能 C. 细菌NirC无. 转运活性，是因为其结构不适合通过 D. 若将突变体LciA（K136）导入莱茵衣藻，其光合速率必然高于野生型LciA的莱茵衣藻 （5）叶绿体外膜含有孔蛋白，通透性较高，内膜对离子具有严格的选择透过性。科学家计划将改造后的NirC蛋白定向整合到植物细胞叶绿体内膜，构建简化版CCM。下列对该设计解释最合理的是            。 A. 改造后的NirC定位整合到内膜上，能提高催化与的相互转化 B. 可自由通过叶绿体外膜到达膜间隙，但需借助内膜上NirC才能进入叶绿体基质 C. 只有将NirC定位在内膜上，才能避免其被叶绿体基质中的蛋白酶降解 D. 改造后的NirC定位整合到内膜上可将基质中的泵出细胞，以提高胞间浓度 （6）若改造的植物细胞中NirC蛋白定位和功能正常，其他条件适宜，短期内叶绿体基质中变化正确的是            。 A. 含量增加 B. 含量增加 C. ATP含量减少 D. NADPH含量减少 （7）进一步研究发现，尽管转运效率大幅提高，但净光合速率并未显著增加，据图推测可能的原因是：________________。 三、癌与脑双向通讯 3. 癌与脑双向通讯 研究显示，肿瘤组织（如肺腺癌）与脑之间存在双向通讯机制（图），此时巨噬细胞对癌细胞可能从杀伤反转为促进其增殖，表明脑对肺腺癌进程具有重要作用，这为抗肿瘤策略提供了新的思路。 （1）正常情况下，机体往往需要B淋巴细胞与T淋巴细胞协同对癌细胞开展免疫应答。其中激活B淋巴细胞的信号包括_________（编号选填） ①抗原呈递细胞呈递的抗原 ②T淋巴细胞释放的细胞因子 ③B淋巴细胞受体与抗原结合 ④T淋巴细胞释放的颗粒酶和穿孔素 （2）新近发现，肺腺癌能分泌激素（神经生长因子），从而促进传入神经元生长及信号传导。将神经生长因子纳入激素范畴，是因为它具备激素的性质________。（编号选填） ①高效性 ②体液输送 ③调节作用 ④为蛋白质 （3）研究又发现，传入神经元的信号传导最终又能促进肺腺癌细胞的增殖。这是因为传入神经元将信号传入延髓，并在中枢处激活交感神经，该过程会发生________（多选） A. 突触传递 B. 膜电位改变 C. 神经递质分泌 D. 离子通道通透性变化 （4）图显示，延髓处的指令经交感神经作用于巨噬细胞。下列关于交感神经的表述，正确的是________。（编号选填） ①受脑控制 ②由树突构成 ③受意志支配 ④属于传出神经 （5）研究发现，交感神经能释放神经递质B2肾上腺素，后者经受体ADRB2激活巨噬细胞，巨噬细胞随后将MHC-抗原肽复合物呈递给________。（编号选填） ①B淋巴细胞 ②肥大细胞 ③T淋巴细胞 ④树突状细胞 （6）在该项研究中，为了减少个体差异对实验结果的影响，研究人员选用了遗传背景一致的ADRB2缺失型小鼠。下列选项中，能获得遗传背景一致实验动物的最佳方案是________。（单选） A. 移植敲除ADRB2基因后的多枚受精卵 B. 敲除ADRB2基因后的亲本随机交配产生子代 C. 敲除ADRB2基因的亲本和野生亲本杂交产生子代 D. 敲除ADRB2基因后的亲本作为核供体通过体细胞核移植产生子代 （7）根据上述研究成果，研究人员设想特异性靶向巨噬细胞表面受体ADRB2的策略，以治疗肺腺癌。试说出两套方案/技术，并简述理由________________________。 四、智力障碍与RENU综合征 4. RENU综合征，表现为智力障碍，由RNU4-2基因突变引起的。健康人体内RNU4-2基因在大脑中高表达，其编码产生的U4 snRNA，能与U6 snRNA等结构组装成剪接体（部分过程如图1），该剪接体参与前体mRNA的剪接。异常的U4 snRNA形成的剪接体无法剪接前体mRNA；图2是RENU综合征患者的一个家系。 （1）据图1和题中信息，推测人体中U4/U6复合体的形成过程中，包含有____________。（编号选填） ①转录 ②翻译③碱基A-T配对④碱基A-U配对⑤碱基C-G配对 （2）从功能上看，上述的剪接体的作用最接近            。 A. 酶 B. 载体蛋白 C. 激素 D. 抗原 研究发现，RNU4-2基因杂合体中正常与突变的RNU4-2基因都会表达，与正常的U4 snRNA相比，异常的U4 snRNA与U6 snRNA结合能力更强，且这两者结合后难以释放，而U6 snRNA在人体内的数量是有限的。 （3）据题干信息推测，RNU4-2基因杂合体的表型为____________（编号选填：①“患病”或“②不患病”）。RENU综合征____________（编号选填：①“符合”或“②不符合”）孟德尔遗传定律的遗传特点。 （4）根据以上信息和所学知识判断，RENU综合征的遗传方式可能为____________。（编号选填） ①常染色体显性遗传 ②常染色体隐性遗传③伴X染色体显性遗传④伴X染色体隐性遗传⑤以上都不是 （5）图2家系中，Ⅱ-1的致病基因可能来自            。 A. Ⅱ-1胚胎细胞基因突变 B. Ⅰ-1胚胎细胞基因突变 C. Ⅱ-1减数分裂发生基因突变 D. Ⅰ-2减数分裂发生基因突变 （6）调查发现，人群中极少发现RNU4-2突变基因的纯合体，其原因可能是            。 A. 纯合突变会导致胚胎早期致死 B. 纯合突变体严重影响个体生存与繁殖能力 C. 该基因突变频率极低，人群中出现纯合体的概率更低 D. 该基因在所有细胞中高表达，纯合突变无法维持基本生命过程 （7）智力障碍的成因很复杂，有些智力障碍患者的RNU4-2基因检测结果正常却仍患病，请推测，这些患者的发病原因有可能是_________。（编号选填） ①表观遗传异常②环境因素影响③染色体变异④神经相关蛋白的基因发生突变 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 闵行中学2026学年第一学期期中考试 高三生物学 一、食肉动物的食性生态位 1. 食肉动物的食性生态位 青藏高原是地球上少数仍保留较完整食肉动物物种的地区，其捕食者和猎物的生物多样性构成了该生态系统复杂的食性生态位。 （1）研究食性生态位需调查青藏高原食肉动物的种群密度，研究人员调查时挖陷阱捕获野生动物，拍照识别个体的斑纹、疤痕后再放归，该方法属于________。（单选） A. 样方法 B. 标记重捕法 C. 样线法 D. 逐个计数法 （2）据已经学知识判断，食肉动物在食物链的营养级地位可能为________。（编号选填） ①第一营养级 ②第二营养级 ③第三营养级 ④第四营养级 （3）研究人员在青藏高原索加、扎青和昂赛三个研究区域通过粪便DNA鉴定，将食肉动物划分为大型食肉动物和中型食肉动物两类，这两大类生物在生态学上构成________。（单选） A. 种群 B. 物种 C. 群落 D. 生态系统 研究发现，食肉动物之间存在错综复杂的食物网关系。以索加地区为例，食肉动物与猎物的捕食关系如图。 （4）当地牧民为保护植被，采取大规模灭鼠兔的行动，该行为可能会导致该生态系统________。（多选） A. 抵抗力稳定性降低 B. 物种丰富度降低 C. 恢复力稳定性降低 D. 营养结构趋向简单 （5）图表示食肉动物的精细“食谱”，下列表述正确的是________。（多选） A. 该食谱是自然选择的结果 B. 食谱细分意味着生态位分化 C. 食谱细分有助于减少种间竞争 D. 食谱重叠度与物种多样性正相关 （6）研究人员监测发现，该地区鼠兔种群增长曲线接近“S”型。下列表述正确的是________。（多选） A. 种群的增长速率在K/2时最大 B. 环境、种间和种内关系均会影响环境容纳量 C. 年龄组成可通过影响出生率和死亡率而影响种群数量 D. 若兔狲大量减少，鼠兔的K值会升高，但增长速率不变 （7）雪豹、藏狐等珍稀食肉动物有利于维持高原生物多样性，具有重要的保护价值。下列关于生物多样性及其保护的表述，正确的是________。（多选） A. 雪豹个体基因差异体现遗传多样性 B. 青藏高原食肉动物共存体现物种多样性 C. 提倡建立野生动物园保护雪豹等珍稀食肉动物 D. 禁猎、禁入、恢复植被等措施有利于保护雪豹等珍稀食肉动物 【答案】（1）B （2）③④ （3）C （4）ABD （5）ABC （6）ABC （7）ABD 【解析】 【小问1详解】 先捕获动物，通过斑纹、疤痕标记，放归后再次捕获，根据重捕中标记个体比例估算种群密度，属于标记重捕法，B正确。 故选B。 【小问2详解】 第一营养级：生产者（植物）；第二营养级：植食性动物。 食肉动物捕食植食性动物为第三营养级，捕食其他食肉动物为第四营养级③④正确。 故选③④。 【小问3详解】 群落是区域内所有生物的集合，可按营养级、食性等功能类群划分。这里的 “大型食肉动物”“中型食肉动物” 是群落中食肉动物功能群的两个亚类，属于群落的组成部分，C符合题意。 故选C。 【小问4详解】 ABD、大规模灭鼠兔→以鼠兔为食的动物食物减少→物种丰富度降低、营养结构变简单→抵抗力稳定性降低，ABD正确； C、恢复力稳定性一般与抵抗力稳定性负相关，抵抗力降低则恢复力升高，C错误。 故选ABD。 【小问5详解】 A、食谱是长期自然选择形成的，A正确； B、食谱细分 =生态位分化，物种利用资源方式不同，B正确； C、生态位分化→种间竞争减弱，C正确； D、食谱重叠度高→竞争强→物种多样性降低，D错误。 故选ABC。 【小问6详解】 A、S 型增长K/2 时增长速率最大，A正确； B、环境容纳量 K 受环境、种内 / 种间关系共同影响，B正确； C、年龄组成通过影响出生率、死亡率间接影响种群数量，C正确； D、兔狲减少→鼠兔天敌减少→K 值升高，增长速率也会改变，D错误。 故选ABC。 【小问7详解】 A、个体间基因差异体现遗传多样性，A正确； B、多种食肉动物共存体现物种多样性，B正确； C、保护雪豹优先就地保护（自然保护区），野生动物园属于易地保护，C错误； D、禁猎、恢复植被等提高雪豹的K值，有利于雪豹生存，D正确。 故选ABD。 二、破解光合“吸碳密码” 2. 低CO₂环境下，水稻等作物光合效率较低，然而，光合藻类则可通过CO₂浓缩机制（CCM）主动富集无机碳（见图1）提高光合效率。科学家近期解析了CCM关键蛋白LciA的结构，并改造了细菌的NirC蛋白，使其获得HCO₃⁻转运功能，为利用CCM改造水稻等作物（见图2）增加产量提供了新策略。 注：Rubiso：催化CO2固定的酶 CA：碳酸酐酶（催化与CO2之间转化）：代表多步反应 （1）据图1分析，蓝藻固定的场所是____________。（编号选填） ①类囊体②羧酶体③细胞质基质④叶绿体基质 （2）对比图1的蓝藻与图2改造的植物细胞浓缩机制，下列叙述正确的是          。 A. 两者的碳酸酐酶（CA）合成场所可能相同 B. 两者糖类的合成均在羧酶体内完成 C. 两者均依赖类囊体膜上的光合色素捕获光能 D. 两者转运所需的ATP来源相同 莱茵衣藻CCM中的LciA蛋白是目前已知的转运通道。为揭示CCM的高效机制，研究团队解析了LciA蛋白的三维结构，推测第220位赖氨酸（Lys220）是识别的关键位点。 （3）研究团队构建了含不同处理方式的LciA蛋白的人工膜泡（一种模拟细胞膜的球形结构），用于验证上述推测。那么，设计的实验方案中，对照组应选择的是：____________；实验组选择的是：____________。（编号选填） ①嵌入野生型LciA蛋白的膜泡 ②嵌入第220位赖氨酸突变为丙氨酸的LciA蛋白的膜泡 ③嵌入加热变性野生型LciA蛋白的膜泡 ④等量溶液 ⑤检测膜泡内部浓度的变化 ⑥检测膜泡内部被转化为的速率 为进一步探究LciA蛋白中不同氨基酸位点对转运活性的影响，研究人员构建了多种LciA蛋白突变体，并测定细菌NirC蛋白及其改造后细菌NirC蛋白的转运活性，其结果如表所示（“K220A”和“K136A”分别表示第220位和第136位赖氨酸突变为丙氨酸）。 蛋白类型 相对转运活性 野生型LciA +++ LciA（K220A）突变体 + LciA（K136A）突变体 ++++ 细菌NirC（天然） - 改造后细菌NirC +++++ 注：“+++++”表示活性最强，“-”表示无活性； （4）据表数据分析，下列推断合理的有            。 A. 第220位赖氨酸（K220）是LciA识别的关键位点 B. 第136位赖氨酸（K136）突变后活性增强，说明该位点可能抑制蛋白功能 C. 细菌NirC无. 转运活性，是因为其结构不适合通过 D. 若将突变体LciA（K136）导入莱茵衣藻，其光合速率必然高于野生型LciA的莱茵衣藻 （5）叶绿体外膜含有孔蛋白，通透性较高，内膜对离子具有严格的选择透过性。科学家计划将改造后的NirC蛋白定向整合到植物细胞叶绿体内膜，构建简化版CCM。下列对该设计解释最合理的是            。 A. 改造后的NirC定位整合到内膜上，能提高催化与的相互转化 B. 可自由通过叶绿体外膜到达膜间隙，但需借助内膜上NirC才能进入叶绿体基质 C. 只有将NirC定位在内膜上，才能避免其被叶绿体基质中的蛋白酶降解 D. 改造后的NirC定位整合到内膜上可将基质中的泵出细胞，以提高胞间浓度 （6）若改造的植物细胞中NirC蛋白定位和功能正常，其他条件适宜，短期内叶绿体基质中变化正确的是            。 A. 含量增加 B. 含量增加 C. ATP含量减少 D. NADPH含量减少 （7）进一步研究发现，尽管转运效率大幅提高，但净光合速率并未显著增加，据图推测可能的原因是：________________。 【答案】（1）② （2）A （3） ①. ①④⑤ ②. ②④⑤ （4）ABC （5）B （6）BCD （7）Rubisco（羧化酶）的数量/活性有限，限制了CO₂的固定速率（或碳酸酐酶CA数量有限，无法将更多HCO₃⁻转化为CO₂，或光反应提供的ATP和NADPH有限，限制了暗反应，合理即可） 【解析】 【小问1详解】 蓝藻是原核生物，无叶绿体结构，根据图1可知，CO₂在羧酶体中被固定，因此选②。 【小问2详解】 A、碳酸酐酶本质是蛋白质，蓝藻和植物细胞的蛋白质合成都在核糖体，合成场所相同，A正确； B、改造后的植物细胞糖类合成在叶绿体基质，不在羧酶体，B错误； C、蓝藻是原核生物，没有叶绿体的类囊体结构，C错误； D、蓝藻和植物细胞产生ATP的场所不完全相同，ATP来源不同，D错误。 【小问3详解】 实验目的是验证第220位赖氨酸是LciA识别转运HCO₃⁻的关键位点：自变量是LciA第220位是否为赖氨酸，对照组用正常野生型LciA，实验组用220位突变的LciA；因变量是转运能力，需要检测膜泡内HCO₃⁻浓度变化，因此对照组为①④⑤，实验组为②④⑤。 【小问4详解】 A、K220突变后转运活性大幅下降，可证明该位点是识别HCO₃⁻的关键位点，A正确； B、K136突变后活性高于野生型，说明野生型的该位点会抑制蛋白功能，突变后抑制解除活性升高，B正确； C、天然NirC无转运活性，改造后获得活性，说明天然NirC的结构不适合HCO₃⁻通过，C正确； D、光合速率受多种因素共同影响，转运活性升高不代表光合速率必然升高，D错误。 【小问5详解】 A、NirC是HCO₃⁻转运蛋白，不催化HCO₃⁻与CO₂的转化，催化该过程的是碳酸酐酶，A错误； B、题干明确叶绿体外膜通透性高、内膜选择透过性，因此HCO₃⁻可自由通过外膜，需要内膜上的NirC转运进入基质，B正确； C、整合到内膜不能避免被蛋白酶降解，该解释不合理，C错误； D、该设计目的是富集CO₂到叶绿体基质，不是泵出CO₂，D错误。 【小问6详解】 NirC功能正常后，更多HCO₃⁻进入基质，转化得到更多CO₂，CO₂固定加快：C₅消耗增加，含量减少；C₃生成增加，含量升高；C₃还原加快，消耗更多ATP和NADPH，因此ATP和NADPH含量减少，故BCD正确。 【小问7详解】 光合速率受多个步骤限制，HCO₃⁻转运效率提高后，暗反应的酶（Rubisco或碳酸酐酶）数量/活性有限，或光反应提供的ATP、NADPH有限，都会限制整体光合速率，因此净光合速率不会显著提升。 三、癌与脑双向通讯 3. 癌与脑双向通讯 研究显示，肿瘤组织（如肺腺癌）与脑之间存在双向通讯机制（图），此时巨噬细胞对癌细胞可能从杀伤反转为促进其增殖，表明脑对肺腺癌进程具有重要作用，这为抗肿瘤策略提供了新的思路。 （1）正常情况下，机体往往需要B淋巴细胞与T淋巴细胞协同对癌细胞开展免疫应答。其中激活B淋巴细胞的信号包括_________（编号选填） ①抗原呈递细胞呈递的抗原 ②T淋巴细胞释放的细胞因子 ③B淋巴细胞受体与抗原结合 ④T淋巴细胞释放的颗粒酶和穿孔素 （2）新近发现，肺腺癌能分泌激素（神经生长因子），从而促进传入神经元生长及信号传导。将神经生长因子纳入激素范畴，是因为它具备激素的性质________。（编号选填） ①高效性 ②体液输送 ③调节作用 ④为蛋白质 （3）研究又发现，传入神经元的信号传导最终又能促进肺腺癌细胞的增殖。这是因为传入神经元将信号传入延髓，并在中枢处激活交感神经，该过程会发生________（多选） A. 突触传递 B. 膜电位改变 C. 神经递质分泌 D. 离子通道通透性变化 （4）图显示，延髓处的指令经交感神经作用于巨噬细胞。下列关于交感神经的表述，正确的是________。（编号选填） ①受脑控制 ②由树突构成 ③受意志支配 ④属于传出神经 （5）研究发现，交感神经能释放神经递质B2肾上腺素，后者经受体ADRB2激活巨噬细胞，巨噬细胞随后将MHC-抗原肽复合物呈递给________。（编号选填） ①B淋巴细胞 ②肥大细胞 ③T淋巴细胞 ④树突状细胞 （6）在该项研究中，为了减少个体差异对实验结果的影响，研究人员选用了遗传背景一致的ADRB2缺失型小鼠。下列选项中，能获得遗传背景一致实验动物的最佳方案是________。（单选） A. 移植敲除ADRB2基因后的多枚受精卵 B. 敲除ADRB2基因后的亲本随机交配产生子代 C. 敲除ADRB2基因的亲本和野生亲本杂交产生子代 D. 敲除ADRB2基因后的亲本作为核供体通过体细胞核移植产生子代 （7）根据上述研究成果，研究人员设想特异性靶向巨噬细胞表面受体ADRB2的策略，以治疗肺腺癌。试说出两套方案/技术，并简述理由________________________。 【答案】（1）②③ （2）①②③ （3）ABCD （4）①④ （5）③ （6）D （7）①单克隆抗体技术：制备针对ADRB2的单克隆抗体，特异性结合巨噬细胞表面的ADRB2，阻断B2肾上腺素与受体结合，避免巨噬细胞激活后促进肺腺癌细胞增殖。②基因编辑技术：敲除巨噬细胞中编码ADRB2的基因，使巨噬细胞无法表达ADRB2，阻断肿瘤增殖相关的信号传递，达到治疗目的 【解析】 【小问1详解】 B细胞激活需要两个核心信号：一些病原体可以和B细胞接触，这为激活B细胞提供了第一个信号；辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二个信号；同时细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。抗原呈递细胞呈递抗原是激活T细胞的步骤，颗粒酶、穿孔素是细胞毒性T杀伤靶细胞的物质，均与激活B细胞无关，因此选②③。 【小问2详解】 激素的共性特征为：微量高效、经体液运输、对生命活动起调节作用，激素不都是蛋白质，因此选①②③。 【小问3详解】 兴奋在神经中枢传导传递过程中，神经元之间会发生突触传递，突触前膜分泌神经递质；兴奋产生时会发生离子通道通透性改变，进而产生膜电位变化，ABCD正确。 【小问4详解】 交感神经属于自主神经，是传出神经，受脑的调控，不受意志支配，由神经元轴突构成，因此选①④。 【小问5详解】 抗原呈递细胞（巨噬细胞）会将MHC-抗原肽复合物呈递给T淋巴细胞，因此选③。  【小问6详解】 A、移植敲除ADRB2基因后的多枚受精卵，这些受精卵来源不同，遗传背景可能存在差异，A不符合题意； B、敲除ADRB2基因后的亲本随机交配产生子代，亲本虽然都敲除了该基因，但随机交配会导致子代遗传物质组合多样，个体间存在差异，B不符合题意； C、敲除ADRB2基因的亲本和野生亲本杂交产生子代，由于野生亲本的参与，遗传背景变得复杂，个体间差异较大，C不符合题意； D、体细胞核移植（克隆技术）产生的子代核遗传物质完全一致，可获得遗传背景高度一致的实验动物，最大程度减少个体差异，D符合题意。 【小问7详解】 治疗原理是阻断B2肾上腺素对ADRB2的激活，避免巨噬细胞促进癌细胞增殖，所以可以①单克隆抗体技术：制备针对ADRB2的单克隆抗体，特异性结合巨噬细胞表面的ADRB2，阻断B2肾上腺素与受体结合，避免巨噬细胞激活后促进肺腺癌细胞增殖。②基因编辑技术：敲除巨噬细胞中编码ADRB2的基因，使巨噬细胞无法表达ADRB2，阻断肿瘤增殖相关的信号传递，达到治疗目的。 四、智力障碍与RENU综合征 4. RENU综合征，表现为智力障碍，由RNU4-2基因突变引起的。健康人体内RNU4-2基因在大脑中高表达，其编码产生的U4 snRNA，能与U6 snRNA等结构组装成剪接体（部分过程如图1），该剪接体参与前体mRNA的剪接。异常的U4 snRNA形成的剪接体无法剪接前体mRNA；图2是RENU综合征患者的一个家系。 （1）据图1和题中信息，推测人体中U4/U6复合体的形成过程中，包含有____________。（编号选填） ①转录 ②翻译③碱基A-T配对④碱基A-U配对⑤碱基C-G配对 （2）从功能上看，上述的剪接体的作用最接近            。 A. 酶 B. 载体蛋白 C. 激素 D. 抗原 研究发现，RNU4-2基因杂合体中正常与突变的RNU4-2基因都会表达，与正常的U4 snRNA相比，异常的U4 snRNA与U6 snRNA结合能力更强，且这两者结合后难以释放，而U6 snRNA在人体内的数量是有限的。 （3）据题干信息推测，RNU4-2基因杂合体的表型为____________（编号选填：①“患病”或“②不患病”）。RENU综合征____________（编号选填：①“符合”或“②不符合”）孟德尔遗传定律的遗传特点。 （4）根据以上信息和所学知识判断，RENU综合征的遗传方式可能为____________。（编号选填） ①常染色体显性遗传 ②常染色体隐性遗传③伴X染色体显性遗传④伴X染色体隐性遗传⑤以上都不是 （5）图2家系中，Ⅱ-1的致病基因可能来自            。 A. Ⅱ-1胚胎细胞基因突变 B. Ⅰ-1胚胎细胞基因突变 C. Ⅱ-1减数分裂发生基因突变 D. Ⅰ-2减数分裂发生基因突变 （6）调查发现，人群中极少发现RNU4-2突变基因的纯合体，其原因可能是            。 A. 纯合突变会导致胚胎早期致死 B. 纯合突变体严重影响个体生存与繁殖能力 C. 该基因突变频率极低，人群中出现纯合体的概率更低 D. 该基因在所有细胞中高表达，纯合突变无法维持基本生命过程 （7）智力障碍的成因很复杂，有些智力障碍患者的RNU4-2基因检测结果正常却仍患病，请推测，这些患者的发病原因有可能是_________。（编号选填） ①表观遗传异常②环境因素影响③染色体变异④神经相关蛋白的基因发生突变 【答案】（1）①④⑤ （2）A （3） ①. ① ②. ① （4）① （5）AD （6）ABC （7）①②③④ 【解析】 【小问1详解】 U4 snRNA和U6 snRNA都是基因转录的产物，因此过程包含①；U4与U6 snRNA结合时，两条RNA链之间发生碱基互补配对，RNA中不存在T，配对方式为A-U配对、C-G配对，不存在A-T配对，也不需要翻译（翻译合成蛋白质，U4/U6是RNA），因此选①④⑤。 【小问2详解】 剪接体能够催化前体mRNA的剪接，起到催化作用，功能最接近酶，A正确，BCD错误。 【小问3详解】 异常U4 snRNA与U6结合能力更强且难以释放，而U6数量有限，杂合体中即使有正常U4 snRNA，也因没有游离U6无法形成正常剪接体，因此杂合体表现为患病（①）；该病由核基因上的一对等位基因控制，符合孟德尔分离定律，因此符合（①）孟德尔遗传特点。 【小问4详解】 杂合体即可患病，属于显性遗传；若为伴X显性遗传，女性患者的致病基因一定来自父亲，父亲一定患病，与系谱图中父亲正常矛盾，因此排除伴X显性，为常染色体显性遗传（①）。 【小问5详解】 该病为显性遗传，父母表现正常说明父母不携带致病基因，II-1的致病基因来源： AB、①II-1自身胚胎发育过程中发生基因突变，A正确； B、若I-1胚胎突变，I-1会患病，B错误； C、II-1自身减数分裂和自身患病无关，C错误； D、②亲代减数分裂形成配子时发生基因突变，突变的配子传递给II-1，D正确。 【小问6详解】 人群极少出现纯合体的原因：该突变频率本身极低，人群中同时获得两个突变基因的概率极低；纯合突变的效应更强，可能导致胚胎早期致死，或纯合突变体生存繁殖能力严重下降；题干明确说明该基因仅在大脑中高表达，并非所有细胞，ABC正确，D错误。 【小问7详解】 RNU4-2基因序列正常仍可能患病：①表观遗传不改变基因碱基序列，也可改变基因表达，导致性状异常（①对）；②性状受基因和环境共同影响，环境因素可导致智力障碍（②对）；③染色体变异会影响基因的数量和排列，可导致智力异常（③对）；④其他与神经功能相关的基因发生突变，也可导致智力障碍（④对），因此全选。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $