专题05 遗传、变异与进化（4大考向）（专项训练）（江苏专用）2026年高考生物真题题源解密

专题05 遗传、变异与进化 内容导览 考情概览：解读近年命题思路和内容要求，统计真题考查情况。 2026年真题研析：探寻常考要点，真题分类精讲，归纳串联解题必备知识。 近3年真题精选：分类精选近年真题，把握命题趋势。 名校模拟探源：精选适量名校模拟题，发掘高考命题之源。 命题解读 考向 题目 1．高频考点： 遗传的基本规律 2．素养考向 生命观念： 聚焦染色体组与多倍体、表观遗传、生殖隔离与物种形成、基因互作与基因连锁等核心概念，依托拟南芥自然演化与人工育种的历程图示、有腺体与抗病性状的两对基因遗传实验情境，引导学生建立 "染色体数目与结构的变化改变遗传信息、遗传与变异共同驱动生物进化、基因与性状之间并非简单的 —— 对应关系" 的生命观念；理解染色体组与多倍体的关系、表观遗传修饰在一定条件下可遗传、生殖隔离是物种形成的标志，认识基因互作导致分离比偏离 9∶3∶3∶1、连锁基因不遵循自由组合定律的实质，体会遗传信息有序传递与性状表现多样性的统一，体现 "结构与功能相适应、遗传与变异共同维持并改变生命" 的生命观念。 科学思维： 以拟南芥演化历程图示和腺体、抗病性状的杂交遗传数据为证据载体，要求整合染色体组、多倍体、减数分裂、表观遗传、生殖隔离、基因互作与基因连锁等知识，对选项和设问开展概念辨析、逻辑推理与正误判断。重点考查辨析 "环境引起的表型变化能否遗传给子代"" 表观遗传修饰是否可遗传 ""多倍体减数分裂时配子染色体组的分配"" 染色体组中染色体数目 " 等易混点，以及分析实测分离比偏离理论值（11∶5）的非遗传因素（配子存活率、后代发育能力差异等），结合测交筛选基因型、连锁基因配子类型与减数分裂 Ⅱ 中期细胞图绘制，训练依据实验证据反推基因位置与遗传方式、设计遗传学验证方案的演绎推理思维。 社会责任： 以拟南芥自然演化与人工育种获得类瑞典拟南芥为科学情境，引导学生正确理解自然选择与人工选择的异同，认识变异是遗传多样性与育种实践的基础；理解多倍体育种、杂交育种在作物改良中的科学价值，体会掌握遗传规律对指导生产实践的意义，形成尊重遗传规律、理性看待变异与进化的科学态度，渗透运用生物学原理解释和改良生物性状、服务农业生产的社会责任感。 科学探究： 依托拟南芥演化历程与两对基因杂交实验，以数据分析、概念判别和实验设计（测交筛选含 AA 基因植株、推断连锁基因配子类型并绘制减数分裂细胞图）类设问为载体，考查依据遗传证据进行观察、归纳、推理与验证的能力。要求学生依托分离比、连锁与测交后代表型比例、染色体组分配等证据，判断遗传方式与基因位置、设计测交实验筛选目标基因型、分析实测比例偏离理论值的原因，区分遗传因素（基因互作）与非遗传因素（配子存活率、发育能力）对性状分离的影响，训练基于生物学事实与逻辑规则进行严谨推断的探究思维。 考向1遗传的基本规律 ①2026江苏 T23 考向2 生物的变异 2026江苏 T23 考向3 生物的进化 2026江苏 T15 2026 年江苏高考生物学中【遗传规律和变异】专题，试题覆盖选择题与非选择题，整体难度梯度明显、区分度良好：选择题侧重对基因突变、基因重组、染色体变异、进化等变异来源的概念判别；非选择题综合性最强，常将两大遗传定律与减数分裂的细胞学基础、生物变异与育种流程、种群基因频率变化等主干知识交叉设问，考查学生对遗传规律推导计算的能力和对变异实质的深层理解。从命题立意看，该专题以基因的分离定律与自由组合定律、基因在染色体上的传递、生物的变异与育种为主线，突出 "遗传信息决定性状表现、变异为进化提供原材料、遗传规律指导育种实践" 这一核心观念，命题常结合杂交实验数据、遗传系谱图、育种流程示意图、染色体结构变异图示等真实或科学情境设问，要求学生在情境中运用遗传学原理进行基因型与表现型推断、遗传概率计算与育种方案设计，体现生物学学科 "科学思维与科学探究相统一、理论与实践相结合" 的基本思想。命题总体紧扣教材主干，无偏题怪题，但常通过基因互作导致的特殊分离比、配子致死或胚胎致死、数据陷阱等设置能力区分点，兼顾基础考查与思维选拔。从能力要求看，本专题着重考查学生对遗传规律的理解、计算与迁移能力：一方面要求学生准确理解分离定律与自由组合定律的实质（等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生的时期与细胞学基础），能辨析易混概念（如基因型与表现型、纯合子与杂合子、显性与隐性、基因突变与基因重组、单倍体与多倍体、交叉互换与自由组合、常染色体遗传与伴性遗传等），掌握遗传概率的规范书写与遗传系谱的判定方法；另一方面要求学生具备从杂交实验数据、系谱图、育种流程等情境中提取信息并进行逻辑推理的科学思维，能依据实验数据反推基因位置与遗传方式、识别基因互作与致死效应、设计并评价杂交育种与单倍体育种等方案。整体能力要求较高，兼具识记、理解、分析与探究的多层次考查，突出学科核心素养中 "科学思维" 与 "科学探究" 的融合考查。 展望 2027 年高考，该专题仍将稳居高频考查之首，命题趋势将延续 "基础规律辨析＋遗传概率计算＋育种情境综合" 的格局，其中自由组合定律与伴性遗传、遗传系谱与人类遗传病的融合计算，以及基因突变、染色体变异与进化（种群基因频率变化）的综合考查比例可能进一步上升，需重视遗传规律与减数分裂、变异与育种、遗传与进化之间的横向贯通。建议学生在牢固掌握两大定律实质与典型计算的基础上，强化以遗传系谱、杂交实验数据、育种流程图为载体的综合推理类题型训练，重点关注遗传方式的判断方法、基因互作与特殊分离比的处理、遗传概率计算的规范书写，提升从遗传现象到遗传规律、从个体到群体的迁移转化能力。 考向一 遗传的基本规律 1.（2026•江苏T23）一种植物有腺体和无腺体是一对相对性状，受两对等位基因A/a、B/b控制，腺体的形成至少需要2个显性基因。图示有腺体植株甲和无腺体植株乙的杂交实验。请回答下列问题： （1）上述两对等位基因的遗传遵循______，F1的基因型是______。 （2）F2中有腺体植株的基因型有______种，F2无腺体植株中纯合子所占比例为______。理论上F2中有腺体植株∶无腺体植株=11∶5，但实际得到F2有腺体植株95株，无腺体植株42株，引起实测比例不同的原因可能有______（填字母）。 a．有其他基因的作用 b．杂交后代发育能力不一样 c．配子的存活率不一样 d．基因A、B都控制腺体的形成 （3）研究发现控制该植物抗病性的一对等位基因D/d，抗病基因D与基因A位于同一条染色体上，d与a位于另一条同源染色体上，若两者不发生交换重组，请分析： （ⅰ）为了从F2有腺体植株中筛选出含AA基因的植株，选用表型为______植株与隐性纯合子测交，根据测交后代表型及比例进行筛选，完成下表。 测交后代表型及比例 含AA基因植株的基因型 全为有腺体抗病 ①________ 全为无腺体抗病 ②________ ③________ AADDBb （ⅱ）基因型为AaDdBB个体减数分裂产生______种类型的雄配子，请参照图示，在答题卡相应区域画出减数分裂Ⅱ中期分配有A基因的细胞，并在染色体标注基因______。 【答案】（1）①. （基因的）自由组合定律 ②. AaBb （2）①. 6 ②. 1/5 ③. a、b、c （3）①. 有腺体抗病 ②. AADDBB ③. AADDbb ④. 抗病有腺体：抗病无腺体=1：1 ⑤. 2 ⑥. 命题立意 本题以植物有腺体与无腺体这一相对性状的两对等位基因杂交遗传实验为情境，依托基因分离定律与自由组合定律、基因互作导致的特殊分离比、基因连锁与测交筛选、减数分裂与配子形成等核心概念，考查学生运用遗传规律进行基因型推断、遗传概率计算、实验设计与减数分裂图示分析的能力，引导学生树立 "基因与性状并非简单一一对应、遗传信息有序传递并稳定调控性状表现" 的生命观念，培养基于遗传数据辨析基因互作与特殊分离比（11∶5）、区分遗传因素与非遗传因素对实测比例的影响、依据测交结果反推基因位置并设计筛选含 AA 基因植株方案的理性科学思维。 小问1 从亲本图示可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，甲基因型为AABB，乙基因型为aabb，F1为AaBb。 小问2 题干说明腺体形成至少需要2个显性基因，F2总基因型共9种，仅含0或1个显性基因的基因型为无腺体：分别是aabb、Aabb、aaBb，共3种，剩余6种为有腺体基因型；无腺体共5份（1份aabb、2份Aabb、2份aaBb），其中纯合子为aabb，共1份，因此无腺体中纯合子占1/5。实测比例偏离理论值的原因分析：其他基因作用、后代发育能力差异、配子存活率不同都会改变性状比例；基因A、B都控制腺体的形成功能是题干既定条件，不会造成比例偏差，因此选abc。 小问3 （ⅰ）要筛选含AA的植株（有腺体），利用D与A连锁、d与a连锁的特点，选择抗病的有腺体待测植株和隐性纯合子aaddbb测交：测交后代全为有腺体抗病，说明待测个体只能产生ADB一种配子，对应基因型AADDBB；测交后代全为无腺体抗病，说明待测个体只能产生ADb一种配子，对应基因型AADDbb；待测个体为AADDBb时，可产生ADB、ADb两种配子，和aaddbb测交后代表型为有腺体抗病:无腺体抗病=1:1。 （ⅱ）AaDdBB中A-D连锁、a-d连锁，且BB为纯合，无互换时仅能产生ADB、adB共2种雄配子；减数第二次分裂中期细胞无同源染色体，着丝点排列在赤道板，含A的细胞携带AD所在的染色体+携带B的染色体，如图： 考向二 生物的进化 1.（2026•江苏T15）阅读下列材料，完成下面小题。 拟南芥是重要的实验材料，图示沙生拟南芥、瑞典拟南芥自然演化历程以及人工育种获得类瑞典拟南芥的过程。A和T表示染色体组。 15. 关于图中拟南芥的演化历程，下列叙述错误的是（ ） A. 瑞典拟南芥的表观遗传修饰改变一定条件下可遗传 B. 二倍体拟南芥和沙生拟南芥之间不存在生殖隔离 C. 人工选择可加快拟南芥的演化进程 D. 图中几种拟南芥来自于共同的祖先 【答案】B 命题立意 本题以沙生拟南芥、瑞典拟南芥自然演化及人工育种获得类瑞典拟南芥的历程图示为情境，依托表观遗传及其可遗传性、生殖隔离与物种形成、自然选择与人工选择、生物的共同祖先等核心概念，考查学生运用生物进化相关基础知识辨析演化过程的叙述正误、从图示中提取物种演化与变异信息并进行逻辑判断的能力，引导学生树立 "遗传与变异共同驱动生物演化、生殖隔离是物种形成标志、人工选择可定向改变演化进程" 的生命观念，培养基于进化证据区分表观遗传改变是否可遗传、辨别是否存在生殖隔离、理解人工选择与自然选择异同的科学思维。 A 表观遗传修饰（DNA甲基化、组蛋白修饰等），一定条件下可以遗传给后代，属于可遗传变异（DNA序列不变） B 二倍体拟南芥（2n=10，TT），沙生拟南芥是四倍体2n=4x=32（AAAA）。二者染色体组成差异巨大，杂交后代染色体联会紊乱，存在生殖隔离，属于不同物种 C 人工选择定向筛选有利性状，可以加快生物演化（进化）的速率 D 从演化图可以看出，所有拟南芥都起源于共同原始祖先，400~500万年前发生分化 一、孟德尔的豌豆杂交实验（一） 1.豌豆用作遗传实验材料的优点： (1)豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉的植物，自花传粉、闭花受粉避免了 外来花粉的干扰 ，自然 状态下一般都是纯种。 (2)豌豆不同品种间具有易于区分的、能稳定遗传（纯合子）的相对性状。 (3)豌豆花大，便于去雄和人工授粉。 (4)豌豆生长周期短,易于栽培。 (5)后代数量多,数学统计分析结果更可靠。 2.一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状 。 3.人工异花传粉的过程： a.去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊。 b.套袋，套上纸袋，以免外来花粉干扰。 c.采集花粉。 d.传粉，将采集到的花粉涂（撒）在去除雄蕊的雌蕊柱头上。 e.套袋，再套上纸袋，防止外来花粉干扰。 两朵花之间的传粉过程叫作异花传粉。不同植株的花进行异花传粉时供应花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本。 4.杂交实验： (1)孟德尔用高茎 豌豆与矮茎豌豆作亲本进行杂交。无论用高茎豌豆作母本(正交)，还是作父本(反交)，杂交后产生的第一代总是高茎的。用F1自交，结果在F2植株中，不仅有高茎，还有矮茎，数量比接近 3：1。 (2)孟德尔把F1中显现出来的性状,叫作显性性状，如高茎; 未显现出来的性状，叫作隐形性状，如矮茎。 (3)杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。 5.对分离现象的解释 (1)生物的性状是由遗传因子决定的。这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。每个因子决定一种特定的性状，其中决定显性性状的为 显现遗传因子 ，用大写字母(如 D )来表示；决定隐性性状的为隐形遗传因子，用小写字母(如 d )来表示。 (2)在体细胞中，遗传因子是成对存在的。例如，纯种高茎豌豆的体细胞中有成对的遗传因子 DD，纯种矮茎豌豆的体细胞中有成对的遗传因子 dd。像这样，遗传因子组成相同的个体叫作纯合子。因为 F1 自交的后代中出现了隐性性状，所以在 F1 的体细胞中必然含有隐形遗传因子；而 F1 表现的是显性性状，因此 F1 的体细胞中的遗传因子应该是 Dd。像这样，遗传因子组成不同的个体叫作杂合子。 (3)生物体在形成生殖细胞----配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子的一个。F1 高茎豌豆（Dd）产生两种雌配子即含 D、d 的配子，两种雄配子，雌配子中：D：d=1： 1，雄配子中：D：d=1：1，（数量上雌配子远多于雄配子） (4)受精时，雌雄配子的结合是随机的。例如，含遗传因子 D 的雌配子，既可以与含遗传因子 D 的雄配子结合，又可以与含遗传因子 d 的雄配子结合。 6.对分离现象解释的验证 (1)方法：孟德尔巧设计了测交实验对分离现象的解释进行验证，让 F1 与 隐形纯合子杂交。 (2)目的： ①测定 F1 产生配子的种类及比例。②测定 F1 产生配子时遗传因子（基因）的行为。③ 测定 F1 的遗传因子组成（基因型）。 (3)结果：测交后代中 Dd:dd=1：1，显性：隐性=1：1。 7.分离定律 (1)内容：分离定律:在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 (2)适用范围：①进行有性生殖的真核生物，细胞核内的遗传；②一对相对性状的遗传。 8.孟德尔的研究方法：假说一演绎法 在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行 演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验。如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 9.【实验】性状分离比的模拟实验原理： (1)甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官。 (2)甲、乙小桶内的彩球分别代表雌雄配子。 (3)用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。 10.显性、隐性性状的判断： (1)异生同, “同”为显。高 x 矮→高（显性）。(2)同生异，“异”为隐。高 x 高→高、短（隐性）。(3)分离比为 3:1，"3"对应的为显。 亲本组合 子代 基因型 表现型及比例 AA×AA AA 全显 AA×Aa AA、Aa 全显 AA×aa Aa 全显 Aa×Aa 1AA:2Aa:1aa 3 显性:1 隐性 Aa×aa 1Aa:1aa 1 显性:1 隐性 aa×aa aa 隐性 11.Aa 连续自交：Aa 连续自交 n 代，杂合子（Aa）=1 - l/2n, AA=aa= （1-1/2n）/2 。 随自交代数増多，杂合子（Aa）所占比例趋近于 0。纯合子（AA+aa） 所占比例趋近于 1, AA 或 aa 所占比例趋近于 1/2。 12.表现型、基因型、环境之间的关系： 表现型是 基因型与环境 相互作用的结果。表现型相同，基因型 丕一定 相同，AA 、Aa 基因型相同，表现型 不一定 相同,因表现型还受 环境 影响。 13. 6 个杂交组合（一定要熟记） 14.子代表现型比在解题中的应用（熟记） (1)后代分离比为 3:1,双亲都为杂合子。 (2)后代分离比为 1:1,为测交类型，双亲一方为杂合子，另一方为隐性纯合子。 (3)后代全为显性，亲代至少一方为显性纯合子。（4）后代全为隐性，亲代双方都为隐性纯合子。 二、孟德尔的豌豆杂交实验（二） 1.两对相对性状的杂交实验： （1）实验过程（理解+记忆） P 黄色圆粒 X 绿色皱粒 F1 黄色圆粒 自交 F2 黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒 比例： 9 ： 3 ： 3 ： 1 ①不论正交、反交，F1（子一代）都表现黄色圆粒。 ②F1 自交，F2（子二代）性状间自由组合,有 4 种表现型：黄圆（双显）：黄皱（一显一隐）：绿圆（一隐一 显）：绿皱（双隐）=9:3:3:1.其中亲本型（黄圆、绿圆）占 10/16，重组型（黄皱、绿圆）占 6/16。③F2 中,黄色：绿色=3:1,圆粒：皱粒=3:1,说明每一对相对性状的遗传都遵循分离定律。 2.对自由组合现象的解释 (1)豌豆的粒形和粒色分别受两对遗传因子控制(粒形:R 和 r;粒色：Y 和 y)，显性基因对隐性基因有掩盖作用。 (2)两亲本的遗传因子组成为 YYRR、yyrr，分别产生 YR 和 yr 各一种配子，F1 的遗传因子组成为 YyRr，表现为黄色圆粒。 (3)杂交产生的 F1 的遗传因子组成是 YyRr，在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以 自由组合 。结果：F1 产生的雌配子和雄配子各有 4 种，即 YR、Yr、yR、yr，且它们之间的数量比为1:1:1:1。 (4)受精时，F1 的各种雌雄配子结合机会随机。因此有 16 种结合方式，产生 9 种遗传因子组合。F1 自交，F2 遗传因子组成形式（基因型）有 9 种：纯合子占 4/16,单杂合子占 8/16,双杂合子占 4/16，表现型有 4 种，比例为9:3:3:1, 双显性占9/16，单显性占6/16. 双隐性占1/16，亲本型占10/16. 重组型占6/16 （若亲本为YYrr x yyRR,则亲本型占 6/16. 重组型占 10/16） 3.对自由组合现象解释的验证; (1)方法:测交,即让 F1YyRr 与隐形纯合子 yyrr 杂交。 (2)预测结果：测交后代有 4 种性状，比例为 1：1：1：1。 (3)实验结果：测交后代有四种性状，比例为 1：1：1：1，符合预期设想. 4.自由组合定律： (1)发生时间：形成配子 时； (2)遗传因子间的关系：控制两对性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的； (3)实质：在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 (4)适用范围：进行有性生殖的真核生物两对或两对以上相对性状的遗传。 5.孟德尔遗传规律的再发现 (1)约翰逊给孟德尔的“遗传因子”命名为基因；提出“表现型”和“基因型”； (2)表现型（表型）指生物个体表现出来的性状； (3)与表现型有关的基因组成叫做基因型； (4)控制相对性状的基因，叫等位基因（如 D 和 d）。 6.孟德尔获得成功的原因： (1)正确选用实验材料（豌豆）是成功的首要条件。(2)在对生物的性状分析时，首先针对一对相对性状进行研究,再对两对或多对性状进行研究。(3)对实验结果进行统计学分析。(4)科学地设计了实验的程序。 7.用分离定律解自由组合定律问题（理解，熟练运用） 思路：“组合问题分离化，先分后合”。 (1)类型I：正推型，亲代基因型——子代基因型、表现型如：AaBb x Aabb 可以分解为以下两个分离定律： 表现型 拆分 转化 组合 9:3:3:1 (3:1) (3:1) (Aa×Aa)(Bb×Bb) AaBb×AaBb 1:1:1:1 (1:1) (1:1) (Aa×aa)(Bb×bb) AaBb×aabb (测交) 或Aabb×aaBb 3:1:3:1 (3:1) (1:1) (Aa×Aa) (Bb×bb) AaBb×Aabb 3:1 (3: l)×l （Aa×Aa）（全显/全隐） 1:1 (l：l)×l （Aa×aa）（全显/全隐） AaxAa、Bbxbb (2)类型 II： 逆推型，子代表现型比——亲代基因型 8.异常分离比 9:3:3:1 变式（会分析理解，不死记） 异常比 相对于孟徳尔的表现型比 测交后代比 15: 1 (9A B +3A bb+3aaB ）1aabb 3：1 9:7 9A B: (3A bb+3aaB+ laabb) 1：3 13 : 3 (9A_B_+3A_bb+ laabb) :3aaB_或 (9A B+3aaB+ laabb) :3A bb 3：1 12:3:1 (9A_B_+3A_bb) :3aaB_: laabb 或 (9A B+3aaB J :3A bb: laabb 2：1：1 9:6: 1 9A B: (3A bb+3aaB): laabb 1：2：1 9:3:4 9A_B_:3A_bb: (3aaB_+1 aabb)或 9A B: 3aaB: (3A bb+laabb) 1：1：2 三、基因在染色体上 1.萨顿的假说 (1)实验发现：蝗虫精子与卵细胞的形成过程中,等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离极为相似； (2)推论： 基因的行为 染色体的行为 杂交过程中 保持： 完整性和独立性 也有：相对稳定的形态结构 在体细胞中存在形式 成对存在 成对存在 在配子中 只有成对基因中的一个 只有成对染色体中的一条 体细胞中的来源 成对中的基因一个来自父方一个来自母方 同源染色体一条来自父方一条来自母方 形成配子时组合方式 非等位基因：自由组合 非同源染色体自由组合 推测：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 推论：基因在染色体上 (3)科学研究方法-----类比推理 2.基因位于染色体上的实验证据 (1)实验者：摩尔根。 (2)实验材料：果蝇。 果蝇特点：相对性状多而且明显、易饲养、繁殖快 、染色体少易观察。 (3)果蝇的染色体组成: 雄果蝇上图A：6条常染色体+XY（异型）或3对常染色体+ XY（异型）雌果蝇上图 B：6 条常染色体+XX（同型）或3对常色体+ XX（同型） (4)实验现象解释的验证方法：测交。 (5)实验结果：子一代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，验证了控制果蝇红眼与白眼的基因位于 X 染色体上 (6)实验结论:控制果蝇眼色的基因在 X 上,基因在染色体上。 (7)摩尔根的研究方法：假说-演绎法。 (8)发展：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 3.基因位于常染色体上还是 X 染色体上的判断方法之一 若子代雌雄个体中表现型比(概率)相同，说明与性别无关，则基因在常染色体上。 若子代雌雄个体中表现型比(概率)不同，说明与性别有关，则基因在 X 染色体上。 4.孟德尔遗传规律的现代解释 细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位基因 ，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的非等位基因。 (1)基因的分离定律： ①发生时间：减数第一次分裂后期。 ②描述对象：同源染色体上的等位基因。 ③实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。 (2)基因的自由组合定律 项 目 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表 型 正常 正常（携带） 色盲 正常 色盲 ①发生时间：减数第一次分裂后期。②描述对象：非同源染色体上的非等位基因。③实质：非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合。 四、伴性遗传 1.伴性遗传概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）的各种基因型： 3.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲、白化病）的特点有： ①男患者多于女患者。②交叉遗传 ：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。女性色盲患者的父亲和儿子均有病。③一般为隔代遗传：第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。 4.红绿色盲的各种基因型的婚配结果：（熟练掌握） 亲本组合 了代 基因型 表现型 XBXB×XBY XBXB、XBY 正常 XBXB×XbY XBXb、XBY 正常 XBXb×XbY XBXB、XbXb、XBY、XbY 正常男:正常女：色盲男：色盲女=1：1：1：1 XBXb×XBY XBXB、XBXb、XBY、XbY 3 正常:1 色盲=3：1（色盲只有男性） XbXb×XBY XBXb、XbY 正常：色盲=1：1（正常全为女性、色盲全为男性） XbXb×XbY XbXb、XbY 全为患病 5.伴X染色体显性遗传抗（维生素 D 佝偻病）特点： ①女性多于男性；但部分女患者病症较轻。②世代延续性；③男患者的母亲和女儿一定是患病。 6.伴Y遗传 ①基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在 X 上无等位基因，无显隐性之分。患者患者基因型：XYM。 ②遗传特点：患者均为男性，且“父 子，子 孙”。 7.性别决定 (1)概念：雌雄异体的生物决定性别的方式,自然界中大多数生物的性别由性染色体决定。 注意：①性别既受性染色体控制,也与其上部分基因 有关，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关， 如色盲基因。②并非所有生物都有性染色体，性染色体只存在于有性杂色体决定性别的生物体内。 (2)鸡性别决定的 ZW 型: 雌性：（异型）ZW ， 雄性：（同型） ZZ 。 (3)人类体细胞及配子中染色体组成 男性：体细胞：44 条常染色体+ XY（异型）或 23 对常杂色体+ XY （异型） 精子：22 条常染色体+X、 22 条常染色体+ Y。（2 种） 女性：体细胞：44 条常染色体+ XX（同型）或 22 对常朶色体+ XX（同型） . 卵细胞：22 条常染色体+X。（1 种） 注意：人的 X、Y 性染色体大小、形状不同，但减数分裂中能发生联会.因此属于同源染色体。X 染色体比 Y 染色体大，基因多。 8.伴性遗传在实践中的应用 若要根据子代性状就能判断其性别，则亲本组合为: (1)XY 型生物：隐性雌性（性染色体同型）×显性雄性， (2)ZW 型生物：隐性雄性（性染色体同型）×显性雌性遗传图解为： 9.遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法 第一步：判断是否为伴 Y 遗传。 第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。 第三步：判断是常染色体遗传还是伴 X 遗传。 隐性遗传看女病，父子有正非伴性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。 10.两种遗传病的概率计算方法 序号 类型 计算公式 ① 不患甲病的概率 1－m ② 不患乙病的概率 1－n ③ 只患甲病的概率 m(1－n) ④ 只患乙病的概率 n(1－m) ⑤ 同患两种病的概率 mn ⑥ 只患一种病的概率 m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m) ⑦ 患病概率 m＋n－mn或 1－不患病概率 ⑧ 不患病概率 (1－m)(1－n) 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，若已知患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，则各种患病情况如下表： 五、基因突变和基因重组 1.生物变异的类型 ①不可遗传变异：仅由环境因素引起，遗传物质并未改变 。 ②可遗传变异：遗传物质改变引起。有三种：基因突变 、 基因重组和染色体变异。 可遗传变异一定能 遗传给后代吗？ 不一定，请说明理由：如果可遗传变异发生在体细胞中，一般就不会遗传给后代。 2.基因突变的实例 (1)镰状细胞贫血：①症状：红细胞是弯曲的镰刀状。②检测：可用显微镜观察红细胞形状确认。正常人红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症的红细胞是弯曲的镰刀状。③直接原因：组成血红蛋白的一个谷氨酸被替换成了缬氨酸，从而使血红蛋白结构改变。④根本原因：血红蛋白基因中一个碱基对发生替换。 (2)基因突变的概念：DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。 (3)基因突变对后代的影响： ①基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。 ②若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物体的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生殖遗传。 3.细胞的癌变 (1)细胞癌变的机理 ①原癌基因：一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必须的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。 ②抑癌基因：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 (2)癌细胞的特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的粘着性降低，容易在体内分散和转移等。 4 基因突变的原因 (1)原因：①外因：物理因素、化学因素和生物因素 ②内因：DNA 复制偶尔发生错误 (2)特点：①普遍性：在生物界普遍存在，是所有生物可遗传变异的共同来源。②随机性：可发生在个体发育的任何时期，细胞内的不同的 DNA 分子上，以及同一 DNA 分子的不同部位。③不定向性：一个基因可以发生不同的突变产生一个以上的等位基因。④低频性：在自然状态下，基因突变的频率是很低的。⑤多害少利性：基因突变对生物有三种情况：有利、 有害、中性，但多数是有害的。 5.基因突变的意义：基因突变是产生新基因的途径。基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料。 6.基因重组 (1)概念：生物体有性生殖过程中，控制不同性状的基因(非等位基因)的重新组合。 (2)时间：有性生殖的减数分裂过程。 (3)结果：产生 新的基因型。 (4)类型(自然状态下)：①交叉互换型：减数分裂 I 前期(四分体时期)，同源染色体上的等位基因可能会随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的非等位基因重组。 ②自由组合型：减数分裂 I 后期，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合。 ③（人为因素）基因工程 (5)意义：是 生物变异的来源之一，是形成生物多样性的重要原因，对生物进化有重要意义。 六、染色体变异 1.染色体变异概念：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。 2.染色体数目的变异 (1)染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是以细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 (2)二倍体和多倍体 ①染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。 ②二倍体概念：体细胞中含有两个染色体组的个体叫作二倍体。实例：几乎全部动物和过半数的高等植物。 ③多倍体概念：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。实例：在植物中很常见，在动物中极少见。如：三倍体无籽西瓜、四倍体番茄。香蕉和三倍体无籽西瓜没有种子的原因：三倍体因为原始生殖细胞中含有三套非同源染色体，减数分裂出现联会紊乱，因此不能形成可育的种子。多倍体植株优点：多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 (3)人工诱导多倍体：①方法：低温处理、用秋水仙素诱发等。②秋水仙素处理对象：萌发的种子或幼苗。 ③秋水仙素作用原理：秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 (4)单倍体：①概念：体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。②特点：与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。③应用：利用单倍体植株培育新品种。④优点：能明显缩短育种年限。 3.实验：低温诱导植物染色体数目的变化 (1)原理：用低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，结果植物细胞染色体数目发生变化。 (2)过程：根尖培养→低温诱导→卡诺氏液固定细胞形态→95%的酒精冲洗→制作装片( 解离→ 漂洗 → 染色→制片)→观察(先低后高)。 注意事项：视野中大部分细胞处于分裂间期，因为 细胞周期中间期持续时间长分裂期时间短。 观察不到染色体数加倍过程，因为细胞已经死亡。 4.染色体的结构变异 (1)类型： ①缺失：染色体的某一片段缺失引起的变异。 ②增加(重复)：染色体中增加某一片段引起变异。③移接（易位）：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。 ④颠倒（倒位）：染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。 (2)结果：使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。 (3)实例：如猫叫综合征，是由于人的 5 号染色体部分缺失引起的遗传病。 5.三种可遗传变异的比较 (1)基因突变、基因重组：分子水平变化，光学显微镜下无法直接观察到。 (2)染色体变异：染色体水平变化可用光学显微镜直接观察到。 6.交叉互换与易位的区别： 项目 交叉互换 易位（移接） 图解 区别 发生于同源染色体上的非姐妹染色单体之间 发生于非同源染色体之间 属于基因重组 属于染色体结构变异 染色体上基因的数目和排列排列顺序不变，性状不一定改变（因为密码子具有简并性） 染色体上基因的数目和排列顺序改变，性状不一定改变 七、人类遗传病 1.人类常见遗传病类型 (1)人类遗传病：通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 (2)类型： ①单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病。如：多指、并指、软骨发育不全、镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。 ②多基因遗传病：指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。如：原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。多基因遗传病在群体中发病率比较高。 ③染色体异常遗传病：指由染色体变异引起的遗传病。如：唐氏综合征（又称 21 三体综合征）、猫叫综合征。 (3)【调查】调查人群中的遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的 单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等。 调查内容 调查对象 结果分析 遗传病发病率 广大人群随机抽样 发病率＝某种遗传病的患者数/被调查的总人数 遗传方式 患者家系 分析基因显隐性及位置 2.遗传病的检测和预防 预防措施：通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。 产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 基因检测：是指通过检测人体细胞中的 DNA 序列，以了解人体的基本状况。 基因治疗：指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 八、生物有共同祖先的证据 1. 达尔文的生物进化论主要由两大学说组成：共同由来学说和自然选择学说。前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的；后者揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因。 2.地层中陈列的证据 ------- 化石 (1)化石是指通过自然作用保存在地层中的古生物的遗体、遗物或生活痕迹。化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。(2)生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的。(3)生物的进化顺序是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生。 3.当今生物体上进化的印迹 -------其他方面的证据 研究表明，不同生物体在比较解剖学、胚胎学以及细胞和分子水平等方面都有很多相似之处，也可以作为生物进化的佐证。 九、自然选择与适应的形成 1.适应的普遍性和相对性 (1)适应的含义：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。 (2)适应的特点：普遍性和相对性。 2.适应是自然选择的结果 (1)拉马克的进化学说内容：①当今所有的生物都是由更古老的生物进化而来，各种生物的适应性特征并不是自古以来就是如此的，而是在进化过程中逐渐形成的。②适应的形成是都是由于用尽废退和获得性遗传。 ③拉马克的进化学说的意义：彻底否定了物种不变论。 (2)达尔文的自然选择学说 ①达尔文提出的自然选择学说对生物的进化和适应的形成作出了合理解释。他认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果。 ②自然选择学说的主要内容：a.过度繁殖：选择的基础。 b.生存斗争：生物进化的动力和选择手段。c.遗传和变异：生物进化的内因。 d.适者生存：自然选择的结果。 (3)自然选择学说的贡献：使生物学第一次摆脱了神学的束缚，步入了科学的轨道。揭示了生物界的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先，而生物的多样性和适应性是进化的结果。 4.自然选择学说的不足：对于遗传和变异的认识还局限于性状水平，不能科学地解释遗传和变异的本质。 5.随着生物科学的发展，关于遗传和变异的援救，已经从性状水平深入到基因水平。关于适应以及物种的形成等问题的研究，已经从以生物个体为单位，发展到以种群为单位，这样就形成了以自然选择为核心的现代生物进化理论。 十、种群基因组成的变化与物种的形成 1.种群基因组成的变化 (1)种群和种群基因库 ①种群的概念：生活在一定区域的同种生物全部个体的集合叫做种群。 ②基因库的概念：一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。 ③基因频率的概念：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫做基因频率。 (2)种群基因频率的变化 ①基因突变产生新的等位基因，这就可以使种群基因频率发生变化。 ②可遗传的变异提供了生物进化的原材料。 ③可遗传的变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异。其中，基因突变和染色体变异统称为突变。基因突变产生的新的等位基因，通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型，从而使种群中出现多种多样可遗传的变异类型。 (3)自然选择对种群基因频率变化的影响在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 2.隔离在物种形成中的作用 ①物种的概念：能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。 ②隔离及其在物种形成中的作用：a.隔离的类型：地理隔离和生殖隔离。b.生殖隔离：不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育后代，这种现象叫作生殖隔离 c.地理隔离：同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫作地理隔离。d.隔离:不同群体间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象，称为隔离。e.新物种形成的标志：产生了生殖隔离。f.新物种形成的过程：同一物种→地理隔离→自然选择→生殖隔离→不同物种。g.隔离是物种形成的必要条件。 十一、协同进化与生物多样性的形成 1.协同进化 ①协同进化的概念：不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。 ②关于捕食者在进化中的作用，美国生物学家斯坦利提出“收割理论”：捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或者几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加物种多样性。 2.生物多样性的形成 ①生物多样性的层次：遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。 ②研究生物进化历程的主要依据：化石。 3.生物进化理论在发展 ①现代生物进化理论的核心：自然选择学说。 ②现代生物进化理论的主要内容：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 ③生物进化理论在发展：a.有学者的研究表明，大量的基因突变是中性的。决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累，而不是自然选择。b.有人提出物种形成并不都是渐变的过程，而是物种长期稳定与迅速形成新 种交替出现的过程。 4.基因频率、基因型频率的相关计算 (1)基因频率：：A%=(A/A+a )×100%=(2×AA+Aa/2AA+2Aa+2aa ) ×100% a%=(a/A+a )×100%=(2×aa+Aa/2AA+2Aa+2aa ) ×100% A%=AA%+l/2Aa%： a%=aa%+1/2 Aa% A%+a%= l XA%=( XA/XA+Xa）×100%； xa==( Xa/XA+Xa）×100% (2)基因型频率： AA%=(AA/AA+Aa+aa))×100% Aa%=(Aa/AA+Aa+aa))×100% aa%=(aa/AA+Aa+aa))×100% AA%+Aa%+aa%=1 (3)遗传平衡定律： ①规律在一个有性生殖的自然种群中，若满足以下 5 个条件. 则各等位基因的频率和基因型频率在一代一代的遗传中是稳定不变的。这 5 个条件是：种群足够大，种群中个体间随机交配，没有突変发生，没有新基因加入，没有自然选择。②基因频率与基因型频率的特点：设A基因频率为p, a基因频率为q,则AA基因型频率为p2，aa基因型频率为q2, Aa基因型频率为2pq. 即（p+q)2=p2+2pq+q2= 1。 5.Aa 自交，后代连续自交，若没有进行选择：则后代基因频率丕变，基因型频率改变。 6.Aa 自交，后代随机交配（自由交配），若没有进行选择：则后代基因频率丕变，基因型频率不变。 考向一 遗传的基本规律 1.（2025.江苏卷.24）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有 ；中黑眼个体基因型有 种。 (2)组别②亲本的基因型为 ；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；中白眼个体基因型有 种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有 个。 【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6 (2) AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 (3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb (4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHX h、aabbX hX h 3200 【详解】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。 （2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。 （3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb。 （4）（ⅰ）aaBBX h X h  和AAbbXHO的亲本杂交，  F 1  基因型为AaBbXHX h 和AaBbX hO，雌雄相互交配产生  F 2  ，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A---XHX h、A---XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHX h、1XHO、1X hO、1X hX h，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F 2   中白眼个体基因型有AAbbXHX h、AAbbXHO、AabbXHX h、AabbXHO、aabbXHX h、aabbXHO、aabbX hO、aabbX hX h，共8种。 （ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHX h、AabbXHX h、aabbXHX h、aabbX hX h，用测交，即与aabbX hO杂交，AAbbXHX h测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHX h、aabbX hX h测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。 （ⅲ）根据（i）中可知F2中雌性和雄性中的黑眼：黄眼：白眼=12:15:5，故雌性的黑眼占比12/64，其中纯合黑眼雌性个体即1/64AABBX hX h、1/64AAbbX hX h，若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有个100÷（2/64）=3200个。 2.（2024.江苏卷.24）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）甲和丙的基因型分别是________、________。 （2）组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 （3）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 （4）组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 【答案】（1） ①. iiBB ②. IIBB （2） ①. 2 ②. 1/9 （3）1/2 （4） ①. 白色：有色=1:1 ②. 白色：有色=3:1 （5） ①. 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 ②. 32/63 【小问1详解】 分析题干，二倍体花颜色受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因B对白色基因b为显性，基因I对基因B有抑制作用，则有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，组别②中甲(有色) 丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，说明F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。 【小问2详解】 组别①中甲(iiBB) ×乙(白色)，F1都是白色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为iiB_，说明F1 的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1 自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiBB和iiBb； F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，产生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，随机传粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。 【小问3详解】 组别②中甲(有色) ×丙(白色)，F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB，F2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB， 产生的配子是2/3IB、1/3iB，随机传粉，后代白色花植株的基因型及比例为4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中杂合子占1/2。 【小问4详解】 组别③乙(iibb)×丙(IIBB)，F1是BbIi (配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F1与甲(iiBB)杂交，后代基因型及其比例为IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=1:1; 组别③中F1与乙(iibb)杂交，后代基因型及其比例为IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色：有色=3:1。 【小问5详解】 若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，逐对考虑，F1中关于花色的基因型及比例为I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中关于花色的基因型及比例为白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株杂交，F1关于性别的基因型及比例为X+X+: X+Xk: X+Y:XkY (致死)，即F1中雌性:雄性=2: 1，所以F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株随机传粉，其中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk，雄性是iiB_X+Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii，产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib， 随机交配后有色个体(iiB_) 占8/9，考虑性染色相关基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，随机交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+Xk 、1/8XkY (致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。 3.（2026•山东T8）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 【答案】C 【详解】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误； B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误； C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确； D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 4. (2026年6月.浙江卷.20) 果蝇的显性基因G会导致雄性不育，但显性基因H可解除G基因的影响。现有纯合雌果蝇甲、纯合雄果蝇乙和丙。甲×乙得到的雄果蝇不育，而甲×丙得到的雄果蝇丁可育，且丁与甲回交得到的雄果蝇依然可育。若果蝇乙不含G基因，则H基因位于（ ） A. 常染色体 B. X染色体 C. Y染色体 D. X或Y染色体 【答案】C 【详解】A、若H位于常染色体：甲为纯合含G且不含H的个体（甲与不含G的乙杂交的子代雄蝇含G且不育，证明甲无H），丙若为纯合HH，子代丁的基因型为Hh，丁与甲（hh）回交，后代雄蝇会出现1/2的hh个体，这类个体含G且无H，表现为不育，与“回交雄果蝇全可育”矛盾，A错误； B、若H位于X染色体：雄性丁的X染色体来自母本甲，甲与乙杂交得到的雄蝇（X来自甲）不育，说明甲的X染色体不含H，因此丁的X染色体也无H，无法获得H基因，表现为不育，与“甲×丙得到的雄丁可育”矛盾，BD错误； C、若H位于Y染色体：甲×乙得到的雄果蝇不育，说明甲为GG纯合，而甲×丙得到的雄果蝇丁可育，说明丁的Y染色体上有H来解除G基因的影响。丁作为雄性，Y染色体来自丙，所以丙也表现为可育；丁与甲回交，后代雄蝇的Y染色体均来自丁，全部携带H，所有雄蝇均可育，完全符合题干所有条件，C正确。 5.（2026•安徽T13）绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A. 雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B. 雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C. 无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D. 有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 【答案】D 【详解】A、根据题意，绵羊有角与无角由常染色体基因控制，杂合子在雄性中表现为有角、雌性中表现为无角。设A为有角基因，a为无角基因（也可设A为无角基因，但结果是相同的，因此以下只以A为有角基因进行分析），则基因型与表型关系为：AA（雌、雄都有角），Aa（雄性有角，雌性无角），aa（雌、雄都无角）。设A的基因频率为p，则a基因频率为1－p；根据种群中有角羊占25%，且种群的基因频率相对稳定，可知p2+2p（1－p）×1/2=25%，经计算可知p=1/4，即A基因频率p=1/4，a基因频率=3/4。雄羊有角比例=p2+2p（1－p）=1/4×1/4+2×1/4×3/4=7/16，无角比例=3/4×3/4=9/16，雄羊中有角的少于无角的；雌羊中有角的比例为p2=1/4×1/4=1/16，无角比例=2p（1－p）+（1－p）×（1－p）=2×1/4×3/4+3/4×3/4=15/16，即雌性中有角的少于无角的，A错误； B、由于有角与无角是由常染色体上一对等位基因控制的，因此基因频率在雌雄中相等，即有角基因的频率在雌雄中相等，B错误； C、由于杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角，因此无角个体中，杂合子的只有雌性，所占群体中的比例为2×1/4×3/4×1/2=3/16，而无角纯合子既有雌性，也有雄性，所占比例为3/4×3/4=9/16，因此无角个体中，杂合子∶纯合子=1∶3，C错误； D、有角雌性（AA）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2=1/32，有角雄性（AA、Aa）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2+2×1/4×3/4×1/2=7/32，因此有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1，D正确。 6.（2026•湖北•T17）豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制，种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制，该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交，所得植株自交，得种子。种子按A（a）基因型分类，结果如下表。 基因型 黄色与绿色表型比 圆粒与皱粒表型比 AA 3∶1 24∶1 Aa 3∶1 21∶4 aa 3∶1 9∶16 下列叙述正确的是（ ） A. 种子圆粒与皱粒表型比为18:7 B. 种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8 C. A（a）基因与Y（y）基因不在同一条染色体上 D. A（a）基因与R（r）基因的遗传符合孟德尔自由组合定律 【答案】C 【详解】A、根据表格信息可知，计算子代总圆粒与皱粒比例： 总圆粒比例 = 1 /4 × 24/ 25 + 1 /2 × 21/ 25 + 1/ 4 × 9 /25 = 3 /4 ，皱粒比例为1 /4 ，总圆粒∶皱粒 = 3 ∶ 1，A错误； B、F2种子中基因型是aa的种子为1/4，黄色种子与绿色种子比例为3：1，故子代aa的黄色种子占比为1/4×3/4=3/16，B错误； C、根据实验结果基因型为AA、Aa、aa的种子，黄色与绿色的比例都是3：1，不受A/a基因型的干扰，说明A（a）基因与Y（y）基因位于两对同源染色体上，C正确； D、若A（a）基因与R（r）基因遵循基因的自由组合定律，基因型为AA、Aa、aa的种子中圆粒与皱粒的比例应该都是3：1,但表格中三组差异极大（24：1、21：4、9：16），说明二者连锁在同一条染色体上，不遵循基因的自由组合定律，D错误。 7.（2026•云南•T5）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 【答案】C 【详解】A、F2性状分离比为13:3，属于9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F1基因型为AaBb，亲本为纯合分散型和纯合紧密型，若紧密型为A_bb，则紧密型亲本基因型为AAbb，分散型亲本为aaBB；若紧密型为aaB_，则紧密型亲本基因型为aaBB，分散型亲本为AAbb，B正确； C、F2分散型共13份，其中纯合子包括AABB、aabb，以及对应非紧密型的单显纯合子（如紧密型为A_bb时，对应aaBB为纯合分散型），共3种纯合子，各占1份，故分散型植株中纯合子占3/13，C错误； D、以紧密型为A_bb为例，F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生配子比例为Ab:ab=2:1，自由交配后仅aabb为分散型，占比为1/3×1/3=1/9，D正确。 8.（2026•福建T18）某二倍体植物的性别决定受独立遗传的两对等位基因（A/a，B/b）调控，为探究相关机制，科研人员进行了系列实验。部分杂交实验及结果如下表。 组别 纯合亲本 F1 F2 Ⅰ 全雌花株×两性花株 全雌花株 / Ⅱ 全雌花株×雌雄同株异花株 雌雄同株异花株 雌雄同株异花株∶全雌花株＝3∶1 回答下列问题： （1）据实验结果可判断，组别Ⅰ中两性花株为_______（填“显性”或“隐性”）性状，组别Ⅱ中F1配子的基因型有_______种，F2雌雄同株异花株中与F1基因型相同的概率为_______。 （2）将亲本中两性花株与雌雄同株异花株杂交，F1表现为雌雄同株异花株，F1自交得到F2。 ①亲本中雌雄同株异花株的基因型为_______。 ②F2中出现两性花株的概率为_______。 （3）该植物的花发育早期，花原基同时具有雄蕊原基（发育成雄蕊）和心皮原基（发育成雌蕊）。该植物雌雄同株异花株中花的发育受多种因素影响，但其他花株中花原基细胞凋亡只受A蛋白和B蛋白调控。分别检测这两种蛋白质在雄花、雌花及两性花的花原基中的表达情况，结果如图。据图分析，这两种蛋白质调控全雌花株中花的发育机制是_________________________。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 2 ③. 2/3 （2） ①. AABB ②. 1/16 （3）全雌花的花原基中 A 蛋白表达、B 蛋白不表达；A 蛋白引起雄蕊原基细胞凋亡，雄蕊原基退化，心皮原基正常发育，最终发育成全雌花 【解析】 【小问1详解】 组别 Ⅰ：纯合全雌花 × 纯合两性花 → F1全雌花，说明全雌花为显性，两性花隐性；组别 Ⅱ：纯合全雌花 × 纯合雌雄同株异花 → F1雌雄同株异花； F1自交， F2雌雄同株异花：全雌花=3:1，这是一对基因杂合子自交分离比；又两对基因独立遗传（遵循自由组合定律），纯合亲本杂交；推导基因型： 纯合全雌花：AAbb；纯合雌雄同株异花：AABB；纯合两性花：aabb；性别表型： A_bb全雌花；A_B_雌雄同株异花；aabb两性花。由此可知，组别Ⅰ中两性花株为隐性性状，组别Ⅱ中F1的基因型为AABb，其产生的配子基因型为AB和Ab，有两种，F2雌雄同株异花株基因型为AABB：AABb=1：2，F2雌雄同株异花株中与F1基因型相同的概率为2/3。 【小问2详解】 根据小问1可知，亲本中两性花株（aabb）与雌雄同株异花株（AABB）杂交，F1表现为雌雄同株异花株（AaBb），F1自交得到F2，即A_B_：aaB_：A_bb：aabb=9:3:3:1,F2中出现两性花株（aabb）的概率为1/16。 【小问3详解】 分析题图可知，雄花的花原基：B 蛋白高表达，A 蛋白为 0；雌花的花原基：A 蛋白高表达，B 蛋白为 0；两性花花原基：A 蛋白、B 蛋白都是 0；花原基同时具有雄蕊原基（发育成雄蕊）和心皮原基（发育成雌蕊），植物雌雄同株异花株中花的发育受多种因素影响，但其他花株中花原基细胞凋亡只受A蛋白和B蛋白调控；即全雌花株、全雄花株和两性花株花原基细胞凋亡均只受A蛋白和B蛋白调控，故两种蛋白质调控全雌花株中花的发育机制是全雌花的花原基中 A 蛋白表达、B 蛋白不表达；A 蛋白引起雄蕊原基细胞凋亡，雄蕊原基退化，心皮原基正常发育，最终发育成全雌花。 9.（2026•广西T20）甲、乙两品种鸡的黑羽（A）、麻羽（a）由常染色体上的基因控制；慢羽（B）、快羽（b）由性染色体Z上的基因控制。科研人员通过甲、乙品种测交结果，鉴定甲品种个体基因型，然后从甲品种中选出适宜的个体扩大繁殖，建立自别雌雄的纯合黑羽鸡配套系，方案如图所示。在生产中可根据③与④杂交后代的快慢羽表型，借助AI高效识别雏鸡性别。回答下列问题： （1）这两对基因_____________（选填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律；黑羽慢羽雄鸡的基因型有_____________种。 （2）以测交后代数量多于10只且全部为黑羽，作为筛选甲品种黑羽个体的标准，目的是_____________。图中②的基因型是_____________，③的基因型是_____________。③与④杂交，后代雌性个体的表型为_____________。 （3）实践中发现，利用已建立的自别雌雄配套系，筛选特定性别雏鸡的准确率略低于100%，从遗传学角度分析，原因有_____________（写出2点）。 （4）为满足市场对甲品种麻羽鸡的需求，在开发麻羽鸡自别雌雄配套系前，需要利用图中的甲品种培养出用于扩大繁殖的亲本鸡，杂交方案为：从上述已鉴定出基因型的甲品种中选择_____________杂交（写出杂交组合基因型），在后代中选择_____________扩大繁殖（写出杂交组合基因型）。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 4 （2） ①. 确保筛选出的甲品种黑羽个体关于羽色的基因型为纯合AA（排除杂合子Aa因后代样本量少未出现麻羽个体的情况） ②. AAZbW ③. AAZBW ④. 黑羽快羽 （3）少量个体发生基因突变或少数个体出现染色体变异 （4） ①. AaZBZb和AaZbW ②. aaZbZb和aaZBW 【解析】 【小问1详解】 控制羽色的基因在常染色体上，控制羽速的基因在Z性染色体上，两对基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律。黑羽慢羽雄鸡的基因型为A_ZBZ−，羽色有2种可能：AA、Aa，羽速相关的Z染色体组合有2种可能：ZBZB、ZBZb，合计共2×2=4种基因型。 【小问2详解】 测交：待测黑羽个体 × 乙品种aaZbW。若待测是Aa，理论后代会出现aa麻羽；但后代数量太少时，有可能碰巧没有生出麻羽个体，误把Aa判定成AA。所以要求测交后代多于10只且全部黑羽，避免样本量小带来的误判，确认是纯合AA。分支1：①（AAZBZB） × AAZBW → 后代选出③； 分支2：AAZbZb × ②（AAZbW） → 后代选出④；就是配套系父本：AAZbZb（纯合黑羽快羽雄鸡）；配套系母本是AAZBW。③ × ④ 杂交：AAZBW（♀） × AAZbZb（♂）后代：雄鸡 AAZBZb（黑羽慢羽）；雌鸡 AAZbW（黑羽快羽） 所以后代雌性个体表型：黑羽快羽。 【小问3详解】 理论上③×④后代雄鸡全部慢羽，雌鸡全部快羽，准确率100%。实际准确率略低于100%，遗传原因： 1. 基因突变：B/b发生突变，产生例外表型个体； 2. 染色体变异：Z染色体结构或数目变异； 3. Z染色体同源区段非姐妹染色单体交叉互换（基因重组），产生异常配子。 【小问4详解】 培育麻羽自别雌雄配套系，麻羽配套系最终亲本为：父本aaZbZb，母本aaZBW（杂交后代雄鸡麻羽慢羽，雌鸡麻羽快羽）。选择AaZBZb × aaZbW杂交，从子代中选出aaZbZb、aaZBW，这两个就是麻羽自别雌雄配套亲本，扩大繁殖。 考向二 生物的变异 1.（2025.江苏卷.18）（多选）图示部分竹子的进化发展史，其中A~D和H代表不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（    ） A．新热带木本竹与温带木本竹杂交，是六倍体 B．竹子的染色体数目变异是可遗传的 C．四种类群的竹子共同组成进化的基本单位 D．竹子化石为研究其进化提供直接证据 【答案】BD 【分析】化石是生物进化最直接，最有力的证据。在越早形成的地层里，成为化石的生物越简单、越低等，在越晚形成的地层里，成为化石的生物就越复杂、越高等。 【详解】A、新热带木本竹（BBCC）为四倍体，温带木本竹（CCDD）为四倍体，它们杂交，新热带木本竹产生的配子含 2 个染色体组（BC），温带木本竹产生的配子含 2 个染色体组（CD），则F1的染色体组成为 BCCD，是四倍体，A错误； B、染色体数目变异属于可遗传变异，因为这种变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，B正确； C、进化的基本单位是种群，而四种类群的竹子不是一个种群，C错误； D、化石是研究生物进化的直接证据，竹子化石能直观地展现竹子在不同地质时期的形态、结构等特征，为研究其进化提供直接证据，D正确。 2（2025.江苏卷.8）图示甲、乙、丙3种昆虫的染色体组，相同数字标注的结构起源相同。下列相关叙述错误的是（ ） 甲 乙 丙 A. 相同数字标注结构上基因表达相同 B. 甲和乙具有生殖隔离现象 C. 与乙相比，丙发生了染色体结构变异 D. 染色体变异是新物种产生的方式之一 【答案】A 【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。 在不同物种中，即使染色体结构相似，基因的表达也可能不同。 生殖隔离是指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，是生物进化和新物种产生的重要因素之一。 【详解】A、相同数字标注结构上基因表达不一定相同，基因的表达受到多种因素的调控，如基因的甲基化、组蛋白修饰、转录因子等，A错误； B、甲和乙昆虫的一个染色体组中染色体数目不同，无法正常联会，具有生殖隔离现象，B正确； C、与乙相比，丙的染色体结构发生了明显变化，如1数字标注的染色体着丝粒的位置不同，发生了倒位，C正确； D、染色体变异可以为生物进化提供原材料，是新物种产生的方式之一，D正确。 3.(2026年6月.浙江卷.6) 果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状，Q表示卷翅基因，q表示直翅基因。某果蝇一条染色体发生了变异，如图所示。该染色体发生的变异有（ ） A. 基因重组和基因突变 B. 基因重组和染色体数目变异 C. 基因突变和染色体结构变异 D. 基因突变和染色体数目变异 【答案】C 【详解】A、基因重组是减数分裂过程中控制不同性状的基因的重新组合，本题变异不涉及基因重组，A错误； B、该染色体的数量未发生改变，不存在染色体数目变异，也没有发生基因重组，B错误； C、正常染色体上的q基因变为异常染色体上的等位基因Q，属于基因突变；对比正常和异常染色体的片段排列顺序，可知染色体发生了片段位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，C正确； D、该过程没有发生染色体数目的增减，不属于染色体数目变异，D错误。 4.（2026•安徽T12）为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对该种鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-，获得1条能正常生长的F0代个体（RR-），经杂交培育获得了纯合突变体。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（　　） A. 选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可以遗传给子代 B. 用F0个体进行杂交培育，最早可以在F1获得纯合突变体 C. R-编码的氨基酸序列发生改变，纯合突变体可用于R基因功能的研究 D. 突变体有多种表型变异，说明一个基因的功能可能影响多个性状 【答案】B 【详解】A、由于受精卵具有全能性，可发育为动物个体，因此选用受精卵进行基因敲除，可保证该受精卵形成的个体每个性原细胞都含有R-，从而保证R-可通过生殖细胞传递给子代，A正确； B、由于经过基因敲除后只获得了1条能正常生长的F0代个体（RR-），因此第一次杂交只能选择野生型个体与F0代个体（RR-）杂交，再从子一代中选择RR-个体杂交，从子二代中筛选纯合突变体，或者让子一代RR-个体与F0代个体（RR-）杂交，从子二代中筛选纯合突变体，因此最早可以在F2获得纯合突变体，B错误； C、由于基因敲除使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-，因此R-转录形成的mRNA中会缺失4个连续的碱基，由于mRNA上每3个连续的碱基决定一个氨基酸，因此R-编码的氨基酸序列会发生改变，纯合突变体中缺少正常的R基因，其对应的突变性状是由于R基因功能缺失导致的，因此纯合突变体可用于R基因功能的研究，C正确； D、纯合突变体中缺少正常的R基因，由题意可知，与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色，即突变体有多种表型变异，这些变异性状是由于R基因功能缺失导致的，说明一个基因的功能可能影响多个性状，D正确。 5.（2026•北京T6）有机磷农药（OP）可抑制昆虫乙酰胆碱酯酶（AChE）的活性。上世纪在全球广泛使用后，发现昆虫很快对OP产生了抗性。某地区的研究发现，实蝇AChE基因单个碱基替换产生抗性基因，导致OP对AChE的抑制作用显著降低；2009年前，种群中抗性基因频率很高，之后OP被禁用；2022年发现种群中抗性基因频率很低。可以作出的判断是（ ） A. OP诱导AChE基因发生突变 B. 单个碱基替换没有引起AChE氨基酸序列的改变 C. 不使用OP的情况下，表现抗性的个体比无抗性个体适应能力低 D. 继续禁用20年后，再使用OP，实蝇不会再产生抗性 【答案】C 【详解】A、基因突变具有不定向、随机发生的特点，OP仅起到定向选择抗药性变异的作用，不会诱导AChE基因发生定向突变，A错误； B、该突变导致OP对AChE的抑制作用显著降低，说明AChE的结构和功能发生了改变，因此单个碱基替换引起了AChE氨基酸序列的改变，B错误； C、OP禁用后，种群抗性基因频率大幅下降，说明在无OP的环境中，抗性个体的生存、繁殖能力弱于无抗性个体，即抗性个体适应能力更低，C正确； D、种群中可能仍保留极低频率的抗性基因，且基因突变可自发发生，若再次使用OP，仍会定向筛选出抗性个体，实蝇仍可能产生抗性，D错误。 6.（2026•四川•T8）前列腺细胞中的NOB1基因是原癌基因，其突变导致了细胞癌变。阿霉素处理后，前列腺癌细胞发生衰老和凋亡；P27基因表达增加，E2F1基因表达降低。下列分析合理的是（ ） A. 前列腺癌细胞因表面的糖蛋白增加，容易分散和转移 B. 前列腺癌细胞的衰老和凋亡是基因突变的结果 C. 衰老的癌细胞中P27基因比E2F1基因转录的mRNA更多 D. NOB1基因突变后在前列腺癌细胞中会过量表达 【答案】D 【详解】A、癌细胞表面的糖蛋白减少，细胞黏着性下降，因此容易分散和转移，A错误； B、阿霉素处理后癌细胞发生衰老和凋亡，是因为药物诱导了相关基因的表达，而不是因为细胞发生了新的基因突变，B错误； C、阿霉素处理后，癌细胞发生衰老和凋亡，p27基因表达增加，转录的mRNA相对增多，E2F1基因表达降低，转录的mRNA相对减少，但无法比较二者转录的mRNA的多少，C错误； D、NOB1基因是原癌基因，原癌基因一旦突变或过量表达会导致细胞癌变，故推知NOB1基因突变后在前列腺癌细胞中会过量表达，D正确。 7.（2026•北京T7）月季是北京的市花，环路和支路近千公里的月季景观带让初夏的京城绚丽多姿。月季的祖先品种为二倍体（），现栽培的“北京红”“约定”和“紫色美地兰”等多个品种为四倍体。下列叙述错误的是（ ） A. 二倍体月季每个染色体组含有7条染色体 B. 四倍体月季可由二倍体通过转基因技术获得 C. 可通过扦插繁殖保持“北京红”的优良性状 D. 利用二倍体和四倍体月季杂交可培育三倍体 【答案】B 【详解】A、二倍体月季体细胞染色体数为2n=14，共含2个染色体组，因此每个染色体组含有7条染色体，A正确； B、转基因技术的原理是基因重组，仅能定向导入外源目的基因，不会改变细胞内染色体组数目，四倍体月季需通过低温或秋水仙素处理二倍体萌发的种子/幼苗，诱导染色体加倍获得，B错误； C、扦插属于无性生殖，子代遗传物质与母本完全一致，可保持“北京红”的优良性状，C正确； D、二倍体配子含1个染色体组，四倍体配子含2个染色体组，二者杂交后受精卵含3个染色体组，可培育出三倍体植株，D正确。 8.（2026•云南•T18）研究人员在水稻辐射诱变群体中筛选到一株黄叶植株（突变型），将其与绿叶植株（野生型）杂交，F1全部为绿叶；F1自交，F2中绿叶196株，黄叶63株。回答下列问题： （1）水稻叶色性状中，隐性性状为________。让F2中的绿叶植株全部自交，后代表型及比例为________。 （2）基因组分析发现，突变型的基因Y1的序列上有1个碱基发生缺失（图a）。起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA。 注：省略部分不含有起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。 ①基因Y1通过________过程形成mRNA。在该mRNA中，片段1对应的碱基序列是5′-________-3′。 ②与野生型的基因Y相比，基因Y1编码的肽链长度________（填“变长”“变短”或“不变”），原因是_________。 （3）基因Y1编码的肽链无法形成有活性的蛋白质，根据图b推测基因Y的作用是________。 【答案】（1） ①. 黄叶 ②. 绿叶:黄叶=5:1  （2） ①. 转录 ②. GUGCA ③. 变短 ④. 碱基缺失使mRNA中提前出现终止密码子，翻译提前终止 （3）促进叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）的合成 【解析】 【小问1详解】 黄叶与绿叶杂交，F1​全为绿叶，F2​绿叶:黄叶=196:63≈3:1，符合一对等位基因的分离定律，说明黄叶是隐性性状。设控制叶色的基因为A/a，F2​中绿叶基因型为1/3AA、2/3​Aa，自交后，仅Aa自交能产生黄叶，黄叶比例为2/3×1/4​=1/6，绿叶比例为1−1/6=5/6，因此后代表型比为绿叶:黄叶=5:1。 【小问2详解】 ①基因通过转录过程合成mRNA；图中给出的序列位于DNA的5′→3′非模板链，mRNA序列和编码链仅碱基T换为U，因此片段1对应mRNA序列为5′−GUGCA−3′。 ②突变型DNA序列缺失1个碱基，缺失位点后密码子阅读框后移一位，所以碱基缺失使mRNA中提前出现终止密码子（UGA），翻译提前终止，因此编码的肽链长度变短。 【小问3详解】 由图b可知，Y1​突变后，突变体的叶绿素a、叶绿素b含量均远低于野生型，可推测正常基因Y的作用是促进叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）的合成。 考向三 人类遗传病 1.（2026•湖南•T4）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为1/2 B. 抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重 C. 女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D. 性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病 【答案】C 【详解】A、伴性遗传病包含伴X显性、伴X隐性等类型，未明确遗传病类型和女性患者基因型的情况下，子代患病概率无法确定：如伴X显性纯合女性患者与正常男性婚配，子代全患病，A错误； B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，仅杂合女性患者病症相对较轻，纯合女性患者病症与男性患者无显著差异，并非男性都比女性病症严重，B错误； C、红绿色盲是伴X隐性遗传病，女性患者基因型为XbXb，儿子的X染色体一定来自母亲，基因型为XbY，必然患红绿色盲，C正确； D、性染色体组成为XY却表现女性性征，可能是激素分泌或调节异常，不一定是由性染色体上致病基因导致的伴性遗传病，D错误。 2.（2026•重庆•T14）一对近亲婚配的夫妻，其儿女均患不育症（如下图）。该不育症与H基因突变为h导致纺锤体异常，并引起细胞分裂时染色体异常分离有关。下列分析最不合理的是（ ） A. 染色体异常分离主要发生在减数分裂Ⅰ B. H基因突变后可影响受精卵细胞分裂 C. Ⅱ2、Ⅱ3可能形成染色体数量正常的配子 D. 近亲婚配可增加子女患隐性遗传病的风险 【答案】B 【详解】A、从题干信息得知该不育症与H基因突变为h，导致纺锤体异常并引起细胞分裂时染色体 异常分离有关，可以判断IL、I个体染色体在减数分裂I后期异常分离，形成的配子染色体组成均不正常导致不育；如在减数分裂I后期异常分离，则形成的配子部分可育。A合理。 B、 受精卵分裂、分化发育成个体，Ⅱ2、Ⅱ3个体的基因型均为h，说明h受精卵能正常分裂，H基因突变不可能影响受精卵分裂。B不合理。 C、Ⅱ2、Ⅱ3个体均患不育症不能产生可育配子，这很可能是因为染色体在减数分裂I后期异 常分离，形成的配子染色体组成均不正常所致，但染色体数量可能正常，C合理； D、近亲个体携带同一种隐性致病基因的概率远高于非近亲群体，婚配后会增加子女隐性致病基因纯合的概率，即增加隐性遗传病的发病风险，D合理。 3.（2026•黑吉辽蒙•T3）某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（　　） A. 女孩均正常 B. 男孩均正常 C. 女孩均为携带者 D. 男孩和女孩均正常 【答案】A 【详解】该病为伴X隐性遗传病，正常的父亲一定会传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 4.（2026•陕晋青宁•T16）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅱ4是否患病与其性别无关 B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C. Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D. Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患病男孩 【答案】C 【详解】A、某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅱ2不携带致病基因，但是子代有患病的女儿，则说明是显性遗传病，设相关基因为XA/Xa，YA/Ya，则I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ4是男或女都会患病，与性别无关，A正确； B、据A分析，I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ1的基因型为XAYa，致病基因一定位于其X染色体上，B正确； C、Ⅱ3的基因型为XAXa，其配偶若为患者，配偶可能的基因型为XAYa、XaYA、XAYA，则子女基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa、XAYA、XaYA、XaXa共7种可能，C错误； D、I1的基因型为XaYa，故Ⅱ1的基因型为XAYa，Ⅱ2不携带致病基因，其基因型为XaXa，但Ⅲ3患病，则其基因型只能为XaYA，且不考虑突变，说明Ⅱ1在形成配子过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生了YA的配子，Ⅲ3（XaYA）与正常女性（XaXa）婚配，由于交换率较低，生出患病女孩的概率低于患病男孩，D正确。 5.（2026•安徽T11） 一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（　　） A. 仅受精卵1 B. 仅受精卵2 C. 受精卵1和2 D. 都不可以 【答案】C 【详解】结合题意及图示可知，该病为常染色体隐性遗传病，2.6kb条带代表显性基因A，2.0kb条带代表隐性基因a，受精卵1第一极体为Aa、说明减数分裂过程中发生了交叉互换，次级卵母细胞也为Aa，第二极体为a，则卵细胞为A，说明受精卵1正常，受精卵2第一极体为aa、第二极体为A，则卵细胞为A，说明受精卵2正常，即受精卵1和2均可以发育为正常的胎儿，均可作为移植的受精卵，ABD错误，C正确。 6.（2026•北京T5）某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩（Ⅳ-1）的家系如图。下列推测正确的是（ ） A. Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为 C. Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D. 人群中男性患者是女性患者的2倍 【答案】A 【详解】A、Ⅳ-1的双亲都正常，但Ⅳ-1患病，说明该病是隐性遗传病，且由题意可知，该病为伴X染色体的单基因遗传病，其父亲正常，不携带致病基因，Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2，A正确； B、该病是隐性遗传病，结合题干信息，可知该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3患病，则Ⅱ-2为杂合子，Ⅱ-2携带致病基因的概率为1，B错误； C、Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2是杂合子，其致病基因可能会传给Ⅱ-4和Ⅱ-8，Ⅱ-4和Ⅱ-8不一定是纯合子，C错误； D、伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，但是不能说明人群中男性患者是女性患者的2倍，D错误。 7.（2026•广东T16）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（ ） A. 该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B. Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C. Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 【答案】D 【详解】A、分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，由于系谱图中II-2患病而Ⅰ-2不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，二者遗传方式不同，A正确； B、设该病致病基因为A（显性致病），正常基因为a，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1是携带致病基因的正常男性（XAY），Ⅰ-2不携带致病基因（XaXa），因此Ⅱ-4的致病基因一定来自Ⅰ-1；Ⅲ-5是Ⅱ-2（XAXa，致病基因来自Ⅰ-1）和不携带致病基因的Ⅱ-3（XaY）的患病女儿，致病基因也源自Ⅰ-1，B正确； C、Ⅱ-3不携带致病基因，基因型是XaY，则III-2基因型是XAXa，Ⅲ-1是正常男性，基因型可能是XAY或XaY，但无论哪种情况，Ⅲ-1与Ⅲ-2所生子代中男孩XAY=XaY=1/4，由于携带致病基因的男性仅1/3患病，故Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率=1/4XaY＋2/3×1/4XAY=5/12，C正确； D、Ⅲ-3是患病女性，基因型为XAXa，Ⅲ-4是正常男性且生有正常女儿，基因型是XaY，子代基因型及比例是XAXa：XaXa：XAY：XaY=1∶1∶1∶1，其中患病个体包括1/4XAXa＋1/3×1/4XAY=1/3，则生一个正常孩子的概率=1-1/3=2/3，D错误。 8.（2026•广西T11）X-ALD是X染色体上F基因突变引发的遗传病，目前已发现F基因有3000余种基因突变。某夫妇表型正常，儿子患X-ALD。下列说法正确的是（ ） A. F基因缺失碱基对，会改变基因中嘌呤与嘧啶的比例 B. F基因每一种突变类型都会改变F基因的核苷酸序列 C. F基因突变种类繁多，表明人群中X-ALD发病率高 D. 患者中男性多于女性，原因是男性中致病基因频率更高 【答案】B 【详解】A、基因是有遗传效应的双链DNA片段，双链DNA中嘌呤与嘧啶始终互补配对，二者数量相等，比例始终为1：1，缺失碱基对不会改变该比例，A错误； B、基因突变的本质是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构改变，因此任何一种突变类型都会改变基因的核苷酸序列，B正确； C、F基因突变种类繁多体现了基因突变具有不定向性的特点，与疾病发病率无直接关联，发病率由基因突变频率等因素决定，C错误； D、该病为伴X染色体隐性遗传病，患者男性多于女性的原因是男性仅有1条X染色体，只要携带致病基因就会发病，女性有2条X染色体，需同时携带两个致病基因才会发病，D错误。 9.（2026•广西T16） 常染色体上一对等位基因控制某种免疫信号分子的合成，该基因突变会造成免疫信号分子缺失导致免疫缺陷病，患者表现为易受某种病菌感染而出现病症。现有该病患者家族系谱图如图-1所示；对部分成员相关基因扩增，经某限制酶Y切割后电泳，检测结果如图2所示。已知该基因只有2种突变，不考虑其他变异，下列说法正确的是（ ） A. 该病属于先天性免疫缺陷病，可以通过血液传播 B. 仅考虑该病基因，Ⅱ-1、Ⅱ-2是纯合体，Ⅲ-1是杂合体 C. 若Ⅰ-3与Ⅰ-1基因检测结果相同，说明Ⅰ-4的致病基因传给了Ⅲ-1 D. 若Ⅱ-1、Ⅱ-2再生一孩，该孩未接触相关病菌，出现病症的概率为1/2 【答案】C 【详解】A、该病是遗传病，由基因突变导致，不能通过血液传播；血液传播一般是病原体引起的疾病的传播方式，A错误； B、Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，说明该病为常染色体隐性遗传。假设相关基因用A/a来表示。已知该基因只有2种突变，结合Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1的电泳结果，可知A基因的电泳条带为1024bp，768bp和256bp为其中一种隐性突变基因的电泳条带，设其为a1。Ⅲ-1患病，其应只含隐性致病基因，所以另一种隐性基因的电泳条带也为1024bp，设其为a2。Ⅱ-2表型正常，说明其既含有A基因，又含有a2基因。综上Ⅱ-1的基因型为a1a1，Ⅱ-2的基因型为Aa2，Ⅲ-1的基因型为a1a2，B错误； C、据电泳图可知Ⅰ-1的基因型为Aa1；Ⅰ-3不患病说明含有A基因且a1的电泳条带为768bp和256bp，所以其基因型也为Aa1；据B选项的分析可知Ⅱ-2的基因型为Aa2，其中的a2只能来自Ⅰ-4且传给Ⅲ-1（a1a2），C正确； D、根据题干信息可知，该病需要受到某种病菌感染而出现病症，所以该孩未接触相关病菌则不会产生病症，D错误。 10.（2026•湖北•T9）常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（ ） A. 利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B. NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C. 与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D. 富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 【答案】B 【详解】A、13三体综合征是13号染色体多一条导致的染色体非整倍体遗传病，题干明确说明NIPT技术可筛查染色体非整倍体类遗传病，因此可以筛查出该病，A正确； B、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，NIPT技术仅能筛查染色体非整倍体、染色体微缺失等染色体异常类遗传病，无法覆盖所有类型的遗传病，B错误； C、羊水检查需要进行羊膜穿刺，属于有创检查，存在一定的流产、感染风险，而NIPT技术仅需抽取孕妇外周血，属于无创检测，对孕妇和胎儿的安全性更高，C正确； D、孕妇血液中同时存在孕妇自身的DNA和胎儿游离DNA，富集胎儿游离DNA可以降低孕妇DNA在检测样本中的占比，减少孕妇DNA对检测结果的干扰，D正确。 11.（2026•甘肃T20） 近亲婚配易导致隐性遗传病发病率升高，因此，我国法律禁止直系血亲或者三代以内的旁系血亲结婚。白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）显性；红绿色盲由X连锁隐性基因（）决定；代表X连锁抗维生素D佝偻病致病基因。假设有下列3个近亲婚配家系，其第II代非血亲配偶均不携带致病基因。回答下列问题。 （1）家系①中，如果基因型为，基因型为，则患白化病的概率为__________。假设人群中白化病基因频率为1%，则白化病患者的比例应为__________。 （2）家系②中，如果不携带致病基因，为表型正常的红绿色盲基因携带者，那么IV-1不可能为红绿色盲，是因为来自I-2的基因无法通过个体__________和__________遗传给IV-1。 （3）家系③中，假设为携带白化基因的佝偻病患者，不携带致病基因，IV-1同时患白化病和佝偻病。可推断I-1的基因型为__________，II-3的基因型为__________，III-1的表型为__________，IV-1的基因型为__________。 （4）假设三个家系中I-1为携带白化基因的红绿色盲个体。I-2不携带致病基因。在三个家系中，IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率分别为：家系①__________，家系②__________，家系③__________。 【答案】（1） ①. 1/64 ②. 1/10000 （2） ①. II-3 ②. III-2 （3） ①. AaXDY ②. AaXdY ③. 不患白化病，患佝偻病 ④. aaXDXd （4） ①. 1/512 ②. 0 ③. 0 【小问1详解】 根据题干可知I-1为Aa、I-2为AA，又因为第II代非血亲配偶均不携带致病基因，所以II-1、II-4的基因型均为AA，故II-2和II-3获得a基因的概率均为1/2，即II-2为Aa的概率为1/2，II-3为Aa的概率也为1/2。所以III-1、III-2最终都能获得a的概率均为（1/2）×（1/2）=1/4。III-1和III-2是Aa的概率为1/4，他们生育aa患儿的概率为（1/4×1/4）×1/4=1/64。白化病是常染色体遗传病，根据遗传平衡定律可知，当a的基因频率为1%时，aa频率为1%×1%=1/10000。 【小问2详解】 红绿色盲是X连锁隐性，家系②中I-1不携带致病基因，其基因型为XBY，I-2为表型正常的红绿色盲基因携带者，其基因型为XBXᵇ。若在该家系中IV-1为红绿色盲，则IV-1会从III-2遗传到Xᵇ，而III-2（XY）的Xᵇ只能来自母亲II-4，Y来自II-3，而II-3的X不会遗传给II-4，所以可知II-3从I-2遗传到的X是不会遗传给IV-1的。已知I-2基因型为XBXᵇ，由于Xᵇ基因无法通过个体II-3和III-2遗传给IV-1，因此IV-1不可能为红绿色盲。 【小问3详解】 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，I-1是携带白化基因的佝偻病男性，基因型为AaXDY，I-2不携带致病基因，基因型为AAXdXd；所以II-3基因型为A—XdY，因为第II代非血亲配偶均不携带致病基因，故II-4基因型为AAXdXd，所以III-2基因型为A—XdXd。若IV-1同时患白化病与佝偻病，则IV-1关于白化病的基因型为aa，所以可确定III-2基因型为AaXdXd，又因II-4基因型为AAXdXd，所以III-2的a来自II-3，故可确定II-3基因型为AaXdY。IV-1是女性，同时患两种病，其父亲III-2基因型为AaXdXd，故可判定IV-1基因型为aaXDXd，且IV-1的Xᴰ不能来III-2，只能来自父方III-1，所以III-1关于佝偻病的基因型为XDY，即III-1患佝偻病；第II代非血亲配偶均不携带致病基因，故II-1基因型为AAXdY。III-1是II-1的儿子，III-1一定会含A基因，即III-1不患白化病，所以III-1表型为不患白化病但患佝偻病。 【小问4详解】 三个家系中I-1为携带白化基因的红绿色盲个体,基因型为AaXbY，I-2不携带致病基因，基因型为AAXBXB。第II代非血亲配偶均不携带致病基因，则II-1基因型为AAXBY，II-4基因型为AAXBY。三个家系的IV-1均为女性，需同时为aa和XbXb才会同时患两种病： 家系①：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-2的基因型为1/2AAXBXb或1/2AaXBXb，II-3的基因型为1/2AAXBXb或1/2AaXBXb，II-1与II-4基因型为AAXBY。若IV-1患两种病，则基因型为aaXbXb，则此时结合II-1与II-2基因型分析III-1基因型需要为AaXbY，其概率为1/2×1/2×1/2=1/8；结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型需要为AaXBXb，其概率为1/2×1/2×1/2=1/8，所以IV-1基因型为aaXbXb的概率是1/8×1/8×1/4×1/2=1/512。 家系②：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-3的基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，II-4的基因型为AAXBXB。结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，III-2不能为IV-1提供Xb，所以IV-1关于红绿色盲的基因型不可能为XbXb，即IV-1个体患红绿色盲的概率为0，所以IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率也为0。 家系③：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-3的基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，II-4的基因型为AAXBXB。结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型为1/2AAXBXB或1/2AaXBXB，III-2不能为IV-1提供Xb，所以IV-1关于红绿色盲的基因型不可能为XbXb，即IV-1个体患红绿色盲的概率为0，所以IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率也为0。 考向四 生物的进化 1. (2026年6月.浙江卷.19) 抗虫棉田中，某种害虫取食抗虫棉后，基因型ee的个体可正常存活，而EE和Ee的个体只有少量存活。长期种植该抗虫棉会导致害虫种群对其产生抗性。下列叙述错误的是（ ） A. 若基因型ee的个体繁殖能力较强，则e基因频率上升的速度加快 B. 若基因型Ee的个体也可正常存活，则e基因频率上升的速度加快 C. 若使抗虫棉表达更多种毒杀原理不同的毒蛋白，可延缓害虫种群产生抗性的速度 D. 若降低抗虫棉毒蛋白的表达量并引入害虫天敌，可延缓害虫种群产生抗性的速度 【答案】B 【详解】A、基因型为ee的个体繁殖能力更强，可产生更多携带e基因的子代，因此e基因频率上升的速度会加快，A正确； B、若Ee个体可正常存活，Ee个体携带的E基因的淘汰速率会降低，反而会减慢e基因频率上升的速度，B错误； C、害虫同时突变出对多种毒杀原理不同的毒蛋白的抗性概率极低，因此该措施可延缓害虫种群产生抗性的速度，C正确； D、降低抗虫棉毒蛋白表达量可减小对害虫抗药性的选择压，引入天敌对不同基因型害虫的捕食无明显偏好，二者均能延缓害虫种群抗性产生的速度，D正确。 2.（2026•云南•T7）对长臂猿科的21个物种进行基因组信息分析，证实分布于云南高黎贡山的天行长臂猿是白眉长臂猿属的一个独立物种；推测出白眉长臂猿的有效种群大小在约18.7万年前下降，群体数量同步下降，约7万年前出现了一定程度的恢复，这与历史气候变化吻合；现存的白眉长臂猿各种群内存在高水平的近亲交配。下列说法错误的是（　　） A. 气候变化是影响白眉长臂猿数量的因素之一 B. 白眉长臂猿基因库组成难以恢复至7万年前水平 C. 当今环境促使天行长臂猿种群产生更多有利变异 D. 高水平的近亲交配使种群的遗传多样性降低 【答案】C 【详解】A、题干明确表明白眉长臂猿种群数量的变化和历史气候变化吻合，说明气候变化是影响白眉长臂猿数量的因素之一，A正确； B、种群基因库是种群中全部个体所含的全部基因，18.7万年前种群数量下降发生了遗传漂变，现存种群又存在高水平近亲交配，种群基因频率已发生定向改变，因此基因库组成难以恢复至7万年前的水平，B正确； C、变异是不定向的，环境仅能对已产生的变异进行选择，不能促使种群产生更多有利变异，C错误； D、高水平的近亲交配会提高纯合子的出现概率，降低种群的杂合度，最终导致种群的遗传多样性降低，D正确。 3.（2026•江西•T12）成年人乳糖酶基因的表达量明显低于婴幼儿时期。部分成年人调控乳糖酶基因表达的序列发生突变，可阻止其表达量显著下降，是他们能保持乳糖耐受的重要原因。研究人员对4个地区成年人乳糖耐受及相关情况做了调查(如表)。据表分析，下列推测合理的是（　　） 地区 畜牧业情况 乳糖耐受个体的比例 乳糖耐受个体的高频率突变位点 变异来源 甲 发达 高 位点1 独立起源 乙 发达 高 位点2 独立起源 丙 发达 高 位点1 由基因流动引入 丁 不发达 低 位点3 独立起源 A. 甲地区乳糖耐受的成年人中不会出现位点3的突变 B. 乙地区成年人乳糖耐受和畜牧业发展发生了协同进化 C. 丙地区成年人乳糖耐受比例高是因为与乙地区广泛通婚 D. 丁地区乳糖耐受基因型的比例会在选择压力驱动下增加 【答案】B 【详解】A、基因突变具有随机性，甲地区乳糖耐受个体仅高频率突变位点为位点1，仍可能存在低频率的位点3突变，A错误； B、乙地区畜牧业发达，乳制品丰富，乳糖耐受个体可更好利用乳制品营养，具有生存繁殖优势，乳糖耐受基因频率升高；同时乳糖耐受比例升高也会推动畜牧业发展，二者相互影响、协同进化，B正确； C、丙地区乳糖耐受高频率突变位点为位点1，乙地区为位点2，因此丙的乳糖耐受基因更可能来自甲地区而非乙地区，C错误； D、丁地区畜牧业不发达，乳制品消费少，乳糖耐受个体无明显生存优势，缺乏驱动乳糖耐受基因型频率升高的选择压力，D错误。 4.（2026•全国理综•T5）真核生物有性生殖有利于生物进化，增加生物多样性。下列叙述错误的是（　　） A. 经减数分裂形成配子的过程中，染色体的组合具有多样性 B. 受精过程中，卵细胞与精子随机结合增加了遗传的多样性 C. 同一对亲本的子代呈现表型多样性主要是基因突变造成的 D. 真核生物与环境之间的协同进化有利于生物多样性的形成 【答案】C 【详解】A、减数分裂形成配子时，减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，都会导致配子的染色体组合具有多样性，A正确； B、受精过程中卵细胞和精子的随机结合，会使受精卵的基因型组合更多样，增加了遗传的多样性，B正确； C、基因突变具有低频性的特点，同一对亲本的子代表型多样性主要是减数分裂过程中的基因重组导致的，并非基因突变，C错误； D、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，协同进化是生物多样性形成的原因，D正确。 5.（2026•黑吉辽蒙•T14）鲸类祖先从陆地进入海洋后，分化出深潜水鲸类（如抹香鲸）和浅潜水鲸类（如灰鲸）等物种。下列叙述错误的是（　　） A. 抹香鲸深潜能力涉及多器官、系统的协调活动，受多基因控制 B. 鲸类生态位的分化是物种之间及生物与环境之间协同进化的结果 C. 鲸类深潜能力相关的基因频率在自然选择的作用下发生定向改变 D. 抹香鲸和灰鲸在潜水相关基因上的差异，是判断它们为不同物种的依据 【答案】D 【详解】A、生物的复杂性状（如深潜能力）需要多器官、系统协调配合才能实现，这类性状通常受多基因共同控制，A正确； B、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的相互影响、共同进化，鲸类生态位的分化是协同进化的结果，B正确； C、自然选择决定生物进化的方向，会使种群的基因频率发生定向改变，深潜能力相关的有利基因频率会在自然选择作用下逐渐升高，C正确； D、判断不同物种的根本依据是生殖隔离，而非基因序列的差异，即使两种生物存在部分基因差异，若未产生生殖隔离仍属于同一物种，D错误。 6.（2026•广东T11）我国科学家通过对18种长臂猿的基因组进行测序，发现其长臂性状均与SHH基因中205个碱基对的缺失有关。下列分析正确的是（ ） A. 长臂性状的产生是环境定向诱导基因突变的结果 B. SHH基因的碱基对缺失发生在长臂猿的共同祖先中 C. SHH基因的碱基对缺失不利于长臂猿的生存 D. 自然选择通过改变SHH基因的突变率来影响长臂猿的进化方向 【答案】B 【详解】A、基因突变具有不定向性，环境只能对突变产生的性状进行定向选择，无法定向诱导基因突变产生特定性状，A错误； B、18种长臂猿的长臂性状均由SHH基因相同的碱基对缺失导致，说明该变异发生在所有长臂猿的共同祖先中，之后随遗传保留在各类群中，B正确； C、现存的18种长臂猿均保留该碱基对缺失对应的长臂性状，说明该性状适应长臂猿的生存环境，属于有利变异，有利于其生存，C错误； D、自然选择通过定向改变种群的基因频率决定生物进化的方向，不会改变基因的突变率，D错误。 7.（2026•贵州T5）贵州三叠纪化石群完整记录了二叠纪末生物大灭绝后海洋生态系统的重建历程，保存有鱼龙、海百合、菊石、双壳等动物化石，其中鱼龙化石显示其四肢为桨状且胃容物含有菊石。下列叙述错误的是（ ） A. 鱼龙与菊石可能存在捕食与被捕食的关系 B. 桨状四肢是鱼龙适应海洋环境的形态特征 C. 通过化石证据不能推断海百合和双壳的行为特征 D. 根据放射性元素的半衰期可以测算化石的形成年代 【答案】C 【详解】A、题干明确说明鱼龙胃容物含有菊石，可推测鱼龙捕食菊石，二者存在捕食与被捕食的关系，A正确； B、桨状四肢适合在海洋中划水运动，是鱼龙长期适应海洋环境形成的形态特征，体现了结构与功能相适应、生物与环境相适应的特点，B正确； C、化石是研究生物进化的直接证据，通过化石的形态结构、留存的痕迹（如胃容物、足迹等）可以推断生物的食性、运动方式等行为特征，因此可以推断海百合和双壳的行为特征，C错误； D、放射性元素的衰变速率不受外界环境影响，具有固定的半衰期，因此可以根据化石中放射性元素的衰变程度测算化石的形成年代，D正确。 1.（2027•南京•期初）甘蓝型油菜的培育过程如下图所示，N代表某个染色体组内染色体数，A和C代表不同的染色体组，下列叙述正确的是（ ） A. 对以上植物体细胞染色体组进行分析为研究生物进化提供了最直接的证据 B. 甘蓝型油菜与芜菁杂交产生的子代细胞中有3个染色体组，属于染色体数目的变异 C. 花椰菜与甘蓝型油菜杂交产生的子代减数分裂产生的配子类型为AC和CC D. 四倍体花椰菜与甘蓝型油菜杂交得到的染色体组数为偶数的四倍体子代可育 【答案】B 【详解】A、研究生物进化最直接的证据是化石，分析植物体细胞染色体组属于细胞水平的研究，并非生物进化最直接的证据，A错误； B、甘蓝型油菜染色体组为AACC，芜菁染色体组为AA，二者杂交产生的子代细胞染色体组为AAC，共3个染色体组，该变异是染色体数目以染色体组为整组的形式发生增减，属于染色体数目的变异，B正确； C、花椰菜染色体组为CC，甘蓝型油菜染色体组为AACC，二者杂交产生的子代染色体组为ACC。该细胞内A、C染色体组来源不同，减数分裂时同源染色体联会紊乱，几乎无法产生可育配子，不存在配子类型为AC和CC的情况，C错误； D、四倍体花椰菜染色体组为CCCC，和甘蓝型油菜AACC杂交，得到的子代染色体组为ACCC，共4个染色体组，为异源四倍体，但该子代减数分裂时染色体联会紊乱，不可育，D错误。 2.（2027•苏州•期初）孟德尔遗传定律奠定了经典遗传学的理论基础。下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验，首次提出了“性状由遗传因子控制”的观点 B. 测交实验结果出现两种表型比例为1∶1的现象，属于演绎推理 C. 通过观察F1产生的配子种类及比例来解释性状分离现象 D. 基因自由组合定律的实质是受精时雌雄配子的自由随机结合 【答案】A 【详解】A、孟德尔进行豌豆杂交实验提出假说时，首次提出了“性状由遗传因子控制”的观点，此前无相关理论提出，A正确； B、测交实验的实际结果属于实验验证环节，演绎推理是指在进行测交实验前，对测交后代会出现1∶1性状分离比的预测过程，B错误； C、孟德尔提出假说解释性状分离现象时，没有技术手段观察到F₁产生的配子种类及比例，该内容属于假说的推论，不是观察到的事实，C错误； D、基因自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，雌雄配子的随机结合不属于自由组合定律的实质，D错误。 3.（2027•苏州•期初）育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（ ） A. 这种现象一定是由隐性基因突变成显性基因引起的 B. 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 C. 观察细胞有丝分裂中期染色体能判断基因突变发生的位置 D. 将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系 【答案】B 【详解】A、基因突变具有不定向性，当代能表现出的变异性状大概率是隐性基因突变为显性基因的显性突变，但也有可能是隐性突变，原性状由显性基因控制，突变后产生隐性基因，且该植株恰好是隐性纯合，也能表现出性状，A错误； B、若该突变为显性突变，突变株为杂合子（如Aa），自交后代会出现该变异性状的纯合子（AA）；若该突变为隐性突变，突变株本身就是纯合子（aa），自交后代全为该变异性状的纯合个体，因此自交可产生该变异性状的纯合个体，B正确； C、基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或替换，属于分子水平的变异，基因突变不会导致基因所在的染色体形态和结构变化，所以观察有丝分裂中期细胞染色体，无法判断发生基因突变的位置，C错误； D、花粉离体培养得到的是单倍体植株，高度不育，还需要经过秋水仙素处理使染色体数目加倍，才能获得稳定遗传的高产品系，D错误。 4.（2027•苏州•期初） 下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ） A. 种群基因频率的变化使生物向着适应环境的方向发展 B. 基因测序为共同由来学说提供了最直接的证据 C. 进化中物种有长期稳定与迅速形成新物种交替出现的过程 D. 通过生物之间彼此相互选择的协同进化就形成了生物多样性 【答案】C 【详解】A、种群基因频率的改变是生物进化的实质，但自然选择才决定生物进化的方向，使生物向着适应环境的方向发展，基因频率的变化可能由遗传漂变等不定向因素导致，不一定指向适应环境的方向，A错误； B、化石是为共同由来学说提供的最直接证据，基因测序属于分子水平的证据，并非最直接证据，B错误； C、进化符合间断平衡规律，存在物种长期稳定的渐变阶段，也存在短时间内迅速形成新物种的爆发阶段，二者交替出现，C正确； D、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的相互影响共同进化，仅生物之间的相互选择不足以形成生物多样性，D错误。 5.（2027•南通•第一次检测）“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，相关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔提出“生物的性状是由基因决定的”，属于假说内容 B. 孟德尔推出“测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1∶1”，属于实验验证 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用“假说—演绎法”证明了DNA半保留复制方式 D. 摩尔根利用“假说—演绎法”证明了基因在染色体上呈线性排列 【答案】C 【详解】A、孟德尔研究遗传规律时还未提出“基因”的概念，其假说内容为“生物的性状是由遗传因子决定的”，A错误； B、孟德尔推导“测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1∶1”属于假说—演绎法中的演绎推理环节，实际完成测交实验、统计后代性状比例才属于实验验证，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔运用假说—演绎法，结合同位素标记技术和密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式为半保留复制，C正确； D、摩尔根利用假说—演绎法证明了“基因位于染色体上”，“基因在染色体上呈线性排列”是摩尔根及其学生通过测定基因在染色体上的相对位置得出的结论，并非通过假说—演绎法证明的内容，D错误。 6.（2026•南京•期初） 下图1是某遗传病的系谱图，科研人员提取了该家庭四位成员的DNA，用PCR扩增了与该遗传病相关的基因片段，并对产物用某种限制酶进行酶切后电泳，结果如图2所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 B. 致病基因与正常基因相比，多了一个该限制酶的酶切位点 C. 若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育，生出患病孩子的概率为1/4 D. 扩增Ⅲ-1中与该遗传病相关的基因片段，酶切后电泳将产生3种条带 【答案】D 【详解】A、由系谱图可知，Ⅰ-1 和 Ⅰ-2 正常，Ⅱ-3 患病，说明该病为隐性遗传病。若为常染色体遗传，则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Aa，再结合电泳结果，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型不同，所以该遗传病的致病基因不是位于常染色体上的隐性基因，是位于X染色体上的隐性基因，A正确； B、正常基因酶切后产生11.5kb条带，致病基因酶切后产生6.5kb和5.0kb条带，说明致病基因与正常基因相比，多了一个该限制酶的酶切位点，B正确； C、Ⅱ-1 和 Ⅱ-2 的基因型分别为XAY和XAXa，他们再生育，生出患病孩子（XaY）的概率为 1/4，C正确； D、Ⅱ-1 和 Ⅱ-2 的基因型分别为XAY和XAXa，正常女性Ⅲ-1的基因型可能为XAXA或XAXa，扩增其与该遗传病相关的基因片段，酶切后电泳将产生1种条带或者3种（若为XAXA，只有 11.5kb；若为XAXa，有 11.5kb、6.5kb、5.0kb），D错误。 7. （2026•南京•期初） 下列关于生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 自然选择通过直接作用于个体的表型改变种群的基因频率 B. 抗生素的使用会促使细菌不断发生耐药性增强的定向突变 C. 生殖隔离是新物种形成的标志，不一定经过长期的地理隔离 D. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 【答案】B 【详解】A、自然选择直接作用于个体的表型（选择适应环境的表型，淘汰不适应的表型），进而通过繁殖成功与否，改变种群的基因频率，A正确； B、突变是不定向的（细菌的耐药性突变在抗生素使用前就已存在），抗生素的作用是选择（保留耐药性个体，淘汰不耐药个体），B错误； C、生殖隔离是新物种形成的标志；新物种形成不一定经过长期地理隔离（如多倍体植物可通过染色体变异直接形成生殖隔离，无需地理隔离），C正确； D、适应具有相对性，根本原因是遗传的稳定性（生物的遗传物质相对稳定，性状难以快速改变）与环境的不断变化之间存在矛盾，当环境变化后，原有适应可能不再适用，D正确。 8.（2026•南京•二模） 下图是芸薹属内主要栽培种的形成路径及芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列叙述正确的是（ ） A. 现代基因组学对各栽培种DNA进行测序分析为研究其进化提供直接证据 B. 芸薹、甘蓝和黑芥被广泛认可为是芸薹属祖先种，共同组成进化的基本单位 C. 埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝连续多代杂交形成的 D. F1前期Ⅰ形成8个四分体，两个M染色体组能稳定遗传给后代 【答案】D 【详解】A、研究生物进化的最直接证据是化石，基因组DNA测序属于分子水平的证据，不是进化的直接证据，A错误； B、现代生物进化理论认为，进化的基本单位是种群，芸薹、甘蓝、黑芥是三个不同物种，分属不同种群，不能共同构成一个进化的基本单位，B错误； C、黑芥（MM）和甘蓝（NN）杂交得到的MN是不育的异源二倍体，需要经过染色体加倍才能形成可育的异源四倍体埃塞俄比亚芥（MMNN），不是连续多代杂交就能形成的，C错误； D、F1​染色体组成为LMMN，其中2个M染色体组互为同源染色体，每个M染色体组含8条染色体，因此减数第一次分裂前期，8对同源染色体联会形成8个四分体；两个M染色体组可以正常联会、分离，因此能稳定遗传给后代，D正确。 9. （2026•南京盐城•一模） 下列关于生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 生物的变异不一定都能为生物进化提供原材料 B. 人工选择和自然选择可能会导致生物朝不同方向进化 C. 生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 D. 地理隔离的两个种群在自然条件下基因不能自由交流 【答案】C 【详解】A、生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，只有可遗传变异才能为生物进化提供原材料，可遗传变异包括突变和基因重组，A正确； B、自然选择或人工选择均会定向改变种群的基因频率，可能会导致生物朝不同方向进化，即朝着适应环境的方向和人类需要的方向进化，B正确； C、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成是不仅仅指新的物种不断形成的过程，C错误； D、地理隔离的两个种群在自然条件下基因不能自由交流，通过长期的地理隔离会导致两个种群的基因库产生较大的差异进而可能产生生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，D正确。 10. （2026•南京盐城•一模） 下图是单基因遗传病腓骨肌萎缩症和鱼鳞病的系谱图。腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%。Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因。下列相关叙述正确的是（ ） A. 鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 当地人群中腓骨肌萎缩症正常基因的频率为80% C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/2 D. Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/8 【答案】D 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2都不患鱼鳞病，但他们有个患该病的儿子，根据“无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因，因而该病为伴X隐性遗传病，A错误； B、Ⅰ1和Ⅰ2都不患腓骨肌萎缩症，但他们有个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”说明该病为常染色体隐性遗传，腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%，若相关基因用A/a表示，则a的基因频率为2%，A的基因频率为98%，B错误； C、根据B项可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/4，C错误； D、若鱼鳞病的相关基因用B/b表示，萎缩症的相关基因用Aa表示，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别表示为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ2的基因型可表示为A_XBX_，Ⅱ3的基因型可表示为A_XBY，且Ⅱ2和Ⅱ3生出了两病均患的孩子(aaXbY)，因而可确定二者的基因型为AaXBXb、AaXBY，则Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 11.（2027•南通•第一次检测）（多选）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。相关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ4是否患病与其性别有关 B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C. Ⅱ3的配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D. Ⅲ3患病的原因可能是Ⅱ1在减数分裂时发生了染色体互换 【答案】BD 【详解】A、某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅱ2不携带致病基因，但是子代有患病的女儿，则说明是显性遗传病，设相关基因为XA/Xa，YA/Ya，则I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，无论Ⅱ4是男或女都可能会患病，与性别无关，A错误； B、据A分析，I2的基因型为XAX-，I1的基因型为XaYa，Ⅱ1的基因型为XAYa，致病基因一定位于其X染色体上，B正确； C、Ⅱ3的基因型为XAXa，其配偶若为患者，配偶可能的基因型为XAYa、XaYA、XAYA，则子女基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa、XAYA、XaYA、XaXa共7种可能，C错误； D、I1的基因型为XaYa，故Ⅱ1的基因型为XAYa，Ⅱ2不携带致病基因，其基因型为XaXa，但Ⅲ3患病，则其基因型只能为XaYA，且不考虑突变，说明Ⅱ1在形成配子过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生了YA的配子，D正确。 12.（2026•南京盐城•一模）（多选） 转录过程中，合成的RNA不能（2027•南京•期初）（多选）下图为两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴X染色体显性遗传病。甲病（A/a）患者出生就表现出患病症状，在人群中发病率为1/4900；乙病（B/b）患者在30～40岁之间开始发病。下列叙述正确的有（ ） A. 乙病为伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ-4与Ⅱ-3生患甲病孩子的概率为23/4900 C. Ⅲ-7的基因型为AaXBY或AaXbY D. Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个有乙病基因的女孩概率为1/4 【答案】ACD 【详解】A、由图可知，对于甲病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，所生女儿Ⅱ-5患病，因此甲病为常染色体隐性遗传病；结合题干信息可知乙病为伴X染色体显性遗传病，A正确； B、首先计算人群中a的基因频率:甲病为常染色体隐性遗传病，发病率aa=1/4900，因此a的基因频率为1/70，A的基因频率为1-1/70=69/70，人群中正常个体(A_)为甲病携带者(Aa)的概率为2/71。Ⅱ-4不患甲病，其父母（Ⅰ-3和Ⅰ-4）均为Aa，因此Ⅱ-4为Aa的概率为2/3，则二者生育患甲病孩子的概率为2/3×2/71×1/4=1/213，B错误； C、甲病：Ⅱ-5（aa）×Ⅱ-6（A_）→ Ⅲ-7正常，故Ⅲ-7为Aa；乙病：伴X显，Ⅱ-6为正常男（XbY），Ⅱ-5含致病基因（XBXb），Ⅲ-7为男性，则Ⅲ−7基因型为XBY或XbY，其中XbY个体无乙病，故Ⅲ-7的基因型为AaXBY或AaXbY，C正确； D、II-5为乙病患者，其父亲Ⅰ-2为乙病患者、母亲I-1正常，因此Ⅱ-5乙病基因型为XBXb；Ⅱ-6为正常男性，乙病基因型为XbY。二者生育女孩的概率为1/2，女孩获得XB的概率为1/2，因此生育有乙病基因的女孩概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 13.（2026•南京•期初）（多选） 芸薹属栽培种中二倍体芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体物种，图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数目。下列叙述正确的有（ ） A. 染色体自然加倍可能是由于骤然低温促进纺锤体降解造成的 B. 黑芥与芸薹杂交培育芥菜的过程中发生了染色体变异和基因重组 C. 甘蓝型油菜与埃塞俄比亚芥进行体细胞杂交，子代染色体数目为72条 D. 芥菜与甘蓝属于不同的物种，杂交产生的子代为单倍体 【答案】BC 【详解】A、骤然低温能够通过抑制纺锤体的形成引起染色体自然加倍，A错误； B、黑芥与芸薹杂交培育芥菜杂交形成异源多倍体，在这个过程中发生了染色体变异和基因重组，B正确； C、甘蓝型油菜（AACC）与埃塞俄比亚芥（BBCC）进行体细胞杂交，子代染色体数目为（AABBCCCC）共38+34=72条，C正确； D、芥菜（AABB)与甘蓝(CC）属于不同的物种，杂交产生的后代染色体组成为（ABC)，属于异源三倍体，D错误。 14. （2026•南京盐城•一模）（多选） 我国科研人员用红鲫鱼（2n＝100，RR）与团头鲂（2n＝48，BB）进行远缘杂交获得异源多倍体，其中R、B字母代表染色体组，如下图所示。下列相关叙述错误的有（ ） A. 杂交种1能产生一定数量的配子，其配子种类最多为24种 B. 杂交种2通过减数分裂产生的配子染色体组成可以为RB C. 杂交种3的获得说明杂交种2与团头鲂不存在生殖隔离 D. 将红鲫鱼和杂交种2杂交，后代染色体组成可能为RRRBB 【答案】AC 【详解】A、杂交种1染色体组为RRB，减数分裂时2个R正常分离，每个配子必然获得1套R，B的24条染色体无同源染色体，每条可随机进入配子，配子中可含有B染色体组中的0~24条，所以配子的种类最多为25种，A错误； B、杂交种2染色体组为RRBB，其中2个R同源、2个B同源，减数分裂时同源染色体正常联会分离，最终产生的配子染色体组成可以为RB，B正确； C、生殖隔离是不同物种杂交不能杂交或杂交后不能产生可育后代，杂交种2和团头鲂虽然能产生杂交种3，但杂交种3染色体组为RRBBB，B有3个染色体组，减数分裂联会紊乱，不可育，说明二者仍存在生殖隔离，C错误； D、据图可知，杂交种2（RRBB）与团头鲂（BB）的后代杂交种3染色体组成是RRBBB，由于团头鲂产生的配子是B，可推测杂交种2能够产生 RRBB的配子，故将红鲫鱼（RR）和杂交种2（RRBB）杂交，杂交种2的RRBB配子与红鲫鱼的R配子结合，后代染色体组成可能为RRRBB，D正确。 15.（2026•南京•二模） （多选）某常染色体遗传病致病基因为A，A基因在精子中为甲基化状态（不表达），在卵细胞中为去甲基化状态（恢复表达），且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Aa，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的有（ ） A. Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的A基因 B. Ⅱ2为杂合子的概率2/3 C. Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ5三个人中患病的最多有3个 D. Ⅲ1的a基因只能来自父亲 【答案】ABD 【详解】A 、Ⅰ1（正常男性）：若基因型为aa，则无A基因，自然无甲基化A；若为Aa，A来自父亲（甲基化）。Ⅰ2（患病女性）：若基因型为Aa，仅有的一个A来自母亲（去甲基化，表达致病），无甲基化A；若为 AA，一个 A 来自母亲（去甲基化），一个来自父亲（甲基化）。仅当Ⅰ1为Aa且Ⅰ2为AA时，两者均含甲基化 A，但这不是必然情况（如Ⅰ1为aa、Ⅰ2为Aa时均不满足），A错误； B、Ⅱ2必须同时给Ⅲ1传递 a、给Ⅲ3传递 A，因此基因型一定是Aa，杂合子概率为1，B错误； C、Ⅱ2基因型Aa，若A来自母亲I2（去甲基化），则患病。Ⅲ2（Ⅱ1×Ⅱ2的女儿）：若从母亲Ⅱ2获得A（去甲基化，表达），则患病（如基因型AA 或Aa，A来自母方）。Ⅲ5（Ⅱ3×Ⅱ4的女儿）：Ⅱ4为患病女性（基因型A_），若Ⅱ4为AA，其卵细胞均为A（去甲基化），则Ⅲ5必获得母方A，患病。存在上述三人同时患病的情况，因此最多3个患病，C正确； D、Ⅲ1是正常男性，基因型为Aa。若他的A来自母亲，则A会表达致病，与他正常矛盾。因此III1的A只能来自父亲，a只能来自母亲，D错误。 16.（2027•南京•期初）某种植物拥有大量可遗传的相对性状，如籽粒大小、叶片形状、抗逆性和抗病性等。这些性状易于观察和量化，较适合进行遗传学分析。请回答下列问题： （1）该植物籽粒大小由胚乳中淀粉的含量决定。研究者获得了两种淀粉合成缺陷突变体，进行如下表所示的杂交实验。 实验组 杂交组合 F1 F2 一 正常籽粒×突变体1 全为正常籽粒 正常籽粒∶小籽粒=3∶1 二 正常籽粒×突变体2 三 突变体1×突变体2 正常籽粒∶小籽粒=9∶7 实验组一和二的结果说明淀粉合成缺陷为________（从“显性”“隐性”中选填）突变，根据实验组三推测突变体1、2的突变基因位于________对同源染色体上，依据是________。 （2）该植物的正常叶（B）对卷叶（b）为显性，抗病（D）对感病（d）为显性。其中适度卷曲（Bb）能保持叶片直立，有利于提高产量，过度卷曲（bb）会造成减产，两对基因都位于常染色体上且独立遗传。现有高产抗病植株自交产生F1，F1高产抗病∶高产感病∶中产抗病∶中产感病∶低产抗病∶低产感病=4∶2∶2∶1∶2∶1.亲本植株的基因型是________，出现F1的性状分离比的原因是________。F1随机传粉产生F2，F2高产抗病植株占比为________。 （3）为提高该植物的抗旱性，科研人员将大麦抗旱基因HVA1导入该植物细胞，并筛选出HVA1基因成功整合到染色体上的抗旱性T0植株，某些T0植株体细胞含两个HVA1基因。某T0植株自交，子代中抗旱性植株所占比例为15/16，可知两个抗旱性基因在染色体上的可能相对位置如图1.将另外T0植株与非转基因植株杂交，不考虑染色体互换：若子代抗旱性植株占比为50%，请在图2中标出两个抗旱基因的一种可能相对位置；若子代抗旱性植株所占的比例为100%，请在图3中标出两个抗旱基因的一种可能相对位置。 （4）科研人员在该种植物中发现了一株某常染色体三体的植株，该三体植株细胞减数分裂时2条配对的同源染色体移向细胞两极，另外一条染色体随机移向某一极，染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用。该染色体上E为抗病基因，e为非抗病基因，现用非抗病植株为母本（ee）与该三体抗病植株为父本（Eee）进行杂交，F1植株中，抗病植株所占比例为________，反交实验的F1中，抗病植株中三体植株所占比例为________。 （5）科研人员又获得了该种植物基因突变产生的一种新抗病隐性基因，为抗病育种提供了新的原材料。某种群中抗病基因的基因频率为10%，且含抗病基因的花粉存活率为1/3，该种群随机传粉，则F1中抗病植株所占比例为________。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 两##二##2 ③. 实验三F2正常籽粒与小籽粒比例为9∶7，符合9∶3∶3∶1的变式 （2） ①. BbDd ②. B对b为不完全显性，D基因纯合致死 ③. 1/4##25% （3） （4） ①. 1/3 ②. 2/3 （5）1/280 【解析】 【小问1详解】 实验组一、二中正常籽粒和突变体杂交，F₁全为正常籽粒，说明淀粉合成缺陷的突变性状在F₁未表现，属于隐性突变；实验组三突变体1×突变体2的F₂为9：7，对应F₁为双杂合，证明两个突变体的突变基因位于两对同源染色体上，双显性基因型表现为正常籽粒，其余基因型均为小籽粒，符合9：7的分离比。 【小问2详解】 已知B对b为不完全显性，Bb（适度卷曲）对应高产、BB对应中产、bb对应低产，统计F₁性状比总和为4+2+2+1+2+1=12，而非16，拆分抗病/感病性状比为(4+2+2)：(1+1)=8：4=2：1，不符合3：1，说明D基因纯合（DD）致死，存活个体仅Dd表现抗病、dd表现感病，结合叶形性状比高产(Bb)：中产(BB)：低产(bb)=4：2：2=2：1：1，符合杂合子自交的分离比，因此亲本高产抗病植株基因型为BbDd；F₁中因DD致死，仅存BbDd、Bbdd、BBDd、BBdd、bbDd、bbdd，对应比例为4：2：2：1：2：1，随机传粉时，先筛选存活个体的等位基因频率：B基因频率1/2，b基因频率1/2，因DD致死，淘汰DD致死个体后，有效配子组合中，Dd占比为(2×1/3×2/3)÷(1 - (1/3)²)= 4/9 ÷ 8/9=1/2，Bb占比1/2，因此高产抗病BbDd占比为1/2 × 1/2 = 1/4。 【小问3详解】 已知某含2个HVA1抗旱基因的T₀植株自交，子代抗旱个体占15/16，这是自由组合定律下双显个体自交，隐性纯合占1/16的比例，设不含HVA1的染色体记为-，含HVA1的染色体记为+， 该T₀的基因型可表示为+ - / + -，两个抗旱基因分别位于两对非同源染色体上（图1的分布），减数分裂产生配子时，4种配子比例为+ + ： + - ： - + ： - - =1：1：1：1，自交后不含任何HVA1的个体（-- --，不抗旱）占比为1/4 × 1/4 =1/16，因此抗旱个体占15/16；非转基因植株的所有染色体都不含HVA1，产生的配子100%不带抗旱基因，因此测交（T₀ × 非转基因）的子代是否抗旱，完全由T₀产生的配子是否携带HVA1决定：要求子代抗旱占50%，即T₀产生的配子中，带HVA1的比例为50%， 要满足该配子比例，两个HVA1基因的分布为：两个抗旱基因位于同一条染色体上，同源的另一条染色体、以及其他所有非同源染色体都不含HVA1。 此时T₀的基因型可记为++ --，减数分裂时这条携带双HVA1的染色体和它的同源染色体分离，产生的配子类型及比例为：含该条带+的染色体 ： 不含HVA1的同源染色体 =1：1，也就是带抗旱基因的配子占50%，和非转基因的无HVA1配子结合后，50%的子代携带HVA1表现为抗旱，故图2可标注为：； 若要求测交子代100%抗旱，说明T₀产生的所有配子都携带至少1个HVA1基因。 要满足这个结果，两个HVA1基因的分布为：两个抗旱基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上，也就是这对同源染色体的每条染色体上各有1个HVA1基因。 此时T₀的基因型可记为+ - / - +，减数分裂时这对同源染色体分离，产生的所有配子都必然携带这对中的一条染色体，也就是每个配子都带有1个HVA1基因，和非转基因的无HVA1配子结合后，所有子代都携带抗旱基因，100%表现为抗旱，故图3标注方式：。 【小问4详解】 三体父本Eee减数分裂产生的可育雄配子类型及比例为E：e：Ee：ee=1：2：2：1，由题意可知，染色体数异常的雄配子不能受精，因此仅染色体数正常的E、e配子可育，比例为1：2，母本ee仅产生e配子，杂交后Ee（抗病）：ee（感病）=1：2，抗病植株占比为1/3；反交时母本为Eee，染色体异常的雌配子可正常受精，产生雌配子类型及比例E：e：Ee：ee=1：2：2：1，父本ee仅产生e配子，F₁抗病个体为Ee、Eee，对应比例1：2，因此抗病植株中三体植株（Eee）占比为2/3。 【小问5详解】 该隐性抗病基因为a，种群中a的基因频率为10%即0.1，A为0.9，母本产生的卵细胞A：a=9：1，含a的花粉存活率为1/3，可育雄配子中A：a=9：(1×1/3)=27：1，即雄配子a频率为1/28，随机传粉后，隐性抗病植株aa的比例为卵细胞a频率 × 雄配子a频率 = 1/10 × 1/28 = 1/280。 17.（2027•苏州•期初）根据开花的特点，辣椒植株的花型可分为单花、中花和多花3种类型。为探究该性状的遗传规律，研究者利用甲、乙和丙3种单花纯合体进行了杂交实验，结果见表。请回答问题： 实验编号 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 ① 甲×乙 多花 多花∶单花=9∶7 ② 甲×丙 多花 多花∶单花=9∶7 ③ 乙×丙 中花 中花∶单花=9∶7 （1）根据表中结果推断控制花型的基因遗传遵循______定律。从3个杂交实验结果判断，控制花型的基因至少涉及______对，由此推测上述实验中表现出多花的辣椒植株，必须具有甲中参与控制多花的______（填“显性”或“隐性”）基因，该等位基因用A/a表示。 （2）若（1）中的推测正确，假设乙含控制花型的显性基因为B，则实验①中F1植株与A/a、B/b有关的基因型为______。实验②的F2单花个体中，杂合子占比为______。利用甲和实验②的F1进行杂交，子代中的表型及比例是______。 （3）进一步研究发现（1）中推测正确的，现将实验①的F1和丙杂交，对其子代单株和甲、丙的A/a基因进行PCR扩增，产物经酶切后电泳结果的带型如下图所示。在图中将多花和中花植株检测结果对应位置的条带涂黑______（画在答题卡上相应位置），杂交子代中，电泳结果与亲本丙相同的个体理论上占比为______。 （4）现有多株基因型相同的中花辣椒植株，从亲本甲、乙和丙中选择______与该类植株杂交，根据子一代表型及比例即可确定其基因型。 【答案】（1） ①. 基因的自由组合 ②. 3 ③. 显性 （2） ①. AaBb ②. 4/7 ③. 多花∶单花=1∶1 （3） ①. ②. 1/2 （4）乙和丙 【解析】 【小问1详解】 实验①F2​表型比为多花：单花=9:7，是9:3:3:1的变形，说明控制该性状的两对基因遵循基因自由组合定律； 三个杂交实验的F2​都出现9:7，说明任意两个亲本杂交，F1​都为两对基因杂合，而三个亲本都是单花纯合，甲×乙、甲×丙、乙×丙分别在不同的两对基因间杂合，因此至少3对； 所有多花个体都出现在含甲的杂交后代中，说明多花必须携带甲的显性基因（题目设定为A） 【小问2详解】  已知乙含显性基因B，实验①甲×乙的F₁为多花（同时含A、B显性基因），因此对应A/a、B/b的基因型为AaBb；实验②F₂单花共7份，其中纯合子占3份，杂合子占4份，因此单花中杂合子比例为4/7；甲为单花纯合子（基因型为AAbbcc），和实验②F₁（AabbCc）杂交，子代同时含A、C显性的多花占1/2，其余1/2为单花，即表型比为多花∶单花=1∶1。 【小问3详解】 甲的A/a基因型为AA，电泳仅显示1条条带；丙的A/a基因型为aa，酶切后显示2条条带。多花个体的A/a基因型为Aa，同时拥有甲和丙的条带，因此三个条带都涂黑；中花个体的A/a基因型为aa，和丙的条带完全一致，因此中间、下方两条条带涂黑。结果如图：。实验①F₁（AaBbCC）和丙（aaBBcc）杂交，子代关于A/a基因型及比例为Aa：aa=1:1，子代与丙（aa）一致的比例为1/2。 【小问4详解】 中花基因型为aaB_C_，共有4种可能：aaBBCC、aaBBCc、aaBbCC、aaBbCc，选择纯合亲本乙（aaBBcc）和丙（aabbCC）分别杂交：不同基因型的中花，后代表型比例不同：可以通过乙杂交后代是否出现单花判断C是否杂合，通过丙杂交后代是否出现单花判断B是否杂合，四种基因型的结果互不相同，因此选择乙和丙即可确定其基因型。 18.（2027•镇江•期初）果蝇眼色受两对等位基因（A和a，B和b）控制，Y染色体无对应的等位基因。现进行相关杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）果蝇作为常用的遗传学实验材料，与豌豆相比，其优点是______。据杂交实验结果可判断控制果蝇眼色的两对等位基因在遗传时______（选填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，推测亲本的基因型可能是______。 （2）将A基因标记为绿色荧光探针、B基因标记为红色荧光探针，分别对亲本果蝇的体细胞染色体DNA进行荧光原位杂交，检测结果显示：雌蝇的两条X染色体上仅存在绿色荧光，雄蝇的X染色体上仅存在红色荧光。可确定该杂交亲本的基因型是______。对F1雌蝇的初级卵母细胞进行同样的荧光原位杂交，经检测一个细胞中会有______个荧光信号。 （3）F1雌蝇减数分裂产生的配子类型及比例是______，F2紫眼雌蝇的基因型是______。若让F2中全部粉红眼雌蝇与白眼雄蝇随机交配，理论上子代中粉红眼雄蝇所占的比例为______。 （4）除上述基因定位方法外，还可以利用三体进行定位。三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同。为确定某果蝇的一对等位基因（D和d）在染色体上的位置，将Ⅱ号染色体三体的显性纯合个体与正常隐性纯合个体杂交，再用F1三体个体与隐性纯合亲本测交。若F2果蝇表型及比例是______，据此可判断D和d基因在Ⅱ号染色体上；若F2果蝇表型及比例是______，据此可判断D和d基因不在Ⅱ号染色体上。 【答案】（1） ①. 培养周期短，繁殖快；有性染色体，可研究伴性遗传 ②. 不遵循 ③. XᴬᵇXᴬᵇ、XᵃᴮY或XaBXaB、XAbY （2） ①. XᴬᵇXᴬᵇ、XᵃᴮY ②. 4 （3） ①. Xᴬᴮ:Xᴬᵇ:Xᵃᴮ:Xᵃᵇ=1:4:4:1 ②. XᴬᴮXᴬᵇ、XᵃᴮXᴬᵇ ③.  9/20 （4） ①. 显性:隐性=5:1 ②. 显性:隐性=1:1 【解析】 【小问1详解】 豌豆是雌雄同株植物，没有性染色体。果蝇是雌雄异体动物，有性染色体，故果蝇相比豌豆的优点：培养周期短，繁殖快；有性染色体，可研究伴性遗传。由杂交结果可知，两对等位基因均位于X染色体上（同源染色体上），因此在遗传时不遵循基因自由组合定律（自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因）。结合F₁、F₂的表型及比例，推测亲本的基因型为：纯合粉红眼♀为XᴬᵇXᴬᵇ（或XaBXaB），纯合猩红眼♂为XᵃᴮY（或XAbY）。 【小问2详解】 根据荧光检测结果：雌蝇两条X染色体仅存在绿色荧光（A基因标记为绿色），说明雌蝇的X染色体上只有A基因、无B基因；雄蝇的X染色体仅存在红色荧光（B基因标记为红色），说明雄蝇的X染色体上只有B基因、无A基因。因此可确定亲本基因型为XᴬᵇXᴬᵇ和XᵃᴮY。F₁雌蝇的基因型为XᴬᵇXᵃᴮ，初级卵母细胞已完成DNA复制：Xᴬᵇ染色体复制后含2个A基因（对应2个绿色荧光信号），Xᵃᴮ染色体复制后含2个B基因（对应2个红色荧光信号），因此一个细胞中共有4个荧光信号。 【小问3详解】 结合F₂雄性个体的表型比例（紫眼:粉红眼:猩红眼:白眼=1:4:4:1），可知F₁雌蝇减数分裂产生的配子类型及比例为：Xᴬᴮ:Xᴬᵇ:Xᵃᴮ:Xᵃᵇ=1:4:4:1。F₂紫眼雌蝇的X染色体一条来自父本（Xᴬᵇ），一条来自母本（F₁雌的配子Xᴬᴮ、Xᵃᴮ），因此基因型为XᴬᴮXᴬᵇ、XᴬᵇXᵃᴮ。F₂中粉红眼雌蝇的基因型为XᴬᵇXᴬᵇ（占4/5）和XᴬᵇXᵃᵇ（占1/5），其产生的配子中Xᴬᵇ占9/10、Xᵃᵇ占1/10；与白眼雄蝇（XᵃᵇY）随机交配，子代中粉红眼雄蝇（XᴬᵇY）的比例为9/10 × 1/2 = 9/20。 【小问4详解】 若D和d基因在Ⅱ号染色体上，亲本中Ⅱ号染色体三体的显性纯合个体基因型为DDD，正常隐性纯合个体基因型为dd。二者杂交后，F₁的三体个体基因型为DDd（DDD产生的配子为D和DD，比例1:1，与dd产生的d结合后，三体后代为DDd）。F₁三体个体DDd进行减数分裂时，三条Ⅱ号染色体中任意两条联会分离，第三条随机分配，产生的配子类型及比例为DD:Dd:D:d = 1:2:2:1。该三体个体与隐性纯合亲本dd测交时，隐性亲本仅产生d型配子，后代基因型为DDd、Ddd、Dd、dd，仅dd表现为隐性性状，其余均为显性性状，因此F₂表型及比例为显性:隐性=5:1。若D和d基因不在Ⅱ号染色体上，此时Ⅱ号染色体三体不影响D/d基因的遗传，亲本中Ⅱ号染色体三体的显性纯合个体基因型为DD（D/d位于其他正常二体染色体上），与正常隐性纯合个体dd杂交后，F₁三体个体基因型为Dd。Dd的D/d基因位于正常二体染色体上，减数分裂时正常分离，产生配子D:d=1:1。该三体个体与隐性纯合亲本dd测交，后代基因型为Dd:dd=1:1，因此F₂表型及比例为显性:隐性=1:1。 19.（2027•南通•第一次检测）某植株叶片表皮有茸毛与无茸毛、有蜡质与非蜡质为两对相对性状，分别由等位基因A/a、B/b控制。为研究两对性状的遗传规律，科研人员选取4个纯合品系进行杂交实验，其中甲（有茸毛蜡质）、乙（有茸毛非蜡质）、丙（无茸毛非蜡质）、丁（无茸毛非蜡质），实验结果如下表所示。请回答下列问题。 组别 ① ② ③ P F1 F2 甲×乙 ↓ 有茸毛蜡质 ↓ 有茸毛蜡质∶有茸毛非蜡质=3∶1 甲×丙 ↓ 有茸毛蜡质 ↓ 有茸毛蜡质∶无茸毛非蜡质=3∶1 甲×丁 ↓ 有茸毛蜡质 ↓ 有茸毛蜡质∶有茸毛非蜡质∶无茸毛非蜡质=9∶3∶4 （1）根据组别______，可判断A/a、B/b基因遵循______定律。 （2）品系乙的基因型为______。若组别①的F2中有茸毛蜡质植株随机传粉，则子代中有茸毛蜡质植株比例为______。 （3）品系丙的基因型为______。组别②的F2有茸毛蜡质植株中纯合子比例为______。 （4）若组别③中F2有茸毛蜡质植株自交，则子代中无茸毛非蜡质植株比例为______。 （5）组别③的F2中蜡质∶非蜡质=______。基于该性状分离比，科研人员提出假说：A基因表达的产物参与调控B基因的表达。为验证该假说，科研人员利用基因编辑技术，将取自品系甲的细胞中的A基因全部敲除，经植物组织培养获得一株A基因缺失突变体植株。若该突变体植株的叶片表型为______，则假说成立；同时可说明A基因表达的产物______（选填“促进”“抑制”）B基因表达。 【答案】（1） ①. ③ ②. 自由组合 （2） ①. AAbb ②. 8/9 （3） ①. aaBB ②. 1/3 （4）1/6 （5） ①. 9：7 ②. 无茸毛非蜡质 ③. 促进 【解析】 【小问1详解】 组别③的F2性状分离比为9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明A/a、B/b位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 根据杂交组合③F2可知，F1有茸毛蜡质的基因型为AaBb，即有茸毛（A）对无茸毛（a）为显性，有蜡质（B）对非蜡质（b）为显性，纯合品系甲（有茸毛蜡质）的基因型为AABB，乙（有茸毛非蜡质）的基因型为AAbb，二者杂交，F1的基因型为AABb，F2有茸毛蜡质植株基因型为2/3AABb、1/3AABB，产生的配子类型及比例为AB：Ab=2：1，随机传粉后，子代中有茸毛蜡质（A_B_）的比例为2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9。 【小问3详解】 组别③的F2有茸毛蜡质（A-B-）∶有茸毛非蜡质（A-bb）∶无茸毛非蜡质（aaB-、aabb）=9∶3∶4，说明F1的基因型为AaBb，亲本甲（有茸毛蜡质）的基因型为AABB，丁（无茸毛非蜡质）的基因型为aabb，所以纯合亲本丙（无茸毛非蜡质）的基因型为aaBB。组别②甲和丙杂交，F1的基因型为AaBB，自交得F2，F2有茸毛蜡质植株（A-BB）中纯合子（AABB）比例为1/3。 【小问4详解】 组别③中F2有茸毛蜡质植株的基因型为1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，1/9AABB自交，子代都是有茸毛蜡质植株，2/9AaBB自交，子代无茸毛非蜡质植株（aaBB）的概率为2/9×1/4=1/18，2/9AABb自交，子代不会出现无茸毛非蜡质植株，4/9AaBb自交，子代出现无茸毛非蜡质植株（aaB-、aabb）的概率为4/9×4/16=1/9，所以组别③中F2有茸毛蜡质植株自交，则子代中无茸毛非蜡质植株比例为1/18+1/9=1/6。 【小问5详解】 组别③的F2有茸毛蜡质（A-B-）∶有茸毛非蜡质（A-bb）∶无茸毛非蜡质（aaB-、aabb）=9∶3∶4，所以蜡质：非蜡质=9：7。假说为A基因表达的产物参与了B基因表达的调控，将甲（AABB）的A基因敲除，得到的突变体基因型为00BB（0代表A基因缺失），如果假说正确，A基因缺失后，B基因无法正常表达，所以该植株表现为无茸毛非蜡质；这说明A基因表达的产物促进B基因表达。 20.（2026•南京•期初） 对水稻雄性不育株的研究为杂交育种提供了重要的理论依据。请回答下列问题： （1）利用某些雄性不育品系进行人工杂交实验时，可以省去________步骤。 （2）科研人员将某雄性不育水稻品系甲与雄性可育品系乙进行杂交，F1自交得到F2，结果如下表所示： 亲本 F1 F2 甲×乙 全部表现为雄性可育 雄性可育1321、雄性不育306 ①已知控制甲、乙水稻花粉育性的基因有两对，雄性育性由等位基因A/a控制，A对a为完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，使之表现为可育。据表中数据分析，这两对基因在染色体上的位置关系是________，判断依据是________。 ②为确定F2中某雄性不育水稻丙的基因型是AAbb还是Aabb，研究人员将丙与基因型为aabb个体杂交，统计子代表型及比例：若子代________，则丙的基因型为AAbb；若子代________，则丙的基因型为Aabb。 （3）另有一些品种水稻的雄性不育性状是由控制花粉育性的核基因发生显性突变所引发的。 ①某种雄性不育水稻体内含有不育基因E，其花粉的育性由植株的基因型决定。若一个E基因导入雄性可育水稻细胞，并整合到染色体DNA上，将该细胞培育成植株。该植株与正常雄性可育植株杂交，F1随机受粉，则F2表型及比例为________，预测F2随机受粉，F3中E的基因频率将________（填“增大”“减小”或“不变”）。 ②另一种雄性不育水稻直接受花粉中不育基因H控制。若两个H基因导入雄性可育水稻细胞，并整合到染色体DNA上，将该细胞培育成植株。其产生的花粉中可育花粉所占比例为________。 （4）还有一些品种水稻的雄性不育性状由核、质基因共同控制。细胞核中雄性可育基因R对不育基因r为显性，细胞质中雄性可育基因为N，不育基因为S。只要含一个雄性可育基因，植株即表现为雄性可育。下图表示杂交种培育的过程，其中雄性不育系是不能产生花粉的品系，其基因型为S（rr）；保持系是与雄性不育系杂交，使子代全部保持雄性不育的品系；恢复系是与雄性不育系杂交，使子代全部恢复雄性可育的品系。 ①水稻雄性可育个体理论上基因型共有________种，恢复系的基因型为________。 ②一株基因型为S（rr）水稻与基因型为N（Rr）水稻杂交，得到的F1自交，后代雄性可育个体的基因型及比例为________。 【答案】（1）去雄 （2） ①. 位于两对（非）同源染色体上 ②. F₂雄性可育与雄性不育比例约为13∶3，符合9∶3∶3∶1变式 ③. 全是雄性不育 ④. 雄性可育∶雄性不育=1∶1 （3） ①. 雄性可育∶雄性不育=3∶1 ②. 减小 ③. 0或1/4或1/2 （4） ①. 5 ②. S（RR）、N（RR） ③. S（RR）∶S（Rr）=1∶2‍ 【解析】 【分析】题意分析，等位基因是指位于一对同源染色体上的相同位置，控制一对相对性状的一对基因。雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr），只要含一个雄性可育基因，植株即表现为雄性可育，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育。某些雄性不育品系进行人工杂交实验时，可以省去对母本雄步骤。 【小问1详解】 利用某些雄性不育品系进行人工杂交实验时，可以省去对母本进行去雄的步骤。 【小问2详解】 ①雄性不育水稻品系甲（A_bb）与雄性可育品系乙（_ _B_）进行杂交，全部表现为雄性可育（A_Bb)，F2中雄性可育1321、雄性不育306，约为13∶3，符合9∶3∶3∶1变式，说明者两对基因位于两对（非）同源染色体上。 ②若雄性不育水稻丙的基因型是AAbb，则其与aabb杂交，子代基因型为Aabb，全为雄性不育。若雄性不育水稻丙的基因型是Aabb，则其与aabb杂交，子代基因型为Aabb：aabb=1：1，雄性不育：雄性可育为=1：1。 【小问3详解】 ①依据题意可知，该植株（EO)与正常雄性可育植株(OO)杂交，F1(EO：OO=1：1)其中雌性EO和OO均可育，产生两种配子E:O=1:3，而雄性EO不育，OO可育，只产生配子O，F1随机受粉，则F2表型及比例为OO（雄性可育）:EO（雄性不育）=3：1。通过计算可知，F1中E基因频率为1/4，F2中E基因频率为1/8，预测F2随机受粉，F3中E的基因频率将减小。 ②若两个H基因导入雄性可育水稻同一条染色体上，则产生的可育花粉的概率为1/2或0；若两个H基因导入雄性可育水稻两条非同源染色体上，产生四种配子其中可育基因的概率为1/4。 【小问4详解】 ①具体题意分析，水稻育性基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr），只要含一个雄性可育基因，植株即表现为雄性可育，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育，水稻雄性可育个体理论上基因型共有5种。其中保持系基因型为N（rr），恢复系基因型为N（RR)或S（RR）。 ②一株基因型为S（rr）水稻（母本）与基因型为N（Rr）水稻（父本）杂交，得到的F1的基因型为S（Rr）：S（rr）=1：1，F1自交，其中S（Rr）自交后代基因型为S（RR）：S（Rr）：S（rr）=1：2：1，S（rr）雄性不育无法进行自交，故后代雄性可育个体的基因型及比例S（RR）：S（Rr）=1：2。 21. （2026•南京盐城•一模） 某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，其控制过程如下图1。D基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）； （1）该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。 （2）科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体占____________，即可验证A/a、B/b自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为____________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b自由组合。 （3）经研究，A/a、B/b基因分别位于M和N染色体上，如图2所示。为研究D/d基因的位置，科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M和N”）染色体上的基因遵循自由组合定律；请在图2中标出亲本D/d基因的相对位置____________。 （4）若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。 （5）进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。 【答案】（1）一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系） （2） ①. 1/16 ②. 白眼 ③. 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1 （3） ①. M ②. （4） ①. 棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1 ②. 9 （5） ①. AaeBbDd或AaeBbDD ②. 15/16 【解析】 【小问1详解】 据题意可知，颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，说明一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系）。 【小问2详解】 纯合红眼雌性个体（AAbbDD）与纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1均为暗红眼(AaBbDD)，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体（aabbDD）占1/16，则说明A/a、B/b两对等位基因独立遗传，可验证自由组合定律。 【小问3详解】 科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4，分析可知，说明三对等位基因中其中两对基因为连锁状态，其中棕色基因型为aaBBDD：aaBbDd=1：2，说明B和D基因位于一对同源染色体上，并非独立遗传(如果B、D独立遗传则BBDD：BbDd比例为1：4)，即D基因与位于M染色体上的基因遵循自由组合定律。基因在染色体上的具体位置为：。 【小问4详解】 若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，结合第（3）问可知，若B和D连锁，杂交后代性状分离比为aaBBDD:aaBbDd：aabbdd=1：2：1，棕眼∶白眼＝3∶1，若若B和d连锁，杂交后代性状分离比为aaBBdd:aaBbDd：aabbDD=1：2：1，棕眼∶白眼＝1∶1。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代基因型最多有AABBDd、AaBbDd（BD连锁）、AaBBDd、AABbDd（BD连锁）、AabbDD、aaBbDD、aaBbDd（BD连锁）、AAbbDd、aaBBDd，共9种。 【小问5详解】 当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（AaebbDD或AaebbDd）与一只纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为AaeBbDD或AaeBbDd。不考虑BD基因，F1基因型为1/2Aae、1/2aa，当基因e纯合时使胚胎致死，F1雌雄个体随机交配，致死率为1/16，存活率为1-1/16=15/16。 22. （2026•南京•二模）为培育某二倍体两性花植物，科学家开展了一系列研究如下： （1）该植物抗病与不抗病由一对等位基因（T/t）控制，高茎与矮茎由另一对等位基因（H/h）控制。以下是有关两对相对性状的杂交实验。 组别 亲本 F1 ① 抗病×抗病 抗病∶不抗病=2∶1 ② 高茎×高茎 高茎∶矮茎=5∶1 实验①结果与某种合子致死有关，则致死个体基因型为_____。 实验②结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子基因组成是_____，致死率是_____。 （2）该植物花色由常染色体上的一组复等位基因B、Br和Bp控制，下图表示基因对花色的控制机制。某白花植株与紫花植株杂交后代出现了3种花色，则该白花植株基因型为_____。红花植株自交，后代花色有_____种。 （3）为判断上述几对基因的位置关系，进行下列实验： ①研究基因T/t、H/h位置关系：让基因型为HHTt和hhtt的植株杂交，得到F1，从F1中选择表型为_____的植株自交，若F2中矮茎不抗病植株所占比例为_____，则两对基因位于两对不同的同源染色体上。 ②研究基因H/h、B/Br/Bp位置关系：让高茎蓝花植株与矮茎红花植株杂交，选择F1中表型为高茎红花的植株自交，若这两对基因位于同一对同源染色体上且不发生交换，则F2中矮茎白花植株所占比例为_____。 ③研究基因B/Br/Bp、T/t位置关系：让一株表型为抗病红花的植株自交，发现子代中抗病红花个体所占比例为1/2，原因最可能是_____。 （4）继续研究该植物叶色，某突变株表型为黄叶（aa），用该突变株与绿叶纯合的5号三体（仅5号染色体多了1条）杂交得F1，F1自交得F2（已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极）。若A、a基因不位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。若A、a基因位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。 【答案】（1） ①. TT ②. h ③. 1/2 （2） ①. BrBp ②. 3 （3） ①. 高茎抗病 ②. 1/18 ③. 1/6 ④. B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换 （4） ①. 黄叶：绿叶=1：3 ②. 黄叶：绿叶=5：31 【解析】 【小问1详解】 实验①：抗病×抗病后代比例为2：1，偏离正常3：1，说明显性纯合子TT致死，存活个体为Tt（抗病）：tt（不抗病）=2：1。实验②：高茎×高茎后代比例为5：1，亲本均为Hh。正常自交后代应为6高茎：2矮茎，现矮茎占1/6，说明雄配子h致死率为50%：雌配子H：h=1：1，雄配子因h致死50%，存活比例为H：h=2：1；后代hh（矮茎）比例=1/2（雌h）×1/3（雄h）=1/6，符合5：1的结果。 【小问2详解】 先明确基因型和表型对应关系：白色：无B基因（无法合成酶1），基因型为BrBr、BrBp、BpBp；蓝色：仅含B基因（有酶1，无酶2/3），基因型为BB；红色：含B和Br（有酶1+酶2），基因型为BBr，紫色：含B和Bp（有酶1+酶3），基因型为BBp。白花×紫花（BBp）后代出现3种花色：只有白花为BrBp时，杂交后代为BBr（红）、BBp（紫）、BrBp（白）、BpBp（白），共3种花色。 红花（BBr）自交：后代为BB（蓝）、BBr（红）、BrBr（白），共3种花色。 【小问3详解】 ①选F1中高茎抗病（HhTt）自交，若两对基因独立遗传： H/h自交后代hh占1/6，T/t自交后代tt占1/3，故矮茎不抗病（hhtt）比例=1/6×1/3=1/18。 ②高茎蓝花（H_BB）×矮茎红花（hhBBr），选择F1中高茎红花HhBBr自交，若两对基因完全连锁（H-B、h-Br），含h的雄性配子致死率为50%，因此雄配子HB：hBr=2:1，雌配子HB：hBr=1:1，矮茎白花hhBrBr概率=1/3×1/2=1/6。 ③抗病红花（TtBBr）自交，若两对基因自由组合，TT个体致死，后代抗病红花占1/3，若两对基因连锁，后代抗病红花应占2/3，子代中抗病红花个体所占比例为1/2，说明B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换。 【小问4详解】 若A/a不在5号染色体上：三体绿叶基因型为AA，与aa杂交得F1（Aa），自交后代绿叶（A_）：黄叶（aa）=3：1。若A/a在5号染色体上：纯合绿叶三体基因型为AAA，产生配子AA：A=1：1，与aa杂交得F1（AAa：Aa=1：1）：AAa自交：配子比例AA：Aa：A：a=1：2：2：1，后代aa占1/6×1/6=1/36；Aa自交：后代aa1/4；总黄叶比例=1/2×1/36 + 1/2×1/4=5/36，故绿叶：黄叶=31：5。 23. （2026•南京•期末）控制果蝇灰体（E）和黑檀体（e）的基因位于Ⅲ号染色体上。果蝇的性别由X染色体的条数和常染色体的组数之比决定，染色体数目异常的果蝇有：XXY（可育雌性），XYY（可育雄性），XO（不育雄性），XXX、YY、YO（致死）。科学家在果蝇遗传学研究中发现一种热耐受型突变体，为了研究其遗传特点，进行了如下杂交实验（不考虑X、Y染色体同源区段）。请回答下列问题： （1）据实验分析，控制热耐受型和热敏感型的基因位于________染色体上，其显性性状为________，用B基因表示。 （2）染色体数目异常的可育热敏感型雌蝇与正常热耐受型异性交配，产生的雌性中热敏感型占________。 （3）杂交实验2中F1的基因型为________、________，其相互交配所得F2中热耐受型灰体果蝇的基因型有________种；F2热耐受型灰体果蝇自由交配，理论上后代热敏感型灰体雄蝇占________。 （4）果蝇A1、A2、A3、A4为4种不同翅形隐性突变体品系，基因在染色体上的分布如图所示。突变基因均位于Ⅱ号染色体上，隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示。 现有A1、A2、A3个体若干，不考虑产生新的突变和正反交，相互交配能产生翅形隐性突变性状的交配方式有________种。若对A1、A2杂交所得）F1进行测交，发现测交后代出现了野生型，最可能的原因是________。 【答案】（1） ①. X ②. 热耐受型 （2）1/5 （3） ①. EeXBXb ②. EeXBY ③. 6 ④. 1/9 （4） ①. 4 ②. F₁减数分裂四分体时期相邻非姐妹染色单体发生了互换，产生了++配子。 【解析】 【分析】杂交实验1中，热敏感型♀× 热耐受型♂，子代关于耐受性的表现与性别相关联，为伴性遗传相关基因位于X染色体上。关于体色的遗传中，亲本黑檀体与灰体杂交，子代全为灰体，故控制体色的基因位于常染色体上。 【小问1详解】 实验1中，热敏感型♀× 热耐受型♂，子代雌性全为热耐受型、雄性全为热敏感型，说明该性状的遗传与性别相关，且热耐受型为显性，基因位于X染色体上。 【小问2详解】 可育热敏感型雌蝇基因型为 XbXbY ，正常热耐受型雄蝇基因型为XBY 。 雌蝇产生的雌配子有XbXb：XbY：Xb：Y=1:2:2:1 ，雄蝇产生的雄配子有XB：Y=1:1 ，子代雌性基因型为 1XBXbXb（致死）、2 XBXbY（热耐受型）、2XBXb（热耐受型）、1XbXbY（热敏感型），因此雌性中热敏感型占1/5。 【小问3详解】 控制果蝇灰体（E）和黑檀体（e）的基因位于Ⅲ号染色体上，为常染色体遗传。实验2中，热耐受型灰体♀（ EEXBXB）× 热敏感型黑檀体♂（ eeXbY ），F₁基因型为EeXBXb（雌）、EeXBY （雄）。F₂中热耐受型灰体果蝇基因型，灰体基因型为EE、Ee，热耐受型雌性基因型为XBXB、 XBXb，雄性基因型为XBY，组合共 2×3=6 种。 F₂热耐受型灰体果蝇自由交配，计算热敏感型灰体雄蝇（ E_XbY ）比例，F₂灰体基因频率：E=2/3，e=1/3 ，后代灰体概率为1−1/9=8/9 ；热耐受型雌性配子XB：Xb=3：1，雄性配子XB：Y=1：1，后代热敏感型雄蝇概率为1/4×1/2=1/8 ，故热敏感型灰体雄蝇比例为8/9×1/8=1/9。 【小问4详解】 据图可知，a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，故A1×A1、A2×A2交配可产生隐性突变翅型性状，A1×A2，F1为 a1+a2+，隐性突变基因不位于Ⅱ染色体的相同位置，表现为野生型。a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位置，A1和A3杂交，后代都是野生型，A2×A3、A3×A3后代表现为隐性突变翅形，故A1、A2、A3个体相互交配能产生翅形隐性突变性状的交配方式有4种。A1（ a1a1++ ）×A2（ ++a2a2 ）的 F1为 a1+a2+，测交时选A4杂交，正常情况下后代为a1a1+a2或a1+a2a2，均表现为突变型，若出现野生型，说明F1有 一条染色体上不同位置为++，另一条染色体上为a1a2，则F1减数分裂四分体时期相邻的非姐妹染色单体发生了互换，产生了++配子。 1 / 11 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 遗传、变异与进化 内容导览 考情概览：解读近年命题思路和内容要求，统计真题考查情况。 2026年真题研析：探寻常考要点，真题分类精讲，归纳串联解题必备知识。 近3年真题精选：分类精选近年真题，把握命题趋势。 名校模拟探源：精选适量名校模拟题，发掘高考命题之源。 命题解读 考向 题目 1．高频考点： 遗传的基本规律 2．素养考向 生命观念： 聚焦染色体组与多倍体、表观遗传、生殖隔离与物种形成、基因互作与基因连锁等核心概念，依托拟南芥自然演化与人工育种的历程图示、有腺体与抗病性状的两对基因遗传实验情境，引导学生建立 "染色体数目与结构的变化改变遗传信息、遗传与变异共同驱动生物进化、基因与性状之间并非简单的 —— 对应关系" 的生命观念；理解染色体组与多倍体的关系、表观遗传修饰在一定条件下可遗传、生殖隔离是物种形成的标志，认识基因互作导致分离比偏离 9∶3∶3∶1、连锁基因不遵循自由组合定律的实质，体会遗传信息有序传递与性状表现多样性的统一，体现 "结构与功能相适应、遗传与变异共同维持并改变生命" 的生命观念。 科学思维： 以拟南芥演化历程图示和腺体、抗病性状的杂交遗传数据为证据载体，要求整合染色体组、多倍体、减数分裂、表观遗传、生殖隔离、基因互作与基因连锁等知识，对选项和设问开展概念辨析、逻辑推理与正误判断。重点考查辨析 "环境引起的表型变化能否遗传给子代"" 表观遗传修饰是否可遗传 ""多倍体减数分裂时配子染色体组的分配"" 染色体组中染色体数目 " 等易混点，以及分析实测分离比偏离理论值（11∶5）的非遗传因素（配子存活率、后代发育能力差异等），结合测交筛选基因型、连锁基因配子类型与减数分裂 Ⅱ 中期细胞图绘制，训练依据实验证据反推基因位置与遗传方式、设计遗传学验证方案的演绎推理思维。 社会责任： 以拟南芥自然演化与人工育种获得类瑞典拟南芥为科学情境，引导学生正确理解自然选择与人工选择的异同，认识变异是遗传多样性与育种实践的基础；理解多倍体育种、杂交育种在作物改良中的科学价值，体会掌握遗传规律对指导生产实践的意义，形成尊重遗传规律、理性看待变异与进化的科学态度，渗透运用生物学原理解释和改良生物性状、服务农业生产的社会责任感。 科学探究： 依托拟南芥演化历程与两对基因杂交实验，以数据分析、概念判别和实验设计（测交筛选含 AA 基因植株、推断连锁基因配子类型并绘制减数分裂细胞图）类设问为载体，考查依据遗传证据进行观察、归纳、推理与验证的能力。要求学生依托分离比、连锁与测交后代表型比例、染色体组分配等证据，判断遗传方式与基因位置、设计测交实验筛选目标基因型、分析实测比例偏离理论值的原因，区分遗传因素（基因互作）与非遗传因素（配子存活率、发育能力）对性状分离的影响，训练基于生物学事实与逻辑规则进行严谨推断的探究思维。 考向1遗传的基本规律 ①2026江苏 T23 考向2 生物的变异 2026江苏 T23 考向3 生物的进化 2026江苏 T15 2026 年江苏高考生物学中【遗传规律和变异】专题，试题覆盖选择题与非选择题，整体难度梯度明显、区分度良好：选择题侧重对基因突变、基因重组、染色体变异、进化等变异来源的概念判别；非选择题综合性最强，常将两大遗传定律与减数分裂的细胞学基础、生物变异与育种流程、种群基因频率变化等主干知识交叉设问，考查学生对遗传规律推导计算的能力和对变异实质的深层理解。从命题立意看，该专题以基因的分离定律与自由组合定律、基因在染色体上的传递、生物的变异与育种为主线，突出 "遗传信息决定性状表现、变异为进化提供原材料、遗传规律指导育种实践" 这一核心观念，命题常结合杂交实验数据、遗传系谱图、育种流程示意图、染色体结构变异图示等真实或科学情境设问，要求学生在情境中运用遗传学原理进行基因型与表现型推断、遗传概率计算与育种方案设计，体现生物学学科 "科学思维与科学探究相统一、理论与实践相结合" 的基本思想。命题总体紧扣教材主干，无偏题怪题，但常通过基因互作导致的特殊分离比、配子致死或胚胎致死、数据陷阱等设置能力区分点，兼顾基础考查与思维选拔。从能力要求看，本专题着重考查学生对遗传规律的理解、计算与迁移能力：一方面要求学生准确理解分离定律与自由组合定律的实质（等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生的时期与细胞学基础），能辨析易混概念（如基因型与表现型、纯合子与杂合子、显性与隐性、基因突变与基因重组、单倍体与多倍体、交叉互换与自由组合、常染色体遗传与伴性遗传等），掌握遗传概率的规范书写与遗传系谱的判定方法；另一方面要求学生具备从杂交实验数据、系谱图、育种流程等情境中提取信息并进行逻辑推理的科学思维，能依据实验数据反推基因位置与遗传方式、识别基因互作与致死效应、设计并评价杂交育种与单倍体育种等方案。整体能力要求较高，兼具识记、理解、分析与探究的多层次考查，突出学科核心素养中 "科学思维" 与 "科学探究" 的融合考查。 展望 2027 年高考，该专题仍将稳居高频考查之首，命题趋势将延续 "基础规律辨析＋遗传概率计算＋育种情境综合" 的格局，其中自由组合定律与伴性遗传、遗传系谱与人类遗传病的融合计算，以及基因突变、染色体变异与进化（种群基因频率变化）的综合考查比例可能进一步上升，需重视遗传规律与减数分裂、变异与育种、遗传与进化之间的横向贯通。建议学生在牢固掌握两大定律实质与典型计算的基础上，强化以遗传系谱、杂交实验数据、育种流程图为载体的综合推理类题型训练，重点关注遗传方式的判断方法、基因互作与特殊分离比的处理、遗传概率计算的规范书写，提升从遗传现象到遗传规律、从个体到群体的迁移转化能力。 考向一 遗传的基本规律 1.（2026•江苏T23）一种植物有腺体和无腺体是一对相对性状，受两对等位基因A/a、B/b控制，腺体的形成至少需要2个显性基因。图示有腺体植株甲和无腺体植株乙的杂交实验。请回答下列问题： （1）上述两对等位基因的遗传遵循______，F1的基因型是______。 （2）F2中有腺体植株的基因型有______种，F2无腺体植株中纯合子所占比例为______。理论上F2中有腺体植株∶无腺体植株=11∶5，但实际得到F2有腺体植株95株，无腺体植株42株，引起实测比例不同的原因可能有______（填字母）。 a．有其他基因的作用 b．杂交后代发育能力不一样 c．配子的存活率不一样 d．基因A、B都控制腺体的形成 （3）研究发现控制该植物抗病性的一对等位基因D/d，抗病基因D与基因A位于同一条染色体上，d与a位于另一条同源染色体上，若两者不发生交换重组，请分析： （ⅰ）为了从F2有腺体植株中筛选出含AA基因的植株，选用表型为______植株与隐性纯合子测交，根据测交后代表型及比例进行筛选，完成下表。 测交后代表型及比例 含AA基因植株的基因型 全为有腺体抗病 ①________ 全为无腺体抗病 ②________ ③________ AADDBb （ⅱ）基因型为AaDdBB个体减数分裂产生______种类型的雄配子，请参照图示，在答题卡相应区域画出减数分裂Ⅱ中期分配有A基因的细胞，并在染色体标注基因______。 命题立意 本题以植物有腺体与无腺体这一相对性状的两对等位基因杂交遗传实验为情境，依托基因分离定律与自由组合定律、基因互作导致的特殊分离比、基因连锁与测交筛选、减数分裂与配子形成等核心概念，考查学生运用遗传规律进行基因型推断、遗传概率计算、实验设计与减数分裂图示分析的能力，引导学生树立 "基因与性状并非简单一一对应、遗传信息有序传递并稳定调控性状表现" 的生命观念，培养基于遗传数据辨析基因互作与特殊分离比（11∶5）、区分遗传因素与非遗传因素对实测比例的影响、依据测交结果反推基因位置并设计筛选含 AA 基因植株方案的理性科学思维。 小问1 从亲本图示可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，甲基因型为AABB，乙基因型为aabb，F1为AaBb。 小问2 题干说明腺体形成至少需要2个显性基因，F2总基因型共9种，仅含0或1个显性基因的基因型为无腺体：分别是aabb、Aabb、aaBb，共3种，剩余6种为有腺体基因型；无腺体共5份（1份aabb、2份Aabb、2份aaBb），其中纯合子为aabb，共1份，因此无腺体中纯合子占1/5。实测比例偏离理论值的原因分析：其他基因作用、后代发育能力差异、配子存活率不同都会改变性状比例；基因A、B都控制腺体的形成功能是题干既定条件，不会造成比例偏差，因此选abc。 小问3 （ⅰ）要筛选含AA的植株（有腺体），利用D与A连锁、d与a连锁的特点，选择抗病的有腺体待测植株和隐性纯合子aaddbb测交：测交后代全为有腺体抗病，说明待测个体只能产生ADB一种配子，对应基因型AADDBB；测交后代全为无腺体抗病，说明待测个体只能产生ADb一种配子，对应基因型AADDbb；待测个体为AADDBb时，可产生ADB、ADb两种配子，和aaddbb测交后代表型为有腺体抗病:无腺体抗病=1:1。 （ⅱ）AaDdBB中A-D连锁、a-d连锁，且BB为纯合，无互换时仅能产生ADB、adB共2种雄配子；减数第二次分裂中期细胞无同源染色体，着丝点排列在赤道板，含A的细胞携带AD所在的染色体+携带B的染色体，如图： 考向二 生物的进化 1.（2026•江苏T15）阅读下列材料，完成下面小题。 拟南芥是重要的实验材料，图示沙生拟南芥、瑞典拟南芥自然演化历程以及人工育种获得类瑞典拟南芥的过程。A和T表示染色体组。 15. 关于图中拟南芥的演化历程，下列叙述错误的是（ ） A. 瑞典拟南芥的表观遗传修饰改变一定条件下可遗传 B. 二倍体拟南芥和沙生拟南芥之间不存在生殖隔离 C. 人工选择可加快拟南芥的演化进程 D. 图中几种拟南芥来自于共同的祖先 命题立意 本题以沙生拟南芥、瑞典拟南芥自然演化及人工育种获得类瑞典拟南芥的历程图示为情境，依托表观遗传及其可遗传性、生殖隔离与物种形成、自然选择与人工选择、生物的共同祖先等核心概念，考查学生运用生物进化相关基础知识辨析演化过程的叙述正误、从图示中提取物种演化与变异信息并进行逻辑判断的能力，引导学生树立 "遗传与变异共同驱动生物演化、生殖隔离是物种形成标志、人工选择可定向改变演化进程" 的生命观念，培养基于进化证据区分表观遗传改变是否可遗传、辨别是否存在生殖隔离、理解人工选择与自然选择异同的科学思维。 A 表观遗传修饰（DNA甲基化、组蛋白修饰等），一定条件下可以遗传给后代，属于可遗传变异（DNA序列不变） B 二倍体拟南芥（2n=10，TT），沙生拟南芥是四倍体2n=4x=32（AAAA）。二者染色体组成差异巨大，杂交后代染色体联会紊乱，存在生殖隔离，属于不同物种 C 人工选择定向筛选有利性状，可以加快生物演化（进化）的速率 D 从演化图可以看出，所有拟南芥都起源于共同原始祖先，400~500万年前发生分化 一、孟德尔的豌豆杂交实验（一） 1.豌豆用作遗传实验材料的优点： (1)豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉的植物，自花传粉、闭花受粉避免了 外来花粉的干扰 ，自然 状态下一般都是纯种。 (2)豌豆不同品种间具有易于区分的、能稳定遗传（纯合子）的相对性状。 (3)豌豆花大，便于去雄和人工授粉。 (4)豌豆生长周期短,易于栽培。 (5)后代数量多,数学统计分析结果更可靠。 2.一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状 。 3.人工异花传粉的过程： a.去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊。 b.套袋，套上纸袋，以免外来花粉干扰。 c.采集花粉。 d.传粉，将采集到的花粉涂（撒）在去除雄蕊的雌蕊柱头上。 e.套袋，再套上纸袋，防止外来花粉干扰。 两朵花之间的传粉过程叫作异花传粉。不同植株的花进行异花传粉时供应花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本。 4.杂交实验： (1)孟德尔用高茎 豌豆与矮茎豌豆作亲本进行杂交。无论用高茎豌豆作母本(正交)，还是作父本(反交)，杂交后产生的第一代总是高茎的。用F1自交，结果在F2植株中，不仅有高茎，还有矮茎，数量比接近 3：1。 (2)孟德尔把F1中显现出来的性状,叫作显性性状，如高茎; 未显现出来的性状，叫作隐形性状，如矮茎。 (3)杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离。 5.对分离现象的解释 (1)生物的性状是由遗传因子决定的。这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。每个因子决定一种特定的性状，其中决定显性性状的为 显现遗传因子 ，用大写字母(如 D )来表示；决定隐性性状的为隐形遗传因子，用小写字母(如 d )来表示。 (2)在体细胞中，遗传因子是成对存在的。例如，纯种高茎豌豆的体细胞中有成对的遗传因子 DD，纯种矮茎豌豆的体细胞中有成对的遗传因子 dd。像这样，遗传因子组成相同的个体叫作纯合子。因为 F1 自交的后代中出现了隐性性状，所以在 F1 的体细胞中必然含有隐形遗传因子；而 F1 表现的是显性性状，因此 F1 的体细胞中的遗传因子应该是 Dd。像这样，遗传因子组成不同的个体叫作杂合子。 (3)生物体在形成生殖细胞----配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子的一个。F1 高茎豌豆（Dd）产生两种雌配子即含 D、d 的配子，两种雄配子，雌配子中：D：d=1： 1，雄配子中：D：d=1：1，（数量上雌配子远多于雄配子） (4)受精时，雌雄配子的结合是随机的。例如，含遗传因子 D 的雌配子，既可以与含遗传因子 D 的雄配子结合，又可以与含遗传因子 d 的雄配子结合。 6.对分离现象解释的验证 (1)方法：孟德尔巧设计了测交实验对分离现象的解释进行验证，让 F1 与 隐形纯合子杂交。 (2)目的： ①测定 F1 产生配子的种类及比例。②测定 F1 产生配子时遗传因子（基因）的行为。③ 测定 F1 的遗传因子组成（基因型）。 (3)结果：测交后代中 Dd:dd=1：1，显性：隐性=1：1。 7.分离定律 (1)内容：分离定律:在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 (2)适用范围：①进行有性生殖的真核生物，细胞核内的遗传；②一对相对性状的遗传。 8.孟德尔的研究方法：假说一演绎法 在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行 演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验。如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 9.【实验】性状分离比的模拟实验原理： (1)甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官。 (2)甲、乙小桶内的彩球分别代表雌雄配子。 (3)用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。 10.显性、隐性性状的判断： (1)异生同, “同”为显。高 x 矮→高（显性）。(2)同生异，“异”为隐。高 x 高→高、短（隐性）。(3)分离比为 3:1，"3"对应的为显。 亲本组合 子代 基因型 表现型及比例 AA×AA AA 全显 AA×Aa AA、Aa 全显 AA×aa Aa 全显 Aa×Aa 1AA:2Aa:1aa 3 显性:1 隐性 Aa×aa 1Aa:1aa 1 显性:1 隐性 aa×aa aa 隐性 11.Aa 连续自交：Aa 连续自交 n 代，杂合子（Aa）=1 - l/2n, AA=aa= （1-1/2n）/2 。 随自交代数増多，杂合子（Aa）所占比例趋近于 0。纯合子（AA+aa） 所占比例趋近于 1, AA 或 aa 所占比例趋近于 1/2。 12.表现型、基因型、环境之间的关系： 表现型是 基因型与环境 相互作用的结果。表现型相同，基因型 丕一定 相同，AA 、Aa 基因型相同，表现型 不一定 相同,因表现型还受 环境 影响。 13. 6 个杂交组合（一定要熟记） 14.子代表现型比在解题中的应用（熟记） (1)后代分离比为 3:1,双亲都为杂合子。 (2)后代分离比为 1:1,为测交类型，双亲一方为杂合子，另一方为隐性纯合子。 (3)后代全为显性，亲代至少一方为显性纯合子。（4）后代全为隐性，亲代双方都为隐性纯合子。 二、孟德尔的豌豆杂交实验（二） 1.两对相对性状的杂交实验： （1）实验过程（理解+记忆） P 黄色圆粒 X 绿色皱粒 F1 黄色圆粒 自交 F2 黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒 比例： 9 ： 3 ： 3 ： 1 ①不论正交、反交，F1（子一代）都表现黄色圆粒。 ②F1 自交，F2（子二代）性状间自由组合,有 4 种表现型：黄圆（双显）：黄皱（一显一隐）：绿圆（一隐一 显）：绿皱（双隐）=9:3:3:1.其中亲本型（黄圆、绿圆）占 10/16，重组型（黄皱、绿圆）占 6/16。③F2 中,黄色：绿色=3:1,圆粒：皱粒=3:1,说明每一对相对性状的遗传都遵循分离定律。 2.对自由组合现象的解释 (1)豌豆的粒形和粒色分别受两对遗传因子控制(粒形:R 和 r;粒色：Y 和 y)，显性基因对隐性基因有掩盖作用。 (2)两亲本的遗传因子组成为 YYRR、yyrr，分别产生 YR 和 yr 各一种配子，F1 的遗传因子组成为 YyRr，表现为黄色圆粒。 (3)杂交产生的 F1 的遗传因子组成是 YyRr，在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以 自由组合 。结果：F1 产生的雌配子和雄配子各有 4 种，即 YR、Yr、yR、yr，且它们之间的数量比为1:1:1:1。 (4)受精时，F1 的各种雌雄配子结合机会随机。因此有 16 种结合方式，产生 9 种遗传因子组合。F1 自交，F2 遗传因子组成形式（基因型）有 9 种：纯合子占 4/16,单杂合子占 8/16,双杂合子占 4/16，表现型有 4 种，比例为9:3:3:1, 双显性占9/16，单显性占6/16. 双隐性占1/16，亲本型占10/16. 重组型占6/16 （若亲本为YYrr x yyRR,则亲本型占 6/16. 重组型占 10/16） 3.对自由组合现象解释的验证; (1)方法:测交,即让 F1YyRr 与隐形纯合子 yyrr 杂交。 (2)预测结果：测交后代有 4 种性状，比例为 1：1：1：1。 (3)实验结果：测交后代有四种性状，比例为 1：1：1：1，符合预期设想. 4.自由组合定律： (1)发生时间：形成配子 时； (2)遗传因子间的关系：控制两对性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的； (3)实质：在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 (4)适用范围：进行有性生殖的真核生物两对或两对以上相对性状的遗传。 5.孟德尔遗传规律的再发现 (1)约翰逊给孟德尔的“遗传因子”命名为基因；提出“表现型”和“基因型”； (2)表现型（表型）指生物个体表现出来的性状； (3)与表现型有关的基因组成叫做基因型； (4)控制相对性状的基因，叫等位基因（如 D 和 d）。 6.孟德尔获得成功的原因： (1)正确选用实验材料（豌豆）是成功的首要条件。(2)在对生物的性状分析时，首先针对一对相对性状进行研究,再对两对或多对性状进行研究。(3)对实验结果进行统计学分析。(4)科学地设计了实验的程序。 7.用分离定律解自由组合定律问题（理解，熟练运用） 思路：“组合问题分离化，先分后合”。 (1)类型I：正推型，亲代基因型——子代基因型、表现型如：AaBb x Aabb 可以分解为以下两个分离定律： 表现型 拆分 转化 组合 9:3:3:1 (3:1) (3:1) (Aa×Aa)(Bb×Bb) AaBb×AaBb 1:1:1:1 (1:1) (1:1) (Aa×aa)(Bb×bb) AaBb×aabb (测交) 或Aabb×aaBb 3:1:3:1 (3:1) (1:1) (Aa×Aa) (Bb×bb) AaBb×Aabb 3:1 (3: l)×l （Aa×Aa）（全显/全隐） 1:1 (l：l)×l （Aa×aa）（全显/全隐） AaxAa、Bbxbb (2)类型 II： 逆推型，子代表现型比——亲代基因型 8.异常分离比 9:3:3:1 变式（会分析理解，不死记） 异常比 相对于孟徳尔的表现型比 测交后代比 15: 1 (9A B +3A bb+3aaB ）1aabb 3：1 9:7 9A B: (3A bb+3aaB+ laabb) 1：3 13 : 3 (9A_B_+3A_bb+ laabb) :3aaB_或 (9A B+3aaB+ laabb) :3A bb 3：1 12:3:1 (9A_B_+3A_bb) :3aaB_: laabb 或 (9A B+3aaB J :3A bb: laabb 2：1：1 9:6: 1 9A B: (3A bb+3aaB): laabb 1：2：1 9:3:4 9A_B_:3A_bb: (3aaB_+1 aabb)或 9A B: 3aaB: (3A bb+laabb) 1：1：2 三、基因在染色体上 1.萨顿的假说 (1)实验发现：蝗虫精子与卵细胞的形成过程中,等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离极为相似； (2)推论： 基因的行为 染色体的行为 杂交过程中 保持： 完整性和独立性 也有：相对稳定的形态结构 在体细胞中存在形式 成对存在 成对存在 在配子中 只有成对基因中的一个 只有成对染色体中的一条 体细胞中的来源 成对中的基因一个来自父方一个来自母方 同源染色体一条来自父方一条来自母方 形成配子时组合方式 非等位基因：自由组合 非同源染色体自由组合 推测：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 推论：基因在染色体上 (3)科学研究方法-----类比推理 2.基因位于染色体上的实验证据 (1)实验者：摩尔根。 (2)实验材料：果蝇。 果蝇特点：相对性状多而且明显、易饲养、繁殖快 、染色体少易观察。 (3)果蝇的染色体组成: 雄果蝇上图A：6条常染色体+XY（异型）或3对常染色体+ XY（异型）雌果蝇上图 B：6 条常染色体+XX（同型）或3对常色体+ XX（同型） (4)实验现象解释的验证方法：测交。 (5)实验结果：子一代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，验证了控制果蝇红眼与白眼的基因位于 X 染色体上 (6)实验结论:控制果蝇眼色的基因在 X 上,基因在染色体上。 (7)摩尔根的研究方法：假说-演绎法。 (8)发展：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 3.基因位于常染色体上还是 X 染色体上的判断方法之一 若子代雌雄个体中表现型比(概率)相同，说明与性别无关，则基因在常染色体上。 若子代雌雄个体中表现型比(概率)不同，说明与性别有关，则基因在 X 染色体上。 4.孟德尔遗传规律的现代解释 细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位基因 ，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的非等位基因。 (1)基因的分离定律： ①发生时间：减数第一次分裂后期。 ②描述对象：同源染色体上的等位基因。 ③实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。 (2)基因的自由组合定律 项 目 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表 型 正常 正常（携带） 色盲 正常 色盲 ①发生时间：减数第一次分裂后期。②描述对象：非同源染色体上的非等位基因。③实质：非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合。 四、伴性遗传 1.伴性遗传概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。 2.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）的各种基因型： 3.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲、白化病）的特点有： ①男患者多于女患者。②交叉遗传 ：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。女性色盲患者的父亲和儿子均有病。③一般为隔代遗传：第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。 4.红绿色盲的各种基因型的婚配结果：（熟练掌握） 亲本组合 了代 基因型 表现型 XBXB×XBY XBXB、XBY 正常 XBXB×XbY XBXb、XBY 正常 XBXb×XbY XBXB、XbXb、XBY、XbY 正常男:正常女：色盲男：色盲女=1：1：1：1 XBXb×XBY XBXB、XBXb、XBY、XbY 3 正常:1 色盲=3：1（色盲只有男性） XbXb×XBY XBXb、XbY 正常：色盲=1：1（正常全为女性、色盲全为男性） XbXb×XbY XbXb、XbY 全为患病 5.伴X染色体显性遗传抗（维生素 D 佝偻病）特点： ①女性多于男性；但部分女患者病症较轻。②世代延续性；③男患者的母亲和女儿一定是患病。 6.伴Y遗传 ①基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在 X 上无等位基因，无显隐性之分。患者患者基因型：XYM。 ②遗传特点：患者均为男性，且“父 子，子 孙”。 7.性别决定 (1)概念：雌雄异体的生物决定性别的方式,自然界中大多数生物的性别由性染色体决定。 注意：①性别既受性染色体控制,也与其上部分基因 有关，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关， 如色盲基因。②并非所有生物都有性染色体，性染色体只存在于有性杂色体决定性别的生物体内。 (2)鸡性别决定的 ZW 型: 雌性：（异型）ZW ， 雄性：（同型） ZZ 。 (3)人类体细胞及配子中染色体组成 男性：体细胞：44 条常染色体+ XY（异型）或 23 对常杂色体+ XY （异型） 精子：22 条常染色体+X、 22 条常染色体+ Y。（2 种） 女性：体细胞：44 条常染色体+ XX（同型）或 22 对常朶色体+ XX（同型） . 卵细胞：22 条常染色体+X。（1 种） 注意：人的 X、Y 性染色体大小、形状不同，但减数分裂中能发生联会.因此属于同源染色体。X 染色体比 Y 染色体大，基因多。 8.伴性遗传在实践中的应用 若要根据子代性状就能判断其性别，则亲本组合为: (1)XY 型生物：隐性雌性（性染色体同型）×显性雄性， (2)ZW 型生物：隐性雄性（性染色体同型）×显性雌性遗传图解为： 9.遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法 第一步：判断是否为伴 Y 遗传。 第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。 第三步：判断是常染色体遗传还是伴 X 遗传。 隐性遗传看女病，父子有正非伴性。显性遗传看男病，母女有正非伴性。 10.两种遗传病的概率计算方法 序号 类型 计算公式 ① 不患甲病的概率 1－m ② 不患乙病的概率 1－n ③ 只患甲病的概率 m(1－n) ④ 只患乙病的概率 n(1－m) ⑤ 同患两种病的概率 mn ⑥ 只患一种病的概率 m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m) ⑦ 患病概率 m＋n－mn或 1－不患病概率 ⑧ 不患病概率 (1－m)(1－n) 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，若已知患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，则各种患病情况如下表： 五、基因突变和基因重组 1.生物变异的类型 ①不可遗传变异：仅由环境因素引起，遗传物质并未改变 。 ②可遗传变异：遗传物质改变引起。有三种：基因突变 、 基因重组和染色体变异。 可遗传变异一定能 遗传给后代吗？ 不一定，请说明理由：如果可遗传变异发生在体细胞中，一般就不会遗传给后代。 2.基因突变的实例 (1)镰状细胞贫血：①症状：红细胞是弯曲的镰刀状。②检测：可用显微镜观察红细胞形状确认。正常人红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症的红细胞是弯曲的镰刀状。③直接原因：组成血红蛋白的一个谷氨酸被替换成了缬氨酸，从而使血红蛋白结构改变。④根本原因：血红蛋白基因中一个碱基对发生替换。 (2)基因突变的概念：DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。 (3)基因突变对后代的影响： ①基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。 ②若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物体的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生殖遗传。 3.细胞的癌变 (1)细胞癌变的机理 ①原癌基因：一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必须的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。 ②抑癌基因：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 (2)癌细胞的特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的粘着性降低，容易在体内分散和转移等。 4 基因突变的原因 (1)原因：①外因：物理因素、化学因素和生物因素 ②内因：DNA 复制偶尔发生错误 (2)特点：①普遍性：在生物界普遍存在，是所有生物可遗传变异的共同来源。②随机性：可发生在个体发育的任何时期，细胞内的不同的 DNA 分子上，以及同一 DNA 分子的不同部位。③不定向性：一个基因可以发生不同的突变产生一个以上的等位基因。④低频性：在自然状态下，基因突变的频率是很低的。⑤多害少利性：基因突变对生物有三种情况：有利、 有害、中性，但多数是有害的。 5.基因突变的意义：基因突变是产生新基因的途径。基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料。 6.基因重组 (1)概念：生物体有性生殖过程中，控制不同性状的基因(非等位基因)的重新组合。 (2)时间：有性生殖的减数分裂过程。 (3)结果：产生 新的基因型。 (4)类型(自然状态下)：①交叉互换型：减数分裂 I 前期(四分体时期)，同源染色体上的等位基因可能会随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的非等位基因重组。 ②自由组合型：减数分裂 I 后期，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合。 ③（人为因素）基因工程 (5)意义：是 生物变异的来源之一，是形成生物多样性的重要原因，对生物进化有重要意义。 六、染色体变异 1.染色体变异概念：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。 2.染色体数目的变异 (1)染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是以细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 (2)二倍体和多倍体 ①染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。 ②二倍体概念：体细胞中含有两个染色体组的个体叫作二倍体。实例：几乎全部动物和过半数的高等植物。 ③多倍体概念：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。实例：在植物中很常见，在动物中极少见。如：三倍体无籽西瓜、四倍体番茄。香蕉和三倍体无籽西瓜没有种子的原因：三倍体因为原始生殖细胞中含有三套非同源染色体，减数分裂出现联会紊乱，因此不能形成可育的种子。多倍体植株优点：多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 (3)人工诱导多倍体：①方法：低温处理、用秋水仙素诱发等。②秋水仙素处理对象：萌发的种子或幼苗。 ③秋水仙素作用原理：秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 (4)单倍体：①概念：体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。②特点：与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。③应用：利用单倍体植株培育新品种。④优点：能明显缩短育种年限。 3.实验：低温诱导植物染色体数目的变化 (1)原理：用低温处理植物的分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，结果植物细胞染色体数目发生变化。 (2)过程：根尖培养→低温诱导→卡诺氏液固定细胞形态→95%的酒精冲洗→制作装片( 解离→ 漂洗 → 染色→制片)→观察(先低后高)。 注意事项：视野中大部分细胞处于分裂间期，因为 细胞周期中间期持续时间长分裂期时间短。 观察不到染色体数加倍过程，因为细胞已经死亡。 4.染色体的结构变异 (1)类型： ①缺失：染色体的某一片段缺失引起的变异。 ②增加(重复)：染色体中增加某一片段引起变异。③移接（易位）：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。 ④颠倒（倒位）：染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。 (2)结果：使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。 (3)实例：如猫叫综合征，是由于人的 5 号染色体部分缺失引起的遗传病。 5.三种可遗传变异的比较 (1)基因突变、基因重组：分子水平变化，光学显微镜下无法直接观察到。 (2)染色体变异：染色体水平变化可用光学显微镜直接观察到。 6.交叉互换与易位的区别： 项目 交叉互换 易位（移接） 图解 区别 发生于同源染色体上的非姐妹染色单体之间 发生于非同源染色体之间 属于基因重组 属于染色体结构变异 染色体上基因的数目和排列排列顺序不变，性状不一定改变（因为密码子具有简并性） 染色体上基因的数目和排列顺序改变，性状不一定改变 七、人类遗传病 1.人类常见遗传病类型 (1)人类遗传病：通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 (2)类型： ①单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病。如：多指、并指、软骨发育不全、镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。 ②多基因遗传病：指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。如：原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。多基因遗传病在群体中发病率比较高。 ③染色体异常遗传病：指由染色体变异引起的遗传病。如：唐氏综合征（又称 21 三体综合征）、猫叫综合征。 (3)【调查】调查人群中的遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的 单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等。 调查内容 调查对象 结果分析 遗传病发病率 广大人群随机抽样 发病率＝某种遗传病的患者数/被调查的总人数 遗传方式 患者家系 分析基因显隐性及位置 2.遗传病的检测和预防 预防措施：通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。 产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 基因检测：是指通过检测人体细胞中的 DNA 序列，以了解人体的基本状况。 基因治疗：指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 八、生物有共同祖先的证据 1. 达尔文的生物进化论主要由两大学说组成：共同由来学说和自然选择学说。前者指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的；后者揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因。 2.地层中陈列的证据 ------- 化石 (1)化石是指通过自然作用保存在地层中的古生物的遗体、遗物或生活痕迹。化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。(2)生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的。(3)生物的进化顺序是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生。 3.当今生物体上进化的印迹 -------其他方面的证据 研究表明，不同生物体在比较解剖学、胚胎学以及细胞和分子水平等方面都有很多相似之处，也可以作为生物进化的佐证。 九、自然选择与适应的形成 1.适应的普遍性和相对性 (1)适应的含义：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。 (2)适应的特点：普遍性和相对性。 2.适应是自然选择的结果 (1)拉马克的进化学说内容：①当今所有的生物都是由更古老的生物进化而来，各种生物的适应性特征并不是自古以来就是如此的，而是在进化过程中逐渐形成的。②适应的形成是都是由于用尽废退和获得性遗传。 ③拉马克的进化学说的意义：彻底否定了物种不变论。 (2)达尔文的自然选择学说 ①达尔文提出的自然选择学说对生物的进化和适应的形成作出了合理解释。他认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果。 ②自然选择学说的主要内容：a.过度繁殖：选择的基础。 b.生存斗争：生物进化的动力和选择手段。c.遗传和变异：生物进化的内因。 d.适者生存：自然选择的结果。 (3)自然选择学说的贡献：使生物学第一次摆脱了神学的束缚，步入了科学的轨道。揭示了生物界的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先，而生物的多样性和适应性是进化的结果。 4.自然选择学说的不足：对于遗传和变异的认识还局限于性状水平，不能科学地解释遗传和变异的本质。 5.随着生物科学的发展，关于遗传和变异的援救，已经从性状水平深入到基因水平。关于适应以及物种的形成等问题的研究，已经从以生物个体为单位，发展到以种群为单位，这样就形成了以自然选择为核心的现代生物进化理论。 十、种群基因组成的变化与物种的形成 1.种群基因组成的变化 (1)种群和种群基因库 ①种群的概念：生活在一定区域的同种生物全部个体的集合叫做种群。 ②基因库的概念：一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。 ③基因频率的概念：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫做基因频率。 (2)种群基因频率的变化 ①基因突变产生新的等位基因，这就可以使种群基因频率发生变化。 ②可遗传的变异提供了生物进化的原材料。 ③可遗传的变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异。其中，基因突变和染色体变异统称为突变。基因突变产生的新的等位基因，通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型，从而使种群中出现多种多样可遗传的变异类型。 (3)自然选择对种群基因频率变化的影响在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 2.隔离在物种形成中的作用 ①物种的概念：能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。 ②隔离及其在物种形成中的作用：a.隔离的类型：地理隔离和生殖隔离。b.生殖隔离：不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育后代，这种现象叫作生殖隔离 c.地理隔离：同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫作地理隔离。d.隔离:不同群体间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象，称为隔离。e.新物种形成的标志：产生了生殖隔离。f.新物种形成的过程：同一物种→地理隔离→自然选择→生殖隔离→不同物种。g.隔离是物种形成的必要条件。 十一、协同进化与生物多样性的形成 1.协同进化 ①协同进化的概念：不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。 ②关于捕食者在进化中的作用，美国生物学家斯坦利提出“收割理论”：捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就会避免出现一种或者几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加物种多样性。 2.生物多样性的形成 ①生物多样性的层次：遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。 ②研究生物进化历程的主要依据：化石。 3.生物进化理论在发展 ①现代生物进化理论的核心：自然选择学说。 ②现代生物进化理论的主要内容：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 ③生物进化理论在发展：a.有学者的研究表明，大量的基因突变是中性的。决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累，而不是自然选择。b.有人提出物种形成并不都是渐变的过程，而是物种长期稳定与迅速形成新 种交替出现的过程。 4.基因频率、基因型频率的相关计算 (1)基因频率：：A%=(A/A+a )×100%=(2×AA+Aa/2AA+2Aa+2aa ) ×100% a%=(a/A+a )×100%=(2×aa+Aa/2AA+2Aa+2aa ) ×100% A%=AA%+l/2Aa%： a%=aa%+1/2 Aa% A%+a%= l XA%=( XA/XA+Xa）×100%； xa==( Xa/XA+Xa）×100% (2)基因型频率： AA%=(AA/AA+Aa+aa))×100% Aa%=(Aa/AA+Aa+aa))×100% aa%=(aa/AA+Aa+aa))×100% AA%+Aa%+aa%=1 (3)遗传平衡定律： ①规律在一个有性生殖的自然种群中，若满足以下 5 个条件. 则各等位基因的频率和基因型频率在一代一代的遗传中是稳定不变的。这 5 个条件是：种群足够大，种群中个体间随机交配，没有突変发生，没有新基因加入，没有自然选择。②基因频率与基因型频率的特点：设A基因频率为p, a基因频率为q,则AA基因型频率为p2，aa基因型频率为q2, Aa基因型频率为2pq. 即（p+q)2=p2+2pq+q2= 1。 5.Aa 自交，后代连续自交，若没有进行选择：则后代基因频率丕变，基因型频率改变。 6.Aa 自交，后代随机交配（自由交配），若没有进行选择：则后代基因频率丕变，基因型频率不变。 考向一 遗传的基本规律 1.（2025.江苏卷.24）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有 ；中黑眼个体基因型有 种。 (2)组别②亲本的基因型为 ；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；中白眼个体基因型有 种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有 个。 2.（2024.江苏卷.24）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）甲和丙的基因型分别是________、________。 （2）组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 （3）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 （4）组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为________。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为________。 （5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。基因型为IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉，后代中有色花雌株比例为________。 3.（2026•山东T8）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A. 甲的基因型可能为ZAbW B. 乙的基因型可能为ZABZab C. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 4. (2026年6月.浙江卷.20) 果蝇的显性基因G会导致雄性不育，但显性基因H可解除G基因的影响。现有纯合雌果蝇甲、纯合雄果蝇乙和丙。甲×乙得到的雄果蝇不育，而甲×丙得到的雄果蝇丁可育，且丁与甲回交得到的雄果蝇依然可育。若果蝇乙不含G基因，则H基因位于（ ） A. 常染色体 B. X染色体 C. Y染色体 D. X或Y染色体 5.（2026•安徽T13）绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A. 雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B. 雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C. 无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D. 有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 6.（2026•湖北•T17）豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制，种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制，该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交，所得植株自交，得种子。种子按A（a）基因型分类，结果如下表。 基因型 黄色与绿色表型比 圆粒与皱粒表型比 AA 3∶1 24∶1 Aa 3∶1 21∶4 aa 3∶1 9∶16 下列叙述正确的是（ ） A. 种子圆粒与皱粒表型比为18:7 B. 种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8 C. A（a）基因与Y（y）基因不在同一条染色体上 D. A（a）基因与R（r）基因的遗传符合孟德尔自由组合定律 7.（2026•云南•T5）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 8.（2026•福建T18）某二倍体植物的性别决定受独立遗传的两对等位基因（A/a，B/b）调控，为探究相关机制，科研人员进行了系列实验。部分杂交实验及结果如下表。 组别 纯合亲本 F1 F2 Ⅰ 全雌花株×两性花株 全雌花株 / Ⅱ 全雌花株×雌雄同株异花株 雌雄同株异花株 雌雄同株异花株∶全雌花株＝3∶1 回答下列问题： （1）据实验结果可判断，组别Ⅰ中两性花株为_______（填“显性”或“隐性”）性状，组别Ⅱ中F1配子的基因型有_______种，F2雌雄同株异花株中与F1基因型相同的概率为_______。 （2）将亲本中两性花株与雌雄同株异花株杂交，F1表现为雌雄同株异花株，F1自交得到F2。 ①亲本中雌雄同株异花株的基因型为_______。 ②F2中出现两性花株的概率为_______。 （3）该植物的花发育早期，花原基同时具有雄蕊原基（发育成雄蕊）和心皮原基（发育成雌蕊）。该植物雌雄同株异花株中花的发育受多种因素影响，但其他花株中花原基细胞凋亡只受A蛋白和B蛋白调控。分别检测这两种蛋白质在雄花、雌花及两性花的花原基中的表达情况，结果如图。据图分析，这两种蛋白质调控全雌花株中花的发育机制是_________________________。 9.（2026•广西T20）甲、乙两品种鸡的黑羽（A）、麻羽（a）由常染色体上的基因控制；慢羽（B）、快羽（b）由性染色体Z上的基因控制。科研人员通过甲、乙品种测交结果，鉴定甲品种个体基因型，然后从甲品种中选出适宜的个体扩大繁殖，建立自别雌雄的纯合黑羽鸡配套系，方案如图所示。在生产中可根据③与④杂交后代的快慢羽表型，借助AI高效识别雏鸡性别。回答下列问题： （1）这两对基因_____________（选填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律；黑羽慢羽雄鸡的基因型有_____________种。 （2）以测交后代数量多于10只且全部为黑羽，作为筛选甲品种黑羽个体的标准，目的是_____________。图中②的基因型是_____________，③的基因型是_____________。③与④杂交，后代雌性个体的表型为_____________。 （3）实践中发现，利用已建立的自别雌雄配套系，筛选特定性别雏鸡的准确率略低于100%，从遗传学角度分析，原因有_____________（写出2点）。 （4）为满足市场对甲品种麻羽鸡的需求，在开发麻羽鸡自别雌雄配套系前，需要利用图中的甲品种培养出用于扩大繁殖的亲本鸡，杂交方案为：从上述已鉴定出基因型的甲品种中选择_____________杂交（写出杂交组合基因型），在后代中选择_____________扩大繁殖（写出杂交组合基因型）。 考向二 生物的变异 1.（2025.江苏卷.18）（多选）图示部分竹子的进化发展史，其中A~D和H代表不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（    ） A．新热带木本竹与温带木本竹杂交，是六倍体 B．竹子的染色体数目变异是可遗传的 C．四种类群的竹子共同组成进化的基本单位 D．竹子化石为研究其进化提供直接证据 2（2025.江苏卷.8）图示甲、乙、丙3种昆虫的染色体组，相同数字标注的结构起源相同。下列相关叙述错误的是（ ） 甲 乙 丙 A. 相同数字标注结构上基因表达相同 B. 甲和乙具有生殖隔离现象 C. 与乙相比，丙发生了染色体结构变异 D. 染色体变异是新物种产生的方式之一 3.(2026年6月.浙江卷.6) 果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状，Q表示卷翅基因，q表示直翅基因。某果蝇一条染色体发生了变异，如图所示。该染色体发生的变异有（ ） A. 基因重组和基因突变 B. 基因重组和染色体数目变异 C. 基因突变和染色体结构变异 D. 基因突变和染色体数目变异 4.（2026•安徽T12）为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对该种鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-，获得1条能正常生长的F0代个体（RR-），经杂交培育获得了纯合突变体。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（　　） A. 选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可以遗传给子代 B. 用F0个体进行杂交培育，最早可以在F1获得纯合突变体 C. R-编码的氨基酸序列发生改变，纯合突变体可用于R基因功能的研究 D. 突变体有多种表型变异，说明一个基因的功能可能影响多个性状 5.（2026•北京T6）有机磷农药（OP）可抑制昆虫乙酰胆碱酯酶（AChE）的活性。上世纪在全球广泛使用后，发现昆虫很快对OP产生了抗性。某地区的研究发现，实蝇AChE基因单个碱基替换产生抗性基因，导致OP对AChE的抑制作用显著降低；2009年前，种群中抗性基因频率很高，之后OP被禁用；2022年发现种群中抗性基因频率很低。可以作出的判断是（ ） A. OP诱导AChE基因发生突变 B. 单个碱基替换没有引起AChE氨基酸序列的改变 C. 不使用OP的情况下，表现抗性的个体比无抗性个体适应能力低 D. 继续禁用20年后，再使用OP，实蝇不会再产生抗性 6.（2026•四川•T8）前列腺细胞中的NOB1基因是原癌基因，其突变导致了细胞癌变。阿霉素处理后，前列腺癌细胞发生衰老和凋亡；P27基因表达增加，E2F1基因表达降低。下列分析合理的是（ ） A. 前列腺癌细胞因表面的糖蛋白增加，容易分散和转移 B. 前列腺癌细胞的衰老和凋亡是基因突变的结果 C. 衰老的癌细胞中P27基因比E2F1基因转录的mRNA更多 D. NOB1基因突变后在前列腺癌细胞中会过量表达 7.（2026•北京T7）月季是北京的市花，环路和支路近千公里的月季景观带让初夏的京城绚丽多姿。月季的祖先品种为二倍体（），现栽培的“北京红”“约定”和“紫色美地兰”等多个品种为四倍体。下列叙述错误的是（ ） A. 二倍体月季每个染色体组含有7条染色体 B. 四倍体月季可由二倍体通过转基因技术获得 C. 可通过扦插繁殖保持“北京红”的优良性状 D. 利用二倍体和四倍体月季杂交可培育三倍体 8.（2026•云南•T18）研究人员在水稻辐射诱变群体中筛选到一株黄叶植株（突变型），将其与绿叶植株（野生型）杂交，F1全部为绿叶；F1自交，F2中绿叶196株，黄叶63株。回答下列问题： （1）水稻叶色性状中，隐性性状为________。让F2中的绿叶植株全部自交，后代表型及比例为________。 （2）基因组分析发现，突变型的基因Y1的序列上有1个碱基发生缺失（图a）。起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA。 注：省略部分不含有起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。 ①基因Y1通过________过程形成mRNA。在该mRNA中，片段1对应的碱基序列是5′-________-3′。 ②与野生型的基因Y相比，基因Y1编码的肽链长度________（填“变长”“变短”或“不变”），原因是_________。 （3）基因Y1编码的肽链无法形成有活性的蛋白质，根据图b推测基因Y的作用是________。 考向三 人类遗传病 1.（2026•湖南•T4）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为1/2 B. 抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重 C. 女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D. 性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病 2.（2026•重庆•T14）一对近亲婚配的夫妻，其儿女均患不育症（如下图）。该不育症与H基因突变为h导致纺锤体异常，并引起细胞分裂时染色体异常分离有关。下列分析最不合理的是（ ） A. 染色体异常分离主要发生在减数分裂Ⅰ B. H基因突变后可影响受精卵细胞分裂 C. Ⅱ2、Ⅱ3可能形成染色体数量正常的配子 D. 近亲婚配可增加子女患隐性遗传病的风险 3.（2026•黑吉辽蒙•T3）某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（　　） A. 女孩均正常 B. 男孩均正常 C. 女孩均为携带者 D. 男孩和女孩均正常 4.（2026•陕晋青宁•T16）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅱ4是否患病与其性别无关 B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C. Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D. Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患病男孩 5.（2026•安徽T11） 一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（　　） A. 仅受精卵1 B. 仅受精卵2 C. 受精卵1和2 D. 都不可以 6.（2026•北京T5）某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩（Ⅳ-1）的家系如图。下列推测正确的是（ ） A. Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为 C. Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D. 人群中男性患者是女性患者的2倍 7.（2026•广东T16）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（ ） A. 该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B. Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C. Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 8.（2026•广西T11）X-ALD是X染色体上F基因突变引发的遗传病，目前已发现F基因有3000余种基因突变。某夫妇表型正常，儿子患X-ALD。下列说法正确的是（ ） A. F基因缺失碱基对，会改变基因中嘌呤与嘧啶的比例 B. F基因每一种突变类型都会改变F基因的核苷酸序列 C. F基因突变种类繁多，表明人群中X-ALD发病率高 D. 患者中男性多于女性，原因是男性中致病基因频率更高 9.（2026•广西T16） 常染色体上一对等位基因控制某种免疫信号分子的合成，该基因突变会造成免疫信号分子缺失导致免疫缺陷病，患者表现为易受某种病菌感染而出现病症。现有该病患者家族系谱图如图-1所示；对部分成员相关基因扩增，经某限制酶Y切割后电泳，检测结果如图2所示。已知该基因只有2种突变，不考虑其他变异，下列说法正确的是（ ） A. 该病属于先天性免疫缺陷病，可以通过血液传播 B. 仅考虑该病基因，Ⅱ-1、Ⅱ-2是纯合体，Ⅲ-1是杂合体 C. 若Ⅰ-3与Ⅰ-1基因检测结果相同，说明Ⅰ-4的致病基因传给了Ⅲ-1 D. 若Ⅱ-1、Ⅱ-2再生一孩，该孩未接触相关病菌，出现病症的概率为1/2 10.（2026•湖北•T9）常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（ ） A. 利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B. NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C. 与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D. 富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 11.（2026•甘肃T20） 近亲婚配易导致隐性遗传病发病率升高，因此，我国法律禁止直系血亲或者三代以内的旁系血亲结婚。白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）显性；红绿色盲由X连锁隐性基因（）决定；代表X连锁抗维生素D佝偻病致病基因。假设有下列3个近亲婚配家系，其第II代非血亲配偶均不携带致病基因。回答下列问题。 （1）家系①中，如果基因型为，基因型为，则患白化病的概率为__________。假设人群中白化病基因频率为1%，则白化病患者的比例应为__________。 （2）家系②中，如果不携带致病基因，为表型正常的红绿色盲基因携带者，那么IV-1不可能为红绿色盲，是因为来自I-2的基因无法通过个体__________和__________遗传给IV-1。 （3）家系③中，假设为携带白化基因的佝偻病患者，不携带致病基因，IV-1同时患白化病和佝偻病。可推断I-1的基因型为__________，II-3的基因型为__________，III-1的表型为__________，IV-1的基因型为__________。 （4）假设三个家系中I-1为携带白化基因的红绿色盲个体。I-2不携带致病基因。在三个家系中，IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率分别为：家系①__________，家系②__________，家系③__________。 考向四 生物的进化 1. (2026年6月.浙江卷.19) 抗虫棉田中，某种害虫取食抗虫棉后，基因型ee的个体可正常存活，而EE和Ee的个体只有少量存活。长期种植该抗虫棉会导致害虫种群对其产生抗性。下列叙述错误的是（ ） A. 若基因型ee的个体繁殖能力较强，则e基因频率上升的速度加快 B. 若基因型Ee的个体也可正常存活，则e基因频率上升的速度加快 C. 若使抗虫棉表达更多种毒杀原理不同的毒蛋白，可延缓害虫种群产生抗性的速度 D. 若降低抗虫棉毒蛋白的表达量并引入害虫天敌，可延缓害虫种群产生抗性的速度 2.（2026•云南•T7）对长臂猿科的21个物种进行基因组信息分析，证实分布于云南高黎贡山的天行长臂猿是白眉长臂猿属的一个独立物种；推测出白眉长臂猿的有效种群大小在约18.7万年前下降，群体数量同步下降，约7万年前出现了一定程度的恢复，这与历史气候变化吻合；现存的白眉长臂猿各种群内存在高水平的近亲交配。下列说法错误的是（　　） A. 气候变化是影响白眉长臂猿数量的因素之一 B. 白眉长臂猿基因库组成难以恢复至7万年前水平 C. 当今环境促使天行长臂猿种群产生更多有利变异 D. 高水平的近亲交配使种群的遗传多样性降低 3.（2026•江西•T12）成年人乳糖酶基因的表达量明显低于婴幼儿时期。部分成年人调控乳糖酶基因表达的序列发生突变，可阻止其表达量显著下降，是他们能保持乳糖耐受的重要原因。研究人员对4个地区成年人乳糖耐受及相关情况做了调查(如表)。据表分析，下列推测合理的是（　　） 地区 畜牧业情况 乳糖耐受个体的比例 乳糖耐受个体的高频率突变位点 变异来源 甲 发达 高 位点1 独立起源 乙 发达 高 位点2 独立起源 丙 发达 高 位点1 由基因流动引入 丁 不发达 低 位点3 独立起源 A. 甲地区乳糖耐受的成年人中不会出现位点3的突变 B. 乙地区成年人乳糖耐受和畜牧业发展发生了协同进化 C. 丙地区成年人乳糖耐受比例高是因为与乙地区广泛通婚 D. 丁地区乳糖耐受基因型的比例会在选择压力驱动下增加 4.（2026•全国理综•T5）真核生物有性生殖有利于生物进化，增加生物多样性。下列叙述错误的是（　　） A. 经减数分裂形成配子的过程中，染色体的组合具有多样性 B. 受精过程中，卵细胞与精子随机结合增加了遗传的多样性 C. 同一对亲本的子代呈现表型多样性主要是基因突变造成的 D. 真核生物与环境之间的协同进化有利于生物多样性的形成 5.（2026•黑吉辽蒙•T14）鲸类祖先从陆地进入海洋后，分化出深潜水鲸类（如抹香鲸）和浅潜水鲸类（如灰鲸）等物种。下列叙述错误的是（　　） A. 抹香鲸深潜能力涉及多器官、系统的协调活动，受多基因控制 B. 鲸类生态位的分化是物种之间及生物与环境之间协同进化的结果 C. 鲸类深潜能力相关的基因频率在自然选择的作用下发生定向改变 D. 抹香鲸和灰鲸在潜水相关基因上的差异，是判断它们为不同物种的依据 6.（2026•广东T11）我国科学家通过对18种长臂猿的基因组进行测序，发现其长臂性状均与SHH基因中205个碱基对的缺失有关。下列分析正确的是（ ） A. 长臂性状的产生是环境定向诱导基因突变的结果 B. SHH基因的碱基对缺失发生在长臂猿的共同祖先中 C. SHH基因的碱基对缺失不利于长臂猿的生存 D. 自然选择通过改变SHH基因的突变率来影响长臂猿的进化方向 7.（2026•贵州T5）贵州三叠纪化石群完整记录了二叠纪末生物大灭绝后海洋生态系统的重建历程，保存有鱼龙、海百合、菊石、双壳等动物化石，其中鱼龙化石显示其四肢为桨状且胃容物含有菊石。下列叙述错误的是（ ） A. 鱼龙与菊石可能存在捕食与被捕食的关系 B. 桨状四肢是鱼龙适应海洋环境的形态特征 C. 通过化石证据不能推断海百合和双壳的行为特征 D. 根据放射性元素的半衰期可以测算化石的形成年代 1.（2027•南京•期初）甘蓝型油菜的培育过程如下图所示，N代表某个染色体组内染色体数，A和C代表不同的染色体组，下列叙述正确的是（ ） A. 对以上植物体细胞染色体组进行分析为研究生物进化提供了最直接的证据 B. 甘蓝型油菜与芜菁杂交产生的子代细胞中有3个染色体组，属于染色体数目的变异 C. 花椰菜与甘蓝型油菜杂交产生的子代减数分裂产生的配子类型为AC和CC D. 四倍体花椰菜与甘蓝型油菜杂交得到的染色体组数为偶数的四倍体子代可育 2.（2027•苏州•期初）孟德尔遗传定律奠定了经典遗传学的理论基础。下列叙述正确的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验，首次提出了“性状由遗传因子控制”的观点 B. 测交实验结果出现两种表型比例为1∶1的现象，属于演绎推理 C. 通过观察F1产生的配子种类及比例来解释性状分离现象 D. 基因自由组合定律的实质是受精时雌雄配子的自由随机结合 3.（2027•苏州•期初）育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（ ） A. 这种现象一定是由隐性基因突变成显性基因引起的 B. 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 C. 观察细胞有丝分裂中期染色体能判断基因突变发生的位置 D. 将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系 4.（2027•苏州•期初） 下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ） A. 种群基因频率的变化使生物向着适应环境的方向发展 B. 基因测序为共同由来学说提供了最直接的证据 C. 进化中物种有长期稳定与迅速形成新物种交替出现的过程 D. 通过生物之间彼此相互选择的协同进化就形成了生物多样性 5.（2027•南通•第一次检测）“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，相关叙述正确的是（ ） A. 孟德尔提出“生物的性状是由基因决定的”，属于假说内容 B. 孟德尔推出“测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1∶1”，属于实验验证 C. 梅塞尔森和斯塔尔运用“假说—演绎法”证明了DNA半保留复制方式 D. 摩尔根利用“假说—演绎法”证明了基因在染色体上呈线性排列 6.（2026•南京•期初） 下图1是某遗传病的系谱图，科研人员提取了该家庭四位成员的DNA，用PCR扩增了与该遗传病相关的基因片段，并对产物用某种限制酶进行酶切后电泳，结果如图2所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 B. 致病基因与正常基因相比，多了一个该限制酶的酶切位点 C. 若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育，生出患病孩子的概率为1/4 D. 扩增Ⅲ-1中与该遗传病相关的基因片段，酶切后电泳将产生3种条带 7. （2026•南京•期初） 下列关于生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 自然选择通过直接作用于个体的表型改变种群的基因频率 B. 抗生素的使用会促使细菌不断发生耐药性增强的定向突变 C. 生殖隔离是新物种形成的标志，不一定经过长期的地理隔离 D. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 8.（2026•南京•二模） 下图是芸薹属内主要栽培种的形成路径及芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列叙述正确的是（ ） A. 现代基因组学对各栽培种DNA进行测序分析为研究其进化提供直接证据 B. 芸薹、甘蓝和黑芥被广泛认可为是芸薹属祖先种，共同组成进化的基本单位 C. 埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝连续多代杂交形成的 D. F1前期Ⅰ形成8个四分体，两个M染色体组能稳定遗传给后代 9. （2026•南京盐城•一模） 下列关于生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 生物的变异不一定都能为生物进化提供原材料 B. 人工选择和自然选择可能会导致生物朝不同方向进化 C. 生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 D. 地理隔离的两个种群在自然条件下基因不能自由交流 10. （2026•南京盐城•一模） 下图是单基因遗传病腓骨肌萎缩症和鱼鳞病的系谱图。腓骨肌萎缩症在当地人群的发病率约为0.04%。Ⅰ1不含鱼鳞病的致病基因。下列相关叙述正确的是（ ） A. 鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 当地人群中腓骨肌萎缩症正常基因的频率为80% C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子患鱼鳞病的概率为1/2 D. Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子Ⅲ2为正常女孩的概率为3/8 11.（2027•南通•第一次检测）（多选）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。相关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ4是否患病与其性别有关 B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上 C. Ⅱ3的配偶若为患者，子女基因型有5种可能 D. Ⅲ3患病的原因可能是Ⅱ1在减数分裂时发生了染色体互换 12.（2026•南京盐城•一模）（多选） 转录过程中，合成的RNA不能（2027•南京•期初）（多选）下图为两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴X染色体显性遗传病。甲病（A/a）患者出生就表现出患病症状，在人群中发病率为1/4900；乙病（B/b）患者在30～40岁之间开始发病。下列叙述正确的有（ ） A. 乙病为伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ-4与Ⅱ-3生患甲病孩子的概率为23/4900 C. Ⅲ-7的基因型为AaXBY或AaXbY D. Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个有乙病基因的女孩概率为1/4 13.（2026•南京•期初）（多选） 芸薹属栽培种中二倍体芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体物种，图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表体细胞中的染色体数目。下列叙述正确的有（ ） A. 染色体自然加倍可能是由于骤然低温促进纺锤体降解造成的 B. 黑芥与芸薹杂交培育芥菜的过程中发生了染色体变异和基因重组 C. 甘蓝型油菜与埃塞俄比亚芥进行体细胞杂交，子代染色体数目为72条 D. 芥菜与甘蓝属于不同的物种，杂交产生的子代为单倍体 14. （2026•南京盐城•一模）（多选） 我国科研人员用红鲫鱼（2n＝100，RR）与团头鲂（2n＝48，BB）进行远缘杂交获得异源多倍体，其中R、B字母代表染色体组，如下图所示。下列相关叙述错误的有（ ） A. 杂交种1能产生一定数量的配子，其配子种类最多为24种 B. 杂交种2通过减数分裂产生的配子染色体组成可以为RB C. 杂交种3的获得说明杂交种2与团头鲂不存在生殖隔离 D. 将红鲫鱼和杂交种2杂交，后代染色体组成可能为RRRBB 15.（2026•南京•二模） （多选）某常染色体遗传病致病基因为A，A基因在精子中为甲基化状态（不表达），在卵细胞中为去甲基化状态（恢复表达），且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Aa，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的有（ ） A. Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的A基因 B. Ⅱ2为杂合子的概率2/3 C. Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ5三个人中患病的最多有3个 D. Ⅲ1的a基因只能来自父亲 16.（2027•南京•期初）某种植物拥有大量可遗传的相对性状，如籽粒大小、叶片形状、抗逆性和抗病性等。这些性状易于观察和量化，较适合进行遗传学分析。请回答下列问题： （1）该植物籽粒大小由胚乳中淀粉的含量决定。研究者获得了两种淀粉合成缺陷突变体，进行如下表所示的杂交实验。 实验组 杂交组合 F1 F2 一 正常籽粒×突变体1 全为正常籽粒 正常籽粒∶小籽粒=3∶1 二 正常籽粒×突变体2 三 突变体1×突变体2 正常籽粒∶小籽粒=9∶7 实验组一和二的结果说明淀粉合成缺陷为________（从“显性”“隐性”中选填）突变，根据实验组三推测突变体1、2的突变基因位于________对同源染色体上，依据是________。 （2）该植物的正常叶（B）对卷叶（b）为显性，抗病（D）对感病（d）为显性。其中适度卷曲（Bb）能保持叶片直立，有利于提高产量，过度卷曲（bb）会造成减产，两对基因都位于常染色体上且独立遗传。现有高产抗病植株自交产生F1，F1高产抗病∶高产感病∶中产抗病∶中产感病∶低产抗病∶低产感病=4∶2∶2∶1∶2∶1.亲本植株的基因型是________，出现F1的性状分离比的原因是________。F1随机传粉产生F2，F2高产抗病植株占比为________。 （3）为提高该植物的抗旱性，科研人员将大麦抗旱基因HVA1导入该植物细胞，并筛选出HVA1基因成功整合到染色体上的抗旱性T0植株，某些T0植株体细胞含两个HVA1基因。某T0植株自交，子代中抗旱性植株所占比例为15/16，可知两个抗旱性基因在染色体上的可能相对位置如图1.将另外T0植株与非转基因植株杂交，不考虑染色体互换：若子代抗旱性植株占比为50%，请在图2中标出两个抗旱基因的一种可能相对位置；若子代抗旱性植株所占的比例为100%，请在图3中标出两个抗旱基因的一种可能相对位置。 （4）科研人员在该种植物中发现了一株某常染色体三体的植株，该三体植株细胞减数分裂时2条配对的同源染色体移向细胞两极，另外一条染色体随机移向某一极，染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用。该染色体上E为抗病基因，e为非抗病基因，现用非抗病植株为母本（ee）与该三体抗病植株为父本（Eee）进行杂交，F1植株中，抗病植株所占比例为________，反交实验的F1中，抗病植株中三体植株所占比例为________。 （5）科研人员又获得了该种植物基因突变产生的一种新抗病隐性基因，为抗病育种提供了新的原材料。某种群中抗病基因的基因频率为10%，且含抗病基因的花粉存活率为1/3，该种群随机传粉，则F1中抗病植株所占比例为________。 17.（2027•苏州•期初）根据开花的特点，辣椒植株的花型可分为单花、中花和多花3种类型。为探究该性状的遗传规律，研究者利用甲、乙和丙3种单花纯合体进行了杂交实验，结果见表。请回答问题： 实验编号 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 ① 甲×乙 多花 多花∶单花=9∶7 ② 甲×丙 多花 多花∶单花=9∶7 ③ 乙×丙 中花 中花∶单花=9∶7 （1）根据表中结果推断控制花型的基因遗传遵循______定律。从3个杂交实验结果判断，控制花型的基因至少涉及______对，由此推测上述实验中表现出多花的辣椒植株，必须具有甲中参与控制多花的______（填“显性”或“隐性”）基因，该等位基因用A/a表示。 （2）若（1）中的推测正确，假设乙含控制花型的显性基因为B，则实验①中F1植株与A/a、B/b有关的基因型为______。实验②的F2单花个体中，杂合子占比为______。利用甲和实验②的F1进行杂交，子代中的表型及比例是______。 （3）进一步研究发现（1）中推测正确的，现将实验①的F1和丙杂交，对其子代单株和甲、丙的A/a基因进行PCR扩增，产物经酶切后电泳结果的带型如下图所示。在图中将多花和中花植株检测结果对应位置的条带涂黑______（画在答题卡上相应位置），杂交子代中，电泳结果与亲本丙相同的个体理论上占比为______。 （4）现有多株基因型相同的中花辣椒植株，从亲本甲、乙和丙中选择______与该类植株杂交，根据子一代表型及比例即可确定其基因型。 18.（2027•镇江•期初）果蝇眼色受两对等位基因（A和a，B和b）控制，Y染色体无对应的等位基因。现进行相关杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）果蝇作为常用的遗传学实验材料，与豌豆相比，其优点是______。据杂交实验结果可判断控制果蝇眼色的两对等位基因在遗传时______（选填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，推测亲本的基因型可能是______。 （2）将A基因标记为绿色荧光探针、B基因标记为红色荧光探针，分别对亲本果蝇的体细胞染色体DNA进行荧光原位杂交，检测结果显示：雌蝇的两条X染色体上仅存在绿色荧光，雄蝇的X染色体上仅存在红色荧光。可确定该杂交亲本的基因型是______。对F1雌蝇的初级卵母细胞进行同样的荧光原位杂交，经检测一个细胞中会有______个荧光信号。 （3）F1雌蝇减数分裂产生的配子类型及比例是______，F2紫眼雌蝇的基因型是______。若让F2中全部粉红眼雌蝇与白眼雄蝇随机交配，理论上子代中粉红眼雄蝇所占的比例为______。 （4）除上述基因定位方法外，还可以利用三体进行定位。三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同。为确定某果蝇的一对等位基因（D和d）在染色体上的位置，将Ⅱ号染色体三体的显性纯合个体与正常隐性纯合个体杂交，再用F1三体个体与隐性纯合亲本测交。若F2果蝇表型及比例是______，据此可判断D和d基因在Ⅱ号染色体上；若F2果蝇表型及比例是______，据此可判断D和d基因不在Ⅱ号染色体上。 19.（2027•南通•第一次检测）某植株叶片表皮有茸毛与无茸毛、有蜡质与非蜡质为两对相对性状，分别由等位基因A/a、B/b控制。为研究两对性状的遗传规律，科研人员选取4个纯合品系进行杂交实验，其中甲（有茸毛蜡质）、乙（有茸毛非蜡质）、丙（无茸毛非蜡质）、丁（无茸毛非蜡质），实验结果如下表所示。请回答下列问题。 组别 ① ② ③ P F1 F2 甲×乙 ↓ 有茸毛蜡质 ↓ 有茸毛蜡质∶有茸毛非蜡质=3∶1 甲×丙 ↓ 有茸毛蜡质 ↓ 有茸毛蜡质∶无茸毛非蜡质=3∶1 甲×丁 ↓ 有茸毛蜡质 ↓ 有茸毛蜡质∶有茸毛非蜡质∶无茸毛非蜡质=9∶3∶4 （1）根据组别______，可判断A/a、B/b基因遵循______定律。 （2）品系乙的基因型为______。若组别①的F2中有茸毛蜡质植株随机传粉，则子代中有茸毛蜡质植株比例为______。 （3）品系丙的基因型为______。组别②的F2有茸毛蜡质植株中纯合子比例为______。 （4）若组别③中F2有茸毛蜡质植株自交，则子代中无茸毛非蜡质植株比例为______。 （5）组别③的F2中蜡质∶非蜡质=______。基于该性状分离比，科研人员提出假说：A基因表达的产物参与调控B基因的表达。为验证该假说，科研人员利用基因编辑技术，将取自品系甲的细胞中的A基因全部敲除，经植物组织培养获得一株A基因缺失突变体植株。若该突变体植株的叶片表型为______，则假说成立；同时可说明A基因表达的产物______（选填“促进”“抑制”）B基因表达。 20.（2026•南京•期初） 对水稻雄性不育株的研究为杂交育种提供了重要的理论依据。请回答下列问题： （1）利用某些雄性不育品系进行人工杂交实验时，可以省去________步骤。 （2）科研人员将某雄性不育水稻品系甲与雄性可育品系乙进行杂交，F1自交得到F2，结果如下表所示： 亲本 F1 F2 甲×乙 全部表现为雄性可育 雄性可育1321、雄性不育306 ①已知控制甲、乙水稻花粉育性的基因有两对，雄性育性由等位基因A/a控制，A对a为完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，使之表现为可育。据表中数据分析，这两对基因在染色体上的位置关系是________，判断依据是________。 ②为确定F2中某雄性不育水稻丙的基因型是AAbb还是Aabb，研究人员将丙与基因型为aabb个体杂交，统计子代表型及比例：若子代________，则丙的基因型为AAbb；若子代________，则丙的基因型为Aabb。 （3）另有一些品种水稻的雄性不育性状是由控制花粉育性的核基因发生显性突变所引发的。 ①某种雄性不育水稻体内含有不育基因E，其花粉的育性由植株的基因型决定。若一个E基因导入雄性可育水稻细胞，并整合到染色体DNA上，将该细胞培育成植株。该植株与正常雄性可育植株杂交，F1随机受粉，则F2表型及比例为________，预测F2随机受粉，F3中E的基因频率将________（填“增大”“减小”或“不变”）。 ②另一种雄性不育水稻直接受花粉中不育基因H控制。若两个H基因导入雄性可育水稻细胞，并整合到染色体DNA上，将该细胞培育成植株。其产生的花粉中可育花粉所占比例为________。 （4）还有一些品种水稻的雄性不育性状由核、质基因共同控制。细胞核中雄性可育基因R对不育基因r为显性，细胞质中雄性可育基因为N，不育基因为S。只要含一个雄性可育基因，植株即表现为雄性可育。下图表示杂交种培育的过程，其中雄性不育系是不能产生花粉的品系，其基因型为S（rr）；保持系是与雄性不育系杂交，使子代全部保持雄性不育的品系；恢复系是与雄性不育系杂交，使子代全部恢复雄性可育的品系。 ①水稻雄性可育个体理论上基因型共有________种，恢复系的基因型为________。 ②一株基因型为S（rr）水稻与基因型为N（Rr）水稻杂交，得到的F1自交，后代雄性可育个体的基因型及比例为________。 21. （2026•南京盐城•一模） 某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b和D/d三对等位基因控制，其控制过程如下图1。D基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题（不考虑突变和染色体互换）； （1）该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。 （2）科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2中的白眼个体占____________，即可验证A/a、B/b自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为____________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b自由组合。 （3）经研究，A/a、B/b基因分别位于M和N染色体上，如图2所示。为研究D/d基因的位置，科研人员利用培育的基因型为AaBbDd暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M和N”）染色体上的基因遵循自由组合定律；请在图2中标出亲本D/d基因的相对位置____________。 （4）若让两只基因型为aaBbDd的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。 （5）进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。 22. （2026•南京•二模）为培育某二倍体两性花植物，科学家开展了一系列研究如下： （1）该植物抗病与不抗病由一对等位基因（T/t）控制，高茎与矮茎由另一对等位基因（H/h）控制。以下是有关两对相对性状的杂交实验。 组别 亲本 F1 ① 抗病×抗病 抗病∶不抗病=2∶1 ② 高茎×高茎 高茎∶矮茎=5∶1 实验①结果与某种合子致死有关，则致死个体基因型为_____。 实验②结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子基因组成是_____，致死率是_____。 （2）该植物花色由常染色体上的一组复等位基因B、Br和Bp控制，下图表示基因对花色的控制机制。某白花植株与紫花植株杂交后代出现了3种花色，则该白花植株基因型为_____。红花植株自交，后代花色有_____种。 （3）为判断上述几对基因的位置关系，进行下列实验： ①研究基因T/t、H/h位置关系：让基因型为HHTt和hhtt的植株杂交，得到F1，从F1中选择表型为_____的植株自交，若F2中矮茎不抗病植株所占比例为_____，则两对基因位于两对不同的同源染色体上。 ②研究基因H/h、B/Br/Bp位置关系：让高茎蓝花植株与矮茎红花植株杂交，选择F1中表型为高茎红花的植株自交，若这两对基因位于同一对同源染色体上且不发生交换，则F2中矮茎白花植株所占比例为_____。 ③研究基因B/Br/Bp、T/t位置关系：让一株表型为抗病红花的植株自交，发现子代中抗病红花个体所占比例为1/2，原因最可能是_____。 （4）继续研究该植物叶色，某突变株表型为黄叶（aa），用该突变株与绿叶纯合的5号三体（仅5号染色体多了1条）杂交得F1，F1自交得F2（已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极）。若A、a基因不位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。若A、a基因位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。 23. （2026•南京•期末）控制果蝇灰体（E）和黑檀体（e）的基因位于Ⅲ号染色体上。果蝇的性别由X染色体的条数和常染色体的组数之比决定，染色体数目异常的果蝇有：XXY（可育雌性），XYY（可育雄性），XO（不育雄性），XXX、YY、YO（致死）。科学家在果蝇遗传学研究中发现一种热耐受型突变体，为了研究其遗传特点，进行了如下杂交实验（不考虑X、Y染色体同源区段）。请回答下列问题： （1）据实验分析，控制热耐受型和热敏感型的基因位于________染色体上，其显性性状为________，用B基因表示。 （2）染色体数目异常的可育热敏感型雌蝇与正常热耐受型异性交配，产生的雌性中热敏感型占________。 （3）杂交实验2中F1的基因型为________、________，其相互交配所得F2中热耐受型灰体果蝇的基因型有________种；F2热耐受型灰体果蝇自由交配，理论上后代热敏感型灰体雄蝇占________。 （4）果蝇A1、A2、A3、A4为4种不同翅形隐性突变体品系，基因在染色体上的分布如图所示。突变基因均位于Ⅱ号染色体上，隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示。 现有A1、A2、A3个体若干，不考虑产生新的突变和正反交，相互交配能产生翅形隐性突变性状的交配方式有________种。若对A1、A2杂交所得）F1进行测交，发现测交后代出现了野生型，最可能的原因是________。 1 / 11 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 遗传、变异与进化 考向一 遗传的基本规律 1.【答案】（1）①. （基因的）自由组合定律 ②. AaBb （2）①. 6 ②. 1/5 ③. a、b、c （3）①. 有腺体抗病 ②. AADDBB ③. AADDbb ④. 抗病有腺体：抗病无腺体=1：1 ⑤. 2 ⑥. 考向二 生物的进化 1.B 考向一 遗传的基本规律 1.【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6 (2) AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 (3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb (4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHX h、aabbX hX h 3200 2.【答案】（1） ①. iiBB ②. IIBB （2） ①. 2 ②. 1/9 （3）1/2 （4） ①. 白色：有色=1:1 ②. 白色：有色=3:1 （5） ①. 白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3 ②. 32/63 3.C 4. C 5.D 6.C 7.C 8.【答案】（1） ①. 隐性 ②. 2 ③. 2/3 （2） ①. AABB ②. 1/16 （3）全雌花的花原基中 A 蛋白表达、B 蛋白不表达；A 蛋白引起雄蕊原基细胞凋亡，雄蕊原基退化，心皮原基正常发育，最终发育成全雌花 9.【答案】（1） ①. 遵循 ②. 4 （2） ①. 确保筛选出的甲品种黑羽个体关于羽色的基因型为纯合AA（排除杂合子Aa因后代样本量少未出现麻羽个体的情况） ②. AAZbW ③. AAZBW ④. 黑羽快羽 （3）少量个体发生基因突变或少数个体出现染色体变异 （4） ①. AaZBZb和AaZbW ②. aaZbZb和aaZBW 考向二 生物的变异 1.BD 2.A 3.C 4.B 5.C 6.D 7.B 8.【答案】（1） ①. 黄叶 ②. 绿叶:黄叶=5:1  （2） ①. 转录 ②. GUGCA ③. 变短 ④. 碱基缺失使mRNA中提前出现终止密码子，翻译提前终止 （3）促进叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）的合成 考向三 人类遗传病 1.C 2.B 3.A 4.C 5.C 6.A 7.D 8.B 9.C 10.B 11.【答案】（1） ①. 1/64 ②. 1/10000 （2） ①. II-3 ②. III-2 （3） ①. AaXDY ②. AaXdY ③. 不患白化病，患佝偻病 ④. aaXDXd （4） ①. 1/512 ②. 0 ③. 0 考向四 生物的进化 1. B 2.C 3.B 4.C 5.D 6.B 7.C 1.B 2.A 3.B 4.C 5.C 6.D 7. B 8.D 9. C 10. D 11.BD 12.ACD 13.BC 14. AC 15.ABD 16.【答案】（1） ①. 隐性 ②. 两##二##2 ③. 实验三F2正常籽粒与小籽粒比例为9∶7，符合9∶3∶3∶1的变式 （2） ①. BbDd ②. B对b为不完全显性，D基因纯合致死 ③. 1/4##25% （3） （4） ①. 1/3 ②. 2/3 （5）1/280 17.【答案】（1） ①. 基因的自由组合 ②. 3 ③. 显性 （2） ①. AaBb ②. 4/7 ③. 多花∶单花=1∶1 （3） ①. ②. 1/2 （4）乙和丙 18.【答案】（1） ①. 培养周期短，繁殖快；有性染色体，可研究伴性遗传 ②. 不遵循 ③. XᴬᵇXᴬᵇ、XᵃᴮY或XaBXaB、XAbY （2） ①. XᴬᵇXᴬᵇ、XᵃᴮY ②. 4 （3） ①. Xᴬᴮ:Xᴬᵇ:Xᵃᴮ:Xᵃᵇ=1:4:4:1 ②. XᴬᴮXᴬᵇ、XᵃᴮXᴬᵇ ③.  9/20 （4） ①. 显性:隐性=5:1 ②. 显性:隐性=1:1 19.【答案】（1） ①. ③ ②. 自由组合 （2） ①. AAbb ②. 8/9 （3） ①. aaBB ②. 1/3 （4）1/6 （5） ①. 9：7 ②. 无茸毛非蜡质 ③. 促进 20.【答案】（1）去雄 （2） ①. 位于两对（非）同源染色体上 ②. F₂雄性可育与雄性不育比例约为13∶3，符合9∶3∶3∶1变式 ③. 全是雄性不育 ④. 雄性可育∶雄性不育=1∶1 （3） ①. 雄性可育∶雄性不育=3∶1 ②. 减小 ③. 0或1/4或1/2 （4） ①. 5 ②. S（RR）、N（RR） ③. S（RR）∶S（Rr）=1∶2‍ 21. 【答案】（1）一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系） （2） ①. 1/16 ②. 白眼 ③. 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1 （3） ①. M ②. （4） ①. 棕眼∶白眼＝3∶1或棕眼∶白眼＝1∶1 ②. 9 （5） ①. AaeBbDd或AaeBbDD ②. 15/16 22. 【答案】（1） ①. TT ②. h ③. 1/2 （2） ①. BrBp ②. 3 （3） ①. 高茎抗病 ②. 1/18 ③. 1/6 ④. B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换 （4） ①. 黄叶：绿叶=1：3 ②. 黄叶：绿叶=5：31 23. 【答案】（1） ①. X ②. 热耐受型 （2）1/5 （3） ①. EeXBXb ②. EeXBY ③. 6 ④. 1/9 （4） ①. 4 ②. F₁减数分裂四分体时期相邻非姐妹染色单体发生了互换，产生了++配子。 1 / 11 学科网（北京）股份有限公司 $