精品解析：吉林省长春汽车经济技术开发区第三中学2026-2027学年高三上学期11月期中生物试题

汽开三中2026-2027学年度上学期期中试卷 高三生物 注意事项：试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分；共6页，总分100分，考试时间75分钟。 第Ⅰ卷 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。） 1. 控制实验条件对生物科学研究至关重要。下列实验中相关处理错误的是（ ） 选项 生物学研究 实验条件 A 恩格尔曼研究叶绿体的功能 先将含水绵的临时装片放在没有空气的黑暗小室中 B 希尔探索光合作用原理 充足的和适宜浓度的 C 观察细胞质的流动 先将黑藻放在光照、室温条件下培养后再观察 D 卡尔文探明卡尔文循环 用标记的供小球藻进行光合作用 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】光合作用的实质上是绿色植物通过叶绿体利用光能把二氧化碳和水转化成储存着能量的有机物（如淀粉），并且释放出氧气的过程。 【详解】A、为排除空气对好氧细菌分布的影响，应先将含水绵的临时装片放在没有空气的黑暗小室中，A正确； B、希尔反应在充足的H2О和无CO2的条件下进行，B错误； C、将黑藻放在光照、室温条件下培养后，新陈代谢旺盛，更容易观察到细胞质流动，C正确； D、卡尔文用14C 标记的14CO2 供小球藻进行光合作用，然后追踪放射性 的去向，最终探明了14CO2 中的碳是如何转化为有机物中的碳的，暗反应的过程即卡尔文循环，D正确。 故选B。 2. 马铃薯块茎储藏不当会出现酸味，这种现象与马铃薯块茎细胞的无氧呼吸有关。下列叙述错误的是（ ） A. 马铃薯块茎细胞无氧呼吸产生的乳酸是由丙酮酸转化而来的 B. 马铃薯块茎细胞无氧呼吸产生丙酮酸时伴随着大量ATP的生成 C. 马铃薯块茎储藏库中氧气浓度的升高会抑制酸味的产生 D. 马铃薯块茎储藏库中温度的适当降低会抑制酸味的产生 【答案】B 【解析】 【分析】有氧呼吸是指细胞在氧气的参与下，通过多种酶的催化作用，把葡萄糖等有机物彻底的氧化分解，产生二氧化碳和水，生成大量ATP的过程，所是细胞质基质和线粒体。无氧呼吸的场所是细胞质基质，产物是乳酸或酒精和二氧化碳。 【详解】A、马铃薯块茎细胞无氧呼吸的第一阶段，葡萄糖被分解成丙酮酸，丙酮酸在第二阶段转化成乳酸，马铃薯块茎无氧呼吸的产物是乳酸，A正确； B、马铃薯块茎细胞无氧呼吸产生丙酮酸属于无氧呼吸的第一阶段，会生成少量ATP，B错误； C、马铃薯块茎储存过程中，随着氧气的增加，无氧呼吸强度减弱，乳酸减少，会使酸味降低，C正确； D、马铃薯块茎储存过程中，温度的适当降低，无氧呼吸强度减弱，乳酸减少，会使酸味降低，D正确。 故选B。 3. 将单细胞绿藻置于 25℃、适宜的光照和充足的 CO2条件下培养。下列有关叙正确的是（ ） A. 光合色素吸收的光能只能用于水的光解 B. 进入叶绿体的 CO2可以直接被[H]还原 C. 突然停止光照，叶绿体内 C3的含量会下降 D. 在酶的催化下 C3接受能量被还原形成糖类和 C5 【答案】D 【解析】 【分析】改变条件，光合作用过程中物质的变化： 条件 C3 C5 NADPH和ATP (CH2O)合成量 CO2供应不变 增加光照 减少 增加 增加 增加 停止光照 增加 减少 减少或没有 减少或没有 光照不变 CO2供应增加 增加 减少 减少 增加 停止CO2供应 减少 增加 增加 减少或没有 【详解】A、光合色素吸收的光能不仅用于水的光解，还用于ATP的合成，A错误；B、进入叶绿体的 CO 2先与C5化合物结合形成C3化合物，然后C3被[H]还原，B错误； C、突然停止光照，光反应减弱 ，C3还原减弱，而CO2固定正常进行，叶绿体内 C3的含量会上升，C错误； D、在酶的催化下 C3接受能量被还原形成糖类和 C5，D正确。 故选D。 4. 土壤类型和氮肥的施用量均会影响蚕豆的产量。科研人员进行了相关实验，实验中涉及的其它条件相同且适宜，结果如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 该实验的自变量是氮肥施用量，蚕豆培养的温度属于无关变量 B. 氮肥施用量相同时，非透气性土壤更有利于提高蚕豆产量 C. 氮是组成叶绿素和各种酶的元素，增施氮肥有利于提高光合作用效率 D. 有机和无机氮肥均能被蚕豆根系吸收，且氮肥施用量越大，越利于蚕豆增产 【答案】C 【解析】 【分析】透气性土壤含氧量高，有利于植物根系进行有氧呼吸，有利于吸收无机盐，N是组成细胞的基本元素之一，是构成很多化合物的必要元素，蛋白质、核酸等有机物中含有N元素，叶绿素的元素有C、H、O、N、Mg，酶大多数是蛋白质，元素是C、H、O、N等，少数为RNA，元素是C、H、O、N、P。 【详解】A、分析该图可知，实验的自变量是氮肥施用量和土壤类型，蚕豆培养的温度属于无关变量，A错误； B、据图可知，氮肥施用量相同时，透气性土壤更有利于提高蚕豆产量，含氧量高，有利于有氧呼吸的进行，B错误； C、氮是组成叶绿素和各种酶的元素，增施氮肥有利于提高光合作用效率，C正确； D、蚕豆根系只能吸收无机氮肥，有机氮肥需要分解者分解成无机氮肥，才会被植物吸收，当氮肥施用量超过240kg/hm2后，蚕豆产量会下降，D错误。 故选C。 5. 人体骨髓中存在一种多能干细胞——MSC，它能分裂、分化成为脂肪细胞、肌细胞、成骨细胞等多种组织细胞。下列相关叙述正确的是（ ） A. MSC在增殖过程中，等位基因分离发生在分裂后期 B. MSC分化成为多种组织细胞的根本原因是其遗传物质发生了改变 C. MSC中的基因都不能表达时，该细胞开始凋亡 D. 若MSC发生了癌变，可能是因为其中有多个基因发生了突变 【答案】D 【解析】 【分析】1、细胞分化是在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，实质是基因选择性表达的结果。 2、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程；在成熟的生物体中，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的；细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育、维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。 3、细胞癌变是在致癌因子的作用下原癌基因和抑癌基因发生突变，使细胞发生转化而引起癌变。 【详解】A、MSC的增殖过程是有丝分裂，不发生等位基因的分离，A错误； B、MSC分化成为多种组织细胞的根本原因是基因选择性表达，B错误； C、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，存在基因的表达，C错误； D、细胞癌变是因为有多个基因发生突变的结果，D正确。 故选D 。 6. 某植物花色由两对等位基因B、b与D、d控制。B基因控制红色素的合成，D基因控制将红色素转化为紫色，无B基因时，表现为白色。纯合红花植株与一株纯合白花植株杂交，F1全为紫花；F1自交，F2紫花：红花：白花植株比例约为2:1:1，不考虑分裂过程中的突变与染色体片段互换。下列说法错误的是（ ） A. 两对基因不遵循基因的自由组合定律 B. F2白花植株只有1种基因型 C. F2紫花植株自由交配，后代表现型比例约为2:1:1 D. F1测交，后代紫花：红花：白花=1:1:2 【答案】D 【解析】 【详解】A、B存在时，若无D为红花，有D为紫花；无B时无论D/d均为白花。 纯合红花基因型为BBdd，和纯合白花杂交F₁全为紫花，说明纯合白花亲本必含D基因，结合F₂表型比2:1:1（是1:1的自交分离比，不符合9:3:3:1的变形），可判断两对等位基因位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律：B与d连锁、b与D连锁，F₁紫花基因型为BbDd，仅能产生Bd、bD两种数量相等的配子。故F₂表型比不符合自由组合定律的典型比例，两对基因连锁，不遵循自由组合定律，A正确； B、F₂的基因型及表型为BBdd（红花）、BbDd（紫花）、bbDD（白花），白花仅bbDD1种基因型，B正确； C、F₂紫花全为BbDd，仅产生Bd、bD两种等量配子，自由交配后子代仍为BBdd（红花）:BbDd（紫花）:bbDD（白花）=1:2:1，即紫花:红花:白花=2:1:1，C正确； D、F₁（BbDd）测交，即和bbdd杂交，F₁仅能产生Bd、bD两种配子，测交后代为Bbdd（红花）、bbDd（白花），无紫花个体，表型比为红花:白花=1:1，并非1:1:2，D错误。 7. 鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。母鸡可发生性反转成为具有生殖能力的公鸡。若该性反转公鸡能与正常母鸡交配且产生后代，后代中不存在染色体组成为WW的个体。下列说法正确的是（ ） A. 该性反转公鸡次级精母细胞可能含有两条W染色体 B. 性反转个体产生的子代均会发生性反转 C. 后代中成活的鸡中，雌性个体占1/3 D. 后代中雌性个体的全部配子内均含有Z染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、该性反转公鸡的性染色体组成为ZW。减数分裂Ⅰ后期，性染色体分离，最终产生两种次级精母细胞：一种含Z，一种含W。含W的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，可形成两条W染色体，A正确； B、性反转个体的性染色体组成为ZW，其与正常母鸡ZW交配，子代性染色体组成为ZZ（公鸡）、ZW（母鸡），子代性反转的概率极低，并非所有子代都会发生性反转，B错误； C、后代染色体组成为ZZ：ZW：WW=1:2:1，题干说明后代不存在WW个体，因此成活个体为ZZ（公鸡）、ZW（母鸡），雌性个体占2/3，C错误； D、后代雌性个体的性染色体组成为ZW，产生的配子类型为含Z的配子和含W的配子，并非全部配子都含Z染色体，D错误。 8. 下图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ②④ 【答案】D 【解析】 【分析】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。 【详解】正常情况下来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体形态和数目应该是相同的，由题干图示分析，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换，则染色体的颜色大部分相同，而互换的部分颜色不同。所以来自同一个次级精母细胞的是①与③，②与④，ABC不符合题意，D符合题意。 故选D。 9. 豌豆种子黄色（Y）对绿色（ｙ）为显性，圆粒（R）对皱粒（ｒ）为显性。两豌豆植株杂交，其子代表现型所占比例统计如图所示。则两亲本的基因型为（　　　） A. Yyrr×YyRr B. YYRr×yyRr C. YyRr×YyRr D. YyRr×yyRr 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，说明亲本的基因组成为Yy和yy。 【详解】根据分析可知，黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中，圆粒：皱粒=3：1，说明亲本的基因组成为Rr和Rr；黄色：绿色=1：1，亲本的基因型为YyRr、yyRr，表现型为黄色圆粒和绿色圆粒。D正确。 故选D。 10. 下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（　　）（图中深色表示患者） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点： （1）男患者多于女患者； （2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点： （1）女患者多于男患者； （2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、女患者的父亲是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，A错误； B、父亲患病，但女儿不是患者，不符合X染色体上的显性遗传病的特点，X隐，常显，常隐均有可能，B错误； C、女患者的儿子是患者，符合X染色体上的隐性遗传病的特点，C错误； D、女儿患病，但父亲不是患者，不符合X染色体上的隐性遗传病的特点，D正确。 故选D。 11. 下列关于中心法则的叙述，正确的是（　　） A. 同一细胞中两种不同RNA的合成不能同时发生 B. HIV病毒可在T淋巴细胞中发生逆转录过程 C. 细胞进行基因表达时，都是转录结束后才进行翻译 D. 转录产生的mRNA上的碱基序列都能编码氨基酸 【答案】B 【解析】 【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。后两个过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、DNA分子中含有很多个基因，DNA分子发生转录时，这些基因可能都能发生转录并合成不同的RNA，因此同一细胞中两种不同RNA的合成能同时发生，A错误； B、HIV病毒为逆转录病毒，且主要侵染T淋巴细胞，因此可在T淋巴细胞中发生逆转录过程，B正确； C、原核细胞进行基因表达时，转录和翻译可同时进行，C错误； D、转录产生的mRNA上的碱基序列不都能编码氨基酸，如终止密码子不编码氨基酸，D错误。 故选B。 12. 某种雄性动物的体细胞有n对同源染色体。在不进行染色体互换的情况下，此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类分别是（　　） A. 2n、2n、2n B. 1、2n、2n C. 2、2n、2n D. 2n、4、4 【答案】B 【解析】 【详解】生物体的精原细胞和体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，所以该雄性生物体的精原细胞种类只有1种。在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。该生物体体细胞有n对同源染色体，那么在减数第一次分裂后期，非同源染色体组合的方式有2n种，所以形成的次级精母细胞种类是2n种。 由于减数第二次分裂是姐妹染色单体分离，一个次级精母细胞分裂形成两个相同的精子，所以精子的种类与次级精母细胞的种类相同，也是2n种。 ACD错误，B正确。 故选B。 13. 如图为初级精母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因 B. 1与3在减数第一次分裂分离，1与2在减数第二次分裂分离 C. 在减数第一次分裂前期，5、6所在的染色体片段会发生互换 D. 基因2、6在染色体上呈线性排列，细胞中的基因都位于染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、3和4、5和6、7和8都应该是相同基因。 【详解】A、1与2为相同基因，1与3、4为等位基因或相同基因，与5、6、7、8互为非等位基因，A错误； B、在正常情况下，1与3在减数第一次分裂随着同源染色体分开而分离，1与2在减数第二次分裂过程中随着着丝粒分裂、子染色体分开而分离，B正确； C、在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间即6、7所在的染色体片段会交叉互换，C错误； D、基因2、6位于同一条染色体上，它们在染色体上呈线性排列，但细胞中的基因不都位于染色体上，D错误。 故选B。 14. 下列有关叙述不正确的是(　　) A. 在pH 4～8条件下，木瓜蛋白酶的活力受pH的影响较小 B. 大多数酶都能与双缩脲试剂发生紫色反应 C. 同一生物体各种酶催化反应的条件一定相同 D. pH过低或过高都会导致蛋白酶变性失活 【答案】C 【解析】 【分析】酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物，大多数是蛋白质，少数是RNA；酶的催化具有高效性（酶的催化效率远远高于无机催化剂）、专一性（一种酶只能催化一种或一类化学反应的进行）、需要适宜的温度和pH值（在最适条件下，酶的催化活性是最高的，低温可以抑制酶的活性，随着温度升高，酶的活性可以逐渐恢复，高温、过酸、过碱可以使酶的空间结构发生改变，使酶永久性的失活）。 【详解】A、据图分析，在pH 4～8条件下，木瓜蛋白酶的相对活力变化较小，说明在这一pH范围内，该酶的活力受pH的影响较小，A正确； B、大多数酶的化学本质为蛋白质，蛋白质能与双缩脲试剂发生紫色反应，B正确； C、同一生物体各种酶催化反应的条件不一定相同，如胃蛋白酶与胰蛋白酶所需pH不同，C错误； D、过酸或过碱都会导致蛋白酶变性失活，D正确。 故选C。 15. 下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫综合征的叙述，不正确的是（ ） A. 都是由基因突变而来的 B. 患者的父母不一定患有这些遗传病 C. 三种病都能在光学显微镜下进行检查 D. 21-三体综合征、猫叫综合征的遗传物质的变化更大 【答案】A 【解析】 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等。 【详解】A、人类21-三体综合征是由于染色体数目变异导致，猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失导致，均不是基因突变而来，A错误； B、21-三体综合征、猫叫综合征的父母一般正常，镰刀状细胞贫血症的父母也可能正常，B正确； C、人类21-三体综合征细胞内的染色体为47条，猫叫综合征染色体结构异常，都可以用显微镜观察，镰刀状细胞贫血症的红细胞呈镰刀状，也可以在显微镜下观察红细胞的形态，C正确； D、21-三体综合征、猫叫综合征均为染色体变异，染色体是遗传物质的载体，导致遗传物质的变化更大，D正确。 故选A。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。） 16. 某昆虫的复眼有红眼（A）和白眼（a）两种表型，由X染色体上的基因控制，该昆虫有无复眼受常染色体上基因B/b控制，基因b纯合时表现为无眼。现有纯合白眼雄性昆虫和纯合无眼雌性昆虫杂交，F1雌雄昆虫均表现为红眼，F1雌雄昆虫随机交配得F2。下列有关分析错误的是（ ） A. F2中有复眼个体约占3/4 B. F2中白眼个体约占1/4 C. F2雌性昆虫中没有白眼个体 D. F2雄性昆虫中纯合子约占1/3 【答案】BD 【解析】 【详解】A、亲本BBXaY和bbXAXA杂交，F1​中雄性基因型为BbXAY，雌性基因型为BbXAXa。根据F1双亲基因型可知，F2中有复眼个体需常染色体至少含一个B，概率为3/4（BB、Bb），A正确； B、亲本BBXaY和bbXAXA杂交，F1​中雄性基因型为BbXAY，雌性基因型为BbXAXa。根据F1双亲基因型可知，F2中白眼个体为雄性且XaY，概率为1/2（雄性）×1/2（XaY）×3/4（非bb）=3/16，非1/4，B错误； C、亲本BBXaY和bbXAXA杂交，F1​中雄性基因型为BbXAY，雌性基因型为BbXAXa。根据F1双亲基因型可知，F2雌性必从父本（XAY）获得XA，基因型为XAXA或XAXa，均表现为红眼，无白眼个体，C正确； D、亲本BBXaY和bbXAXA杂交，F1​中雄性基因型为BbXAY，雌性基因型为BbXAXa。根据F1双亲基因型可知，F2雄性纯合子指常染色体纯合（BB或bb），概率为1/2（25% BB +25% bb），非1/3，D错误。 故选BD。 17. 复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构，如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述错误的是（　　） A. 图甲中酶A是DNA聚合酶，催化子链磷酸二酯键形成；酶B是解旋酶，断裂DNA双链氢键 B. 图乙中①为T，②为G，③为A，碱基之间遵循碱基互补配对原则 C. 图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D. 若图甲某母链碱基序列为5'—ATTGCA—3'，则对应子链序列为3'—TAACGT—5' 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、图甲中酶A是解旋酶（作用是解旋，断裂氢键），酶B是DNA聚合酶（催化子链磷酸二酯键形成），二者功能描述颠倒，A错误； B、根据碱基互补配对（G与C、A与T配对），图乙中①与G配对应为C，②与T配对应为A，③与C配对应为G，B错误； C、根据碱基互补配对原则，A与T配对，因此图乙中⑧由胸腺嘧啶、脱氧核糖和磷酸组成，为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C错误； D、DNA复制遵循碱基互补配对原则，且子链与母链反向平行，若母链为5'-ATTGCA-3'，则子链为3'-TAACGT-5'，D正确。 故选ABC。 18. T2噬菌体是噬菌体的一个品系，属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒，具有蝌蚪状外形，头部呈正20面体，外壳由蛋白质构成，头部包裹DNA作为遗传物质。下图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 该实验中所用到的所有大肠杆菌均未被放射性同位素或标记 B. 若大肠杆菌存活率100%，步骤Ⅳ中，组检测到上清液中有较高浓度的放射性，一定是保温时间过短，部分噬菌体未侵染大肠杆菌 C. 组中的子代噬菌体均不含有放射性标记，而组中的子代噬菌体均含有放射性标记 D. 该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路差异较大，但实验结论相同 【答案】CD 【解析】 【详解】A、实验中，噬菌体用放射性同位素（35S或32P）标记，而大肠杆菌未被标记，若大肠杆菌被标记，会干扰放射性来源的判断。因此，该实验中所有大肠杆菌均未被35S或32P标记，A正确； B、32P标记噬菌体的DNA。若上清液放射性较高，结合 “大肠杆菌存活率 100%”（无子代噬菌体释放），原因是保温时间过短，部分噬菌体未侵入大肠杆菌，离心后在上清液，导致上清液中有较高浓度的放射性，B正确； C、35S 标记噬菌体的蛋白质外壳，侵染时外壳留在细胞外，35S组中的子代噬菌体均不含有放射性标记；32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供，根据DNA半保留复制特点可知子代噬菌体只有少数具有放射性，C错误； D、该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路相似，都是设法将DNA与蛋白质分开后，研究各自的效应，D错误。 19. 下图表示利用大肠杆菌探究DNA复制方式的实验，下列叙述不正确的是（ ） A. 可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验 B. 可用（NH4）235SO4、（NH4）232SO4分别代替15NH4Cl、14NH4Cl进行上述实验 C. 试管③中b带的DNA的两条链均含有14N D. 仅比较试管②和③的结果不能证明DNA复制方式为半保留复制 【答案】ABC 【解析】 【分析】据图分析，试管①的DNA全部被15N标记，离心后位于重带，试管②中DNA复制 1次，结果DNA位于试管的中带，说明DNA分子中含有15N和14N；试管③中，DNA分子复制2次，结果一半位于中带（15N和14N）、一半位于轻带（14N），通过以上分析可知，DNA分子的复制方式为半保留复制。 【详解】A、噬菌体是病毒，不能用普通培养基培养，因此不能用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，A错误； B、S不是DNA的特征元素，因此不能用含有标记S的化合物代替15NH4Cl、14NH4Cl进行上述实验，B错误； C、试管③中a带的DNA的两条链均含有14N，而b带的DNA的一条链含有14N、一条链含有15N，C错误； D、仅比较试管②和③的结果不能证明DNA复制为半保留复制，也可能是全保留复制，D正确。 故选ABC。 20. 如图表示将二倍体植株①和②杂交得到③，再将③作进一步处理获得新植株。下列叙述正确的是（　　） A. ③到④过程的育种方式能提高突变频率，加速育种进程 B. ⑤到⑥过程的育种方式是杂交育种，其原理是基因重组 C. 图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍 D. 若③的基因型是AaBb，则⑨的基因型一定有AB、Ab、aB、ab四种 【答案】ABC 【解析】 【分析】据图分析，图示为多种常见的育种方法，其中③→④ 表示诱变育种，原理是基因突变；③→⑤→⑥表示杂交育种，原理是基因重组； ③→⑦→⑧表示多倍体育种，原理是染色体变异；③→⑨表示花药离体培养，是单倍体育种的步骤之一。 【详解】A、根据以上分析已知，图中③→④ 表示诱变育种，原理是基因突变，其优点是能提高突变频率，加速育种进程，A正确； B、根据以上分析已知，图中③→⑤→⑥表示杂交育种，原理是基因重组，B正确； C、图中秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，C正确； D、若③的基因型是AaBb，则花药离体培养的⑨幼苗不一定都能成活，即基因型可能有AB、Ab、aB、ab四种，D错误。 故选ABC。 第Ⅱ卷 三、非选择题（本题共4小题，21题每空1分，22-24题每空2分，共55分） 21. 豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制（甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据下图回答： （1）基因R、r的根本区别是________，这一基因通过控制________来控制______过程，进而控制生物体的性状。 （2）图中a过程称为________，催化该过程的酶是___________。放大后的图中③的名称是________，其转录的方向是___________（填“从左到右”或“从右到左”）。 （3）图中b过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条________的合成。由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是________，基因中决定“~甘~天~色~”肽链的模板链的碱基序列为3'-________-5'。 （4）mRNA中，则合成它的DNA双链中________。 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸的排列顺序不同（或碱基对序列不同） ②. 酶的合成 ③. 代谢 （2） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 胞嘧啶核糖核苷酸 ④. 从右到左 （3） ①. 相同多肽链 ②. UGG ③. CCACTGACC （4）0.2##1/5 【解析】 【小问1详解】 基因R、r的关系是等位基因，位于同源染色体的相同位置，控制同一性状的不同表现形式的基因，两者的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同；据图分析基因通过控制淀粉分支酶的合成来控制蔗糖转化为淀粉进而控制豌豆的圆皱，所以这一基因通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物体的性状。 【小问2详解】 a过程表示转录过程，是通过RNA聚合酶结合到DNA的启动子部位开始，并以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程；图中③位于mRNA链上，图中③的中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸；RNA越右边越早合成，因此，其转录的方向是从右到左。 【小问3详解】 同一条 mRNA，碱基序列固定，作为翻译模板，图中b过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条相同多肽链的合成。密码子位于mRNA上，由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是UGG；根据tRNA与mRNA的碱基互补配对原则可知“-甘-天-色-”的密码子为5´﹣GGUGACUGG﹣3´，再根据mRNA与DNA碱基互补配对原则可知“-甘-天-色-”的模板链的碱基序列为3´﹣CCACTGACC﹣5´。 【小问4详解】 已知mRNA中(A+U)/(G+C) =0.2，根据碱基互补配对原则，DNA 模板链中(A+T)/(G+C) =0.2，故合成它的DNA 双链中(A+T)/(G+C) =0.2。 22. 减数分裂是生物有性生殖过程中一种特殊的细胞分裂方式，对维持物种染色体数目的稳定和遗传多样性具有重要意义。请结合所学知识，回答下列问题： Ⅰ.图1中的甲为某哺乳动物细胞分裂某时期示意图，乙为配子形成过程中每条染色体上DNA分子数的部分变化曲线图，丙为配子形成过程中核DNA相对含量的变化曲线图。 （1）图1甲细胞中基因B和基因a的本质区别是______。 （2）图1甲细胞分别处于乙、丙曲线的______段。 Ⅱ.研究者在对小鼠细胞分裂研究的相关实验中发现，蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用。图2中A是基因型为AaBb的雌性小鼠体细胞染色体示意图，B~F是A的各分裂时期图。 （3）A~F细胞中，具有同源染色体的是______。F细胞的名称是______。 （4）研究发现，CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ中期，从而无法进入减数分裂Ⅰ后期，推测CyclinB3的作用是______。 【答案】（1）碱基（对）的排列顺序不同 （2）8～9、EF （3） ①. A、B、D ②. 极体（第一极体） （4）促进同源染色体的分离 【解析】 【分析】1、图1中甲细胞不含同源染色体，且着丝点(着丝粒)分裂，处于减数第二次分裂后期；图1中乙为配子形成过程中细胞的每条染色体DNA分子数的变化曲线图，0～1表示减数第一次分裂间期;1～8依次表示减数第一次分裂前期、中期、后期、末期、减数第二次分裂前期、中期；8～9表示减数第二次分裂后期和末期。图1中丙为减数分裂过程中DNA分子变化曲线。 2、图2表示各分裂时期图。 【小问1详解】 基因具有多样性的原因主要是构成基因的碱基(对)的排列顺序不同；故图1甲细胞中基因B和基因a的本质区别是碱基（对）的排列顺序不同。 【小问2详解】 结合图1分析，甲细胞处于图1乙曲线中的8～9段即减数第二次分裂后期，丙曲线中的EF段。 【小问3详解】 形态大小相同，一条来自父方，一条来自母方的称为同源染色体，分析可知图2中的A、B、D细胞中具有同源染色体。图2中A是基因型为AaBb的雌性小鼠体细胞染色体示意图，B~F是A的各分裂时期图，F细胞中没有同源染色体，且细胞质均等的分裂，处于减数第二次分裂，名称是第一极体。 【小问4详解】 研究发现，CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ中期，从而无法进入减数分裂Ⅰ后期，推测CyclinB3在减数分裂中具有促进同源染色体的分离的作用。 23. 大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B基因位点存在2个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。 （1）只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有__________种，表型有__________种。 （2）基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠∶黑色鼠∶巧克力色鼠=8∶3∶1，产生这种分离比的原因是__________。 （3）黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀__________，♂__________。 （4）D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色∶黑色∶白化=9∶3∶4，则亲本白化纯种鼠的基因型为__________，F2代黑色鼠的基因型为__________。 【答案】（1） ①. 9 ②. 4 （2）控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死 （3） ①. ataBb     ②. atabb （4） ①. aaBBdd ②. aaBBD_（或aaBBDD、aaBBDd） 【解析】 【小问1详解】 只考虑A基因位点，A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a ，从4个等位基因中选2个组成基因型（包括纯合子和杂合子），纯合子有AyAy（致死）、AA、atat、aa4种，杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6种，所以基因型共有10种，但由于AyAy纯合致死，实际存活的基因型有9种，由显隐性关系Ay>A>at>a可知，表型有黄色（Ay-）、鼠灰色（A-）、腹部黄色（at-）、黑色（aa ），共4种。  【小问2详解】 基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，正常情况下Aya×Aya后代中AyAy：Aya：aa=1：2：1，由于AyAy致死，所以Aya：aa=2：1，Bb×Bb后代中B-：bb=3：1，按照自由组合定律，（2Aya：1aa）×（3B-：1bb），后代中黄色鼠（AyaB-、Ayabb）：黑色鼠（aaB-）：巧克力色鼠（aabb）=（2/3×3/4+2/3×1/4）：（1/3×3/4）：（1/3×1/4）=8/12：3/12：1/12=8：3：1，所以后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死。 【小问3详解】 黄腹黑背雌鼠（at-B-）和黄腹棕背雄鼠（at-bb）杂交，因为F1代产生了黑色鼠（aaB-）和巧克力色鼠（aabb），所以亲本都含有a和b基因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb，黄腹棕背雄鼠基因型为atabb，二者杂交，F1代产生了3/8=3/4×1/2黄腹黑背鼠（at-Bb），3/8=3/4×1/2黄腹棕背鼠（at-bb），1/8=1/4×1/2黑色鼠（aaBb）和1/8=1/4×1/2巧克力色鼠（aabb）。 【小问4详解】 已知D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状，A决定鼠灰色，a决定黑色，B(黑色)对b(棕色)为完全显性，F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，是9：3：3：1的变形，说明F1的基因型为AaBBDd，由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠，要得到F1为AaBBDd，则亲本白化纯种鼠的基因型为aaBBdd，鼠灰色纯种鼠的基因型为AABBDD，二者杂交，F1的基因型为AaBBDd，F1代雌雄鼠交配，F2的基因型及比例为A-BBD-：aaBBD-：A-BBdd：aaBBdd=9：3：3：1，表型之比为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，所以F2代黑色鼠的基因型为aaBBD-（aaBBDD、aaBBDd）。 24. 法布里病（FD）是由编码A酶的GLA基因突变所致的遗传病。科研人员以如图所示FD家系为对象进行研究。已知Ⅲ-1不携带FD致病基因，且家系成员染色体数目正常。 （1）分析如图，FD的遗传方式最可能为__________（单选）。 A. 伴X染色体显性遗传 B. 伴X染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传 （2）据图，Ⅳ-4的致病基因来自__________（单选）。 A. Ⅲ-3 B. Ⅲ-4 C. Ⅱ-3 D. Ⅱ-4 E. Ⅰ-1 F. Ⅰ-2 （3）若Ⅲ-6和正常男性结婚，所生孩子患FD的概率为__________（单选）。 A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 （4）已知Ⅱ-6不携带FD致病基因，推测Ⅲ-8患病的原因可能是__________（单选）。 A. Ⅱ-5减数分裂时同源染色体未分离 B. Ⅱ-6减数分裂时同源染色体未分离 C. Ⅱ-6产生的配子发生了基因突变 D. Ⅱ-5减数分裂时发生了基因突变 FD发病程度取决于A酶的活性（正常酶活性>30 nmol·h-1·mg-1）。酶活性过低引发经典型FD，表现为心脏、肾脏、神经系统等器官病变，病情较重；酶活性在正常水平的20%~40%，大多患者无明显症状，通常到中老年才发病。如表为部分成员A酶活性检测结果。该家系中其他男性患者均为经典型FD，而Ⅳ-4在调查时并未发病。基因检测发现，其他男性患者的GLA基因编码区第1098位碱基C缺失，合成的蛋白质氨基酸数量减少；而Ⅳ-4的GLA基因编码区第596位碱基由T变为C。该家系部分成员A酶活性检测结果（单位：nmol·h-1·mg-1）。 成员 Ⅱ-2 Ⅱ-4 Ⅱ-5 Ⅲ-2 Ⅲ-4 Ⅲ-5 Ⅲ-8 Ⅳ-1 Ⅳ-3 Ⅳ-4 A酶 112 85.36 0.25 152 0 0.12 13.56 0.42 83.6 23.19 （5）下列对Ⅳ-4发病晚的原因分析正确的是__________（单选）。 A. 碱基替换造成终止密码子提前出现，翻译提前终止，蛋白质氨基酸总数减少，酶活性下降 B. 碱基替换仅改变个别氨基酸种类，蛋白质氨基酸总数不变，酶仍保留一定活性 C. 碱基替换使该致病基因转变为正常基因，A酶活性恢复至正常人水平 D. 碱基替换发生在基因非编码区，不改变蛋白质的氨基酸序列，对A酶功能几乎无影响 （6）由于FD发病时间早晚及症状从无到重度不等的复杂性，成人患者从首发症状到确诊平均被延误15年。为了让诊断不再迟到，①为__________，②__________。 （7）人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和__________。 （8）下列单基因遗传病中，由显性致病基因引起的是__________（单选）。 A. 镰状细胞贫血 B. 白化病 C. 软骨发育不全 D. 苯丙酮尿症 【答案】（1）B （2）A （3）C （4）C （5）B （6） ①. 测定A酶活性 ②. 基因检测（或GLA基因测序） （7）染色体异常遗传病 （8）C 【解析】 【小问1详解】 III-1和III-2正常，生下Ⅳ-1患病，因此该病属于隐性遗传病，III-1不携带FD致病基因，故FD的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，B正确，ACD错误。 【小问2详解】 该病为伴X染色体隐性遗传病（假设相关基因用A、a表示），Ⅳ-4是男性患者（XaY），Y染色体来自父亲Ⅲ-4，致病基因位于X染色体上，因此来自母亲Ⅲ-3，A正确，BCD错误。 【小问3详解】 Ⅲ-6是正常女性，父母为正常男性Ⅱ-3（XAY）和携带者女性Ⅱ-4（XAXa），因此Ⅲ-6基因型为1/2​XAXA、1/2XAXa；与正常男性（XAY）婚配，只有XaY会患病，患病概率为1/2​×1/2×1/2=1/8，C正确，ABD错误。 【小问4详解】 A、Ⅱ-5（XaY）减数分裂时X、Y同源染色体未分离，产生精子为XaY或不含性染色体，后代为XAXaY（含正常A基因，不患病）或XAO（仅含正常A基因，不患病），A错误； B、Ⅱ-6（XAXA）减数分裂时同源染色体未分离，产生的卵细胞为XAXA，Ⅲ-8含A基因，不会患病，B错误； C、Ⅱ-6产生配子时正常A基因突变为致病基因，后代为XaXa，可患病，C正确； D、Ⅱ-5（XaY）减数分裂时发生了基因突变，会产生XA的精子，后代Ⅲ-8不会患病，D错误。 【小问5详解】 A、如果碱基替换造成终止密码子提前出现，翻译提前终止，酶活性会严重丧失，对应的个体通常会很早发病，不符合“发病晚”的特点，A错误； B、碱基替换仅改变个别氨基酸种类，蛋白质氨基酸总数不变，同时A酶仍保留一定活性，不会完全丧失功能，因此个体发病时间会推迟，符合IV-4发病晚的特征，B正确； C、如果致病基因被碱基替换恢复为正常基因，A酶活性会回到正常人水平，个体不会患病，和“发病晚”的患病状态矛盾，C错误； D、如果碱基替换发生在基因非编码区、对A酶功能几乎无影响，个体不会表现出病症，不符合患病的前提，D错误。 【小问6详解】 根据题干信息，FD发病程度直接取决于A酶活性，因此疑似患者第一步先检测血浆中A酶活性（①）；女性若A酶活性轻度降低，需要进一步检测基因确认是否携带致病突变，故需进一步做GLA 基因测序检测（②）。 【小问7详解】 人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【小问8详解】 A、 镰状细胞贫血属于常染色体隐性单基因遗传病，A不符合题意； B 、白化病属于常染色体隐性单基因遗传病，B不符合题意； C、 软骨发育不全属于常染色体显性单基因遗传病 ，C符合题意； D、 苯丙酮尿症属于常染色体隐性单基因遗传病，D不符合题意。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 汽开三中2026-2027学年度上学期期中试卷 高三生物 注意事项：试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分；共6页，总分100分，考试时间75分钟。 第Ⅰ卷 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。） 1. 控制实验条件对生物科学研究至关重要。下列实验中相关处理错误的是（ ） 选项 生物学研究 实验条件 A 恩格尔曼研究叶绿体的功能 先将含水绵的临时装片放在没有空气的黑暗小室中 B 希尔探索光合作用原理 充足的和适宜浓度的 C 观察细胞质的流动 先将黑藻放在光照、室温条件下培养后再观察 D 卡尔文探明卡尔文循环 用标记的供小球藻进行光合作用 A. A B. B C. C D. D 2. 马铃薯块茎储藏不当会出现酸味，这种现象与马铃薯块茎细胞的无氧呼吸有关。下列叙述错误的是（ ） A. 马铃薯块茎细胞无氧呼吸产生的乳酸是由丙酮酸转化而来的 B. 马铃薯块茎细胞无氧呼吸产生丙酮酸时伴随着大量ATP的生成 C. 马铃薯块茎储藏库中氧气浓度的升高会抑制酸味的产生 D. 马铃薯块茎储藏库中温度的适当降低会抑制酸味的产生 3. 将单细胞绿藻置于 25℃、适宜的光照和充足的 CO2条件下培养。下列有关叙正确的是（ ） A. 光合色素吸收的光能只能用于水的光解 B. 进入叶绿体的 CO2可以直接被[H]还原 C. 突然停止光照，叶绿体内 C3的含量会下降 D. 在酶的催化下 C3接受能量被还原形成糖类和 C5 4. 土壤类型和氮肥的施用量均会影响蚕豆的产量。科研人员进行了相关实验，实验中涉及的其它条件相同且适宜，结果如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 该实验的自变量是氮肥施用量，蚕豆培养的温度属于无关变量 B. 氮肥施用量相同时，非透气性土壤更有利于提高蚕豆产量 C. 氮是组成叶绿素和各种酶的元素，增施氮肥有利于提高光合作用效率 D. 有机和无机氮肥均能被蚕豆根系吸收，且氮肥施用量越大，越利于蚕豆增产 5. 人体骨髓中存在一种多能干细胞——MSC，它能分裂、分化成为脂肪细胞、肌细胞、成骨细胞等多种组织细胞。下列相关叙述正确的是（ ） A. MSC在增殖过程中，等位基因分离发生在分裂后期 B. MSC分化成为多种组织细胞的根本原因是其遗传物质发生了改变 C. MSC中的基因都不能表达时，该细胞开始凋亡 D. 若MSC发生了癌变，可能是因为其中有多个基因发生了突变 6. 某植物花色由两对等位基因B、b与D、d控制。B基因控制红色素的合成，D基因控制将红色素转化为紫色，无B基因时，表现为白色。纯合红花植株与一株纯合白花植株杂交，F1全为紫花；F1自交，F2紫花：红花：白花植株比例约为2:1:1，不考虑分裂过程中的突变与染色体片段互换。下列说法错误的是（ ） A. 两对基因不遵循基因的自由组合定律 B. F2白花植株只有1种基因型 C. F2紫花植株自由交配，后代表现型比例约为2:1:1 D. F1测交，后代紫花：红花：白花=1:1:2 7. 鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。母鸡可发生性反转成为具有生殖能力的公鸡。若该性反转公鸡能与正常母鸡交配且产生后代，后代中不存在染色体组成为WW的个体。下列说法正确的是（ ） A. 该性反转公鸡次级精母细胞可能含有两条W染色体 B. 性反转个体产生的子代均会发生性反转 C. 后代中成活的鸡中，雌性个体占1/3 D. 后代中雌性个体的全部配子内均含有Z染色体 8. 下图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ②④ 9. 豌豆种子黄色（Y）对绿色（ｙ）为显性，圆粒（R）对皱粒（ｒ）为显性。两豌豆植株杂交，其子代表现型所占比例统计如图所示。则两亲本的基因型为（　　　） A. Yyrr×YyRr B. YYRr×yyRr C. YyRr×YyRr D. YyRr×yyRr 10. 下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（　　）（图中深色表示患者） A. B. C. D. 11. 下列关于中心法则的叙述，正确的是（　　） A. 同一细胞中两种不同RNA的合成不能同时发生 B. HIV病毒可在T淋巴细胞中发生逆转录过程 C. 细胞进行基因表达时，都是转录结束后才进行翻译 D. 转录产生的mRNA上的碱基序列都能编码氨基酸 12. 某种雄性动物的体细胞有n对同源染色体。在不进行染色体互换的情况下，此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类分别是（　　） A. 2n、2n、2n B. 1、2n、2n C. 2、2n、2n D. 2n、4、4 13. 如图为初级精母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因 B. 1与3在减数第一次分裂分离，1与2在减数第二次分裂分离 C. 在减数第一次分裂前期，5、6所在的染色体片段会发生互换 D. 基因2、6在染色体上呈线性排列，细胞中的基因都位于染色体上 14. 下列有关叙述不正确的是(　　) A. 在pH 4～8条件下，木瓜蛋白酶的活力受pH的影响较小 B. 大多数酶都能与双缩脲试剂发生紫色反应 C. 同一生物体各种酶催化反应的条件一定相同 D. pH过低或过高都会导致蛋白酶变性失活 15. 下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫综合征的叙述，不正确的是（ ） A. 都是由基因突变而来的 B. 患者的父母不一定患有这些遗传病 C. 三种病都能在光学显微镜下进行检查 D. 21-三体综合征、猫叫综合征的遗传物质的变化更大 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。） 16. 某昆虫的复眼有红眼（A）和白眼（a）两种表型，由X染色体上的基因控制，该昆虫有无复眼受常染色体上基因B/b控制，基因b纯合时表现为无眼。现有纯合白眼雄性昆虫和纯合无眼雌性昆虫杂交，F1雌雄昆虫均表现为红眼，F1雌雄昆虫随机交配得F2。下列有关分析错误的是（ ） A. F2中有复眼个体约占3/4 B. F2中白眼个体约占1/4 C. F2雌性昆虫中没有白眼个体 D. F2雄性昆虫中纯合子约占1/3 17. 复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构，如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述错误的是（　　） A. 图甲中酶A是DNA聚合酶，催化子链磷酸二酯键形成；酶B是解旋酶，断裂DNA双链氢键 B. 图乙中①为T，②为G，③为A，碱基之间遵循碱基互补配对原则 C. 图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D. 若图甲某母链碱基序列为5'—ATTGCA—3'，则对应子链序列为3'—TAACGT—5' 18. T2噬菌体是噬菌体的一个品系，属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒，具有蝌蚪状外形，头部呈正20面体，外壳由蛋白质构成，头部包裹DNA作为遗传物质。下图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 该实验中所用到的所有大肠杆菌均未被放射性同位素或标记 B. 若大肠杆菌存活率100%，步骤Ⅳ中，组检测到上清液中有较高浓度的放射性，一定是保温时间过短，部分噬菌体未侵染大肠杆菌 C. 组中的子代噬菌体均不含有放射性标记，而组中的子代噬菌体均含有放射性标记 D. 该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路差异较大，但实验结论相同 19. 下图表示利用大肠杆菌探究DNA复制方式的实验，下列叙述不正确的是（ ） A. 可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验 B. 可用（NH4）235SO4、（NH4）232SO4分别代替15NH4Cl、14NH4Cl进行上述实验 C. 试管③中b带的DNA的两条链均含有14N D. 仅比较试管②和③的结果不能证明DNA复制方式为半保留复制 20. 如图表示将二倍体植株①和②杂交得到③，再将③作进一步处理获得新植株。下列叙述正确的是（　　） A. ③到④过程的育种方式能提高突变频率，加速育种进程 B. ⑤到⑥过程的育种方式是杂交育种，其原理是基因重组 C. 图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍 D. 若③的基因型是AaBb，则⑨的基因型一定有AB、Ab、aB、ab四种 第Ⅱ卷 三、非选择题（本题共4小题，21题每空1分，22-24题每空2分，共55分） 21. 豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制（甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据下图回答： （1）基因R、r的根本区别是________，这一基因通过控制________来控制______过程，进而控制生物体的性状。 （2）图中a过程称为________，催化该过程的酶是___________。放大后的图中③的名称是________，其转录的方向是___________（填“从左到右”或“从右到左”）。 （3）图中b过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条________的合成。由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是________，基因中决定“~甘~天~色~”肽链的模板链的碱基序列为3'-________-5'。 （4）mRNA中，则合成它的DNA双链中________。 22. 减数分裂是生物有性生殖过程中一种特殊的细胞分裂方式，对维持物种染色体数目的稳定和遗传多样性具有重要意义。请结合所学知识，回答下列问题： Ⅰ.图1中的甲为某哺乳动物细胞分裂某时期示意图，乙为配子形成过程中每条染色体上DNA分子数的部分变化曲线图，丙为配子形成过程中核DNA相对含量的变化曲线图。 （1）图1甲细胞中基因B和基因a的本质区别是______。 （2）图1甲细胞分别处于乙、丙曲线的______段。 Ⅱ.研究者在对小鼠细胞分裂研究的相关实验中发现，蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用。图2中A是基因型为AaBb的雌性小鼠体细胞染色体示意图，B~F是A的各分裂时期图。 （3）A~F细胞中，具有同源染色体的是______。F细胞的名称是______。 （4）研究发现，CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂Ⅰ中期，从而无法进入减数分裂Ⅰ后期，推测CyclinB3的作用是______。 23. 大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B基因位点存在2个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。 （1）只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有__________种，表型有__________种。 （2）基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠∶黑色鼠∶巧克力色鼠=8∶3∶1，产生这种分离比的原因是__________。 （3）黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀__________，♂__________。 （4）D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色∶黑色∶白化=9∶3∶4，则亲本白化纯种鼠的基因型为__________，F2代黑色鼠的基因型为__________。 24. 法布里病（FD）是由编码A酶的GLA基因突变所致的遗传病。科研人员以如图所示FD家系为对象进行研究。已知Ⅲ-1不携带FD致病基因，且家系成员染色体数目正常。 （1）分析如图，FD的遗传方式最可能为__________（单选）。 A. 伴X染色体显性遗传 B. 伴X染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传 （2）据图，Ⅳ-4的致病基因来自__________（单选）。 A. Ⅲ-3 B. Ⅲ-4 C. Ⅱ-3 D. Ⅱ-4 E. Ⅰ-1 F. Ⅰ-2 （3）若Ⅲ-6和正常男性结婚，所生孩子患FD的概率为__________（单选）。 A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 （4）已知Ⅱ-6不携带FD致病基因，推测Ⅲ-8患病的原因可能是__________（单选）。 A. Ⅱ-5减数分裂时同源染色体未分离 B. Ⅱ-6减数分裂时同源染色体未分离 C. Ⅱ-6产生的配子发生了基因突变 D. Ⅱ-5减数分裂时发生了基因突变 FD发病程度取决于A酶的活性（正常酶活性>30 nmol·h-1·mg-1）。酶活性过低引发经典型FD，表现为心脏、肾脏、神经系统等器官病变，病情较重；酶活性在正常水平的20%~40%，大多患者无明显症状，通常到中老年才发病。如表为部分成员A酶活性检测结果。该家系中其他男性患者均为经典型FD，而Ⅳ-4在调查时并未发病。基因检测发现，其他男性患者的GLA基因编码区第1098位碱基C缺失，合成的蛋白质氨基酸数量减少；而Ⅳ-4的GLA基因编码区第596位碱基由T变为C。该家系部分成员A酶活性检测结果（单位：nmol·h-1·mg-1）。 成员 Ⅱ-2 Ⅱ-4 Ⅱ-5 Ⅲ-2 Ⅲ-4 Ⅲ-5 Ⅲ-8 Ⅳ-1 Ⅳ-3 Ⅳ-4 A酶 112 85.36 0.25 152 0 0.12 13.56 0.42 83.6 23.19 （5）下列对Ⅳ-4发病晚的原因分析正确的是__________（单选）。 A. 碱基替换造成终止密码子提前出现，翻译提前终止，蛋白质氨基酸总数减少，酶活性下降 B. 碱基替换仅改变个别氨基酸种类，蛋白质氨基酸总数不变，酶仍保留一定活性 C. 碱基替换使该致病基因转变为正常基因，A酶活性恢复至正常人水平 D. 碱基替换发生在基因非编码区，不改变蛋白质的氨基酸序列，对A酶功能几乎无影响 （6）由于FD发病时间早晚及症状从无到重度不等的复杂性，成人患者从首发症状到确诊平均被延误15年。为了让诊断不再迟到，①为__________，②__________。 （7）人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和__________。 （8）下列单基因遗传病中，由显性致病基因引起的是__________（单选）。 A. 镰状细胞贫血 B. 白化病 C. 软骨发育不全 D. 苯丙酮尿症 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $