6.2.3 基因的传递（分层作业）生物新教材冀少版八年级下册

6.2.3 基因的传递 分层作业 目录 A组 巩固过关 考点01：生物性状的显性与隐性及遗传规律 考点02：基因在亲子代间的传递 考点03：遗传病与优生 B组 能力提升 C组 拓展探究 考点01：生物性状的显性与隐性及遗传规律 教材梳理 1. 同种生物同一性状的不同表现形式叫作　　　　；在相对性状的遗传中，子一代表现出来的性状通常是　　　　，未表现出来的性状是　　　　。 2. 控制显性性状的基因用大写字母表示，控制隐性性状的基因用小写字母表示；基因型为　　或　　时表现显性性状，基因型为　　时表现隐性性状。 3. 孟德尔用基因型为　　的高茎豌豆和　　的矮茎豌豆杂交，子一代基因型为　　且全部表现高茎；子一代自交后，子二代基因型比例为　　　　　　　　　　　　　　，性状表现比例约为　　　。 自我检测 1．遗传学之父是（    ） A．达尔文 B．列文虎克 C．孟德尔 D．施莱登 2．【科学史·孟德尔实验】在遗传学中，具有相对性状的纯种亲本杂交，子一代表现出来的亲本性状称为显性性状，子一代没有表现出来的亲本性状称为隐性性状。根据孟德尔的豌豆杂交实验，下列说法正确的是（     ） A．紫花是显性性状，白花是隐性性状 B．紫花是隐性性状，白花是显性性状 C．子一代紫花豌豆的基因组成是AA D．子二代中白花豌豆的基因组成是Aa 3．孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传规律。下列关于其实验过程和现象的描述，正确的是（     ） A．孟德尔选择豌豆作为实验材料，是因为豌豆不具有相对性状 B．将纯种紫花豌豆与纯种白花豌豆杂交，子一代的花色全部为紫色 C．子一代紫花豌豆自花传粉后，产生的子二代全部为紫花 D．孟德尔推测子一代的花色应该是介于紫花和白花之间的“中间体” 4．【健康生活·遗传疾病】白化病是一种隐性遗传病，下列关于白化病的叙述中正确的是（    ） A．子女患病父母可能都是正常人 B．子女无病父母必定是正常人 C．父母都患病子女可能是正常人 D．父母都无病子女必定是正常人 5．近亲结婚的夫妇，如果双方都是某隐性遗传病的携带者，他们的子女患病的概率是（　　） A．25% B．50% C．75% D．100% 考点02：基因在亲子代间的传递 教材梳理 1. 基因是包含遗传信息的　　　　　，位于　　　上，并随　　由亲代传给子代，基因调控着子代的生长、发育等生命活动。 2. 体细胞中的染色体和基因通常是　　存在的，生物体产生的配子中只含有成对基因中的　　；受精时精子和卵细胞结合，使受精卵中的基因恢复成对。 3. 子一代高茎豌豆基因型为　　，可产生含　基因和含　基因、数量相等的两种配子，受精后子二代出现　　　　　　　　三种基因型。 自我检测 6．人的体细胞中有23对染色体，那么人的精子中染色体的数目是（　　） A．23对 B．23条 C．46对 D．46条 7．【科学史·豌豆杂交】高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，后代的基因组成是（   ） A．DD B．dd C．Dd D．DD/dd 8．父亲的基因型为HH，母亲的基因型为hh，他们产生的精子、卵细胞、受精卵的基因型分别为（    ） A．HH、hh、Hh B．H、h、Hh C．H、h、HHhh D．HH、hh、HHhh 9．上一代把遗传物质传递给下一代是通过（　　） A．受精卵 B．配子 C．蛋白质 D．性状 10．【新考法·遗传推断】某人是无耳垂（隐性性状），那么他产生的生殖细胞中的基因是（　　） A．A B．aa C．A或a D．a 11．【染色体数目推理】兔子的精子中含有22条染色体，那么兔子的卵细胞、体细胞、受精卵中的染色体的数目依次是（　　） A．22条、44条、44条 B．22对、44条、44条 C．11条、44条、44条 D．11对、44对、44对 考点03：遗传病与优生 教材梳理 1. 白化病是人类　　　，控制肤色正常的基因是　　　　　，控制白化的基因是　　　　　；一对基因型均为　　、表现正常的夫妇，子女基因型为aa并患白化病的概率是　　　。 2. 血缘关系越近，双方携带相同隐性致病基因的可能性越大，近亲结婚会使子代携带两个相同隐性致病基因的概率　　，从而使隐性遗传病的发病率升高。 3. 预防遗传病、实现优生优育的措施包括　　　　　　、　　　　和　　　　；我国法律规定，直系血亲或者三代以内的旁系血亲　　　　。 自我检测 12．遗传病严重危害新生人口健康。下列关于遗传病的说法，正确的是（     ） A．遗传病都是由致病基因引起的 B．健康的人可能携带致病基因 C．遗传病患者的孩子一定患该遗传病 D．禁止近亲结婚可以治疗遗传病 13．【生活实践·优生优育】从遗传角度分析，禁止近亲婚配的原因是（　　） A．后代隐性基因遗传病的发病率增大 B．后代一定会患遗传病 C．导致男女比例失衡 D．人类的所有疾病都和近亲结婚有关 14．优生优育、预防遗传病发生的最有效措施是（　　） A．禁止近亲结婚 B．提倡遗传咨询 C．进行产前诊断 D．B 超检测胎儿性别 15．【遗传病辨析】下列疾病中，近亲结婚产生的后代最可能会患的遗传病是（　　） A．手足癣 B．艾滋病 C．红绿色盲 D．扁桃体炎 16．【遗传病易错辨析】下列关于遗传病的叙述，错误的是（　　） A．遗传病是由遗传物质改变引起的 B．近亲结婚会增加遗传病的发病概率 C．色盲属于遗传病 D．所有遗传病都能通过药物治愈 （25-26八年级上学期·广东梅州·月考）2024年9月12日是第20个中国预防出生缺陷日，当年的主题是“预防出生缺陷，守护生命起点健康”。导致新生儿缺陷的因素中，遗传因素约占25%，请完成下面小题。 17．【生活实践·遗传健康】下列疾病中，由遗传物质发生改变引起或由致病基因所控制的是（    ） A．艾滋病 B．夜盲症 C．色盲 D．呆小症 18．下列关于遗传病的说法，不正确的是（    ） A．遗传物质改变可引起遗传病 B．携带致病基因有可能患遗传病 C．遗传病都是隐性基因控制的 D．目前遗传病一般还不能得到根治 19．我国法律禁止近亲结婚的主要原因是（    ） A．根除遗传病的发生 B．让隐性致病基因消失 C．降低遗传病的发病率 D．防止传染病传给后代 20．白化病是人类常见的遗传病之一，如图表示一个家族关于白化病的遗传情况（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），下列有关叙述错误的是（    ） A．肤色正常为显性性状 B．个体1的基因型一定为Aa C．个体6的基因型一定为AA D．3和4再生一个孩子是白化病的概率为25% 21．唐氏综合征又称21三体综合征，是人类最早被确定、最常见的一种染色体疾病，由人体细胞第21号染色体多一条所致。下列关于唐氏综合征的说法错误的是（    ） A．唐氏综合征由染色体异常导致 B．唐氏综合征是一种遗传病 C．产前诊断是预防唐氏综合征的有效方法 D．唐氏综合征是偶发的，无需关注 22．如图是亨廷顿病的某一家族遗传图解，控制该病的基因用A、a表示。据图可知的信息是（    ）    A．该病在人群中发病率达到50%以上 B．①、②个体的基因组成均为Aa C．④、⑤个体的基因组成均为Aa D．③和⑦属于旁系血亲关系 23．白化病是一种遗传病，下图是丽丽（9号）家族中白化病（一种常染色体遗传病）的遗传情况，A表示显性基因，a表示隐性基因。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A．图中既体现了生物遗传又体现了生物变异的特性 B．通过禁止近亲结婚可以降低白化病出现的概率 C．第一代3、4号和第二代5、6号基因组成均为Aa D．6号和7号再生一个孩子患白化病的概率为1/4 24．【跨学科·代谢医学】苯丙酮尿症是一种遗传病。患者表现为智力低下、毛发色淡而呈棕色、汗液和尿液有鼠气味等。请分析作答。 （1）根据甲图分析，苯丙酮尿症是由_________（填“显性”或者“隐性”）基因控制。若显性基因用B表示，隐性基因用b表示，则爸爸和A同学的基因组成分别是_________和_________。 （2）妈妈传递给A同学的患病基因来自于_________（填“姥姥”或“姥爷”），若A同学的父母再生一个孩子，孩子正常的概率是_________。 （3）据图乙分析，患者智力低下的原因可能是苯丙氨酸不能转变成为__________，以至于合成的_________激素减少，影响神经系统发育。 （4）写出一条降低苯丙酮尿症患儿出生概率的措施___________。 25．【新考法·医学数据分析】苯丙酮尿症是一种遗传病，表现为苯丙氨酸（一种氨基酸）的代谢产物之一———苯丙酮酸积累，并从尿中大量排出，而苯丙酮酸在脑中积累会造成智力低下。下表所示为某幼儿就诊的部分检查信息。 性别 年龄 症状 血液中苯丙氨酸浓度 女 2岁 发育迟缓、尿液有“发霉”臭味等 387.4μmol/L（正常值<120μmol/L） （1）该幼儿被确诊苯丙酮尿症，依据是______。 （2）人患苯丙酮尿症与不患苯丙酮尿症是一对______。该患儿父母均表现正常，因此苯丙酮尿症属于______（填“显”或“隐”）性遗传病，患儿的致病基因来自______（填字母）。 A.父亲  B.母亲  C.父亲和母亲  D.父亲或母亲 （3）若该父母计划生育第二胎，则第二个孩子不患苯丙酮尿症的可能性是______，这个正常孩子是致病基因携带者的可能性是______。 （4）遗传病不仅会给患者及其家庭造成不幸，还会降低人口素质，应当采取有效措施预防其发生。简述能降低遗传病发病率的有效措施：______（至少答出两条）。 26．【新考法】先天性耳聋是一种由常染色体上的基因引起的遗传病，某家族该病的遗传图谱如图所示。（用E和e分别表示控制相关性状的显性基因和隐性基因）。相关叙述错误的是（    ） A．该病的致病基因是隐性基因 B．5号个体的基因组成是Ee C．8号个体的基因组成可能是EE或Ee D．禁止近亲结婚，可以降低这种家族遗传病的发病率 27．【生产应用】海水稻（耐盐碱水稻）稻壳顶端有的具有芒，有的没有芒。无芒有利于收割，脱粒及稻谷的加工。为研究海水稻有芒和无芒的遗传规律，科研团队进行了以下三组杂交实验（显性基因用T表示，隐性基因用t表示）。下列有关说法不正确的是（    ） 组别 亲本组合 后代性状表现和植株数目 有芒（株） 无芒（株） 1 有芒×有芒 2400 0 2 有芒×无芒 1200 1200 3 无芒×无芒 600 1800 A．有芒和无芒是一对相对性状 B．根据第3组实验可推测出无芒是隐性性状 C．第2组亲代无芒和后代无芒基因组成相同 D．第3组后代无芒植株中基因组成为Tt的植株理论上有1200株 28．甲图是人耳聋遗传的家族遗传图解，乙图是人亨廷顿病的家族遗传图解，它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示，控制亨廷顿病遗传的一对基因用A、a表示。请分析回答下列问题。    （1）根据耳聋家族遗传图解可以推断，该遗传病是一种________（填“显性”或“隐性”）遗传病。个体3的基因组成是________，个体5基因组成为DD的概率是________。 （2）根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断，该遗传病是一种________（填“显性”或“隐性”）遗传病。个体⑦的基因组成是_________。 （3）遗传病不仅会给患者及其家庭造成不幸，还会降低人口素质。应当采取有效的措施来预防遗传病的发生。写出两点能降低遗传病发病率的有效措施：________。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 6.2.3 基因的传递 分层作业 考点01：生物性状的显性与隐性及遗传规律 教材梳理 1. 相对性状　　显性性状　　隐性性状 2. DD　　Dd　　dd 3. DD　　dd　　Dd　　DD∶Dd∶dd=1∶2∶1　　3∶1 自我检测 1.【答案】C 2.【答案】A 3.【答案】B 4.【答案】A 5.【答案】A 考点02：基因在亲子代间的传递 教材梳理 1. DNA片段　　染色体　　配子 2. 成对　　一个 3. Dd　　D　　d　　DD、Dd和dd 自我检测 6.【答案】B 7.【答案】C 8.【答案】B 9.【答案】B 10.【答案】D 11.【答案】A 考点03：遗传病与优生 教材梳理 1. 遗传病　　显性基因A　　隐性基因a　　Aa　　1/4 2. 增大 3. 禁止近亲结婚　　遗传咨询　　产前诊断　　禁止结婚 自我检测 12.【答案】B 13.【答案】A 14.【答案】A 15.【答案】C 16.【答案】D 17.【答案】C 18.【答案】C 19.【答案】C 20.【答案】C 21.【答案】D 22.【答案】B 23.【答案】D 24.【答案】（1）隐性 Bb bb （2）姥爷 75%/3/4     （3）酪氨酸 甲状腺 （4）禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询、产前诊断等（任写一条） 25.【答案】（1）血液中苯丙氨酸浓度明显高于正常值 （2）相对性状 隐 C （3）75%或3/4 2/3 （4）禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等（答出两条即可） 26.【答案】C 27.【答案】B 28.【答案】（1）隐性 DD或Dd 1/3 （2）显性 Aa （3）禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 6.2.3 基因的传递 分层作业 目录 A组 巩固过关 考点01：生物性状的显性与隐性及遗传规律 考点02：基因在亲子代间的传递 考点03：遗传病与优生 B组 能力提升 C组 拓展探究 考点01：生物性状的显性与隐性及遗传规律 教材梳理 1. 同种生物同一性状的不同表现形式叫作相对性状；在相对性状的遗传中，子一代表现出来的性状通常是显性性状，未表现出来的性状是隐性性状。 2. 控制显性性状的基因用大写字母表示，控制隐性性状的基因用小写字母表示；基因型为DD或Dd时表现显性性状，基因型为dd时表现隐性性状。 3. 孟德尔用基因型为DD的高茎豌豆和dd的矮茎豌豆杂交，子一代基因型为Dd且全部表现高茎；子一代自交后，子二代基因型比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，性状表现比例约为3∶1。 自我检测 1．遗传学之父是（    ） A．达尔文 B．列文虎克 C．孟德尔 D．施莱登 【答案】C 【分析】孟德尔1822年7月20日出生于奥地利西里西亚，是遗传学的奠基人，被誉为现代“遗传学之父”。 【详解】A．达尔文提出生物进化论，与遗传学无直接关联，故A不符合题意。 B．列文虎克是显微镜发明者，主要发现微生物，未涉及遗传研究，故B不符合题意。 C．孟德尔通过豌豆实验发现遗传定律（分离定律和自由组合定律），被公认为遗传学之父，故C符合题意。 D．施莱登提出植物细胞学说，属于细胞生物学领域，故D不符合题意。 故选Ｃ。 2．【科学史·孟德尔实验】在遗传学中，具有相对性状的纯种亲本杂交，子一代表现出来的亲本性状称为显性性状，子一代没有表现出来的亲本性状称为隐性性状。根据孟德尔的豌豆杂交实验，下列说法正确的是（     ） A．紫花是显性性状，白花是隐性性状 B．紫花是隐性性状，白花是显性性状 C．子一代紫花豌豆的基因组成是AA D．子二代中白花豌豆的基因组成是Aa 【答案】A 【详解】A．根据孟德尔豌豆杂交实验，纯种紫花与纯种白花杂交，子一代全部为紫花，说明紫花是显性性状，白花是隐性性状，A正确。 B．紫花为显性性状，白花为隐性性状，B错误。 C．亲代纯种紫花基因型为AA，纯种白花为aa，子一代基因型为Aa，C错误。 D．子二代中白花是隐性性状，基因组成是aa，D错误。 3．孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传规律。下列关于其实验过程和现象的描述，正确的是（     ） A．孟德尔选择豌豆作为实验材料，是因为豌豆不具有相对性状 B．将纯种紫花豌豆与纯种白花豌豆杂交，子一代的花色全部为紫色 C．子一代紫花豌豆自花传粉后，产生的子二代全部为紫花 D．孟德尔推测子一代的花色应该是介于紫花和白花之间的“中间体” 【答案】B 【详解】A．豌豆具有多对易于区分的相对性状，这是孟德尔选择豌豆作为实验材料的原因之一，A错误。 B．将纯种紫花豌豆与纯种白花豌豆杂交，子一代的花色全部为紫色，B正确。 C．子一代紫花豌豆自花传粉后，产生的子二代中既有紫花豌豆又有白花豌豆，C错误。 D．当时人们推测子代的花色会介于亲代花色之间，但孟德尔的实验结果推翻了这一推测，子一代全部为紫色，D错误。 4．【健康生活·遗传疾病】白化病是一种隐性遗传病，下列关于白化病的叙述中正确的是（    ） A．子女患病父母可能都是正常人 B．子女无病父母必定是正常人 C．父母都患病子女可能是正常人 D．父母都无病子女必定是正常人 【答案】A 【分析】白化病是由隐性基因（a）控制的隐性遗传病，患者基因型为aa。携带者（Aa）表型正常但可能传递隐性基因。 【详解】A．子女患病（aa）需父母各提供一个a基因。若父母均为携带者（Aa），表型正常，可能生出患病子女，故A正确。 B．子女无病可能为Aa。若父母一方为AA，另一方为aa（患病），故父母不一定都是正常人，故B错误。 C．父母都患病，说明他们的基因型均为aa（隐性遗传病只有纯合子才患病）。在遗传过程中，父母只能将自己的基因（a）传给子女，因此子女的基因型必然是aa，一定患病，故C错误。 D．若父母均为携带者（Aa×Aa，均无病），子女有可能从父母处都继承a基因，为aa而患病，故D错误。 故选A。 5．近亲结婚的夫妇，如果双方都是某隐性遗传病的携带者，他们的子女患病的概率是（　　） A．25% B．50% C．75% D．100% 【答案】A 【详解】A．若父母均为某隐性遗传病的携带者（基因型为Aa），子女的基因组成有AA、Aa、Aa、aa四种，其中aa为患病个体，占比为25%，故A符合题意。 B．50%是子女为携带者（Aa）的概率，并非患病概率，故B不符合题意。 C．75%是子女不患病（AA和Aa）的概率，并非患病概率，故C不符合题意。 D．只有父母均为隐性纯合患病个体（基因型aa）时，子女才会100%患病，本题中父母为携带者，不会出现该情况，故D不符合题意。 考点02：基因在亲子代间的传递 教材梳理 1. 基因是包含遗传信息的DNA片段，位于染色体上，并随配子由亲代传给子代，基因调控着子代的生长、发育等生命活动。 2. 体细胞中的染色体和基因通常是成对存在的，生物体产生的配子中只含有成对基因中的一个；受精时精子和卵细胞结合，使受精卵中的基因恢复成对。 3. 子一代高茎豌豆基因型为Dd，可产生含D基因和含d基因、数量相等的两种配子，受精后子二代出现DD、Dd和dd三种基因型。 自我检测 6．人的体细胞中有23对染色体，那么人的精子中染色体的数目是（　　） A．23对 B．23条 C．46对 D．46条 【答案】B 【分析】生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。 【详解】体细胞的染色体成对存在，在形成精子和卵细胞的过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。人的体细胞中有23对染色体，因此人的精子或卵细胞中的染色体数目是23条，故B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 7．【科学史·豌豆杂交】高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，后代的基因组成是（   ） A．DD B．dd C．Dd D．DD/dd 【答案】C 【分析】显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。 【详解】矮茎是隐性性状，高茎是显性性状，矮茎的基因组成是dd。高茎豌豆的基因组成为DD，亲代高茎豌豆遗传给子代矮茎豌豆的基因一定是D，矮茎豌豆遗传给子代的一定是d。因此后代的基因组成是Dd。 故选C。 【点睛】本题考查的是基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。 8．父亲的基因型为HH，母亲的基因型为hh，他们产生的精子、卵细胞、受精卵的基因型分别为（    ） A．HH、hh、Hh B．H、h、Hh C．H、h、HHhh D．HH、hh、HHhh 【答案】B 【分析】生殖细胞中的染色体数是体细胞中的染色体数的一半，受精卵中的染色体数与体细胞中的染色体数相同。 【详解】已知父亲的基因型为HH，在形成精子时，成对的基因HH分开，分别进入不同的精子中，所以父亲产生的精子的基因型为H。 母亲的基因型为hh，同理，在形成卵细胞时，成对的基因hh分开，分别进入不同的卵细胞中，所以母亲产生的卵细胞的基因型为h。 受精卵是由精子和卵细胞结合形成的，父亲产生的精子基因型为H，母亲产生的卵细胞基因型为h，精子和卵细胞结合后，受精卵的基因型为Hh，B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 9．上一代把遗传物质传递给下一代是通过（　　） A．受精卵 B．配子 C．蛋白质 D．性状 【答案】B 【分析】遗传物质（DNA）在亲子代间的传递依赖于生殖细胞（配子）的结合。 【详解】A．受精卵是精子和卵细胞融合形成的，是发育的起点，但并非传递遗传物质的直接载体，A不符合题意。 B．配子（精子和卵细胞）是亲代产生的生殖细胞，直接携带遗传物质，通过受精作用传递给下一代，B符合题意。 C．蛋白质是性状表达的产物，并非遗传物质本身，C不符合题意。 D．性状是遗传物质控制的表现，而非传递的载体，D不符合题意。 故选B。 10．【新考法·遗传推断】某人是无耳垂（隐性性状），那么他产生的生殖细胞中的基因是（　　） A．A B．aa C．A或a D．a 【答案】D 【分析】生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状。当控制某种性状的一对基因都是隐性基因时，才表现出隐性性状。在形成生殖细胞时，成对的基因会彼此分离，分别进入不同的生殖细胞中。 【详解】已知无耳垂是隐性性状，设控制耳垂性状的显性基因用A表示，隐性基因用a表示。此人无耳垂，其基因组成应为aa。在形成生殖细胞时，成对的基因aa会分离，分别进入不同的生殖细胞，所以他产生的生殖细胞中的基因只能是a，D符合题意，ABC不符合题意。 故选D。 11．【染色体数目推理】兔子的精子中含有22条染色体，那么兔子的卵细胞、体细胞、受精卵中的染色体的数目依次是（　　） A．22条、44条、44条 B．22对、44条、44条 C．11条、44条、44条 D．11对、44对、44对 【答案】A 【分析】生殖细胞（精子或卵细胞）中染色体数目是体细胞的一半，受精卵由精子和卵细胞结合形成，染色体数目恢复为与体细胞相同的数目。 【详解】卵细胞是生殖细胞，染色体数与精子相同（22条）；体细胞染色体数是生殖细胞的2倍（44条）；受精卵染色体数与体细胞相同（44条），A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 考点03：遗传病与优生 教材梳理 1. 白化病是人类遗传病，控制肤色正常的基因是显性基因A，控制白化的基因是隐性基因a；一对基因型均为Aa、表现正常的夫妇，子女基因型为aa并患白化病的概率是1/4。 2. 血缘关系越近，双方携带相同隐性致病基因的可能性越大，近亲结婚会使子代携带两个相同隐性致病基因的概率增大，从而使隐性遗传病的发病率升高。 3. 预防遗传病、实现优生优育的措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断；我国法律规定，直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。 自我检测 12．遗传病严重危害新生人口健康。下列关于遗传病的说法，正确的是（     ） A．遗传病都是由致病基因引起的 B．健康的人可能携带致病基因 C．遗传病患者的孩子一定患该遗传病 D．禁止近亲结婚可以治疗遗传病 【答案】B 【详解】A．遗传病分为两大类，一类是基因层面异常导致，由致病基因控制；另一类是染色体异常造成，例如21三体综合征，病因是多了一条染色体，并不存在某一个致病基因，A错误。 B．以隐性遗传病为例，当个体拥有一个正常基因、一个隐性致病基因时，正常基因会发挥作用，人体不会表现出发病症状，外表和身体状态都属于健康状态，但体内依旧保留致病基因，并且可以通过生殖细胞传递给下一代。所以健康个体也有可能携带致病基因，B正确。 C．如果是显性遗传病，患者基因型有可能是杂合型，有机会把正常基因传给子代；如果是隐性遗传病，若另一方亲本提供正常基因，子代仅获得一个致病基因，就不会发病。综合来看，子代有概率获得正常基因，不一定患病，C错误。 D．近亲之间拥有相同隐性致病基因的概率远高于普通人群，近亲结婚会大幅提高后代患上隐性遗传病的概率。禁止近亲结婚属于预防手段，只能减少遗传病患儿出生，不能改变已经存在的遗传病，无法起到治疗作用，D错误。 13．【生活实践·优生优育】从遗传角度分析，禁止近亲婚配的原因是（　　） A．后代隐性基因遗传病的发病率增大 B．后代一定会患遗传病 C．导致男女比例失衡 D．人类的所有疾病都和近亲结婚有关 【答案】A 【分析】近亲结婚指直系血亲或三代以内旁系血亲之间的婚配。由于近亲个体携带相同隐性致病基因的概率较高，婚配后隐性致病基因纯合的概率显著增加，导致后代患隐性遗传病的风险增大。 【详解】A．近亲婚配时，双方携带相同隐性致病基因的概率较高，后代隐性致病基因纯合的概率增大，隐性遗传病发病率显著升高，故A符合题意。 B．“后代一定会患遗传病”表述绝对化（如双方均不携带致病基因则不会患病），故B不符合题意。 C．近亲婚配与子代性别决定无关，不会导致男女比例失衡，故C不符合题意。 D．人类疾病包含传染病、环境因素疾病等，并非所有疾病都与近亲结婚相关，故D不符合题意。 故选A。 14．优生优育、预防遗传病发生的最有效措施是（　　） A．禁止近亲结婚 B．提倡遗传咨询 C．进行产前诊断 D．B 超检测胎儿性别 【答案】A 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。 【详解】A．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，A符合题意。 B．遗传咨询确实可以帮助了解遗传病的风险，并提供生育建议，但它更多是在已有遗传风险的情况下提供指导，而非直接预防遗传病的发生，不是最有效的措施，B不符合题意。 C．进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害，对预防遗传病没有明显效果，C不符合题意。 D．B超检测胎儿性别与预防遗传病无直接关联。B超检测胎儿性别主要用于了解胎儿的性别，而非预防或诊断遗传病，D不符合题意。 故选A。 15．【遗传病辨析】下列疾病中，近亲结婚产生的后代最可能会患的遗传病是（　　） A．手足癣 B．艾滋病 C．红绿色盲 D．扁桃体炎 【答案】C 【分析】近亲结婚会增加隐性遗传病的发病率，因为近亲携带相同隐性致病基因的概率较高。 【详解】A．手足癣由真菌感染引起，属于传染病，非遗传病，A不符合题意。 B．艾滋病由HIV病毒引起，属于传染病，非遗传病，B不符合题意。 C．红绿色盲是隐性遗传病，近亲结婚会提高隐性致病基因结合的概率，会使后代患红绿色盲等隐性遗传病的概率大大增加，C符合题意。 D．扁桃体炎多由细菌或病毒感染导致，属于传染病，非遗传病，D不符合题意。 故选C。 16．【遗传病易错辨析】下列关于遗传病的叙述，错误的是（　　） A．遗传病是由遗传物质改变引起的 B．近亲结婚会增加遗传病的发病概率 C．色盲属于遗传病 D．所有遗传病都能通过药物治愈 【答案】D 【分析】遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，具有家族聚集性，部分可通过预防降低发病率，但并非所有遗传病均可治愈。 【详解】A．遗传病的根本原因是遗传物质（如基因、染色体）异常，该表述正确，故A不符合题意。 B．近亲结婚会使相同隐性致病基因结合的几率增大，导致隐性遗传病发病率升高，该表述正确，故B不符合题意。 C．色盲是X染色体隐性遗传病，由基因突变引起，属于遗传病范畴，该表述正确，故C不符合题意。 D．遗传病中部分代谢类疾病可通过药物缓解症状，但染色体异常、基因缺陷等疾病目前无法根治，并非所有遗传病均能治愈，该表述错误，故D符合题意。 故选D。 （25-26八年级上学期·广东梅州·月考）2024年9月12日是第20个中国预防出生缺陷日，当年的主题是“预防出生缺陷，守护生命起点健康”。导致新生儿缺陷的因素中，遗传因素约占25%，请完成下面小题。 17．【生活实践·遗传健康】下列疾病中，由遗传物质发生改变引起或由致病基因所控制的是（    ） A．艾滋病 B．夜盲症 C．色盲 D．呆小症 18．下列关于遗传病的说法，不正确的是（    ） A．遗传物质改变可引起遗传病 B．携带致病基因有可能患遗传病 C．遗传病都是隐性基因控制的 D．目前遗传病一般还不能得到根治 19．我国法律禁止近亲结婚的主要原因是（    ） A．根除遗传病的发生 B．让隐性致病基因消失 C．降低遗传病的发病率 D．防止传染病传给后代 20．白化病是人类常见的遗传病之一，如图表示一个家族关于白化病的遗传情况（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），下列有关叙述错误的是（    ） A．肤色正常为显性性状 B．个体1的基因型一定为Aa C．个体6的基因型一定为AA D．3和4再生一个孩子是白化病的概率为25% 21．唐氏综合征又称21三体综合征，是人类最早被确定、最常见的一种染色体疾病，由人体细胞第21号染色体多一条所致。下列关于唐氏综合征的说法错误的是（    ） A．唐氏综合征由染色体异常导致 B．唐氏综合征是一种遗传病 C．产前诊断是预防唐氏综合征的有效方法 D．唐氏综合征是偶发的，无需关注 【答案】17．C 18．C 19．C 20．C 21．D 【分析】由遗传物质发生改变引起或由致病基因所控制的疾病属于遗传病。 在遗传学中，隐性遗传病需要两个相同的隐性基因（即双隐性基因）同时存在时才会表现出来。如果父母双方都是某种隐性遗传病的携带者（即各自携带一个隐性基因和一个正常基因），他们的子女有较高风险继承到两个隐性基因，从而患上该遗传病。 近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病概率。 【详解】17．A．艾滋病是由艾滋病病毒（HIV）引起的一种传染性疾病。HIV病毒主要攻击人体的免疫系统，特别是辅助性T淋巴细胞，导致人体免疫功能缺陷，从而引发各种机会性感染和肿瘤。它并非由遗传物质发生改变引起，也不是由致病基因所控制，所以艾滋病不属于遗传病，A不符合题意。 B．夜盲症是由于人体缺乏维生素A，影响了视网膜中视紫红质的合成，导致在暗环境下视力障碍。这是由于营养物质摄入不足或吸收障碍等原因引起的，并非遗传物质改变或致病基因控制导致的，所以夜盲症不属于遗传病，B不符合题意。 C．色盲是一种先天性色觉障碍疾病，主要是由于基因的改变而引起的。色盲基因位于X染色体上，属于伴性遗传，患者对颜色的辨别能力存在缺陷。所以色盲是由遗传物质发生改变引起且由致病基因所控制的疾病，属于遗传病，C符合题意。 D．呆小症是由于幼年时期甲状腺激素分泌不足引起的。甲状腺激素对人体的生长发育和新陈代谢起着重要的调节作用，幼年时缺乏甲状腺激素会导致身材矮小、智力低下等症状。这是由于内分泌失调引起的，并非遗传物质改变或致病基因控制导致的，所以呆小症不属于遗传病，D不符合题意。 故选C。 18．A．遗传病是由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，A正确。   B．当个体携带隐性致病基因时，如果另一个相应的基因也是隐性的，或者该个体是隐性基因的纯合子，那么个体就会患上遗传病。即使个体只携带一个隐性致病基因（即杂合子），虽然可能不会表现出疾病，但仍然有传递该基因给后代的风险，B正确。   C．虽然许多遗传病是由隐性基因控制的，但也有一些是由显性基因引起的。例如，亨廷顿舞蹈症就是一种由显性基因引起的遗传病，C错误。   D．由于遗传病是由遗传物质的改变引起的，这种改变在个体的整个生命过程中都是存在的，并且通常会传递给后代。尽管现代医学已经取得了一些进展，但目前大多数遗传病仍然无法根治，D正确。 故选C。 19．A．遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，禁止近亲结婚并不能根除遗传病的发生，因为即使不是近亲结婚，基因也可能发生突变导致遗传病，A错误。   B．隐性致病基因在人群中客观存在，禁止近亲结婚无法让其消失，B错误。   C．近亲结婚时，夫妇双方携带相同隐性致病基因的可能性较大，他们所生子女患隐性遗传病的机会就会大大增加。例如，表兄妹结婚，他们的遗传基因较为相似，如果都携带某种隐性致病基因，那么后代患该隐性遗传病的概率比非近亲结婚的后代高很多。所以我国法律禁止近亲结婚的主要原因是降低遗传病的发病率，C正确。   D．传染病是由病原体引起的，能在人与人或人与动物之间传播的疾病，禁止近亲结婚与防止传染病传给后代没有关系，D错误。   故选C。 20．A．从图中可以看出，Ⅱ3和Ⅱ4​表现正常，而他们的子代Ⅲ8患病，根据“无中生有为隐性”的原则（即亲代都正常，子代出现了患病的个体，则患病性状为隐性性状），可知白化病为隐性性状，那么肤色正常就为显性性状，A正确。   B．因为白化病是隐性遗传病，Ⅱ5患白化病，基因型为aa，同时Ⅰ1​表现正常，但Ⅰ1必须为Ⅱ5提供一个a，所以Ⅰ1​的基因型一定为Aa，B正确。   C．Ⅱ5患病，基因组成是aa，Ⅱ6​表现正常，基因组成可能是AA或Aa，如果是AA，后代个体都是正常的，如果是Aa，后代也可能都是正常的。如图所示：          因此，仅根据Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都正常，不能确定个体6的基因型一定为AA，C错误。 D．根据“Ⅱ3和Ⅱ4​表现正常，而他们的子代Ⅲ8患病”可知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成都是Aa，他们生育后代的遗传图解是： 因此，3和4再生一个孩子是白化病的概率为25%，D正确。   故选C。 21．A．根据题干“唐氏综合征又称21三体综合征，由人体细胞第21号染色体多一条所致”可知，唐氏综合征是由于人体细胞中第21号染色体数目异常（多一条）引起的，A正确。   B．遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。唐氏综合征患者的第21号染色体比正常人多一条，其遗传物质发生了改变，并且这种染色体数目异常的情况可以传递给后代，属于染色体异常遗传病，B正确。   C．产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。通过产前诊断，如羊水检查、染色体分析等手段，可以检测胎儿是否患有唐氏综合征，从而采取相应的措施，是预防唐氏综合征的有效方法，C正确。   D．虽然唐氏综合征的发生具有一定的偶然性，但它是一种严重的染色体疾病，患者通常表现为先天性智力低下、生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，会给患者家庭和社会带来沉重的负担。因此，需要关注唐氏综合征，积极采取预防措施，如适龄生育、产前筛查和诊断等，D错误。   故选D。   22．如图是亨廷顿病的某一家族遗传图解，控制该病的基因用A、a表示。据图可知的信息是（    ）    A．该病在人群中发病率达到50%以上 B．①、②个体的基因组成均为Aa C．④、⑤个体的基因组成均为Aa D．③和⑦属于旁系血亲关系 【答案】B 【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。 【详解】A．仅从这一个家族的遗传图谱无法得出该病在人群中的发病率，故A不符合题意。 B．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。①、②号患病，③、⑥号正常，因此根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断①②的基因组成都是Aa，遗传图解如下： ，故B符合题意。 C．①②的基因组成都是Aa，④⑤号患病，由上图可知，④⑤基因组成可能是AA或Aa，故C不符合题意。 D．③是①②的子代，⑥是①②的子代，⑦是⑥的配偶，因此③和⑦没有血缘关系，故D不符合题意。 故选B。 23．白化病是一种遗传病，下图是丽丽（9号）家族中白化病（一种常染色体遗传病）的遗传情况，A表示显性基因，a表示隐性基因。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A．图中既体现了生物遗传又体现了生物变异的特性 B．通过禁止近亲结婚可以降低白化病出现的概率 C．第一代3、4号和第二代5、6号基因组成均为Aa D．6号和7号再生一个孩子患白化病的概率为1/4 【答案】D 【详解】A．亲子代间性状的延续体现了遗传，亲子代之间的性状差异体现了变异，图中致病基因（7号与9号之间）的传递体现遗传，正常亲本生育患病子代（亲代3号和4号，与7号之间）体现变异，因此图中既体现了生物遗传又体现了变异，故A正确。 B．白化病是隐性遗传病，近亲携带相同隐性致病基因的概率更高，禁止近亲结婚可以有效降低白化病等隐性遗传病的发病概率，故B正确。 C．根据系谱图推导：9号患病基因型为aa，父母是6号和7号，因此正常的6号一定携带a基因，基因型为Aa；6号和5号的母亲2号是白化病（aa），二人都必然从2号获得a基因，因此正常的5号基因型也为Aa；3号和4号正常，却生育了患病的7号（aa），因此3号和4号都携带a基因，基因型均为Aa，因此第一代3、4号和第二代5、6号基因组成均为Aa，故C正确。 D．6号基因型为Aa，7号是白化病患者，基因型为aa，二者再生一个孩子，患白化病（aa）的概率为1/2，不是1/4，遗传图解如下： 故D错误。 24．【跨学科·代谢医学】苯丙酮尿症是一种遗传病。患者表现为智力低下、毛发色淡而呈棕色、汗液和尿液有鼠气味等。请分析作答。 （1）根据甲图分析，苯丙酮尿症是由_________（填“显性”或者“隐性”）基因控制。若显性基因用B表示，隐性基因用b表示，则爸爸和A同学的基因组成分别是_________和_________。 （2）妈妈传递给A同学的患病基因来自于_________（填“姥姥”或“姥爷”），若A同学的父母再生一个孩子，孩子正常的概率是_________。 （3）据图乙分析，患者智力低下的原因可能是苯丙氨酸不能转变成为__________，以至于合成的_________激素减少，影响神经系统发育。 （4）写出一条降低苯丙酮尿症患儿出生概率的措施___________。 【答案】（1）隐性 Bb bb （2）姥爷 75%/3/4     （3）酪氨酸 甲状腺 （4）禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询、产前诊断等（任写一条） 【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 甲状腺激素的主要作用：促进生长发育和新陈代谢，提高神经系统的兴奋性。 【详解】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。根据甲图，爸爸、妈妈都是正常，而A同学出现了父母没有的性状——“智力低下、毛发色淡而呈棕色等”，因此，苯丙酮尿症是由隐性基因控制。爸爸、妈妈的基因组成均为Bb（杂合体），A同学的基因组成为bb。 （2）A同学姥姥正常基因组成为BB或Bb，姥爷患苯丙酮尿症，基因组成为bb，遗传图解为： 依据遗传图解可知，妈妈传递给A同学的患病基因来自姥爷。 已知A同学的父母的基因组成均是Bb，遗传图解如下： 由此图可知，若A同学的父母再生一个孩子，孩子正常的概率是75%（或3/4）。 （3）甲状腺激素具有促进新陈代谢和生长发育，提高神经系统的兴奋性的作用。根据图乙可以直观的看出，酪氨酸是合成甲状腺激素的原料。因此，由于苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，以至于合成的甲状腺激素减少，影响神经系统发育，导致智力下降。 （4）为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和进行产前诊断，及时规避可能出现的风险，从而降低遗传病的发病率。 25．【新考法·医学数据分析】苯丙酮尿症是一种遗传病，表现为苯丙氨酸（一种氨基酸）的代谢产物之一———苯丙酮酸积累，并从尿中大量排出，而苯丙酮酸在脑中积累会造成智力低下。下表所示为某幼儿就诊的部分检查信息。 性别 年龄 症状 血液中苯丙氨酸浓度 女 2岁 发育迟缓、尿液有“发霉”臭味等 387.4μmol/L（正常值<120μmol/L） （1）该幼儿被确诊苯丙酮尿症，依据是______。 （2）人患苯丙酮尿症与不患苯丙酮尿症是一对______。该患儿父母均表现正常，因此苯丙酮尿症属于______（填“显”或“隐”）性遗传病，患儿的致病基因来自______（填字母）。 A.父亲  B.母亲  C.父亲和母亲  D.父亲或母亲 （3）若该父母计划生育第二胎，则第二个孩子不患苯丙酮尿症的可能性是______，这个正常孩子是致病基因携带者的可能性是______。 （4）遗传病不仅会给患者及其家庭造成不幸，还会降低人口素质，应当采取有效措施预防其发生。简述能降低遗传病发病率的有效措施：______（至少答出两条）。 【答案】（1）血液中苯丙氨酸浓度明显高于正常值 （2）相对性状 隐 C （3）75%或3/4 2/3 （4）禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等（答出两条即可） 【分析】遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，它分为染色体遗传病和基因遗传病。当成对的基因中有显性基因存在时，就表现为显性性状；只有成对的基因都是隐性基因时，才会表现为隐性性状。 【详解】（1）题干明确说明 “血液中苯丙氨酸浓度是该病确诊的依据之一”，该幼儿血液中苯丙氨酸浓度显著超过正常范围，因此是确诊依据。 （2）人患苯丙酮尿症与不患苯丙酮尿症是同种生物同一性状的不同表现形式，是一对相对性状。 父母表现正常但子代患病，符合 “无中生有” 的隐性遗传病特征，因此苯丙酮尿症属于隐性遗传病。 隐性遗传病的患病个体（患儿）基因型为纯合隐性，其隐性致病基因需分别来自父母双方（父母均为携带致病基因的杂合子），因此致病基因来自父亲和母亲，故ABD错误，C正确。 故选C。 （3）若A、a分别表示显性基因、隐性基因，若该父母计划生育第二胎，则第二个孩子不患苯丙酮尿症的可能性是3/4，这个正常孩子是致病基因携带者的可能性是2/3，遗传图解为： （4）近亲携带相同隐性致病基因的概率高，禁止近亲结婚等可降低隐性遗传病的发病率。另外，还可以通过婚前检查、遗传咨询等预防遗传病的发生。 26．【新考法】先天性耳聋是一种由常染色体上的基因引起的遗传病，某家族该病的遗传图谱如图所示。（用E和e分别表示控制相关性状的显性基因和隐性基因）。相关叙述错误的是（    ） A．该病的致病基因是隐性基因 B．5号个体的基因组成是Ee C．8号个体的基因组成可能是EE或Ee D．禁止近亲结婚，可以降低这种家族遗传病的发病率 【答案】C 【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 【详解】A．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，亲代个体表现的性状是显性性状。亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体。因此，根据5号、6号、10号的遗传规律可以判断该病为隐性遗传病，即该病的致病基因是隐性基因，故A正确。 B．10号个体患病，其基因组成为ee，这两个e分别来自5号和6号个体，因此5号个体和6号个体的基因组成都是Ee，故B正确。 C．4号个体患病，其基因组成为ee，8号一定会从4号获得e基因，则8号个体的基因组成一定是Ee，不可能是EE，C错误。 D．国家有关法律规定直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚，目的是可以降低隐性遗传病的发病率，故D正确。 故选C。 27．【生产应用】海水稻（耐盐碱水稻）稻壳顶端有的具有芒，有的没有芒。无芒有利于收割，脱粒及稻谷的加工。为研究海水稻有芒和无芒的遗传规律，科研团队进行了以下三组杂交实验（显性基因用T表示，隐性基因用t表示）。下列有关说法不正确的是（    ） 组别 亲本组合 后代性状表现和植株数目 有芒（株） 无芒（株） 1 有芒×有芒 2400 0 2 有芒×无芒 1200 1200 3 无芒×无芒 600 1800 A．有芒和无芒是一对相对性状 B．根据第3组实验可推测出无芒是隐性性状 C．第2组亲代无芒和后代无芒基因组成相同 D．第3组后代无芒植株中基因组成为Tt的植株理论上有1200株 【答案】B 【分析】具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状叫显性性状，没有表现出来的性状叫隐性性状。第3组无芒×无芒后代比例为3:1（无芒:有芒=1800:600），说明无芒为显性性状。 【详解】A．有芒和无芒是同一性状（稻壳顶端有无芒）的不同表现类型，故为一对相对性状，故A正确。 B．第3组实验（无芒×无芒）后代出现有芒且比例为3:1，说明无芒是显性性状，而非隐性性状，故B错误。 C．第2组亲本为有芒（tt）×无芒（Tt），后代无芒植株基因型为Tt，与亲代无芒基因型（Tt）相同，遗传图解如图所示： 故C正确。 D．第 3 组亲代无芒的基因组成均为Tt，杂交后代的基因型比例为TT:Tt:tt=1:2:1；后代无芒植株（TT+Tt）共1800株，其中Tt占无芒植株的2/3，计算可得Tt植株数量为1800×2/3=1200株，遗传图解如图所示： 故D正确。 故选B。 28．甲图是人耳聋遗传的家族遗传图解，乙图是人亨廷顿病的家族遗传图解，它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示，控制亨廷顿病遗传的一对基因用A、a表示。请分析回答下列问题。    （1）根据耳聋家族遗传图解可以推断，该遗传病是一种________（填“显性”或“隐性”）遗传病。个体3的基因组成是________，个体5基因组成为DD的概率是________。 （2）根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断，该遗传病是一种________（填“显性”或“隐性”）遗传病。个体⑦的基因组成是_________。 （3）遗传病不仅会给患者及其家庭造成不幸，还会降低人口素质。应当采取有效的措施来预防遗传病的发生。写出两点能降低遗传病发病率的有效措施：________。 【答案】（1）隐性 DD或Dd 1/3 （2）显性 Aa （3）禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等 【分析】（1）生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。 【详解】（1） 根据耳聋家族遗传图解1号和2号正常，6号患病可以推断，该遗传病是一种隐性遗传病。1号和2号的基因组成是杂合的，即都是Dd，遗传图为： 由此可见，个体5基因组成为DD的概率是1/3。6号患病，7号正常，子代中10号患病，10号的基因d，来自于双亲，因此，7号的基因组成是Dd，7号的隐性基因d来自于3号或4号，3号正常，因此，个体3的基因组成是DD或Dd。 （2） 根据亨廷顿病家族遗传图解①号和②号患病，③号正常可以推断，该遗传病是一种显性遗传病。个体③的基因组成是aa，⑥正常，⑦号患病，子代⑧号正常，⑧号的基因a来自于双亲，因此，个体⑦的基因组成是Aa。 （3）通过禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等措施能降低遗传病发病率。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $