精品解析：天津市新城高级中学有限公司2026-2027学年上学期10月第一次阶段性检测高三生物学科试卷

2026-2027学年上学期第一次阶段性检测 高三生物学科 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：分离定律 自由组合定律 伴性遗传 减数分裂 5．考试结束后，将答题卡交回。 第I卷 一、选择题：本题共20个小题，每小题2.5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征，丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是（　　） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程中，精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂形成配子时，非同源染色体的组合具有多样性 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，增加了后代多样性 【答案】A 【解析】 【详解】A、受精卵的细胞核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方的卵细胞，因此受精卵中的全部遗传物质并非父方母方各占一半，A错误； B、受精过程中，精子和卵细胞需要依靠细胞膜表面的糖蛋白进行相互识别，才能完成后续融合过程，B正确； C、减数第一次分裂后期会发生非同源染色体的自由组合，使配子的染色体组成具有多样性，C正确； D、受精过程中，不同基因型的精子和卵细胞的结合是随机的，是后代遗传多样性的重要成因之一，D正确。 2. 减数分裂是有性生殖生物遗传稳定与变异的细胞学基础。下列关于二倍体油茶减数分裂的叙述正确的是（ ） A. 染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期 B. 减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体 C. 减数第二次分裂中期，细胞中染色体数与核DNA数相等 D. 卵细胞中含有同源染色体，染色体数目为体细胞的一半 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体数目减半发生在减数第一次分裂末期，A错误； B、减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对，形成四分体，B正确； C、减数第二次分裂中期，每条染色体含2个DNA分子，染色体数为核DNA数的1/2，C错误； D、减数第一次分裂后期同源染色体分离，卵细胞中不含同源染色体，D错误。 3. 下图甲到戊表示某高等动物细胞分裂过程中不同时期图像，下列叙述错误的是（ ） A. 图中染色体数目相等的是甲、丙和戊 B. 图中含有同源染色体的是甲、乙和丙 C. 图中进行有丝分裂的细胞包括甲、乙、丙 D. 根据戊图像判断，该高等动物为雄性 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲（有丝分裂前期）、丙（有丝分裂中期）的染色体数均为4条，戊为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂使染色体数暂时恢复为4条，三者染色体数目相等，A正确； B、有丝分裂全过程都含有同源染色体，减数第二次分裂的细胞无同源染色体，因此甲、乙（有丝分裂后期）、丙含有同源染色体，丁（减数第二次分裂中期）、戊（减数第二次分裂后期）不含，B正确； C、甲是有丝分裂前期、乙是有丝分裂后期、丙是有丝分裂中期，三者都属于进行有丝分裂的细胞，C正确； D、戊为减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，既可能是雄性的次级精母细胞，也可能是雌性的第一极体，无法据此判断该高等动物为雄性，D错误。 4. 下图为人体生殖细胞形成时性染色体异常示意图（不考虑其他突变及染色体互换）。下列叙述正确的是（　　） A. 甲乙两图可代表精子和卵细胞形成过程 B. 图甲生殖细胞形成的受精卵发生染色体结构变异 C. 甲乙异常配子的产生与减数分裂异常有关 D. 乙图雌配子可形成21三体综合征 【答案】C 【解析】 【详解】A、依题意，该图是人体生殖细胞形成时性染色体异常示意图，图甲和图乙中的两条性染色体形态不同，说明甲乙图都表示精子的形成过程，A错误； B、图甲生殖细胞的性染色体数目异常，与正常配子结合形成的受精卵发生的是染色体数目变异，不是染色体结构变异，B错误； C、甲是减数第一次分裂时同源染色体未分离导致的异常，乙是减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后形成的子染色体移向细胞的同一极导致的异常，二者异常配子的产生都与减数分裂异常有关，C正确； D、21三体综合征是21号常染色体多一条导致的遗传病，乙图是性染色体数目异常，无法形成21三体综合征；且乙图形成的是精子，D错误。 5. 下图是某细胞分裂过程中染色体和核DNA相对值的变化曲线。下列有关ac段（不含a、c点）的叙述正确的是（ ） A. 细胞中始终存在染色单体 B. 细胞中始终存在同源染色体 C. 细胞中染色体和核DNA数之比为1：1 D. 此时期的细胞称为初级性母细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、题图分析，图示表示减数分裂过程中染色体和核DNA变化相对值，其中虚线表示核DNA变化相对值，实线表示染色体变化相对值。图中0-a表示减数第一次分裂前的间期、a～b表示减数第一次分裂过程、b～c表示减数第二次分裂前期和中期、c～d表示减数第二次分裂后期。a-c段细胞中（一条染色体含两条姐妹染色单体）始终存在染色单体，A正确； B、减数第一次分裂（ab段）结束后同源染色体分离，bc段（减数第二次分裂）不存在同源染色体，B错误； C、ac段存在染色单体，染色体数：核DNA数=1：2，C错误； D、初级性母细胞对应减数第一次分裂（仅a∼b段），b∼c段是次级性母细胞或第一极体，D错误。 6. 如图为某一哺乳动物的细胞分裂示意图（已知该生物体细胞有4条染色体），下列说法正确的是（ ） A. 图甲的时期处于减数第一次分裂后期，图丙属于有丝分裂后期 B. 图乙的名称为初级精母细胞或极体 C. 其中，能体现基因自由组合定律实质的时期为乙图 D. 甲图、乙图和丙图中的染色单体的数量均为8 【答案】C 【解析】 【详解】A、已知生物体细胞有4条染色体。甲细胞内有8条染色体，着丝粒分裂，是有丝分裂后期，丙细胞有4条染色体(2对同源染色体)，着丝粒排列在赤道板上，是有丝分裂中期，A错误； B、图乙细胞中同源染色体分离，移向两极，且细胞质均等分裂，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，B错误； C、基因自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 乙图正是减数第一次分裂后期，能体现基因自由组合定律的实质，C正确； D、甲细胞着丝粒分裂，染色单体数为0，乙细胞处于减数第一次分裂后期，含有8条染色单体，丙细胞处于有丝分裂中期，含有8条染色单体，D错误。 7. 鸽子的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色有灰红色（B+）、蓝色（B）和巧克力色（b），颜色基因位于Z染色体上。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。不考虑变异，下列叙述错误的是（ ） A. 基因B+、B和b之间可以自由组合 B. 后代中的巧克力色个体全为雌性 C. 控制鸽子羽毛颜色的基因型有9种 D. 若亲本灰红个体的为雌性，则其基因型为ZB+W 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因B+、B、b是位于Z染色体相同位置的复等位基因，遵循基因分离定律，而自由组合定律的适用对象是非同源染色体上的非等位基因，因此三者不能自由组合，A错误； B、若后代巧克力色个体为雄性，基因型应为ZbZb，需要母本提供携带b基因的Z染色体，母本为ZW型，若Z染色体携带b基因则表现为巧克力色，与亲本只有灰红色和蓝色矛盾，因此后代巧克力色个体只能是基因型为ZbW的雌性个体，B正确； C、雄性个体（ZZ）的基因型有ZB+ZB+、ZB+ZB、ZB+Zb、ZBZB、ZBZb、ZbZb共6种，雌性个体（ZW）的基因型有ZB+W、ZBW、ZbW共3种，合计9种基因型，C正确； D、若亲本灰红色为雌性，其Z染色体上携带显性的B+基因，基因型为ZB+W，与基因型为ZBZb的蓝色雄性交配，后代可出现ZbW的巧克力色雌性个体，D正确。 8. 豌豆是遗传学研究的理想材料，孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律，其具有的优点不包括（ ） A. 豌豆具有多对易于区分的相对性状，便于观察 B. 豌豆生长周期短，产生的子代数量少，便于统计学分析 C. 豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般为纯种 D. 豌豆花大，便于人工对母本去雄及人工异花传粉 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆具有多对易于区分的相对性状（如高茎与矮茎、圆粒与皱粒等），便于实验过程中观察和统计性状表现，属于豌豆作为遗传学研究材料的优点，A不符合题意； B、豌豆生长周期短是其优势，但豌豆产生的子代数量多，才能降低统计学分析的误差，选项中“产生的子代数量少”表述错误，不属于豌豆的优点，B符合题意； C、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般都是纯种，杂交实验结果可靠且易分析，属于豌豆作为遗传学研究材料的优点，C不符合题意； D、豌豆花的结构较大，方便实验操作时对母本去雄、进行人工异花传粉，属于豌豆作为遗传学研究材料的优点，D不符合题意。 9. 遗传早现是某遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调I型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG），存在动态变化，正常人重复19~38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的有（ ） A. 与正常人相比，患者DNA中嘌呤的比例变大 B. 脊髓小脑共济失调I型具有男患者多于女患者的特点 C. Ⅱ-3致病基因来自I-1且（CAG），重复次数增加 D. Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤数（A+G）始终等于嘧啶数（T+C），嘌呤占比始终为50%，即使CAG序列重复，也不会改变该比例，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病（系谱中男患者可生出正常女儿，排除伴X显性遗传），常染色体显性遗传病男女患病概率相等，不存在男患者多于女患者的特点，系谱中患者数量差异是样本量小导致的偶然偏差，B错误； C、该病为显性遗传病，I-2正常不含致病基因，因此Ⅱ-3的致病基因来自I-1；Ⅱ-3发病年龄39岁早于I-1的42岁，题干说明CAG重复次数越多发病年龄越早，因此Ⅱ-3的CAG重复次数比I-1增加，C正确； D、该病为常染色体显性遗传病，假设相关基因为A和a，Ⅱ-4正常，其基因型为aa，Ⅲ-4为患者，其基因型为Aa，Ⅲ-5正常，其基因型为aa，二者生育患病孩子的概率为1/2，生女孩的概率为1/2，因此再生患病女孩的概率是，D错误。 10. 下列关于科学家与其所用科学方法的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿用假说一演绎法证明基因在染色体上 B. 艾弗里和同事用“加法原理”进行肺炎链球菌转化实验 C. 认识减数分裂过程可运用模型建构法模拟染色体的行为变化 D. 赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根采用假说—演绎法证明了基因在染色体上，A错误； B、艾弗里和同事的肺炎链球菌转化实验中，通过特异性去除S型菌的不同成分（如用蛋白酶去除蛋白质、DNA酶去除DNA）观察转化是否发生，利用的是“减法原理”，B错误； C、认识减数分裂过程时，可利用橡皮泥等材料构建物理模型，模拟染色体的行为变化，属于模型建构法的应用，C正确； D、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是对绝大多数生物的遗传物质进行总结得出的结论，该实验无法证明这一点，D错误。 11. 某同学建立了一个数学模型“甲是乙的充分条件”，表示由条件甲必会推得乙。下列说法符合此模型的是（ ） A. 甲表示非等位基因，乙表示位于非同源染色体上 B. 甲表示真核细胞中的基因，乙表示遵循孟德尔遗传定律 C. 甲表示位于X染色体上的基因，乙表示其性状表现总是和性别相关联 D. 甲表示父亲患有红绿色盲，乙表示儿子一定患红绿色盲 【答案】C 【解析】 【详解】A、非等位基因既包括非同源染色体上的非等位基因，也包括同源染色体不同位置上的非等位基因，因此非等位基因不一定位于非同源染色体上，甲无法推出乙，A错误； B、孟德尔遗传定律仅适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传，真核细胞的细胞质基因不遵循孟德尔遗传定律，因此真核细胞中的基因不一定遵循孟德尔遗传定律，甲无法推出乙，B错误； C、性染色体上的基因控制的性状遗传始终与性别相关联，X染色体属于性染色体，因此位于X染色体上的基因控制的性状表现总是和性别相关联，甲可以推出乙，C正确； D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲遗传给儿子的性染色体为Y染色体，儿子的X染色体来自母亲，因此父亲患红绿色盲时儿子是否患病由母亲决定，不一定患病，甲无法推出乙，D错误。 12. 下图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释，下列选项描述错误的是（ ） A. 图1一个豆荚中的豌豆种子胚的基因型各不相同 B. 图1①和②的操作不能同时进行，②操作后要对雌蕊套袋处理 C. 图2揭示了基因分离定律的实质 D. 孟德尔采用山柳菊做实验失败原因之一是没有既容易区分又可以连续观察的相对性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、一个豆荚由同一朵花的子房发育而来，接受同一批父本花粉。 若父本、母本均为纯合子（高茎 × 矮茎），所有受精卵基因型完全相同，胚的基因型全部一致；只有杂合亲本自交时，种子胚才会出现多种基因型，A错误； B、图1中①是去雄操作，需要在花蕾期花粉未成熟时进行，②是人工传粉操作，需要待雌蕊成熟后进行，二者不能同时开展，传粉后对雌蕊套袋是为了避免外来花粉的干扰，B正确； C、基因分离定律的实质是减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体的分离而分开，分别进入不同的配子中，图2展示了该过程，C正确； D、孟德尔采用山柳菊做实验失败的原因包括：没有既容易区分又可连续观察的相对性状、有时进行无性生殖、花小难以开展人工杂交操作等，D正确。 13. 下列关于基因、DNA和染色体的叙述，错误的是（　　） A. 基因是有遗传效应的DNA片段 B. 一条染色体上含有多个基因 C. DNA分子主要存在于细胞核中，染色体是DNA的主要载体 D. 基因和染色体的行为存在明显的平行关系，基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【详解】A、现行高中新教材明确定义“基因通常是有遗传效应的DNA片段”，少数RNA病毒的遗传物质为RNA，其基因是有遗传效应的RNA片段，错误； B、1条染色体未复制时含1个DNA分子，复制后含2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，因此一条染色体上含有多个基因，B正确； C、真核生物的DNA主要分布在细胞核中，少量分布在线粒体、叶绿体中，细胞核内的DNA会与蛋白质结合形成染色体，因此染色体是DNA的主要载体，C正确； D、萨顿通过类比推理法观察到基因和染色体的行为存在明显的平行关系，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，后续研究进一步证实基因在染色体上呈线性排列，D正确。 14. 下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是（ ） A. 色盲基因是位于X染色体上的显性基因 B. 女性患者的父亲和儿子一定患病 C. 正常男性与正常女性婚配，后代不可能患病 D. 男性患者的致病基因可能来自祖父，也可能传给孙子 【答案】B 【解析】 【详解】A、红绿色盲的致病基因为位于X染色体上的隐性基因，并非显性基因，A错误； B、女性红绿色盲患者的基因型为XbXb，其两条携带致病基因的X染色体一条来自父亲，父亲基因型为XbY，一定患病；其生育儿子时，一定会将携带致病基因的X染色体传给儿子，儿子基因型为XbY，一定患病，B正确； C、正常男性基因型为XBY，正常女性若为致病基因携带者（基因型XBXb），二者婚配后可能生育基因型为XbY的患病儿子，C错误； D、男性患者的X染色体只能来自母亲，Y染色体来自父亲，因此致病基因不可能来自祖父；男性患者的X染色体只会传给女儿，不会传给儿子，因此也不可能传给孙子，D错误。 15. 某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a（位于常染色体上）和B/b（仅位于X染色体上）这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F1中雌性与隐性纯合雄性（aaXᵇY）进行测交，子代的体色分离比为红色∶灰色=3∶1（不考虑性别），则F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比不可能为（ ） A. 3∶1 B. 9∶7 C. 15∶1 D. 13∶3 【答案】A 【解析】 【详解】双显纯合雌性AAXBXB与双隐纯合雄性aaXbY杂交，F1中雌性基因型为AaXBXb，与隐性纯合雄性（aaXbY）进行测交，子代基因型种类及比例为AaXBXb：AaXbXb：aaXBXb：aaXbXb：AaXBY：AaXbY：aaXBY：aaXbY=1：1：1：1：1：1：1：1，已知子代的体色分离比为红色：灰色=3：1（不考虑性别），可能性1：只要有A或B基因均表现为红色，F1雄性基因型为AaXBY，雌性基因型为AaXBXb，子二代灰色个体基因型为aaXbY，占比为1/4×1/4=1/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色：灰色=15：1；可能性2：A和B同时存在时表现为灰色（A-XB-），灰色个体的比例为3/4×3/4=9/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色：灰色=7：9；可能性3：只有基因A没有基因B为灰色，其余基因型均为红色或只有基因B没有基因A时为灰色，其余基因型均为红色，灰色个体的比例为3/4×1/4=3/16，F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比可能为红色：灰色=13：3，综合分析，A符合题意。 16. 如图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述，正确的是（ ） A. A与B，b的自由组合发生在② B. 雌、雄配子在③过程随机结合 C. M、N和P分别为16、9和4 D. 该植株测交后代性状分离比为2:1:1 【答案】D 【解析】 【详解】A、A与B，b基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图中①产生配子的过程，②是雌雄配子结合的受精过程，不发生A与B，b基因的自由组合，A错误； B、雌、雄配子的随机结合发生在②受精作用过程，③是受精卵分裂分化发育为子代的过程，B错误； C、该植株产生4种雌配子、4种雄配子，配子结合方式M=4×4=16；对于每一对等位基因，其自交后代基因型都有3种，所以AaBb自交，后代基因型N=3×3=9，但后代表现型比例为12:3:1，说明表现型共3种，即P=3，C错误； D、自交后代表现型比例12:3:1是9:3:3:1的变形，说明A_B_和其中一类单显性个体表现为同一种性状，另一类单显性为第二种性状，双隐性为第三种性状；该植株测交后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，对应性状分离比为2:1:1，D正确。 17. 家兔毛色有黑色和黄色，这是一对相对性状，由一对遗传因子控制。有下面三组交配组合，四个亲本中是纯合子的是（ ） 交配组合 子代表现型及数目 ① 丙（黑色）×乙（黑色） 12（黑）：4（黄） ② 甲（黄色）×丙（黑色） 8（黑）：9（黄） ③ 甲（黄色）×丁（黑色） 全为黑色 A. 甲 B. 乙和丁 C. 丙 D. 甲和丁 【答案】D 【解析】 【详解】杂交组合①丙（黑色）×乙（黑色），子代中出现黄色，可知丙和乙的基因型均为Bb；杂交组合②甲（黄色）×丙（黑色），子代黑：黄=1：1，可知甲基因型为bb，丙基因型为Bb；杂交组合③甲（黄色）×丁（黑色），子代全为黑色，可知丁的基因型为BB，综上可知，四个亲本中是纯合子的是甲和丁，D正确，ABC错误。 18. 为研究二倍体水稻花粉母细胞的减数分裂过程，研究人员在常温下选取花蕾期的花药制作装片观察，获得下图所示的显微图像。下列叙述错误的是（ ） A. 图②中的每个子细胞通常含有一个染色体组 B. 图像③④时期的细胞中有同源染色体 C. 图④所示细胞发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合 D. 按减数分裂中出现的顺序依次为④①③② 【答案】D 【解析】 【详解】A、图像②细胞处于减数第二次分裂末期，由于减数分裂的结果导致细胞内染色体数目减半，水稻为二倍体生物，减半后细胞内有一个染色体组，因此②的每个子细胞中具有一个染色体组，A正确； B、③细胞处于减数第一次分裂中期，④细胞处于减数第一次分裂后期，均含有同源染色体，B正确； C、非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，图④所示细胞处于减数第一次分裂后期，因此图④所示细胞发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合，C正确； D、分析题图：①细胞处于减数第一次分裂末期，②细胞处于减数第二次分裂末期，③细胞处于减数第一次分裂中期，④细胞处于减数第一次分裂后期，故减数分裂中出现的顺序依次为③④①②，D错误。 19. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C. 图中X染色体上的基因都决定性别 D. 果蝇细胞内不是所有的基因都位于染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、X染色体与Y染色体存在非同源区段，图中位于X染色体非同源区段的基因在Y染色体上不存在对应的等位基因，A错误； B、等位基因是位于同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因，白眼基因和红宝石眼基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，B错误； C、X染色体上的基因并非都决定性别，例如果蝇的白眼基因控制眼色性状，不参与性别决定，C错误； D、果蝇是真核生物，细胞内的线粒体中也含有少量DNA，其上的基因不位于染色体上，因此果蝇细胞内不是所有的基因都位于染色体上，D正确。 20. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 各种生物体细胞中都含有性染色体和常染色体 B. ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雄配子 C. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 D. 性染色体与性别决定相关，其上的基因并不都决定性别 【答案】D 【解析】 【详解】A、无性别分化的生物（如雌雄同株植物、原核生物等）不存在性染色体，没有性染色体和常染色体的区分，A错误； B、ZW型性别决定的生物中，雌性性染色体组成为ZW、雄性为ZZ，因此含W染色体的配子是雌配子，B错误； C、XY型性别决定的生物中Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体长度大于X染色体，C错误； D、性染色体与性别决定相关，但性染色体上的基因并不都决定性别，例如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，不参与性别决定，D正确。 第Ⅱ卷 二、非选择题：本大题共4个小题，共50分。 21. 图甲、图乙分别是某动物细胞的细胞分裂图像及分裂过程中同源染色体对数的数量变化曲线图；图丙为该动物体内进行的三个连续生理过程中细胞内染色体数目的变化，请分析并回答以下问题： （1）该动物性别为________（填“雌”或“雄”）性 （2）处于图乙中HI时期的是_______（填图甲中序号），图甲中细胞③处于图_______段。 （3）图丙中基因重组发生在_______段（用字母表示）；着丝粒分裂，姐妹染色单体分开发生在____________段（用字母表示）。 （4）图丁表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图戊中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_______（填序号）。 （5）下图是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像。 ①请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序：____________（用图中字母和箭头表示），图B每个细胞中染色体数目与图____________（填图中字母）相同。 ②基因的分离定律与自由组合定律发生在图____________（填图中字母）时期。 ③若图E细胞中染色体分离发生异常，则形成的4个花粉粒中有____________个异常。 【答案】（1）雌 （2） ①. ② ②. CD （3） ①. AB ②. DE和JK （4）③ （5） ①. A→C→E→D→B→F ②. A、C、E ③. E ④. 4 【解析】 【小问1详解】 题意显示，图甲、图乙分别是某动物细胞的细胞分裂图像及分裂过程中同源染色体对数的数量变化曲线图，图甲细胞①中有同源染色体，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，因而该动物性别为雌性。 【小问2详解】 图乙中HI时期的细胞中没有同源染色体，此时的细胞处于减数第二次分裂过程中，可对应图甲中的细胞②，该细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，该细胞表现为不均等分裂，为次级卵母细胞，图甲中细胞③处于有丝分裂后期，细胞中染色体数目为体细胞的二倍，对应图乙中的CD段。 【小问3详解】 基因重组发生在减数第一次分裂前期（交换）和减数第一次分裂后期，可对应图丙中的AB段；着丝粒分裂，姐妹染色单体分开发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，分别对应图丙中的JK和DE。 【小问4详解】 图丁表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，由同一个次级精母细胞分裂产生的两个精细胞染色体组成相同，若发生了交叉互换，则由同一个次级精母细胞产生的两个精细胞中一个带有互换的片段，一个含有正常的染色体，据此，根据染色体的类型和数目判断，图戊中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为③。 【小问5详解】 ①按减数分裂的时序进行排序：A（减数分裂Ⅰ前期）→C（减数分裂Ⅰ中期）→E（减数分裂Ⅰ后期）→D（减数分裂Ⅱ中期）→B（减数分裂Ⅱ后期）→F（减数分裂Ⅱ末期）。图B每个细胞中染色体数目为2N，与A（减数分裂Ⅰ前期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）中的染色体数目相同。 ②基因的分离定律与自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期，即图E。 ③若图E细胞（减数第一次分裂后期）中染色体分离发生异常，一对同源染色体未分离，进入同一子细胞，最终形成的 4 个花粉粒全部异常（2 个多一条，2 个少一条），即4 个异常。 22. 如图A为某动物部分组织切片的显微图像。 （1）图A观察到的是_______性动物的生殖器官组织切片。 （2）①细胞含有_______条染色单体，③细胞的名称是_______。 （3）通常情况下，等位基因的分离发生在_______（用图中数字表示）细胞的后续分裂过程中。 （4）若②细胞的染色体数和DNA分子数如图B所示。请绘制该动物处于减数第一次分裂后期细胞中的染色体数和DNA分子数的柱形图_______。 【答案】（1）雌 （2） ①. 8 ②. 次级卵母细胞或极体 （3）① （4） 【解析】 【小问1详解】 因图A中②细胞的细胞质不均等分裂，故为雌性动物卵巢中的细胞分裂图像。 【小问2详解】 ①细胞中同源染色体排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，含有4条染色体、8条染色单体。③细胞处于减数第二次分裂过程中，为次级卵母细胞或极体。 【小问3详解】 正常情况下等位基因随着同源染色体的分开而分离，故会发生在①细胞的后续分裂过程中。 【小问4详解】 ②细胞中含有4条染色体和4个DNA分子，该动物处于减数第一次分裂后期时的细胞中含有4条染色体、8个DNA分子，绘图如下： 。 23. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： 组别 ① ② ③ P F1 F2 黑眼×白眼 ↓ 黑眼 ↓⊗ 黑眼：黄眼：白眼 12：3：1 黑眼×黄眼 ↓ 黑眼 ↓⊗ 黑眼：黄眼 3：1 黑眼×黄眼 ↓ 黑眼：黄眼 1：1 （1）组别①F1黑眼个体的基因型为_________；F2中黄眼个体基因型有_______种。 （2）组别②亲本的基因型为_____________________。 （3）组别③的亲本基因型组合可能有_______种。 （4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，可抑制A基因。基因型为aaBBXʰXʰ和AAbbXᴴO的亲本杂交，F1相互交配产生F2，F2中白眼个体基因型有__________种。 【答案】（1） ①. AaBb ②. 2#两 （2）AABB、aaBB （3）4#四 （4）8#八 【解析】 【小问1详解】 根据题干整理基因型和表现型的对应关系：两对等位基因独立遗传，A存在时均为黑眼，aaB_为黄眼，aabb为白眼，结合题干条件逐问分析：组别①F₂性状分离比为12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明F₁为双杂合子，基因型为AaBb；F₂中黄眼基因型为aaBB、aaBb，共2种。 【小问2详解】 组别②F₁自交后代黑眼：黄眼=3：1，无白眼出现，说明F₁只有一对等位基因杂合，基因型为AaBB，因此亲本黑眼为AABB，黄眼为aaBB。 【小问3详解】 组别③要求黑眼(A___)×黄眼(aaB_)，后代黑眼：黄眼=1：1，说明黑眼为Aa（测交得到A_：aa=1：1），且后代不能出现白眼（无aabb），符合条件的基因型组合为：AaBB×aaBB、AaBB×aaBb、AaBb×aaBB、Aabb×aaBB，共4种。 【小问4详解】 亲本aaBBXhXh（雌）×AAbbXHO（雄），F₁基因型为雌AaBbXHXh、雄AaBbXhO，F₁相互交配：无H时，只有aabb为白眼，性染色体有XhXh、XhO两种，共2种基因型；有H时，A被抑制，只要bb即为白眼，A有AA、Aa、aa3种，性染色体有XHXh（雌）、XHO（雄）2种，共3×2=6种基因型； 合计2+6=8种。 24. 某人类遗传病是由体内缺乏物质H引起，其合成途径如图1所示。图2为该遗传病的某家系图，其中D、E基因位于X染色体上。I2的基因型为XDeY，不考虑其它变异。 （1）表型正常的男性，其X染色体上必定同时携带D、E基因；表型正常的女性，D、E基因可位于________条X染色体上。 （2）Ⅰ1基因型可能为________。Ⅱ3与Ⅱ4所生Ⅲ3的基因型可能为________。IV1的致病基因可来自第一代的________。 （3）Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为________。 【答案】（1）1或2 （2） ①.  XdEXdE、 XdEXde ②.  XdEXDE、 XDeXDE ③.  I1​或I2​ （3）1/4 【解析】 【小问1详解】 表型正常的男性只有一条X染色体，必须同时携带D和E基因。女性有两条X染色体，只要同时含有D和E即可表现正常，D和E不一定在同一条X染色体上，因此D、E基因可位于1条或2条X染色体上。 【小问2详解】 I2​基因型为XDeY（患病），其女儿II3​正常，说明女儿应含有D和E，又因为I1患病，不可能同时含D和E，故II3的基因型应为XdEXDe，XDe来自I2​，XdE来自I1​，因此I1的基因型可能为 XdEXdE、 XdEXde。Ⅱ4不患病，说明基因型为XDEY，与II3​所生III3​为正常女性，其X染色体一条来自母亲II3​，一条来自父亲Ⅱ4，且必须同时含D和E，因此基因型为XdEXDE或XDeXDE。Ⅳ1为III2​和III3的患病儿子，​III2为正常男性，基因型为XDEY，故Ⅳ1的X染色体来自母亲III3，其致病基因也来自母亲III3，而III3的致病基因可追溯至第一代的I1​（提供XdE）和I2​（提供XDe），故Ⅳ1的致病基因可来自第一代的I1或I2。 【小问3详解】 Ⅲ2的基因型是XDEY，Ⅲ3的基因型为1/2XDEXDe、1/2XDEXdE，他们后代中，患病孩子XDeY=1/2×1/4=1/8，XdEY=1/2×1/4=1/8，患病男孩的概率为1/8+1/8=1/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026-2027学年上学期第一次阶段性检测 高三生物学科 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：分离定律 自由组合定律 伴性遗传 减数分裂 5．考试结束后，将答题卡交回。 第I卷 一、选择题：本题共20个小题，每小题2.5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 受精作用是卵子和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，它是有性生殖的基本特征，丰富了遗传的稳定性和多样性。下列有关分析错误的是（　　） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程中，精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂形成配子时，非同源染色体的组合具有多样性 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，增加了后代多样性 2. 减数分裂是有性生殖生物遗传稳定与变异的细胞学基础。下列关于二倍体油茶减数分裂的叙述正确的是（ ） A. 染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期 B. 减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体 C. 减数第二次分裂中期，细胞中染色体数与核DNA数相等 D. 卵细胞中含有同源染色体，染色体数目为体细胞的一半 3. 下图甲到戊表示某高等动物细胞分裂过程中不同时期图像，下列叙述错误的是（ ） A. 图中染色体数目相等的是甲、丙和戊 B. 图中含有同源染色体的是甲、乙和丙 C. 图中进行有丝分裂的细胞包括甲、乙、丙 D. 根据戊图像判断，该高等动物为雄性 4. 下图为人体生殖细胞形成时性染色体异常示意图（不考虑其他突变及染色体互换）。下列叙述正确的是（　　） A. 甲乙两图可代表精子和卵细胞形成过程 B. 图甲生殖细胞形成的受精卵发生染色体结构变异 C. 甲乙异常配子的产生与减数分裂异常有关 D. 乙图雌配子可形成21三体综合征 5. 下图是某细胞分裂过程中染色体和核DNA相对值的变化曲线。下列有关ac段（不含a、c点）的叙述正确的是（ ） A. 细胞中始终存在染色单体 B. 细胞中始终存在同源染色体 C. 细胞中染色体和核DNA数之比为1：1 D. 此时期的细胞称为初级性母细胞 6. 如图为某一哺乳动物的细胞分裂示意图（已知该生物体细胞有4条染色体），下列说法正确的是（ ） A. 图甲的时期处于减数第一次分裂后期，图丙属于有丝分裂后期 B. 图乙的名称为初级精母细胞或极体 C. 其中，能体现基因自由组合定律实质的时期为乙图 D. 甲图、乙图和丙图中的染色单体的数量均为8 7. 鸽子的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色有灰红色（B+）、蓝色（B）和巧克力色（b），颜色基因位于Z染色体上。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。不考虑变异，下列叙述错误的是（ ） A. 基因B+、B和b之间可以自由组合 B. 后代中的巧克力色个体全为雌性 C. 控制鸽子羽毛颜色的基因型有9种 D. 若亲本灰红个体的为雌性，则其基因型为ZB+W 8. 豌豆是遗传学研究的理想材料，孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律，其具有的优点不包括（ ） A. 豌豆具有多对易于区分的相对性状，便于观察 B. 豌豆生长周期短，产生的子代数量少，便于统计学分析 C. 豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般为纯种 D. 豌豆花大，便于人工对母本去雄及人工异花传粉 9. 遗传早现是某遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调I型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG），存在动态变化，正常人重复19~38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的有（ ） A. 与正常人相比，患者DNA中嘌呤的比例变大 B. 脊髓小脑共济失调I型具有男患者多于女患者的特点 C. Ⅱ-3致病基因来自I-1且（CAG），重复次数增加 D. Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2 10. 下列关于科学家与其所用科学方法的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿用假说一演绎法证明基因在染色体上 B. 艾弗里和同事用“加法原理”进行肺炎链球菌转化实验 C. 认识减数分裂过程可运用模型建构法模拟染色体的行为变化 D. 赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明DNA是主要的遗传物质 11. 某同学建立了一个数学模型“甲是乙的充分条件”，表示由条件甲必会推得乙。下列说法符合此模型的是（ ） A. 甲表示非等位基因，乙表示位于非同源染色体上 B. 甲表示真核细胞中的基因，乙表示遵循孟德尔遗传定律 C. 甲表示位于X染色体上的基因，乙表示其性状表现总是和性别相关联 D. 甲表示父亲患有红绿色盲，乙表示儿子一定患红绿色盲 12. 下图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释，下列选项描述错误的是（ ） A. 图1一个豆荚中的豌豆种子胚的基因型各不相同 B. 图1①和②的操作不能同时进行，②操作后要对雌蕊套袋处理 C. 图2揭示了基因分离定律的实质 D. 孟德尔采用山柳菊做实验失败原因之一是没有既容易区分又可以连续观察的相对性状 13. 下列关于基因、DNA和染色体的叙述，错误的是（　　） A. 基因是有遗传效应的DNA片段 B. 一条染色体上含有多个基因 C. DNA分子主要存在于细胞核中，染色体是DNA的主要载体 D. 基因和染色体的行为存在明显的平行关系，基因在染色体上呈线性排列 14. 下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是（ ） A. 色盲基因是位于X染色体上的显性基因 B. 女性患者的父亲和儿子一定患病 C. 正常男性与正常女性婚配，后代不可能患病 D. 男性患者的致病基因可能来自祖父，也可能传给孙子 15. 某昆虫的体色（红色、灰色）由完全显性的A/a（位于常染色体上）和B/b（仅位于X染色体上）这两对基因共同决定。将双显纯合雌性与双隐纯合雄性杂交所得F1中雌性与隐性纯合雄性（aaXᵇY）进行测交，子代的体色分离比为红色∶灰色=3∶1（不考虑性别），则F1中雌雄自由交配所得子代的体色分离比不可能为（ ） A. 3∶1 B. 9∶7 C. 15∶1 D. 13∶3 16. 如图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述，正确的是（ ） A. A与B，b的自由组合发生在② B. 雌、雄配子在③过程随机结合 C. M、N和P分别为16、9和4 D. 该植株测交后代性状分离比为2:1:1 17. 家兔毛色有黑色和黄色，这是一对相对性状，由一对遗传因子控制。有下面三组交配组合，四个亲本中是纯合子的是（ ） 交配组合 子代表现型及数目 ① 丙（黑色）×乙（黑色） 12（黑）：4（黄） ② 甲（黄色）×丙（黑色） 8（黑）：9（黄） ③ 甲（黄色）×丁（黑色） 全为黑色 A. 甲 B. 乙和丁 C. 丙 D. 甲和丁 18. 为研究二倍体水稻花粉母细胞的减数分裂过程，研究人员在常温下选取花蕾期的花药制作装片观察，获得下图所示的显微图像。下列叙述错误的是（ ） A. 图②中的每个子细胞通常含有一个染色体组 B. 图像③④时期的细胞中有同源染色体 C. 图④所示细胞发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合 D. 按减数分裂中出现的顺序依次为④①③② 19. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中所示的基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 白眼基因和红宝石眼基因互为等位基因 C. 图中X染色体上的基因都决定性别 D. 果蝇细胞内不是所有的基因都位于染色体上 20. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 各种生物体细胞中都含有性染色体和常染色体 B. ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雄配子 C. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 D. 性染色体与性别决定相关，其上的基因并不都决定性别 第Ⅱ卷 二、非选择题：本大题共4个小题，共50分。 21. 图甲、图乙分别是某动物细胞的细胞分裂图像及分裂过程中同源染色体对数的数量变化曲线图；图丙为该动物体内进行的三个连续生理过程中细胞内染色体数目的变化，请分析并回答以下问题： （1）该动物性别为________（填“雌”或“雄”）性 （2）处于图乙中HI时期的是_______（填图甲中序号），图甲中细胞③处于图_______段。 （3）图丙中基因重组发生在_______段（用字母表示）；着丝粒分裂，姐妹染色单体分开发生在____________段（用字母表示）。 （4）图丁表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图戊中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_______（填序号）。 （5）下图是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像。 ①请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序：____________（用图中字母和箭头表示），图B每个细胞中染色体数目与图____________（填图中字母）相同。 ②基因的分离定律与自由组合定律发生在图____________（填图中字母）时期。 ③若图E细胞中染色体分离发生异常，则形成的4个花粉粒中有____________个异常。 22. 如图A为某动物部分组织切片的显微图像。 （1）图A观察到的是_______性动物的生殖器官组织切片。 （2）①细胞含有_______条染色单体，③细胞的名称是_______。 （3）通常情况下，等位基因的分离发生在_______（用图中数字表示）细胞的后续分裂过程中。 （4）若②细胞的染色体数和DNA分子数如图B所示。请绘制该动物处于减数第一次分裂后期细胞中的染色体数和DNA分子数的柱形图_______。 23. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： 组别 ① ② ③ P F1 F2 黑眼×白眼 ↓ 黑眼 ↓⊗ 黑眼：黄眼：白眼 12：3：1 黑眼×黄眼 ↓ 黑眼 ↓⊗ 黑眼：黄眼 3：1 黑眼×黄眼 ↓ 黑眼：黄眼 1：1 （1）组别①F1黑眼个体的基因型为_________；F2中黄眼个体基因型有_______种。 （2）组别②亲本的基因型为_____________________。 （3）组别③的亲本基因型组合可能有_______种。 （4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，可抑制A基因。基因型为aaBBXʰXʰ和AAbbXᴴO的亲本杂交，F1相互交配产生F2，F2中白眼个体基因型有__________种。 24. 某人类遗传病是由体内缺乏物质H引起，其合成途径如图1所示。图2为该遗传病的某家系图，其中D、E基因位于X染色体上。I2的基因型为XDeY，不考虑其它变异。 （1）表型正常的男性，其X染色体上必定同时携带D、E基因；表型正常的女性，D、E基因可位于________条X染色体上。 （2）Ⅰ1基因型可能为________。Ⅱ3与Ⅱ4所生Ⅲ3的基因型可能为________。IV1的致病基因可来自第一代的________。 （3）Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $