周测评 (17) 有机物的结构特点与研究方法-【衡水真题密卷】2026-2027学年高二化学学科素养周测评（人教版 全国除山东省外通用）

2026一2027学年度高二学科素养周测评（十七） 化学·有机物的结构特点与研究方法 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16 一、选择题：本题共10小题，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 答案 1.下列有机化合物的分类正确的是 A. OH属于醇类化合物 B〔属于芳香烃 CC◇属于脂环化合物 D.CH3CH(CH3)2属于链状化合物 2.下列物质属于同系物的是 ①CH3CH2COOH;②H-C-OC2H,;③H-C-0-H;④CH3CH2OH A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和③ 3.下列说法正确的是 0 A.丙酮(H,C ℃ CH,)和环氧丙烷(H,CHC一CH)互为同分异构体 B.CO和CO2互为同素异形体 F C.氟利昂的结构式为Cl C1,有2种同分异构体 D.√与人一互为同系物 4.许多测定分子结构的现代仪器和谱图是化学研究的重要手段之一，下列说法错误的是 A.X射线衍射仪可以测定共价键的键长和键角 B.红外光谱可以分析分子中含有何种化学键和官能团的信息 C.原子光谱的谱线是连续的而不是离散的 D.质谱仪可以测定分子的相对分子质量 5.已知《/(a)、口(b)的分子式均为CH。,下列说法正确的是 A.a、b的一氯代物分别有5种和4种（不考虑立体异构） B.a、b中所有原子均可能处于同一平面 C.a、b均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.a的同分异构体只有b一种 高二学科素养周测评（十七）化学第1页（共4页） 长风破浪会有时，直挂云帆济沧海 6.下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解错误的是 ( 班级 A.碳原子和氧原子之间可以形成双键或单键 B.碳原子与碳原子之间可以形成碳链或碳环 姓名 C.碳原子之间可以形成四种类型的共价键 D.五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键 7.实验室提取桂花精油的流程如图所示。下列说法错误的是 得分 产溶液操作2 →石油醚 桂花石油樊 →溶液减压蒸馏桂花精油 抽滤 “操作 →桂花浸膏 回流1h 不溶物 无水乙醇乙醇洗涤 →不溶物 A.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B.“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 C.“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D.“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 8.同分异构体是物质多样性的重要原因之一。下列说法正确的是 A.分子式为CHoO属于醇类的有机物，有四种不同的结构 B.相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体 C.同分异构体之间的转化不是化学变化 D.CH,CHCH2CH和CH,CHCH互为同分异构体 CH: CH2CH: 9.下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应错误的是 选项 结构简式 系统命名 官能团名称 A CH,CH2 Br 溴乙烷 碳溴键 心 CH,COCH, 丙酮 酮羰基 C CH COOCH,CH 乙酸乙酯 酯基 D CH CONH 乙酰胺 氨基 10.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。下列说法错误的是 波数/cm 4000300020001500 1000950850700 100F F80 60 40 20 0-H 3456789101112131415 3 未知物A的红外光谱 未知物A的核磁共振氢谱 A.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有两种不同化学环境的氢原子 C.仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D.若A的化学式为C2HO,则其结构简式为CHCH2OH 高二学科素养周测评（十七）化学第2页（共4页） 1 二、非选择题：本题共2小题，共40分。 11.(24分)回答下列问题。 (1)写出下面有机化合物的结构简式和键线式。 H H H H (2)某有机化合物的键线式为HO一 <,则其分子式为 ,含有的官能团名称 为 ,其属于 (填“芳香族化合物”或“脂环化合物”)。 (3)已知分子式为CsH2O的有机化合物有多种同分异构体，下列给出其中的四种。 A.CH;-CH2-CH2-CH2-CH2OH B.CH3-O-CH2-CH2-CH2-CH3 OH CH C.CHCH—CH2CH2CH D.CH3—CHCH2CH2OH ①根据所含官能团判断，A属于 类有机化合物。B、C、D中，与A互为官能团类型异构 的是 (填标号，下同)，互为碳架异构的是 ,互为官能团位置异构的是 ②写出与A互为位置异构（但与B、C、D不重复）的有机化合物的结构简式： ③与A互为碳架异构的同分异构体共有5种，除B、C、D中的一种外，再写出其中两种同分异构 体的结构简式： 12.(16分)A和B两种有机物可以互溶，有关性质如下： 物质 密度/(g·cm3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 A 0.7893 -117.3 78.5 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6 34.5 不溶于水 (1)要除去A和B的混合物中的少量B,可采用的 (填标号)方法可得到A。 a.蒸馏 b.重结晶 c.萃取 d.加水充分振荡，分液 (2)某种有机物C4HO2的核磁共振氢谱和红外光谱如图所示，该物质的结构简式为 90 70 20 15 50 -H 30 10H 10 15 400035003000250020001800160014001200 1 高二学科素养周测评（十七）化学第3页（共4页） (3)B的质谱图和红外光谱如图所示，则B的结构简式为 100 100 31 80 6 60 45 74 50 20 0 对称CH对称一CH2 C-0-C 1015202530354045505560657075 0 质荷比(m2)》 40003000 200015001000500 (4)准确称取一定质量的乙醇和B的混合物，在足量氧气中充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯 化钙和碱石灰，发现质量分别增加14.4g和26.4g。计算混合物中乙醇和B的物质的量之比为 (5)实验室可由环己醇制备环己烯的实验装置如图所示，将10L环己醇加入试管A中，再加入 1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。环己醇和 环己烯的部分物理性质如下： B 水浴 冰水浴團 密度/(g·cm3) 熔点（℃） 沸点（℃） 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 ①A中碎瓷片的作用是 ;导管B除了导气外还具有的作用是 ②试管C置于冰水浴中的目的是 高二学科素养周测评（十七）化学第4页（共4页）2026 学科素养周测评 2026一2027学年度高二学科素养周测评（十七） 化学·有机物的结构特点与研究方法 一、选择题 b为连接苯环的碳原子上含有氢原子的烃，所以 1.D【解析】羟基和苯环直接相连，这类有机物属 能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾 于酚类，A错误；该有机物不含苯环，属于脂环 溶液褪色，C正确；a的同分异构体还有 烃，B错误；该有机物含有苯环，且仅含有C、H 两种元素，属于芳香烃，C错误；分子式为 等，D错误。 CH0,属于烷烃，属于链状化合物，D正确。 2.C【解析】①为羧酸，②为酯，两者结构不相似， 6.D【解析】碳原子能形成4个共价键，氧原子能 形成2个共价键，碳原子和氧原子之间可以形成 不是同系物，A错误；③为羧酸，④为醇，两者结 双键，如二氧化碳分子中含有2个碳氧双键，也 构不相似，不是同系物，B错误；①和③均为羧 酸，两者结构相似，且分子构成上相差2个CH2, 可以形成C一O单键，A正确；碳原子与碳原子 之间可连成链状，也可以连成环状，B正确；碳原 互为同系物，C正确；②为酯，③为羧酸，两者结 子之间可形成碳碳单键、双键、三键和苯环，C正 构不相似，不是同系物，D错误。 3.A【解析】丙酮和环氧丙烷的分子式都是 确；五个碳原子可以形成环状结构，环状结构中 可含有五个碳碳单键，D错误。 C3H6O,结构不同，互为同分异构体，A正确；同 种元素的不同单质互为同素异形体，CO和CO2 7.B【解析】“操作①”是分离固体与液体混合物 的操作，该操作名称为过滤，所需的玻璃仪器有 是化合物，不互为同素异形体，B错误；根据甲烷 的正四面体结构可知，氯利昂的结构式为 烧杯、漏斗、玻璃棒，A正确；“操作②”为分离互 溶的、沸点不同的混合物，名称为蒸馏，所得的沸 点较低的石油醚可循环利用，B错误；残留在固 C1,只有1种结构，C错误；结构相似，在 体上的桂花精油能够溶于乙醇，“乙醇洗涤”与抽 9 滤时的固体残渣分离，可提高桂花精油的收率，C 分子组成上相差1个或若千个CH2原子团的化 正确；桂花精油不稳定，高温易变质。利用物质 合物互称为同系物，心一与人结构不 沸，点随压强的减小而降低的性质进行“减压蒸 同，分子式相同，不符合定义，D错误。 馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质，D 4.C【解析】通过晶体X射线衍射实验，可测定晶 正确。 胞中的各个原子的位置（坐标），根据原子坐标， 8.A【解析】属于醇类：C4Hg一OH,丁基有四种， 可以计算原子间距离，判断出晶体中哪些原子之 则丁醇有4种，A正确；相对分子质量相同、结构 间存在化学键，确定键长和键角，A正确；红外光 不同的两种化合物，分子式不一定相同，二者不 谱是用来获得物质的化学键和官能团信息的，可 一定互为同分异构体，B错误；同分异构体的分 用于分析分子中含有何种化学键或官能团，B正 子式相同，但结构不同，它们之间的转化是化学 确；原子光谱（如发射或吸收光谱）是离散的线状 变化，C错误；CH,CHCH2CH3和 谱，而非连续谱，C错误：质谱法可获取有机物的 质荷比，最大质荷比等于相对分子质量，测定结 CH 果快捷、精确，测出简单分子的相对分子质量，D CH3CHCH3的结构相同，为同一种物质，不 正确。 CH,CH 5.C【解析】a、b的一氯代物种类与其氢原子种类 互为同分异构体，D错误。 相同，a、b分子中氢原子种类分别是5、3，所以其 9.D【解析】CHCH2Br的系统命名为溴乙烷，官 一氯代物种类分别是5、3，A错误；a相当于乙烯 能团名称为碳溴键，A正确；CH:COCH3的系统 分子中的一个氢原子被苯基取代，单键能旋转， 命名为丙酮，官能团名称为酮羰基，B正确； 所以a中所有原子可能共平面；b中含有饱和碳 CH3 COOCH2CH3的系统命名为乙酸乙酯，官 原子，具有甲烷结构特，点，所以b分子中所有原 能团名称为酯基，C正确：CH3CONH,的系统命 子一定不共平面，B错误；a中碳碳双键能被酸性 名为乙酰胺，官能团名称为酰胺基，D错误。 高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；10.B【解析】红外光谱能测定有机物的化学键， ·40· ·化学· 参考答案及解析 根据图谱显示该有机物中至少有C一H、C一O、 CH3 O一H三种不同的化学键，A正确；核磁共振氢 外还有CH3—CH2CH—CH2OH和 谱中有三个峰，说明该有机物分子中有三种不 CH 同化学环境的氢原子，B错误；核磁共振氢谱能 测得几种不同化学环境的氢和不同化学环境的 CH3-C-CH2OH。 氢原子的个数比，无法得到其分子中的氢原子 CH 总数，C正确；若A的化学式为C2HO,红外光 12.(1)a(2分) 谱测定有C一H、C一O、O一H三种化学键，核 磁共振氢谱测得有三种不同化学环境的氢原 (2)CH,-CH- C- CH(2分) 子，可得该有机物的结构简式为CHCH2OH, OH D正确。 (3)CH CH2 OCH2 CH(2) 二、非选择题 (4)1:1(3分) 11.(1)CH-CHCH-CH(2分)入/(2分) (5)①防止液体暴沸(2分)冷凝气体(2分) (2)C,H4O(2分)羟基、碳碳双键(2分)脂 ②防止环己烯挥发（或液化收集环已烯）(3分) 环化合物(2分) 【解析】(1)B不溶于水，A与水以任意比混溶， (3)①醇(2分)B(2分)D(2分)C(2分) 但两者的沸点相差较大，因此要除去A和B的 OH 混合物中的少量B,可采用蒸馏的方法即可得 到A,故选a。 ②CH3CH2CHCH2CH3(2分) (2)核磁共振氢谱图显示有机物C4HO2的峰面 CH3 积比为1：3：1：3，红外光谱图显示有机物 ③CH3CH2-CHCH2OH(2分) C4HO2中含有的结构有C-H、O-H和C=O, CH 则有机物C4HO2的结构简式 CH3—C-CH2OH(2分) 0 为CH,一CH一C-CH。 CH OH 【解析】（1)由结构式可知，其结构简式 (3)质谱图显示B的相对分子质量为74，红外 为CH2-CHCH-CH2,键线式为◇/。 光谱图显示B中含有的结构有对称甲基、对称 (2)由有机化合物的键线式可知，其分子式为 亚甲基和醚键，则B的结构简式 CgH14O,分子中含有的官能团名称为羟基和碳 为CH3CH2OCH2CH3。 碳双键。该有机化合物分子结构中无苯环，不 (4)产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发 属于芳香族化合物，属于脂环化合物。 现质量分别增重14.4g和26.4g,则n(H20)= (3)①A属于醇类有机化合物，B属于醚类有机 14.4g 26.4g 化合物，A与B属于官能团异构。C的碳链与 18gmol .8 mol.(CO:)gmol A相同，但羟基位置不同，A与C属于官能团位 0.6mol,设CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH 置异构。而D也是醇类有机物，但碳骨架与A 的物质的量分别为xmol、ymol,则6.x十l0y= 不同，因此A与D属于碳架异构。 0.8×2,2x+4y=0.6,解得x=0.1,y=0.1,则 ①②③ 乙醇和B的物质的量之比为1：1。 ②碳链中有三种碳原子C一C—CC—C,羟 (5)①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中 基位于末端碳原子上即为A,位于第二个碳原 碎瓷片的作用是防止液体暴沸；由于生成的环 子上即为C,当羟基位于中间的碳原子上时，即 己烯的沸，点为83℃，要得到液态环己烯，导管 为满足要求的有机化合物，故符合题意的结构 B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯 OH 冷凝。 简式为CH3CH2CHCH2CH ②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使 ③与A互为碳架异构，则必须是醇类有机化合 其液化，防止环己烯挥发。 物，且最长的碳链上碳原子数应该小于5，除D ·41·