吉林省长春汽车经济技术开发区第三中学2026-2027学年高三上学期11月期中生物试题
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内容正文:
高三生物期中试卷参考答案
第Ⅰ卷(选择题)
一、单选题(每题2分,共30分)
1. B
2. B
3. D
4. C
5. D
6. D
7. A
8. D
9. A
10. D
11. B
12. B
13. B
14. C
15. A
二、不定项选择题(每题3分,共15分)
16. BD
17. ACD
18. BCD
19. ABC
20. ABC
第Ⅱ卷(非选择题)
三、非选择题(本题共4小题,21题每空1分,22-24题每空2分,共55分)
21.(11分)
(1)脱氧核苷酸的排列顺序不同(或碱基对序列不同); 酶的合成; 代谢
(2)转录; RNA聚合酶; 胞嘧啶脱氧核苷酸; 从右到左
(3)相同(或多肽链); UGG; CCACTGACC
(4)0.2
22.(12分)
(1)碱基(或脱氧核苷酸)的排列顺序不同
(2)8~9; F
(3)A、B、D;(第一)极体
(4)促进减数第一次分裂中期向后期转化
23.(14分)
(1)9; 3
(2)A基因纯合致死(或A'A'纯合致死)
(3)a_b a_f Bb; a_b a_f bb(注:字母顺序依原题推导,表现为雌性黄腹黑背、雄性黄腹棕背)
(4)aabbdd 或 aaBBdd; A_bbD_ 或 aaB_D_(写出所有满足隐性上位条件的黑色基因型即可)
24.(18分)
(1)B
(2)D
(3)B
(4)C
(5)B
(6)①测定A酶活性; ②基因检测(或GLA基因测序)
(7)染色体异常遗传病
(8)C
答案第1页(共2页)
答案第1页(共2页)
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$汽开三中2026-2027学年度上学期期中试卷
高三生物
命题人:张娜
审题人:高原
注意事项:试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,:共6页,总分100分,考试时间75分
钟。
第I卷
一、单选题(本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,
只有一个选项是符合题目要求的。)
1.控制实验条件对生物科学研究至关重要。、下列实验中相关处理错误的是()
选项
生物学研究
实验条件
A
恩格尔曼研究叶绿体的功能
先将含水绵的临时装片放在没有空气的黑暗小室中
B
希尔探索光合作用原理
充足的H20和适宜浓度的C02
C
观察细胞质的流动
先将黑藻放在光照、室温条件下培养后再观察
D
卡尔文探明卡尔文循环
用“C标记的“CO,供小球藻进行光合作用
A.A
B.B
C.C
D.D
2.马铃薯块茎储藏不当会出现酸味,这种现象与马铃薯块茎细胞的无氧呼吸有关。下列叙述
错误的是()
A.马铃薯块茎细胞无氧呼吸产生的乳酸是由丙酮酸转化而来的
B.马铃薯块茎细胞无氧呼吸产生丙酮酸时伴随着大量ATP的生成
C.马铃薯块茎储藏库中氧气浓度的升高会抑制酸味的产生
D.马铃薯块茎储藏库中温度的适当降低会抑制酸味的产生
3.将单细胞绿藻置于25℃、适宜的光照和充足的C02条件下培养。下列有关叙正确的是()
A.光合色素吸收的光能只能用于水的光解B.进入叶绿体的CO2可以直接被NADPH还原
C.突然停止光照,叶绿体内C3的含量会下降
D.在酶的催化下C3接受能量被还原形成糖类和C
4.土壤类型和氮肥的施用量均会影响蚕豆的产量。科研人员进行了相关实验,实验中涉及的
其它条件相同且适宜,结果如图所示,下列叙述正确的是()
28
◆非透气性土壤-·一透气性土壤
胸
26
b---a
24
2
b
be
g
16
0
60
120
240
480
氮肥施用量(kg/hm2)
A.该实验的自变量是氮肥施用量,蚕豆培养的温度属于无关变量
B.氮肥施用量相同时,非透气性土壤更有利于提高蚕豆产量
C.氮是组成叶绿素和各种酶的元素,增施氮肥有利于提高光合作用效率
D.有机和无机氮肥均能被蚕豆根系吸收,且氮肥施用量越大,越利于蚕豆增产
5.人体骨髓中存在一种多能干细胞—MSC,它能分裂、分化成为脂肪细胞、肌细胞、成骨
细胞等多种组织细胞。下列相关叙述正确的是(·)
A.MSC在增殖过程中,等位基因分离发生在分裂后期
B.MSC分化成为多种组织细胞的根本原因是其遗传物质发生了改变
C.MSC中的基因都不能表达时,该细胞开始调亡
D.若MSC发生了癌变,可能是因为其中有多个基因发生了突变
6.某植物花色由两对等位基因B、b与D、d控制。B基因控制红色素的合成,D基因控制将
红色素转化为紫色,无B基因时,表现为白色。纯合红花植株与一株纯合白花植株杂交,F
全为紫花:F1自交,F2紫花:红花:'白花植株比例约为2:1:1,不考虑分裂过程中的突变与染
色体片段互换。下列说法错误的是(、)
A.两对基因不遵循基因的自由组合定律
B.F2白花植株只有1种基因型
C.F2紫花植株自由交配,后代表现型比例约为2:1:1
D.F1测交,后代紫花:红花:白花=1:1:2
I
7.鸡的性别决定方式为ZW型,公鸡性染色体组成为ZZ,母鸡为ZW。母鸡可发生性反转成
为具有生殖能力的公鸡。若该性反转公鸡能与正常母鸡交配且产生后代,后代中不存在染色
体组成为WW的个体。下列说法正确的是()
A.该性反转公鸡次级精母细胞可能含有两条W染色体
B.性反转个体产生的子代均会发生性反转
C.后代中成活的鸡中,雌性个体占13
D.后代中雌性个体的全部配子内均含有Z染色体
8.下图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体,其减数分裂过程中,同源染色体发生
互换形成了图2所示的四个精子,则来自同一个次级精母细胞的是()
②
④
图1
图2
A.①②
B.①④
C.②③
D.②④
9.豌豆种子黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。两豌豆植株
杂交,其子代表现型所占比例统计如图所示。则两亲本的基因型为()
100性状数量
75
25
0圆粒皱粒黄色绿色性状类型
A.YyRrxyyRr
B.YYRrxyyRr
D.
YyrrxYyRr
10.下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是()(图中深色表示患者)
品8888
11.下列关于中心法则的叙述,正确的是()
A.同一细胞中两种不同RNA的合成不能同时发生
B.HV病毒可在T淋巴细胞中发生逆转录过程
C.细胞进行基因表达时,都是转录结束后才进行翻译
D.转录产生的mRNA上的碱基序列都能编码氨基酸
12.某种雄性动物的体细胞有.对同源染色体。在不进行染色体互换的情况下,此生物体可
产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类分别是()
A.2、2、2
B.1、2、2
C.2、2n、2
D2°、4、4
13.如图为初级精母细胞减数分裂时一对同源染色体的示意图,图中1~8表示基因。不考虑
突变的情况下,下列叙述正确的是()
5
2
6
A.1与2、3、4互为等位基因,与6、7、8互为非等位基因
B.1与3在减数第一次分裂分离,T与2在减数第二次分裂分离
C.在减数第一次分裂前期,5、6所在的染色体片段会发生互换
D.基因2、6在染色体上呈线性排列,细胞中的基因都位于染色体上
14.下列有关叙述不正确的是()
相对活力
木瓜蛋白酶
胃蛋白酶
胆碱酯酶
胰蛋白酶
6
810pH
A.在pH4~8条件下,木瓜蛋白酶的活力受pH的影响较小
B.大多数酶都能与双缩脲试剂发生紫色反应
C.同一生物体各种酶催化反应的条件一定相同
D.pH过低或过高都会导致蛋白酶变性失活
2
15.下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫综合征的叙述,不正确的是,()
A.都是由基因突变而来的
B、患者的父母不一定患有这些遗传病
C.三种病都能在光学显微镜下进行检查
D.21-三体综合征、猫叫综合征的遗传物质的变化更大
二、不定项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个
选项中,有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但选不全得1
分,有选错得0分。)
16.某昆虫的复眼有红眼(A)和白眼(a)两种表型,由X染色体上的基因控制,该昆虫有
无复眼受常染色体上基因B心控制,基因b纯合时表现为无眼。现有纯合白眼雄性昆虫和纯
合无眼雌性昆虫杂交,F雌雄昆虫均表现为红眼,F1雌雄昆虫随机交配得2。下列有关分析
错误的是()
A.F2中有复眼个体约占3/4
B.F2中白眼个体约占1/4
C.F2雌性昆虫中没有白眼个体
D.F2雄性昆虫中纯合子约占1/3
17.复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的Y字形结构,如
图甲所示,将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示,下列叙述错误的是()
哥
④
®
喝士0
⑧⑧
L⑦
甲
乙
A,图甲中酶A是DNA聚合酶,催化子链磷酸二酯键形成;酶B是解旋酶,断裂DNA双链
氢键
B.图乙中①为T,②为G,③为A,碱基之间遵循碱基互补配对原则
C.图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸,由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成
D.若图甲某母链碱基序列为5'一ATTGCA一3',则对应子链序列为3'—TAACGT一
18.T2噬菌体是噬菌体的一个品系,属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒,
具有蝌蚪状外形,头部呈正20面体,外壳由蛋白质构成,头部包裹DNA作为遗传物质。下
图为T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述不正确的是()
用放射性同位素
标记T噬菌
体侵染大
搅拌、
分别检测上
检测子代噬
标记的T噬菌体
肠杆菌
离心
清液和沉淀
物放射性
菌体的放射性
I
Π
亚
V
V
A.该实验中所用到的所有大肠杆菌均未被放射性同位素35S或2P标记
B.若大肠杆菌存活率100%,步骤V中,32P组检测到上清液中有较高浓度的放射性,一定是
保温时间过短,部分噬菌体未侵染大肠杆菌
C.35S组中的子代噬菌体均不含有放射性标记,而3P组中的子代噬菌体均含有放射性标记
D.该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路差异较大,但实验结论相同
I9.下图表示利用大肠杆菌探究DNA复制方式的实验,下列叙述不正确的是()
在含N耳C】
的培养夜
转移到含红红,C1
中生长若
的培券液中
继续培笄
干代
细胞分裂1次
细跑分裂王次
提取DNA
是取DNA
提取DNA.
密度梯
密度梯
密度梯
度离心
度离心心
度离心
月带
试管①
试管②
试管⑧
A.
可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验
B.可用(NH4)235SO4、(NH4)232SO4分别代替1NH4CI、14NH4CI进行上述实验
C.试管③中b带的DNA的两条链均含有14N
D.仅比较试管②和③的结果不能证明DNA复制方式为半保留复制
20.如图表示将二倍体植株①和②杂交得到③,再将③作进·一步处理获得新植株。
下列叙述正确的是()
多次射线处理萌发的种子
④植株
自然生长
⑤植株
&
①
+⑥植株
③
幼苗
⑧植株
②
秋水仙素处理
⑦植株
杂交
花药离体培养
+⑨呦苗
A.③到④过程的育种方式能提高突变频率,加速育种进程
B.⑤到⑥过程的育种方式是杂交育种,其原理是基因重组
C.图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍
D.若③的基因型是AaBb,则⑨的基因型一定有AB、Ab、aB、ab四种
第Ⅱ卷
三、非选择题(本题共4小题,21题每空1分,22-24题每空2分,共55分)
21、(11分)豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制,当R基因插入
一段外源DNA片段时,就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制(甘、丙等表
示甘氨酸、丙氨酸等),据下图回答:
淀粉分支酶基因(R)
DNA分子
②
mRNA
放大
X
③
mRNA-
中@
放大
加工
蔗糖
皱粒
淀粉分支酶→
淀粉
吸水
GGUGACUGGGCA
涨大
·圆粒
(I)基因R、r的根本区别是
这一基因通过控制
来控制
过程,进而
控制生物体的性状。
(2)图中a过程称为
催化该过程的酶是
放大后的图中⑧的名称是
其转录的方向是
(填“从左到右或“从右到左”)。
(3)图中b过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条
的合
成。由放大后的图可知,决定色氨酸的密码子是
基因中决定“甘~天~色一”肽链的
模板链的碱基序列为3'
-5。、
(4)mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2,则合成它的DNA双链中(A+T)/(G+C)=
22.(12分)减数分裂是生物有性生殖过程中一种特殊的细胞分裂方式,对维持物种染色体数
目的稳定和遗传多样性具有重要意义。请结合所学知识,回答下列问题:
I图1中的甲为某哺乳动物细胞分裂某时期示意图,乙为配子形成过程中每条染色体上DNA
分子数的部分变化曲线图,丙为配子形成过程中核DNA相对含量的变化曲线图。
◆每条染色体上DNA分子数
ADNA的相对含量
D
3
2
A
123456789时期
分裂时期
甲
丙
图1
(I)图I甲细胞中基因B和基因a的本质区别是
(2)图1甲细胞分别处于乙、丙曲线的
段和段。
Ⅱ.研究者在对小鼠细胞分裂研究的相关实验中发现,蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过
程中发挥独特的调控作用。图2中A是基因型为AaBb的雌性小鼠体细胞染色体示意图,B~F
是A的各分裂时期图。
A
B
D
E
图2
(3)A~F细胞中,具有同源染色体的是
。F细胞的名称是
(4)研究发现,CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂I中期,从而无法进入减数分裂I后
期,推测CyclinB3的作用是
4
23.(14分)大部分家鼠的毛色是鼠灰色,经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、
黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立
的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因:Ay决定黄色,A决定鼠灰色,
a决定腹部黄色,a决定黑色,它们的显隐性关系依次为A>A>a>a,其中Ay基因为隐性致死
基因(AyA:的纯合鼠胚胎致死)。B基因位点存在2个等位基因:B(黑色)对b(棕色)为
完全显性。回答下列问题。
()只考虑A基因位点时,可以产生的基因型有
种,表型有
种。
(2)基因型为A)aBb的黄色鼠杂交,后代表型及其比例为黄色鼠:黑色鼠:巧克力色鼠=8:3:
1,产生这种分离比的原因是
(3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交,F1代产生了3/8黄腹黑背鼠,3/8黄腹棕背鼠,1/8黑
色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为?
,8
(4)D基因位点的D基因控制色素的产生,dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯
种鼠杂交,F:代呈现鼠灰色。F,代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色:黑色:白
化=9:3:4,则亲本白化纯种鼠的基因型为
,F2代黑色鼠的基因型为
24.(18分)法布里病(FD)是由编码A酶的GLA基因突变所致的遗传病。科研人员以如图
所示FD家系为对象进行研究。己知I1不携带FD致病基因,且家系成员染色体数目正常。
正常男性
○正常女性
靈患病男性
患病女性
IV
(I)分析如图,FD的遗传方式最可能为
(单选)。
A.伴X染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.棠染色体隐性遗传
(2)据图,V-4的致病基因来自
(单选)。
A.Π-3
B.Ⅲ-4
C.Ⅱ-3
D.Ⅱ4
E.-1
F.I-2
(3)若Ⅲ-6和正常男性结婚,所生孩子患FD的概率为
(单选)。
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
(④)己知Ⅱ-6不携带FD致病基因,推测IⅢ-8患病的原因可能是
(单选)。
A.Ⅱ-5减数分裂时同源染色体未分离B.Ⅱ-6减数分裂时同源染色体未分离
C.Ⅱ-6产生的配子发生了基因突变D.Ⅱ-5减数分裂时发生了基因突变
FD发病程度取决于A酶的活性(正常酶活性>30 nmol-h-lmg)。酶活性过低引发经典型FD,
表现为心脏、肾脏、神经系统等器官病变,病情较重;酶活性在正常水平的20%40%,大
多患者无明显症状,通常到中老年才发病。如表为部分成员A酶活性检测结果。该家系中其
他男性患者均为经典型FD,而V4在调查时并未发病。基因检测发现,其他男性患者的GLA
基因编码区第1098位碱基C缺失,合成的蛋白质氨基酸数量减少;而V4的GLA基因编码
区第596位碱基由T变为C。该家系部分成员A酶活性检测结果(单位:nmol-h-1.mg!)
成员
Ⅱ-2
Ⅱ4
Ⅱ-5
I-2
Π-4
Ⅲ-5
Ⅲ-8
V-1
IV-3
V-4
A酶
112
85.36
0.25
152
0.12
13.56
0.42
83.6
23.19
(5)下列对IV4发病晚的原因分析正确的是
(单选)。
A.碱基替换造成终止密码子提前出现,翻译提前终止,蛋白质氨基酸总数减少,酶活性下降
B.碱基替换仅改变个别氨基酸种类,蛋白质氨基酸总数不变,酶仍保留一定活性
C.碱基替换使该致病基因转变为正常基因,A酶活性恢复至正常人水平
D.碱基替换发生在基因非编码区,不改变蛋白质的氨基酸序列,对A酶功能几乎无影响
(6)由于FD发病时间早晚及症状从无到重度不等的复杂性,成人患者从首发症状到确诊平均
被延误15年。为了让诊断不再迟到,①为
②
症状疑似FD患者
男
女
检测①
检测指标同①
常
正常
低
↓
、轻度
迹促著
不考虑FD
诊断为FD
检测②
诊断为FD
不考虑FD大正第
异常
诊断为D
(⑦)人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和
(⑧)下列单基因遗传病中,由显性致病基因引起的是
(单选)。
A.镰状细胞贫血
B.白化病
C.软骨发育不全
D.苯丙酮尿症
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