精品解析：山东省滨州市北镇中学2026—2027学年高三上学期质量检测生物试题

山东省北镇中学高三第三次质量检测 高三生物 一、单项选择题：本题共15小题，每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 细胞骨架是指真核细胞中由微管（MT）、微丝（MF）及中间纤维（IF）等蛋白纤维组成的网架结构，这些网架结构一方面为细胞内某些细胞器提供附着位点，另一方面通过膜骨架与细胞膜相连，参与维持细胞膜的形状并协助细胞膜完成多种生理功能。下列有关叙述错误的是（ ） A. 细胞内的“膜流”现象与细胞骨架有关 B. 锚定在细胞骨架上的部分细胞器具有生物膜 C. HIV和酵母菌中不都能观察到细胞骨架结构 D. 与细胞骨架相连接的膜骨架是由纤维素交错连接而成的 2. 气调保鲜是目前较理想的食品保鲜方式之一，它利用温度、湿度和保护性气体抑制微生物的生长繁殖，并使果蔬呼吸速率降低，延长保鲜期。下列相关叙述错误的是（　　） A. 低温抑制酶的活性从而抑制微生物的生长繁殖 B. 高浓度CO2、低浓度O2及一定湿度的条件下更有利于果蔬的储存 C. 果蔬细胞和微生物细胞的呼吸作用均发生在细胞质基质和线粒体中 D. 细胞呼吸释放的能量大部分以热能形式散失，少部分储存在ATP中 3. 耐盐植物藜麦的叶片有许多盐泡细胞，它通过将和转运到液泡中来适应高盐环境。研究发现，该细胞没有叶绿体，但其细胞膜上的载体蛋白、载体蛋白和葡萄糖转运蛋白的数量均高于其他细胞。下列说法错误的是（ ） A. 和通过由细胞膜、液泡膜组成的原生质层进入液泡 B. 细胞膜上三种转运蛋白数量的增多是基因选择性表达的结果 C. 和载体蛋白数量增多有利于提高细胞液浓度，以此来适应高盐环境 D. 盐泡细胞不能进行光合作用，葡萄糖转运蛋白数量的增多保证了能量的供应 4. 生物膜系统在细胞的生命活动中作用极为重要。某同学绘制了生物膜系统的概念模型，A~F为细胞器，①②代表分泌蛋白的转移途径。下列叙述错误的是（ ） A. 图中A为核膜，其上有核孔 B. 图中C是线粒体，含有核酸 C. 图中D是叶绿体，内有基粒 D. 图中F是内质网，与B相连 5. 种子中储藏着大量淀粉、脂质和蛋白质，不同植物的种子中，这些有机物的含量差异很大。通常根据有机物的含量将种子分为淀粉种子、油料种子和豆类种子。下图是油料种子成熟和萌发过程中营养物质的含量变化示意图。以下说法正确的是（ ） A. 油料种子萌发初期，干重会先增加，导致种子干重增加的主要元素是C B. 种子成熟和萌发过程中，脂肪酶和蔗糖酶的活性较高 C. 在油料种子成熟与萌发过程中，糖类和脂肪是相互转化的 D. 种子成熟后进入休眠状态，其中结合水含量下降 6. 易位子是以Sec61复合体为核心、镶嵌于内质网膜的蛋白传导通道，其核心功能是介导核糖体上合成的多肽链边翻译边进入内质网。当多肽链在内质网中未正确折叠时，Sec61复合体与其他辅因子组成“逆向易位子”，将其运出内质网，继而被细胞质基质中的蛋白酶体降解，从而维持内质网中的蛋白质稳态。下列说法正确的是（　　） A. 核糖体上合成的多肽链以胞吞方式进入内质网 B. 呼吸酶、抗体等均需通过易位子转运至内质网 C. 不同功能的细胞中易位子的数量存在差异 D. 溶酶体受损会引起Sec61复合体参与介导的内质网蛋白质稳态被破坏 7. 研究发现，某些植物细胞在受到外界信号刺激后，会触发细胞内钙离子浓度的瞬时升高，这一现象被称为钙振荡。正常状态下，细胞质基质中游离钙离子浓度极低，而细胞外或某些细胞器中钙离子浓度极高，形成巨大的浓度差。当细胞受刺激时，钙离子通过通道蛋白快速从细胞外或细胞器进入细胞质基质。钙振荡的频率和幅度与刺激的强度密切相关，并分别通过特定的钙结合蛋白传递不同信号，调控基因的表达或酶活性，进而影响细胞的生理生化反应。下列相关叙述不合理的是（ ） A. 维持细胞质基质中低钙浓度需消耗能量，而钙离子进入细胞质基质时需与转运蛋白结合 B. 若钙振荡的频率和幅度不同，则细胞中与钙离子结合的钙结合蛋白也可能不同 C. 在突然遭遇水淹条件时，钙振荡激活逆境响应的功能可能会增强 D. 钙离子对基因表达和酶活性的调控存在器官和组织特异性 8. 生育力保存逐渐成为社会关注的热点，多项研究发现单基因突变导致卵母细胞过早死亡是女性无法生育的原因之一，图甲为某不孕女性家族系谱图，图乙为家族成员一对相关基因的模板链部分测序结果（不考虑其他变异类型），下列有关叙述正确的是（ ） A. 卵母细胞过早死亡导致的不育为隐性性状 B. 该病的致病机理是基因中碱基对发生了增添 C. Ⅱ-5和正常女性婚配，子代患病的概率是1/8 D. 这类患者可通过试管婴儿技术保存生育力 9. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 10. 肌强直性营养不良由常染色体上显性基因D控制，患者常表现出肌强直和肌无力的症状。已知基因D若来自精子则为甲基化状态而不表达，若来自卵细胞则为去甲基化状态而恢复表达。下图为肌强直性营养不良的某家族系谱图，下列说法错误的是（　　） A. I—1和I—2均含有甲基化的D基因 B. Ⅱ—1的基因型可能是Dd或dd C. Ⅱ—3为杂合子的概率是2/3 D. Ⅱ—1和Ⅱ—2再生育一个患病孩子的概率为1/2 11. 引起表观遗传现象的原因有DNA甲基化、构成染色体的组蛋白乙酰化等。研究发现，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（LAQ824）可促进HSP90（一类热应激蛋白质）的乙酰化修饰并抑制其功能，从而导致其结合底物——Bcr-Abl激酶的降解，并促进细胞凋亡。下列有关叙述错误的是（ ） A. 因HSP90乙酰化而导致的表观遗传能使生物体发生可遗传的性状改变 B. 构成染色体的组蛋白乙酰化和DNA甲基化均不改变基因中碱基排列顺序 C. 表观遗传现象主要是通过影响遗传信息的翻译过程来调控相关基因表达的 D. 抑制HSP90乙酰化，会导致Bcr-Abl激酶含量升高，细胞凋亡受抑制 12. 香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良性状，但是不抗除草剂（gg），三种性状独立遗传，为培育香味浓郁、高产、抗除草剂（DDEEGG）的优良品种，研究者设计了如下流程。下列叙述正确的是（ ） A. ①过程所用的方法可以提高突变率，获得人类所需的优良变异类型 B. ②③过程为单倍体育种，可以用秋水仙素处理幼苗，也可处理其种子 C. ④⑤过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，产生新基因和新性状 D. ②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗时，会发生非等位基因自由组合 13. 杂种优势是指F1代在生长势、抗逆性等性状上优于双亲的现象，水稻具有明显的杂种优势，因此栽培水稻多为杂交种，农民需每年购买杂交种种子。雄性不育系是杂交水稻育种过程中的重要材料。下图为利用光/温敏雄性不育系进行杂交育种的过程。水稻幼叶鞘紫色对绿色为显性，在长日照条件下，绿色幼叶鞘的光/温敏雄性不育系与紫色幼叶鞘的常规可育系间行种植培育杂交种，F1中出现了少量绿色幼叶鞘个体，不考虑基因突变。下列说法错误的是（ ） A. 农民购买的是高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株上所结种子 B. 农民需每年购买种子的原因主要是培育杂交种所需的日照、温度条件难以控制 C. F1中绿色幼叶鞘个体均为雄性不育系所结种子发育而来，适当升高温度或延长光照时间能减少绿色幼叶鞘个体数量 D. 农民播种时可以在幼苗破土后及时将绿色幼叶鞘个体移除再补种 14. 人的体细胞中抑癌基因A₁突变为A₂，细胞仍可正常分裂，但若两个A₁基因都突变为A₂而失活，将引起细胞癌变。研究发现，杂合子A₁A₂易患癌症，可能的机制如图所示。只考虑A₁、A₂基因，下列叙述正确的是（ ） A. 抑癌基因突变可导致相应蛋白质活性过强，从而引起细胞癌变 B. 抑癌基因A1在致癌因子的作用下突变成基因A₂属于显性突变 C. 机制1形成的子细胞1可能的基因型及其比例为A₁A₂:A₂A₂=1:2 D. 机制2形成的子细胞2和3可能均为纯合子细胞 15. 野生型番茄不耐贮存不抗冻，利用转基因技术将耐贮存基因和抗冻基因转入番茄，获得若干转基因植株（已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上）。从中选取一株耐贮存抗冻的植株S进行自交获得F1，F1中耐贮存抗冻：不耐贮存不抗冻=15：1。若以插入基因数最少来推测，下列叙述错误的是（　　） A. 植株S中耐贮存基因和抗冻基因分别有2个和2个 B. 植株S产生的雌雄配子各有4种，且比例为1：1：1：1 C. F1中的耐贮存抗冻植株分别自交，有7/15的植株子代全为耐贮存抗冻 D. F1中耐贮存抗冻植株与野生型杂交，子代有1/5的植株不耐贮存不抗冻 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题有一个或多个选项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种慢性肝病，其特点是过多的脂质以脂滴（一种细胞器）的形式存在于肝细胞中。脂滴可以与细胞中的多种细胞器相互作用，部分关系如图。下列说法不正确的是（　　） A. 脂滴的膜最可能是由一层磷脂双分子层构成 B. 脂滴形成过程所需ATP均来自线粒体 C. 脂滴形成后，要完成移动离不开细胞骨架 D. 脂滴和溶酶体膜的相互融合体现了生物膜具有选择透过性的特点 17. 藻类光合制氢是实现碳中和的一项重要技术，它指的是藻类细胞利用太阳光和水，在温室的催化下生产氢气的过程。这一过程主要依赖于光系统。但是光系统中释放的氧气会导致氢化酶失活。下列相关叙述正确的是（　　） A. 氢气可作为一种清洁能源，降低二氧化碳的排放 B. 光系统Ⅰ可接受光系统Ⅱ产生的e-与H+，直接产生H2 C. 降低衣藻细胞内的氧气浓度，是提高其放氢能力的有效途径 D. 氧气产生量不变的情况下，衣藻H2释放量越多，制造的有机物越多 18. 果蝇的灰体(B)对黑体(b)、正常翅(V)对残翅(v)为显性，两对基因独立遗传。一只灰体正常翅雄蝇与一只灰体残翅雌蝇杂交，F₁表型及比例为：灰体正常翅：灰体残翅：黑体正常翅：黑体残翅=7：7：2：2，研究发现，该异常比例的出现源于某一亲本减数分裂时部分细胞中某对同源染色体未正常分离。已知缺失该条染色体的配子致死，若不考虑其他突变，下列说法正确的是（　　） A. 该异常由部分初级精母细胞中B/b所在的同源染色体未分离所致 B. 发生异常的亲本产生的存活配子中，染色体数目正常的配子占8/9 C. F₁灰体果蝇中染色体数目异常的个体占1/9 D. 若该异常发生在亲代雄蝇，则其测交后代四种表型的比例为5：4：5：4 19. 某二倍体植物的性别受两对等位基因A/a、B/b控制，当A基因和B基因同时存在时为雌雄同株，只存在B时为雄株，不存在B时为雌株。只考虑这两对等位基因且不考虑突变和互换，后代数量足够多。下列叙述不正确的是（　　） A. 雄性植株与雌性植株杂交后代均为杂合子 B. 一株基因型为AaBb的个体和aabb的个体杂交，F1中雄株约占1/2 C. 多株雄株个体与雌雄同株个体杂交，F1基因型最多有8种 D. 两株杂合雌雄同株个体间相互传粉，F1中不一定有雌株 20. α型地中海贫血症（α地贫）是由α珠蛋白链的合成减少或缺失引起的疾病。控制合成α珠蛋白链的A基因与16号染色体的关系如图1所示。贫血程度与A基因缺失的数量有关。若缺失1个或2个A基因，表型正常；若缺失3个A基因，中度贫血；若缺失4个A基因，重度贫血。图2是某家族α地贫的系谱图，不考虑染色体互换。下列说法错误的是（　　） A. 重度贫血的变异类型属于染色体结构变异 B. 人体一个细胞中A基因数量最多可达4个 C. 2号个体缺失A基因的个数可能是0个、1个或2个 D. 若4号和5号再生育孩子，患α地贫的概率是1/4 三、非选择题，共5题，共55分。 21. 肺炎支原体（MP）是一类缺乏细胞壁的原核生物，主要通过飞沫传播。肺炎支原体通过由膜表面P1蛋白构成的附着器实现在宿主细胞表面的黏附，并通过释放毒力蛋白、促进炎症因子合成和分泌等方式导致机体出现肺炎及肺外并发症。下图为支原体肺炎的发病机制示意图，请回答下列问题。 （1）图中支原体中含有RNA的结构有_______（填序号），不同于肺上皮细胞核基因表达过程，支原体基因表达的特点是_______。 （2）据图可知，MP质膜上的P1蛋白可与肺上皮细胞膜上的_______受体结合，实现了MP和宿主细胞的粘附，且因________提高了粘附的牢固性。 （3）MP粘附到肺上皮细胞表面后，并不迅速侵入细胞内部，而是产生大量的_______和过氧化物基团等自由基释放进入宿主细胞，这些自由基会攻击_______等生物大分子，进而导致细胞衰老、死亡。MP分泌的毒素蛋白CARDSTX经________作用进入肺上皮细胞后，可导致细胞核破碎、胞质空泡化，直接导致细胞死亡。宿主细胞裂解释放的内容物，可为MP的增殖提供营养物质。 （4）阿莫西林等广谱抗生素可抑制细菌的增殖，肺炎支原体对其并不敏感，推测其作用位点为________。红霉素等大环内酯类抗生素可抑制核糖体的功能进而抑制支原体的增殖，是支原体肺炎的适宜用药，该类抗生素几乎不影响人体细胞核糖体的功能，推测其原因是________。 22. 研究发现，衣藻无氧呼吸过程中产生的丙酮酸能进一步代谢产生其他弱酸（HA）。弱酸在衣藻细胞中有未解离的弱酸分子和解离后的离子两种存在形式，其中弱酸分子可以穿过生物膜进入细胞的各区室中，如图1所示。 （1）在光反应阶段，衣藻吸收光能的色素位于_______上，能将光能转化为______中活跃的化学能用于暗反应阶段。据图1分析，弱酸导致类囊体腔酸化的机制是_______。 （2）为探究弱酸对衣藻氧气释放情况的影响，科研人员将衣藻置于密闭容器中，一组黑暗处理3小时后给予弱光光照，另一组进行相同处理并额外添加KOH，结果如图2所示。将衣藻进行黑暗密闭处理3小时的主要目的是_____。由图2分析，弱光条件下，弱酸在一定程度上______（填“促进”或“抑制”）衣藻释放氧气。 （3）科研人员在适宜温度下，将衣藻置于密闭玻璃容器中，每2h测量一次CO2浓度的相对值（假设细胞呼吸强度恒定），结果如图3所示。已知实验中有2h没有光照，这个时间段应为_____h；实验过程中4~6h平均光照强度______（填“小于”“等于”或“大于”）8～10h平均光照强度，判断依据是_____。 23. 某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①~⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图｡ （1）图1细胞中姐妹染色单体上出现H与h是______的结果｡ （2）图2中肯定含有两个染色体组的细胞有______（填序号），肯定不含姐妹染色单体的细胞有______（填序号）｡ （3）染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图3所示）｡染色体桥出现在细胞增殖的______期｡若在形成细胞⑦的过程中，两条含H基因的染色单体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑变异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是______｡ 24. 果蝇的刚毛对截毛为显性，由基因A/a控制；长翅对残翅为显性，由基因B/b控制。研究人员以某雄果蝇甲为材料，根据以上2对标准精子类型等位基因设计引物，以精子的DNA为模板进行PCR扩增参照①②③④后，对其产物进行电泳分析，结果如图所示。 （1）研究人员让甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交，所得F1雌、雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌果蝇全表现为截毛，雄果蝇全表现为刚毛。结合题干信息分析，基因A/a是位于_______上的等位基因；该雄果蝇甲的基因型为_______。将F1雌、雄果蝇相互交配，所得后代的基因型有_______种。 （2）为验证基因A/a位于染色体的情况，科研人员计划让甲果蝇和纯合刚毛雌果蝇杂交，再利用题干PCR扩增、电泳技术对子代果蝇的相关基因进行检测。根据电泳结果条带数量分析，该实验方案_______（填“可行”或“不可行”）。若可行，请写出预期的实验结果；若不可行，请写出理由：_______。 （3）研究发现，残翅个体因缺乏某种酶而表现残翅性状，则说明基因B/b控制性状的方式是_______。如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化是_______。 （4）科研人员将D基因插入某雄果蝇乙的一条Ⅱ号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入某雌果蝇丙的一条X染色体上。同时含有D和G基因时，果蝇表现为绿翅，否则为无色翅。将乙和丙杂交得F1，F1中无色翅：绿翅为_______。取F1中绿翅果蝇随机交配得F2，F2中无色翅雄果蝇所占的比例是_______。 25. 加德纳综合征是由于APC基因（一种抑癌基因）突变引发的单基因遗传病。图1是患者的家族系谱图，表1是APC正常基因和突变基因非模板链（与转录模板链互补）的部分序列和部分家族成员的测序结果。 非模板链的部分序列 家族成员 I-1 Ⅱ-3 Ⅱ-4 Ⅲ-2 正常基因 + + + + 突变基因 5’.…TCAGAGTAGCCT AAA…3’ － + － + 注：1.省略号处的基因序列均相同； 2.“+”表示该个体含有对应的基因，“－”表示该个体不含对应的基因； 3.可能用到的密码子及对应的氨基酸： CAG：谷氨酰胺 CUG、CUA：亮氨酸 GUC：缬氨酸 AUC：异亮氨酸 UAG：终止密码子 回答下列问题： （1）结合图1和表结果判断，加德纳综合征的遗传方式是________。若Ⅲ-2与健康女性结婚，后代患该病的概率是________；其妻子怀孕后可通过抽取孕妇羊水获取胎儿细胞进行________（填检测手段）来精确地诊断胎儿是否携带致病基因。 （2）由表分析，患者APC基因突变后会导致其编码的多肽链________（填“变长”或“不变”或“变短”），原因是________。 （3）正常细胞内的β-连环蛋白会进入细胞核内与TCF-4蛋白结合形成复合物，激活c-Myc基因表达，该基因表达产物是细胞生长和增殖所必需的。APC蛋白会与β-连环蛋白形成复合物，促使β-连环蛋白降解。相关过程如图2。 ①由题干信息判断c-Myc基因属于________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。 ②综上信息，推测APC基因突变导致加德纳综合征的机制是：APC基因发生突变，导致细胞内正常的APC蛋白数量________（填“增多”或“减少”），使得β-连环蛋白的降解量________（填“增多”或“减少”），进而________（填“促进”或“抑制”）c-Myc基因表达，使得细胞生长和增殖异常，发生癌变，最终导致加德纳综合征。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山东省北镇中学高三第三次质量检测 高三生物 一、单项选择题：本题共15小题，每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 细胞骨架是指真核细胞中由微管（MT）、微丝（MF）及中间纤维（IF）等蛋白纤维组成的网架结构，这些网架结构一方面为细胞内某些细胞器提供附着位点，另一方面通过膜骨架与细胞膜相连，参与维持细胞膜的形状并协助细胞膜完成多种生理功能。下列有关叙述错误的是（ ） A. 细胞内的“膜流”现象与细胞骨架有关 B. 锚定在细胞骨架上的部分细胞器具有生物膜 C. HIV和酵母菌中不都能观察到细胞骨架结构 D. 与细胞骨架相连接的膜骨架是由纤维素交错连接而成的 【答案】D 【解析】 【分析】细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。 【详解】A、膜流是指由于膜泡运输，真核细胞的生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移，而细胞骨架控制胞内运输，故细胞内的“膜流”现象与细胞骨架有关，A正确； B、核糖体、中心体无膜，真核细胞的细胞器除核糖体、中心体之外均具有生物膜，B正确； C、HIV属于病毒，没有细胞结构，因此没有细胞骨架结构，而酵母菌属于真核生物，具有细胞骨架结构，C正确； D、与细胞骨架相连接的膜骨架是由膜蛋白和纤维蛋白组成的网架，纤维素则是植物细胞壁的主要成分，D错误。 故选D。 2. 气调保鲜是目前较理想的食品保鲜方式之一，它利用温度、湿度和保护性气体抑制微生物的生长繁殖，并使果蔬呼吸速率降低，延长保鲜期。下列相关叙述错误的是（　　） A. 低温抑制酶的活性从而抑制微生物的生长繁殖 B. 高浓度CO2、低浓度O2及一定湿度的条件下更有利于果蔬的储存 C. 果蔬细胞和微生物细胞的呼吸作用均发生在细胞质基质和线粒体中 D. 细胞呼吸释放的能量大部分以热能形式散失，少部分储存在ATP中 【答案】C 【解析】 【详解】A、低温能抑制酶的活性，从而降低微生物的代谢速率，抑制其生长繁殖，这符合气调保鲜中温度调控的原理，A正确； B、高浓度CO₂和低浓度O₂可抑制果蔬的有氧呼吸，降低呼吸速率，同时一定湿度可防止果蔬失水，这些条件有利于延长储存期，B正确； C、果蔬细胞为真核细胞，其呼吸作用发生在细胞质基质和线粒体中；但微生物细胞包括原核生物，其无线粒体，呼吸作用仅发生在细胞质基质和细胞膜上，C错误； D、细胞呼吸过程中，有机物分解释放的能量大部分以热能形式散失，少部分用于合成ATP储存，这是能量分配的基本规律，D正确。 故选C。 3. 耐盐植物藜麦的叶片有许多盐泡细胞，它通过将和转运到液泡中来适应高盐环境。研究发现，该细胞没有叶绿体，但其细胞膜上的载体蛋白、载体蛋白和葡萄糖转运蛋白的数量均高于其他细胞。下列说法错误的是（ ） A. 和通过由细胞膜、液泡膜组成的原生质层进入液泡 B. 细胞膜上三种转运蛋白数量的增多是基因选择性表达的结果 C. 和载体蛋白数量增多有利于提高细胞液浓度，以此来适应高盐环境 D. 盐泡细胞不能进行光合作用，葡萄糖转运蛋白数量的增多保证了能量的供应 【答案】A 【解析】 【分析】物质跨膜运输的方式包括自由扩散、协助扩散、主动运输，自由扩散不需要载体和能量；协助扩散需要载体，但不需要能量；主动运输需要载体，也需要能量；自由扩散和协助扩散是由高浓度向低浓度运输，是被动运输。 【详解】A、藜麦的叶片有许多盐泡细胞，它通过将和转运到液泡中，则和通过由细胞膜、液泡膜和细胞质基质组成的原生质层进入液泡，A错误； B、盐泡细胞膜上的载体蛋白、载体蛋白和葡萄糖转运蛋白的数量均高于其他细胞，说明细胞膜上三种转运蛋白数量的增多是基因选择性表达的结果，B正确； C、和载体蛋白数量增多，将和转运到液泡中，有利于提高细胞液浓度，提高渗透压，以此来适应高盐环境，C正确； D、盐泡细胞不能进行光合作用，不能生产有机物供能，细胞所需能量只能通过其他细胞转运的葡萄糖分解提供，因此葡萄糖转运蛋白需要量也较高，所以葡萄糖转运蛋白数量的增多保证了能量的供应，D正确。 故选A。 4. 生物膜系统在细胞的生命活动中作用极为重要。某同学绘制了生物膜系统的概念模型，A~F为细胞器，①②代表分泌蛋白的转移途径。下列叙述错误的是（ ） A. 图中A为核膜，其上有核孔 B. 图中C是线粒体，含有核酸 C. 图中D是叶绿体，内有基粒 D. 图中F是内质网，与B相连 【答案】D 【解析】 【分析】据图示可知，生物膜系统包括细胞膜、细胞器膜和核膜。A具有双层膜，故为核膜；B为细胞膜，C能进行有氧呼吸，故为线粒体；D能进行光合作用，为叶绿体；①②代表分泌蛋白的转移途径，E为内质网，F为高尔基体。 【详解】A、图中A具有双层膜，为核膜，其上有核孔，A正确； B、图中C能进行有氧呼吸，是线粒体，含有少量DNA，B正确； C、图中D能进行光合作用，是叶绿体，内有基粒，C正确； D、①②过程表示分泌蛋白的分泌过程，E为内质网，F为高尔基体，B为细胞膜，D错误。 故选D。 5. 种子中储藏着大量淀粉、脂质和蛋白质，不同植物的种子中，这些有机物的含量差异很大。通常根据有机物的含量将种子分为淀粉种子、油料种子和豆类种子。下图是油料种子成熟和萌发过程中营养物质的含量变化示意图。以下说法正确的是（ ） A. 油料种子萌发初期，干重会先增加，导致种子干重增加的主要元素是C B. 种子成熟和萌发过程中，脂肪酶和蔗糖酶的活性较高 C. 在油料种子成熟与萌发过程中，糖类和脂肪是相互转化的 D. 种子成熟后进入休眠状态，其中结合水含量下降 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图 可知：油料种子成熟过程中，脂肪含量迅速增加，而淀粉和可溶性糖含量减少；油料种子萌发过程中，脂肪含量迅速减少，而糖类增多。 【详解】A、油料种子萌发初期，大量脂肪转变为葡萄糖和蔗糖，糖类的氧元素含量高于脂肪，所以脂肪转变为糖时，需要增加氧元素，干重会增加，A错误； B、分析左图，种子成熟时，脂肪水解酶的活性较低，分析右图，种子萌发时，脂肪水解酶的活性较高，B错误； C、分析左图可知，糖类（可溶性糖和淀粉）含量减少，脂肪含量增多，右图中脂肪含量减少，糖类含量增多，说明两者的含量变化相反，故糖类和脂肪是相互转化的，C正确； D、种子成熟后进入休眠状态，其中结合水含量上升，D错误。 故选C。 6. 易位子是以Sec61复合体为核心、镶嵌于内质网膜的蛋白传导通道，其核心功能是介导核糖体上合成的多肽链边翻译边进入内质网。当多肽链在内质网中未正确折叠时，Sec61复合体与其他辅因子组成“逆向易位子”，将其运出内质网，继而被细胞质基质中的蛋白酶体降解，从而维持内质网中的蛋白质稳态。下列说法正确的是（　　） A. 核糖体上合成的多肽链以胞吞方式进入内质网 B. 呼吸酶、抗体等均需通过易位子转运至内质网 C. 不同功能的细胞中易位子的数量存在差异 D. 溶酶体受损会引起Sec61复合体参与介导的内质网蛋白质稳态被破坏 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干明确易位子介导边翻译边进入内质网，此为共翻译转运（依赖信号肽识别），非胞吞作用（大分子物质跨膜方式），A错误； B、呼吸酶为胞内蛋白，无需进入内质网加工；抗体为分泌蛋白需经内质网修饰，B错误； C、易位子数量与蛋白质合成需求相关：分泌蛋白合成旺盛的细胞（如浆细胞）需更多易位子，符合细胞功能特化原理，C正确； D、题干指出错误折叠蛋白由蛋白酶体降解，溶酶体主要降解胞外物质或衰老细胞器，其受损不影响Sec61介导的内质网稳态，D错误。 故选C。 7. 研究发现，某些植物细胞在受到外界信号刺激后，会触发细胞内钙离子浓度的瞬时升高，这一现象被称为钙振荡。正常状态下，细胞质基质中游离钙离子浓度极低，而细胞外或某些细胞器中钙离子浓度极高，形成巨大的浓度差。当细胞受刺激时，钙离子通过通道蛋白快速从细胞外或细胞器进入细胞质基质。钙振荡的频率和幅度与刺激的强度密切相关，并分别通过特定的钙结合蛋白传递不同信号，调控基因的表达或酶活性，进而影响细胞的生理生化反应。下列相关叙述不合理的是（ ） A. 维持细胞质基质中低钙浓度需消耗能量，而钙离子进入细胞质基质时需与转运蛋白结合 B. 若钙振荡的频率和幅度不同，则细胞中与钙离子结合的钙结合蛋白也可能不同 C. 在突然遭遇水淹条件时，钙振荡激活逆境响应的功能可能会增强 D. 钙离子对基因表达和酶活性的调控存在器官和组织特异性 【答案】A 【解析】 【详解】A、正常状态下，细胞质基质中游离钙离子浓度极低，细胞外或某些细胞器中钙离子浓度极高，维持细胞质基质中低钙浓度是将钙离子从细胞质基质运输到细胞外或某些细胞器中，此过程为逆浓度梯度运输，需消耗能量，方式为主动运输；而钙离子进入细胞质基质时是顺浓度梯度通过通道蛋白，不需要与转运蛋白结合，A符合题意； B、因为钙振荡的频率和幅度与刺激的强度密切相关，并分别通过特定的钙结合蛋白传递不同信号，所以若钙振荡的频率和幅度不同，细胞中与钙离子结合的钙结合蛋白也可能不同，B不符合题意； C、在突然遭遇水淹条件时，细胞受刺激，会触发细胞内钙离子浓度的瞬时升高，即钙振荡激活逆境响应的功能可能会增强，C不符合题意； D、由于不同器官和组织的细胞功能不同，基因表达和酶活性存在差异，所以钙离子对基因表达和酶活性的调控存在器官和组织特异性，D不符合题意。 故选A。 8. 生育力保存逐渐成为社会关注的热点，多项研究发现单基因突变导致卵母细胞过早死亡是女性无法生育的原因之一，图甲为某不孕女性家族系谱图，图乙为家族成员一对相关基因的模板链部分测序结果（不考虑其他变异类型），下列有关叙述正确的是（ ） A. 卵母细胞过早死亡导致的不育为隐性性状 B. 该病的致病机理是基因中碱基对发生了增添 C. Ⅱ-5和正常女性婚配，子代患病的概率是1/8 D. 这类患者可通过试管婴儿技术保存生育力 【答案】C 【解析】 【详解】A、据图乙可知，Ⅰ-2的对应位点两条链都是G，没有发生基因突变，Ⅱ-1的对应位点一个基因模板链是G，另一个为A（发生了基因突变），所以Ⅱ-1是杂合子，杂合子表现出显性性状，所以发生卵母细胞死亡导致的不育为显性性状，A错误； B、由图乙可知，Ⅱ-1的对应位点一个基因模板链是G，另一个为A，该病仅发生了单个位点碱基G变为A的改变，属于基因中碱基对的替换，B错误； C、I-1基因型为GA（杂合），I-2基因型为GG（纯合正常），II-5是正常男性，基因型为GG概率为1/2​、为GA的概率为1/2​​；正常女性不携带致病基因，基因型为GG，子代患病（仅女性携带A才会患病）的概率 =（II-5为GA的概率1/2​​）×（传递A给子代的概率1/2​）×（子代是女性的概率1/2​​）=1/8，C正确； D、该病病因是单基因突变导致卵母细胞过早死亡，患者没有功能正常的卵母细胞，无法通过试管婴儿技术保存自身生育力，D错误。 9. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 10. 肌强直性营养不良由常染色体上显性基因D控制，患者常表现出肌强直和肌无力的症状。已知基因D若来自精子则为甲基化状态而不表达，若来自卵细胞则为去甲基化状态而恢复表达。下图为肌强直性营养不良的某家族系谱图，下列说法错误的是（　　） A. I—1和I—2均含有甲基化的D基因 B. Ⅱ—1的基因型可能是Dd或dd C. Ⅱ—3为杂合子的概率是2/3 D. Ⅱ—1和Ⅱ—2再生育一个患病孩子的概率为1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅲ-1患病，说明D来自Ⅱ-2，Ⅱ-2不患病，说明其D来自Ⅰ-1，Ⅰ-1不患病，Ⅰ-1含有甲基化的D基因；Ⅱ-3患病，其D基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2不患病，说明Ⅰ-2含有甲基化的D基因，A正确； B、Ⅱ-1正常，说明其母亲给他d基因，父亲给他的基因可能是D或者d，因此其基因型可能是Dd或dd，B正确； C、已知Ⅱ-3为患者，母亲Ⅰ-2给他提供D基因，父亲基因型Dd（表型正常但是含有D基因），产生D或者d的概率均为1/2，杂合子的概率是1/2，C错误； D、Ⅱ-2基因型为Dd（表型正常但是含有D基因），产生D或者d的概率均为1/2，再生育一个患病孩子的概率为1/2，D正确。 故选C。 11. 引起表观遗传现象的原因有DNA甲基化、构成染色体的组蛋白乙酰化等。研究发现，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（LAQ824）可促进HSP90（一类热应激蛋白质）的乙酰化修饰并抑制其功能，从而导致其结合底物——Bcr-Abl激酶的降解，并促进细胞凋亡。下列有关叙述错误的是（ ） A. 因HSP90乙酰化而导致的表观遗传能使生物体发生可遗传的性状改变 B. 构成染色体的组蛋白乙酰化和DNA甲基化均不改变基因中碱基排列顺序 C. 表观遗传现象主要是通过影响遗传信息的翻译过程来调控相关基因表达的 D. 抑制HSP90乙酰化，会导致Bcr-Abl激酶含量升高，细胞凋亡受抑制 【答案】C 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA的甲基化和构成染色体的组蛋白甲基化、乙酰化等修饰都会影响基因的表达。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关；一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，表观遗传也在其中发挥了重要作用。 【详解】A、表观遗传指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化，因此HSP90乙酰化而导致的表观遗传能使生物体发生可遗传的性状改变，A正确； B、根据题意可知，引起表观遗传现象的原因有DNA甲基化、构成染色体的组蛋白乙酰化等，而表观遗传发生时生物体基因的碱基序列保持不变，B正确； C、引起表观遗传现象的原因有DNA甲基化、构成染色体的组蛋白乙酰化等，这些变化主要是通过影响遗传信息的转录过程来调控相关基因表达的，C错误； D、根据题意，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（LAQ824）可促进HSP90（一类热应激蛋白质）的乙酰化修饰并抑制其功能，从而导致其结合底物——Bcr-Abl激酶的降解，并促进细胞凋亡，因此推测抑制HSP90乙酰化，会导致Bcr-Abl激酶含量升高，细胞凋亡受抑制，D正确。 故选C。 12. 香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良性状，但是不抗除草剂（gg），三种性状独立遗传，为培育香味浓郁、高产、抗除草剂（DDEEGG）的优良品种，研究者设计了如下流程。下列叙述正确的是（ ） A. ①过程所用的方法可以提高突变率，获得人类所需的优良变异类型 B. ②③过程为单倍体育种，可以用秋水仙素处理幼苗，也可处理其种子 C. ④⑤过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，产生新基因和新性状 D. ②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗时，会发生非等位基因自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因突变的特点：①普遍性：所有生物都可能发生基因突变，低等生物、高等动植物等；②随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位；③不定向性：可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；④低频性：自然状态下，突变的频率比较低；⑤多害少利性：多数有害，少数有利，也有中性； 2、图中①表示诱变育种，②③表示单倍体育种，④⑤表示杂交育种。 【详解】A、①过程为诱变育种，所用的方法可以提高突变率，获得人类所需的优良变异类型，A正确； B、据图分析，②③过程为单倍体育种，可以用秋水仙素处理幼苗，但不能处理其种子，因为单倍体高度不育，很难获得种子，B错误； C、④⑤表示杂交育种，该过程育种的原理为基因重组，能够按需选择，但不能产生新基因和新性状，只是原有性状的重新组合，C错误； D、②过程中由成熟的花粉细胞培养成幼苗期间，只进行有丝分裂，不会发生非等位基因自由组合，D错误。 故选A。 13. 杂种优势是指F1代在生长势、抗逆性等性状上优于双亲的现象，水稻具有明显的杂种优势，因此栽培水稻多为杂交种，农民需每年购买杂交种种子。雄性不育系是杂交水稻育种过程中的重要材料。下图为利用光/温敏雄性不育系进行杂交育种的过程。水稻幼叶鞘紫色对绿色为显性，在长日照条件下，绿色幼叶鞘的光/温敏雄性不育系与紫色幼叶鞘的常规可育系间行种植培育杂交种，F1中出现了少量绿色幼叶鞘个体，不考虑基因突变。下列说法错误的是（ ） A. 农民购买的是高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株上所结种子 B. 农民需每年购买种子的原因主要是培育杂交种所需的日照、温度条件难以控制 C. F1中绿色幼叶鞘个体均为雄性不育系所结种子发育而来，适当升高温度或延长光照时间能减少绿色幼叶鞘个体数量 D. 农民播种时可以在幼苗破土后及时将绿色幼叶鞘个体移除再补种 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、由图可知，高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株作母本与雄性可育植株杂交，F1杂交种子为高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株上所结种子，A正确； B、农民每年购买的种子为杂交种种子，杂交种子需要高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株作母本与雄性可育植株杂交才能获得，并不是因为培育杂交种所需的日照、温度条件难以控制，B错误； C、水稻幼叶鞘紫色对绿色为显性，在长日照条件下，绿色幼叶鞘的光/温敏雄性不育系与紫色幼叶鞘的常规可育系间行种植培育杂交种，F1中出现了少量绿色幼叶鞘个体，不考虑基因突变，F1中绿色幼叶鞘个体均为雄性不育系所结种子发育而来，光/温敏雄性不育植株在高温和长日照条件下表现为雄性不育，绿色个体出现可能是光/温敏雄性不育植株可能进行自交，可适当升高温度或延长光照时间能减少绿色幼叶鞘个体数量，C正确； D、绿色幼叶鞘个体不是所需的杂种植株，农民播种时可以在幼苗破土后及时将绿色幼叶鞘个体移除再补种，D正确。 故选B。 14. 人的体细胞中抑癌基因A₁突变为A₂，细胞仍可正常分裂，但若两个A₁基因都突变为A₂而失活，将引起细胞癌变。研究发现，杂合子A₁A₂易患癌症，可能的机制如图所示。只考虑A₁、A₂基因，下列叙述正确的是（ ） A. 抑癌基因突变可导致相应蛋白质活性过强，从而引起细胞癌变 B. 抑癌基因A1在致癌因子的作用下突变成基因A₂属于显性突变 C. 机制1形成的子细胞1可能的基因型及其比例为A₁A₂:A₂A₂=1:2 D. 机制2形成的子细胞2和3可能均为纯合子细胞 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，杂合体细胞中含有一对同源染色体，其上的基因A1和A2属于等位基因，机制1中产生的一个子细胞A2所在染色体的姐妹染色单体未分离，机制2的四分体发生互换，据此分析作答。 【详解】A、抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变，A错误； B、分析题意可知，抑癌基因A1突变为A2，细胞仍可正常分裂，说明A1相对于A2是显性，故A1在致癌因子的作用下突变成基因A2属于隐性突变，B错误； C、机制1一个子细胞A2所在染色体的姐妹染色单体未分离，形成的原因可能是纺锤体异常，体细胞1的基因型是A1A2A2，由于形成子细胞时多余染色体随机丢失，故产生的子细胞1可能的基因型及其比例为A1A2：A2A2=2：1，C错误； D、只考虑A1、A2基因，姐妹染色单体分离，非姐妹染色单体随机分配，故子细胞2和3的基因型可能均为纯合子细胞，D正确。 故选D。 15. 野生型番茄不耐贮存不抗冻，利用转基因技术将耐贮存基因和抗冻基因转入番茄，获得若干转基因植株（已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上）。从中选取一株耐贮存抗冻的植株S进行自交获得F1，F1中耐贮存抗冻：不耐贮存不抗冻=15：1。若以插入基因数最少来推测，下列叙述错误的是（　　） A. 植株S中耐贮存基因和抗冻基因分别有2个和2个 B. 植株S产生的雌雄配子各有4种，且比例为1：1：1：1 C. F1中的耐贮存抗冻植株分别自交，有7/15的植株子代全为耐贮存抗冻 D. F1中耐贮存抗冻植株与野生型杂交，子代有1/5的植株不耐贮存不抗冻 【答案】B 【解析】 【详解】A、野生型番茄不耐贮存、不抗冻，转基因植株S自交F1代中耐贮存抗冻与不耐贮存不抗冻的比例为15:1，说明耐贮存基因和抗冻基因连锁，并插入到非同源染色体上，并以插入基因数最少推测，植株S含有的耐贮存基因和抗冻基因各有2个，A正确； B、若将耐贮存基因和抗冻基因连锁后都看做A基因插到非同源染色体上，植株S基因型为A0A0，则产生的雌雄配子为A0、AA、00共3种配子，且比例为2:1:1，B错误； C、若将耐贮存基因和抗冻基因连锁后分别看做A、B基因插到非同源染色体上，F₁中耐贮存抗冻的植株基因型及比例为： AABB（1/15）、AABb（2/15）、AaBB（2/15）、AaBb（4/15）、AAbb（1/15）、aaBB（1/15）、Aabb（2/15）、aaBb（2/15）。 其中，子代全为耐贮存抗冻的植株需满足：无 aabb 的隐性纯合，即基因型为 AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB（共 1+2+2+1+1=7/15），C正确； D、F1中耐贮存抗冻植株与野生型（aabb）杂交，相当于测交。F1耐贮存抗冻植株产生ab配子的概率为1/5（计算过程：F1耐贮存抗冻植株中，基因型AaBb（4/16）、Aabb（2/16）、aaBb（2/16）能产生ab配子，概率为[(4/16)×(1/4)+(2/16)×(1/2)+(2/16)×(1/2)]/(15/16)=1/5），故子代中不耐贮存不抗冻（aabb）植株占1/5，D正确。 故选B。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题有一个或多个选项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种慢性肝病，其特点是过多的脂质以脂滴（一种细胞器）的形式存在于肝细胞中。脂滴可以与细胞中的多种细胞器相互作用，部分关系如图。下列说法不正确的是（　　） A. 脂滴的膜最可能是由一层磷脂双分子层构成 B. 脂滴形成过程所需ATP均来自线粒体 C. 脂滴形成后，要完成移动离不开细胞骨架 D. 脂滴和溶酶体膜的相互融合体现了生物膜具有选择透过性的特点 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、脂滴内含有脂质类物质，其膜最可能由一层磷脂分子构成，磷脂分子疏水尾部朝向内侧，A错误； B、脂滴形成过程所需ATP来自线粒体和细胞质基质，B错误； C、细胞骨架为脂滴的运动提供轨道，调节脂滴运动，C正确； D、脂滴和溶酶体膜的相互融合体现了生物膜具有流动性的特点，D错误。 故选ABD。 17. 藻类光合制氢是实现碳中和的一项重要技术，它指的是藻类细胞利用太阳光和水，在温室的催化下生产氢气的过程。这一过程主要依赖于光系统。但是光系统中释放的氧气会导致氢化酶失活。下列相关叙述正确的是（　　） A. 氢气可作为一种清洁能源，降低二氧化碳的排放 B. 光系统Ⅰ可接受光系统Ⅱ产生的e-与H+，直接产生H2 C. 降低衣藻细胞内的氧气浓度，是提高其放氢能力的有效途径 D. 氧气产生量不变的情况下，衣藻H2释放量越多，制造的有机物越多 【答案】AC 【解析】 【详解】A、氢气燃烧产物是水，不产生 CO2，因此作为能源可以降低 CO2 排放，A正确； B、H2是在氢化酶的催化下在叶绿体基质中产生的，并不是在光系统Ⅰ产生的，B错误； C、氧气会导致氢化酶失活，因此降低氧气浓度可保护氢化酶活性，从而提高产氢量，C正确； D、氧气产生量一般与光合作用水光解相关，但 H2的产生往往是在特定条件下（如缺氧时）电子流向氢化酶，这会减少用于固定 CO2的还原力（NADPH），因此 H2 释放多时有机物产量反而可能降低，D错误。 故选AC。 18. 果蝇的灰体(B)对黑体(b)、正常翅(V)对残翅(v)为显性，两对基因独立遗传。一只灰体正常翅雄蝇与一只灰体残翅雌蝇杂交，F₁表型及比例为：灰体正常翅：灰体残翅：黑体正常翅：黑体残翅=7：7：2：2，研究发现，该异常比例的出现源于某一亲本减数分裂时部分细胞中某对同源染色体未正常分离。已知缺失该条染色体的配子致死，若不考虑其他突变，下列说法正确的是（　　） A. 该异常由部分初级精母细胞中B/b所在的同源染色体未分离所致 B. 发生异常的亲本产生的存活配子中，染色体数目正常的配子占8/9 C. F₁灰体果蝇中染色体数目异常的个体占1/9 D. 若该异常发生在亲代雄蝇，则其测交后代四种表型的比例为5：4：5：4 【答案】BD 【解析】 【详解】A 、由题意可知，亲代灰体正常翅翅雄蝇基因型为BbVv，亲代灰体残翅雌蝇基因型为Bbvv，F1中灰体：黑体=7：2，正常翅：残翅=1：1，所以是亲本中B/b所在的同源染色体未分离所致，但不一定是雄蝇异常，也可能是雌蝇异常，A错误； B、由题意可知，该异常比例的出现源于某一亲本减数分裂时部分细胞中某对同源染色体未正常分离，即可产生Bb、0（死亡），而另一部分细胞正常减数分裂产生等比例的配子B、b，所以发生异常的亲本产生的存活配子有Bb、B、b；不发生异常的亲本产生1/2B、1/2b两种配子；已知F1中bb占2/9，根据配子法可知，异常的亲本产生b配子的概率为4/9，则产生B配子的概率为4/9，所以染色体数目正常的配子占8/9，B正确； C、由B选项的配子法可知，F₁染色体数目异常的果蝇有1/18BBb、1/18Bbb，其中灰体占1-2/9=7/9，则灰体果蝇中染色体数目异常的个体占1/7，C错误； D、如果异常发生在亲代雄蝇（BbVv），对于体色，可产生配子为1/9Bb、4/9B、4/9b，对于翅形，可产生1/2V、1/2v，让其与bbvv测交，那么后代表型比例为灰体正常翅:灰体残翅:黑体正常翅:黑体残翅=5:5:4:4，D正确。 故选BD。 19. 某二倍体植物的性别受两对等位基因A/a、B/b控制，当A基因和B基因同时存在时为雌雄同株，只存在B时为雄株，不存在B时为雌株。只考虑这两对等位基因且不考虑突变和互换，后代数量足够多。下列叙述不正确的是（　　） A. 雄性植株与雌性植株杂交后代均为杂合子 B. 一株基因型为AaBb的个体和aabb的个体杂交，F1中雄株约占1/2 C. 多株雄株个体与雌雄同株个体杂交，F1基因型最多有8种 D. 两株杂合雌雄同株个体间相互传粉，F1中不一定有雌株 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、雄性植株（aaB_）与雌性植株（--bb）杂交，若为aaBb×aabb，子代为aaBb或aabb（纯合子），A错误； B、AaBb×aabb，F1中雄株aaBb=1/2×1/2=1/4，B错误； C、多株雄株（aaB_）× 多株雌雄同株（A_B_）杂交，雄株基因型：aaBB、aaBb，雌雄同株基因型：AABB、AABb、AaBB、AaBb。两对基因分别研究，F1基因型Aa或aa2种，BB、Bb、bb3种，F1基因型最多有2×3=6种，C错误； D、例如亲本都是 AaBB（杂合雌雄同株），AaBB × AaBB → 子代全为--BB，无bb，无雌株，D正确。 故选ABC。 20. α型地中海贫血症（α地贫）是由α珠蛋白链的合成减少或缺失引起的疾病。控制合成α珠蛋白链的A基因与16号染色体的关系如图1所示。贫血程度与A基因缺失的数量有关。若缺失1个或2个A基因，表型正常；若缺失3个A基因，中度贫血；若缺失4个A基因，重度贫血。图2是某家族α地贫的系谱图，不考虑染色体互换。下列说法错误的是（　　） A. 重度贫血的变异类型属于染色体结构变异 B. 人体一个细胞中A基因数量最多可达4个 C. 2号个体缺失A基因的个数可能是0个、1个或2个 D. 若4号和5号再生育孩子，患α地贫的概率是1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、重度贫血缺失4个A基因，属于染色体结构变异，A正确； B、由图可知，两个A在16号染色体上的基因位置不同，人的2条16号染色体可能含有4个A，在有丝分裂后期最多达到8个，B错误； C、依据图2可知，1号个体为中度贫血，缺失三个A基因，基因型为AA-/A-A-，可以产生AA-、A-A-的配子，所产生子代3、4号个体正常，则缺失的A基因的数量为0、1、2，由于6号为重度贫血，说明4号个体缺失2个A基因，则2号个体的基因型为AA/A-A-、AA/AA-、AA/AA，可以产生AA、AA-、A-A-三种配子，可以产生AA/A-A-的4号个体，即2号个体缺失A基因的个数可能是0个、1个或2个，C正确； D、6号个体的基因型为A-A-/A-A-，说明4号和5号个体的基因型均为AA/A-A-，他们产生的配子及比例为AA:A-A-=1:1，所以若4号和5号再生育孩子，患α地贫的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。 三、非选择题，共5题，共55分。 21. 肺炎支原体（MP）是一类缺乏细胞壁的原核生物，主要通过飞沫传播。肺炎支原体通过由膜表面P1蛋白构成的附着器实现在宿主细胞表面的黏附，并通过释放毒力蛋白、促进炎症因子合成和分泌等方式导致机体出现肺炎及肺外并发症。下图为支原体肺炎的发病机制示意图，请回答下列问题。 （1）图中支原体中含有RNA的结构有_______（填序号），不同于肺上皮细胞核基因表达过程，支原体基因表达的特点是_______。 （2）据图可知，MP质膜上的P1蛋白可与肺上皮细胞膜上的_______受体结合，实现了MP和宿主细胞的粘附，且因________提高了粘附的牢固性。 （3）MP粘附到肺上皮细胞表面后，并不迅速侵入细胞内部，而是产生大量的_______和过氧化物基团等自由基释放进入宿主细胞，这些自由基会攻击_______等生物大分子，进而导致细胞衰老、死亡。MP分泌的毒素蛋白CARDSTX经________作用进入肺上皮细胞后，可导致细胞核破碎、胞质空泡化，直接导致细胞死亡。宿主细胞裂解释放的内容物，可为MP的增殖提供营养物质。 （4）阿莫西林等广谱抗生素可抑制细菌的增殖，肺炎支原体对其并不敏感，推测其作用位点为________。红霉素等大环内酯类抗生素可抑制核糖体的功能进而抑制支原体的增殖，是支原体肺炎的适宜用药，该类抗生素几乎不影响人体细胞核糖体的功能，推测其原因是________。 【答案】（1） ①. ①④ ②. 边转录边翻译 （2） ①. 神经氨酸酶 ②. P1蛋白（在该区域）高密度分布 （3） ①. H2O2 ②. 蛋白质、DNA ③. 胞吞 （4） ①. 细胞壁 ②. 真核细胞的核糖体结构与支原体的核糖体结构不同 【解析】 【分析】支原体属于原核细胞，为单细胞生物，不具有细胞壁结构，图示各结构的名称为①是细胞质基质，②是细胞膜，③是mRNA，④是核糖体，⑤是DNA。常见的原核生物有细菌、蓝细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体。 【小问1详解】 图中支原体中①是细胞质基质，②是细胞膜，③是mRNA、④是核糖体，这些结构中含有RNA的结构有①③④，真核生物转录主要在细胞核中进行，翻译主要在细胞质中核糖体进行，有时间和空间上的区分，原核生物无细胞核，可以边转录边翻译，即支原体是边转录边翻译，肺上皮细胞核基因表达过程是先转录后翻译。 【小问2详解】 呼吸道黏膜属于免疫防御的第一道防线。MP质膜上的P1蛋白可与肺上皮细胞膜上的神经氨酸酶受体结合，实现了MP和宿主细胞的粘附，且因P1蛋白（在该区域）高密度分布提高了粘附的牢固性。 【小问3详解】 MP粘附到肺上皮细胞表面后，并不迅速侵入细胞内部，而是产生大量的H2O2和过氧化物基团等自由基释放进入宿主细胞，这些自由基会攻击蛋白质、DNA等生物大分子，进而导致细胞衰老、死亡。MP分泌的毒素蛋白CARDSTX经胞吞作用进入肺上皮细胞后，可导致细胞核破碎、胞质空泡化，直接导致细胞死亡。宿主细胞裂解释放的内容物，可为MP的增殖提供营养物质。MP分泌的毒素蛋白CARDSTX经胞吞作用进入肺上皮细胞后，可导致细胞核破碎、胞质空泡化，直接导致细胞死亡。宿主细胞裂解释放的内容物，可为MP的增殖提供碳源和氮源等营养物质。 【小问4详解】 支原体与细菌都是原核生物，区别在于支原体无细胞壁，阿莫西林等广谱抗生素可抑制细菌的增殖，肺炎支原体对其并不敏感，据此推测阿莫西林等广谱抗生素对细菌的作用位点为细胞壁；人是真核生物，红霉素等大环内酯类抗生素可抑制核糖体的功能进而抑制支原体的增殖，是支原体肺炎的适宜用药，该类抗生素几乎不影响人体细胞核糖体的功能，是因为真核细胞的核糖体结构与支原体的核糖体结构不同。 22. 研究发现，衣藻无氧呼吸过程中产生的丙酮酸能进一步代谢产生其他弱酸（HA）。弱酸在衣藻细胞中有未解离的弱酸分子和解离后的离子两种存在形式，其中弱酸分子可以穿过生物膜进入细胞的各区室中，如图1所示。 （1）在光反应阶段，衣藻吸收光能的色素位于_______上，能将光能转化为______中活跃的化学能用于暗反应阶段。据图1分析，弱酸导致类囊体腔酸化的机制是_______。 （2）为探究弱酸对衣藻氧气释放情况的影响，科研人员将衣藻置于密闭容器中，一组黑暗处理3小时后给予弱光光照，另一组进行相同处理并额外添加KOH，结果如图2所示。将衣藻进行黑暗密闭处理3小时的主要目的是_____。由图2分析，弱光条件下，弱酸在一定程度上______（填“促进”或“抑制”）衣藻释放氧气。 （3）科研人员在适宜温度下，将衣藻置于密闭玻璃容器中，每2h测量一次CO2浓度的相对值（假设细胞呼吸强度恒定），结果如图3所示。已知实验中有2h没有光照，这个时间段应为_____h；实验过程中4~6h平均光照强度______（填“小于”“等于”或“大于”）8～10h平均光照强度，判断依据是_____。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜 ②. ATP、NADPH ③. 弱酸分子可进入类囊体腔，并解离出氢离子，由于氢离子无法直接穿过类囊体膜，导致腔内氢离子不断积累，出现酸化 （2） ①. 使衣藻通过有氧呼吸消耗氧气，而后通过无氧呼吸产生弱酸 ②. 促进 （3） ①. 2～4 ②. 小于 ③. 两时间段内的细胞呼吸强度与光合作用强度相等，但是容器内4～6hCO2浓度较高 【解析】 【分析】光合作用过程分为光反应阶段和暗反应阶段，光反应阶段是水光解形成氧气和还原氢的过程，该过程中光能转变成活跃的化学能储存在ATP和NADPH中；暗反应阶段包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原，二氧化碳固定是二氧化碳与1分子五碳化合物结合形成2分子三碳化合物的过程，三碳化合物还原是三碳化合物在光反应产生的还原氢和ATP的作用下形成有机物和五碳化合物的过程。 【小问1详解】 光反应阶段，类囊体薄膜上的光合色素吸收光能，并将光能转化为ATP和NADPH中活跃的化学能。从图1看出弱酸分子可进入类囊体腔，并解离出氢离子，由于氢离子无法直接穿过类囊体膜，导致腔内氢离子不断积累，出现酸化。 【小问2详解】 黑暗处理3小时，使衣藻通过有氧呼吸消耗氧气，而后通过无氧呼吸产生弱酸。由图2可知，弱光组释放氧气的时间早于KOH+弱光组，且更快达到最大氧气释放量，因此可以认为弱光条件下，无氧呼吸产生的弱酸在一定程度上促进衣藻释放氧气。 【小问3详解】 衣藻置于密闭玻璃容器中，每2h测一次CO2浓度变化情况，4-6h内CO2浓度不变，说明细胞呼吸与光合作用强度相等，而6h后，CO2浓度减小，说明存在光合作用，所以没有光照的时间应该在6h之前，而0-2h内二氧化碳浓度上升较慢，所以应该是呼吸作用大于光合作用，2-4h内二氧化碳浓度上升很快，应该是没有光照。4～6h内密闭玻璃容器中CO2浓度保持恒定，说明此时间段内呼吸作用强度与光合作用强度相等，同理8～10h时间段内细胞的呼吸作用强度与光合作用强度也相等，但由于4～6h内密闭玻璃容器中CO2浓度较大，说明其光合作用强度较低，进而推知：4～6h平均光照强度小于8～10h平均光照强度。 23. 某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①~⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图｡ （1）图1细胞中姐妹染色单体上出现H与h是______的结果｡ （2）图2中肯定含有两个染色体组的细胞有______（填序号），肯定不含姐妹染色单体的细胞有______（填序号）｡ （3）染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图3所示）｡染色体桥出现在细胞增殖的______期｡若在形成细胞⑦的过程中，两条含H基因的染色单体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑变异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是______｡ 【答案】（1）互换（基因重组） （2） ①. ③④⑤⑥ ②. ①③⑦ （3） ①. 后 ②. HHh、h或Hh 【解析】 【小问1详解】 由图可得该细胞不存在同源染色体，而且染色体着丝点未断裂，染色体排列混乱所以该细胞处于减数第二次分裂前期；图1细胞基因型为HhXBXB，该细胞中染色体含有H也有h，姐妹染色单体上出现H与h是基因突变或者在减数第一次分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的结果，观察图中姐妹染色单体，一条全为黑色，一条部分为白色，说明是在减数第一次分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的结果（若两条均为黑色，则为基因突变）。 【小问2详解】 根据图2可知，①细胞内染色体数和核DNA数均为n，可表示减数第二次分裂形成的子细胞，含一个染色体组，不含姐妹染色单体；②细胞染色体数为n，核DNA为2n，可表示减数第二次分裂前期或中期的细胞，含一个染色体组，含姐妹染色单体；③细胞染色体数为2n，核DNA为2n，可表示减数第二次分裂后期的细胞和有丝分裂形成的子细胞，含两个染色体组，不含姐妹染色单体；④⑤内的染色体数为2n，但核DNA介于2n和4n之间，属于正在进行DNA复制的细胞，为有丝分裂前的间期的细胞或减数第一次分裂前的间期的细胞，含两个染色体组，可能含姐妹染色单体；⑥细胞内染色体数为2n，核DNA为4n，可表示减数第一次分裂时期的细胞或有丝分裂前期或中期的细胞，含两个染色体组，含姐妹染色单体；⑦细胞内染色体数和核DNA数均为4n，为有丝分裂后期的细胞，含四个染色体组，不含姐妹染色单体，综上，图2中肯定含有两个染色体组的细胞有③④⑤⑥，肯定不含姐妹染色单体的细胞有①③⑦。 【小问3详解】 染色体桥发生在着丝粒分裂后向两极移动的过程中，所以发生于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期；细胞⑦处于有丝分裂后期，根据题意，染色体桥可能导致基因重复分配到一个子细胞中，如果从两个H之间的部位断裂，则形成Hh的子细胞，如果H基因所在的染色体没有正常断裂，则HH会移向一极，出现染色体桥子细胞的基因型可能是HHh和h。 24. 果蝇的刚毛对截毛为显性，由基因A/a控制；长翅对残翅为显性，由基因B/b控制。研究人员以某雄果蝇甲为材料，根据以上2对标准精子类型等位基因设计引物，以精子的DNA为模板进行PCR扩增参照①②③④后，对其产物进行电泳分析，结果如图所示。 （1）研究人员让甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交，所得F1雌、雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌果蝇全表现为截毛，雄果蝇全表现为刚毛。结合题干信息分析，基因A/a是位于_______上的等位基因；该雄果蝇甲的基因型为_______。将F1雌、雄果蝇相互交配，所得后代的基因型有_______种。 （2）为验证基因A/a位于染色体的情况，科研人员计划让甲果蝇和纯合刚毛雌果蝇杂交，再利用题干PCR扩增、电泳技术对子代果蝇的相关基因进行检测。根据电泳结果条带数量分析，该实验方案_______（填“可行”或“不可行”）。若可行，请写出预期的实验结果；若不可行，请写出理由：_______。 （3）研究发现，残翅个体因缺乏某种酶而表现残翅性状，则说明基因B/b控制性状的方式是_______。如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化是_______。 （4）科研人员将D基因插入某雄果蝇乙的一条Ⅱ号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入某雌果蝇丙的一条X染色体上。同时含有D和G基因时，果蝇表现为绿翅，否则为无色翅。将乙和丙杂交得F1，F1中无色翅：绿翅为_______。取F1中绿翅果蝇随机交配得F2，F2中无色翅雄果蝇所占的比例是_______。 【答案】（1） ①. X、Y的同源区段 ②. BbXaYA ③. 6 （2） ①. 可行 ②. 子代雌性个体都有两个条带，雄性个体都只有一个条带 （3） ①. 基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状 ②. 氨基酸种类的改变或者翻译提前终止 （4） ①. 3：1 ②. 5/16 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 F1雌、雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，可判断控制翅型的基因B/b位于常染色体上；甲果蝇与残翅截毛雌果蝇杂交，子代雌果蝇全表现为截毛，雄果蝇全表现为刚毛，性状与性别相关联，可知A/a位于性染色体，并且只有基因位于X、Y的同源区段时，子代才会出现这种现象，再结合电泳图可知甲的基因型为BbXaYA。甲BbXaYA与残翅截毛雌果蝇bbXaXa杂交，F1基因型为BbXaXa，bbXaXa，BbXaYA，bbXaYA，F1雌、雄果蝇相互交配，两对基因分别计算，（1/2Bb，1/2bb）×（1/2Bb，1/2bb），子代有3种基因型；XaXa×XaYA，子代还是XaXa、XaYA两种基因型，因此后代基因型有3×2=6种。 【小问2详解】 甲果蝇（XaYA）和纯合刚毛雌果蝇（XAXA）杂交，子代雌性基因型为XAXa，子代雄性基因型为XAYA，根据电泳图可知，A基因和a基因条带在不同位置，因此可以根据条带的数量发现，雌性都是两个条带，雄性都是一个条带，由此说明A/a位于X、Y染色体上。 【小问3详解】 基因控制性状有两种方式，残翅个体因缺乏某种酶而表现残翅性状，说明基因通过控制酶的合成控制代谢，进而间接控制生物的性状。由于b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，但是翻译出来的产物没有酶的活性，说明翻译至mRNA的该点时可能发生了氨基酸种类的改变或者翻译提前终止。 【小问4详解】 根据题意，假设不含G的染色体上有其等位基因g，不含D的染色体上有其等位基因g，则乙的基因型为DdXgY，丙的基因型为ddXGXg，子代基因型为D_XG_的个体可以表现为绿翅，这类个体所占比例为1/2×1/2=1/4，因此F1中无色翅：绿翅为3：1。F1的绿翅果蝇基因型为DdXGY和DdXGXg，F2中的绿色翅雄果蝇基因型为D_XGY，所占比例为3/4×1/2×1/2=3/16，因此F2中无色翅雄果蝇所占的比例是1/2-3/16=5/16。 25. 加德纳综合征是由于APC基因（一种抑癌基因）突变引发的单基因遗传病。图1是患者的家族系谱图，表1是APC正常基因和突变基因非模板链（与转录模板链互补）的部分序列和部分家族成员的测序结果。 非模板链的部分序列 家族成员 I-1 Ⅱ-3 Ⅱ-4 Ⅲ-2 正常基因 + + + + 突变基因 5’.…TCAGAGTAGCCT AAA…3’ － + － + 注：1.省略号处的基因序列均相同； 2.“+”表示该个体含有对应的基因，“－”表示该个体不含对应的基因； 3.可能用到的密码子及对应的氨基酸： CAG：谷氨酰胺 CUG、CUA：亮氨酸 GUC：缬氨酸 AUC：异亮氨酸 UAG：终止密码子 回答下列问题： （1）结合图1和表结果判断，加德纳综合征的遗传方式是________。若Ⅲ-2与健康女性结婚，后代患该病的概率是________；其妻子怀孕后可通过抽取孕妇羊水获取胎儿细胞进行________（填检测手段）来精确地诊断胎儿是否携带致病基因。 （2）由表分析，患者APC基因突变后会导致其编码的多肽链________（填“变长”或“不变”或“变短”），原因是________。 （3）正常细胞内的β-连环蛋白会进入细胞核内与TCF-4蛋白结合形成复合物，激活c-Myc基因表达，该基因表达产物是细胞生长和增殖所必需的。APC蛋白会与β-连环蛋白形成复合物，促使β-连环蛋白降解。相关过程如图2。 ①由题干信息判断c-Myc基因属于________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。 ②综上信息，推测APC基因突变导致加德纳综合征的机制是：APC基因发生突变，导致细胞内正常的APC蛋白数量________（填“增多”或“减少”），使得β-连环蛋白的降解量________（填“增多”或“减少”），进而________（填“促进”或“抑制”）c-Myc基因表达，使得细胞生长和增殖异常，发生癌变，最终导致加德纳综合征。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 1/2 ③. 基因检测（或基因测序） （2） ①. 变短 ②. APC基因突变后，使其转录的mRNA中提前出现终止密码子，导致翻译提前终止，形成的肽链变短 （3） ①. 原癌基因 ②. 减少 ③. 减少 ④. 促进 【解析】 【小问1详解】 I-1不含突变基因但后代II-3患病，II-3（含正常+突变基因）与不含突变基因的II-4生育了含突变基因的患病III-2，符合“有致病基因即患病、男女均有患者、代代相传”的特征，判断为常染色体显性遗传病。该病为显性，患者III-2是杂合子（同时含正常和突变基因），健康女性无致病基因，后代获得致病基因的概率为1/2。检测胎儿是否携带特定致病基因的精准手段为基因检测（或基因测序）。 【小问2详解】 对比正常和突变的非模板链序列：正常基因第4621位的C被替换为T，原序列的CAG变为TAG，非模板链的TAG对应转录的mRNA的UAG（终止密码子），翻译过程提前遇到终止密码子，肽链合成提前终止，因此多肽链变短。 【小问3详解】 ① 原癌基因的作用是调控细胞正常的生长和增殖，题干说明c-Myc表达产物是细胞生长增殖必需的，因此属于原癌基因。 ② APC是抑癌基因，突变后正常APC蛋白合成量减少，无法正常结合β-连环蛋白，导致β-连环蛋白的降解量减少，更多β-连环蛋白进入细胞核结合TCF-4，促进c-Myc基因的表达，最终引发细胞异常增殖癌变。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $