【创新设计】2016-2017高中生物必修2中图版(课件+配套Word文档):第2单元第1章基因的分离规律 (8份打包)

2017-02-08
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 本章复习与测试
类型 备课综合
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2017-2018
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 10.21 MB
发布时间 2017-02-08
更新时间 2023-04-09
作者 清风漫漫
品牌系列 -
审核时间 2017-02-08
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来源 学科网

内容正文:

突破1 交配类型的含义及其应用 含义 作用 杂交 ①植物的异株授粉; ②动物不同个体间的交配 ①探索控制生物性状的基因的传递规律; ②将不同优良性状集中到一起,得到新品种; ③显隐性性状判断 自交 ①植物的自花(或同株)授粉; ②基因型相同的动物个体间的交配 ①可不断提高种群中纯合体的比例; ②可用于植物纯合体、杂合体的鉴定 测交 F1与隐性纯合体相交,从而测定F1的基因组成 ①验证遗传基本规律理论解释的正确性; ②高等动物纯合体、杂合体的鉴定 正交与反交 相对而言的,正交中的父方和母方分别是反交中的母方和父方 检验是细胞核遗传还是细胞质遗传 突破体验 1.采用A~D中的哪些方法,可以依次解决①~④中的遗传学问题(  ) ①鉴定一只白羊是否纯种 ②在一对相对性状中区分显、隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验异花传粉的植物杂种F1的基因型 A.杂交、自交、测交、测交 B.杂交、杂交、杂交、测交 C.测交、测交、杂交、自交 D.测交、杂交、自交、测交 答案 D 解析 测交是遗传规律理论假设的验证实验,也用于纯合体与杂合体的鉴定,故①应用测交;在一对相对性状的杂交实验中,子一代表现出的亲本性状叫显性性状,所以②用杂交能解决;自交是获得纯系的有效方法,故③需用自交;④同①目的一样,用测交。 突破2 分离规律中的特殊比例 实验情况中由于以下原因会导致不出现特定的分离比 特殊情况 实例 当子代数目较少时,不一定符合预期的分离比 两只杂合黑色豚鼠杂交,生下的4只小豚鼠,各种比例都可能出现 隐性致死 纯合致死 Aa1AA∶2Aa,如玉米白化苗aa 配子致死 XbY―→只产生一种Y型配子 显性致死 纯合致死 Aa2Aa∶1aa,AA致死 杂合致死 Aa致死或发育到一定时期死亡 突破体验 2.在家鼠中短尾鼠(T)对正常鼠(t)为显性。一只短尾鼠与一只正常鼠交配,后代中正常尾与短尾比例相同;而短尾与短尾交配,子代中有一类型死亡,能存活的短尾与正常尾之比为2∶1。则不能存活类型的基因型可能是(  ) A.TT B.Tt C.tt D.TT或Tt 答案 A 解析 由题干可知:Tt(短尾)×Tt(短尾)→T_(短尾)∶tt(正常尾)=2∶1,又因短尾鼠×正常尾鼠(tt)→正常尾鼠∶短尾鼠=1∶1,知短尾鼠一定是杂合体(Tt),所以致死的一定是纯合短尾鼠。  突破3 分离规律的验证 1.自交法:自交后代的性状分离比为3∶1,则符合基因的分离规律,由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。 2.测交法:若测交后代的性状分离比为1∶1,则符合基因的分离规律,由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。 3.花粉鉴定法:取杂合体的花粉,对花粉进行特殊处理后,用显微镜观察并计数,若花粉粒类型比例为1∶1,则可直接验证基因的分离规律。 突破体验 3.水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性,非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色,糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果,其中能直接证明孟德尔的基因分离规律的一项是(  ) A.杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色 B.F1自交后结出的种子(F2)遇碘后,3/4呈蓝黑色,1/4呈红褐色 C.F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色 D.F1测交所结出的种子遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色 答案 C 解析 基因分离规律的实质:杂合体减数分裂形成配子时,等位基因分离,分别进入两个配子中去,独立地随配子遗传给后代,由此可知,分离规律的直接体现是等位基因分别进入两个配子中去。 突破4 人类遗传系谱图的分析和遗传方式的判定 1.遗传系谱图的分析 步骤 系谱图 判定 (1)确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 双亲正常,子女中有患病孩子时(简称“无中生有”),则该病必定是由隐性基因控制的遗传病 双亲患病,子女中有正常孩子时(简称“有中生无”),则该病一定是由显性基因控制的遗传病 (2)判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 隐性遗传 父亲表现正常,而其女儿中有患者(即父正女病),则此病一定是常染色体上的隐性遗传病 母亲是患者,而其儿子表现正常(即母病儿正),则此病一定是常染色体上的隐性遗传病 显性遗传 父亲是患者,而其女儿有正常的(即父病女正),则此病一定是常染色体上的显性遗传病 母亲正常,而其儿子有患者(母正儿病),则此病一定是常染色体上的显性遗传病 (3)不能确定的遗传病类型(无上述特征) 若连续性遗传→显性遗传 患者性别无差别→常染色体上;患者女多于男→X染色体上 注:只能从可能性大小方

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