精品解析：黑龙江省绥化市第七中学2026-2027学年高三上学期期中考试生物试题

绥化市第七中学2026—2027学年度第一学期期中试卷 高三生物 注意事项: 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 第I卷（选择题） 一、单选题：本大题共15小题，共30分。 1. 细胞各部分结构既分工又合作，共同执行细胞的各项生命活动，下列相关叙述正确的是（ ） A. 溶酶体合成多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病菌 B. 液泡主要存在于植物细胞中，中心体存在于动物和低等植物细胞中 C. 颤蓝细菌在含有机质的水中迅速繁殖，由细胞核控制着细胞的代谢和遗传 D. 细胞骨架主要由纤维素组成，维持着细胞形态和细胞内部结构的有序性 【答案】B 【解析】 【详解】A、溶酶体内的水解酶在核糖体合成的，溶酶体自身不能合成酶，A错误； B、液泡主要存在于植物细胞中，中心体存在于动物细胞和低等植物细胞（如藻类）中，B正确； C、颤蓝细菌为原核生物，无细胞核，C错误； D、细胞骨架由蛋白质纤维组成，而非纤维素，纤维素是植物细胞壁的主要成分，D错误。 故选B。 2. 将小麦幼苗放在温度适宜的密闭容器内，测得该容器内氧气量的变化情况如下图所示。下列说法正确的是（ ） A. 用酸性重铬酸钾溶液检测0-5min容器内产生的气体，可观察到溶液由蓝变绿再变黄 B. 若小麦幼苗的呼吸速率保持不变，则5-15min叶片产生氧气的速率为4×10-8mol/min C. B点时，小麦叶片的光合作用速率等于植株呼吸作用速率 D. 与A点相比，B点时叶绿体基质中C3含量增加 【答案】C 【解析】 【详解】A、0-5min 处于黑暗条件，小麦只进行呼吸作用，产生的气体是CO2，酸性重铬酸钾溶液是用来检测酒精的（会由橙色变绿再变黄），检测CO2应该用澄清石灰水或溴麝香草酚蓝水溶液，A错误； B、黑暗条件下测得的细胞呼吸速率=（5-4）×10-7mol/5min=2×10-8mol/min，而在光照下测得的是净光合作用速率=（8-4）×10-7mol/10min=4×10-8mol/min，氧气产生量为总光合作用速率，即为细胞呼吸速率与净光合作用速率之和，是6×10-8 mol/min，B错误； C、密闭容器中氧气浓度取决于有氧呼吸强度和光合作用强度的大小，B点时氧气浓度不变，说明B点时叶片的光合作用速率等于植株呼吸作用速率，C正确； D、与A点相比，B点时容器内的二氧化碳含量变少，C3生成减少，还原不变，所以叶绿体基质中C3含量减少，D错误。 故选C。 3. 某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是其一个精原细胞在产生精子的过程中的某个环节的示意图，据此可以判断（ ） A. 图示细胞为次级精母细胞，细胞中含有2对同源染色体 B. 该精原细胞产生的精子基因型有4种 C. 图示细胞中，a基因一定来自于基因突变 D. 此细胞中染色体数目与该动物的精原细胞中染色体数目不相等 【答案】C 【解析】 【详解】A、图示细胞为次级精母细胞，无同源染色体，A错误； B、一个精原细胞正常情况下只能产生4个精细胞，2种精细胞，但由于细胞在间期发生了基因突变，所以该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE3种，B错误； C、由于该哺乳动物的基因型为AABbEe，所以图示细胞中，a基因只来自于基因突变，C正确； D、次级精母细胞中，由于着丝点已分裂，染色体数目暂时加倍，所以此细胞中染色体数目与该精原细胞中染色体数目相等，D错误。 故选C。 4. 科研人员将某植物叶片色素提取液装入含有碳酸钙粉末的色谱柱中，并用石油醚自上而下淋洗，实验过程及结果如图。下列叙述错误的是（ ） A. 黄色层的叶黄素主要吸收红光 B. 固定相相当于纸层析法中的滤纸条 C. 混合色素可以溶解在石油醚中 D. 黄色层的胡萝卜素在石油醚中溶解度最大 【答案】A 【解析】 【详解】A、黄色层的叶黄素主要吸收蓝紫光，A错误； B、纸层析法中，滤纸条是固定相，色素在滤纸条上因溶解度差异分离；本实验中 “固定相” 的作用与纸层析的滤纸条类似，B正确； C、石油醚作为流动相洗脱色素，说明混合色素能溶解在石油醚中（若不溶解则无法被洗脱），C正确； D、层析法的核心原理是：色素在流动相（石油醚）中溶解度越大，随流动相移动的速度越快。胡萝卜素位于层析结果的最上方（黄色层），说明其在石油醚中溶解度最大（移动最快），D正确。 故选A。 5. 下列关于孟德尔杂交实验的相关叙述，正确的是（　　） A. F1高茎豌豆自交所得F2中出现了高茎和矮茎，这是基因重组的结果 B. 假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. 基因的自由组合定律是指F1产生的4种雄配子和4种雌配子自由结合 D. 测交子代表型及比例能直接真实地反映出F1配子的种类及数量 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F1高茎豌豆自交所得F2中出现了高茎和矮茎，这是等位基因分离的结果，A错误； B、假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，B正确； C、基因的自由组合定律是指F1产生配子时，控制同一性状的遗传因子分离，控制不同性状的遗传因子自由组合，C错误； D、测交子代表型及比例能直接真实地反映出F1配子的种类，但不能表示数量，理论上雌配子数量远远低于雄配子的数量，D错误。 故选B。 6. 下列有关遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 人类遗传病都是由致病基因而引起的 B. 与性别关联的遗传病都是伴性遗传病 C. 遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展 D. 基因检测可以精确地诊断病因，从而避免各种遗传病的发生 【答案】C 【解析】 【详解】A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。染色体异常遗传病如21三体综合征，是由染色体数目变异引起，而非致病基因，A错误； B、与性别关联的遗传病不一定是伴性遗传病。例如，从性遗传（如男性秃顶）由常染色体上的基因控制，但表现与性别相关，B错误； C、遗传咨询可通过分析家族病史评估风险，产前诊断（如羊水检查、B超）可检测胎儿是否患遗传病，从而降低遗传病发生率，C正确； D、基因检测可诊断由基因突变引起的疾病，但对染色体异常类遗传病（如21三体综合征）无法直接检测，且只能通过干预减少患病胎儿出生，无法完全“避免发生”，D错误。 故选C。 7. 下列有关可遗传变异的叙述正确的是（ ） A. 在没有外界不良因素的影响时，生物不会发生基因突变 B. 基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因 C. 一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组 D. 基因突变中碱基对的替换可能会导致蛋白质的翻译过程提前终止 【答案】D 【解析】 【详解】A、在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，A错误； B、基因突变的随机性指突变可发生在生物体发育的任何阶段或不同DNA分子中，而“一个基因突变成多个等位基因”体现的是不定向性，B错误； C、一对等位基因不会发生基因重组，但一对同源染色体在减数分裂四分体时期可能因交叉互换发生基因重组，C错误； D、碱基替换可能使mRNA上的某个密码子变为终止密码子，导致翻译提前终止，D正确。 故选D。 8. 如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是（ ） A. 癌细胞表面糖蛋白等物质增多，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内转移 B. 正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因 C. K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强 D. 通过显微镜观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一 【答案】A 【解析】 【详解】A、癌细胞表面糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内扩散和转移，A错误； B、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因，B正确； C、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强，C正确； D、癌细胞形态结构发生显著改变，通过镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据，D正确。 故选A。 9. 关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（　　） A. 1个含有m个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为（2n-1）×m个 B. 细胞内DNA双链均被32P标记后，在不含32P的环境中复制n次，子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为（1/2）n C. 双链DNA分子中G+C占碱基总数的M%，那么每条DNA单链中G+C都占该链碱基总数的M% D. 细胞内DNA双链均被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续2次有丝分裂，每个子细胞的染色体均有一半有标记 【答案】C 【解析】 【详解】A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，增加了2n-1个DNA，每个DNA需要m个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×m个腺嘌呤脱氧核苷酸，A错误； B、DNA分子的双链被32P标记，由于DNA复制为半保留复制，故复制n次后，形成的2n个DNA分子中，只有2个DNA单链被32P标记，故子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为2÷2n，即（1/2）n-1，B错误； C、由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是G1=C2、C1=G2，双链DNA分子中G+C=G1+G2+C2+C1=2（G1+C1）=2（G2+C2），故双链DNA分子中，G+C的比值与每一条链上的该比值相等，因此在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，该DNA分子的每条链中G+C都占该单链碱基总数的M%，C正确； D、细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，由于DNA复制为半保留复制，故第一次有丝分裂形成的子细胞的每条染色体都含有32P，但每条染色体上的DNA分子一条链含有32P，一条链不含32P，第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体上只有1条染色单体含有32P标记，由于着丝粒断裂后姐妹染色体随机分向两极，故进行第二次有丝分裂形成的子细胞的染色体标记情况无法确定，D错误。 10. 某河流中梭子蟹的体色由一对等位基因A/a控制。二十年前，河水污染严重河底多深色淤泥，深体色个体（AA）占50%、中间体色（Aa）占30%、浅体色（aa）占20%。二十年后，当地大力治理河水，水质变清河底以浅色沙石为主，AA个体减少了40%，aa个体增加了50%。下列说法正确的是（ ） A. 梭子蟹种群中全部的A、a基因构成该种群的基因库 B. 二十年后，梭子蟹种群中a基因的基因频率为0.65 C. 河流环境的定向选择提高了种群中a基因的基因频率 D. 河流水质的改善直接对梭子蟹个体的基因型进行了选择 【答案】C 【解析】 【分析】生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择决定生物进化的方向。 【详解】A、梭子蟹种群中全部个体所含的全部基因构成该种群的基因库，A错误； B、二十年前，深体色个体（AA）占50%、中间体色（Aa）占30%、浅体色（aa）占20%，若假设种群中AA个体数为50，Aa为30，aa为20，二十年后，AA个体减少了40%，则个体数为30个，aa个体增加了50%，个体数为30，Aa个体数仍为30，即二十年后，aa基因型占比为1/3，Aa基因型个体占比为1/3，因此a基因的基因频率为0.5，B错误； C、河流环境的定向选择提高了种群中a基因的基因频率，C正确； D、河流水质的改善直接对梭子蟹个体的表型（体色）进行了选择，而不是基因型，D错误。 故选C。 11. 如图是血液流经肾脏的示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 血液中的血浆蛋白和尿素均属于内环境的成分 B. 肾小囊壁细胞生活的内环境中的水可来自血浆和自身代谢 C. 肾小管中葡萄糖逆浓度重吸收回毛细血管依靠主动运输来完成 D. 急性肾小球肾炎会导致血浆蛋白减少，进而引起血浆渗透压升高、组织水肿 【答案】D 【解析】 【详解】A、血浆是内环境的组成部分之一，血液中的血浆蛋白（存在于血浆）、尿素（溶解在血浆中）都属于内环境的成分，A正确； B、肾小囊壁细胞生活的内环境是组织液，组织液中的水来源包括：①血浆（通过毛细血管壁渗透）；②自身细胞代谢产生的水（细胞呼吸等过程产生），B正确； C、肾小管中葡萄糖浓度低于毛细血管（血浆），葡萄糖从低浓度的肾小管液逆浓度梯度重吸收回毛细血管，需要载体和能量，依赖主动运输完成，C正确； D、急性肾小球肾炎时，肾小球滤过膜通透性增加，血浆蛋白会通过滤过膜进入原尿，导致血浆蛋白减少。血浆渗透压主要由血浆蛋白和无机盐维持，血浆蛋白减少会使血浆渗透压降低（不是升高），组织液渗透压相对升高，水分滞留在组织液中，进而引起组织水肿，D错误。 故选D。 12. 当食物刺激口腔黏膜及舌、咽等处的感受器时，兴奋传至延髓网状结构背外侧区的流涎中枢，再由传出神经传出引起唾液的分泌，巴甫洛夫把流涎反射和铃声结合，经反复训练后，建立铃声引起的新的流涎反射。下列说法错误的是（ ） A. 两次流涎反射中的感受器与传入神经都不同 B. 新建立的流涎反射不需要流涎中枢的参与 C. 流涎反射涉及到的传出神经为自主神经系统 D. 新建立的流涎反射会有消退，大脑皮层参与其中 【答案】B 【解析】 【分析】在中枢神经系统的参与下，机体对内外刺激所产生的规律性应答反应，叫作反射。除了缩手反射，常见的反射还有眨眼反射、膝跳反射等。反射是神经调节的基本方式。完成反射的结构基础是反射弧。 【详解】A、非条件反射的感受器位于口腔黏膜及舌、咽等处，而条件反射的感受器位于耳部，因而两次流涎反射中的感受器与传入神经都不同，A正确； B、新的流涎反射是在原来的基础上建立的，也需要流涎中枢的参与，B错误； C、流涎反射最终的效应为唾液腺分泌唾液，支配腺体的传出神经为自主神经系统，C正确； D、新建立的流涎反射会有消退，并不是简单的消失，而是一个新的学习过程，大脑皮层参与其中，D正确。 故选B。 13. 研究发现某种生物体内存在一种“自私基因”，该基因可通过一定的手段杀死含其等位基因的配子来提高自己的基因频率。若E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3的含e基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得个体随机受粉获得F2，关叙述错误的是（ ） A. e基因的频率随着随机交配代数的增加逐渐减小 B. F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：l C. F2中基因型为ee的个体所占比例约为5/32 D. 从亲本→F1→F2，Ee的比例会逐代降低 【答案】C 【解析】 【分析】分析题干信息可知，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3含其等位基因e的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子类型及比例为3/4E和1/4e，而雌配子不受影响，比例正常。 【详解】A、由于每次产生配子时e雄配子总是有2/3被淘汰（被E基因杀死），所以e基因的频率随着随机交配代数的增加会逐渐减小，A正确； B、由分析可知，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=3∶4∶1，B正确； C、F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=3∶4∶1，ee产生的雄配子全部存活，Ee产生的含e基因的雄配子中1/3存活，据此可求出F1产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，雌配子比例为5/8的E和3/8的e，再根据雌雄配子的随机结合可求出F2中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=15∶14∶3，因此基因型为ee的个体所占比例为3/32，C错误； D、从亲本→F1→F2，基因e的频率逐代降低，E基因和e基因频率的差值越来越大，则基因型Ee的比例会逐代降低，D正确。 故选C。 14. 2025年初甲型流感再次席卷而来，流行株以H1N1（一种RNA病毒）为主。奥司他韦（Oseltamivir）是治疗甲流的首选药物。下列相关叙述正确的是（ ） A. 可用营养物质齐全的培养基培养该病毒 B. 组成HIN1的元素有C、H、O、N、P C. 奥司他韦可通过抑制细胞壁合成来抑制H1N1增殖 D. H1N1的遗传物质彻底水解后得到6种有机物 【答案】B 【解析】 【详解】A、病毒不能独立进行生命活动，必须依赖宿主细胞才能增殖，因此不能用普通培养基培养，A错误； B、H1N1病毒由RNA和蛋白质组成，RNA含C、H、O、N、P，蛋白质含C、H、O、N，因此组成元素包含C、H、O、N、P，B正确； C、H1N1病毒无细胞结构，不存在细胞壁，奥司他韦通过抑制病毒神经氨酸酶活性阻止病毒释放，C错误； D、H1N1的遗传物质是RNA，彻底水解产物为核糖、磷酸（无机物）及4种含氮碱基（A、U、C、G），故有机物为5种，D错误。 故选B。 15. 蛋白激酶能将ATP中远离腺苷的磷酸基团转移到特定蛋白质的氨基酸残基上，这种磷酸化作用可以改变蛋白质的活性、定位或与其他分子的相互作用，从而调节细胞的各种生理功能。蛋白磷酸酶通过水解作用去除蛋白质分子上的磷酸基团，与蛋白激酶共同调节蛋白质的磷酸化状态。下列说法错误的是（ ） A. ATP分子结构中含有2个不稳定的特殊化学键 B. 蛋白激酶能催化ATP水解，蛋白磷酸酶能催化ATP的合成 C. 参与主动运输的钙离子载体蛋白可以被磷酸化而改变空间结构 D. 细胞内某些信息分子可以通过磷酸化和去磷酸化调节活性 【答案】B 【解析】 【分析】ATP：（1）元素组成：C、H、O、N、P。（2）结构组成：由1分子腺苷和3分子磷酸基团组成，所以又叫腺苷三磷酸。（3）结构简式：A—P~P~P；ATP中，A代表腺苷，由腺嘌呤和核糖组成；T代表三，P代表磷酸基团；—代表普通化学键，~代表一种特殊的化学键。（4）ATP水解放能，释放的能量供吸能反应利用；ATP合成吸能，吸收的能量由放能反应提供。 【详解】A、ATP分子的结构简式为A-P~P~P，含有2个不稳定的特殊化学键（~），A正确； B、蛋白激酶能将ATP中远离腺苷的磷酸基团转移到特定蛋白质的氨基酸残基上，此过程断裂特殊的化学键，涉及到ATP的水解，而蛋白磷酸酶通过水解作用去除蛋白质上的磷酸基团，并不参与ATP的合成，B错误； C、题意显示，蛋白激酶能将ATP中远离腺苷的磷酸基团转移到特定蛋白质的氨基酸残基上，这种磷酸化作用可以改变蛋白质的活性、定位或与其他分子的相互作用，据此推测，参与主动运输的钙离子载体蛋白可以被磷酸化而改变空间结构，C正确； D、细胞内某些信息分子（如蛋白激酶、信号转导分子）通过磷酸化激活或去磷酸化失活，从而调节其活性，进而调节细胞的各种生理功能，D正确。 故选B。 二、多选题：本大题共5小题，共15分。 16. 下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），其中一种病是伴性遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲病遗传方式为常染色体隐性遗传、乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11携带致病基因的概率为1/3 C. Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一个男孩，表现正常的概率为3/8 D. 若Ⅲ11与一个表现正常的女性结婚，其孩子患甲病的可能性为1/303 【答案】ACD 【解析】 【详解】A 、只考虑甲病，Ⅱ5和Ⅱ6都表现正常，生出Ⅲ10患病女孩，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此该病为常染色体隐性遗传病；据题意可知，其中一种为伴性遗传病，因此乙病为伴性遗传病，Ⅲ13患病，说明不能为伴Y遗传，Ⅰ1患病，Ⅱ6正常，不可能为伴X显性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传，A正确； B、Ⅱ7患乙病，不患甲病但生出患甲病的孩子，因此Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ5和Ⅱ6基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此Ⅲ11基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，携带致病基因的概率为2/3，B错误； C、Ⅱ5和Ⅱ6基因型分别为AaXBY、AaXBXb，再生一个男孩，表现正常的概率为3/4×1/2=3/8，C正确； D、甲病在人群中的发病率为aa=1/10000，a=1/100，A=1-a=99/100，人群中AA=（99/100）2，Aa=2×1/100×99/100，aa=1/10000，一个表现正常的女性AA：Aa=99：2，Ⅲ11的基因型为1/3AA、2/3Aa，其孩子患甲病aa的可能性为2/3×2/101×1/4=1/303，D正确。 故选ACD。 17. 科学家通过研究发现，人的血液pH通常在7．35～7．45之间，变化不大的原因是 A. H2CO3/NaHCO3、NaH2PO4/Na2HPO4等多对缓冲物质对血液酸碱度起缓冲作用 B. 通过呼吸系统可不断排出CO2 C. 血浆中过多的碳酸氢盐可以由肾脏随尿排出体外 D. 食物中的碱性物质与新陈代谢产生的酸性物质所构成的缓冲对调节了血液pH 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、H2CO3/NaHCO3、NaH2PO4/Na2HPO4等多对缓冲物质中的HCO3-、HPO42-等离子，可起到缓冲作用，A正确； B、人体通过呼吸系统可不断排出CO2，从而减少内环境中的酸性气体，B正确； C、血浆中过多的碳酸氢盐可以经肾脏随尿排出体外，C正确； D、内环境的酸碱缓冲物质在血浆中，而不是在食物中，所以不是通过食物中的碱性物质和酸性物质来调节血液的pH，D错误。 18. 细菌中一个正在转录的RNA在3'端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿，并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放，如下图所示。下列说法正确的是（ ） A. 图中RNA聚合酶移动方向为从左向右 B. 图中转录泡中的基因片段可能存在一段连续的A-T碱基对 C. 转录终止的原因是遇到了茎环结构后面的终止密码子 D. 转录产物易与模板分离的原因可能是连续的碱基U与DNA模板链之间形成的氢键较少 【答案】ABD 【解析】 【分析】转录：以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。该过程需要RNA聚合酶，其能解开DNA双链，并催化核糖核苷酸聚合形成RNA。图中展示了转录从起始到终止的过程。  【详解】A、转录过程中，RNA链的合成方向是5'→3'（新核苷酸不断添加到3'端）。 题干图中，左侧mRNA已形成茎环结构（3'端），右侧mRNA仍在延伸（5'端方向），说明RNA聚合酶需向右侧移动以延长RNA链。因此，RNA聚合酶沿DNA模板链从左（模板链3'端）向右（模板链5'端）移动，A正确； B、题干提到茎环结构后面是连续的碱基U，RNA的U对应DNA模板链的A（A-U配对）；DNA双链中，模板链的连续A与编码链的连续T形成A-T碱基对（DNA中不存在U）；​ 转录泡是DNA解旋后正在转录的区域，该区域内模板链的连续A与编码链的连续T确实形成连续的A-T配对，B正确； C、终止密码子（如UAA、UAG、UGA）存在于mRNA中，是翻译终止的信号，与转录终止无关；题干中转录终止的原因是茎环结构导致RNA聚合酶停顿，加上连续U与模板链A的弱氢键作用（非终止密码子作用），C错误； D、RNA的连续U与DNA模板链的连续A配对，形成A-U碱基对（每对含2个氢键）；相比G-C配对（3个氢键），A-U配对的氢键数量少，相互作用弱，导致RNA链易与模板链分离，D正确。  故选ABD。 19. 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（ ） A. 未突变P基因的位点①碱基对为A－T B. ①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C. 患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D. 不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 【答案】BCD 【解析】 【分析】结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、②位点为A-T。 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G，A错误； B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的改变，B正确； C、由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确； D、由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。 故选BCD。 20. 骨骼肌受牵拉或轻微损伤时，卫星细胞（一种成肌干细胞）被激活，增殖、分化为新的肌细胞后与原有肌细胞融合，使肌肉增粗或修复损伤。下列叙述正确的是（　　） A. 卫星细胞具有自我更新和分化的能力 B. 肌动蛋白在肌细胞中特异性表达，其编码基因不存在于其他类型的细胞中 C. 激活的卫星细胞中，多种细胞器分工合作，为细胞分裂进行物质准备 D. 适当进行抗阻性有氧运动，有助于塑造健美体型 【答案】ACD 【解析】 【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。 【详解】A、由题干信息“卫星细胞被激活，增殖、分化为新的肌细胞后与原有肌细胞融合”可知，卫星细胞具有自我更新和分化的能力，A正确； B、因为同一个体的所有细胞最初均来源于受精卵，所以遗传物质相同，肌动蛋白在肌细胞中特异性表达，其编码基因也存在于其他类型的细胞中，只是没有在其他类型细胞中表达，B错误； C、卫星细胞被激活后会进行增殖、分化，所以激活的卫星细胞中，多种细胞器分工合作，为细胞分裂进行物质准备，如核糖体会合成蛋白质等，C正确； D、根据题干信息可知，适当进行抗阻性有氧运动，骨骼肌受牵拉，可以激活卫星细胞，最后达到使肌肉增粗的作用，有助于塑造健美体型，D正确。 故选ACD。 第II卷（非选择题） 三、实验题：本大题共1小题，共9分。 21. 炭疽是一种由炭疽芽孢杆菌引起的人兽共患性传染病，皮肤炭疽病在人类炭疽病中最为常见，这类患者的皮肤渗出物中含有炭疽芽孢杆菌。回答下列有关问题： （1）皮肤炭疽病疑似患者就医时，医生先要取患者的皮肤渗出物稀释后涂布到固体培养基上，经过一段时间的培养获得的平板不可能是______。 A. B. C. D. （2）挑取上述培养基上的菌落进行如图所示实验（注：实验组中的噬菌体能特异性地侵染炭疽芽孢杆菌）。 ①对照组试管中应加入_______，在实验室培养微生物时，需要对所用的培养基和玻璃器皿进行灭菌，可采用的方法分别是_______。 ②实验过程中需将锥形瓶固定在摇床上，在35℃下振荡培养24h，直至液体培养基变浑浊。振荡培养说明炭疽芽孢杆菌的代谢类型是________。液体培养基变浑浊的原因是_______。 ③实验结果为实验组液体培养基的浑浊度比对照组______（填“高”或“低”或“相近”）时，表明该疑似患者被炭疽芽孢杆菌感染。 （3）对炭疽芽孢杆菌进行计数时，选用104、105、106三个稀释倍数的菌液，各取0.2mL涂布，每个稀释度作三次重复，经24h恒温培养后结果如表。 稀释倍数 104 105 106 平板编号 A1 A2 A3 B1 B2 B3 C1 C2 C3 菌落数 315 298 302 45 54 51 12 9 11 由表可知，最适合计数的稀释倍数为______，该稀释度下，原菌液中炭疽芽孢杆菌的密度为______个/mL。 【答案】（1）D （2） ①. 等量的生理盐水 ②. 高压蒸汽灭菌法（湿热灭菌）和干热灭菌法 ③. 异养需氧型 ④. 炭疽芽孢杆菌大量繁殖 ⑤. 低 （3） ①. 105 ②. 2.5×107 【解析】 【分析】稀释涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。 【小问1详解】 A、B、C中的菌落分布较均匀，是通过稀释涂布平板法获得的，而D是通过平板划线法获得的，平板划线法是从上一次划线的末端开始划线，D符合题意，ABC不符合题意。 故选D。 【小问2详解】 ①对照组中加入的液体不应含有噬菌体，因此应加入等量的生理盐水。在进行微生物培养时为防止杂菌的混入，消毒和灭菌工作是关键，主要包括对操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒；将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌，培养基灭菌采用高压蒸汽灭菌（湿热灭菌）法，玻璃器皿采用干热灭菌法。 ②炭疽芽孢杆菌属于细菌，能寄生在人和动物体内，说明它是异养型生物，培养时需要借助摇床振荡培养，说明它是需氧型生物。培养液变浑浊表明菌体数量增多，即炭疽芽孢杆菌大量繁殖。 ③若实验组液体培养基的浑浊度低于对照组，说明实验组中的炭疽芽孢杆菌被噬菌体侵染与破坏，即该疑似患者感染了炭疽芽孢杆菌。 【小问3详解】 分析表中数据可知，只有稀释度为10-5时菌落数在30~300之间，适合用于计数。该稀释度下，原菌液中炭疽芽孢杆菌的密度为（45+54+51）÷3÷0.2×105=2.5×10⁷个/mL。 四、识图作答题：本大题共4小题，共46分。 22. BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，也广泛分布于人类中枢神经系统中，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量变化等有关。以下图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）DNMT3是一种DNA甲基化转移酶，结合图1和已有知识，DNA甲基化可能阻碍________与启动子结合，抑制转录的进行。 （2）图2中过程③以_______为原料，若该过程某tRNA上的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为5'-_______-3'。 （3）抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程________（填“减弱”或“不变”或“增强”），若①过程反应强度不变，则在抑郁症小鼠体内BDNF的含量将_______（填“减少”或“不变”或“增加”）。 （4）若某抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一条链上多个胞嘧啶发生甲基化后，均脱氨基生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为_______。与正常DNA分子相比，异常DNA的稳定性稍________（填“低”或“高”）。 （5）miRNA-195是miRNA的一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA。下列叙述正确的是_______。 A. miRNA通过碱基互补配对识别mRNA B. miRNA能特异性地影响基因的表达 C. 不同miRNA的碱基排列顺序不同 D. miRNA的产生与细胞的分化无关 【答案】（1）RNA聚合酶 （2） ①. 氨基酸 ②. UUC （3） ①. 增强 ②. 减少 （4） ①. 1/2 ②. 低 （5）ABC 【解析】 【分析】1、表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 2、DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【小问1详解】 DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合，抑制转录的进行，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变。 【小问2详解】 图2中过程③为翻译过程，该过程发生在核糖体上，是以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成多肽链的过程。tRNA作为工具，携带着氨基酸在核糖体上完成脱水缩合，tRNA的反密码子环上的反密码子与mRNA碱基互补配对，若tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则密码子序列为5'-UUC-3'。 【小问3详解】 图中显示，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，影响翻译过程。题中显示，“BDNF是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能，据此可推测，抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程“增强”，若①过程反应强度不变，则BDNF的含量将“减少”，进而影响了BDNF的合成，影响了神经系统的功能。 【小问4详解】 若抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一条链上多个胞嘧啶发生甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，该变化发生在DNA分子的一条链中，则由发生改变的单链经过复制产生的子代DNA分子均发生异常，而由正常的单链为模板复制产生的子代DNA分子均正常，据此可推测该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为1/2。与正常DNA分子相比，异常DNA的稳定性变低，因为异常DNA分子中由原来的C-G碱基对变成了A-T碱基对，且A-T碱基对中氢键的数目少，稳定性降低。 【小问5详解】 A、miRNA通过碱基互补配对识别靶mRNA，进而导致靶mRNA的降解，A正确； B、从题干可知，“该物质与沉默复合物结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解，靶mRNA降解后，该基因无法完成表达，B正确； C、在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，不同miRNA的碱基排列顺序不同，C正确； D、miRNA在个体发育的不同阶段产生不同的 miRNA是基因选择性表达的结果，与细胞的分化有关，D错误。 故选ABC。 23. 鹌鹑的黄羽和栗羽由位于Z染色体上的等位基因Y/y控制，栗羽对黄羽为显性；白羽和栗羽由位于Z染色体上的等位基因B/b控制，栗羽对白羽为显性。养殖人员将纯合的黄羽与白羽亲本进行正反交，子代的表型及数量见下表。不考虑发生新的变异，回答下列问题： 杂交组合 亲本 F1的表型及数量/只 栗羽公鹑 黄羽母鹑 白羽母鹑 一 黄羽公鹑×白羽母鹑 315 311 0 二 白羽公鹑×黄羽母鹑 320 0 304 （1）鹌鹑上述羽色的遗传______（填“符合”或“不符合”）自由组合定律，理由是____________。 （2）已知B基因可决定色素的合成，而b基因不能决定色素的合成。纯合黄羽公鹑的基因型为____________。养殖人员提出“基因互作”用于解释上述杂交现象，合理的假设是________基因可以抑制Y/y基因的表达。基于该假设，则杂交组合二F1栗羽公鹑和白羽母鹑的基因型分别为______、______。 （3）为验证上述假设，选择F1栗羽公鹑与亲本的白羽母鹑进行回交。若假设正确，则子代雌雄的表型及比例为____________。 【答案】（1） ①. 不符合 ②. 两对等位基因均位于Z染色体上 （2） ①. ZByZBy ②. b ③. ZByZbY ④. ZbYW （3）白羽公鹑：白羽母鹑：栗羽公鹑：黄羽母鹑=1:1:1:1 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 已知鹌鹑的黄羽和栗羽由位于Z染色体上的等位基因Y/y控制，栗羽对黄羽为显性；白羽和栗羽由位于Z染色体上的等位基因B/b控制，栗羽对白羽为显性。两对等位基因均位于Z染色体上，其遗传不符合自由组合定律。 【小问2详解】 根据已知信息，先确定杂交组合一亲本和子代的基因型为Z_yZ_y×Zb_W→Z_yZbY（栗羽公鹑，要有Y）、Z_yW（黄羽母鹑），所以亲本之一为ZbYW。亲本之间进行正反交，确定杂交组合二的亲本和子代的基因型为ZbYZbY×Z_yW→ZbYZ_y（栗羽公鹑）、ZbYW（白羽母鹑）。已知B基因可决定色素的合成，而b基因不能决定色素的合成，可推出栗羽个体同时含有B和Y基因，白羽个体不含B基因，黄羽个体含有B和y基因。所以亲本Z_yW的基因型为ZByW。则杂交组合一亲本的基因型为ZByZBy×ZbYW，杂交组合二亲本的基因型为ZbYZbY×ZByW；根据推测，白羽个体中均含有b基因，所以b基因可以抑制Y/y基因的表达，出现白羽。杂交组合二F1栗羽公鹑和白羽母鹑的基因型分别为ZByZbY、ZbYW。 【小问3详解】 根据假设b基因可以抑制Y/y基因的表达。选择F1栗羽公鹑（基因型为ZByZbY）与亲本的白羽母鹑（基因型为ZbYW）进行回交。ZByZbY×ZbYW→ZByZbY（栗羽公鹑）、ZByW（黄羽母鹑）、ZbYZbY（白羽公鹑）、ZbYW（白羽母鸡），所以白羽公鹑：白羽母鹑：栗羽公鹑：黄羽母鹑=1:1:1:1。 24. 心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状）、HRCR（环状）。结合下图回答问题： （1）启动过程①时，_________酶需识别并与基因上的_________结合。进行过程②的具体场所是_________，该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_________（填“相同”或“不同”）。 （2）当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过_________原则结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少_________而被抑制，ARC蛋白无法合成。 （3）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。与基因ARC相比，核酸杂交分子2中特有的碱基对是_________。HRCR_________（促进/抑制）心肌细胞凋亡。 （4）根据所学的知识及题中信息，判断下列关于RNA功能的说法，正确的是_________（填写字母序号）。 a.有的RNA可作为遗传物质 b.有的RNA是构成某些细胞器的成分 c.有的RNA具有催化功能 d.有的RNA可调控基因表达 e.有的RNA可运输氨基酸 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 启动子 ③. 核糖体 ④. 相同 （2） ①. 碱基互补配对 ②. 模板 （3） ①. A-U ②. 抑制 （4）abcde 【解析】 【分析】分析图可知，图中①为转录过程，②为翻译过程，其中由基因转录得到的mRNA可与miR-223结合形成核酸杂交分子1，miR- 223可与HRCR结合形成核酸杂交分子2 【小问1详解】 图中①为转录过程，转录时RNA聚合酶需识别并与基因上的启动部位结合；②为翻译过程，场所是细胞质中的核糖体；分析图可知，控制合成的三条多肽链是同一个模板mRNA，所以最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同。 【小问2详解】 当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，表达产物miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，导致过程②即翻译过程因模板的缺少而受阻，ARC蛋白无法合成，最终导致心力衰竭。 【小问3详解】 核酸杂交分子2是RNA和RNA之间形成杂交分子，所以与ARC基因相比，核酸杂交分子2中特有的碱基对是A-U。分析图可知，HRCR与miR-223碱基互补配对后，可以清除miR-223，使ARC基因的表达增加，抑制心肌细胞的凋亡。 【小问4详解】 RNA是核酸的一种，其功能有多种：a、有的RNA可作为遗传物质，如HIV病毒，a正确；b、有的RNA是构成某些细胞器的成分，如核糖体是由rRNA和蛋白质组成，b正确；c、有的酶化学本质是RNA，故有些RNA具有催化功能，c正确；d、分析图可知，miR-223可以和mRNA结合，从而调控基因表达，d正确；e、有的RNA可运输氨基酸，如tRNA， e正确。故选abcde。 25. 光合作用机理是作物高产的重要理论基础，光饱和点是指光合速率不再随光照强度增加时的光照强度，光补偿点是指光合过程中吸收的CO2与呼吸过程中释放的CO2量相等时的光照强度，研究发现野生型（WT）水稻和突变体（ygl）水稻在不同栽培条件下的产量有差异。 （1）测得两种水稻分别在弱光照和强光照条件下净光合速率的变化如下图1、图2所示： ①据图分析，ygl有较高的光补偿点，这可能与其呼吸速率较_______（填“高”或“低”）有关。 ②据图分析，为了提高产量，在常年阳光充足、光照强度大的地区，更适合种植_______水稻，依据是______。 （2）通常情况下，叶绿素含量与植物的光合速率成正相关。上述研究表明，在强光照条件下，突变体（yg1）水稻光合速率明显高于野生型（WT）。为进一步探究其原因，研究者在相同光照强度的强光条件下，测定了两种水稻的相关生理指标见下表： 水稻材料 叶绿素 （mg/g） 类胡萝卜素 （mg/g） RuBP羧化酶含量 （单位：略） Vmax （单位：略） WT 4.08 0.63 4.6 129.5 ygl 1.73 0.47 7.5 164.5 注：RuBP羧化酶是指催化CO2固定的酶；Vmax表示RuBP羧化酶催化的最大速率。 ①实验中可用_______（试剂）提取光合色素，用______法分离光合色素。RuBP羧化酶存在于叶肉细胞中的_______（具体场所）。 ②据表分析，在强光照条件下，ygl的光合色素的含量______（填“低于”或“高于”）WT的光合色素含量。但是ygl的光合速率反而明显高于WT的原因是_______。 【答案】（1） ①. 高 ②. 突变体##ygl ③. 高光照条件下，突变体（ygl ）水稻比野生型（WT）水稻的光饱和点高，净光合速率大，产量明显多 （2） ①. 无水乙醇 ②. 纸层析 ③. 叶绿体基质 ④. 低于 ⑤. 突变体（ygl）水稻叶片中的RuBP羧化酶含量比野生型（WT）水稻的高，催化速率大，促进暗反应，因此光合速率要高 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段，其中光反应包括水的光解和ATP的生成，暗反应包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原等。 【小问1详解】 ①如图1，分析光的补偿点，从图中显示ygl的呼吸速率为0.9μmol·m-2.s-1，而水稻WT的呼吸速率为0.6μmol·m-2.s-1，光照达光补偿点时对应的净光合速率为0，根据公式净光合速率=实际光合速率－呼吸速率=0可推知，呼吸速率越大，则实际光合速率就越大，所需的光照强度就越高。 ②从图 2（强光条件下净光合速率）可知，突变体（ygl）水稻的光饱和点更高，且净光合速率更大。在常年阳光充足、光照强度大的地区，ygl 能在更强光照下保持高光合速率，从而提高产量。因此更适合种植突变体（或 ygl）。 【小问2详解】 ①光合色素易溶于有机溶剂，所以实验中可用无水乙醇提取光合色素；分离光合色素利用 “不同色素在层析液中溶解度不同，扩散速率不同” 的原理，采用纸层析法。RuBP羧化酶是暗反应阶段的酶，叶肉细胞光合作用的暗反应阶段场所在叶绿体基质中。 ②从表格数据可知，ygl 的叶绿素（1.73 mg/g）和类胡萝卜素（0.47 mg/g）均低于 WT（4.08 mg/g、0.63 mg/g），因此 ygl 的光合色素含量低于WT。但 ygl 的 RuBP 羧化酶含量（7.5）和最大催化速率（Vmax=164.5）远高于 WT，而 RuBP 羧化酶催化暗反应中 CO₂的固定，因此原因是突变体（ygl）水稻叶片中的 RuBP 羧化酶含量比野生型（WT）水稻的高，催化速率大，促进暗反应，因此光合速率要高。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绥化市第七中学2026—2027学年度第一学期期中试卷 高三生物 注意事项: 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 第I卷（选择题） 一、单选题：本大题共15小题，共30分。 1. 细胞各部分结构既分工又合作，共同执行细胞的各项生命活动，下列相关叙述正确的是（ ） A. 溶酶体合成多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病菌 B. 液泡主要存在于植物细胞中，中心体存在于动物和低等植物细胞中 C. 颤蓝细菌在含有机质的水中迅速繁殖，由细胞核控制着细胞的代谢和遗传 D. 细胞骨架主要由纤维素组成，维持着细胞形态和细胞内部结构的有序性 2. 将小麦幼苗放在温度适宜的密闭容器内，测得该容器内氧气量的变化情况如下图所示。下列说法正确的是（ ） A. 用酸性重铬酸钾溶液检测0-5min容器内产生的气体，可观察到溶液由蓝变绿再变黄 B. 若小麦幼苗的呼吸速率保持不变，则5-15min叶片产生氧气的速率为4×10-8mol/min C. B点时，小麦叶片的光合作用速率等于植株呼吸作用速率 D. 与A点相比，B点时叶绿体基质中C3含量增加 3. 某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是其一个精原细胞在产生精子的过程中的某个环节的示意图，据此可以判断（ ） A. 图示细胞为次级精母细胞，细胞中含有2对同源染色体 B. 该精原细胞产生的精子基因型有4种 C. 图示细胞中，a基因一定来自于基因突变 D. 此细胞中染色体数目与该动物的精原细胞中染色体数目不相等 4. 科研人员将某植物叶片色素提取液装入含有碳酸钙粉末的色谱柱中，并用石油醚自上而下淋洗，实验过程及结果如图。下列叙述错误的是（ ） A. 黄色层的叶黄素主要吸收红光 B. 固定相相当于纸层析法中的滤纸条 C. 混合色素可以溶解在石油醚中 D. 黄色层的胡萝卜素在石油醚中溶解度最大 5. 下列关于孟德尔杂交实验的相关叙述，正确的是（　　） A. F1高茎豌豆自交所得F2中出现了高茎和矮茎，这是基因重组的结果 B. 假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. 基因的自由组合定律是指F1产生的4种雄配子和4种雌配子自由结合 D. 测交子代表型及比例能直接真实地反映出F1配子的种类及数量 6. 下列有关遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 人类遗传病都是由致病基因而引起的 B. 与性别关联的遗传病都是伴性遗传病 C. 遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展 D. 基因检测可以精确地诊断病因，从而避免各种遗传病的发生 7. 下列有关可遗传变异的叙述正确的是（ ） A. 在没有外界不良因素的影响时，生物不会发生基因突变 B. 基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因 C. 一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组 D. 基因突变中碱基对的替换可能会导致蛋白质的翻译过程提前终止 8. 如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是（ ） A. 癌细胞表面糖蛋白等物质增多，细胞间的黏着性显著降低，容易在体内转移 B. 正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因 C. K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强 D. 通过显微镜观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一 9. 关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（　　） A. 1个含有m个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为（2n-1）×m个 B. 细胞内DNA双链均被32P标记后，在不含32P的环境中复制n次，子代DNA中含有32P标记的DNA所占比例为（1/2）n C. 双链DNA分子中G+C占碱基总数的M%，那么每条DNA单链中G+C都占该链碱基总数的M% D. 细胞内DNA双链均被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续2次有丝分裂，每个子细胞的染色体均有一半有标记 10. 某河流中梭子蟹的体色由一对等位基因A/a控制。二十年前，河水污染严重河底多深色淤泥，深体色个体（AA）占50%、中间体色（Aa）占30%、浅体色（aa）占20%。二十年后，当地大力治理河水，水质变清河底以浅色沙石为主，AA个体减少了40%，aa个体增加了50%。下列说法正确的是（ ） A. 梭子蟹种群中全部的A、a基因构成该种群的基因库 B. 二十年后，梭子蟹种群中a基因的基因频率为0.65 C. 河流环境的定向选择提高了种群中a基因的基因频率 D. 河流水质的改善直接对梭子蟹个体的基因型进行了选择 11. 如图是血液流经肾脏的示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 血液中的血浆蛋白和尿素均属于内环境的成分 B. 肾小囊壁细胞生活的内环境中的水可来自血浆和自身代谢 C. 肾小管中葡萄糖逆浓度重吸收回毛细血管依靠主动运输来完成 D. 急性肾小球肾炎会导致血浆蛋白减少，进而引起血浆渗透压升高、组织水肿 12. 当食物刺激口腔黏膜及舌、咽等处的感受器时，兴奋传至延髓网状结构背外侧区的流涎中枢，再由传出神经传出引起唾液的分泌，巴甫洛夫把流涎反射和铃声结合，经反复训练后，建立铃声引起的新的流涎反射。下列说法错误的是（ ） A. 两次流涎反射中的感受器与传入神经都不同 B. 新建立的流涎反射不需要流涎中枢的参与 C. 流涎反射涉及到的传出神经为自主神经系统 D. 新建立的流涎反射会有消退，大脑皮层参与其中 13. 研究发现某种生物体内存在一种“自私基因”，该基因可通过一定的手段杀死含其等位基因的配子来提高自己的基因频率。若E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3的含e基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得个体随机受粉获得F2，关叙述错误的是（ ） A. e基因的频率随着随机交配代数的增加逐渐减小 B. F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：l C. F2中基因型为ee的个体所占比例约为5/32 D. 从亲本→F1→F2，Ee的比例会逐代降低 14. 2025年初甲型流感再次席卷而来，流行株以H1N1（一种RNA病毒）为主。奥司他韦（Oseltamivir）是治疗甲流的首选药物。下列相关叙述正确的是（ ） A. 可用营养物质齐全的培养基培养该病毒 B. 组成HIN1的元素有C、H、O、N、P C. 奥司他韦可通过抑制细胞壁合成来抑制H1N1增殖 D. H1N1的遗传物质彻底水解后得到6种有机物 15. 蛋白激酶能将ATP中远离腺苷的磷酸基团转移到特定蛋白质的氨基酸残基上，这种磷酸化作用可以改变蛋白质的活性、定位或与其他分子的相互作用，从而调节细胞的各种生理功能。蛋白磷酸酶通过水解作用去除蛋白质分子上的磷酸基团，与蛋白激酶共同调节蛋白质的磷酸化状态。下列说法错误的是（ ） A. ATP分子结构中含有2个不稳定的特殊化学键 B. 蛋白激酶能催化ATP水解，蛋白磷酸酶能催化ATP的合成 C. 参与主动运输的钙离子载体蛋白可以被磷酸化而改变空间结构 D. 细胞内某些信息分子可以通过磷酸化和去磷酸化调节活性 二、多选题：本大题共5小题，共15分。 16. 下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），其中一种病是伴性遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲病遗传方式为常染色体隐性遗传、乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11携带致病基因的概率为1/3 C. Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一个男孩，表现正常的概率为3/8 D. 若Ⅲ11与一个表现正常的女性结婚，其孩子患甲病的可能性为1/303 17. 科学家通过研究发现，人的血液pH通常在7．35～7．45之间，变化不大的原因是 A. H2CO3/NaHCO3、NaH2PO4/Na2HPO4等多对缓冲物质对血液酸碱度起缓冲作用 B. 通过呼吸系统可不断排出CO2 C. 血浆中过多的碳酸氢盐可以由肾脏随尿排出体外 D. 食物中的碱性物质与新陈代谢产生的酸性物质所构成的缓冲对调节了血液pH 18. 细菌中一个正在转录的RNA在3'端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿，并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放，如下图所示。下列说法正确的是（ ） A. 图中RNA聚合酶移动方向为从左向右 B. 图中转录泡中的基因片段可能存在一段连续的A-T碱基对 C. 转录终止的原因是遇到了茎环结构后面的终止密码子 D. 转录产物易与模板分离的原因可能是连续的碱基U与DNA模板链之间形成的氢键较少 19. 单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（ ） A. 未突变P基因的位点①碱基对为A－T B. ①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C. 患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D. 不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 20. 骨骼肌受牵拉或轻微损伤时，卫星细胞（一种成肌干细胞）被激活，增殖、分化为新的肌细胞后与原有肌细胞融合，使肌肉增粗或修复损伤。下列叙述正确的是（　　） A. 卫星细胞具有自我更新和分化的能力 B. 肌动蛋白在肌细胞中特异性表达，其编码基因不存在于其他类型的细胞中 C. 激活的卫星细胞中，多种细胞器分工合作，为细胞分裂进行物质准备 D. 适当进行抗阻性有氧运动，有助于塑造健美体型 第II卷（非选择题） 三、实验题：本大题共1小题，共9分。 21. 炭疽是一种由炭疽芽孢杆菌引起的人兽共患性传染病，皮肤炭疽病在人类炭疽病中最为常见，这类患者的皮肤渗出物中含有炭疽芽孢杆菌。回答下列有关问题： （1）皮肤炭疽病疑似患者就医时，医生先要取患者的皮肤渗出物稀释后涂布到固体培养基上，经过一段时间的培养获得的平板不可能是______。 A. B. C. D. （2）挑取上述培养基上的菌落进行如图所示实验（注：实验组中的噬菌体能特异性地侵染炭疽芽孢杆菌）。 ①对照组试管中应加入_______，在实验室培养微生物时，需要对所用的培养基和玻璃器皿进行灭菌，可采用的方法分别是_______。 ②实验过程中需将锥形瓶固定在摇床上，在35℃下振荡培养24h，直至液体培养基变浑浊。振荡培养说明炭疽芽孢杆菌的代谢类型是________。液体培养基变浑浊的原因是_______。 ③实验结果为实验组液体培养基的浑浊度比对照组______（填“高”或“低”或“相近”）时，表明该疑似患者被炭疽芽孢杆菌感染。 （3）对炭疽芽孢杆菌进行计数时，选用104、105、106三个稀释倍数的菌液，各取0.2mL涂布，每个稀释度作三次重复，经24h恒温培养后结果如表。 稀释倍数 104 105 106 平板编号 A1 A2 A3 B1 B2 B3 C1 C2 C3 菌落数 315 298 302 45 54 51 12 9 11 由表可知，最适合计数的稀释倍数为______，该稀释度下，原菌液中炭疽芽孢杆菌的密度为______个/mL。 四、识图作答题：本大题共4小题，共46分。 22. BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，也广泛分布于人类中枢神经系统中，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能。众多研究表明，抑郁症与BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量变化等有关。以下图1为DNA甲基化机理图，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）DNMT3是一种DNA甲基化转移酶，结合图1和已有知识，DNA甲基化可能阻碍________与启动子结合，抑制转录的进行。 （2）图2中过程③以_______为原料，若该过程某tRNA上的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为5'-_______-3'。 （3）抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程________（填“减弱”或“不变”或“增强”），若①过程反应强度不变，则在抑郁症小鼠体内BDNF的含量将_______（填“减少”或“不变”或“增加”）。 （4）若某抑郁症小鼠细胞中一个DNA分子的一条链上多个胞嘧啶发生甲基化后，均脱氨基生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为_______。与正常DNA分子相比，异常DNA的稳定性稍________（填“低”或“高”）。 （5）miRNA-195是miRNA的一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA。下列叙述正确的是_______。 A. miRNA通过碱基互补配对识别mRNA B. miRNA能特异性地影响基因的表达 C. 不同miRNA的碱基排列顺序不同 D. miRNA的产生与细胞的分化无关 23. 鹌鹑的黄羽和栗羽由位于Z染色体上的等位基因Y/y控制，栗羽对黄羽为显性；白羽和栗羽由位于Z染色体上的等位基因B/b控制，栗羽对白羽为显性。养殖人员将纯合的黄羽与白羽亲本进行正反交，子代的表型及数量见下表。不考虑发生新的变异，回答下列问题： 杂交组合 亲本 F1的表型及数量/只 栗羽公鹑 黄羽母鹑 白羽母鹑 一 黄羽公鹑×白羽母鹑 315 311 0 二 白羽公鹑×黄羽母鹑 320 0 304 （1）鹌鹑上述羽色的遗传______（填“符合”或“不符合”）自由组合定律，理由是____________。 （2）已知B基因可决定色素的合成，而b基因不能决定色素的合成。纯合黄羽公鹑的基因型为____________。养殖人员提出“基因互作”用于解释上述杂交现象，合理的假设是________基因可以抑制Y/y基因的表达。基于该假设，则杂交组合二F1栗羽公鹑和白羽母鹑的基因型分别为______、______。 （3）为验证上述假设，选择F1栗羽公鹑与亲本的白羽母鹑进行回交。若假设正确，则子代雌雄的表型及比例为____________。 24. 心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如miR-223（链状）、HRCR（环状）。结合下图回答问题： （1）启动过程①时，_________酶需识别并与基因上的_________结合。进行过程②的具体场所是_________，该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_________（填“相同”或“不同”）。 （2）当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过_________原则结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少_________而被抑制，ARC蛋白无法合成。 （3）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。与基因ARC相比，核酸杂交分子2中特有的碱基对是_________。HRCR_________（促进/抑制）心肌细胞凋亡。 （4）根据所学的知识及题中信息，判断下列关于RNA功能的说法，正确的是_________（填写字母序号）。 a.有的RNA可作为遗传物质 b.有的RNA是构成某些细胞器的成分 c.有的RNA具有催化功能 d.有的RNA可调控基因表达 e.有的RNA可运输氨基酸 25. 光合作用机理是作物高产的重要理论基础，光饱和点是指光合速率不再随光照强度增加时的光照强度，光补偿点是指光合过程中吸收的CO2与呼吸过程中释放的CO2量相等时的光照强度，研究发现野生型（WT）水稻和突变体（ygl）水稻在不同栽培条件下的产量有差异。 （1）测得两种水稻分别在弱光照和强光照条件下净光合速率的变化如下图1、图2所示： ①据图分析，ygl有较高的光补偿点，这可能与其呼吸速率较_______（填“高”或“低”）有关。 ②据图分析，为了提高产量，在常年阳光充足、光照强度大的地区，更适合种植_______水稻，依据是______。 （2）通常情况下，叶绿素含量与植物的光合速率成正相关。上述研究表明，在强光照条件下，突变体（yg1）水稻光合速率明显高于野生型（WT）。为进一步探究其原因，研究者在相同光照强度的强光条件下，测定了两种水稻的相关生理指标见下表： 水稻材料 叶绿素 （mg/g） 类胡萝卜素 （mg/g） RuBP羧化酶含量 （单位：略） Vmax （单位：略） WT 4.08 0.63 4.6 129.5 ygl 1.73 0.47 7.5 164.5 注：RuBP羧化酶是指催化CO2固定的酶；Vmax表示RuBP羧化酶催化的最大速率。 ①实验中可用_______（试剂）提取光合色素，用______法分离光合色素。RuBP羧化酶存在于叶肉细胞中的_______（具体场所）。 ②据表分析，在强光照条件下，ygl的光合色素的含量______（填“低于”或“高于”）WT的光合色素含量。但是ygl的光合速率反而明显高于WT的原因是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $