精品解析:山东省日照市某校2026-2027学年高三上学期10月月考 化学试题

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
| 2份
| 36页
| 60人阅读
| 0人下载

内容正文:

2027届高三10月检测试题 化学试题 (范围:除物质结构与性质、化学反应速率和化学平衡、水溶液的离子反应与平衡、有机) 可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 Na-23 Al-27 S-32 Cl-35.5 Cu-64 Ag-108 Ba-137 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学应用体现在生活的方方面面,下列用法不合理的是 A. 用明矾净化黄河水 B. 用漂白粉漂白蚕丝制品 C. 用食醋去除水壶中水垢 D. 用小苏打作烘焙糕点膨松剂 【答案】B 【解析】 【详解】A.明矾水解生成氢氧化铝胶体可吸附水中悬浮杂质,可用于净水,用法合理,A正确; B.漂白粉含次氯酸钙,其强氧化性会破坏蚕丝(蛋白质)结构,导致丝制品损坏,用法不合理,B不正确; C.食醋中的醋酸与水垢(碳酸钙、氢氧化镁)反应生成可溶物,可用于除水垢,用法合理,C正确; D.小苏打(碳酸氢钠)受热分解产生CO2使糕点疏松,可用于烘焙糕点,用法合理,D正确; 故选B。 2. 下列化学用语或图示表示正确的是 A. NH3的VSEPR模型: B. 的电子式为 C. Cl的原子结构示意图: D. H2O的空间填充模型为 【答案】A 【解析】 【详解】A.中心原子的价层电子对数为,VSEPR模型为包含1对孤电子对的四面体形,图示符合该结构,A正确; B.是共价化合物,不存在阴阳离子,电子式不能写成离子化合物的形式,正确的是,B错误; C.是17号元素,原子的最外层电子数为7,图示最外层电子数为8,是的结构示意图,C错误; D.图示为的球棍模型,空间填充模型中原子应紧密贴合,不存在代表化学键的棍状结构,D错误; 答案选A。 3. 碱性锌锰电池的总反应为,电池构造示意图如图所示。下列有关说法正确的是 A. 电池工作时,发生氧化反应 B. 电池工作时,通过隔膜向正极移动 C. 环境温度过低,不利于电池放电 D. 反应中每生成,转移电子数为 【答案】C 【解析】 【分析】Zn为负极,电极反应式为:,MnO2为正极,电极反应式为:。 【详解】A.电池工作时,为正极,得到电子,发生还原反应,故A错误; B.电池工作时,通过隔膜向负极移动,故B错误; C.环境温度过低,化学反应速率下降,不利于电池放电,故C正确; D.由电极反应式可知,反应中每生成,转移电子数为,故D错误; 故选C。 4. 某溶液含有Ag+、Ba2+、Cu2+、Fe3+中的一种或几种,下列说法错误的是 A. 取少量该溶液并滴加NaCl溶液,若出现白色沉淀,则溶液中含有Ag+ B. 取少量该溶液并滴加H2SO4溶液,若出现白色沉淀,则溶液中含有Ba2+ C. 取少量该溶液并滴加KSCN溶液,若溶液显红色,则溶液中含有Fe3+ D. 若四种阳离子均存在,可依次使用NaCl溶液、Na2SO4溶液、浓氨水进行分离 【答案】B 【解析】 【详解】A.与生成不溶于酸的白色沉淀,滴加产生白色沉淀,证明含,A正确; B.滴加出现白色沉淀,除了与生成白色沉淀外,与生成的微溶,浓度较高时也会形成白色沉淀,因此无法确定一定含,B错误; C.遇KSCN溶液生成血红色配合物,溶液变红可检验,C正确; D.若四种阳离子均存在,加NaCl溶液,生成沉淀除去;加溶液,生成沉淀除去;加浓氨水:先沉淀后溶解生成,生成沉淀,从而达到分离的目的,D正确; 故选B。 5. 钠及其化合物的部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 反应①生成的气体,每11.2L(标准状况)含原子的数目为 B. 反应②中2.3gNa完全反应生成的产物中含非极性键的数目为 C. 反应③中与足量反应转移电子的数目为 D. 溶液中,的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A.反应①电解熔融NaCl生成,标准状况下11.2L为0.5mol,含0.5×2=1mol原子,即,A正确; B.2.3g Na与氧气加热反应生成0.05mol,每个含1个非极性键,所以非极性键数目为,B错误; C.与水反应生成氢氧化钠和氧气,化学方程式为,1mol与水反应转移1mol电子,数目为,C错误; D.ClO⁻在水中会水解,故数目小于,D错误; 故选A。 6. 工业制备下列物质的流程合理的是 A. 工业制硫酸钙: B. 工业制高纯硅:石英砂粗硅高纯硅 C. 工业制镁:海水MgOMg D. 工业制纯碱:NaCl溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A.因为酸性弱于HCl,根据强酸制弱酸原理,不与溶液反应,无法生成,A错误; B.石英砂(主要成分为)与焦炭高温下发生反应制取粗硅,粗硅与HCl在高温下反应生成,再与发生还原反应,制备高纯硅,B正确; C.工业制镁应电解熔融MgCl2而非MgO,工业从海水中提取镁的正确步骤应是:先加石灰乳得到Mg(OH)2,Mg(OH)2中加入盐酸生成MgCl2,在HCl气流中加热MgCl2溶液得到无水MgCl2,电解熔融的MgCl2得到金属镁,故C错误; D.制纯碱的第一步制取小苏打需先通NH3再通CO2,直接通CO2无法生成NaHCO3,因此正确步骤应为:将NH3通入饱和NaCl中,再将CO2通入,生成大量的NaHCO3,由于NaHCO3的溶解度较小,会析出NaHCO3晶体,加热后可制得Na2CO3,故D错误; 故答案选择B项。 7. 我国科学家在深海发现化能合成生物群落,硫化物的氧化可为生物活动提供能量。 则ΔH3=_________(用ΔH1和ΔH2表示)。 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】将已知热化学方程式依次编号为①、②,根据盖斯定律,目标反应可通过得到,因此,故选D。 8. 下列图示中,实验操作或方法正确的是 A.制备无水MgCl2 B.除去CO2中混有的HCl C.抽滤获得苯甲酸固体 D.制备Fe(OH)3胶体 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.直接蒸发溶液时,水解且加热使挥发,最终无法得到无水,应在气流中蒸发,A错误; B.可与饱和溶液反应生成,且在饱和溶液中溶解度很小,洗气装置长进短出符合要求,可除去中混有的,B正确; C.抽滤装置的安全瓶应短管连接吸滤瓶、长管连接抽气装置以防止倒吸,图中连接方式错误,C错误; D.将饱和溶液滴入溶液中会生成沉淀,应将FeCl3溶液滴入沸水中制备胶体,D错误; 故选B。 9. 下列各组离子在溶液中可以大量共存,且加入试剂后发生反应的离子方程式书写也正确的是 选项 微粒组 加入试剂 离子方程式 A 、、、 少量氨水 B 、、、 足量氯气 C 、、、 足量 D 、、、 少量HCl溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.Ca2+与在溶液中可共存,但加入少量氨水时,与OH-反应生成,同时Ca2+会与结合生成CaCO3沉淀,正确的离子方程式为,A错误; B.与在环境下发生氧化还原反应,不能大量共存,B错误; C.ClO-与足量SO2发生氧化还原反应,但方程式中的ClO-与SO2比例错误,且SO2足量,不可能生成HClO,(题中是SO2少量的反应),正确的离子方程式应为,C错误; D.该组离子间不发生反应,能大量共存,加入少量HCl溶液,H+优先与反应,其离子方程式为,D正确; 故选D。 10. 下列物质转化关系中,是一种矿物成分,位于元素周期表区。 下列说法错误的是 A. 碱式盐可与强酸反应 B. 溶液可用过量浓氨水代替 C. 新制能氧化乙醛 D. 易被氧化 【答案】B 【解析】 【分析】由M位于ds区,存在、,能与甲醛加热生成,氨配离子被空气氧化为,符合Cu(铜)的特征,故(孔雀石)、与甲醛加热生成,易被氧气氧化为,据此回答。 【详解】A.中的和均可与强酸反应,生成铜盐、和,A正确; B.与过量浓氨水反应会生成可溶性的,无法得到沉淀,因此溶液不能用过量浓氨水代替,B错误; C.新制是弱氧化剂,加热条件下可氧化乙醛,自身被还原为,C正确; D.中为+1价,具有强还原性,易被氧化为+2价的,与流程转化一致,D正确; 故选B。 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,有一项或两项是符合题目要求的。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11. 对下列事实解释正确的是 事实 解释 A 熔融条件下,金属与反应可制备金属 金属活泼性: B 热稳定性: 键能: C 相同条件下,苯酚与溴水反应,而甲苯不与溴水反应 对苯环活化作用: D 常温下,相同浓度溶液的: 水解程度: A. A B. B C. C D. D 【答案】BC 【解析】 【详解】A.Na与熔融KCl反应制备K是因为K的沸点低于Na,反应中K汽化逸出促进平衡正向移动,实际金属活泼性,A错误; B.C的原子半径小于Si,键键长更短、键能更高,故热稳定性强于,B正确; C.酚羟基对苯环的活化作用强于甲基,苯酚中苯环上氢原子活性更高,可与溴水发生取代反应,甲苯不能,C正确; D.中的水解会促进水解,故水解程度:,溶液pH更大是因为水解产生的抵消了水解产生的部分,D错误; 故选BC。 12. 新型水泥基电池是一种建筑储能装置。在制钢筋混凝土时,在水泥砂浆中加入少量短碳纤维和一定量的碱性溶液作为电解质,按照分层式电池结构制作可充电水泥基电池,充放电工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 充电时,M为阳极 B. 放电时,从左向右移动 C. 放电时,M极电极反应式为: D. 充电时,N电极反应式为: 【答案】BC 【解析】 【分析】由图可知,放电时,N极为负极,电极反应式为3Fe-8e-+8OH-=Fe3O4+4H2O,M极为正极,电极反应式为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,充电时,N极为阴极,电极反应式为Fe3O4+8e-+4H2O=3Fe+8OH-,M极为阳极,据此作答。 【详解】A.由分析可知,充电时,M为阳极,故A正确; B.放电时,OH-从右(正极)向左(负极)移动,故B错误; C.放电时,M极为正极,发生还原反应,电极反应式为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH- ,故C错误; D.充电时,N极为阴极,电极反应式为,故D正确; 答案选BC。 13. 氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料,广泛应用于光电信息材料等领域,可利用反应制备。反应历程(TS代表过渡态)如下: 下列说法错误的是 A. 反应ⅰ是吸热过程 B. 反应ⅱ中脱去步骤的活化能为2.69eV C. 反应ⅲ包含2个基元反应 D. 总反应的速控步包含在反应ⅱ中 【答案】D 【解析】 【详解】A.观察历程图可知,反应ⅰ中的相对能量为0,经TS1、TS2、TS3完成反应,生成和,此时的相对能量为0.05eV,因此体系能量在反应中增加,则该反应为吸热过程,A正确; B.反应ⅱ中因脱去步骤需要经过TS5,则活化能为0.70eV与TS5的相对能量差,即3.39eV-0.70eV=2.69eV,B正确; C.反应ⅲ从生成经历过渡态TS6、TS7,说明该反应分两步进行,包含2个基元反应,C正确; D.整反应历程中,活化能最高的步骤是反应ⅲ中的TS7对应得反应步骤(活化能为3.07eV),所以总反应的速控步包含在反应ⅲ中,D错误; 故选D。 14. 过硫酸钠()常用作漂白剂、氧化剂等,某研究小组利用如图装置制备(加热及部分夹持仪器略去)。可能发生的副反应:。下列说法错误的是 A. 制备反应开始时控制活塞的操作是关闭,然后打开 B. 通入的目的是将生成的及时赶出装置Ⅲ,防止发生副反应 C. 中-2价氧与-1价氧的个数比是1:3 D. 装置Ⅲ的反应为 【答案】C 【解析】 【分析】装置Ⅰ中在催化下,分解生成,装置Ⅲ用NaOH溶液与反应制备过硫酸钠,制备过程中存在副反应,反应生成的会引发副反应,装置Ⅰ生成的把及时带出装置Ⅲ以防止副反应发生。被带出的进入装置Ⅳ中与稀硫酸反应而被吸收,防止污染空气。据此答题。 【详解】A.由分析可知,开始时应关闭,然后打开,利用装置Ⅰ生成的氧气进入装置Ⅲ以赶出氨气,防止副反应发生,A正确; B.由分析可知,通入氧气的目的是将装置Ⅲ中生成的氨气赶出,防止副反应发生,B正确; C.过二硫酸钠中硫元素的化合价为+6价、钠元素的化合价为+1价,设-1价氧元素的个数为a,-2价氧元素个数为b,由氧原子个数可得:a+b=8,由化合价代数和为0可得:,即。联立方程组,解得、,则化合物中-2价氧与-1价氧的个数比是3:1,C错误; D.由分析可知,装置Ⅲ中过二硫酸铵溶液与氢氧化钠溶液共热反应制备过二硫酸钠,反应的化学方程式为,D正确; 故选C。 15. 一种利用含钴废料(主要成分为,还含有少量等杂质)制备的工艺流程如下.下列说法错误的是 已知:常温下,部分金属离子沉淀的pH如下表. 金属离子 开始沉淀的pH 8.5 2.2 3.4 7.8 完全沉淀的pH 10.0 3.0 4.5 9.4 A. “酸浸”时可用代替 B. “调pH”的范围为4.5~7.8,滤液中残留的 C. 气体X可在“调pH”操作单元回收利用 D. “高温焙烧”时的化学方程式: 【答案】AC 【解析】 【分析】中钴元素化合价由+2、+3组成,含钴废料加入硫酸酸浸能与金属氧化物反应生成Fe3+、Al3+,SiO2不反应过滤为滤渣,过氧化氢能将Co3+还原为Co2+,加入氨水调pH得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,加入碳酸氢铵沉钴,气体X为CO2,碳酸钴和碳酸锂在氧气作用下高温焙烧生成和二氧化碳; 【详解】A.根据分析,“酸浸”时过氧化氢作用是将Co3+还原为Co2+,而能够和Fe3+反应,因此不能代替,故A错误; B.由表中数据可知:pH=3.0时Fe3+沉淀完全,pH=4.5时Al3+沉淀完全,“调pH”的范围为4.5~7.8,滤渣的主要成分为Fe(OH)3、Al(OH)3,此时溶液中c(Al3+):c(Fe3+)= Ksp[Al(OH)3]:Ksp[Fe(OH)3] =1.0×10-5×[10-(14-4.5)]3:1.0×10-5×[10-(14-3.0)]3=104.5:1,故B正确; C.“沉钴”步骤向CoSO4溶液加入NH4HCO3溶液,此反应有CO2生成,该反应的化学方程式为CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+CO2↑+(NH4)2SO4+H2O,不能进入“调pH”操作单元回收利用,故C错误; D.“高温焙烧”时碳酸钴被氧化为,氧化剂为氧气,反应的化学方程式:,故D正确; 故选AC。 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16. 铁及其化合物在生产、生活中有着重要作用。 (1)铁元素在元素周期表中的位置是______。 (2)铁及其化合物A~E的分类分布及其转化关系如图所示: ①检验溶液中混有选用的试剂为______溶液。 ②反应Ⅱ的化学方程式为:______。 ③实现反应Ⅲ的转化,可选择______(填序号)。 A.盐酸 B.氢碘酸 C.稀硝酸 D.氯气 (3)工业上以一定质量的硫铁矿烧渣(主要成分为、,另含少量难溶杂质)为主要原料制备铁红的一种工艺流程如图: 已知:Cu、Fe、Ag等离子能与、、、等形成可溶性配合物。 “过滤2”所得到滤渣的主要成分为FeOOH和,则所得滤液中的主要溶质是物质______(填化学式);在空气中焙烧生成铁红的化学方程式为______。 【答案】(1)第四周期、Ⅷ族 (2) ①. ②. ③. C (3) ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 铁元素原子序数为26,在元素周期表中的位置是第四周期、Ⅷ族。 【小问2详解】 ①可以与溶液反应生成具有特征蓝色的沉淀,而与溶液不反应,故可以用溶液检验; ②根据铁元素化合价-物质类别关系图可知,A为、B为、C为、D为、E为K2FeO4等,反应Ⅱ为,即被氧化为,该反应为; ③反应Ⅲ为Fe3+,即转化为三价铁盐,而为碱性氧化物,需与强氧化性酸发生反应,被氧化为,而盐酸、氢碘酸不具有强氧化性(与盐酸反应生成,与氢碘酸反应生成),AB错误,稀硝酸具有强氧化性可以与反应生成,C正确,氯气具有强氧化性,但与不反应,D错误; 故答案为:C。 【小问3详解】 硫铁矿烧渣在硫酸中酸浸,主要成分、能与硫酸反应而溶解,过滤1除去少量难溶杂质,含有、的滤液加入氨水、使、沉淀(FeOOH和),同时生成,过滤2得到FeOOH和,焙烧制备铁红。根据分析可知,滤液中的主要溶质为;在空气中焙烧,被氧化为,根据得失电子守恒、元素守恒配平,化学方程式为。 17. 铅酸电池是用途广泛并不断发展的化学电源。 (1)十九世纪,铅酸电池工作原理初步形成并延续至今。 铅酸电池工作原理: ①充电时,阴极发生的电极反应为_______。 ②放电时,产生a库仑电量,消耗的物质的量为_______。已知:转移电子所产生的电量为96500库仑。 ③作为电解质溶液性质稳定、有较强的导电能力,参与电极反应并有利于保持电压稳定。该体系中不氧化,氧化性弱与其结构有关,的空间结构是_______。 ④铅酸电池储存过程中,存在化学能的缓慢消耗:电极在作用下产生的可将电极氧化。氧化发生反应的化学方程式为_______。 (2)随着铅酸电池广泛应用,需要回收废旧电池材料,实现资源的再利用。回收过程中主要物质的转化关系示意图如下。 ①将等物质转化为的过程中,步骤I加入溶液的目的是_______。 ②步骤Ⅱ、Ⅲ中和作用分别是_______。 (3)铅酸电池使用过程中,负极因生成导电性差的大颗粒,导致电极逐渐失活。通过向负极添加石墨、多孔碳等碳材料,可提高铅酸电池性能。碳材料的作用有_______(填序号)。 a.增强负极导电性 b.增大负极材料比表面积,利于生成小颗粒 c.碳材料作还原剂,使被还原 【答案】(1) ①. ②. ③. 正四面体形 ④. (2) ①. 脱除硫酸根,生成可溶于酸的氢氧化铅 ②. H2O2作还原剂,K2S2O8作氧化剂 (3)ab 【解析】 【小问1详解】 ①充电时,阴极发生还原反应,PbSO4得到电子变成Pb,其发生的电极反应为:; ②根据放电时的反应,每消耗1molH2SO4,转移1mol电子;产生a库伦电量,转移的电子为,故消耗H2SO4的物质的量为; ③的中心原子S原子的价层电子对数为,故其空间结构为正四面体形; ④Pb在H2SO4作用下与氧气反应,会生成PbSO4和水,反应的化学方程式为:。 【小问2详解】 废旧铅酸电池通过预处理得到PbSO4、PbO、PbO2;加入NaOH,使PbSO4转化为Pb(OH)2,过滤得到Pb(OH)2、PbO、PbO2;若加入H2O2,在酸性条件下生成含Pb2+溶液,电解后生成Pb;若加入K2S2O8,在碱性条件下可生成PbO2。 ①由以上分析可知,加入NaOH,使PbSO4转化为Pb(OH)2,过滤得到Pb(OH)2、PbO、PbO2,其目的是脱除硫酸根,生成可溶于酸的氢氧化铅,便于后续的溶解; ②由以上分析可知,加入H2O2,在酸性条件下生成含Pb2+溶液,说明PbO2被H2O2还原,故H2O2的作用为还原剂;加入K2S2O8,在碱性条件下可生成PbO2,说明Pb(OH)2、PbO被K2S2O8氧化,故K2S2O8的作用为氧化剂。 【小问3详解】 由于负极会生成导电性差的大颗粒PbSO4,石墨可以导电,多孔碳可以增加负极材料的比表面积,故碳材料的作用可以增强负极的导电性,且有利于生成小颗粒PbSO4,故a、b正确; 负极的主要材料是Pb,且电解质环境为酸性,故负极不存在PbO2,碳材料不能使PbO2被还原,c错误; 故选ab。 18. 一种从废旧电池粉(主要成分为LiFePO4,含有少量FePO4、石墨、Al等)中深度回收锂的工艺,部分流程如下: 已知:①磷酸铁锂电池反应为; ②“沉铝”时,滤渣中含和少量。 回答下列问题: (1)废旧电池粉碎前一般需先放电,正极反应式为________。 (2)“酸浸Ⅰ”时,除粉碎外,可提高酸浸速率的措施有________(任写两种)。该过程有生成,溶解的化学方程式为________。滤渣的主要成分为________。 (3)“沉铝”时,中Fe元素的化合价为________。 (4)“焙烧”时产生的HF,用________吸收后,产物可以循环利用。 (5)“除杂”时,在一定pH范围内,会发生反应(平衡常数为)。若溶液中为,不考虑其他离子参与反应,为防止沉淀,需小于________(用含a、b的代数式表示)。 (6)滤液2中,溶质除Na2CO3外,主要含________(填化学式)。 (7)滤液1需先加入H2O2溶液,再加入氨水除杂,最后回收Li3PO4。H2O2的作用是________。取少量加H2O2溶液后的滤液1,滴加________,若产生蓝色沉淀,则需补加H2O2溶液。 【答案】(1) (2) ①. 适当升高温度、搅拌、适当增大硫酸浓度等(任写两种) ②. ③. C(石墨) (3)+3 (4)NaOH溶液或Na2CO3溶液 (5) (6)Na2SO4 (7) ①. 将氧化为,便于后续沉淀 ②. 铁氰化钾溶液() 【解析】 【分析】原料为含,混有少量​、石墨、Al杂质的废旧电池粉,首先经硫酸酸浸,不溶于酸的石墨作为滤渣除去,​等含锂物料与硫酸反应,浸出、、、、磷酸根等离子;随后调沉铝,沉铝后的滤液可单独回收得到​,沉铝滤渣经焙烧、酸浸、调pH除杂除去铁铝杂质后,最终加饱和碳酸钠沉锂得到产品,焙烧产生的可吸收循环利用,实现了废旧锂电资源的高效清洁回收。 【小问1详解】 磷酸铁锂电池放电时的总反应为:,正极与得电子生成,故正极的电极反应式为; 【小问2详解】 “酸浸Ⅰ”时,除粉碎外,适当升高温度、搅拌、适当增大硫酸浓度等(任写两种)均可提高酸浸速率;“酸浸I”时, LiFePO4与反应生成、和,化学方程式为:;原料含石墨,石墨不与稀硫酸反应,故滤渣主要为C(石墨); 【小问3详解】 再中,设Fe化合价为x,为+1价,P为+5价,O为-2价,化合价代数和为0,即,解得x=+3,即Fe为+3价; 【小问4详解】 流程中 “沉铝” 步骤消耗NaF,HF 与NaOH或Na2CO3反应生成的NaF可循环,故选用NaOH溶液或Na2CO3溶液; 【小问5详解】 反应的平衡常数表达式为,为防止Li3PO4沉淀,反应逆向进行,需满足Q>K,即,带入为,,; 【小问6详解】 沉锂反应的反应方程式为,则体系阳离子为Na+,阴离子为(酸浸II引入硫酸根),故除过量Na2CO3外,主要含Na2SO4; 【小问7详解】 沉铝产物含,Fe 为+3价,由分析知,酸浸后溶液含,H2O2作氧化剂,将氧化为,便于后续沉淀;由于与铁氰化钾溶液()生成蓝色沉淀,故取少量加H2O2溶液后的滤液1,滴加铁氰化钾溶液(),若产生蓝色沉淀,则未完全氧化为,则需补加H2O2溶液。 19. 废碱性锌锰干电池内部含有、、、粉、有机物等糊状填充物。某化学兴趣小组利用该糊状填充物制备少量的实验步骤如下: ①拆解废碱性锌锰干电池,收集糊状填充物 ②灼烧糊状填充物 ③将②中剩余固体粉末转移至如图装置(夹持装置省略) ④向装置中先加入稍过量的稀硫酸,再缓慢加入稍过量溶液,并不断搅拌 ⑤充分反应,过滤、洗涤、干燥获得 已知:在酸性条件下,氧化性为价的Mn不稳定,易转化为和。回答下列问题: (1)步骤②灼烧糊状填充物,目的是___________。 (2)在灼烧时可转化为或,写出转化为的化学方程式:___________。 (3)加入溶液与反应离子方程式:___________。 (4)溶液X吸收的气体主要是___________(写化学式)。 (5)步骤⑤中判断沉淀洗涤干净的操作为___________。 (6)向产品中加入的溶液(酸化),样品完全溶解并充分反应的离子方程式:___________。 【答案】(1)除去有机物 (2) (3) (4) (5)取最后一次的洗涤液少量,滴加盐酸酸化的氯化钡溶液,无白色沉淀,则洗涤干净 (6) 【解析】 【分析】废碱性锌锰干电池内部含有、、、粉、有机物等糊状填充物等,用其制备,将电池拆解后灼烧,加入过量稀硫酸后,会有部分固体粉末溶解,其中不溶于稀硫酸,再加入过量的溶液,在酸性条件下,利用氧化性,得到,充分反应后,过滤、洗涤、干燥获得晶体。 【小问1详解】 糊状填充物中含有有机物,灼烧的目的是:除去有机物; 【小问2详解】 转化为,该反应为分解反应,化学方程式为:; 【小问3详解】 溶液与发生氧化还原反应,由已知得,离子方程式为: 【小问4详解】 在酸性条件下,与会发生反应生成,所以溶液吸收的应为:; 【小问5详解】 溶液中加入的稀硫酸会有一部分残留,此时应该检验溶液中是否含有硫酸根,检验方法为:取最后一次的洗涤液少量,滴加盐酸酸化的氯化钡溶液,无白色沉淀,则洗涤干净; 【小问6详解】 与溶液在稀硫酸酸化的条件下发生氧化还原反应,元素化合价降低,发生还原反应,元素化合价升高,发生氧化反应,则反应为:。 20. 以苯甲醛为原料制备苯甲醇和苯甲酸,反应装置如图所示(加热及夹持装置略)。 步骤: ①向圆底烧瓶中加入KOH固体、乙醚和苯甲醛,加热冷凝回流; ②向反应后的装置中加入足量水,并转移至分液漏斗,进行分液操作; ③向水层中加入稀硫酸得到苯甲酸粗产品,加热溶解后,采取如下操作。 已知: Ⅰ.苯甲醛在强碱作用下,自身可发生氧化还原反应; Ⅱ.苯甲醇微溶于水,能与有机试剂互溶; Ⅲ.苯甲酸在水中的溶解度如表所示。 温度/℃ 25 50 75 溶解度/g 0.34 0.85 2.2 (1)仪器A的名称为_________。 (2)下列安全标识中,本实验不涉及的是_________(填标号)。 A. B. C. D. (3)趁热过滤的目的是_______________________________,操作X为_________。 (4)向分液操作后的另一部分液体中加入MgSO4的目的是___________________________,再进行蒸馏操作,得到粗产品苯甲醇。蒸馏装置(加热及夹持装置略)的安装顺序为①⑧⑦_________(填序号)。 (5)装有苯甲醛的圆底烧瓶在空气中放置时间过长,对苯甲酸产率的影响为_________(填“偏高”“偏低”或“无影响”),原因为______________________________。 【答案】(1)球形冷凝管 (2)D (3) ①. 防止苯甲酸冷却结晶析出造成损失 ②. 冷却结晶 (4) ①. 干燥(或除去有机层中的水分) ②. ⑤⑨③ (5) ①. 偏高 ②. 苯甲醛被空气中的氧气氧化生成苯甲酸 【解析】 【分析】以苯甲醛为原料制备苯甲醇和苯甲酸,根据苯甲醛在强碱作用下,自身可发生氧化还原反应,在圆底烧瓶中加入KOH固体、乙醚和苯甲醛经回流得到苯甲酸钾和苯甲醇;苯甲醇微溶于水,能与有机试剂互溶故通过分液有机层中是苯甲醇,水层是苯甲酸钾;向水层中加入稀硫酸得到苯甲酸粗产品,加热溶解后,通过趁热过滤得到苯甲酸。 【小问1详解】 仪器A的名称为球形冷凝管; 【小问2详解】 A.护目镜,实验过程中使用强碱,乙醚等有机溶剂,需佩戴护目镜,A不符合题意; B.洗手,实验结束后,应用肥皂清洗双手,B不符合题意。 C.排风,该实验中用到乙醚等有机物,因此需排风,C不符合题意; D.锐器,实验中没有用到锋利物品,因此不涉及锐器,D符合题意; 故答案选D。 【小问3详解】 趁热过滤对应操作为苯甲酸的重结晶,趁热过滤是为了防止苯甲酸析出;趁热过滤后可采用冷却结晶的操作得到苯甲酸。 【小问4详解】 无水MgSO4可结合水形成结晶水合物,达到干燥的目的。安装①⑧⑦后安装冷凝管,蒸馏操作不能使用⑥,只能使用⑤,然后连接尾接管⑨,为使液体顺利流下采用③; 【小问5详解】 苯甲醛发生已知信息中的反应,产生等量的醇和酸,但苯甲醛在空气中久置可被氧气氧化,导致苯甲酸产率偏高。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2027届高三10月检测试题 化学试题 (范围:除物质结构与性质、化学反应速率和化学平衡、水溶液的离子反应与平衡、有机) 可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 Na-23 Al-27 S-32 Cl-35.5 Cu-64 Ag-108 Ba-137 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学应用体现在生活的方方面面,下列用法不合理的是 A. 用明矾净化黄河水 B. 用漂白粉漂白蚕丝制品 C. 用食醋去除水壶中水垢 D. 用小苏打作烘焙糕点膨松剂 2. 下列化学用语或图示表示正确的是 A. NH3的VSEPR模型: B. 的电子式为 C. Cl的原子结构示意图: D. H2O的空间填充模型为 3. 碱性锌锰电池的总反应为,电池构造示意图如图所示。下列有关说法正确的是 A. 电池工作时,发生氧化反应 B. 电池工作时,通过隔膜向正极移动 C. 环境温度过低,不利于电池放电 D. 反应中每生成,转移电子数为 4. 某溶液含有Ag+、Ba2+、Cu2+、Fe3+中的一种或几种,下列说法错误的是 A. 取少量该溶液并滴加NaCl溶液,若出现白色沉淀,则溶液中含有Ag+ B. 取少量该溶液并滴加H2SO4溶液,若出现白色沉淀,则溶液中含有Ba2+ C. 取少量该溶液并滴加KSCN溶液,若溶液显红色,则溶液中含有Fe3+ D. 若四种阳离子均存在,可依次使用NaCl溶液、Na2SO4溶液、浓氨水进行分离 5. 钠及其化合物的部分转化关系如图。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 反应①生成的气体,每11.2L(标准状况)含原子的数目为 B. 反应②中2.3gNa完全反应生成的产物中含非极性键的数目为 C. 反应③中与足量反应转移电子的数目为 D. 溶液中,的数目为 6. 工业制备下列物质的流程合理的是 A. 工业制硫酸钙: B. 工业制高纯硅:石英砂粗硅高纯硅 C. 工业制镁:海水MgOMg D. 工业制纯碱:NaCl溶液 7. 我国科学家在深海发现化能合成生物群落,硫化物的氧化可为生物活动提供能量。 则ΔH3=_________(用ΔH1和ΔH2表示)。 A. B. C. D. 8. 下列图示中,实验操作或方法正确的是 A.制备无水MgCl2 B.除去CO2中混有的HCl C.抽滤获得苯甲酸固体 D.制备Fe(OH)3胶体 A. A B. B C. C D. D 9. 下列各组离子在溶液中可以大量共存,且加入试剂后发生反应的离子方程式书写也正确的是 选项 微粒组 加入试剂 离子方程式 A 、、、 少量氨水 B 、、、 足量氯气 C 、、、 足量 D 、、、 少量HCl溶液 A. A B. B C. C D. D 10. 下列物质转化关系中,是一种矿物成分,位于元素周期表区。 下列说法错误的是 A. 碱式盐可与强酸反应 B. 溶液可用过量浓氨水代替 C. 新制能氧化乙醛 D. 易被氧化 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。在每小题给出的四个选项中,有一项或两项是符合题目要求的。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11. 对下列事实解释正确的是 事实 解释 A 熔融条件下,金属与反应可制备金属 金属活泼性: B 热稳定性: 键能: C 相同条件下,苯酚与溴水反应,而甲苯不与溴水反应 对苯环活化作用: D 常温下,相同浓度溶液的: 水解程度: A. A B. B C. C D. D 12. 新型水泥基电池是一种建筑储能装置。在制钢筋混凝土时,在水泥砂浆中加入少量短碳纤维和一定量的碱性溶液作为电解质,按照分层式电池结构制作可充电水泥基电池,充放电工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 充电时,M为阳极 B. 放电时,从左向右移动 C. 放电时,M极电极反应式为: D. 充电时,N电极反应式为: 13. 氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料,广泛应用于光电信息材料等领域,可利用反应制备。反应历程(TS代表过渡态)如下: 下列说法错误的是 A. 反应ⅰ是吸热过程 B. 反应ⅱ中脱去步骤的活化能为2.69eV C. 反应ⅲ包含2个基元反应 D. 总反应的速控步包含在反应ⅱ中 14. 过硫酸钠()常用作漂白剂、氧化剂等,某研究小组利用如图装置制备(加热及部分夹持仪器略去)。可能发生的副反应:。下列说法错误的是 A. 制备反应开始时控制活塞的操作是关闭,然后打开 B. 通入的目的是将生成的及时赶出装置Ⅲ,防止发生副反应 C. 中-2价氧与-1价氧的个数比是1:3 D. 装置Ⅲ的反应为 15. 一种利用含钴废料(主要成分为,还含有少量等杂质)制备的工艺流程如下.下列说法错误的是 已知:常温下,部分金属离子沉淀的pH如下表. 金属离子 开始沉淀的pH 8.5 2.2 3.4 7.8 完全沉淀的pH 10.0 3.0 4.5 9.4 A. “酸浸”时可用代替 B. “调pH”的范围为4.5~7.8,滤液中残留的 C. 气体X可在“调pH”操作单元回收利用 D. “高温焙烧”时的化学方程式: 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16. 铁及其化合物在生产、生活中有着重要作用。 (1)铁元素在元素周期表中的位置是______。 (2)铁及其化合物A~E的分类分布及其转化关系如图所示: ①检验溶液中混有选用的试剂为______溶液。 ②反应Ⅱ的化学方程式为:______。 ③实现反应Ⅲ的转化,可选择______(填序号)。 A.盐酸 B.氢碘酸 C.稀硝酸 D.氯气 (3)工业上以一定质量的硫铁矿烧渣(主要成分为、,另含少量难溶杂质)为主要原料制备铁红的一种工艺流程如图: 已知:Cu、Fe、Ag等离子能与、、、等形成可溶性配合物。 “过滤2”所得到滤渣的主要成分为FeOOH和,则所得滤液中的主要溶质是物质______(填化学式);在空气中焙烧生成铁红的化学方程式为______。 17. 铅酸电池是用途广泛并不断发展的化学电源。 (1)十九世纪,铅酸电池工作原理初步形成并延续至今。 铅酸电池工作原理: ①充电时,阴极发生的电极反应为_______。 ②放电时,产生a库仑电量,消耗的物质的量为_______。已知:转移电子所产生的电量为96500库仑。 ③作为电解质溶液性质稳定、有较强的导电能力,参与电极反应并有利于保持电压稳定。该体系中不氧化,氧化性弱与其结构有关,的空间结构是_______。 ④铅酸电池储存过程中,存在化学能的缓慢消耗:电极在作用下产生的可将电极氧化。氧化发生反应的化学方程式为_______。 (2)随着铅酸电池广泛应用,需要回收废旧电池材料,实现资源的再利用。回收过程中主要物质的转化关系示意图如下。 ①将等物质转化为的过程中,步骤I加入溶液的目的是_______。 ②步骤Ⅱ、Ⅲ中和作用分别是_______。 (3)铅酸电池使用过程中,负极因生成导电性差的大颗粒,导致电极逐渐失活。通过向负极添加石墨、多孔碳等碳材料,可提高铅酸电池性能。碳材料的作用有_______(填序号)。 a.增强负极导电性 b.增大负极材料比表面积,利于生成小颗粒 c.碳材料作还原剂,使被还原 18. 一种从废旧电池粉(主要成分为LiFePO4,含有少量FePO4、石墨、Al等)中深度回收锂的工艺,部分流程如下: 已知:①磷酸铁锂电池反应为; ②“沉铝”时,滤渣中含和少量。 回答下列问题: (1)废旧电池粉碎前一般需先放电,正极反应式为________。 (2)“酸浸Ⅰ”时,除粉碎外,可提高酸浸速率的措施有________(任写两种)。该过程有生成,溶解的化学方程式为________。滤渣的主要成分为________。 (3)“沉铝”时,中Fe元素的化合价为________。 (4)“焙烧”时产生的HF,用________吸收后,产物可以循环利用。 (5)“除杂”时,在一定pH范围内,会发生反应(平衡常数为)。若溶液中为,不考虑其他离子参与反应,为防止沉淀,需小于________(用含a、b的代数式表示)。 (6)滤液2中,溶质除Na2CO3外,主要含________(填化学式)。 (7)滤液1需先加入H2O2溶液,再加入氨水除杂,最后回收Li3PO4。H2O2的作用是________。取少量加H2O2溶液后的滤液1,滴加________,若产生蓝色沉淀,则需补加H2O2溶液。 19. 废碱性锌锰干电池内部含有、、、粉、有机物等糊状填充物。某化学兴趣小组利用该糊状填充物制备少量的实验步骤如下: ①拆解废碱性锌锰干电池,收集糊状填充物 ②灼烧糊状填充物 ③将②中剩余固体粉末转移至如图装置(夹持装置省略) ④向装置中先加入稍过量的稀硫酸,再缓慢加入稍过量溶液,并不断搅拌 ⑤充分反应,过滤、洗涤、干燥获得 已知:在酸性条件下,氧化性为价的Mn不稳定,易转化为和。回答下列问题: (1)步骤②灼烧糊状填充物,目的是___________。 (2)在灼烧时可转化为或,写出转化为的化学方程式:___________。 (3)加入溶液与反应离子方程式:___________。 (4)溶液X吸收的气体主要是___________(写化学式)。 (5)步骤⑤中判断沉淀洗涤干净的操作为___________。 (6)向产品中加入的溶液(酸化),样品完全溶解并充分反应的离子方程式:___________。 20. 以苯甲醛为原料制备苯甲醇和苯甲酸,反应装置如图所示(加热及夹持装置略)。 步骤: ①向圆底烧瓶中加入KOH固体、乙醚和苯甲醛,加热冷凝回流; ②向反应后的装置中加入足量水,并转移至分液漏斗,进行分液操作; ③向水层中加入稀硫酸得到苯甲酸粗产品,加热溶解后,采取如下操作。 已知: Ⅰ.苯甲醛在强碱作用下,自身可发生氧化还原反应; Ⅱ.苯甲醇微溶于水,能与有机试剂互溶; Ⅲ.苯甲酸在水中的溶解度如表所示。 温度/℃ 25 50 75 溶解度/g 0.34 0.85 2.2 (1)仪器A的名称为_________。 (2)下列安全标识中,本实验不涉及的是_________(填标号)。 A. B. C. D. (3)趁热过滤的目的是_______________________________,操作X为_________。 (4)向分液操作后的另一部分液体中加入MgSO4的目的是___________________________,再进行蒸馏操作,得到粗产品苯甲醇。蒸馏装置(加热及夹持装置略)的安装顺序为①⑧⑦_________(填序号)。 (5)装有苯甲醛的圆底烧瓶在空气中放置时间过长,对苯甲酸产率的影响为_________(填“偏高”“偏低”或“无影响”),原因为______________________________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

精品解析:山东省日照市某校2026-2027学年高三上学期10月月考 化学试题-第1页
1
精品解析:山东省日照市某校2026-2027学年高三上学期10月月考 化学试题-第2页
2
精品解析:山东省日照市某校2026-2027学年高三上学期10月月考 化学试题-第3页
3

由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。