2026-2027学年上学期高三期中考试生物模拟试卷一（河南安阳适用）

高三期中考试试卷一参考答案 1、 单选题答案及解析 1.【答案】D 【详解】A、磷脂分子的元素组成为C、H、O、N、P，ATP分子的元素组成也是C、H、O、N、P，二者元素组成完全相同，A错误； B、只有酶能降低化学反应的活化能，辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ是酶的辅助因子，主要功能是传递氢（电子），本身不具备催化活性，不能降低化学反应的活化能，B错误； C、几丁质属于含氮多糖，元素组成除C、H、O之外，还含有N，且几丁质并非只存在于真菌细胞壁，甲壳类动物的外骨骼中也大量存在几丁质，C错误； D、组成生物大分子的单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，生物大分子由单体聚合形成，因此也以碳链为基本骨架，D正确。 2.【答案】C 【详解】A、细胞是最基本生命系统，细胞内水的存在形式是自由水和结合水，A正确； B、氨基酸脱水缩合形成多肽链的过程中脱去的水分子中的H来自氨基酸的氨基和羧基，B正确； C、有氧呼吸第三阶段产生的水中的H来自葡萄糖和反应物水，C错误； D、水分子是极性分子，氢键的存在使水有较高的比热容，使水的温度不易发生改变，有利于维持生命系统的稳定，D正确。 3.【答案】B 【详解】A、中心体发出的星射线是微管蛋白，属于细胞骨架的一部分，A不符合题意； B、细胞骨架参与的囊泡运输、细胞运动等生命活动大多需要消耗ATP，因此细胞骨架上通常会附着ATP水解酶催化ATP水解供能，B符合题意； C、囊泡在细胞内的定向运输需要以细胞骨架作为运动轨道，C不符合题意； D、细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，可锚定、支撑多种细胞器，因此高尔基体的位置锚定需要细胞骨架的支撑，D不符合题意。 4.【答案】B 【详解】A、胞吞过程需要消耗ATP，但它依赖的是细胞膜的形变来包裹目标物质，并不需要载体蛋白的协助，A错误； B、囊泡膜和溶酶体膜都属于生物膜，生物膜的融合过程依赖于磷脂双分子层的流动性，这是膜融合的结构基础，B正确； C、衰老红细胞被水解酶降解之后，产物并非全部通过胞吐排出细胞：其中对细胞有用的营养物质（比如氨基酸、铁离子等）会被细胞重新回收利用，只有代谢产生的无用废物才会通过胞吐排出细胞，C错误； D、胞吞和胞吐的运输对象不局限于大分子物质，部分小分子物质也可以通过这种方式运输，比如神经突触释放的神经递质多数是小分子，却通过胞吐方式排出细胞，D错误。 5.【答案】C 【详解】A、由图可知，β-淀粉酶的最适pH约为4.5，α-淀粉酶的最适pH约为6.0，β-淀粉酶的最适pH低于α-淀粉酶，已知胃酸的pH范围为0.9～1.5，远低于两种酶的最适pH，在此pH下两种酶均失活，A错误； B、图2中a是反应物分子能量随温度的变化、b是酶空间结构稳定性随温度的变化，二者交点的温度下，酶的空间结构已经开始快速下降，酶促反应速率（曲线c）的峰值才是最适温度；而酶的储存需要低温（酶空间结构稳定、活性被抑制但不破坏结构），远低于该交点温度，B错误； C、t₁、t₂分别位于最适温度两侧，两者酶促反应速率相同，但原理不同：t1​是低温，酶空间结构稳定，降低活化能的能力正常且可随温度升高有所提升，t2​是高温，酶空间结构已经被部分破坏，酶活性降低，且不可再升高，因此二者活性不同，C正确； D、图3展示了酶和底物结合后将底物分解为产物的过程，可以体现酶的专一性，但该图属于物理模型而非概念模型，D错误。 6.【答案】C 【详解】A、卡尔文用¹⁴C标记CO₂，探明的C转移途径是CO₂→C₃→（CH₂O），C₅是循环再生的中间产物，不是最终标记去向的终点，A错误； B、鲁宾和卡门使用的是¹⁸O这种稳定同位素（无放射性）进行示踪，并非放射性同位素，B错误； C、阿尔农通过实验证实，光照条件下叶绿体可以合成ATP，且该过程和水的光解是伴随发生的，C正确； D、希尔仅证明了离体叶绿体在适当条件下分解水产生氧气，但并未探明氧气中的氧全部来自水，该结论是后续鲁宾和卡门的实验得出的，D错误。 7.【答案】C 【详解】A、肾小球细胞和肾小管细胞都由同一个iPS细胞经有丝分裂、分化产生，二者的核基因完全相同，差异仅来自基因的选择性表达，A错误； B、细胞全能性的定义是细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。iPS细胞仅定向分化形成NPC，不能体现全能性，B错误； C、细胞分化的本质是基因的选择性表达，不同类型的分化细胞会特异地表达某些独特基因，产生对应的特征mRNA，因此通过检测细胞的mRNA种类，可以确认分化后的细胞类型，C正确； D、肾小球细胞和肾小管细胞存在大量共同表达的基因，比如维持细胞基本生命活动的管家基因（如呼吸酶基因），D错误。 8.【答案】B 【详解】A、着丝粒分裂，姐妹染色单体分开向两极聚合，可能为有丝分裂后期，也可能是减数第二次分裂后期，A错误； B、同源染色体分开，非同源染色体移向两极，则为减数分裂Ⅰ后期，B正确； C、减数第二次分裂后期，染色体数目与体细胞染色体数目相同，C错误； D、细胞中出现两条X染色体，可能是减数第二次分裂后期X的姐妹染色单体分离后形成的子染色体，D错误。 9.【答案】D 【详解】A、据题干信息可知，茄子的果皮颜色由两对独立遗传的等位基因控制，纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交获得F1，F1均为紫皮，F1自交，F2中紫皮：绿皮：白皮=12：3：1，是9：3：3：1的变式，紫皮（12）= 9A_B_ + 3A_bb（或3 aaB_），绿皮（3）= 3aaB_（或3A_bb），白皮（1）= 1aabb，F1基因型为 AaBb，亲本纯种紫皮×纯种白皮(aabb) → F1全AaBb，故亲本紫皮为 AABB，白皮为 aabb，A正确； B、F2中紫皮个体的基因型有A_B_ （4种：AABB、AABb、AaBB、AaBb）+  A_bb（2种：AAbb、Aabb）（或 aaB_（2种：aaBB、aaBb）），一共6种，B正确； C、F2中绿皮个体基因型有3aaB_（或3A_bb），若绿皮基因型为aaB_，其中1/3 aaBB、2/3aaBb。则aaBB×aabb→全aaBb（绿皮），aaBb×aabb→1/2aaBb（绿）： 1/2 aabb（白），后代绿皮比例=1/3×1+2/3×1/2=1/3+1/3=2/3，白皮比例=2/3×1/2=1/3，同理若绿皮基因型为A_bb，其结果与之相同，故F2中绿皮个体分别测交，后代绿皮∶白皮=2∶1，C正确； D、假设紫皮基因型为9A_B_ + 3A_bb，则F2紫皮个体的基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb：Aabb：AAbb=1：2：2：4：2：1，计算配子类型及比例：Ab占1/6、ab占1/6、AB占1/3、aB占1/3，随机交配后代白皮aabb的占比为(1/6)×(1/6)=1/36，同理若紫皮基因型为9A_B_ + 3aaB_，其计算结果与之相同，D错误。 10.【答案】D 【详解】A、如图甲、乙为某基因型AaBb的动物某一器官中处于不同分裂时期的细胞示意图，乙细胞的细胞质表现为不均等分裂，且细胞中没有同源染色体，因而为次级卵母细胞，即该动物为雌性，甲处于减数第一次分裂前期，其中会发生同源染色体联会，而有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会，A错误； B、甲细胞有4条染色体，共8条染色单体，但观察携带A/a的同源染色体：一条的两条姐妹染色单体均为a，另一条的姐妹染色单体为A和a，若为染色体互换，两条同源染色体的姐妹染色单体应都同时携带A和a，因此该现象是基因突变导致，不是染色体互换，B错误； C、甲细胞核DNA数为8，乙细胞为4，前者是后者两倍；但乙处于减数第二次分裂，细胞内无同源染色体，同源染色体数为0，二者同源染色体数不是两倍关系，C错误； D、若乙细胞在减数第一次分裂时发生了染色体互换或基因突变，会导致姐妹染色单体上出现等位基因，继续分裂后得到的卵细胞和第二极体基因型可能不同，D正确。 11.【答案】D 【详解】AB、据图分析，I-1和I-2正常，生下了Ⅱ-3患甲病个体，所以甲病为隐性遗传病，I-1和 I-3都不患甲病，图2中I-1和I-3的电泳结果不 同，因此图2是控制乙病的等位基因B/b的检测结果，不是等位基因A/a的电泳检测结果，I-1（不患乙病）只含一个条带，且只含一个B基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，又因为甲乙两病独立遗传，因此甲病为常染色体隐性遗传病， AB均错误； C、Ⅱ-3患乙病，基因型为XbXb，I-3的基因 型为XbY，两者的电泳条带位置相同，C错误； D、Ⅱ-4的父亲患乙病，Ⅲ-2的母亲患乙病，二者都表现正常，所以基因型均为XBXb，均含有乙病致病基因， D正确。 12.【答案】B 【详解】A、大肠杆菌属于原核生物，没有线粒体这种细胞器，32P主要分布在大肠杆菌的拟核DNA中，A错误； B、T₂噬菌体是病毒，只能寄生在活细胞中增殖，步骤②将未标记的T₂噬菌体接种到含32P的大肠杆菌中培养，子代噬菌体合成DNA的原料来自被标记的大肠杆菌，因此可以获得DNA被32P标记的T₂噬菌体，B正确； C、本实验中32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时DNA进入细菌细胞内，蛋白质外壳留在细胞外且不含32P；搅拌的作用是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离，因此搅拌程度对该组实验结果几乎没有影响，C错误； D、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让重量较轻的噬菌体颗粒进入上清液，被侵染的大肠杆菌留在沉淀物中，D错误。 13.【答案】B 【详解】A、天花病毒DNA原本为两端闭环结构，仅一处断裂后仅产生1个游离的磷酸基团，不会出现两个，A错误； B、由图可知，天花病毒DNA断裂后，以自身DNA链的3'端为引物起始子链的合成，B正确； C、DNA复制过程中，新合成的子链只能沿5'→3'方向延伸，C错误； D、天花病毒DNA仅中部碱基互补配对，两侧为不互补的单链区域，整个DNA分子中嘌呤数与嘧啶数不相等，因此复制时需要的嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸数量不相等，D错误。 14.【答案】B 【详解】A、该段模板链总碱基数为3＇端15个+中间间隔204个+5＇端14个=233个，但mRNA上的终止密码子5＇-UAA-3＇对应基因模板链的3＇-ATT-5＇，因此模板链上的碱基只有233－2=231个转录形成mRNA上的碱基，mRNA上3个碱基对应1个密码子，231÷3=77，由于真核生物体的基因中含有不编码氨基酸的内含子碱基序列，且终止密码不对应氨基酸，因此该基因控制合成的肽链中含有氨基酸的个数少于77个，A错误； B、原位点碱基对为C-G，模板链上的C脱氨基变为U后，第一次复制得到U-A和G-C两个DNA分子，第二次复制时U-A复制会新产生A-T碱基对，因此复制两次后该位点会出现A-T碱基对，B正确； C、密码子具有简并性，胞嘧啶脱氨基后对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸，若突变发生在非编码区、内含子等区域，也不会改变蛋白质结构，因此不一定导致蛋白质结构改变，C错误； D、tRNA反密码子与mRNA密码子反向互补，反密码子为5＇-UAC-3＇时，对应密码子为5＇-GUA-3＇，基因模板链与mRNA反向互补，对应模板链序列为5＇-TAC-3＇，D错误。 15.【答案】C 【详解】A、二粒小麦染色体组为AABB，产生的配子染色体组为AB，普通小麦染色体组为AABBDD，产生的配子染色体组为ABD，二者杂交后代染色体组为AABD，减数分裂时D组染色体无同源染色体，联会紊乱，后代不可育，A错误； B、普通小麦为六倍体（6n=42），六个染色体组来自三个不同物种，故体细胞含21对同源染色体，减数分裂时1对同源染色体形成1个四分体，故卵母细胞减数分裂可观察到21个四分体，B错误； C、低温与秋水仙素诱导染色体加倍的原理一致，均是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，导致复制后的染色体无法分配到两个子细胞中，最终使细胞染色体数目加倍，C正确； D、普通小麦形成过程中发生了染色体组数目成倍增加，属于染色体数目变异，不属于染色体结构变异，D错误。 16.【答案】B 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等经过地质作用形成的，是研究生物进化最直接的证据，A正确； B、可遗传变异包括基因突变、染色体变异和基因重组，Y染色体序列的差异可能由基因突变、染色体结构变异等多种原因导致，B错误； C、Y染色体遵循父系遗传的特点，只能由父亲传递给儿子，该家族四代男性Y染色体序列高度一致，说明该家族可能源自同一父系祖先，C正确； D、Y染色体上的变异会随世代传递逐渐积累，序列差异的大小和分支时间的长短呈正相关，因此可通过Y染色体序列差异估算家族分支的时间，D正确。 二、非选择题答案及解析 17.【答案】(1)核糖体 75 (2)吞噬泡 分解衰老、损伤的细胞器 吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌 (3)5/五 9/九 (4)泛素结合待降解的胞内基质蛋白，蛋白酶体识别与待降解蛋白结合的泛素，从而将蛋白质降解（泛素结合胞内基质蛋白给1分，蛋白酶体识别泛素给1分） 【详解】（1）泛素是一种蛋白质，其最初合成场所为核糖体。泛素单肽链包含76个氨基酸，所以该肽链中含76-1=75个肽键。 （2）被标记的错误折叠蛋白质或损伤线粒体会与自噬受体结合，被包裹进吞噬泡，最后融入溶酶体中。溶酶体的功能是分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌。 （3）由图可知，每个氨基酸有一个氨基（一个氮），该化合物有10个氮，是十肽。进行水解时需9个水分子。该化合物中只有谷氨酸有两个羧基，该化合物有19个氧，设谷氨酸有x个，4x+2（10-x）-9=19，可得出x=4，即有谷氨酸4个，1个肽链至少含有1个羧基，该化合物共有羧基=4+1=5个。 （4）从图2看出，胞内基质蛋白的降解过程是泛素结合待降解的胞内基质蛋白，蛋白酶体识别与待降解蛋白结合的泛素，从而将蛋白质降解。 18.【答案】(1)O2 CO2 (2)类囊体薄膜（叶绿体） 类菌体基质和类菌体膜（少写一个扣一分） (3)基质 细胞质基质 12 (4)③④ (5)减缓有机物的氧化分解，使更多的有机物用于固氮 【详解】（1）B是水在类囊体薄膜光解释放的气体则为O2，A是水，暗反应过程中固定CO2，则E是CO2。 （2） C是ATP，在叶绿体中形成ATP的特有场所是类囊体薄膜，根瘤细胞类菌体中合成物质ATP的特有场所是类菌体基质和类菌体膜。 （3） 叶肉细胞中的淀粉是暂时存储的光合作用产物，其合成场所在叶绿体基质，据图可知，TP通过叶绿体膜上的载体运送到细胞质基质中，然后在细胞质基质中合成蔗糖，再运出叶肉细胞． 故蔗糖在细胞质基质合成。据题意在暗反应进行中为维持光合作用持续进行，部分新合成的C3可以转化为C5继续被利用；一分子蔗糖含12个C原子，C5含有5个碳原子，据图固定1个CO2合成1个C3，应为还要再生出C5，故需要12个CO2合成一分子蔗糖。 （4）当叶肉细胞中线粒体产生的 ATP 被叶绿体利用时，可参与的生理过程有③④，①不需要ATP，②由光反应提供ATP。 （5）丙酮酸激酶基因表达水平降低，可减缓有机物的氧化分解，既减少氧气消耗，维持类菌体的低氧环境，保障固氮酶活性，又能使更多有机物用于固氮。 19.【答案】(1)3/三 2/3 (2) aaddEE AADDee (3) 1/12 1/9 (4)AADDEE或AAddee（写一个给一分，写错不给分） (5)（四对基因位置正确且连锁基因画对给2分，只画出四对基因位置，但连锁基因未画对扣一分） 【详解】（1）杂交二F2为白花：红花：粉花=48：3：13，是27：9：9：9：3：3：3：1的变式，说明三对基因遵循基因的自由组合定律，可知杂交二中F1基因型为AaDdEe，结合图2的7种粉花基因型（aaD_E_、aaddE_、aaddee）可推导：白花基因型为A_ _ _ _ _，红花的基因型为aaD_ee，杂交一F2表型13：3，说明F1基因型是aaDdEe（粉色），其F2粉花纯合子为aaDDEE、aaddEE、aaddee，共3种；红花基因型为aaDDee：aaDdee=1：2，因此杂合子占2/3。 （2）杂交一F2表型13：3，说明F1基因型是aaDdEe，所以红花（乙）基因型为aaDDee，粉花（甲）基因型为aaddEE，杂交二中F1基因型为AaDdEe，白花（丙）基因型为AADDee。 （3）杂交二F2白花植株（A_ _ _ _ _）中纯合子占1/3×1/2×1/2=1/12，F2红花植株1/3aaDDee、2/3aaDdee，只考虑D/d，配子D=2/3，d=1/3，自由交配后代中粉花植株（aaddee）占1/3×1/3=1/9。 （4）某纯合白花植株丁与纯合红花植株杂交，所得F1自交，F2中表现型比例为12∶3∶1，为9：3：3：1的变式，则F1基因型为两对杂合子，亲本中纯合红花植株基因型为aaDDee，而纯合白花植株丁（AA_ _ _ _），故丁基因型为AADDEE或者AAddee。 （5）杂交一F1基因型是aaDdEe，F2红花植株中aaDDee：aaDdee=1：2，若M/m和三对基因自由组合，那么后期红花变为紫花和不变色的数量比为1∶3，而经统计发现杂交一F2红花植株中，后期变为紫花和不变色的数量比为1∶2，说明M/m基因和D/d基因位于同一对染色体上，且m和D连锁，M和d连锁，所以杂交一F1四对基因的相对位置关系如图： 。 20.【答案】(1)核糖体 转录 叶绿体基因（L基因）编码的大亚基 (2)②④（少些不给分） 少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率 (3)突变体中Rubisco酶合成量减少，酶总浓度降低，酶总催化活性显著下降 (4)降低 光照强度 CO2浓度/二氧化碳浓度 (5)A 低光照强度下，光反应产生的ATP和NADPH不足，是光合速率的主要限制因素，A区光照强度较低，Rubisco活性差异不影响暗反应速率（只写光反应产生的ATP和NADPH不足给一分，再结合A区特点进行表述再给一分） 【详解】（1）光敏色素的化学本质是蛋白质，在核糖体上合成；由图可知，红光激活的调节蛋白进入细胞核调控cab基因和rbcS基因的转录过程；Rubisco由核基因编码的小亚基和叶绿体基因编码的大亚基组装而成，因此rbcS基因合成的肽链进入叶绿体后，需与叶绿体基因（L基因）编码的大亚基组装形成完整的Rubisco。 （2）以氨基酸为原料的过程是翻译，对应图中的②④；多聚核糖体的生物学意义是少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率。 （3）Rubisco的蛋白结构、功能均未发生改变，但总活性下降，说明突变体中S基因的突变影响了Rubisco的合成过程，使突变体中Rubisco酶合成量减少，导致Rubisco酶总浓度降低，酶总催化活性显著下降。 （4）与野生型相比，突变体的Rubisco总活性更低，暗反应中固定CO2的能力下降，需要的光反应产物（ATP、NADPH）更少，因此在更低的光照强度下光合速率就不再随光照升高而上升，光饱和点降低。达到光饱和点之前，突变体的净光合速率随光照强度的升高而升高，说明此时的主要限制因素是光照强度。C区是光照强度超过野生型光饱和点的区域，此时光照已经不再是限制因素，大气CO2浓度条件下，暗反应的限制因素主要是CO2浓度，适当提高CO2浓度，暗反应速率会上升，净光合速率会随之升高，待CO2浓度达到饱和点后趋于稳定。 （5）结合题意及题图信息可知，A区光照强度极低，限制光合作用的关键因素是光照强度，此时光反应产生的ATP和NADPH不足，暗反应速率低，Rubisco活性差异不影响暗反应速率，因此突变体和野生型净光合速率没有明显差异，仅随光照强度同步变化，曲线重合。 21.【答案】(1)1/64 1/10000 (2)II-3 III-2 (3)AaXDY AaXdY 不患白化病，患佝偻病 aaXDXd (4)1/512 0 0 【详解】（1）根据题干可知I-1为Aa、I-2为AA，又因为第II代非血亲配偶均不携带致病基因，所以II-1、II-4的基因型均为AA，故II-2和II-3获得a基因的概率均为1/2，即II-2为Aa的概率为1/2，II-3为Aa的概率也为1/2。所以III-1、III-2最终都能获得a的概率均为（1/2）×（1/2）=1/4。III-1和III-2是Aa的概率为1/4，他们生育aa患儿的概率为（1/4×1/4）×1/4=1/64。白化病是常染色体遗传病，根据遗传平衡定律可知，当a的基因频率为1%时，aa频率为1%×1%=1/10000。 （2）红绿色盲是X连锁隐性，家系②中I-1不携带致病基因，其基因型为XBY，I-2为表型正常的红绿色盲基因携带者，其基因型为XBXᵇ。若在该家系中IV-1为红绿色盲，则IV-1会从III-2遗传到Xᵇ，而III-2（XY）的Xᵇ只能来自母亲II-4，Y来自II-3，而II-3的X不会遗传给II-4，所以可知II-3从I-2遗传到的X是不会遗传给IV-1的。已知I-2基因型为XBXᵇ，由于Xᵇ基因无法通过个体II-3和III-2遗传给IV-1，因此IV-1不可能为红绿色盲。 （3）抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，I-1是携带白化基因的佝偻病男性，基因型为AaXDY，I-2不携带致病基因，基因型为AAXdXd；所以II-3基因型为A—XdY，因为第II代非血亲配偶均不携带致病基因，故II-4基因型为AAXdXd，所以III-2基因型为A—XdXd。若IV-1同时患白化病与佝偻病，则IV-1关于白化病的基因型为aa，所以可确定III-2基因型为AaXdXd，又因II-4基因型为AAXdXd，所以III-2的a来自II-3，故可确定II-3基因型为AaXdY。IV-1是女性，同时患两种病，其父亲III-2基因型为AaXdXd，故可判定IV-1基因型为aaXDXd，且IV-1的Xᴰ不能来III-2，只能来自父方III-1，所以III-1关于佝偻病的基因型为XDY，即III-1患佝偻病；第II代非血亲配偶均不携带致病基因，故II-1基因型为AAXdY。III-1是II-1的儿子，III-1一定会含A基因，即III-1不患白化病，所以III-1表型为不患白化病但患佝偻病。 （4）三个家系中I-1为携带白化基因的红绿色盲个体,基因型为AaXbY，I-2不携带致病基因，基因型为AAXBXB。第II代非血亲配偶均不携带致病基因，则II-1基因型为AAXBY，II-4基因型为AAXBY。三个家系的IV-1均为女性，需同时为aa和XbXb才会同时患两种病： 家系①：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-2的基因型为1/2AAXBXb或1/2AaXBXb，II-3的基因型为1/2AAXBXb或1/2AaXBXb，II-1与II-4基因型为AAXBY。若IV-1患两种病，则基因型为aaXbXb，则此时结合II-1与II-2基因型分析III-1基因型需要为AaXbY，其概率为1/2×1/2×1/2=1/8；结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型需要为AaXBXb，其概率为1/2×1/2×1/2=1/8，所以IV-1基因型为aaXbXb的概率是1/8×1/8×1/4×1/2=1/512。 家系②：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-3的基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，II-4的基因型为AAXBXB。结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，III-2不能为IV-1提供Xb，所以IV-1关于红绿色盲的基因型不可能为XbXb，即IV-1个体患红绿色盲的概率为0，所以IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率也为0。 家系③：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-3的基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，II-4的基因型为AAXBXB。结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型为1/2AAXBXB或1/2AaXBXB，III-2不能为IV-1提供Xb，所以IV-1关于红绿色盲的基因型不可能为XbXb，即IV-1个体患红绿色盲的概率为0，所以IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率也为0。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高三期中考试试卷一 考试范围：必修一——必修二 时间：75分钟 一、单选题（每题3分，共48分） 1．下列关于组成细胞的元素和化合物的叙述，正确的是（     ） A．磷脂分子和ATP分子具有不同的元素组成 B．辅酶I和辅酶II都能降低化学反应的活化能 C．几丁质的元素组成是C、H、O，且几丁质只存在于真菌细胞壁 D．生物大分子和相关单体都以碳链为基本骨架 2．生物体的生命活动离不开水。下列关于水的叙述，错误的是（     ） A．在最基本生命系统中，H2O有自由水和结合水两种存在形式 B．由氨基酸形成多肽链时，生成物H2O中的氢来自氨基和羧基 C．有氧呼吸时，生成物H2O中的氢来自线粒体中丙酮酸的分解 D．H2O是极性分子，由于水分子之间氢键的存在，使水具有较高的比热容 3．结合细胞骨架的功能进行分析，下列推测中不合理的是（     ） A．中心体发出的星射线属于细胞骨架的一部分 B．细胞骨架上通常不会附着ATP水解酶 C．囊泡在胞内定向运输依赖细胞骨架提供轨道 D．高尔基体的位置锚定需要细胞骨架支撑 4．某科研团队发现，巨噬细胞可通过胞吞作用吞噬并清除衰老的红细胞，胞吞形成的囊泡与溶酶体融合后，衰老红细胞被水解酶降解。下列叙述正确的是（     ） A．胞吞过程需要细胞膜上载体蛋白的协助并消耗ATP B．胞吞形成的囊泡与溶酶体融合依赖生物膜的流动性 C．衰老红细胞被降解的产物全部通过胞吐排出细胞 D．胞吞和胞吐只能运输大分子物质，不能运输小分子物质 5．图1是研究pH对两种淀粉酶活性的影响。进一步研究温度对β-淀粉酶酶促反应速率的影响如图2，直线a表示反应物分子具有的能量与温度的关系，曲线b表示温度与β-淀粉酶空间结构稳定性的关系，曲线c为β-淀粉酶酶促反应速率与温度的关系。图3为酶促反应过程。下列叙述正确的是（     ） A．β-淀粉酶的最适pH低于α-淀粉酶且在人的胃（pH为0.9～1.5）内仍可以发挥作用 B．根据图2信息，β-淀粉酶的最适温度和储存温度为曲线a和b交点对应温度 C．在t1、t2温度下，β-淀粉酶活性不同，酶促反应速率相同 D．图3为概念模型，可以解释酶具有专一性 6．下列有关光合作用探究历程叙述正确的是（     ） A．卡尔文用14C标记CO2，揭示CO2中C转移途径为CO2→C3→C5 B．鲁宾和卡门运用了放射性同位素示踪方法追踪氧气中氧的来源 C．阿尔农证明光照下叶绿体合成ATP的过程与水的光解相伴随 D．希尔证明水的光解产生氧气，并且氧气中的氧全部来自水 7．诱导多能干细胞（iPS细胞）定向分化形成的肾单位祖细胞（NPC）具有肾脏类器官分化潜能。NPC组织形态、排列高度类似于体内的肾单位结构，可分化形成肾小球细胞、肾小管细胞等，具有广泛的应用价值。下列叙述正确的是（     ） A．肾小球细胞的基因和肾小管细胞的基因存在差异 B．iPS细胞可定向分化形成NPC，说明iPS细胞具有全能性 C．检测肾脏类器官中细胞的mRNA种类可确认分化细胞类型 D．肾小球细胞和肾小管细胞中不存在共同表达的基因 8．用显微镜观察蝗虫精巢细胞，根据观察到的图像判断细胞所处的时期。下列判断正确的是（     ） A．着丝粒分裂，姐妹染色单体分开向两极聚合，则为有丝分裂后期 B．同源染色体分开，非同源染色体移向两极，则为减数分裂Ⅰ后期 C．染色体数目与体细胞染色体数目相同，不可能是减数分裂Ⅱ D．细胞中出现两条X染色体，不可能是减数分裂Ⅱ 9．茄子的果皮颜色由两对独立遗传的等位基因（相关基因用A/a、B/b表示）控制。用纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交获得F1，F1均为紫皮；F1自交，F2中紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1。下列叙述错误的是（     ） A．两亲本基因型分别为AABB和aabb B．F2中紫皮个体的基因型有6种 C．F2中绿皮个体分别测交，后代绿皮∶白皮=2∶1 D．F2中紫皮个体随机交配，后代白皮占比为1/16 10．如图甲、乙为某基因型AaBb的动物某一器官中处于不同分裂时期的细胞示意图。下列相关叙述正确的是（     ） A．该动物为雌性动物，甲处于有丝分裂前期，细胞内发生同源染色体联会 B．甲细胞中有8条染色单体，染色体互换使得姐妹染色单体上出现A、a C．甲细胞中的核DNA分子数和同源染色体数均为乙细胞中相应数量的两倍 D．处于乙所示时期的细胞，继续分裂后得到的2个子细胞基因型可能不同 11．某家系的甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病图谱如图1。甲乙两病独立遗传，对其中一种遗传病的相关基因检测，得到电泳图谱如图2。已知Ⅰ-1的正常体细胞中A基因和B基因均只有一个（基因型为杂合子或只位于X染色体上），不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（     ） A．甲病可能为伴X染色体隐性遗传病 B．图2是等位基因A/a的电泳检测结果 C．Ⅱ-3的电泳条带与Ⅰ-3的位置不同 D．Ⅱ-4与Ⅲ-2均含有乙病致病基因 12．如图表示以大肠杆菌和T2噬菌体为材料进行的实验研究。相关叙述正确的是（     ） A．步骤①的目的是获得含32P的大肠杆菌，32P主要分布在细菌拟核和线粒体DNA中 B．步骤②的目的是获得DNA含有32P标记的T2噬菌体 C．步骤③的目的是使噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌程度通常会影响该实验结果 D．离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 13.天花病毒是一种特殊的DNA病毒，其DNA中部的碱基互补配对，但两侧不能，连接形成闭环结构。天花病毒的DNA复制过程如下图所示，其中虚线表示新合成的DNA链。下列叙述正确的是（     ） A．天花病毒DNA断裂后会出现两个游离的磷酸基团 B．天花病毒的DNA复制以自身DNA为引物 C．天花病毒新合成的子链沿着3′到5′方向延伸 D．天花病毒的DNA复制时需要的嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸相等 14．人体细胞DNA上的少量胞嘧啶会自发脱氨基形成尿嘧啶，导致DNA复制时出现差错。下图为某个DNA上基因X模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是（     ） X基因模板链(部分)： 5′-CTTTAGTTCTGTTG——GCAGGTGTGCAGCAT-3′ 备注：(1)起始密码子：AUG，终止密码子：UAA、UAG (2)中间间隔序列包含204个碱基且不含终止密码子对应的序列 A．该基因控制合成的肽链中最多含有77个氨基酸 B．若该链中的一个C脱氨基形成U，复制两次后，此位点会出现A-T碱基对 C．基因序列中某胞嘧啶脱氨基一定会导致该基因控制的蛋白质结构发生改变 D．若某tRNA中反密码子碱基序列为5′-UAC-3′，则基因模板链中对应序列为5′-GTA-3′ 15．一粒小麦(染色体组AA，2n=14)与山羊草(染色体组BB，2n=14)发生天然远缘杂交，经过一系列变化形成了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦(4n=28)，二粒小麦又与节节麦(染色体组DD，2n=14)杂交，经一系列变化形成了六倍体普通小麦(6n=42)。下列叙述正确的是（     ） A．二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代 B．普通小麦卵母细胞在减数分裂时，可观察到42个四分体 C．低温与秋水仙素诱导染色体加倍的原理，均为抑制纺锤体形成 D．普通小麦形成过程中涉及的生物变异类型是染色体结构变异 16.我国科学家对陕西石峁遗址中169例古代人骨化石样本进行基因测序，重建了该遗址内一个延续四代的家族谱系，发现该家族男性的Y染色体序列高度一致。下列叙述错误的是（        ） A．化石研究为生物进化提供了直接证据 B．Y染色体上序列的差异仅为基因突变导致 C．遗址内该家族可能源自同一父系祖先 D．Y染色体序列差异的大小与分支时间的长短相关 二、非选择题（共52分） 17.（除标注外，每空1分，共9分）泛素是一类由单条肽链组成的小分子蛋白质，其单肽链包含76个氨基酸，在损伤的细胞器和蛋白质等物质降解过程中发挥重要作用，主要过程如图1和图2。其中蛋白酶体是一种蛋白质复合体，也是一种细胞器，能识别与待降解物质结合的泛素。回答下列问题： (1)细胞中合成泛素的场所是______，组成泛素单肽链的氨基酸通过______个肽键相连接。 (2)据图1分析，被标记的错误折叠蛋白质或损伤线粒体会与自噬受体结合，被包裹进______，最后融入溶酶体。溶酶体的功能是______、______。 (3)有一单链化合物，其分子式为C55H70O19N10，已知将它水解后只得到如下四种氨基酸。该化合物共有羧基______个，进行水解时需______个水分子。 (4)据图2分析，胞内基质蛋白的降解过程是____________________________________（2分）。 18．（除标注外，每空1分，共10分）下图是大豆叶肉细胞和根瘤细胞中的部分代谢示意图，其中A-E代表物质，①～⑧代表过程。根瘤菌在根瘤细胞中以类菌体的形式存在，固氮酶对氧气高度敏感，在低氧环境下才能发挥作用。请回答下列问题。 (1)图中物质B、E分别是__________、__________。 (2)与根瘤细胞相比，叶肉细胞合成物质C的特有场所是__________。而与叶肉细胞相比，根瘤细胞合成物质C的特有场所则是______________________________（2分）。 (3)叶肉细胞中的淀粉是暂时存储的光合作用产物，其合成场所在叶绿体的__________。蔗糖需要及时运出叶肉细胞，其合成场所是______________________________，每运出一分子蔗糖相当于固定了__________个CO2分子。 (4)当叶肉细胞中线粒体产生的ATP被叶绿体利用时，可参与的生理过程有__________（填序号）。 ①CO2的固定②C3的还原③转录④翻译 (5)丙酮酸激酶催化PEP转化为丙酮酸，当输入根瘤细胞的有机物增多，丙酮酸激酶基因的表达水平就会降低，这有利于根瘤细胞固氮，原因是________________________________________。 19．（除标注外，每空1分，共10分）某植物两性花的花色受A/a、D/d、E/e三对基因控制。科研人员利用纯系亲本开展了如图1所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测杂交一、二F2所有粉色个体的基因，结果表明F2粉花植株只有7种基因型，如图2所示。请回答下列问题： (1)杂交一F2中纯合粉花植株的基因型有______种，红花植株中杂合子占______。 (2)杂交二亲本粉花植株（甲）和白花植株（丙）的基因型分别为______、______。 (3)杂交二F2白花植株中纯合子占______，红花植株自由交配，后代中粉花植株占______。 (4)某纯合白花植株丁与纯合红花植株杂交，所得F1自交，若F2中表现型比例为12∶3∶1，则丁的基因型为______（2分）。 (5)已知红花后期是否变为紫花由另一对等位基因M/m控制，M控制不变色，m控制变色，M对m为完全显性。经统计发现杂交一F2红花植株中，后期变为紫花和不变色的数量比为1∶2，请在答题卡相应位置标注杂交一F1四对基因的相对位置关系。______（2分）（不考虑致死和互换）。 20．（除标注外，每空1分，共12分）光敏色素在调节植物叶绿体的发育等方面发挥重要作用。某植物叶肉细胞受到红光照射后，通过光敏色素激活相关调节蛋白，调控有关蛋白质合成（如下图）。Rubisco是植物光合作用暗反应阶段的关键酶。水稻中的Rubisco由核基因（rbcS）编码的小亚基和叶绿体基因（L）编码的大亚基组成。通过对野生型水稻rbcS基因进行编辑，获得了单基因突变体植株，以研究Rubisco对光合作用的影响。回答下列问题： (1)光敏色素在植物细胞中的_________（填细胞器）上合成，受光照射其空间结构会发生变化。由图1可知，该信息通过调节蛋白影响cab基因和rbcS基因的_________过程。rbcS基因控制合成的肽链进入叶绿体后形成一定空间结构并与_________组装构成完整Rubisco。 (2)图1中需要以氨基酸作为原料的过程有_________（填序号），图中多聚核糖体的生物学意义是_________。 (3)研究发现，突变体与野生型叶片中Rubisco的蛋白结构无明显差异且功能未发生改变，但突变体叶片中Rubisco总活性显著降低，可能的原因是_____________ (4)水稻在大气CO2浓度条件下净光合速率与光照强度关系如图2所示。已知突变体与野生型的呼吸速率基本一致，推测突变体的净光合速率变化曲线。与野生型相比，突变体的光饱和点_________（填“升高”“不变”或“降低”）；在达到光饱和点之前，突变体净光合速率的限制因素是_________；在C区提高_________时，野生型净光合速率的变化趋势为先升高后趋于稳定。 (5)野生型与突变体净光合速率的变化曲线会出现部分重合，重合部分一定会在_________区出现，推测曲线重合的原因是_________（2分） 21．（除标注外，每空1分，共12分）近亲婚配易导致隐性遗传病发病率升高，因此，我国法律禁止直系血亲或者三代以内的旁系血亲结婚。白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）显性；红绿色盲由X连锁隐性基因（）决定；代表X连锁抗维生素D佝偻病致病基因。假设有下列3个近亲婚配家系，其第II代非血亲配偶均不携带致病基因。回答下列问题。 (1)家系①中，如果基因型为，基因型为，则患白化病的概率为_________。假设人群中白化病基因频率为1%，则白化病患者的比例应为__________（2分）。 (2)家系②中，如果不携带致病基因，为表型正常的红绿色盲基因携带者，那么IV-1不可能为红绿色盲，是因为来自I-2的基因无法通过个体__________和__________遗传给IV-1。 (3)家系③中，假设为携带白化基因的佝偻病患者，不携带致病基因，IV-1同时患白化病和佝偻病。可推断I-1的基因型为__________，II-3的基因型为__________，III-1的表型为__________，IV-1的基因型为__________。 (4)假设三个家系中I-1为携带白化基因的红绿色盲个体。I-2不携带致病基因。在三个家系中，IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率分别为：家系①__________，家系②__________，家系③__________。 学科网（北京）股份有限公司 $