精品解析：江苏泰州市兴化市昭阳中学2026-2027学年高二上学期10月阶段检测 化学试题

兴化市昭阳中学2026年高二第一学期月考1 化学试题 （考试时间：75分钟 总分：100分） 注意事项：所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 一、单选题（每题3分，共39分） 1. 石油是一种重要的能源，我国面临着石油短缺的问题。从可持续发展的角度看，下解决能源问题的做法不恰当的是 A. 开发地热能 B. 用液氢代替汽油 C. 开发风能 D. 大量使用木材作燃料 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】为了改善人类的生存环境，促进社会可持续发展，节能和寻找清洁的新能源成为人类的必然选择，理想的新能源应具有资源丰富、可以再生、对环境无污染等特点，地热能、风能、氢能符合可持续发展思想，大量使用木材不符合可持续发展思想，答案为：D。 2. 某大学科研小组利用催化剂实现高选择性光还原制，下列有关说法错误的是 A. 铜、锌元素均位于ds区 B. 中键和键的数目比为 C. 的键线式： D. 电负性： 【答案】D 【解析】 【详解】A．Cu位于第ⅠB族，Zn位于第ⅡB族，ds区包含ⅠB、ⅡB族，因此铜、锌元素均位于ds区，A正确； B．的结构式为，单键均为键，双键含1个键和1个键，分子中共有5个键、1个键，二者数目比为，B正确； C．为丙酸，含3个碳原子，题给键线式的端点、拐点对应碳原子，结构符合丙酸的组成，C正确； D．同周期主族元素电负性随原子序数增大而增大，电负性顺序为，D错误； 故选D。 3. 下列说法正确的是 A. 上图为质谱图 B. 的命名：2－甲基丁烷 C. 乙烯的结构简式为CH2CH2 D. NH3的VSEPR模型为 【答案】B 【解析】 【详解】A．上图为核磁共振氢谱图，A错误； B．最长的碳链上有4个碳，其命名为：2－甲基丁烷，B正确； C．乙烯的结构简式为CH2=CH2，C错误； D．NH3中N的价层电子对数为，其VSEPR模型为四面体形，D错误； 故选B。 4. 下列变化中，由加成反应引起的是 A. 乙醇滴入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 甲烷与氯气混合后，在光照条件下，黄绿色逐渐消失 C. 在催化剂存在下，苯与液溴反应生成溴苯 D. 乙炔通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇具有还原性，通入酸性高锰酸钾溶液中被氧化，高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．甲烷与氯气混合光照后发生取代反应，消耗氯气，黄绿色消失，B错误； C．在催化剂存在下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，C错误； D．乙炔通入溴的四氯化碳溶液中，发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 故选D。 5. 乙酸和乙醇在一定条件下可以发生酯化反应，在使用同位素示踪法研究该反应时发现了如下事实： 根据产物中的分布情况，请你判断反应过程中乙醇断的化学键为： A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】根据同位素示踪结果，最终存在于乙酸乙酯中，说明乙醇断裂键，脱去氢原子后剩余的基团与乙酸脱去羟基后剩余的基团结合生成酯，符合反应事实，故选C。 6. 下列各化合物的命名中正确的是 A. 对二甲苯 B. 丁醇 C. 甲基苯酚 D. 四甲基己烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物两个甲基在苯环邻位，习惯命名为邻二甲苯，A错误； B．醇命名需从距离羟基最近的一端对碳链编号，羟基位于2号碳，正确命名为2-丁醇，B错误； C．酚类以羟基所在碳为1位，甲基位于2位，命名为2-甲基苯酚，C正确； D．烷烃命名需使取代基位次和最小，该有机物正确命名为2，3，4，4-四甲基己烷，D错误； 故选C。 7. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚酸性强于，可与溶液反应生成苯酚钠和，该转化可以实现，A正确； B．在乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，无法得到乙醇，乙醇是溴乙烷在水溶液加热条件下的反应产物，B错误； C．属于伯醇，在、加热条件下被氧化生成丙醛，丙酮是2-丙醇的催化氧化产物，C错误； D．甲苯与在催化条件下发生苯环上的取代反应，取代苯环上的氢原子，若要取代甲基上的氢需要光照条件，D错误； 故选A。 8. 下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是 A. 用图1装置制备乙酸乙酯 B. 用图2检验电石与水反应产生的乙炔 C. 用图3装置用酒精萃取碘水中的碘 D. 用图4验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 【答案】B 【解析】 【详解】A．有氢氧化钠溶液存在时，乙酸乙酯会水解成乙酸和乙醇，应该用饱和碳酸钠溶液，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，A错误； B．电石与水反应产生的乙炔，得出混有的杂质气体时硫化氢和磷化氢，硫酸铜溶液吸收杂质气体，乙炔能使高锰酸钾溶液褪色，可以检查乙炔，B正确； C．酒精和水互溶，不能萃取碘水中的碘，C错误； D．醋酸的沸点约为118℃，在常温下，醋酸也会发生挥发，影响实验结果判断，D错误； 故选B。 9. X、Y、Z、M、N属于周期表短周期主族元素，且原子序数依次增大。元素X的基态原子中所含3个能级的电子数均相等，元素Z的基态原子中2p能级上成单电子数与X相同，M与X同主族，元素N的基态原子只含有1个未成对电子。下列说法正确的是 A. 原子半径：r(X)<r(M)<r(N) B. XZ2和MZ2的晶体类型相同 C. 第一电离能：I1(X)<I1(Z)<I1(Y) D. 最高价氧化物对应水化物的酸性：N＜M 【答案】C 【解析】 【分析】X、Y、Z、W属于周期表短周期主族元素，且原子序数依次增大。元素X的基态原子中所含3个能级的电子数均相等，电子排布式为：1s22s22p2，X为C；元素Z的基态原子中2p能级上成单电子数与X相同，Z的电子排布式为：1s22s22p4，Z为O，则Y为N；M与X同主族，M为Si；元素N的基态原子只含有1个未成对电子，N为Cl。 【详解】A．X为C、N为Si、N为Cl，同一周期主族元素从左向右原子半径逐渐减小，同一主族元素从上向下原子半径逐渐增大，因此原子半径：r(Si)>r(Cl)>r(C)，A错误； B．XZ2为CO2，是分子晶体，MZ2为SiO2，是共价晶体，两者晶体类型不相同，B错误； C．X为C、Y为N、Z为O，同一周期主族元素从左向右第一电离能呈增大趋势，同一主族元素从上向下第一电离能逐渐减小，由于N的2p轨道为半满结构，能量较低，因此第一电离能：I(Si)<I(O)<I(N)，C正确； D．元素非金属性越强，其最高价氧化物对应水化物的酸性越强，非金属性：Cl>Si，最高价氧化物对应水化物的酸性：HClO4>H2SiO3，D错误； 故选C。 10. 下列说法正确的是 A. 分子式为C9H14Cl2的有机物可能属于芳香族化合物 B. H2O2分子结构示意图如图所示，H2O2为非极性分子 C. 常温下，正丁烷的沸点比异丁烷的沸点低 D. 相同条件下，CF3COOH溶液的酸性比CHCl2COOH溶液的酸性强 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子式为C9H14Cl2的有机物，其不饱和度为2，苯环的不饱和度为4，则其分子中不可能含有苯环，不可能为芳香族化合物，故A错误； B．H2O2正负电荷中心不重合，为极性分子，故B错误； C．烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，碳数相同时，支链越多，沸点越低，则正丁烷的沸点比异丁烷的沸点高，故C错误； D．F的电负性比Cl和H大，则CF3COOH中羟基的极性更大，更容易电离出H+，酸性更强，故D正确； 故选D。 11. 一种从工业电解精炼铜的阳极泥（含有Se、Au、Ag、CuSe、等）中提取硒的过程如图所示。下列说法正确的是 A. Se的核外电子排布式为 B. 焙烧时，与反应每消耗，转移的电子总数为 C. 甲酸还原反应的化学方程式为： D. 用得到的银可制得氯化银（晶胞如图所示），氯化银晶胞中周围最近且等距离的的数目为8 【答案】C 【解析】 【分析】铜阳极泥经氧气焙烧得含CuO的烧渣，产物A为，溶于水形成，再与甲酸在高温下还原得粗硒。 【详解】A．为34号元素，核外电子排布式应为，A错误； B．与焙烧反应为，每消耗1，失6电子，总转移电子数为6，B错误； C．被还原时从+4价降为0价得4，被氧化时从+2价升为+4价每个失2，根据电子守恒、原子守恒配平得到反应方程式，C正确； D．为型面心立方晶胞，以面心为研究对象，其周围最近且等距离的位于该面心的三个面，每个面有四个，数目为12，D错误； 故选C。 12. 透骨草是治疗骨关节疾病的常用中药材，山奈酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 有机物N属于芳香烃化合物 B. 1mol山奈酚与足量金属钠反应后生成44.8L氢气 C. 1molN与足量溴水反应，最多消耗4molBr2 D. N与山奈酚所含的含氧官能团相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．有机物N中含有氧元素，不属于芳香烃化合物，A错误； B．未知是否在标准状况下，故体积不一定是44.8L，B错误； C．1个N分子中有2个酚羟基，一个碳碳双键，与溴水发生取代反应消耗3molBr2，发生加成反应消耗1molBr2，共消耗4molBr2，C正确； D．根据物质分子结构可知，N的含氧官能团为酚羟基和酯基，山奈酚的含氧官能团为分羟基、醇羟基、酮羰基和醚键，二者含有的含氧官能团不相同，D错误； 故答案选C。 13. 下列实验探究方案能达到探究目的的是 探究方案 探究目的 A 将卤代烃与NaOH溶液加热，冷却后，加稀硝酸调节至酸性，滴加硝酸银溶液，观察沉淀颜色 确定卤代烃中卤原子种类 B 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸及少量沸石，迅速升温至，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 验证乙醇发生消去反应 C 向溶液中加入溶液，振荡后滴加0.5mL有机物X，加热，观察是否产生砖红色沉淀 确定X中是否含有醛基结构 D 向溶液中滴加硫酸酸化的溶液，观察溶液颜色变化 证明氧化 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．水解后在酸性条件下检验溴离子，则冷却后加稀硝酸至酸性，再滴加AgNO3溶液，根据生成沉淀的颜色即可确定卤代烃的种类，A符合题意； B．由于乙烯和乙醇均能是酸性高锰酸钾溶液褪色，不可通过观察溶液颜色变化来得到实验结论，B不合题意； C．检验醛基在碱性溶液中，向溶液中加入溶液，NaOH溶液不足，不能检验醛基，C不合题意； D．由于HNO3和H2O2均能氧化Fe2+，故向溶液中滴加硫酸酸化的溶液，观察溶液颜色变化，不能确定一定发生了2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O，即不能得出氧化性H2O2＞Fe3+的结论，D不合题意； 故答案为：A。 二、非选择题（共61分） 14. 按要求填空： （1）的名称为______，分子式为______。 （2） 上述物质中属于芳香烃的是______（填序号）③的核磁共振氢谱峰面积之比为______。 （3）肉桂醛的结构式为，其不饱和度为______。 现代化学工业中，有机原料主要来自石油的裂化、裂解、重整产物，部分反应如下图。 （4）写出反应①的化学反应方程式______。 （5）写出反应②的化学反应方程式______。 （6）写出反应③的化学反应方程式______。 【答案】（1） ①. 甲基己烯 ②. （2） ①. ⑤ ②. （3）6 （4） （5） （6） 【解析】 【小问1详解】 烯烃命名需选取含碳碳双键的最长碳链为主链，从距离双键最近的一端编号，该物质主链含6个碳为己烯，双键在3位，2位连甲基，故名称为2-甲基-3-己烯；单烯烃通式为，总碳原子数为7，故分子式为。 【小问2详解】 芳香烃定义为仅含C、H元素且含有苯环的有机物：①②无苯环，③④含O元素不属于烃，⑥无苯环，只有⑤符合；苯甲醇中等效氢为：羟基H（1个）、亚甲基H（2个）、苯环对位H（1个）、苯环间位H（2个）、苯环邻位H（2个），故核磁共振氢谱峰面积比为。 【小问3详解】 不饱和度计算公式为，肉桂醛分子式为，代入得；也可直接计数：苯环不饱和度为4，碳碳双键不饱和度为1，醛基碳氧双键不饱和度为1，总和为6。 【小问4详解】 乙烷与溴蒸气在光照条件下发生取代反应，生成溴乙烷和溴化氢，反应方程式：； 【小问5详解】 乙烯与水在催化剂、加热加压条件下发生加成反应，生成乙醇，反应方程式：； 【小问6详解】 苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生硝化（取代）反应，生成硝基苯和水，反应方程式：。 15. 水杨酸是天然的消炎药，只含碳、氢、氧三种元素，回答下列问题： （1）确定水杨酸的分子式。 ①装置e的作用是______。 ②若无CuO，可能导致测得C的质量分数______（填“偏高”或“偏低”）。 ③某实验小组称取水杨酸样品，经过正确的实验操作后，装置c增重了，装置d增重了。已知水杨酸的相对分子质量为138，试确定水杨酸的分子式。（写出计算过程）：______ （2）经质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱等确定水杨酸的结构简式为。 ①水杨酸的系统命名为______，其分子内所含官能团的名称为______。 ②与水杨酸互为______（填“同系物”、“同分异构体”或“同素异形体”），其沸点高于水杨酸的原因是________________________。 【答案】（1） ①. 防止空气中的被装置d吸收 ②. 偏低 ③. 有机物中、，则，，，故，最简式（实验式）为，结合相对分子质量，分子式即为 （2） ①. 2-羟基苯甲酸 ②. （酚）羟基、羧基 ③. 同分异构体 ④. 可以形成分子间氢键，增加了其沸点；而水杨酸形成了分子内氢键，降低了其沸点；故的沸点高于水杨酸 【解析】 【分析】本实验采用燃烧法，通过产物的质量来确定有机物的组成，反应原理为有机物与氧气反应，充分氧化后生成二氧化碳和水。其中，硬质玻璃管中氧化铜的作用是将有机物不完全燃烧产生的CO转化为二氧化碳，c中无水氯化钙吸水，d中碱石灰吸收二氧化碳，e中碱石灰是防止空气中的CO2与水蒸气被装置d吸收。 【小问1详解】 ① 装置d中的碱石灰用于定量吸收燃烧生成的二氧化碳，若直接与空气接触，会吸收空气中的水蒸气和二氧化碳导致增重偏大。因此装置e的作用是防止空气中的水分和二氧化碳进入装置d中，从而减小实验误差。 ② 燃烧过程中有机物可能发生不完全燃烧生成一氧化碳，氧化铜的作用是在加热条件下将一氧化碳氧化为二氧化碳。若无氧化铜，部分碳元素会以一氧化碳的形式排出，无法被装置d吸收，导致测得的二氧化碳质量偏小，从而使测得的碳的质量分数偏低。 ③ 装置c增重为生成水的质量，装置d增重为生成二氧化碳的质量。水的物质的量，则有机物中氢原子的物质的量，质量；二氧化碳的物质的量，则碳原子的物质的量，质量；样品中氧元素的质量为，其物质的量；故，最简式（实验式）为。最简式的式量为，与题目给定的相对分子质量相等，故水杨酸的分子式即为。 【小问2详解】 ① 水杨酸的结构简式为邻羟基苯甲酸，系统命名时以羧基为主要官能团，苯环为母体，从连接羧基的碳原子开始编号，羟基在2号位，故系统命名为2-羟基苯甲酸。由结构简式可知，其分子内含有的官能团为羟基（）和羧基（）。 ② 图中所示物质为对羟基苯甲酸，它与水杨酸的分子式相同但结构不同，两者互为同分异构体。的羟基和羧基位于苯环的对位，距离较远，易在分子间形成氢键，从而增加了分子间作用力，沸点较高；而水杨酸的羟基和羧基相邻，易形成分子内氢键，削弱了分子间作用力，沸点较低。故的沸点高于水杨酸。 16. 化合物H属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。以下是制备化合物H的一种合成路线。 已知羟醛缩合的原理：。 回答下列问题： （1）A中官能团的名称是______。 （2）一定条件下，最多能与______发生加成反应。 （3）D的分子式为______。 （4）F的结构简式为______。 （5）的过程中生成的另一个物质的分子式为______。 （6）结合题中信息，设计以乙醇为原料制备丁醇的合成路线图______（无机试剂任选） 【答案】（1）（酚）羟基 （2）4 （3） （4） （5） （6） 【解析】 【分析】由流程图可知，A和在浓磷酸、加热条件下，发生取代反应生成B，B与在、加热条件下，发生反应生成C，C与HCHO在HCl条件下反应生成D，D与NaCN发生取代反应生成E，根据E、G结构的不同，可知E与F：在碱性条件下发生信息中的反应生成G，G与在DMSO条件下生成H，据此回答。 【小问1详解】 根据A分子结构可知，A中官能团的名称是（酚）羟基； 【小问2详解】 C分子中的苯环及羰基都可以与发生加成反应，则一定条件下，1 mol C最多能与4 mol发生加成反应； 【小问3详解】 根据D物质结构简式可知，D的分子式为； 【小问4详解】 根据E、G结构的不同，结合题目已知信息的反应，可知F分子中在Br-对位上连接-CHO，其结构简式是； 【小问5详解】 根据流程图可知A与在浓磷酸、加热条件下，发生取代反应生成B和，其分子式为； 【小问6详解】 乙醇与在Cu催化下加热，发生氧化反应产生，在碱性条件下发生信息中的反应产生，然后该物质与在Ni催化下加热，发生还原反应产生，合成路线为：。 17. 化合物F是一种除草剂，对扁秆薰草、稗草、异型莎草、鸭舌状草等表现出较好的除草活性。其合成路线设计如图： 己知反应： 回答下列问题： （1）有机物F的含氧官能团名称为羰基和______。 （2）C的结构简式为______；的反应类型为______。 （3）已知的反应为取代反应，写出的过程中生成另一个产物的分子式______。 （4）有机物F中手性碳原子数为______。 （5）结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线______（无机试剂与有机溶剂任选）。 【答案】（1）醚键 （2） ①. ②. 消去反应 （3） （4）1 （5） 【解析】 【分析】由合成路线可知，3-氯苯乙酮（A）与 CH3MgCl 加成、水解后得到含一个羟基的叔醇 B；B 在 TsOH 催化下消去一分子水生成 C（C9H9Cl）。D 中苯环所连侧链为 —C(=CH2)CH2Cl，比 C 的侧链多一个氯原子，说明该氯原子取代了 C 中甲基上的一个氢，故 C 为 3-氯苯基—C(CH3)=CH2。D 与 2-乙基-1,3-茚二酮在 K2CO3 作用下发生取代，把烯丙基连到活性亚甲基上得到 E；E 中碳碳双键被过氧酸环氧化得到 F。由 F 的骨架可判断含氧官能团与手性碳。 【小问1详解】 F 中含有 1,3-茚二酮骨架，其中两个羰基都是酮羰基；碳碳双键被过氧酸环氧化后形成三元环，环上的 C—O—C 属于醚键。故 F 的含氧官能团为酮羰基和醚键。 【小问2详解】 A 与 CH3MgCl 发生加成，再经 H2O/H+ 水解，羰基转化为羟基，所得 B 的羟基碳上连有两个甲基和一个 3-氯苯基。B 在 TsOH 催化下，羟基与相邻甲基上的一个氢脱去一分子水形成碳碳双键，反应类型为消去反应；由分子式 C9H9Cl 并结合 D 的侧链（—C(=CH2)CH2Cl）可确认 C 的结构为 3-氯苯基—C(CH3)=CH2，即 【小问3详解】 C 到 D 是烯丙位的取代：C 中甲基上的一个氢被氯原子取代，氯原子来自题图中 C 与 D 之间所加试剂 N-氯代丁二酰亚胺（分子式 C4H4ClNO2）；该试剂中剩余的酰亚胺部分结合被取代下来的氢，生成丁二酰亚胺。由原子守恒，丁二酰亚胺的分子式为 C4H5NO2，即 【小问4详解】 F 中与 3-氯苯基相连的环氧碳原子分别连有 3-氯苯基、环氧亚甲基、氧原子和 CH2—C(乙基)(1,3-茚二酮) 四个不同的原子或基团，是手性碳原子；1,3-茚二酮 2 位碳所连的两个羰基碳等效，不是手性碳。故 F 中手性碳原子数为 1。 【小问5详解】 按题给信息，格氏试剂与酮加成后水解可得到叔醇，故用 2-丙醇先制异丙基氯化镁、再与丙酮加成：2-丙醇与浓盐酸共热制得 2-氯丙烷，2-氯丙烷与 Mg 在乙醚中反应制得异丙基氯化镁；另一部分 2-丙醇在 Cu 催化、加热条件下被 O2 氧化为丙酮；异丙基氯化镁与丙酮加成后经 H+ 水解，生成 2,3-二甲基-2-丁醇。合成路线为：2-丙醇 →（浓盐酸，加热）2-氯丙烷 →（Mg，乙醚）异丙基氯化镁；2-丙醇 →（O2/Cu，加热）丙酮；异丙基氯化镁 + 丙酮 →（H+）2,3-二甲基-2-丁醇。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 兴化市昭阳中学2026年高二第一学期月考1 化学试题 （考试时间：75分钟 总分：100分） 注意事项：所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 一、单选题（每题3分，共39分） 1. 石油是一种重要的能源，我国面临着石油短缺的问题。从可持续发展的角度看，下解决能源问题的做法不恰当的是 A. 开发地热能 B. 用液氢代替汽油 C. 开发风能 D. 大量使用木材作燃料 2. 某大学科研小组利用催化剂实现高选择性光还原制，下列有关说法错误的是 A. 铜、锌元素均位于ds区 B. 中键和键的数目比为 C. 的键线式： D. 电负性： 3. 下列说法正确的是 A. 上图为质谱图 B. 的命名：2－甲基丁烷 C. 乙烯的结构简式为CH2CH2 D. NH3的VSEPR模型为 4. 下列变化中，由加成反应引起的是 A. 乙醇滴入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 甲烷与氯气混合后，在光照条件下，黄绿色逐渐消失 C. 在催化剂存在下，苯与液溴反应生成溴苯 D. 乙炔通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色 5. 乙酸和乙醇在一定条件下可以发生酯化反应，在使用同位素示踪法研究该反应时发现了如下事实： 根据产物中的分布情况，请你判断反应过程中乙醇断的化学键为： A. B. C. D. 6. 下列各化合物的命名中正确的是 A. 对二甲苯 B. 丁醇 C. 甲基苯酚 D. 四甲基己烷 7. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. B. C. D. 8. 下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是 A. 用图1装置制备乙酸乙酯 B. 用图2检验电石与水反应产生的乙炔 C. 用图3装置用酒精萃取碘水中的碘 D. 用图4验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 9. X、Y、Z、M、N属于周期表短周期主族元素，且原子序数依次增大。元素X的基态原子中所含3个能级的电子数均相等，元素Z的基态原子中2p能级上成单电子数与X相同，M与X同主族，元素N的基态原子只含有1个未成对电子。下列说法正确的是 A. 原子半径：r(X)<r(M)<r(N) B. XZ2和MZ2的晶体类型相同 C. 第一电离能：I1(X)<I1(Z)<I1(Y) D. 最高价氧化物对应水化物的酸性：N＜M 10. 下列说法正确的是 A. 分子式为C9H14Cl2的有机物可能属于芳香族化合物 B. H2O2分子结构示意图如图所示，H2O2为非极性分子 C. 常温下，正丁烷的沸点比异丁烷的沸点低 D. 相同条件下，CF3COOH溶液的酸性比CHCl2COOH溶液的酸性强 11. 一种从工业电解精炼铜的阳极泥（含有Se、Au、Ag、CuSe、等）中提取硒的过程如图所示。下列说法正确的是 A. Se的核外电子排布式为 B. 焙烧时，与反应每消耗，转移的电子总数为 C. 甲酸还原反应的化学方程式为： D. 用得到的银可制得氯化银（晶胞如图所示），氯化银晶胞中周围最近且等距离的的数目为8 12. 透骨草是治疗骨关节疾病的常用中药材，山奈酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物，透骨草的有效成分N和山奈酚的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 有机物N属于芳香烃化合物 B. 1mol山奈酚与足量金属钠反应后生成44.8L氢气 C. 1molN与足量溴水反应，最多消耗4molBr2 D. N与山奈酚所含的含氧官能团相同 13. 下列实验探究方案能达到探究目的的是 探究方案 探究目的 A 将卤代烃与NaOH溶液加热，冷却后，加稀硝酸调节至酸性，滴加硝酸银溶液，观察沉淀颜色 确定卤代烃中卤原子种类 B 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸及少量沸石，迅速升温至，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 验证乙醇发生消去反应 C 向溶液中加入溶液，振荡后滴加0.5mL有机物X，加热，观察是否产生砖红色沉淀 确定X中是否含有醛基结构 D 向溶液中滴加硫酸酸化的溶液，观察溶液颜色变化 证明氧化 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题（共61分） 14. 按要求填空： （1）的名称为______，分子式为______。 （2） 上述物质中属于芳香烃的是______（填序号）③的核磁共振氢谱峰面积之比为______。 （3）肉桂醛的结构式为，其不饱和度为______。 现代化学工业中，有机原料主要来自石油的裂化、裂解、重整产物，部分反应如下图。 （4）写出反应①的化学反应方程式______。 （5）写出反应②的化学反应方程式______。 （6）写出反应③的化学反应方程式______。 15. 水杨酸是天然的消炎药，只含碳、氢、氧三种元素，回答下列问题： （1）确定水杨酸的分子式。 ①装置e的作用是______。 ②若无CuO，可能导致测得C的质量分数______（填“偏高”或“偏低”）。 ③某实验小组称取水杨酸样品，经过正确的实验操作后，装置c增重了，装置d增重了。已知水杨酸的相对分子质量为138，试确定水杨酸的分子式。（写出计算过程）：______ （2）经质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱等确定水杨酸的结构简式为。 ①水杨酸的系统命名为______，其分子内所含官能团的名称为______。 ②与水杨酸互为______（填“同系物”、“同分异构体”或“同素异形体”），其沸点高于水杨酸的原因是________________________。 16. 化合物H属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。以下是制备化合物H的一种合成路线。 已知羟醛缩合的原理：。 回答下列问题： （1）A中官能团的名称是______。 （2）一定条件下，最多能与______发生加成反应。 （3）D的分子式为______。 （4）F的结构简式为______。 （5）的过程中生成的另一个物质的分子式为______。 （6）结合题中信息，设计以乙醇为原料制备丁醇的合成路线图______（无机试剂任选） 17. 化合物F是一种除草剂，对扁秆薰草、稗草、异型莎草、鸭舌状草等表现出较好的除草活性。其合成路线设计如图： 己知反应： 回答下列问题： （1）有机物F的含氧官能团名称为羰基和______。 （2）C的结构简式为______；的反应类型为______。 （3）已知的反应为取代反应，写出的过程中生成另一个产物的分子式______。 （4）有机物F中手性碳原子数为______。 （5）结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线______（无机试剂与有机溶剂任选）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $