第100卷 药物学基础概论【专题】《药物学基础》河北省对口招生《医学类考纲百套卷》（原卷版+解析版）

编写说明：河北省对口招生《医学类考纲百套卷》，依据《河北省2025年普通高等学校对口招生考试大纲》编写。本专辑涵盖三门课程，且每门课程均采用三阶递进式训练体系：基础层（具象化支架）拆解考点为微目标，紧扣考纲“掌握”“理解”要求编写考点训练卷；巩固层（关联性支架）强化知识交叉与场景关联，按考纲专题编专题训练卷；应用层（引导性支架）聚焦真题突破，结合知识模块与教材编写课程综合卷。 本试卷是第100卷为专题训练卷，按《药物学基础》范围和要求编写。具体内容为：1.药物学基础概论。 河北省《医学类考纲百套卷》第100卷 《药物学基础》 药物学基础概论 专题训练卷 考试时间50分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、选择题（共50题，每题2分，共100分） 1.药物是（ ） A.一种化学物质 B.能影响机体生理功能的物质 C.能干扰细胞代谢活动的化学物质 D.具有一定保健作用的物质 E.用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质 2.药理学研究的内容包括（ ） A.药物对机体的作用 B.药物作用的机制 C.药效学和药动学 D.药物作用的规律 E.机体对药物的作用 3.药物的基本作用包括（ ） A.兴奋作用 B.局部作用 C.吸收作用 D.直接作用 E.选择作用 4.属于局部作用的是（ ） A.口服阿司匹林解热 B.利多卡因表面麻醉 C.肌注阿托品解痉 D.静脉推注地西泮镇静 E.口服布洛芬止痛 5.药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为（ ） A.首关消除 B.不良反应 C.局部作用 D.吸收作用 E.防治作用 6.关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ ） A.药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性 B.药物作用的选择性是相对的 C.按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高 D.药物的选择作用是药物分类的基础 E.药物的选择作用是临床选择药物的依据 7.以下属于对因治疗的是（ ） A.阿司匹林退热 B.吗啡缓解剧痛 C.青霉素杀灭链球菌治疗扁桃体炎 D.氨茶碱平喘 E.布洛芬止痛 8.药物的不良反应不包括（ ） A.后遗效应 B.变态反应 C.戒断效应 D.继发反应 E.副作用 9.药物作用的选择性高，则（ ） A.副作用多 B.副作用少 C.毒性一定大 D.治疗范围窄 E.作用广泛 10.药物的毒性反应发生在（ ） A.治疗量 B.大剂量或长期过量 C.任何剂量，与剂量无关 D.阈剂量 E.最小有效量 11.下列哪一项属于毒性反应（ ） A.阿托品治疗胃肠绞痛出现口干 B.过量服用地西泮导致呼吸抑制 C.长期用抗生素引发二重感染 D.青霉素过敏性休克 E.服用麻黄碱失眠 12.变态反应的发生主要取决于（ ） A.给药剂量 B.给药途径 C.个人体质 D.给药速度 E.药物的理化性质 13.下列属于药物继发反应的是（ ） A.青霉素引起的过敏性休克 B.服用阿托品后出现的口干、视力模糊 C.巴比妥类药物引起的嗜睡 D.长期服用广谱抗生素（如头孢类）后，导致念珠菌大量繁殖引发的鹅口疮 E.硝苯地平引起的面部潮红 14.停药后血药浓度降至阈浓度以下，残存的药理效应称为（ ） A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发反应 E.变态反应 15.特异质反应是（ ） A.和免疫有关，属于过敏 B.先天遗传异常引起 C.剂量过大导致 D.停药之后才出现 E.长期用药继发感染 16.长期使用某药停药后，原有疾病迅速加重，该现象称为（ ） A.后遗效应 B.停药反跳（反跳现象） C.继发反应 D.变态反应 E.耐受性 17.停药后出现戒断症状，提示该药物存在（ ） A.精神依赖性 B.躯体依赖性（成瘾性） C.耐受性 D.高敏性 E.耐药性 18.与受体有亲和力而无内在活性的药物为（ ） A.受体部分激动药 B.受体拮抗药 C.受体激动药 D.安全范围 E.治疗指数 19.受体部分激动药的特点是（ ） A.有亲和力，无内在活性 B.无亲和力，有内在活性 C.有亲和力，内在活性弱 D.无亲和力、无内在活性 E.亲和力为零 20.反复用药后，必须增加剂量才能达到原有药效，这种现象是（ ） A.耐药性 B.耐受性 C.依赖性 D.特异质反应 E.变态反应 21.在最小有效量和最小中毒量之间的范围，称为（ ） A.安全范围 B.中毒量 C.治疗量 D.常用值 E.治疗指数 22.临床常用量是指（ ） A.最小有效量 B.最小中毒量 C.大于阈剂量，小于极量，临床经常使用的剂量 D.引起50%动物有效的剂量 E.引起中毒的剂量 23.化疗药物的LD50/ED50比值的意义为（ ） A.治疗指数，说明药物毒性低而疗效较高 B.治疗指数越大、药物越安全 C.比值越大，临床疗效越好 D.比值越小，临床疗效越好 E.反应抗菌活性大小 24.下列哪项不属于机体对药物的作用（药动学）（ ） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.药物激动受体 25.下列不属于影响药物吸收因素的是（ ） A.药物脂溶性 B.胃肠道pH C.给药途径 D.肝药酶活性 E.胃排空速度 26.药物最常用的给药途径是（ ） A.皮下注射 B.雾化吸入 C.肌内注射 D.静脉注射 E.口服 27.以下给药途径，吸收最快的是（ ） A.皮下注射 B.舌下给药 C.气雾吸入 D.肌内注射 E.直肠给药 28.无吸收过程，直接进入体循环的给药方式是（ ） A.皮下注射 B.静脉注射 C.口服 D.舌下 E.直肠给药 29.硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（ ） A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.排泄慢 30.舌下给药的优点主要是（ ） A.吸收最慢 B.避开首关消除 C.适合大分子药物 D.作用持久 E.适合所有药物 31.影响药物分布的因素不包括（ ） A.血浆蛋白结合 B.血脑屏障、胎盘屏障 C.局部血流量 D.药物理化性质 E.肝药酶活性 32.血浆蛋白结合率高的药物，下述正确的是（ ） A.游离药物多 B.容易透过生物膜 C.不容易代谢和排泄 D.起效快 E.作用维持时间短 33.血浆蛋白结合率高的药物，容易和另一药物竞争结合位点，会导致（ ） A.游离药物浓度升高，药效增强甚至中毒 B.游离药物浓度下降，药效减弱 C.药物代谢加快 D.药物排泄加快 E.半衰期一定缩短 34.血脑屏障的特点是（ ） A.脂溶性大分子药物容易通过 B.多数药物容易穿透 C.可以阻挡很多药物进入脑组织 D.炎症时屏障通透性不变 E.只允许离子型药物通过 35.药物在体内发生化学结构改变的过程称为（ ） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.转运 36.对肝功能衰竭患者应用药物时，应着重考虑患者（ ） A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力 C.对药物的排泄能力 D.对药物的转化能力 E.以上都不对 37.药酶诱导剂可（ ） A.减慢某些药物和自身转化 B.降低血药浓度 C.减少药酶活性 D.升高血药浓度 E.增强药酶活性 38.弱酸性药物在碱性液体中（ ） A.解离度小，重吸收多，排泄慢 B.解离度大，重吸收少，排泄快 C.解离度小，重吸收少，排泄快 D.解离度大，重吸收多，排泄慢 E.解离度小，重吸收少，排泄慢 39.可使青霉素排泄减慢的药物是（ ） A.红霉素 B.头孢菌素 C.丙磺舒 D.环丙沙星 E.氢氯噻嗪 40.药物肝肠循环可影响（ ） A.药物的药理活性 B.药物作用发生的快慢 C.药物作用的持续时间 D.药物的代谢 E.药物的分布 41.药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间称为（ ） A.血浆半衰期 B.半数致死量 C.半数有效量 D.坪值 E.有效量 42.药物的半衰期长说明此药（ ） A.易吸收 B.生物转化快 C.作用强 D.起效快 E.消除慢 43.确定给药时间间隔的是（ ） A.半衰期 B.吸收速度 C.副作用 D.分布速度 E.消除速率 44.达到稳态血药浓度一般需要几个半衰期（ ） A.1～2个 B.3～4个 C.4～5个 D.6～7个 E.8个以上 45.t½为10小时的药物，一次给药后在体内基本消除大约需要的时间（ ） A.15小时 B.1天 C.2天 D.3天 E.5天 46.某药血浆半衰期为5小时，预测该药达稳态血药浓度的时间是（ ） A.10小时左右 B.25小时左右 C.5天左右 D.2天左右 E.5小时左右 47.如病情需要血药浓度立即达坪值时，可采取的方法是（ ） A.首剂加倍 B.首剂加两倍 C.首剂加三倍 D.首剂减量 E.首剂正常剂量 48.某镇静催眠药t½为3小时，当患者体内药量达到100mg时进入到睡眠状态，当体内药量剩余12.5mg时，此患者睡了（ ） A.2小时 B.3小时 C.6小时 D.9小时 E.12小时 49.影响药物效应的机体因素不包括（ ） A.年龄 B.性别 C.遗传因素 D.病理状态 E.给药剂量 50.长期应用糖皮质激素的患者，可将1日或2日的总药量在隔日（ ）一次给予。 A.上午6点 B.上午8点 C.下午6点 D.下午8点 E.夜间10点 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：河北省对口招生《医学类考纲百套卷》，依据《河北省2025年普通高等学校对口招生考试大纲》编写。本专辑涵盖三门课程，且每门课程均采用三阶递进式训练体系：基础层（具象化支架）拆解考点为微目标，紧扣考纲“掌握”“理解”要求编写考点训练卷；巩固层（关联性支架）强化知识交叉与场景关联，按考纲专题编专题训练卷；应用层（引导性支架）聚焦真题突破，结合知识模块与教材编写课程综合卷。 本试卷是第100卷为专题训练卷，按《药物学基础》范围和要求编写。具体内容为：1.药物学基础概论。 河北省《医学类考纲百套卷》第100卷 《药物学基础》 药物学基础概论 专题训练卷 考试时间50分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、选择题（共50题，每题2分，共100分） 1.药物是（ ） A.一种化学物质 B.能影响机体生理功能的物质 C.能干扰细胞代谢活动的化学物质 D.具有一定保健作用的物质 E.用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质 【答案】E 【解析】药物定义：是指可以用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。A、B、C描述片面。 2.药理学研究的内容包括（ ） A.药物对机体的作用 B.药物作用的机制 C.药效学和药动学 D.药物作用的规律 E.机体对药物的作用 【答案】C 【解析】药理学=药效学（药物对机体）+药动学（机体对药物）。 3.药物的基本作用包括（ ） A.兴奋作用 B.局部作用 C.吸收作用 D.直接作用 E.选择作用 【答案】A 【解析】药物两大基本作用：兴奋、抑制。局部/吸收是按作用部位分类。 4.属于局部作用的是（ ） A.口服阿司匹林解热 B.利多卡因表面麻醉 C.肌注阿托品解痉 D.静脉推注地西泮镇静 E.口服布洛芬止痛 【答案】B 【解析】利多卡因表面麻醉，药物停留在用药局部发挥麻醉效果，没有大量入血；其余均为吸收作用。 5.药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为（ ） A.首关消除 B.不良反应 C.局部作用 D.吸收作用 E.防治作用 【答案】D 【解析】药物吸收入血，随血液循环到达靶器官发挥效应→吸收作用。 6.关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ ） A.药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性 B.药物作用的选择性是相对的 C.按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高 D.药物的选择作用是药物分类的基础 E.药物的选择作用是临床选择药物的依据 【答案】C 【解析】作用靶器官越少，选择性越高；作用器官越多，选择性越低。 7.以下属于对因治疗的是（ ） A.阿司匹林退热 B.吗啡缓解剧痛 C.青霉素杀灭链球菌治疗扁桃体炎 D.氨茶碱平喘 E.布洛芬止痛 【答案】C 【解析】对因治疗：消除病因；其余都是对症治疗，缓解症状。 8.药物的不良反应不包括（ ） A.后遗效应 B.变态反应 C.戒断效应 D.继发反应 E.副作用 【答案】C 【解析】戒断效应是依赖性停药后的表现，不属于不良反应的经典五类（副作用、毒性、变态、后遗、继发）。 9.药物作用的选择性高，则（ ） A.副作用多 B.副作用少 C.毒性一定大 D.治疗范围窄 E.作用广泛 【答案】B 【解析】选择性高，只针对少数靶点，对其他组织干扰小→副作用少。 10.药物的毒性反应发生在（ ） A.治疗量 B.大剂量或长期过量 C.任何剂量，与剂量无关 D.阈剂量 E.最小有效量 【答案】B 【解析】毒性反应：剂量过大、长期蓄积过量引起；过敏反应和剂量无关。 11.下列哪一项属于毒性反应（ ） A.阿托品治疗胃肠绞痛出现口干 B.过量服用地西泮导致呼吸抑制 C.长期用抗生素引发二重感染 D.青霉素过敏性休克 E.服用麻黄碱失眠 【答案】B 【解析】过量用药导致的严重损害为毒性反应；A是副作用，C继发反应，D变态反应。 12.变态反应的发生主要取决于（ ） A.给药剂量 B.给药途径 C.个人体质 D.给药速度 E.药物的理化性质 【答案】C 【解析】变态反应（过敏）和剂量无关，由个体特异体质决定。 13.下列属于药物继发反应的是（ ） A.青霉素引起的过敏性休克 B.服用阿托品后出现的口干、视力模糊 C.巴比妥类药物引起的嗜睡 D.长期服用广谱抗生素（如头孢类）后，导致念珠菌大量繁殖引发的鹅口疮 E.硝苯地平引起的面部潮红 【答案】D 【解析】继发反应：药物治疗之后继发的不良后果，典型例子：广谱抗生素造成菌群失调、二重感染。 14.停药后血药浓度降至阈浓度以下，残存的药理效应称为（ ） A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发反应 E.变态反应 【答案】C 【解析】后遗效应定义：浓度降到有效浓度之下，仍然残留药效，如巴比妥类次日宿醉。 15.特异质反应是（ ） A.和免疫有关，属于过敏 B.先天遗传异常引起 C.剂量过大导致 D.停药之后才出现 E.长期用药继发感染 【答案】B 【解析】特异质：先天遗传缺陷，不是过敏。例：G6PD缺乏者用磺胺溶血。 16.长期使用某药停药后，原有疾病迅速加重，该现象称为（ ） A.后遗效应 B.停药反跳（反跳现象） C.继发反应 D.变态反应 E.耐受性 【答案】B 【解析】反跳现象：停药，原有病症复发、加重（如激素突然停药）。 17.停药后出现戒断症状，提示该药物存在（ ） A.精神依赖性 B.躯体依赖性（成瘾性） C.耐受性 D.高敏性 E.耐药性 【答案】B 【解析】躯体依赖（成瘾）：停药出现戒断症状，流涕、烦躁、躯体不适。精神依赖是心理渴求。 18.与受体有亲和力而无内在活性的药物为（ ） A.受体部分激动药 B.受体拮抗药 C.受体激动药 D.安全范围 E.治疗指数 【答案】B 【解析】激动药：有亲和力+有内在活性；拮抗药：有亲和力、无内在活性；部分激动药：有亲和力、内在活性弱。 19.受体部分激动药的特点是（ ） A.有亲和力，无内在活性 B.无亲和力，有内在活性 C.有亲和力，内在活性弱 D.无亲和力、无内在活性 E.亲和力为零 【答案】C 【解析】部分激动药：亲和力强，内在活性弱。 20.反复用药后，必须增加剂量才能达到原有药效，这种现象是（ ） A.耐药性 B.耐受性 C.依赖性 D.特异质反应 E.变态反应 【答案】B 【解析】耐受性：人体反复用药，机体敏感性下降，需要加量；耐药性是病原体（细菌、肿瘤）对药物不敏感。 21.在最小有效量和最小中毒量之间的范围，称为（ ） A.安全范围 B.中毒量 C.治疗量 D.常用值 E.治疗指数 【答案】A 【解析】安全范围：最小有效量～最小中毒量；治疗指数：LD₅₀/ED₅₀。 22.临床常用量是指（ ） A.最小有效量 B.最小中毒量 C.大于阈剂量，小于极量，临床经常使用的剂量 D.引起50%动物有效的剂量 E.引起中毒的剂量 【答案】C 【解析】常用量：阈剂量以上、极量以下，安全有效的常规剂量。ED50是半数有效量。 23.化疗药物的LD50/ED50比值的意义为（ ） A.治疗指数，说明药物毒性低而疗效较高 B.治疗指数越大、药物越安全 C.比值越大，临床疗效越好 D.比值越小，临床疗效越好 E.反应抗菌活性大小 【答案】B 【解析】治疗指数TI=LD₅₀/ED₅₀，数值越大越安全，不直接代表疗效强弱。 24.下列哪项不属于机体对药物的作用（药动学）（ ） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.药物激动受体 【答案】E 【解析】药动学：吸收、分布、代谢、排泄（ADME）；激动受体属于药效学。 25.下列不属于影响药物吸收因素的是（ ） A.药物脂溶性 B.胃肠道pH C.给药途径 D.肝药酶活性 E.胃排空速度 【答案】D 【解析】肝药酶影响代谢，不影响吸收。 26.药物最常用的给药途径是（ ） A.皮下注射 B.雾化吸入 C.肌内注射 D.静脉注射 E.口服 【答案】E 【解析】口服是最方便、最常用给药途径。 27.以下给药途径，吸收最快的是（ ） A.皮下注射 B.舌下给药 C.气雾吸入 D.肌内注射 E.直肠给药 【答案】C 【解析】吸收速度排序：静脉>吸入>舌下>肌内>皮下>直肠>口服>皮肤。 28.无吸收过程，直接进入体循环的给药方式是（ ） A.皮下注射 B.静脉注射 C.口服 D.舌下 E.直肠给药 【答案】B 【解析】静脉注射直接入血，不存在吸收步骤。 29.硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（ ） A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.排泄慢 【答案】C 【解析】首关（首过）消除：口服吸收后经门静脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢，进入体循环药量减少。 30.舌下给药的优点主要是（ ） A.吸收最慢 B.避开首关消除 C.适合大分子药物 D.作用持久 E.适合所有药物 【答案】B 【解析】舌下血管丰富，不经门静脉入肝，避免首过消除。 31.影响药物分布的因素不包括（ ） A.血浆蛋白结合 B.血脑屏障、胎盘屏障 C.局部血流量 D.药物理化性质 E.肝药酶活性 【答案】E 【解析】肝药酶负责代谢，不影响分布。 32.血浆蛋白结合率高的药物，下述正确的是（ ） A.游离药物多 B.容易透过生物膜 C.不容易代谢和排泄 D.起效快 E.作用维持时间短 【答案】C 【解析】只有游离型药物可以跨膜、代谢排泄；结合型暂时储存，不易代谢排泄，维持久。 33.血浆蛋白结合率高的药物，容易和另一药物竞争结合位点，会导致（ ） A.游离药物浓度升高，药效增强甚至中毒 B.游离药物浓度下降，药效减弱 C.药物代谢加快 D.药物排泄加快 E.半衰期一定缩短 【答案】A 【解析】竞争置换：原来结合的药物被挤下来，游离浓度突然升高，药效增强，易中毒。 34.血脑屏障的特点是（ ） A.脂溶性大分子药物容易通过 B.多数药物容易穿透 C.可以阻挡很多药物进入脑组织 D.炎症时屏障通透性不变 E.只允许离子型药物通过 【答案】C 【解析】血脑屏障屏障作用强，很多药物难以进入脑组织；炎症时通透性会升高。 35.药物在体内发生化学结构改变的过程称为（ ） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.转运 【答案】C 【解析】代谢（生物转化）：药物化学结构发生改变。 36.对肝功能衰竭患者应用药物时，应着重考虑患者（ ） A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力 C.对药物的排泄能力 D.对药物的转化能力 E.以上都不对 【答案】D 【解析】肝脏是主要代谢器官，肝功差→药物转化（代谢）能力下降，容易蓄积中毒。 37.药酶诱导剂可（ ） A.减慢某些药物和自身转化 B.降低血药浓度 C.减少药酶活性 D.升高血药浓度 E.增强药酶活性 【答案】E 【解析】药酶诱导剂：增强肝药酶活性，加速自身和合用药物代谢，血药浓度下降。 38.弱酸性药物在碱性液体中（ ） A.解离度小，重吸收多，排泄慢 B.解离度大，重吸收少，排泄快 C.解离度小，重吸收少，排泄快 D.解离度大，重吸收多，排泄慢 E.解离度小，重吸收少，排泄慢 【答案】B 【解析】酸遇碱：解离变多，水溶性变大，不容易被肾小管重吸收→排泄加快。（碱化尿液促弱酸药物排出） 39.可使青霉素排泄减慢的药物是（ ） A.红霉素 B.头孢菌素 C.丙磺舒 D.环丙沙星 E.氢氯噻嗪 【答案】C 【解析】丙磺舒和青霉素竞争肾小管主动分泌通道，抑制青霉素排泄，延长作用时间。 40.药物肝肠循环可影响（ ） A.药物的药理活性 B.药物作用发生的快慢 C.药物作用的持续时间 D.药物的代谢 E.药物的分布 【答案】C 【解析】肝肠循环：药物随胆汁排入肠道，又被肠道重吸收入血，反复循环，延长药物作用时间。 41.药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间称为（ ） A.血浆半衰期 B.半数致死量 C.半数有效量 D.坪值 E.有效量 【答案】A 【解析】半衰期t½定义：血药浓度下降一半的时间。 42.药物的半衰期长说明此药（ ） A.易吸收 B.生物转化快 C.作用强 D.起效快 E.消除慢 【答案】E 【解析】半衰期越长，消除速度越慢，体内停留越久。 43.确定给药时间间隔的是（ ） A.半衰期 B.吸收速度 C.副作用 D.分布速度 E.消除速率 【答案】A 【解析】临床给药间隔主要依据半衰期。 44.达到稳态血药浓度一般需要几个半衰期（ ） A.1～2个 B.3～4个 C.4～5个 D.6～7个 E.8个以上 【答案】C 【解析】连续恒速给药，4～5个半衰期，血药浓度达到稳态（坪值）。 45.t½为10小时的药物，一次给药后在体内基本消除大约需要的时间（ ） A.15小时 B.1天 C.2天 D.3天 E.5天 【答案】C 【解析】药物经过5个半衰期基本消除干净：5×10=50小时≈2天。 46.某药血浆半衰期为5小时，预测该药达稳态血药浓度的时间是（ ） A.10小时左右 B.25小时左右 C.5天左右 D.2天左右 E.5小时左右 【答案】B 【解析】4～5个半衰期达稳态：5×5=25h。 47.如病情需要血药浓度立即达坪值时，可采取的方法是（ ） A.首剂加倍 B.首剂加两倍 C.首剂加三倍 D.首剂减量 E.首剂正常剂量 【答案】A 【解析】首剂加倍，快速达到稳态有效浓度。 48.某镇静催眠药t½为3小时，当患者体内药量达到100mg时进入到睡眠状态，当体内药量剩余12.5mg时，此患者睡了（ ） A.2小时 B.3小时 C.6小时 D.9小时 E.12小时 【答案】D 【解析】100→50（3h）→25（6h）→12.5（9h），一共3个半衰期，3×3=9h。 49.影响药物效应的机体因素不包括（ ） A.年龄 B.性别 C.遗传因素 D.病理状态 E.给药剂量 【答案】E 【解析】给药剂量属于药物因素，不是机体自身因素。 50.长期应用糖皮质激素的患者，可将1日或2日的总药量在隔日（ ）一次给予。 A.上午6点 B.上午8点 C.下午6点 D.下午8点 E.夜间10点 【答案】B 【解析】人体肾上腺皮质分泌高峰在上午8时，隔日早上8点顿服，减少对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制，降低不良反应。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $