精品解析：天津市东丽区百华实验中学2026-2027学年高三上学期10月月考生物试卷

天津市百华实验中学2026-2027学年度第一学期十月阶段性试题 高三生物 考试时间：2026年10月8日 考试时长：60分钟；试题总分：100分 一、单选题（每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的） 1. 控制蛇皮颜色的基因遵循分离定律，现进行如下杂交实验： 根据此杂交实验，下列结论正确的是（　　） A. 所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇 B. 黄斑是显性性状 C. 甲实验中，F1黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因型不同 D. 乙实验中，F1黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因型相同 2. 某生物兴趣小组利用骰子模拟“性状分离比”的相关实验。令骰子上的奇数点代表显性基因（完全显性）、偶数点代表隐性基因，掷骰子可代表基因的分离和组合，下列说法中错误的是（　　） A. 该实验可模拟一对等位基因的分离和雌雄配子随机结合的过程 B. 若骰子上的1、3点数代表隐性基因，其余点数代表显性基因，则多次实验后的组合应为显性性状：隐性性状=3：1 C. 若甲、乙容器中骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则该实验可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合 D. 若甲、乙容器中各分别放入代表A/a、B/b的2个骰子，多次投掷实验后记录4个骰子的基因型共有9种 3. 母性效应是指无论正反交的情况下，子代某些性状都与雌性亲本相同，其中由于母体中核基因的某些产物积累在卵母细胞的细胞质中，使得子代某一性状的表现型由母本的核基因型所决定，而不受自身基因型的支配。已知椎实螺是雌雄同体动物，既可异体受精又可自体受精，螺壳的旋向符合母性效应特点，由一对等位基因D（右旋）和d（左旋）控制，D对d是完全显性。下列叙述正确的是（　　） A. 与螺壳旋转方向有关基因的遗传不遵守分离定律 B. 椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为DD、Dd和dd C. 欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代的性状 D. 若亲本为♂DD×♀dd，则F2中右旋：左旋=3：1 4. 科学探究中“非凡的设想”、“天才的预见”往往是科学家们找到解决问题的方法的突破口，其实科学家们在日积月累的已有知识储备上针对某一问题作出的创新性解释。下列有关科学史上创新性解释的说法，错误的是（　　） A. 孟德尔为解释豌豆杂交实验现象设想出生物的性状是由遗传因子决定的 B. 萨顿通过基因和染色体的行为具有明显的平行关系预测出基因在染色体上 C. 摩尔根为解释果蝇眼色遗传设想白眼基因在 X 染色体上而不在 Y 染色体上 D. 魏斯曼为解释生殖细胞和体细胞染色体数的关系预测了受精作用过程的存在 5. 小麦的抗病（R）对感病（r）为显性，高秆（D）对矮秆（d）为显性，两对基因独立遗传。农业科研人员用抗病高秆小麦与感病矮秆小麦杂交，F1全为抗病高秆，F1自交得到F2代，从中筛选优良品种。F2代中抗病矮秆纯合子所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 3/16 C. 1/8 D. 3/8 6. 见强光打喷嚏和焦虑引起下巴颤抖是两种完全显性性状，控制这两对性状的基因（A/a和B/b）位于不同对的常染色体上。若某男士基因型为AaBb，与正常的女士婚配，所生孩子只表现其中一种症状的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/16 D. 1/16 7. 某雌雄同株植物的花色性状形成的代谢途径如图所示，两对基因独立遗传．不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（　　） A. 紫花植株的基因型种类最多 B. 白花植株自交，后代都开白花 C. 基因型为AaBb的植株自交，后代分离比是9：3：3：1 D. 可用自交法检测一红花植株是否为纯合子 8. 在种质资源库中挑选某二倍体作物甲、乙两个高甜度纯合品系进行杂交，F1均表现为甜，F1自交得到的F2出现甜：不甜=13：3，假设不甜植株的基因型为aaBB和aaBb。下图中能解释杂交实验结果的代谢途径有（　　） A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ②④ 9. 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都适用 B. 基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ C. 生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性 D. 染色体异常（XXY）患者的病因只可能其父亲减数分裂时出现异常有关 10. 下图为普通水稻（体细胞含12对同源染色体）花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像。对观察结果的分析，正确的是（ ） A. 减数分裂中出现的顺序依次为③①②④ B. 图像①④时期的细胞中出现四分体 C. 同源染色体分离发生在图像①对应的时期 D. 图像②的每个子细胞中不含同源染色体 11. 当黏连蛋白被分离酶切割后，姐妹染色单体分开，成为两条染色体（如图所示）。研究发现，PATRONUS蛋白作为分离酶的假底物与分离酶结合后阻止了分离酶与黏连蛋白的结合。下列相关叙述错误的是（　　） A. 黏连蛋白被分离酶切割的过程发生在减数第一次分裂后期 B. PATRONUS蛋白与黏连蛋白可能竞争分离酶的活性部位 C. 姐妹染色单体分离后移向两极还需要纺锤丝的牵引 D. 黏连蛋白被降解后，细胞中染色体数目加倍 12. 取某雄性动物（2N=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列有关荧光点移动过程中细胞内染色体变化的叙述中，错误的是（ ） A. ①→②过程可表示同源染色体联会 B. ②→③过程中可能发生染色体互换 C. ③→④过程中同源染色体分离 D. ③处细胞中染色单体数目加倍 13. 如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图，图中为一个四分体，黑点表示荧光标记的基因，下列相关叙述错误的是（ ） A. 该图表明基因在染色体上呈线性排列 B. 该图中没有被黑点标记的区域可能含有基因 C. 图中的两条染色体在有丝分裂过程中会分离 D. 图中的染色体已经完成复制，①与③代表的基因可能不同 14. 如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中字母分别表示果蝇染色体上的基因。下列叙述正确的是（ ） A. 2号果蝇的精巢内含有2条X染色体的细胞均处于减数分裂II后期 B. 2号果蝇Y染色体上特有的基因都用于决定雄性果蝇性别 C. 1号果蝇b和B基因在四分体时期可能互换位置，2号果蝇b和B基因的遗传与性别无关 D. 若对2号果蝇进行核基因组测序建立其基因图谱时，只需测5条染色体的碱基序列 15. 人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因A、a控制，男性只要携带一个斑秃基因（A）就表现斑秃，而女性只有显性纯合子（AA）才表现斑秃。某家庭有关斑秃的遗传系谱图如下。下列有关叙述正确的是（　　） A. Ⅰ-4的基因型是aa B. Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型不相同 C. Ⅲ-1斑秃的概率是1/3 D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个非斑秃孩子的概率是3/4 16. 诺里病是一种罕见的单基因遗传病，主要表现为先天性双目失明。下图为某诺里病家系的遗传系谱图，Ⅱ-1、Ⅱ-2都不含致病基因。下列叙述错误的是（　　） A. 诺里病是X染色体隐性遗传病 B. Ⅳ-2的致病基因一定来自Ⅰ-2 C. 若Ⅲ-3再生一男孩，患病率为1/4 D. Ⅳ-1的女儿一定含有该致病基因 二、非选择题（除标注外，每小空2分，共52分） 17. 有无耳垂是人的一对相对性状，某生物兴趣小组的同学，对部分家庭的耳垂遗传情况进行调查，其结果统计如下表，请根据表中数据分析回答： 组别 父母性状 调查的家庭数目 子女的性状 父亲 母亲 有耳垂 无耳垂 1 有耳垂 有耳垂 62 47 17 2 无耳垂 无耳垂 56 0 61 3 有耳垂 无耳垂 77 57 26 （1）表中第1组家庭的父母都有耳垂，子女中却出现了有耳垂和无耳垂性状，这种现象在遗传学上叫做________________________。 （2）根据表中第1组的调查结果，可以推断控制有耳垂性状的基因是________________________基因。 （3）若让第2组中某个家庭再生一个孩子，这个孩子有耳垂的可能性是________________________。 （4）若用D表示显性基因，d表示隐性基因，则第3组父母的基因组成分别是________________________和________________________；如果第3组家庭中的一对夫妇，第一个孩子无耳垂，该夫妇再生一个孩子有耳垂的几率是________________________。 18. 杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如表。请回答下列问题： 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因型 A_B_ A_bb、aaB_ aabb （1）红毛猪的基因型有________________________种。 （2）已知两头纯合棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛。该杂交实验的亲本基因型为_________________和________________。F1测交，后代表型及对应比例为_________________。F1雌雄交配产生F2，F2的棕毛个体中纯合子的比例为________________________。 （3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的功能都有抑制作用，i基因无抑制作用，比如：I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为________________________。 19. 细胞分裂是生物体重要的特征，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础，是生命活动中不可或缺的重要环节。 I.图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量。 （1）图1中d细胞分裂完成后得到的子细胞名称是______________，a~e中含有染色单体的细胞有________________（填字母），且数目均为__________________条。 （2）图1中的细胞c对应于图2中的__________________时期（填数字序号）。 II.研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失小鼠体型和生理状态都比较正常，具有完整的卵泡和睾丸发育状况，但自然交配后雌性小鼠不能产生后代，而雄性小鼠的发育和繁殖能力均正常。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常雌鼠（2n=40）与CyclinB3缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，如图所示。据图回答下列问题。 （3）由图分析可知，CyclinB3缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体，但未排出第一极体，表明CyclinB3缺失的卵母细胞被阻滞于________________________时期。推测细胞周期蛋白B3可以促进________________________分离。 （4）研究发现，CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂I后期而进行减数分裂II，在减数分裂II后期发生姐妹染色单体分离，在排出第二极体后会发育为早期胚胎。早期胚胎发育阶段，胚胎细胞通过________________________方式增殖，此分裂过程中染色体数最多有________________________条，但所有胚胎在着床后会死亡。 20. 图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。对家系中部分个体的乙病相关基因进行PCR扩增，扩增产物电泳检测的结果如图2所示。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式是__________________遗传，乙病的遗传方式是____________________遗传。 （2）图2中两种条带对应的基因的根本差异是核苷酸序列不同。若对III-5的乙病相关基因进行同样的检测，则电泳图谱中会出现________________________个条带。 （3）II-4的基因型为________________________。若II-4与II-3再生一个孩子，该孩子患病的概率是________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 天津市百华实验中学2026-2027学年度第一学期十月阶段性试题 高三生物 考试时间：2026年10月8日 考试时长：60分钟；试题总分：100分 一、单选题（每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的） 1. 控制蛇皮颜色的基因遵循分离定律，现进行如下杂交实验： 根据此杂交实验，下列结论正确的是（　　） A. 所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇 B. 黄斑是显性性状 C. 甲实验中，F1黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因型不同 D. 乙实验中，F1黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因型相同 【答案】A 【解析】 【详解】AB、乙实验中黑斑蛇×黑斑蛇的后代出现了黄斑蛇，说明黑斑对黄斑为显性，所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇，A正确，B错误； C、亲本黑斑蛇和黄斑蛇杂交，子代出现黄斑蛇，说明亲本黑斑蛇为杂合子，子代黑斑蛇也是杂合子，F1黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因型相同，C错误； D、乙实验中亲本黑斑蛇相互杂交，子代出现黄斑蛇，说明亲本黑斑蛇是杂合子，F1黑斑蛇有纯合子和杂合子，基因型不一定相同，D错误。 故选A。 2. 某生物兴趣小组利用骰子模拟“性状分离比”的相关实验。令骰子上的奇数点代表显性基因（完全显性）、偶数点代表隐性基因，掷骰子可代表基因的分离和组合，下列说法中错误的是（　　） A. 该实验可模拟一对等位基因的分离和雌雄配子随机结合的过程 B. 若骰子上的1、3点数代表隐性基因，其余点数代表显性基因，则多次实验后的组合应为显性性状：隐性性状=3：1 C. 若甲、乙容器中骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则该实验可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合 D. 若甲、乙容器中各分别放入代表A/a、B/b的2个骰子，多次投掷实验后记录4个骰子的基因型共有9种 【答案】B 【解析】 【详解】A、骰子上的奇数点代表显性基因、偶数点代表隐性基因，掷骰子可代表基因的分离和组合，故该实验可模拟一对等位基因的分离和雌雄配子随机结合的过程，A正确； B、若骰子上的1、3点数代表隐性基因，2、3、5、6点数代表显性基因，则配子中显隐性之比为2:1，不能得到3：1的分离比，B错误； C、若甲、乙容器中骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则掷骰子可代表等位基因的分离，两个骰子的组合可代表非同源染色体上的非等位基因自由组合，故可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合，C正确； D、若甲、乙容器中各放入分别代表A/a、B/b的2个骰子，多次投掷实验可模拟AaBb自交实验，故4个骰子的基因组合有9种，分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb和aabb，D正确。 故选B。 3. 母性效应是指无论正反交的情况下，子代某些性状都与雌性亲本相同，其中由于母体中核基因的某些产物积累在卵母细胞的细胞质中，使得子代某一性状的表现型由母本的核基因型所决定，而不受自身基因型的支配。已知椎实螺是雌雄同体动物，既可异体受精又可自体受精，螺壳的旋向符合母性效应特点，由一对等位基因D（右旋）和d（左旋）控制，D对d是完全显性。下列叙述正确的是（　　） A. 与螺壳旋转方向有关基因的遗传不遵守分离定律 B. 椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为DD、Dd和dd C. 欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代的性状 D. 若亲本为♂DD×♀dd，则F2中右旋：左旋=3：1 【答案】C 【解析】 【分析】母性效应的遗传特点是其中由于母体中核基因的某些产物积累在卵母细胞的细胞质中，使得子代某一性状的表现型由母本的核基因型所决定，而不受自身基因型的支配。子代某些性状都与雌性亲本相同。 【详解】A、根据题意可知：D对d是完全显性，说明“母性效应”符合基因的分离定律，A错误； B、螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为dd，故表现为螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd，B错误； C、根据B项分析可知，左旋螺的基因型为Dd或dd，故可以用任意右旋螺作父本与该螺杂交，若左旋螺为Dd，则子代螺壳应为右旋，若左旋螺为dd，则子代螺壳应为左旋，C正确； D、若亲本为♂DD×♀dd，F1表现为左旋，基因型是Dd，因为母本是左旋dd，F1自交，F2中全部是右旋，基因型是DD、Dd、dd，D错误。 故选C。 4. 科学探究中“非凡的设想”、“天才的预见”往往是科学家们找到解决问题的方法的突破口，其实科学家们在日积月累的已有知识储备上针对某一问题作出的创新性解释。下列有关科学史上创新性解释的说法，错误的是（　　） A. 孟德尔为解释豌豆杂交实验现象设想出生物的性状是由遗传因子决定的 B. 萨顿通过基因和染色体的行为具有明显的平行关系预测出基因在染色体上 C. 摩尔根为解释果蝇眼色遗传设想白眼基因在 X 染色体上而不在 Y 染色体上 D. 魏斯曼为解释生殖细胞和体细胞染色体数的关系预测了受精作用过程的存在 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出遗传因子假说，解释性状传递规律，属于创新性设想，A正确； B、萨顿运用类比推理法，基于基因与染色体行为的平行性（如成对存在、分离等）提出基因在染色体上的假说，B正确； C、摩尔根通过果蝇眼色遗传实验，假设白眼基因仅位于X染色体（Y不携带），成功解释性状传递，C正确； D、魏斯曼提出的是减数分裂理论，解释生殖细胞染色体数目减半，而受精作用恢复数目。但受精作用的存在并非魏斯曼预测，而是已知现象，D错误。 故选D。 5. 小麦的抗病（R）对感病（r）为显性，高秆（D）对矮秆（d）为显性，两对基因独立遗传。农业科研人员用抗病高秆小麦与感病矮秆小麦杂交，F1全为抗病高秆，F1自交得到F2代，从中筛选优良品种。F2代中抗病矮秆纯合子所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 3/16 C. 1/8 D. 3/8 【答案】A 【解析】 【详解】抗病矮秆纯合子基因型为RRdd。F1基因型为RrDd，自交后F2中RR概率为1/4，dd概率为1/4。因两对基因独立遗传，RRdd概率为(1/4)×(1/4)=1/16，A正确。 故选A。 6. 见强光打喷嚏和焦虑引起下巴颤抖是两种完全显性性状，控制这两对性状的基因（A/a和B/b）位于不同对的常染色体上。若某男士基因型为AaBb，与正常的女士婚配，所生孩子只表现其中一种症状的概率是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/16 D. 1/16 【答案】A 【解析】 【详解】若某男士基因型为AaBb，与正常的女士aabb婚配，仅见强光打喷嚏（A_bb）概率 = (1/2)×(1/2) = 1/4；仅焦虑下巴颤抖（aaB_）概率 = (1/2)×(1/2) = 1/4；总概率 = 1/4 + 1/4 = 1/2，BCD错误，A正确。 故选A。 7. 某雌雄同株植物的花色性状形成的代谢途径如图所示，两对基因独立遗传．不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（　　） A. 紫花植株的基因型种类最多 B. 白花植株自交，后代都开白花 C. 基因型为AaBb的植株自交，后代分离比是9：3：3：1 D. 可用自交法检测一红花植株是否为纯合子 【答案】C 【解析】 【详解】A、由花色代谢途径可知，基因A控制酶A合成，基因B控制酶B合成，无A（基因型aa_ _）时为白花，有A无B（基因型A_bb）时为红花，有A有B（基因型A_B_）时为紫花。紫花基因型为A_B_，共4种（AABB、AABb、AaBB、AaBb）；红花基因型为A_bb，共2种（AAbb、Aabb）；白花基因型为aa_ _，共3种（aaBB、aaBb、aabb），紫花基因型种类最多，A正确； B、白花基因型为aa_ _，自交后代基因型仍为aa_ _，表现为白花，B正确； C、基因型为AaBb的植株自交，后代表型比例为紫花（A_B_）:红花（A_bb）:白花（aa_ _）=9:3:4，C错误； D、红花植株基因型为A_bb（纯合子AAbb或杂合子Aabb），纯合子自交后代全为红花，杂合子自交后代会出现白花，故可用自交法检测其是否为纯合子，D正确。 故选C。 8. 在种质资源库中挑选某二倍体作物甲、乙两个高甜度纯合品系进行杂交，F1均表现为甜，F1自交得到的F2出现甜：不甜=13：3，假设不甜植株的基因型为aaBB和aaBb。下图中能解释杂交实验结果的代谢途径有（　　） A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ②④ 【答案】D 【解析】 【详解】不甜植株的基因型为aaBB和aaBb，同时含a和B表现为不甜，F1自交得到的F2出现甜：不甜=13：3，13：3是9：3：3：1的变形，则F1的基因型为AaBb，F2的基因型和表型是A_B_（甜）、A_bb（甜）、aaB_（不甜）、aabb（甜）。说明当A、B同时存在时，表现为甜，而只含B表现为不甜，说明A抑制B的表达。综上所述，能解释杂交实验结果的代谢途径有②④，D正确，ABC错误。 故选D。 9. 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，正确的是（　　） A. 孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都适用 B. 基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ C. 生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性 D. 染色体异常（XXY）患者的病因只可能其父亲减数分裂时出现异常有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔的遗传定律发生在形成配子时，不发生在有丝分裂过程中，A错误； B、因为基因在染色体上，等位基因会随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，所以基因的分离和自由组合定律都发生在减数分裂Ⅰ，B错误； C、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，所以生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性，C正确； D、染色体异常（XXY）患者的病因可能是母亲产生XX异常卵细胞或父亲产生XY异常精子，D错误。 故选C。 10. 下图为普通水稻（体细胞含12对同源染色体）花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像。对观察结果的分析，正确的是（ ） A. 减数分裂中出现的顺序依次为③①②④ B. 图像①④时期的细胞中出现四分体 C. 同源染色体分离发生在图像①对应的时期 D. 图像②的每个子细胞中不含同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、分析题图可知，①细胞处于减数第一次分裂末期，②细胞处于减数第二次分裂末期，③细胞处于减数第一次分裂中期，④细胞处于减数第一次分裂后期，故减数分裂中出现的顺序依次为③④①②，A错误； B、四分体出现在减数第一次分裂前期，而图像①处于减数第一次分裂末期、④处于减数第一次分裂后期，B错误； C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期，即图像④，C错误； D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂过程，②细胞处于减数第二次分裂末期，故图像②的每个子细胞中不含同源染色体，D正确。 故选D。 11. 当黏连蛋白被分离酶切割后，姐妹染色单体分开，成为两条染色体（如图所示）。研究发现，PATRONUS蛋白作为分离酶的假底物与分离酶结合后阻止了分离酶与黏连蛋白的结合。下列相关叙述错误的是（　　） A. 黏连蛋白被分离酶切割的过程发生在减数第一次分裂后期 B. PATRONUS蛋白与黏连蛋白可能竞争分离酶的活性部位 C. 姐妹染色单体分离后移向两极还需要纺锤丝的牵引 D. 黏连蛋白被降解后，细胞中染色体数目加倍 【答案】A 【解析】 【详解】A、黏连蛋白被分离酶切割的过程，即姐妹染色单体分开，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期，A错误； B、PATRONUS蛋白作为假底物与分离酶结合，阻止分离酶与黏连蛋白结合，说明两者可能竞争分离酶的活性部位，B正确； C、姐妹染色单体分离后，在纺锤丝牵引下移向两极，是染色体行为的关键步骤，C正确； D、黏连蛋白被降解后，姐妹染色单体分开成为两条独立的染色体，导致细胞中染色体数目暂时加倍，D正确。 故选A。 12. 取某雄性动物（2N=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列有关荧光点移动过程中细胞内染色体变化的叙述中，错误的是（ ） A. ①→②过程可表示同源染色体联会 B. ②→③过程中可能发生染色体互换 C. ③→④过程中同源染色体分离 D. ③处细胞中染色单体数目加倍 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：两个荧光点出现在细胞中①位置，说明两条染色体散乱分布在细胞中；两个荧光点出现在细胞中②位置，说明两条染色体联会；两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧；两个荧光点出现在细胞中④位置，说明两条染色体分离，并移向了细胞的两极。因此，该细胞正在进行减数第一次分裂。 【详解】A、根据图中两种荧光点的运动轨迹可知该细胞正在进行减数分裂Ⅰ，①→②过程，两种荧光点相互靠拢，可表示同源染色体联会，A正确； B、②→③过程中两个靠拢的染色体同时向赤道板的位置移动，该过程中可能发生染色体互换，B正确； C、③→④过程中两个荧光点分别向细胞两极移动，该过程中同源染色体分离，C正确； D、③处同源染色体整齐的排列在赤道板上，此时，染色单体数目不加倍，D错误。 故选D。 13. 如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图，图中为一个四分体，黑点表示荧光标记的基因，下列相关叙述错误的是（ ） A. 该图表明基因在染色体上呈线性排列 B. 该图中没有被黑点标记的区域可能含有基因 C. 图中的两条染色体在有丝分裂过程中会分离 D. 图中的染色体已经完成复制，①与③代表的基因可能不同 【答案】C 【解析】 【分析】四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。 【详解】A、该图可以说明基因在染色体上呈线性排列，是证明基因在染色体上的最直接的证据，A正确； B、由题干可知，黑点表示荧光标记的基因，该图中没有被黑点标记的区域可能含有基因，只是没有被荧光标记，B正确； C、图中的两条染色体为同源染色体，在有丝分裂过程中不会分离，C错误； D、图中为一个四分体，图中的染色体已经完成复制，同源染色体的非姐妹染色单体上可能是等位基因也可能是相同基因，故①与③代表的基因可能不同，D正确。 故选C。 14. 如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中字母分别表示果蝇染色体上的基因。下列叙述正确的是（ ） A. 2号果蝇的精巢内含有2条X染色体的细胞均处于减数分裂II后期 B. 2号果蝇Y染色体上特有的基因都用于决定雄性果蝇性别 C. 1号果蝇b和B基因在四分体时期可能互换位置，2号果蝇b和B基因的遗传与性别无关 D. 若对2号果蝇进行核基因组测序建立其基因图谱时，只需测5条染色体的碱基序列 【答案】D 【解析】 【详解】A、2号为雄果蝇，精巢中的精原细胞进行有丝分裂后期时，着丝粒分裂，细胞内也会存在2条X染色体，因此含2条X染色体的细胞并非都处于减数分裂II后期，A错误； B、Y染色体上的基因不都决定雄性性别，部分基因仅控制其他伴Y遗传的性状，B错误； C、2号果蝇的b基因位于X染色体上，B基因位于Y染色体上，二者伴随性染色体遗传，和性别相关，C错误； D、果蝇为XY型性别决定生物，核基因组测序需要测定3条不同的常染色体+X染色体+Y染色体，共5条染色体的碱基序列，D正确。 15. 人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因A、a控制，男性只要携带一个斑秃基因（A）就表现斑秃，而女性只有显性纯合子（AA）才表现斑秃。某家庭有关斑秃的遗传系谱图如下。下列有关叙述正确的是（　　） A. Ⅰ-4的基因型是aa B. Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型不相同 C. Ⅲ-1斑秃的概率是1/3 D. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个非斑秃孩子的概率是3/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、Ⅰ-1和Ⅱ-3均为正常男性，所以基因型为aa，Ⅱ-4基因型为AA，由子代逆推亲代可知Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型都是Aa，A错误； B、Ⅰ-1基因型为aa，Ⅰ-2基因型为AA，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型相同，均为Aa，B错误； C、Ⅲ-1可能基因型为1/2Aa，1/2aa，由于Ⅲ-1是女孩，一定正常，所以斑秃的概率是0，C错误； D、Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，基因型为1/2Aa，1/2aa，非斑秃孩子的概率是1-[1/2（Aa）×1/2（男孩）]=1-1/4=3/4，D正确。 故选D。 16. 诺里病是一种罕见的单基因遗传病，主要表现为先天性双目失明。下图为某诺里病家系的遗传系谱图，Ⅱ-1、Ⅱ-2都不含致病基因。下列叙述错误的是（　　） A. 诺里病是X染色体隐性遗传病 B. Ⅳ-2的致病基因一定来自Ⅰ-2 C. 若Ⅲ-3再生一男孩，患病率为1/4 D. Ⅳ-1的女儿一定含有该致病基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、系谱中患者均为男性，且Ⅱ-1、Ⅱ-2都不含致病基因，其后代患病男孩的致病基因只能来自母方，符合伴X染色体隐性遗传的特点，A正确； B、伴X染色体隐性遗传存在交叉遗传特点，Ⅳ-2为男性患者，致病基因来自母亲Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因来自母亲Ⅱ-4，Ⅰ-1为正常男性不携带致病基因，故Ⅱ-4的致病基因只能来自Ⅰ-2，B正确； C、设致病基因为a，Ⅲ-3为携带者，基因型为，其丈夫Ⅲ-2基因型为，生育男孩时，男孩的X染色体仅来自母亲，获得致病基因的概率为1/2，故再生一男孩的患病率为1/2，C错误； D、Ⅳ-1为男性患者，基因型为，生育女儿时，父亲一定会将携带致病基因的X染色体传递给女儿，故其女儿一定含有该致病基因，D正确。 二、非选择题（除标注外，每小空2分，共52分） 17. 有无耳垂是人的一对相对性状，某生物兴趣小组的同学，对部分家庭的耳垂遗传情况进行调查，其结果统计如下表，请根据表中数据分析回答： 组别 父母性状 调查的家庭数目 子女的性状 父亲 母亲 有耳垂 无耳垂 1 有耳垂 有耳垂 62 47 17 2 无耳垂 无耳垂 56 0 61 3 有耳垂 无耳垂 77 57 26 （1）表中第1组家庭的父母都有耳垂，子女中却出现了有耳垂和无耳垂性状，这种现象在遗传学上叫做________________________。 （2）根据表中第1组的调查结果，可以推断控制有耳垂性状的基因是________________________基因。 （3）若让第2组中某个家庭再生一个孩子，这个孩子有耳垂的可能性是________________________。 （4）若用D表示显性基因，d表示隐性基因，则第3组父母的基因组成分别是________________________和________________________；如果第3组家庭中的一对夫妇，第一个孩子无耳垂，该夫妇再生一个孩子有耳垂的几率是________________________。 【答案】（1）性状分离 （2）显性 （3）0 （4） ①. Dd或DD ②. dd ③. 1/2（或50%） 【解析】 【小问1详解】 第1组家庭的父母都表现为有耳垂，子女中却同时出现了有耳垂、无耳垂两种不同的性状表现，这种现象在遗传学上叫做性状分离。 【小问2详解】 第1组父母都有耳垂，子代出现了亲代没有的无耳垂性状，说明新出现的无耳垂是隐性性状，对应的有耳垂就是显性性状，控制有耳垂的是显性基因。 【小问3详解】 第2组父母都为无耳垂，属于隐性性状，基因组成都为dd，只能向后代传递d基因，子代的基因组成全为dd，表现为无耳垂，因此再生有耳垂孩子的概率为0。 【小问4详解】 第三组有多个家庭，一共调查了77个家庭，如果77个家庭中的父亲的基因组成都是Dd，那么子女性状中，有和无耳垂的比例大致是1：1，而题目中的第3组的子女有耳垂和无耳垂的比例大约是2：1，因此77个家庭中很可能有一部分家庭中的父亲的基因组成是DD，因此答案应该是父亲DD或Dd，母亲dd。如果这对夫妇第一个孩子是无耳垂（基因组成为dd），说明父亲必然能传递d基因，即父亲的基因组成确定为Dd，Dd和dd的后代为Dd（有耳垂）:dd（无耳垂）=1:1，因此再生有耳垂孩子的概率为1/2（50%）。 18. 杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因型如表。请回答下列问题： 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因型 A_B_ A_bb、aaB_ aabb （1）红毛猪的基因型有________________________种。 （2）已知两头纯合棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛。该杂交实验的亲本基因型为_________________和________________。F1测交，后代表型及对应比例为_________________。F1雌雄交配产生F2，F2的棕毛个体中纯合子的比例为________________________。 （3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的功能都有抑制作用，i基因无抑制作用，比如：I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为________________________。 【答案】（1）4 （2） ①. AAbb ②. aaBB（二者可颠倒） ③. 红毛：棕毛：白毛=1：2：1 ④. 1/3 （3）9/64 【解析】 【小问1详解】 红毛的基因型为A_B_，其中A基因有AA、Aa2种组合，B基因有BB、Bb2种组合，总计2×2=4种基因型。 【小问2详解】 纯合棕毛猪的基因型只有AAbb和aaBB两种，若要杂交后代全为红毛（A_B_），只能选择AAbb和aaBB作为亲本，得到的F₁基因型全为AaBb。F₁（AaBb）测交，即与aabb杂交，后代基因型为AaBb（红毛）、Aabb（棕毛）、aaBb（棕毛）、aabb（白毛），对应表型比例为红毛:棕毛:白毛=1:2:1。F₁雌雄交配得到F₂，棕毛个体的基因型为A_bb（3份）和aaB_（3份），共6份；其中纯合棕毛为AAbb和aaBB，各1份共2份，因此棕毛个体中纯合子比例为2/6=1/3。 【小问3详解】 I基因会完全抑制A、B的功能，只有i纯合（ii）时A、B才能正常发挥作用，因此红毛个体的基因型必须为iiA_B_。三对基因独立遗传，Ii自交得到ii的概率为1/4，AaBb自交得到A_B_的概率为9/16，因此子代红毛个体比例为1/4 × 9/16 = 9/64。 19. 细胞分裂是生物体重要的特征，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础，是生命活动中不可或缺的重要环节。 I.图1为某雌性动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图；图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量。 （1）图1中d细胞分裂完成后得到的子细胞名称是______________，a~e中含有染色单体的细胞有________________（填字母），且数目均为__________________条。 （2）图1中的细胞c对应于图2中的__________________时期（填数字序号）。 II.研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失小鼠体型和生理状态都比较正常，具有完整的卵泡和睾丸发育状况，但自然交配后雌性小鼠不能产生后代，而雄性小鼠的发育和繁殖能力均正常。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常雌鼠（2n=40）与CyclinB3缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，如图所示。据图回答下列问题。 （3）由图分析可知，CyclinB3缺失的卵母细胞形成了正常的纺锤体，但未排出第一极体，表明CyclinB3缺失的卵母细胞被阻滞于________________________时期。推测细胞周期蛋白B3可以促进________________________分离。 （4）研究发现，CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂I后期而进行减数分裂II，在减数分裂II后期发生姐妹染色单体分离，在排出第二极体后会发育为早期胚胎。早期胚胎发育阶段，胚胎细胞通过________________________方式增殖，此分裂过程中染色体数最多有________________________条，但所有胚胎在着床后会死亡。 【答案】（1） ①. （第二）极体 ②. bce ③. 8 （2）I （3） ①. 减数分裂I中期（或减数第一次分裂中期） ②. 同源染色体 （4） ①. 有丝分裂 ②. 120 【解析】 【小问1详解】 图1为雌性动物的细胞分裂图：d细胞无同源染色体、着丝粒分裂且细胞质均等分裂，是减数第二次分裂后期的第一极体，其分裂完成后产生的子细胞为第二极体。染色单体仅在着丝粒未分裂时存在：a着丝粒已分裂、d着丝粒已分裂，均无染色单体；b（减Ⅰ中期）、c（有丝分裂中期）、e（减Ⅰ前期）都含有染色单体，该生物体细胞染色体数为4，这三个细胞的染色单体数目均为8条。 【小问2详解】 图1的c细胞是有丝分裂中期，细胞内染色体数为2n、染色单体数为4n、核DNA数为4n，和图2中时期Ⅰ的数量特征对应。 【小问3详解】 由图可知CyclinB3缺失的卵母细胞能形成正常纺锤体，但无法进入减数第一次分裂后期、不能排出第一极体，最终阻滞在减数第一次分裂（MⅠ）中期。该蛋白缺失后同源染色体无法正常分离进入减Ⅰ后期，说明CyclinB3可以促进同源染色体的分离。 【小问4详解】 CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂Ⅰ后期而进行减数分裂Ⅱ，则发生姐妹染色单体分离，在排出第二极体后会发育为早期胚胎；胚胎细胞增殖的方式是有丝分裂；老鼠有20对染色体，由于卵母细胞同源染色体未分离，则形成的卵细胞染色体数目为40，与正常的精子染色体20条结合后，受精卵中的染色体数目是60条，在有丝分裂后期染色体数目最多，有120条，但所有胚胎在着床后会死亡。 20. 图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。对家系中部分个体的乙病相关基因进行PCR扩增，扩增产物电泳检测的结果如图2所示。回答下列问题。 （1）甲病的遗传方式是__________________遗传，乙病的遗传方式是____________________遗传。 （2）图2中两种条带对应的基因的根本差异是核苷酸序列不同。若对III-5的乙病相关基因进行同样的检测，则电泳图谱中会出现________________________个条带。 （3）II-4的基因型为________________________。若II-4与II-3再生一个孩子，该孩子患病的概率是________________________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 伴X染色体隐性 （2）1或2 （3） ①. ②. 9/16 【解析】 【小问1详解】 甲病：Ⅱ-3是患甲病的女性，但她的双亲I-1、I-2均表现正常，符合“无中生有为隐性，女病父正非伴性”的特征，因此甲病为常染色体隐性遗传。乙病：乙病患者均为男性，且结合电泳图分析：I-1（正常女性）有2条条带为杂合子，是乙病携带者；I-2（正常男性）只有条带1，无条带2；Ⅱ-2（乙病男性）只有条带2。说明条带2对应乙病的隐性致病基因b，条带1对应正常显性基因B，男性的X染色体上仅携带1个乙病相关基因，符合伴X染色体隐性遗传的特点。 【小问2详解】 Ⅱ-5的电泳结果显示同时有条带1和条带2，说明其基因型为XBXb，Ⅱ-6为正常男性，基因型为XBY。二者生育的女儿III-5表现正常，基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，故对Ⅲ-5的乙病相关基因进行同样的检测，可能出现1条或者2条带。 【小问3详解】 分析甲病可知，I-1和I-2不患病，后代Ⅱ-3患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。I-1基因型为AaXBXb、I-2基因型为AaXBY，Ⅱ-3基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，结合Ⅲ-3患甲病可知，Ⅱ-4基因型为AaXBY，II-4与II-3再生一个孩子，患甲病概率为1/2，患乙病概率为1/2×1/4=1/8，故孩子患病概率为1-（1/2×7/8）=9/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $