精品解析：上海市闵行中学2026-2027学年高二上学期期中考试（合格考） 化学试题

2026-2027学年闵行中学期中考试高二年级 化学试题 (时间：60分钟 满分：100分) 第一题 维生素C是一种水溶性维生素，在蔬菜和水果中含量丰富，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏时会引起坏血病。 1. 某同学取维生素C样品研碎，称取试样0.352 g，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流。用酒精喷灯持续加热样品，将生成物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重0.144 g和0.528 g，生成物完全被吸收。 (1)维生素C中碳的质量分数是________，氢的质量分数是________。(精确至0.01%) (2)维生素C中是否含有氧元素？为什么？ ___________________________________。 (3)质谱分析测得其摩尔质量为176 g/mol，则维生素C的分子式为________。 2. 现代仪器分析测得维生素C的分子结构如图所示： (1)维生素C含有的官能团的名称是_____________________。 (2)维生素C易溶于水，可能的原因是____________________________________________。 (3)向碘和淀粉的混合溶液中加入维生素C，可观察到的现象是__________________________。 第二题 汉黄芩素()是从黄芩根中分离得到的一种化合物，具有抗氧化、抗病毒等多种药理活性，以和为原料可人工合成汉黄芩素。 3. 汉黄芩素分子中含氧官能团的名称为________。 4. 有________种不同化学环境的氢原子。 5. 有多种同分异构体，属于同一类别的同分异构体的结构简式为__________________。 6. 的分子式为_________________。 该物质的一种同分异构体同时满足下列条件： ①苯环上只有一个取代基； ②有醛基和酯基，水解后的产物中有酚羟基； ③核磁共振氢谱显示有5组吸收峰。 该同分异构体的结构简式为_____________________________。 第三题 有机化合物不仅构成了生机勃勃的生命世界，也是燃料、材料、食品和药物的主要来源。 Ⅰ．卤代烃在生产、生活中具有广泛的应用。 7. 多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。 8. 溴乙烷是有机合成的重要原料，请写出检验溴乙烷中卤原子的实验方法：_______________________________________________________________。 Ⅱ．工业上一般用乙烯水化法制得乙醇，同时实验室也可用乙醇制取少量乙烯。 9. 写出实验室制乙烯的化学方程式：_________________________________。若温度控制不当，可能发生的副反应化学方程式为_________________________________(写出一种即可)。 Ⅲ．化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。 10. “HQ”还能发生的反应是________(选填序号)。 ①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应 11. 若“HQ”的一硝基取代物只有一种，则“HQ”的结构简式为________________。 Ⅳ．有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色，且难溶于水，但在酸性条件可发生水解反应，得到B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下，B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。 12. A可以发生的反应有________(选填序号)。 ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 13. B分子所含官能团的名称是_____________________。 14. B分子中没有支链，其结构简式是_________________，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是___________________。 第四题 化合物A、B、C和D互为同分异构体，相对分子质量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的质量分数为23.5%。实验表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4种化合物在碱性条件下可以进行如下反应： 15. 写出A、B、C、D的分子式：____________。 16. 画出A、B、C、D的结构简式： A：________________________________________； B：________________________________________； C：________________________________________； D：________________________________________。 17. 分别写出A和D与NaOH溶液反应的化学方程式： (1)__________________________________________。 (2)__________________________________________。 第五题 环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示： 完成下列填空： 18. 写出A的结构简式和名称：________________、________________。 19. 写出结构简式：B．____________________、F．____________________。 20. 检验D是否已经完全转化为E的操作是____________________________________。 21. 写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：________________________。 ⅰ．能发生水解反应 ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种 22. E在一定条件下可以发生缩聚反应，生成高分子化合物，请写出其结构简式： _____________，环扁桃酯的分子式为________________。 23. 苯乙酮()是工业上合成E的原料之一。设计一条由苯乙酮为原料合成聚苯乙烯()的合成路线________________________。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026-2027学年闵行中学期中考试高二年级 化学试题 (时间：60分钟 满分：100分) 第一题 维生素C是一种水溶性维生素，在蔬菜和水果中含量丰富，在氧化还原代谢反应中起调节作用，缺乏时会引起坏血病。 1. 某同学取维生素C样品研碎，称取试样0.352 g，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流。用酒精喷灯持续加热样品，将生成物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重0.144 g和0.528 g，生成物完全被吸收。 (1)维生素C中碳的质量分数是________，氢的质量分数是________。(精确至0.01%) (2)维生素C中是否含有氧元素？为什么？ ___________________________________。 (3)质谱分析测得其摩尔质量为176 g/mol，则维生素C的分子式为________。 2. 现代仪器分析测得维生素C的分子结构如图所示： (1)维生素C含有的官能团的名称是_____________________。 (2)维生素C易溶于水，可能的原因是____________________________________________。 (3)向碘和淀粉的混合溶液中加入维生素C，可观察到的现象是__________________________。 【答案】1. ①. 40.91% ②. 4.55% ③. 含有氧元素，因碳元素和氢元素的百分含量之和小于100% ④. 2. ①. 羟基、碳碳双键、酯基 ②. 分子中含有多个羟基，可与水分子形成分子间氢键，因此易溶于水 ③. 溶液由蓝色褪为无色 【解析】 【1题详解】 (1) 碱石灰增重的0.528g是燃烧生成的​质量，碳元素质量，碳的质量分数； 浓硫酸增重的0.144g是燃烧生成的质量，氢元素质量，氢的质量分数。 (2) 计算得，小于样品总质量0.352g，根据元素守恒，差值就是氧元素的质量，因此维生素C含有氧元素。 (3) 先计算最简式：，最简式为，最简式式量为88；已知摩尔质量为176g/mol，因此分子式为​。 【2题详解】 (1) 从结构可识别出三种官能团：多个羟基、1个碳碳双键、环状的酯基（内酯结构）。 (2) 羟基是强亲水基团，维生素C的多个羟基可以和水分子形成分子间氢键，大幅提升其在水中的溶解度。 (3) 维生素C具有强还原性，可将碘单质还原为，而淀粉遇碘单质才显蓝色，因此蓝色会褪去。 第二题 汉黄芩素()是从黄芩根中分离得到的一种化合物，具有抗氧化、抗病毒等多种药理活性，以和为原料可人工合成汉黄芩素。 3. 汉黄芩素分子中含氧官能团的名称为________。 4. 有________种不同化学环境的氢原子。 5. 有多种同分异构体，属于同一类别的同分异构体的结构简式为__________________。 6. 的分子式为_________________。 该物质的一种同分异构体同时满足下列条件： ①苯环上只有一个取代基； ②有醛基和酯基，水解后的产物中有酚羟基； ③核磁共振氢谱显示有5组吸收峰。 该同分异构体的结构简式为_____________________________。 【答案】3. 羟基、醚键、羰基 4. 2 5. 、 6. ①. C11H12O3 ②. 【解析】 【3题详解】 由汉黄芩素的结构简式可知，汉黄芩素分子中含氧官能团的名称为羰基、酚羟基和醚键； 【4题详解】 为间苯三酚（1,3,5-三羟基苯），结构高度对称：苯环上3个未连羟基的氢原子完全等效，3个酚羟基的氢原子也完全等效，总共只有2种不同化学环境的氢原子。 【5题详解】 与属于同一类别的同分异构体，即三酚类物质，其结构简式为、。 【6题详解】 通过数结构中的C、H、O原子总数：11个C原子，不饱和度为6，计算得H原子数为2×11+2−2×6=12，共3个O原子，因此分子式为​C11H12O3；其同分异构体满足： ① 苯环只有一个取代基；②有醛基和酯基，水解后的产物中有酚羟基，说明是酚酯结构；③核磁共振氢谱5组峰，说明结构高度对称，苯环上的氢为3组等效氢（邻、间、对），醛基氢、侧链两个等效甲基的1组等效氢；符合以上条件的结构简式为。 第三题 有机化合物不仅构成了生机勃勃的生命世界，也是燃料、材料、食品和药物的主要来源。 Ⅰ．卤代烃在生产、生活中具有广泛的应用。 7. 多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。 8. 溴乙烷是有机合成的重要原料，请写出检验溴乙烷中卤原子的实验方法：_______________________________________________________________。 Ⅱ．工业上一般用乙烯水化法制得乙醇，同时实验室也可用乙醇制取少量乙烯。 9. 写出实验室制乙烯的化学方程式：_________________________________。若温度控制不当，可能发生的副反应化学方程式为_________________________________(写出一种即可)。 Ⅲ．化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。 10. “HQ”还能发生的反应是________(选填序号)。 ①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应 11. 若“HQ”的一硝基取代物只有一种，则“HQ”的结构简式为________________。 Ⅳ．有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色，且难溶于水，但在酸性条件可发生水解反应，得到B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下，B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。 12. A可以发生的反应有________(选填序号)。 ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 13. B分子所含官能团的名称是_____________________。 14. B分子中没有支链，其结构简式是_________________，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是___________________。 【答案】7. ①. 四氯化碳 ②. 蒸馏 8. 取样，滴加NaOH溶液并加热，冷却后取上层清液，加入足量稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含溴原子 9. ①. ②. 10. ①② 11. 12. ①③④ 13. 碳碳双键、羧基 14. ①. ②. 【解析】 【分析】HQ分子式为，遇氯化铁溶液发生显色反应说明含酚羟基，结合一硝基取代物只有一种的结构特征，推导HQ为对苯二酚，两个羟基位于苯环对位，结构高度对称。第IV模块采用逆合成法推导，A酸性水解生成B和甲醇，结合A、B的分子式可知1 molA水解生成2 mol甲醇与1 mol B，故A为二元酯，B为二元羧酸；A能使溴水褪色说明含碳碳双键，B无支链，推导B为含碳碳双键的直链二元羧酸，A为B与甲醇形成的二元酯。 【小问1详解】 多氯代甲烷中，甲烷为正四面体结构，当四个氢原子完全被氯原子取代生成四氯化碳时，四个C-Cl键键长完全相等，分子仍为正四面体结构；多氯代甲烷为沸点不同的互溶液态有机物，工业上采用蒸馏的方法分离。 【小问2详解】 溴乙烷为非电解质，溴原子以共价键形式存在，无法直接与硝酸银反应。检验时先取样，加入氢氧化钠溶液并加热使溴乙烷发生水解反应生成溴化钠，冷却后取上层清液，加入足量稀硝酸酸化排除过量氢氧根的干扰，再滴加硝酸银溶液，若生成淡黄色溴化银沉淀，说明溴乙烷中含溴原子。 【小问3详解】 实验室用乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方程式为；若温度控制不当，乙醇发生分子间脱水生成乙醚，副反应的化学方程式为。 【小问4详解】 HQ为对苯二酚，分子中含苯环，可与氢气发生加成反应；含酚羟基，易被氧化发生氧化反应；分子中无碳碳双键、碳碳三键等可发生加聚反应的官能团，无酯基、卤原子、酰胺键等可发生水解反应的官能团，不能发生加聚、水解反应，故选①②。 【小问5详解】 HQ分子式为，含两个酚羟基，其一硝基取代物只有一种，说明苯环上剩余的四个氢原子完全等效，两个羟基处于苯环的对位，结构简式为。 【小问6详解】 A为B与甲醇形成的二元酯，结构简式为，分子中含碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应、氧化反应；分子中无羟基或羧基，不能发生酯化反应，故选①③④。 【小问7详解】 B为丁烯二酸，分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基。 【小问8详解】 B分子中没有支链，故碳碳双键位于两个羧基之间的碳链上，结构简式为；其具有相同官能团的同分异构体，需同时含碳碳双键和两个羧基，将其中一个羧基连接在碳碳双键的端基碳原子上，结构简式为。 第四题 化合物A、B、C和D互为同分异构体，相对分子质量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的质量分数为23.5%。实验表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4种化合物在碱性条件下可以进行如下反应： 15. 写出A、B、C、D的分子式：____________。 16. 画出A、B、C、D的结构简式： A：________________________________________； B：________________________________________； C：________________________________________； D：________________________________________。 17. 分别写出A和D与NaOH溶液反应的化学方程式： (1)__________________________________________。 (2)__________________________________________。 【答案】15. 16. ①. ②. ③. ④. 17. ①. ②. 【解析】 【15题详解】 已知相对分子质量136，氧的质量分数23.5%，则氧原子总相对质量为，即含2个O原子；剩余部分总式量为，除以12得碳数为8，剩余氢数为，因此分子式为。 【16题详解】 四种物质均为一取代芳香化合物，侧链仅连一个苯环：A碱性水解酸化得苯甲酸和小分子F，说明A是苯甲酸和甲醇形成的酯：；B碱性水解酸化得苯甲醇和小分子H，说明B是甲酸和苯甲醇形成的酯：；C水解酸化得到芳香化合物I，说明水解后芳环在羟基侧，即C是乙酸和苯酚形成的酯：，水解后生成苯酚和乙酸；D和NaOH反应仅生成盐和水，属于中和反应，说明D含羧基，为。 【17题详解】 (1)A与NaOH的反应，苯甲酸甲酯在碱性条件下完全水解，生成苯甲酸钠和甲醇：； (2) D与NaOH的反应，苯乙酸和NaOH发生中和反应，生成苯乙酸钠和水：。 第五题 环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示： 完成下列填空： 18. 写出A的结构简式和名称：________________、________________。 19. 写出结构简式：B．____________________、F．____________________。 20. 检验D是否已经完全转化为E的操作是____________________________________。 21. 写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：________________________。 ⅰ．能发生水解反应 ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种 22. E在一定条件下可以发生缩聚反应，生成高分子化合物，请写出其结构简式： _____________，环扁桃酯的分子式为________________。 23. 苯乙酮()是工业上合成E的原料之一。设计一条由苯乙酮为原料合成聚苯乙烯()的合成路线________________________。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物) 【答案】18. ①. ②. 乙酸 19. ①. ②. 20. 取样，加入足量NaOH中和，再加入新制氢氧化铜加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E 21. 、、、（任写一种） 22. ①. ②. 23. 【解析】 【分析】由C的结构简式HOCH2COOH，结合A的分子式可确定，A是乙酸，A与氯气发生取代反应生成B，B为氯乙酸，B经水解、酸化后生成羟基乙酸，羟基乙酸经催化氧化生成D，D为乙醛酸，D与苯发生加成反应生成E，E为2-羟基-2-苯基乙酸，E与F发生酯化反应（属于取代反应）生成环扁桃酯，则F为，据此分析； 【18题详解】 A的结构简式为，名称：乙酸； 【19题详解】 B的结构简式为，F的结构简式为； 【20题详解】 D为乙醛酸，检验D是否已经完全转化为E，可以检验有机物是否含有醛基，其操作是：取样，加入足量NaOH中和，再加入新制氢氧化铜加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E； 【21题详解】 E的同分异构体满足下列条件：ⅰ．能发生水解反应，说明分子中有酯基，ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种，说明苯环上有两个互为对位的取代基。这样的同分异构体有多种，、、、（任写一种）； 【22题详解】 E在一定条件下羧基和羟基发生酯化反应，可以发生缩聚反应，生成高分子化合物，其结构简式：，根据环扁桃酯的结构简式可知其分子式为； 【23题详解】 由苯乙酮合成聚苯乙烯（），可以由苯乙酮催化加氢合成，1-苯乙醇，然后1-苯乙醇发生消去反应得到苯乙烯，最后苯乙烯加聚合成聚苯乙烯。具体合成路线如下：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $