精品解析：河南郑州外国语学校2026—2027学年高三上期调研3试卷

郑州外国语学校2026—2027学年高三上期调研3试卷 生物 （75分钟 100分） 一、选择题（每小题3分，共16小题，共48分） 1. 某全脂豆奶粉的配料表显示：每100 g产品中含有蛋白质17.0 g、脂肪13.4 g、碳水化合物59.2 g、膳食纤维4.3 g、磷脂100 μg、钙400 mg、铁500 mg。下列说法正确的是（ ） A. 人体细胞和大豆细胞中化合物的种类相同，但含量不同 B. 脂肪和磷脂的水解产物都有甘油和脂肪酸 C. 豆奶粉中的多糖、蛋白质、脂肪都属于生物大分子 D. 铁是构成血红素的元素，治疗镰状细胞贫血需要增加铁的摄入 【答案】B 【解析】 【详解】A、人体细胞和大豆细胞的化合物种类不完全相同，例如人体细胞特有的糖原、大豆细胞特有的淀粉等，A错误； B、脂肪由甘油和脂肪酸组成，磷脂由甘油、脂肪酸、磷酸及其他衍生物组成，二者的水解产物都包含甘油和脂肪酸，B正确； C、生物大分子包括多糖、蛋白质、核酸等，脂肪的相对分子质量较小，不属于生物大分子，C错误； D、镰状细胞贫血是基因突变导致血红蛋白结构异常的遗传病，并非缺铁导致，增加铁摄入无法治疗该病，D错误。 2. 染料Z是一种能与蛋白质上的氨基特异性结合的小分子荧光染料。该染料不能透过细胞膜且对细胞无毒性。下列说法错误的是（　　） A. 染料Z和苏丹Ⅲ都属于脂溶性染料 B. 染料Z和甲紫都可以将染色体染色 C. 染料Z和台盼蓝都可以用于鉴别动物细胞是否死亡 D. 染料Z和标记膜蛋白的红、绿荧光染料都可用于探究细胞膜的流动性 【答案】A 【解析】 【详解】A、苏丹Ⅲ是脂溶性染料，可通过相似相溶原理自由扩散透过细胞膜；染料Z不能透过细胞膜，说明其不具备脂溶性，因此不都属于脂溶性染料，A错误； B、染色体由DNA和蛋白质组成，染料Z可与蛋白质的氨基特异性结合，当细胞死亡后细胞膜丧失选择透过性，染料Z可进入细胞结合染色体上的蛋白质使其染色；甲紫是碱性染料，可使染色体着色，二者都可以将染色体染色，B正确； C、活细胞的细胞膜具有选择透过性，染料Z和台盼蓝都无法进入活细胞，死细胞细胞膜失去选择透过性，两种染料都可进入细胞使细胞显色，因此都可用于鉴别动物细胞是否死亡，C正确； D、染料Z不能透过细胞膜，可特异性结合细胞膜外侧的膜蛋白的氨基，实现对膜蛋白的荧光标记，和标记膜蛋白的红、绿荧光染料作用类似，都可用于探究细胞膜的流动性，D正确。 3. 研究发现，线粒体具有免疫“瞭望塔”功能。当细菌被中性粒细胞吞噬后，线粒体能感知细菌代谢产生的乳酸信号，经过一系列反应，促进胞外诱捕网（主要由蛋白纤维组成）释放，捕获并杀灭细菌（如图）。下列叙述错误的是（　　） A. 线粒体不仅参与了机体能量代谢，还参与了机体防御反应 B. 中性粒细胞对细菌的吞噬作用属于非特异性免疫 C. 细胞骨架参与了中性粒细胞释放胞外诱捕网过程 D. 线粒体感知乳酸触发抗菌反应，体现了免疫系统的监视功能 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题意可知，线粒体不仅能进行呼吸作用参与机体能量代谢，还能感知细菌代谢产生的乳酸信号，经过一系列反应促进胞外诱捕网释放来参与机体防御反应，A正确； B、中性粒细胞对细菌的吞噬作用不具有特异性，属于非特异性免疫的第二道防线，B正确； C、细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转换、信息传递等生命活动密切相关，中性粒细胞释放胞外诱捕网（主要由蛋白纤维组成）过程需要细胞骨架的参与，C 正确。 D、免疫系统的监视功能是指免疫系统能监控并清除体内已经衰老或因其他因素而被破坏的细胞，以及癌变的细胞，而线粒体感知乳酸触发抗菌反应，体现的是免疫系统的防御功能，即抵御病原体的攻击，防止疾病的发生，D 错误。 4. 研究发现，在用药物氯喹治疗疟疾的过程中，有些疟原虫会对氯喹产生抗性，其原因是疟原虫的消化泡表面存在一种依赖ATP的药物外排泵，该泵的核苷酸结合域可与ATP或ADP结合，与ATP完全结合时可转运溶质分子，作用机制如图所示。该泵可外排一类小分子药物，进而减少药物对疟原虫的毒害。下列叙述错误的是（　　） A. 该泵通过磷酸化和去磷酸化改变构象，进而运输物质 B. 推测疟原虫可能也会通过该泵对其他小分子药物产生抗性 C. 该泵首先在游离核糖体上合成，最后需要经过高尔基体的加工 D. 该泵是变异和自然选择综合作用的结果，属于疟原虫的有利变异 【答案】A 【解析】 【详解】A、由题中信息及图示可知，该泵通过ATP的结合与水解而改变其构象，没有出现载体蛋白的磷酸化和去磷酸化，A错误； B、疟原虫产生氯喹抗性的原因之一是通过药物外排泵将药物排出，该泵可外排一类小分子药物，故推测疟原虫可能也会通过该泵对其他小分子药物产生抗性，B正确； C、该泵属于膜蛋白，首先在游离核糖体上合成，然后和核糖体一起转移到内质网上继续合成，最后经过内质网和高尔基体的加工，C正确； D、该泵的存在对疟原虫来说是有利的，可以帮助疟原虫在不良环境中存活，D正确。 5. 降低瘤胃脲酶活性以延长尿素水解时间，可提高家畜瘤胃中的氮利用率从而利于家畜生长。研究者利用AI工具筛选到一种脲酶抑制剂（表小檗碱）并进行相关研究，结果如图，已知AHA为阳性对照。下列叙述正确的是（　　） A. AI工具筛选出能与脲酶活性中心结合的物质即为脲酶抑制剂 B. 据图可知AHA是脲酶抑制剂，对脲酶抑制作用比表小檗碱强 C. 实际应用中不宜选择2μM的表小檗碱来抑制瘤胃脲酶活性 D. 若规模化应用表小檗碱，相关气体产量升高会加剧温室效应 【答案】C 【解析】 【详解】A、能与脲酶活性中心结合的物质，不一定是脲酶抑制剂，也可能催化脲酶水解，A错误； B、相同浓度下，表小檗碱组的脲酶剩余活性远低于AHA组（例如1μM时，表小檗碱剩余活性≈20%，AHA≈95%），说明表小檗碱的抑制作用远强于AHA，B错误； C、从图中可见，表小檗碱在1μM左右时，脲酶剩余活性已经接近0%，抑制效果已经达到极致，2μM的表小檗碱，脲酶剩余活性和1μM时几乎无差异（都接近0），说明继续提高浓度不会增强抑制效果，只会造成药物浪费、增加成本，甚至可能产生副作用，因此实际应用中，无需选择2μM的高浓度，选择1μM左右的浓度即可达到最佳抑制效果，C正确； D、脲酶的作用是催化尿素水解，表小檗碱是脲酶抑制剂，会降低脲酶活性，减少尿素水解，从而减少NH3和CO2的释放，不会升高气体产量，更不会加剧温室效应，D错误。 6. 器官在移植过程中面临离体缺血和再灌注的双重损伤。器官离体后，缺血导致细胞供氧不足，影响细胞呼吸；恢复血液灌注后，短时间内大量的O2会激活膜外的NADPH氧化酶，进而产生带电的自由基，损伤细胞。下列叙述正确的是（ ） A. 缺血时，无氧呼吸积累大量CO2，细胞pH下降，酶的活性降低 B. 缺血时，细胞的Na+运出受阻，胞内渗透压升高，导致细胞肿胀 C. 再灌注后，NADPH氧化酶催化产生的自由基以自由扩散方式进入细胞 D. 再灌注后，细胞核内DNA因与蛋白质紧密结合，不受自由基攻击破坏 【答案】B 【解析】 【详解】A、人体细胞无氧呼吸的产物为乳酸，不会产生大量CO2，缺血时是乳酸积累导致细胞pH下降、酶活性降低，A错误； B、Na+运出细胞的方式为主动运输，需要消耗ATP，缺血时细胞供氧不足，细胞呼吸受抑制导致ATP合成不足，Na+运出受阻，胞内溶质增多、渗透压升高，细胞吸水进而肿胀，B正确； C、自由基是带电粒子，自由扩散的运输对象是脂溶性小分子、气体等不带电的小分子物质，带电粒子无法以自由扩散方式通过磷脂双分子层进入细胞，C错误； D、自由基会攻击细胞内的生物大分子，细胞核内DNA即使与蛋白质结合为染色质，仍可能被自由基攻击而发生结构损伤，D错误。 7. 科研人员将光合系统相关基因整合到大肠杆菌后，该菌能在无碳源培养基中生长繁殖。下列叙述错误的是（ ） A. 必需整合光反应和暗反应系统的相关基因 B. 暗反应所需的所有能量来源于细胞中的ATP C. 改造成功的大肠杆菌可用作为唯一碳源 D. 该菌在无碳源培养基中生长繁殖一定需要光照 【答案】B 【解析】 【分析】光合作用是指绿色植物通过叶绿体，利用光能把二氧化碳和水转变成储存着能量的有机物，并释放出氧气的过程。 光合作用根据是否需要光照，可以概括地分为光反应和暗反应。光反应阶段必须需要光照才能进行，发生在类囊体薄膜上。主要发生水的光解，NADPH的合成，ATP的合成；暗反应阶段有没有光照都能进行，发生在叶绿体基质中，主要发生二氧化碳的固定和三碳化合物的还原。光反应和暗反应之间是紧密联系的，能量转化和物质变化密不可分。 【详解】A、光反应生成ATP和NADPH，暗反应利用这些物质固定CO₂，两者缺一不可，因此必须整合光反应和暗反应相关基因，A正确； B、暗反应的能量不仅来源于ATP，还需NADPH提供能量且作为还原剂，B错误； C、改造后的大肠杆菌通过暗反应固定CO₂合成有机物，CO₂可作为唯一碳源，C正确； D、光反应需要光照提供能量，若培养基无碳源，菌体必须依赖光反应进行自养，因此生长繁殖需要光照，D正确。 故选B。 8. 国际杂志Cell Systems上刊登了来自美国加州大学的一项研究成果：科研人员利用蓝色光脉冲开启了一种名为Brn2的基因的表达，当Brn2（蛋白）信号足够强时，干细胞就会快速转化为神经细胞。下列有关分析错误的是（ ） A. 该实验说明蓝色光脉冲可促使干细胞分化为神经细胞 B. 干细胞增殖受基因严格控制，迁移到特定组织才会分化 C. 干细胞与神经元相比细胞中蛋白质的种类不完全相同 D. 干细胞与神经元相比发生癌变的可能性更大 【答案】B 【解析】 【详解】A、题干表明蓝色光脉冲可开启Brn2基因的表达，最终促使干细胞分化为神经细胞，A正确； B、该实验中干细胞仅通过蓝色光脉冲诱导即可完成分化，无需迁移到特定组织，且细胞分化的本质是基因的选择性表达，只要满足相关调控条件即可发生，并非必须迁移到特定组织才能分化，B错误； C、细胞分化的实质是基因的选择性表达，干细胞和神经元两种细胞既有共同表达的基因（如呼吸酶基因），也有各自特异性表达的基因，因此细胞中蛋白质的种类不完全相同，C正确； D、干细胞分裂能力旺盛，DNA复制过程中更易发生基因突变积累，而神经元是高度分化的细胞，一般不再进行分裂，因此干细胞发生癌变的可能性更大，D正确。 9. 假说-演绎法在生物学研究（实验）中有着广泛的应用。下列叙述正确的是（ ） 序号 生物学研究（实验） 假说—演绎程序及对应内容 ① 基因在染色体上的实验证据 提出问题——为什么红眼与白眼的表型比在杂交后代中为3∶1 ② 探究植物细胞的吸水与失水实验 作出假设——原生质层相当于一层半透膜 ③ DNA半保留复制的实验证据 演绎推理——若是全保留复制，将15N标记的DNA分子转移培养，子一代DNA离心后在试管中会有一条位置靠下的条带、一条位置靠上的条带 ④ 孟德尔两对相对性状的遗传实验 得出结论——在形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合 A. ①②③④ B. ②③④ C. ①②③ D. ②③ 【答案】B 【解析】 【详解】①摩尔根证明基因在染色体上的果蝇杂交实验中，红眼与白眼杂交后代3：1的比例符合基因分离定律，他提出的核心问题是“为什么白眼性状总是与性别相关联”，①错误； ②探究植物细胞的吸水与失水实验中，作出的假设为原生质层相当于一层半透膜，以此为基础预测质壁分离和复原的实验结果，②正确； ③探究DNA半保留复制的实验中，演绎推理环节需对不同复制假说的结果进行预测：若为全保留复制，15N标记的DNA在含14N的培养基中复制一次，子代DNA一半为全部含15N的重带（位置靠下），一半为全部含 14N的轻带（位置靠上），该推理属于演绎内容，③正确； ④孟德尔两对相对性状的遗传实验中，最终得出的结论就是自由组合定律的核心内容：形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，④正确。 综上②③④正确，B正确，ACD错误。 10. 兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A. 甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B. 初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C. 初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D. 模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 【答案】C 【解析】 【详解】A、鸡性别决定方式为ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。基因D和d位于Z染色体上。甲信封模拟雌性，Z染色体数与W染色体数相等，因此代表W染色体的空白卡片数与标有D、d的Z染色体的卡片总数相等，A正确； B、初始种群雄性中隐性性状（ZdZd）个体占9%，则Z的基因频率为0.3，ZD为0.7，雄性中ZD：Zd=7：3；雌性中Z的基因频率和雄性一致，也是ZD：Zd=7：3，B正确； C、雌性中隐性性状个体（ZdW）占比为30%，由于自然状态下性别比例为1：1，因而在该种群中雌性隐性性状个体占比约为15%，C错误； D、自然选择会使种群基因频率发生定向改变，若模拟自然选择淘汰隐性个体，Z基因频率逐代下降，该种群会发生进化，D正确。 11. 在细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化如图1所示；细胞分裂过程中出现的两种粘连蛋白如图2所示，其中REC8主要粘连姐妹染色单体，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的粘连。下列叙述错误的是（ ） A. 在图1中BC时期，卵巢中可能发生RAD21L的水解及同源染色体的分离 B. 减数分裂或有丝分裂过程中BC段细胞中的染色体数始终是DE段细胞的2倍 C. 在有丝分裂过程中，细胞中染色体的正常排列和分离与REC8有关 D. 有丝分裂和减数分裂中均可出现REC8的水解以及姐妹染色单体的分离 【答案】B 【解析】 【详解】A、RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体粘连，减数第一次分裂后期同源染色体分离前会发生RAD21L的水解，减数第一次分裂属于BC段，卵巢中可进行减数分裂，A正确； B、若为减数分裂，BC段中减数第二次分裂前/中期细胞染色体数为N，DE段中减数第二次分裂后期细胞染色体数为2N，此时BC段染色体数是DE段的1/2；若为有丝分裂，BC段前/中期细胞染色体数为2N，DE段后期细胞染色体数为4N，此时BC段染色体数也是DE段的1/2，并非始终是2倍，B错误； C、REC8主要粘连姐妹染色单体，有丝分裂过程中姐妹染色单体的粘连、后期的正常分离都依赖REC8的作用，和染色体的正常排列、分离有关，C正确； D、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均会发生着丝粒分裂，该过程伴随REC8的水解和姐妹染色单体的分离，D正确。 12. 图1表示某种哺乳动物(2n=6)个体甲某一细胞正常分裂的图像。图2是同种动物个体乙的一个精原细胞进行减数分裂时不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量(该细胞分裂过程仅发生了一次染色体异常分离)。下列叙述正确的是（ ） A. 图1为次级精母细胞，含有两套遗传信息，两个染色体组 B. 图2中处于T3时期的细中Y染色体数量可能为0、1、2 C. 图1细胞所处时期与图2的T2时期相同，该细胞中可能含有等基因 D. 该精原细胞最终形成的4个精细胞中染色体数分别为4、4、2、2 【答案】D 【解析】 【分析】哺乳动物(2n=6)个体甲某一细胞正常分裂的图像，可能是次级精母细胞或者极体；图2是同种动物个体乙的一个精原细胞进行减数分裂时不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量，T1是减数第一次分裂，T2是减数第二次分裂前期中期，T3是减数第二次分裂后期。 【详解】A、图1为次级精母细胞或极体，含有两套遗传信息，两个染色体组，A错误； B、T2是减数第二次分裂前期中期，染色体多了一条，所以T3减数第二次分裂后期的细胞中可能没有Y染色体或者两条Y染色体，B错误； C、图1是减数第二次分裂后期，T2是减数第二次分裂前期中期，C错误； D、T2染色体多了一条，所以减数第二次分裂前期两个次级精母细胞中染色体数目是2和4，该精原细胞最终形成的4个精细胞中染色体数分别为4、4、2、2，D正确。 故选D。 13. 某先天性遗传病主要与AQP2基因和AVPR2基因有关，任一基因突变均可致病，AVPR2基因只位于X染色体上。现有甲、乙两个该遗传病家系（图1），研究人员对其部分成员涉及该遗传病的某一对等位基因进行检测，结果如图2所示。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段及其他因素的影响，下列判断正确的是（ ） A. AQP2基因、AVPR2基因及其突变基因是一组复等位基因 B. 就该病的两对基因而言，Ⅱ5是纯合子的概率为3/4 C. Ⅱ6与其父亲基因型相同的概率为1/2 D. 乙家庭夫妇再生育，生育正常孩子的概率为9/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、分析题意，图1甲家庭中Ⅰ1与Ⅰ2正常，但生有患病的女儿Ⅱ5，说明该病是隐性遗传病，且相关基因位于常染色体上，已知AVPR2基因只位于X染色体上，因此，图2中涉及的是AQP2基因，因而乙家庭带有的致病基因为AVPR2基因，其中乙中Ⅰ3与Ⅰ4都正常，生有患病的儿子Ⅱ8，说明为隐性遗传病，且为基因AVPR2突变引起的遗传病属于伴X染色体隐性遗传，可见AQP2与其突变基因、AVPR2与其突变基因属于两对等位基因，二者位于两对同源染色体上，不属于同一基因座的复等位基因，A错误； B、就AQP2基因而言，设相关基因是A/a，甲Ⅰ1与Ⅰ2基因型都是Aa，甲Ⅱ5为患者，其基因型为aa，就AVPR2基因而言，相关基因表示为B/b，则双亲的基因型为XBY、XBXB或XBXb，则综合考虑可知，Ⅱ₅是纯合子的概率为1或1/2，B错误； C、甲家庭AQP2亲本的相关基因型均为Aa，Ⅱ₆的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，甲家庭AVPR2亲本I1与II6的基因型均为XBY，可见II6与其父亲基因型相同的概率为2/3，C错误； D、乙家庭涉及AVPR2基因，相关基因用B/b表示，结合图2可知，乙中Ⅰ3与Ⅰ4基因型分别是AaXBY、AaXBXb，二者再生育，生出孩子正常的概率为3/4×3/4=9/16，D正确。 14. 将目的基因两条链用32P标记后导入动物精原细胞，并整合到染色体DNA中。选择含有两个目的基因的精原细胞在不含放射性的培养基中培养，经减数分裂产生4个子细胞。若不考虑变异，下列情况不会发生的是（ ） A. 2个子细胞中有放射性，这2个子细胞中有1个染色体上有放射性 B. 2个子细胞中有放射性，这2个子细胞中有2个染色体上有放射性 C. 4个子细胞中都有放射性，每个子细胞中有1条染色体上有放射性 D. 4个子细胞中都有放射性，每个子细胞中有2个染色体上有放射性 【答案】D 【解析】 【分析】目的基因可能整合到一条染色体上，也可能整合到一对同源染色体上，或者整合到一对非同源染色体上。 【详解】A、如果目的基因整合到一条染色体上，经减数分裂产生4个子细胞中有2个子细胞中有放射性，这2个子细胞中有1个染色体上有放射性，A错误； B、如果目的基因整合到一对非同源染色体上，减数分裂过程中这对非同源染色体组合在一起进入同一个子细胞，经过减数第二次分裂，产生的子细胞中2个子细胞中有放射性，这2个子细胞中有2个染色体上有放射性，B错误； C、如果目的基因整合到一对同源染色体上或整合到一对非同源染色体上，减数分裂过程中同源染色体分离或这对非同源染色体没有组合在一起，都分别进入不同的子细胞中，经过减数第二次分裂，产生的子细胞中4个子细胞中都有放射性，每个子细胞中都只有1条染色体上有放射性，C错误； D、根据C选项的分析，每个子细胞中不可能有2个染色体上有放射性，D正确。 故选D。 15. 无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA（sup-tRNA），能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup-tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如图。下列叙述错误的是（ ） A. 在A基因突变细胞中，sup-tRNA通过携带色氨酸与UAG终止密码子配对，使翻译继续进行 B. sup-tRNA并未修复突变的A基因，而是通过通读终止密码子来恢复蛋白功能 C. sup-tRNA技术能阻止翻译提前终止，但也可能产生分子量过大的异常蛋白质 D. 若A基因无义突变导致出现UAA终止密码子，则sup-tRNA同样能帮助恢复翻译过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题图可知，sup-tRNA的反密码子为AUC，可与mRNA上的UAG终止密码子互补配对，且该tRNA携带色氨酸，能够使翻译继续进行，A正确； B、sup-tRNA仅在翻译阶段发挥作用，并未改变突变A基因的碱基序列，是通过使终止密码子被正常读取（通读），合成完整的A蛋白来恢复功能，B正确； C、若其他正常基因的终止密码子为UAG，sup-tRNA也会与该终止密码子配对，导致翻译不能正常终止，产生分子量比正常蛋白更大的异常蛋白质，C正确； D、tRNA反密码子和密码子的结合具有碱基互补配对的特异性，该sup-tRNA的反密码子仅能与UAG配对，无法与UAA配对，因此不能帮助终止密码子为UAA的无义突变恢复翻译过程，D错误。 16. 已知CLH2基因可影响叶绿素水解酶的合成，化学诱变剂EMS能使该基因中的碱基G发生烷基化后与碱基T配对。研究人员利用EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，获得CLH2基因突变的植株甲（叶片深绿色）和乙（叶片黄色）。下列叙述正确的是（ ） A. EMS处理后，CLH2基因复制一次即可使碱基对G-C替换为A-T B. 植株乙叶片呈黄色可能是基因突变导致叶绿素水解酶的含量提高 C. 实验中获得植株甲和乙，可说明诱变剂引起的基因突变是随机的 D. 通过EMS处理，可以提高突变率，从而避免诱变育种的盲目性 【答案】B 【解析】 【详解】A、EMS使G烷基化后仅能与T配对，初始碱基对为G-C，第一次复制后得到G-C和烷基化G-T两种碱基对，第二次复制时T与A配对才能得到A-T碱基对，因此需要复制2次才能实现G-C到A-T的替换，A错误； B、叶绿素水解酶可分解叶绿素，若基因突变导致该酶含量提高，叶绿素会被大量分解，叶片可呈黄色，该情况存在可能性，B正确； C、植株甲和乙均为CLH2单基因突变的个体，同一基因突变产生不同性状，体现的是基因突变的不定向性，基因突变的随机性指突变可发生在个体发育任意时期、不同DNA或同一DNA不同位点，与该现象不符，C错误； D、EMS处理可提高突变率，但基因突变具有不定向性，因此无法避免诱变育种的盲目性，D错误。 二、非选择题：（4小题，共52分） 17. 为探究新型纳米材料（CDs）处理缓解盐胁迫对种子萌发影响的作用机制，研究人员进行如下实验。实验材料有棉花种子、200 mmol·L-1NaCl溶液、CDs溶液、抑制NADPH氧化酶催化产生H2O2的物质DPI。 实验分组及处理：CK组：蒸馏水浸种+蒸馏水培养； CT组：CDs溶液浸种+NaCl溶液培养； CT+DPI组：CDs溶液浸种+NaCl溶液培养+DPI处理。 培养7天后测定幼苗相关指标，结果如下表。 组别 发芽率（%） Na+含量（mmol·g-1） H2O2含量（μmol·g-1） CK 96 0.21 8.2 WT 32 1.68 18.5 CT 78 1.42 29.4 CT+DPI 31 1.65 9.6 （1）WT组的处理为_____________________。 （2）与CK组相比，WT组种子发芽率显著降低，请分析原因为_____________________。 （3）研究人员推测CDs引发后产生的H2O2作为信号分子，通过上调SOS1基因的表达来减轻盐害。下图为根细胞膜部分结构，图中SOS1蛋白的作用为_________________。若该推测成立，请分析CT+DPI组与CT组相比，幼苗Na+浓度升高的原因是__________________________。 【答案】（1）蒸馏水浸种+NaCl溶液培养      （2）外界溶液浓度高，种子吸水困难，代谢受阻 （3） ①. 依靠H+泵建立的膜两侧H+浓度梯度，逆浓度梯度将Na+转运到细胞膜外从而减少Na+对胞内代谢的影响。 ②. 因为DPI抑制了NADPH氧化酶活性，导致H2O2生成受阻，缺失H2O2信号后，SOS1基因表达无法被有效上调，SOS1向细胞外运输Na+减少，细胞内Na+积累增多。 【解析】 【小问1详解】 本实验的自变量为盐胁迫、CDs处理、DPI处理，WT组是盐胁迫下的对照组，需和CK组（无盐胁迫）、CT组（盐胁迫+CDs处理）形成对照，因此WT组的处理为蒸馏水浸种+NaCl溶液培养。 【小问2详解】 结合表格数据，WT组相比CK组Na⁺含量大幅上升，高盐会提高外界溶液渗透压，种子吸水困难，代谢受阻阻碍种子吸水，影响细胞正常代谢，抑制萌发。 【小问3详解】 据图可知，SOS1借助H⁺顺浓度梯度内流的势能，逆浓度梯度将Na+转运到细胞膜外从而减少Na+对胞内代谢的影响。据图表信息得知DPI可抑制NADPH氧化酶催化H₂O₂生成，CT+DPI组H₂O₂含量远低于CT组，作为信号分子的H₂O₂不足，无法有效上调SOS1基因的表达，SOS1蛋白合成减少，胞内过多的Na⁺无法及时外排，因此幼苗Na⁺浓度升高。 18. 我国科学家将新鲜菠菜叶绿体中的类囊体（TK）与某种化合物（主要成分是CdTe+）进行结合，构建Tk-CdTe杂化能量模块，如图1所示。将Tk-CdTe、相关酶、底物、缓冲液等封装成人工光合作用细胞，以获得定制化产物。请回答下列问题： （1）图1中步骤①为获取类囊体。首先将菠菜叶肉细胞破碎后，通过________法获取叶绿体，再在4℃条件下用________（填“低渗”“等渗”或“高渗”）缓冲溶液迅速处理叶绿体释放出类囊体。类囊体活性与叶绿素含量呈正相关，用分光光度计测定类囊体中叶绿素含量时需用______光，通过吸光度计算叶绿素含量。 （2）据图1分析，杂化能量模块中CdTe+的作用是________，电子的最终受体是__________。 （3）将相关物质封装在油包水微滴中形成如图2所示的人工光合作用细胞，据图示结构分析，人工光合作用细胞膜由______层磷脂分子构成，图中A转化为B的过程为暗反应的___________过程提供能量。在适宜条件下，人工光合作用细胞积累的糖类高于天然菠菜叶肉细胞，原因是______________________。 【答案】（1） ①. 差速离心 ②. 低渗 ③. 红光 （2） ①. 吸收光能，向PSII（光系统II）传递电子，补充光系统的电子供应 ②. NADP⁺、NAD⁺ （3） ①. 1 ②. C₃的还原（三碳化合物的还原） ③. 人工光合作用细胞没有呼吸作用消耗糖类，且光反应模块可额外提供更多能量/还原力，驱动暗反应合成更多糖类 【解析】 【小问1详解】 分离细胞内不同大小的细胞器（叶绿体）的标准高中生物方法是差速离心法；叶绿体在低渗溶液中会吸水涨破，从而释放出内部的类囊体；叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素也吸收蓝紫光，因此可通过测定对红光的吸光度计算叶绿素含量。 【小问2详解】 从图1可见CdTe⁺可以捕获光能，向PSII传递电子，额外补充光系统的电子供应；图中电子最终流向NADP⁺、NAD⁺用于生成NADPH、NADH，因此最终电子受体是NADP⁺、NAD⁺。 【小问3详解】 该人工细胞是油包水微滴，水相和油相的界面仅由单层磷脂分子排布形成边界，因此人工细胞膜仅含1层磷脂分子；A是光反应产生的ATP、NADPH，它们为暗反应的C₃还原过程提供能量和还原剂；天然叶肉细胞会通过呼吸作用消耗部分光合产物，而人工光合作用细胞没有呼吸作用消耗糖类，同时杂化能量模块可以额外提升光反应的能量产出，因此积累的糖类远高于天然叶肉细胞。 19. 有一种进行有性生殖的二倍体植物，性别决定方式为XY型。该植物的花色由两对独立遗传的基因A/a和D/d控制，基因A控制色素的合成，无基因A时呈白色，基因D与基因d分别决定花色为橙红色与黄色，两对基因均不在Y染色体上。为探究该植物花色遗传的特点，科研人员利用纯合的该种植物进行了杂交实验，结果如表所示。 杂交组合 子一代表型及比例 ♀ ♂ 实验一：白花♀×橙红色花♂ 全橙红色花 全白花 实验二：白花♀×黄花♂ 全橙红色花 全白花 回答下列问题： （1）据杂交实验结果推测，A/a基因在________染色体上，D/d基因在________染色体上。 （2）据实验一推测，亲本白花雌株的基因型为________，橙红色花雄株的基因型为________________。 （3）实验二的子一代雌雄植株相互交配得子二代，则子二代植株橙红色花∶黄花∶白花=________________。 （4）科研人员发现另一对等位基因B/b与花色无关。为确定B/b基因的位置，利用SSR分子标记技术对B/b基因进行定位分析。已知SSR是分布在各染色体上的短串联重复DNA序列，具有多样性和特异性。在该种植物中，某种SSR标记与B/b基因紧密连锁，且与B连锁的SSR序列长度和与b连锁的SSR序列长度不相同。现提取实验二中的亲本白花雌株（P1）、黄花雄株（P2）、F1及F2中白花植株的DNA进行该种SSR扩增，电泳结果如下图所示（F2白花植株结果未给出）。不考虑变异情况，请分析： ①据图推测，B/b基因位于________染色体上。 ②请在电泳图中画出F2白花植株的SSR扩增后的电泳结果________。 【答案】（1） ①. X ②. 常 （2） ①. DDXaXa或ddXaXa ②. DDXAY （3）3：1：4 （4） ①. X ②. 【解析】 【小问1详解】 根据表格实验一、二数据分析，杂交子代白花和非白色花在雌性和雄性中表现不同且雄性全为白花，说明色素的有无与性别相关联，则A、a基因位于X染色体上，又因为A/a和D/d这两对等位基因独立遗传，分别位于2对同源染色体上，所以D/d基因位于常染色体上。 【小问2详解】 根据题干信息亲本均为纯合子，实验一、实验二的子代雌株均为有色花（显性），雄株均为白花（隐性），可知亲本有关A/a的基因型均为XaXa和XAY，再分析D/d这一对基因，根据子代和亲本的表型，可推测实验一亲本白花雌株的基因型为DDXaXa或ddXaXa，橙红色花雄株的基因型为DDXAY，后代雌株均为橙红色花，雄株均为白花。 【小问3详解】 根据题干信息，可推测实验二亲本基因型为DDXaXa（白花雌）和ddXAY（黄花雄），子一代的基因型为DdXAXa（雌株）和DdXaY（雄株），子一代相互交配得子二代，子二代橙红色花（D_XA_）所占的比例为3/4×1/2=3/8，黄花（ddXA_）所占的比例为1/4×1/2=1/8，白花（_ _XaXa和_ _XaY）所占的比例为1/2，所以子二代植株的橙红色花：黄花：白花=3：1：4。 【小问4详解】 F1雌株的SSR电泳结果显示两条条带（杂合状态），而F1雄株只显示一条条带（纯合状态），说明B/b基因的遗传与性别相关，符合X连锁遗传的特点，说明B/b基因位于X染色体上。设P1的B（或b）所在的染色体上的重复序列为SSR1，P2的B（或b）所在的染色体上的重复序列为SSR2，因为A/a也位于X染色体上，所以P1（白花雌）的基因与SSR1连锁，P2（黄花雄）的A基因与SSR2连锁，所以对F2中的白花植株（含a基因）的DNA进行SSR扩增，预测会出现1条电泳条带，与P1相同，则F2白花植株的SSR扩增后的电泳结果为 20. 某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： （1）W品系减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为_____条，发生该数目变化的时期是_____，所产生的配子基因型为___________。 （2）为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为_____的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是_____。若将W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例为_____。 （3）W品系产生配子时，假设三条染色体（该异常染色体与含基因de的两条染色体）中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例为_____。 【答案】（1） ①. 16 ②. 减数第二次分裂后期 ③. de、DdEe （2） ①. 黄色 ②. 高产杂种是杂合子，自交后代会发生性状分离，出现低产纯合个体 ③. 3/10##30% （3）de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6  【解析】 【小问1详解】 该农作物含有染色体2n=14，W是三体，含有2n+1=15条染色体。减数分裂过程中，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，含8条染色体的次级性母细胞着丝粒分裂后染色体数最多为16条。W的基因型为DddEee（两条正常染色体均带de，一条异常染色体带DE），异常染色体不联会、随机分配，因此产生的配子为不含异常的de，和含异常染色体的DdEe两种。 【小问2详解】 需要选择雄性不育（dd纯合）的母本，d与e连锁在正常染色体上，dd个体一定为ee，表现为黄色，因此选黄色种子即可，无需去雄。杂种优势依赖杂合子的杂合状态，自交后发生性状分离，会出现低产的纯合子，因此产量降低。 计算三体比例：W产生的花粉中含异常染色体的全部致死，只有de（正常染色体）可育；卵细胞原本de：DdEe=1：1，含异常的卵细胞有4/7不存活，因此存活的卵细胞中，de占1，DdEe占1×(1−4/7​)=3/7，三体子代由含异常的卵细胞受精而来，因此比例为3/7÷（1+3/7）​​=3/10。 【小问3详解】 三条染色体（1条DE、2条de）分离时，1条随机移向一极，2条移向另一极，共3种等概率组合，产生配子比例为：DE：de：DdEe：ddee=1：2：2：1。含异常染色体的配子（DE、DdEe）存活率为3/7，不含异常的（de、ddee）全部存活，因此存活后比例为：(1×3/7)：(2×1)：(1×1)：(2×3/7​)=3：14：7：6，即de：DE：ddee：DdEe=14：3：7：6。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 郑州外国语学校2026—2027学年高三上期调研3试卷 生物 （75分钟 100分） 一、选择题（每小题3分，共16小题，共48分） 1. 某全脂豆奶粉的配料表显示：每100 g产品中含有蛋白质17.0 g、脂肪13.4 g、碳水化合物59.2 g、膳食纤维4.3 g、磷脂100 μg、钙400 mg、铁500 mg。下列说法正确的是（ ） A. 人体细胞和大豆细胞中化合物的种类相同，但含量不同 B. 脂肪和磷脂的水解产物都有甘油和脂肪酸 C. 豆奶粉中的多糖、蛋白质、脂肪都属于生物大分子 D. 铁是构成血红素的元素，治疗镰状细胞贫血需要增加铁的摄入 2. 染料Z是一种能与蛋白质上的氨基特异性结合的小分子荧光染料。该染料不能透过细胞膜且对细胞无毒性。下列说法错误的是（　　） A. 染料Z和苏丹Ⅲ都属于脂溶性染料 B. 染料Z和甲紫都可以将染色体染色 C. 染料Z和台盼蓝都可以用于鉴别动物细胞是否死亡 D. 染料Z和标记膜蛋白的红、绿荧光染料都可用于探究细胞膜的流动性 3. 研究发现，线粒体具有免疫“瞭望塔”功能。当细菌被中性粒细胞吞噬后，线粒体能感知细菌代谢产生的乳酸信号，经过一系列反应，促进胞外诱捕网（主要由蛋白纤维组成）释放，捕获并杀灭细菌（如图）。下列叙述错误的是（　　） A. 线粒体不仅参与了机体能量代谢，还参与了机体防御反应 B. 中性粒细胞对细菌的吞噬作用属于非特异性免疫 C. 细胞骨架参与了中性粒细胞释放胞外诱捕网过程 D. 线粒体感知乳酸触发抗菌反应，体现了免疫系统的监视功能 4. 研究发现，在用药物氯喹治疗疟疾的过程中，有些疟原虫会对氯喹产生抗性，其原因是疟原虫的消化泡表面存在一种依赖ATP的药物外排泵，该泵的核苷酸结合域可与ATP或ADP结合，与ATP完全结合时可转运溶质分子，作用机制如图所示。该泵可外排一类小分子药物，进而减少药物对疟原虫的毒害。下列叙述错误的是（　　） A. 该泵通过磷酸化和去磷酸化改变构象，进而运输物质 B. 推测疟原虫可能也会通过该泵对其他小分子药物产生抗性 C. 该泵首先在游离核糖体上合成，最后需要经过高尔基体的加工 D. 该泵是变异和自然选择综合作用的结果，属于疟原虫的有利变异 5. 降低瘤胃脲酶活性以延长尿素水解时间，可提高家畜瘤胃中的氮利用率从而利于家畜生长。研究者利用AI工具筛选到一种脲酶抑制剂（表小檗碱）并进行相关研究，结果如图，已知AHA为阳性对照。下列叙述正确的是（　　） A. AI工具筛选出能与脲酶活性中心结合的物质即为脲酶抑制剂 B. 据图可知AHA是脲酶抑制剂，对脲酶抑制作用比表小檗碱强 C. 实际应用中不宜选择2μM的表小檗碱来抑制瘤胃脲酶活性 D. 若规模化应用表小檗碱，相关气体产量升高会加剧温室效应 6. 器官在移植过程中面临离体缺血和再灌注的双重损伤。器官离体后，缺血导致细胞供氧不足，影响细胞呼吸；恢复血液灌注后，短时间内大量的O2会激活膜外的NADPH氧化酶，进而产生带电的自由基，损伤细胞。下列叙述正确的是（ ） A. 缺血时，无氧呼吸积累大量CO2，细胞pH下降，酶的活性降低 B. 缺血时，细胞的Na+运出受阻，胞内渗透压升高，导致细胞肿胀 C. 再灌注后，NADPH氧化酶催化产生的自由基以自由扩散方式进入细胞 D. 再灌注后，细胞核内DNA因与蛋白质紧密结合，不受自由基攻击破坏 7. 科研人员将光合系统相关基因整合到大肠杆菌后，该菌能在无碳源培养基中生长繁殖。下列叙述错误的是（ ） A. 必需整合光反应和暗反应系统的相关基因 B. 暗反应所需的所有能量来源于细胞中的ATP C. 改造成功的大肠杆菌可用作为唯一碳源 D. 该菌在无碳源培养基中生长繁殖一定需要光照 8. 国际杂志Cell Systems上刊登了来自美国加州大学的一项研究成果：科研人员利用蓝色光脉冲开启了一种名为Brn2的基因的表达，当Brn2（蛋白）信号足够强时，干细胞就会快速转化为神经细胞。下列有关分析错误的是（ ） A. 该实验说明蓝色光脉冲可促使干细胞分化为神经细胞 B. 干细胞增殖受基因严格控制，迁移到特定组织才会分化 C. 干细胞与神经元相比细胞中蛋白质的种类不完全相同 D. 干细胞与神经元相比发生癌变的可能性更大 9. 假说-演绎法在生物学研究（实验）中有着广泛的应用。下列叙述正确的是（ ） 序号 生物学研究（实验） 假说—演绎程序及对应内容 ① 基因在染色体上的实验证据 提出问题——为什么红眼与白眼的表型比在杂交后代中为3∶1 ② 探究植物细胞的吸水与失水实验 作出假设——原生质层相当于一层半透膜 ③ DNA半保留复制的实验证据 演绎推理——若是全保留复制，将15N标记的DNA分子转移培养，子一代DNA离心后在试管中会有一条位置靠下的条带、一条位置靠上的条带 ④ 孟德尔两对相对性状的遗传实验 得出结论——在形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合 A. ①②③④ B. ②③④ C. ①②③ D. ②③ 10. 兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1：1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（　　） A. 甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B. 初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7：3 C. 初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D. 模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 11. 在细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化如图1所示；细胞分裂过程中出现的两种粘连蛋白如图2所示，其中REC8主要粘连姐妹染色单体，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的粘连。下列叙述错误的是（ ） A. 在图1中BC时期，卵巢中可能发生RAD21L的水解及同源染色体的分离 B. 减数分裂或有丝分裂过程中BC段细胞中的染色体数始终是DE段细胞的2倍 C. 在有丝分裂过程中，细胞中染色体的正常排列和分离与REC8有关 D. 有丝分裂和减数分裂中均可出现REC8的水解以及姐妹染色单体的分离 12. 图1表示某种哺乳动物(2n=6)个体甲某一细胞正常分裂的图像。图2是同种动物个体乙的一个精原细胞进行减数分裂时不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量(该细胞分裂过程仅发生了一次染色体异常分离)。下列叙述正确的是（ ） A. 图1为次级精母细胞，含有两套遗传信息，两个染色体组 B. 图2中处于T3时期的细中Y染色体数量可能为0、1、2 C. 图1细胞所处时期与图2的T2时期相同，该细胞中可能含有等基因 D. 该精原细胞最终形成的4个精细胞中染色体数分别为4、4、2、2 13. 某先天性遗传病主要与AQP2基因和AVPR2基因有关，任一基因突变均可致病，AVPR2基因只位于X染色体上。现有甲、乙两个该遗传病家系（图1），研究人员对其部分成员涉及该遗传病的某一对等位基因进行检测，结果如图2所示。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段及其他因素的影响，下列判断正确的是（ ） A. AQP2基因、AVPR2基因及其突变基因是一组复等位基因 B. 就该病的两对基因而言，Ⅱ5是纯合子的概率为3/4 C. Ⅱ6与其父亲基因型相同的概率为1/2 D. 乙家庭夫妇再生育，生育正常孩子的概率为9/16 14. 将目的基因两条链用32P标记后导入动物精原细胞，并整合到染色体DNA中。选择含有两个目的基因的精原细胞在不含放射性的培养基中培养，经减数分裂产生4个子细胞。若不考虑变异，下列情况不会发生的是（ ） A. 2个子细胞中有放射性，这2个子细胞中有1个染色体上有放射性 B. 2个子细胞中有放射性，这2个子细胞中有2个染色体上有放射性 C. 4个子细胞中都有放射性，每个子细胞中有1条染色体上有放射性 D. 4个子细胞中都有放射性，每个子细胞中有2个染色体上有放射性 15. 无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA（sup-tRNA），能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup-tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如图。下列叙述错误的是（ ） A. 在A基因突变细胞中，sup-tRNA通过携带色氨酸与UAG终止密码子配对，使翻译继续进行 B. sup-tRNA并未修复突变的A基因，而是通过通读终止密码子来恢复蛋白功能 C. sup-tRNA技术能阻止翻译提前终止，但也可能产生分子量过大的异常蛋白质 D. 若A基因无义突变导致出现UAA终止密码子，则sup-tRNA同样能帮助恢复翻译过程 16. 已知CLH2基因可影响叶绿素水解酶的合成，化学诱变剂EMS能使该基因中的碱基G发生烷基化后与碱基T配对。研究人员利用EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，获得CLH2基因突变的植株甲（叶片深绿色）和乙（叶片黄色）。下列叙述正确的是（ ） A. EMS处理后，CLH2基因复制一次即可使碱基对G-C替换为A-T B. 植株乙叶片呈黄色可能是基因突变导致叶绿素水解酶的含量提高 C. 实验中获得植株甲和乙，可说明诱变剂引起的基因突变是随机的 D. 通过EMS处理，可以提高突变率，从而避免诱变育种的盲目性 二、非选择题：（4小题，共52分） 17. 为探究新型纳米材料（CDs）处理缓解盐胁迫对种子萌发影响的作用机制，研究人员进行如下实验。实验材料有棉花种子、200 mmol·L-1NaCl溶液、CDs溶液、抑制NADPH氧化酶催化产生H2O2的物质DPI。 实验分组及处理：CK组：蒸馏水浸种+蒸馏水培养； CT组：CDs溶液浸种+NaCl溶液培养； CT+DPI组：CDs溶液浸种+NaCl溶液培养+DPI处理。 培养7天后测定幼苗相关指标，结果如下表。 组别 发芽率（%） Na+含量（mmol·g-1） H2O2含量（μmol·g-1） CK 96 0.21 8.2 WT 32 1.68 18.5 CT 78 1.42 29.4 CT+DPI 31 1.65 9.6 （1）WT组的处理为_____________________。 （2）与CK组相比，WT组种子发芽率显著降低，请分析原因为_____________________。 （3）研究人员推测CDs引发后产生的H2O2作为信号分子，通过上调SOS1基因的表达来减轻盐害。下图为根细胞膜部分结构，图中SOS1蛋白的作用为_________________。若该推测成立，请分析CT+DPI组与CT组相比，幼苗Na+浓度升高的原因是__________________________。 18. 我国科学家将新鲜菠菜叶绿体中的类囊体（TK）与某种化合物（主要成分是CdTe+）进行结合，构建Tk-CdTe杂化能量模块，如图1所示。将Tk-CdTe、相关酶、底物、缓冲液等封装成人工光合作用细胞，以获得定制化产物。请回答下列问题： （1）图1中步骤①为获取类囊体。首先将菠菜叶肉细胞破碎后，通过________法获取叶绿体，再在4℃条件下用________（填“低渗”“等渗”或“高渗”）缓冲溶液迅速处理叶绿体释放出类囊体。类囊体活性与叶绿素含量呈正相关，用分光光度计测定类囊体中叶绿素含量时需用______光，通过吸光度计算叶绿素含量。 （2）据图1分析，杂化能量模块中CdTe+的作用是________，电子的最终受体是__________。 （3）将相关物质封装在油包水微滴中形成如图2所示的人工光合作用细胞，据图示结构分析，人工光合作用细胞膜由______层磷脂分子构成，图中A转化为B的过程为暗反应的___________过程提供能量。在适宜条件下，人工光合作用细胞积累的糖类高于天然菠菜叶肉细胞，原因是______________________。 19. 有一种进行有性生殖的二倍体植物，性别决定方式为XY型。该植物的花色由两对独立遗传的基因A/a和D/d控制，基因A控制色素的合成，无基因A时呈白色，基因D与基因d分别决定花色为橙红色与黄色，两对基因均不在Y染色体上。为探究该植物花色遗传的特点，科研人员利用纯合的该种植物进行了杂交实验，结果如表所示。 杂交组合 子一代表型及比例 ♀ ♂ 实验一：白花♀×橙红色花♂ 全橙红色花 全白花 实验二：白花♀×黄花♂ 全橙红色花 全白花 回答下列问题： （1）据杂交实验结果推测，A/a基因在________染色体上，D/d基因在________染色体上。 （2）据实验一推测，亲本白花雌株的基因型为________，橙红色花雄株的基因型为________________。 （3）实验二的子一代雌雄植株相互交配得子二代，则子二代植株橙红色花∶黄花∶白花=________________。 （4）科研人员发现另一对等位基因B/b与花色无关。为确定B/b基因的位置，利用SSR分子标记技术对B/b基因进行定位分析。已知SSR是分布在各染色体上的短串联重复DNA序列，具有多样性和特异性。在该种植物中，某种SSR标记与B/b基因紧密连锁，且与B连锁的SSR序列长度和与b连锁的SSR序列长度不相同。现提取实验二中的亲本白花雌株（P1）、黄花雄株（P2）、F1及F2中白花植株的DNA进行该种SSR扩增，电泳结果如下图所示（F2白花植株结果未给出）。不考虑变异情况，请分析： ①据图推测，B/b基因位于________染色体上。 ②请在电泳图中画出F2白花植株的SSR扩增后的电泳结果________。 20. 某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题： （1）W品系减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为_____条，发生该数目变化的时期是_____，所产生的配子基因型为___________。 （2）为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为_____的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是_____。若将W品系的所有植株自交，子代中三体植株的比例为_____。 （3）W品系产生配子时，假设三条染色体（该异常染色体与含基因de的两条染色体）中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $