河南郑州外国语学校2026—2027学年高三上期调研3试卷

郑州外国语学校2026—2027学年高三上期调研3试卷 生物 （75分钟 100分） 一、选择题（每小题3分，共16小题，共48分） 1．某全脂豆奶粉的配料表显示：每100 g产品中含有蛋白质17.0 g、脂肪13.4 g、碳水化合物59.2 g、膳食纤维4.3 g、磷脂100 μg、钙400 mg、铁500 mg。下列说法正确的是（ ） A．人体细胞和大豆细胞中化合物的种类相同，但含量不同 B．脂肪和磷脂的水解产物都有甘油和脂肪酸 C．豆奶粉中的多糖、蛋白质、脂肪都属于生物大分子 D．铁是构成血红素的元素，治疗镰状细胞贫血需要增加铁的摄入 2．染料Z是一种能与蛋白质上的氨基特异性结合的小分子荧光染料。该染料不能透过细胞膜且对细胞无毒性。下列说法错误的是（ ） A．染料Z和苏丹Ⅲ都属于脂溶性染料 B．染料Z和甲紫都可以将染色体染色 C．染料Z和台盼蓝都可以用于鉴别动物细胞是否死亡 D．染料Z和标记膜蛋白的红、绿荧光染料都可用于探究细胞膜的流动性 3．研究发现，线粒体具有免疫“瞭望塔”功能。当细菌被中性粒细胞吞噬后，线粒体能感知细菌代谢产生的乳酸信号，经过一系列反应，促进胞外诱捕网（主要由蛋白纤维组成）释放，捕获并杀灭细菌（如图）。下列叙述错误的是（ ） A．线粒体不仅参与了机体能量代谢，还参与了机体防御反应 B．中性粒细胞对细菌的吞噬作用属于非特异性免疫 C．细胞骨架参与了中性粒细胞释放胞外诱捕网过程 D．线粒体感知乳酸触发抗菌反应，体现了免疫系统的监视功能 4．研究发现，在用药物氯喹治疗疟疾的过程中，有些疟原虫会对氯喹产生抗性，其原因是疟原虫的消化泡表面存在一种依赖ATP的药物外排泵，该泵的核苷酸结合域可与ATP或ADP结合，与ATP完全结合时可转运溶质分子，作用机制如图所示。该泵可外排一类小分子药物，进而减少药物对疟原虫的毒害。下列叙述错误的是（ ） A．该泵通过磷酸化和去磷酸化改变构象，进而运输物质 B．推测疟原虫可能也会通过该泵对其他小分子药物产生抗性 C．该泵首先在游离核糖体上合成，最后需要经过高尔基体的加工 D．该泵是变异和自然选择综合作用的结果，属于疟原虫的有利变异 5．降低瘤胃脲酶活性以延长尿素水解时间，可提高家畜瘤胃中的氮利用率从而利于家畜生长。研究者利用AI工具筛选到一种脲酶抑制剂（表小檗碱）并进行相关研究，结果如图，已知AHA为阳性对照。下列叙述正确的是（ ） A．AI工具筛选出能与脲酶活性中心结合的物质就是脲酶抑制剂 B．据图可知AHA是脲酶抑制剂，对脲酶抑制作用比表小檗碱强 C．实际应用中不宜选择2μM的表小檗碱来抑制瘤胃脲酶活性 D．若规模化应用表小檗碱，相关气体产量升高会加剧温室效应 6．器官在移植过程中面临离体缺血和再灌注的双重损伤。器官离体后，缺血导致细胞供氧不足，影响细胞呼吸；恢复血液灌注后，短时间内大量的O2会激活膜外的NADPH氧化酶，进而产生带电的自由基，损伤细胞。下列叙述正确的是（ ） A．缺血时，无氧呼吸积累大量CO2，细胞pH下降，酶的活性降低 B．缺血时，细胞的Na+运出受阻，胞内渗透压升高，导致细胞肿胀 C．再灌注后，NADPH氧化酶催化产生的自由基以自由扩散方式进入细胞 D．再灌注后，细胞核内DNA因与蛋白质紧密结合，不受自由基攻击破坏 7．科研人员将光合系统相关基因整合到大肠杆菌后，该菌能在无碳源培养基中生长繁殖。下列叙述错误的是（ ） A．必需整合光反应和暗反应系统的相关基因 B．暗反应所需的所有能量来源于细胞中的ATP C．改造成功的大肠杆菌可用CO2作为唯一碳源 D．该菌在无碳源培养基中生长繁殖一定需要光照 8．国际杂志Cell Systems上刊登了来自美国加州大学的一项研究成果：科研人员利用蓝色光脉冲开启了一种名为Brn2的基因的表达，当Brn2（蛋白）信号足够强时，干细胞就会快速转化为神经细胞。下列有关分析错误的是（ ） A．该实验说明蓝色光脉冲可促使干细胞分化为神经细胞 B．干细胞增殖受基因严格控制，迁移到特定组织才会分化 C．干细胞与神经元相比细胞中蛋白质的种类不完全相同 D．干细胞与神经元相比发生癌变的可能性更大 9．假说-演绎法在生物学研究（实验）中有着广泛的应用。下列叙述正确的是（ ） 序号 生物学研究（实验） 假说—演绎程序及对应内容 ① 基因在染色体上的实验证据 提出问题——为什么红眼与白眼的表型比在杂交后代中为3∶1 ② 探究植物细胞的吸水与失水实验 作出假设——原生质层相当于一层半透膜 ③ DNA半保留复制的实验证据 演绎推理——若是全保留复制，将15N标记的DNA分子转移培养，子一代DNA离心后在试管中会有一条位置靠下的条带、一条位置靠上的条带 ④ 孟德尔两对相对性状的遗传实验 得出结论——在形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合 A．①②③④ B．②③④ C．①②③ D．②③ 10．兴趣小组构建鸡（ZW型）种群的某伴Z性状的遗传模型，模拟遗传平衡与自然选择过程。所用材料有：分别表示雌性和雄性的甲乙两个信封，表示性染色体的卡片若干（空白卡片、分别标有基因D和d的卡片）。已知自然状态下该种群性别比例为1∶1，初始种群的雄性中，隐性性状个体占9%。下列叙述错误的是（ ） A．甲信封中，模拟W染色体的空白卡片数与标有D和d的卡片总数相等 B．初始模型中，甲、乙信封内基因D与d卡片数量比均为7∶3 C．初始种群中，雌性隐性性状个体在该种群中的占比约为30% D．模拟自然选择时每代淘汰隐性个体，该种群会发生进化 11．在细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化如图1所示；细胞分裂过程中出现的两种粘连蛋白如图2所示，其中REC8主要粘连姐妹染色单体，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的粘连。下列叙述错误的是（ ） A．在图1中BC时期，卵巢中可能发生RAD21L的水解及同源染色体的分离 B．减数分裂或有丝分裂过程中BC段细胞中的染色体数始终是DE段细胞的2倍 C．在有丝分裂过程中，细胞中染色体的正常排列和分离与REC8有关 D．有丝分裂和减数分裂中均可出现REC8的水解以及姐妹染色单体的分离 12．图1表示某种哺乳动物（2n=6）个体甲某一细胞正常分裂的图像。图2是同种动物个体乙的一个精原细胞进行减数分裂时不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量（该细胞分裂过程仅发生了一次染色体异常分离）。下列叙述正确的是（ ） A．图1为次级精母细胞，含有两套遗传信息，两个染色体组 B．图2中处于T3时期的细中Y染色体数量可能为0、1、2 C．图1细胞所处时期与图2的T2时期相同，该细胞中可能含有等基因 D．乙的该精原细胞最终形成的4个精细胞中染色体数分别为4、4、2、2 13．某先天性遗传病主要与AQP2基因和AVPR2基因有关，任一基因突变均可致病，AVPR2基因只位于X染色体上。现有甲、乙两个该遗传病家系（图1），研究人员对其部分成员涉及该遗传病的某一对等位基因进行检测，结果如图2所示。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段及其他因素的影响，下列判断正确的是（ ） A．AQP2基因、AVPR2基因及其突变基因是一组复等位基因 B．就该病的两对基因而言，Ⅱ5是纯合子的概率为3/4 C．Ⅱ6与其父亲基因型相同的概率为1/2 D．乙家庭夫妇再生育，生育正常孩子的概率为9/16 14．将目的基因两条链用标记后导入动物精原细胞，并整合到染色体DNA中。选择含有两个目的基因的精原细胞在不含放射性的培养基中培养，经减数分裂产生4个子细胞。若不考虑变异，下列情况不会发生的是（ ） A．2个子细胞中有放射性，这2个子细胞中有1个染色体上有放射性 B．2个子细胞中有放射性，这2个子细胞中有2个染色体上有放射性 C．4个子细胞中都有放射性，每个子细胞中有1条染色体上有放射性 D．4个子细胞中都有放射性，每个子细胞中有2个染色体上有放射性 15．无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA（sup-tRNA），能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup-tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如图。下列叙述错误的是（ ） A．在A基因突变细胞中，sup-tRNA通过携带色氨酸与UAG终止密码子配对，使翻译继续进行 B．sup-tRNA并未修复突变的A基因，而是通过通读终止密码子来恢复蛋白功能 C．sup-tRNA技术能阻止翻译提前终止，但也可能产生分子量过大的异常蛋白质 D．若A基因无义突变导致出现UAA终止密码子，则sup-tRNA同样能帮助恢复翻译过程 16．已知CLH2基因可影响叶绿素水解酶的合成，化学诱变剂EMS能使该基因中的碱基G发生烷基化后与碱基T配对。研究人员利用EMS处理野生型大白菜（叶片浅绿色）种子，获得CLH2基因突变的植株甲（叶片深绿色）和乙（叶片黄色）。下列叙述正确的是（ ） A．EMS处理后，CLH2基因复制一次即可使碱基对G-C替换为A-T B．植株乙叶片呈黄色可能是基因突变导致叶绿素水解酶的含量提高 C．实验中获得植株甲和乙，可说明诱变剂引起的基因突变是随机的 D．通过EMS处理，可以提高突变率，从而避免诱变育种的盲目性 二、非选择题：（4小题，共52分） 17．（8分）为探究新型纳米材料（CDs）处理缓解盐胁迫对种子萌发影响的作用机制，研究人员进行如下实验。实验材料有棉花种子、200 mmol·L-1NaCl溶液、CDs溶液、抑制NADPH氧化酶催化产生H2O2的物质DPI。 实验分组及处理：CK组：蒸馏水浸种+蒸馏水培养； CT组：CDs溶液浸种+NaCl溶液培养； CT+DPI组：CDs溶液浸种+NaCl溶液培养+DPI处理。 培养7天后测定幼苗相关指标，结果如下表。 组别 发芽率（%） Na+含量（mmol·g-1） H2O2含量（μmol·g-1） CK 96 0.21 8.2 WT 32 1.68 18.5 CT 78 1.42 29.4 CT+DPI 31 1.65 9.6 （1）WT组的处理为_____________________。 （2）与CK组相比，WT组种子发芽率显著降低，请分析原因为。 （3）研究人员推测CDs引发后产生的H2O2作为信号分子，通过上调SOS1基因的表达来减轻盐害。下图为根细胞膜部分结构，图中SOS1蛋白的作用为_________________。若该推测成立，请分析CT+DPI组与CT组相比，幼苗Na+浓度升高的原因是__________________________。 18．（16分）我国科学家将新鲜菠菜叶绿体中的类囊体（TK）与某种化合物（主要成分是CdTe+）进行结合，构建Tk-CdTe杂化能量模块，如图1所示。将Tk-CdTe、相关酶、底物、缓冲液等封装成人工光合作用细胞，以获得定制化产物。请回答下列问题： （1）图1中步骤①为获取类囊体。首先将菠菜叶肉细胞破碎后，通过________法获取叶绿体，再在4℃条件下用________（填“低渗”“等渗”或“高渗”）缓冲溶液迅速处理叶绿体释放出类囊体。类囊体活性与叶绿素含量呈正相关，用分光光度计测定类囊体中叶绿素含量时需用______光，通过吸光度计算叶绿素含量。 （2）据图1分析，杂化能量模块中CdTe+的作用是________，电子的最终受体是__________。 （3）将相关物质封装在油包水微滴中形成如图2所示的人工光合作用细胞，据图示结构分析，人工光合作用细胞膜由______层磷脂分子构成，图中A转化为B的过程为暗反应的___________过程提供能量。在适宜条件下，人工光合作用细胞积累的糖类高于天然菠菜叶肉细胞，原因是______________________。 19．（14分）有一种进行有性生殖的二倍体植物，性别决定方式为XY型。该植物的花色由两对独立遗传的基因A/a和D/d控制，基因A控制色素的合成，无基因A时呈白色，基因D与基因d分别决定花色为橙红色与黄色，两对基因均不在Y染色体上。为探究该植物花色遗传的特点，科研人员利用纯合的该种植物进行了杂交实验，结果如表所示。 杂交组合 子一代表型及比例 ♀ ♂ 实验一：白花♀×橙红色花♂ 全橙红色花 全白花 实验二：白花♀×黄花♂ 全橙红色花 全白花 回答下列问题： （1）据杂交实验结果推测，A/a基因在________染色体上，D/d基因在________染色体上。 （2）据实验一推测，亲本白花雌株的基因型为________，橙红色花雄株的基因型为________________。 （3）实验二的子一代雌雄植株相互交配得子二代，则子二代植株橙红色花∶黄花∶白花=________________。 （4）科研人员发现另一对等位基因B/b与花色无关。为确定B/b基因的位置，利用SSR分子标记技术对B/b基因进行定位分析。已知SSR是分布在各染色体上的短串联重复DNA序列，具有多样性和特异性。在该种植物中，某种SSR标记与B/b基因紧密连锁，且与B连锁的SSR序列长度和与b连锁的SSR序列长度不相同。现提取实验二中的亲本白花雌株（P1）、黄花雄株（P2）、F1及F2中白花植株的DNA进行该种SSR扩增，电泳结果如下图所示（F2白花植株结果未给出）。不考虑变异情况，请分析： ①据图推测，B/b基因位于________染色体上。 ②请在电泳图中画出F2白花植株的SSR扩增后的电泳结果________。 20．（14分）某高度自交的二倍体农作物（2n=14）产量较低，但用适当的品系配制杂种，可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制，雄性不育基因d纯合时不能产生花粉；种子颜色受基因E/e控制，茶褐色（E）对黄色（e）为显性，两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体，并导入基因型为ddee的植株，获得三体植株（2n+1）品系W。W品系产生配子时，异常染色体不参与联会，随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活，含异常染色体的花粉均不存活。（不考虑染色体互换及其他变异，回答下列问题：） （1）W品系减数分裂产生配子的过程中，细胞中染色体数最多为______条，发生该数目变化的时期是______，所产生的配子基因型为____________。 （2）为了避免去雄处理，将W品系自交，从中选取颜色为______的种子作母本，与野生型（DDEE）杂交，即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低，最可能的原因是________________。W品系自交代中三体植株的比例为________。 （3）W品系产生配子时，假设三条染色体（该异常染色体与含基因de的两条染色体）中的一条随机移向细胞一极，另外两条移向另一极，含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同，则产生可育的雌配子基因型及比例为______________________。 学科网（北京）股份有限公司 $