精品解析:天津市经济技术开发区第一中学2026-2027学年高三上学期10月月考生物试卷

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2026-10-24
| 2份
| 24页
| 18人阅读
| 0人下载

内容正文:

天津经济技术开发区第一中学2026—2027学年度 第一学期高三年级生物学科第一次检测试卷 一、单选题(共16题,每题3分,共48分) 1. 同一个生物分子可先后出现于两个细胞结构,下列选项与此描述不符的是( ) A. ATP:线粒体→溶酶体 B. mRNA:细胞核→核糖体 C. 淀粉:叶绿体→线粒体 D. 磷脂:内质网→高尔基体 【答案】C 【解析】 【详解】A、线粒体是有氧呼吸的主要场所,可合成ATP为细胞生命活动供能,溶酶体执行水解功能需要消耗ATP,因此ATP可从线粒体运输到溶酶体,路径合理,A不符合题意; B、mRNA以细胞核内的DNA为模板转录合成后,通过核孔进入细胞质,与核糖体结合作为翻译的模板,路径合理,B不符合题意; C、淀粉在叶绿体中合成后,需先在细胞质基质中水解为葡萄糖,葡萄糖进一步分解为丙酮酸后才能进入线粒体参与有氧呼吸,淀粉本身无法直接进入线粒体,路径不合理,C符合题意; D、内质网是脂质合成的场所,磷脂作为生物膜的重要组成成分,可通过囊泡从内质网运输到高尔基体,参与高尔基体膜的更新,路径合理,D不符合题意。 2. 某种动物的体细胞增殖过程中不同阶段的示意图如下,其中错误的是( ) A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A、该图核膜完整,染色质呈细丝状,中心体已完成复制,符合动物细胞有丝分裂间期的特征,A正确; B、该图核膜消失,染色体散乱分布,中心体移向细胞两极并发出星射线形成纺锤体,符合有丝分裂前期的特征,B正确; C、该图中所有染色体的着丝粒整齐排列在赤道板位置,纺锤体结构清晰,符合有丝分裂中期的特征,C正确; D、图中是同源染色体分离,属于减数第一次分裂后期,体细胞增殖只进行有丝分裂,不会发生同源染色体分离,D错误。 3. 梅塞尔森发现DNA半保留复制的实验被称为“生物学中最漂亮的实验”。下列有关该实验的叙述,错误的是( ) A. DNA双螺旋结构的发现为该实验提供了理论基础 B. 放射性同位素检测技术为实验结果检测提供了技术手段 C. 密度梯度离心为DNA分子在试管分层提供了有效方法 D. 假说—演绎法为该实验的研究过程提供了科学的思维方法 【答案】B 【解析】 【分析】1、同位素标记法:同位素可用于追踪物质运行和变化的规律,例如噬菌体侵染细菌的实验、验证DNA半保留复制的实验。 2、假说—演绎法的步骤:发现现象→提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证。 【详解】A、DNA双螺旋结构的发现是该实验提出假说的依据,因此能为该实验提供必要的理论基础,A正确; B、梅塞尔森和斯塔尔将15N标记的大肠杆菌转移到14N的普通培养液中培养,收集大肠杆菌并提取DNA,对其密度梯度离心,15N不具备放射性,因此不需要用放射性同位素检测技术进行检测,B错误; C、该实验利用密度梯度离心技术让不同密度的DNA分层,从而证明了半保留复制,因此密度梯度离心为DNA分子在试管分层提供了有效方法,C正确; D、梅塞尔森和斯塔尔在实验之前进行演绎推理,观察到与演绎一致的预期现象后,实验证明了“DNA的半保留复制”,因此假说—演绎法为该实验的研究过程提供了科学的思维方法,D正确。 故选B。 4. 果蝇的显性基因G会导致雄性不育,但显性基因H可解除G基因的影响。现有纯合雌果蝇甲、纯合雄果蝇乙和丙。甲×乙得到的雄果蝇不育,而甲×丙得到的雄果蝇丁可育,且丁与甲回交得到的雄果蝇依然可育。若果蝇乙不含G基因,则H基因位于( ) A. 常染色体 B. X染色体 C. Y染色体 D. X或Y染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、若H位于常染色体:甲为纯合含G且不含H的个体(甲与不含G的乙杂交的子代雄蝇含G且不育,证明甲无H),丙若为纯合HH,子代丁的基因型为Hh,丁与甲(hh)回交,后代雄蝇会出现1/2的hh个体,这类个体含G且无H,表现为不育,与“回交雄果蝇全可育”矛盾,A错误; B、若H位于X染色体:雄性丁的X染色体来自母本甲,甲与乙杂交得到的雄蝇(X来自甲)不育,说明甲的X染色体不含H,因此丁的X染色体也无H,无法获得H基因,表现为不育,与“甲×丙得到的雄丁可育”矛盾,BD错误; C、若H位于Y染色体:甲×乙得到的雄果蝇不育,说明甲为GG纯合,而甲×丙得到的雄果蝇丁可育,说明丁的Y染色体上有H来解除G基因的影响。丁作为雄性,Y染色体来自丙,所以丙也表现为可育;丁与甲回交,后代雄蝇的Y染色体均来自丁,全部携带H,所有雄蝇均可育,完全符合题干所有条件,C正确。 5. 果蝇眼色由常染色体上的基因(A/a)和X染色体上的基因(B/b)共同控制,基因与眼色关系如图所示。现有白眼雄果蝇与纯合粉眼雌果蝇杂交,有红眼和粉眼(不考虑突变)。下列叙述错误的是( ) A. 红眼果蝇基因型共6种 B. 亲本中白眼雄果蝇的基因型为 C. 红眼雌雄果蝇均为杂合子 D. 中的雌雄粉眼果蝇杂交,其后代中不可能出现白眼果蝇 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知,白眼果蝇的基因型是A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY,共有6种,粉眼果蝇的基因型是aaXBX﹣、aaXBY,共3种,红眼果蝇的基因是为A_XBX﹣、A_XBY,共6种。 【详解】A、红眼果蝇的基因是为A_XBX﹣、A_XBY,共6种,A正确; B、白眼雄果蝇(A_XbY或aaXbY)与纯合粉眼雌果蝇(aaXBXB)杂交,F1有红眼和粉眼(aaXBX﹣或aaXBY),说明亲本中白眼雄果蝇的基因型为AaXbY,B正确; C、白眼雄果蝇(A_XbY或aaXbY)与纯合粉眼雌果蝇(aaXBXB)杂交,F1有红眼和粉眼(aaXBX﹣或aaXBY),说明亲本中白眼雄果蝇的基因型为AaXbY,则F1红眼果蝇基因型为AaXBXb、AaXBY,雌雄均为杂合子,C正确; D、白眼雄果蝇(A_XbY或aaXbY)与纯合粉眼雌果蝇(aaXBXB)杂交,F1有红眼和粉眼(aaXBX﹣或aaXBY),说明亲本中白眼雄果蝇的基因型为AaXbY,则F1粉眼果蝇基因型为aaXBXb、aaXBY,aaXBXb与aaXBY杂交,子代会出现aaXbY(白眼雄果蝇),D错误。 故选D。 6. 鼠肉瘤病毒(MSV)是一种逆转录病毒。在MSV侵入宿主细胞后,在宿主细胞内不会发生的是( ) A. 利用宿主细胞提供的原料、能量、模板等合成病毒DNA B. 在逆转录酶的作用下,以4种脱氧核苷酸为原料合成DNA分子 C. 新合成的病毒RNA与宿主细胞的核糖体结合,合成病毒的蛋白质 D. 病毒RNA与病毒的蛋白质在宿主细胞内组装成子代病毒 【答案】A 【解析】 【详解】A、逆转录病毒合成病毒DNA的模板是病毒自身携带的RNA,并非由宿主细胞提供模板,该过程不会发生,A符合题意; B、MSV是逆转录病毒,侵入宿主细胞后会在自身携带的逆转录酶的作用下,利用宿主细胞提供的4种脱氧核苷酸为原料合成DNA分子,该过程可发生,B不符合题意; C、逆转录合成的病毒DNA可整合到宿主细胞的基因组中,进而转录出病毒RNA,其中作为mRNA的病毒RNA可与宿主细胞的核糖体结合,翻译合成病毒的蛋白质,该过程可发生,C不符合题意; D、病毒无细胞结构,增殖过程的原料、场所均由宿主细胞提供,新合成的病毒RNA与病毒蛋白质会在宿主细胞内组装成子代病毒,该过程可发生,D不符合题意。 7. 放线菌素D是一种多肽抗生素,为细胞周期非特异性药物,常在G1期起作用,阻碍G1期细胞进入“相邻”的S期,作用机理为嵌合于DNA双链内,与鸟嘌呤基团结合,抑制RNA聚合酶活力,放线菌素D直接影响的过程是( ) A. DNA复制 B. RNA复制 C. 遗传信息的转录 D. 遗传信息的翻译 【答案】C 【解析】 【分析】转录的模板:mRNA; 转录的原料:四种游离的核糖核苷酸; 转录所需的酶:RNA聚合酶。 【详解】A、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶,不需要RNA聚合酶,放线菌素D抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,则不影响DNA复制过程,A错误; B、RNA复制不需要RNA聚合酶,放线菌素D抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,不影响RNA复制过程,B错误; C、遗传信息的转录需要RNA聚合酶,放线菌素D抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,则直接影响遗传信息的转录过程,C正确; D、遗传信息的翻译过程不需要RNA聚合酶,放线菌素D抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,不影响翻译过程,D错误; 故选C。 8. 肌球蛋白是一种参与细胞内物质运输的蛋白质。下列关于肌球蛋白的叙述,正确的是( ) A. 由C、H、O三种元素组成 B. 基本单位是氨基酸 C. 强酸处理不会影响其功能 D. 用碘液检测显蓝色 【答案】B 【解析】 【详解】A、蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N,部分还含有S等元素,肌球蛋白作为蛋白质,不可能只由C、H、O三种元素组成,A错误; B、蛋白质的基本组成单位是氨基酸,肌球蛋白属于蛋白质,因此其基本单位是氨基酸,B正确; C、强酸会破坏蛋白质的空间结构使其变性失活,因此强酸处理会影响肌球蛋白的功能,C错误; D、碘液是检测淀粉的试剂,淀粉遇碘液显蓝色,肌球蛋白作为蛋白质,应用双缩脲试剂检测,D错误。 9. 细胞在营养充足时,tRNA 分子会与其对应的氨基酸结合,形成“负载 tRNA”;当缺乏某种氨基酸时,无法形成相应的负载 tRNA,导致“空载 tRNA”在细胞内大量堆积,从而调控相关基因的表达,如图所示。下列叙述正确的是( ) A. ①过程需要 RNA 聚合酶和解旋酶参与 B. ②过程多个核糖体合成肽链的氨基酸序列不同 C. ③过程负载 tRNA3'端水解掉核苷酸转变为空载 tRNA D. 空载 tRNA 可抑制相关基因的转录 【答案】D 【解析】 【详解】A、①过程为转录,需要 RNA 聚合酶,RNA 聚合酶具有解旋的功能,A 错误; B、②过程多个核糖体使用的模板相同,合成肽链的氨基酸序列相同,B 错误; C、③过程负载 tRNA3'端水解掉氨基酸转变为空载 tRNA,C 错误; D、据图分析可知,空载 tRNA 可抑制相关基因的转录,D 正确。 故选D。 10. 某RNA病毒为侵染动物细胞的逆转录病毒,其衣壳外有来自宿主细胞膜的脂质包膜。下列分析错误的是( ) A. 该病毒逆转录时,沿RNA模板链的3'→5' 方向合成DNA链 B. 逆转录形成的RNA/DNA双链中碱基数量符合U+C=A+G C. 该病毒衣壳蛋白的合成需借助宿主细胞的tRNA D. 该病毒的脂质包膜中含有胆固醇 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA 聚合酶、逆转录酶合成核酸的方向均为 5'→3',即沿着模板链的 3'→5' 方向延伸子链。逆转录以 RNA 为模板合成 DNA,沿 RNA 模板 3'→5' 方向合成 DNA 链,A正确; B、RNA/DNA双链的碱基配对规则为A-T、U-A、C-G、G-C,双链中嘌呤总数量(A+G)等于嘧啶总数量(U+C+T),B错误; C、病毒无核糖体、tRNA 等翻译系统,衣壳蛋白的翻译完全依赖宿主细胞的核糖体、tRNA 转运氨基酸,C正确; D、该病毒的脂质包膜来自宿主动物细胞膜,动物细胞膜的脂质成分包含胆固醇,因此包膜中含有胆固醇,D正确。 11. 某抗体类药物能结合肺癌细胞表面HER2受体,阻断受体功能,引起癌细胞发生一系列变化而凋亡。下列对癌细胞变化的分析不合理的是( ) A. 凋亡基因表达上调,提示HER2受体被激活 B. 细胞由扁平形变为球形,提示细胞骨架受到影响 C. 细胞膜的磷脂酰丝氨酸由内侧翻转到外侧,提示细胞膜流动性改变 D. 基因组DNA被降解成约200碱基对的小片段,提示DNA酶被激活 【答案】A 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程,对生物体是有利的,而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础,能维持组织细胞数目的相对稳定,是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内,细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除,是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、该抗体类药物能结合肺癌细胞表面HER2受体,阻断受体功能,引起癌细胞发生一系列变化而凋亡,说明该药物发挥了作用,导致癌细胞的凋亡基因表达上调,提示HER2受体被阻断,A错误; B、细胞骨架与细胞形态的维持有关,细胞由扁平形变为球形,提示细胞骨架受到影响,B正确; C、质膜的基本骨架是磷脂双分子层,磷脂酰丝氨酸是磷脂分子的一种,如果细胞膜的磷脂酰丝氨酸由内侧翻转到外侧,提示细胞膜流动性改变,C正确; D、DNA酶可以将DNA分子水解,如果基因组DNA被降解成约200碱基对的小片段,提示DNA酶被激活,D正确。 故选A。 12. 一对近亲婚配的夫妻,其儿女均患不育症(如下图)。该不育症与H基因突变为h导致纺锤体异常,并引起细胞分裂时染色体异常分离有关。下列分析最不合理的是( ) A. 染色体异常分离主要发生在减数分裂Ⅰ B. H基因突变后可影响受精卵细胞分裂 C. Ⅱ2、Ⅱ3可能形成染色体数量正常的配子 D. 近亲婚配可增加子女患隐性遗传病的风险 【答案】B 【解析】 【详解】A、从题干信息得知该不育症与H基因突变为h,导致纺锤体异常并引起细胞分裂时染色体 异常分离有关,可以判断IL、I个体染色体在减数分裂I后期异常分离,形成的配子染色体组成均不正常导致不育;如在减数分裂I后期异常分离,则形成的配子部分可育。A合理。 B、 受精卵分裂、分化发育成个体,Ⅱ2、Ⅱ3个体的基因型均为h,说明h受精卵能正常分裂,H基因突变不可能影响受精卵分裂。B不合理。 C、Ⅱ2、Ⅱ3个体均患不育症不能产生可育配子,这很可能是因为染色体在减数分裂I后期异 常分离,形成的配子染色体组成均不正常所致,但染色体数量可能正常 ,C合理; D、近亲个体携带同一种隐性致病基因的概率远高于非近亲群体,婚配后会增加子女隐性致病基因纯合的概率,即增加隐性遗传病的发病风险,D合理。 13. 洋葱(2n=16)根尖细胞的细胞周期约12h。将根尖培养在含有3H-胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中,12h后制成临时装片,观察结果如图所示。下列叙述正确的是( ) A. 甲细胞所处的时期,发生核DNA分子和中心体的复制 B. 乙细胞所处的时期,同源染色体两两配对形成四分体 C. 丙细胞中,每条染色体的DNA分子两条链均含3H D. 丁细胞中,染色体组数:染色体数:染色单体数为1∶8∶16 【答案】D 【解析】 【详解】A、洋葱是高等植物,细胞中无中心体,A错误; B、根尖细胞进行有丝分裂,同源染色体两两配对形成四分体是减数第一次分裂前期的特征,有丝分裂不发生该过程,B错误; C、DNA为半保留复制,初始DNA不含3H,在含3H的培养液中完成一次复制后,每个子代DNA分子均为一条链含3H、一条链不含3H,因此每条染色体的DNA分子只有一条链含3H,C错误; D、丁细胞处于有丝分裂中期,洋葱为二倍体(2n=16),中期细胞中染色体组数为2,染色体数为16,染色单体数为32,三者比值为2:16:32=1:8:16,D正确。 14. 果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状,Q表示卷翅基因,q表示直翅基因。某果蝇一条染色体发生了变异,如图所示。该染色体发生的变异有( ) A. 基因重组和基因突变 B. 基因重组和染色体数目变异 C. 基因突变和染色体结构变异 D. 基因突变和染色体数目变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因重组是减数分裂过程中控制不同性状的基因的重新组合,本题变异不涉及基因重组,A错误; B、该染色体的数量未发生改变,不存在染色体数目变异,也没有发生基因重组,B错误; C、正常染色体上的q基因变为异常染色体上的等位基因Q,属于基因突变;对比正常和异常染色体的片段排列顺序,可知染色体发生了片段位置颠倒,属于染色体结构变异中的倒位,C正确; D、该过程没有发生染色体数目的增减,不属于染色体数目变异,D错误。 15. 细菌可通过“限制-修饰”系统抵御噬菌体的侵染,该系统存在能识别相同DNA序列的限制酶和甲基化酶,具体过程如图所示。 下列叙述正确的是( ) A. 细菌对噬菌体DNA进行甲基化,以抑制噬菌体基因表达 B. 限制酶和甲基化酶作用于相同底物,体现了酶的专一性 C. 限制酶可特异性切割未被甲基化的噬菌体DNA D. 细菌中发生的DNA甲基化不能遗传给子代 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知,细菌的甲基化酶仅对自身DNA进行甲基化,避免自身DNA被限制酶切割,不会对噬菌体DNA进行甲基化,A错误; B、酶的专一性指一种酶只能催化一种或一类化学反应,限制酶和甲基化酶是两种不同的酶,二者作用于相同底物不能体现酶的专一性,B错误; C、由图可知,噬菌体DNA未被甲基化,可被细菌的限制酶特异性切割,C正确; D、DNA甲基化属于表观遗传的修饰方式,该修饰是可以遗传给子代的,D错误。 16. 一般认为,基因发生单碱基替换导致某一密码子改变,但编码的氨基酸不变时,生物的表型不变。然而,近期我国科学家发现,黄瓜M基因发生该种单碱基替换(MW变为MC)会使黄瓜长度发生改变(见下表)。下列叙述正确的是( ) 项目 基因型 QQMWMW qqMWMW QQMCMC qqMCMC M基因转录的mRNA量 +++++ +++++ +++++ +++++ M蛋白量 +++++ +++ + + 黄瓜长度 + ++ ++++ ++++ 注:Q、q为等位基因,“+”数量表示量的多少。 A. MW变为MC影响黄瓜性状的现象属于表观遗传 B. 对于黄瓜长度,Q基因比M基因影响更大 C. MW变为MC影响核糖核苷酸与DNA模板链上互补碱基的结合 D. Q、q对M蛋白合成的作用受M基因转录的mRNA序列影响 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传的特点是基因的碱基序列不发生改变,而本题中是M基因发生了单碱基替换,碱基序列改变,不属于表观遗传,A错误; B、分析表格数据可知,当基因型为MCMC时,无论Q/q基因是哪种类型,M蛋白量和黄瓜长度都无差异,说明M基因对黄瓜长度的影响比Q基因更大,B错误; C、四种基因型的M基因转录的mRNA量完全相同,说明转录过程(核糖核苷酸与DNA模板链互补结合的过程)不受该突变的影响,C错误; D、当M基因为MW时,QQ和qq对应的M蛋白量不同,说明Q/q能影响M蛋白合成;当M基因为MC时,QQ和qq对应的M蛋白量无差异,说明Q/q对M蛋白合成的作用受M基因转录的mRNA序列影响,D正确。 二、非选择题(共4题,共52分) 17. 科研人员以某苔藓植物的野生型(WT组)、线粒体呼吸缺陷突变体(MT组)以及经光反应阻断剂Z处理的野生型(Z处理组)为实验材料,测定在黑暗、光照转换过程中细胞质基质ATP含量的动态变化,实验结果如图1所示。WT组在不同光照强度下细胞质基质ATP含量的动态变化如图2所示。 回答下列问题: (1)在光照条件下,叶绿体产生NADPH的场所是______。叶绿体产生的ATP通常用于______,而不输出到细胞质基质。 (2)图1中,Z处理组细胞质基质ATP来源于______过程。WT组与Z处理组相比,______促进了细胞质基质ATP的积累。与WT组相比,MT组在光照期间,细胞质基质ATP含量上升幅度较小,原因是______。 (3)研究表明,该植物叶绿体中的NADPH可生成中间产物X,X可离开叶绿体进入细胞质基质,再进入线粒体参与代谢。图2中,在光照初期,曲线②和③的ATP积累速率显著高于①,原因是______。在光照后期,ATP含量均趋于平缓,从酶促反应的角度推测,导致ATP含量不再增加的2个限制因素是______。曲线③ATP含量低于曲线②,推测造成这一现象的可能原因是______(答出1点即可)。 【答案】(1) ①. 类囊体膜 ②. 卡尔文循环(碳反应/三碳酸的还原) (2) ①. 细胞呼吸 ②. 光合作用(光反应) ③. 线粒体缺陷导致细胞呼吸产生ATP减少 (3) ①. ②③光合作用产生的X高于①,X进入线粒体内参与代谢产生的ATP多 ②. 酶的量,底物X的量(反应物的量) ③. 高光强抑制了光合作用 【解析】 【小问1详解】 光反应在叶绿体的类囊体膜上进行,生成 NADPH、ATP。叶绿体产生的 ATP 只用于卡尔文循环(碳反应/三碳酸的还原),不运到细胞质基质。 【小问2详解】 细胞中的ATP来自光合作用的光反应阶段和细胞呼吸两个生理过程。Z处理组阻断光反应,不能靠叶绿体的光合作用产生 ATP,细胞质 ATP 只能来自细胞呼吸;Z 处理组光反应被阻断,WT组与Z处理组相比,说明光合作用(光反应)让细胞质基质 ATP 增多,促进了细胞质基质ATP的积累;MT组是线粒体呼吸缺陷突变体,细胞呼吸分为有氧呼吸和无氧呼吸,有氧呼吸主要发生在线粒体中,细胞呼吸减弱,所以与WT组相比,MT组通过细胞呼吸产生的ATP上升幅度较小。 【小问3详解】 研究表明,该植物叶绿体中的 NADPH 可生成中间产物 X,X 可离开叶绿体进入细胞质基质,再进入线粒体参与代谢。在光照初期,②③光照强度更高,光反应更强,产生更多 NADPH,进而生成更多中间产物 X,X 运出叶绿体进入线粒体,促进线粒体有氧呼吸合成 ATP,加快细胞质基质 ATP 积累,故曲线②和③的ATP积累速率显著高于①;在光照后期,ATP含量均趋于平缓,从酶促反应的角度推测,导致ATP含量不再增加的2个限制因素是:线粒体中 ATP 合成酶的数量有限,底物 X 生成速率有限,X 不再增多,反应物供应不再增加;曲线③ATP含量低于曲线②,推测造成这一现象的可能原因是高光强抑制光合作用,使生成的中间产物 X 减少,线粒体合成 ATP 减少。 18. 某高度自交的二倍体农作物(2n=14)产量较低,但用适当的品系配制杂种,可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制,雄性不育基因d纯合时不能产生花粉;种子颜色受基因E/e控制,茶褐色(E)对黄色(e)为显性,两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体,并导入基因型为ddee的植株,获得三体植株(2n+1)品系W。W品系产生配子时,异常染色体不参与联会,随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活,含异常染色体的花粉均不存活。(不考虑染色体互换及其他变异,回答下列问题: (1)W品系减数分裂产生配子的过程中,细胞中染色体数最多为_____条,发生该数目变化的时期是_____,所产生的配子基因型为___________。 (2)为了避免去雄处理,将W品系自交,从中选取颜色为_____的种子作母本,与野生型(DDEE)杂交,即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低,最可能的原因是_____。若将W品系的所有植株自交,子代中三体植株的比例为_____。 (3)W品系产生配子时,假设三条染色体(该异常染色体与含基因de的两条染色体)中的一条随机移向细胞一极,另外两条移向另一极,含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同,则产生可育的雌配子基因型及比例为_____。 【答案】(1) ①. 16 ②. 减数第二次分裂后期 ③. de、DdEe (2) ①. 黄色 ②. 高产杂种是杂合子,自交后代会发生性状分离,出现低产纯合个体 ③. 3/10##30% (3)de:DE:ddee:DdEe=14:3:7:6  【解析】 【小问1详解】 该农作物含有染色体2n=14,W是三体,含有2n+1=15条染色体。减数分裂过程中,减数第二次分裂后期着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,含8条染色体的次级性母细胞着丝粒分裂后染色体数最多为16条。W的基因型为DddEee(两条正常染色体均带de,一条异常染色体带DE),异常染色体不联会、随机分配,因此产生的配子为不含异常的de,和含异常染色体的DdEe两种。 【小问2详解】 需要选择雄性不育(dd纯合)的母本,d与e连锁在正常染色体上,dd个体一定为ee,表现为黄色,因此选黄色种子即可,无需去雄。杂种优势依赖杂合子的杂合状态,自交后发生性状分离,会出现低产的纯合子,因此产量降低。 计算三体比例:W产生的花粉中含异常染色体的全部致死,只有de(正常染色体)可育;卵细胞原本de:DdEe=1:1,含异常的卵细胞有4/7不存活,因此存活的卵细胞中,de占1,DdEe占1×(1−4/7​)=3/7,三体子代由含异常的卵细胞受精而来,因此比例为3/7÷(1+3/7)​​=3/10。 【小问3详解】 三条染色体(1条DE、2条de)分离时,1条随机移向一极,2条移向另一极,共3种等概率组合,产生配子比例为:DE:de:DdEe:ddee=1:2:2:1。含异常染色体的配子(DE、DdEe)存活率为3/7,不含异常的(de、ddee)全部存活,因此存活后比例为:(1×3/7):(2×1):(1×1):(2×3/7​)=3:14:7:6,即de:DE:ddee:DdEe=14:3:7:6。 19. 株高是影响水稻产量的重要性状,探究株高相关基因的遗传机制对水稻育种有重要意义。回答下列问题: (1)为阐明纯合品系甲(株高100 cm)株高由几对基因控制和显隐性等遗传机制,将其与纯合野生品系(株高140 cm)杂交后,株高均为140 cm,F2中株高140 cm和100 cm的数量比约为3∶1,推测品系甲株高的遗传机制为___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)品系甲是野生型的某株高基因发生突变所致,其转录产物编码序列的第796位突变,野生型及突变型基因转录模板链的部分碱基序列如图所示。 野生型: 突变型: ①该突变体第_____位氨基酸突变为_____(部分密码子及对应氨基酸:GCU丙氨酸,CUU亮氨酸,UUC苯丙氨酸,UCG丝氨酸)。 ②拟设计PCR引物扩增该株高基因片段,以检测其他水稻是否发生该突变,应选择引物_____(填序号)。 Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ⅳ. (3)某纯合品系乙(株高75 cm)与纯合品系甲(株高100 cm)杂交后,株高均为100 cm,中株高100 cm的347株,株高75 cm的114株,用(2)中的引物和方法检测品系乙的该株高基因: ①若发现与品系甲有相同突变,推测乙的基因型为_____(用A、a;B、b;C、c……表示基因)。将品系乙与纯合野生品系(株高140 cm)杂交,其表现为株高140 cm,中株高140 cm、100 cm和75 cm三种表型的数量比约为9∶6∶1,推测所涉及基因的位置关系是_____________________________________。 ②若发现与品系甲无相同突变,则品系乙形成的原因是__________________________________________。 【答案】(1)由一对等位基因控制,株高140 cm为显性性状,100cm隐性性状 (2) ①. 266 ②. 苯丙氨酸 ③. Ⅱ和Ⅲ (3) ①. aabb ②. 两对等位基因位于两对同源染色体上 ③. 甲乙突变可能是同一基因不同位点的突变,形成复等位基因,且甲突变的结果对乙的是显性 【解析】 【小问1详解】 根据题意,纯合品系甲(株高100cm)和纯合野生品系(株高140cm)杂交后,F1株高全为140cm,说明株高140 cm为显性性状,株高100 cm为隐性性状;F2两种表型比约为3:1,符合一对等位基因的分离定律, 因此推测品系甲株高的遗传机制由一对等位基因控制,株高140cm为显性性状,100cm为隐 性性状。 【小问2详解】 根据题干信息可知,品系甲是野生型的转录产物编码序列第796位突变导致的,对比野生型和突变型甲的转录模板链部分序列可知,是模板链对应的位点碱基发生了"G→A"的替换,由突变基因模板链转录形成的mRNA方向是5'→3',对应模板链方向是3'→5',由于mRNA上每3个相邻的碱基决定1个氨基酸,每3个这样的碱基叫作1个密码子,转录产物编码序列第796位突变,796÷3=265……1,则266号的模板链序列是796G、797A、798G,对应密码子为5'-CUC-3',突变后对应密码子为5'-U UC-3',编码苯丙氨酸。PCR 扩增需要一对引物,引物的作用是使 DNA 聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸,因此引物序列应与DNA 两条链3'端互补,为检测其他水稻是否发生该突变,引物序列中应包含突变位点,根据突变型基因转录模板链部分碱基序列的两端可知,有一个引物为5′−⋯GCTTCG−3′,符合此条件的是引物II, 另一引物的序列为5′−⋯GGTGTC−3′,符合此条件的是引物Ⅲ,故选引物II和III。 【小问3详解】 假设品系甲的突变基因为a,若甲、乙有同一基因突变(a 基因),纯合甲与纯合乙杂交,F2出现3:1的表型比,两者有一对基因是相同的(aa),说明两者表型差异必然涉及另一对等位基因,推测乙的基因型为aabb,品系乙(aabb)x野生型(AABB) , F1全为140 cm(AaBb),F2出现了9:6:1的分离比,推测表型和基因型对应如下: A-B-140cm 、A-bb和aaB-100cm 、aabb75m,满足两对等位基因独立遗传的特点,说明两对等位基因位于两对同源染色体,遵循基因的自由合定律。若发现品系乙与品系甲无相同突变,纯合品系乙与纯合品系甲杂交后,F2出现出现3:1的表型比,说明甲乙突变可能是同一基因不同位点的突变,形成复等位基因,且甲突变的结果对乙的是显性 20. 科研人员构建了可表达J-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测,该质粒的部分结构如图甲所示,其中V5编码序列表达标签短肽V5。 (1)与图甲中启动子结合的酶是____________。除图甲中标出的结构外,作为载体,质粒还需具备的结构有________________(答出2个结构即可)。 (2)构建重组质粒后,为了确定J基因连接到质粒中且插入方向正确,需进行PCR检测,若仅用一对引物,应选择图甲中的引物___________。已知J基因转录的模板链位于b链,由此可知引物F1与图甲中J基因的_____________(填“a链”或“b链”)相应部分的序列相同。 (3)重组质粒在受体细胞内正确表达后,用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别检测相应蛋白是否表达以及表达水平,结果如图乙所示。其中,出现条带1证明细胞内表达了__________,条带2所检出的蛋白______________(填“是”或“不是”)由重组质粒上的J基因表达的。 【答案】(1) ①. RNA聚合酶 ②. 限制酶切割位点、标记基因、复制原点等 (2) ①. F2和R1或F1与R2 ②. a链 (3) ①. J-V5融合蛋白 ②. 不是 【解析】 【分析】基因工程的关键步骤是构建基因表达载体,基因表达载体主要由启动子、目的基因、标记基因和终止子组成,其中标记基因用于筛选重组DNA分子,可以是四环素、氨苄青霉素等抗性基因,也可以是荧光蛋白基因或产物能显色的基因。 【小问1详解】 基因表达载体的构建启动子是为了启动下游基因的“表达”,表达首先需要转录,因此RNA聚合酶识别和结合的部位才是转录的起始。作为运载体必须具备的条件:①要具有限制酶的切割位点;②要有标记基因(如抗性基因),以便于重组后重组子的筛选;③能在宿主细胞中稳定存在并复制;④是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来,图中甲有启动子和终止子等,因此质粒还需具备的结构有限制酶的切割位点、标记基因、复制原点等。 【小问2详解】 据图甲可知,引物F2与R1或F1与R2结合部位包含J基因的碱基序列,因此推测为了确定J基因连接到质粒中且插入方向正确,进行PCR检测时,若仅用一对引物,应选择图甲中的引物F2和R1或F1与R2。b是模板链,而根据图上启动子和终止子的位置可知转录方向是图上从左向右,对应的模板链方向应该是3’-5',非模板链(也就是a链)是5'-3';考虑到DNA复制的方向是子链的5’-3',引物基础上延伸的方向肯定是5'-3',所以引物结合的单链其方向是3'-5';图中F1是前引物,在左侧,所以其配对的单链是3’-5'的b链,故其序列应该与a链相应部分的序列相同。 【小问3详解】 据图乙可知,用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别检测,均出现条带1,说明条带1是J-V5融合蛋白。抗J蛋白抗体检测出现条带2,抗V5抗体检测不出现条带2,说明条带2所检出的蛋白不是由重组质粒上的融合的J基因表达的。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 天津经济技术开发区第一中学2026—2027学年度 第一学期高三年级生物学科第一次检测试卷 一、单选题(共16题,每题3分,共48分) 1. 同一个生物分子可先后出现于两个细胞结构,下列选项与此描述不符的是( ) A. ATP:线粒体→溶酶体 B. mRNA:细胞核→核糖体 C. 淀粉:叶绿体→线粒体 D. 磷脂:内质网→高尔基体 2. 某种动物的体细胞增殖过程中不同阶段的示意图如下,其中错误的是( ) A. B. C. D. 3. 梅塞尔森发现DNA半保留复制的实验被称为“生物学中最漂亮的实验”。下列有关该实验的叙述,错误的是( ) A. DNA双螺旋结构的发现为该实验提供了理论基础 B. 放射性同位素检测技术为实验结果检测提供了技术手段 C. 密度梯度离心为DNA分子在试管分层提供了有效方法 D. 假说—演绎法为该实验的研究过程提供了科学的思维方法 4. 果蝇的显性基因G会导致雄性不育,但显性基因H可解除G基因的影响。现有纯合雌果蝇甲、纯合雄果蝇乙和丙。甲×乙得到的雄果蝇不育,而甲×丙得到的雄果蝇丁可育,且丁与甲回交得到的雄果蝇依然可育。若果蝇乙不含G基因,则H基因位于( ) A. 常染色体 B. X染色体 C. Y染色体 D. X或Y染色体 5. 果蝇眼色由常染色体上的基因(A/a)和X染色体上的基因(B/b)共同控制,基因与眼色关系如图所示。现有白眼雄果蝇与纯合粉眼雌果蝇杂交,有红眼和粉眼(不考虑突变)。下列叙述错误的是( ) A. 红眼果蝇基因型共6种 B. 亲本中白眼雄果蝇的基因型为 C. 红眼雌雄果蝇均为杂合子 D. 中的雌雄粉眼果蝇杂交,其后代中不可能出现白眼果蝇 6. 鼠肉瘤病毒(MSV)是一种逆转录病毒。在MSV侵入宿主细胞后,在宿主细胞内不会发生的是( ) A. 利用宿主细胞提供的原料、能量、模板等合成病毒DNA B. 在逆转录酶的作用下,以4种脱氧核苷酸为原料合成DNA分子 C. 新合成的病毒RNA与宿主细胞的核糖体结合,合成病毒的蛋白质 D. 病毒RNA与病毒的蛋白质在宿主细胞内组装成子代病毒 7. 放线菌素D是一种多肽抗生素,为细胞周期非特异性药物,常在G1期起作用,阻碍G1期细胞进入“相邻”的S期,作用机理为嵌合于DNA双链内,与鸟嘌呤基团结合,抑制RNA聚合酶活力,放线菌素D直接影响的过程是( ) A. DNA复制 B. RNA复制 C. 遗传信息的转录 D. 遗传信息的翻译 8. 肌球蛋白是一种参与细胞内物质运输的蛋白质。下列关于肌球蛋白的叙述,正确的是( ) A. 由C、H、O三种元素组成 B. 基本单位是氨基酸 C. 强酸处理不会影响其功能 D. 用碘液检测显蓝色 9. 细胞在营养充足时,tRNA 分子会与其对应的氨基酸结合,形成“负载 tRNA”;当缺乏某种氨基酸时,无法形成相应的负载 tRNA,导致“空载 tRNA”在细胞内大量堆积,从而调控相关基因的表达,如图所示。下列叙述正确的是( ) A. ①过程需要 RNA 聚合酶和解旋酶参与 B. ②过程多个核糖体合成肽链的氨基酸序列不同 C. ③过程负载 tRNA3'端水解掉核苷酸转变为空载 tRNA D. 空载 tRNA 可抑制相关基因的转录 10. 某RNA病毒为侵染动物细胞的逆转录病毒,其衣壳外有来自宿主细胞膜的脂质包膜。下列分析错误的是( ) A. 该病毒逆转录时,沿RNA模板链的3'→5' 方向合成DNA链 B. 逆转录形成的RNA/DNA双链中碱基数量符合U+C=A+G C. 该病毒衣壳蛋白的合成需借助宿主细胞的tRNA D. 该病毒的脂质包膜中含有胆固醇 11. 某抗体类药物能结合肺癌细胞表面HER2受体,阻断受体功能,引起癌细胞发生一系列变化而凋亡。下列对癌细胞变化的分析不合理的是( ) A. 凋亡基因表达上调,提示HER2受体被激活 B. 细胞由扁平形变为球形,提示细胞骨架受到影响 C. 细胞膜的磷脂酰丝氨酸由内侧翻转到外侧,提示细胞膜流动性改变 D. 基因组DNA被降解成约200碱基对的小片段,提示DNA酶被激活 12. 一对近亲婚配的夫妻,其儿女均患不育症(如下图)。该不育症与H基因突变为h导致纺锤体异常,并引起细胞分裂时染色体异常分离有关。下列分析最不合理的是( ) A. 染色体异常分离主要发生在减数分裂Ⅰ B. H基因突变后可影响受精卵细胞分裂 C. Ⅱ2、Ⅱ3可能形成染色体数量正常的配子 D. 近亲婚配可增加子女患隐性遗传病的风险 13. 洋葱(2n=16)根尖细胞的细胞周期约12h。将根尖培养在含有3H-胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中,12h后制成临时装片,观察结果如图所示。下列叙述正确的是( ) A. 甲细胞所处的时期,发生核DNA分子和中心体的复制 B. 乙细胞所处的时期,同源染色体两两配对形成四分体 C. 丙细胞中,每条染色体的DNA分子两条链均含3H D. 丁细胞中,染色体组数:染色体数:染色单体数为1∶8∶16 14. 果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状,Q表示卷翅基因,q表示直翅基因。某果蝇一条染色体发生了变异,如图所示。该染色体发生的变异有( ) A. 基因重组和基因突变 B. 基因重组和染色体数目变异 C. 基因突变和染色体结构变异 D. 基因突变和染色体数目变异 15. 细菌可通过“限制-修饰”系统抵御噬菌体的侵染,该系统存在能识别相同DNA序列的限制酶和甲基化酶,具体过程如图所示。 下列叙述正确的是( ) A. 细菌对噬菌体DNA进行甲基化,以抑制噬菌体基因表达 B. 限制酶和甲基化酶作用于相同底物,体现了酶的专一性 C. 限制酶可特异性切割未被甲基化的噬菌体DNA D. 细菌中发生的DNA甲基化不能遗传给子代 16. 一般认为,基因发生单碱基替换导致某一密码子改变,但编码的氨基酸不变时,生物的表型不变。然而,近期我国科学家发现,黄瓜M基因发生该种单碱基替换(MW变为MC)会使黄瓜长度发生改变(见下表)。下列叙述正确的是( ) 项目 基因型 QQMWMW qqMWMW QQMCMC qqMCMC M基因转录的mRNA量 +++++ +++++ +++++ +++++ M蛋白量 +++++ +++ + + 黄瓜长度 + ++ ++++ ++++ 注:Q、q为等位基因,“+”数量表示量的多少。 A. MW变为MC影响黄瓜性状的现象属于表观遗传 B. 对于黄瓜长度,Q基因比M基因影响更大 C. MW变为MC影响核糖核苷酸与DNA模板链上互补碱基的结合 D. Q、q对M蛋白合成的作用受M基因转录的mRNA序列影响 二、非选择题(共4题,共52分) 17. 科研人员以某苔藓植物的野生型(WT组)、线粒体呼吸缺陷突变体(MT组)以及经光反应阻断剂Z处理的野生型(Z处理组)为实验材料,测定在黑暗、光照转换过程中细胞质基质ATP含量的动态变化,实验结果如图1所示。WT组在不同光照强度下细胞质基质ATP含量的动态变化如图2所示。 回答下列问题: (1)在光照条件下,叶绿体产生NADPH的场所是______。叶绿体产生的ATP通常用于______,而不输出到细胞质基质。 (2)图1中,Z处理组细胞质基质ATP来源于______过程。WT组与Z处理组相比,______促进了细胞质基质ATP的积累。与WT组相比,MT组在光照期间,细胞质基质ATP含量上升幅度较小,原因是______。 (3)研究表明,该植物叶绿体中的NADPH可生成中间产物X,X可离开叶绿体进入细胞质基质,再进入线粒体参与代谢。图2中,在光照初期,曲线②和③的ATP积累速率显著高于①,原因是______。在光照后期,ATP含量均趋于平缓,从酶促反应的角度推测,导致ATP含量不再增加的2个限制因素是______。曲线③ATP含量低于曲线②,推测造成这一现象的可能原因是______(答出1点即可)。 18. 某高度自交的二倍体农作物(2n=14)产量较低,但用适当的品系配制杂种,可显著提高产量。该农作物的育性受基因D/d控制,雄性不育基因d纯合时不能产生花粉;种子颜色受基因E/e控制,茶褐色(E)对黄色(e)为显性,两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E的异常染色体,并导入基因型为ddee的植株,获得三体植株(2n+1)品系W。W品系产生配子时,异常染色体不参与联会,随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活,含异常染色体的花粉均不存活。(不考虑染色体互换及其他变异,回答下列问题: (1)W品系减数分裂产生配子的过程中,细胞中染色体数最多为_____条,发生该数目变化的时期是_____,所产生的配子基因型为___________。 (2)为了避免去雄处理,将W品系自交,从中选取颜色为_____的种子作母本,与野生型(DDEE)杂交,即可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低,最可能的原因是_____。若将W品系的所有植株自交,子代中三体植株的比例为_____。 (3)W品系产生配子时,假设三条染色体(该异常染色体与含基因de的两条染色体)中的一条随机移向细胞一极,另外两条移向另一极,含该异常染色体的配子存活率与上述情况相同,则产生可育的雌配子基因型及比例为_____。 19. 株高是影响水稻产量的重要性状,探究株高相关基因的遗传机制对水稻育种有重要意义。回答下列问题: (1)为阐明纯合品系甲(株高100 cm)株高由几对基因控制和显隐性等遗传机制,将其与纯合野生品系(株高140 cm)杂交后,株高均为140 cm,F2中株高140 cm和100 cm的数量比约为3∶1,推测品系甲株高的遗传机制为___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)品系甲是野生型的某株高基因发生突变所致,其转录产物编码序列的第796位突变,野生型及突变型基因转录模板链的部分碱基序列如图所示。 野生型: 突变型: ①该突变体第_____位氨基酸突变为_____(部分密码子及对应氨基酸:GCU丙氨酸,CUU亮氨酸,UUC苯丙氨酸,UCG丝氨酸)。 ②拟设计PCR引物扩增该株高基因片段,以检测其他水稻是否发生该突变,应选择引物_____(填序号)。 Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ⅳ. (3)某纯合品系乙(株高75 cm)与纯合品系甲(株高100 cm)杂交后,株高均为100 cm,中株高100 cm的347株,株高75 cm的114株,用(2)中的引物和方法检测品系乙的该株高基因: ①若发现与品系甲有相同突变,推测乙的基因型为_____(用A、a;B、b;C、c……表示基因)。将品系乙与纯合野生品系(株高140 cm)杂交,其表现为株高140 cm,中株高140 cm、100 cm和75 cm三种表型的数量比约为9∶6∶1,推测所涉及基因的位置关系是_____________________________________。 ②若发现与品系甲无相同突变,则品系乙形成的原因是__________________________________________。 20. 科研人员构建了可表达J-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测,该质粒的部分结构如图甲所示,其中V5编码序列表达标签短肽V5。 (1)与图甲中启动子结合的酶是____________。除图甲中标出的结构外,作为载体,质粒还需具备的结构有________________(答出2个结构即可)。 (2)构建重组质粒后,为了确定J基因连接到质粒中且插入方向正确,需进行PCR检测,若仅用一对引物,应选择图甲中的引物___________。已知J基因转录的模板链位于b链,由此可知引物F1与图甲中J基因的_____________(填“a链”或“b链”)相应部分的序列相同。 (3)重组质粒在受体细胞内正确表达后,用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别检测相应蛋白是否表达以及表达水平,结果如图乙所示。其中,出现条带1证明细胞内表达了__________,条带2所检出的蛋白______________(填“是”或“不是”)由重组质粒上的J基因表达的。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

精品解析:天津市经济技术开发区第一中学2026-2027学年高三上学期10月月考生物试卷
1
精品解析:天津市经济技术开发区第一中学2026-2027学年高三上学期10月月考生物试卷
2
精品解析:天津市经济技术开发区第一中学2026-2027学年高三上学期10月月考生物试卷
3
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。