精品解析：辽宁沈阳市东北育才学校2026-2027学年高三上学期第二次模拟练习生物试卷

2026—2027学年度上学期高中学段高三联合考试生物科试卷 答题时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题只有一项是符合题目要求的。 1. 下列技术手段中，能对细胞中的细胞器进行分离的是（　　） A. 密度梯度离心法 B. 琼脂糖凝胶电泳法 C. 纸层析法 D. 差速离心法 【答案】D 【解析】 【详解】A、密度梯度离心法常用于分离密度差异较小的物质，如证明DNA半保留复制实验中分离不同密度的DNA，不是分离细胞器的常用方法，A错误； B、琼脂糖凝胶电泳法是依靠分子大小、带电性质差异分离核酸等生物大分子的技术，无法分离细胞器，B错误； C、纸层析法是利用不同物质溶解度差异分离光合色素的方法，不能用来分离细胞器，C错误； D、差速离心法通过逐步升高离心速率，可将细胞中质量、大小不同的细胞器逐一沉淀分离，是分离细胞器的常用技术，D正确。 2. 下列有关蓝藻、水绵、黑藻的叙述，正确的是（　　） A. 三者的遗传物质主要分布在染色体上 B. 水绵的叶绿体呈绿色、螺旋带状分布 C. 因为三者均含有藻蓝素和叶绿素，所以都能进行光合作用 D. 三者都有由细胞器膜、细胞膜、核膜等结构共同组成的生物膜系统 【答案】B 【解析】 【详解】A、蓝藻属于原核生物，没有染色体结构，其遗传物质主要分布在拟核区域，A错误； B、水绵是低等植物，其特征为叶绿体呈绿色、螺旋带状分布，B正确； C、蓝藻含有藻蓝素和叶绿素所以能进行光合作用，但水绵和黑藻是真核生物，含叶绿素等光合色素，不含藻蓝素，C错误； D、生物膜系统由细胞膜、细胞器膜、核膜等共同组成，仅存在于真核细胞中，蓝藻是原核生物，无核膜和具膜细胞器，不具有生物膜系统，D错误。 3. 下列有关氨基酸的叙述，错误的是（　　） A. 氨基酸可以不借助转运蛋白进行运输 B. 某些氨基酸是合成黑色素、生长素的原料 C. 甘氨酸、谷氨酸等氨基酸可协助细胞进行细胞间的信息交流 D. 可用3H标记氨基酸的−COO3H，进行分泌蛋白的合成和运输的实验 【答案】D 【解析】 【详解】A、某些氨基酸可作为神经递质，通过胞吐的方式释放到突触间隙，胞吐属于膜泡运输，不需要转运蛋白协助，因此氨基酸可以不借助转运蛋白运输，A正确； B、色氨酸是合成植物生长素（吲哚乙酸）的原料，酪氨酸是合成黑色素的原料，二者均属于氨基酸，B正确； C、甘氨酸、谷氨酸等可作为神经递质，在神经元之间传递信息，可协助细胞进行细胞间的信息交流，C正确； D、氨基酸脱水缩合时，羧基会脱去羟基（-OH），羧基上的H会随羟基进入生成的水中，导致合成的肽链几乎没有放射性，无法追踪分泌蛋白的合成和运输过程，因此不能标记氨基酸羧基的H做该实验，D错误。 4. 下列有关细胞结构与功能的叙述，错误的是（　　） A. 类囊体堆叠成基粒，为光合作用的酶和色素提供更多的附着位点 B. 细胞分裂时，染色质缩短变粗形成的染色体有利于遗传物质的平均分配 C. 细胞膜内表面的糖被与细胞表面的识别、细胞间的信息传递等功能有密切关系 D. 细胞膜的流动性既与膜中磷脂分子的侧向移动有关，又与膜中蛋白质的运动有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、叶绿体的类囊体堆叠形成基粒可显著增大膜面积，能为光合作用相关的酶和色素提供更多附着位点，A正确； B、细胞分裂过程中，染色质高度螺旋化、缩短变粗形成染色体，便于纺锤丝牵引其移动，有利于遗传物质平均分配到两个子细胞中，B正确； C、糖被位于细胞膜的外表面，其与细胞表面识别、细胞间信息传递、保护润滑等功能密切相关，C错误； D、细胞膜具有流动性的结构基础是：构成细胞膜的磷脂分子可以侧向自由移动，膜中的大多数蛋白质也可以运动，D正确。 5. 核酸在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体的遗传物质是RNA，烟草花叶病毒的遗传物质是DNA B. 在细胞中，核酸的合成需要酶的催化，酶的合成需要核酸提供模板 C. 碱基的排列顺序储存着生物的遗传信息，碱基与磷酸交替连接构成核酸的基本骨架 D. 作为最基本的生命系统—病毒，其内部也含有核酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、T2噬菌体是DNA病毒，遗传物质为DNA，烟草花叶病毒是RNA病毒，遗传物质为RNA，A错误； B、细胞中核酸的合成（包括DNA复制、转录等过程）都需要对应的酶（如DNA聚合酶、RNA聚合酶等）催化；酶的本质是蛋白质或RNA，蛋白质的合成需要mRNA作为模板，RNA的合成需要DNA作为模板，因此酶的合成需要核酸提供模板，B正确； C、遗传信息储存在碱基的排列顺序中，但核酸的基本骨架是磷酸和五碳糖交替连接构成的，并非碱基与磷酸交替连接，C错误； D、最基本的生命系统是细胞，病毒没有细胞结构，不属于生命系统的结构层次，D错误。 6. 人体神经细胞膜上存在钠钾泵、钠离子通道和钾离子通道三种转运蛋白。钠钾泵又称Na+/K+-ATP酶，能够催化细胞膜内侧的ATP水解释放能量，驱动细胞内Na+泵出细胞，驱动细胞外的K+泵进细胞。下列叙述错误的是（　　） A. Na+需与钠离子通道蛋白结合才能进入细胞 B. 抑制细胞的呼吸作用会影响钠钾泵的功能 C. K+泵进细胞的运输速率存在最大值 D. 钠钾泵在发挥作用过程中，空间结构会发生变化 【答案】A 【解析】 【详解】A、离子通道蛋白介导的跨膜运输中，特定离子仅需通过通道蛋白形成的亲水性孔道即可运输，不需要与通道蛋白结合，A错误； B、钠钾泵的转运过程需要消耗ATP水解释放的能量，而细胞呼吸是ATP的主要来源，因此抑制细胞呼吸会影响钠钾泵的功能，B正确； C、K+泵进细胞依赖钠钾蛋白的转运，载体蛋白的数量有限，因此其运输速率会受载体数量限制存在最大值，C正确； D、钠钾泵属于载体蛋白，在转运物质、催化ATP水解的过程中会发生空间结构的改变，D正确。 7. 人端粒酶催化亚基（hTERT）是端粒酶的核心组成部分，其核心功能是以自身携带的RNA为模板，通过其逆转录酶活性，将端粒重复序列（如人类的TTAGGG）添加至染色体末端的端粒区域。这一过程补偿了细胞分裂过程中因“末端复制问题”导致的端粒缩短，使端粒长度得以维持甚至延长。下列叙述错误的是（　　） A. 由于正常体细胞中端粒酶不具有活性，所以新合成的子代DNA与亲代DNA完全相同 B. 端粒酶降低了相关化学反应的活化能 C. 端粒缩短后，端粒内侧正常基因的DNA序列会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常 D. 癌细胞可能通过重新激活hTERT，持续维持端粒长度，从而逃避了正常的细胞衰老和死亡机制，获得了无限增殖的能力 【答案】A 【解析】 【详解】A、正常体细胞中端粒酶无活性，细胞分裂时会出现“末端复制问题”导致端粒缩短，新合成的子代DNA的端粒序列短于亲代DNA，并非与亲代DNA完全相同，A错误； B、端粒酶属于生物催化剂（酶），酶的作用机理是降低化学反应的活化能，B正确； C、端粒学说认为：端粒缩短后，端粒内侧的正常基因DNA序列会受损伤，进而导致细胞活动逐渐异常，C正确； D、hTERT是端粒酶的核心组成部分，癌细胞可以通过重新激活hTERT获得有活性的端粒酶，持续维持端粒长度，逃避细胞衰老凋亡机制，进而获得无限增殖能力，D正确。 8. 农光互补能在同一片土地上兼顾太阳能光伏发电与农业生产，有利于推动资源综合利用。在某干旱农业区农光互补系统的光伏板下，光照强度最大值降低近75%，研究人员测定了该系统对某作物净光合速率的影响，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A. 两曲线交点处，两组植物的总光合速率一定相等 B. 若干旱加剧，全日照组光合午休时间会缩短，净光合速率整体上升 C. 在全日照下，15：00净光合速率最低是因为呼吸速率达到全天最大值 D. 农光互补系统下，该作物全天光合作用吸收CO2总量较全日照下更多 【答案】D 【解析】 【详解】A、总光合速率=净光合速率+呼吸速率，两曲线交点处仅净光合速率相等，两组作物的呼吸速率不一定相同，因此总光合速率不一定相等，A错误； B、若干旱加剧，植物为减少水分散失会更长时间关闭气孔，光合午休时间会延长，且CO₂供应不足，净光合速率整体下降，B错误； C、全日照下15：00净光合速率低是因为正午过后光照过强、温度过高，植物气孔大量关闭，CO₂供应不足，光合速率大幅下降，并非呼吸速率达到全天最大值，C错误； D、光合作用吸收CO₂总量为总光合量，对应净光合速率曲线与横轴围成的面积加上呼吸消耗的总量，从曲线可知农光互补组净光合速率大部分时段高于全日照组，且全日照组午后很长时间净光合速率为负值，整体来看农光互补组作物全天光合吸收CO₂总量更多，D正确。 9. 心脏少见癌发生，移植到小鼠心脏的肺癌细胞增殖也受到抑制，原因是心脏搏动形成的力学负荷会通过心肌细胞和肺癌细胞的核膜蛋白N2传递至核内，引起组蛋白去甲基化酶基因表达上调，染色质去螺旋，最终抑制细胞增殖。下列叙述正确的是（　　） A. 染色质去螺旋状态会阻碍所有基因的转录过程 B. 用无搏动心肌组织证明力学负荷作用利用了“加法原理” C. 力学负荷通过改变DNA的碱基序列，从而影响基因的表达 D. 研究结果提示力学刺激有望成为治疗肺癌的物理手段 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色质去螺旋后染色质结构松散，有利于基因的转录；且组蛋白去甲基化酶基因表达上调，最终抑制细胞增殖，抑制增殖基因可能增强表达，A错误； B、与有搏动的心肌组织（有力学负荷）相比，无搏动心肌组织去除了力学负荷因素，利用的是“减法原理”，B错误； C、力学负荷通过调控组蛋白去甲基化酶的表达影响染色质结构，属于表观遗传调控，未改变DNA的碱基序列，C错误； D、题干显示心脏搏动的力学负荷可抑制肺癌细胞增殖，说明力学刺激有望成为治疗肺癌的物理手段，D正确。 10. 科学家们进行了蛋白质的体外合成实验：他们在每个试管中分别加入一种氨基酸（下图字母组合代表氨基酸），再加入经过处理的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述正确的是（　　） A. “经过处理”是指去除细胞中全部的DNA和RNA B. RNA多聚尿嘧啶核苷酸是合成多聚苯丙氨酸的肽链的模板 C. 该实验不仅破译了苯丙氨酸的密码子，还证实了密码子的简并性 D. 若将多聚UUA核苷酸加入到上述试管中，最多有2支试管中有肽链生成 【答案】B 【解析】 【详解】A、“经过处理”的目的是去除细胞中原有的DNA和mRNA，避免其作为模板干扰实验，翻译过程必需的tRNA、rRNA（核糖体组成成分）不需要去除，并非去除全部RNA，A错误； B、实验中仅加入多聚尿嘧啶核苷酸作为外源RNA时，合成了多聚苯丙氨酸肽链，说明多聚尿嘧啶核苷酸是该翻译过程的模板，B正确； C、该实验仅破译了苯丙氨酸的密码子为UUU，密码子的简并性指一种氨基酸对应多种密码子，本实验无法证实密码子的简并性，C错误； D、多聚UUA核苷酸的序列为…UUAUUAUUA…，存在三种阅读框，对应密码子分别为UUA（亮氨酸）、UAU（酪氨酸）、AUU（异亮氨酸），题干提供的四种氨基酸中只有酪氨酸存在，因此最多只有1支试管有肽链生成，D错误。 11. 人们平常食用的西瓜是二倍体。在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后，用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，进行杂交，得到的种子细胞中含有三个染色体组。把这些种子种下去，就会长出三倍体植株，结出三倍体无子西瓜。下列叙述正确的是（　　） A. 上述方法是培育无子西瓜的唯一方法 B. 秋水仙素的作用机理是在分裂前期抑制西瓜细胞中心体发出星射线，导致纺锤体无法形成 C. 多倍体育种的原理是染色体变异，杂交育种的原理是基因重组，它们都是可遗传的变异 D. 因三倍体无子西瓜与蜜蜂雄蜂的染色体组数均是奇数，减数分裂时出现联会紊乱，故二者高度不育 【答案】C 【解析】 【详解】A、培育无子西瓜还可通过生长素类似物处理未受粉的二倍体西瓜雌蕊柱头获得，并非只有题干所述的多倍体育种方法，A错误； B、西瓜是高等植物，细胞中不存在中心体，其纺锤体由细胞两极发出的纺锤丝形成，秋水仙素的作用是抑制纺锤体形成，而非抑制中心体发出星射线，B错误； C、多倍体育种的原理是染色体数目变异，杂交育种的原理是基因重组，二者均使生物的遗传物质发生改变，都属于可遗传的变异，C正确； D、蜜蜂雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的单倍体，可通过特殊的假减数分裂产生正常配子，是可育的，并非高度不育，D错误。 12. M13是专一侵染大肠杆菌的单链DNA噬菌体，其DNA含6407个碱基，在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13 DNA复制过程如下图所示，增殖产生的子代M13会从宿主细胞中分泌出来，而宿主细胞仍然能继续生长和分裂。下列叙述正确的是（　　） A. M13 DNA有一个游离的磷酸基团 B. 生成2个M13 DNA总共消耗12814个脱氧核苷酸 C. RF DNA的复制过程需要解旋酶的参与 D. 因为子代M13会从宿主细胞中分泌出来，所以不能用M13替代T2进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验 【答案】C 【解析】 【详解】A、M13 DNA为环状单链DNA，环状DNA的脱氧核苷酸链首尾相连，不存在游离的磷酸基团，A错误； B、M13 DNA为单链，共含6407个脱氧核苷酸，生成2个M13 DNA时，亲代的单链可作为模板保留，仅需要新合成1条单链，消耗6407个脱氧核苷酸，总消耗远小于12814，B错误； C、RF DNA为双链环状DNA，双链DNA复制的第一步需要解旋酶断裂氢键打开双螺旋，因此该过程需要解旋酶参与，C正确； D、不能用M13替代T2进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验的原因是M13侵染时部分蛋白质会和DNA一同进入宿主细胞，且宿主细胞不裂解，无法通过该实验区分DNA和蛋白质的功能，而不是因为子代M13会从宿主细胞中分泌出来，D错误。 13. 下列有关生物学科学史的叙述，正确的有几项是（　　） ①施莱登和施旺通过对植物、动物以及微生物的研究，建立了细胞学说 ②罗伯特森在高倍显微镜下看到了细胞膜清晰的暗-亮-暗的三层结构 ③希尔发现，在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐，在光照下可以释放出氧气 ④孟德尔运用假说-演绎法，提出决定不同性状的基因自由组合 ⑤摩尔根根据果蝇的杂交实验，总结出基因在染色体上呈线性排列 ⑥艾弗里依据在小鼠体内进行的肺炎链球菌的转化实验结果，提出DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】A 【解析】 【详解】①施莱登和施旺仅通过对植物、动物的研究建立了细胞学说，未涉及微生物，①错误； ②罗伯特森是在电子显微镜下看到细胞膜暗-亮-暗的三层结构，高倍光学显微镜无法观察到细胞膜的亚显微结构，②错误； ③希尔发现离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐等氧化剂，光照下可释放氧气，即希尔反应，③正确； ④孟德尔时期并未提出“基因”的概念，他提出的是决定不同性状的“遗传因子”自由组合，“基因”是后来约翰逊提出的，④错误； ⑤摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，基因在染色体上呈线性排列是后续通过测定基因相对位置得出的结论，并非仅由杂交实验总结得到，⑤错误； ⑥艾弗里的肺炎链球菌转化实验是体外实验，小鼠体内的转化实验由格里菲思完成，⑥错误。 综上所述，只有1项叙述正确，A正确，BCD错误。 14. 对下图三种坐标曲线的叙述中，错误的是（　　） A. ②可表示甲状腺滤泡上皮细胞吸收碘离子的速率与载体数量的关系 B. ①可表示水分子主要跨膜运输方式速率与膜两侧浓度差的关系 C. ③可表示人成熟红细胞主动运输速率与氧气浓度的关系 D. ②可表示胞吞、胞吐的运输速率与能量的关系 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲状腺滤泡上皮细胞吸收碘离子的方式为主动运输，需要载体蛋白和能量，载体数量较少时运输速率随载体数量增加而升高，当载体数量达到一定值后，受能量供应等因素限制，运输速率不再升高，符合曲线②，A正确； B、水分子主要的跨膜运输方式是借助水通道蛋白的协助扩散，运输速率同时受膜两侧浓度差和水通道蛋白数量限制，随浓度差升高运输速率先升高后趋于稳定，对应曲线②，B错误； C、人成熟红细胞没有线粒体，只能进行无氧呼吸产生能量，其主动运输的速率与氧气浓度无关，符合曲线③，C正确； D、胞吞、胞吐的运输过程需要消耗能量，能量供应不足时运输速率随能量增加而升高，能量达到一定值后，受膜蛋白数量、膜结构总量等因素限制，运输速率不再升高，符合曲线②，D正确。 15. 致死效应有配子致死（配子丧失存活或受精能力，多见于雄配子）与合子致死（胚胎或成体无法存活），可用于育种、基因定位等研究。某雌雄同体植物茎有刺、无刺和开红花和白花分别受基因A、a和B、b控制，下图为部分实验流程。下列叙述错误的是（　　） A. F2中同时出现有刺和无刺的现象，叫作性状分离 B. 若基因型为AA的合子致死，则F2中有刺红花∶无刺红花∶有刺白花∶无刺白花=6∶3∶2∶1 C. 若基因型为ab的雄配子致死，将F2中有刺红花自由交配，得到无刺白花的概率为9/644 D. 若F2中有刺红花∶无刺红花∶有刺白花∶无刺白花=7∶3∶1∶1，出现该结果的原因可能是基因型为Ab的雄配子致死 【答案】C 【解析】 【详解】A、杂合子的自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离，F1都是有刺，F2中同时出现有刺和无刺的现象，叫作性状分离，A正确； B、若AA合子致死，控制茎刺的基因中，AA个体无法存活，Aa（有刺）：aa（无刺）=2：1，而花色基因无致死，BB：Bb：bb=1：2：1，即红花：白花=3：1，两对性状自由组合，组合后比例为(2有刺：1无刺)×(3红花：1白花)=6有刺红花：3无刺红花：2有刺白花：1无刺白花，B正确； C、若ab雄配子致死，自由交配得到无刺白花（aabb）需要雌配子ab和雄配子ab结合，但雄配子ab完全致死，因此后代不可能产生aabb个体，概率为0，C错误； D、若Ab雄配子致死，F₁（AaBb）产生的雌配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，可育雄配子为AB：aB：ab=1：1：1，雌雄配子随机结合后，统计存活个体的性状比为有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=7：3：1：1，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16. 有氧呼吸过程中NADH在NADH脱氢酶的作用下生成，经过一系列反应释放出大量能量。炎症因子IL-6可以影响细胞中ATP水平。现用IL-6、NR（只作为NAD⁺的前体物，不考虑其他影响）处理心肌细胞，测定心肌细胞中的ATP水平，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 心肌细胞有氧呼吸的三个阶段均产生NADH B. IL-6处理组ATP水平下降是由NADH脱氢酶合成减少所引起 C. 细胞呼吸除了能为生物体提供能量，还是生物体代谢的枢纽 D. 细胞中所有需要能量的生命活动都是由ATP直接提供能量的 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、有氧呼吸仅第一、第二阶段产生NADH，第三阶段是消耗前两个阶段产生的NADH，与O₂结合生成水并释放大量能量，并非三个阶段都产生NADH，A错误； B、由实验结果可知，添加NAD⁺前体NR的IL-6+NR处理组ATP水平恢复至较高水平，说明IL-6处理组ATP下降是由NAD⁺不足导致，若为NADH脱氢酶合成减少引起，添加NR无法使ATP水平恢复，B错误； C、细胞呼吸的中间产物可作为合成氨基酸、脂质等其他物质的原料，因此细胞呼吸除能为生命活动供能外，还是生物体代谢的枢纽，C正确； D、ATP是细胞内主要的直接能源物质，但并非所有需要能量的生命活动都由ATP直接供能，例如GTP也可直接为蛋白质合成等部分生命活动供能，D错误。 17. 下列有关高中生物学实验的叙述，错误的是（　　） A. 在“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的两个实验中，体积分数为95%的酒精在两个实验中的所起作用完全相同 B. 在“探究植物细胞的吸水和失水的实验”中，可用适宜浓度的硝酸钾溶液代替蔗糖溶液 C. 在“探究酵母菌细胞呼吸方式的实验”中，酒精的检测应在培养液中的葡萄糖耗尽之后再进行 D. 在“比较过氧化氢在不同条件下的分解实验”中，将水浴加热温度从90℃提高到100℃，将有利于实验现象的观察 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中，95%酒精仅作为解离液的组分，起解离使细胞相互分散的作用；“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，95%酒精除作为解离液组分离散细胞外，还可用于洗去细胞表面的卡诺氏固定液，二者作用并不完全相同，A错误； B、适宜浓度的硝酸钾溶液可使植物细胞先发生质壁分离，后续由于K+和NO3-可被细胞主动吸收，细胞液浓度升高会自动发生质壁分离复原，不可代替蔗糖溶液完成该探究实验，因为不通过改变外界溶液就可实现质壁分离复原，B错误； C、葡萄糖属于还原糖，酸性条件下也能和重铬酸钾发生氧化还原反应，会干扰酒精的检测结果，因此需要在培养液中葡萄糖耗尽后再检测酒精，C正确； D、水浴温度升高到100℃时水会沸腾，产生大量水蒸气气泡，会与过氧化氢分解产生的氧气气泡混淆，且高温会使过氧化氢短时间内快速分解完毕，反而不利于实验现象的观察，D错误。 18. 某二倍体雄性动物细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生如下图所示变化，①②③表示该细胞分裂不同时期的染色体状态，下列叙述正确的是（　　） A. 如图所示的染色体变化会导致B、D区段内的碱基序列发生改变 B. ①代表该细胞减数分裂时2号和6号染色体的联会状态 C. 含有②或③所示染色体的配子不可能来自同一个次级精母细胞 D. 染色体移接是生物变异的根本来源 【答案】BC 【解析】 【详解】A、图示变异为染色体结构变异中的易位，仅发生染色体片段的位置转移，B、D区段本身的碱基序列不会发生改变，A错误； B、减数分裂联会时同源区段会发生配对，发生易位的2号、6号染色体与正常的2号、6号染色体配对时，会形成①所示的十字形联会状态，B正确； C、次级精母细胞进行减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离移向两极，同一个次级精母细胞产生的两个配子染色体组成相同，②和③的染色体组成存在差异，不可能来自同一个次级精母细胞，C正确； D、生物变异的根本来源是基因突变，染色体移接属于染色体结构变异，不是变异的根本来源，D错误。 19. 某miRNA调控水稻种子休眠的机制如下图所示，我国科学家发现该miRNA缺失突变体水稻的种子中赤霉素含量和穗发芽率均低于野生型。穗发芽指作物在成熟期或收获前，种子在穗上萌发的现象。下列叙述正确的是（　　） A. miRNA缺失突变体中C蛋白的含量高于野生型水稻 B. C蛋白含量升高，有利于增强水稻种子的休眠特性 C. 赤霉素能够打破种子休眠，会提高水稻穗发芽的概率 D. 提高该miRNA的表达量，可降低水稻发生穗发芽的风险 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、miRNA的作用是与C基因的mRNA结合，阻止C基因的mRNA翻译为C蛋白。miRNA缺失突变体中不存在该抑制作用，C蛋白合成不受阻，因此C蛋白含量高于存在miRNA抑制翻译的野生型水稻，A正确； B、miRNA缺失突变体的C蛋白含量更高，同时其穗发芽率低于野生型，说明种子休眠性更强，因此C蛋白含量升高有利于增强水稻种子的休眠特性，B正确； C、赤霉素的生理作用为打破种子休眠、促进种子萌发，赤霉素含量越高，种子越容易提前萌发，因此会提高水稻穗发芽的概率，则突变体赤霉素含量低、穗发芽率低，C正确； D、提高该miRNA的表达量，会更强地抑制C蛋白的合成，最终导致赤霉素含量升高，种子休眠性减弱，水稻穗发芽的风险升高，D错误。 20. 某植物花色形成与3对独立遗传的基因有关，当有显性基因R时，白色前体物质会转化为花色素苷，花色呈淡红色；当有显性基因R和D时，花色素苷会聚集到花瓣，花色呈深红色；显性基因H可抑制D基因的作用，从而阻止花色素苷的聚集，因此，基因型为R_D_H_植株的花色仍为淡红色。相应的隐性基因均无上述功能。花色形成机理示意图如下。下列说法中正确的是（　　） A. 上述花色形成过程体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. 基因型为RrDDHH的植株自交，子代的表型是淡红色和白色 C. 基因型为RrDdHh的植株测交，子代中白花∶淡红花∶深红花=1∶1∶1 D. 基因型为RrDDHh的植株与基因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花∶淡红花∶深红花=4∶9∶3 【答案】BD 【解析】 【详解】A、该花色形成过程中，R、D、H基因通过控制酶的合成调控代谢过程，进而控制花色，并非通过控制蛋白质结构直接控制生物体性状，A错误； B、白色：不存在显性基因R，即基因型为rr___，无法 将白色前体转化为花色素苷； 淡红色：包含两类基因型： 有R但无D：R_dd 有R和D，同时存在抑制基因H：R_D_H_ ，深红色：有R和D，且无H（H为隐性纯合hh）： R_D_hh，基因型为RrDDHH的植株自交，子代基因型为 RRDDHH、RrDDHH、rrDDHH。其中R_DDHH符合 R_D_H_淡红色条件，rrDDHH为白色，因此子代表型只有淡红色和白色，B正确； C、基因型为RrDdHh的植株测交（与rrddhh杂交），子代8种基因型及表型为： rr 共4种，全部为白花，占4/8； RrDdHh、RrddHh、Rrddhh为淡红花，占3/8； RrDdhh为深红色，占1/8；表型比例为白花；淡红花：深红花=4∶3∶1，C错误； D、基因型为RrDDHh和RrDdHh的植株杂交，拆分三对独立基因分别计算： R/r： Rr × Rr，子代R_占3/4， rr占1/4； D/d：DD ×Dd，子代全为D_； H/h：Hh× Hh，子代H_占3/4，hh占1/4；分别计算表型占比： 白花（rr ： 1/4； 深红花（R_D_hh）：3/4×1×1/4 =3/16； 淡红花=1- 白花占比 - 深红花占比= 9/16；转换为比例后白花；淡红花：深红花=4∶9∶3，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 蛋白复合物E参与细胞内的膜系统修复、细胞自噬等过程，如下图所示，回答下列问题。 （1）图中显示蛋白复合物E可参与核膜重建，在有丝分裂过程中，核膜重建发生在______期，该时期的细胞中一条染色体上有_________条染色单体。核孔的功能是____________。 （2）蛋白复合物E能够准确运输到相应结构，与一种网架结构—____________有关。 （3）溶酶体内含多种____________。蛋白复合物E修复溶酶体膜，其意义是____________。 （4）蛋白复合物E介导线粒体与脂滴发生膜融合，该过程____________（填“体现”或“不体现”）生物膜的选择透过性；生物膜选择透过性主要与膜上的____________有关。 （5）蛋白复合物E参与的细胞自噬过程，过于激烈时，可能诱导____________（填一种细胞的生命历程）。 【答案】（1） ①. 末 ②. 0 ③. 进行核质之间的物质交换和信息交流 （2）细胞骨架 （3） ①. 水解酶 ②. 可避免溶酶体水解酶渗漏，保护细胞内组分 （4） ①. 不体现 ②. 转运蛋白 （5）细胞凋亡 【解析】 【小问1详解】 有丝分裂的核膜变化规律为前期解体、末期重建；有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立染色体，因此末期每条染色体上不存在染色单体，数目为0；核孔是连接细胞核和细胞质的特殊通道，核心功能就是介导核质之间的物质交换和信息交流。 【小问2详解】 细胞骨架是由蛋白质纤维组成的细胞内网架结构，承担维持细胞形态、介导胞内物质运输和细胞器定位的功能，因此蛋白复合物E的精准运输依赖细胞骨架。 【小问3详解】 溶酶体的特征是内含多种酸性水解酶，可水解衰老损伤的细胞器、入侵的病原体等结构；若溶酶体膜破损，水解酶释放到细胞质基质中会破坏细胞正常结构，修复溶酶体膜可避免该损伤，维持细胞内部环境稳定。 【小问4详解】 膜融合过程依赖的是生物膜的结构特点（流动性），而选择透过性是生物膜控制物质跨膜运输的功能特点，膜融合过程没有体现该特性；生物膜的选择透过性主要由膜上转运蛋白的种类和数量决定。 【小问5详解】 细胞自噬本是细胞清除异常结构的正常代谢过程，但若自噬过于激烈，会降解细胞的正常结构，最终诱导细胞程序性死亡，即细胞凋亡。 22. 阅读以下资料，完成下面小题。 I、细胞周期蛋白CyclinB3在雌性哺乳动物生殖细胞的形成过程中发挥独特作用。当CyclinB3缺失时，雌性小鼠生殖细胞的正常形成过程会受影响。为揭示CyclinB3的作用机理，研究者对正常雌鼠和CyclinB3缺失雌鼠卵细胞的形成过程进行了观察对比，如下图所示。 II、为解决人卵巢早衰等引发的不孕不育，科学家将人皮肤细胞“改造”为能和精子“受精”的“类卵细胞”，见下图。去核卵母细胞质里残留的物质可使皮肤细胞核跳过DNA复制阶段，直接进入分裂状态。 （1）图中缺少的减数分裂I前期与有丝分裂相比，特有的染色体行为是____________。 （2）对正常雌鼠而言，能揭示“自由组合定律”实质的时期是____________。 （3）请分析CyclinB3的功能最可能是____________。 （4）图中“？”代表的具体时期是____________，导致异常“类卵细胞”形成的原因是____________和____________。 （5）据图推测，正常“类卵细胞”形成过程中，细胞内染色体的数量变化是____________。 【答案】（1）同源染色体联会 （2）减数分裂I后期 （3）促进同源染色体的分离 （4） ①. 有丝分裂中期 ②. 同源染色体未联会 ③. 同源染色体未位于赤道板两侧 （5）46→23 【解析】 【小问1详解】 减数分裂I前期和有丝分裂前期相比，特有的染色体行为是同源染色体发生联会，联会过程中还可能出现同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，有丝分裂无该类行为。 【小问2详解】 基因自由组合定律的实质是减数分裂I后期，同源染色体彼此分离的同时，非同源染色体自由组合，该时期直接体现了自由组合定律的核心内容。 【小问3详解】 对比正常鼠和CyclinB3缺失鼠的分裂过程：正常鼠减数分裂I后期同源染色体分离，最终排出第一极体进入减数分裂II中期；CyclinB3缺失后，减数分裂I后期同源染色体无法正常分离，也不能完成减数分裂I、排出极体，直接进入类似减数分裂II中期的状态，说明CyclinB3的功能是保障减数分裂I后期同源染色体正常分离，推动减数分裂I顺利完成。 【小问4详解】 皮肤细胞是进行有丝分裂的体细胞，图中“？”时期染色体排列在细胞中央的赤道板上，符合有丝分裂中期的特征。题干说明该改造过程跳过DNA复制阶段直接进入分裂，因此细胞内是未复制的成对同源染色体：若同源染色体未联会或者同源染色体未排列在赤道板两侧，都会导致子细胞染色体数目异常，形成异常类卵细胞。 【小问5详解】 人体皮肤细胞的染色体数为46条，题干说明去核卵母细胞质可使皮肤细胞核跳过DNA复制阶段直接进入分裂状态，该“实验性减数分裂”直接将未复制的46条同源染色体进行分离，最终形成的正常类卵细胞染色体数直接减半为23条，因此染色体数量变化是从46变为23。 23. 锌是植物生长发育的必需元素，也是植物体内多种酶的组成成分。例如，锌是碳酸酐酶（CA）的必需组分，该酶主要存在于叶绿体中，负责催化CO2的水合反应（将CO2转化为HCO3-），从而维持叶绿体内部的CO2浓度，为暗反应中的关键酶（如RuBp羧化酶）提供充足的底物。研究人员分别测定了某植物幼苗在正常供锌（对照组）和缺锌条件下培养40天后的相关指标（如下表）。回答下列问题。 组别 叶绿素含量/（mg·g-1） 净光合速率/（μmolCO2·m-2·s-1） 气孔导度/（mmolCO2·m-2·s-1） 胞间CO2浓度/（μmol·mol-1） 对照组 3.1 12.5 416.9 329.8 缺锌组 1.5 9.6 247.2 363.6 （1）叶绿素分布在叶绿体的____________上，主要吸收____________光。 （2）该植物叶肉细胞间隙中的CO2扩散至CO2固定位点至少需要跨____________层生物膜。研究表明，缺锌会降低碳酸酐酶的活性，这将直接影响暗反应中____________过程。 （3）结合表中数据判断，缺锌导致净光合速率降低的主要因素____________（填“是”或“不是”）气孔因素，请说明理由：____________。 （4）若给缺锌组植物提供14CO2，短时间内最先出现放射性的化合物是____________。与对照组相比，缺锌组叶片中该化合物积累量达到峰值所需的时间会____________（填“变长”或“变短”），原因是____________。 （5）研究发现，在缺锌条件下，即使大幅提高环境CO2浓度，该植物的净光合速率也无法恢复到对照组水平。从影响光合作用因素的角度分析，其原因是____________。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜 ②. 红光和蓝紫光 （2） ①. 3##三 ②. CO2的固定 （3） ①. 不是 ②. 缺锌组气孔导度显著低于对照组，但胞间CO2浓度却高于对照组，因此主要因素不是气孔因素 （4） ①. C3 ②. 变长 ③. 缺锌使碳酸酐酶活性降低，造成叶绿体内部CO2浓度不足，进而导致CO2固定生成C3的速率减慢，所以C3积累达到峰值所需的时间变长 （5）缺锌导致叶绿素含量降低和暗反应相关酶活性降低，此时内部因素成为限制光合速率的主要因素，因此，提高CO2浓度无法使净光合速率恢复到对照组水平。 【解析】 【小问1详解】 叶绿素作为光反应的核心色素，分布在叶绿体类囊体薄膜上，其吸收光谱的峰值位于红光和蓝紫光区域，主要捕获这两类光为光反应提供能量。 【小问2详解】 CO2从叶肉细胞间隙到达叶绿体基质（CO2固定的位点），需要依次穿过1层叶肉细胞膜、2层叶绿体膜，共3层生物膜。碳酸酐酶的作用是维持叶绿体内部CO2浓度，其活性下降会直接导致暗反应中CO2与C5结合生成C3的过程缺乏足够底物，因此会导致CO2的固定速率降低。 【小问3详解】 判断光合速率下降是否为气孔因素的标准是：若为气孔限制，气孔导度降低的同时胞间CO2浓度也会下降。题中缺锌组气孔导度降低了，但胞间CO2浓度更高，说明是叶肉细胞利用CO2的能力下降，而非气孔关闭导致CO2供应不足。 【小问4详解】 暗反应中CO2首先与C5结合生成C3，因此短时间内最先出现放射性的化合物是C3。锌是碳酸酐酶（CA）的必需组分，该酶负责催化CO2的水合反应（将CO2转化为HCO3-），从而维持叶绿体内部的CO2浓度。因此缺锌使碳酸酐酶活性降低，造成叶绿体内部CO2浓度不足，进而导致CO2固定生成C3的速率减慢，因此C3积累量达到峰值所需的时间变长。 【小问5详解】 光合作用受光反应和暗反应共同限制：一方面缺锌使叶绿素减少，光反应速率下降，无法为暗反应提供足够的能量和还原剂；另一方面碳酸酐酶活性下降，即使外界CO2充足，叶绿体内部也无法获得足够的暗反应底物，因此光合速率无法恢复到对照组水平。 24. 白化病是一种常染色体隐性遗传病。位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3）。图1为3种突变基因在A基因转录模板链对应的突变位点及碱基变化。 图2为白化病基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图。图3为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图。回答下列问题。 （1）图1说明基因突变的特点有____________（写出2点）。与A基因相比，________基因编码的蛋白质的氨基酸序列变化最小。A基因转录时，RNA聚合酶沿模板链的________方向移动，合成mRNA. （2）白化病体现了基因通过____________，进而控制生物体的性状。 （3）图2细胞所属个体产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有____________种。 （4）根据图3判断，II-8是纯合子的概率为____________。若III-10和III-12结婚，所生子女中患病率为____________。 （5）若III-9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其____________（填“父亲”或“母亲”）。 【答案】（1） ①. 不定向性和随机性 ②. a3 ③. 3′→5′ （2）控制酶的合成来控制代谢过程 （3）3##三 （4） ①. 1/6 ②. 13/48 （5）母亲 【解析】 【小问1详解】 同一基因A可以产生多种不同的隐性突变等位基因，体现了基因突变的不定向性；突变位点分布在基因的不同位置，体现了基因突变的随机性。对比三个突变：a1​插入3个碱基，会导致后续大量氨基酸序列改变；a2​的模板链G变T后，对应mRNA出现UAG终止密码子，翻译提前终止，后续氨基酸全部缺失；a3​的模板链G变C后，对应密码子由UCU（丝氨酸）变为AGU，仍编码丝氨酸，仅1个碱基改变但氨基酸未发生替换，因此氨基酸序列变化最小。RNA聚合酶合成mRNA时沿模板链的3′→5′方向移动，使mRNA沿5′→3′方向延伸。 【小问2详解】 白化病是酪氨酸酶基因突变导致酪氨酸酶合成异常，无法正常合成黑色素，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状。 【小问3详解】 图2个体基因型为AaXBXb，可产生4种生殖细胞：AXB、AXb、aXB、aXb，其中带有致病基因的为AXb、aXB、aXb，共3种。 【小问4详解】 首先推导I-1和I-2基因型均为Aa，II-8表现正常，关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa；关于红绿色盲，I-1为XBXb、I-2为XBY，II-8为1/2XBXB、1/2XBXb，因此II-8为纯合子AAXBXB的概率为1/3×1/2=1/6。III-10基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，III-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，子女不患白化病的概率为1−2/3×1/4=5/6，不患红绿色盲的概率为1−1/2×1/2×1/2=7/8，因此总患病率=1-不患病的概率=1−5/6×7/8=13/48。 【小问5详解】 III-9是同时患两种病的男性，基因型为aaXbXbY，其父亲II-4为白化病男性（aaXBY），无法提供Xb，因此两条Xb只能来自携带色盲基因的母亲II-3，是母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，产生了XbXb的异常卵细胞。 25. 扩张型心肌病（DCM）是一种以心室扩大为主，伴有心脏功能下降的心肌病，常引起心力衰竭、心律失常。现有一女患者甲，经遗传咨询发现，该患者家族中有多人表现出心肌病症状，为研究该病是否为家族性遗传病，对该患者和亲属进行了基因测序，结果如下。回答下列问题。 家庭成员 女性甲 丈夫 母亲 父亲 弟弟 妹妹 叔叔 表 型 患病 未知 正常 未知 患病 患病 患病 基因检测结果 1A 未检测 1B 未检测 1A 1A 1A 表1 （1）经基因检测发现，患者甲和家族患病成员共同携带了LMNA基因的一个新的突变位点，测序结果如图1中1A所示。已知如果发现测序图谱中出现双峰，代表同源染色体相同位置上的DNA中该碱基不同，由此可以得出该基因突变类型可能是由于____________而造成基因结构的改变，患者甲为该致病基因的____________（填“纯合子”或“杂合子”）。 （2）为了明确LMNA基因突变与心肌病之间的联系，可以制备出____________的模型大鼠为实验组，用野生型大鼠作对照，并从个体水平对大鼠的____________进行检测。若要进一步探究该基因突变的致病机理，可以利用____________方法从分子水平对大鼠心肌细胞表达产生的蛋白质进行检测。 （3）请结合图1和表1分析，LMNA导致的心肌病最可能的遗传方式是____________（不考虑XY同源区段），请说出判断依据____________。 （4）甲的丈夫没有进行基因检测，表型也未知。假设在人群中该致病基因的频率为n，甲与丈夫自然受孕生育的后代患病的概率为____________。 【答案】（1） ①. 单个碱基的替换 ②. 杂合子 （2） ①. 携带LMNA相同基因突变 ②. 心室的大小和心脏功能情况 ③. 抗原-抗体杂交 （3） ①. 常染色体显性遗传 ②. 甲为杂合子且表现为患病，所以该病为显性遗传病，甲的弟弟为男患者，且为杂合子，含有等位基因，，所以不可能为伴X染色体显性遗传，因此该病为常染色体显性遗传 （4）（n+1）/2 【解析】 【小问1详解】 对比1A和1B的测序峰图，仅单个位点出现双峰，说明是同源染色体对应位置的一个碱基发生了替换，属于碱基对替换类的基因突变；测序出现双峰代表两条同源染色体该位点碱基不同，说明甲同时携带正常基因和突变致病基因，为杂合子。 【小问2详解】 要验证基因突变和疾病的关联，需要构建携带LMNA相同基因突变模型大鼠作为实验组，野生型做对照；个体水平需要观测大鼠是否出现扩张型心肌病的相关表型，比如心室扩大、心脏功能下降等特征；可通过抗原-抗体杂交法检测特定蛋白质的表达量。 【小问3详解】 结合图1和表1分析， 甲为杂合子且表现为患病，所以该病为显性遗传病，甲的弟弟为男患者，且为杂合子，含有等位基因，所以不可能为伴X染色体显性遗传，因此该病为常染色体显性遗传。 【小问4详解】 该病为常染色体显性遗传，甲是杂合子（设为Aa），人群中致病基因A的频率为n，正常基因a的频率为1-n： 丈夫为AA的概率是n2，Aa的概率是2n(1−n)，aa的概率是(1−n)2；计算得后代不患病的概率为2n(1-n)×1/4+(1−n)2×1/2=(1-n)/2，因此患病概率为1−(1−n)​/2=（1+n​）/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026—2027学年度上学期高中学段高三联合考试生物科试卷 答题时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题只有一项是符合题目要求的。 1. 下列技术手段中，能对细胞中的细胞器进行分离的是（　　） A. 密度梯度离心法 B. 琼脂糖凝胶电泳法 C. 纸层析法 D. 差速离心法 2. 下列有关蓝藻、水绵、黑藻的叙述，正确的是（　　） A. 三者的遗传物质主要分布在染色体上 B. 水绵的叶绿体呈绿色、螺旋带状分布 C. 因为三者均含有藻蓝素和叶绿素，所以都能进行光合作用 D. 三者都有由细胞器膜、细胞膜、核膜等结构共同组成的生物膜系统 3. 下列有关氨基酸的叙述，错误的是（　　） A. 氨基酸可以不借助转运蛋白进行运输 B. 某些氨基酸是合成黑色素、生长素的原料 C. 甘氨酸、谷氨酸等氨基酸可协助细胞进行细胞间的信息交流 D. 可用3H标记氨基酸的−COO3H，进行分泌蛋白的合成和运输的实验 4. 下列有关细胞结构与功能的叙述，错误的是（　　） A. 类囊体堆叠成基粒，为光合作用的酶和色素提供更多的附着位点 B. 细胞分裂时，染色质缩短变粗形成的染色体有利于遗传物质的平均分配 C. 细胞膜内表面的糖被与细胞表面的识别、细胞间的信息传递等功能有密切关系 D. 细胞膜的流动性既与膜中磷脂分子的侧向移动有关，又与膜中蛋白质的运动有关 5. 核酸在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下列叙述正确的是（　　） A. T2噬菌体的遗传物质是RNA，烟草花叶病毒的遗传物质是DNA B. 在细胞中，核酸的合成需要酶的催化，酶的合成需要核酸提供模板 C. 碱基的排列顺序储存着生物的遗传信息，碱基与磷酸交替连接构成核酸的基本骨架 D. 作为最基本的生命系统—病毒，其内部也含有核酸 6. 人体神经细胞膜上存在钠钾泵、钠离子通道和钾离子通道三种转运蛋白。钠钾泵又称Na+/K+-ATP酶，能够催化细胞膜内侧的ATP水解释放能量，驱动细胞内Na+泵出细胞，驱动细胞外的K+泵进细胞。下列叙述错误的是（　　） A. Na+需与钠离子通道蛋白结合才能进入细胞 B. 抑制细胞的呼吸作用会影响钠钾泵的功能 C. K+泵进细胞的运输速率存在最大值 D. 钠钾泵在发挥作用过程中，空间结构会发生变化 7. 人端粒酶催化亚基（hTERT）是端粒酶的核心组成部分，其核心功能是以自身携带的RNA为模板，通过其逆转录酶活性，将端粒重复序列（如人类的TTAGGG）添加至染色体末端的端粒区域。这一过程补偿了细胞分裂过程中因“末端复制问题”导致的端粒缩短，使端粒长度得以维持甚至延长。下列叙述错误的是（　　） A. 由于正常体细胞中端粒酶不具有活性，所以新合成的子代DNA与亲代DNA完全相同 B. 端粒酶降低了相关化学反应的活化能 C. 端粒缩短后，端粒内侧正常基因的DNA序列会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常 D. 癌细胞可能通过重新激活hTERT，持续维持端粒长度，从而逃避了正常的细胞衰老和死亡机制，获得了无限增殖的能力 8. 农光互补能在同一片土地上兼顾太阳能光伏发电与农业生产，有利于推动资源综合利用。在某干旱农业区农光互补系统的光伏板下，光照强度最大值降低近75%，研究人员测定了该系统对某作物净光合速率的影响，结果如下图。下列叙述正确的是（　　） A. 两曲线交点处，两组植物的总光合速率一定相等 B. 若干旱加剧，全日照组光合午休时间会缩短，净光合速率整体上升 C. 在全日照下，15：00净光合速率最低是因为呼吸速率达到全天最大值 D. 农光互补系统下，该作物全天光合作用吸收CO2总量较全日照下更多 9. 心脏少见癌发生，移植到小鼠心脏的肺癌细胞增殖也受到抑制，原因是心脏搏动形成的力学负荷会通过心肌细胞和肺癌细胞的核膜蛋白N2传递至核内，引起组蛋白去甲基化酶基因表达上调，染色质去螺旋，最终抑制细胞增殖。下列叙述正确的是（　　） A. 染色质去螺旋状态会阻碍所有基因的转录过程 B. 用无搏动心肌组织证明力学负荷作用利用了“加法原理” C. 力学负荷通过改变DNA的碱基序列，从而影响基因的表达 D. 研究结果提示力学刺激有望成为治疗肺癌的物理手段 10. 科学家们进行了蛋白质的体外合成实验：他们在每个试管中分别加入一种氨基酸（下图字母组合代表氨基酸），再加入经过处理的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述正确的是（　　） A. “经过处理”是指去除细胞中全部的DNA和RNA B. RNA多聚尿嘧啶核苷酸是合成多聚苯丙氨酸的肽链的模板 C. 该实验不仅破译了苯丙氨酸的密码子，还证实了密码子的简并性 D. 若将多聚UUA核苷酸加入到上述试管中，最多有2支试管中有肽链生成 11. 人们平常食用的西瓜是二倍体。在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后，用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，进行杂交，得到的种子细胞中含有三个染色体组。把这些种子种下去，就会长出三倍体植株，结出三倍体无子西瓜。下列叙述正确的是（　　） A. 上述方法是培育无子西瓜的唯一方法 B. 秋水仙素的作用机理是在分裂前期抑制西瓜细胞中心体发出星射线，导致纺锤体无法形成 C. 多倍体育种的原理是染色体变异，杂交育种的原理是基因重组，它们都是可遗传的变异 D. 因三倍体无子西瓜与蜜蜂雄蜂的染色体组数均是奇数，减数分裂时出现联会紊乱，故二者高度不育 12. M13是专一侵染大肠杆菌的单链DNA噬菌体，其DNA含6407个碱基，在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13 DNA复制过程如下图所示，增殖产生的子代M13会从宿主细胞中分泌出来，而宿主细胞仍然能继续生长和分裂。下列叙述正确的是（　　） A. M13 DNA有一个游离的磷酸基团 B. 生成2个M13 DNA总共消耗12814个脱氧核苷酸 C. RF DNA的复制过程需要解旋酶的参与 D. 因为子代M13会从宿主细胞中分泌出来，所以不能用M13替代T2进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验 13. 下列有关生物学科学史的叙述，正确的有几项是（　　） ①施莱登和施旺通过对植物、动物以及微生物的研究，建立了细胞学说 ②罗伯特森在高倍显微镜下看到了细胞膜清晰的暗-亮-暗的三层结构 ③希尔发现，在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐，在光照下可以释放出氧气 ④孟德尔运用假说-演绎法，提出决定不同性状的基因自由组合 ⑤摩尔根根据果蝇的杂交实验，总结出基因在染色体上呈线性排列 ⑥艾弗里依据在小鼠体内进行的肺炎链球菌的转化实验结果，提出DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 14. 对下图三种坐标曲线的叙述中，错误的是（　　） A. ②可表示甲状腺滤泡上皮细胞吸收碘离子的速率与载体数量的关系 B. ①可表示水分子主要跨膜运输方式速率与膜两侧浓度差的关系 C. ③可表示人成熟红细胞主动运输速率与氧气浓度的关系 D. ②可表示胞吞、胞吐的运输速率与能量的关系 15. 致死效应有配子致死（配子丧失存活或受精能力，多见于雄配子）与合子致死（胚胎或成体无法存活），可用于育种、基因定位等研究。某雌雄同体植物茎有刺、无刺和开红花和白花分别受基因A、a和B、b控制，下图为部分实验流程。下列叙述错误的是（　　） A. F2中同时出现有刺和无刺的现象，叫作性状分离 B. 若基因型为AA的合子致死，则F2中有刺红花∶无刺红花∶有刺白花∶无刺白花=6∶3∶2∶1 C. 若基因型为ab的雄配子致死，将F2中有刺红花自由交配，得到无刺白花的概率为9/644 D. 若F2中有刺红花∶无刺红花∶有刺白花∶无刺白花=7∶3∶1∶1，出现该结果的原因可能是基因型为Ab的雄配子致死 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16. 有氧呼吸过程中NADH在NADH脱氢酶的作用下生成，经过一系列反应释放出大量能量。炎症因子IL-6可以影响细胞中ATP水平。现用IL-6、NR（只作为NAD⁺的前体物，不考虑其他影响）处理心肌细胞，测定心肌细胞中的ATP水平，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 心肌细胞有氧呼吸的三个阶段均产生NADH B. IL-6处理组ATP水平下降是由NADH脱氢酶合成减少所引起 C. 细胞呼吸除了能为生物体提供能量，还是生物体代谢的枢纽 D. 细胞中所有需要能量的生命活动都是由ATP直接提供能量的 17. 下列有关高中生物学实验的叙述，错误的是（　　） A. 在“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的两个实验中，体积分数为95%的酒精在两个实验中的所起作用完全相同 B. 在“探究植物细胞的吸水和失水的实验”中，可用适宜浓度的硝酸钾溶液代替蔗糖溶液 C. 在“探究酵母菌细胞呼吸方式的实验”中，酒精的检测应在培养液中的葡萄糖耗尽之后再进行 D. 在“比较过氧化氢在不同条件下的分解实验”中，将水浴加热温度从90℃提高到100℃，将有利于实验现象的观察 18. 某二倍体雄性动物细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生如下图所示变化，①②③表示该细胞分裂不同时期的染色体状态，下列叙述正确的是（　　） A. 如图所示的染色体变化会导致B、D区段内的碱基序列发生改变 B. ①代表该细胞减数分裂时2号和6号染色体的联会状态 C. 含有②或③所示染色体的配子不可能来自同一个次级精母细胞 D. 染色体移接是生物变异的根本来源 19. 某miRNA调控水稻种子休眠的机制如下图所示，我国科学家发现该miRNA缺失突变体水稻的种子中赤霉素含量和穗发芽率均低于野生型。穗发芽指作物在成熟期或收获前，种子在穗上萌发的现象。下列叙述正确的是（　　） A. miRNA缺失突变体中C蛋白的含量高于野生型水稻 B. C蛋白含量升高，有利于增强水稻种子的休眠特性 C. 赤霉素能够打破种子休眠，会提高水稻穗发芽的概率 D. 提高该miRNA的表达量，可降低水稻发生穗发芽的风险 20. 某植物花色形成与3对独立遗传的基因有关，当有显性基因R时，白色前体物质会转化为花色素苷，花色呈淡红色；当有显性基因R和D时，花色素苷会聚集到花瓣，花色呈深红色；显性基因H可抑制D基因的作用，从而阻止花色素苷的聚集，因此，基因型为R_D_H_植株的花色仍为淡红色。相应的隐性基因均无上述功能。花色形成机理示意图如下。下列说法中正确的是（　　） A. 上述花色形成过程体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. 基因型为RrDDHH的植株自交，子代的表型是淡红色和白色 C. 基因型为RrDdHh的植株测交，子代中白花∶淡红花∶深红花=1∶1∶1 D. 基因型为RrDDHh的植株与基因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花∶淡红花∶深红花=4∶9∶3 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 蛋白复合物E参与细胞内的膜系统修复、细胞自噬等过程，如下图所示，回答下列问题。 （1）图中显示蛋白复合物E可参与核膜重建，在有丝分裂过程中，核膜重建发生在______期，该时期的细胞中一条染色体上有_________条染色单体。核孔的功能是____________。 （2）蛋白复合物E能够准确运输到相应结构，与一种网架结构—____________有关。 （3）溶酶体内含多种____________。蛋白复合物E修复溶酶体膜，其意义是____________。 （4）蛋白复合物E介导线粒体与脂滴发生膜融合，该过程____________（填“体现”或“不体现”）生物膜的选择透过性；生物膜选择透过性主要与膜上的____________有关。 （5）蛋白复合物E参与的细胞自噬过程，过于激烈时，可能诱导____________（填一种细胞的生命历程）。 22. 阅读以下资料，完成下面小题。 I、细胞周期蛋白CyclinB3在雌性哺乳动物生殖细胞的形成过程中发挥独特作用。当CyclinB3缺失时，雌性小鼠生殖细胞的正常形成过程会受影响。为揭示CyclinB3的作用机理，研究者对正常雌鼠和CyclinB3缺失雌鼠卵细胞的形成过程进行了观察对比，如下图所示。 II、为解决人卵巢早衰等引发的不孕不育，科学家将人皮肤细胞“改造”为能和精子“受精”的“类卵细胞”，见下图。去核卵母细胞质里残留的物质可使皮肤细胞核跳过DNA复制阶段，直接进入分裂状态。 （1）图中缺少的减数分裂I前期与有丝分裂相比，特有的染色体行为是____________。 （2）对正常雌鼠而言，能揭示“自由组合定律”实质的时期是____________。 （3）请分析CyclinB3的功能最可能是____________。 （4）图中“？”代表的具体时期是____________，导致异常“类卵细胞”形成的原因是____________和____________。 （5）据图推测，正常“类卵细胞”形成过程中，细胞内染色体的数量变化是____________。 23. 锌是植物生长发育的必需元素，也是植物体内多种酶的组成成分。例如，锌是碳酸酐酶（CA）的必需组分，该酶主要存在于叶绿体中，负责催化CO2的水合反应（将CO2转化为HCO3-），从而维持叶绿体内部的CO2浓度，为暗反应中的关键酶（如RuBp羧化酶）提供充足的底物。研究人员分别测定了某植物幼苗在正常供锌（对照组）和缺锌条件下培养40天后的相关指标（如下表）。回答下列问题。 组别 叶绿素含量/（mg·g-1） 净光合速率/（μmolCO2·m-2·s-1） 气孔导度/（mmolCO2·m-2·s-1） 胞间CO2浓度/（μmol·mol-1） 对照组 3.1 12.5 416.9 329.8 缺锌组 1.5 9.6 247.2 363.6 （1）叶绿素分布在叶绿体的____________上，主要吸收____________光。 （2）该植物叶肉细胞间隙中的CO2扩散至CO2固定位点至少需要跨____________层生物膜。研究表明，缺锌会降低碳酸酐酶的活性，这将直接影响暗反应中____________过程。 （3）结合表中数据判断，缺锌导致净光合速率降低的主要因素____________（填“是”或“不是”）气孔因素，请说明理由：____________。 （4）若给缺锌组植物提供14CO2，短时间内最先出现放射性的化合物是____________。与对照组相比，缺锌组叶片中该化合物积累量达到峰值所需的时间会____________（填“变长”或“变短”），原因是____________。 （5）研究发现，在缺锌条件下，即使大幅提高环境CO2浓度，该植物的净光合速率也无法恢复到对照组水平。从影响光合作用因素的角度分析，其原因是____________。 24. 白化病是一种常染色体隐性遗传病。位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3）。图1为3种突变基因在A基因转录模板链对应的突变位点及碱基变化。 图2为白化病基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图。图3为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图。回答下列问题。 （1）图1说明基因突变的特点有____________（写出2点）。与A基因相比，________基因编码的蛋白质的氨基酸序列变化最小。A基因转录时，RNA聚合酶沿模板链的________方向移动，合成mRNA. （2）白化病体现了基因通过____________，进而控制生物体的性状。 （3）图2细胞所属个体产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有____________种。 （4）根据图3判断，II-8是纯合子的概率为____________。若III-10和III-12结婚，所生子女中患病率为____________。 （5）若III-9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其____________（填“父亲”或“母亲”）。 25. 扩张型心肌病（DCM）是一种以心室扩大为主，伴有心脏功能下降的心肌病，常引起心力衰竭、心律失常。现有一女患者甲，经遗传咨询发现，该患者家族中有多人表现出心肌病症状，为研究该病是否为家族性遗传病，对该患者和亲属进行了基因测序，结果如下。回答下列问题。 家庭成员 女性甲 丈夫 母亲 父亲 弟弟 妹妹 叔叔 表 型 患病 未知 正常 未知 患病 患病 患病 基因检测结果 1A 未检测 1B 未检测 1A 1A 1A 表1 （1）经基因检测发现，患者甲和家族患病成员共同携带了LMNA基因的一个新的突变位点，测序结果如图1中1A所示。已知如果发现测序图谱中出现双峰，代表同源染色体相同位置上的DNA中该碱基不同，由此可以得出该基因突变类型可能是由于____________而造成基因结构的改变，患者甲为该致病基因的____________（填“纯合子”或“杂合子”）。 （2）为了明确LMNA基因突变与心肌病之间的联系，可以制备出____________的模型大鼠为实验组，用野生型大鼠作对照，并从个体水平对大鼠的____________进行检测。若要进一步探究该基因突变的致病机理，可以利用____________方法从分子水平对大鼠心肌细胞表达产生的蛋白质进行检测。 （3）请结合图1和表1分析，LMNA导致的心肌病最可能的遗传方式是____________（不考虑XY同源区段），请说出判断依据____________。 （4）甲的丈夫没有进行基因检测，表型也未知。假设在人群中该致病基因的频率为n，甲与丈夫自然受孕生育的后代患病的概率为____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $