专题精准强化13 生物的变异与育种(多选)-【创新教程】2027年高考生物学大二轮专题增分方案课时作业

2026-10-23
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内容正文:

专题精准强化13生物的变异与育 1.基因M发生基因突变导致了某种遗传病。 如图为某患者及其父母基因M相关序列的 检测结果(同源染色体上的两个基因M均 做检测,每个基因M序列仅列出一条链,其 他未显示序列均正常)。父亲具有①突变位 点,母亲具有②突变位点,但均未患病:患者 具有①和②突变位点。下列说法错误的是 位点① 位点② GTccr cG.…AGGAGAA 父亲 GTcTtGG·AGGAGAA GTCCTGG.....AGGAGAA 母亲 GTCCTGG.....AGGGGAA GTCTT GG·AGCAGAA 患者 GTCcTGG·A GGGGAA A.该遗传病为单基因隐性遗传病 B.该实例表明基因突变具有不定向性 C.该患者患病的原因是其父母在产生配子 的过程中发生了基因重组 D.患者同源染色体①所在片段或②所在片 段发生互换,可产生出正常的配子 2.如图为某哺乳动物核DNA分子上a、b、c三 个基因的分布状况,其中I、Ⅱ为非基因序 列,下列相关叙述错误的是 A.图中DNA的I、Ⅱ序列碱基发生替换而 引起的碱基序列改变不属于基因突变 B.a、b、c基因均可发生基因突变,体现了基 因突变具有普遍性 C.a、b基因在减数分裂过程中不遵循基因 的自由组合定律 D.若b、c基因位置发生了互换,则属于染色 体的结构变异 3.精原细胞在减数分裂时,其中一对同源染色 体可能会发生断裂、联结形成同源双着丝粒 染色体,经修复后可正常进行后续的减数分 裂。如图为某二倍体生物(2n=18)的一个 精原细胞形成双着丝粒染色体的过程,下列 叙述正确的是 -.像2. 197 ☒错题序号: 种 ©错因分析: A.图中发生的可遗传变异只有基因突变和 染色体数目变异 B.若仅考虑A、a一对基因,该细胞减数分 裂产生2种类型配子 C.图中呈现的变异可能会导致种群A、a基 因频率的改变 D.双着丝粒染色体形成的原因属于染色体 易位 4.华山新麦草是我国特有的小麦近缘濒危物 种,具有抗小麦条锈病基因Y,为小麦育种 提供新的种质资源。科研人员利用普通小 麦、华山新麦草和六倍体小黑麦培育高抗条 锈病八倍体小黑麦品系过程如图所示。假 设同源染色体和姐妹染色单体正常分离。 下列叙述错误的是 普通小麦 ×华山新麦草 (AABBDD) (NN) 用 秋水仙素处理 乙 六倍体小黑麦 (AABBRR) 丙 自交八代 (AABBDDRR) 注:A、B、D、N、R分别代表不同的染色体组 每个染色体组均含7条染色体。 A.普通小麦×华山新麦草→甲,说明三者 属于同一物种 B.图中秋水仙素可用低温代替,两者均能 抑制纺锤丝的形成 C.丙经减数分裂形成的配子中染色体数目 范围为14~35条 D.由丙到丁自交多代的目的是为获得含基 因Y的纯合八倍体小黑麦 5.李振声院士利用普通小麦和长穗偃麦草培 育出“小麦二体异附加系”新品种,将长穗偃 麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中,如 图所示。其中,普通小麦6n=42,记为42W; 长穗偃麦草2n=14,记为14E。下列有关叙 述正确的是 普酒小麦普通小麦 普通小麦 2W②,丙选拼丁自交,戊」 4wR①、帝之42w0-7E42wE422E 长穗偃麦草21W+7E42W+14E42W+7E 单体附加 14E A.①过程可利用秋水仙素处理F,的幼苗 或萌发的种子,从而抑制纺锤体的形成 B.普通小麦和长穗偃麦草通过植物体细胞 杂交技术培育成的杂种植株是八倍体 C.丙中含有0一7条来自长穗偃麦草的染色 体是因为普通小麦减数分裂时染色体随 机分配 D.丁在形成配子的过程中,1条来自长穗偃 麦草的染色体随机移向一极,其自交产 生戊的概率是1/3 6.癌细胞具有无限增殖的特点,癌细胞细胞质 中存在大量独立于染色体之外的环状DNA (ecDNA),其上普遍带有与癌变相关的基 因。下列叙述正确的是 ) A.细胞癌变可能与抑癌基因表达的蛋白质 活性减弱或失去活性有关 B.癌细胞与正常细胞相比,水分减少、体积 变小、染色质收缩、染色加深 C.癌细胞内DNA复制、转录、翻译过程方 向均沿着模板链的3'→5'方向进行 D.ecDNA上有a个碱基对,其中腺嘌呤有 b个,则第3次复制时需要游离的胞嘧啶 脱氧核苷酸数为7(a一b)个 7.(不定项)我国学者对棕白色大熊猫棕色毛 产生的机制进行研究,发现其棕色毛的产生 与1号同源染色体上BACE基因(编码某 蛋白裂解酶)的部分缺失(缺失25个碱基 对)有关,这一缺失导致毛色由黑色变为棕 色。下列说法错误的是 ) A.该突变可以为生物进化提供原材料 B.BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于嘌 呤数 C.BACE蛋白结构随着BACE基因突变不 会发生改变 D.BACE突变使基因上的终止密码子位置 可能提前或延后 8.(不定项)基因型为AaCcDdXY的某精原 细胞,基因在染色体上的位置如图所示。经 减数分裂形成甲、乙、丙、丁4个精细胞,已 知该精原细胞在减数分裂I过程中发生了 一次染色体互换和染色体数目变异。甲的 基因型为ACd,下列分析错误的是( ) 19: A.该精原细胞是减数分裂I的前期含有A 和a的染色体片段发生了互换 B.若乙和甲来自同一个次级精母细胞,则 乙的基因型为ACD C.若乙和丙来自同一个次级精母细胞,则 乙的基因型为acDXBY或acdXBY D.若丙和丁来自同一个次级精母细胞,则 两者染色体数目相同,但基因型不同 9.已知某昆虫体色包括黑色、灰色和黄色,分 别由复等位基因A1、A2、A3控制,眼色的红 色和白色由等位基因B、b控制。实验小组 利用一群黑体白眼雌性和黄体红眼雄性的 该昆虫进行相互交配,得到子一代为黑体红 眼雌性:灰体红眼雌性:黑体白眼雄性: 灰体白眼雄性=5:1:5:1。已知控制体 色和眼色两对性状的基因均不位于X和Y 染色体的同源区段。回答下列问题 (1)根据实验结果推测,控制眼色的基因位 于 染色体上,理由是 控制体色的基因A,(黑色)、A2(灰色)和 A(黄色)的显隐性关系为 (显性对隐性用“>”表示)。 (2)亲代黑体白眼雌性昆虫的基因型为 ,若利用子一代的黑体红眼雌性 和灰体白眼雄性进行相互交配,子二代中黄 体白眼雄性昆虫占 (3)实验小组在该杂交实验中,发现一只白 眼雌性昆虫。请设计简单的杂交实验,探究 该白眼雌性昆虫产生的原因。已知该昆虫 缺少一条染色体个体、XXX、XYY和YY都 致死,XXY为雌性。实验步骤: ①选择 昆虫与该雌昆虫 杂交; ②统计 预测实验结果及结论: ①若后代 ,则可能环 境改变了该昆虫的表型,但其基因型未变; ②若后代雌性均表现为红眼,雄性均表现为 白眼,则该白眼雌性昆虫的出现可能是 (填变异类型); ③若后代 ,则亲代 (填“母本”或“父本”)减数分裂过程 中 未分离而形成异常配子。专题精准强化13生物的变异与育种 1.C[已知父亲有①突变位,点、母亲有②突变位点时,他 们都不患病,而患者同时具有①和②突变位点才患病。 在遗传学中,隐性遗传病的特点是隐性纯合子患病,杂 合子不患病,所以这种遗传情况符合隐性遗传病的特 征,该遗传病为单基因隐性遗传病,A正确;从图中能看 到基因M出现了不同位,点的突变,像父亲是①突变位 点,母亲是②突变位点,不同的突变产生了不同结果,这 充分表明基因突变具有不定向性,即基因可以向不同方 向发生突变,B正确;基因重组指的是在生物体进行有性 生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合。但本题明 确是基因M发生基因突变导致的遗传病,并非基因重组 导致,所以该选项说患者患病原因是父母产生配子过程 中发生基因重组是错误的,C错误;若患者同源染色体的 ①和②位,点间发生互换,那么就存在一种可能,即突变 位点①和突变位点②出现在同一条染色体上,而另一条 染色体上不存在突变位点,如此便能够产生出正常的配 子,D正确。] 2.B[据图分析,I、Ⅱ为非基因序列,非基因序列中发生 碱基的替换、增添或缺失不属于基因突变,A正确;a、b、c 基因均可发生基因突变,体现了基因突变具有随机性, B错误;遵循基因的自由组合定律的基因,必须是位于非 同源染色体上的非等位基因,a、b不是非同源染色体上 的非等位基因,C正确;b、C基因位置互换,则发生染色 体结构变异中的倒位,D正确。] 3.C「一条染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因,是 基因突变的结果,图中形成过程有染色体片段的断裂, 是染色体结构变异,两条染色体最终形成了一条染色 体,是染色体数目变异,A错误:一对同源染色体结合形 成一条染色体,一条单体上的基因是Aa,另一条单体上 的基因是aa,减数分裂I同源染色体分离,减数分裂Ⅱ 着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,因此只考虑A/a,分裂 产生的精子基因型有3种,一种不含A、基因,一种是 Aa,一种是aa,B错误:图中变异包括基因突变、染色体 结构和数目变异,可以为生物进化提供原材料,导致种 群A、基因频率的改变,C正确;易位发生在非同源染 色体之间,而图中过程发生在同源染色体之间,这不是 易位,D错误。] 4.A[图中普通小麦的染色体组成为AABBDD,华山新 麦草的染色体组成为NN,二者杂交产生的甲的染色体 组成为ABDN,含有四套染色体,因而甲是四倍体植株, 因为其中没有同源染色体,因而表现为高度不育,所以 三者不属于同一物种,A错误;秋水仙素和低温的作用 原理相同,都是抑制纺锤丝的形成,从而导致染色体数 目加倍,B正确;若同源染色体和姐妹染色单体正常分 离,乙产生的配子中染色体组成为ABDN,六倍体小黑 麦配子中的染色体组成为ABR,则丙的染色体组成为 AABBDNR,丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范 围为AB~AB十D十N十R,即配子中染色体数目范围是 14~35条,C正确;由丙到丁自交多代是为了在获得基 因Y的同时达到纯合的目的,便于育种推广,D正确。] 5.B[F,中含有两个来自不同植物的染色体组,减数分裂 中无法正常联会,因此F是不育的,不能形成种子,A 错误:通过植物体细胞杂交技术融合形成的杂种细胞中 含有普通小麦和长稿偃麦草的所有染色体,一共有8个 染色体组,培育成的杂种植株是八倍体,B正确:丙中含 有0一7条来自长德偃麦草的染色体是因为乙中来自长 穗偃麦草的染色体在减数分裂过程中随机分配,而非普 通小麦,C错误:丁产生的配子中,有1/2含有1条来自 长穗偃麦草的染色体,因此丁自交产生戊的概率是1/4, D错误。] 30 练习册参考答案 6.A[细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生 突变,而原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增 殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长 和增殖,或促进细胞调亡,所以细胞癌变可能与这些基 因表达的蛋白质活性减弱或失去活性有关,A正确;细 胞水分减少、体积变小、染色质收缩、染色加深是细胞衰 老的特征,癌细胞的特点是无限增殖、形态结构发生显 著变化、细胞膜上的糖蛋白等物质减少等,B错误;DNA 复制时,DNA聚合酶只能从引物的3'端延伸DNA链, 所以DNA复制方向是沿着模板链的3'·5方向进行;转 录时,RNA聚合酶沿着DNA模板链的3'→5'方向移动 合成RNA;翻译时,核糖体沿着mRNA的5′→3'方向移 动读取密码子合成多肽链,C错误;ecDNA是环状 DNA,有a个碱基对,腺嘌呤有b个,则胸腺嘧啶也有b 个,胞嘧啶和鸟嘌呤的数量均为(2a一2b)/2=a一b个。 DNA复制为半保留复制,第3次复制时,需要合成23一 2=4个DNA分子,每个DNA分子中胞密啶的数量是 a一b个,所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数量为4(a一b) 个,D错误。] 7.CD[基因突变可以为生物进化提供原材料,A正确:据 碱基互补配对原则可知,BACE基因突变时缺失的密啶 数等于嘌呤数,B正确;由于BACE基因突变导致毛色 由黑色变为棕色,说明BACE蛋白结构随着BACE基因 突变发生改变,C错误:缺失25个碱基对,则转录出的 mRNA缺少25个碱基,mRNA上相连的可编码1个氨 基酸的3个碱基为1个密码子,BACE突变基因后 mRNA上终止密码子可能提前或延后出现,基因上对应的 终止子可能提前或延后出现,D错误。] 8.ABC「甲的基因型是ACd,说明在减数分裂I前期,可 能是含有A和的染色体片段发生了互换,也可能是含 有D和d的染色体片段发生了互换,A错误:该精原细 胞在减数分裂I过程中发生了一次染色体互换和染色 体数目变异,甲的基因型是ACd,说明在减数分裂I时, XY染色体移向了同一极,产生甲的次级精母细胞没有 XY染色体;若乙和甲来自同一个次级精母细胞,且在减 数分裂I前期,含有D和d的染色体片段发生了互换, 则产生甲、乙细胞的次级精母细胞基因型是AACCDd, 乙的基因型为ACD;若在减数分裂I前期,含有A和a 的染色体片段发生了互换,则产生甲、乙细胞的次级精 母细胞基因型是AaCCdd,乙的基因型为aCd:综上所述, 若乙和甲来自同一个次级精母细胞,则乙的基因型为 ACD或Cd,B错误;甲的基因型是ACd,若乙和丙来自 同一个次级精母细胞,则在减数分裂I前期,若是含有D 和d的染色体片段发生了互换,产生甲和丁细胞的次级 精母细胞基因型是AACCDd,产生乙和丙细胞的次级精 母细胞基因型是aaccDdX"Y,乙的基因型为acDX Y或 acdXY:在减数分裂I前期,含有A和a的染色体片段 发生了互换,产生甲和丁细胞的次级精母细胞基因型是 AaCCdd,产生乙和丙细胞的次级精母细胞基因型是 AaccDDX"Y,乙的基因型为acDXY或AcDX"Y;综上 所述,若乙和丙来自同一个次级精母细胞,则乙的基因 型为acDXY或acdXY或AcDXY,C错误;若丙和丁 来自同一个次级精母细胞,则甲和乙来自同一个次级精 母细胞:在减数分裂I前期,若是含有D和d的染色体 片段发生了互换,则产生甲和乙的次级精母细胞基因型是 AACCDd,产生丙和丁的次级精母细胞基因型是aaccD dXY,经过减数分裂Ⅱ产生的丙基因型若是acDXY,则 丁的基因型是acdXY,丙和丁都含5条染色体;若是含 有A和a的染色体片段发生了互换,则产生甲和乙的次 级精母细胞基因型是AaCCdd,产生丙和丁的次级精母 细胞基因型是AaceDDXY,经过减数分裂Ⅱ产生的丙基 生物学 因型若是acDXY,则丁的基因型是AcDX出Y,丙和丁都 含5条染色体:综上所述,若丙和丁来自同一个次级精母 细胞,则两者染色体数目相同,但基因型不同,D正确。] 9.(1)X子一代中雌性全为红眼,雄性全为白眼,出现眼 色与性别关联的现象A1>A,>A (2)A1AXX和A,AXX1/16 (3)红眼雄性后代眼色和性别红眼雌性:红眼雄 性:白眼雄性=2:1:1基因突变红眼雌性:白眼 雌性:红眼雄性:白眼雄性=4:1:1:2母本姐 妹染色单体未分离 专题精准强化14生物的进化 1.D[微重力、高辐射、高真空等是诱发遗传物质改变的 物理因素,A错误;在太空物理因素的作用下,种子中遗 传物质发生变化主要是指基因突变,改变基因的种类, 没有改变基因的数量,B错误:新品种的形成与新基因有 关,而新基因是原有基因的等位基因,新老品种之间没 有形成生殖隔离,仍可进行基因交流,C错误;与原种群 相比,新品种种群的基因频率发生了改变,进化的实质 就是种群基因频率的改变,新品种培育是人为选择的结 果,人的作用至关重要,D正确。门 2.C[初始种群中,AA占10%,Aa占20%,aa占70%。 A的基因频率为(2×10%+20%)/2=20%,a的基因频 率为80%,A错误;初始种群自由交配后,子代基因型频 率符合哈迪一温伯格定律(AA=0.2=4%,Aa=2× 0.2×0.8=32%,aa=0.82=64%)。但在非疟疾环境 中,AA和Aa的适应度为0.8,aa为1.0。经自然选择 后,Aa的实际频率为(0.32×0.8)/(0.04×0.8十0.32× 0.8十0.64×1.0)≈27.6%,而非0,32,B错误;在疟疾流 行区,A基因有利;在非疟疾环境,A基因不利。说明适 应性是相对的,自然选择方向随环境变化,符合进化观 点,C正确;自然选择可能导致A基因频率上升,但形成 新物种需生殖隔离,且题目未提及a基因完全消失, D错误。] 3.B[人在胚胎发育早期出现的鳃裂和尾,在胚胎发育过 程中会逐渐消失,它们是胚胎发育过程中出现的结构, 并非在个体发育成熟后失去功能只留残迹的痕迹器官, A错误:鲸和海牛体内保留后肢骨痕迹,而后肢是陆地 动物适应陆地行走等活动的重要结构,这可以作为它们 起源于陆地动物的一个证据,B正确:化石是研究生物进 化最直接的证据,根据痕迹器官判断生物间的亲嫁关系 不是最直接的证据,C错误:痕迹器官的退化是长期自然 选择的结果,是可遗传变异在进化过程中的体现,并非 单纯因不再使用而退化后获得且能遗传,拉马克的“用 进废退”学说已被现代生物进化理论所修正,D错误。] 4.C西番莲和纯峡蝶在相互影响中不断进化,所以纯蛱 蝶的伤害在一定程度上有利于西番莲的进化,A正确: 在自然选择的压力下,西番莲与纯蛱蝶不断进行相互选 择,共同进化,B正确;突变是随机发生的,纯蛱蝶突变产 生抵御化学药剂的能力是在自然选择之前,西番莲“化 学武器”只是选择并保存抗性强的个体,而非诱因,C错 误:生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系 统多样性,动物、植物、生态系统相互进化的多样化与生 物多样性有直接关系,D正确。」 5.D[该疟蚊种群初始的基因型频率为AA(10%)、 Aa(20%)、aa(70%),可以假设种群中AA、Aa、aa的个 体数分别是10只、20只、70只,根据题意,基因型为AA 和Aa的个体在喷洒杀虫剂的环境中存活率为90%,基 因型为aa的个体存活率为30%,则以上三种基因型的 个体数分别变为9只、18只、21只,据此计算出该环境中 亲代疟蚊种群中,A的基因频率=(9×2十18)÷(48× 2)=3/8,a的基因频率=1一3/8=5/8,随机交配后,子 308 代的初始种群基因频率不变,即A的基因频率为3/8,即 37.5%,D正确。 6.D[变异是不定向的,多种变异的产生不是由于环境的 变化,A错误;不能免于天敌捕食并非由变异与环境变 化之间的矛盾所致,而是自然选择的结果,生物体在演 化过程中,某些特征(如拟态)可能通过遗传被保留,但 天敌的捕食能力也在不断进化,导致生物体无法完全避 免被捕食,B错误:部分飞蛾在选择中生存下来并使色斑 性状得以遗传,说明遗传物质改变,飞蛾翅上的斑纹变 异属于可遗传变异,C错误;眼斑性状再遗传下去,一步 一步地完善,翅上最终形成了栩栩如生的猫头鹰眼睛斑 纹,说明有眼斑个体被选择留下,因此个体生存和留下 后代的机会较多,D正确。] 7.ABC[不同物种的味觉受体基因差异反映了对生存环 境的适应,如食性差异,A正确;苦味受体功能丧失是进 化现象,且类似机制在其他动物中也可能存在,B正确; 现代人在日常生活中接触到苦味物质的概率降低,从而 导致苦味受体基因的变异类型保留,引起受体功能丧 失,可推知,现代人类部分苦味受体的丧失是适应饮食 环境变化的结果,C正确:味觉受体功能丧失是长期自然 选择的结果,非个体短期不需要所导致,D错误。] 8.ABC[基因突变是不定向的,该鸟种群中不同羽色个 体比例的变化是自然选择作用下适应的结果,该过程中 种群的基因频率发生了定向改变,使种群朝着一定方向 不断进化,AB错误:该鸟种群中灰色羽毛个体因不适应 环境比例逐渐减少,黑色羽毛个体比例逐渐增加,但无 法依据此信息判断灰色羽毛个体将逐渐灭绝,C错误;人 类活动对野生物种生存环境的破坏,主要表现为使其栖 息地丧失和碎片化,D正确。 9.(1)小熊猫和大熊猫之间存在着生殖隔离 (2)化石协同进化 (3)金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年老、病弱或年 幼的个体,客观上有利于小熊猫种群的发展 (4)否该种群的基因频率没有发生变化 专题精准强化15内环境的稳态及免疫调节 1.A[血液中的各种血细胞不属于内环境的成分,A错 误:渗透压的大小取决于溶质微粒数目的多少,血液中 的大分子物质进入组织液会引起组织液渗透压升高,从 而引起组织水肿,B正确:原尿中的部分物质可通过肾小 管、集合管重吸收作用重新回到血液中,以维持成分的 相对稳定,C正确:尿素等代谢产物需随水排出,因此每 天都要有一定的摄水量以维持水的平衡,D正确。] 2.A「组织水肿是由于组织液增多导致的。血浆渗透压 升高时,会从组织液中吸收水分,使组织液减少,不会引 起组织水肿,而是血浆渗透压降低才可能导致组织水 肿,A错误;氯乙烷汽化吸热使温度快速下降,温度下降 可导致毛细血管收缩,这样血浆渗出到组织液中的量减 少,从而缓解水肿,B正确;氯乙烷气雾剂能让创伤部位 周围神经暂时麻癖,可能是使痛觉感受器不易产生兴 奋,进而无法将兴奋传导至大脑皮层产生痛觉,所以能 缓解疼痛,C正确;细胞外液包括血浆、组织液和淋巴液, 它们的成分是可以相互转化的,创伤引起的水肿会逐渐 消退,就是因为多余的组织液能通过一定途径重新回到 血浆等,实现成分的转化,D正确。」 3.C[人体细胞无氧呼吸产生的乳酸可进入内环境,但存 在缓冲物质,因此pH不会明显下降,A正确;发生横纹 肌溶解,表明机体稳态被打破,进而表明机体雏持稳态 的能力有限,B正确:根据题千信息:若尿液含有微量乳 酸,属于正常现象,不能说明肾小管和集合管的重吸收 功能异常,C错误;内环境的稳态包括组成成分的稳态和 理化性质(H、温度和渗透压)的稳态,只有两个都稳态, 才是真正意义的稳态,D正确。]

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