高二化学上学期期中培优模拟卷02(14+4题型)(人教版)
2026-10-22
|
4份
|
28页
|
36人阅读
|
0人下载
内容正文:
2025-2026学年高二化学上学期期中培优模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第1章~第3章(人教版选择性必修1)。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
1、 选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于化学反应中焓变与能量变化的叙述,正确的是
A.焓变的反应,体系向环境释放能量
B.一个化学反应的焓变,与反应的起始和终止状态有关
C.焓变会随着反应步骤的增多而变大
D.恒温条件下,体系的焓一定等于内能
【答案】B
【解析】的反应为吸热反应,体系从环境吸收能量,而非释放能量,A错误;焓变是状态函数的变化量,只与反应的起始和终止状态有关,与反应路径无关,B正确;根据盖斯定律,焓变与反应路径无关,不会随反应步骤的增多而改变,C错误;焓的定义式为,只有当体系压强不变且体积变化为0时,焓变才等于内能变化,恒温条件下焓不一定等于内能,D错误;故选B。
2.下列描述与盐类水解的应用无关的是
A.草木灰与铵态氮肥不可混用
B.热的纯碱溶液去油污效果更好
C.医疗上用Na2SO4溶液对误服钡盐解毒
D.FeCl3固体溶解在浓HCl溶液中配制FeCl3溶液
【答案】C
【解析】草木灰(主要成分为)水解呈碱性,铵态氮肥(如盐)水解呈酸性,混用会促使氨气挥发,导致肥效降低,与盐类水解的应用有关,A不符合题意;纯碱()水解呈碱性,加热促进水解,碱性增强,利于油脂水解,与盐类水解的应用有关,B不符合题意;硫酸钠()与钡盐反应生成不溶性硫酸钡沉淀,属于复分解反应,不涉及盐类水解,与盐类水解的应用无关,C符合题意;氯化铁()易水解,用浓盐酸配制可提供高浓度抑制水解,保持溶液稳定,与盐类水解的应用有关,D不符合题意;故选C。
3.下列说法中正确的是
A.若<0 >0,该化学反应在任何温度下都不能自发进行
B.一定温度下,反应2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g)的>0 >0
C.吸热反应不能自发进行
D.某反应在低温条件下能自发进行,那么该反应在高温条件下也一定能自发进行
【答案】B
【解析】根据吉布斯自由能判据,若、,则任意温度下均满足,反应在任何温度下都能自发进行,A错误;反应为分解反应,属于吸热反应,故;反应后生成气体,体系混乱度增大,故,B正确;吸热反应也可能自发进行,如氢氧化钡晶体与氯化铵的反应为吸热反应,常温下可自发进行,只要满足反应即可自发,与反应吸放热无必然联系,C错误;若反应、,低温时满足可自发进行,但高温时绝对值增大,可能出现,反应不能自发进行,故低温自发的反应高温不一定能自发,D错误;故选B。
4.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.向氯水中通入,溶液的黄绿色褪去
B.向盐酸中加入溶液,产生白色沉淀
C.实验室制取乙酸乙酯时,浓硫酸做吸水剂
D.燃煤时加入适量,以减少二氧化硫的排放
【答案】C
【解析】氯水中通入时,与发生不可逆氧化还原反应消耗,不属于可逆反应的平衡移动过程,不能用勒夏特列原理解释,A错误;盐酸与发生不可逆复分解反应生成沉淀,不存在可逆平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,B错误;乙酸乙酯的制备反应为可逆反应,浓硫酸作吸水剂可降低生成物的浓度,使平衡向生成乙酸乙酯的正向移动,符合勒夏特列原理,C正确;与发生不可逆反应固定硫元素,不属于可逆平衡移动过程,不能用勒夏特列原理解释,D错误;故选C。
5.在10 L的密闭容器中进行反应:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45 mol,则此反应的平均速率v(X)可表示为
A.v(NH3)=0.010 mol·L-1·s-1 B.v(O2)=0.001 0 mol·L-1·s-1
C.v(NO)=0.001 0 mol·L-1·s-1 D.v(H2O)=0.045 mol·L-1·s-1
【答案】C
【解析】先计算水蒸气的反应速率:,同一反应中速率比等于化学计量数之比,,选项数值不符,A错误; 根据速率与计量数的关系,,选项数值不符,B错误; 根据速率与计量数的关系,,选项数值符合,C正确; 计算得,选项数值不符,D错误;故选C。
6.下列说法正确的是
A.在101kPa和298K下,甲烷的燃烧热ΔH=-890.3kJ·mol-1,则甲烷完全燃烧的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3kJ·mol-1
B.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g) ΔH=+xkJ·mol-1(x为正值)
C.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH1=-57.3kJ·mol-1,则稀盐酸与稀氨水反应的热化学方程式为NH3·H2O(aq)+HCl(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3kJ·mol-1
D.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH1=-57.3kJ·mol-1,若向1L1mol·L-1NaOH溶液中加入浓硫酸,恰好完全反应的热效应为ΔH2,则ΔH1>ΔH2
【答案】D
【解析】燃烧热热化学方程式中的水应为液态,A错误; 该反应为放热反应,反应热为负值,x为负值,B错误; 一水合氨是弱碱,电离会吸热,1 mol NH3·H2O和1 mol HCl反应放出的热量小于57.3 kJ,C错误; 浓硫酸稀释过程中放出热量,故ΔH1>ΔH2,D正确;故选D。
7.HF在水中的电离是吸热过程,要使平衡正向移动且氢离子浓度减小、应采取的措施为
A.加水稀释 B.加少量NaF固体
C.加少量HF D.升高温度
【答案】A
【解析】加水稀释时,平衡向离子数目增多的方向移动,电离平衡正向移动,但溶液体积增大导致氢离子浓度降低,A符合题目要求;加NaF固体会增加F⁻浓度,使平衡逆向移动,氢离子浓度减小,C不符合题目要求;加少量HF会增大反应物浓度,平衡正向移动,且氢离子浓度随之增大,B不符合题目要求;HF在水中的电离过程是吸热的,升高温度使电离平衡正向移动,但氢离子浓度增大,D不符合题目要求;故选A。
8.下列叙述正确的是
A.95℃纯水的,说明加热可导致水呈酸性
B.25℃时的醋酸溶液,稀释至10倍后
C.25℃时的盐酸与等体积水混合后
D.25℃时的醋酸溶液与的氢氧化钠溶液等体积混合后
【答案】C
【解析】95℃纯水中,呈中性,pH<7是升温促进水的电离、增大导致,A错误;醋酸为弱电解质,稀释至10倍时电离平衡正向移动,物质的量增大,稀释后溶液,pH<4,B错误;的盐酸与等体积水混合后,,pH=1,C正确;pH=3的醋酸溶液中醋酸浓度远大于,pH=11的氢氧化钠溶液中,等体积混合后醋酸过量,溶液呈酸性,pH<7,D错误;故选C。
9.在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:+H2O +OH-。下列说法正确的是
A.稀释溶液,所有离子浓度均减小,平衡正向移动
B.加入少量NaHCO3固体,平衡向正反应方向移动
C.加入NaOH固体,溶液pH增大
D.升高温度,减小
【答案】C
【解析】稀释溶液,氢离子浓度增大,故A错误;加入少量NaHCO3固体,平衡逆向移动,故B错误;加入NaOH固体,溶液的pH增大,故C正确;升高温度正向移动,碳酸氢根离子浓度增大,则的比值增大,故D错误;故选C。
10.室温下,由闪锌矿[含ZnS及少量硫化镉(CdS)等]制备ZnS的过程如下:
已知:,,,。下列说法正确的是
A.“酸浸”时,反应的平衡常数
B.溶液中:
C.“除镉”后,上层清液中
D.“调pH”时,可选用的试剂为石灰乳
【答案】A
【解析】闪锌矿[含ZnS及少量硫化镉(CdS)等]在硫酸酸性条件下易被氧气氧化,生成的硫单质不溶于水,过滤得到滤渣,滤液为硫酸锌和硫酸镉,再加入硫化氢生成硫化镉除镉沉淀,调节一定pH后得到ZnS,据此分析解答。该反应平衡常数,A正确;溶液中电荷守恒为,选项漏写,B错误;“除镉”后上层清液为的饱和溶液,满足,C错误;用石灰乳调pH会引入等新杂质,不符合除杂要求,D错误;故选A。
11.室温下,向20.00mL某浓度盐酸中滴加0.1000mol/LNaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。下列说法错误的是
A.滴定过程中,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色的变化
B.当指示剂变色时,应立即平视凹液面最低点读数
C.由图可得盐酸的浓度为0.1000mol/L
D.甲基橙、甲基红均能指示反应终点,甲基橙的误差大
【答案】B
【解析】酸碱滴定实验中,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色变化,及时判断滴定终点,A正确;指示剂变色后,不能立即读数,需要等待半分钟,若半分钟内溶液颜色不恢复原色,再平视滴定管凹液面读数;立即读数会因为局部反应不完全、滴定管液体未充分流下,造成读数误差,B错误;由图可知,滴定恰好中和时消耗溶液体积为,盐酸体积为,根据中和关系,可得,C正确;由图可知甲基橙、甲基红的变色范围都落在滴定突变范围内,均可指示反应终点;甲基橙变色范围更远离中和终点(),因此误差更大,D正确;故选B。
12.已知:(蓝色),(黄色)。下列实验操作、现象及结论均正确的是
实验操作
实验现象
实验结论
A
反应:⇌向试管中加入2mL0.5mol/L的溶液,先加热溶液,再置于冷水中
加热溶液由蓝色变为黄绿色;再置于冷水中,溶液恢复蓝色
该反应为吸热反应
B
取两份新制氯水,分别滴加溶液和淀粉溶液
前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色
氯气与水的反应存在限度
C
常温下将晶体与晶体在小烧杯中混合
烧杯壁变凉
该反应是熵减反应
D
取5mL0.5mol/L溶液与5mL0.5mol/L溶液混合,再加5mL浓溶液
红色变浅
⇌,生成物浓度增大,平衡逆向移动
A.A B.B C.C D.D
【答案】A
【解析】加热溶液由蓝色变为黄绿色,说明反应平衡正向移动,再置于冷水中,溶液恢复蓝色,说明反应平衡逆向移动,升温平衡向吸热方向移动,所以该反应为吸热反应,A正确;新制氯水中滴加溶液产生白色沉淀(),说明含,滴加淀粉溶液变蓝,说明被氧化为,但淀粉溶液变蓝不能说明是未反应的还是氧化,无法证明氯气与水的反应存在限度,B错误;烧杯壁变凉说明该反应是吸热反应,又因为该反应自发进行,根据反应自发,且该反应生成氨气,故该反应正向为熵增的反应,C错误;反应的离子方程式为,加入浓溶液,平衡不移动,红色变浅是因为溶液被稀释,浓度降低,D错误;故选A。
13.如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列关于T1温度BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线的说法不正确的是
A.加入BaCl2可使溶液由b点变为a点
B.在T1曲线下方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.T1、T2两条曲线表示的温度关系:T1<T2
D.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
【答案】B
【解析】图中曲线为在、两种温度下的沉淀溶解平衡曲线,纵坐标为,横坐标为。曲线上的点代表饱和溶液,满足;曲线下方的点为不饱和溶液(),曲线上方的点为过饱和溶液()。由于的溶解是吸热过程,温度越高,越大,对应曲线越远离原点,因此。向饱和溶液中加入,增大,因温度不变不变,故减小,可使溶液由b点变为a点,A正确;在曲线下方区域(不含曲线)任意一点,,为不饱和溶液,无沉淀生成,B错误;溶解吸热,升高温度增大,、均增大,曲线在上方,故,C正确;d点位于曲线下方,为不饱和溶液,蒸发溶剂时、均增大,当形成饱和溶液时,d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b),D正确;故选B。
14.草酸是一种有机二元弱酸。溶液中含碳微粒的分布分数与pH的关系如图所示,其中代表微粒、或。下列说法不正确的是(已知)
A.溶液呈酸性
B.草酸溶液中加NaOH溶液,调至,溶液中
C.忽略第二步水解,的溶液的水解率为
D.如果要用该图像表示的分布系数图像,则图像需要整体右移
【答案】C
【解析】由图中两个交点 (1.3,0.5)、(4.3,0.5) 处相邻两种微粒的浓度相等可知,草酸的第一、二级电离常数分别为 10-1.3、10-4.3,曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次代表草酸分子、酸式草酸根离子和草酸根离子。判断各说法时,需比较酸式草酸根离子的电离程度与水解程度,再由电荷守恒建立离子浓度关系,由草酸根离子的水解常数估算水解率,并比较草酸与碳酸的各级电离常数。NaHC2O4 溶液中 既能电离又能水解:其电离常数 10-4.3 远大于水解常数 10-12.7,电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,A正确;向草酸溶液中滴加 NaOH 溶液调至 pH=4.3 时,酸式草酸根离子与草酸根离子的浓度相等;由电荷守恒可得 ,B正确;忽略第二步水解,1 mol/L Na2C2O4 溶液中草酸根离子的水解常数 ,由此可求出 ,水解率约为 1.4×10-3%,而不是 1.4%,C错误;碳酸的第一、二级电离常数分别为 10-6.4、10-10.3,均明显小于草酸相应的电离常数,其分布分数曲线的交点对应的 pH 更大,故该图像表示碳酸的分布系数图像时需要整体右移,D正确;故选C。
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某小组通过如图所示的量热装置测量反应前后体系温度变化,并利用(、稀溶液的)计算反应的热量变化。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为________。
(2)该小组取溶液和盐酸各进行反应,测得反应前后体系的温度分别为、,则该过程中放出的热量______(保留一位小数,下同),该反应生成液态水时的______。若装置杯盖密封不严,则测得的______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(3)该小组测量与水反应的焓变(忽略实验装置对实验结果的影响),实验结果如表所示。
序号
反应试剂
体系温度/℃
反应前
反应后
ⅰ
0.56 g 固体、100 mL水
25.0
26.8
ⅱ
25.0
29.6
ⅲ
25.0
26.6
已知:溶于水放热;与水反应生成消石灰时放出的热量。
①CaO与水反应生成消石灰的热化学方程式是____________________。
②实验测得的反应前后体系温度变化的平均值_________℃。
③该实验测得的小于理论值,造成实验与理论值偏差的主要原因可能是_________________。
【答案】(1)(环形)玻璃搅拌器(2分)
(2) 1137.0 (2分) -56.8 (2分) 偏大(2分)
(3) (2分) 1.7 (2分) 溶于水放热造成测定的偏小(2分)
【解析】(1)仪器a的名称为(环形)玻璃搅拌器;
(2)放出的热量;该实验中生成水的物质的量为,因此该反应的中和热为;若装置杯盖密封不严,会导致热量散失,温度差偏小,从而使计算出放出的热量变小,由于中和热为负值,放出热量变小,中和热偏大;
(3)①根据已知信息,与水反应生成消石灰时放出的热量,因此与水反应生成的热化学方程式是 ;
②三次实验的温度差分别为、、,其中第二组实验数据偏差过大属于异常值舍去,其他两组的平均温度差为;
③根据已知信息可知,除了反应放热,溶于水的过程也放热,使得体系中总放热量大于理论值,由于放热反应中为负值,放出热量变大,变小,小于理论值。
16.(15分)通过化学的方法实现的资源化利用是一种理想的减排途径。请回答下列问题:
Ⅰ.合成甲醇()的过程涉及以下两个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)由CO与合成的热化学方程式为____________________________。
(2)绝热条件下,将、以体积比2∶1充入恒容密闭容器中,若只发生反应Ⅰ,下列可作为反应Ⅰ达到平衡状态的依据的是_________(填选项序号)。
A.与比值不变 B.容器内气体密度不变
C.容器内气体压强不变 D.不变
(3)在一定温度下,向体积为2 L的恒容密闭容器中充入和,控制条件仅发生反应Ⅱ,测得、和的物质的量(n)随时间的变化如图所示:
①3~8 min内,用表示的化学反应速率_________。
②该可逆反应的化学平衡常数值为_________。
③下列相关说法正确的是_________(填选项序号)。
A.m点和的物质的量相等
B.恒温恒容下达到平衡后,再通入,平衡向正反应方向移动
C. 反应达到平衡后,若改变体积减小压强,再次达平衡时、均变小
D.若反应是在2 L绝热容器中进行,达到平衡状态后,的产率将提高
Ⅱ.为了探究反应的反应速率与浓度的关系,起始时向恒容密闭容器中通入与,使其物质的量浓度均为,根据相关数据,粗略地绘制出两条速率—浓度关系曲线(如图):和。
(4)则与相对应的是曲线_________(填“甲”或“乙”);该反应达到平衡后,某一时刻降低温度,反应重新达到平衡,平衡常数减小,则此时、相应的平衡点分别为________、_________(填字母)。
【答案】(1) (3分)
(2)CD(2分)
(3) (2分) (2分) AC(2分)
(4) 乙 (1分) B (2分) E(1分)
【解析】(1)已知:反应Ⅰ:;反应Ⅱ:根据盖斯定律,将反应Ⅱ减去反应Ⅰ即可得到目标反应:;其反应热 ;
(2) 初始未充入和,反应过程中二者按1:1生成,浓度比值始终为1,不能作为判断平衡的标志;在恒容密闭容器中,气体总质量不变,容器体积不变,气体密度始终保持不变,不能作为平衡标志;该反应前后气体分子数不变,但在绝热条件下,反应正向吸热会导致体系温度降低,进而使压强减小。当压强不再变化时,说明温度不再变化,反应达到平衡状态,可以作为标志;该表达式为浓度商,当浓度商不再变化时,说明各物质浓度不再改变,反应达到平衡状态,可以作为标志;故选CD;
(3) ① 3~8 min内,的物质的量减少了。根据反应方程式,消耗的物质的量为 。则用表示的反应速率 ;
② 达到平衡时,,,,。容器体积为2 L,各物质的平衡浓度分别为:,。平衡常数 ;
③ m点为两条曲线的交点,此时和的物质的量均为,A正确;恒温恒容下通入,反应体系中各参与反应的物质浓度不变,平衡不移动,B错误;减小压强即增大容器体积,平衡向气体分子数增多的方向(逆向)移动,但由于体积增大的影响占主导,再次平衡时各物质的浓度均比原平衡小,C正确;该反应为放热反应,绝热条件下体系温度会升高,导致平衡逆向移动,的产率将降低,D错误;故选AC。
(4)随着反应的进行,反应物的浓度逐渐减小,正反应速率逐渐减小,因此曲线乙对应 ,降低温度后平衡常数减小,说明平衡向逆反应方向移动。重新达到平衡时,比原平衡大,比原平衡小;同时,降温会导致正、逆反应的速率常数均减小,使得在相同浓度下的反应速率低于原曲线(即新平衡点应在原曲线的下方);对于,新平衡点应在A点右侧(浓度增大)且在曲线乙下方,图中符合条件的为B点;对于,新平衡点应在F点左侧(浓度减小)且在曲线甲下方,图中符合条件的为E点。
17.(14分)酸碱中和滴定是中学化学中重要的定量实验之一。
I.现用的盐酸标准溶液来测定待测NaOH溶液的浓度。实验操作如下:
①向溶液中加入2~3滴指示剂;②取10.00 mL待测液放入锥形瓶中;③用盐酸标准溶液滴定至终点;④重复以上操作;⑤配制250 mL NaOH待测液;⑥根据实验数据计算待测液NaOH的物质的量浓度。
(1)正确的操作顺序为_________(填序号)。操作⑤需准确称取0.86 g不纯的苛性钠样品(杂质不与盐酸反应)配成250 mL溶液,下列仪器中不需要使用的是_______(填标号)。
A.烧杯 B.玻璃棒 C.托盘天平 D.带玻璃塞的细口试剂瓶
(2)为测定NaOH待测液的浓度,移取10.00 mL溶液,用标准盐酸滴定至终点。重复实验,数据如下:
序号
1
2
3
4
滴定前读数/mL
0.10
0.30
0.00
0.20
滴定后读数/mL
20.08
20.30
20.80
20.22
依据滴定结果,则该苛性钠样品中NaOH的质量分数为____%(保留2位有效数字)。
(3)下列操作会造成测定结果偏低的是________(填序号)。
A.酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
B.酸式滴定管水洗后未用标准盐酸润洗
C.滴定前平视读数,滴定后俯视读数
D.锥形瓶用蒸馏水洗后又用待测液润洗
II.室温下,向20.00 mL未知浓度的二元酸中,逐滴加入的NaOH溶液,滴入的与溶液中微粒的摩尔分数、溶液pH的关系如图所示。
(4)表示的曲线是_______(填序号)。
(5)若用酚酞作指示剂,当滴加最后半滴NaOH溶液时,观察到___________现象时,视为滴定终点。
(6)二元酸的浓度为______。
【答案】(1) ⑤②①③④⑥ (2分) D(2分)
(2)93(2分)
(3)C(2分)
(4)①(2分)
(5)溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色(2分)
(6)0.1000(2分)
【解析】(1)配制待测液 移取待测液至锥形瓶 滴加指示剂 用标准液滴定 重复操作 计算结果。对应步骤序号为:⑤②①③④⑥;配制溶液需使用托盘天平(称量)、烧杯(溶解)、玻璃棒(引流/搅拌)、250 mL容量瓶和胶头滴管。
NaOH溶液显碱性,不能使用带玻璃塞的细口试剂瓶(玻璃中的SiO2与NaOH反应生成Na2SiO3会使瓶塞粘连,应用橡胶塞瓶)。故答案选D。
(2)处理消耗盐酸的体积数据:,第二次,第三次(舍弃),第四次。有效数据的平均消耗体积。计算250 mL待测液中NaOH的总质量,每次移取10.00 mL待测液,消耗NaOH的物质的量。250 mL溶液中NaOH的总物质的量为,,质量分数。
(3) 滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,导致读出的偏大,测定偏高。A错误;滴定管水洗后未用标准盐酸润洗,导致盐酸被稀释,偏大,测定偏高。B错误;滴定前平视,滴定后俯视读数,导致滴定后读数偏小,计算出的偏小,测定偏低。C正确;锥形瓶用待测液润洗,导致溶质NaOH增多,消耗盐酸体积偏大,测定偏高。D错误;故选C。
(4)由图可知,滴定曲线中存在一个滴定突跃,且起始溶液的pH值小于2.0,说明H2Y第一步完全电离,溶液中不存在H2Y分子,随着加入NaOH溶液(逐渐碱化),二元酸HY-浓度不断减小;Y2-浓度不断增加。所以表示的曲线是①。
(5)用NaOH滴定酸(终点处于碱性/变色范围),溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色,视为滴定终点。
(6)由图像可知,当加入,说明此时恰好完全反应生成。。,,。
18.(15分)用下列反应处理航天员呼吸产生的,可实现空间站中的循环利用。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)将原料气按置于恒容密闭容器中发生反应Ⅰ,测得的物质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。
①请比较下列速率的大小(填“>”或“<”):_________,_________。
②下列有关a点的说法正确的是_________(填选项序号)。
A.和的转化率之比为1∶4
B.容器中的物质的量分数为0.3
C.选择更优质的催化剂可使a点的位置移至e点
D.保持温度不变,再向容器中充入和,可能使a点的位置移至e点
③当温度高于380℃时,的物质的量分数随温度升高而降低的原因是________________________________________。
④一定温度下(此时为气态),向体积为2 L的恒容密闭容器中通入和发生反应Ⅰ,若反应时保持温度恒定,测得反应过程中压强随时间的变化如表所示:
时间/min
0
10
20
30
40
50
60
压强
5.00 p
4.60 p
4.30 p
4.15 p
4.06 p
4.00 p
4.00 p
0~10 min内,_________,该温度下反应Ⅰ的______(为用气体的分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)。
⑤反应Ⅱ在“高温”条件下_________(填“可能”或“不可能”)是自发反应。
(2)航天工业中还可以利用反应 ΔH,将转化,并通过电解水实现的循环利用。
①已知:和的生成焓分别为、,则ΔH = ____(生成焓是一定条件下,由某元素对应最稳定单质生成标准状况下1 mol纯物质的热效应,且最稳定单质的生成焓为0)。
②此反应必须在高温下才能启动,原因是__________________________________。
【答案】(1) > (1分) < (1分) BD (2分) 反应Ⅰ的正反应为放热反应,升高温度使平衡逆向移动,的物质的量分数降低 (2分) 0.04 (2分) (2分) 可能(1分)
(2) −90 (2分) 反应的活化能高(2分)
【解析】反应Ⅰ为。起始只投入和,每消耗1 mol ,同时消耗4 mol ,生成1 mol 和2 mol ,气体总物质的量减少2 mol。因此,反应过程中始终有;在投料量相同的条件下,水的物质的量分数越大,反应物的消耗量越大。图中虚线表示平衡曲线,a、d点位于平衡曲线上,b、c点位于同温度下的平衡曲线下方;低温时实线反映反应尚未达到平衡,较高温度时实线与平衡曲线重合。对于恒温、恒容且各物质均为气态的反应体系,压强与气体总物质的量成正比,可据此将压强变化换算为物质的量变化。
(1)①b点的水的物质的量分数小于同温度下的平衡值,反应向正反应方向进行,因此。c点也位于同温度下的平衡曲线下方,因此。c点的水的物质的量分数大于d点,说明c点反应物的消耗量较大,故d点反应物浓度较大;同时d点温度较高,这两个因素均使d点的正反应速率大于c点。因此,两空依次填“>”“<”;
②原料中,反应消耗的两种气体的物质的量之比也为1∶4。转化率等于消耗量与起始量之比,因此,两者转化率之比为1∶1,A错误;a点水的物质的量分数为0.6。反应Ⅰ生成的与的物质的量之比为1∶2,且二者物质的量分数的分母相同,所以a点的物质的量分数为,B正确;a点已处于平衡状态,催化剂能同时加快正、逆反应速率,但不能改变平衡组成,因此更换催化剂不能使a点移至e点,C错误;在恒温、恒容条件下,按原投料比继续加入1 mol 和4 mol ,相当于增大相同配比原料的投料量。可将其与如下过程比较:先将a点平衡体系中各物质的物质的量和容积同比例增大,此时各物质浓度不变,仍处于平衡;再压缩至原容积,各气体浓度同时增大。反应Ⅰ的正反应使气体总物质的量减少,压缩使平衡正向移动,水的平衡物质的量分数增大,因此可能使a点移至e点,D正确;故选BD;
③虚线表明,温度升高时水的平衡物质的量分数降低,说明升温使平衡逆向移动。升温有利于吸热反应,因此反应Ⅰ的逆反应吸热、正反应放热。当温度高于380℃时,反应已达到平衡,继续升温使平衡逆向移动,故的物质的量分数降低;
④起始气体总物质的量为。温度和容积不变,压强与气体总物质的量成正比,故0~10 min内气体总物质的量的减少量为。由反应Ⅰ可知,每消耗4 mol ,气体总物质的量减少2 mol,因此这段时间消耗的物质的量为。平均反应速率为。
50 min后压强保持不变,反应达到平衡,平衡时气体总物质的量为。气体总物质的量减少1 mol,由反应Ⅰ的化学计量关系可知,消耗的物质的量为。各物质的物质的量变化如下。
根据分压等于气体物质的量分数与总压的乘积,平衡时,,,。因此;
⑤反应Ⅱ由液态水生成气体,熵增大,即;水分解是吸热反应,即。温度足够高时,可能大于,使,因此反应Ⅱ在“高温”条件下可能自发进行;
(2)①根据生成焓的定义,;
②断裂二氧化碳和氢气化学键所需的能量较高,所以该反应所需的活化能较高,则一定条件下反应必须在高温下才能启动。
/
学科网(北京)股份有限公司
$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
此卷只装订不密封
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025-2026学年高二化学上学期期中培优模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第1章~第3章(人教版选择性必修1)。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
1、 选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于化学反应中焓变与能量变化的叙述,正确的是
A.焓变的反应,体系向环境释放能量
B.一个化学反应的焓变,与反应的起始和终止状态有关
C.焓变会随着反应步骤的增多而变大
D.恒温条件下,体系的焓一定等于内能
2.下列描述与盐类水解的应用无关的是
A.草木灰与铵态氮肥不可混用
B.热的纯碱溶液去油污效果更好
C.医疗上用Na2SO4溶液对误服钡盐解毒
D.FeCl3固体溶解在浓HCl溶液中配制FeCl3溶液
3.下列说法中正确的是
A.若<0 >0,该化学反应在任何温度下都不能自发进行
B.一定温度下,反应2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g)的>0 >0
C.吸热反应不能自发进行
D.某反应在低温条件下能自发进行,那么该反应在高温条件下也一定能自发进行
4.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.向氯水中通入,溶液的黄绿色褪去
B.向盐酸中加入溶液,产生白色沉淀
C.实验室制取乙酸乙酯时,浓硫酸做吸水剂
D.燃煤时加入适量,以减少二氧化硫的排放
5.在10 L的密闭容器中进行反应:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45 mol,则此反应的平均速率v(X)可表示为
A.v(NH3)=0.010 mol·L-1·s-1 B.v(O2)=0.001 0 mol·L-1·s-1
C.v(NO)=0.001 0 mol·L-1·s-1 D.v(H2O)=0.045 mol·L-1·s-1
6.下列说法正确的是
A.在101kPa和298K下,甲烷的燃烧热ΔH=-890.3kJ·mol-1,则甲烷完全燃烧的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3kJ·mol-1
B.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g) ΔH=+xkJ·mol-1(x为正值)
C.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH1=-57.3kJ·mol-1,则稀盐酸与稀氨水反应的热化学方程式为NH3·H2O(aq)+HCl(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3kJ·mol-1
D.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH1=-57.3kJ·mol-1,若向1L1mol·L-1NaOH溶液中加入浓硫酸,恰好完全反应的热效应为ΔH2,则ΔH1>ΔH2
7.HF在水中的电离是吸热过程,要使平衡正向移动且氢离子浓度减小、应采取的措施为
A.加水稀释 B.加少量NaF固体
C.加少量HF D.升高温度
8.下列叙述正确的是
A.95℃纯水的,说明加热可导致水呈酸性
B.25℃时的醋酸溶液,稀释至10倍后
C.25℃时的盐酸与等体积水混合后
D.25℃时的醋酸溶液与的氢氧化钠溶液等体积混合后
9.在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:+H2O +OH-。下列说法正确的是
A.稀释溶液,所有离子浓度均减小,平衡正向移动
B.加入少量NaHCO3固体,平衡向正反应方向移动
C.加入NaOH固体,溶液pH增大
D.升高温度,减小
10.室温下,由闪锌矿[含ZnS及少量硫化镉(CdS)等]制备ZnS的过程如下:
已知:,,,。下列说法正确的是
A.“酸浸”时,反应的平衡常数
B.溶液中:
C.“除镉”后,上层清液中
D.“调pH”时,可选用的试剂为石灰乳
11.室温下,向20.00mL某浓度盐酸中滴加0.1000mol/LNaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。下列说法错误的是
A.滴定过程中,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色的变化
B.当指示剂变色时,应立即平视凹液面最低点读数
C.由图可得盐酸的浓度为0.1000mol/L
D.甲基橙、甲基红均能指示反应终点,甲基橙的误差大
12.已知:(蓝色),(黄色)。下列实验操作、现象及结论均正确的是
实验操作
实验现象
实验结论
A
反应:⇌向试管中加入2mL0.5mol/L的溶液,先加热溶液,再置于冷水中
加热溶液由蓝色变为黄绿色;再置于冷水中,溶液恢复蓝色
该反应为吸热反应
B
取两份新制氯水,分别滴加溶液和淀粉溶液
前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色
氯气与水的反应存在限度
C
常温下将晶体与晶体在小烧杯中混合
烧杯壁变凉
该反应是熵减反应
D
取5mL0.5mol/L溶液与5mL0.5mol/L溶液混合,再加5mL浓溶液
红色变浅
⇌,生成物浓度增大,平衡逆向移动
A.A B.B C.C D.D
13.如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列关于T1温度BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线的说法不正确的是
A.加入BaCl2可使溶液由b点变为a点
B.在T1曲线下方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.T1、T2两条曲线表示的温度关系:T1<T2
D.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
14.草酸是一种有机二元弱酸。溶液中含碳微粒的分布分数与pH的关系如图所示,其中代表微粒、或。下列说法不正确的是(已知)
A.溶液呈酸性
B.草酸溶液中加NaOH溶液,调至,溶液中
C.忽略第二步水解,的溶液的水解率为
D.如果要用该图像表示的分布系数图像,则图像需要整体右移
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某小组通过如图所示的量热装置测量反应前后体系温度变化,并利用(、稀溶液的)计算反应的热量变化。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为________。
(2)该小组取溶液和盐酸各进行反应,测得反应前后体系的温度分别为、,则该过程中放出的热量______(保留一位小数,下同),该反应生成液态水时的______。若装置杯盖密封不严,则测得的______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(3)该小组测量与水反应的焓变(忽略实验装置对实验结果的影响),实验结果如表所示。
序号
反应试剂
体系温度/℃
反应前
反应后
ⅰ
0.56 g 固体、100 mL水
25.0
26.8
ⅱ
25.0
29.6
ⅲ
25.0
26.6
已知:溶于水放热;与水反应生成消石灰时放出的热量。
①CaO与水反应生成消石灰的热化学方程式是____________________。
②实验测得的反应前后体系温度变化的平均值_________℃。
③该实验测得的小于理论值,造成实验与理论值偏差的主要原因可能是_________________。
16.(15分)通过化学的方法实现的资源化利用是一种理想的减排途径。请回答下列问题:
Ⅰ.合成甲醇()的过程涉及以下两个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)由CO与合成的热化学方程式为____________________________。
(2)绝热条件下,将、以体积比2∶1充入恒容密闭容器中,若只发生反应Ⅰ,下列可作为反应Ⅰ达到平衡状态的依据的是_________(填选项序号)。
A.与比值不变 B.容器内气体密度不变
C.容器内气体压强不变 D.不变
(3)在一定温度下,向体积为2 L的恒容密闭容器中充入和,控制条件仅发生反应Ⅱ,测得、和的物质的量(n)随时间的变化如图所示:
①3~8 min内,用表示的化学反应速率_________。
②该可逆反应的化学平衡常数值为_________。
③下列相关说法正确的是_________(填选项序号)。
A.m点和的物质的量相等
B.恒温恒容下达到平衡后,再通入,平衡向正反应方向移动
C. 反应达到平衡后,若改变体积减小压强,再次达平衡时、均变小
D.若反应是在2 L绝热容器中进行,达到平衡状态后,的产率将提高
Ⅱ.为了探究反应的反应速率与浓度的关系,起始时向恒容密闭容器中通入与,使其物质的量浓度均为,根据相关数据,粗略地绘制出两条速率—浓度关系曲线(如图):和。
(4)则与相对应的是曲线_________(填“甲”或“乙”);该反应达到平衡后,某一时刻降低温度,反应重新达到平衡,平衡常数减小,则此时、相应的平衡点分别为________、_________(填字母)。
17.(14分)酸碱中和滴定是中学化学中重要的定量实验之一。
I.现用的盐酸标准溶液来测定待测NaOH溶液的浓度。实验操作如下:
①向溶液中加入2~3滴指示剂;②取10.00 mL待测液放入锥形瓶中;③用盐酸标准溶液滴定至终点;④重复以上操作;⑤配制250 mL NaOH待测液;⑥根据实验数据计算待测液NaOH的物质的量浓度。
(1)正确的操作顺序为_________(填序号)。操作⑤需准确称取0.86 g不纯的苛性钠样品(杂质不与盐酸反应)配成250 mL溶液,下列仪器中不需要使用的是_______(填标号)。
A.烧杯 B.玻璃棒 C.托盘天平 D.带玻璃塞的细口试剂瓶
(2)为测定NaOH待测液的浓度,移取10.00 mL溶液,用标准盐酸滴定至终点。重复实验,数据如下:
序号
1
2
3
4
滴定前读数/mL
0.10
0.30
0.00
0.20
滴定后读数/mL
20.08
20.30
20.80
20.22
依据滴定结果,则该苛性钠样品中NaOH的质量分数为____%(保留2位有效数字)。
(3)下列操作会造成测定结果偏低的是________(填序号)。
A.酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
B.酸式滴定管水洗后未用标准盐酸润洗
C.滴定前平视读数,滴定后俯视读数
D.锥形瓶用蒸馏水洗后又用待测液润洗
II.室温下,向20.00 mL未知浓度的二元酸中,逐滴加入的NaOH溶液,滴入的与溶液中微粒的摩尔分数、溶液pH的关系如图所示。
(4)表示的曲线是_______(填序号)。
(5)若用酚酞作指示剂,当滴加最后半滴NaOH溶液时,观察到___________现象时,视为滴定终点。
(6)二元酸的浓度为______。
18.(15分)用下列反应处理航天员呼吸产生的,可实现空间站中的循环利用。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)将原料气按置于恒容密闭容器中发生反应Ⅰ,测得的物质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。
①请比较下列速率的大小(填“>”或“<”):_________,_________。
②下列有关a点的说法正确的是_________(填选项序号)。
A.和的转化率之比为1∶4
B.容器中的物质的量分数为0.3
C.选择更优质的催化剂可使a点的位置移至e点
D.保持温度不变,再向容器中充入和,可能使a点的位置移至e点
③当温度高于380℃时,的物质的量分数随温度升高而降低的原因是________________________________________。
④一定温度下(此时为气态),向体积为2 L的恒容密闭容器中通入和发生反应Ⅰ,若反应时保持温度恒定,测得反应过程中压强随时间的变化如表所示:
时间/min
0
10
20
30
40
50
60
压强
5.00 p
4.60 p
4.30 p
4.15 p
4.06 p
4.00 p
4.00 p
0~10 min内,_________,该温度下反应Ⅰ的______(为用气体的分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)。
⑤反应Ⅱ在“高温”条件下_________(填“可能”或“不可能”)是自发反应。
(2)航天工业中还可以利用反应 ΔH,将转化,并通过电解水实现的循环利用。
①已知:和的生成焓分别为、,则ΔH = ____(生成焓是一定条件下,由某元素对应最稳定单质生成标准状况下1 mol纯物质的热效应,且最稳定单质的生成焓为0)。
②此反应必须在高温下才能启动,原因是__________________________________。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司
$
2025-2026学年高二化学上学期期中培优模拟卷
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
B
C
B
C
C
D
A
C
C
A
B
A
B
C
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)(1)(环形)玻璃搅拌器(2分)
(2) 1137.0 (2分) -56.8 (2分) 偏大(2分)
(3) (2分) 1.7 (2分) 溶于水放热造成测定的偏小(2分)
16.(15分)(1) (3分)
(2)CD(2分)
(3) (2分) (2分) AC(2分)
(4) 乙 (1分) B (2分) E(1分)
17.(14分)(1) ⑤②①③④⑥ (2分) D(2分)
(2)93(2分)
(3)C(2分)
(4)①(2分)
(5)溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色(2分)
(6)0.1000(2分)
18.(15分)(1) > (1分) < (1分) BD (2分) 反应Ⅰ的正反应为放热反应,升高温度使平衡逆向移动,的物质的量分数降低 (2分) 0.04 (2分) (2分) 可能(1分)
(2) −90 (2分) 反应的活化能高(2分)
/
学科网(北京)股份有限公司
$
2025-2026学年高二化学上学期期中培优模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第1章~第3章(人教版选择性必修1)。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
1、 选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于化学反应中焓变与能量变化的叙述,正确的是
A.焓变的反应,体系向环境释放能量
B.一个化学反应的焓变,与反应的起始和终止状态有关
C.焓变会随着反应步骤的增多而变大
D.恒温条件下,体系的焓一定等于内能
2.下列描述与盐类水解的应用无关的是
A.草木灰与铵态氮肥不可混用
B.热的纯碱溶液去油污效果更好
C.医疗上用Na2SO4溶液对误服钡盐解毒
D.FeCl3固体溶解在浓HCl溶液中配制FeCl3溶液
3.下列说法中正确的是
A.若<0 >0,该化学反应在任何温度下都不能自发进行
B.一定温度下,反应2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g)的>0 >0
C.吸热反应不能自发进行
D.某反应在低温条件下能自发进行,那么该反应在高温条件下也一定能自发进行
4.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.向氯水中通入,溶液的黄绿色褪去
B.向盐酸中加入溶液,产生白色沉淀
C.实验室制取乙酸乙酯时,浓硫酸做吸水剂
D.燃煤时加入适量,以减少二氧化硫的排放
5.在10 L的密闭容器中进行反应:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45 mol,则此反应的平均速率v(X)可表示为
A.v(NH3)=0.010 mol·L-1·s-1 B.v(O2)=0.001 0 mol·L-1·s-1
C.v(NO)=0.001 0 mol·L-1·s-1 D.v(H2O)=0.045 mol·L-1·s-1
6.下列说法正确的是
A.在101kPa和298K下,甲烷的燃烧热ΔH=-890.3kJ·mol-1,则甲烷完全燃烧的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3kJ·mol-1
B.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g) ΔH=+xkJ·mol-1(x为正值)
C.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH1=-57.3kJ·mol-1,则稀盐酸与稀氨水反应的热化学方程式为NH3·H2O(aq)+HCl(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3kJ·mol-1
D.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH1=-57.3kJ·mol-1,若向1L1mol·L-1NaOH溶液中加入浓硫酸,恰好完全反应的热效应为ΔH2,则ΔH1>ΔH2
7.HF在水中的电离是吸热过程,要使平衡正向移动且氢离子浓度减小、应采取的措施为
A.加水稀释 B.加少量NaF固体
C.加少量HF D.升高温度
8.下列叙述正确的是
A.95℃纯水的,说明加热可导致水呈酸性
B.25℃时的醋酸溶液,稀释至10倍后
C.25℃时的盐酸与等体积水混合后
D.25℃时的醋酸溶液与的氢氧化钠溶液等体积混合后
9.在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:+H2O +OH-。下列说法正确的是
A.稀释溶液,所有离子浓度均减小,平衡正向移动
B.加入少量NaHCO3固体,平衡向正反应方向移动
C.加入NaOH固体,溶液pH增大
D.升高温度,减小
10.室温下,由闪锌矿[含ZnS及少量硫化镉(CdS)等]制备ZnS的过程如下:
已知:,,,。下列说法正确的是
A.“酸浸”时,反应的平衡常数
B.溶液中:
C.“除镉”后,上层清液中
D.“调pH”时,可选用的试剂为石灰乳
11.室温下,向20.00mL某浓度盐酸中滴加0.1000mol/LNaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。下列说法错误的是
A.滴定过程中,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色的变化
B.当指示剂变色时,应立即平视凹液面最低点读数
C.由图可得盐酸的浓度为0.1000mol/L
D.甲基橙、甲基红均能指示反应终点,甲基橙的误差大
12.已知:(蓝色),(黄色)。下列实验操作、现象及结论均正确的是
实验操作
实验现象
实验结论
A
反应:⇌向试管中加入2mL0.5mol/L的溶液,先加热溶液,再置于冷水中
加热溶液由蓝色变为黄绿色;再置于冷水中,溶液恢复蓝色
该反应为吸热反应
B
取两份新制氯水,分别滴加溶液和淀粉溶液
前者有白色沉淀,后者溶液变蓝色
氯气与水的反应存在限度
C
常温下将晶体与晶体在小烧杯中混合
烧杯壁变凉
该反应是熵减反应
D
取5mL0.5mol/L溶液与5mL0.5mol/L溶液混合,再加5mL浓溶液
红色变浅
⇌,生成物浓度增大,平衡逆向移动
A.A B.B C.C D.D
13.如图所示,有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列关于T1温度BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线的说法不正确的是
A.加入BaCl2可使溶液由b点变为a点
B.在T1曲线下方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.T1、T2两条曲线表示的温度关系:T1<T2
D.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
14.草酸是一种有机二元弱酸。溶液中含碳微粒的分布分数与pH的关系如图所示,其中代表微粒、或。下列说法不正确的是(已知)
A.溶液呈酸性
B.草酸溶液中加NaOH溶液,调至,溶液中
C.忽略第二步水解,的溶液的水解率为
D.如果要用该图像表示的分布系数图像,则图像需要整体右移
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某小组通过如图所示的量热装置测量反应前后体系温度变化,并利用(、稀溶液的)计算反应的热量变化。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为________。
(2)该小组取溶液和盐酸各进行反应,测得反应前后体系的温度分别为、,则该过程中放出的热量______(保留一位小数,下同),该反应生成液态水时的______。若装置杯盖密封不严,则测得的______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(3)该小组测量与水反应的焓变(忽略实验装置对实验结果的影响),实验结果如表所示。
序号
反应试剂
体系温度/℃
反应前
反应后
ⅰ
0.56 g 固体、100 mL水
25.0
26.8
ⅱ
25.0
29.6
ⅲ
25.0
26.6
已知:溶于水放热;与水反应生成消石灰时放出的热量。
①CaO与水反应生成消石灰的热化学方程式是____________________。
②实验测得的反应前后体系温度变化的平均值_________℃。
③该实验测得的小于理论值,造成实验与理论值偏差的主要原因可能是_________________。
16.(15分)通过化学的方法实现的资源化利用是一种理想的减排途径。请回答下列问题:
Ⅰ.合成甲醇()的过程涉及以下两个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)由CO与合成的热化学方程式为____________________________。
(2)绝热条件下,将、以体积比2∶1充入恒容密闭容器中,若只发生反应Ⅰ,下列可作为反应Ⅰ达到平衡状态的依据的是_________(填选项序号)。
A.与比值不变 B.容器内气体密度不变
C.容器内气体压强不变 D.不变
(3)在一定温度下,向体积为2 L的恒容密闭容器中充入和,控制条件仅发生反应Ⅱ,测得、和的物质的量(n)随时间的变化如图所示:
①3~8 min内,用表示的化学反应速率_________。
②该可逆反应的化学平衡常数值为_________。
③下列相关说法正确的是_________(填选项序号)。
A.m点和的物质的量相等
B.恒温恒容下达到平衡后,再通入,平衡向正反应方向移动
C. 反应达到平衡后,若改变体积减小压强,再次达平衡时、均变小
D.若反应是在2 L绝热容器中进行,达到平衡状态后,的产率将提高
Ⅱ.为了探究反应的反应速率与浓度的关系,起始时向恒容密闭容器中通入与,使其物质的量浓度均为,根据相关数据,粗略地绘制出两条速率—浓度关系曲线(如图):和。
(4)则与相对应的是曲线_________(填“甲”或“乙”);该反应达到平衡后,某一时刻降低温度,反应重新达到平衡,平衡常数减小,则此时、相应的平衡点分别为________、_________(填字母)。
17.(14分)酸碱中和滴定是中学化学中重要的定量实验之一。
I.现用的盐酸标准溶液来测定待测NaOH溶液的浓度。实验操作如下:
①向溶液中加入2~3滴指示剂;②取10.00 mL待测液放入锥形瓶中;③用盐酸标准溶液滴定至终点;④重复以上操作;⑤配制250 mL NaOH待测液;⑥根据实验数据计算待测液NaOH的物质的量浓度。
(1)正确的操作顺序为_________(填序号)。操作⑤需准确称取0.86 g不纯的苛性钠样品(杂质不与盐酸反应)配成250 mL溶液,下列仪器中不需要使用的是_______(填标号)。
A.烧杯 B.玻璃棒 C.托盘天平 D.带玻璃塞的细口试剂瓶
(2)为测定NaOH待测液的浓度,移取10.00 mL溶液,用标准盐酸滴定至终点。重复实验,数据如下:
序号
1
2
3
4
滴定前读数/mL
0.10
0.30
0.00
0.20
滴定后读数/mL
20.08
20.30
20.80
20.22
依据滴定结果,则该苛性钠样品中NaOH的质量分数为____%(保留2位有效数字)。
(3)下列操作会造成测定结果偏低的是________(填序号)。
A.酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
B.酸式滴定管水洗后未用标准盐酸润洗
C.滴定前平视读数,滴定后俯视读数
D.锥形瓶用蒸馏水洗后又用待测液润洗
II.室温下,向20.00 mL未知浓度的二元酸中,逐滴加入的NaOH溶液,滴入的与溶液中微粒的摩尔分数、溶液pH的关系如图所示。
(4)表示的曲线是_______(填序号)。
(5)若用酚酞作指示剂,当滴加最后半滴NaOH溶液时,观察到___________现象时,视为滴定终点。
(6)二元酸的浓度为______。
18.(15分)用下列反应处理航天员呼吸产生的,可实现空间站中的循环利用。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)将原料气按置于恒容密闭容器中发生反应Ⅰ,测得的物质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。
①请比较下列速率的大小(填“>”或“<”):_________,_________。
②下列有关a点的说法正确的是_________(填选项序号)。
A.和的转化率之比为1∶4
B.容器中的物质的量分数为0.3
C.选择更优质的催化剂可使a点的位置移至e点
D.保持温度不变,再向容器中充入和,可能使a点的位置移至e点
③当温度高于380℃时,的物质的量分数随温度升高而降低的原因是________________________________________。
④一定温度下(此时为气态),向体积为2 L的恒容密闭容器中通入和发生反应Ⅰ,若反应时保持温度恒定,测得反应过程中压强随时间的变化如表所示:
时间/min
0
10
20
30
40
50
60
压强
5.00 p
4.60 p
4.30 p
4.15 p
4.06 p
4.00 p
4.00 p
0~10 min内,_________,该温度下反应Ⅰ的______(为用气体的分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)。
⑤反应Ⅱ在“高温”条件下_________(填“可能”或“不可能”)是自发反应。
(2)航天工业中还可以利用反应 ΔH,将转化,并通过电解水实现的循环利用。
①已知:和的生成焓分别为、,则ΔH = ____(生成焓是一定条件下,由某元素对应最稳定单质生成标准状况下1 mol纯物质的热效应,且最稳定单质的生成焓为0)。
②此反应必须在高温下才能启动,原因是__________________________________。
/
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。