第05讲 官能团的性质与有机反应类型（专项训练）（山东专用）2027年高考化学一轮复习讲练测

第05讲 官能团的性质与有机反应类型（专项训练） 目 录 模拟·基础演练 考向01 官能团的性质 考向02 有机反应类型 重难·创新演练 真题·实战演练 模拟·基础演练 考向01 官能团的性质 1．光茎短距翠雀花的一种化学成分具有较高的药用价值，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．通过红外光谱可知含有三种官能团 B．含有1个手性碳原子 C．最多可与发生加成反应 D．酸性条件下的水解产物均可生成缩聚物 【答案】A 【解析】A．该有机物含有的官能团为酯基、酰胺键、羟基，共三种，红外光谱可测定官能团的种类，因此通过红外光谱可知含有三种官能团，A正确； B．手性碳原子为连接4个不同基团的饱和碳原子，该有机物中不存在符合要求的碳原子，无手性碳原子，B错误； C．只有苯环可与发生加成反应，1mol该有机物含2mol苯环，最多消耗，酯基、酰胺键中的羰基不能与加成，C错误； D．酸性条件下水解产物包含甲醇，甲醇仅含1个羟基，无法发生缩聚反应生成缩聚物，D错误； 答案选A。 2．氟他胺是一种可用于治疗肿瘤的药物，其结构简式如下图。下列说法错误的是 A．分子中含有一个手性碳原子 B．分子中含有三种官能团 C．分子中碳原子杂化轨道类型是、 D．1 mol该物质最多能消耗5 mol NaOH 【答案】A 【解析】A．手性碳原子需连接4种互不相同的基团，该分子中所有饱和碳原子均连有相同基团（如中的C连3个F，异丙基中心C连2个相同的），不存在手性碳原子，A错误； B．分子中含有硝基、酰胺键、碳氟键三种官能团，B正确； C．苯环碳原子、羰基碳原子为杂化，饱和烷基碳原子、中的碳原子为杂化，碳原子杂化轨道类型为、，C正确； D．该物质中，碱性水解生成羧酸钠和消耗，酰胺键碱性水解消耗，共消耗，D正确； 故选A。 3．某种抑制胃酸分泌药物合成过程中有以下合成步骤。下列有关说法错误的是 A．X可以与盐酸反应成盐，可增加X的水溶性 B．Y与完全加成产物中有3个手性碳原子 C．Y分子中的C原子的杂化方式为、 D．X→Y的过程存在取代、加成、消去三种反应类型 【答案】B 【解析】A．X中含有碱性的亚氨基基团，可与盐酸反应生成离子型铵盐，铵盐的水溶性大于有机物X，A正确； B．Y与完全加成后，仅连甲基的饱和碳、连的饱和碳共2个手性碳原子：（手性碳原子用*标记），不存在第三个手性碳原子，B错误； C．Y中甲基、亚甲基上的饱和碳原子为杂化，苯环、碳碳双键、碳氮双键、醛基上的碳原子均为杂化，无杂化的碳原子，C正确； D．X→Y过程中，反应物的溴原子被氨基取代属于取代反应，氨基与醛基发生亲核加成属于加成反应，加成后消去水分子形成不饱和双键属于消去反应，存在三种反应类型，D正确； 故选B。 4．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法错误的是 A．分子式为 B．该物质中含有两种官能团 C．1该物质最多可与反应 D．酸性条件下的水解产物均能发生聚合反应 【答案】A 【解析】A．由该有机物的结构简式可知，其分子式为，A错误； B．该物质的官能团为酚羟基、酰胺键，共2种，B正确； C．1mol该物质含2mol酚羟基，可消耗2mol；酰胺键水解生成的羧基可消耗1mol，总计最多消耗3mol，C正确； D．酸性条件下水解产物为对羟基苯甲酸、对羟基苯甲胺，前者含羟基和羧基可发生缩聚反应，后者含羟基和氨基也可发生聚合反应，D正确； 故本题选A。 5．（24-25高三上·山东菏泽·期末）奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是    A．分子中碳原子轨道杂化方式有2种 B．能发生消去反应、取代、氧化、加聚、水解反应 C．1 mol奥昔布宁与足量浓溴水反应消耗3 mol D．1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 【答案】B 【解析】A．分子中苯环碳原子、酯基碳原子为杂化，碳碳三键碳原子为杂化，其余饱和碳原子为杂化，因此分子中碳原子轨道杂化方式有3种，A错误； B．与醇羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子连有氢原子，可发生消去反应；含有酯基、醇羟基、烷基可发生取代反应；含有碳碳三键，可发生氧化反应(被酸性溶液氧化)，也可发生加聚反应，酯基可发生水解反应，则能发生消去反应、取代、氧化、加聚、水解反应，B正确； C．苯环无羟基等活化取代基，不能与浓溴水发生取代反应，仅碳碳三键与发生加成反应，1 mol该物质与足量浓溴水反应消耗2 mol ，C错误； D．仅酯基水解消耗，1 mol该物质中含1 mol酯基，水解生成1 mol羧酸，消耗1 mol ，其余官能团均不与反应，则1 mol该物质最多能与1mol 反应，D错误； 故选B。 6．（26-27高三上·山东青岛·阶段检测）制备盐酸林可霉素的一种原料结构如图。下列有关该分子说法正确的是 A．存在含苯环的同分异构体 B．不同化学环境的氢有20种 C．存在9个手性碳原子 D．能发生氧化、取代、加聚反应 【答案】C 【解析】A．该分子含有2个环，1个双键，不饱和度为3。而1个苯环的不饱和度为4。因此不饱和度不满足，不存在含苯环的同分异构体，A错误； B．该分子不同化学环境的氢如图所示：，共有22种不同化学环境的氢；若C3H7-为红圈处所示结构，则有21种不同化学环境的氢，B错误； C．该分子中的手性碳原子如图中标“*”号的碳原子所示：，共有9个，C正确； D．该分子中S原子可被氧化得到亚砜和砜，羟基也可被氧化为羰基，可以发生氧化反应；该分子中的羟基可以发生取代反应；酰胺基中的双键通常不能发生加聚反应，该分子也不含有其他合适的不饱和键，因此不能发生加聚反应，D错误。 考向02 有机反应的类型 7．制备重要的有机合成中间体I的反应如下所示。下列说法正确的是 A．该反应的反应类型为加成反应 B．一个中间体I分子与足量H2完全加成的产物中含4个手性碳 C．苯甲醛分子中最多有12个原子共平面 D．酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯甲醛和2-环己烯酮 【答案】A 【解析】A．该反应无小分子生成，两种反应物通过不饱和键断开结合为一种产物，符合加成反应特征，A正确； B．中间体I与足量完全加成时，苯环、碳碳双键、羰基均发生加成，产物中存在3个连接4种不同基团的饱和碳原子（手性碳）：，B错误； C．苯甲醛中苯环的12个原子共平面，醛基的3个原子可通过碳碳单键旋转与苯环共面，最多共14个原子共平面，C错误； D．苯甲醛含醛基，2-环己烯酮含碳碳双键，二者均能被酸性高锰酸钾溶液氧化导致溶液褪色，无法鉴别，D错误；故选A。 8．葫芦脲家族分子是一种具有空腔的桶状大杯、两端开口的超分子主体，可以很好地包结有机分子、阳离子和其他客体分子（如图甲所示），在分子识别、药物载体等方面有广泛应用。葫芦脲（结构如图乙）可由A（）和B在一定条件下合成，下列说法不正确的是（  ） A．B物质可发生氧化反应、还原反应与加成反应 B．A与B合成葫芦脲的反应类型是缩聚反应 C．乙分子中存在2n个不对称碳原子 D．葫芦脲中空腔端口的羰基可通过静电作用结合客体分子上的阳离子位点 【答案】C 【解析】A．由分析知，B为甲醛，分子中含有醛基，一定条件下能发生氧化反应、还原反应、加成反应，A 正确； B．由分析可知，与甲醛一定条件下发生缩聚反应生成葫芦脲和水，B 正确； C．不对称碳原子即手性碳原子，由图可知，乙分子中不含有连着4个不同原子或原子团的手性碳原子，因此不对称碳原子数为0，C 错误； D．葫芦脲中空腔端口的羰基氧原子带部分负电荷且具有孤对电子，可以与具有空轨道的阳离子以配位键形式形成超分子，可通过静电作用结合客体分子上的阳离子位点，D 正确； 故答案选C。 9．环己烯是重要的化工原料。实验室环己烯的制备与提纯流程如下。下列说法正确的是 A．由环己醇制备环己烯的反应类型为消去反应 B．分液时，有机相应从分液漏斗的下口放出 C．“操作1”是蒸馏，用到的玻璃仪器有酒精灯、锥形瓶、球形冷凝管、尾接管、温度计等 D．环己醇环上的一氯代物有3种 【答案】A 【分析】环己醇以六水合氯化铁为酸性催化剂，经加热发生分子内脱水反应生成环己烯粗品；粗品加入饱和食盐水洗涤，依靠盐析作用降低环己烯在水中的溶解损失，同时洗掉体系内水溶性无机杂质，通过分液操作分离出上层有机相并舍弃下层水相；有机相加入固体干燥剂除去残留微量水分，过滤除去固态干燥剂后，依据环己烯（83℃）与未反应环己醇（161℃）沸点差距大的特点，通过蒸馏操作提纯，最终得到纯净的环己烯产物；据此作答。 【解析】A．环己醇制备环己烯形成了不饱和键发生了消去反应，A正确； B．环己烯属于烃类，密度小于水，分液时有机相在上层，应从分液漏斗的上口倒出，不能从下口放出，B错误； C．“操作1”是蒸馏，用到的玻璃仪器有酒精灯、锥形瓶、直形冷凝管、尾接管、温度计等，C错误； D．环己醇环上的等效氢有4种，环上的一氯代物有4种，D错误； 故选A。 10．碳酸二甲酯(DMC)是一种低毒、性能优良的有机合成中间体，在众多研究方向中，一种用和甲醇直接合成DMC的反应机理如下图所示，下列说法正确的是 A．是催化剂，降低了反应的活化能和焓变 B．①②③的反应类型相同 C．一个DMC分子中采取杂化的原子有2个 D．DMC的同分异构体中同时属于酯类和醇类的物质有4种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】A．根据反应机理图可知时催化剂，催化剂能降低反应的活化能，但焓变不能改变，A项错误； B．根据反应机理图可知，反应①③为取代反应，反应②为加成反应，B项错误； C．DMC中碳氧双键中的碳为杂化，甲基中的碳为杂化，与甲基相连的两个氧原子均为杂化，因此采取杂化的原子共有4个，C项错误； D．DMC的同分异构体中同时属于酯类和醇类的物质结构为CH3COOCH2OH、、HCOOCH2CH2OH和，共4种，D项正确； 答案选D。 11．丁二酸一甲酯常用于有机合成，其利用生物质资源制备的途径如图所示： 下列叙述正确的是 A．纤维素与淀粉的基本结构单元不同，水解的最终产物也不同 B．①的反应类型与乙烯和水制乙醇的反应类型不同 C．工业上可通过煤的干馏获得 D．含有两种官能团 【答案】D 【分析】X中含有碳碳双键，与H2发生加成反应生成Y，Y与甲醇发生加成反应生成Z。 【解析】A．淀粉和纤维素属于糖类中的多糖，纤维素与淀粉水解最终产物均为葡萄糖，故A错误； B．X与H2发生加成反应生成Y，因此①的反应类型为加成反应，乙烯和水发生加成反应制备乙醇，两者均为加成反应，故B错误； C．煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，工业上也叫煤的焦化，通过煤的干馏，可以得到焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气等产品，进而能得到芳香烃等产品。煤可以间接液化，一般是先转化为一氧化碳和氢气，然后在催化剂的作用下合成甲醇等，故C错误； D．Z中含有羧基和酯基，共有两种官能团，故D正确； 故答案选D。 12．物质可用于制备有机离子导体，其某种合成路线如图： 已知：①；②。 回答下列问题： （1）A的名称是__________，试剂X的结构简式为__________，F的分子式是__________。 （2）的反应类型为__________，化合物F中有______个手性碳原子。 （3）D中官能团的名称为______________________________。 （4）的化学方程式为________________________________________，检验E中是否含有D的方法是____________________________________________________________。 （5）符合下列条件的D的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱图有的结构简式为_____________。 ①属于芳香族化合物    ②能发生银镜反应    ③含有6种不同化学环境的氢原子 【答案】（1） 乙炔 （2） 加成 2 （3）碳碳双键、羟基 （4） 加入溴水，若溶液褪色则证明E中含有D （5） 6 【解析】（1）A分子式为，是乙炔；根据已知反应①，乙炔在条件下和甲醛（）反应生成B，因此试剂X为甲醛，结构简式为；数F的原子总数，可得分子式为； （2）E的三元环氧和发生开环加成得到F的环状碳酸酯结构，属于加成反应；F中连接苯环的碳、连接的碳均为连有4个不同基团的手性碳，共2个； （3）D的结构为，含有的官能团为碳碳双键和羟基； （4）D的碳碳双键在催化剂作用下被氧化为三元环氧，生成E和水，化学方程式为；D中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，而E不能使溴水褪色，因此检验E中是否含有D的方法为加入溴水，若溶液褪色则证明E中含有D； （5）D是，其同分异构体符合条件：①属于芳香族化合物，说明含有苯环；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③含有6种不同化学环境的氢，可能的结构有、、、、、，共6种结构，因此有6种同分异构体；其中核磁共振氢谱图有的结构简式为。 重难·创新演练 1．麦角硫因(EGT，结构如图，中原子位于同一平面)有抗衰老作用。下列说法错误的是 A．EGT中C、N原子均有两种杂化方式 B．EGT晶体中化学键有极性键、非极性键和氢键 C．EGT存在对映异构体 D．碳氮键键长：②>① 【答案】B 【解析】A．EGT中双键碳、羰基碳的C原子采取杂化，饱和烷基碳中C采取杂化。环内N采取、季铵根的N采取杂化，A正确； B．氢键属于分子间作用力，不属于化学键，EGT晶体的化学键中不含氢键，B错误； C．分子中存在连接4种不同基团的手性碳原子，因此存在对映异构体，C正确； D．①处C-N键有双键特征，键长短，②处为C-N单键，键长长，因此键长：②>①，D正确； 故选B。 2．（26-27高三上·山东青岛·阶段检测）一种全降解塑料H的合成原理及副产物K结构如下图所示。下列说法正确的是 A．M与通过缩聚反应制得H B．M生成H断键的位置为 C．K在碱性条件下水解可得M D．若用COS代替发生反应，可生成   【答案】D 【解析】A．M与反应过程中没有小分子副产物生成，属于加聚反应，不是缩聚反应，A错误； B．在原单体 M 的三元环中，氧原子同时连接着-CH2-（位点 a侧）和-CH(CH3)-（位点b侧），在形成高分子时，-CH2-与氧原子之间的化学键（即位点 a）断开了，而氧原子留在了带有甲基的碳这一侧，B错误； C．K为环状碳酸酯，碱性条件下水解生成1,2-丙二醇和碳酸盐，无法得到环氧丙烷M，C错误； D．COS的结构与类似（），代替发生反应时，可生成结构中含硫原子的环状产物，与选项D给出的结构一致，D正确； 故答案选D。 3．（2026·山东济南·模拟预测）某抗炎镇痛药“消炎痛”结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是 A．该有机物中有6种官能团 B．能发生还原、取代、氧化反应 C．1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH发生反应 D．该有机物与足量氢气发生反应后，分子内有7个手性碳原子 【答案】B 【解析】A．该有机物含有的官能团为：醚键、羧基、酰胺基、碳氯键、碳碳双键，共5种官能团，A错误； B．分子中的苯环、碳碳双键可与氢气加成（属于还原反应）；羧基的酯化、烃基的卤代、酰胺键的水解等均属于取代反应；碳碳双键也可被等强氧化剂氧化，因此能发生还原、取代、氧化反应，B正确； C．1 mol该有机物与NaOH反应的基团及用量：羧基耗1mol；苯环上的氯原子水解生成酚羟基，酚羟基再与NaOH反应，共消耗2 mol；酰胺基水解生成羧基，消耗1 mol，总消耗NaOH为4 mol，C错误； D．手性碳原子是指连有4个不同基团的饱和碳原子，加成后分子内手性碳原子数目为5，如图：，D错误；故选B。 4．（24-25高三上·山东潍坊·期末）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途，其结构简式如图。下列关于阿魏酸的说法错误的是 A．存在顺反异构体 B．完全加成需要的H2为5mol C．最多可与2mol Na2CO3反应 D．可通过缩聚反应或加聚反应形成高聚物 【答案】B 【解析】A．该有机物碳碳双键的两个碳原子均连接不同的原子/基团，满足顺反异构的存在条件，A正确； B．该有机物中，苯环可与 加成，碳碳双键可与 加成，羧基中的羰基无法与发生加成反应，共消耗 ，B错误； C．该有机物含酚羟基、羧基，二者均可与反应生成，最多共消耗 ，C正确； D．分子含碳碳双键可发生加聚反应，含酚羟基和羧基可发生缩聚反应，能形成高聚物，D正确； 故选B。 5．（26-27高三上·山东济南·开学考试）药物他扎罗汀的结构简式如图所示，下列关于此药物的说法错误的是 A．不存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是H D．红外光谱中出现C≡C、C=O和C-O的吸收峰 【答案】B 【解析】A．顺反异构需要存在碳碳双键且双键两端碳原子连接不同基团，该分子中无碳碳双键，不存在顺反异构，A正确； B．碳碳三键为直线结构，与三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子、与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基碳，最多共有7个碳原子共直线，B错误； C．该分子含元素、、、、，电负性同周期从左到右增大、同主族从上到下减小，的电负性小于其余四种元素，是电负性最小的元素，C正确； D．该分子中存在，酯基中包含和键，因此红外光谱会出现这三种键的特征吸收峰，D正确； 故选B。 6．（26-27高三上·山东滨州·开学考试）五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下X可转化为Z，如图所示。下列说法错误的是 A．X、Z所有原子均可能共面 B．1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应 C．1 mol X最多能与2 mol 发生取代反应 D．Z与足量的反应后的产物共有6个手性碳 【答案】B 【解析】A．苯环、酚羟基、酯基都是平面结构，单键可以旋转，所以X、Z中所有原子均有可能共平面，A正确； B．Z中，有5个酚羟基、1个羧基，还有1个酚酯基。酚酯基水解消耗2 mol NaOH（水解生成的羧基、酚羟基各消耗1 mol），总共：5+1+2=8 mol NaOH，即1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应，B错误； C．X苯环上，酚羟基邻位有2个H，可以被Br₂取代，1 mol X最多和2 mol Br₂发生取代反应，C正确； D．Z与足量H₂加成后，两个苯环都变成环己烷结构，如图：，左边环己烷上取代基对称，所以只有箭头所指的碳原子为手性碳原子，一共6个，D正确； 故答案选B。 7．（26-27高三上·山东·开学考试）抗生素呋喃霉素的结构简式如图，下列关于F的说法错误的是 A．分子式为 B．可以形成内盐 C．含有3个手性碳原子 D．只能通过缩聚反应生成有机高分子 【答案】D 【解析】A．由结构简式图可知该分子中含7个碳原子、11个氢原子、1个氮原子和3个氧原子，分子式为，说法正确，A不符合题意； B．该分子中含有碱性官能团氨基和酸性官能团羧基，可发生分子内酸碱反应形成内盐，说法正确，B不符合题意； C．手性碳原子为连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子中连接甲基的五元环碳原子、连接侧链的五元环碳原子、连有氨基和羧基的α-碳原子均为手性碳原子，共3个，说法正确，C不符合题意； D．该分子中含有官能团碳碳双键、氨基和羧基，既能通过加聚反应，也能通过缩聚反应生成有机高分子，说法错误，D符合题意； 答案选D。 8．（24-25高三上·山东德州·阶段检测）有机物W的结构简式如图。下列说法正确的是 A．W不存在顺反异构体和对映异构体 B．W分子中的所有原子在同一平面内 C．与足量溴水反应，最多消耗 D．W能使酸性溶液褪色，可证明W分子含有碳碳双键 【答案】A 【解析】A．W的碳碳双键一端连接2个氢原子，不存在顺反异构；分子中无连4个不同基团的手性碳原子，且联苯结构的左侧苯环邻位取代基均为羟基，无轴手性，故不存在对映异构体，A正确； B．W分子中存在甲基杂化的饱和碳原子，具有四面体空间结构，所有原子不可能共平面，B错误； C．1mol W中，苯环上酚羟基的邻对位共有3个可被溴取代的氢原子，消耗，碳碳双键与加成消耗，最多共消耗，C错误； D．W中的酚羟基、苯环所连的甲基均能被酸性氧化使溶液褪色，无法证明分子含有碳碳双键，D错误； 故本题选A。 9．（25-26高三上·山东青岛·阶段检测）阿斯巴甜是一种人工合成甜味剂，结构简式如图。下列说法错误的是    A．具有5种官能团 B．含有2个手性碳原子 C．可以发生水解反应 D．1 mol该物质最多可与3 mol NaOH反应 【答案】A 【解析】A．阿斯巴甜具有羧基、氨基、酰胺基、酯基，共4种官能团，A错误； B．与四个不同的原子或基团相连的饱和碳原子为手性碳原子，　含有2个手性碳原子(*标出)，B正确； C．分子中的酰胺基、酯基均能发生水解反应，C正确； D．该物质的羧基、酰胺基、酯基分别可与反应，最多共可消耗，D正确； 故选A。 10．（25-26高三上·山东淄博·期中）丁香色原酮、香草酸有很高的实用价值，其结构简式如下，下列说法错误的是 A．可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别 B．相同物质的量的K和M分别与足量的浓溴水反应，消耗的物质的量之比为 C．K与足量发生加成反应的产物中含6个手性碳原子 D．在一定条件下均能形成高分子化合物 【答案】A 【解析】A．中含有酚羟基、碳碳双键，均可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色；中含有酚羟基，也可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，二者现象相同无法鉴别，A错误； B．与浓溴水反应，酚羟基的1个邻位氢、1个对位氢发生取代消耗，碳碳双键发生加成消耗，共消耗；与浓溴水反应，仅酚羟基的1个邻位氢可发生取代，消耗，二者消耗的物质的量之比为，B正确； C．连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，K与足量H2加成后，所得产物的结构为，其中标“*”的碳原子为手性碳原子，共6个，C正确； D．含有酚羟基可与醛类物质发生缩聚反应，含有碳碳双键可以发生加聚反应，含有羧基和酚羟基可发生缩聚反应，二者在一定条件下均能形成高分子化合物，D正确； 答案选A。 11．河北木蓝是一种药用植物，具有清热止血、消肿生肌的作用。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子的说法正确的是 A．分子式为 B．含有3种官能团 C．1 mol该分子最多可以和反应 D．预测在不同溶剂中的溶解度S： 【答案】C 【解析】A．根据结构，该有机物的分子式为，A错误； B．根据结构，该分子含有4种官能团：羟基、醚键、羰基、碳碳双键，B错误； C．酚羟基的邻、对位氢可与发生取代反应，该分子中共有4个苯环上的氢可与发生取代反应，碳碳双键可与发生加成反应，该分子中共有1个碳碳双键可与发生加成反应，因此1 mol该分子最多可以和反应，C正确； D．该分子中含羟基，可以和乙醇形成分子间氢键，不与环己烷形成分子间氢键，形成分子间氢键使溶解度增大，因此溶解度：，D错误； 故选C。 12．吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性，其一种中间体结构简式如图所示，下列关于吲哚生物碱中间体的说法不正确的是 A．该物质属于芳香族化合物 B．该物质的化学式为C15H18N2O3 C．1 mol该分子最多消耗1 mol NaOH D．分子中只含有1个手性碳原子 【答案】C 【分析】分子中含有苯环，属于芳香族化合物，含有酰胺键、酯基均能与 NaOH 发生反应，连有4个不同基团的手性碳原子，只有一个； 【解析】A．该物质结构中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．根据结构简式统计各原子数目，可得该物质化学式为，B正确； C．该分子中的酰胺键、酯基均能与发生反应，该分子最多消耗，C错误； D．由结构简式可知，该物质中与酯基和酰胺基相连的碳原子为连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，即，D正确； 故选C。 13．4，4-DMOC是一种有机非线性光学材料中间体，其结构简式如图所示。下列关于4，4-DMOC的说法错误的是 A．所有碳原子均可能处于同一平面 B．苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构) C．与溴的四氯化碳溶液反应后的产物中有1个手性碳原子 D．与足量完全加成所得产物发生消去反应，最多生成两种有机物(不考虑立体异构) 【答案】C 【解析】A．苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构，单键可旋转，则4，4-DMOC的所有碳原子均可能处于同一平面，A正确； B．苯环上有4种氢原子，苯环上的一氯代物有4种，B正确； C．与溴的四氯化碳溶液反应后的产物中有2个手性碳原子，如图所示，C错误； D．与氢气完全加成后，醇羟基两个邻位碳上均有氢原子，故发生消去反应的产物最多有2种(不考虑立体异构），、，D正确。 故答案选C。 14．问世60多年的呋塞米(结构如图所示)是治疗水肿的经典药物。下列关于呋塞米分子的说法正确的是 A．共有9个氢原子 B．能与溶液反应 C．不能形成分子间氢键 D．不能发生取代反应 【答案】B 【解析】A．对分子中氢原子计数可知，羧基、磺酰胺基、亚氨基、亚甲基、苯环、呋喃环上的氢原子总数大于9，A错误； B．分子中含有羧基，具有酸性，可与发生中和反应，此外磺酰胺基也可与反应，B正确； C．分子中存在、键，、均为电负性较大的原子，可形成分子间氢键，C错误； D．分子中羧基可发生酯化反应（属于取代反应），苯环上的氢、氯原子等也可发生取代反应，D错误； 故选B。 15．避蚊胺(DEET)是一种广泛使用的杀虫剂，将其喷洒在皮肤或衣服上可避免蚊虫叮咬，结构简式如下图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．含有两种官能团 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．既能和强酸反应也能和强碱反应 【答案】D 【解析】A．由结构简式可知，避蚊胺的分子式为，A错误； B．含有酰胺基一种官能团，B错误； C．苯环与甲基相连，甲基可被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误； D．由于含有酰胺基，可在强酸或强碱条件下发生水解反应，D正确； 故选D。 16．是一种有机烯醚，可由链烃通过下列路线制得，下列说法正确的是 A．中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 B．的结构简式是 C．该有机烯醚不能发生加聚反应 D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 【答案】A 【分析】 由合成流程可知，与溴发生加成反应得在碱性条件下水解得在浓硫酸作用下发生脱水成醚，结合的结构可以反推得为为为 【解析】A．中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，A正确； B．为，B错误； C．该有机烯醚含有碳碳双键，能发生加聚反应，C错误； D．由上述分析，、、的反应类型分别为加成反应、水解取代反应、取代反应，D错误； 故选A。 17．关于有机反应类型，下列判断错误的是 A．氧化反应 B．取代反应 C．消去反应 D．还原反应 【答案】B 【解析】A．由方程式可知，催化剂作用下乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，故A正确； B．由方程式可知，苯和乙炔发生加成反应生成了苯乙烯，故B错误； C．由方程式可知，氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯、氯化钠和水，故C正确； D．由方程式可知，硝基苯与铁、盐酸反应生成苯胺，故D正确 故选B。 真题·实战演练 1．（2026·山东卷）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A．M→N为取代反应 B．N比P更易被氧化 C．M、P均可与Na2CO3溶液反应 D．已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 【答案】A 【解析】A．的反应是M中酚羟基的氢原子与含溴试剂发生取代反应，A正确； B．N中官能团为羰基， P中官能团为醇羟基且与羟基相连的碳原子上有氢，羟基比羰基更易被氧化，因此P比N更易被氧化，B错误； C． M含酚羟基，酚羟基酸性强于、弱于，可与反应生成酚钠和；但P中只有醇羟基，不能与反应，C错误； D．与苯环相连的碳原子存在氢原子，该碳原子可直接被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，则五元环上的化学键断裂，中间的碳原子被氧化为CO2，另一产物应为，D错误； 故选A。 2．（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 【答案】D 【解析】A．该分子中无碳碳双键，不存在顺反异构，A错误； B．碳碳三键为直线结构，与三键共线的碳原子包括：与三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子、与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基碳，共有7个碳原子共线，B错误； C．电负性同周期从左到右增大，同主族从上到下减小；分子含元素C、H、O、N、S，电负性最小的是H，不是C，C错误； D．结构中存在碳碳三键、 酯基，酯基中包含羰基以及，所以红外光谱会对应出现三种官能团的特征吸收峰，D正确； 故选D。 3．（2025·山东卷）以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A．M系统命名为2-甲基丙醛 B．若原子利用率为100%，则X是甲醛 C．用酸性溶液可鉴别N和Q D．过程中有生成 【答案】CD 【分析】由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X发生加成反应得到N，X为甲醛，N与CH2(COOC2H5)发生先加成后消去的反应，得到P，P先在碱性条件下发生取代反应，再酸化得到Q。 【解析】A．M属于醛类醛基的碳原子为1号，名称为2-甲基丙醛，A正确； B．根据分析，若M+X→N原子利用率为100%，则X为HCHO，B正确； C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q，C错误； D．P到Q第一步在碱性条件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构，生成物有CH3CH2OH，没有CH3COOH，D错误； 答案选CD。 4．（2024·山东卷）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A．可与溶液反应 B．消去反应产物最多有2种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．与反应时可发生取代和加成两种反应 【答案】B 【分析】由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。 【解析】A．该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于；溶液显碱性，故该有机物可与溶液反应，A正确；     B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确； C．该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确；     D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可发生加成，因此，该有机物与反应时可发生取代和加成两种反应，D正确； 综上所述，本题选B。 5．（2023·山东卷）抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应 【答案】D 【解析】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确； B．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确； C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢锓，C正确； D．由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol，这两种官能团都能与强碱反应，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D错误； 故答案为：D。 6．（2023·山东卷）有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 【答案】C 【解析】A．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确； B．由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确； C．由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构)，C错误； D．由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为：含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确； 故答案为：C。 7．（2022·山东卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于崖柏素的说法错误的是 A．可与溴水发生取代反应 B．可与溶液反应 C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．与足量加成后，产物分子中含手性碳原子 【答案】B 【解析】由题中信息可知，γ-崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系，其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。此外，该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为脂环醇。 A．酚可与溴水发生取代反应，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可与溴水发生取代反应，A说法正确； B．酚类物质不与NaHCO3溶液反应，γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团，故其不可与NaHCO3溶液反应，B说法错误； C．γ-崖柏素分子中有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C说法正确； D．γ-崖柏素与足量H2加成后转化为，产物分子中含手性碳原子（与羟基相连的C原子是手性碳原子），D说法正确； 综上所述，本题选B。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第05讲 官能团的性质与有机反应类型（专项训练） 目 录 模拟·基础演练 考向01 官能团的性质 考向02 有机反应类型 重难·创新演练 真题·实战演练 模拟·基础演练 考向01 官能团的性质 1．光茎短距翠雀花的一种化学成分具有较高的药用价值，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．通过红外光谱可知含有三种官能团 B．含有1个手性碳原子 C．最多可与发生加成反应 D．酸性条件下的水解产物均可生成缩聚物 2．氟他胺是一种可用于治疗肿瘤的药物，其结构简式如下图。下列说法错误的是 A．分子中含有一个手性碳原子 B．分子中含有三种官能团 C．分子中碳原子杂化轨道类型是、 D．1 mol该物质最多能消耗5 mol NaOH 3．某种抑制胃酸分泌药物合成过程中有以下合成步骤。下列有关说法错误的是 A．X可以与盐酸反应成盐，可增加X的水溶性 B．Y与完全加成产物中有3个手性碳原子 C．Y分子中的C原子的杂化方式为、 D．X→Y的过程存在取代、加成、消去三种反应类型 4．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法错误的是 A．分子式为 B．该物质中含有两种官能团 C．1该物质最多可与反应 D．酸性条件下的水解产物均能发生聚合反应 5．（24-25高三上·山东菏泽·期末）奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是    A．分子中碳原子轨道杂化方式有2种 B．能发生消去反应、取代、氧化、加聚、水解反应 C．1 mol奥昔布宁与足量浓溴水反应消耗3 mol D．1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 6．（26-27高三上·山东青岛·阶段检测）制备盐酸林可霉素的一种原料结构如图。下列有关该分子说法正确的是 A．存在含苯环的同分异构体 B．不同化学环境的氢有20种 C．存在9个手性碳原子 D．能发生氧化、取代、加聚反应 考向02 有机反应的类型 7．制备重要的有机合成中间体I的反应如下所示。下列说法正确的是 A．该反应的反应类型为加成反应 B．一个中间体I分子与足量H2完全加成的产物中含4个手性碳 C．苯甲醛分子中最多有12个原子共平面 D．酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯甲醛和2-环己烯酮 8．葫芦脲家族分子是一种具有空腔的桶状大杯、两端开口的超分子主体，可以很好地包结有机分子、阳离子和其他客体分子（如图甲所示），在分子识别、药物载体等方面有广泛应用。葫芦脲（结构如图乙）可由A（）和B在一定条件下合成，下列说法不正确的是（  ） A．B物质可发生氧化反应、还原反应与加成反应 B．A与B合成葫芦脲的反应类型是缩聚反应 C．乙分子中存在2n个不对称碳原子 D．葫芦脲中空腔端口的羰基可通过静电作用结合客体分子上的阳离子位点 9．环己烯是重要的化工原料。实验室环己烯的制备与提纯流程如下。下列说法正确的是 A．由环己醇制备环己烯的反应类型为消去反应 B．分液时，有机相应从分液漏斗的下口放出 C．“操作1”是蒸馏，用到的玻璃仪器有酒精灯、锥形瓶、球形冷凝管、尾接管、温度计等 D．环己醇环上的一氯代物有3种 10．碳酸二甲酯(DMC)是一种低毒、性能优良的有机合成中间体，在众多研究方向中，一种用和甲醇直接合成DMC的反应机理如下图所示，下列说法正确的是 A．是催化剂，降低了反应的活化能和焓变 B．①②③的反应类型相同 C．一个DMC分子中采取杂化的原子有2个 D．DMC的同分异构体中同时属于酯类和醇类的物质有4种(不考虑立体异构) 11．丁二酸一甲酯常用于有机合成，其利用生物质资源制备的途径如图所示： 下列叙述正确的是 A．纤维素与淀粉的基本结构单元不同，水解的最终产物也不同 B．①的反应类型与乙烯和水制乙醇的反应类型不同 C．工业上可通过煤的干馏获得 D．含有两种官能团 12．物质可用于制备有机离子导体，其某种合成路线如图： 已知：①；②。 回答下列问题： (1)A的名称是__________，试剂X的结构简式为__________，F的分子式是__________。 (2)的反应类型为__________，化合物F中有______个手性碳原子。 (3)D中官能团的名称为______________________________。 (4)的化学方程式为________________________________________，检验E中是否含有D的方法是____________________________________________________________。 (5)符合下列条件的D的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱图有的结构简式为_____________。 ①属于芳香族化合物    ②能发生银镜反应    ③含有6种不同化学环境的氢原子 重难·创新演练 1．麦角硫因(EGT，结构如图，中原子位于同一平面)有抗衰老作用。下列说法错误的是 A．EGT中C、N原子均有两种杂化方式 B．EGT晶体中化学键有极性键、非极性键和氢键 C．EGT存在对映异构体 D．碳氮键键长：②>① 2．（26-27高三上·山东青岛·阶段检测）一种全降解塑料H的合成原理及副产物K结构如下图所示。下列说法正确的是 A．M与通过缩聚反应制得H B．M生成H断键的位置为 C．K在碱性条件下水解可得M D．若用COS代替发生反应，可生成   3．（2026·山东济南·模拟预测）某抗炎镇痛药“消炎痛”结构如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是 A．该有机物中有6种官能团 B．能发生还原、取代、氧化反应 C．1 mol该有机物最多能与3 mol NaOH发生反应 D．该有机物与足量氢气发生反应后，分子内有7个手性碳原子 4．（24-25高三上·山东潍坊·期末）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途，其结构简式如图。下列关于阿魏酸的说法错误的是 A．存在顺反异构体 B．完全加成需要的H2为5mol C．最多可与2mol Na2CO3反应 D．可通过缩聚反应或加聚反应形成高聚物 5．（26-27高三上·山东济南·开学考试）药物他扎罗汀的结构简式如图所示，下列关于此药物的说法错误的是 A．不存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是H D．红外光谱中出现C≡C、C=O和C-O的吸收峰 6．（26-27高三上·山东滨州·开学考试）五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下X可转化为Z，如图所示。下列说法错误的是 A．X、Z所有原子均可能共面 B．1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应 C．1 mol X最多能与2 mol 发生取代反应 D．Z与足量的反应后的产物共有6个手性碳 7．（26-27高三上·山东·开学考试）抗生素呋喃霉素的结构简式如图，下列关于F的说法错误的是 A．分子式为 B．可以形成内盐 C．含有3个手性碳原子 D．只能通过缩聚反应生成有机高分子 8．（24-25高三上·山东德州·阶段检测）有机物W的结构简式如图。下列说法正确的是 A．W不存在顺反异构体和对映异构体 B．W分子中的所有原子在同一平面内 C．与足量溴水反应，最多消耗 D．W能使酸性溶液褪色，可证明W分子含有碳碳双键 9．（25-26高三上·山东青岛·阶段检测）阿斯巴甜是一种人工合成甜味剂，结构简式如图。下列说法错误的是    A．具有5种官能团 B．含有2个手性碳原子 C．可以发生水解反应 D．1 mol该物质最多可与3 mol NaOH反应 10．（25-26高三上·山东淄博·期中）丁香色原酮、香草酸有很高的实用价值，其结构简式如下，下列说法错误的是 A．可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别 B．相同物质的量的K和M分别与足量的浓溴水反应，消耗的物质的量之比为 C．K与足量发生加成反应的产物中含6个手性碳原子 D．在一定条件下均能形成高分子化合物 11．河北木蓝是一种药用植物，具有清热止血、消肿生肌的作用。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子的说法正确的是 A．分子式为 B．含有3种官能团 C．1 mol该分子最多可以和反应 D．预测在不同溶剂中的溶解度S： 12．吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性，其一种中间体结构简式如图所示，下列关于吲哚生物碱中间体的说法不正确的是 A．该物质属于芳香族化合物 B．该物质的化学式为C15H18N2O3 C．1 mol该分子最多消耗1 mol NaOH D．分子中只含有1个手性碳原子 13．4，4-DMOC是一种有机非线性光学材料中间体，其结构简式如图所示。下列关于4，4-DMOC的说法错误的是 A．所有碳原子均可能处于同一平面 B．苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构) C．与溴的四氯化碳溶液反应后的产物中有1个手性碳原子 D．与足量完全加成所得产物发生消去反应，最多生成两种有机物(不考虑立体异构) 14．问世60多年的呋塞米(结构如图所示)是治疗水肿的经典药物。下列关于呋塞米分子的说法正确的是 A．共有9个氢原子 B．能与溶液反应 C．不能形成分子间氢键 D．不能发生取代反应 15．避蚊胺(DEET)是一种广泛使用的杀虫剂，将其喷洒在皮肤或衣服上可避免蚊虫叮咬，结构简式如下图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．含有两种官能团 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．既能和强酸反应也能和强碱反应 16．是一种有机烯醚，可由链烃通过下列路线制得，下列说法正确的是 A．中含有的官能团有溴原子、碳碳双键 B．的结构简式是 C．该有机烯醚不能发生加聚反应 D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 真题·实战演练 1．（2026·山东卷）药物盐酸茚洛秦（Q）的合成路线如下，下列说法正确的是 A．M→N为取代反应 B．N比P更易被氧化 C．M、P均可与Na2CO3溶液反应 D．已知Q被酸性KMnO4溶液氧化时有CO2生成，则另一产物为 2．（2026·山东卷）药物他扎罗汀（T）的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 A．存在顺反异构 B．共直线的C原子最多有6个 C．分子中电负性最小的元素是C D．红外光谱中出现、和的吸收峰 3．（2025·山东卷）以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A．M系统命名为2-甲基丙醛 B．若原子利用率为100%，则X是甲醛 C．用酸性溶液可鉴别N和Q D．过程中有生成 4．（2024·山东卷）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A．可与溶液反应 B．消去反应产物最多有2种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．与反应时可发生取代和加成两种反应 5．（2023·山东卷）抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应 6．（2023·山东卷）有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 7．（2022·山东卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于崖柏素的说法错误的是 A．可与溴水发生取代反应 B．可与溶液反应 C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．与足量加成后，产物分子中含手性碳原子 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $函学科网·上好课 www.zxxk.com 第05讲 官能团的性质与有机反应类型 目录 模拟基础演练 ◆考向01官能团的性质 考向02有机反应类型 重难创新演练 真题实战演练 模拟基础演练 考向01官能团的性质 1.A 2.A 3.B 4.A 5.B 6.C >考向02 有机反应的类型 7.A 8.C 9.A 10.D 11.D 12.(1)乙炔 HCHO CioHoOa (2)加成 2 (3)碳碳双键、羟基 1/3 上好每一堂课 (专项训练) 函学科网·上好课 www.zxxk.com (4) CH=CH-CH2OH 催化剂 +H,02→ 褪色则证明E中含有D (5)6 CH,CH,CHO h 重难创新演练 1.B 2.D 3.B 4.B 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.A 11,C 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 故选A。 17.B 真题实战演练 1.A 2.D 3.D 2/3 上好每一堂课 加入溴水，若溶液 CH2OH +H,O 学科网·上好课 4.B 5.D 6.C 7.B www.zxxk.com 上好每一堂课 3/3