辽宁沈阳市东北育才学校2026-2027学年高三上学期第二次模拟练习生物试卷

2026—2027学年度上学期高中学段高三联合考试 生物科试卷 参考答案 1-15题，每小题2分，共30分； 16-20题，每小题3分，共15分，全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D B D C B A A D D B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C C A B C ABD AD BC ABC BD 21-25题，共55分 21．（11分，除特殊标记外，每空1分） （1）末（末期） 0（2分） 进行核质之间的物质交换和信息交流（2分） （2）细胞骨架 （3）水解酶 可避免溶酶体水解酶渗漏，保护细胞内组分 （4）不体现 转运蛋白（通道蛋白和载体蛋白） （5）细胞凋亡 22．（9分，除特殊标记外，每空1分） （1）同源染色体联会 （2）减数分裂I后期（减数第一次分裂后期） （3）促进同源染色体的分离（2分） （4）有丝分裂中期 同源染色体未联会 同源染色体未位于赤道板两侧 （5）46→23（2分） 23．（13分，除特殊标记外，每空1分） （1）类囊体薄膜 红光和蓝紫 （2）3 CO2的固定 （3）不是 缺锌组气孔导度显著低于对照组，但胞间CO2浓度却高于对照组，因此主要因素不是气孔因素（2分） （4）C3（三碳化合物/3-磷酸甘油酸） 变长 缺锌使碳酸酐酶活性降低，造成叶绿体内部CO2浓度不足，进而导致CO2固定生成C3的速率减慢，所以C3积累达到峰值所需的时间变长（2分） （5）缺锌导致叶绿素含量降低（光反应受限）和暗反应相关酶活性降低（暗反应受限），此时内部因素（色素、酶等）成为限制光合速率的主要因素，因此，提高CO2浓度无法使净光合速率恢复到对照组水平。（2分） 24．（11分，除特殊标记外，每空1分） （1）不定向性和随机性（2分，1点1分） a3 3′→5′ （2）控制酶的合成来控制代谢过程 （3）3 （4）1/6 13/48（2分） （5）母亲（2分） 25．（11分，除特殊标记外，每空1分） （1）单个碱基的替换 杂合子 （2）携带LMNA相同基因突变 心室的大小和心脏功能情况（2分，1点1分） 抗原-抗体杂交 （3）常染色体显性遗传 甲为杂合子且表现为患病，所以该病为显性遗传病，甲的弟弟为男患者，且为杂合子，含有等位基因，（母亲为正常纯合子，无致病基因），所以不可能为伴X染色体显性遗传，因此该病为常染色体显性遗传。（2分） （4）（n+1）/2（2分） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026—2027学年度上学期高中学段高三联合考试 生物科试卷 答题时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题只有一项是符合题目要求的。 1．下列技术手段中，能对细胞中的细胞器进行分离的是（ ） A．密度梯度离心法 B．琼脂糖凝胶电泳法 C．纸层析法 D．差速离心法 2．下列有关蓝藻、水绵、黑藻的叙述，正确的是（ ） A．三者的遗传物质主要分布在染色体上 B．水绵的叶绿体呈绿色、螺旋带状分布 C．因为三者均含有藻蓝素和叶绿素，所以都能进行光合作用 D．三者都有由细胞器膜、细胞膜、核膜等结构共同组成的生物膜系统 3．下列有关氨基酸的叙述，错误的是（ ） A．氨基酸可以不借助转运蛋白进行运输 B．某些氨基酸是合成黑色素、生长素的原料 C．甘氨酸、谷氨酸等氨基酸可协助细胞进行细胞间的信息交流 D．可用3H标记氨基酸的−COO3H，进行分泌蛋白的合成和运输的实验 4．下列有关细胞结构与功能的叙述，错误的是（ ） A．类囊体堆叠成基粒，为光合作用的酶和色素提供更多的附着位点 B．细胞分裂时，染色质缩短变粗形成的染色体有利于遗传物质的平均分配 C．细胞膜内表面的糖被与细胞表面的识别、细胞间的信息传递等功能有密切关系 D．细胞膜的流动性既与膜中磷脂分子的侧向移动有关，又与膜中蛋白质的运动有关 5．核酸在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下列叙述正确的是（ ） A．T2噬菌体的遗传物质是RNA，烟草花叶病毒的遗传物质是DNA B．在细胞中，核酸的合成需要酶的催化，酶的合成需要核酸提供模板 C．碱基的排列顺序储存着生物的遗传信息，碱基与磷酸交替连接构成核酸的基本骨架 D．作为最基本的生命系统—病毒，其内部也含有核酸 6．人体神经细胞膜上存在钠钾泵、钠离子通道和钾离子通道三种转运蛋白。钠钾泵又称Na⁺/K⁺-ATP酶，能够催化细胞膜内侧的ATP水解释放能量，驱动细胞内的Na⁺泵出细胞，驱动细胞外的K⁺泵进细胞。下列叙述错误的是（ ） A．Na⁺需与钠离子通道蛋白结合才能进入细胞 B．抑制细胞的呼吸作用会影响钠钾泵的功能 C．K⁺泵进细胞的运输速率存在最大值 D．钠钾泵在发挥作用过程中，空间结构会发生变化 7．人端粒酶催化亚基（hTERT）是端粒酶的核心组成部分，其核心功能是以自身携带的RNA为模板，通过其逆转录酶活性，将端粒重复序列（如人类的TTAGGG）添加至染色体末端的端粒区域。这一过程补偿了细胞分裂过程中因“末端复制问题”导致的端粒缩短，使端粒长度得以维持甚至延长。下列叙述错误的是（ ） A．由于正常体细胞中端粒酶不具有活性，所以新合成的子代DNA与亲代DNA完全相同 B．端粒酶降低了相关化学反应的活化能 C．端粒缩短后，端粒内侧正常基因的DNA序列会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常 D．癌细胞可能通过重新激活hTERT，持续维持端粒长度，从而逃避了正常的细胞衰老和死亡机制，获得了无限增殖的能力 8．农光互补能在同一片土地上兼顾太阳能光伏发电与农业生产，有利于推动资源综合利用。在某干旱农业区农光互补系统的光伏板下，光照强度最大值降低近75%，研究人员测定了该系统对某作物净光合速率的影响，结果如下图。下列叙述正确的是（ ） A．两曲线交点处，两组植物的总光合速率一定相等 B．若干旱加剧，全日照组光合午休时间会缩短，净光合速率整体上升 C．在全日照下，15:00净光合速率最低是因为呼吸速率达到全天最大值 D．农光互补系统下，该作物全天光合作用吸收CO2总量较全日照下更多 9．心脏少见癌发生，移植到小鼠心脏的肺癌细胞增殖也受到抑制，原因是心脏搏动形成的力学负荷会通过心肌细胞和肺癌细胞的核膜蛋白N2传递至核内，引起组蛋白去甲基化酶基因表达上调，染色质去螺旋，最终抑制细胞增殖。下列叙述正确的是（ ） A．染色质去螺旋状态会阻碍所有基因的转录过程 B．用无搏动心肌组织证明力学负荷作用利用了“加法原理” C．力学负荷通过改变DNA的碱基序列，从而影响基因的表达 D．研究结果提示力学刺激有望成为治疗肺癌的物理手段 10．科学家们进行了蛋白质的体外合成实验：他们在每个试管中分别加入一种氨基酸（下图字母组合代表氨基酸），再加入经过处理的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述正确的是（ ） A．“经过处理”是指去除细胞中全部的DNA和RNA B．RNA多聚尿嘧啶核苷酸是合成多聚苯丙氨酸的肽链的模板 C．该实验不仅破译了苯丙氨酸的密码子，还证实了密码子的简并 D．若将多聚UUA核苷酸加入到上述试管中，最多有2支试管中有肽链生成 11．人们平常食用的西瓜是二倍体。在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后，用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，进行杂交，得到的种子细胞中含有三个染色体组。把这些种子种下去，就会长出三倍体植株，结出三倍体无子西瓜。下列叙述正确的是（ ） A．上述方法是培育无子西瓜的唯一方法 B．秋水仙素的作用机理是在分裂前期抑制西瓜细胞中心体发出星射线，导致纺锤体无法形成 C．多倍体育种的原理是染色体变异，杂交育种的原理是基因重组，它们都是可遗传的变异 D．因三倍体无子西瓜与蜜蜂雄蜂的染色体组数均是奇数，减数分裂时出现联会紊乱，故二者高度不育 12．M13是专一侵染大肠杆菌的单链DNA噬菌体，其DNA含6407个碱基，在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13 DNA复制过程如下图所示，增殖产生的子代M13会从宿主细胞中分泌出来，而宿主细胞仍然能继续生长和分裂。下列叙述正确的是（ ） A．M13 DNA有一个游离的磷酸基团 B．生成2个M13 DNA总共消耗12814个脱氧核苷酸 C．RF DNA的复制过程需要解旋酶的参与 D．因为子代M13会从宿主细胞中分泌出来，所以不能用M13替代T2进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验 13．下列有关生物学科学史的叙述，正确的有几项是（ ） ①施莱登和施旺通过对植物、动物以及微生物的研究，建立了细胞学说 ②罗伯特森在高倍显微镜下看到了细胞膜清晰的暗-亮-暗的三层结构 ③希尔发现，在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐，在光照下可以释放出氧气 ④孟德尔运用假说-演绎法，提出决定不同性状的基因自由组合 ⑤摩尔根根据果蝇的杂交实验，总结出基因在染色体上呈线性排列 ⑥艾弗里依据在小鼠体内进行的肺炎链球菌的转化实验结果，提出DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 A．一项 B．两项 C．三项 D．四项 14．对下图三种坐标曲线的叙述中，错误的是（ ） A．②可表示甲状腺滤泡上皮细胞吸收碘离子的速率与载体数量的关系 B．①可表示水分子主要跨膜运输方式速率与膜两侧浓度差的关系 C．③可表示人成熟红细胞主动运输速率与氧气浓度的关系 D．②可表示胞吞、胞吐的运输速率与能量的关系 15．致死效应有配子致死（配子丧失存活或受精能力，多见于雄配子）与合子致死（胚胎或成体无法存活），可用于育种、基因定位等研究。某雌雄同体植物茎有刺、无刺和开红花和白花分别受基因A、a和B、b控制，下图为部分实验流程。下列叙述错误的是（ ） A．F2中同时出现有刺和无刺的现象，叫作性状分离 B．若基因型为AA的合子致死，则F2中有刺红花∶无刺红花∶有刺白花∶无刺白花=6∶3∶2∶1 C．若基因型为ab的雄配子致死，将F2中有刺红花自由交配，得到无刺白花的概率为9/644 D．若F2中有刺红花∶无刺红花∶有刺白花∶无刺白花=7∶3∶1∶1，出现该结果的原因可能是基因型为Ab的雄配子致死 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16．有氧呼吸过程中NADH在NADH脱氢酶的作用下生成，经过一系列反应释放出大量能量。炎症因子IL-6可以影响细胞中ATP水平。现用IL-6、NR（只作为NAD⁺的前体物，不考虑其他影响）处理心肌细胞，测定心肌细胞中的ATP水平，结果如下图。下列叙述错误的是（ ） A．心肌细胞有氧呼吸的三个阶段均产生NADH B．IL-6处理组ATP水平下降是由NADH脱氢酶合成减少所引起 C．细胞呼吸除了能为生物体提供能量，还是生物体代谢的枢纽 D．细胞中所有需要能量的生命活动都是由ATP直接提供能量的 17．下列有关高中生物学实验的叙述，错误的是（ ） A．在“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的两个实验中，体积分数为95%的酒精在两个实验中的所起作用完全相同 B．在“探究植物细胞的吸水和失水的实验”中，可用适宜浓度的硝酸钾溶液代替蔗糖溶液 C．在“探究酵母菌细胞呼吸方式的实验”中，酒精的检测应在培养液中的葡萄糖耗尽之后再进行 D．在“比较过氧化氢在不同条件下的分解实验”中，将水浴加热温度从90℃提高到100℃，将有利于实验现象的观察 18．某二倍体雄性动物细胞中的一条2号染色体的B区段与6号染色体的D区段发生如下图所示变化，①②③表示该细胞分裂不同时期的染色体状态，下列叙述正确的是（ ） A．如图所示的染色体变化会导致B、D区段内的碱基序列发生改变 B．①代表该细胞减数分裂时2号和6号染色体的联会状态 C．含有②或③所示染色体的配子不可能来自同一个次级精母细胞 D．染色体移接是生物变异的根本来源 19．某miRNA调控水稻种子休眠的机制如下图所示，我国科学家发现该miRNA缺失突变体水稻的种子中赤霉素含量和穗发芽率均低于野生型。穗发芽指作物在成熟期或收获前，种子在穗上萌发的现象。下列叙述正确的是（ ） A．miRNA缺失突变体中C蛋白的含量高于野生型水稻 B．C蛋白含量升高，有利于增强水稻种子的休眠特性 C．赤霉素能够打破种子休眠，会提高水稻穗发芽的概率 D．提高该miRNA的表达量，可降低水稻发生穗发芽的风险 20．某植物花色形成与3对独立遗传的基因有关，当有显性基因R时，白色前体物质会转化为花色素苷，花色呈淡红色；当有显性基因R和D时，花色素苷会聚集到花瓣，花色呈深红色；显性基因H可抑制D基因的作用，从而阻止花色素苷的聚集，因此，基因型为R_D_H_植株的花色仍为淡红色。相应的隐性基因均无上述功能。花色形成机理示意图如下。下列说法中正确的是（ ） A．上述花色形成过程体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B．基因型为RrDDHH的植株自交，子代的表型是淡红色和白色 C．基因型为RrDdHh的植株测交，子代中白花∶淡红花∶深红花=1∶1∶1 D．基因型为RrDDHh的植株与基因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花∶淡红花∶深红花=4∶9∶3 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（11分）蛋白复合物E参与细胞内的膜系统修复、细胞自噬等过程，如下图所示，回答下列问题。 （1）图中显示蛋白复合物E可参与核膜重建，在有丝分裂过程中，核膜重建发生在______期，该时期的细胞中一条染色体上有_________条染色单体。核孔的功能是____________。 （2）蛋白复合物E能够准确运输到相应结构，与一种网架结构—____________有关。 （3）溶酶体内含多种____________。蛋白复合物E修复溶酶体膜，其意义是____________。 （4）蛋白复合物E介导线粒体与脂滴发生膜融合，该过程____________（填“体现”或“不体现”）生物膜的选择透过性；生物膜选择透过性主要与膜上的____________有关。 （5）蛋白复合物E参与的细胞自噬过程，过于激烈时，可能诱导____________（填一种细胞的生命历程）。 22．（9分）阅读以下资料，完成下面小题。 I．细胞周期蛋白CyclinB3在雌性哺乳动物生殖细胞的形成过程中发挥独特作用。当CyclinB3缺失时，雌性小鼠生殖细胞的正常形成过程会受影响。为揭示CyclinB3的作用机理，研究者对正常雌鼠和CyclinB3缺失雌鼠卵细胞的形成过程进行了观察对比，如下图所示。 （1）图中缺少的减数分裂I前期与有丝分裂相比，特有的染色体行为是____________。 （2）对正常雌鼠而言，能揭示“自由组合定律”实质的时期是____________。 （3）请分析CyclinB3的功能最可能是____________。 II．为解决人卵巢早衰等引发的不孕不育，科学家将人皮肤细胞“改造”为能和精子“受精”的“类卵细胞”，见下图。去核卵母细胞质里残留的物质可使皮肤细胞核跳过DNA复制阶段，直接进入分裂状态。 （4）图中“？”代表的具体时期是____________，导致异常“类卵细胞”形成的原因是____________和____________。 （5）据图推测，正常“类卵细胞”形成过程中，细胞内染色体的数量变化是____________。 23．（13分）锌是植物生长发育的必需元素，也是植物体内多种酶的组成成分。例如，锌是碳酸酐酶（CA）的必需组分，该酶主要存在于叶绿体中，负责催化CO₂的水合反应（将CO₂转化为），从而维持叶绿体内部的CO₂浓度，为暗反应中的关键酶（如RuBp羧化酶）提供充足的底物。研究人员分别测定了某植物幼苗在正常供锌（对照组）和缺锌条件下培养40天后的相关指标（如下表）。回答下列问题。 组别 叶绿素含量/ （mg·g⁻¹） 净光合速率/ （umolCO₂·m⁻²·s⁻¹） 气孔导度/ （mmolCO₂·m⁻²·s⁻¹） 胞间浓度CO₂/ （umol·mol⁻¹） 对照组 3.1 12.5 416.9 329.8 缺锌组 1.5 9.6 247.2 363.6 （1）叶绿素分布在叶绿体的____________上，主要吸收____________光。 （2）该植物叶肉细胞间隙中的CO₂扩散至CO₂固定位点至少需要跨____________层生物膜。研究表明，缺锌会降低碳酸酐酶的活性，这将直接影响暗反应中____________过程。 （3）结合表中数据判断，缺锌导致净光合速率降低的主要因素____________（填“是”或“不是”）气孔因素，请说明理由：____________。 （4）若给缺锌组植物提供¹⁴CO₂，短时间内最先出现放射性的化合物是____________。与对照组相比，缺锌组叶片中该化合物积累量达到峰值所需的时间会____________（填“变长”或“变短”），原因是____________。 （5）研究发现，在缺锌条件下，即使大幅提高环境CO₂浓度，该植物的净光合速率也无法恢复到对照组水平。从影响光合作用因素的角度分析，其原因是____________。 24．（11分）白化病是一种常染色体隐性遗传病。位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a₁、a₂、a₃）。图1为3种突变基因在A基因转录模板链对应的突变位点及碱基变化。 图2为白化病基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图。图3为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图。回答下列问题。 （1）图1说明基因突变的特点有____________（写出2点）。与A基因相比，________基因编码的蛋白质的氨基酸序列变化最小。A基因转录时，RNA聚合酶沿模板链的________方向移动，合成mRNA。 （2）白化病体现了基因通过____________，进而控制生物体的性状。 （3）图2细胞所属个体产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有____________种。 （4）根据图3判断，II-8是纯合子的概率为____________。若III-10和III-12结婚，所生子女中患病率为____________。 （5）若III-9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其____________（填“父亲”或“母亲”）。 25．（11分）扩张型心肌病（DCM）是一种以心室扩大为主，伴有心脏功能下降的心肌病，常引起心力衰竭、心率失常。现有一女患者甲，经遗传咨询发现，该患者家族中有多人表现出心肌病症状，为研究该病是否为家族性遗传病，对该患者和亲属进行了基因测序，结果如下。回答下列问题。 家庭成员 女性甲 丈夫 母亲 父亲 弟弟 妹妹 叔叔 表 型 患病 未知 正常 未知 患病 患病 患病 基因检测结果 1A 未检测 1B 未检测 1A 1A 1A 表1 （1）经基因检测发现，患者甲和家族患病成员共同携带了LMNA基因的一个新的突变位点，测序结果如图1中1A所示。已知如果发现测序图谱中出现双峰，代表同源染色体相同位置上的DNA中该碱基不同，由此可以得出该基因突变类型可能是由于____________而造成基因结构的改变，患者甲为该致病基因的____________（填“纯合子”或“杂合子”）。 （2）为了明确LMNA基因突变与心肌病之间的联系，可以制备出____________的模型大鼠为实验组，用野生型大鼠作对照，并从个体水平对大鼠的____________进行检测。若要进一步探究该基因突变的致病机理，可以利用____________方法从分子水平对大鼠心肌细胞表达产生的蛋白质进行检测。 （3）请结合图1和表1分析，LMNA导致的心肌病最可能的遗传方式是____________（不考虑XY同源区段），请说出判断依据____________。 （4）甲的丈夫没有进行基因检测，表型也未知。假设在人群中该致病基因的频率为n，甲与丈夫自然受孕生育的后代患病的概率为____________。 学科网（北京）股份有限公司 $