内容正文:
高二上第一次月考答案
1.【答案】C
【详解】A、细胞中良好的储能物质是脂肪,胆固醇的作用是构成动物细胞膜的重要成分、参与人体血液中脂质的运输,不属于储能物质,A错误;
B、青霉素的主要作用是抑制细菌细胞壁的合成,但是支原体没有细胞壁,B错误;
C、支原体的细胞膜中胆固醇的含量较高,抑制其合成可以使细胞膜被破坏,C正确;
D、支原体是原核生物但细胞膜胆固醇占比高,动物(真核生物)细胞膜也含有胆固醇,多数细菌(原核生物)细胞膜不含胆固醇,因此胆固醇在膜脂质的占比无法作为区分真核、原核生物的特征,D错误。
2.【答案】B
【详解】A、化石、解剖学和胚胎学的研究均可为生物进化提供证据,A正确;
B、人胚胎在发育早期有鳃裂和尾,说明人与鱼有共同的起源,不能证明人是由鱼进化来的,B错误;
C、仅依据分子生物学证据不能准确判断物种间的进化关系,还需结合其他证据,C正确;
D、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据,D正确。
3.【答案】A
【详解】A、大肠杆菌是原核生物,没有有丝分裂这种分裂方式,其DNA复制的错配与修复不可能发生在有丝分裂前的间期,A错误;
B、基因的甲基化属于表观遗传,不会改变基因的碱基排列顺序,且甲基化修饰可以遗传给子代,B正确;
C、根据题干信息,细胞会降解未甲基化的子链,因此对模板链进行甲基化能防止其被降解,C正确;
D、该修复机制可修复多数复制错配,因此可以降低基因突变的概率,但无法完全避免基因突变,且不能修复碱基替换之外的其他突变类型,D正确。
4.【答案】A
【详解】 A、①是转录过程,产物是RNA,所需原料是核糖核苷酸,不是脱氧核糖核苷酸;②是翻译过程,原料是氨基酸,A错误;
B、细胞因子作为信号分子作用于破骨细胞,完成信息传递,体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能,B正确;
C、破骨细胞和成骨细胞都是由受精卵分裂分化而来,功能不同的根本原因是细胞分化过程中基因的选择性表达,C正确;
D、破骨细胞功能是骨吸收,功能亢进会导致骨吸收过多,引发骨质疏松;由图可知,维生素D的调节通路最终会促进破骨细胞凋亡,D正确。
5.【答案】B
【详解】A、蛋白酶体只能特异性识别被泛素标记的泛素化蛋白,推测其可能依赖Ub受体完成识别过程,A正确;
B、由作用机理图可知,泛素(Ub)在标记的靶蛋白被蛋白酶体降解后会被释放出来,可循环参与下一次蛋白质标记过程,不需要不断合成来维持降解途径,B错误;
C、图中显示泛素与底物结合的泛素化过程、蛋白酶体降解蛋白质的过程都需要ATP水解为ADP和Pi释放能量,因此该降解途径依赖ATP供能,C正确;
D、加热、加酸、加酒精等均会破坏蛋白质的空间结构,使蛋白质发生变性,D正确。
6.【答案】B
【详解】A、证明DNA半保留复制的实验中,使用的15N是稳定同位素,不具有放射性,是利用密度梯度离心法分离不同密度的DNA,并非分离放射性同位素标记的DNA,A错误;
B、低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中,根尖经卡诺氏液固定细胞形态后,需先用体积分数为95%的酒精冲洗2次洗去卡诺氏液,再进行解离操作,B正确;
C、孟德尔豌豆杂交实验中,仅需对亲本的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理,子一代是自交产生子二代,无需进行去雄处理,C错误;
D、该实验中35S标记的是细菌,未标记的噬菌体蛋白质外壳无放射性,搅拌不充分只会使未标记的噬菌体外壳随细菌进入沉淀,不会改变离心管中放射性的分布,D错误。
7.【答案】D
【详解】A、SGO蛋白通过保护粘连蛋白保证姐妹染色单体在正确时期分离,秋水仙素通过抑制纺锤体形成使染色体无法移向细胞两极,二者作用机理不同,A错误;
B、蛋白质功能差异的直接原因是氨基酸的种类、数目、排列顺序及肽链空间结构不同,根本原因是控制两种蛋白合成的基因碱基序列存在差异,B错误;
C、在细胞分裂过程中,姐妹染色单体上的基因一般为相同的基因,因此粘连蛋白水解后一般不会发生等位基因的分离,若减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换或基因突变,则姐妹染色单体上可能携带等位基因,粘连蛋白水解导致姐妹染色单体分离时,会伴随等位基因的分离,C错误;
D、若 SGO 蛋白功能异常,着丝粒处的粘连蛋白会提前被水解,导致姐妹染色单体提前分离,可能造成染色体分配紊乱,最终引起细胞中染色体数目改变,D错误。
8.【答案】B
【详解】A、原癌基因的主要功能是调节细胞周期,调控细胞正常的生长和增殖,A错误;
B、从机制②可以看出:每个原癌基因的碱基序列没有改变,仅原癌基因的数量增加,会导致翻译出过量的正常蛋白质,也可以引发细胞癌变,B正确;
C、机制②中DNA复制错误后,同一条染色体上增加了原癌基因的片段,属于染色体结构变异中的重复,C错误;
D、原癌基因普遍存在于正常细胞中,其表达产物是细胞正常生长、分裂必不可少的,因此正常细胞中原癌基因会正常表达,D错误。
9.【答案】D
【详解】A、为了排除外界环境温度、气压等变化引起有色液滴移动,需要设置对照组,对照组将活的绿色植物换成死亡的植物,A正确;
B、若净光合速率为0时,即光合作用合成的有机物全部用于细胞呼吸,没有有机物积累,该绿色植物的干重不会增加,B正确;
C、NaHCO3可以维持二氧化碳的相对稳定,有色液滴移动的距离取决于净光合释放的氧气,C正确;
D、X为NaOH,NaOH可以吸收二氧化碳,有色液滴的移动可以反映有氧呼吸消耗的氧气,可以测定有氧呼吸速率,但还需要遮光处理,D错误。
10.【答案】D
【分析】分析题干和题图可知,过程①是杂交,过程②是自交,过程③是连续自交,图中①②③所示的育种方法是杂交育种过程,原理是基因重组;过程④是花药离体培养获得单倍体,过程⑤是秋水仙素处理,①④⑤所示的育种方法是单倍体育种,原理是染色体变异。
【详解】A、过程①是杂交,过程②是自交,过程③是连续自交,所以过程①②③所示的过程是杂交育种,F2中有4种表型,F2中高蔓抗病植株占9/16,高蔓抗病植株中纯合子占1/9,A正确;
B、过程③不断的选育和连续自交,纯合高蔓抗病植株的比例越来越高,B正确;
C、过程④是花药离体培养获得单倍体,过程⑤是秋水仙素处理诱导染色体数目加倍,C正确;
D、过程④⑤分别是花药离体培养获得单倍体、秋水仙素处理,利用单倍体作为中间环节的育种方法是单倍体育种,利用该育种方法得到纯合高蔓抗病植株只需2年,D错误。
11.【答案】B
【详解】A、纯合亲本杂交后代为中间表型(酸甜果),说明 B 基因对 b 基因为不完全显性,酸甜果由基因型决定,并非环境影响,A错误;
B、B和b是等位基因,基因的本质是有遗传效应的DNA片段,等位基因的根本差异就是碱基的排列顺序不同,B正确;
C、F1基因型为Bb,自交得到F2甜果(BB):酸甜果(Bb):酸果(bb)=2:3:1。F1产生的雌配子正常为B:b=1:1,设F1产生的可育雄配子中b的比例为x,可列计算:雌配子b(占1/2)×雄配子b = 酸果bb占比1/6,解得雄配子中b占比1/3、B占比2/3,即F₁原本产生的B、b雄配子各占1/2,说明有1/2的b雄配子被杀死,而非1/3,C错误;
D、F2中酸甜果基因型均为 Bb,其随机交配时,雌配子 B∶b=1∶1,雄配子因部分 b 死亡,B∶b=2∶1;后代酸果(bb)比例为 1/2(雌 b)× 1/3(雄 b)= 1/6,而非 1/9,D错误。
12.【答案】C
【详解】A、由图可知,过程①是DNA复制,根据DNA复制的特点,且该链是连续进行的,所以与酶A1结合的子链应从左向右延伸,A正确;
B、过程①是DNA复制,碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C,过程②是转录,碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C,二者碱基配对方式不完全相同。过程③是翻译,碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C,过程①和③的碱基配对方式也不完全相同,B正确;
C、酶B是解旋酶,破坏的是氢键,酶A是DNA聚合酶,催化形成的是磷酸二酯键,二者破坏和催化形成的化学键不同。酶C是RNA聚合酶,破坏的是DNA双链中的氢键,催化形成的是RNA的磷酸二酯键,二者破坏和催化形成的化学键不相同,C错误;
D、依题意,大肠杆菌每20分钟就增殖一代,而其DNA完整复制一次需要40分钟,所以在快速增殖时,存在上一次DNA复制尚未完成,下一次DNA复制已经开始的现象,D正确。
13.【答案】B
【详解】A、该时期存在同源染色体,且染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板中央,因此“?”代表的时期是有丝分裂中期,A错误;
B、“类卵细胞”在形成的过程中会发生同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合,故可以发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合,B正确;
C、由图可知,与正常“类卵细胞”的形成相比,异常“类卵细胞”形成的过程中,未发生同源染色体联会,其原因是染色体未排列在赤道板两侧,导致染色体未均分形成,C错误;
D、去核卵母细胞质里残留的物质可使皮肤细胞核跳过DNA复制阶段(DNA不会复制),皮肤细胞核DNA数为46个,形成正常“类卵细胞”过程中,细胞均分且分裂一次,所以正常“类卵细胞”形成过程中,细胞核DNA的数量变化是46→23,D错误。
14.【答案】D
【详解】A、表观遗传的特点是基因的碱基序列不发生改变,而本题中是M基因发生了单碱基替换,碱基序列改变,不属于表观遗传,A错误;
B、分析表格数据可知,当基因型为MCMC时,无论Q/q基因是哪种类型,M蛋白量和黄瓜长度都无差异,说明M基因对黄瓜长度的影响比Q基因更大,B错误;
C、题干仅给出两对等位基因共同调控性状的结果,未说明染色体位置,无法判断是否遵循基因的自由组合定律,C错误;
D、MWMW背景下,QQ 与 qq 的 M 蛋白量差异显著;MCMC背景下,二者的 M 蛋白量几乎无差异,说明MCMC背景下 Q/q 的调控作用显著减弱,D正确。
15.【答案】D
【详解】A、产前诊断的目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,所用两种探针分别检测赖氨酸正常和缺失的基因,但仅60%患者是赖氨酸突变致病,40%患者为其他位点突变致病,因此仅用这两种探针不能确定胎儿FOXP3基因是否正常,即无法确定胎儿是否患IPEX综合征,无法全面诊断,A正确;
B、从甲家系系谱图即分子杂交结果可知,Ⅱ-1的致病基因仅来自母亲,可确定该病为伴X染色体隐性遗传病,在男性中发病率高于女性,B正确;
C、从丙家系的分子杂交结果可知,各成员体内都只含能与探针1结合的赖氨酸正常的FOXP3基因,所以丙家系成员FOXP3蛋白的赖氨酸没有缺失,C正确;
D、设正常FOXP3基因为A,a₁为表达赖氨酸缺失蛋白的基因,a₂为其他位点突变的致病基因,则根据系谱图及核酸分子杂交结果,乙家系Ⅰ-1基因型为XᴬY,Ⅰ-2可能为Xᵃ¹Xᵃ¹、Xᵃ¹Xᵃ²或Xᵃ²Xᵃ²,Ⅱ-1可能为 Xᵃ²Y或Xᵃ¹Y,结合分子杂交结果,确定Ⅰ-2 只能为Xᵃ¹Xᵃ²,如果乙家系Ⅱ-2表型正常,Ⅱ-2可能的基因型为XᴬXᵃ² : XᴬXᵃ¹=1 : 1,用这两种探针检测出两条带(基因型为XᴬXᵃ¹)的概率为1/2,D错误。
二.非选择题
16.(1)光照强度,无机磷浓度 ATP、NADPH(其他答案合理即可)
(2)三 一部分以热能的形式散失,一部分用于合成ATP
(3)不同 由图可知,高磷条件下蔗糖的积累量始终高于低磷条件下的蔗糖积累量
(4)ABD
17. (1)初级精母细胞 2
(2)父本 I
(3)着丝粒分裂,姐妹染色单体分开 ①②③
(4)50%或100%
18 (1)自由基 替换、增添或缺失
(2)4种核糖核苷酸 A-U T-A G-C C-G 0
(3)miRNA 抑制
19(1)胸腺嘧啶脱氧核苷酸 解旋酶和RNA聚合酶
(2) b链
(3) 1/2n
(4) 稳定性 多样性
20.(1)染色体数目 16条 de、DdEe
(2) 黄色 高产杂种是杂合子,自交后代会发生性状分离,出现低产纯合个体 30%
(3) de:DE:ddee:DdEe=14:3:7:6
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$高2028届生物学科高二(上)第一次月考
考试时间:75min
一.选择题(每题3分)
1.(改编)支原体的细胞膜中胆固醇占膜脂质的50%,与人、细菌等生物存在显著差异。胆固醇对支原体
的生存、增殖和感染能力至关重要。下列叙述正确的是()
A.胆固醇在膜脂质中占比高是因为胆固醇是细胞中良好的储能物质
B.使用青霉素可以抑制支原体细胞壁的形成从而达到杀菌的目的
C.抑制支原体胆固醇的形成是一种治疗支原体感染的思路
D.胆固醇在膜脂质的占比可以作为区别真核生物和原核生物的重要特征
2随着研究的深入,人们发现了许多支持进化论的证据。下列叙述错误的是()
A.化石、解剖学和胚胎学的研究均可为生物进化提供证据
B.人胚胎在发育早期有鳃裂和尾,说明人是由鱼进化来的
C.仅依据分子生物学证据不能准确判断物种间的进化关系
D.化石是研究生物进化最直接、最重要的证据
3.大肠杆菌DNA复制过程如果发生错配,细胞会对其进行修复:先将模板链GATC序列中的A甲基化,
而后降解未甲基化的子链,最后合成新的子链。下列叙述错误的是()
A.大肠杆菌DNA复制的错配与修复只发生在有丝分裂前的间期
B.基因的甲基化不会使其碱基排列顺序改变,但能遗传给子代
C.发生DNA复制的错配后,对模板链进行甲基化能防止其被降解
D.该修复机制可以降低DNA复制过程中基因突变的发生
4破骨细胞与成骨细胞在骨骼重塑中发挥重要作用,破骨细胞是机体内具有骨吸收功能的细胞,成骨细胞
是骨形成的重要细胞,两种细胞一起维持骨骼稳态,维生素D和成骨细胞介导的破骨细胞调亡的调节机制
如图所示,其中“+"表示促进。下列叙述错误的是()
维生素D
8维生素D与
③
0
受体结合
→满∑
细胞因子
邀酒相关凋亡蛋白酶
细胞凋亡
成骨细胞
破骨细胞
A.图中过程①和过程②所需要的原料分别是脱氧核糖核苷酸、氨基酸
B.细胞因子作用于破骨细胞,体现了细胞膜具有进行信息交流的功能
C.破骨细胞和成骨细胞执行不同功能的根本原因是基因的选择性表达
D.破骨细胞功能亢进会引发骨质疏松症,维生素D能促进破骨细胞调亡
5.泛素(Ub)是一种存在于所有真核生物中的小分子蛋白质,其主要功能是标记细胞中特定的蛋白质,使
其被细胞质中的蛋白酶体降解,其作用机理如下图所示。下列说法不正确的是()
第1页共8页
@
四
底物
西
@西
底物
ATPADP+PH底物)
ATPADP+P
泛素化蛋白
蛋白酶体
A.蛋白酶体可能依赖于Ub受体识别泛素化蛋白
B.泛素Ub需要不断被合成以维持该降解途径
C.蛋白质的泛素化降解途径依赖于ATP供能
D.加热、加酸、加酒精等均能引起蛋白质空间结构改变而变性
6规范的实验操作是正确观察和得到结论的前提。下列实验操作或结论正确的是()
A.证明DNA半保留复制的实验中,利用密度梯度离心法分离不同放射性同位素标记的DNA
B.低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中,需要使用酒精冲洗后才能进行解离操作
C.孟德尔在进行豌豆杂交实验的过程中,需要将F1(子一代)的豌豆在开花前进行人工去雄和套袋
处理
D.用未标记的噬菌体侵染3S标记的细菌,若搅拌不充分,会影响离心管中放射性的分布
7.(改编)动物细胞分裂时,粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起,水解酶可水解粘连蛋白,该酶在
间期DA复制完成后就存在,分裂中期开始大量起作用。姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋
白,保护粘连蛋白不被水解,从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述正确的是()
A.SG0蛋白作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍的机理相同
B.SGO蛋白与水解酶的功能差异,根本上是由氨基酸的种类和排列顺序决定的
C.在减数分裂过程中,粘连蛋白水解后不可能发生等位基因的分离
D.若SG0蛋白功能异常,可能导致细胞中染色体数目发生改变
8.下图中的①②表示人体细胞中与原癌基因相关的细胞癌变发生的两种机制,不考虑细胞质中的DA。下
列相关叙述正确的是()
原癌基因
DNA
基因突变
DNA复制错误
异常的原癌基因
多个原癌基因
常量的超活性蛋白质▲
●。过量的正常蛋白质
①
②
A.原癌基因的主要功能是阻止细胞不正常的增殖
B.原癌基因的碱基序列不发生改变也有可能引起细胞癌变
C.机制②导致原癌基因数目增加,也属于基因突变
第2页共8页
D.原癌基因也存在于正常细胞中,但在正常细胞中并不表达
9.(改编)利用如图所示的装置可以测定绿色植物的净光合速率或呼吸速率。下列叙述错误的是()
光源
行细刻度管
立
、有色液滴
A.为了排除环境因素的影响,应将活的绿色植物换成死亡的植物
密闭透明小室
B.净光合速率为0时,该绿色植物的干重不会增加
C.若用该装置测定净光合速率,则X应为NaHCO3
支架
D.若用该装置测定有氧呼吸速率,将X设为NaOH即可
X溶液
10.为获得纯合高蔓抗病番茄植株(一年生草本植物),采用了下图所示的方法,图中的高蔓对矮蔓为显性,
抗病对感病为显性,且两对相对性状独立遗传。据图分析下列叙述错误的是()
纯合高蔓感病植株
X
①
F
②
筛选纯合高蔓
纯合矮蔓抗病植株
④
⑤
抗病植株
花药
,单倍体
A.过程①②③所示的过程是杂交育种,F2的高蔓抗病植株中纯合子占1/9
B.过程③的自交代数越多,纯合高蔓抗病植株的比例越高
C.过程④可通过花药离体培养获得单倍体幼苗,过程⑤可用秋水仙素诱导染色体数目加倍
D.过程①④⑤组合是单倍体育种,利用该育种方法得到纯合高蔓抗病植株至少需要3年
11.(改编)某种植物的果实有甜果、酸甜果和酸果三种风味,受一对等位基因B心控制,B基因是“自私
基因”,杂合子产生配子时B基因能“杀死”部分基因型为b的雄配子。甜果(BB)与酸果(bb)杂交,
F1全为酸甜果,F1自交F2中甜果:酸甜果:酸果=2:3:1,下列分析正确的是()
A,甜果对酸果为完全显性,酸甜果是环境影响的结果
B.B基因与b基因不同的原因是碱基排列顺序不同
C.F1产生的基因型为b的雄配子有13被“杀死”
D.F2中酸甜果植株随机交配,后代酸果植株占1/9
12.(改编)在适宜的培养条件下,大肠杆菌每20分钟就增殖一代,而其DNA完整复制一次需要40分钟,
且大肠杆菌的DNA复制、转录和翻译过程在空间上没有分隔,可以同时进行,其部分过程如下图所示。
下列叙述错误的是()
第3页共8页
过程①
过程②
酶A1
非模板链
RNA-DNA
酶C
酶B
酶A2
过程③
A.由图分析可知与酶A1结合的子链应从左向右延伸
B.过程①和②的碱基配对方式不完全相同,过程①和③的碱基配对方式也是不完全相同的
C.酶B破坏的化学键和酶A催化形成的化学键不同,酶C破坏的化学键和催化形成的化学键相同
D.大肠杆菌快速增殖时,存在上一次DNA复制尚未完成,下一次DNA复制已经开始的现象
13.为解决人类卵巢早衰引发的不孕不育,研究者将皮肤细胞改造为能和精子受精的“类卵细胞”,如图所示
(仅显示了其中3对同源染色体)。去核卵母细胞质里残留的物质可使G1期皮肤细胞或成纤维细胞跳过
DNA复制阶段,直接进入分裂状态,获得“类卵细胞”。下列相关叙述正确的是()
核移植
至去核
卵母细胞
均
“实验性减数分裂”
不
分
均
?期
示意
皮肤或成
纤维细胞分裂示意
G2期
G期
正常“类卵细胞”异常“类卵细胞”
S期
注:G1期,为DNA合成前期:S期,为DNA合成期;G2期,为DNA合成后期
A.图中“?”代表的时期是减数第一次分裂中期
B.正常“类卵细胞”在形成过程中,发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合
C.异常“类卵细胞的形成原因是着丝粒断裂后染色体未均分至细胞两极
D.正常“类卵细胞”形成过程中,细胞核DNA的数量变化是46→92→46→23
14.(高考题改编)一般认为,基因发生单碱基替换导致某一密码子改变,但编码的氨基酸不变时,生物的
表型不变。然而,近期我国科学家发现,黄瓜M基因发生该种单碱基替换(Mw变为MC)会使黄瓜长度
发生改变(见下表)。下列叙述正确的是()
第4页共8页
基因型
项目
QQMWMW
qqMWMw
QQMCMG
qqMCMc
M基因转录的mRNA量
+十十十+
+十十十+
十十+十+
十十十十+
M蛋白量
++十++
+++
+
+
黄瓜长度
X
++
++十+
十十++
注:Q、q为等位基因,“+”数量表示量的多少。
A.M变为MW影响黄瓜性状的现象属于表观遗传
B.对于黄瓜长度,Q基因比M基因影响更大
C.根据实验结果可判断M基因与Qg基因遵循自由组合定律
D.在MM基因型背景下,Qg对M蛋白合成的调控作用显著减弱
15.PEX综合征是一种由FOXP3基因突变引发、以免疫失调为特征的隐性遗传病,约60%的患者为F0XP3
蛋白第251位赖氨酸缺失所致。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列互补配对的DNA片段):
探针1和2分别能与赖氨酸正常和赖氨酸缺失的F0XP3基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基
因组进行分子杂交,结果如图(未知性状胎儿未检测),不考虑其他变异。下列叙述错误的是()
甲
丙
○正常男性、女性
园圆患病男性、女性
令胎儿(未知性状)
甲
乙
丙
I-1
I-2
Ⅱ-1
L-2
Ⅱ-1
1-1
L-2
Ⅱ-1
探针1
探针2
注:“+”表示阳性、”表示阴性
A.仅利用这两种探针不能对三个家系中的Ⅱ2进行产前诊断是否患病
B.PEX综合征在男性中发病率高于女性
C.丙家系成员FOXP3蛋白的赖氨酸没有缺失
D.如果乙家系Ⅱ-2表型正常,乙家系Ⅱ-2用这两种探针检测都为阳性的概率为1/4
二.非选择题
16.(原创)大豆光合速率受多种因素影响,图甲表示不同光照强度下无机磷浓度对大豆叶片净光合速率
的影响:图乙表示16光照、8h黑暗条件下无机磷浓度对大豆叶片淀粉和蔗糖积累的影响。回答下列问题:
第5页共8页
12
建
高磷
0.15
号
·高磷、
淀粉
0.10
●
低磷
巴
6
低磷、
淀粉
4
叫
高磷、
蔗糖
A
0.05
率
低磷、
蔗糖
0
樂
光照强度
独
4
812162024
时间/h
甲
乙
(1)图甲对应的自变量是
大豆吸收的磷元素可用于合成
等物质(至少填两
种)。
(2)大豆光合作用制造的有机物可通过有氧呼吸被分解。有氧呼吸第
个阶段可消耗氧气,此阶段有
机物分解释放出来的能量的最终去向是
(3)6时叶片中高磷条件下的淀粉与低磷条件下的蔗糖含量
(填“相同”或“不同”)。结果显示,高
磷条件比低磷条件更有利于叶片积累蔗糖,判断依据是
(4)根据研究结果,下列措施中,增施磷肥不利于实现大豆增产的是
A.大力密植B.阴坡种植
C.阳坡种植
D.室内盆栽
17.(改编)已知某种动物染色体数为2=38。图1为该动物体内某一精原细胞减数分裂的过程,图2为该
动物体内的细胞分裂图(仅示部分染色体),图3为该动物体内细胞分裂过程中某物质数量变化曲线图的
一部分。
相
③
B
+●
→@
值
细胞分裂时期
图1
图2
图3
(1)据图1分析,细胞②的名称为
,细胞③中最多存在
条Y染色体。(各1分)
(2)一只雄性该动物Aaxy与一只雌性该动物aaxxe的后代中,有一只基因型为AaXEXY的变异个体。经
分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致,若不考虑基因突变,该变异个体产生的原因是
(填
“父本”或“母本”)减数分裂(填中或”)异常造成的。
(3)若图3表示细胞内每条染色体上DNA的数量变化,则BC段变化的原因是
若图3表示该动物正常细胞内染色体组数量变化,某细胞在AB段可能会出现
(填序号:①联
会②同源染色体分离③76条染色体)的现象。
(4)若将2个两条链均被5N标记的外源基因插入该动物一个精原细胞中的2条非同源染色体上,然后让
第6页共8页
该精原细胞在4W的环境中进行减数分裂,其产生的含有15N标记的精细胞所占比例为
18.(真题改编)放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞调亡产生的心脏疾病。一项新的研究
表明,circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞调亡,调控机制见下图。miRNA是细胞内一
种单链小分子RNA,可与mRNA靶向结合并使其降解。
一抑制
DNA
TITIITIIIIWIC
×停止
转录
P基因mRNA
前体mRNA
miRNA
→蛋白细胞调亡
剪切
miRNA
工
circRNA)
miRNA
circRNA
T
出核
P基因mRNA
细胞核
回答下列问题:
(1)电离辐射刺激心肌细胞产生的
会攻击生物膜的磷脂分子和蛋白质分子,造成膜结构受损。此
外,电离辐射还可能导致DNA分子中发生碱基对的
从而引起基因突变。
(2)合成前体mRNA所需的原料是
该过程中涉及的碱基互补配对方式有
剪切形成的circRNA从细胞核进入细胞质,穿过
层磷脂分子。
(3)据图分析,circRNA和mRNA在细胞质中通过对
的竞争性结合,从而影响相关基因的表达,若
circRNA含量升高,可
(填“促进”或“抑制”)细胞凋亡。
19.(错题改编)图甲为DNA复制的过程,图乙是DNA分子局部放大示意图,据图回答下列问题。
4
甲
(1)图乙中7的中文全称是
在DNA的复制和基因的表达过程中能作用于部位9的
酶有
(2)从图甲中可看出
(填“b链”或“c链”)的复制是不连续的。
(3)若乙图中单链10的P都用2p标记,将乙在不含32p的培养液中连续复制n次,则含32p的DNA占
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全部DNA的
(4)不同DNA分子中(A+G)/T+C)比值始终相等,是DNA结构具有
性的体现,不同DNA分子中
(A+T)/IG+C)比值一般各不相同,是DNA结构具有
性的体现。
20.(真题改编)某高度自交的二倍体农作物(2=14)产量较低,但用适当的品系配制杂种,可显著提高
产量。该农作物的育性受基因D/d控制,雄性不育基因d纯合时不能产生花粉:种子颜色受基因E/e控制,
茶褐色(E)对黄色()为显性,两对基因位于一对同源染色体上。科研人员构建了一条含有基因D和E
的异常染色体,并导入基因型为ddee的植株,获得三体植株(2n+1)品系W。W品系产生配子时,异常
染色体不参与联会,随机移向细胞一极。含异常染色体的卵细胞有4/7不存活,含异常染色体的花粉均不
存活。(不考虑染色体互换及其他变异,回答下列问题:
(1)与正常植株相比,W品系发生了
变异,该三体植株在通过减数分裂产生配子的过程中,
细胞中染色体数最多为条,所产生的配子基因型为
(2)为了避免去雄处理,将W品系自交,从中选取颜色为的种子作母本,与野生型(DDEE)杂交,即
可获得高产杂种品系。该高产品系自交后代的产量往往会降低,最可能的原因是
。若将W品系的所有植株自交,子代
中三体植株的比例为
(3)若W品系产生配子时三条染色体中的一条随机移向细胞一极,另外两条移向另一极,含该异常染色体
的雌雄配子存活率与上述情况相同,则产生可育的雌配子基因型及比例」
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