精品解析：河南省信阳市浉河区信阳高级中学2026-2027学年高三上学期10月阶段检测生物试题

河南省信阳高级中学北湖校区 2026-2027学年高三上期10月轮考过关测试（一） 生物试题 一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 遗传病可通过不同的方法进行检测和预防。下列选项中可通过染色体组型分析进行诊断的是（ ） A. 猫叫综合征 B. 红绿色盲 C. 外耳道多毛症 D. 苯丙酮尿症 2. 某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（　　） A. 女孩均正常 B. 男孩均正常 C. 女孩均为携带者 D. 男孩和女孩均正常 3. 某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，两者均不发挥作用时，毛色为白色，且基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色 B. 该动物种群中，雌性个体的毛色有黑色和灰色 C. 亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY D. F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1 4. 已知果蝇的灰身和黑身由一对等位基因B、b控制。多只灰身果蝇进行单对交配（每个瓶中有一只雌果蝇和一只雄果蝇），统计F1果蝇的表型及比例，结果为灰身：黑身=3：1。下列叙述错误的是（ ） A. 该对相对性状中的显性性状是灰身 B. B、b可能位于常染色体或X染色体上 C. 亲代雌果蝇可能既有纯合子又有杂合子 D. F1灰身果蝇的基因型有2种或3种 5. 人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是 A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查 B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因 D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3 6. 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，不正确的是（ ） A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于其在女性中的发病率 B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D. X染色体显性遗传病在男性中的发病率小于其在女性中的发病率 7. 家鸡Z染色体上存在一对等位基因D和d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子一代个体正常喙：交叉喙 = 3：1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种 B. 致死个体全是雄性，亲代雄性一定为杂合子 C. 子一代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性 D. 子一代所有个体自由交配得到的子二代中d的基因频率为3/11 8. 鸭的性别决定方式为ZW型。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因A/a和B/b控制。基因A和基因B分别控制酶A和酶B的合成，酶A能使羽色呈灰色，酶B能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，科研人员用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。已知后代各种基因型个体均能存活，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） 亲本 子代 实验一 黄色♀（甲）×灰色♂（乙） ♀灰色：♂褐色=1：1 实验二 灰色♂（乙）×白色♀（丙） ♀灰色：♂灰色=3：2 实验三 实验一子代♂×实验二子代♀ ？ A. 实验一亲本黄色的基因型为，灰色的基因型为 B. 实验二可推出雌配子有1/3致死 C. 三组实验的子代均为杂合子 D. 实验三“？”中褐色雄性个体所占的比例为2/11 9. 肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示）。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电冰结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是（ ） A. II-2个体的基因型是XaXa B. II-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活 C. a基因新增的酶切位点位于片段中 D. 若II-1和一个基因型与II-3相同的女性婚配，后代患ALD的概率为1 10. 果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，已知A、a位于常染色体上，且a基因纯合时果蝇为残翅，为确定B、b是否也位于常染色体上，进行如图所示的杂交实验，已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比为9∶3∶4，据此分析错误的是（ ） A. B、b位于X染色体上 B. 正交F2中只有雄性个体出现小翅性状 C. 反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例不同 D. 反交F2中表现型为长翅的个体占3/8 11. 下图是某种单基因遗传病的家系图，有阴影的个体表示患者，据图分析下列说法错误的是（ ） A. 该病不可能为伴X隐性遗传病 B. 若为显性遗传病，则图中的女性患者均为杂合子 C. 若为常染色体隐性遗传病，则III-6与III-8近亲结婚，后代患此病的概率为1/8 D. 若为伴X显性遗传病，则该病往往有连续遗传和交叉遗传的特点 12. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇部分基因在X染色体上的相对位置图，相关叙述正确的是（ ） A. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 该染色体上的基因均与性别决定有关 C. 图示说明了基因在染色体上呈线性排列 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 13. 有关伴性遗传说法正确的是　　） A. 性染色体X与Y上没有等位基因存在 B. 常见的有两性个体的生物都有性染色体与常染色体之分，性状遗传与性别关联的就属于伴性遗传 C. 人类正常染色体形态 男子有24种，女子有23种 D. 图为人类红绿色盲的某家族遗传系谱图，其中7号的致病基因来自第一代3号 14. 水稻（2n=24）的抗病和感病为一对相对性状，受等位基因A/a控制，图1表示关于该对相对性状的杂交实验。SSR是DNA中的简单重复序列，不同染色体上的SSR不同。为了确定基因A/a的位置，研究人员选择亲本、F1及F2中的部分感病植株并对其1号染色体DNA上的SSR序列进行扩增和电泳，结果如图2所示，下列叙述正确的是（　　） A. 据图1实验结果可判断，抗病和感病的遗传遵循分离定律 B. 据图2实验结果可知，基因A/a位于1号染色体上 C. F2感病植株中1号染色体上SSR序列检测结果为2条带的个体所占比例为1/4 D. 若对F2抗病植株中1号染色体DNA上的SSR进行检测，结果和图2不同 15. 果蝇X、Y染色体存在同源区段与非同源区段，刚毛（B）对截毛（b）为显性。科研人员选取刚毛、截毛果蝇进行正反交实验：正交（刚毛雄×截毛雌）子代雌蝇全为刚毛，雄蝇全为截毛；反交（截毛雄×刚毛雌）子代雌、雄蝇中刚毛∶截毛=1∶1。结合染色体区段特征，下列判断正确的是（ ） A. 基因B/b仅位于X染色体非同源区段 B. 基因B/b位于X、Y染色体同源区段，且Y染色体有显性等位基因 C. 反交实验可证明亲本雌蝇存在两种基因型 D. 正交子代雌雄果蝇杂交，后代会出现截毛雄性个体 16. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（如图甲）。科学家以大肠杆菌为实验材料，通过图乙实验对相关假说进行验证，下列有关说法错误的是（ ） A. 相关实验采用了同位素标记法和密度梯度离心法 B. 第一代细菌DNA离心后，只出现中带，可排除全保留复制的假说 C. 大肠杆菌至少需要分裂两次并离心，才可验证DNA的复制方式为半保留复制 D. 若DNA为半保留复制，则第四代中带与轻带DNA分子数目之比为1∶8 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某植物属于雌雄同株两性花植物，其花色的紫色和黄色受一对或多对等位基因控制，种子长度受等位基因D/d控制，种子子叶的红色和绿色受等位基因R/r控制且红色对绿色为显性，D、d与R、r位于同一对同源染色体上。科研人员选择该植物两个品系作为亲本进行杂交，结果如下图。根据所学知识回答下列问题： （1）黄花长粒植株和黄花短粒植株进行杂交实验的具体操作步骤是________。 （2）控制紫花和黄花的基因遵循________定律。控制花色和种子长度的基因在染色体上的位置关系是________。对F1进行测交，则后代表型及比例是________。 （3）F2黄花长粒的基因型有________种，其中纯合子比例为________。 （4）若不考虑基因突变和染色体片段互换，只考虑种子长度和子叶的颜色，现有一批中长粒红子叶的植株且基因型均为DdRr，若欲判断D、d和R、r在染色体上的位置关系，可用这批植株自交，观察子代表型及比例。若________，说明D和R位于同一条染色体上，d和r位于同源染色体的另一条染色体上；若________，说明D和r位于同一条染色体上，d和R位于同源染色体的另一条染色体上。 18. 图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种致病基因位于X染色体上，决定甲、乙两种遗传病的两对等位基因分别为A和a、B和b。图2为图1中部分个体上述两对等位基因的电泳图谱。不考虑突变和X、Y染色体的同源区段，根据所学知识回答下列问题： （1）图1中，甲病的遗传方式是________。 （2）图2中条带________分别代表甲病致病基因、乙病致病基因。据图2判断，图1中Ⅲ2的基因型为________。 （3）考虑甲、乙两种遗传病，若对图1中Ⅲ1的两对等位基因进行电泳分离，则所得的条带是________。 （4）图1中个体________的两对等位基因电泳后一定会得到图2中①②③④四种条带。图1中Ⅰ3和Ⅰ4再生一个正常孩子的概率为________，若Ⅰ3和Ⅰ4再生一个女孩，则该女孩同时患甲、乙两种遗传病的概率为________。 19. 阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。如表所示研究者将外源基因导入野生型果蝇获得3个纯合品系，进而构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、突变和同源染色体互换的情况。 品系 插入的基因 基因功能 甲 G基因 激活T基因表达 乙 T基因 T基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常 丙 P基因/F基因 P基因表达出P蛋白，F基因表达可使果蝇出现绿翅 注：T基因不能独立表达；P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。 回答下列问题： （1）为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G基因、T基因分别插入到_______染色体上。并且还可通过_______（填“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。 （2）研究发现，T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说，进行如下实验： ①选择上述实验_______的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。 ②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1_______性个体的表型，若为_______，则可验证假说。 （3）选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼结构正常个体中，绿翅所占比例为_______。 20. 图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像；乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目的变化曲线。请据图分析并回答下列问题： （1）图甲中具有同源染色体的细胞有_________。 （2）图甲中E细胞所处的分裂时期属于图乙中的_________（填数字标号）阶段。 （3）在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在图乙中的_________（填数字标号）时期，同源染色体分离发生在图乙中的_________（填数字标号）阶段。 （4）图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示图丙中某细胞染色体与基因的位置关系，图丁表示细胞的名称是_________；细胞Ⅳ的基因型是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省信阳高级中学北湖校区 2026-2027学年高三上期10月轮考过关测试（一） 生物试题 一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 遗传病可通过不同的方法进行检测和预防。下列选项中可通过染色体组型分析进行诊断的是（ ） A. 猫叫综合征 B. 红绿色盲 C. 外耳道多毛症 D. 苯丙酮尿症 【答案】A 【解析】 【详解】A、猫叫综合征是人类5号染色体短臂缺失导致的染色体结构异常遗传病，可通过染色体组型分析观察到染色体的结构变异，A符合题意； B、红绿色盲是伴X染色体隐性单基因遗传病，染色体的数目、结构无可见异常，无法通过染色体组型分析诊断，B不符合题意； C、外耳道多毛症是伴Y染色体遗传的单基因遗传病，染色体无可见的数目或结构变异，无法通过染色体组型分析诊断，C不符合题意； D、苯丙酮尿症是常染色体隐性单基因遗传病，染色体无可见的数目或结构变异，无法通过染色体组型分析诊断，D不符合题意。 2. 某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（　　） A. 女孩均正常 B. 男孩均正常 C. 女孩均为携带者 D. 男孩和女孩均正常 【答案】A 【解析】 【详解】该病为伴X隐性遗传病，正常的父亲一定会传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 3. 某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，两者均不发挥作用时，毛色为白色，且基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色 B. 该动物种群中，雌性个体的毛色有黑色和灰色 C. 亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY D. F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1 【答案】ABD 【解析】 【分析】题干信息分析，将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1，子代雄性必定都为白毛，子代灰毛则为雌性，说明亲本白毛雄性个体基因型为XgY。 【详解】A、控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，雄性个体的基因型为XGY、XgY，XG、Xg均来自母本，已知基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用，G和g均不发挥作用时，毛色为白色，因此该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色，A正确； B、雌性个体的基因型为XGXG、XGXg、XgXg，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，XGXG表现为黑色，XgXg表现为灰色，XGXg黑色或灰色，B正确； C、亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg，子代雄性必定都为白毛，子代灰毛则为雌性，说明父本提供了Xg配子，亲本白毛雄性个体基因型为XgY，C错误； D、已知亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg，白毛雄性个体基因型为XgY，F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1，D正确。 故选ABD。 4. 已知果蝇的灰身和黑身由一对等位基因B、b控制。多只灰身果蝇进行单对交配（每个瓶中有一只雌果蝇和一只雄果蝇），统计F1果蝇的表型及比例，结果为灰身：黑身=3：1。下列叙述错误的是（ ） A. 该对相对性状中的显性性状是灰身 B. B、b可能位于常染色体或X染色体上 C. 亲代雌果蝇可能既有纯合子又有杂合子 D. F1灰身果蝇的基因型有2种或3种 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据灰身果蝇杂交后代的性状比例为灰身∶黑身=3∶1，可推测灰身对黑身为显性，A正确； B、题意中并未涉及性别的分析，因此，控制体色的基因B、b可能位于常染色体或X染色体上，B正确； C、无论相关基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，若亲代雌果蝇有纯合子，则不会出现灰身∶黑身=3∶1的性状分离比，因此亲代雌蝇只有杂合子，C错误； D、F1灰身果蝇的基因型有2种或3种，即为BB和Bb或XBXB、XBXb、XBY，D正确。 故选C。 5. 人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是 A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查 B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因 D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3 【答案】D 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、研究某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查并用统计学的方法计算发病率，A正确； B、系谱图显示：Ⅱ-5和Ⅱ-6均为患者，他们的女儿Ⅲ-9正常，据此可判断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传，B正确； C、该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅱ-4均表现为正常，因此一定不携带该显性病致病基因，C正确； D、若相关的基因用A和a表示，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa，Ⅲ-8的基因型为1/3AA、2/3Aa，正常人的基因型为aa，Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1－2/3×1/2aa＝2/3，D错误。 故选D。 6. 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，不正确的是（ ） A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于其在女性中的发病率 B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D. X染色体显性遗传病在男性中的发病率小于其在女性中的发病率 【答案】B 【解析】 【分析】（1）遗传平衡定律：在数量足够多的随机交配的群体中，没有基因突变、没有迁入和迁出、没有自然选择的前提下，种群的基因频率逐代不变，则基因型频率将保持平衡：p2表示AA的基因型的频率，2pq表示Aa基因型的频率，q2表示aa基因型的频率。其中p是A基因的频率；q是a基因的频率。基因型频率之和应等于1，即p2+ 2pq + q2 = 1。 （2）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)，发病特点：男患者多于女患者；男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）； 伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病，发病特点：女患者多于男患者； 常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全，发病特点：患者多，且表现多代连续得病，且与性别无关； 常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续，且与性别无关。 【详解】A、致病基因在常染色体上时，遗传与性别无关，所以常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于其在女性中的发病率，A正确； B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误； C、由于男性的性染色体为XY，所以X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，C正确； D、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），在男性中的发病率是a，1-（1-a）2=a(2-a)，由于0＜a＜1，所以a(2-a)＞a，即女性中的发病率大于男性发病率，D正确。 故选B。 7. 家鸡Z染色体上存在一对等位基因D和d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子一代个体正常喙：交叉喙 = 3：1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种 B. 致死个体全是雄性，亲代雄性一定为杂合子 C. 子一代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性 D. 子一代所有个体自由交配得到的子二代中d的基因频率为3/11 【答案】C 【解析】 【详解】A、一对正常喙家鸡杂交，子代个体正常喙∶交叉喙 = 3∶1，说明正常喙是显性，交叉喙是隐性，则亲代的基因型是ZDZd和ZDW，子代有ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，因此致死基因型应为ZdZd（雄性），亲代的雄性一定是杂合子，该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种：ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，AB正确； C、子一代的正常喙子代有ZDZD、ZDZd、ZDW，自由交配的后代不存在致死的ZdZd，因此后代雌性和雄性数目相当，C错误； D、子一代有ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW四种基因型且比例相等，子代产生的雌配子为ZD：W：Zd=1：2：1，产生的雄配子为ZD：Zd=3：1。子一代自由交配，子二代的基因型及比例为ZDZD（1/4×3/4）：ZDZd（1/4×1/4＋1/4×3/4）：ZDW（1/2×3/4）：ZdW（1/2×1/4）：ZdZd（1/4×1/4）=3：4：6：2：1。但因ZdZd（雄性）致死实际比例为ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=3：4：6：2，子二代中d的基因频率为（4+2）/（3×2+4×2+6×1+2×1）=3/11，D正确。 故选C。 8. 鸭的性别决定方式为ZW型。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因A/a和B/b控制。基因A和基因B分别控制酶A和酶B的合成，酶A能使羽色呈灰色，酶B能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，科研人员用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。已知后代各种基因型个体均能存活，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） 亲本 子代 实验一 黄色♀（甲）×灰色♂（乙） ♀灰色：♂褐色=1：1 实验二 灰色♂（乙）×白色♀（丙） ♀灰色：♂灰色=3：2 实验三 实验一子代♂×实验二子代♀ ？ A. 实验一亲本黄色的基因型为，灰色的基因型为 B. 实验二可推出雌配子有1/3致死 C. 三组实验的子代均为杂合子 D. 实验三“？”中褐色雄性个体所占的比例为2/11 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据实验一，亲本黄色♀（甲）×灰色♂（乙），子代♀灰色：♂褐色=1：1，说明表型与性别相关，又因为两对基因独立遗传，因此一对位于常染色体，一对位于性染色体，若A/a位于Z染色体上，B、b位于常染色体上，则甲基因型为，乙基因型为，则子代基因型应为，，子代公鸭和母鸭表型应相同，均为褐色，与实验一杂交结果不符，故A/a位于常染色体上，B、b位于Z染色体上，A正确； B、实验二中，亲本的基因型为（♂）×（♀），若雄配子存在部分致死现象，后代雌雄比例应仍为1：1；由题干信息可知，后代各种基因型个体均能存活，根据子代♀灰色：♂灰色=3：2，可判定雌配子：=2:3，即有1/3致死，B正确； C、甲的基因型为，乙的基因型为，丙的基因型为，因此实验一的子代基因型为、；实验二的子代基因型为、，均为杂合子，实验三亲本基因型为，子代既有纯合子也有杂合子，C错误； D、实验一的子代基因型为、；实验二的子代基因型为、；实验三亲本基因型为，雄配子的种类及比例为，由于雌配子有1/3致死，可知雌配子的种类及比例为，子代褐色公鸭（）所占的比例为1/4×3/11+1/4×2/11+1/4×3/11=2/11，D正确。 9. 肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示）。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电冰结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是（ ） A. II-2个体的基因型是XaXa B. II-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活 C. a基因新增的酶切位点位于片段中 D. 若II-1和一个基因型与II-3相同的女性婚配，后代患ALD的概率为1 【答案】C 【解析】 【分析】1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知：正常基因A酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故基因突变a酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。 2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病，由图2推测可知Ⅱ-4基因型为 XAXA，Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与4号相同的条带，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa。 【详解】A、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病。由图2推测可知Ⅱ-4基因型为 XAXA，Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与4号相同的条带，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa，A错误； B、Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ-2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，B错误； C、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，C正确； D、Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-3基因型（XAXa）相同的女性婚配，子代中有XAXa和XAY的正常个体，故后代患ALD的概率不为1，D错误。 故选C。 10. 果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，已知A、a位于常染色体上，且a基因纯合时果蝇为残翅，为确定B、b是否也位于常染色体上，进行如图所示的杂交实验，已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比为9∶3∶4，据此分析错误的是（ ） A. B、b位于X染色体上 B. 正交F2中只有雄性个体出现小翅性状 C. 反交F2中小翅性状在雌雄个体中比例不同 D. 反交F2中表现型为长翅的个体占3/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、已知果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，且A、a位于常染色体上，而图中显示正交与反交结果不同，反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅，说明B、b基因位于性（X）染色体上，A正确； B、根据题干信息分析，同时含有A和B表现为长翅，aa表现为残翅，只有A表现为小翅，则正交实验中亲本的基因型是aaXBXB和AAXbY，子一代为AaXBXb、AaXBY，则F2中小翅个体的基因型是AAXbY、AaXbY，即只有雄性中出现小翅，B正确； C、反交实验中，亲本的基因型是AAXbXb、aaXBY，子一代基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2中小翅性状在雌雄个体中比率相同，C错误； D、反交F2中表现型为长翅的个体占总数3/4×1/2=3/8，D正确。 故选C。 【点睛】解答本题的关键是根据题干信息和遗传图解，分析三种表现型对应的基因组成，确定正交和反交实验中亲本的基因型。 11. 下图是某种单基因遗传病的家系图，有阴影的个体表示患者，据图分析下列说法错误的是（ ） A. 该病不可能为伴X隐性遗传病 B. 若为显性遗传病，则图中的女性患者均为杂合子 C. 若为常染色体隐性遗传病，则III-6与III-8近亲结婚，后代患此病的概率为1/8 D. 若为伴X显性遗传病，则该病往往有连续遗传和交叉遗传的特点 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图可知，根据Ⅰ-2为女性患者，其子代Ⅲ-3为女性患者，Ⅲ-7为正常男性可判断该遗传病非伴X隐性遗传病，但缺少其他条件判断该遗传病的具体遗传方式。 【详解】A、由于Ⅱ-3为患病女性，所以该病不为伴X隐性遗传病，A正确； B、若该病为常染色体遗传病，则根据女性患者的女儿来判断，由于Ⅱ-4、Ⅲ-5正常，即为隐性纯合子，必有一个隐性基因来自Ⅱ-3，所以Ⅱ-3为杂合子；而Ⅱ-4的一个隐性基因也必然会传给Ⅲ-7，所以Ⅲ-7为杂合子；同理可判断Ⅰ-2为杂合子，所以B正确； C、若为常染色体隐性遗传，假设该病相关基因用B/b表示，则Ⅲ-6、Ⅱ-7为Bb，但Ⅱ-8可为BB或Bb，没有其他条件确定其概率，所以无法计算，C错误； D、伴X显性遗传具有连续遗传和男性患者的母亲及女儿都是患者（交叉遗传）的特点，D正确； 故选C。 12. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇部分基因在X染色体上的相对位置图，相关叙述正确的是（ ） A. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 B. 该染色体上的基因均与性别决定有关 C. 图示说明了基因在染色体上呈线性排列 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】C 【解析】 【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。 【详解】A、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，A错误； B、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，但不是都与性别决定有关，B错误； C、结合图示可知，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D错误。 故选C。 13. 有关伴性遗传说法正确的是　　） A. 性染色体X与Y上没有等位基因存在 B. 常见的有两性个体的生物都有性染色体与常染色体之分，性状遗传与性别关联的就属于伴性遗传 C. 人类正常染色体形态 男子有24种，女子有23种 D. 图为人类红绿色盲的某家族遗传系谱图，其中7号的致病基因来自第一代3号 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。人类和部分动物（狗、果蝇）的性别决定方式为XY型，女性（雌性）的性染色体组成为XX，而男性（雄性）的性染色体组成为XY。 【详解】A、性染色体X与Y上具有等位基因存在，A错误； B、存在雌雄个体之分的生物，细胞中的染色体不一定有常染色体和性染色体，如蜜蜂；性状遗传与性别关联的也可能是从性遗传（从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象），B错误； C、人类正常染色体形态男子有24种（22条常染色体+XY），女子有23种（22条常染色体+X），C正确； D、图为人类红绿色盲的某家族遗传系谱图，其中7号的致病基因来自第二代5号，第二代5号的致病基因来自第一代2号，D错误。 故选C。 14. 水稻（2n=24）的抗病和感病为一对相对性状，受等位基因A/a控制，图1表示关于该对相对性状的杂交实验。SSR是DNA中的简单重复序列，不同染色体上的SSR不同。为了确定基因A/a的位置，研究人员选择亲本、F1及F2中的部分感病植株并对其1号染色体DNA上的SSR序列进行扩增和电泳，结果如图2所示，下列叙述正确的是（　　） A. 据图1实验结果可判断，抗病和感病的遗传遵循分离定律 B. 据图2实验结果可知，基因A/a位于1号染色体上 C. F2感病植株中1号染色体上SSR序列检测结果为2条带的个体所占比例为1/4 D. 若对F2抗病植株中1号染色体DNA上的SSR进行检测，结果和图2不同 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据图1实验结果F₂中抗病：感病=3：1可知，抗病和感病的遗传遵循分离定律，A正确； B、若A/a位于1号染色体上，则A与抗病亲本P1（或P2）的SSR带（上方条带或下方条带）连锁，a与感病亲本P2（或P1）的SSR带（下方条带或上方条带）连锁，F2中感病植株基因型为aa，应全部只含下方条带（或上方条带）；但图2中F2感病植株出现了上方条带、双条带，说明SSR与A/a自由组合，A/a不位于1号染色体上，B错误； C、A/a不位于1号染色体上，假设SSR由一对等位型（S1对应P1条带，S2对应P2条带）控制，F1为S1S2，自交后F2中S1S2（两条带）的比例为1/2，该比例与抗病/感病性状无关，因此F2感病植株中两条带个体比例为1/2，C错误； D、因为A/a不位于1号染色体上，SSR带型与抗病/感病性状独立遗传，因此F2抗病植株中也会出现单上带、单下带、双带三种结果，带型分布和图2中F2感病植株的结果类型相同，D错误。 15. 果蝇X、Y染色体存在同源区段与非同源区段，刚毛（B）对截毛（b）为显性。科研人员选取刚毛、截毛果蝇进行正反交实验：正交（刚毛雄×截毛雌）子代雌蝇全为刚毛，雄蝇全为截毛；反交（截毛雄×刚毛雌）子代雌、雄蝇中刚毛∶截毛=1∶1。结合染色体区段特征，下列判断正确的是（ ） A. 基因B/b仅位于X染色体非同源区段 B. 基因B/b位于X、Y染色体同源区段，且Y染色体有显性等位基因 C. 反交实验可证明亲本雌蝇存在两种基因型 D. 正交子代雌雄果蝇杂交，后代会出现截毛雄性个体 【答案】D 【解析】 【详解】A、若B/b仅位于X染色体非同源区段，正交刚毛雄（XBY）×截毛雌（XbXb ）的子代雌蝇全为刚毛（XBXb ）、雄蝇全为截毛（XbY），符合正交结果；反交截毛雄（XbY）×刚毛雌的子代若要出现雌雄中刚毛：截毛=1：1，亲本刚毛雌为XBXb ，子代应为XB Xb （刚毛雌）、Xb Xb （截毛雌）、XB Y（刚毛雄）、XbY（截毛雄），满足表型比例，但若基因B/b位于X、Y染色体同源区段，且Y染色体上携带b基因也满足正反交结果，A错误； B、若B/b位于X、Y同源区段且Y带显性B基因，正交刚毛雄的Y染色体含B，子代雄蝇会获得YB 表现为刚毛，和题干正交子代雄蝇全为截毛矛盾，B错误； C、反交实验中，截毛雄（XbYb ）和刚毛雌杂交，子代雌雄刚毛：截毛=1：1，仅需亲本刚毛雌为杂合子XBXb 这一种基因型即可实现，不需要亲本雌蝇存在两种基因型，C错误； D、结合实验结果可确定B/b位于X、Y同源区段且Y染色体携带隐性b基因或者基因B/b仅位于X染色体非同源区段：正交亲本为刚毛雄XBY（或XBYb）× 截毛雌XbXb ，子代雌蝇为XBXb （刚毛）、雄蝇为XbY （或XbYb）（截毛）；将正交子代雌雄杂交，后代会出现XbYb （或XbY）的截毛雄性个体，D正确。 16. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（如图甲）。科学家以大肠杆菌为实验材料，通过图乙实验对相关假说进行验证，下列有关说法错误的是（ ） A. 相关实验采用了同位素标记法和密度梯度离心法 B. 第一代细菌DNA离心后，只出现中带，可排除全保留复制的假说 C. 大肠杆菌至少需要分裂两次并离心，才可验证DNA的复制方式为半保留复制 D. 若DNA为半保留复制，则第四代中带与轻带DNA分子数目之比为1∶8 【答案】D 【解析】 【详解】A、实验中用15N（重氮）和14N（轻氮）标记DNA的碱基，通过密度梯度离心（根据DNA密度不同分离条带）来观察DNA分布，所以采用了同位素标记法和密度梯度离心法，A正确； B、若为全保留复制，第一代DNA应是“1条重带（亲代15N/15N）+1条轻带（子代14N/14N）”。但实验中第一代离心只出现中带（15N/14N），与全保留复制的预测结果矛盾，因此可排除全保留复制的假说，B正确； C、要验证“半保留复制”，需观察两代DNA的离心结果：第一代：半保留复制产生的DNA全为15N/14N（中带），这与“分散复制”的结果（第一代也为中带）无法区分。第二代：半保留复制会产生14N/14N（轻带）+15N/14N（中带）；而分散复制产生的DNA条带会是“介于轻带和中带之间的单一带”。因此，至少需要分裂两次并离心，才能通过两代的结果差异验证半保留复制（排除分散复制），C正确； D、若为半保留复制，则第四代中带与轻带DNA分子数目分别为2和14，比例为1：7，D错误。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某植物属于雌雄同株两性花植物，其花色的紫色和黄色受一对或多对等位基因控制，种子长度受等位基因D/d控制，种子子叶的红色和绿色受等位基因R/r控制且红色对绿色为显性，D、d与R、r位于同一对同源染色体上。科研人员选择该植物两个品系作为亲本进行杂交，结果如下图。根据所学知识回答下列问题： （1）黄花长粒植株和黄花短粒植株进行杂交实验的具体操作步骤是________。 （2）控制紫花和黄花的基因遵循________定律。控制花色和种子长度的基因在染色体上的位置关系是________。对F1进行测交，则后代表型及比例是________。 （3）F2黄花长粒的基因型有________种，其中纯合子比例为________。 （4）若不考虑基因突变和染色体片段互换，只考虑种子长度和子叶的颜色，现有一批中长粒红子叶的植株且基因型均为DdRr，若欲判断D、d和R、r在染色体上的位置关系，可用这批植株自交，观察子代表型及比例。若________，说明D和R位于同一条染色体上，d和r位于同源染色体的另一条染色体上；若________，说明D和r位于同一条染色体上，d和R位于同源染色体的另一条染色体上。 【答案】（1）去雄→套袋→授粉→套袋 （2） ①. 自由组合 ②. 控制花色和种子长度的基因位于非同源染色体上 ③. 紫花中长粒：紫花短粒：黄花中长粒：黄花短粒=1:1:3:3 （3） ①. 5##五 ②. 3/7 （4） ①. 长粒红子叶:中长粒红子叶:短粒绿子叶=1:2:1 ②. 短粒红子叶:中长粒红子叶:长粒绿子叶=1:2:1 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 黄花长粒植株和黄花短粒植株进行杂交实验的具体操作步骤是去雄→套袋→授粉→套袋，套袋是为了防止外来花粉的干扰。 【小问2详解】 F2中紫花：黄花=9:7，是9:3:3:1的变形，则说明控制紫花和黄花的基因有两对，且遵循自由组合定律，且双显性为紫花，其他表现型为黄花，设基因为A/a，B/b，则亲本黄花基因型为AAbb、aaBB。在紫花中，长粒：中长粒：短粒=1:2:1，在黄花中长粒：中长粒：短粒=1:2:1，则说明控制花色和种子长度的基因符合自由组合，则控制花色和种子长度的基因位于非同源染色体上，且长粒为DD，中长粒为Dd，短粒为dd，所以亲本基因型为AAbbDD、aaBBdd或AAbbdd、aaBBDD，F1的基因型为AaBbDd。则对F1（AaBbDd）与aabbdd进行测交，由于只有AaBb表现为紫花，其他表现为黄花，则后代表型及比例是紫花中长粒：紫花短粒：黄花中长粒：黄花短粒=1:1:3:3。 【小问3详解】 F2黄花长粒的基因型为aaB_DD、A_BBDD，aabbDD，共有5种，其中纯合子为aaBBDD、AABBDD，aabbDD，比例为3/7。 【小问4详解】 若不考虑基因突变和染色体片段互换，只考虑种子长度和子叶的颜色，现有一批中长粒红子叶的植株且基因型均为DdRr，若欲判断D、d和R、r在染色体上的位置关系，可用这批植株自交，如果D和R位于同一条染色体上，d和r位于同源染色体的另一条染色体上，则DdRr个体产生的配子为DR、dr，则自交后代为DDRR：DdRr：ddrr=1:2:1，表现型为长粒红子叶:中长粒红子叶:短粒绿子叶=1:2:1；若D和r位于同一条染色体上，d和R位于同源染色体的另一条染色体上，则DdRr个体产生的配子为dR、Dr，自交后代为ddRR:DdRr:DDrr=1:2:1，表现型为短粒红子叶:中长粒红子叶:长粒绿子叶=1:2:1。 18. 图1为某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种致病基因位于X染色体上，决定甲、乙两种遗传病的两对等位基因分别为A和a、B和b。图2为图1中部分个体上述两对等位基因的电泳图谱。不考虑突变和X、Y染色体的同源区段，根据所学知识回答下列问题： （1）图1中，甲病的遗传方式是________。 （2）图2中条带________分别代表甲病致病基因、乙病致病基因。据图2判断，图1中Ⅲ2的基因型为________。 （3）考虑甲、乙两种遗传病，若对图1中Ⅲ1的两对等位基因进行电泳分离，则所得的条带是________。 （4）图1中个体________的两对等位基因电泳后一定会得到图2中①②③④四种条带。图1中Ⅰ3和Ⅰ4再生一个正常孩子的概率为________，若Ⅰ3和Ⅰ4再生一个女孩，则该女孩同时患甲、乙两种遗传病的概率为________。 【答案】（1）常染色体隐性遗传病 （2） ①. ①③ ②. AaXbXb （3）②③或 ①②③ （4） ①. Ⅰ4、Ⅱ1 ②. 3/8 ③. 1/8 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ3号和Ⅰ4号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴性遗传，图中Ⅲ1、Ⅰ1、 Ⅰ4、Ⅱ1是乙病患者，结合Ⅰ1的电泳条带可知，①③是两种病的致病基因， Ⅱ3患甲病，对比 Ⅰ1的电泳条带可知 ①为甲病致病基因，则 ③为乙病的致病基因，根据I4患乙病， Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。 【小问1详解】 Ⅰ3号和Ⅰ4号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 根据题干信息可知乙病是伴性遗传，图中Ⅲ1、Ⅰ1、 Ⅰ4、Ⅱ1是乙病患者，结合Ⅰ1的电泳条带可知，①③是两种病的致病基因， Ⅱ3患甲病，对比 Ⅰ1的电泳条带可知 ①为甲病致病基因，则 ③为乙病的致病基因，根据I4患乙病， Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。根据电泳图可知，Ⅲ2基因型为AaXbXb。 【小问3详解】 条带①为甲病致病基因，条带③为乙病致病基因，Ⅱ3患甲病为aa，则条带④为不患乙病的正常基因，条带②为不患甲病的正常基因，根据电泳图可知，Ⅱ2基因型为AAXbY，Ⅱ1基因型为AaXBXb，所以Ⅲ1基因型为AAXBY或AaXBY，故电泳条带为②③或 ①②③。 【小问4详解】 若电泳后得到图2中①②③④四种条带，则其对应的基因型为AaXBXb，为图1中的 Ⅰ4、Ⅱ1。图1中Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，再生一个正常孩子（A_XbXb、A_XbY）的概率为3/4×1/2=3/8。若Ⅰ3和Ⅰ4再生一个女孩（__X_Xb），则该女孩同时患甲、乙两种遗传病（aaXBXb）的概率为1/4×1/2=1/8。 19. 阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。如表所示研究者将外源基因导入野生型果蝇获得3个纯合品系，进而构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、突变和同源染色体互换的情况。 品系 插入的基因 基因功能 甲 G基因 激活T基因表达 乙 T基因 T基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常 丙 P基因/F基因 P基因表达出P蛋白，F基因表达可使果蝇出现绿翅 注：T基因不能独立表达；P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。 回答下列问题： （1）为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G基因、T基因分别插入到_______染色体上。并且还可通过_______（填“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。 （2）研究发现，T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说，进行如下实验： ①选择上述实验_______的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。 ②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1_______性个体的表型，若为_______，则可验证假说。 （3）选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼结构正常个体中，绿翅所占比例为_______。 【答案】（1） ①. X、常 ②. 实验2 （2） ①. 1 ②. 雌 ③. 复眼结构正常 （3）24/29 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上，因此P、F基因不满足自由组合定律。 【小问1详解】 假定没有G、T基因的染色体用g、t基因表示，根据正反交结果不同可知，G基因或T基因存在于X染色体上，假定G基因在X染色体上，T基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母本的基因型为ttXGXG，乙父本的基因型为TTXgY，杂交获得的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，雌雄果蝇均同时含有G基因和T基因，因此均出现复眼结构异常，反交时，甲父本基因型为ttXGY，乙母本基因型为TTXgXg，子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构正常。假定T基因在X染色体上，G基因在常染色体上，甲作为母本，乙作为父本时，甲母本的基因型为GGXtXt，乙父本的基因型为ggXTY，杂交获得的子一代基因型为GgXTXt、GgXtY，雌性复眼结构异常，雄性复眼结构正常，反交时，甲父本基因型为GGXtY，乙母本基因型为ggXTXT，子一代基因型为GgXTXt，GgXTY，雌雄果蝇均同时含有G基因和T基因，均出现复眼结构异常。综合分析，G基因、T基因分别插入到X染色体、常染色体。实验2子一代基因型为TtXGXg，TtXgY，雌性同时含有G、T基因，复眼结构异常，雄性只有T基因，没有G基因，复眼结构正常，因此可通过实验2中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。 【小问2详解】 ①上述实验1的子一代基因型为TtXGXg、TtXGY，F1相互交配，子二代可出现TTXGXG和TTXGY纯合的AD果蝇，实验2无法获得纯合的AD雌果蝇。子代中纯合AD果蝇占比为1/4×1/2=1/8。 ②选育出的纯合雄性AD果蝇基因型为ppffTTXGY，品系丙雌性蝇基因型为PPFFttXgXg，杂交得到F1的基因型为PpFfTtXGXg和PpFfTtXgY，上述假说是T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变，P基因的表达产物对神经元具有保护作用，雌性个体同时具有P、T和G基因，T和G基因存在时本身复眼结构异常，但P基因表达产物对神经元具有保护作用，因此雌性个体复眼结构会正常。 【小问3详解】 ②中的F1基因型为PpFfTtXGXg和PpFfTtXgY，由于P、F基因连锁，仅考虑P、F基因时，子代基因型种类及比例为PPFF：PpFf：ppff=1:2:1，仅考虑T基因时，子代基因型种类及比例为T-：tt=3:1，仅考虑G基因时，子代基因型种类及比例为XGXg：XgXg：XGY：XgY=1:1:1：1，有P基因存在时复眼结构均正常，p基因存在，且同时存在T、G基因时，复眼结构异常，其余情况复眼结构均正常，复眼结构正常的概率为3/4+1/4（1-3/4×1/2）=29/32。同时含有P、F基因才能表现为绿翅，绿翅所占比例为3/4，因此表型复眼结构正常个体中绿翅所占比例为（3/4）÷（29/32）=24/29。 20. 图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像；乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目的变化曲线。请据图分析并回答下列问题： （1）图甲中具有同源染色体的细胞有_________。 （2）图甲中E细胞所处的分裂时期属于图乙中的_________（填数字标号）阶段。 （3）在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在图乙中的_________（填数字标号）时期，同源染色体分离发生在图乙中的_________（填数字标号）阶段。 （4）图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示图丙中某细胞染色体与基因的位置关系，图丁表示细胞的名称是_________；细胞Ⅳ的基因型是_________。 【答案】（1）ABD （2）② （3） ①. ③⑥ ②. ① （4） ①. （第一）极体 ②. aB 【解析】 【小问1详解】 同源染色体是指大小、形状一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体，在有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中含有同源染色体，图甲含有同源染色体的细胞有A（体细胞）、B（有丝分裂后期）和D（减数第一次分裂中期）。 【小问2详解】 图甲中E细胞无同源染色体，且染色体散乱分布，所处的分裂时期为减数第二次分裂前期，乙图中A为减数分裂，其中①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂的前期和中期，③主要包括减数第二次分裂后期，故E细胞属于图乙中的②阶段。 【小问3详解】 在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目的加倍都与着丝粒的分裂有关，由此可推知在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分离发生在图乙中的③、⑥(细胞分裂后期）阶段。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，属于图乙中的①阶段。 【小问4详解】 图丁中着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期，且该动物是雌性，该细胞均等分裂，细胞名称是（第一）极体；该生物的基因型为AaBb，由于细胞V的基因组成是Ab，所以细胞IV的基因组成与之互补，是aB。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $