精品解析：山东济宁市第二中学2026-2027学年第一学期高三10月学情检测生物试题

2026-2027学年第一学期高三年级10月份月考 生物试卷 考试时间：90分钟；满分：100分 一、单选题（本大题共10小题，每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 为了分析某13三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的13号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（ ） A. 考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 B. 考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 C. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 D. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 2. 现有两瓶世代连续（其中一个瓶内的果蝇是另一瓶的亲代）的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离，则可以认为（　　） A. 甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子 B. 甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子 C. 乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子 D. 乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子 3. 某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（ ） A. ①和②杂交，产生的后代雄性不育 B. ②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C. ①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种 D. ①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 4. 若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ） A. 若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型 B. 若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型 C. 若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型 D. 若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型 5. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 6. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 7. 如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 A. 甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C. 如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32 D. 两病的遗传符合基因的自由组合定律 8. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（II）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子不一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者 9. 玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺失突变体和野生型玉米胚乳进行相关研究，研究者检测发现T基因缺失突变体中细胞呼吸的中间产物丙酮酸、[H]和无氧呼吸产物乳酸的含量均高于野生型。下列分析错误的是（ ） A. 线粒体中的[H]可来自细胞质基质 B. 突变体中有氧呼吸的第二阶段增强 C. 突变体线粒体内膜上的呼吸作用阶段受阻 D. 突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸的增强 10. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，均为敏感型；与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ） A. 该相对性状由一对等位基因控制 B. 若将自交，所得中敏感型植株纯合子占1/5 C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为无症状 二、不定项选择题（本大题共5小题，每小题5分，共15分。在每小题给出的选项中，有多项符合题目要求，全部选对得5分，选对但不全得3分，有选错的得0分） 11. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中不正确的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AAbb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBB D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/2 12. 已知蝴蝶的体色由常染色体上的—对等位基因A、a控制，只有基因型为AA或Aa的雄性蝴蝶表现为黄色，其他都表现为白色。若白色和黄色的蝴蝶作亲代进行杂交，子代中雄性全表现为黄色。下列叙述不正确的是（ ） A. 亲代黄色蝴蝶一定为雄性蝴蝶 B. 亲代黄色蝴蝶的基因型一定为Aa C. 亲代雌性蝴蝶的基因型只能是AA D. 子代雌性蝴蝶的基因型可以是aa 13. 果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂为1∶1∶1∶1。下列说法正确的是（ ） A. 若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B. 若基因只位于X染色体上，则灰体为显性 C. 若黄体为显性，基因一定只位于常染色体上 D. 若灰体为显性，基因可能位于X、Y染色体的同源区段上 14. 某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性，为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是（ ） A. 电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B. 若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C. 若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D. 若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 15. Rubisco是光合作用暗反应中催化C5与CO2结合的关键酶。科研人员将Rubisco基因转入某作物的野生型（WT）获得该酶含量增加的转基因品系（S），并做了相关研究。实验结果表明，这一改良提高了该作物的光合速率（如下图）和产量潜力。下列说法错误的是（ ） A. Rubisco在叶绿体基质中发挥作用 B. 当胞间CO2浓度高于B点时，曲线②与③重合是由于Rubisco的量不足引起的 C. A点之前曲线①和②重合的最主要限制因素是光照强度 D. 曲线①较②产生更多的ATP和NADPH，使暗反应速率加快，光合速率高 三、非选择题（本大题共2小题，共35分） 16. 下图1为高等植物类囊体膜上发生的光反应示意图，其中PSI和PSⅡ均由光合色素和蛋白质组成，PQ、Cytb6/f、PC、Fd为运输电子的相关蛋白质，PQ在运输e-的同时能将H+从叶绿体基质转运到类囊体腔内。ATP合酶由CF0和CF1两部分组成，且每运输3个H+催化1分子ATP的合成。图2表示高温胁迫下植物PSⅡ发生光抑制的局部机理图，ROS代表活性氧，D1蛋白是组成PSⅡ的重要蛋白质之一。回答下列问题： （1）图示产生的NADPH的作用是______________。 （2）分析图2，高温胁迫导致PSⅡ失活的途径有_______________（答出两点） （3）光反应产生的NADPH和ATP参与暗反应时，往往会出现ATP供应不足的情况。当NADPH积累、NADP+缺乏时，Fd能将e-传给PQ形成闭合的电子传递循环，该循环_________（填“能”或“不能”）产生O2，推测该循环存在的意义是______________。 （4）高温胁迫会导致水稻严重减产。为增强水稻应对高温胁迫的能力，科研人员将控制合成D1蛋白的基因转入水稻染色体DNA上得到M品系，检测野生型和M品系水稻在不同温度条件下Dl蛋白的含量，结果如图3所示。据图3可知，常温下M品系水稻细胞中D1蛋白含量______（填“高于”“低于”或“等于”）野生型。结合图3推测，高温胁迫下M品系水稻产量受影响较小的原因是______________。 17. 某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种（X）果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔；而野生纯合植株（甲）叶缘齿状，具有发达的分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表。回答下列问题。 植株 叶缘 分泌腔 P 野生型（甲）×栽培品种（X） ↓ F1 有分泌腔 ↓ F2 有分泌腔 无分泌腔 3 : 1 甲（野生型） 齿状 有 乙（敲除A基因） 全缘 无 丙（敲除B基因） 齿状 无 丁（敲除A基因和B基因） 全缘 无 （1）由表分析可知，控制叶缘形状的基因是________，控制分泌腔形成的基因是________。 （2）为探究A基因和B基因之间的调控关系，在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少，而植株丙中A基因的表达量无变化，说明________________________。 （3）为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是________。F1自交得到F2，若F2的表型及比例为________，则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结果，可推测栽培品种（X）的________（填“A”“B”或“A和B”）基因功能缺陷，可引入相应基因来提高栽培品种的抗虫品质。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026-2027学年第一学期高三年级10月份月考 生物试卷 考试时间：90分钟；满分：100分 一、单选题（本大题共10小题，每小题4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 为了分析某13三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的13号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（ ） A. 考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 B. 考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 C. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常 D. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： 1、细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制； 2、减一前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换； 3、减一中期：同源染色体着丝点（粒）对称排列在赤道板两侧； 4、减一后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极； 5、减一末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体； 6、减二前期：次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体； 7、减二中期：染色体着丝点排在赤道板上； 8、减二后期：染色体着丝点（粒）分离，染色体移向两极； 9、减二末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】据图分析，父亲的基因型是A2A3，母亲的基因型是A1A4，患儿的A2、A3基因来自父亲。如果考虑同源染色体交叉互换，则同源染色体上分布有A2、A3基因，两条姐妹染色单体上也分布有A2、A3基因。精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常或减数第二次13号分离异常，A2、A3所在的染色体均可进入同一精子，不考虑同源染色体交叉互换，则A2、A3基因只分布在同源染色体上，姐妹染色单体上为相同的基因。所以可能是精原细胞减数第一次分裂13号染色体分离异常，A2、A3所在的染色体进入到同一个细胞所致，不可能是精原细胞减数第二次分裂13号染色体分离异常所致。故A、B、C正确，D错误。 故选D。 2. 现有两瓶世代连续（其中一个瓶内的果蝇是另一瓶的亲代）的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离，则可以认为（　　） A. 甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子 B. 甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子 C. 乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子 D. 乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据题中提示“让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离”，说明乙瓶中果蝇均为纯合子，又因甲瓶中的个体全为灰身且甲、乙瓶中果蝇有世代连续性，如甲是亲代，不会出现乙瓶中的子代，因为甲若是BB，乙瓶中不可能有黑身个体，若甲是Bb，则乙瓶中应有Bb的个体，所以，不可能是甲为亲代，乙为子代，A错误； B、根据A选项的分析，B错误； C、让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离，可知乙瓶中果蝇均为纯合子，C错误； D、结合A选项分析，若乙是亲代，即BB×bb，甲为子代，则甲为Bb，灰身，符合题干，D正确。 故选D。 3. 某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（ ） A. ①和②杂交，产生的后代雄性不育 B. ②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C. ①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种 D. ①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A正确； B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确； C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C正确； D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D错误。 故选D。 4. 若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ） A. 若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型 B. 若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型 C. 若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型 D. 若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、 相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。完全显性：具有相对性状的纯合体亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象，即外显率为100%。 【详解】A、若De对Df共显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，A错误； B、若De对Df共显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有4×3=12种表现型，B正确； C、若De对Df不完全显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，C错误； D、若De对Df完全显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd和dd四种，表现型3种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有3×3=9种表现型，D错误。 故选B。 故选B。 5. 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　） A. 控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B. F1雌果蝇只有一种基因型 C. F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D. 上述杂交结果符合自由组合定律 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误； B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确； C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确； D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 故选A。 6. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 【答案】A 【解析】 【详解】A、“罕见遗传病”意味着致病基因在人群中概率极低，基因频率非常小；“只会引起男性患病”，女性不管什么基因型都不会患病；“结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析”指出分析角度和注意方向。在该系谱图中，三位患者的母亲Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-2有血缘关系，来自同一家族；三位患者的父亲Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅲ-1无血缘关系，来自不同的3个家族。即该病与4个家族有关。若为常染色体隐性遗传病，三位男性患者(aa)的父母都要携带有病基因a，其父亲均为为Aa或aa，其母亲为Aa或aa。如要得到系谱图中的患者结果，这三位有血缘关系的患者母亲Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-2为Aa或aa，但是都要从男性人群中寻找基因型为Aa男性才能满足该图谱结果，满足图谱结果的概率非常低，A符合题意； B、若为常染色体显性遗传病，则三位男性患者(A_)的父亲均为aa，母亲为AA或Aa，有病的基因都来自于母方。三位有血缘关系的患者母亲Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-2从人群中寻找表型正常的男性，他们的基因型一定均为aa，非常容易满足条件，这种遗传方式概率较大，B不符合题意； C、若为伴X染色体隐性遗传病，则三位男性患者（XaY）的母亲为XAXa或XaXa，有病的基因都来自于母方。三位有血缘关系的患者母亲Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-2从人群中寻找表型正常的男性，他们的基因型一定均为XAY，非常容易满足条件，与常染色体显性类似，这种遗传方式概率较大，C不符合题意； D、若为伴X染色体显性遗传病，则三位男性患者（XAY）的母亲为XAXA或XAXa，父亲均为XaY，该种致病基因全部来自于母方1个家族，这种遗传方式概率较大， D不符合题意。 7. 如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 A. 甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C. 如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32 D. 两病的遗传符合基因的自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】分析系谱图，Ⅰ-1号正常，Ⅰ-2号患甲病，所生的Ⅱ-2和Ⅱ-3均患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传，且Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Aa；Ⅱ-3和Ⅱ-4号均不患乙病，且Ⅱ-4无致病基因，可知乙病是伴X染色体隐性遗传，且Ⅱ-3的基因型为XBXb。 【详解】A、根据分析可知：甲病为常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确； BD、根据上述分析可知Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXb，且两病的遗传符合基因的自由组合定律，B错误，D正确； C、如果Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（AaXBXB：AaXBXb=1:1）婚配，分开讨论，则不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1-1/2x1/4=7/8，所以生出正常孩子的概率为1/4x7/8=7/32，C正确。 故选B。 8. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（II）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子不一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题图可知，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B、由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确； C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因将通过X染色体传递给女儿，则女儿一定患病，而男性患者的儿子不一定患病，C正确； D、若某病是由区段Ⅰ上的隐性基因控制，若相关基因用A/a表示，则患病女性的基因型为XaXa，其女儿不一定是患者，因为其丈夫可能提供正常的基因，D错误。 9. 玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损。针对T基因缺失突变体和野生型玉米胚乳进行相关研究，研究者检测发现T基因缺失突变体中细胞呼吸的中间产物丙酮酸、[H]和无氧呼吸产物乳酸的含量均高于野生型。下列分析错误的是（ ） A. 线粒体中的[H]可来自细胞质基质 B. 突变体中有氧呼吸的第二阶段增强 C. 突变体线粒体内膜上的呼吸作用阶段受阻 D. 突变体有氧呼吸强度的变化可导致无氧呼吸的增强 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞质基质中可以分解葡萄糖，产生[H]，进入线粒体参与有氧呼吸的第三阶段，A正确； B、玉米T蛋白可影响线粒体内与呼吸作用相关的多种酶，T蛋白缺失还会造成线粒体内膜受损，有氧呼吸第二阶段能产生[H]，第三阶段[H]和氧气生成水，导致第一、二阶段积累的[H]被消耗，突变体线粒体内膜受损，第三阶段减弱，[H]积累，会抑制第二阶段的进行，因此突变体中有氧呼吸的第二阶段减弱，B错误； C、T蛋白缺失会造成线粒体内膜受损，线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，因此突变体线粒体内膜上的呼吸作用阶段受阻，C正确； D、突变体有氧呼吸中间产物[H]更多且线粒体内膜受损，因此有氧呼吸强度变小，而突变体乳酸含量远大于野生型，因此无氧呼吸增强，D正确。 故选B。 10. 不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，均为敏感型；与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（ ） A. 该相对性状由一对等位基因控制 B. 若将自交，所得中敏感型植株纯合子占1/5 C. 发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D. 用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为无症状 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。 【详解】A、已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3:1，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A错误； B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3:1，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型纯合子AAbb、aaBB、AABB三种，占3/15，即1/5，B正确； C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，说明发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误； D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA酶处理该病毒的遗传物质，其RNA仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D错误。 故选B。 二、不定项选择题（本大题共5小题，每小题5分，共15分。在每小题给出的选项中，有多项符合题目要求，全部选对得5分，选对但不全得3分，有选错的得0分） 11. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中不正确的是（ ） A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AAbb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBB D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/2 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确； B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B错误； C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C错误； D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。 12. 已知蝴蝶的体色由常染色体上的—对等位基因A、a控制，只有基因型为AA或Aa的雄性蝴蝶表现为黄色，其他都表现为白色。若白色和黄色的蝴蝶作亲代进行杂交，子代中雄性全表现为黄色。下列叙述不正确的是（ ） A. 亲代黄色蝴蝶一定为雄性蝴蝶 B. 亲代黄色蝴蝶的基因型一定为Aa C. 亲代雌性蝴蝶的基因型只能是AA D. 子代雌性蝴蝶的基因型可以是aa 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、这对常染色体等位基因控制的体色，只有基因型为AA或Aa的雄性才表现为黄色，其余所有个体（所有雌性无论基因型是AA/Aa/aa，以及基因型为aa的雄性）全部表现为白色。 亲代是黄色×白色，子代雄性全为黄色（即子代雄性基因型全部为AA或Aa，没有aa的雄性），因为所有雌性都只能表现为白色，不存在黄色雌性，所以亲代黄色个体只能是雄性，A正确； B、亲代黄色雄性的基因型也可以是AA：如果黄色雄性为AA，和任意白色亲代杂交，子代雄性都会获得A基因，全部表现为黄色，B错误； C、亲代白色雌性的基因型可以是AA、Aa、aa：比如当黄色亲代雄性是AA时，无论雌性是哪种基因型，子代都不会出现aa的雄性，子代雄性全为黄色，C错误； D、题干要求子代雄性全为黄色，即子代不能出现aa的个体（如果子代有aa个体，该aa雄性就会表现为白色，不符合“子代雄性全黄”的条件），因此子代所有个体（包括雌性）的基因型都只能是AA或Aa，不可能出现aa的雌性，D错误。 13. 果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀∶黄体♀∶灰体♂∶黄体♂为1∶1∶1∶1。下列说法正确的是（ ） A. 若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B. 若基因只位于X染色体上，则灰体为显性 C. 若黄体为显性，基因一定只位于常染色体上 D. 若灰体为显性，基因可能位于X、Y染色体的同源区段上 【答案】ABCD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、假设控制果蝇灰体与黄体的基因用B、b表示，若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雄蝇，子代雌蝇中灰体︰黄体=1︰1，雄蝇中灰体︰黄体=1︰1，无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，故无法判断显隐性，A正确； B、若基因只位于X染色体上，灰体为显性，子代雄蝇中灰体︰黄体=1︰1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体︰♀黄体︰♂灰体︰♂黄体=1︰1︰1︰1，符合题意，B正确； C、若黄体为显性，基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，后代雌性均为黄体，雄性均为灰体，不符合题意，若基因位于XY同源区段，亲本雌蝇基因型为XbXb，雄蝇为XBYB或XBYb或XbYB,子代分别为全为黄体；雌性均为黄体，雄性均为灰体；或雄性全为黄体，雌性全为灰体，均不符合题意；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体︰♀黄体︰♂灰体︰♂黄体=1︰1︰1︰1，符合题意，所以若黄体为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确； D、若灰体为显性，基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbYb，两者杂交后代♀灰体︰♀黄体︰♂灰体︰♂黄体=1︰1︰1︰1，符合题意；D正确。 故选ABCD。 14. 某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性，为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是（ ） A. 电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B. 若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C. 若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D. 若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、因为PCR是根据A1和A2设计的引物，A1对A和A2为显性，A对A2为显性，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误； B、Ⅰ1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1 A2，Ⅰ2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，有病的Ⅱ2基因型可能为A1 A2或A2A2或A1 A，各占1/3；又因为Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1 A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1 A2或A1 A，且各占1/2；Ⅲ3的基因型可能是A1 A2或A2A2或A1 A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确； C、Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1 A2或A2A2或A1 A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1 A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误； D、有病的Ⅱ5基因型为A1 A2或A2A2或A1 A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1 A或A1 A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1 A1，因此Ⅱ6基因型A A2或AA，D错误。 故选ACD。 15. Rubisco是光合作用暗反应中催化C5与CO2结合的关键酶。科研人员将Rubisco基因转入某作物的野生型（WT）获得该酶含量增加的转基因品系（S），并做了相关研究。实验结果表明，这一改良提高了该作物的光合速率（如下图）和产量潜力。下列说法错误的是（ ） A. Rubisco在叶绿体基质中发挥作用 B. 当胞间CO2浓度高于B点时，曲线②与③重合是由于Rubisco的量不足引起的 C. A点之前曲线①和②重合的最主要限制因素是光照强度 D. 曲线①较②产生更多的ATP和NADPH，使暗反应速率加快，光合速率高 【答案】BC 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP，暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。 【详解】A、Rubisco是光合作用暗反应中的关键酶，暗反应的场所是叶绿体基质，因此Rubisco在叶绿体基质中发挥作用，A正确； B、据图分析，当胞间CO2浓度低于B点时，曲线②高于③，是因为②中Rubisco的含量多，固定CO2的能力强，当胞间CO2浓度高于于B点时，曲线②与③重合，说明Rubisco的量已经不是限制光合速率的因素，而曲线①的光合速率高于曲线②③，曲线①的有较高的光照强度，因此曲线②与③重合是由于光照强度不足，B错误； C、曲线①的光照强度高于②，但是A点之前曲线①和②重合，所以光照强度不是限制因素，此时最主要限制因素是CO2浓度，C错误； D、曲线①比②的光合速率高的具体原因是曲线①光照强度高，光反应速率快，产生更多的ATP和NADPH，使暗反应速率加快，光合速率高，D正确。 故选BC。 三、非选择题（本大题共2小题，共35分） 16. 下图1为高等植物类囊体膜上发生的光反应示意图，其中PSI和PSⅡ均由光合色素和蛋白质组成，PQ、Cytb6/f、PC、Fd为运输电子的相关蛋白质，PQ在运输e-的同时能将H+从叶绿体基质转运到类囊体腔内。ATP合酶由CF0和CF1两部分组成，且每运输3个H+催化1分子ATP的合成。图2表示高温胁迫下植物PSⅡ发生光抑制的局部机理图，ROS代表活性氧，D1蛋白是组成PSⅡ的重要蛋白质之一。回答下列问题： （1）图示产生的NADPH的作用是______________。 （2）分析图2，高温胁迫导致PSⅡ失活的途径有_______________（答出两点） （3）光反应产生的NADPH和ATP参与暗反应时，往往会出现ATP供应不足的情况。当NADPH积累、NADP+缺乏时，Fd能将e-传给PQ形成闭合的电子传递循环，该循环_________（填“能”或“不能”）产生O2，推测该循环存在的意义是______________。 （4）高温胁迫会导致水稻严重减产。为增强水稻应对高温胁迫的能力，科研人员将控制合成D1蛋白的基因转入水稻染色体DNA上得到M品系，检测野生型和M品系水稻在不同温度条件下Dl蛋白的含量，结果如图3所示。据图3可知，常温下M品系水稻细胞中D1蛋白含量______（填“高于”“低于”或“等于”）野生型。结合图3推测，高温胁迫下M品系水稻产量受影响较小的原因是______________。 【答案】（1）为暗反应中 C₃的还原提供还原剂和能量。 （2）①高温胁迫下产生过量的 ROS，导致 D1 蛋白降解；②高温胁迫抑制 D1 蛋白的合成。 （3） ①. 不能； ②. 维持 H⁺梯度以促进 ATP 合成，补充暗反应所需的 ATP。 （4） ①. 高于； ②. 野生型水稻高温下D1蛋白含量下降，影响光反应，进而影响光合作用的进行，而M品系D1蛋白含量较高，受高温影响较小 。 【解析】 【分析】据图和题意可知，光系统涉及两个反应中心：光系统Ⅱ (PSⅡ) 和光系统I (PSI) 。PSⅡ光解水，PSI还原NADP+。光系统Ⅱ的色素吸收光能以后，能产生高能电子，并将高能电子传送到电子传递体PQ，再依次传递给Cytb6/f、PC。光系统I吸收光能后，通过PC传递的电子与H+、NADP+ 在类囊体薄膜上结合形成NADPH。水光解产生H+，使类囊体腔内H+浓度升高，H+顺浓度梯度运输到类囊体腔外，而H+在类囊体薄膜上与NADP+结合形成NADPH，使类囊体腔外中H+浓度降低，同时还可以通过PQ运回到类囊体腔内，这样就保持了类囊体薄膜两侧的H+浓度差。ATP合成酶由CF0和CF1两部分组成，利用类囊体薄膜两侧的H+浓度差，类囊体膜上的ATP合成酶合成了ATP。 【小问1详解】 NADPH全称是还原型辅酶Ⅱ，可以作为还原剂还原三碳化合物、储存部分能量并被暗反应利用。 【小问2详解】 结合图2可知，PSII 的失活与D1蛋白（PSII的重要组成）的变化有关：① 高温胁迫下产生过量ROS，ROS会导致D1蛋白降解；② 高温胁迫抑制D1蛋白的合成，使PSII的结构被破坏。 【小问3详解】 氧气的产生是水的光解产生的，而电子受体NADP+缺乏时，Fd能将电子传给PQ形成闭合的电子传递循环，在此过程中不产生氧气，但可以促进PQ对氢离子的运输，合成较多的ATP，弥补暗反应时ATP的不足。 【小问4详解】 据图分析，常温下M品系水稻细胞中D1蛋白含量高于野生型；高温胁迫下，M品系（转入D1蛋白基因）能合成更多D1蛋白，D1蛋白含量高于野生型，可抑制PSII的失活，维持光反应正常进行，因此产量受影响较小。 17. 某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种（X）果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔；而野生纯合植株（甲）叶缘齿状，具有发达的分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表。回答下列问题。 植株 叶缘 分泌腔 P 野生型（甲）×栽培品种（X） ↓ F1 有分泌腔 ↓ F2 有分泌腔 无分泌腔 3 : 1 甲（野生型） 齿状 有 乙（敲除A基因） 全缘 无 丙（敲除B基因） 齿状 无 丁（敲除A基因和B基因） 全缘 无 （1）由表分析可知，控制叶缘形状的基因是________，控制分泌腔形成的基因是________。 （2）为探究A基因和B基因之间的调控关系，在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少，而植株丙中A基因的表达量无变化，说明________________________。 （3）为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是________。F1自交得到F2，若F2的表型及比例为________，则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结果，可推测栽培品种（X）的________（填“A”“B”或“A和B”）基因功能缺陷，可引入相应基因来提高栽培品种的抗虫品质。 【答案】（1） ①. A ②. A、B （2）A基因促进B基因表达，而B基因不参与调控A基因表达 （3） ①. 甲和丁或乙和丙 ②. 齿状有分泌腔：齿状无分泌腔：全缘无分泌腔=9:3:4 ③. A 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据表格可得，甲为 AABB齿有，乙为 aaBB全无，丙为 AAbb齿无，丁为 aabb全无，因此控制叶缘的基因是 A，控制分泌腔的是 A 和 B 基因共同决定的。 【小问2详解】 乙敲除A基因，但没有敲除B基因，在植株乙中检测到B基因的表达量显著减少，说明A基因可以促进B基因的表达；丙敲除B基因，但没有敲除A基因，植株丙中A基因的表达量无变化，说明B基因不参与调控A基因的表达。 【小问3详解】 假定基因敲除后用相应的小写字母表示，甲基因型为AABB，乙为aaBB，丙为AAbb，丁为aabb，要探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，即探究两对基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，我们通常需要获得双杂合子AaBb进行自交，因此可选择的亲本组合是甲和丁或乙和丙，F1AaBb自交得到F2，若A、B基因位于两对同源染色体上，则满足自由组合定律，F2的表型及比例为齿状有分泌腔：齿状无分泌腔：全缘无分泌腔=9:3:4。 栽培品种（X）叶全缘，但没有分泌腔，应该是 A 基因缺陷。理由如下：根据右侧遗传图解可知，野生型甲 AABB 和栽培种（aabb 或 aaBB 两种情况）杂交一代 F1的两种情况为 AaBb 或 AaBB，两者都是有分泌腔，F1 自交，如果是 AaBb 的话，F2 比例为 9:7，如果是 AaBB 的话，F2 比例为 3:1，符合题意。因此栽培种基因型为 aaBB，缺乏 A 基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $