内容正文:
HN202610
高三化学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016Na23A127Si28CI35.5
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.生活中处处存在化学知识,下列说法错误的是
A.食品包装袋中充人氮气,能够避免食品被氧化变质,起到保鲜效果
B.碳酸钠的水溶液碱性较弱,可用来治疗胃酸过多
C.食用油的主要成分(高级脂防酸甘油酯)属于酯类物质
D.食品中添加适量苯甲酸钠,可作食品防腐剂
2.下列有关化学用语的表述错误的是
A.水分子的空间填充模型:CQ
●
B.乙烯的球棍模型:DQ
C.过氧化钙的电子式:[:0:]Ca2+[:0:]
D.次氯酸的结构式:H一O一Cl
3.下列各组离子在无色透明溶液中能大量共存的是
A.K+、S03Na+、Cl1
B.Cu2+、N03、H+、S0}
C.Ag、C0}、K+、NOg
D.Ba2+Na+、S02、H+
化学第1页(共8页)
4.下列有关制备实验的说法错误的是
A.利用甲装置、70%的硫酸与亚硫酸钠固体制取少量S02
B.利用乙装置、熟石灰和氯化铵制取NH3
C.利用甲装置、浓盐酸与二氧化锰固体制取Cl2
D.利用乙装置(试管口加一团棉花)、高锰酸钾粉末制取02
5.下列离子方程式书写错误的是
A.CuC2溶液中加人少量Na,02粉末:2Cu2++2Na202+2H,0=2Cu(0H)2+4Na*+02↑
B.铜粉与FeCl3溶液反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
C.大理石与醋酸反应:CaC0,+2H=Ca2++C02↑+H20
D.A1CL,溶液中加人过量氨水:A13++3NH3·H,0=A1(OH)3↓+3NH4
6.下图是部分有机物的转化关系:
CH,CH,ONa←
CHCH,0H0
一→CH,CH0
02
①
→CH,C00H
④
下列说法错误的是
A.反应①有极性键的断裂和非极性键的生成
B.反应②与反应④的反应类型不相同
C.反应③生成1 mol CH C00H消耗0.5mol0,
D.反应④可以通过加人酸性K2Cr20,溶液实现转化
7.氨法选择性催化还原(NH,-SCR)是去除工业烟气中氮氧化物(NO)的主流技术。铁基催化
剂(Fe,0,/AL,0)能高效催化主反应:4NI+4N0+0,堡化剂4N,+6H,0。实际工业中,烟
气中的$02会在催化剂表面生成硫酸铵导致催化剂“中毒”。下列说法错误的是
A.废I旧催化剂用过量NaOH溶液处理,过滤后可实现铁、铝元素的分离
B.在主反应中,氧化剂为O2,还原剂为NH,、NO
化学第2页(共8页)
C.烟气中的S02转化为(NH4),S04的过程中,S02表现出还原性
D.在主反应中,每生成28gN2,理论上转移3mol电子
8.氯及其化合物的转化关系如图所示,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
HCIcCNCI,
A.常温下,过程②中生成1 mol NaCI(0时,参与反应的Cl2数目为V
B.过程④为酸性条件下S02与NaCl03反应制备Cl02,1molS02参加反应时,生成的CI02
数目为2N
C.浓盐酸与NaCl0,能发生归中反应制备CL2,生成3 mol Cl2时,反应过程中转移的电子总
数为6N
D.Cl02可作饮用水消毒剂,杀菌消毒后转化为Cl°,理论上13.5gCl02参与反应时得到的
电子数目为N
9.化合物m可用于糕点的焙制,其结构如图所示。已知:元素X、Y、Z、M是原子序数依次增
大的短周期主族元素,且M的原子序数等于X、Y、Z的最外层电子数之和。下列说法错误
的是
"
A.X的氧化物热稳定性较强
B.Y、Z可以形成两种常见化合物
C.原子半径:Y>Z
D.Y的某氧化物可以与M的某氧化物反应产生Z的单质
10.H2C=CHCH=CH2与HBr加成可得到1,2-产物和1,4-产物,其能量变化如图所示:
△E
1,2-产物
能
H,C=CHCHCH,O①
H.C=-CH-CHCH,
Br
H,C=CHCH=CH,(g)+
1,4-产物
HBr(g)
BrCH,CH=CHCH,(1)
反应进程
化学第3页(共8页)
下列说法正确的是
A.H,C=CHCH=CH2(g)+HBr(g)→H,C=CHCHCH.(I)为放热反应
Br
B.该过程中断裂的均是非极性键,形成的均是极性键
C.在该条件下反应得到的1,2-产物比1,4-产物稳定
D.1,2-产物异构为1,4-产物的过程吸热
1.下图为S/SS2催化C02电还原制备乙醇的反应机理,反应在酸性环境中进行,C02通过
不同的还原转化路径生成中间体,两种中间体耦合加氢最终生成乙醇(·C0表示被催化
剂吸附的C0)。已知:原子利用率=(目标产物的质量÷全部生成物的总质量)×100%。
下列说法错误的是
Sn/SnS.
H
C0,
eHCOOH
c0
CH,CH,OH
e
出
+C0
Sn/SnS,
A.中间体‘C0的生成反应:‘C02+2H++2e2·C0+H,0
B.HC00H和'C0的反应:HC00H+·C0+8H++8eˉ=*+CHCH20H+2H20
C.由C02合成CH,CH,0H的电还原反应的原子利用率为46%
D.由C02合成1 mol CH,CH,0H时,反应过程中共转移10mol电子
卫.向2L恒容密闭容器中充人2molA,发生反应:A(g)一B(g)、B(g)2C(g)+D(g),
容器中B、C、D的浓度随时间变化的关系如图所示。下列说法错误的是
+c/mol·L)
0.25
0.15
0.10
0
thmin
A.当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
B.t3min时C的浓度为0.50mol·L-l
C.t2min时A的转化率为30%
D.b点时
c(B)
2(C)·c(D)
=0.09
化学第4页(共8页)
13.我国科学家研发了全球首例室温可充电全固态氢负离子(H)电池。放电时,负极由
CeH2转化为CeH3,正极由NaAIH,转化为Na,AIH,和Al。下列说法错误的是
CeH2
3CeH@BaH,
-NaAIH
A.放电时,负极反应式为CeH2+H°-eˉ=CeH
B.放电时,电路中每转移3mol电子,消耗NaAH,的质量为162g
C.NaA1H4中存在离子键和共价键
D.放电时,固态电解质中Hˉ由正极向负极移动
14.下图是水体中氨元素的微生物转化路径,反硝化过程中碳元素转化为高价氧化物。下列
说法错误的是
反硝化作用
CH,0H④
⑤
NO,
NH:
厌氧氨氧化
③
N0
②
0
0,硝化作用
A.反应①属于氮的固定
B.反应②中消耗的0,与生成的NO2的物质的量之比为3:2
C.反应④中生成1mol氨气的同时生成60g水
D.反应⑤的离子方程式为NO2+NH
厌氧氨氧化N,↑+2H,0
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(13分)现有四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且满足下列条件:
①相同状况下,W对应的单质是密度最小的单质。
②X原子的最外层电子数是内层电子数的3倍。
③Z的原子序数等于X的质子数的二倍与W的质子数之和。
化学第5页(共8页)
④Y的原子序数等于X原子的L层电子数与Z原子的L层电子数之和。
回答下列问题:
(1)写出元素符号:W
X
这两种元素形成的常见化合物中,氧化
性较强的化合物的电子式为
0
(2)写出Y单质的一种用途:
。Z的简单离子的结构示
意图为
(3)X、Y的简单气态氢化物中稳定性较强的是
(填化学式)。
(4)Y与W可形成气态化合物m,m相对氢气的密度为31,m与烧碱溶液反应生成W的
单质和玻璃的成分之一,写出该反应的离子方程式:
(5)W、X、Z以原子个数比1:3:1形成化合物n,n受热分解生成WZX4、X2、Z2和W2X,其
中X2与Z2的物质的量之比为2:1,写出该反应的化学方程式:
,生成1molX2时转移
mol电子。
16.(15分)聚羟基丁酸酯(PHB)是可生物降解的环保高分子材料,广泛用于一次性包装、医
用缝合线,其合成路线如下:
0
H,C-CHL0v能化剂AyCB稀0H流,c氯华CH,CHCH,COOH化剂,HE0-CH-CH-COH
+A
△
H
OH
CH
PHB
OH
已知:R,-CH0+H,C-CH0释NoOH溶液,R,-CH-CH,CH0
△
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为
;HC=CH2生成A的反应类型是
C中含有的官能团名称是
(2)写出A-→B的化学方程式:
将B加人盛有银氨溶液的试管中,并用水浴加热试管时观察到的实验现象为
化学第6页(共8页)
(3)C的同分异构体有多种,除C本身外,符合下列条件的结构共有
种(不考
虑立体异构);其中含有3种不同化学环境的H原子的物质的结构简式为
(填一种)。
①含有碳氧双键②不含C一0一C
0
(4)参考上述合成路线,设计以甲醛、乙醛为有机原料制备H七OCH,CH,C]OH的合成路
线:
(无机试剂任选)。
17.(15分)软锰矿(主要成分为Mn02,含少量Si02、Fe,03、Al,03等杂质)是制备锰基功能材
料的重要原料。某课题组设计的由软锰矿制备具有氧空位缺陷的MO2催化剂材料的工
艺流程如图所示。
NH.,HCO,
稀硫酸
MnO,
氨水
NH,·H,0
过递氧化
过滤
软锰矿—
粉碎
浸出
调pH=5
沉锰
-MnO,
①氮气吹扫氧空位
②300-350℃Mn0,
氢气还原
滤渣1
滤渣2
(NH),S0
已知:常温下,Fe3+、A3+、Fe2+、Mm2+完全沉淀时的pH分别为3、4.7、8、9.5。
回答下列问题:
(1)“浸出”后滤渣1的主要成分是
(填化学式,下同);“调pH”后滤渣2的主
要成分是
(2)“粉碎”的目的是
;“空气焙烧”时,起氧化
剂作用的物质是
(填化学式)。
(3)“浸出”中加人亚硫酸铵的主要目的是
发生主要反应的离子方程式为
(提示:Mn元素被还原为Mn2+,S元素被氧化为S0)。
(4)“沉锰”过程中加人NH,·H,0的作用是
“沉锰”后检验MnC0,沉淀已洗涤干净的实验操作是
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8.(15分)硼氢化钠(NaBH4)是工业上重要的还原剂、漂白剂和氢气储存材料,广泛用于有
机合成、制药、贵金属回收等领域。某课题组采用氢化钠与硼酸三甲酯[B(OCH)3,易挥
发、易燃]为原料制备硼氢化钠,并对其选择性还原性质进行探究。
回答下列问题:
I.制备氢化钠(NaH)。利用装置A(已知锌粒中含少量的ZnS)制备的H,与熔融金属钠
(钠单质的熔点为97.8℃)反应制备NaH,装置如图所示(夹持装置省略)。
稀盐酸
微气孔
锌粒
NaOH
溶液
液态钠
A
(1)装置B中NaOH溶液的作用是
装置C中盛放的
试剂为
((填名称)。
(2)加热Na至熔融应选择
(填“水浴加热”或“油浴加热”),说明理由:
0
(3)C为多孔双球泡(放大后),实验证明装置D下端导管口加上C效果更好,请推测其原
因:
、0
Ⅱ.制备硼氢化钠(NaBH,)。NaH与硼酸三甲酯在油浴、N2条件、磁力搅拌下反应,装置
如图所示:
、硼酸
三甲酯
一NaH+石蜡油
油浴三
一磁转子
磁力搅拌器+加热
(4)仪器m的名称是
其作用是
(5)写出生成硼氢化钠的化学方程式:
0
(6)实验时取用9.6gNaH与过量硼酸三甲酯反应,实际得到3.1 g NaBH4,则产率为
%(保留1位小数)。
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高三化学·答案
1~14题,每小题3分,共42分。
1.B
2.C
3.A
4.C
5.C
6.B
7.B
8.C
9.A
10.A
11.D
12.D
13.B
14.C
15.(1)H(1分)0(1分)H:0:0:H(2分)
(2)制作芯片、集成电路、太阳能电池板等(答一条,合理即可,1分
分
(3)H20(1分)
(4)S12H。+40H-+2H20=2Si0号+7H2(2分)
(5)3HC0,△HC104+CL2↑+20,↑+H,0(2分)5(2分)
16.(1)CHCH20H(1分)加成反应(1分)醛基、羟基(2分)
(2)2CH,C,0H+0,公2CH,CH0+2H,02分)试管内壁产生光亮的银镜〔合理即可,2分)
OH
(3)9(2分)HC一C—CHO或(CH)2CHC0OH(2分)》
CH3
(4)HCHOGH,CHOHCCCHGCCOOH
△
催化剂,H-EOCH,CH,COH(合理
即可,3分)
17.(1)Si02(1分)e(0H)3、A1(0H)3(2分,多写Mn02不扣分)
(2)增大固体与溶液的接触面积,加快反应速率,提高原料利用率(合理即可,2分)O2(2分)
(3)将MnO2还原为可溶性的Mn2+(合理即可,2分)Mn02+SO}+2H+-Mn2++S0?+H20(2分)
(4)与HC0,反应,提高溶液中CO?浓度,利于生成MC03沉淀(合理即可,2分)取最后一次洗涤液少许
于试管中,滴加盐酸酸化的BCl2溶液,无白色沉淀生成,说明沉淀已洗涤干净(合理即可,2分)
18.(1)除去H2中混有的HC1、HS杂质气体(合理即可,2分)浓硫酸(2分)
(2)油浴加热(1分)钠的熔点为97.8℃,水浴温度最高为100℃,难以稳定维持钠熔融状态(合理即可,
1分)
(3)多孔结构可以增大氢气与熔融钠的接触面积,加快反应速率,提高氢气的利用率(合理即可,2分)
(4)球形冷凝管(1分)冷凝回流硼酸三甲酯,提高原料利用率(合理即可,2分)
(5)4NaH+B(OCH,)3△NaBH,+3CH,ONa(2分)
(6)81.6(2分)