内容正文:
氯气的实验室制法
必修一 · 海水中的重要元素——钠和氯
怎样在实验室里安全地造出一瓶氯气?
Cl₂
高中化学 · 实验探究公开
01
本节课我们要解决什么
本课路线:01 原理 → 02 装置 → 03 收集 → 04 安全 → 05 考点
1
会写反应原理
并完成氧化还原与定量分析
2
会选药品与仪器
会连接并组装整套实验装置
3
说清每一步的理由
除杂、干燥、收集、尾气吸收
4
避开高频陷阱
识别并纠正典型易错说法
制 → 除 → 干 → 收 → 吸:每一段都由物质的性质决定
氯气的实验室制法 · 学习目标
02
氯气从哪里来?
1
自来水消毒、含氯漂白剂——氯气在哪里?
生活中的含氯消毒剂,有效成分大多来自氯气
2
工业上怎样大量制取氯气?
2NaCl + 2H₂O
通电
2NaOH + H₂↑ + Cl₂↑
3
实验室只要一瓶,又该怎么做?
用氧化剂氧化浓盐酸——这就是本课的主题
目的不同,装置与条件就不同
氯气的实验室制法 · 情境导入
03
反应原理:MnO₂ 氧化浓盐酸
MnO₂ + 4HCl(浓)
Δ
MnCl₂ + Cl₂↑ + 2H₂O
固 + 液,加热 → 固液加热型发生装置
固 + 液
二氧化锰+浓盐酸
加热
温度不宜过高
浓盐酸
稀盐酸不反应
这是实验室制取氯气最常规的方法
氯气的实验室制法 · 反应原理
04
谁被氧化?多少 HCl 真的变了氯气?
MnO₂
氧化剂
+4 → +2
化合价降低,被还原
HCl
还原剂
−1 → 0
化合价升高,被氧化
参加反应的 HCl 只有一半被氧化
n(被氧化 HCl) : n(Cl₂) = 2 : 1
另 2 mol HCl 起酸的作用,生成 MnCl₂
氯气的实验室制法 · 氧化还原分析
05
药品与仪器清单
药品
仪器
MnO₂(黑色粉末)
浓盐酸(约 12 mol·L⁻¹)
饱和食盐水(除 HCl)
浓硫酸(除水蒸气)
NaOH 溶液(吸收尾气)
湿润淀粉-KI 试纸
湿润蓝色石蕊试纸
分液漏斗
圆底烧瓶
酒精灯
铁架台(铁圈、铁夹)
石棉网
洗气瓶 ×2
集气瓶
导管与橡皮塞
玻璃片与烧杯
固 + 液 —Δ→ 气体:固液加热型发生装置
氯气的实验室制法 · 药品与仪器
06
发生装置:固 + 液,加热
Cl₂ + HCl
+ H₂O(g)
1
2
3
4
1 · 分液漏斗
逐滴加入浓盐酸,控制反应速率
2 · 圆底烧瓶
MnO₂ 与浓盐酸的反应容器
3 · 石棉网 + 酒精灯
垫石棉网加热,受热均匀防炸裂
长颈漏斗无法控速,且易漏气
氯气的实验室制法 · 发生装置
07
一套装置的五段逻辑
气体从左到右走完五段:制 → 除 → 干 → 收 → 吸
①发生
②除杂
③干燥
④收集
⑤吸收
发生装置
饱和食盐水
浓硫酸
向上排空气
NaOH 溶液
口诀
二氧化锰盐酸逢,隔网热瓶氯气生;盐水硫酸除杂质,吸收通入火碱中
氯气的实验室制法 · 装置总览
08
操作流程:六步不能乱
1
组装仪器
从下到上、从左到右,先主后辅
2
检查装置气密性
装入药品之前必须查漏
3
装入药品
先加 MnO₂ 固体,后由分液漏斗加浓盐酸
4
加热
先预热再集中加热,温度不宜过高
5
收集并验满
湿润淀粉-KI 试纸放瓶口,变蓝即满
6
结束与拆卸
先撤导管,再熄灭酒精灯
顺序红线:先查漏后装药;实验结束时先撤导管、后熄灯,防止倒吸与氯气逸散
氯气的实验室制法 · 操作步骤
09
第一步先问:漏不漏?
① 导管口冒气泡
② 导管内形成水柱
操作
导管末端插入水中,微热发生装置
(或用手捂住烧瓶,用体温加热)
现象
导管口有气泡冒出;停止加热后
水倒吸进入导管,形成一段稳定水柱
结论
装置气密性良好,可以装入药品
不形成水柱则说明漏气,必须重查
氯气的实验室制法 · 气密性检查
10
除杂:为什么用饱和食盐水?
Cl₂ + HCl
Cl₂ + H₂O
长管进
短管出
长管进,短管出
理由一 · 除得掉 HCl
HCl 极易溶于水(约 1:500)
进入洗气瓶即被充分吸收
理由二 · 留得住 Cl₂
Cl₂ + H₂O ⇌ H⁺ + Cl⁻ + HClO
饱和食盐水中 Cl⁻ 浓度大,平衡左移
不能用 NaOH 溶液除杂
NaOH 会把 Cl₂ 一并吸收,等于白制
除杂试剂只除杂质,不减目标气体
氯气的实验室制法 · 除杂
11
干燥用浓硫酸,顺序不能颠倒
正确顺序
饱和食盐水
浓硫酸
先除 HCl,再除水蒸气
最后得到干燥、纯净的 Cl₂
错误顺序
浓硫酸
饱和食盐水
先干燥,再进水溶液洗气
气体重新带上水蒸气,前一步白做
先除杂、后干燥 —— 这是净化装置的固定顺序
补充:不能用碱石灰干燥 Cl₂,碱会与氯气反应而消耗产品
氯气的实验室制法 · 干燥与顺序
12
怎样把氯气「请」进集气瓶?
方法一 · 向上排空气法
空气被排出
导管伸到瓶底,氯气自下而上
依据:M(Cl₂)=71 > 29(空气)
瓶口盖玻璃片,减少空气对流
方法二 · 排饱和食盐水法
气体在上,水被排出
依据:Cl₂ 在饱和食盐水中溶解度小
收集更纯,氯气损失更少
不用排水法:Cl₂ 能溶于水并与水反应;密度比空气大,所以用向上排空气法
氯气的实验室制法 · 收集方法
13
满了没有?三招判定
试纸要湿润,放在瓶口——看的是逸出的那一点氯气
湿润淀粉-KI 试纸
变蓝
Cl₂ + 2I⁻ = 2Cl⁻ + I₂
生成的 I₂ 遇淀粉显蓝色
湿润蓝色石蕊试纸
先红后褪
生成的酸使试纸先变红
HClO 的漂白性使之褪色
观察法
黄绿色充满
瓶内自上而下充满黄绿色
颜色不再变深即已集满
注意:试纸必须湿润,放在集气瓶口,不要伸入瓶内
氯气的实验室制法 · 验满方法
14
有毒气体,绝不能直接排空
Cl₂ + 2NaOH = NaCl + NaClO + H₂O
离子方程式:Cl₂ + 2OH⁻ = Cl⁻ + ClO⁻ + H₂O
倒置漏斗防倒吸
漏斗口贴近液面,只留少量空隙
用 NaOH 溶液吸收
强碱浓度大,吸收快而且完全
生成 NaCl 与 NaClO,产物可处理
不能用澄清石灰水
Ca(OH)₂ 溶解度小,溶液中浓度太低
吸收不完全,氯气仍会逸出污染空气
实验室一律用 NaOH 溶液吸收尾气
氯气的实验室制法 · 尾气处理
15
安全红线:五条必须记住
1 · 在通风橱或通风良好的环境中进行
2 · 闻气体必须用扇闻法,绝不凑近直接闻
3 · 浓盐酸与 NaOH 有腐蚀性,戴护目镜与手套
4 · 尾气必须用 NaOH 溶液吸收,绝不直接排放
5 · 废液统一回收处理,不倒入下水道
应急:发生泄漏立即停止加热,用碱性溶液处理,人员向上风向撤离
氯气的实验室制法 · 安全规范
16
考点一:方程式书写与定量陷阱
设问
含 4 mol HCl 的浓盐酸
与足量 MnO₂ 反应,能制得 1 mol Cl₂ 吗?
1
条件必须写全
漏写「浓」或加热符号即扣分
MnO₂ + 4HCl(浓) —Δ→
MnCl₂ + Cl₂↑ + 2H₂O
2
产量小于理论值
随反应进行盐酸变稀,反应即停止
实际制得 Cl₂ 小于 1 mol
3
只有一半被氧化
4 mol HCl 中仅 2 mol 被氧化
另 2 mol 起酸的作用生成 MnCl₂
4
不改写为离子方程式
MnO₂ 难溶,浓盐酸不宜拆写
这是历年高频失分点
答案
不能。盐酸变稀后不再反应,实际产量小于 1 mol
氯气的实验室制法 · 典型考点(一)
17
拓展:不加热也能制 Cl₂ 吗?
核心思路:Cl⁻ + 氧化剂 + 酸性环境 → Cl₂
实验室快速法(不加热)
2KMnO₄ + 16HCl(浓) =
2KCl + 2MnCl₂ + 5Cl₂↑ + 8H₂O
KMnO₄、KClO₃、Ca(ClO)₂
均可代替 MnO₂,常温即可反应
氧化剂越强,越不需要加热
装置可省去酒精灯,但仍需尾气吸收
工业制法(氯碱工业)
2NaCl + 2H₂O —通电→
2NaOH + H₂↑ + Cl₂↑
电解饱和食盐水,量大、连续、成本低
也可电解熔融 NaCl 制取氯气
工业追求产量与成本
实验室追求少量、可控、便于观察
氯气的实验室制法 · 拓展与工业制法
18
易错点大扫雷
× 常见错误说法
√ 正确认识
×
4 mol HCl 全部被氧化
√
只有一半被氧化
×
稀盐酸也能与 MnO₂ 反应
√
必须用浓盐酸
×
足量 MnO₂ 可制得 1 mol Cl₂
√
实际产量小于 1 mol
×
先干燥、后除杂
√
先除 HCl、后干燥
×
洗气瓶短管进、长管出
√
长管进、短管出
×
澄清石灰水可吸收尾气
√
必须用 NaOH 溶液
×
该反应可写成离子方程式
√
不改写为离子方程式
×
用排水法收集 Cl₂
√
向上排空气或排饱和食盐水
每一步的理由都来自物质性质,不靠死记硬背
氯气的实验室制法 · 易错点
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课堂小结与互动挑战
制
除
干
收
吸
MnO₂+浓盐酸
饱和食盐水
浓硫酸
向上排空气
NaOH 溶液
1
挑战:图中装置有 3 处错误,请指出并改正
2
挑战:除杂与干燥的顺序能否颠倒?为什么?
3
挑战:4 mol HCl 与足量 MnO₂ 反应,能生成 1 mol Cl₂ 吗?
课后作业:画一套完整装置图,标注每一步所用试剂与作用
氯气的实验室制法 · 小结与互动
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