内容正文:
西安一中2026-2027学年高二第一次月考化学试题
可能用到的相对原子质量:O-16H-1C-12N-14
一、单项选择题:(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。)
1.下列说法中正确的是
A.能够自发进行的反应一定是熵增的过程
B.能够自发进行的反应一定是焓减的过程
C.△H<0,△S>0的反应就在任何温度下都可自发进行D.水凝结成冰的过程中,△H<0,△S>0
2.N(CH3)3(三甲胺)是重要的化工原料。在铜催化剂条件下,可将(CH3)2NCHO(简称DMF)转化为N(CH3)3
计算机模拟单个DMF分子在铜催化剂表面的反应历程如图所示(*表示物质吸附在铜催化剂上)。下列说法
错误的是
(CH3)2NCHO(g)+2H2(g)
0.0
-0.5
N(CH3)3(g)+H2O(g)
器
-1.0
(CH3)2NCHOH*+3H*
(CH3)2NCH2+OH*+2H*
-1.02
-1.23
要
-1.5
-1.55
-1.77
-2.0
-2.16
(CH3)2NCH2OH*+2H*
-2.21
(CH3)2NCHO*+2H*
N(CH3)3+OH*+H*
A.铜催化剂参与化学反应
B.该反应历程图中的最大能垒为1.19eV
C.1 noIDMF完全转化为三甲胺,会释放出1.02eV的能量
D.升高温度,可以加快反应速率,但DMF的平衡转化率减小
3.煤化工中合成乙二醇的反应如下:2C0(g)+3H2(g)=HOCH2CH2OH(g)△H。按化学计量比进料,固定
平衡转化率,a分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关系如图。(已知反应mA(g)+nB(g)=pC(g),
xP(C)
Kx(A)(B可
x为组分的物质的量分数)下列说法正确的是
251
1
20
N
M
15
10
4804905005105207
A.3=0.6
B.升高温度,平衡正向移动
C.加入催化剂可提高原料平衡转化率
试卷第1页(共8页)
D.K(M)=Kx(N)
4.在恒温恒容的密闭容器中发生反应:2S02(g)+O2(g)=2S03(g)。下列情况能说明该反应已达到化学平
衡状态的是
A.容器内三种气体的浓度之比为2:1:2
B.SO,的生成速率和SO3的消耗速率相等
C.容器内混合气体的密度不再变化
D.容器内气体的压强不再变化
5.在Cu-Zn-Al催化剂作用下,C0和H2合成CH3OH的反应历程及能量变化如图所示。
1.0
0.
89
0.
0.0
0.0
01
-0.3
03
8
-0.5
禁(
1.0
09
-1.61
H+*0
1.3
-2.4
反应历程
已知:1eV=96.0k·mo-1。*表示被吸附在催化剂表面,C0*表示被吸附在催化剂表面的C0。下列叙述
正确的是
A.在上述反应历程中能垒最大值为0.8eV
B.C0(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=+96.0k·mol-1
C.上述反应过程中存在非极性键的断裂与极性键的形成
D.相同条件下,CH3OH(g)比CH3OH稳定
6.向体积均为1L的甲、乙两容器中分别充入1molX和3molY发生反应:X(s+3Y(g)=Z(g)△H,己
知这两容器一个为恒温容器,另一个是绝热容器。两容器内气体的压强随时间的变化曲线如图所示,若反
应开始到c点用时1min。下列说法正确的是
压强个甲
2p
a
D
b
时间
A.甲为恒温容器,乙为绝热容器,△H<0
B.b点的平衡常数:K<号
C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率
D.前1min内乙容器中X的反应速率为0.75mol/L·min)
试卷第2页(共8页)
催化剂
7.一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应:C0,()+3H,(g)云CH,OHg)+H,O(8)。反应达到平
衡后,下列说法不正确的是
A.CO2和CH3OH的浓度一定相等
B.正反应速率等于逆反应速率
C.CH3OH的浓度不再变化
D.改变温度,可以改变该反应进行的程度
8.一定温度下,密闭容器中进行反应:2S02(g)+02(g)÷2S03(g)△H。测得能量变化如图所示,下列说
法正确的是
能
量
过程1
2 mol SO2(g)
1 mol O(g)
2 mol SO3(g)
过程Ⅱ
反应过程
A.该反应的△H>0
B.反应物断键吸收的总能量小于生成物成键释放的总能量
C.过程Ⅱ可能使用了催化剂,同时提高了SO2的平衡转化率
D.过程I、Ⅱ达到平衡所需的时间相同
9.NO氧化反应:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)分两步进行,其反应历程能量变化示意图如图。
能个
量
E
2NO(g)+O2(g)
E
N2O2(g)+O2(g)
2NO(g)
反应过程
I.2NO(g)=N202(g)△H1
II.N202(g)+02(g)=2NO2(g)△H2
下列说法不正确的是
A.由于Ea1<Ea2,决定化学反应速率快慢的是反应IⅡ
B.图示过程中,反应物断键吸收的能量小于生成物成键所释放的能量
C.升高温度,2NO(g)+O2(g)÷2NO2(g)反应速率一定加快
D.其他条件不变,升高温度,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)平衡一定逆向移动
10.可逆反应2X(g)=2Y(s)+Z(g)△H=ak·mol厂1(a<0)。一定温度下,在某恒容密闭容器中发生该
反应,下列不能说明该反应达到平衡状态的是
A.混合气体的压强不变
B.体系的温度不变
C.混合气体的密度不变
D.X的消耗速率是Z的消耗速率的2倍
试卷第3页(共8页)
11.工厂的氨氯废水可用电化学催化氧化法加以处理,其中NH3在电极表面的氧化过程的微观示意图如图:
OH
OH
OH
①
②
③
④QO
○N原子
e
9
OH原子
电极表面(含催化剂)
下列说法中,不正确的是
A.过程④中有极性键形成
B.催化剂可以降低该反应的活化能
C.过程①②均有N一H键断裂,N一H键断裂时需要吸收能量
D.该催化氧化法的总反应为:4NH3+3O2=2N2+6H20
12.水煤气制乙烯的反应原理为2C0(g)+4H2(g)=C2H4(g)+2H20(g)△H。在压强为0.5MPa的条件下,
2molc0和4molH2反应,测得达到平衡时有关气体体积分数的变化如图中实线所示。下列判断正确的是
◆气体的体积分数%
H2
100011001200130014001500K
A.该反应的△H<0
B.X为C2H4的变化曲线,Y为H2O(g)的变化曲线
C.压强为2MPa时,虚线可能为H2的体积分数变化曲线
D.Z点C0的转化率约为66.7%
13.向密闭容器中按物质的量比2:1通入N0和O2混合气体,发生反应:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),T=
650K时xN02)随压强变化的曲线和p=5×10Pa时x(N02)随温度变化的曲线如图所示。
压强/105Pa
0:85
0.80
P
0.75
E
0.70
M
b
0.65
0.60
0.55
600
620640660680700
温度K
已知:x(NO2)表示平衡体系中NO2的物质的量分数。
试卷第4页(共8页)
下列说法错误的是
A.P点NO的转化率约为85.7%
B.O点a、b两线对应混合气体的平均摩尔质量不同
C.用物质的量分数x代替浓度来表示该反应的平衡常数:Kx(M)<Kx(N)
D.若起始反应物m(NO):n(O2)=1:1,则曲线a、b对应的点均向下移动
14.由C02合成甲醇是C02资源化利用的重要方法。涉及的主要反应如下:
主反应:C02(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)△H1=-49.0k·mol1
副反应:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H2=+40.5k·mol-1
向恒压、密闭容器中通入1molC02和4molH2,平衡时CH3OH、C0、C02的物质的量随温度的变化如图所
示。CH,OH的选择性=”生陵(CHo)
n发应(Co2)
×100%。下列说法正确的是
1.0
0.75
(400,0.75)
②
a0.5
③
0.25
0
40,,0.154000.1D
2004006008001000
T/C
A.400C时,C02的平衡转化率为85%
B.400C反应达到平衡状态时,n(C02):n(C0)=1:5
C.CH3OH的平衡选择性随着温度的升高而增大
D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时H2的物质的量
二、解答题(15-16题15分,17-18题14分,合计58分)
15.由锂云母(含有Li、Mg、Ca、Na、Fe等的氧化物或硅铝酸盐)制备电池原料碳酸锂的工艺流程如下。
浓H,SO.CaO+水NaOH Na,CO3
H2S04
X
锂云母焙烧→浸取→除铁
→除镁
酸化浓缩
冷冻析盐
沉锂→Li2CO3
气体
滤渣①
滤渣②
滤渣③
滤渣④
滤液
回答下列问题:
(1)锂云母焙烧前需充分粉碎,目的是
(2)滤渣①含钙的成分为硅铝酸钙(2Ca0·Al203·5Si02)和
(3)滤渣②含铁的成分为
(4)滤渣③主要含有Mg2(OH),CO3和CaC03,生成Mg2(OH),CO3的离子方程式为
。“除镁”时,
Na2C03不能过量,原因是
试卷第5页(共8页)
(5)滤渣④主要成分为Na2S04·10H20,俗称为
(6沉锂中,X为
16.异丙醇(C3HO)是重要的化工原料,丙烯直接水合法是工业制备异丙醇的常用方法,回答下列问题:
(1)丙烯直接水合法制异丙醇的反应可表示为
C3H6(g)+H2O(g)=C3HsO(g)AH=-52kJ/mol
己知:2C3H5(g)+902(g)=6C02(g)+6H20(g)△H=-3854/mol
1molC3H30(g)完全燃烧生成CO2(g)和H20(g)放出热量kJ。
(②)以上制备异丙醇反应的起始物0=3时,在不同条件下达到平衡,设体系中丙烯的转化率为(CH6),
n(CsH6)
在t=130C下的a(C3H6)~p,在p=8MPa下的a(C3H6)~t如图1所示:
p/MPa
56
54
52
50
A
46
44
42
40
110120130140150160
1C
图1
图中对应等温过程的曲线是
。A点的反应条件为
,该点的压强平衡常数K。=
MPa-1。
保持反应条件不变,下列可进一步提高C3H。平衡转化率的措施是(填字母)
a.增大C3H6(g)与H2O(g)的进料比
b.充入惰性气体Ar
c.及时分离产品C3HgO(g)
d换用更高效的催化剂
(3)单程转化率反映了原料在第一次通过反应器时被转化的程度。将C3H(g)和H2O(g)的混合气体以一定流
速通过填充有催化剂的反应器,研究不同温度对C3H单程转化率和C3HgO选择性的影响,结果如图2所示。
由图可知,190~220C时C3H6单程转化率很低,可能的原因是,
235C以后,随温度升高C3Hg0
的选择性下降,可能的原因是
1.40
r101
1.20
100
-99
1.00
98
0.80
1
0.60
95
0.40
0.20
、单程转化率94
93
一选择性
0.00
190205
220235250
温度/C
图2
(4)某科研团队利用光电催化反应器中将CO2转化为C3Hg0,负极H+迁移到正极,则正极上CO2发生的电极
试卷第6页(共8页)
反应式为
17.实验是人类获取知识的重要方法,在化学学习中,实验显得尤为重要。请完成以下实验探究。
I.某实验小组用50mL0.50mol·L-1盐酸溶液与50mL某浓度Na0H溶液进行中和热的测定,装置如图所
示。回答下列问题:
温度计
玻璃
搅拌器
内简
杯盖
隔热层
外壳
(1)实验室提供了0.50mol·L-1和0.55mol·L-1两种浓度的Na0H溶液,最好选择
molL-1的
NaOH溶液进行实验。
(2)上述实验测得放出的热量小于57.3k,产生偏差的原因可能是
(填标号)。
A.用量筒量取盐酸溶液时仰视读数
B.实验过程中,内筒未加杯盖
C.用测量盐酸的温度计直接测定NaOH溶液的温度
IⅡ.某研究小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应
2KMn04+5H2C204+3H2S04=K2S04+2MnS04+10C02↑+8H20来探究“外界条件改变对化学反应速率的
影响”,实验如下:(不考虑溶液混合所引起的体积缩小)
参加反应的物质
溶液颜色褪
实验序
实验温度
至无色时所
KMnO4溶液(含硫酸)
H2C204溶液
H20
号
K
需时间s
V/mL
c/(mol/L)
V/mL
c/(molL)
V/mL
A
293
2.0
0.02
6.0
0.1
0
5
B
T
2.0
0.02
5.0
0.1
1.0
7
313
2.0
0.02
V2
0.1
1.0
(3)通过实验
(填实验序号)可探究出浓度变化对化学反应速率的影响。
(4)C组实验中溶液褪色时间t
(填<、=”或>)73。
(⑤)某同学绘制了瞬时速率V和时间t的图像,见下图
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v/mol-L-1.s
该同学提出猜想
猜想a:温度上升导致速率快速上升
猜想b:反应产生了催化剂
该同学测量发现该反应前后体系温度只上升了0.5C,因此猜想a不成立,推测产生的MSO4可能是该反
应的催化剂。请设计实验验证该猜想
18.立方体形的三氧化二铟1203),具有良好的气体传感性能。研究小组用水热法(密闭反应釜中以水作
溶剂的高温高压条件下的化学制备方法)制备该203,其主要实验过程及装置示意图如图所示。
NaOH溶液
烘箱
反应釜
xxe
nCl,溶液和
稀盐酸
xh
CONH2)2混
金属ln
合溶液
B
D
回答下列问题:
(1)前驱体的制备
①实验中使用的NaOH溶液盛装在
的试剂瓶中(填“带橡皮塞”或“带玻璃塞)。
②A装置中的反应现象是,为加快金属的溶解,可采取的措施有
(写出两条即可)。
③C装置中,C0(NH2),与水反应生成两种气体,其中酸性气体是,另一种气体与InCl3溶液反应生成前
驱体的化学方程式为。
④D装置减压过滤时,用蒸馏水洗涤前驱体,判断前驱体洗净的实验操作和现象是
(2)n203的制备
将前驱体煅烧得n203,反应的化学方程式为
试卷第8页(共8页)
西安一中第一次月考化学试题高二参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
Q
C
D
AC
A
B
B
题号
11
12
13
14
答案
A
D
B
A
15.除标注外一空2分
(1)使焙烧反应更充分
(2)硫酸钙
(3)Fe(OH)3
(4)
2Mg2++2C03+H20=Mg2(OH)2C03↓+C02↑(3分)
会生成碳酸锂沉淀
(5)芒硝
(6)Na2C03
16.除标注外一空2分
(1)1875(1分)
(2)It=125C、p=8MPa
0.175
c(1分)
3)
低温时催化剂活性低
副产物的生成量增加
(4)3C02+18e+18H=C3H30+5H0
17.(除标注外一空2分)
(1)0.55(3分)
(2)BC
(3)AB
(4)(3分)
(⑤)取两份等量、等浓度的酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液,其中一份加入少量MS04溶液,另一份加入等量
蒸馏水,记录从反应开始到溶液褪色的时间。(或其中一份直接加入少量MS04固体)(4分)
18.
(1)
带橡皮塞(1分)金属溶解,有无色气泡产生
(2分)
将金属n磨成粉末状增大固液接触面积、增加稀盐酸浓度
(5分)
CO2 (6 InClz+3NH3 +3H2O=In(OH)+3NHCI
(8分)
取最后一次的前驱体洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,若未观察到白色沉淀生成,则证
明前驱体已经洗净(12分)
煅烧
煅烧
(2)2In(OH)3
1n203+3H20
n203+3H20。(14分)
答案第1页(共1页)