2027届高三生物人教版一轮复习：基因突变及其他变异 新课练习3

一轮复习新课练习：基因突变及其他变异 一、单选题（每题3分，共45分） 1．“杂交水稻之父”−袁隆平毕生追求“禾下乘凉梦”，为人类的粮食生产作出了巨大贡献。水稻自然状态自花传粉多为纯种，其中的“野败”雄蕊发育异常、雌蕊可育。下列有关杂交水稻、水稻遗传与育种的叙述，正确的是（     ） A．“野败”作母本进行杂交育种时，无需人工去雄 B．“野败”自交后代性状与亲本完全一致 C．杂交水稻子代发生性状分离，种子可连年留种 D．普通水稻自交后代性状差异极小，证明水稻只发生细胞核遗传 2．果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状，Q表示卷翅基因，q表示直翅基因。某果蝇一条染色体发生了变异，如图所示。该染色体发生的变异有（     ） A．染色体数目变异和染色体结构变异 B．基因重组和染色体数目变异 C．基因突变和染色体结构变异 D．基因突变和染色体数目变异 3．下列关于基因突变的叙述，正确的是（     ） A．某些生物的变异来源只能是基因突变 B．基因突变具有随机性，如基因A可以突变成a1、a2或a3 C．DNA分子中发生了碱基的增添，即发生基因突变 D．在高倍镜下观察染色体，可判断基因突变的具体部位 4．图1为某二倍体生物的正常细胞中的两对等位基因及其所在的染色体。该生物经减数分裂形成了图2中所示的①②③④四种配子。下列叙述错误的是（     ） A．形成配子①的过程中发生了基因突变 B．②的变异可能发生在减数分裂Ⅱ后期 C．③的变异可能是发生了染色体结构变异 D．配子②和④不可能来源于同一个性原细胞 5．随着“全面放开三孩”政策的实施，做好遗传病的预防工作显得尤其重要，下列有关优生措施的叙述正确的是（　　） A．禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的出生 B．遗传咨询可确定胎儿是否患猫叫综合征 C．通过B超检查无法判断胎儿是否患镰刀形细胞贫血症 D．以致病基因序列为探针可检测胎儿是否患21三体综合征 6．某二倍体植物种群中存在2-三体植株（2号染色体有3条，其他染色体正常），已知B/b基因位于2号染色体上，如图所示，该植株在减数分裂时任意两条2号染色体分离，另一条2号染色体随机移向一极，且同源染色体存在4条及以上的受精卵不能存活。下列说法正确的是（     ） A．形成该植株的原因是父本或母本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离 B．该植株减数分裂过程中，一个细胞内可能存在2、3、4个B基因 C．该植株自交后代中，有4种基因型的受精卵不能存活 D．该植株与基因型为bbb的2-三体植株交配，隐性个体占比为1/6 7．中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这威胁全球女性健康的重大问题提供新思路。下列叙述错误的是（  ） A．p53基因突变可能引起细胞癌变 B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢 D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究 8．基因重组使产生的配子种类增多，进而产生基因组合多样化的子代。下列叙述错误的是（    ） A．纯合子自交子代会出现性状分离 B．同源染色体的非姐妹染色单体的片段交换可引起基因重组 C．非同源染色体的自由组合能导致基因重组 D．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异 9．如图为某校师生对玉米（2N=20）的花粉进行离体培养和再生植株的示意图。下列错误的是（ ） A．过程①为花药离体培养 B．过程②若正常培养，则植株B为单倍体 C．过程②若使用秋水仙素，则植株B为二倍体纯合子 D．若该过程为单倍体育种，育种原理为基因重组 10．下列有关人类遗传病的说法，正确的是（    ） A．苯丙酮尿症和青少年型糖尿病是多基因遗传病 B．基因诊断解决了遗传病的诊治难题，可以确诊所有类型的遗传病 C．遗传病患者的遗传物质发生改变，不含致病基因也可能患遗传病 D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族进行研究 11．雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但雌雄鉴别困难。已知基因B能使蚕卵呈黑色，反之则蚕卵为白色。用X射线处理雌蚕甲，流程如下图，下列叙述错误的是（    ） A．X射线处理，既可引起基因突变，也可引起染色体结构变异 B．使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体 C．突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型为bbZWB 12．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ） A．染色体异常遗传病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发 13．如图为染色体变异的几种类型，下列相关叙述错误的是（　　） A．图a所示变异类型可导致染色体上基因的排列顺序发生改变 B．图b所示变异类型可能出现在减数分裂或有丝分裂过程中 C．图c所示变异类型若发生在人的体细胞中，不会导致个体患遗传病 D．上述三种染色体变异类型都属于可遗传变异 14．某兴趣小组选择红花油茶（2n＝30）幼苗根尖做秋水仙素诱导染色体数目变化的实验（红花油茶幼苗根尖细胞周期时长为20h），下列叙述正确的是（     ） A．若视野中观察到大多数细胞处于分裂间期，可以确定是选材不当造成的实验失败 B．秋水仙素处理2h后立即制作装片，视野中观察到的中期细胞大部分含60条染色体 C．在高倍镜下观察时，要先升高镜筒再换至高倍物镜 D．用卡诺氏液固定细胞后，需要用体积分数为95%的酒精清洗 15．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述，错误的是（    ） A．单倍体生物的体细胞中可能存在同源染色体 B．因三倍体西瓜高度不育，故其无子性状的变异为不可遗传变异 C．人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因 D．利用二倍体获得的单倍体经秋水仙素处理后，理论上个体均为纯合子 二、解答题（除19题每空1分外，其余每空2分，共55分） 16．表皮松解性掌跖角化症（EPPK）是一种单基因（KRT9基因）遗传病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的角质增厚，手掌和脚掌易皲裂，产生疼痛感，症状加剧时，手指活动困难，严重影响生活质量。患者出生数周到数月即有表征，持续终生，临床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的一个家系图，已知I-2个体没有该病的致病基因。请回答问题： (1)据图1及题干信息判断，EPPK为________染色体________性遗传病。 (2)对家系成员的KRT9基因进行检测，通过测序峰图读取该基因的碱基序列，图2为部分序列。由图2可知，与健康人相比，患者KRT9基因中碱基发生的变化是________，转录出的mRNA分子上的________发生改变，KRT9蛋白中的氨基酸由________变为________（可能用到的密码子：GCC丙氨酸；CGG精氨酸；UGG色氨酸；ACC苏氨酸），导致KRT9蛋白的________和功能异常而患EPPK。 (3)II-3已经怀孕，预测III-1患病概率为________。在医生建议下，患者及家属签署知情同意书，产前诊断时采用羊膜穿刺术获得胎儿基因组DNA样本，对胎儿进行________，结果如图3. (4)医生的结论是III-1没有致病基因，II-3可以继续安心妊娠。医生得出这一结论的依据是________。III-1出生后13个月龄时随访，婴儿健康，没有出现EPPK的任何相关临床特征。 17．如图所示为两种西瓜的培育过程，A~L分别代表不同的时期，请回答下列问题： (1)目前，A处理最常用且最有效的方法是用________处理________。 (2)K时期采用________方法得到单倍体植株，K→L育种方法最大的优点是________。 (3)图示A~L各时期中发生基因重组的时期为________。 (4)二倍体西瓜和四倍体西瓜不属于同一个物种的理由是_________。 (5)从进化的角度分析，形成无子西瓜的过程中种群________（填“发生”或“未发生”）进化，原因是该过程中，人工会进行不断地筛选，在筛选过程中________改变。 18．与白色棉相比，彩色棉在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。一正常纯合白色棉植株经育种工作者的诱变处理后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题： (1)若用秋水仙素适时处理甲植株的幼苗，则可获得四倍体植株，上述操作中秋水仙素的作用是_________，所得的四倍体植株的基因型为________。 (2)由图可知，甲的变异类型是________；乙的变异类型是________。 (3)已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型，最直接的实验方法是用________直接观察。此外还可以将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例为________，则该变异类型为甲；若后代的表型及比例为________，则该变异类型为乙。 19．着色性干皮病（XP）是一种的常染色体隐性遗传病，患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感。 (1)XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过__________控制性状。 (2)关于着色性干皮病的调查和预防，可行的有（   ） A．通过防晒降低发病的严重程度 B．近亲结婚不影响该病的发生率 C．通过B超检测分析胎儿患病可能性 D．通过患者家系调查确定群体发病率 (3)长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是_________。 (4)研究表明，紫外线照射可导致脱氧核苷酸链上的相邻两个胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚体（图中圈出部分），造成DNA损伤。正常人体内有多种酶参与的DNA损伤修复机制，如下图所示。而XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程正常。推测XP患者体内功能丧失的酶最有可能是图中的_______。随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌，推测其原因可能是_________。 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 一轮复习新课练习：基因突变及其他变异 答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C A D C B C A D C 题号 11 12 13 14 15 答案 D B C D B 1．A【详解】A、 “野败”雄蕊发育异常，不能产生可育的雄配子，作为母本进行杂交时，无需人工去雄就能避免自花传粉的干扰，A正确； B、“野败”雄蕊发育异常，无法完成自花传粉的过程，不存在自交后代，B错误； C、杂交水稻为杂合子，自交后代会发生性状分离，导致产量等优良性状退化，因此不能连年留种，C错误； D、普通水稻自然状态下多为纯合子，纯合子自交后代不会发生性状分离，因此性状差异极小，该现象无法证明水稻只存在细胞核遗传，D错误。 2．C【详解】A、该过程中染色体的总数量没有发生增减，不存在染色体数目变异，A不符合题意； B、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，包括交叉互换和非同源染色体自由组合，该变异不属于基因重组，也没有发生染色体数目变异，B不符合题意； C、正常染色体上的等位基因q变为Q，属于基因突变；对比正常和异常染色体的片段排列顺序，染色体的部分片段发生了位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，C符合题意； D、该过程没有发生染色体数目的改变，不存在染色体数目变异，D不符合题意。 3．A【详解】A、病毒、原核生物等不含染色体，也无法进行有性生殖，不存在基因重组和染色体变异，可遗传变异的来源只有基因突变，因此某些生物的变异来源只能是基因突变，A正确； B、基因A可以突变成、、体现的是基因突变的不定向性，而非随机性；基因突变的随机性指突变可发生在个体发育的任意时期、细胞内不同DNA分子或同一DNA分子的不同部位，B错误； C、基因突变的定义是DNA分子中发生碱基的增添、缺失、替换，进而引起基因结构的改变，若碱基增添发生在无遗传效应的非基因区段，不会引起基因结构改变，不属于基因突变，C错误； D、基因突变是分子水平的变异，仅涉及碱基对的变化，高倍镜下只能观察到染色体水平的变异，无法判断基因突变的具体部位，D错误。 4．D【详解】A、配子①的基因有A1，正常细胞的基因型为AaBb，因此形成配子①的过程中发生了基因突变，A正确； B、配子②中有两条含A的染色体，②的变异可能发生在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分离移向同一极，B正确； C、配子③的一条染色体上含有a基因和b基因，根据正常细胞可以知道，a基因和b基因存在于非同源染色体上，因此③的变异可能是发生了染色体结构变异，C正确； D、配子②和④可能来自同一个性原细胞，减数第一次分裂后期同源染色体正常分离，A和B所在的非同源染色体移向一极，a和b所在的非同源染色体移向另一极，后者在减数第二次分裂后期，a所在的染色单体分离后移向同一极，从而产生仅含b的配子，D错误。 5．C【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病概率，但无法杜绝遗传病患儿的出生，A错误； B、遗传咨询仅能推算遗传病的发病风险、提出防治建议，无法确定胎儿是否患染色体结构异常遗传病猫叫综合征，需通过染色体核型分析等产前诊断手段判定，B错误； C、B超检查可观测胎儿的外观、器官结构是否存在畸形，无法检测红细胞形态或相关基因突变，因此无法判断胎儿是否患镰刀形细胞贫血症，C正确； D、21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，无特定致病基因，因此不能用以致病基因序列为探针的方法检测，D错误。 6．B【详解】A、该2-三体植株的2号染色体基因型为BBb，多出来的1条2号染色体，既可能是父本/母本减数分裂Ⅰ时2号同源染色体未分离，也可能是父本/母本减数分裂Ⅱ时2号染色体的姐妹染色单体未分离，A错误； B、该植株基因型为BBb，减数分裂前的间期染色体复制前，体细胞核内有2个B基因，减数分裂前的间期完成染色体复制后，复制完成后核B基因数为4，减数分裂Ⅰ结束后子细胞内核B基因数为4、2或0，若该过程中B和b所在染色体分到同一个细胞且在减数分裂I前期发生同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，可能出现3个B基因，因此减数分裂过程中一个细胞内可存在2、3、4个B基因，B正确； C、基因型为BBb的三体植株自交时，产生的配子类型及比例为BB:Bb:B:b = 1:2:2:1，雌雄配子随机结合后，其中染色体数≥4的为BBBB、BBBb、BBbb，由于同源染色体存在4条及以上的受精卵不能存活，故有3种基因型的受精卵不能存活，C错误； D、基因型为BBb的植株产生的配子类型及比例为BB:Bb:B:b=1:2:2:1，其中b占比1/6，基因型为bbb的三体植株产生的配子类型及比例为bb:b=1:1，其中b占1/2，二者交配后，由于同源染色体存在4条及以上的受精卵不能存活，故最终存活的隐性个体bb、bbb占比为2/9，D错误。 7．C【详解】A、p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确； B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确； C、依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误； D、circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。 故选C。 8．A【详解】A、纯合子能稳定遗传，其自交后代不会出现性状分离，A错误； B、同源染色体的非姐妹染色单体的片段交换可引起基因重组，即互换型基因重组，B正确； C、非同源染色体的自由组合能导致基因重组，即自由组合型基因重组，C正确； D、同胞兄妹间的遗传差异的主要原因是基因重组，D正确。 故选A。 9．D【详解】A、图示①过程为花药的离体培养，可获得单倍体植株，A正确； B、若②为幼苗正常培养，则得到植株B为单倍体植株，B正确； C、过程②若使用秋水仙素处理单倍体幼苗，导致染色体数目加倍，则植株B为二倍体纯合子，C正确； D、若该过程为单倍体育种，育种原理为染色体变异，D错误。 10．C【详解】A、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，A错误； B、基因诊断技术不能确诊所有类型的遗传病，B错误； C、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体遗传病21三体综合征，C正确； D、研究某遗传病的发病率，应随机取样进行调查，且尽可能多选取样本，D错误。 11．D【详解】A、由图形和分析可知：X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异，A正确； B、乙与丙的区别在于B基因位置，使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体，B正确； C、将突变体丁（bbZWB）与bbZZ的雄蚕杂交，子代雄性（bbZZ）全为蚕卵呈白色，雌性（bbZWB）蚕卵呈黑色，可实现对子代的大规模性别鉴定，C正确； D、③过程得到丙的基因型为bOZWB，与bbZZ的雄蚕杂交，子代为bbZWB的概率1/2×1/2=1/4，D错误。 12．B【详解】A、染色体异常遗传病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体异常遗传病的概率大大降低，保证了婴儿的存活率，A错误； B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确； C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误； D、图示只是研究了染色体异常遗传病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。 13．C【详解】A、图a为染色体结构变异中的倒位，倒位会导致染色体上基因的排列顺序发生改变，A正确； B、图b为染色体结构变异中的易位，易位可发生在减数分裂过程中（如非同源染色体联会时），也可发生在有丝分裂过程中，B正确； C、图c为染色体结构变异中的重复，染色体变异若发生在人的体细胞中，也可能导致个体患染色体异常遗传病，C错误； D、染色体变异属于可遗传变异，因为遗传物质发生了改变，D正确。 14．D【详解】A、细胞周期中分裂间期占总时长的90%~95%，视野中大多数细胞处于分裂间期是正常现象，不属于实验失败，A错误； B、秋水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成使染色体数目加倍，该细胞周期总时长为20h，仅处理2h时多数细胞仍处于分裂间期，已进入中期的细胞多数未被秋水仙素作用，染色体数仍为30条，B错误； C、换用高倍物镜时，需先在低倍镜下将观察目标移至视野中央，直接转动转换器切换高倍镜即可，升高镜筒会丢失观察目标，C错误； D、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次去除残留的卡诺氏液，D正确。 15．B【详解】A、单倍体生物的体细胞可能含有同源染色体，例如四倍体的单倍体含有两个染色体组，存在同源染色体，A正确； B、三倍体西瓜高度不育是由于染色体数目变异（三倍体联会紊乱），属于可遗传变异，其无子性状可遗传，B错误； C、人的初级卵母细胞在减数第一次分裂时可能发生同源染色体联会及互换，导致一个染色体组中存在等位基因（如姐妹染色单体携带等位基因），C正确； D、二倍体的单倍体含一个染色体组，经秋水仙素处理后染色体数目加倍，形成纯合的二倍体（如AA或aa），D正确。 16．(1) 常 显 (2) C→T 密码子 精氨酸 色氨酸 结构 (3) 0.5 基因检测 (4)致病基因片段为589bp，Ⅲ-1中不含致病基因片段 【详解】（1）由图1可知，Ⅰ - 1患病，Ⅰ - 2正常，且Ⅱ - 2个体没有该病的致病基因，但Ⅱ - 3、Ⅱ - 4患病，说明该病不是隐性遗传病（若为隐性，Ⅰ - 2无致病基因则子女不应患病），又因为男女均有患病，且不符合伴性遗传特点（如伴X显性遗传父亲患病女儿必患病等情况不满足），所以判断为常染色体显性遗传病。 （2）对比图2中健康人与患者的基因非模板链序列，可发现碱基由C变为T。基因转录时以DNA一条链为模板，基因碱基变化会使转录出的mRNA上密码子改变。根据给定密码子，健康人基因转录出的mRNA密码子为CGG（对应精氨酸），患者变为UGG（对应色氨酸），氨基酸改变会导致蛋白质结构和功能异常。 （3）已知该病为常染色体显性遗传病，设致病基因为A，正常基因为a。Ⅱ - 3患病（其母Ⅰ - 2正常为aa，所以Ⅱ - 3基因型为Aa），Ⅱ - 2正常为aa，Aa×aa后代基因型及比例为Aa : aa = 1 : 1，所以Ⅲ - 1患病概率为1/2。产前对胎儿进行基因检测可判断其是否携带致病基因。 （4）观察图3，Ⅱ - 3和Ⅱ - 4均患病，致病基因片段为589 bp，而Ⅲ - 1不含有致病基因片段，所以医生得出Ⅲ - 1没有致病基因，Ⅱ - 3可以继续安心妊娠的结论。 17．(1) 秋水仙素 萌发的种子或幼苗 (2) 花药离体培养/花粉离体培养 明显缩短育种年限 (3)B、C、H、K (4)具有生殖隔离，杂交后代不可育 (5) 发生 种群的基因频率 【详解】（1）正常西瓜是二倍体，培育三倍体无子西瓜需要采用多倍体育种，A表示用秋水仙素处理，处理的对象是二倍体萌发的种子或幼苗。 （2）K时期获得单倍体植株需要用花药（或花粉）离体培养法，K、L育种方法是单倍体育种，单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限。 （3）基因重组包括互换型和自由组合型，分别发生在减数分裂I的四分体时期（前期）和后期，即发生在减数分裂过程中，在A~L中进行减数分裂的是B、C、H和K，故发生基因重组的时期为B、C、H、K。 （4）二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交后代不可育，说明两者间存在生殖隔离，因此推断二倍体西瓜和四倍体西瓜不属于同一个物种。 （5）进化的实质是种群基因频率的改变，形成无子西瓜的过程，人工会进行不断的筛选，在筛选过程中种群基因频率发生了改变，因此发生了进化。 18．(1) 抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 BBbb (2) 基因突变 染色体结构变异和基因突变 (3) 显微镜 白色：粉红色：深红色=1∶2∶1 深红色：粉红色=1∶2 【详解】（1）用秋水仙素适时处理甲植株的幼苗，则可获得四倍体植株，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因甲的基因型为Bb，所以获得的四倍体植株基因型为BBbb。 （2）据图分析，甲的变异类型是基因突变，乙中一条染色体B基因所在染色体片段缺失，一条染色体B基因突变为b，所以乙的变异类型是染色体结构变异和基因突变。 （3）欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型，最简便的实验方法是用显微镜观察，染色体变异在显微镜下是可见的，还可将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表型及比例。若产生原因是甲的变异类型，则甲的基因型为Bb，则其自交后代的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为 bb的植株结深红色棉，因此子代表现型及比例为白色：粉红色：深红色=1∶2∶1。若产生原因是乙的变异类型，则乙的基因型为b_，已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），则其自交后代基因型及比例为_ _:bb∶b_=1:1:2，其中_ _植株不育，故可育子代中深红色：粉红色=1:2。 19．(1)控制酶的合成来控制代谢过程 (2)A (3)群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 (4) 酶① 随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变 【详解】（1）XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程控制性状。 （2）A、患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感，可通过防晒降低发病的严重程度，A正确； B、该病是一种常染色体隐性遗传病，近亲结婚会影响该病的发生率，B错误； C、只能通过基因检测分析胎儿患病可能性，C错误； D、在广大人群中调查确定群体发病率，D错误。 故选A。 （3）根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。 （4）根据题目信息可知，XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程相对正常，说明该患者体内酶②③是正常的，则推测其体内功能丧失的酶最有可能是图中的酶①，从而不能切除受损伤的链，进行后续的损伤修复机制；随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变，故随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $