内容正文:
情境突破课5 基因的结构与基因表达的调控
基因1 基因2 基因3
DNA片段
放大
基因通常是 。
非编码区
非编码区
编码区
能转录相应的mRNA,进一步编码(翻译)出蛋白质的DNA区段
不直接编码蛋白质,能调控基因表达
不直接编码蛋白质,能调控基因表达
有遗传效应的DNA片段
——通常能编码特定的蛋白质
在人类基因组中,非编码区占比超过98%,远超编码区(约2%)
命题情境阅读
1、原核细胞的基因结构
编码区(基因)
非编码区
非编码区
启动子
RNA聚合酶识别并结合的位点,驱动基因转录出mRNA
启动子
终止子
本质:
位置:
作用:
是一段有特殊序列结构的DNA片段;
位于基因上游;
也是一段有特殊序列结构的DNA片段;
位于基因下游;
终止转录
本质:
位置:
作用:
终止子
编码区上游
编码区下游
2、真核细胞的基因结构
启动子
前体mRNA
转录
成熟mRNA
汉水丑生侯伟作品
终止子
编码区上游
编码区下游
剪切、拼接
外显子
内含子
外显子
内含子
能转录相应的mRNA,进一步能编码蛋白质的DNA序列。
能转录相应的mRNA,但却不能编码蛋白质的DNA序列。
编码区(基因)
非编码区
非编码区
2.基因表达遗传信息
(1)原核生物基因表达
(2)真核生物基因表达
3.基因表达的调控
(1)转录水平的调控(以乳糖操纵子为例)
图1
图2
由图1可知,当环境中无乳糖时,在转录水平上影响基因的表达的原理是____________
______________________________。
阻遏蛋白会与操纵基因结合,阻碍RNA聚合酶与P(启动子)结合
由图2可知,当环境中有乳糖时,大肠杆菌结构基因表达的调节过程为:____________
______________________________________
乳糖与阻遏蛋白结合,改变其构象,使之不能与操纵基因结合,使得RNA聚合酶可以与P(启动子)结合,使结构基因能够表达
(2)翻译水平的调控——RNA干扰
RNA干扰(RNAi)的机制:RNA干扰是有效沉默或抑制目标基因表达的过程,指内源性或外源性双链RNA(dsRNA)介导的细胞内mRNA发生特异性降解,从而导致靶基因的表达沉默,产生相应的功能表型缺失的现象。RNA干扰由转运到细胞质中的双链RNA激活,沉默机制可导致由小干扰RNA(siRNA)或短发夹RNA(shRNA)诱导实现靶mRNA的降解,或者通过小RNA(miRNA)诱导特定mRNA翻译的抑制。
对点训练
1.(2026·江苏徐州模拟)人体肝脏和小肠细胞中合成载脂蛋白的方式如图所示,下列叙述错误的是( )
A.mRNA与核糖体的结合依靠密码子
与反密码子的相互配对
B.翻译过程中核糖体沿着mRNA移动,
遇到终止密码子时翻译自行停止
C.图示编辑具有组织或细胞特异性,
表明同一基因指导合成的蛋白质不一定相同
D.小肠中合成小蛋白的原因是由于mRNA的碱基改变导致终止密码子(UAA)提前出现
A
2.(2025·广东深圳一模)乳糖操纵子是大肠杆菌中一个经典的基因表达调控系统,该系统在生物工程和分子生物学中有广泛应用。如图表示乳糖操纵子调控结构基因表达的过程,回答下列问题。
(1)大肠杆菌会优先利用葡萄糖,用同时添加葡萄糖和乳糖的培养基培养大肠杆菌,早期大肠杆菌主要是利用 (填“①”或“②”)途径调控结构基因。当培养基中的葡萄糖消耗完,大肠杆菌开始利用乳糖进行自身代谢,此时乳糖作为 为大肠杆菌提供营养,阻遏蛋白主要与
结合,从而调控结构基因表达。
(2)研究人员对传统乳糖操纵子的阻遏蛋白进行分子内的光控化改造,利用蓝光可以改变阻遏蛋白的结构,如图1。用蓝光照射时,GFP基因的表达情况是 。根据该原理,研究人员构建了如图2基因表达载体,除未标出终止子外,该表达载体缺少的结构是
。
①
碳源
诱导物(乳糖、半乳糖)
GFP基因不表达
光控化改造后的调节基因(表达光控化改造后的阻遏蛋白的基因)
图1
图2
(3)为验证阻遏蛋白光控化改造后的调控效果,研究人员用野生型大肠杆菌、IPTG(诱导物)、光控化改造后的大肠杆菌进行验证实验,请完成以下表格中4组实验的设置情况,表格里填“-”和“+”分别表示不处理和处理。
处理 组别
1 2 3 4
野生型大肠杆菌 光控化改造后的大肠杆菌
IPTG
蓝光
-
+
-
-
-
-
+
-
(4)为验证阻遏蛋白光控化改造后的空间控制效果,将光控化改造后的大肠杆菌涂布在培养基上,蓝光环境下用三角形遮光板遮挡培养基(如图),适宜温度下培养一段时间后,描述紫外灯下培养基的实验现象:
。若用成功转化后的大肠杆菌构建其他形状的荧光图案,需要进行的调控是 。
培养基遮光示意图
(黑色区域为退光区)
显示三角形的荧光区域
用相应图案的遮光板遮盖培养基并用蓝光照射
3.究表明,circRNA是细胞内一种环状闭合RNA,可通过miRNA(细胞内一种单链小分子RNA)调控P基因表达,进而影响细胞凋亡,其大致调控机制如图。
(1)图中的DNA片段M基因不能编码蛋白质,但仍把M称作基因,理由是
___________________________________________________________________________________________________。
M能转录形成circRNA,可通过miRNA调控P基因表达,进而影响生物性状,说明M是具有遗传效应的DNA片段
(2)催化过程①的酶是 ,与过程②相比,该过程中特有的碱基配对方式是 。
(3)circRNA是一种环状闭合RNA,是链状RNA的首尾通过磷酸与_______ (填物质名称)连接起来形成的。
(4)图中P基因mRNA的a端为 (填“3'”或“5'”)端,其最终合成的P1、P2、P3三条多肽链的氨基酸序列 (填“相同”或“不同”)。
(5)据图分析,circRNA (填“促进”或“抑制”)细胞凋亡。
(6)据图分析,miRNA表达量升高也可影响细胞凋亡,其可能的原因是
_____________________________________________________________________________________________________________。
RNA聚合酶
T—A
核糖
5'
相同
抑制
P蛋白能抑制细胞凋亡,miRNA表达量升高,与P基因mRNA结合的概率上升,导致合成的P蛋白减少,无法抑制细胞凋亡
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