专题07 遗传的分子基础（6年汇编）（福建专用）2021-2026年高考生物真题分类汇编

专题07 遗传的分子基础 6年汇编1年模拟 考点分类 福建考情 命题规律 考点1 基因的表达 2026福建（1题）、2024福建（1题）、2023福建（1题）、2022福建（2题） ·情境设置：联系噬菌体防御、健康生活、基因组测序等真实情境。 ·考查重点：聚焦转录后加工、翻译、密码子及蛋白质性质。 ·命题趋势：强化信息提取，突出基因表达异常与生物技术应用的综合分析。 考点2 表观遗传 2025福建（1题）、2023福建（1题） ·情境设置：以蜜蜂发育、柳穿鱼花形态等材料创设问题。 ·考查重点：考查DNA甲基化对基因表达及性状的调控。 ·命题趋势：重视环境因素、表观遗传与可遗传变异的联系。 考点1 基因的表达 1．（2026·福建·高考真题）某噬菌体侵染大肠杆菌时，大肠杆菌Slfn蛋白能识别并结合该噬菌体的M蛋白，同时Slfn蛋白被激活，激活后的Slfn蛋白可以切割tRNA。下列叙述正确的是（     ） A．大肠杆菌Slfn蛋白是一种具有核酸酶活性的受体 B．Slfn蛋白的激活不会影响大肠杆菌蛋白质的合成 C．可用35S标记的噬菌体检测Slfn蛋白的切割效率 D．子代噬菌体均含有亲代噬菌体的组成成分 2．（2024·福建·高考真题）人肠道细胞中载脂蛋白B基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，该终止密码子对应的DNA模板链序列为（    ） A．5'-TTG-3' B．5'-ATT-3' C．5'-GTT-3' D．5'-TTA-3' 3．（2023·福建·高考真题）随着社会经济的发展，人们对健康的生活方式日益关注。下列相关叙述正确的是（    ） A．鸡蛋煮熟后蛋白质会发生变性，不利于人体消化 B．补充某些特定的核酸，可以增强机体修复受损基因的能力 C．长期吸烟，原癌基因和抑癌基因表达的稳态易受到破坏 D．饭后剧烈运动时副交感神经活动占优势，不利于胃肠的蠕动 4．（2022·福建·高考真题）科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作，2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列，且多位于端粒区和着丝点区。下列叙述错误的是（    ） A．通过人类基因组可以确定基因的位置和表达量 B．人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因 C．着丝点区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离 D．人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究 5．（2022·福建·高考真题）无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA（sup—tRNA），能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该 sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。    下列叙述正确的是（    ） A．基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG B．该sup—tRNA修复了突变的基因A，从而逆转因无义突变造成的影响 C．该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常 D．若A基因无义突变导致出现UGA，则此sup—tRNA无法帮助恢复读取 考点2 表观遗传 1．（2025·福建·高考真题）一个蜂群中，受精卵孵化的幼虫若用蜂王浆饲喂会发育成蜂王，而用花粉和花蜜饲喂则发育成工蜂。若降低基因组甲基化水平，饲喂花粉和花蜜的雌蜂幼虫也能发育成蜂王。下列叙述正确的是（    ） A．蜂王和工蜂的表观修饰水平相同 B．蜂王和工蜂的表型是由食物决定的 C．蜂王和工蜂体内的蛋白质组成相同 D．蜂王和工蜂体细胞的染色体数目相同 2．（2023·福建·高考真题）柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。植株a的Lcyc基因在开花时表达，花形态为两侧对称;植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形态为辐射对称。下列相关叙述正确的是（    ） A．Lcyc 在植株a和b中的复制方式不同 B．植株a和b中Lcyc的碱基序列不同 C．Lcyc 在植株a和b的花中转录水平相同 D．Lcyc 的甲基化模式可传给子代细胞 1．（2027·福建福州·一模）某遗传病是由编码M蛋白基因的第1521-1523三个碱基对缺失引起的，如图所示。该突变导致M蛋白第508位苯丙氨酸缺失，其他氨基酸的密码子不变。推测编码正常M蛋白第508位苯丙氨酸的密码子是（　　） A．CUU B．AAG C．UUG D．UUC 2．（2026·福建三明·二模）下列关于表观遗传的叙述，错误的是（     ） A．DNA甲基化不会影响DNA的半保留复制过程 B．外界环境中的某些化学物质对表观遗传有影响 C．同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关 D．表观遗传现象发生在生物个体发育的特定阶段 3．（2026·漳州立人学校·模拟预测）某tRNA的基因发生突变后，转录形成的sup-tRNA识别的密码子由UUA（编码亮氨酸）变成UAG（终止密码子），sup-tRNA可用于MPS-I综合征的治疗。突变前tRNA基因的DNA模板链部分序列为（　　） A．5'-ATT-3' B．5'-AAT-3' C．5'-TTA-3' D．5'-TAA-3' 4．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）1986年，英国科学家钱伯斯发现了硒代半胱氨酸（非必需氨基酸），并提出硒代半胱氨酸由密码子UGA编码。最初，人们仅把UGA视为多肽合成的终止密码子，现在发现它在某些情况下也可以编码硒代半胱氨酸。下列叙述正确的是（     ） A．硒代半胱氨酸的反密码子碱基序列为5'ACU3' B．正常情况下每个基因均含有终止密码子 C．多肽链中若含有1个硒代半胱氨酸，则其mRNA模板中含有两个UGA序列 D．不同tRNA上结合的氨基酸可能是相同的 5．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）我国科学家利用化学小分子，通过精准调控体细胞的表观遗传修饰及相关信号通路，成功将人血液细胞快速重编程为多能干细胞（hCiPS），其效率比传统转基因方法高出20倍以上。下列叙述正确的是（　　） A．在hCiPS细胞培养过程中，一般需加入经高压蒸汽灭菌处理的动物血清 B．人血液细胞重编程为hCiPS细胞的过程中，端粒DNA序列可能延长 C．血液细胞转化为hCiPS细胞的过程中，细胞的分化程度升高，分裂能力增强 D．化学小分子通过改变DNA的碱基序列精准调控表观遗传修饰和信号通路 6．（2026·福建漳浦第一中学·模拟预测）真核细胞中成熟mRNA的一端带有特殊的化学修饰，称为“帽（cap）”，能引导核糖体准确结合到mRNA上。流感病毒的RNA进入宿主细胞后会进行抢“帽”，随后病毒的RNA聚合酶依靠其组成蛋白PB2识别并结合“帽”，以病毒RNA为模板合成mRNA（也称转录），部分过程如下图所示。昂拉地韦是作用于PB2的流感药物，结构与“帽”类似。下列分析错误的是（    ） A．真核细胞中成熟mRNA的“帽”位于mRNA的5′端 B．流感病毒基因的转录过程会出现A-U、U-A配对的情况 C．宿主的“帽”可帮助流感病毒进行病毒基因的转录和翻译 D．昂拉地韦与PB2竞争结合宿主的“帽”，进而抑制病毒增殖 7．（2026·福建厦门双十中学·模拟预测）研究发现，编码分泌蛋白的mRNA会呈现受限运动（翻译状态）和快速运动（非翻译状态）两种模式。嘌呤霉素促进mRNA从核糖体上脱落从而中断翻译过程，LNPK蛋白标记内质网—溶酶体的接触点，是稳定翻译复合体的关键。下列叙述错误的是（　　） A．翻译时mRNA携带遗传信息，tRNA识别密码子并转运氨基酸 B．经嘌呤霉素处理后，细胞内快速运动的mRNA比例会下降 C．溶酶体水解产生的氨基酸可作翻译原料，但不能直接供能 D．LNPK蛋白含量降低时，分泌蛋白的合成过程会受到抑制 8．（2026·福建厦门双十中学·模拟预测）细菌中一个正在转录的RNA在3′端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿，并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放，如下图所示。下列说法正确的是（    ） A．图中RNA聚合酶移动方向为从右向左 B．图中转录结束后，mRNA将通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成 C．转录终止的原因是遇到了茎环结构后面的终止密码子 D．转录产物易与模板分离的原因可能是连续的碱基U与DNA模板链之间形成的氢键较少 9．（2026·厦门外国语学校·模拟预测）RNA干扰原理是指mRNA形成局部互补结构后阻断mRNA翻译。X菌是兼性厌氧菌，能杀伤正常细胞和处于缺氧微环境的肿瘤细胞。我国科学家基于RNA干扰原理改造X菌获得Y菌时，将厌氧启动子PT置于X菌生存必需基因asd上游，启动基因asd转录，PT启动转录效率与氧浓度成反比；同时将好氧启动子PA置于基因asd下游，启动互补链转录，PA启动转录效率与氧浓度成正比。下列说法正确的是（　　） A．Y菌存在asd基因DNA双链同时启动转录的状态 B．PT和PA分别启动转录得到的mRNA相同 C．PA的作用是防止有氧环境下Y菌死亡 D．改造X菌目的是增强无氧环境下杀伤肿瘤细胞的能力 10．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）能消除自由基，硒代半胱氨酸参与GPX形成。通常情况下，UGA是一种终止密码子。当UGA下游存在一段SECIS信号序列时，UGA被识别为硒代半胱氨酸的密码子。下列叙述错误的是（    ） A．构成SECIS信号序列的基本单位是核糖核苷酸 B．SECIS序列被破坏，则GPX的翻译可能提前终止 C．GPX可减少自由基对磷脂、DNA、蛋白质等物质的损伤 D．UGA既可作为终止密码子又可编码氨基酸，体现了密码子的简并性 11．（2026·福建南平·二模）研究发现，阿尔茨海默症患者脑细胞的DNA中部分基因甲基化水平异常。下列叙述错误的是（    ） A．DNA甲基化修饰是表观遗传的一种，不改变基因碱基序列 B．患者脑细胞中异常的DNA甲基化可通过配子遗传给后代 C．DNA甲基化水平异常会影响基因的表达，进而影响表型 D．相关基因甲基化水平的靶向调控是该病潜在的治疗策略 12．（2026·福建福州·二模）水稻经历多代连续冷胁迫后，研究人员发现基因的启动子甲基化水平降低，表达增强，使水稻获得耐冷性并遗传给后代。下列叙述错误的是（　　） A．启动子的高甲基化不利于基因转录 B．该耐冷性状是基因和环境共同作用的结果 C．该发现为作物的定向抗逆育种提供新思路 D．冷胁迫使水稻种群中基因频率提高 13．（2026·福建·模拟预测）下图是劳氏肉瘤病毒（逆转录病毒，携带病毒癌基因）的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。相关叙述正确的是（    ） A．劳氏肉瘤病毒在宿主细胞内形成子代的过程体现了中心法则的全过程 B．①过程中所需要的嘌呤碱基个数与③过程所需要的嘌呤碱基个数相等 C．劳氏肉瘤病毒引发的癌症可能传染，用逆转录酶抑制剂可以辅助预防 D．原病毒形成后不立即形成子代病毒颗粒、这种现象不利于病毒的生存 14．（2026·福建·模拟预测）某长度为1000个碱基对的双链环状DNA分子含腺嘌呤300个，该DNA分子复制时，1链首先被断开形成3′、5′端口，接着5′端与2链发生分离，随后DNA分子以2链为模板，通过滚动从1链的3'端开始延伸子链，同时还以分离出来的5'端单链为模板合成另一条子链，其过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A．该过程是从两个起点同时进行的，1链中的碱基数目多于2链 B．若该DNA连续复制3次，则第三次复制时共需鸟嘌呤4900个 C．该DNA复制过程中需要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键，使双链解开 D．该环状DNA通常存在于细菌、酵母菌等原核细胞中 15．（2026·福建·模拟预测）下图为将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养时DNA的复制示意图，其中①②③分别代表DNA的链，④⑤代表两种酶。下列叙述正确的是（　　） A．①链的端指向解旋方向，②链的端指向解旋方向 B．游离的脱氧核苷酸在酶④作用下合成子链 C．大肠杆菌DNA的复制需要的能量由线粒体提供 D．大肠杆菌复制3次，含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 16．（2026·福建·模拟预测）我国科学家通过对小麦种质资源进行全基因组关联分析，成功克隆出抗旱基因TaSDIR1-4A。研究发现，该基因编码E3泛素连接酶，通过促进ABA（脱落酸）信号通路关键蛋白的积累，正向调控ABA信号传导，从而显著提高小麦在干旱条件下的存活率。下列叙述错误的是（　　） A．该研究表明抗旱性状完全由TaSDIR1-4A基因决定 B．TaSDIR1-4A基因通过控制蛋白质合成影响小麦抗旱性 C．可通过增强TaSDIR1-4A基因表达来提升ABA信号响应能力 D．该成果为分子水平设计育种培育抗旱小麦提供了新靶点 17．（2026·福建龙岩·二模）线粒体中与呼吸作用有关的蛋白M的转运过程如下图。用某种抑制性药物处理细胞后，发现细胞质基质中的游离T蛋白明显增多。下列叙述正确的是（　　） A．M蛋白可能在有氧呼吸第二阶段发挥作用 B．T基因经过程①②表达出T蛋白 C．据图推测该药物最可能抑制过程③ D．药物最终使线粒体内膜上M蛋白减少 18．（2026·福建龙岩·二模）为揭示外源硒（Se）与一氧化氮（NO）对干旱胁迫下番茄幼苗生长的影响，研究人员进行水培试验，结果表明：干旱胁迫下，Se+NO联合处理可使番茄幼苗抗氧化酶基因（SI-1）的表达量较对照组显著提升，从而增强了抗氧化酶活性，最终实现抗干旱能力增强。下列关于该过程中基因表达及调控的叙述正确的是（　　） A．SI-1基因表达时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子结合启动转录过程 B．SI-1基因的表达量提升实现抗干旱能力增强，体现了基因对性状的直接控制 C．干旱胁迫会抑制SI-1基因的表达，而Se+NO联合处理可解除这种抑制作用 D．SI-1基因的mRNA可同时结合多个核糖体，缩短单个抗氧化酶分子的合成时间 19．（2026·厦门双十中学·模拟预测）1986年，英国科学家钱伯斯发现了硒代半胱氨酸（非必需氨基酸），并提出硒代半胱氨酸由密码子UGA编码。最初，人们仅把UGA视为多肽合成的终止密码子，现在发现它在某些情况下也可以编码硒代半胱氨酸。下列叙述正确的是（    ） A．硒代半胱氨酸的反密码子碱基序列为5'ACU3' B．正常情况下每个基因均含有终止密码子 C．多肽链中若含有1个硒代半胱氨酸，则其mRNA模板中含有两个UGA序列 D．反密码子与密码子的配对方式不由tRNA上结合的氨基酸决定 20．（2026·漳州立人学校·模拟预测）2026年1月我国科学家柴培远发表的论文指出，细胞表面存在被糖链修饰的RNA（糖 RNA） 就像一个精准的刹车，它能直接结合 VEGF（血管内皮生长因子），不让它过度激活信号，防止血管乱长。下列叙述错误的是（     ） A．伤口愈合的时候，需要糖 RNA抑制血管过度生长 B．糖RNA和糖蛋白的合成过程都有RNA聚合酶参与 C．敲除了糖 RNA的基因可能可以作为治疗癌症的新思路 D．利用基因敲除技术可以证明细胞表面的糖 RNA是由基因编码的，而非实验污染 21．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）组蛋白乙酰化是一种动态可逆的表观遗传修饰，其水平由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶共同调节，其过程如下图所示，下列叙述错误的是（　　） A．组蛋白乙酰化修饰不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型 B．图示组蛋白乙酰化修饰也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 C．组蛋白乙酰化修饰使染色质结构变得松散，有利于基因的表达 D．组蛋白乙酰化修饰可发生在生物体生长、发育和衰老的整个生命历程 22．（2026·福建·模拟预测）科研人员在水稻中发现了一种叶片明显卷曲的突变体乙。已知该突变性状受两对独立遗传的等位基因R/r和T/t控制。将突变体乙与野生型（正常叶）杂交，F1全部表现为正常叶。F1产生的配子活力正常，形成的受精卵的胚胎发育能力也正常。进一步研究发现，水稻子代中，某些来自父本或母本的基因，由于甲基化，即使是显性也无功能。科研人员利用F1进行下列杂交实验，统计正常叶与卷曲叶个体的数量，结果如表。下列有关叙述正确的是（　　） 组别 杂交组合 结果 一 F1（♂）×乙（♀） 正常叶：卷曲叶=3：1 二 F1（♀）×乙（♂） 正常叶：卷曲叶=1：1 A．题中所述的甲基化属于基因突变，导致了遗传信息的改变 B．水稻子代中，来自父本的一对等位基因因甲基化而丧失功能 C．F1自交，后代植株中全部卷曲叶个体的基因型都相同 D．F1自交，后代植株的表型及比例为正常叶：卷曲叶=7：1 23．（2026·福建福州·二模）孟德尔的高茎性状由Le基因控制，该基因编码的赤霉素3β-羟化酶参与赤霉素活化，影响茎秆伸长。分析野生型Le、普通矮秆le、极矮秆led的基因序列及其编码的氨基酸序列如图。下列有关叙述错误的是（　　） A．野生型Le基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制茎高性状 B．对比野生型，le基因的mRNA第229位密码子3'端的G变为A C．led突变体酶肽链变短的原因是mRNA上提前出现终止密码子 D．从表型推测，极矮秆led的赤霉素3β-羟化酶活性低于普通矮秆 24．（2026·福建宁德·二模）DNA合成仪可用于人工合成DNA，常采用的方法是：按预设序列从3′→5′方向自动合成单链DNA。首先将脱氧核苷酸的一端固定在CPG固相载体上，让另一端参与连接另一个脱氧核苷酸。推测脱氧核苷酸被固定的一端是（　　） A．5′-磷酸基团 B．3′-羟基 C．2′-氢 D．1′-碱基 25．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）某哺乳动物的精原细胞（2N=4）在含3H标记的培养基中有丝分裂1次后，再转入不含3H的普通培养基继续进行分裂。1条染色体上的部分双链DNA的一条链上碱基序列为ATCTAGCGAT（命名为M），由于在DNA复制过程中出错，使得M变为了ATCTCGCGAT（命名为N），其他部分及其互补链均未发生变化。不考虑其他变异，下列相关说法错误的是（    ） A．若再进行1次有丝分裂，一个子细胞中含3H标记的染色体数为0～4 B．碱基改变之后，该DNA片段复制3次，共需要消耗腺嘌呤39个 C．出错后的DNA片段经过n次复制，突变位点为C-G的DNA占1/2 D．以N为模板复制出的DNA片段中C所占比例为30%，且该片段中嘧啶的比例增加 26．（2026·福建百校·模拟预测）安格尔曼综合征通常由15号染色体上的E基因突变所致，但致病基因只有通过母亲遗传下去才是活跃的（能表达）。下图为某患该病家族的系谱图。经检测发现，Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2都仅有1个正常E基因，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（    ） A．该病的发生可能涉及表观遗传，因此不遵循分离定律 B．Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的基因型均相同 C．Ⅱ₃的致病基因来自Ⅰ2，但不会传给Ⅲ3 D．Ⅰ1与Ⅰ2、Ⅱ1与Ⅱ2生出患病后代的概率相同 27．（2026·福建福州·二模）常染色体上的T基因编码酪氨酸激酶受体，野生型小鼠（TT）尾部呈灰色，纯合突变小鼠（tt）致死。杂合子（Tt）尾尖会出现白色，原因是t基因转录的RNA与T基因的mRNA结合并使后者降解。t基因的RNA有一定概率随精子遗传给后代。下列叙述正确的是（　　） A．杂合子出现白尾尖是转录过程调控的结果 B．野生型和杂合子个体正反交的结果相同 C．基因型Tt的雌雄个体随机交配，子代野生型∶突变型=1∶2 D．将杂合子的总RNA注入野生型受精卵，会发育成白尾尖个体 28．（2026·福建漳州·模拟预测）克里克提出摆动学说：部分密码子的第3位碱基与反密码子的碱基互补配对是不严格的。Ⅰ是一种嘌呤，表为丙氨酸-tRNA反密码子IGC（5′→3′）与不同密码子结合的体外实验结果。下列叙述错误的是（    ） 密码子 GCU GCC GCA GCG 相对结合强度 100 95 98 5 A．密码子GCU、GCC、GCA都能编码丙氨酸 B．实验结果表明C可以和U、A配对 C．推测摆动学说成立但仍受到碱基等结构的限制 D．细胞内密码子在核糖体中与反密码子配对 29．（2026·福建厦门·二模）胞嘧啶的甲基化修饰是基因甲基化的常见形式，称为5mC．亚硫酸氢盐可将基因中未甲基化的碱基C转化为碱基U，而5mC不被转化。经PCR扩增后进行序列比对，用于分析基因的胞嘧啶甲基化程度，过程如图。 下列叙述正确的是（　　） A．应选择其他基因的序列作为实验的对照组 B．未甲基化的胞嘧啶位点经处理、扩增后变成碱基T C．基因甲基化程度越高，扩增后嘧啶碱基的比例越高 D．基因甲基化会改变DNA的碱基序列进而产生变异 30．（2026·福建泉州·二模）滤泡调节性T细胞（Tfr细胞，一种特殊的T细胞）能通过表达Foxp3蛋白（含A~D四个功能模块），调节抑制性细胞因子的表达和分泌，从而抑制B细胞的活化。Foxp3基因的表达存在mRNA可变剪接现象，以产生具有不同功能模块的Foxp3蛋白变体。部分变体及蛋白质各功能模块的氨基酸数目比较如图所示。下列说法正确的是（　　） 注：1.Foxp3基因结构中存在不连续的外显子序列E1~E12，转录时，首先产生前体RNA，经剪接后，成熟的mRNA只含外显子转录而来的序列。 33.Foxp3基因启动子区域发生高度甲基化会抑制该基因的转录。 34.相比Foxp3全长蛋白，Foxp3Δ2蛋白模块A减少66个氨基酸，模块B、C、D不变；Foxp3Δ7蛋白模块C减少41个氨基酸，模块A、B、D不变。 A．Foxp3基因的甲基化会增强Tfr细胞对B细胞的抑制作用 B．Foxp3mRNA中E2和E7序列的碱基数目均为3的倍数 C．Foxp3Δ2蛋白肽链缩短是因为终止密码子位置提前出现 D．Tfr细胞通过Foxp3基因的可变剪接调整了遗传信息流方向 31．（2026·漳州立人学校·模拟预测）肺炎克雷伯菌能以非编码RNA 的局部为模板，通过多轮滚环逆转录产生单链DNA，如图所示。当克雷伯菌被噬菌体侵染后，会以单链DNA为模板合成双链DNA，然后表达出氨基酸序列重复的 Neo蛋白，该蛋白可抑制细菌自身生长，从而阻止噬菌体复制。下列叙述正确的是（　　） A．细菌以非编码RNA 的局部为模板最终合成的双链DNA 具有遗传效应 B．翻译时 mRNA 上终止密码子5'-UAG-3'会和 tRNA 上5'-CUA-3'的反密码子配对 C．抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、DNA、能量等 D．逆转录过程中有氢键和磷酸二酯键的形成与断裂 32．（2027·福建漳州·一模）常染色体上的基因miR-96在小鼠内耳感觉细胞中特异性表达出一种短链RNA（miR-96），可与靶基因的mRNA结合，抑制靶基因表达。为研究基因miR-96对听力的影响，科研人员利用miR-96敲除小鼠（miR-96+/-表示敲除一个基因；miR-96-/-表示敲除一对基因），开展相关研究。回答下列问题： （1）将miR-96+/-雌雄小鼠交配，获得miR-96+/-小鼠的概率为______。 （2）欲鉴定miR-96敲除小鼠模型是否构建成功，进行PCR扩增时，应选用图1中的引物______。在答题卡对应图中画出miR-96+/-PCR产物的电泳条带______。 （3）听性脑干反应（ABR）可用于表征小鼠听觉能力，ABR阈值与听觉能力呈负相关。科研人员分别检测三种小鼠出生的第21、28天及2月龄时，对不同频率声音的ABR阈值，结果如图2所示。 结果表明miR-96+/-小鼠的听觉______（选填“正常”或“受损”）。据此推测，MiR-96调控的靶基因具有______的作用。 （4）已知miR-96基因突变失去对靶基因的调控，导致该遗传性耳聋。结合本研究揭示的分子机制，提出一种治疗该遗传性耳聋的可行思路：______。 33．（2026·福建百校·模拟预测）低温胁迫会对植物的正常生长发育造成不利影响，而冷驯化是植物应对低温环境的重要适应机制，即植物经过短期非致死低温处理后，可显著提升自身的抗冻能力。科研团队以模式植物拟南芥为实验材料，通过系列实验解析其冷驯化响应的分子调控机制。回答下列问题： （1）冷驯化过程中，植物感知外界低温信号后，会启动冷响应基因（COR基因）的表达，进而增强植株的冷冻耐受性。CBF蛋白可特异性结合在COR基因的启动子区域，该过程调控的是COR基因的______（填“转录”或“翻译”）过程。实验结果显示，CBF基因过量表达的拟南芥植株，冷冻耐受性大幅提升，而CBF基因敲除突变体对低温胁迫极为敏感。该实验结果说明CBF蛋白对COR基因的表达起______作用。 （2）染色体的主要由______和组蛋白两种物质组成。组蛋白乙酰化修饰可改变染色质空间结构，使其变得疏松，利于调控蛋白质与基因启动子结合，进而增强基因表达水平；组蛋白去乙酰化酶（D）可移除组蛋白上的乙酰基团，进而抑制基因表达。已知S蛋白能与D蛋白直接相互作用，科研人员检测野生型、S缺失突变体、D缺失突变体在不同温度下的生长状况，结果如下表（表中“+”数量越多，代表植株绿叶数量越多，生长状态越好）。 22℃ -4℃ -6℃ -8℃ -10℃ 野生型 ++++ ++++ +++ ++ S缺失突变体 ++++ ++++ + D缺失突变体 ++++ ++++ +++ +++ ++ 根据表中实验结果可知，S蛋白______（填“促进”或“抑制”）拟南芥冷冻耐受性，D蛋白______（填“促进”或“抑制”）拟南芥冷冻耐受性。 （3）为了证明S蛋白与D蛋白在同一通路，且S蛋白通过抑制D蛋白的功能提高了COR基因启动子区域乙酰化水平。可检测0℃处理后野生型和三种突变体的COR基因启动子区域乙酰化水平，请在图中相应位置绘制能证明上述结论的结果______。 （4）科研人员在添加蛋白质合成抑制剂的培养条件下，0℃处理不同时长后，检测野生型和S缺失突变体中D蛋白含量变化，结果如图所示。综合上述实验将“S蛋白、D蛋白、CBF蛋白”写在流程图相应位置上，完善拟南芥冷驯化调控冷冻耐受的分子机制流程。 低温刺激→①______合成→促进②______降解→组蛋白乙酰化水平升高→促进③______调控COR基因表达→提高拟南芥冷冻耐受性。 34．（2026·漳州立人学校·模拟预测）某种植物叶肉细胞中的Rubisco（催化固定的酶）由两个基因（包括细胞核中W基因和叶绿体中P基因）编码。其中W基因调控Rubisco含量的机制如图所示。据图回答下列问题： （1）DNA通过______酶合成前体mRNA，图中模板链是______（选填“A”或“B”）链。 （2）circRNA可靶向结合______使其不能与W基因的mRNA结合，从而______（选填“提高”或“降低”）W基因的mRNA的翻译水平，实现对Rubisco含量的调节。 （3）根据图中调控机制分析，在光照强度、浓度等条件适宜且不变的情况下，若短时间内circRNA含量升高，导致叶绿体中NADPH暂时下降的原因是_______________。 （4）研究发现，在低miRNA水平下Rubisco的含量并未增加，推测是Rubisco的某个基因（P基因或W基因）发生突变所致。这两个基因及两端的DNA序列已知。拟以该突变体的叶肉组织为实验材料，以测序的方式确定突变位点。写出关键实验步骤： ①分别提取该组织细胞的__________DNA和__________DNA； ②根据编码Rubisco的两个基因的两端DNA序列设计______； ③______________； ④基因测序； ⑤___________。 35．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）水稻是世界上种植最广泛的粮食作物之一。现代栽培稻均为一年生，植株在开花后就会衰老死亡，而其近缘种野生稻为多年生，植株在开花后不衰老，可长出新的分蘖。我国科学家成功定位了野生稻中控制多年生的关键基因，并解析了相关调控机制，主要研究过程如下图所示。 回答下列问题： （1）将栽培稻品种GLA4与野生稻品种W1943杂交，所得F1与亲本之一再杂交（称为回交），回交子代再与同一亲本品种继续回交，经多代回交后得到了若干子代株系，每个株系随机含有野生稻的一条染色体的一个片段。用作回交的亲本品种应为___________。每个子代株系随机含有野生稻的一条染色体的一个片段的原因是减数分裂过程中发生了___________。 （2）回交所得子代株系G43和G19在开花后长出了新的分蘖。分别对G43、G19以及W1943的染色体DNA序列进行了测定，利用测序结果确定多年生基因所在的染色体区域的思路是___________。 （3）在水稻基因组数据库中查找上述染色体区域中的基因，通过序列分析和功能预测，鉴别出一个M基因。已有研究表明M基因会抑制S基因的表达，为验证M基因是野生稻“多年生”的控制基因，以GLA4和G43作为受体株系，进行了下表中的转基因实验。完成表中①～④内容。 组别 受体株系 目的基因及处理方式 开花后是否衰老 1 GLA4 敲除S基因 不衰老 2 G43 敲除S基因 不衰老 3 G43 ①____ 衰老 4 ②____ ③____ ④____ （4）对野生稻W1943不同生长阶段的M基因表达量、该基因所在染色体区域组蛋白H3的甲基化水平进行检测，结果见下图。 综合上述信息，推测野生稻多年生的调控机制是___________。 （5）野生稻的“多年生”基因未来可用于多年生栽培稻新品种的培育，意义是___________。（答出1点即可） 36．（2026·福建漳州·模拟预测）单性结实是植物的子房不经过受粉，直接发育成果实的现象。有助于植物在传粉条件不利时仍能正常结果，从而保障产量的稳定性。科研人员对黄瓜的单性结实开展了相关研究。回答下列问题。 （1）科研人员在田间发现黄瓜突变体N，其表现为非单性结实，将N与单性结实的野生型黄瓜杂交，F1均为单性结实，推测N发生了_________（填“显性”或“隐性”）突变。研究发现，非单性结实和单性结实受一对等位基因C/c控制，则上述实验中F1自交后代的表现及比例为__________。 （2）研究还发现，黄瓜突变体N的子房内生长素含量显著降低。利用黄瓜突变体N为实验材料，设计实验验证非单性结实是子房生长素合成不足导致。写出实验设计的简要思路：__________。 （3）进一步研究发现，C与c基因分别编码的蛋白质A1和A2进入细胞核后，均能与生长素合成酶基因启动子结合，调控该基因的表达。据此推测，单性结实黄瓜子房生长素含量较高的可能机制是___________。 （4）A2也可以直接结合到B基因（苦味物质——葫芦素C合成的关键基因）的启动子上，促进B基因的表达。结合上述信息，推测单性结实黄瓜的优点是__________。 37．（2026·福建厦门一中·一模）编码血红蛋白β链的H基因突变成h1、h2等基因会引起β-地中海贫血。患者β链含量低，无法与α链以等比例结合形成足量的血红蛋白（HbA）。研究人员在患者中发现一个D基因的突变（D'），该类患者γ链基因表达增强，γ链与α链结合成胎儿血红蛋白（HbF），能一定程度上弥补HbA含量不足。图1为某患者家系图，不考虑互换和基因突变。 回答下列问题： （1）由图可知，H、h基因和D、D'基因位于______染色体上，______（填“是”或“不是”）独立遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2所生孩子患重病的概率为______。 （2）D基因编码一种DNA甲基化酶（D酶）。D酶由1616个氨基酸组成，突变导致D酶第878位的丝氨酸被苯丙氨酸取代，推测D基因发生了碱基对的_______。 （3）为明确突变的D酶特异性地使得γ链基因表达增强（而非β链）的原因，用超声波破碎造血干细胞DNA（与蛋白质结合区不易被超声波破碎），分别加入相应抗体，进行免疫沉淀。以沉淀下来的DNA为模板，根据相应启动子序列设计引物进行PCR，结果如图2。该实验中①②③处的抗体分别为______（填选项） A．无关抗体 B．抗P蛋白抗体 C．抗D（与D'）酶抗体 （4）综合上述研究，解释Ⅱ-3和Ⅱ-4症状存在差异的原因________。 38．（2026·福建莆田·二模）正常表达A基因的玉米能合成花青素，茎呈紫色，a基因不能合成花青素，茎呈绿色，甲基化的A基因用Am表示。现有三个纯合玉米品系，相关杂交实验如下： （1）将三个不同品系的玉米杂交，结果如图1。根据杂交实验1可知__________为显性性状。 （2）为了解释杂交实验2的结果，研究人员提出了以下假说：若纯合子中有一个基因被甲基化，则甲基化基因会不可逆地诱导另一个基因发生完全相同的甲基化修饰，转变为可稳定遗传的甲基化基因。据此推测杂交实验2中丙的基因型是__________，F1全为绿茎的原因__________。 （3）为进一步验证上述假说，研究人员将编码去甲基化酶的R基因导入品系乙，获得纯合转基因品系丁，表现为绿茎。去甲基化酶（在减数分裂前已表达）可特异性去除A基因的甲基化，A与R基因位于非同源染色体上。将品系丙与品系丁杂交，如图2所示。 ①杂交实验3中F2的表型及比例__________。 ②以杂交实验3中的F2紫茎植株为母本，以品系丙为父本进行杂交，单株收获种子。每个单株上收获的种子种植后形成的植株群为一个BCF群。在全部BCF群中，全绿茎BCF群占____，则验证上述假说。 （4）已知花青素有助于玉米抵御紫外线、病虫害等环境胁迫，但合成花青素会消耗大量能量。研究发现，胁迫环境中玉米A基因频率高，而在长期温和环境中Am基因频率显著升高。请结合材料和所学知识，分析这种基因频率变化对玉米适应不同环境的意义__________。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 遗传的分子基础 考点1 基因的表达 1.【答案】A 2.【答案】A 3.【答案】C 4.【答案】A 5.【答案】D 考点2 表观遗传 1.【答案】D 2.【答案】D 1.【答案】D 2.【答案】D 3.【答案】C 4.【答案】D 5.【答案】B 6.【答案】D 7.【答案】B 8.【答案】D 9.【答案】A 10.【答案】D 11.【答案】B 12.【答案】D 13.【答案】C 14.【答案】C 15.【答案】D 16.【答案】A 17.【答案】D 18.【答案】C 19.【答案】D 20.【答案】C 21.【答案】B 22.【答案】D 23.【答案】B 24.【答案】B 25.【答案】D 26.【答案】D 27.【答案】D 28.【答案】B 29.【答案】B 30.【答案】B 31.【答案】A 32.【答案】（1）1/2/50% （2） 引物2和引物3 （3） 受损 抑制听觉 （4）导入正常的miR-96基因/注射药物抑制靶基因表达/导入MiR-96 33.【答案】（1） 转录 促进 （2） DNA 促进 抑制 （3） （4） S蛋白 D蛋白 CBF蛋白 34.【答案】（1） RNA聚合酶 B （2） miRNA 提高 （3）circRNA 含量升高，miRNA 被大量结合，W 基因 mRNA 翻译水平提高，Rubisco 含量增加，CO₂固定加快，C₃生成增多，C₃还原消耗的 NADPH 增多，而光照强度不变，NADPH 生成速率不变，因此 NADPH 暂时下降 （4） 细胞核 叶绿体 特异性引物 PCR 扩增 W 基因和P基因 与正常序列比对，确定突变位点 35.【答案】（1） 栽培稻（GLA4） 非同源染色体的自由组合，同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换 （2）G36、G19和W1943共有区段（相同的DNA序列）即为目标区域 （3） 敲除M基因 GLA4 转入M基因 不衰老 （4）野生稻开花后，M基因所在染色体区域的组蛋白H3去甲基化，减少了对M基因表达的抑制，M基因表达后抑制了S基因的表达，从而使植株不衰老 （5）不用年年播种，可降低生产成本、节省劳动力；不用翻耕，可使水稻根系完整保留在土壤中，有利于减少水土流失、增加土壤有机质含量，有利于土壤固碳 36.【答案】（1） 隐性 单性结实：非单性结实=3:1 （2）将生长状况一致的黄瓜突变体N随机分为甲、乙两组，甲组不做处理，乙组施加适量的生长素类调节剂，甲、乙两组种植在相同且适宜的条件下，统计两组果实发育情况 （3）与c基因编码的A2蛋白质相比，C基因编码的A1蛋白质与生长素合成酶基因启动子结合能力更强，导致生长素合成酶含量更高，生长素合成增多 （4）缺乏传粉等恶劣条件下，能正常结果从而保障产量稳定提高；苦味物质减少，口感更好 37.【答案】（1） 常 是 1/8 （2）替换 （3）CBC （4）Ⅱ-4为DD，Ⅱ-3为DD'，Ⅱ-3中D'基因表达的突变D酶与γ链基因启动子结合变弱，γ链基因启动子甲基化程度较低，对γ链基因表达的抑制作用减弱，γ链增多，HbF蛋白增加，弥补了HbA的不足，因此Ⅱ-3的症状比Ⅱ-4轻 38.【答案】（1）紫茎 （2） AmAm F1基因型为AAm，Am不可逆地诱导所有A发生甲基化修饰，转变为Am，使F1中所有A基因不表达，无法合成花青素，表现为绿茎 （3） 紫茎∶绿茎=3∶1 1/4 （4）在胁迫环境中，A基因表达，合成花青素提升抗逆能力，保障玉米存活；在温和环境中，A基因转变为Am，关闭花青素合成以减少能量消耗，优先保障生长繁殖，最终增强了玉米对不同环境的适应能力 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 遗传的分子基础 6年汇编1年模拟 考点分类 福建考情 命题规律 考点1 基因的表达 2026福建（1题）、2024福建（1题）、2023福建（1题）、2022福建（2题） ·情境设置：联系噬菌体防御、健康生活、基因组测序等真实情境。 ·考查重点：聚焦转录后加工、翻译、密码子及蛋白质性质。 ·命题趋势：强化信息提取，突出基因表达异常与生物技术应用的综合分析。 考点2 表观遗传 2025福建（1题）、2023福建（1题） ·情境设置：以蜜蜂发育、柳穿鱼花形态等材料创设问题。 ·考查重点：考查DNA甲基化对基因表达及性状的调控。 ·命题趋势：重视环境因素、表观遗传与可遗传变异的联系。 考点1 基因的表达 1．（2026·福建·高考真题）某噬菌体侵染大肠杆菌时，大肠杆菌Slfn蛋白能识别并结合该噬菌体的M蛋白，同时Slfn蛋白被激活，激活后的Slfn蛋白可以切割tRNA。下列叙述正确的是（     ） A．大肠杆菌Slfn蛋白是一种具有核酸酶活性的受体 B．Slfn蛋白的激活不会影响大肠杆菌蛋白质的合成 C．可用35S标记的噬菌体检测Slfn蛋白的切割效率 D．子代噬菌体均含有亲代噬菌体的组成成分 【答案】A 【解析】A、Slfn蛋白能识别并结合噬菌体的M蛋白，符合受体的功能特征；激活后的Slfn蛋白可以切割tRNA（属于核酸），说明它具有核酸酶活性，因此Slfn蛋白是兼具受体功能和核酸酶活性的蛋白质，A正确； B、tRNA是翻译过程中转运氨基酸的工具，激活后的Slfn蛋白切割tRNA会导致tRNA功能受损，直接阻碍翻译过程，进而影响大肠杆菌蛋白质的合成，B错误； C、³⁵S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，而Slfn蛋白切割的底物是tRNA（核酸），无法用标记蛋白质的同位素来检测对核酸的切割效率，C错误； D、噬菌体侵染大肠杆菌时，只有亲代噬菌体的DNA进入宿主细胞，子代噬菌体的蛋白质外壳完全利用大肠杆菌的原料全新合成，且根据DNA半保留复制的特点，只有少数子代DNA含有亲代的母链，绝大多数子代噬菌体并不含有亲代的组成成分，D错误。 2．（2024·福建·高考真题）人肠道细胞中载脂蛋白B基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，该终止密码子对应的DNA模板链序列为（    ） A．5'-TTG-3' B．5'-ATT-3' C．5'-GTT-3' D．5'-TTA-3' 【答案】A 【解析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸即为一个密码子。 分析题意：人肠道细胞中载脂蛋白B基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基C在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，说明该终止密码子这里原来是5'-CAA3'，那么其对应的DNA模板链序列为5'-TTG-3'，BCD错误，A正确。 故选A。 3．（2023·福建·高考真题）随着社会经济的发展，人们对健康的生活方式日益关注。下列相关叙述正确的是（    ） A．鸡蛋煮熟后蛋白质会发生变性，不利于人体消化 B．补充某些特定的核酸，可以增强机体修复受损基因的能力 C．长期吸烟，原癌基因和抑癌基因表达的稳态易受到破坏 D．饭后剧烈运动时副交感神经活动占优势，不利于胃肠的蠕动 【答案】C 【解析】蛋白质变性是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性丧失的现象。例如，鸡蛋、肉类经煮熟后蛋白质变性就不能恢复原来状态。原因是高温使蛋白质分子的空间结构变得伸展、松散，容易被蛋白酶水解，因此吃熟鸡蛋、熟肉容易消化。又如，经过加热、加酸、加酒精等引起细菌和病毒的蛋白质变性，可以达到消毒、灭菌的目的。 A、高温会使蛋白质的空间结构发生变化，使其空间结构变得伸展、松散，容易被蛋白酶水解，利于人体消化，A错误； B、无论是食物中的核酸还是补充特定的核酸，都不能直接被细胞利用，需要被分解成小分子才能进入细胞，因此补充某些特定的核酸，不能增强基因的修复能力，B错误； C、长期吸烟，原癌基因和抑癌基因的表达稳态易受破坏，易发生变异，人体更容易致癌，C正确； D、饭后剧烈运动时，交感神经占优势，抑制胃肠蠕动，D错误。 故选C。 4．（2022·福建·高考真题）科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作，2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列，且多位于端粒区和着丝点区。下列叙述错误的是（    ） A．通过人类基因组可以确定基因的位置和表达量 B．人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因 C．着丝点区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离 D．人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究 【答案】A 【解析】人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 A、基因的表达包括转录和翻译，通常是最终翻译为蛋白质，通过人类基因组测序可确定基因的位置，但不能知道表达量，A错误； B、转录是以DNA一条链为模板翻译出RNA的过程，翻译是以mRNA为模板翻译蛋白质的过程，真核生物的基因编码区都能够转录，但包括外显子和内含子，其中编码蛋白质的序列是外显子，分布在外显子之间的多个只转录但不编码蛋白质的序列是内含子，故人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因，B正确； C、着丝点（着丝粒）分裂姐妹染色单体可分离为子染色体，染色体数目加倍，着丝点区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离，C正确； D、细胞的衰老与基因有关，人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究，D正确。 故选A。 5．（2022·福建·高考真题）无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA（sup—tRNA），能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该 sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。    下列叙述正确的是（    ） A．基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG B．该sup—tRNA修复了突变的基因A，从而逆转因无义突变造成的影响 C．该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常 D．若A基因无义突变导致出现UGA，则此sup—tRNA无法帮助恢复读取 【答案】D 【解析】转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程。 翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA中不含碱基U，A错误； B、由图可知，该sup-tRNA并没有修复突变的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影响，B错误； C、由图可知，该sup-tRNA能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常，C错误； D、若A基因无义突变导致出现UGA，由于碱基互补原则，则此sup-tRNA只能帮助AUC恢复读取UAG，无法帮助UGA突变恢复读取，D正确。 故选D。 考点2 表观遗传 1．（2025·福建·高考真题）一个蜂群中，受精卵孵化的幼虫若用蜂王浆饲喂会发育成蜂王，而用花粉和花蜜饲喂则发育成工蜂。若降低基因组甲基化水平，饲喂花粉和花蜜的雌蜂幼虫也能发育成蜂王。下列叙述正确的是（    ） A．蜂王和工蜂的表观修饰水平相同 B．蜂王和工蜂的表型是由食物决定的 C．蜂王和工蜂体内的蛋白质组成相同 D．蜂王和工蜂体细胞的染色体数目相同 【答案】D 【解析】A、蜂王和工蜂的表观修饰水平不同，因降低甲基化可使工蜂发育为蜂王，A错误； B、表型由基因表达差异决定，食物通过影响甲基化间接起作用，B错误； C、蜂王和工蜂功能不同，蛋白质组成必然存在差异，C错误； D、蜂王和工蜂均为受精卵发育的二倍体，染色体数目相同，D正确。 故选D。 2．（2023·福建·高考真题）柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。植株a的Lcyc基因在开花时表达，花形态为两侧对称;植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形态为辐射对称。下列相关叙述正确的是（    ） A．Lcyc 在植株a和b中的复制方式不同 B．植株a和b中Lcyc的碱基序列不同 C．Lcyc 在植株a和b的花中转录水平相同 D．Lcyc 的甲基化模式可传给子代细胞 【答案】D 【解析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 A、Lcyc 在植株a和b中的复制方式相同，因为碱基序列并未改变，A错误； B、植株a和b中Lcyc的碱基序列相同，只是植株b的Lcyc基因被高度甲基化，B错误； C、Lcyc 在植株a和b的花中转录水平不相同，甲基化修饰后会影响转录，C错误； D、Lcyc 的甲基化模式属于表观遗传，这种甲基化可以遗传给后代，D正确。 故选D。 1．（2027·福建福州·一模）某遗传病是由编码M蛋白基因的第1521-1523三个碱基对缺失引起的，如图所示。该突变导致M蛋白第508位苯丙氨酸缺失，其他氨基酸的密码子不变。推测编码正常M蛋白第508位苯丙氨酸的密码子是（　　） A．CUU B．AAG C．UUG D．UUC 【答案】D 【解析】密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，该突变缺失3个连续的碱基对，仅导致第508位苯丙氨酸缺失、其余氨基酸序列不变，说明缺失的碱基对恰好对应编码该苯丙氨酸的密码子，由图可知，编码链的碱基组成为5'TTC3'，模版链对应的碱基为3'AAG5'，由该链转录形成的mRNA的碱基为5'UUC3'，故苯丙氨酸的密码子是5'UUC3'，D正确，ABC错误。 2．（2026·福建三明·二模）下列关于表观遗传的叙述，错误的是（     ） A．DNA甲基化不会影响DNA的半保留复制过程 B．外界环境中的某些化学物质对表观遗传有影响 C．同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关 D．表观遗传现象发生在生物个体发育的特定阶段 【答案】D 【解析】A、DNA甲基化仅在DNA碱基上结合甲基基团，不改变DNA的碱基序列，不会干扰半保留复制的碱基互补配对过程，A正确； B、外界环境中的化学物质如烟草中的有害成分、某些食品添加剂等会改变DNA甲基化、组蛋白修饰水平，对表观遗传有调控作用，B正确； C、同卵双胞胎的核基因序列完全相同，二者出现的微小差异是基因表达调控不同导致的，与表观遗传的修饰差异有关，C正确； D、表观遗传现象普遍存在于生物个体发育的整个生命过程中，并非仅发生在特定阶段，D错误。 3．（2026·漳州立人学校·模拟预测）某tRNA的基因发生突变后，转录形成的sup-tRNA识别的密码子由UUA（编码亮氨酸）变成UAG（终止密码子），sup-tRNA可用于MPS-I综合征的治疗。突变前tRNA基因的DNA模板链部分序列为（　　） A．5'-ATT-3' B．5'-AAT-3' C．5'-TTA-3' D．5'-TAA-3' 【答案】C 【解析】密码子为5'-UUA-3'，与其反向互补的反密码子（3'→5'）为AAU，即tRNA反密码子按5'→3'书写为5'-UAA-3'。tRNA由其基因转录而来，与DNA模板链反向互补，因此模板链按3'→5'的序列为ATT，转换为5'→3'的书写形式即为5'-TTA-3'，C正确，ABD错误。 故选C。 4．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）1986年，英国科学家钱伯斯发现了硒代半胱氨酸（非必需氨基酸），并提出硒代半胱氨酸由密码子UGA编码。最初，人们仅把UGA视为多肽合成的终止密码子，现在发现它在某些情况下也可以编码硒代半胱氨酸。下列叙述正确的是（     ） A．硒代半胱氨酸的反密码子碱基序列为5'ACU3' B．正常情况下每个基因均含有终止密码子 C．多肽链中若含有1个硒代半胱氨酸，则其mRNA模板中含有两个UGA序列 D．不同tRNA上结合的氨基酸可能是相同的 【答案】D 【解析】A、密码子是mRNA上5'→3'方向的碱基序列，与反密码子反向互补配对。硒代半胱氨酸的密码子为5'UGA3'，对应反密码子应为5'UCA3'，A错误； B、密码子是mRNA上的碱基序列，终止密码子位于mRNA上，基因是有遗传效应的DNA片段，不含密码子，B错误； C、终止密码子包括UGA、UAA、UAG三种，多肽链含1个硒代半胱氨酸仅需1个UGA编码该氨基酸，终止翻译可使用另外两种终止密码子，无需2个UGA序列，C错误； D、密码子具有简并性，即一种氨基酸可对应多种密码子，不同密码子对应不同的tRNA，因此不同tRNA上结合的氨基酸可能相同，D正确。 5．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）我国科学家利用化学小分子，通过精准调控体细胞的表观遗传修饰及相关信号通路，成功将人血液细胞快速重编程为多能干细胞（hCiPS），其效率比传统转基因方法高出20倍以上。下列叙述正确的是（　　） A．在hCiPS细胞培养过程中，一般需加入经高压蒸汽灭菌处理的动物血清 B．人血液细胞重编程为hCiPS细胞的过程中，端粒DNA序列可能延长 C．血液细胞转化为hCiPS细胞的过程中，细胞的分化程度升高，分裂能力增强 D．化学小分子通过改变DNA的碱基序列精准调控表观遗传修饰和信号通路 【答案】B 【解析】A、动物细胞培养所需的动物血清中含有多种不耐高温的生物活性物质，高压蒸汽灭菌会破坏这些物质的活性，血清通常采用过滤法除菌，A错误； B、多能干细胞的分裂能力较强，细胞中端粒酶活性较高，可延长端粒DNA序列，因此高度分化的血液细胞重编程为hCiPS细胞的过程中，端粒DNA序列可能延长，B正确； C、血液细胞是高度分化的体细胞，转化为多能干细胞的过程中细胞分化程度降低，分裂能力增强，C错误； D、表观遗传修饰的特点是不改变DNA的碱基序列，仅通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式调控基因的表达，因此化学小分子不会改变DNA碱基序列，D错误。 6．（2026·福建漳浦第一中学·模拟预测）真核细胞中成熟mRNA的一端带有特殊的化学修饰，称为“帽（cap）”，能引导核糖体准确结合到mRNA上。流感病毒的RNA进入宿主细胞后会进行抢“帽”，随后病毒的RNA聚合酶依靠其组成蛋白PB2识别并结合“帽”，以病毒RNA为模板合成mRNA（也称转录），部分过程如下图所示。昂拉地韦是作用于PB2的流感药物，结构与“帽”类似。下列分析错误的是（    ） A．真核细胞中成熟mRNA的“帽”位于mRNA的5′端 B．流感病毒基因的转录过程会出现A-U、U-A配对的情况 C．宿主的“帽”可帮助流感病毒进行病毒基因的转录和翻译 D．昂拉地韦与PB2竞争结合宿主的“帽”，进而抑制病毒增殖 【答案】D 【解析】A、“帽”能引导核糖体准确结合到mRNA上，核糖体从mRNA的5′端开始翻译过程，因此真核细胞中成熟mRNA的“帽”位于mRNA的5′端，A正确； B、流感病毒以病毒RNA为模板合成mRNA的过程也称转录，因此会出现A-U、U-A配对的情况，B正确； C、由题干可知，流感病毒的RNA聚合酶依靠PB2识别并结合“帽”来进行转录，而“帽”又能引导核糖体准确结合到mRNA上进行翻译，所以宿主的“帽”可帮助流感病毒进行病毒基因的转录和翻译，C正确； D、昂拉地韦结构与“帽”类似，它作用于PB2，是与PB2结合，而不是与PB2竞争结合宿主的“帽”，D错误。 7．（2026·福建厦门双十中学·模拟预测）研究发现，编码分泌蛋白的mRNA会呈现受限运动（翻译状态）和快速运动（非翻译状态）两种模式。嘌呤霉素促进mRNA从核糖体上脱落从而中断翻译过程，LNPK蛋白标记内质网—溶酶体的接触点，是稳定翻译复合体的关键。下列叙述错误的是（　　） A．翻译时mRNA携带遗传信息，tRNA识别密码子并转运氨基酸 B．经嘌呤霉素处理后，细胞内快速运动的mRNA比例会下降 C．溶酶体水解产生的氨基酸可作翻译原料，但不能直接供能 D．LNPK蛋白含量降低时，分泌蛋白的合成过程会受到抑制 【答案】B 【解析】A、翻译过程中，mRNA作为转录产物携带遗传信息，是翻译的模板；tRNA上的反密码子可识别mRNA上的密码子，同时转运对应的氨基酸参与肽链合成，A正确； B、题意显示，mRNA受限运动对应翻译状态，快速运动对应非翻译状态。嘌呤霉素可使mRNA从核糖体脱落、中断翻译，原本处于翻译（受限运动）的mRNA会转变为非翻译（快速运动）状态，因此细胞内快速运动的mRNA比例会上升，B错误； C、溶酶体水解相关物质产生的氨基酸可作为翻译合成蛋白质的原料，但细胞生命活动的直接能源物质是ATP，氨基酸不能直接为生命活动供能，C正确； D、LNPK蛋白是稳定翻译复合体的关键，其含量降低时，翻译复合体稳定性下降，翻译过程受抑制，而分泌蛋白的合成需要经过翻译过程，因此分泌蛋白的合成过程会受到抑制，D正确。 8．（2026·福建厦门双十中学·模拟预测）细菌中一个正在转录的RNA在3′端可自发形成一种茎环结构，导致RNA聚合酶出现停顿，并进一步终止转录。茎环结构的后面是一串连续的碱基U，容易与模板链分离，有利于转录产物的释放，如下图所示。下列说法正确的是（    ） A．图中RNA聚合酶移动方向为从右向左 B．图中转录结束后，mRNA将通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成 C．转录终止的原因是遇到了茎环结构后面的终止密码子 D．转录产物易与模板分离的原因可能是连续的碱基U与DNA模板链之间形成的氢键较少 【答案】D 【解析】A、RNA的3′端可自发形成一种茎环结构，说明mRNA左端为5′端，RNA聚合酶的移动方向是从mRNA的5′端向3′端移动，即从左至右，A错误； B、细菌无核膜，mRNA不会通过核孔进入细胞质指导蛋白质的合成，B错误； C、茎环结构的后面是一串连续的碱基U，连续的碱基U与DNA模板链连续的碱基A之间形成碱基对，A—U之间只有2个氢键，氢键较少，容易与模板链分离，且终止密码子为翻译终点，C错误； D、相比于G—C之间有3个氢键，A—U之间只有2个氢键，氢键较少，容易与模板链分离，D正确。 9．（2026·厦门外国语学校·模拟预测）RNA干扰原理是指mRNA形成局部互补结构后阻断mRNA翻译。X菌是兼性厌氧菌，能杀伤正常细胞和处于缺氧微环境的肿瘤细胞。我国科学家基于RNA干扰原理改造X菌获得Y菌时，将厌氧启动子PT置于X菌生存必需基因asd上游，启动基因asd转录，PT启动转录效率与氧浓度成反比；同时将好氧启动子PA置于基因asd下游，启动互补链转录，PA启动转录效率与氧浓度成正比。下列说法正确的是（　　） A．Y菌存在asd基因DNA双链同时启动转录的状态 B．PT和PA分别启动转录得到的mRNA相同 C．PA的作用是防止有氧环境下Y菌死亡 D．改造X菌目的是增强无氧环境下杀伤肿瘤细胞的能力 【答案】A 【解析】启动子是一段位于基因上游的DNA序列，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能启动基因的转录过程，其作用类似于“开关”，决定基因表达的起始时间和表达程度。 A、因为将厌氧启动子PT置于X菌生存必需基因asd上游启动基因asd转录，将好氧启动子PA置于基因asd下游启动互补链转录，在一定的氧浓度条件下，有可能同时满足PT和PA的启动条件，从而存在asd基因DNA双链同时启动转录的状态，A正确； B、PT启动的是基因asd转录，PA启动的是基因asd互补链转录，所以PT和PA分别启动转录得到的mRNA是互补的，不相同，B错误；    C、好氧环境中，PA转录效率高（与氧浓度成正比），产生的mRNA会与PT转录的mRNA互补形成双链，通过RNA干扰抑制asd基因表达。而asd是生存必需基因，其表达受抑制会导致Y菌死亡。因此，PA的作用是促进有氧环境下Y菌死亡，而非防止，C错误； D、改造X菌的目的是让Y菌无氧环境中，PT高效转录asd基因（Y菌存活），PA低效转录（无干扰），Y菌可杀伤肿瘤细胞；有氧环境中，PA高效转录引发干扰（Y菌死亡），减少对正常细胞的损伤。改造目的是提高靶向性，而非单纯增强无氧环境下的杀伤能力，D错误。 故选A。 10．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）能消除自由基，硒代半胱氨酸参与GPX形成。通常情况下，UGA是一种终止密码子。当UGA下游存在一段SECIS信号序列时，UGA被识别为硒代半胱氨酸的密码子。下列叙述错误的是（    ） A．构成SECIS信号序列的基本单位是核糖核苷酸 B．SECIS序列被破坏，则GPX的翻译可能提前终止 C．GPX可减少自由基对磷脂、DNA、蛋白质等物质的损伤 D．UGA既可作为终止密码子又可编码氨基酸，体现了密码子的简并性 【答案】D 【解析】A．SECIS信号序列在终止密码子下游，位于mRNA上，mRNA的基本单位为核糖核苷酸，A正确； B．SECIS序列被破坏后，UGA将恢复为终止密码子功能，导致翻译提前终止，GPX合成受阻，B正确； C．自由基可攻击生物膜（磷脂）、DNA和蛋白质等，GPX通过消除自由基保护这些物质，C正确； D．密码子的简并性指多种密码子编码同一种氨基酸，而UGA在不同条件下兼具终止密码子和编码氨基酸的功能，属于密码子的多功能性，而非简并性，D错误； 故选D。 11．（2026·福建南平·二模）研究发现，阿尔茨海默症患者脑细胞的DNA中部分基因甲基化水平异常。下列叙述错误的是（    ） A．DNA甲基化修饰是表观遗传的一种，不改变基因碱基序列 B．患者脑细胞中异常的DNA甲基化可通过配子遗传给后代 C．DNA甲基化水平异常会影响基因的表达，进而影响表型 D．相关基因甲基化水平的靶向调控是该病潜在的治疗策略 【答案】B 【解析】A、表观遗传是指基因碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化是表观遗传的典型修饰方式，不改变基因的碱基序列，A正确； B、题干中异常甲基化发生在脑细胞，脑细胞属于体细胞，体细胞的DNA甲基化修饰无法通过配子（生殖细胞）遗传给后代，只有生殖细胞的相关修饰才可能遗传给子代，B错误； C、DNA甲基化会影响RNA聚合酶与基因的结合，进而调控基因的转录过程，改变基因表达水平，最终影响生物的表型，C正确； D、该病的病因是相关基因甲基化水平异常，因此通过靶向技术调控相关基因的甲基化水平使其恢复正常，是该病潜在的治疗方向，D正确。 12．（2026·福建福州·二模）水稻经历多代连续冷胁迫后，研究人员发现基因的启动子甲基化水平降低，表达增强，使水稻获得耐冷性并遗传给后代。下列叙述错误的是（　　） A．启动子的高甲基化不利于基因转录 B．该耐冷性状是基因和环境共同作用的结果 C．该发现为作物的定向抗逆育种提供新思路 D．冷胁迫使水稻种群中基因频率提高 【答案】D 【解析】A、启动子是RNA聚合酶识别结合、启动基因转录的序列，启动子甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，因此高甲基化不利于ACT1基因转录，A正确； B、该耐冷性状是ACT1基因的表达水平在冷胁迫的环境作用下发生改变导致的，属于基因和环境共同作用的结果，B正确； C、可通过人为定向调控抗逆基因的甲基化水平，让作物获得目标抗逆性状，该发现为作物定向抗逆育种提供了新思路，C正确； D、冷胁迫仅改变了ACT1基因的甲基化水平，属于不改变基因碱基序列的表观遗传修饰，种群中ACT1基因本身没有发生改变，因此ACT1基因频率不会提高，D错误。 13．（2026·福建·模拟预测）下图是劳氏肉瘤病毒（逆转录病毒，携带病毒癌基因）的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。相关叙述正确的是（    ） A．劳氏肉瘤病毒在宿主细胞内形成子代的过程体现了中心法则的全过程 B．①过程中所需要的嘌呤碱基个数与③过程所需要的嘌呤碱基个数相等 C．劳氏肉瘤病毒引发的癌症可能传染，用逆转录酶抑制剂可以辅助预防 D．原病毒形成后不立即形成子代病毒颗粒、这种现象不利于病毒的生存 【答案】C 【解析】中心法则是指细胞中遗传信息的传递规律，包括：DNA复制、转录、翻译、RNA逆转录、RNA复制。HIV的遗传物质是RNA，是逆转录病毒，当其侵入淋巴细胞后，其RNA进行逆转录形成DNA，病毒DNA整合到淋巴细胞的染色体上，再由DNA转录形成信使RNA，继而翻译合成蛋白质。 A、中心法则包括 DNA 复制、转录、翻译、RNA 复制和逆转录等过程。劳氏肉瘤病毒是逆转录病毒，在宿主细胞内的增殖过程涉及逆转录、DNA的复制，转录和翻译等过程，但没有体现RNA 复制过程，因此没有体现中心法则的全过程，A错误； B、①过程是逆转录过程，以 RNA 为模板合成 DNA，③过程是转录过程，以 DNA 为模板合成 RNA。由于 RNA 中的碱基比例与 DNA 中的碱基比例不一定相同，所以①过程中所需要的嘌呤碱基个数与③过程所需要的嘌呤碱基个数不一定相等，B错误； C、由于劳氏肉瘤病毒是逆转录病毒，使用逆转录酶抑制剂可以抑制病毒的逆转录过程，从而辅助预防病毒感染，C正确； D、原病毒形成后不立即形成子代病毒颗粒，这种现象有利于病毒在宿主细胞内长期潜伏，有利于病毒的生存，D错误。 故选C。 14．（2026·福建·模拟预测）某长度为1000个碱基对的双链环状DNA分子含腺嘌呤300个，该DNA分子复制时，1链首先被断开形成3′、5′端口，接着5′端与2链发生分离，随后DNA分子以2链为模板，通过滚动从1链的3'端开始延伸子链，同时还以分离出来的5'端单链为模板合成另一条子链，其过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A．该过程是从两个起点同时进行的，1链中的碱基数目多于2链 B．若该DNA连续复制3次，则第三次复制时共需鸟嘌呤4900个 C．该DNA复制过程中需要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键，使双链解开 D．该环状DNA通常存在于细菌、酵母菌等原核细胞中 【答案】C 【解析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。 A、双链DNA分子的两条链是严格按照碱基互补配对原则形成的，所以1链和2链均含1000个碱基，两者碱基数目相同，A错误； B、根据碱基互补配对原则（A=T、G=C），DNA分子含腺嘌呤300个，所以胸腺嘧啶也为300个，则胞嘧啶和鸟嘌呤均为700个，在第三次复制过程中，DNA分子数由4个增加到8个，即第三次新合成4个DNA，故共需鸟嘌呤700个×4=2800个，B错误； C、该DNA复制过程中需要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键，使双链解开，C正确； D、酵母菌是真核细胞，D错误。 故选C。 15．（2026·福建·模拟预测）下图为将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养时DNA的复制示意图，其中①②③分别代表DNA的链，④⑤代表两种酶。下列叙述正确的是（　　） A．①链的端指向解旋方向，②链的端指向解旋方向 B．游离的脱氧核苷酸在酶④作用下合成子链 C．大肠杆菌DNA的复制需要的能量由线粒体提供 D．大肠杆菌复制3次，含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 【答案】D 【解析】A、DNA复制时，子链按照端到端的方向延伸，因此，①链的端指向解旋方向，②链的端指向解旋方向，A错误； B、游离的脱氧核苷酸在酶⑤（DNA聚合酶）作用下合成子链，④是解旋酶，B错误； C、大肠杆菌是原核生物，无线粒体，C错误； D、大肠杆菌复制3次，共有8个大肠杆菌，含有15N的大肠杆菌有两个，因此，含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4，D正确。 故选D。 16．（2026·福建·模拟预测）我国科学家通过对小麦种质资源进行全基因组关联分析，成功克隆出抗旱基因TaSDIR1-4A。研究发现，该基因编码E3泛素连接酶，通过促进ABA（脱落酸）信号通路关键蛋白的积累，正向调控ABA信号传导，从而显著提高小麦在干旱条件下的存活率。下列叙述错误的是（　　） A．该研究表明抗旱性状完全由TaSDIR1-4A基因决定 B．TaSDIR1-4A基因通过控制蛋白质合成影响小麦抗旱性 C．可通过增强TaSDIR1-4A基因表达来提升ABA信号响应能力 D．该成果为分子水平设计育种培育抗旱小麦提供了新靶点 【答案】A 【解析】A、生物的性状是基因与环境共同作用的结果，抗旱性状除受TaSDIR1-4A基因调控外，还受其他基因及环境因素影响，A错误； B、TaSDIR1-4A基因可编码E3泛素连接酶（蛋白质），通过调控ABA信号传导影响小麦抗旱性，即通过控制蛋白质合成影响抗旱性，B正确； C、由题干可知，TaSDIR1-4A基因正向调控ABA信号传导，因此增强该基因的表达可提升ABA信号响应能力，C正确； D、该抗旱基因的克隆成功，可作为分子水平设计育种的靶点，为抗旱小麦的培育提供新的思路，D正确。 17．（2026·福建龙岩·二模）线粒体中与呼吸作用有关的蛋白M的转运过程如下图。用某种抑制性药物处理细胞后，发现细胞质基质中的游离T蛋白明显增多。下列叙述正确的是（　　） A．M蛋白可能在有氧呼吸第二阶段发挥作用 B．T基因经过程①②表达出T蛋白 C．据图推测该药物最可能抑制过程③ D．药物最终使线粒体内膜上M蛋白减少 【答案】D 【解析】A、M蛋白最终转运到线粒体内膜，有氧呼吸第二阶段发生在线粒体基质，第三阶段发生在线粒体内膜，因此M蛋白更可能在第三阶段发挥作用，A错误； B、基因表达包括转录和翻译，T基因经①（转录）、③（翻译）合成T蛋白，②仅为RNA出细胞核，不属于翻译过程，B错误； C、若抑制③（翻译合成T蛋白），细胞质中游离T蛋白会减少，不会增多，该药物最可能抑制T蛋白组装形成TOM复合体的过程（过程④），C错误； D、T蛋白游离在细胞质中无法组装形成足够的TOM复合体，M蛋白转运进入线粒体内膜的过程受阻，最终线粒体内膜上M蛋白减少，D正确。 故选D。 18．（2026·福建龙岩·二模）为揭示外源硒（Se）与一氧化氮（NO）对干旱胁迫下番茄幼苗生长的影响，研究人员进行水培试验，结果表明：干旱胁迫下，Se+NO联合处理可使番茄幼苗抗氧化酶基因（SI-1）的表达量较对照组显著提升，从而增强了抗氧化酶活性，最终实现抗干旱能力增强。下列关于该过程中基因表达及调控的叙述正确的是（　　） A．SI-1基因表达时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子结合启动转录过程 B．SI-1基因的表达量提升实现抗干旱能力增强，体现了基因对性状的直接控制 C．干旱胁迫会抑制SI-1基因的表达，而Se+NO联合处理可解除这种抑制作用 D．SI-1基因的mRNA可同时结合多个核糖体，缩短单个抗氧化酶分子的合成时间 【答案】C 【解析】A、基因转录时，RNA聚合酶与基因上的启动子结合启动转录过程，起始密码子位于mRNA上，是翻译过程的起点，A错误； B、SI-1基因通过控制抗氧化酶的合成来调控细胞代谢，进而增强抗干旱能力，属于基因对性状的间接控制，B错误； C、题干表明干旱胁迫下，Se+NO联合处理组的SI-1基因表达量显著高于干旱胁迫的对照组，说明干旱胁迫会抑制SI-1基因的表达，联合处理可解除这种抑制作用，C正确； D、一条mRNA结合多个核糖体可同时合成多条相同的肽链，提高翻译的效率，但单个抗氧化酶分子的合成时间不会缩短，D错误。 故选C。 19．（2026·厦门双十中学·模拟预测）1986年，英国科学家钱伯斯发现了硒代半胱氨酸（非必需氨基酸），并提出硒代半胱氨酸由密码子UGA编码。最初，人们仅把UGA视为多肽合成的终止密码子，现在发现它在某些情况下也可以编码硒代半胱氨酸。下列叙述正确的是（    ） A．硒代半胱氨酸的反密码子碱基序列为5'ACU3' B．正常情况下每个基因均含有终止密码子 C．多肽链中若含有1个硒代半胱氨酸，则其mRNA模板中含有两个UGA序列 D．反密码子与密码子的配对方式不由tRNA上结合的氨基酸决定 【答案】D 【解析】mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基称做1个密码子，共有64种密码子，其中有3种终止密码子，UGA在正常情况下是终止密码子，但在特殊情况下，UGA可以编码硒代半胱氨酸。 A、硒代半胱氨酸的出现使运载氨基酸的tRNA种类发生改变，tRNA的反密码子含有3'ACU5'碱基序列，A错误； B、密码子位于mRNA上，正常情况下每个基因转录出的mRNA均含有终止密码子，B错误； C、翻译的直接模板为mRNA，多肽链中硒代半胱氨酸需要UGA序列，该mRNA的终止密码可能是UGA，也可能是其它终止密码，则其直接模板中可能含有两个UGA序列，不是一定含有两个UGA序列，C错误； D、反密码子与密码子按碱基互补配对原则进行配对，与tRNA上结合的氨基酸无关，D正确。 故选D。 20．（2026·漳州立人学校·模拟预测）2026年1月我国科学家柴培远发表的论文指出，细胞表面存在被糖链修饰的RNA（糖 RNA） 就像一个精准的刹车，它能直接结合 VEGF（血管内皮生长因子），不让它过度激活信号，防止血管乱长。下列叙述错误的是（     ） A．伤口愈合的时候，需要糖 RNA抑制血管过度生长 B．糖RNA和糖蛋白的合成过程都有RNA聚合酶参与 C．敲除了糖 RNA的基因可能可以作为治疗癌症的新思路 D．利用基因敲除技术可以证明细胞表面的糖 RNA是由基因编码的，而非实验污染 【答案】C 【解析】A、伤口愈合过程需要血管生成以供应营养，但血管过度生长会损伤机体，糖RNA可抑制血管过度生长，因此伤口愈合需要其发挥作用，A正确； B、糖RNA本质为RNA，转录合成RNA的过程需要RNA聚合酶参与；糖蛋白的合成需要先经转录得到对应的mRNA，转录过程也需要RNA聚合酶参与，因此二者合成过程均有RNA聚合酶参与，B正确； C、癌细胞增殖需要大量营养，依赖新生血管供应，糖RNA可抑制血管过度生长，若敲除糖RNA的基因，会导致糖RNA缺失，血管过度生长，为癌细胞提供更多营养，促进癌症进展，不能作为治疗癌症的思路，C错误； D、若敲除某基因后细胞表面糖RNA消失，即可证明糖RNA由该基因编码，若为实验污染则敲除基因后糖RNA仍会存在，因此可利用该技术证明，D正确。 21．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）组蛋白乙酰化是一种动态可逆的表观遗传修饰，其水平由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶共同调节，其过程如下图所示，下列叙述错误的是（　　） A．组蛋白乙酰化修饰不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型 B．图示组蛋白乙酰化修饰也是原核细胞表观遗传调控的一种机制 C．组蛋白乙酰化修饰使染色质结构变得松散，有利于基因的表达 D．组蛋白乙酰化修饰可发生在生物体生长、发育和衰老的整个生命历程 【答案】B 【解析】A、组蛋白乙酰化属于表观遗传修饰，它不会改变 DNA 序列（也不改变组蛋白的氨基酸序列），但会影响基因的表达，进而影响个体表型，A正确； B、原核细胞没有染色质结构，也不存在组蛋白，因此组蛋白乙酰化修饰不可能是原核细胞的表观遗传调控机制，B错误； C、从图中可以看到，组蛋白乙酰化后染色质结构变得松散，这有利于 RNA 聚合酶等结合到 DNA 上，促进基因的表达，C正确； D、表观遗传修饰（包括组蛋白乙酰化）可发生在生物体生长、发育和衰老的整个生命历程中，对基因表达进行动态调控，D正确。 22．（2026·福建·模拟预测）科研人员在水稻中发现了一种叶片明显卷曲的突变体乙。已知该突变性状受两对独立遗传的等位基因R/r和T/t控制。将突变体乙与野生型（正常叶）杂交，F1全部表现为正常叶。F1产生的配子活力正常，形成的受精卵的胚胎发育能力也正常。进一步研究发现，水稻子代中，某些来自父本或母本的基因，由于甲基化，即使是显性也无功能。科研人员利用F1进行下列杂交实验，统计正常叶与卷曲叶个体的数量，结果如表。下列有关叙述正确的是（　　） 组别 杂交组合 结果 一 F1（♂）×乙（♀） 正常叶：卷曲叶=3：1 二 F1（♀）×乙（♂） 正常叶：卷曲叶=1：1 A．题中所述的甲基化属于基因突变，导致了遗传信息的改变 B．水稻子代中，来自父本的一对等位基因因甲基化而丧失功能 C．F1自交，后代植株中全部卷曲叶个体的基因型都相同 D．F1自交，后代植株的表型及比例为正常叶：卷曲叶=7：1 【答案】D 【解析】A、DNA甲基化属于表观遗传，不会改变DNA的碱基序列，即遗传信息没有发生改变，不属于基因突变，A错误； B、若来自父本的等位基因因甲基化丧失功能，组别一F1做父本与隐性纯合的乙测交时，父本提供的显性基因全部失活，后代应全为卷曲叶，和实验结果3∶1不符，B错误； C、F1自交时，卷曲叶个体包括两种基因型：RrTt（R、T均来自母本，甲基化失活）和rrtt，基因型并不相同，C错误； D、F1基因型为RrTt，自交时父本产生的4种精子（RT、Rt、rT、rt）基因功能均正常；母本产生的4种卵细胞中，仅同时携带R、T的卵细胞中显性基因失活。后代卷曲叶只有两种情况：①卵细胞RT和精子rt结合的RrTt，占比1/4×1/4=1/16；②精子和卵细胞均为rt结合的rrtt，占比1/4×1/4=1/16，总卷曲叶占比2/16=1/8，正常叶占7/8，故表型及比例为正常叶:卷曲叶=7:1，D正确。 23．（2026·福建福州·二模）孟德尔的高茎性状由Le基因控制，该基因编码的赤霉素3β-羟化酶参与赤霉素活化，影响茎秆伸长。分析野生型Le、普通矮秆le、极矮秆led的基因序列及其编码的氨基酸序列如图。下列有关叙述错误的是（　　） A．野生型Le基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制茎高性状 B．对比野生型，le基因的mRNA第229位密码子3'端的G变为A C．led突变体酶肽链变短的原因是mRNA上提前出现终止密码子 D．从表型推测，极矮秆led的赤霉素3β-羟化酶活性低于普通矮秆 【答案】B 【解析】A、题意显示，孟德尔的高茎性状由Le基因控制，该基因编码的赤霉素3β-羟化酶参与赤霉素活化，影响茎秆伸长，说明基因通过控制酶的合成来影响代谢，进而影响茎高性状，A正确； B、根据题意，模板链的碱基编号从3 ′ 端开始计数，第229位氨基酸对应密码子的三个碱基，对应模板链位置为3×（229−1）+1=685位，即le突变的第685位碱基，是模板链上该密码子对应区域的3 ′ 端第一个碱基；根据碱基互补配对和反向平行的特点，模板链该位置对应mRNA第229位密码子5 ′ 端的碱基：模板链原碱基为C，对应mRNA为G，突变后模板链为T，对应mRNA为A，即密码子5 ′ 端的G变为A，B错误； C、led第376位缺失一个C，移码突变，导致后面读码改变，使mRNA上提前出现终止密码，所以肽链变短，C正确； D、Le基因编码的赤霉素3β-羟化酶参与赤霉素活化，影响茎秆伸长，据此推测，极矮秆led的赤霉素3β-羟化酶活性低于普通矮秆，因而赤霉素含量低，进而表现极矮秆，D正确。 24．（2026·福建宁德·二模）DNA合成仪可用于人工合成DNA，常采用的方法是：按预设序列从3′→5′方向自动合成单链DNA。首先将脱氧核苷酸的一端固定在CPG固相载体上，让另一端参与连接另一个脱氧核苷酸。推测脱氧核苷酸被固定的一端是（　　） A．5′-磷酸基团 B．3′-羟基 C．2′-氢 D．1′-碱基 【答案】B 【解析】DNA合成仪中人工合成DNA的方向是3′→5′。合成过程中先将脱氧核苷酸的一端固定在CPG固相载体上，让另一端参与连接另一个脱氧核苷酸，由于子链延伸的方向是3′→5′。因此固定的一端是3′-羟基，而后可以与下一个脱氧核苷酸中的3′-羟基实现连接，B正确。 25．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）某哺乳动物的精原细胞（2N=4）在含3H标记的培养基中有丝分裂1次后，再转入不含3H的普通培养基继续进行分裂。1条染色体上的部分双链DNA的一条链上碱基序列为ATCTAGCGAT（命名为M），由于在DNA复制过程中出错，使得M变为了ATCTCGCGAT（命名为N），其他部分及其互补链均未发生变化。不考虑其他变异，下列相关说法错误的是（    ） A．若再进行1次有丝分裂，一个子细胞中含3H标记的染色体数为0～4 B．碱基改变之后，该DNA片段复制3次，共需要消耗腺嘌呤39个 C．出错后的DNA片段经过n次复制，突变位点为C-G的DNA占1/2 D．以N为模板复制出的DNA片段中C所占比例为30%，且该片段中嘧啶的比例增加 【答案】D 【解析】A、精原细胞在含3H培养基中完成1次有丝分裂后，每个DNA均为一条链含3H、一条链无标记。转入普通培养基进行1次有丝分裂时，每条染色体复制后，一条染色单体的DNA含3H，另一条染色单体的DNA无标记，有丝分裂后期姐妹染色单体随机移向两极，因此一个子细胞中含3H的染色体数范围是0~4，A正确； B、原正常DNA双链共含6个腺嘌呤（A），突变后模板DNA的A总数为5个。复制3次共产生8个DNA，其中4个为突变型（含5个A）、4个为正常型（含6个A），总A数为4×5+4×6=44，减去模板DNA原有的5个A，共需消耗腺嘌呤39个，B正确； C、该DNA仅一条链发生突变，根据半保留复制特点，以突变链为模板合成的子代DNA突变位点均为C-G，以正常链为模板合成的子代DNA均为正常A-T，无论复制多少次，突变位点为C-G的DNA占比始终为1/2，C正确； D、以N为模板合成的DNA双链总碱基数为20，其中C总数为5个，占比为25%；且双链DNA中嘌呤数恒等于嘧啶数，各占50%，嘧啶比例不会发生改变，D错误。 26．（2026·福建百校·模拟预测）安格尔曼综合征通常由15号染色体上的E基因突变所致，但致病基因只有通过母亲遗传下去才是活跃的（能表达）。下图为某患该病家族的系谱图。经检测发现，Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2都仅有1个正常E基因，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（    ） A．该病的发生可能涉及表观遗传，因此不遵循分离定律 B．Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的基因型均相同 C．Ⅱ₃的致病基因来自Ⅰ2，但不会传给Ⅲ3 D．Ⅰ1与Ⅰ2、Ⅱ1与Ⅱ2生出患病后代的概率相同 【答案】D 【解析】A、安格尔曼综合征是15号染色体E基因突变，母源传递致病，仍遵循基因分离定律，表观遗传不改变基因传递规律，A错误； B、Ⅱ1的基因型不确定，因此不能确定Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的基因型是否均相同，B错误； C、Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2（其母亲）导致其患病，可能会传给Ⅲ3，但不会导致Ⅲ3患病，C错误； D、Ⅰ1与Ⅰ2（携带致病基因，且该致病基因遗传给后代是活跃的）生出患病后代的概率为1/2，Ⅱ1与Ⅱ2（携带致病基因，且该致病基因遗传给后代是活跃的）生出患病后代的概率为1/2，D正确。 27．（2026·福建福州·二模）常染色体上的T基因编码酪氨酸激酶受体，野生型小鼠（TT）尾部呈灰色，纯合突变小鼠（tt）致死。杂合子（Tt）尾尖会出现白色，原因是t基因转录的RNA与T基因的mRNA结合并使后者降解。t基因的RNA有一定概率随精子遗传给后代。下列叙述正确的是（　　） A．杂合子出现白尾尖是转录过程调控的结果 B．野生型和杂合子个体正反交的结果相同 C．基因型Tt的雌雄个体随机交配，子代野生型∶突变型=1∶2 D．将杂合子的总RNA注入野生型受精卵，会发育成白尾尖个体 【答案】D 【解析】A、杂合子出现白尾尖的原因是t基因的RNA降解T基因的mRNA，该过程发生在转录结束后，属于翻译水平的调控，不是转录过程调控，A错误； B、t基因的RNA可随精子遗传，正交（父本Tt×母本TT）时，精子携带的t基因转录的RNA可使后代基因型为TT的个体也出现白尾尖；反交（父本TT×母本Tt）时，精子不含t基因转录的RNA，后代TT个体为野生型，正反交结果不同，B错误； C、Tt雌雄个体随机交配，tt纯合致死，存活子代基因型为TT:Tt=1:2，但父本产生的精子可携带t基因转录的RNA，会使部分TT个体表型为白尾尖（突变型），故子代野生型:突变型小于1:2，C错误； D、杂合子的总RNA中含有t基因转录的RNA，注入野生型（TT）受精卵后，t的RNA会结合并降解T的mRNA，导致T基因表达不足，会发育为白尾尖个体，D正确。 28．（2026·福建漳州·模拟预测）克里克提出摆动学说：部分密码子的第3位碱基与反密码子的碱基互补配对是不严格的。Ⅰ是一种嘌呤，表为丙氨酸-tRNA反密码子IGC（5′→3′）与不同密码子结合的体外实验结果。下列叙述错误的是（    ） 密码子 GCU GCC GCA GCG 相对结合强度 100 95 98 5 A．密码子GCU、GCC、GCA都能编码丙氨酸 B．实验结果表明C可以和U、A配对 C．推测摆动学说成立但仍受到碱基等结构的限制 D．细胞内密码子在核糖体中与反密码子配对 【答案】B 【解析】A、表格中GCU、GCC、GCA与丙氨酸-tRNA的相对结合强度均很高，说明三者都能与携带丙氨酸的tRNA结合，都可编码丙氨酸，A正确； B、反密码子与密码子反向互补配对，反密码子5'端的I（次黄嘌呤）与密码子3'端的第三位碱基配对，结合表格数据可知是I可与U、C、A配对，并非C与U、A配对，B错误； C、密码子为GCG时结合强度仅为5，远低于其余三种密码子，说明摆动配对仍受到碱基结构等因素的限制，C正确； D、翻译的场所是核糖体，翻译过程中mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子在核糖体内完成互补配对，D正确。 29．（2026·福建厦门·二模）胞嘧啶的甲基化修饰是基因甲基化的常见形式，称为5mC．亚硫酸氢盐可将基因中未甲基化的碱基C转化为碱基U，而5mC不被转化。经PCR扩增后进行序列比对，用于分析基因的胞嘧啶甲基化程度，过程如图。 下列叙述正确的是（　　） A．应选择其他基因的序列作为实验的对照组 B．未甲基化的胞嘧啶位点经处理、扩增后变成碱基T C．基因甲基化程度越高，扩增后嘧啶碱基的比例越高 D．基因甲基化会改变DNA的碱基序列进而产生变异 【答案】B 【解析】A、本实验的目的是分析同一基因的胞嘧啶甲基化程度，对照组应选择该基因未发生甲基化的原始序列（即亚硫酸氢盐处理前的序列），用于和处理、扩增后的序列进行比对，从而定位甲基化位点，A错误； B、亚硫酸氢盐处理：未甲基化的 C → U PCR 扩增：U 在 DNA 复制时，与 A 配对；下一轮复制时，A 与 T 配对，最终原本未甲基化 C 的位置，在扩增后的 DNA 序列中变为 T，B正确； C、嘧啶碱基包括 C 和 T。  甲基化的 5mC：处理、扩增后仍为 C（嘧啶）；未甲基化的 C：处理、扩增后变为 T（嘧啶）。无论 C 是否甲基化，最终扩增后的碱基都属于嘧啶（C 或 T），因此甲基化程度高低不会改变总嘧啶碱基的比例，C错误； D、基因甲基化是表观遗传修饰，仅在胞嘧啶上添加甲基基团，不改变 DNA 的碱基序列，因此不会产生碱基序列层面的变异，D错误。 30．（2026·福建泉州·二模）滤泡调节性T细胞（Tfr细胞，一种特殊的T细胞）能通过表达Foxp3蛋白（含A~D四个功能模块），调节抑制性细胞因子的表达和分泌，从而抑制B细胞的活化。Foxp3基因的表达存在mRNA可变剪接现象，以产生具有不同功能模块的Foxp3蛋白变体。部分变体及蛋白质各功能模块的氨基酸数目比较如图所示。下列说法正确的是（　　） 注：1.Foxp3基因结构中存在不连续的外显子序列E1~E12，转录时，首先产生前体RNA，经剪接后，成熟的mRNA只含外显子转录而来的序列。 33.Foxp3基因启动子区域发生高度甲基化会抑制该基因的转录。 34.相比Foxp3全长蛋白，Foxp3Δ2蛋白模块A减少66个氨基酸，模块B、C、D不变；Foxp3Δ7蛋白模块C减少41个氨基酸，模块A、B、D不变。 A．Foxp3基因的甲基化会增强Tfr细胞对B细胞的抑制作用 B．Foxp3mRNA中E2和E7序列的碱基数目均为3的倍数 C．Foxp3Δ2蛋白肽链缩短是因为终止密码子位置提前出现 D．Tfr细胞通过Foxp3基因的可变剪接调整了遗传信息流方向 【答案】B 【解析】A、Foxp3基因启动子甲基化会抑制转录，减弱Tfr细胞对B细胞的抑制作用，A错误； B、mRNA中外显子序列（E2、E7）的碱基数目应为3的倍数，以保证剪接后编码框正确，B正确； C、Foxp3Δ2蛋白模块A减少66个氨基酸（即198个核苷酸）是由于E2缺失，而非终止密码子提前，C错误； D、可变剪接只是改变了mRNA的拼接方式，并未改变遗传信息流向（依然遵循中心法则），D错误。 故选B。 31．（2026·漳州立人学校·模拟预测）肺炎克雷伯菌能以非编码RNA 的局部为模板，通过多轮滚环逆转录产生单链DNA，如图所示。当克雷伯菌被噬菌体侵染后，会以单链DNA为模板合成双链DNA，然后表达出氨基酸序列重复的 Neo蛋白，该蛋白可抑制细菌自身生长，从而阻止噬菌体复制。下列叙述正确的是（　　） A．细菌以非编码RNA 的局部为模板最终合成的双链DNA 具有遗传效应 B．翻译时 mRNA 上终止密码子5'-UAG-3'会和 tRNA 上5'-CUA-3'的反密码子配对 C．抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、DNA、能量等 D．逆转录过程中有氢键和磷酸二酯键的形成与断裂 【答案】A 【解析】A、该双链DNA可以指导Neo蛋白合成，能表达出相应性状，因此具有遗传效应，A正确； B、终止密码子没有对应的tRNA，不会发生和tRNA的配对，B错误； C、噬菌体侵染细菌后，以自身DNA为模板，利用细菌提供的氨基酸、脱氧核苷酸、能量等合成自身组分，不会直接从细菌获取现成的DNA，C错误； D、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，该过程仅发生氢键（碱基互补配对）和磷酸二酯键（脱氧核苷酸连接）的形成，没有磷酸二酯键的断裂，D错误。 32．（2027·福建漳州·一模）常染色体上的基因miR-96在小鼠内耳感觉细胞中特异性表达出一种短链RNA（miR-96），可与靶基因的mRNA结合，抑制靶基因表达。为研究基因miR-96对听力的影响，科研人员利用miR-96敲除小鼠（miR-96+/-表示敲除一个基因；miR-96-/-表示敲除一对基因），开展相关研究。回答下列问题： （1）将miR-96+/-雌雄小鼠交配，获得miR-96+/-小鼠的概率为______。 （2）欲鉴定miR-96敲除小鼠模型是否构建成功，进行PCR扩增时，应选用图1中的引物______。在答题卡对应图中画出miR-96+/-PCR产物的电泳条带______。 （3）听性脑干反应（ABR）可用于表征小鼠听觉能力，ABR阈值与听觉能力呈负相关。科研人员分别检测三种小鼠出生的第21、28天及2月龄时，对不同频率声音的ABR阈值，结果如图2所示。 结果表明miR-96+/-小鼠的听觉______（选填“正常”或“受损”）。据此推测，MiR-96调控的靶基因具有______的作用。 （4）已知miR-96基因突变失去对靶基因的调控，导致该遗传性耳聋。结合本研究揭示的分子机制，提出一种治疗该遗传性耳聋的可行思路：______。 【答案】（1）1/2/50% （2） 引物2和引物3 （3） 受损 抑制听觉 （4）导入正常的miR-96基因/注射药物抑制靶基因表达/导入MiR-96 【解析】（1）该基因位于常染色体上，miR−96+/−可看作杂合子，设为A+A−，雌雄杂合子交配后，后代基因型及比例为A+A+:A+A−:A−A−=1:2:1，因此获得miR−96+/−小鼠的概率为1/2。 （2）PCR的子链延伸方向为5'→3'，根据图中两条链的方向可知，应选择引物2和引物3进行PCR。杂合子同时拥有1条带正常miR-96序列的染色体、1条带miR-96缺失的染色体，因此PCR会扩增出两种长度不同的产物，电泳呈现两条条带，如图所示： 。 （3）题干说明ABR阈值与听觉能力呈负相关，从图2可见miR−96+/−的ABR阈值较野生型高，说明听觉能力受损。由于正常miR-96的功能是结合靶基因mRNA、抑制靶基因表达，当miR-96剂量不足时靶基因表达量上升，小鼠听觉受损，说明该靶基因的作用是抑制正常听觉功能、促进听力下降。 （4）该耳聋的病因是miR-96突变失去功能，无法抑制靶基因，靶基因过量表达导致听力受损，因此可以通过导入正常的miR-96基因或注射药物抑制靶基因表达或直接导入MiR-96，从而恢复听觉相关的正常调控。 33．（2026·福建百校·模拟预测）低温胁迫会对植物的正常生长发育造成不利影响，而冷驯化是植物应对低温环境的重要适应机制，即植物经过短期非致死低温处理后，可显著提升自身的抗冻能力。科研团队以模式植物拟南芥为实验材料，通过系列实验解析其冷驯化响应的分子调控机制。回答下列问题： （1）冷驯化过程中，植物感知外界低温信号后，会启动冷响应基因（COR基因）的表达，进而增强植株的冷冻耐受性。CBF蛋白可特异性结合在COR基因的启动子区域，该过程调控的是COR基因的______（填“转录”或“翻译”）过程。实验结果显示，CBF基因过量表达的拟南芥植株，冷冻耐受性大幅提升，而CBF基因敲除突变体对低温胁迫极为敏感。该实验结果说明CBF蛋白对COR基因的表达起______作用。 （2）染色体的主要由______和组蛋白两种物质组成。组蛋白乙酰化修饰可改变染色质空间结构，使其变得疏松，利于调控蛋白质与基因启动子结合，进而增强基因表达水平；组蛋白去乙酰化酶（D）可移除组蛋白上的乙酰基团，进而抑制基因表达。已知S蛋白能与D蛋白直接相互作用，科研人员检测野生型、S缺失突变体、D缺失突变体在不同温度下的生长状况，结果如下表（表中“+”数量越多，代表植株绿叶数量越多，生长状态越好）。 22℃ -4℃ -6℃ -8℃ -10℃ 野生型 ++++ ++++ +++ ++ S缺失突变体 ++++ ++++ + D缺失突变体 ++++ ++++ +++ +++ ++ 根据表中实验结果可知，S蛋白______（填“促进”或“抑制”）拟南芥冷冻耐受性，D蛋白______（填“促进”或“抑制”）拟南芥冷冻耐受性。 （3）为了证明S蛋白与D蛋白在同一通路，且S蛋白通过抑制D蛋白的功能提高了COR基因启动子区域乙酰化水平。可检测0℃处理后野生型和三种突变体的COR基因启动子区域乙酰化水平，请在图中相应位置绘制能证明上述结论的结果______。 （4）科研人员在添加蛋白质合成抑制剂的培养条件下，0℃处理不同时长后，检测野生型和S缺失突变体中D蛋白含量变化，结果如图所示。综合上述实验将“S蛋白、D蛋白、CBF蛋白”写在流程图相应位置上，完善拟南芥冷驯化调控冷冻耐受的分子机制流程。 低温刺激→①______合成→促进②______降解→组蛋白乙酰化水平升高→促进③______调控COR基因表达→提高拟南芥冷冻耐受性。 【答案】（1） 转录 促进 （2） DNA 促进 抑制 （3） （4） S蛋白 D蛋白 CBF蛋白 【解析】（1）CBF蛋白特异性结合在COR基因的启动子区域，启动子是转录的调控位点，RNA聚合酶与启动子结合启动转录，因此CBF蛋白调控的是转录过程。CBF基因过量表达植株冷冻耐受性大幅提升，而CBF基因敲除的突变体对低温极度敏感，可得结论：CBF蛋白能够通过促进COR基因转录，提升植株抗冻性。 （2）染色体的主要成分为DNA和组蛋白。由表格数据可知，S蛋白缺失突变体抗冻能力变差，可推知S蛋白促进拟南芥的抗冻耐受性。由D蛋白缺失突变体抗冻能力变强可知，D蛋白抑制拟南芥的抗冻耐受性。 （3）图中2组显著高于1组，说明D蛋白能降低COR基因启动子区域乙酰化水平；因实验目的是为了证明S蛋白与D蛋白在同一通路，且S蛋白通过抑制D蛋白的功能提高了COR基因启动子区域乙酰化水平，因此S基因在D缺失突变体中无法发挥抑制作用，使得图中第2组的COR基因启动子区域乙酰化水平提高；3组中，S缺失突变体无法抑制D蛋白的作用，故第3组COR基因启动子区域乙酰化水平会降低，使得3组的纵坐标高度应低于对照组（第1组）。第4组为D和S缺失双突变体，S蛋白无法发挥作用，双突变体与仅D缺失的突变体COR基因启动子区域乙酰化水平就会相同，故第4组柱的高度与第2组大致相同，结果如图： （4）结合图2可知，野生型体内，在S蛋白存在的情况下，冷处理时间越长，D的含量下降，而加入蛋白将集结抑制剂后，S蛋白的作用效果不明显，而在S缺失突变体中D的含量与是否加入蛋白降解抑制剂关系不大。据此可推测CBF蛋白能提高植物的抗冷特性是通过促进相关基因的表达实现的，而S蛋白对拟南芥冷冻耐受的调节是通过促进D的分解，进而促进相关基因的表达实现的，因此流程为：低温刺激→S蛋白合成→促进D蛋白降解→组蛋白乙酰化水平升高→促进CBF蛋白调控COR基因表达→提高冷冻耐受性。 34．（2026·漳州立人学校·模拟预测）某种植物叶肉细胞中的Rubisco（催化固定的酶）由两个基因（包括细胞核中W基因和叶绿体中P基因）编码。其中W基因调控Rubisco含量的机制如图所示。据图回答下列问题： （1）DNA通过______酶合成前体mRNA，图中模板链是______（选填“A”或“B”）链。 （2）circRNA可靶向结合______使其不能与W基因的mRNA结合，从而______（选填“提高”或“降低”）W基因的mRNA的翻译水平，实现对Rubisco含量的调节。 （3）根据图中调控机制分析，在光照强度、浓度等条件适宜且不变的情况下，若短时间内circRNA含量升高，导致叶绿体中NADPH暂时下降的原因是_______________。 （4）研究发现，在低miRNA水平下Rubisco的含量并未增加，推测是Rubisco的某个基因（P基因或W基因）发生突变所致。这两个基因及两端的DNA序列已知。拟以该突变体的叶肉组织为实验材料，以测序的方式确定突变位点。写出关键实验步骤： ①分别提取该组织细胞的__________DNA和__________DNA； ②根据编码Rubisco的两个基因的两端DNA序列设计______； ③______________； ④基因测序； ⑤___________。 【答案】（1） RNA聚合酶 B （2） miRNA 提高 （3）circRNA 含量升高，miRNA 被大量结合，W 基因 mRNA 翻译水平提高，Rubisco 含量增加，CO₂固定加快，C₃生成增多，C₃还原消耗的 NADPH 增多，而光照强度不变，NADPH 生成速率不变，因此 NADPH 暂时下降 （4） 细胞核 叶绿体 特异性引物 PCR 扩增 W 基因和P基因 与正常序列比对，确定突变位点 【解析】（1）转录过程中，DNA 通过RNA 聚合酶合成前体mRNA；转录时 mRNA 的合成方向为5'→3'，模板链方向为3'→5'，图中前体 mRNA 的序列为3'-UCCA-5'，与 B 链（3'-TGGA-5'）互补，因此模板链是B链。 （2）circRNA可与 miRNA 结合，使其无法与W基因的mRNA 结合，解除了miRNA 对W基因mRNA 翻译的抑制作用，因此提高了W基因 mRNA的翻译水平。 （3）circRNA 含量升高后，会竞争性结合 miRNA，解除其对 W 基因 mRNA 翻译的抑制，使 Rubisco 合成增加。Rubisco 催化 CO₂固定，导致 C₃生成加快；光照不变时，NADPH 生成速率不变，但 C₃还原消耗 NADPH 增多，因此 NADPH 暂时下降。 （4）①分别提取该组织细胞的细胞核（W 基因所在）DNA 和 叶绿体（P 基因所在）DNA ，把两个基因分开，避免测序时互相干扰。因为 W 基因在细胞核、P 基因在叶绿体，它们的 DNA 分布在不同位置，分开提取才能单独扩增。 ② 根据编码 Rubisco 的两个基因的两端 DNA 序列设计 特异性引物 ，PCR 扩增需要引物，只有设计出和基因两端互补的特异性引物，才能精准扩增出目标基因的片段，而不是扩增其他无关 DNA。 ③ 通过 PCR 技术分别扩增 W 基因和 P 基因 ，把两个目标基因的片段大量复制，得到足够的测序模板，确保后续测序能成功。 ④ 基因测序 ，获取突变体 W 基因和 P 基因的完整碱基序列。 ⑤将突变体的基因序列与正常 W、P 基因序列比对，确定突变位点 ，找到序列中碱基不同的位置，就是突变发生的位点，从而确定是哪个基因发生了突变 35．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）水稻是世界上种植最广泛的粮食作物之一。现代栽培稻均为一年生，植株在开花后就会衰老死亡，而其近缘种野生稻为多年生，植株在开花后不衰老，可长出新的分蘖。我国科学家成功定位了野生稻中控制多年生的关键基因，并解析了相关调控机制，主要研究过程如下图所示。 回答下列问题： （1）将栽培稻品种GLA4与野生稻品种W1943杂交，所得F1与亲本之一再杂交（称为回交），回交子代再与同一亲本品种继续回交，经多代回交后得到了若干子代株系，每个株系随机含有野生稻的一条染色体的一个片段。用作回交的亲本品种应为___________。每个子代株系随机含有野生稻的一条染色体的一个片段的原因是减数分裂过程中发生了___________。 （2）回交所得子代株系G43和G19在开花后长出了新的分蘖。分别对G43、G19以及W1943的染色体DNA序列进行了测定，利用测序结果确定多年生基因所在的染色体区域的思路是___________。 （3）在水稻基因组数据库中查找上述染色体区域中的基因，通过序列分析和功能预测，鉴别出一个M基因。已有研究表明M基因会抑制S基因的表达，为验证M基因是野生稻“多年生”的控制基因，以GLA4和G43作为受体株系，进行了下表中的转基因实验。完成表中①～④内容。 组别 受体株系 目的基因及处理方式 开花后是否衰老 1 GLA4 敲除S基因 不衰老 2 G43 敲除S基因 不衰老 3 G43 ①____ 衰老 4 ②____ ③____ ④____ （4）对野生稻W1943不同生长阶段的M基因表达量、该基因所在染色体区域组蛋白H3的甲基化水平进行检测，结果见下图。 综合上述信息，推测野生稻多年生的调控机制是___________。 （5）野生稻的“多年生”基因未来可用于多年生栽培稻新品种的培育，意义是___________。（答出1点即可） 【答案】（1） 栽培稻（GLA4） 非同源染色体的自由组合，同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换 （2）G36、G19和W1943共有区段（相同的DNA序列）即为目标区域 （3） 敲除M基因 GLA4 转入M基因 不衰老 （4）野生稻开花后，M基因所在染色体区域的组蛋白H3去甲基化，减少了对M基因表达的抑制，M基因表达后抑制了S基因的表达，从而使植株不衰老 （5）不用年年播种，可降低生产成本、节省劳动力；不用翻耕，可使水稻根系完整保留在土壤中，有利于减少水土流失、增加土壤有机质含量，有利于土壤固碳 【解析】（1）要构建以栽培稻为背景、只含少量野生稻片段的染色体片段株系，需不断回交栽培稻，使其遗传背景逐渐恢复为栽培稻） 。减数分裂过程中，同源染色体联会时非姐妹染色单体发生交叉互换，同时，非同源染色体间还能自由组合，使得回交后子代株系随机含有野生稻的一条染色体的一个片段。 （2）已知 G43、G19 均为回交子代株系，且均表现出 “开花后长新分蘖” 的多年生性状；W1943 为野生稻（多年生性状供体），含有控制多年生的基因。回交子代株系仅携带少量、随机的野生稻染色体片段，因此：G43 和 G19 都含有多年生基因所在的野生稻片段；两者携带的其他野生稻片段可能不同。故序列比对的核心逻辑是筛选出G43、G19 与 W1943 三者共有的野生稻染色体片段，该片段就是多年生基因所在的区域（排除 G43 和 G19 各自独有的无关片段）。 （3）实验设计遵循 “减法（敲除）+ 加法（转入）” 的验证逻辑。减法验证：G43 本身含 M 基因，敲除 M 基因后，无法抑制 S 基因表达，S 基因正常发挥作用，植株开花后衰老，证明 M 基因是 G43 不衰老的必要条件；加法验证：向原本会衰老的栽培稻 GLA4 中转入 M 基因，M 基因抑制 S 基因表达，植株开花后不衰老，证明 M 基因是多年生性状的充分条件。 （4）结合图表分析不同阶段的调控：幼苗期：组蛋白 H3 甲基化水平低 → M 基因表达量高 → 强烈抑制 S 基因表达 → 植株不衰老，正常生长；开花期：组蛋白 H3 甲基化水平显著升高 → M 基因表达量降低 → 对 S 基因的抑制作用减弱，但此时植株以开花繁殖为主，衰老未显现；开花后：组蛋白 H3 甲基化水平再次降低 → M 基因表达量回升 → 重新抑制 S 基因表达 → 植株不衰老，可长出新的分蘖，维持多年生性状。综合上述信息，推测野生稻多年生的调控机制是野生稻开花后，M基因所在染色体区域的组蛋白H3去甲基化，减少了对M基因表达的抑制，M基因表达后抑制了S基因的表达，从而使植株不衰老。 （5）可从生产、生态、经济等角度作答，如不用年年播种，可降低生产成本（多年生水稻无需每年耕地、播种、育秧，减少劳动力投入和农资消耗）、节省劳动力；不用翻耕，可使水稻根系完整保留在土壤中，有利于减少水土流失、增加土壤有机质含量，有利于土壤固碳。 36．（2026·福建漳州·模拟预测）单性结实是植物的子房不经过受粉，直接发育成果实的现象。有助于植物在传粉条件不利时仍能正常结果，从而保障产量的稳定性。科研人员对黄瓜的单性结实开展了相关研究。回答下列问题。 （1）科研人员在田间发现黄瓜突变体N，其表现为非单性结实，将N与单性结实的野生型黄瓜杂交，F1均为单性结实，推测N发生了_________（填“显性”或“隐性”）突变。研究发现，非单性结实和单性结实受一对等位基因C/c控制，则上述实验中F1自交后代的表现及比例为__________。 （2）研究还发现，黄瓜突变体N的子房内生长素含量显著降低。利用黄瓜突变体N为实验材料，设计实验验证非单性结实是子房生长素合成不足导致。写出实验设计的简要思路：__________。 （3）进一步研究发现，C与c基因分别编码的蛋白质A1和A2进入细胞核后，均能与生长素合成酶基因启动子结合，调控该基因的表达。据此推测，单性结实黄瓜子房生长素含量较高的可能机制是___________。 （4）A2也可以直接结合到B基因（苦味物质——葫芦素C合成的关键基因）的启动子上，促进B基因的表达。结合上述信息，推测单性结实黄瓜的优点是__________。 【答案】（1） 隐性 单性结实：非单性结实=3:1 （2）将生长状况一致的黄瓜突变体N随机分为甲、乙两组，甲组不做处理，乙组施加适量的生长素类调节剂，甲、乙两组种植在相同且适宜的条件下，统计两组果实发育情况 （3）与c基因编码的A2蛋白质相比，C基因编码的A1蛋白质与生长素合成酶基因启动子结合能力更强，导致生长素合成酶含量更高，生长素合成增多 （4）缺乏传粉等恶劣条件下，能正常结果从而保障产量稳定提高；苦味物质减少，口感更好 【解析】（1）野生型是单性结实，突变体N是非单性结实，二者杂交后F1均为单性结实，说明单性结实是显性性状，非单性结实是隐性性状，推测N发生了隐性突变；实验中F1的基因型为Cc（C控制单性结实，c 控制非单性结实），自交后代的基因型比例为CC:Cc:cc = 1:2:1，对应的表现型及比例为单性结实：非单性结实 = 3:1； （2）实验目的是验证“非单性结实是子房生长素合成不足导致的”，实验设计思路是：取生长状况一致的黄瓜突变体N（非单性结实），随机分为甲、乙两组，保证初始条件一致，甲组不做处理（作为对照组），乙组施加适量的生长素类调节剂（模拟补充生长素），将两组放在相同且适宜的条件下种植，统计果实发育情况，若乙组能正常结实，甲组不能，就说明非单性结实确实是子房生长素合成不足导致的； （3）单性结实黄瓜子房生长素含量较高的可能机制是与c基因编码的A2蛋白质相比，C基因编码的A1蛋白质与生长素合成酶基因启动子结合能力更强，导致生长素合成酶含量更高，生长素合成增多； （4）单性结实黄瓜不需要经过受精作用就能发育成果实，在缺乏传粉等恶劣条件下，也能正常结果，从而保障产量稳定提高；单性结实黄瓜的苦味物质减少，口感更好。 37．（2026·福建厦门一中·一模）编码血红蛋白β链的H基因突变成h1、h2等基因会引起β-地中海贫血。患者β链含量低，无法与α链以等比例结合形成足量的血红蛋白（HbA）。研究人员在患者中发现一个D基因的突变（D'），该类患者γ链基因表达增强，γ链与α链结合成胎儿血红蛋白（HbF），能一定程度上弥补HbA含量不足。图1为某患者家系图，不考虑互换和基因突变。 回答下列问题： （1）由图可知，H、h基因和D、D'基因位于______染色体上，______（填“是”或“不是”）独立遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2所生孩子患重病的概率为______。 （2）D基因编码一种DNA甲基化酶（D酶）。D酶由1616个氨基酸组成，突变导致D酶第878位的丝氨酸被苯丙氨酸取代，推测D基因发生了碱基对的_______。 （3）为明确突变的D酶特异性地使得γ链基因表达增强（而非β链）的原因，用超声波破碎造血干细胞DNA（与蛋白质结合区不易被超声波破碎），分别加入相应抗体，进行免疫沉淀。以沉淀下来的DNA为模板，根据相应启动子序列设计引物进行PCR，结果如图2。该实验中①②③处的抗体分别为______（填选项） A．无关抗体 B．抗P蛋白抗体 C．抗D（与D'）酶抗体 （4）综合上述研究，解释Ⅱ-3和Ⅱ-4症状存在差异的原因________。 【答案】（1） 常 是 1/8 （2）替换 （3）CBC （4）Ⅱ-4为DD，Ⅱ-3为DD'，Ⅱ-3中D'基因表达的突变D酶与γ链基因启动子结合变弱，γ链基因启动子甲基化程度较低，对γ链基因表达的抑制作用减弱，γ链增多，HbF蛋白增加，弥补了HbA的不足，因此Ⅱ-3的症状比Ⅱ-4轻 【解析】（1）染色体判断与概率计算： Ⅰ-1的D'基因既可以传递给女儿也可以传递给儿子，排除性染色体的可能，因此D基因位于常染色体。 基因型分析：Ⅰ-1基因型为Hh1DD'，Ⅰ-2基因型为Hh2DD，两对基因是独立遗传。症状最严重的个体为β链完全缺陷、且无缓解症状的D′基因，即基因型为h1h2DD。若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育，孩子患病程度与家系中症状最严重者一致的概率=1/4（h1h2）×1/2（DD）= 1/8。 （2）基因突变类型判断：突变仅导致第878位的氨基酸改变，后续氨基酸序列没有变化，说明基因仅发生了碱基对的替换，若为碱基对增添/缺失会导致突变位点后所有氨基酸序列都改变，因此符合替换的特点。 （3）本实验目的是验证突变D酶特异性结合γ链基因启动子：①γ链基因组使用抗D酶抗体（C），检测D酶是否结合γ启动子；②GAPDH是实验对照，已知P蛋白结合GAPDH启动子，因此②为抗P蛋白抗体（B），验证实验体系可靠；③β链基因组仍用抗D酶抗体（C），检测D酶是否结合β启动子，结果无明显产物，说明D酶不结合β启动子，符合实验结论。 （4）Ⅱ-4为DD，Ⅱ-3为DD'，Ⅱ-3中D'基因表达的突变D酶与γ链基因启动子结合变弱，γ链基因启动子甲基化程度较低，对γ链基因表达的抑制作用减弱，γ链增多，HbF蛋白增加，弥补了HbA的不足，因此Ⅱ-3的症状比Ⅱ-4轻，相对于Ⅱ-4一定程度减轻了贫血症状。 38．（2026·福建莆田·二模）正常表达A基因的玉米能合成花青素，茎呈紫色，a基因不能合成花青素，茎呈绿色，甲基化的A基因用Am表示。现有三个纯合玉米品系，相关杂交实验如下： （1）将三个不同品系的玉米杂交，结果如图1。根据杂交实验1可知__________为显性性状。 （2）为了解释杂交实验2的结果，研究人员提出了以下假说：若纯合子中有一个基因被甲基化，则甲基化基因会不可逆地诱导另一个基因发生完全相同的甲基化修饰，转变为可稳定遗传的甲基化基因。据此推测杂交实验2中丙的基因型是__________，F1全为绿茎的原因__________。 （3）为进一步验证上述假说，研究人员将编码去甲基化酶的R基因导入品系乙，获得纯合转基因品系丁，表现为绿茎。去甲基化酶（在减数分裂前已表达）可特异性去除A基因的甲基化，A与R基因位于非同源染色体上。将品系丙与品系丁杂交，如图2所示。 ①杂交实验3中F2的表型及比例__________。 ②以杂交实验3中的F2紫茎植株为母本，以品系丙为父本进行杂交，单株收获种子。每个单株上收获的种子种植后形成的植株群为一个BCF群。在全部BCF群中，全绿茎BCF群占____，则验证上述假说。 （4）已知花青素有助于玉米抵御紫外线、病虫害等环境胁迫，但合成花青素会消耗大量能量。研究发现，胁迫环境中玉米A基因频率高，而在长期温和环境中Am基因频率显著升高。请结合材料和所学知识，分析这种基因频率变化对玉米适应不同环境的意义__________。 【答案】（1）紫茎 （2） AmAm F1基因型为AAm，Am不可逆地诱导所有A发生甲基化修饰，转变为Am，使F1中所有A基因不表达，无法合成花青素，表现为绿茎 （3） 紫茎∶绿茎=3∶1 1/4 （4）在胁迫环境中，A基因表达，合成花青素提升抗逆能力，保障玉米存活；在温和环境中，A基因转变为Am，关闭花青素合成以减少能量消耗，优先保障生长繁殖，最终增强了玉米对不同环境的适应能力 【解析】（1）根据杂交实验1，亲本为紫茎和绿茎，F1全为紫茎，F2中紫茎：绿茎=3：1，可判断紫茎为显性性状。 （2）三个品系均为纯合，甲紫茎基因型为AA，根据假说，甲基化基因会诱导同源的另一个基因发生甲基化，甲（AA）和丙绿茎杂交，F1全绿、F2​全绿，说明丙是纯合甲基化，基因型为AmAm；F1基因型为AAm，Am不可逆地诱导所有A发生甲基化修饰，转变为Am，使F1中所有A基因不表达，无法合成花青素，表现为绿茎。 （3）①根据实验1可知，乙基因型为aa，转入R基因后的纯合子丁基因型为RRaa，无R的个体假设空缺基因为r，丙为rrAmAm，杂交F1为紫茎RrAa（有R使Am去除甲基化），去除A甲基化后R对表型没有影响，F2的基因型比例为（R 或rr）A ：（R 或rr）aa=3∶1，表型及比例为紫茎∶绿茎=3∶1。 ②F2紫茎植株为RRA ：RrA ：rrA =1：2：1，RRA 或RrA 与丙AmAm杂交，子代都有紫茎，只有rrA 个体与丙AmAm杂交，子代全为甲基化的绿茎，所以全绿茎BCF群占1/4。 （4）已知花青素有助于玉米抵御环境胁迫，在胁迫环境中，A基因表达，合成花青素提升抗逆能力，保障玉米存活；在温和环境中，A基因转变为Am，关闭花青素合成以减少能量消耗，优先保障生长繁殖，最终增强了玉米对不同环境的适应能力。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $