专题06 基因与染色体的关系（6年汇编）（福建专用）2021-2026年高考生物真题分类汇编

专题06 基因与染色体的关系 6年汇编1年模拟 考点分类 福建考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026福建（1题）、2025福建（1题）、2023福建（1题）、2021福建（1题） · 情境涵盖动物生殖、体外受精、孤雌生殖及基因突变。 · 重点考查减数分裂过程、配子与极体基因组成及受精结果推断。 · 命题趋向结合示意图和特殊生殖方式，强化综合分析。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 2024福建（1题） · 情境联系紫贻贝快速育种和雌核发育。 · 重点考查减数分裂、有丝分裂、染色体加倍及倍性变化。 · 命题趋向融合育种实践，考查连续过程中的遗传物质变化。 考点1 减数分裂和受精作用 1．（2026·福建·高考真题）某基因型为AaBb的卵原细胞形成的初级卵母细胞中，一条姐妹染色单体的基因A突变成基因a。在下列细胞示意图中，最可能出现在该卵原细胞减数分裂过程的是（     ） A． B． C． D． 2．（2025·福建·高考真题）某动物（AaBbDd）的孤雌生殖方式是：来自次级卵母细胞的极体，随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合形成二倍体细胞，而后发育成新个体。该动物一个次级卵母细胞形成的卵细胞染色体如图所示。来自该次级卵母细胞的极体，以此生殖方式形成的二倍体细胞是（    ） A． B． C． D． 3．（2023·福建·高考真题）从基因型为 AaBb的母羊输卵管中采集卵子进行体外受精，被激活的卵子排出的第二极体的基因组成是aB，则该卵子及其对应的初级卵母细胞的基因组成分别是（    ） A．AAbb     AAaaBBbb B．aaBB     AaBb C．aaBB      AAaaBBbb D．AAbb    AaBb 4．（2021·福建·高考真题）有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（　　） A． B． C． D． 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1．（2024·福建·高考真题）杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（    ） A．②途径获得的二倍体一定是纯合子 B．③途径获得的二倍体一定是纯合子 C．①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D．②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同 1．（2026·福建厦门一中·一模）下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（　　） A．白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 B．青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 C．镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 D．人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 2．（2027·福建福州·一模）下图为拟南芥（2n=10）的花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，下列叙述错误的是（　　） A．图甲的细胞发生同源染色体联会现象 B．图乙和图丙的细胞均处于减数分裂Ⅰ C．图丁的四个细胞中均含有5条染色体 D．该分裂过程的排序为甲→乙→丙→丁 3．（2027·福建漳州·一模）水稻花粉的育性由细胞核基因（R可育/r不育）与细胞质基因（N可育/S不育）共同调控。水稻体细胞只要存在基因R或基因N，其花粉即表现为可育。现有水稻品系一（rr，S）、品系二（RR，N）杂交形成F1，F1花粉形成过程的细胞分裂如图（示部分染色体）。下列叙述正确的是（     ） A．R/r、S/N遵循基因的自由组合定律 B．杂交时品系一为母本，品系二为父本 C．图①②都含同源染色体，分别表示减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ D．图②③的细胞在减数分裂Ⅰ时发生了染色体变异 4．（2027·福建福州·一模）诺里病是一种罕见的单基因遗传病，主要表现为先天性双目失明。下图为某诺里病家系的遗传系谱图，Ⅱ-1、Ⅱ-2都不含致病基因。下列叙述错误的是（　　） A．诺里病是X染色体隐性遗传病 B．Ⅳ-2的致病基因一定来自Ⅰ-2 C．若Ⅲ-3再生一男孩，患病率为1/4 D．Ⅳ-1的女儿一定含有该致病基因 5．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（　　） A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异 B．基因A、a位于常染色体上 C．成员1、2再生一个孩子患病的概率为50% D．成员8号基因型有两种可能 6．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）Fabry病是伴X染色体隐性遗传病。患者编码α-半乳糖苷酶A的基因GLA发生突变，导致Gb3等在全身多个脏器积累，引起临床症状。相关叙述正确的是（　　） A．Fabry病患者中女性远多于男性 B．所有患者GLA的碱基序列均相同 C．基因测序、Gb3含量测定可辅助诊断 D．可通过口服α-半乳糖苷酶进行治疗 7．（2026·厦门外国语学校·模拟预测）非整倍体现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时性染色体异常的示意图（不考虑其他突变及染色体互换）。下列叙述正确的是（　　） A．人体中细胞①和②的染色体数相同 B．图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能 C．图乙细胞④中所示染色体为同源染色体 D．产生XYY个体的异常配子来源于图乙途径 8．（2026·福建宁德·二模）下图是雌性个体（2N=32）某个细胞在细胞分裂过程中出现的染色体行为。下列叙述最合理的是（　　） A．细胞中有16对同源染色体 B．子细胞的基因组成不同 C．该时期的前一时期同源染色体互换 D．分裂结束后会产生1个卵细胞 9．（2026·福建厦门·二模）下表是三种单基因遗传病的相关基因及遗传方式。不考虑发生新的变异，下列叙述错误的是（　　） 疾病名称 相关基因 遗传方式 苯丙酮尿症 D/d 常染色体隐性遗传 亨廷顿病 H/h 常染色体显性遗传 红绿色盲 XB/Xb 伴X染色体隐性遗传 A．苯丙酮尿症患者的体细胞不含D基因 B．亨廷顿病患者的子女表型可能为正常 C．红绿色盲患者双亲中至少有一方为患者 D．三种遗传病的遗传都遵循分离定律 10．（2026·福建·模拟预测）Usher综合征（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分为α型、β型和γ型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。下图是两个α型USH（由单基因突变引起）家系的系谱图。下列有关分析正确的是（　　） A．USH在女性中的发病率明显高于男性 B．家系1的Ⅱ2是携带者的概率为3/4 C．基因检测可降低USH患儿出生的概率 D．家系1的Ⅱ1与家系2的Ⅱ2婚配，所生子女必患病 11．（2026·厦门双十中学·模拟预测）下图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像。对观察结果的分析，正确的是（    ） A．减数分裂中出现的顺序依次为③①②④ B．图像①④时期的细胞中出现四分体 C．同源染色体分离发生在图像①对应的时期 D．图像②的每个子细胞中具有一个染色体组 12．（2026·福建漳州·模拟预测）多种昆虫可通过孤雌生殖的方式产生后代，其中2种途径为①来自同一次级卵母细胞的卵细胞和极体发生融合；②来自次级卵母细胞的极体随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合。某昆虫（Aa）的性染色体为ZW，WW个体无法存活。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（    ） A．①途径只产生雄性后代 B．②途径只产生雌性后代 C．①途径产生后代的基因型是AA或aa D．②途径产生后代的基因型是AA、Aa或aa 13．（2026·福建·模拟预测）外显率是指某显性基因在杂合状态下或某隐性基因在纯合状态下表现预期表型的百分比。若常染色体显性遗传病的外显率为100%，称为完全外显，若外显率小于100%，称为不完全外显。Meige综合征是一种眼睑痉挛一口下颌肌张力障碍综合征，由等位基因B、b控制，致病基因纯合时外显率为100%。图1为Meige综合征的遗传系谱图，该系谱图中部分个体的相关基因经电泳后，电泳图谱如图2所示。若基因型与Ⅱ2相同的某男性和Ⅲ3婚配，生育的子代中表现正常的孩子占9/20。下列叙述正确的是（    ） A．Meige综合征由常染色体上隐性基因控制 B．长度为18300bp的是B基因 C．子代中外显率达不到100%的基因型是Bb D．子代中的Bb外显率是40% 14．（2026·福建三明·二模）肥厚型心肌病是一种单基因遗传病，图1是该遗传病的家族系谱图。为确定该遗传病的遗传规律，研究人员对与相关基因紧密关联的短串联重复序列SSR（不同染色体上的SSR序列重复次数存在差异，具有特异性）进行了检测，结果如图2.下列叙述错误的是（     ） A．该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传 B．图2中与致病基因紧密关联的SSR是条带4 C．Ⅱ-4与正常女性结婚，生下正常男孩的概率为1/4 D．Ⅱ-2和Ⅱ-3的其中一个正常基因遗传自Ⅰ-1的同一条染色体 15．（2026·福建福州·二模）油茶（2n=30，n代表一个染色体组）作为产油树种在我国有悠久的种植历史。高温处理后，基因型AaBb（两对基因独立遗传）的油茶植株中，一个花粉母细胞异常减数分裂获得的三个子细胞（不考虑基因突变），如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A．细胞3产生的原因是减数分裂Ⅰ同源染色体不分离 B．若细胞1、2的基因型相同，细胞3可能为AaBb C．若细胞1、2的基因型不同，细胞3可能为AAbb D．若细胞3为AaBb，则细胞1的基因型有4种可能 16．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）在果蝇中，多个不同基因的突变都可能导致眼睛异常。将三种异常眼雌蝇与纯合的正常眼雄蝇分别进行杂交，三组杂交结果如下图。 据此作出的推断一定不成立的是（　　） A．异常眼1的遗传为常染色体隐性遗传 B．异常眼2的基因随X染色体传递 C．异常眼3的子代性状由母本决定 D．乙组F1异常眼果蝇交配后代无正常眼 17．（2026·福建厦门双十中学·模拟预测）果蝇（2n=8）卵原细胞减数分裂存在“逆反”减数分裂现象，如图是“逆反”减数分裂过程（MⅠ、MⅡ分别表示减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ），下列相关叙述错误的是（    ） A．“逆反”减数分裂的MⅠ发生非姐妹染色单体的互换和姐妹染色单体分离 B．“逆反”减数分裂的MⅡ不发生同源染色体的分离 C．“逆反”减数分裂的MⅡ过程中核DNA数目和染色体数目都发生减半 D．MⅡ过程重组染色体高概率地进入卵细胞有利于提高子代的变异率 18．（2026·福建厦门一中·一模）IPEX综合征是一种由FOXP3基因突变引发、以免疫失调为特征的隐性遗传病，约60%的患者为FOXP3蛋白第251位赖氨酸（Lys251）缺失所致。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Lys251正常和Lys251缺失的FOXP3基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图（未知性状胎儿未检测），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　） 甲 乙 丙 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 探针1 + + - + + + + + + 探针2 - + + - + - - - - 注：“+”表示阳性、“-”表示阴性 A．利用这两种探针能对三个家系中的Ⅱ-2进行产前诊断 B．IPEX综合征在男性中发病率高于女性 C．丙家系成员FOXP3蛋白的Lys251没有缺失 D．如果乙家系Ⅱ-2表型正常，乙家系Ⅱ-2用这两种探针检测都为阳性的概率为1/2 19．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）图1是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病、乙病分别由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。荧光探针结合实时荧光定量PCR技术可检测单碱基突变，用红色和绿色荧光探针分别标记正常基因和突变基因的核酸序列，当PCR循环数增多时，相应的荧光信号逐渐积累。研究人员利用实时荧光定量PCR技术分别对该家族中6、7、11、12号个体的B/b基因检测，结果如图2    下列叙述错误的是（　　） A．据图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病 B．6、7、11、12号个体荧光定量PCR检测结果分别对应图2中的a、c、b、b C．若3号和4号再生育一个男孩，则男孩同时患甲乙两病的概率为1/16 D．若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则所生男孩一定不患乙病 20．（2026·漳浦第一中学·一模）DMD基因结构改变会造成表达的D蛋白异常从而导致假肥大肌营养不良（DMD）。一对表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患DMD的儿子。为研究DMD基因结构改变的原因，研究人员通过PCR技术对该家庭成员进行了相应的基因检测，所用的引物和扩增产物的电泳结果如图。假设DMD在男性中发病率为p，下列分析错误的是（　　） A．推测DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上 B．DMD形成过程中可能发生了染色体的结构变异 C．女儿是否携带DMD致病基因可用引物组合④PCR检出 D．女儿婚后生育一个患有DMD疾病子代的概率是（p+1）/4 21．（2026·漳浦第一中学·一模）犬蔷薇为异源五倍体AABCD（每个字母代表一个含7条染色体的染色体组），减数分裂时，两组A中的同源染色体配对并正常分离，剩余的21条染色体不参与配对，产生花粉时，未配对的染色体全部丢失；产生卵细胞时，未配对的染色体被拉向形成卵细胞的一极并全部保留。犬蔷薇细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的关系如图。下列说法正确的是（　　） A．图中a点对应的细胞为精子、卵细胞 B．图中c、j点对应的细胞处于减数第二次分裂后期 C．图中g点对应的时期正在进行着丝粒分裂 D．图中k点对应的细胞中含有5个染色体组 22．（2026·福建莆田·二模）某二倍体高等动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞（全部DNA被32P标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再经减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其他变异，下列叙述正确的是（    ） A．该细胞的核DNA分子数为6个 B．该细胞的核DNA分子含32P的有8个 C．该细胞形成过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换 D．该细胞分裂形成的精细胞基因型为BbC、Aac、aBC、Abc4种 23．（2026·福建福州·模拟预测）哺乳动物胚胎发育早期，若体细胞中存在2条X染色体，会有1条随机失活。已知家猫X染色体上的ARHGAP36基因表达产物可抑制黑色素合成，该基因调控序列缺失与否会影响猫的毛色，如图所示。对不同毛色猫的该片段进行检测，结果如下表。以下说法错误的（　　） 　 雌猫 雄猫 ++ +Δ ΔΔ + Δ +Δ（罕见，不育） 性状 黑色 玳瑁猫 橘色 黑色 橘色 玳瑁猫 注：毛色黑橘相间的猫为玳瑁猫 A．图中调控序列会抑制ARHGAP36基因的表达 B．玳瑁猫的黑毛斑块细胞中含“Δ”的染色体失活 C．雄性玳瑁猫的父本可能是减数分裂Ⅱ出现异常 D．雌性玳瑁猫的雌雄子代都会出现1：1的分离比 24．（2026·福建龙岩·二模）用32P标记果蝇（2n=8）精原细胞的核DNA的两条链，置于不含32P的培养基中培养一段时间后，诱导精原细胞进行减数分裂，在此过程中依次截取不同时期的一个细胞检测，结果如图，下列错误的是（　　） A．培养过程中至少进行一次的有丝分裂 B．图中I对应的细胞发生染色体互换 C．图中Ⅱ对应的细胞不含同源染色体 D．图中Ⅲ对应的细胞可能含有32P 25．（2026·漳州立人学校·模拟预测）绿壳蛋鸡以绿壳鸡蛋和优质鸡肉为特色，鸡的胫色（腿的颜色）能帮助人们提前快捷选出母鸡和公鸡，提高饲养精准度。由黑色素细胞合成的黑色素经积累使鸡胫部呈深色。为探究胫色遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性，选择多只绿壳蛋鸡设计多组杂交实验，对子一代个体的胫色进行跟踪观察，部分实验结果如下。 组合 亲本组合 深色胫数量/只 浅色胫数量/只 总计/只 公鸡 母鸡 公鸡 母鸡 A 深色胫♂×浅色胫♀ 0 19 17 0 36 B 深色胫♂×深色胫♀ 19 5 0 0 24 总计 19 24 17 0 60 （1）以D/d表示控制鸡胫色的基因，根据实验结果可知，D/d基因位于______（填“常”或“Z”）染色体上，______是显性性状。若A组合的F1自由交配，则F2的公鸡中出现浅色胫的比例为______。 （2）根据基因的分离定律，B组合的子代深色胫♂：深色胫♀的理论值为______，但本实验中的F1深色胫♂：深色胫♀=19：5，出现该性状分离比的原因可能是：____________________。 （3）D/d基因的功能相同，但表达量不同。研究人员测定了D/d基因的启动子活性（图a）；利用转基因技术构建d基因高表达的黑色素细胞，测定其细胞凋亡率（图b）。根据实验结果，推测浅色胫形成的原因是：_______________________________。 研究发现，鸡胫色除受基因控制外，还受饲料中的叶黄素等环境因素影响，这说明生物的性状是_________共同作用的结果。 26．（2026·闽侯县第一中学·模拟预测）“卵子死亡”是某科学团队发现并研究的一种因患者卵子不能发育而导致不育的单基因遗传病。图1为该病的遗传系谱图，图2是图1家系甲中部分成员基因检测结果的部分序列（不考虑家系内出现变异且Y染色体上无相关基因）。 （1）由图可知，导致“卵子死亡”遗传病的根本原因是__________________（填“基因突变”“基因重组”或“表观遗传”），其遗传方式是______________。 （2）家系乙中的Ⅱ-5和Ⅱ-6想再生一个女儿，他们根据家系系谱图算出再生一女儿为正常的概率是3/4。但通过遗传咨询，医生告知夫妻俩生出女儿为正常的概率是大于此数值的。请你据系谱图分析，医生得出此结论的理由是________________________________________________________________________________________。 （3）研究者发现该对等位基因的表达产物是一种膜蛋白。为了比较致病基因在不同细胞中的表达水平，研究者从携带该致病基因个体的不同种类细胞中，提取该膜蛋白进行电泳，检测结果通过灰度分析比对来反映出该致病基因在不同细胞中的表达水平。为了校正不同泳道之间因加样量差异等因素造成的误差，研究人员分析了每个泳道中致病基因和vinculin基因的表达产物（vinculin基因在不同细胞中表达量可视为相同），部分结果如图3所示。 图3结果说明，致病基因在单个MⅠ期卵母细胞中的平均表达量大于GV期卵母细胞，判断依据是____________________________________________________________________________，致病基因在单个MⅠ期卵母细胞中的平均表达量是单个MⅠ期精母细胞的_______倍。 27．（2026·福建三明·二模）家蚕的性别决定方式为ZW型。其体色（体色正常/油质透明）与茧色（结白色茧/结绿色茧）各由一对等位基因控制。现选用纯合体色正常、结白色茧的雄蚕与纯合油质透明、结绿色茧的雌蚕作为亲本杂交，F1全为体色正常、结白色茧，F1雌雄个体相互交配，所得F2如表所示。 体色正常结白色茧 体色正常结绿色茧 油质透明结白色茧 油质透明结绿色茧 F2雌蚕 225 74 227 76 F2雄蚕 452 149 0 0 （1）根据F2结果分析，控制体色和茧色的基因在遗传时________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。 （2）为探究控制体色的基因是仅位于Z染色体上（W染色体上无该等位基因）还是位于Z、W染色体的同源区段上，请设计一个杂交实验方案________。 （3）雄蚕具有产丝量高的优势。研究人员通过诱变和杂交等方法利用Z染色体上的致死基因构建了“平衡致死”品系（基因型见下图，其中基因B、b和E、e位于Z染色体不同位置）。野生型家蚕的基因型为ZBEZBE，ZBEW，b或e基因纯合（包括ZbW、ZeW均导致胚胎致死。 理论上，平衡致死系________（填“雌”或“雄”）蚕与正常蚕杂交，后代只有雄蚕成活。但在真实的杂交实验中，可能仍有少量雌蚕。产生这一现象的原因是雄蚕中________，产生不含致死基因的雄配子。 （4）科研人员拟利用Z染色体上控制卵壳颜色的基因A（黑色）和a（白色），在保留“平衡致死”品系的基础上，通过卵色就能判断该品系杂交后代的性别，且无论杂交多少代结果都相同，应该保留下图中方案________（填数字）作为亲本，每代均选择卵壳颜色为________（填“黑色”或“白色”）的卵孵化后用于蚕丝生产。 28．（2026·三明一中·模拟预测）已知鹌鹑的白羽、栗羽和黄羽由两对等位基因（B/b、Y/y）控制。B控制色素的合成，且只位于Z染色体上，Y/y控制栗色和黄色。用纯系栗羽雌鹌鹑与纯系黄羽雄鹌鹑杂交，F1代中黄羽全为雌性，栗羽全为雄性。不考虑其他变异。回答下列问题。 （1）Y/y和B/b的遗传_______（填“遵循”“不遵循”）自由组合定律，栗羽对黄羽为_______性。 （2）进一步研究发现，等位基因H/h会影响鹌鹑羽色的深浅（见下表）。 项目 HH Hh hh 栗羽 栗羽 不完全黑羽 黑羽 黄羽 黄羽 浅灰羽 深灰羽 研究人员将纯系黄羽雌鹌鹑与纯系黑羽雄鹌鹑杂交，F1全为不完全黑羽，F1雌雄个体随机交配得F2，统计发现F2雌雄个体中的黑羽∶不完全黑羽∶栗羽都为1∶2∶1。 ①H/h位于_______（填“常”“Z”）染色体上，判断依据是______。 ②F2代中，与雄性个体相比，雌性个体还会出现的表型及比例为_______。 ③利用纯系黄羽雄鹌鹑与纯系黑羽雌鹌鹑进行反交，能否在F1代中根据羽色判断性别。请用遗传图解说明理由_______。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 考点1 减数分裂和受精作用 1.【答案】C 2.【答案】C 3.【答案】C 4.【答案】A 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1.【答案】B 1.【答案】C 2.【答案】B 3.【答案】B 4.【答案】C 5.【答案】D 6.【答案】C 7.【答案】D 8.【答案】B 9.【答案】C 10.【答案】C 11.【答案】D 12.【答案】C 13.【答案】C 14.【答案】D 15.【答案】D 16.【答案】D 17.【答案】B 18.【答案】A 19.【答案】C 20.【答案】D 21.【答案】B 22.【答案】D 23.【答案】C 24.【答案】C 25.【答案】（1）Z 浅色胫 1/2 （2）1：1 样本数量较少造成数据偏差 （3）与d基因相比，D基因启动子活性增强，D基因高表达促进黑色素细胞凋亡，黑色素含量减少，胫部颜色变浅 基因与环境 26.【答案】（1）基因突变 常染色体显性遗传 （2）该夫妻已经生出四个女儿且全为正常，所以Ⅱ-5不携带致病基因的概率较大（应大于1/2）或Ⅱ-5很可能是隐性纯合子 （3）泳道3中致病基因对应的灰度值大于泳道1，而前者vinculin基因对应的灰度值小于后者（泳道3中致病基因与vinculin基因对应的灰度值的比大于泳道1中的） 371 27.【答案】（1）遵循 F2无论雄雌蚕结白色茧：结绿色茧=3：1，控制茧色的基因在常染色体上；雌蚕体色正常：油质透明=1：1，雄蚕全部体色正常，控制体色的基因在性染色体上 （2）选用纯合油质透明雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，观察并统计后代的表型 （3）雄 两个致死基因发生重组 （4）一 白色 28.【答案】（1）不遵循 显性 （2）常 F2中黑羽、不完全黑羽和栗羽在雌雄个体中比例均约为1∶2∶1，性状分离与性别无关 黄羽∶浅灰羽∶深灰羽＝1∶2∶1 能 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因与染色体的关系 6年汇编1年模拟 考点分类 福建考情 命题规律 考点1 减数分裂和受精作用 2026福建（1题）、2025福建（1题）、2023福建（1题）、2021福建（1题） · 情境涵盖动物生殖、体外受精、孤雌生殖及基因突变。 · 重点考查减数分裂过程、配子与极体基因组成及受精结果推断。 · 命题趋向结合示意图和特殊生殖方式，强化综合分析。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 2024福建（1题） · 情境联系紫贻贝快速育种和雌核发育。 · 重点考查减数分裂、有丝分裂、染色体加倍及倍性变化。 · 命题趋向融合育种实践，考查连续过程中的遗传物质变化。 考点1 减数分裂和受精作用 1．（2026·福建·高考真题）某基因型为AaBb的卵原细胞形成的初级卵母细胞中，一条姐妹染色单体的基因A突变成基因a。在下列细胞示意图中，最可能出现在该卵原细胞减数分裂过程的是（     ） A． B． C． D． 【答案】C 【解析】A、细胞为不均等分裂，同源染色体正在分离，属于初级卵母细胞的减数第一次分裂后期。该细胞中A/a所在的同源染色体，一条单体携带A、一条携带a，另一条同源染色体的两条单体也为A、a，该结果最可能是由于减数第一次分裂前期发生交叉互换导致的，A错误； B、细胞为减数第二次分裂后期均等分裂细胞，在本题卵原细胞减数分裂过程中只能是第一极体的分裂，由图可知，其很可能为发生交叉互换和基因突变，B错误； C、细胞中一条染色体的两条姐妹染色单体均为aa，另一条染色体的两条姐妹染色单体为Aa，很可能是发生基因突变导致的，即一条姐妹染色单体的基因A突变成基因a，C正确； D、细胞为减数第二次分裂后期，细胞质不均等分裂，姐妹染色单体分离后得到的两个子染色体基因均为A，很可能是减数第一次分裂正常进行的结果，D错误。 2．（2025·福建·高考真题）某动物（AaBbDd）的孤雌生殖方式是：来自次级卵母细胞的极体，随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合形成二倍体细胞，而后发育成新个体。该动物一个次级卵母细胞形成的卵细胞染色体如图所示。来自该次级卵母细胞的极体，以此生殖方式形成的二倍体细胞是（    ） A． B． C． D． 【答案】C 【解析】分析题意可知，该动物基因型是AaBbDd，结合图示可知，三对等位基因存在连锁现象，且应发生了A/a的互换，该该动物一个次级卵母细胞形成的卵细胞是Abd，则与之同时产生的第二极体应是abd，第一极体产生的第二极体是ABD和aBD，且A/a与B/b应连锁，该生物孤雌生殖方式是：来自次级卵母细胞的极体，随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合形成二倍体细胞，以此生殖方式形成的二倍体细胞可能是aaBbDd（abd的极体与aBD结合后发育而成），而图示AabbDd、AaBBDD和Aabbdd的个体不可能通过上述情况产生，C符合题意。 故选C。 3．（2023·福建·高考真题）从基因型为 AaBb的母羊输卵管中采集卵子进行体外受精，被激活的卵子排出的第二极体的基因组成是aB，则该卵子及其对应的初级卵母细胞的基因组成分别是（    ） A．AAbb     AAaaBBbb B．aaBB     AaBb C．aaBB      AAaaBBbb D．AAbb    AaBb 【答案】C 【解析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 基因型为AaBb的卵原细胞，在减数分裂前的间期发生染色体复制成为初级卵母细胞，其基因型为AAaaBBbb；不同动物排出的卵子成熟程度不同，在母羊输卵管采集的卵子是次级卵母细胞；在精子入卵后被激活的卵子完成减数分裂Ⅱ，排出第二极体。第二极体的基因组成是aB，则形成该极体的次级卵母细胞基因组成为aaBB。C符合题意。 故选C。 4．（2021·福建·高考真题）有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（　　） A． B． C． D． 【答案】A 【解析】减数分裂过程: 1、减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。 2、减数第一次分裂:（1）前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;（2）中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;（3）后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合;（4）末期:细胞质分裂。 3、减数第二次分裂:（1）前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;（2）中期:染色体形态固定、数目清晰;（3）后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极;（4）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可次级卵母细胞的表示减数第二次分裂后期，A正确； B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误； C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不符，C错误； D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能产生，D错误。 故选A。 考点2 减数分裂和有丝分裂的综合 1．（2024·福建·高考真题）杂合二倍体紫贻贝的快速育种过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（    ） A．②途径获得的二倍体一定是纯合子 B．③途径获得的二倍体一定是纯合子 C．①途径和②途径获得的二倍体基因组成一定相同 D．②途径和③途径获得的二倍体基因组成一定相同 【答案】B 【解析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 A、设该杂合二倍体基因型是Aa，若在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，②抑制第二极体形成，可能会形成Aa的杂合类型，A错误； B、经减数分裂完成后卵细胞只有等位基因中的一个（A或a），卵裂过程进行的是有丝分裂，该基因复制后加倍，不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会形成AA或aa类型的纯合子，B正确； C、由于在减数分裂过程中会发生互换和自由组合等现象，①抑制第一极体形成，②抑制第二极体形成，导致最终产生的二倍体基因组成不一定相同，C错误； D、②抑制第二极体形成之前可能发生互换等现象，③抑制第一次卵裂进行有丝分裂，一定产生纯合子，②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同，D错误。 故选B。 1．（2026·福建厦门一中·一模）下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（　　） A．白化病—男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 B．青少年型糖尿病—在群体中发病率比较高—多基因遗传病 C．镰状细胞贫血—红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 D．人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 【答案】C 【解析】A、白化病是常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，因此男女发病率接近，A正确； B、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，多基因遗传病的特点包括在群体中发病率较高、易受环境因素影响等，B正确； C、镰状细胞贫血是血红蛋白基因发生碱基对替换导致的单基因遗传病，不属于染色体异常遗传病，C错误； D、人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性只要X染色体携带致病基因就会患病，女性需要两条X染色体都携带致病基因才会患病，因此患者中男性远多于女性，D正确。 2．（2027·福建福州·一模）下图为拟南芥（2n=10）的花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，下列叙述错误的是（　　） A．图甲的细胞发生同源染色体联会现象 B．图乙和图丙的细胞均处于减数分裂Ⅰ C．图丁的四个细胞中均含有5条染色体 D．该分裂过程的排序为甲→乙→丙→丁 【答案】B 【解析】A、图甲细胞处于减数分裂Ⅰ前期，该时期的特征是同源染色体发生联会，A正确； B、图乙细胞中同源染色体分离，还未形成两个子细胞，处于减数分裂Ⅰ后期；图丙已经形成2个独立的细胞，每个细胞内发生姐妹染色单体分离，属于减数分裂Ⅱ后期，B错误； C、拟南芥体细胞染色体数为10条，减数分裂产生的子细胞染色体数目减半，图丁是减数分裂最终形成的四个生殖细胞，每个细胞中均含有5条染色体，C正确； D、减数分裂的顺序为减数分裂Ⅰ前的间期→减数分裂Ⅰ→减数分裂Ⅱ→子细胞，对应题图顺序为甲（减数分裂Ⅰ前期）→乙（减数分裂Ⅰ后期）→丙（减数分裂Ⅱ后期）→丁（减数分裂完成的子细胞），D正确。 3．（2027·福建漳州·一模）水稻花粉的育性由细胞核基因（R可育/r不育）与细胞质基因（N可育/S不育）共同调控。水稻体细胞只要存在基因R或基因N，其花粉即表现为可育。现有水稻品系一（rr，S）、品系二（RR，N）杂交形成F1，F1花粉形成过程的细胞分裂如图（示部分染色体）。下列叙述正确的是（     ） A．R/r、S/N遵循基因的自由组合定律 B．杂交时品系一为母本，品系二为父本 C．图①②都含同源染色体，分别表示减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ D．图②③的细胞在减数分裂Ⅰ时发生了染色体变异 【答案】B 【解析】A、基因的自由组合定律适用于细胞核内非同源染色体上的非等位基因，S/N属于细胞质基因，不遵循自由组合定律，A错误； B、品系一基因型为（rr，S），无基因R或N，表现为雄性不育，无法作为父本，因此杂交时只能作为母本，可育的品系二作为父本，B正确； C、图①细胞中含同源染色体，处于减数分裂Ⅰ过程、②细胞不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ，C错误； D、图②③的细胞同时存在R和r是减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致的基因重组，不属于染色体变异，D错误。 4．（2027·福建福州·一模）诺里病是一种罕见的单基因遗传病，主要表现为先天性双目失明。下图为某诺里病家系的遗传系谱图，Ⅱ-1、Ⅱ-2都不含致病基因。下列叙述错误的是（　　） A．诺里病是X染色体隐性遗传病 B．Ⅳ-2的致病基因一定来自Ⅰ-2 C．若Ⅲ-3再生一男孩，患病率为1/4 D．Ⅳ-1的女儿一定含有该致病基因 【答案】C 【解析】A、系谱中患者均为男性，且Ⅱ-1、Ⅱ-2都不含致病基因，其后代患病男孩的致病基因只能来自母方，符合伴X染色体隐性遗传的特点，A正确； B、伴X染色体隐性遗传存在交叉遗传特点，Ⅳ-2为男性患者，致病基因来自母亲Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因来自母亲Ⅱ-4，Ⅰ-1为正常男性不携带致病基因，故Ⅱ-4的致病基因只能来自Ⅰ-2，B正确； C、设致病基因为a，Ⅲ-3为携带者，基因型为，其丈夫Ⅲ-2基因型为，生育男孩时，男孩的X染色体仅来自母亲，获得致病基因的概率为1/2，故再生一男孩的患病率为1/2，C错误； D、Ⅳ-1为男性患者，基因型为，生育女儿时，父亲一定会将携带致病基因的X染色体传递给女儿，故其女儿一定含有该致病基因，D正确。 5．（2026·福建闽侯一中·模拟预测）人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（　　） A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异 B．基因A、a位于常染色体上 C．成员1、2再生一个孩子患病的概率为50% D．成员8号基因型有两种可能 【答案】D 【解析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。 A、分析题意可知，该病的致病原因是基因A编码序列部分缺失所致，属于基因突变，A错误； B、分析题意可知，该病是隐性遗传病，且由条带图可知，成员1只含基因A，成员2只含基因a，而成员4只含基因A，若为伴Y遗传，1号为女性不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染色体上，B错误； C、结合B分析可知，该致病基因位于X染色体，亲代为XAXA×XaY，再生一个孩子患病的概率为0，C错误； D、结合条带图可知，5号基因型是XAXa，6号基因型是XAY，则成员8号基因型有两种可能：XAXA或XAXa，D正确。 故选D。 6．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）Fabry病是伴X染色体隐性遗传病。患者编码α-半乳糖苷酶A的基因GLA发生突变，导致Gb3等在全身多个脏器积累，引起临床症状。相关叙述正确的是（　　） A．Fabry病患者中女性远多于男性 B．所有患者GLA的碱基序列均相同 C．基因测序、Gb3含量测定可辅助诊断 D．可通过口服α-半乳糖苷酶进行治疗 【答案】C 【解析】A、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点为男性患者远多于女性患者，男性仅含1条X染色体，只要携带致病基因就会发病，女性需要2条X染色体均携带致病基因才会发病，A错误； B、基因突变具有不定向性，GLA基因可发生多种不同类型的突变导致患病，因此不同患者的GLA基因碱基序列不一定相同，B错误； C、该病的病因是GLA基因突变，且病理特征为Gb3异常积累，因此通过基因测序检测是否存在致病突变、测定Gb3含量是否异常，都可以辅助诊断该病，C正确； D、α-半乳糖苷酶的化学本质是蛋白质，口服后会被消化道中的蛋白酶分解失活，无法发挥生理作用，因此不能通过口服的方式治疗，D错误。 7．（2026·厦门外国语学校·模拟预测）非整倍体现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时性染色体异常的示意图（不考虑其他突变及染色体互换）。下列叙述正确的是（　　） A．人体中细胞①和②的染色体数相同 B．图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能 C．图乙细胞④中所示染色体为同源染色体 D．产生XYY个体的异常配子来源于图乙途径 【答案】D 【解析】A、细胞①为初级精母细胞，染色体数为46条；细胞②为次级精母细胞，发生了减数分裂，所以人体中细胞①和②的染色体数不相同，A错误； B、图甲中，细胞①（初级精母细胞）在减数第一次分裂时，性染色体没有分离（X和Y不分离），且不考虑其他突变及染色体互换，细胞③为次级精母细胞，其染色体组成类型为222种可能（不含X和Y），B错误； C、图乙中细胞④是减数第二次分裂产生的精细胞，减数第二次分裂时同源染色体已经分离，所以细胞④中所示染色体为非同源染色体，C错误； D、产生XYY个体的异常配子是含有YY的精子，这种情况是由于减数第二次分裂时，Y染色体的着丝粒分裂后，两条Y染色体没有分离，对应图乙途径，D正确。 故选D。 8．（2026·福建宁德·二模）下图是雌性个体（2N=32）某个细胞在细胞分裂过程中出现的染色体行为。下列叙述最合理的是（　　） A．细胞中有16对同源染色体 B．子细胞的基因组成不同 C．该时期的前一时期同源染色体互换 D．分裂结束后会产生1个卵细胞 【答案】B 【解析】A 、图中发生着丝粒分裂，属于减数第二次分裂后期，的细胞中没有同源染色体，A 错误； B 、 由于前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，姐妹染色单体上的基因不完全相同，因此分裂后形成的两个子细胞基因组成不同，B 正确； C 、同源染色体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），而减数第二次分裂后期的前一时期是减数第二次分裂中期，此时不存在同源染色体，也不会发生互换，C 错误； D 、 减数第二次分裂结束后，该细胞（次级卵母细胞或极体）的去向有两种可能： 如果是次级卵母细胞，会产生 1 个卵细胞和 1 个极体； 如果是第一极体，会产生 2 个第二极体。 题干无法确定该细胞一定是次级卵母细胞，因此不能确定一定产生 1 个卵细胞，D 错误。 9．（2026·福建厦门·二模）下表是三种单基因遗传病的相关基因及遗传方式。不考虑发生新的变异，下列叙述错误的是（　　） 疾病名称 相关基因 遗传方式 苯丙酮尿症 D/d 常染色体隐性遗传 亨廷顿病 H/h 常染色体显性遗传 红绿色盲 XB/Xb 伴X染色体隐性遗传 A．苯丙酮尿症患者的体细胞不含D基因 B．亨廷顿病患者的子女表型可能为正常 C．红绿色盲患者双亲中至少有一方为患者 D．三种遗传病的遗传都遵循分离定律 【答案】C 【解析】A、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，患者的基因型为隐性纯合子dd，因此体细胞中不含有正常显性基因D，A正确； B、亨廷顿病为常染色体显性遗传病，若患者为杂合子Hh，与表型正常的hh个体婚配，子女可获得h基因来自父方、h基因来自母方，基因型为hh，表型正常，B正确； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若母亲为红绿色盲携带者XᴮXᵇ、父亲表型正常XᴮY，二者可生育出基因型为XᵇY的男性红绿色盲患者，该情况下双亲均不是患者，C错误； D、三种遗传病均为单基因遗传病，受一对等位基因控制，在减数分裂产生配子时，等位基因会随同源染色体的分开而分离，因此遗传都遵循基因的分离定律，D正确。 10．（2026·福建·模拟预测）Usher综合征（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分为α型、β型和γ型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。下图是两个α型USH（由单基因突变引起）家系的系谱图。下列有关分析正确的是（　　） A．USH在女性中的发病率明显高于男性 B．家系1的Ⅱ2是携带者的概率为3/4 C．基因检测可降低USH患儿出生的概率 D．家系1的Ⅱ1与家系2的Ⅱ2婚配，所生子女必患病 【答案】C 【解析】A、分析题意可知，Usher综合征（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，常染色体遗传病的发病率与性别无关，男女发病率相等，A错误； B、该病为常染色体隐性遗传，设致病基因为a，家系1中双亲均表现正常但生育了患病儿子，说明双亲均为携带者Aa，Ⅱ2表现正常，基因型为AA（概率1/3）或Aa（概率2/3），因此其是携带者的概率为2/3，B错误； C、该病是基因突变导致的遗传病，通过基因检测可以筛查出携带致病基因的个体，提前进行干预，可降低USH患儿的出生概率，C正确； D、由题意可知“至少10个不同基因的突变都可分别导致USH”，若两个家系的致病基因是不同的基因，则家系1的Ⅱ1​（纯合致病，如aaBB）和家系2的Ⅱ2​（纯合致病，如AAbb）婚配，子女基因型为AaBb，不患病，D错误。 11．（2026·厦门双十中学·模拟预测）下图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂不同时期的显微图像。对观察结果的分析，正确的是（    ） A．减数分裂中出现的顺序依次为③①②④ B．图像①④时期的细胞中出现四分体 C．同源染色体分离发生在图像①对应的时期 D．图像②的每个子细胞中具有一个染色体组 【答案】D 【解析】分析题图：①细胞处于减数第一次分裂末期，②细胞处于减数第二次分裂末期，③细胞处于减数第一次分裂中期，④细胞处于减数第一次分裂后期。 A、根据以上分析可知，减数分裂中出现的顺序依次为③④①②，A错误； B、四分体出现在减数第一次分裂的前期，而图像①处于减数第一次分裂末期、④处于减数第一次分裂后期，B错误； C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期，即图像④，C错误； D、图像②细胞处于减数第二次分裂末期，由于减数分裂的结果导致细胞内染色体数目减半，该生物为二倍体生物，减半后细胞内有一个染色体组，因此②的每个子细胞中具有一个染色体组，D正确。 故选D。 12．（2026·福建漳州·模拟预测）多种昆虫可通过孤雌生殖的方式产生后代，其中2种途径为①来自同一次级卵母细胞的卵细胞和极体发生融合；②来自次级卵母细胞的极体随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合。某昆虫（Aa）的性染色体为ZW，WW个体无法存活。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（    ） A．①途径只产生雄性后代 B．②途径只产生雌性后代 C．①途径产生后代的基因型是AA或aa D．②途径产生后代的基因型是AA、Aa或aa 【答案】C 【解析】A、①途径中，同一次级卵母细胞经减数第二次分裂产生的卵细胞和极体性染色体组成完全相同，若性染色体为Z，融合后为ZZ（雄性，可存活），若性染色体为W，融合后为WW（个体致死），因此仅能产生存活的雄性后代，A正确； B、②途径中，来自次级卵母细胞的极体与来自同一卵原细胞的其他极体性染色体一定不同，融合产生雌性后代，B正确； C、①途径中，减数第一次分裂时等位基因A/a分离，次级卵母细胞的常染色体组成为AA或aa，同一次级卵母细胞产生的卵细胞和极体的基因相同，融合后后代基因型只能为AA或aa，考虑互换，①途径产生后代的基因型也可以是Aa，C错误； D、②途径中，来自次级卵母细胞的极体含有A（a），则来自同一卵原细胞的其他极体含有a（A），融合得到Aa，考虑互换，②途径产生后代的基因型可以是AA或aa，D正确。 13．（2026·福建·模拟预测）外显率是指某显性基因在杂合状态下或某隐性基因在纯合状态下表现预期表型的百分比。若常染色体显性遗传病的外显率为100%，称为完全外显，若外显率小于100%，称为不完全外显。Meige综合征是一种眼睑痉挛一口下颌肌张力障碍综合征，由等位基因B、b控制，致病基因纯合时外显率为100%。图1为Meige综合征的遗传系谱图，该系谱图中部分个体的相关基因经电泳后，电泳图谱如图2所示。若基因型与Ⅱ2相同的某男性和Ⅲ3婚配，生育的子代中表现正常的孩子占9/20。下列叙述正确的是（    ） A．Meige综合征由常染色体上隐性基因控制 B．长度为18300bp的是B基因 C．子代中外显率达不到100%的基因型是Bb D．子代中的Bb外显率是40% 【答案】C 【解析】A、结合系谱图和电泳图分析，Ⅰ1患病，但具有两个条带，说明其为杂合子，可知Meige综合征由显性基因控制，若由隐性基因控制，则只具有一个条带，且Ⅲ1患病，Ⅱ4不患病，说明该病不是伴X染色体显性遗传病，而是常染色体显性遗传病，A错误； B、Meige综合征由常染色体上显性基因控制，结合条带可知，Ⅰ1的基因型为Bb，Ⅰ2的基因型为bb，Ⅰ2只具有一个条带，对应18300bp，即长度为18300bp的是b基因，B错误； C、题意显示，致病基因纯合时（BB）外显率为100%。据此推测，子代中外显率达不到100%的基因型是Bb，C正确； D、Ⅱ2的基因型为Bb，Ⅲ3的基因型为Bb，基因型与Ⅱ2相同的某男性和Ⅲ3婚配，即Bb×Bb，已知致病基因纯合时外显率为100%，则之所以生育的子代中表现正常的孩子占9/20，是因为子代中外显率达不到100%的基因型是Bb，设外显率为y，则（1/4）×1+（2/4）×y=1−9/20，可求得y=60%，即外显率为60%，D错误。 故选C。 14．（2026·福建三明·二模）肥厚型心肌病是一种单基因遗传病，图1是该遗传病的家族系谱图。为确定该遗传病的遗传规律，研究人员对与相关基因紧密关联的短串联重复序列SSR（不同染色体上的SSR序列重复次数存在差异，具有特异性）进行了检测，结果如图2.下列叙述错误的是（     ） A．该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传 B．图2中与致病基因紧密关联的SSR是条带4 C．Ⅱ-4与正常女性结婚，生下正常男孩的概率为1/4 D．Ⅱ-2和Ⅱ-3的其中一个正常基因遗传自Ⅰ-1的同一条染色体 【答案】D 【解析】A、Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-4均含致病基因，而图1中其它个体均不含致病基因，因此该病为显性，且位于常染色体上，若位于X染色体上，则后代女儿（Ⅱ-2）均患病，与图1不符，A正确； B、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均患病，且均含条带4，故图2中与致病基因紧密关联的SSR是条带4，B正确； C、若相关基因用A/a表示，则Ⅱ-4的基因型为Aa，其与正常女性（aa）结婚，生下正常孩子的概率为1/2，生出女孩的概率为1/2，因此，Ⅱ-4与正常女性结婚，生下正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C正确； D、结合图示可以看出，Ⅱ-2和Ⅱ-3均含有条带3，说明其中一个正常基因遗传自Ⅰ-2的同一条染色体，另一条正常染色体来自Ⅰ-1的不同条染色体，D错误。 15．（2026·福建福州·二模）油茶（2n=30，n代表一个染色体组）作为产油树种在我国有悠久的种植历史。高温处理后，基因型AaBb（两对基因独立遗传）的油茶植株中，一个花粉母细胞异常减数分裂获得的三个子细胞（不考虑基因突变），如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A．细胞3产生的原因是减数分裂Ⅰ同源染色体不分离 B．若细胞1、2的基因型相同，细胞3可能为AaBb C．若细胞1、2的基因型不同，细胞3可能为AAbb D．若细胞3为AaBb，则细胞1的基因型有4种可能 【答案】D 【解析】A、细胞3产生的原因不可能是减数分裂Ⅰ同源染色体不分离，否则图中的细胞染色体数目均不正常，A错误； B、若细胞1、2的基因型相同，即这两个细胞是由同一个次级精母细胞分裂产生的，而细胞3可能是染色体的着丝粒分裂后没有分开进入到同一个细胞中引起，其基因型为AAbb或aaBB或AABB或aabb，不可能是AaBb ，B错误； C、若细胞1、2基因型不同，说明发生了交叉互换，而交叉互换是相互的：次级精母细胞（产生1、2）获得交换来的等位基因的同时，细胞3所在的次级精母细胞也一定会获得对应的等位基因，因此细胞3不可能是纯合的AAbb，C错误； D、若细胞3为AaBb，说明细胞3同时含有A/a和B/b四种等位基因，剩余的细胞1作为正常染色体组为n的配子，基因型可能为AB、Ab、aB、ab，共4种可能，D正确。 16．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）在果蝇中，多个不同基因的突变都可能导致眼睛异常。将三种异常眼雌蝇与纯合的正常眼雄蝇分别进行杂交，三组杂交结果如下图。 据此作出的推断一定不成立的是（　　） A．异常眼1的遗传为常染色体隐性遗传 B．异常眼2的基因随X染色体传递 C．异常眼3的子代性状由母本决定 D．乙组F1异常眼果蝇交配后代无正常眼 【答案】D 【解析】A、假设相关基因为A/a，若异常眼1为常染色体隐性遗传，亲本异常眼雌蝇（aa）×纯合正常眼雄蝇（AA），子代全为Aa，全部表现为正常眼，符合甲组杂交结果，A不符合题意； B、若异常眼2的基因位于X染色体上（设为显性突变），亲本杂合异常雌蝇（XAXa）×正常眼雄蝇（XaY），子代雌雄都会出现1/2异常眼、1/2正常眼，符合乙组结果，说明基因可随X染色体传递，B不符合题意； C、若异常眼3为细胞质遗传（母系遗传），受精卵细胞质基因几乎全部来自母本，子代表型由母本决定，母本为异常眼，子代全部为异常眼，符合丙组结果，C不符合题意； D、乙组亲本异常雌为杂合子（无论是常染色体显性Aa还是X染色体显性XAXa），F1异常眼相互交配，若为常染色体显性，则Aa×Aa，后代会出现aa正常眼；若为X染色体显性，XAXa×XAY，后代会出现XaY正常眼，D符合题意。 17．（2026·福建厦门双十中学·模拟预测）果蝇（2n=8）卵原细胞减数分裂存在“逆反”减数分裂现象，如图是“逆反”减数分裂过程（MⅠ、MⅡ分别表示减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ），下列相关叙述错误的是（    ） A．“逆反”减数分裂的MⅠ发生非姐妹染色单体的互换和姐妹染色单体分离 B．“逆反”减数分裂的MⅡ不发生同源染色体的分离 C．“逆反”减数分裂的MⅡ过程中核DNA数目和染色体数目都发生减半 D．MⅡ过程重组染色体高概率地进入卵细胞有利于提高子代的变异率 【答案】B 【解析】A、题图分析：常规减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期；逆反减数分裂中，着丝粒分裂发生在减数第一次分裂后期，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期。由图可知，“逆反”减数分裂的MⅠ发生同源染色体的非姐妹染色单体的互换和着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，A正确； B、由图可知，逆反减数分裂中，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期，B错误； C、“逆反”减数分裂的MⅡ过程中DNA和染色体均分到两个子细胞中，核DNA数目和染色体数目都发生减半，C正确； D、MⅡ过程重组染色体高概率地进入卵细胞，通过卵细胞传给子代，有利于提高子代的变异率，D正确。 故选B。 18．（2026·福建厦门一中·一模）IPEX综合征是一种由FOXP3基因突变引发、以免疫失调为特征的隐性遗传病，约60%的患者为FOXP3蛋白第251位赖氨酸（Lys251）缺失所致。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Lys251正常和Lys251缺失的FOXP3基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图（未知性状胎儿未检测），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　） 甲 乙 丙 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 探针1 + + - + + + + + + 探针2 - + + - + - - - - 注：“+”表示阳性、“-”表示阴性 A．利用这两种探针能对三个家系中的Ⅱ-2进行产前诊断 B．IPEX综合征在男性中发病率高于女性 C．丙家系成员FOXP3蛋白的Lys251没有缺失 D．如果乙家系Ⅱ-2表型正常，乙家系Ⅱ-2用这两种探针检测都为阳性的概率为1/2 【答案】A 【解析】A、产前诊断的目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，所用两种探针分别检测Lys²⁵¹正常和缺失的基因，但仅60%患者是Lys²⁵¹突变致病，40%患者为其他位点突变致病，因此仅用这两种探针不能确定胎儿FOXP3基因是否正常，即无法确定胎儿是否患IPEX综合征，无法全面诊断，A错误； B、从甲家系系谱图即分子杂交结果可知，Ⅱ-1的致病基因仅来自母亲，可确定该病为伴X染色体隐性遗传病，在男性中发病率高于女性，B正确； C、从丙家系的分子杂交结果可知，各成员体内都只含能与探针1结合的Lys²⁵¹正常的FOXP3基因，所以丙家系成员FOXP3蛋白的Lys²⁵¹没有缺失，C正确； D、设正常FOXP3基因为A，a₁为表达Lys²⁵¹缺失蛋白的基因，a₂为其他位点突变的致病基因，则根据系谱图及核酸分子杂交结果，乙家系Ⅰ-1基因型为XᴬY，Ⅰ-2可能为Xᵃ¹Xᵃ¹、Xᵃ¹Xᵃ²或Xᵃ²Xᵃ²，Ⅱ-1可能为 Xᵃ²Y或Xᵃ¹Y，结合分子杂交结果，确定Ⅰ-2 只能为Xᵃ¹Xᵃ²，如果乙家系Ⅱ-2表型正常，Ⅱ-2可能的基因型为XᴬXᵃ² ： XᴬXᵃ¹=1 ： 1，用这两种探针检测出两条带（基因型为XᴬXᵃ¹）的概率为1/2，D正确。 19．（2026·漳浦第一中学·模拟预测）图1是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病、乙病分别由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。荧光探针结合实时荧光定量PCR技术可检测单碱基突变，用红色和绿色荧光探针分别标记正常基因和突变基因的核酸序列，当PCR循环数增多时，相应的荧光信号逐渐积累。研究人员利用实时荧光定量PCR技术分别对该家族中6、7、11、12号个体的B/b基因检测，结果如图2    下列叙述错误的是（　　） A．据图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病 B．6、7、11、12号个体荧光定量PCR检测结果分别对应图2中的a、c、b、b C．若3号和4号再生育一个男孩，则男孩同时患甲乙两病的概率为1/16 D．若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则所生男孩一定不患乙病 【答案】C 【解析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 A、图1显示，I-1和I-2均不患甲病，生出患甲病女儿Ⅱ-5，可判断出甲病为隐性遗传病，且父亲I-1为正常人，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则父亲I-1患甲病，与事实不符，因此甲病为常染色体隐性遗传病， Ⅱ-6和Ⅱ-7均患乙病，生出不患乙病儿子Ⅲ-11，可判断出乙病为显性遗传病，又知Ⅱ-1、Ⅱ-7、Ⅲ-11、Ⅲ-12的荧光强度依次对应图2的测结果为图2的a、b、c三种类型，且红色为正常基因，结合性状表现可判断Ⅱ-6只含乙病的突变基因，不含正常基因，对应的是a，其他三个依次对应的是c、b、b，因此排除常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体显性遗传，由此可知，Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅲ-11、Ⅲ-12的基因型依次为XBY、XBXb、XbY、XbY，A正确； B、6、7、11、12号个体荧光定量PCR检测结果分别对应图2中的a、c、b、b，B正确； C、3号和4号均不患甲病，生下8号患甲病，因此3和4号的基因型均为Aa，且生下男孩患甲病的概率为1/4，关于乙病，3号的基因型为XbY，9号正常，4号的基因型为XBXb，再生育一个男孩，男孩的基因型为1/2XBY、1/2XbY，患乙病的概率为1/2，因此男孩同时患甲乙两病的概率为1/4×1/2=1/8，C错误； D、7号基因型为XBXb，若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则卵细胞为Xb，所生男孩（XbY）一定不患乙病，D正确。 故选C。 20．（2026·漳浦第一中学·一模）DMD基因结构改变会造成表达的D蛋白异常从而导致假肥大肌营养不良（DMD）。一对表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患DMD的儿子。为研究DMD基因结构改变的原因，研究人员通过PCR技术对该家庭成员进行了相应的基因检测，所用的引物和扩增产物的电泳结果如图。假设DMD在男性中发病率为p，下列分析错误的是（　　） A．推测DMD基因和HS6S12基因位于X染色体上 B．DMD形成过程中可能发生了染色体的结构变异 C．女儿是否携带DMD致病基因可用引物组合④PCR检出 D．女儿婚后生育一个患有DMD疾病子代的概率是（p+1）/4 【答案】D 【解析】A、表型正常的夫妇生育了患DMD的儿子，说明该病为隐性遗传，电泳结果显示，父亲条带与患儿不同，而母亲的条带中有两条与患儿相同，这符合 X 染色体遗传特点，因此 DMD 基因和 HS6S12 基因位于 X 染色体上，A正确； B、正常 DMD 基因仅能被引物组合②、③扩增出条带，而患儿的异常基因还能被引物组合①、④扩增出条带，这说明 DMD 基因区域与 HS6S12 基因区域发生了染色体结构变异，使原本不相邻的序列连接在一起，导致新的引物组合能扩增出产物，B正确； C、引物组合④仅能扩增出异常 X 染色体，女儿的两条 X 染色体，一条来自父亲（父亲正常），一条来自母亲（可能正常 / 异常），若女儿携带致病基因，则用引物④可扩增出条带，若不携带则无，因此可检测女儿是否携带致病基因，C正确； D、母亲为携带者（XAXa），父亲为 XAY，女儿基因型为1/2 XAXA或1/2 XAXa，已知 DMD 在男性中发病率为 p，即人群中 Xa的基因频率为 p，XA为 1-p，若女儿为 XAXA（概率 1/2），与任何男性婚配，子代均不患病，概率为 0，若女儿为 XAXa（概率 1/2），与正常男性（XAY，概率 1-p）婚配，子代患病概率为 1/4（仅儿子 XaY 患病），与患病男性（XaY，概率 p）婚配，子代患病概率为 1/2（女儿 XaXa、儿子 XaY），女儿婚后生育一个患有DMD疾病子代的概率是1/2×【（1−p）×1/4+p×1/2】=（1+p）/8，D错误。 故选D。 21．（2026·漳浦第一中学·一模）犬蔷薇为异源五倍体AABCD（每个字母代表一个含7条染色体的染色体组），减数分裂时，两组A中的同源染色体配对并正常分离，剩余的21条染色体不参与配对，产生花粉时，未配对的染色体全部丢失；产生卵细胞时，未配对的染色体被拉向形成卵细胞的一极并全部保留。犬蔷薇细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的关系如图。下列说法正确的是（　　） A．图中a点对应的细胞为精子、卵细胞 B．图中c、j点对应的细胞处于减数第二次分裂后期 C．图中g点对应的时期正在进行着丝粒分裂 D．图中k点对应的细胞中含有5个染色体组 【答案】B 【解析】A、a点染色体数7，核DNA数7，对应减数分裂完成后的配子，但花粉染色体数为7，卵细胞染色体数为28，因此a点只能是精子，不能是卵细胞，A错误； B、花粉染色体数为7，卵细胞染色体数为28，而c点染色体数14、核DNA数14，j点染色体数56、核DNA数56，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数暂时加倍，核DNA数与染色体数相等，符合c、j点特征，B正确； C、图中g点对应染色体数35、核DNA分子数56，正在进行DNA复制，DNA复制完成后逐渐到h点状态，C错误； D、犬蔷薇为异源五倍体，体细胞中染色体数目为35，k点对应的细胞中染色体数目为加倍后的70条，对应的时期是有丝分裂后期，此时细胞中有10个染色体组，D错误。 故选B。 22．（2026·福建莆田·二模）某二倍体高等动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞（全部DNA被32P标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再经减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其他变异，下列叙述正确的是（    ） A．该细胞的核DNA分子数为6个 B．该细胞的核DNA分子含32P的有8个 C．该细胞形成过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换 D．该细胞分裂形成的精细胞基因型为BbC、Aac、aBC、Abc4种 【答案】D 【解析】A、该细胞中有4条染色体、8个核DNA 分子，A错误； B、一个精原细胞（DNA 被32P 全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再进行减数分裂，所以DNA 复制两次，根据DNA 半保留复制的特点，减数分裂染色体复制后有一半染色单体被标记，图示细胞由于发生了易位，不清楚交换片段的DNA标记情况，所以该细胞的核DNA 分子含 32P 的有4个或5个，B错误； C、由图可知，细胞中非同源染色体发生片段交换，属于染色体变异中的易位，C错误； D、由图可知，该细胞分裂形成的两个次级精母细胞基因型为abBBCC 和AAabcc，所以该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac、aBC、Abc4种，D正确。 23．（2026·福建福州·模拟预测）哺乳动物胚胎发育早期，若体细胞中存在2条X染色体，会有1条随机失活。已知家猫X染色体上的ARHGAP36基因表达产物可抑制黑色素合成，该基因调控序列缺失与否会影响猫的毛色，如图所示。对不同毛色猫的该片段进行检测，结果如下表。以下说法错误的（　　） 　 雌猫 雄猫 ++ +Δ ΔΔ + Δ +Δ（罕见，不育） 性状 黑色 玳瑁猫 橘色 黑色 橘色 玳瑁猫 注：毛色黑橘相间的猫为玳瑁猫 A．图中调控序列会抑制ARHGAP36基因的表达 B．玳瑁猫的黑毛斑块细胞中含“Δ”的染色体失活 C．雄性玳瑁猫的父本可能是减数分裂Ⅱ出现异常 D．雌性玳瑁猫的雌雄子代都会出现1：1的分离比 【答案】C 【解析】A、基因型++（雌猫）和+（雄猫）表现为黑色，说明+等位基因表达产物少，黑色素合成未被抑制。 基因型ΔΔ（雌猫）和Δ（雄猫）表现为橘色，说明Δ等位基因表达产物多，黑色素合成被抑制。 因此，调控序列（+）的存在会抑制 ARHGAP36 基因的表达，A正确； B、玳瑁猫基因型为+Δ。 黑毛斑块的出现是因为黑色素合成未被抑制，这意味着 ARHGAP36 基因表达被抑制。 只有当含Δ的 X 染色体失活，细胞才会表达+等位基因，从而表现为黑色，B正确； C、雄性玳瑁猫基因型为+Δ（罕见，不育），性染色体组成为X+XΔY。 其两条 X 染色体必须来自母本（父本只能提供 Y 染色体），因此异常发生在母本的减数分裂过程中，而非父本，C错误； D、雌性玳瑁猫基因型为X+XΔ。 与任意雄猫（X+Y或XΔY）交配： 子代雌猫：X+X-和XΔX-，比例 1:1。 子代雄猫：X+Y和XΔY，比例 1:1，D正确。 故选C。 24．（2026·福建龙岩·二模）用32P标记果蝇（2n=8）精原细胞的核DNA的两条链，置于不含32P的培养基中培养一段时间后，诱导精原细胞进行减数分裂，在此过程中依次截取不同时期的一个细胞检测，结果如图，下列错误的是（　　） A．培养过程中至少进行一次的有丝分裂 B．图中I对应的细胞发生染色体互换 C．图中Ⅱ对应的细胞不含同源染色体 D．图中Ⅲ对应的细胞可能含有32P 【答案】C 【解析】A、I时期，细胞中染色体的数量为8，DNA数目为16，被32P标记染色单体有10个，如果培养过程中未发生过有丝分裂，则被32P标记染色单体有16个，A正确； B、经过一次有丝分裂后，每个DNA都是一条链带32P、一条链不带，减数分裂再次复制后，若不发生染色体互换，总共有8条32P染色单体，图中Ⅰ的32P染色单体数为10，说明减数第一次分裂（Ⅰ对应减I时期）发生了染色体互换，B正确； C、II是减数第二次分裂的细胞，正常情况下染色体4、DNA8、前期中期染色单体8，此图染色体是5、DNA10，说明减数第一次分裂后期一对同源染色体移向同一极，所以II含有同源染色体，C错误； D、由于标记会随染色体随机分配到子细胞，因此III（精细胞）可能含有，D正确。 故选C。 25．（2026·漳州立人学校·模拟预测）绿壳蛋鸡以绿壳鸡蛋和优质鸡肉为特色，鸡的胫色（腿的颜色）能帮助人们提前快捷选出母鸡和公鸡，提高饲养精准度。由黑色素细胞合成的黑色素经积累使鸡胫部呈深色。为探究胫色遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性，选择多只绿壳蛋鸡设计多组杂交实验，对子一代个体的胫色进行跟踪观察，部分实验结果如下。 组合 亲本组合 深色胫数量/只 浅色胫数量/只 总计/只 公鸡 母鸡 公鸡 母鸡 A 深色胫♂×浅色胫♀ 0 19 17 0 36 B 深色胫♂×深色胫♀ 19 5 0 0 24 总计 19 24 17 0 60 （1）以D/d表示控制鸡胫色的基因，根据实验结果可知，D/d基因位于______（填“常”或“Z”）染色体上，______是显性性状。若A组合的F1自由交配，则F2的公鸡中出现浅色胫的比例为______。 （2）根据基因的分离定律，B组合的子代深色胫♂：深色胫♀的理论值为______，但本实验中的F1深色胫♂：深色胫♀=19：5，出现该性状分离比的原因可能是：____________________。 （3）D/d基因的功能相同，但表达量不同。研究人员测定了D/d基因的启动子活性（图a）；利用转基因技术构建d基因高表达的黑色素细胞，测定其细胞凋亡率（图b）。根据实验结果，推测浅色胫形成的原因是：_______________________________。 研究发现，鸡胫色除受基因控制外，还受饲料中的叶黄素等环境因素影响，这说明生物的性状是_________共同作用的结果。 【答案】（1）Z 浅色胫 1/2 （2）1：1 样本数量较少造成数据偏差 （3）与d基因相比，D基因启动子活性增强，D基因高表达促进黑色素细胞凋亡，黑色素含量减少，胫部颜色变浅 基因与环境 【解析】（1）根据A组合“深色胫♂×浅色胫♀”后代中母鸡为深色胫，公鸡为浅色胫，且比例为1：1，与性别相关联，可判断D/d基因位于Z染色体上，B组合“深色胫♂×深色胫♀”后代中都为深色胫，说明亲本是纯合子，再结合杂交组合A可判断浅色胫是显性性状。A组合中，亲本深色胫♂基因型为ZdZd，浅色胫♀基因型为ZDW，F1基因型为ZDZd（公鸡）和ZdW（母鸡），F1自由交配，F2中公鸡基因型为ZDZd、ZdZd，其中出现浅色胫（ZDZd）的比例为1/2。 （2）根据基因的分离定律，B组合亲本基因型为ZdZd（深色胫♂）和ZdW（深色胫♀），子代深色胫♂（ZdZd）：深色胫♀（ZdW）的理论值为1：1，但本实验中F1深色胫♂：深色胫♀=19：5，出现该性状分离比的原因可能是样本数量较少造成数据偏差。 （3）由图a可知，D基因启动子活性高于d基因启动子活性，由图b可知，d基因高表达的黑色素细胞凋亡率高于对照组，所以推测浅色胫形成的原因是与d基因相比，D基因启动子活性增强，D基因高表达促进黑色素细胞凋亡，黑色素含量减少，胫部颜色变浅。鸡胫色除受基因控制外，还受饲料中的叶黄素等环境因素影响，这说明生物的性状是基因与环境共同作用的结果。 26．（2026·闽侯县第一中学·模拟预测）“卵子死亡”是某科学团队发现并研究的一种因患者卵子不能发育而导致不育的单基因遗传病。图1为该病的遗传系谱图，图2是图1家系甲中部分成员基因检测结果的部分序列（不考虑家系内出现变异且Y染色体上无相关基因）。 （1）由图可知，导致“卵子死亡”遗传病的根本原因是__________________（填“基因突变”“基因重组”或“表观遗传”），其遗传方式是______________。 （2）家系乙中的Ⅱ-5和Ⅱ-6想再生一个女儿，他们根据家系系谱图算出再生一女儿为正常的概率是3/4。但通过遗传咨询，医生告知夫妻俩生出女儿为正常的概率是大于此数值的。请你据系谱图分析，医生得出此结论的理由是________________________________________________________________________________________。 （3）研究者发现该对等位基因的表达产物是一种膜蛋白。为了比较致病基因在不同细胞中的表达水平，研究者从携带该致病基因个体的不同种类细胞中，提取该膜蛋白进行电泳，检测结果通过灰度分析比对来反映出该致病基因在不同细胞中的表达水平。为了校正不同泳道之间因加样量差异等因素造成的误差，研究人员分析了每个泳道中致病基因和vinculin基因的表达产物（vinculin基因在不同细胞中表达量可视为相同），部分结果如图3所示。 图3结果说明，致病基因在单个MⅠ期卵母细胞中的平均表达量大于GV期卵母细胞，判断依据是____________________________________________________________________________，致病基因在单个MⅠ期卵母细胞中的平均表达量是单个MⅠ期精母细胞的_______倍。 【答案】（1）基因突变 常染色体显性遗传 （2）该夫妻已经生出四个女儿且全为正常，所以Ⅱ-5不携带致病基因的概率较大（应大于1/2）或Ⅱ-5很可能是隐性纯合子 （3）泳道3中致病基因对应的灰度值大于泳道1，而前者vinculin基因对应的灰度值小于后者（泳道3中致病基因与vinculin基因对应的灰度值的比大于泳道1中的） 371 【解析】（1）该遗传病体现为卵子不能发育，所以患者只能是女性。家系甲中Ⅰ-1为男性，但该基因存在两种序列，说明此个体为杂合子，所以基因不可能只位于X染色体上；结合题干中Y染色体不存在相关基因，得出基因只能位于常染色体上。由Ⅱ-1为杂合子且此个体为患者，得出患病对正常为显性。综上所述，该病遗传方式为常染色体显性遗传。单基因遗传病产生的根本原因是基因突变。 （2）假设用A、a分别代表致病基因和正常基因。由图1中家系乙可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-6基因型分别为Aa、aa、aa。仅由Ⅰ-1、Ⅰ-2推出Ⅱ-5基因型为1/2Aa和1/2aa。从而得出Ⅱ-5和Ⅱ-6生出女儿为正常的概率为3/4。但由于此夫妻已经生出了四个正常女儿，根据条件概率可知，Ⅱ-5为aa的概率实际上大于1/2，他们生出女儿正常的概率也大于3/4。 （3）由于vinculin基因在不同细胞中表达量可视作相同，因此每个泳道中vinculin基因对应条带灰度值的相对大小，可以代表该泳道中所加的蛋白质来源于实验材料中细胞数目的多少。泳道3中vinculin基因对应条带的灰度值小于泳道1，则可认为泳道3中所加的蛋白质来源于比泳道1更少数量的细胞。但泳道3中致病基因对应的灰度值大于泳道1，即和GV期卵母细胞相比，更少的MⅠ期卵母细胞表达出更多的致病基因蛋白质，所以致病基因在单个MⅠ期卵母细胞中的平均表达量大于GV期卵母细胞。泳道2中vinculin基因对应条带的灰度值为泳道3的1.06倍，即泳道2中蛋白质来源的细胞数为泳道3的1.06倍，同样根据致病基因对应条带的灰度值可以算出泳道3中致病基因表达的蛋白质数量为泳道2的350倍，从而算出致病基因在单个MⅠ期卵母细胞中的平均表达量是单个MⅠ期精母细胞的371倍。 27．（2026·福建三明·二模）家蚕的性别决定方式为ZW型。其体色（体色正常/油质透明）与茧色（结白色茧/结绿色茧）各由一对等位基因控制。现选用纯合体色正常、结白色茧的雄蚕与纯合油质透明、结绿色茧的雌蚕作为亲本杂交，F1全为体色正常、结白色茧，F1雌雄个体相互交配，所得F2如表所示。 体色正常结白色茧 体色正常结绿色茧 油质透明结白色茧 油质透明结绿色茧 F2雌蚕 225 74 227 76 F2雄蚕 452 149 0 0 （1）根据F2结果分析，控制体色和茧色的基因在遗传时________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。 （2）为探究控制体色的基因是仅位于Z染色体上（W染色体上无该等位基因）还是位于Z、W染色体的同源区段上，请设计一个杂交实验方案________。 （3）雄蚕具有产丝量高的优势。研究人员通过诱变和杂交等方法利用Z染色体上的致死基因构建了“平衡致死”品系（基因型见下图，其中基因B、b和E、e位于Z染色体不同位置）。野生型家蚕的基因型为ZBEZBE，ZBEW，b或e基因纯合（包括ZbW、ZeW均导致胚胎致死。 理论上，平衡致死系________（填“雌”或“雄”）蚕与正常蚕杂交，后代只有雄蚕成活。但在真实的杂交实验中，可能仍有少量雌蚕。产生这一现象的原因是雄蚕中________，产生不含致死基因的雄配子。 （4）科研人员拟利用Z染色体上控制卵壳颜色的基因A（黑色）和a（白色），在保留“平衡致死”品系的基础上，通过卵色就能判断该品系杂交后代的性别，且无论杂交多少代结果都相同，应该保留下图中方案________（填数字）作为亲本，每代均选择卵壳颜色为________（填“黑色”或“白色”）的卵孵化后用于蚕丝生产。 【答案】（1）遵循 F2无论雄雌蚕结白色茧：结绿色茧=3：1，控制茧色的基因在常染色体上；雌蚕体色正常：油质透明=1：1，雄蚕全部体色正常，控制体色的基因在性染色体上 （2）选用纯合油质透明雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，观察并统计后代的表型 （3）雄 两个致死基因发生重组 （4）一 白色 【解析】（1）先看茧色：F₂中无论雌雄，结白色茧:结绿色茧=（225+452+227）:（74+149+76）≈3:1，说明控制茧色的基因在常染色体上，遵循基因分离定律。 再看体色：F₂雌蚕中体色正常:油质透明=（225+74）:（227+76）≈1:1，而雄蚕全部为体色正常，说明控制体色的基因在性染色体上，属于伴性遗传。 控制体色和茧色的基因分别位于性染色体和常染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，因此遵循基因自由组合定律。 （2）实验方案：选用纯合油质透明雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，观察并统计后代的表型  如果控制体色的基因仅位于Z染色体上（W染色体上无该等位基因）：亲本基因型为ZᵃZᵃ（油质透明雄蚕）×ZᴬW（体色正常雌蚕），后代基因型为ZᴬZᵃ（体色正常雄蚕）、ZᵃW（油质透明雌蚕），即雌蚕全为油质透明，雄蚕全为体色正常。 如果控制体色的基因位于Z、W染色体的同源区段上：亲本基因型为ZᵃZᵃ×ZᴬWᴬ，后代基因型为ZᴬZᵃ、ZᵃWᴬ，雌雄蚕均为体色正常。 通过观察后代表型，就能判断基因的位置。 （3）理论上，平衡致死系雄蚕（ZᴮᵉZᵇᴱ）与正常雌蚕（ZᴮᴱW）杂交，后代基因型为ZᴮᵉZᴮᴱ、ZᵇᴱZᴮᴱ、ZᴮᵉW（胚胎致死）、ZᵇᴱW（胚胎致死），所以只有雄蚕成活。雄蚕在减数分裂过程中，Z染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换，导致B和E、b和e基因重组，产生了Zᴮᴱ的配子，与雌蚕的W配子结合后，形成ZᴮᴱW的雌蚕，不会致死，因此会出现少量雌蚕。 （4）方案一：雄性（ZᵃᵇᴱZᵃᵇᴱ）×雌性（ZᴬᴮᵉWᴬᴮᵉ），后代雄性为ZᵃᵇᴱZᴬᴮᵉ（卵壳黑色），雌性为ZᵃᵇᴱWᴬᴮᵉ（卵壳白色），可以通过卵壳颜色区分性别。 方案二：雄性（ZᵇᴱᵃZᵇᴱᵃ）×雌性（ZᴮᵉᴬWᴮᵉᴬ），后代雄性ZᵇᴱᵃZᴮᵉᴬ（卵壳黑色），雌性ZᵇᴱᵃWᴮᵉᴬ（卵壳黑色），无法通过卵壳颜色区分性别。 方案三：雄性（ZᵃᵇᴱZᴬᵇᵉ）×雌性（ZᵃᴮᵉWᵃᴮᵉ），后代雄性有ZᵃᵇᴱZᵃᴮᵉ（白色）、ZᴬᵇᵉZᵃᴮᵉ（黑色），雌性有ZᵃᵇᴱWᵃᴮᵉ（白色）、ZᴬᵇᵉWᵃᴮᵉ（黑色），无法通过卵壳颜色区分性别。 所以选择方案一。 28．（2026·三明一中·模拟预测）已知鹌鹑的白羽、栗羽和黄羽由两对等位基因（B/b、Y/y）控制。B控制色素的合成，且只位于Z染色体上，Y/y控制栗色和黄色。用纯系栗羽雌鹌鹑与纯系黄羽雄鹌鹑杂交，F1代中黄羽全为雌性，栗羽全为雄性。不考虑其他变异。回答下列问题。 （1）Y/y和B/b的遗传_______（填“遵循”“不遵循”）自由组合定律，栗羽对黄羽为_______性。 （2）进一步研究发现，等位基因H/h会影响鹌鹑羽色的深浅（见下表）。 项目 HH Hh hh 栗羽 栗羽 不完全黑羽 黑羽 黄羽 黄羽 浅灰羽 深灰羽 研究人员将纯系黄羽雌鹌鹑与纯系黑羽雄鹌鹑杂交，F1全为不完全黑羽，F1雌雄个体随机交配得F2，统计发现F2雌雄个体中的黑羽∶不完全黑羽∶栗羽都为1∶2∶1。 ①H/h位于_______（填“常”“Z”）染色体上，判断依据是______。 ②F2代中，与雄性个体相比，雌性个体还会出现的表型及比例为_______。 ③利用纯系黄羽雄鹌鹑与纯系黑羽雌鹌鹑进行反交，能否在F1代中根据羽色判断性别。请用遗传图解说明理由_______。 【答案】（1）不遵循 显性 （2）常 F2中黑羽、不完全黑羽和栗羽在雌雄个体中比例均约为1∶2∶1，性状分离与性别无关 黄羽∶浅灰羽∶深灰羽＝1∶2∶1 能 【解析】（1）用纯系栗羽雌鹌鹑与纯系黄羽雄鹌鹑杂交，F1代中黄羽全为雌性，栗羽全为雄性，说明控制栗色和黄色的基因型与性别有关，Y/y基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZYW、ZyZy，说明栗羽对黄羽为显性，且题干已说明B控制色素的合成，且只位于Z染色体上，说明Y/y和B/b的遗传不遵循自由组合定律。 （2）①题干中，F1全为不完全黑羽，F1雌雄个体随机交配得F2，统计发现F2雌雄个体中的黑羽∶不完全黑羽∶栗羽都为1∶2∶1，没有性别差异，说明H/h位于常染色体上。 ②亲本纯系黄羽雌鹌鹑的基因型是HHZByW，纯系黑羽雄鹌鹑的基因型是hhZBYZBY，F1的基因型是HhZBYZBy、HhZBYW，F1相互交配，雌性中的基因型是（H_、hh）（ZBYW、ZByW），雄性的基因型是（H_、hh）（ZBYZBY、ZBYZBy），因此可看出与雄性个体相比，雌性还有ZByW，则雌性个体还会出现的表型及比例为黄羽∶浅灰羽∶深灰羽＝1∶2∶1。 ③利用纯系黄羽雄鹌鹑与纯系黑羽雌鹌鹑进行反交，则纯系黄羽雄鹌鹑的基因型是HHZByZBy，纯系黑羽雌鹌鹑的基因型是hhZBYW，F1的基因型是HhZBYZBy、HhZByW，雄性表现为不完全黑羽，雌性表现为浅灰羽，羽色有性别差异，因此能在F1代中根据羽色判断性别。遗传图解如下： 。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $