内容正文:
南充高中高2024级第二次诊断考试(南充一诊模拟考试)
生物试题
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
命审题:南充高中高2024级高考中心命题组
一、选择题,每题3分,共45分。
1.下列为高中生物学实验过程或结果的示意图,有关叙述错误的是(
②
④
酵母菌
澄清石灰水
培养液
图1
图2
图3
图4
A.图2仅用低倍显微镜就可以观察质壁分离及复原现象
B.图1中色素带①和③分别是橙黄色的胡萝卜素和黄绿色的叶绿素a
C.图4材料制作有丝分裂临时装片的流程为解离→漂洗→染色→制片
D.图3可用溴麝香草酚蓝水溶液替代右侧锥形瓶中澄清石灰水检测CO,
2.生物学中的“比值”是一种数学模型,可较为准确地表示生命活动中两个相关量之间的关系。下列
对各种“比值”变化的描述中错误的是()
A.运动员短跑时,其呼吸作用消耗的氧气/产生的二氧化碳的值等于1
B.光照强度突然增大时,短时间内植物的叶肉细胞中C3/C5的值可能不变
C.成熟植物细胞在☑NO3溶液中的原生质体体积细胞体积的值可能先变小再变大
D.植物根尖分生区细胞在细胞增殖的物质准备阶段,细胞的表面积/体积的值变大
3.将某绿色植物置于密闭、透明的容器中,在T1时刻前后,分别给
◆容器内CO,浓度
予X1和X2两种不同强度的光照,容器内CO2浓度的变化情况如
B
图所示。下列叙述正确的是()
A.该植物在实验期间无有机物积累
A
B.T1时刻后的短时间内叶绿体基质中C3减少
X
C.CD段不再下降是受到光照强度的限制
T
时间
D.AB段叶肉细胞的光合速率一定小于呼吸速率
4.某细胞进行有丝分裂,其染色体数与核DNA数的比值变化如图所示(横坐标为分裂时期,纵坐
标为比值)。下列关于该曲线的分析正确的是()
比值
1.2[
0.8h
0.6
0.4
0.2
0
分裂时期
间期
前期
中期后期末期
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A.整个曲线变化过程,可在蛙的红细胞分裂过程中观察到
B.cd段(比值0.5→1)发生在末期,此时细胞缢裂形成子细胞
C.bc段(比值0.5)对应时期,细胞中存在染色单体和同源染色体
D.b段(比值1→0.5)发生在分裂间期,变化的原因是进行了RNA合成
5.线粒体正常的形态和数量与其融合、裂变相关,该过程受dp-1和fzo-1等基因的调控。肌肉细
胞衰老过程中线粒体碎片化会增加,造成机体体能下降。下图是研究运动对线虫衰老肌肉细胞线
粒体的影响结果。下列叙述错误的是()
drp-I
f20-1
野生型
突变体
突变体
细1004
细100A
75H
胞75
比
例50
例50
%
25
%
25
对照运动
对照运动组别
对照运动
对照运动组别
5日龄
10日龄
10日龄
10日龄
注:颜色越深,代表细胞中的线粒体碎片化程度越高;d「p-1、fz0-1代表相关基因功能缺失突变体。
A.z0-1基因产物放大了运动对线粒体的影响
B.与5日龄相比,10日龄线虫的细胞供能明显减少
C.dp-1基因产物能有效减缓衰老造成的线粒体碎片化
D.运动可改善野生型线虫线粒体的碎片化,延缓衰老造成的体能下降
6.科学家通过一系列经典实验在探究真核生物遗传规律,遗传物质的化学本质、空间结构及复制机
制方面取得了重大突破。下列相关叙述正确的是()
A.“孟德尔发现F2性状分离比显性:隐性=3:1”属于假说演绎法的“假说”的内容
B.艾弗里通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是R型菌主要遗传物质
C.沃森和克里克根据DNA的X射线衍射照片推测出DNA呈螺旋结构
D.梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记技术证明了DNA是半保留复制
7.某雄性小鼠(AaBb)位于两对常染色体上的A、B基因可分别被红色和绿色荧光蛋白标记(a、
b基因不能被标记)。在富含红色和绿色荧光蛋白的培养体系内,一个被标记的精原细胞进行细
胞分裂(不考虑突变),下列相关叙述正确的是()
A.若该细胞进行有丝分裂,则细胞在分裂后期荧光点个数会加倍
B.若该细胞进行减数分裂,则分裂过程中可出现荧光点个数为0、1、2、3、4的细胞
C.若某细胞含有两个红色荧光点且不含绿色荧光点,则此时细胞中含有2个染色体组
D.若产生的某精子含1个红色和1个绿色荧光点,则同时产生的另外3个精子一定为ab、ab、AB
8.DNA在复制中解开的单链若不及时复制,自身容易发生小区域碱基互补配对,形成“发夹”结构。
这种“发夹”结构在单链结合蛋白的作用下会消失,从而使DNA复制能正常进行。下列说法错误
的是()
A.“发夹”阻止了DNA聚合酶向模板链3'端的移动
B.不同“发夹结构中嘌呤碱基的占比相同
C.“发夹”的形成不会改变DNA链的碱基序列
D.单链结合蛋白发挥作用会导致氢键的断裂
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9.某单基因遗传病由基因Mm控制。如图为该
病遗传系谱图,I-2不携带该病致病基因。科
正常男女
学家通过体外受精技术以确保Ⅱ3和Ⅱ-4生育
不含该致病基因的后代,部分过程为:取Ⅱ-3
冒自患病男女
血
的4个卵母细胞进行培养,然后分别选取一个
子细胞(编号为①④)进行检测,其中①和
②是第一极体,③和④是来自次级卵母细胞的第二极体,①含有M、m基因,②和③只有致病
基因,④只有正常基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是()
A.若Ⅱ-3和Ⅱ-4自然生育,子代儿子患病概率为1/4
B.①含有M、m基因可能是姐妹染色单体发生交换而形成
C.可选择与②来自同一个卵母细胞的卵细胞进行体外受精
D.由次级卵母细胞形成④时会发生同源染色体的分离
10.我国科学家通过连续多代冷胁迫处理冷敏感水稻品种,成功获得了耐冷性状稳定遗传的耐冷水
稻。研究发现,水稻的耐冷性状与ACT1基因的表达有关,而冷胁迫影响了ACT1基因上游区
段的甲基化修饰,部分机制如下图所示。下列叙述正确的是()
转录
因子
CHCHCH
抑制
①①X①X
ACT1基因
冷敏感水稻
迫
→表达
转录
因子
①①①X
ACT1基因
耐冷性水稻
A.通过连续多代冷胁迫处理获得耐冷性水稻是基因突变的结果
B.冷敏感水稻和耐冷性水稻是受一对等位基因控制的相对性状
C.冷胁迫降低了ACT1基因上游区段甲基化水平有利于耐冷性状的形成
D.ACT1基因上游区域低甲基化水平有利于促进转录因子与起始密码子结合
11.研究者从某海域1146米深海冷泉附近的沉积物中分离得到了拟杆菌新菌株。为了进一步研究其
生物学特性,研究者用不同的碳源对其进行培养,得到的结果如图所示。下列相关分析合理的是()
◆纤维素
←
6
01X)
★木聚糖
★★
◆果胶
·甘露聚糖
2
·一淀粉
最量量
810
时间/d
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A.对拟杆菌进行富集培养时,培养基的PH值应调成酸性条件
B.稀释涂布平板法和平板划线法都能用于拟杆菌的分离和计数
C.该拟杆菌属于分解者,其体内分离提取的各种多糖降解酶具有耐低温特性
D.以纤维素为碳源,在低温、厌氧环境中有利于筛选适宜人类广泛应用的突变株
12.现利用同属于十字花科芸薹属的油菜(植物A)和黑芥(植物B)进行植物体细胞杂交,获得
种间杂种植物油菜-黑芥。下列叙述正确的是()
原生质体A
植物细胞A
4)
正在融合的杂种
愈伤
杂种
原生
原生质体
细胞
组织
植株
植物
质体B
细胞B
A.步骤①在较高渗透压环境下用盐酸或酶解法去除植物细胞壁
B.通过上述技术获得种间杂种植物难度一般低于属间杂种植物
C.步骤②前可通过观察原生质体能否正常分裂来检测原生质体活性
D.按1:1混合2种原生质体后经化学方法诱导得到的即是杂种细胞
13.HPV(人乳头瘤病毒)是一种DA病毒,可以引发女性患宫颈癌。科研人员通过制备抗PV
单克隆抗体为宫颈癌的诊断和治疗提供新方案。制备抗HPV单克隆抗体的过程如图所示。下列
叙述正确的是()
小鼠骨髓瘤细胞
(不能在HAT
将特定的抗原
心培养基上生长)
杂交瘤细胞
注入小鼠
混合并进
分开培养
⌒9
→
行细胞融
●●
杂交瘤细胞
某些淋巴细胞
合,转到
HAT培养
生长
选育出产生高特异性
(产生特异性抗体)
基上培养
抗体的细胞
A.该过程注射的特定抗原为HPV的DNA
B.骨髓瘤细胞的培养需通入95%空气和5%0,
C.细胞融合可以采用灭活的仙台病毒进行诱导
D.经HAT培养基筛选获得的杂交瘤细胞均可分泌抗H亚V抗体
14.下列关于利用胚胎工程培育优质奶牛的叙述,正确的是()
A.从雄性奶牛中采集到的成熟精子遇到卵子即可进入卵子内
B.在体外完成受精后的受精卵,应将其立刻植入子宫内完成着床
C.接受胚胎的受体奶牛需进行同期发情处理,为外来胚胎提供适宜的生理环境
D.卵裂球细胞的体积随着卵裂的进行变小,卵裂球的体积和有机物总量显著增加
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15.利用A(人工智能)破解蛋白质结构和功能之谜,建立蛋白质数据库,并在此基础上进行蛋白质
结构设计和优化,会给未来蛋白质工程的发展带来翻天覆地的变化。下列关于蛋白质工程相关
的叙述,错误的是()
A.利用A虹预测新型蛋白质的基因结构依据的原理是中心法则,该原理揭示了遗传信息的传递规律
B.可以通过改造或合成相关基因来获得A虹设计的新型蛋白质,这是蛋白质工程的核心步骤之一
C.根据某种蛋白质的氨基酸序列推理出的基因序列中,不包含基因表达的必需元件启动子和终止子
D.用蛋白质的氨基酸序列推测的RNA编码序列有多种可能,其原因是氨基酸具有简并性,即
一种氨基酸可能对应多种RNA
二、非选择题(共55分)
16.(10分)研究发现,环境中的高Mn2+胁迫会激活植物油菜素内酯(BR)信号通路,再通过图中
①和②两条途径降低细胞质基质中的Mn+浓度,以缓解高Mn+对植物细胞的伤害。回答下列问题:
高Mn2+胁迫
(BR
ADP
G:细胞膜Ca+通道蛋白
TP
M:液泡膜阳离子转运蛋白
N:细胞膜阳离子转运蛋白
2
液泡
①:磷酸化
内吞泡
(1)图中在植物受到高n+胁迫时,G改变构象打开通道,将Ca+从胞外
梯度转运至胞
内,此时其
(填“会”或不会”)与Ca+结合。
(2)BR充当了植物细胞响应高Mn+胁迫的
。图中植物通过途径②促使N(细胞膜阳离子
转运蛋白)磷酸化后从细胞膜上分离并进入内吞泡,以此缓解高M+对植物细胞的伤害,原因
是
(3)研究发现,在逆境环境下植物的根部细胞会被动失去部分
(填“自由水或“结合水):
在高盐或高M+环境下,植物根部细胞内会积累大量的调节物质可溶性糖和氨基酸,推测这
些物质的积累对植物适应此胁迫的作用是
17.(每空2分,共12分)为探究低氧条件下光合作用与呼吸作用的关系,研究人员采集某植物叶
片,将叶柄浸入H160后,放于含1802的密闭装置中,1802浓度设置正常(21%)和低氧(2%)两
个组,测定不同光照条件下的净光合速率和呼吸速率,结果如下图。回答下列问题:
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-21%180,
黑暗条件
20
2%1802
2
☐光照强度为
0
500μmol PAR·m2·s1
15
~日。
0.
0.6
0.
02
0.0
025050075010001250
21%
2%
光照强度/(mol PAR·m2·s)
180,浓度
(1)通入1802,一段时间后植物可产生C1802,原因是
若实验中适当增大CO2浓度,则图中A点将
(填“左移”或“右移)。
(2)光照条件下,密闭装置中1802和1602的变化趋势是
。
设最初密闭装
置中1802的量为×mol,60s后测得18o3的量为ymol,16o2的量为zmol,叶片面积为am2,
则净光合速率可表示为
molm2.s-1。
(3)在两种氧浓度下,将叶片置于光照强度为500 ol PAR·m2.s1的光照下和黑暗中各1小时后,测
定叶片中的有机物含量,数值较高的一组是
(填“正常氧组”或“低氧组),原因是
18.(10分)某二倍体生物的性别有雌性、雄性和雌雄同体三种,由X染色体条数和位于常染色体
的复等位基因T、TR、T共同决定。该生物的性染色体仅有X,性别决定关系如下表已知无X染色
体的胚胎会死亡,雌雄同体个体可异体受精也可自体受精,不考虑突变。回答以下问题:
TD
TRTR
TT和TTR
1条X染色体
雌性
雄性
雄性
2条X染色体
雌性
雄性
雌雄同体
(1)该生物的自然群体中不会产生基因型为TTP的个体,原因是
(2)若选取X染色体条数和基因型均相同的两个个体杂交,子代出现雄性个体的比例为
若
选取含1条X染色体的基因型为TDTR和TTR的个体杂交,子代的性别表型及比例为
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(3)该生物的体色有黑色、棕色和灰色三种,受常染色体上两对独立遗传的基因A/、B/b控制。基因
A控制黑色转化为棕色,B控制黑色转化为灰色,A抑制B的表达。现有TT型雌雄同体个体若
干,取某棕色个体作亲本自体受精,F1棕色:灰色:黑色=10:1:1.推测F1出现异常分离比的原
因可能是亲本产生的基因组成为
的雄配子不育,而雌配子可育。若要验证该推测,
请以亲本及F1为实验材料,写出实验思路及预期结果:
19.(每空2分,共12分)为解决传统小曲黄酒中高级醇含量偏高、饮用者易出现“上头”醉酒等问
题,科研人员研究了复合酵母菌发酵对黄酒品质的影响。回答下列问题:
350
□传统黄酒小曲
301.54
13.6613.39
r15
☑人工复合菌剂
300
280.55
12
含250
200
9
/
7.25
7.72
150
6
4.564.43
100
50
0
总糖
酒精度
总酸
pH值
(1)培养酵母菌常用酵母浸出粉胨葡萄糖(YPD)培养基(葡萄糖20gL,酵母膏10gL,蛋白胨20gL,
蒸馏水1L),培养基中需加入一定量的抗生素,其目的是
为观察
菌落形态,还需在培养基中加入
成分;配制好的培养基需采用
法灭菌。
(2)传统小曲发酵黄酒与人工复合菌剂发酵黄酒的理化指标如图所示,人工复合菌剂发酵黄酒与传统
小曲黄酒的
(填“酒精度”或pH值”)变化幅度最小。人工复合菌剂中添加了糖
化能力强的米根霉,据此分析人工复合菌剂发酵黄酒比传统小曲黄酒的总糖含量更高的原因是:
(3)发酵过程中,当糖类等能源物质供应不足时,酵母菌可分解氨基酸获取能量,该过程易生成高
级醇:请结合上述代谢途径分析:与传统小曲相比,人工复合菌剂发酵的黄酒高级醇含量更低
的原因:
20.(除标注外,每空2分,共11分)在构建基因表达载体时,传统方法常受限于限制酶识别序列。
科研人员研发了新的DNA重组方法—In-Fusion技术。该技术的关键是要在目的基因两端构建与
线性化质粒末端相同的DNA序列(同源序列),然后用In-Fusion酶处理,使同源序列形成黏性末端,
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最终形成的重组质粒会在受体细胞内形成完整的重组序列,主要操作过程如图1所示。回答下列问
题:
引物c.
引物a
A端
B端
目的基因g
引物b引物d
①PCR
线性化
☑5
质粒
质粒
③n-Fusion酶
引物23←5
50℃,15mm
目的基因口☑
②PCR
目的基因
☑
口
引物1引物2
引物1(5→3)
③导入宿主细胞
重组质粒
中修复缺口
重组质粒
图1
50 bp
300bp
甲
100bp
图2
(1)过程①通过PC扩增技术可将环状质粒转化成线性化质粒,此时选择的引物组合是
质粒被线性化前、后分别有
个游离的磷酸基团。
(2)据图1,在构建基因表达载体时,用到的酶除In-Fusion酶外,还需要用到
载体A端和B端的序列不同,优点是
(3)若A端和B端序列相同,则需要进行鉴定筛选。为鉴定筛选出的表达载体中是否含有正确插入目
的基因的重组质粒,科研人员拟设计引物进行PCR后,结合电泳技术鉴定,图2显示了甲、乙、
丙3条引物在正确重组质粒中的相应位置,其中目的基因是长度为300bp的片段。选取引物甲、
丙扩增出长度为450bp的片段时,
(1)(填“能”或“不能”)说明目的基因正向连接,原因
是
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