内容正文:
2026/2027学年度第一学期
联盟校考试高二年级化学试题
(总分:100分 考试时间:75分钟)
注意事项:
1.本试卷中所有试题必须作答在答题纸上规定的位置,否则不给分。
2.答题前,务必将自己的姓名、准考证号用 0.5毫米黑色墨水签字笔填写在试卷及答题纸上。
3.作答非选择题时必须用黑色字迹 0.5毫米签字笔书写在答题纸的指定位置上,作答选择题必须用2B铅笔在答题纸上将对应题目的选项涂黑。如需改动,请用橡皮擦干净后,再选其它答案,请保持答题纸清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H~1 C~12 O~16 F~19 Br~80
一、单项选择题(本题包括13小题,每题3分,共39分)
1. 下列各组物质属于同分异构体的是
A. 氧气和臭氧 B. 甲烷和丙烷
C. 正戊烷和新戊烷 D. U和U
【答案】C
【解析】
【详解】A.氧气和臭氧是氧元素形成的不同单质,互为同素异形体,不属于同分异构体,A错误;
B.甲烷和丙烷结构相似,分子组成相差2个原子团,互为同系物,分子式不同,不属于同分异构体,B错误;
C.正戊烷和新戊烷的分子式均为,二者碳骨架结构不同,互为同分异构体,C正确;
D.和是质子数相同、中子数不同的铀元素的不同核素,互为同位素,不属于同分异构体,D错误;
故选C。
2. 下列化学用语表示正确的是
A. 羟基电子式: B. 乙炔的球棍模型:
C. 乙烯的结构简式: D. 间硝基甲苯的结构简式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.羟基是中性基团,不带电荷,正确电子式为,A错误;
B.乙炔为直线形分子,分子中存在碳碳三键,碳原子半径大于氢原子,球棍模型符合结构特征,B正确;
C.乙烯的官能团为碳碳双键,结构简式必须体现双键,正确结构简式为,C错误;
D.间硝基甲苯中硝基与甲基处于苯环的间位,给出的结构简式中两个取代基为邻位,属于邻硝基甲苯,D错误;
故选B。
3. 下列有机物的命名正确的是
A. 3-甲基丁烷
B. 3-丁醛
C. 2-羟基丙烷
D. 1,3-丁二烯
【答案】D
【解析】
【详解】A.该有机物为烷烃,编号需使取代基位次最小,主链含4个碳,甲基位于2号碳,正确命名为2-甲基丁烷,A错误;
B.该有机物为醛类,需从醛基碳(1号碳)开始编号,2号碳连有甲基,正确命名为2-甲基丁醛,B错误;
C.该有机物官能团为羟基,属于醇类,应以醇为母体,正确命名为2-丙醇,C错误;
D.该有机物主链含4个碳,包含2个碳碳双键,双键分别位于1、3号碳,命名为1,3-丁二烯,D正确;
故答案选D。
4. 下列物质中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是
A. 苯 B. 乙炔 C. 乙醇 D. 甲苯
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯结构稳定,不存在易被氧化的不饱和键或活泼侧链,不能与酸性溶液反应,无法使其褪色,A正确;
B.乙炔含碳碳三键,具有还原性,可被酸性溶液氧化,能使溶液褪色,B错误;
C.乙醇具有还原性,可被酸性溶液氧化为乙酸,能使溶液褪色,C错误;
D.甲苯中与苯环直接相连的甲基活性较高,可被酸性溶液氧化为羧基,能使溶液褪色,D错误;
故选A。
5. 根据乙烯的性质推测丙烯()的性质。下列说法不正确的是
A. 丙烯能使酸性溶液褪色
B. 聚丙烯可以用来表示
C. 等质量的乙烯与丙烯完全燃烧,所消耗的的质量相等
D. 丙烯与的加成产物是
【答案】D
【解析】
【详解】A.丙烯分子含有碳碳双键,能被酸性溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;
B.丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,聚丙烯的结构为,B正确;
C.乙烯和丙烯的最简式均为,等质量的二者含C、H的质量相同,因此完全燃烧消耗的质量相等,C正确;
D.丙烯与加成时,溴原子只加成到碳碳双键的两个碳原子上,加成产物为,不是,D错误;
故选D。
6. 下列反应中有C-H断裂的是
A. 乙酸与碳酸氢钠反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C. 乙醇与钠反应 D. 光照下三氯甲烷与氯气反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙酸与碳酸氢钠反应时,乙酸断裂的是羧基中的O-H键,无C-H键断裂,A错误;
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,断裂的是碳碳双键中的π键,无C-H键断裂,B错误;
C.乙醇与钠反应时,乙醇断裂的是羟基中的O-H键,无C-H键断裂,C错误;
D.光照下三氯甲烷与氯气发生取代反应,三氯甲烷分子中的C-H键断裂,氢原子被氯原子取代,D正确;
故选D。
7. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验,下列有关说法错误的是
甲 乙
A. 甲装置中的长导管有导气、冷凝的作用
B. 钠和乙醇反应的现象与钠和水反应的现象相同
C. 用甲装置制取并收集乙酸乙酯
D. 用乙装置验证乙醇的结构简式不是CH3—O—CH3而是CH3CH2OH
【答案】B
【解析】
【详解】A.甲装置中的长导管可以起到导气、冷凝的作用,A不符合题意;
B.乙醇分子中羟基上氢原子的活性不如水分子中氢原子,即钠和乙醇反应不如钠和水反应剧烈,B符合题意;
C.乙酸和乙醇发生在浓硫酸催化下发生酯化反应,生成乙酸乙酯,饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发出来的乙醇,中和挥发出来的乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,且导管不可插入液面以下,防止气体倒吸,C不符合题意;
D.用一定量乙醇和足量钠反应,按照反应产生的气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出氢原子乙醇的结构简式不是而是,D不符合题意;
故答案选B。
8. 某有机物的结构简式如图,则下列说法正确的是
A. 该物质为苯的同系物
B. 该物质的一氯取代物有4种
C. 该物质的分子式为C12H11
D. 在FeBr3做催化剂时,该物质可以和溴水发生取代反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯的同系物分子中只含有1个苯环,由结构简式可知,该物质的分子中含有2个苯环,不是苯的同系物,故A错误;
B.由结构简式可知,该物质的分子中含有4类氢原子,则一氯取代物有4种,故B正确;
C.由结构简式可知,该物质的分子式为C12H12,故C错误;
D.由结构简式可知,在溴化铁做催化剂时,该物质可以和液溴发生取代反应,不能与溴水反应,故D错误;
故选B。
9. 已知苯可以进行如下转化:
下列叙述正确的是
A. 用蒸馏水可鉴别苯和化合物K
B. 化合物M与L互为同系物
C. ①、②反应发生的条件均为光照
D. 化合物L能发生加成反应,不能发生取代反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.化合物K为溴苯,溴苯的密度比水大,苯的密度比水小,用蒸馏水可鉴别苯和溴苯,A正确;
B.化合物M的分子式为C6H12与L的分子式为C6H10,不满足同系物的定义,两者不是同系物,B错误;
C.反应①为苯的取代,反应条件为溴、铁或溴化铁作催化剂,C错误;
D.化合物L中有碳碳双键能发生加成反应,其它碳原子上的氢也可以被取代反应,D错误;
答案选A。
【点睛】结构相似,在分子组成上相差1个或几个“CH2”的物质,互称为同系物,必须是同一类物质,含有相同且数量相等的官能团。
10. 下列反应的化学方程式书写正确的是
A. 工业上由乙醇制备乙醛:
B. 酯在碱性条件下水解:
C. 苯酚钠溶液与二氧化碳反应:2
D. 乙醛与新制悬浊液:
【答案】B
【解析】
【详解】A.工业上由乙醇制备乙醛:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故A错误;
B.乙酸苯酚酯水解生成的苯酚和氢氧化钠反应,在碱性条件下水解的化学方程式:+2NaOH+CH3COONa+H2O,故B正确;
C.苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为:+CO2+H2O→+NaHCO3,故C错误;
D.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应时,条件为碱性,醋酸应被中和生成醋酸钠,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故D错误;
答案选B。
11. 羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为104,该反应的反应物是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
【答案】D
【解析】
【分析】由饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯的通式为,当时,酯的相对分子质量为102,由此可知题中羧酸和醇生成的酯中有一个O是,且羧酸和醇中的碳原子数之和为5,根据“酸脱羟基,醇脱羟基氢”,以此计算。
【详解】A.和反应产生的丙酸乙酯中不含18O,所以相对分子质量为102,A错误;
B.和反应产生的丙酸乙酯中含有两个18O,相对分子质量为106,B错误;
C.和反应产生的丙酸乙酯中含有两个18O,相对分子质量为106,C错误;
D.和反应产生的丙酸乙酯中含有一个18O,相对分子质量为104,D正确;
故答案选D。
12. 室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向乙醇中加入绿豆大小的钠块,有气泡产生
乙醇中含有水
B
向盛有苯酚溶液的试管中滴加几滴稀溴水,无沉淀产生
苯酚不能与反应
C
向溴水中加入苯振荡,静置分层,上层为橙红色
苯分子结构中没有碳碳双键
D
向碳酸钠固体中加入乙酸,将产生的气体通入到苯酚钠溶液中,苯酚钠溶液变浑浊
酸性强弱:CH3COOH>H2CO3>
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇也会和钠反应,则乙醇中加入绿豆大小的钠块,一定有气泡产生,A项错误;
B.溴水少量,生成的三溴苯酚能溶于过量的苯酚,故无法形成可见沉淀,要用过量浓溴水进行实验,B项错误;
C.向溴水中加入苯振荡,静置分层,上层为橙红色,发生萃取,没有化学反应发生,说明苯分子结构中没有碳碳双键,C项正确;
D.乙酸具有挥发性,挥发出来的乙酸也会与苯酚钠反应,干扰实验判断,D项错误;
答案选C。
13. 化合物Z是合成一种天然产物的重要中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A. 1 mol X最多能与发生加成反应
B. Y存在顺反异构体
C. X、Z可用溶液鉴别
D. 用取代,则步骤Ⅱ的产物为
【答案】D
【解析】
【详解】A.X分子中含有苯环和醛基,苯环可与3 mol 加成,醛基可与1 mol 加成,因此1 mol X最多能与发生加成反应,A错误;
B.顺反异构体的形成条件是:碳碳双键两端的每个碳原子都连接2个不同的原子或基团;Y的结构中,双键的一个碳原子连接了2个H原子(),不满足顺反异构的条件,因此Y不存在顺反异构体,B错误;
C.X和Z分子中均含有酚羟基,遇溶液均会发生显色反应,因此无法用溶液鉴别二者,C错误;
D.用取代,则步骤Ⅰ为与发生取代反应生成,在加热条件下发生重排生成,D正确;
故答案选D。
二、非选择题(共4大题,共计61分)
14. 有机物种类繁多,以你对有机物的认识填空(填序号):
(1)下列几组物质中,为同一种物质的是____,互为同系物的是____,互为同分异构体的是____。
①苯酚和石炭酸; ②D和T; ③和;④和 ⑤和
(2)根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号):
①;②;③;④;⑤;⑥;⑦;⑧;⑨
属于芳香烃的是____;属于醛的是____;属于醇的是____。
(3)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类:(填序号)
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②由乙烯制备聚乙烯
③甲烷与氯气在光照条件下的反应 ④由乙炔制氯乙烯
属于取代反应的是____;属于加成反应的是____;属于氧化反应的是____。
【答案】(1) ①. ① ②. ③⑤ ③. ④
(2) ①. ⑨ ②. ⑦ ③. ①
(3) ①. ③ ②. ④ ③. ①
【解析】
【小问1详解】
①苯酚俗称石炭酸,二者组成、结构完全相同,为同一种物质;②D和T是氢元素的两种核素,互为同位素;③和均属于烷烃,结构相似,分子组成相差2个原子团,互为同系物;④立方烷的分子式为,苯乙烯的分子式也为,二者结构不同,互为同分异构体;⑤和均属于单烯烃,结构相似,分子组成相差1个原子团,互为同系物。因此同一种物质为①,同系物为③⑤,同分异构体为④。
【小问2详解】
①的与乙基直接相连,属于醇;②为丙酮,官能团为羰基,属于酮;③为苯甲酸,官能团为羧基,属于羧酸;④为乙酸乙酯,官能团为酯基,属于酯;⑤的直接连在苯环上,属于酚;⑥为溴苯,官能团为溴原子,属于卤代烃;⑦为乙醛,官能团为且与甲基相连,属于醛;⑧为甲酸,官能团为羧基,属于羧酸;⑨为甲苯,仅含、元素且含有苯环,属于芳香烃。因此属于芳香烃的是⑨,属于醛的是⑦,属于醇的是①。
【小问3详解】
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯被高锰酸钾氧化,属于氧化反应;②由乙烯制备聚乙烯,乙烯分子中碳碳双键断开,相互加成形成高分子,属于加成聚合反应;③甲烷与氯气在光照条件下的反应中,甲烷中的氢原子被氯原子逐步替代,属于取代反应;④由乙炔制氯乙烯,乙炔中碳碳三键断开,与氯化氢发生加成生成氯乙烯,属于加成反应。因此属于取代反应的是③,属于加成反应的是④,属于氧化反应的是①。
15. 月桂烯()是重要的化工原料,广泛用于香料行业。
(1)月桂烯与足量氢气完全加成后生成A,A的名称是(系统命名)_______。
(2)以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图。
①乙酸香叶酯中含有的官能团的名称为_______。
②乙酸香叶酯的分子式为_______。
③反应I的反应类型为_______。
④反应II的化学方程式为_______。
(3)双烯合成即Diels-Alder反应,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。例如:。物质M()是月桂烯的同分异构体,可由烃N()通过Diels-Alder反应合成,则烃N的结构简式是_______。
【答案】(1)2,6-二甲基辛烷
(2) ①. 碳碳双键、酯基 ②. ③. 加成反应 ④. ++
(3)
【解析】
【分析】由结构简式可知,反应I为催化剂作用下月桂烯与氯化氢发生加成反应生成B;反应II为催化剂作用下B与乙酸钠发生取代反应生成乙酸香叶酯。
【小问1详解】
催化剂作用下月桂烯与足量氢气发生加成反应生成,由结构简式可知,烷烃分子中最长碳链含有8个碳原子,侧链为2个甲基,名称为2,6-二甲基辛烷;
【小问2详解】
①由结构简式可知,乙酸香叶酯中含有的官能团为碳碳双键、酯基;
②由结构简式可知,乙酸香叶酯的分子式为;
③由分析可知,反应I为催化剂作用下月桂烯与氯化氢发生加成反应生成B;
④由分析可知,反应II为催化剂作用下B与乙酸钠发生取代反应生成乙酸香叶酯和氯化钠,反应的化学方程式为:++;
【小问3详解】
由题给信息可知,发生Diels-Alder反应生成M,则N的结构简式为:。
16. 一种检测试剂的中间体由溴代邻氟苯乙酮和甲氧基水杨酸甲酯在氮气中反应,合成路线如图。
实验过程
步骤Ⅰ:连接装置,检验气密性。
步骤Ⅱ:将溴代邻氟苯乙酮 和甲氧基水杨酸甲酯 , 等加入三颈烧瓶中,操作①,接通冷凝水,打开磁力搅拌器,控制温度为,反应。
步骤Ⅲ:冷却至室温,加入 饱和溶液,分液,向水层中加入三氯甲烷,分液,合并有机层,加入无水,后经一系列操作得到黄色固体化合物 。
请回答下列问题:
(1)步骤Ⅱ中的加热方式为____________,操作①为____________。
(2)步骤Ⅱ中接通冷凝水的仪器是________,该仪器的作用是________。
(3)步骤Ⅱ中磁力搅拌器的作用为控制反应温度、__________和______。
(4)步骤Ⅲ中,加入三氯甲烷的目的是________________________________,分液需要的玻璃仪器有____________。无水的作用是____________。
(5)该中间体的产率为________。
【答案】(1) ①. 水浴加热 ②. 通氮气
(2) ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流
(3) ①. 搅拌 ②. 防暴沸
(4) ①. 萃取水层中的产品,减少产品的损失 ②. 分液漏斗、烧杯 ③. 除水、干燥产品
(5)
【解析】
【分析】以溴代邻氟苯乙酮和4甲氧基水杨酸甲酯为原料,在保护、作溶剂、条件下发生反应制备中间体;实验流程依次为装置气密性检验、投料、氮气保护下水浴加热反应,反应结束后经饱和溶液盐析、分液,水相用三氯甲烷二次萃取,合并有机相,无水干燥,再提纯得到固体产物。氮气氛围用于隔绝氧气,防止原料或产物被氧化;采用水浴加热控温,球形冷凝管冷凝回流减少溶剂与反应物挥发;磁力搅拌实现混匀、控温、防暴沸,据此分析。
【小问1详解】
反应温度控制在,低于水的沸点,可采用水浴加热,水浴加热受热均匀,便于稳定控温;反应需要在氮气氛围中进行,操作①为通入氮气,排尽装置内空气,防止反应物、产物被氧气氧化;
【小问2详解】
接通冷凝水的仪器为球形冷凝管;球形冷凝管的作用是冷凝回流,将挥发的反应物、溶剂蒸气冷凝回到三颈烧瓶,提高原料利用率,减少物料损失;
【小问3详解】
磁力搅拌器的作用:控制反应温度、搅拌使反应物充分混合和防止液体暴沸;
【小问4详解】
水层中仍溶解少量目标产物,加入三氯甲烷的目的是萃取水层中的产品,减少产品的损失;分液操作需要的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯;无水是固态干燥剂,作用为除去有机相中水分,干燥产品;
【小问5详解】
溴代邻氟苯乙酮:,,; 4甲氧基水杨酸甲酯:,,;二者按物质的量反应,4甲氧基水杨酸甲酯少量,理论生成中间体的物质的量为:;中间体摩尔质量,;。
17. 某有机化合物A具有解热镇痛作用,可以用乙醚从柳树皮中提取得到。
①称取该化合物A晶体6.9g,完全燃烧后产生15.4g和2.7g
②A的质谱显示其相对分子质量为138
③向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液,一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生,且1molA反应最多消耗2mol;另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生
④核磁共振氢谱显示有6组峰,强度比为
根据以上信息回答:
(1)用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称__________(填分离提纯方法)
(2)有机化合物A的分子式为__________;化合物A中官能团的名称__________。
(3)A在一定条件下能与甲醇反应生成B,B能使溶液显紫色,写出A转化成B的化学方程式__________。
(4)科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰,得到副作用小,解热镇痛效果更好的有机物。写出有机物C与足量NaOH溶液反应化学方程式:__________。
【答案】(1)萃取 (2) ①. ②. 酚羟基、羧基
(3) (4)
【解析】
【分析】,,该有机物中,,,则C、H、O原子个数比为0.35mol:0.3mol:0.15mol=7:6:3,结合有机物的相对分子质量为138可知,该有机物的分子式为,向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液,一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生,说明该有机物含有酚羟基,其酚羟基临、对位含有氢原子,1molA反应最多消耗2mol,说明邻、对位只有两个H原子,另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生,说明含有羧基,核磁共振氢谱显示有6组峰,强度比为,则该有机物的结构简式为:。
【小问1详解】
A在水中的溶解度小于在乙醚中的溶解度,用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称萃取,故答案为:萃取;
【小问2详解】
结合分析可知A的化学式为,结合A的结构可知A中含有的官能团是:酚羟基、羧基,故答案为:;酚羟基、羧基;
【小问3详解】
A在一定条件下能与甲醇反应生成B,B能使FeCl3溶液显紫色,即A和甲醇在一定条件下发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯,化学方程式为:;
【小问4详解】
科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰,得到副作用小,解热镇痛效果更好的有机物,则 A中酚羟基上的H院子被取代生成,则C与足量氢氧化钠反应的化学方程式为:+。
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2026/2027学年度第一学期
联盟校考试高二年级化学试题
(总分:100分 考试时间:75分钟)
注意事项:
1.本试卷中所有试题必须作答在答题纸上规定的位置,否则不给分。
2.答题前,务必将自己的姓名、准考证号用 0.5毫米黑色墨水签字笔填写在试卷及答题纸上。
3.作答非选择题时必须用黑色字迹 0.5毫米签字笔书写在答题纸的指定位置上,作答选择题必须用2B铅笔在答题纸上将对应题目的选项涂黑。如需改动,请用橡皮擦干净后,再选其它答案,请保持答题纸清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H~1 C~12 O~16 F~19 Br~80
一、单项选择题(本题包括13小题,每题3分,共39分)
1. 下列各组物质属于同分异构体的是
A. 氧气和臭氧 B. 甲烷和丙烷
C. 正戊烷和新戊烷 D. U和U
2. 下列化学用语表示正确的是
A. 羟基电子式: B. 乙炔的球棍模型:
C. 乙烯的结构简式: D. 间硝基甲苯的结构简式:
3. 下列有机物的命名正确的是
A. 3-甲基丁烷
B. 3-丁醛
C. 2-羟基丙烷
D. 1,3-丁二烯
4. 下列物质中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是
A. 苯 B. 乙炔 C. 乙醇 D. 甲苯
5. 根据乙烯的性质推测丙烯()的性质。下列说法不正确的是
A. 丙烯能使酸性溶液褪色
B. 聚丙烯可以用来表示
C. 等质量的乙烯与丙烯完全燃烧,所消耗的的质量相等
D. 丙烯与的加成产物是
6. 下列反应中有C-H断裂的是
A. 乙酸与碳酸氢钠反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C. 乙醇与钠反应 D. 光照下三氯甲烷与氯气反应
7. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验,下列有关说法错误的是
甲 乙
A. 甲装置中的长导管有导气、冷凝的作用
B. 钠和乙醇反应的现象与钠和水反应的现象相同
C. 用甲装置制取并收集乙酸乙酯
D. 用乙装置验证乙醇的结构简式不是CH3—O—CH3而是CH3CH2OH
8. 某有机物的结构简式如图,则下列说法正确的是
A. 该物质为苯的同系物
B. 该物质的一氯取代物有4种
C. 该物质的分子式为C12H11
D. 在FeBr3做催化剂时,该物质可以和溴水发生取代反应
9. 已知苯可以进行如下转化:
下列叙述正确的是
A. 用蒸馏水可鉴别苯和化合物K
B. 化合物M与L互为同系物
C. ①、②反应发生的条件均为光照
D. 化合物L能发生加成反应,不能发生取代反应
10. 下列反应的化学方程式书写正确的是
A. 工业上由乙醇制备乙醛:
B. 酯在碱性条件下水解:
C. 苯酚钠溶液与二氧化碳反应:2
D. 乙醛与新制悬浊液:
11. 羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为104,该反应的反应物是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
12. 室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向乙醇中加入绿豆大小的钠块,有气泡产生
乙醇中含有水
B
向盛有苯酚溶液的试管中滴加几滴稀溴水,无沉淀产生
苯酚不能与反应
C
向溴水中加入苯振荡,静置分层,上层为橙红色
苯分子结构中没有碳碳双键
D
向碳酸钠固体中加入乙酸,将产生的气体通入到苯酚钠溶液中,苯酚钠溶液变浑浊
酸性强弱:CH3COOH>H2CO3>
A. A B. B C. C D. D
13. 化合物Z是合成一种天然产物的重要中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A. 1 mol X最多能与发生加成反应
B. Y存在顺反异构体
C. X、Z可用溶液鉴别
D. 用取代,则步骤Ⅱ的产物为
二、非选择题(共4大题,共计61分)
14. 有机物种类繁多,以你对有机物的认识填空(填序号):
(1)下列几组物质中,为同一种物质的是____,互为同系物的是____,互为同分异构体的是____。
①苯酚和石炭酸; ②D和T; ③和;④和 ⑤和
(2)根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号):
①;②;③;④;⑤;⑥;⑦;⑧;⑨
属于芳香烃的是____;属于醛的是____;属于醇的是____。
(3)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类:(填序号)
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②由乙烯制备聚乙烯
③甲烷与氯气在光照条件下的反应 ④由乙炔制氯乙烯
属于取代反应的是____;属于加成反应的是____;属于氧化反应的是____。
15. 月桂烯()是重要的化工原料,广泛用于香料行业。
(1)月桂烯与足量氢气完全加成后生成A,A的名称是(系统命名)_______。
(2)以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如图。
①乙酸香叶酯中含有的官能团的名称为_______。
②乙酸香叶酯的分子式为_______。
③反应I的反应类型为_______。
④反应II的化学方程式为_______。
(3)双烯合成即Diels-Alder反应,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。例如:。物质M()是月桂烯的同分异构体,可由烃N()通过Diels-Alder反应合成,则烃N的结构简式是_______。
16. 一种检测试剂的中间体由溴代邻氟苯乙酮和甲氧基水杨酸甲酯在氮气中反应,合成路线如图。
实验过程
步骤Ⅰ:连接装置,检验气密性。
步骤Ⅱ:将溴代邻氟苯乙酮 和甲氧基水杨酸甲酯 , 等加入三颈烧瓶中,操作①,接通冷凝水,打开磁力搅拌器,控制温度为,反应。
步骤Ⅲ:冷却至室温,加入 饱和溶液,分液,向水层中加入三氯甲烷,分液,合并有机层,加入无水,后经一系列操作得到黄色固体化合物 。
请回答下列问题:
(1)步骤Ⅱ中的加热方式为____________,操作①为____________。
(2)步骤Ⅱ中接通冷凝水的仪器是________,该仪器的作用是________。
(3)步骤Ⅱ中磁力搅拌器的作用为控制反应温度、__________和______。
(4)步骤Ⅲ中,加入三氯甲烷的目的是________________________________,分液需要的玻璃仪器有____________。无水的作用是____________。
(5)该中间体的产率为________。
17. 某有机化合物A具有解热镇痛作用,可以用乙醚从柳树皮中提取得到。
①称取该化合物A晶体6.9g,完全燃烧后产生15.4g和2.7g
②A的质谱显示其相对分子质量为138
③向两支试管中分别加入含有少量A的稀溶液,一试管中滴加饱和溴水有白色沉淀产生,且1molA反应最多消耗2mol;另一试管中加入碳酸氢钠粉末有气泡产生
④核磁共振氢谱显示有6组峰,强度比为
根据以上信息回答:
(1)用乙醚从柳树皮中提取有机化合物A的操作名称__________(填分离提纯方法)
(2)有机化合物A的分子式为__________;化合物A中官能团的名称__________。
(3)A在一定条件下能与甲醇反应生成B,B能使溶液显紫色,写出A转化成B的化学方程式__________。
(4)科学家用乙酸酐对有机物A的结构进行修饰,得到副作用小,解热镇痛效果更好的有机物。写出有机物C与足量NaOH溶液反应化学方程式:__________。
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