精品解析：辽宁省实验中学2027届高三年级上学期10月份阶段测试生物学科试题

辽宁省实验中学2026-2027学年高三上学期10月月考生物试题 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 下列有关孟德尔所做的豌豆杂交实验的叙述正确的是（ ） A. 进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花的全部雄蕊 B. 一对相对性状的杂交实验中，F1自交，F2表现出3∶1的性状分离比，验证了假说内容 C. 测交后出现显性与隐性的性状分离比为1∶1的结果，这属于演绎过程 D. 自由组合定律的实质是受精时雌雄配子的自由随机结合 2. 某抗癌药物W通过抑制微管蛋白聚合，干扰细胞分裂过程中纺锤体的形成以及着丝粒的分裂，从而阻止癌细胞增殖。若用W处理体外培养的癌细胞，直至细胞处于分裂的同一阶段，此时观察细胞中染色体的形态及分布。下列示意图中，与观察到的结果最相似的是（　　） A. B. C. D. 3. 关于表中生物学实验的相关叙述，错误的是（ ） 实验名称 相关叙述 A 低温诱导植物细胞染色体数目的变化 低温能抑制洋葱根尖分生区细胞中纺锤体的形成，引起细胞内染色体数目加倍 B 绿叶中色素的提取和DNA的粗提取 绿叶中的色素和DNA均易溶于无水乙醇 C 探究酵母菌细胞呼吸的方式 细胞呼吸产物的产生情况是因变量，温度是无关变量 D 观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂 可以用“醋酸洋红液”替代“甲紫溶液” A. A B. B C. C D. D 4. 已知南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，下列不同亲本组合所产生的后代中能验证两对基因是否遵循自由组合的是（ ） A. Wwdd×wwdd B. WwDd×WwDd C. WwDd×wwDD D. wwDd×Wwdd 5. 某种狗的毛色受一组复等位基因控制，基因型与毛色的对应关系如表所示。下列叙述错误的是（ ） 基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV 毛色 棕色 花斑 白色 A. 基因S+对基因SP、SV为显性，基因SP对基因SV为显性 B. 如要鉴定某花斑狗的基因型，可选择与白色狗杂交 C. 棕色狗与棕色狗杂交，子代不可能出现花斑狗 D. 如果后代出现三种表型，则亲代狗的表型为棕色和花斑 6. 单一使用干扰素-γ治疗肿瘤效果有限。降低线粒体蛋白V合成，不影响癌细胞凋亡，但同时加入干扰素-γ能破坏线粒体膜结构，促进癌细胞凋亡。下列叙述错误的是（　　） A. 癌细胞凋亡是由基因决定的 B. 蛋白V可能抑制干扰素-γ诱发的癌细胞凋亡 C. 线粒体膜结构破坏后，其DNA可能会释放 D. 抑制蛋白V合成会减弱肿瘤治疗的效果 7. 甲与乙是二倍体近缘物种，甲的1号和32号染色体由祖先1号染色体断裂形成，乙保留了祖先1号染色体；二者其余染色体数目相同。端粒酶是含有RNA序列的逆转录酶复合体，与端粒形成有关。在甲物种形成过程中，基因A突变，表达水平降低，改变端粒酶活性，影响端粒形成。下列推测不合理的是（ ） A. 端粒酶以RNA为模板合成DNA B. 基因A的表达产物可能抑制新端粒的形成 C. 甲成熟生殖细胞的染色体比乙多2条 D. 该染色体断裂事件会阻碍甲和乙之间的基因交流 8. 多囊肾病（PKD）是一种常见的常染色体单基因遗传病，常表现为双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿，50%病人发展成肾功能衰竭。下图1为某多囊肾病家族遗传系谱图，经分析由基因PKD1（用A/a表示）突变所致。图2表示该家族中一个成员减数分裂过程中某细胞内部分染色体及该病相关基因的图像。下列推断正确的是（ ） A. 图2所示细胞为初级卵母细胞 B. 图2所示细胞不可能来自于Ⅱ-3 C. Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其最终为肾功能衰竭的概率为1/3 D. Ⅲ-3产生的次级精母细胞中一定含有PKD1突变基因 9. 红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 10. 豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制，种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制，该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交，所得植株自交，得种子。种子按A（a）基因型分类，结果如下表。 基因型 黄色与绿色表型比 圆粒与皱粒表型比 AA 3∶1 24∶1 Aa 3∶1 21∶4 aa 3∶1 9∶16 下列叙述正确的是（ ） A. 种子圆粒与皱粒表型比为18:7 B. 种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8 C. A（a）基因与Y（y）基因不在同一条染色体上 D. A（a）基因与R（r）基因的遗传符合孟德尔自由组合定律 11. 水稻的花粉是否可育受细胞核基因（R/r）共同控制，其中不育性受隐性基因r控制。两系杂交水稻育种是我国科学家首创的育种技术，两系杂交水稻由光温敏雄性不育系和恢复系组成，已知同一水稻株系在短日照、低温下花粉可育，在长日照、高温下，表现为雄性不育。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因型为rr的水稻只能做母本 B. 只考虑育性基因组成，恢复系水稻的基因型为RR C. 在不同环境下同一水稻株系表型不同，说明性状由环境和基因共同决定 D. 两系杂交水稻育种在气候异常时育性易发生紊乱，导致产量降低 12. 茄子花色、果色均受两对花青素合成基因（A/a，B/b）的控制，在果中花青素合成基因的表达还受D/d的调控，在花中花青素合成基因的表达不受D/d的控制。科研人员选择两种突变体茄子品系作为亲本进行杂交，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 三对等位基因A/a、B/b、D/d独立遗传 B. F1紫花紫红果的基因型为AaBbDd C. 若对F1测交，则后代表型比例是3∶3∶2 D. F2的白花白果中，纯合子占6/28 13. 玉米根细胞在缺氧期间，其无氧呼吸类型会随细胞质基质pH变化而发生转变，相关机理如图所示，三羧酸（TCA）循环是将丙酮酸脱羧产物转化为CO2的过程。下列叙述错误的是（ ） A. 物质A是果糖，进入细胞后的磷酸化过程属于放能反应 B. TCA循环合成少量ATP，细胞中缺O2会降低TCA循环速率 C. 随细胞质基质pH降低，不同酶活性变化不同，引起呼吸类型的转变 D. 酒精易自由扩散快速排出细胞，呼吸类型转变有利于减轻长期缺氧对细胞的毒害 14. 为了探究OsNAC基因对光合作用的影响，科学家测定某种水稻的野生型（WT）、OsNAC敲除突变体（KO）及OsNAC过量表达株（OE），在灌浆期旗叶（位于植株最顶端）的净光合速率和叶绿素含量如下表；测定旗叶中编码蔗糖转运蛋白基因的相对表达量、蔗糖含量及单株产量如图，下列叙述不正确的是（ ） 净光合速率（μmol·m-2·s-1） 叶绿素含量（mg·g-1） WT 24.0 4.0 KO 20.3 3.2 OE 27.7 4.6 A. 与WT组相比，OE组的设置采用了自变量控制中的加法原理 B. 若抑制蔗糖转运蛋白基因的表达，会导致植物光合作用速率下降 C. OE组与KO组相比，相同光照条件下，单位时间内叶绿体基质中C3的消耗量更小 D. 与WT组相比，OE组可及时将更多的光合作用产物（蔗糖）运出，从而促进光合速率 15. 某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验。杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。分析实验数据，下列说法错误的是（ ） 组别 杂交组合 F1表现型及杂交方式 F2表现型及个体数 甲 ①：红二×黄多 红二，F1自交得F2 450红二、160红多、150黄二、50黄多 ②：红多×黄二 红二，F1自交得F2 460红二、150红多、160黄二、50黄多 乙 ③：圆复×长单 圆单，F1自交得F2 510圆单、240圆复、240长单、10长复 ④：长复×③中F1圆单 100圆单、400圆复、400长单、100长复 注：重组率是指重组型配子数占总配子数的百分比 A. 控制甲组两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，且红二为显性性状 B. 控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，且F1减数分裂时发生了染色体互换 C. 实验④说明控制果形与花序的基因连锁在一条染色体上，且产生的配子中重组率为20% D. 实验③中F1减数分裂产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有错误选项得0分） 16. 甲乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列说法错误的是（ ） A. 甲同学的实验既能模拟基因分离过程也能模拟自由组合的过程 B. 乙同学的实验可模拟雌雄配子随机结合的过程 C. 若甲、乙重复4次实验后，Dd和AB组合的次数一定分别是2次和1次 D. 实验中每只小桶内两种小球数量要相等，其中Ⅰ、Ⅱ小桶小球总数可以不同 17. 图1为某二倍体动物细胞处于不同分裂时期的图像，图2中细胞类型依据该动物不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分。下列叙述正确的是（ ） A. 图1甲→乙为有丝分裂，该动物体细胞中最多含8条染色体 B. 图1中的乙细胞为初级卵母细胞，该动物的性别是雌性 C. 图1中丙→丁染色体数减半，丁细胞属于图2中的d类型 D. 图2中的b类型细胞一定处于有丝分裂的前期或中期 18. 高Mn2+胁迫可激活植物体内油菜素内酯（BR，一种植物激素）信号通路，通过下图中途径①、②降低细胞质基质的Mn2+浓度，进而缓解高Mn2+对细胞的伤害。相关叙述正确的是（ ） A. BR与特异性受体结合后，催化G发生了磷酸化 B. G每次转运Ca2+时，都会与Ca2+结合并发生自身构象的改变 C. Ca2+信号调控途径①，促进Mn2+转运进入液泡进行储存隔离 D. 途径②中N以耗能的方式被内吞，减少Mn2+向胞内转运 19. 铁死亡是一种铁依赖性的、由脂质过氧化物堆积造成的细胞死亡方式，其关键机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 铁死亡过程能体现细胞膜具有信息交流的功能 B. 铁死亡不受细胞调控 C. 铁死亡过程中，细胞内铁离子浓度升高会导致脂质过氧化作用增强 D. 诱导癌细胞合成谷胱甘肽过氧化物酶4可为治疗癌症提供新思路 20. 科研人员偶然从湖中捕获到一条无鳞鲤鱼，将其与纯种野生型鱼鳞鲤鱼杂交，F1出现野生型和线型鱼鳞鲤鱼，且比例为1：1。将F1中线型鱼鳞鲤鱼相互交配，F2的表型及比例为线型鱼鳞：野生型鱼鳞：无鳞：分散鱼鳞=6∶3∶2∶1。下列说法正确的是（ ） A. 该性状至少由2对独立遗传的等位基因决定 B. F2中基因型有6种，纯合子占比为1/4 C. F2中的无鳞鲤鱼和亲本无鳞鲤鱼的基因型相同 D. 将F2中的线型鱼鳞鲤鱼和无鳞鲤鱼杂交，后代4种鲤鱼的比例为4：2：2：1 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 植物的光合作用效率与叶绿体的发育（形态结构建成）密切相关。叶绿体发育受基因的精细调控，以适应环境。科学家对光响应基因BG在此过程中的作用进行了研究。 （1）实验中发现一株叶绿素含量升高的拟南芥突变体。经鉴定，其BG基因功能缺失，命名为bg。图1是使用_____观察到的叶绿体亚显微结构。与野生型相比，可见突变体基粒（“[”所示）中的_____增多。 （2）已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，结合图1推测，BG可能通过______（填“抑制”或“促进”）GK的功能影响叶绿体发育。为进一步证明此推测是否正确并探索BG的作用机制，科研人员分别进行了下列两项实验： ①构建了GK功能缺失突变体gk（叶绿素含量降低）及双突变体bggk。对三种突变体进行观察，发现双突变体的表型与突变体______相同，据此结果分析上述推测合理。 ②已知BG蛋白可以与GK蛋白结合，将一定浓度的GK蛋白与系列浓度BG蛋白混合后，再加入GK蛋白靶基因XO的启动子DNA片段，反应一段时间后，经电泳检测DNA所在位置，结果如图2。分析实验结果可得出BG的作用机制是__________________________________________________。 （3）高光强环境下，植物光合系统吸收的过剩光能会对光合系统造成损伤，引起光合作用强度下降。基于突变体bg的表型，推测光响应基因BG在不同光照条件下表达量的不同及其意义_________________。 22. 某雌性动物基因型为AaBbDd，图甲是其卵巢内的某细胞分裂模式图，图乙是该动物体内不同的细胞①——⑦中染色体数和核DNA分子数的关系图。请回答下列问题： （1）图甲细胞的名称是______，该细胞可对应图乙中的细胞________（填图中序号）。将图乙中从该细胞开始直至分裂结束形成卵细胞的过程排序____________________（填图中的序号）。 （2）图乙中的细胞____（填图中序号）一定处于有丝分裂过程中的________期，该时期与前一时期比较，出现染色体和核DNA数量关系的原因是__________________________________。 （3）若该动物某细胞有丝分裂过程中也发生了图甲情况，则该细胞产生的子细胞的基因型有____种，分别为_____________________________。 （4）该动物可以进行特殊的生殖方式---孤雌生殖，具体过程是来自次级卵母细胞的极体，随机与来自同一卵原细胞的其它极体融合形成二倍体细胞，然后发育成新个体。该动物一个次级卵母细胞形成的卵细胞染色体如图丙所示，则来自该次级卵母细胞的极体以此生殖方式形成的二倍体细胞的基因型是__________________________________________。 23. 玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。 （1）玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4。籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的_______定律。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒，这些植株所占比例约为_______。 （2）为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础，研究者克隆出候选基因A/a。将A基因导入到甲品系中，获得了转入单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，为证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因”，研究者设计了两个杂交实验，请写出杂交实验所对应的预期结果。 实验1：转基因玉米×甲品系，预期结果为____________________________。 实验2：转基因玉米自交，预期结果为______________________________________。 （3）为确定A基因在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得F1，F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒（F2）胚组织的DNA中的M/m基因进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图所示（图中同时表示出了甲品系和纯合子P的M/m基因条带位置）。统计干瘪籽粒（F2）的数量： ①若类型1∶类型2∶类型3=1∶2∶1，说明基因A/a与M/m的位置关系符合下图中的_______。 ②若三种类型中，类型1数量最多，类型2较少，类型3极少，说明基因A/a与M/m的位置关系符合下图中的_________。 24. 玉米是雌雄同株异花植物，植株的正常株高是由位于1号染色体上的基因D决定，利用正常株高雌雄同株纯合品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因T突变为t，T对t为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的雌株（每个植株只转入一个A基因）。为研究基因A的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验： 实验一：品系M（TT）×甲（Att） 实验二：品系M（TT）×乙（Att） 两组实验F1的表型相同，都为正常株高，且抗螟：非抗螟约为1∶1。 （1）选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与t基因____（填：“是”或“不是”）位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是_____________。 （2）选取实验二的F1抗螟植株自交，F2中抗螟正常株高雌雄同株：抗螟矮株雌雄同株：非抗螟正常株高雌雄同株：抗螟正常株高雌株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌株约为6∶3∶3∶2∶1∶1。由此可知： ①乙中转入的A基因_______（填：位于或不位于）2号染色体上，判断依据是_____________。 ②实验二F2中出现矮株的原因很可能是基因A插在乙植株1号染色体的基因D内部，导致该基因表达的蛋白质无功能。为证明此推测是否正确，科研人员根据基因D两侧的碱基序列设计了引物P1和P2，对实验二的F2进行电泳，结果如图所示。据图分析，表现为矮株的是_______。为进一步证明推测的合理性，科研人员又根据基因A碱基序列设计了引物P3和P4，预期出现电泳条带的是植株_________ （3）为了保存抗螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为____________。 25. 某二倍体两性花植物的茎高和籽粒颜色分别由1对等位基因（E/e、D/d）控制；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 矮茎黄粒×高茎绿粒 高茎黄粒∶高茎绿粒∶矮茎黄粒∶矮茎绿粒=1∶1∶1∶1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 （1）根据上述杂交实验不能确定茎高和籽粒颜色这两种性状中__________的显隐性关系，若要判断其显隐性，从亲本或F1中选择______进行______，根据子代是否发生性状分离即可判断。 （2）据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为_____，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。 （3）拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱有三种类型（如图所示），其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。图中条带②代表的基因是_____；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为_____，则被检测群体在F2中占比为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省实验中学2026-2027学年高三上学期10月月考生物试题 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 下列有关孟德尔所做的豌豆杂交实验的叙述正确的是（ ） A. 进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花的全部雄蕊 B. 一对相对性状的杂交实验中，F1自交，F2表现出3∶1的性状分离比，验证了假说内容 C. 测交后出现显性与隐性的性状分离比为1∶1的结果，这属于演绎过程 D. 自由组合定律的实质是受精时雌雄配子的自由随机结合 【答案】A 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，为避免母本自花传粉干扰实验，进行人工杂交时需要先除去母本未成熟花的全部雄蕊，A正确； B、一对相对性状的杂交实验中，F2表现出3∶1的性状分离比是孟德尔观察到的实验现象，是提出假说的基础，他通过测交实验验证了假说内容，B错误； C、演绎过程是指依据假说逻辑推理出“测交后代会出现1∶1的性状分离比”的过程，而实际测交得到1∶1的结果属于实验验证环节，C错误； D、自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，雌雄配子的随机结合是受精过程的特点，不是自由组合定律的实质，D错误。 2. 某抗癌药物W通过抑制微管蛋白聚合，干扰细胞分裂过程中纺锤体的形成以及着丝粒的分裂，从而阻止癌细胞增殖。若用W处理体外培养的癌细胞，直至细胞处于分裂的同一阶段，此时观察细胞中染色体的形态及分布。下列示意图中，与观察到的结果最相似的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】抗癌药物W抑制微管蛋白聚合，会导致纺锤体无法形成，同时干扰着丝粒分裂，此时染色体已高度螺旋化，但因缺乏纺锤丝牵引，无法排列到赤道板，而是散乱分布在细胞中央。 【详解】A、纺锤体的形成在有丝分裂的前期，即药物W干扰有丝分裂前期纺锤体的形成，而A答案图中的细胞处于间期（染色质状态，核膜完整），不符合药物处理后染色体高度螺旋化的状态，A错误； B、细胞处于后期（着丝粒分裂，染色体移向两极），但药物抑制着丝粒分裂，细胞不会进入后期，B错误； C、染色体已高度螺旋化、形态清晰，但因无纺锤体牵引而散乱分布在细胞中央，与药物处理后的停滞状态完全吻合，C正确； D、细胞处于前期，开始出现染色体，核膜还没完全消失，不符合题意，D错误。 故选C。 3. 关于表中生物学实验的相关叙述，错误的是（ ） 实验名称 相关叙述 A 低温诱导植物细胞染色体数目的变化 低温能抑制洋葱根尖分生区细胞中纺锤体的形成，引起细胞内染色体数目加倍 B 绿叶中色素的提取和DNA的粗提取 绿叶中的色素和DNA均易溶于无水乙醇 C 探究酵母菌细胞呼吸的方式 细胞呼吸产物的产生情况是因变量，温度是无关变量 D 观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂 可以用“醋酸洋红液”替代“甲紫溶液” A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、低温诱导植物细胞染色体数目加倍的原理是低温抑制洋葱根尖分生区细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，导致着丝粒分裂后染色体无法移向细胞两极，细胞不能完成分裂，最终引起细胞内染色体数目加倍，A正确； B、绿叶中的色素属于脂溶性有机物，易溶于无水乙醇等有机溶剂，因此无水乙醇可作为该实验的提取液；DNA不溶于无水乙醇，因此DNA粗提取实验中常用体积分数为95%的冷酒精使DNA析出，B错误； C、探究酵母菌细胞呼吸的方式实验中，自变量为有无氧气，因变量为细胞呼吸产物的产生情况，温度、培养液pH、培养液量等均属于无关变量，C正确； D、观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂实验中，醋酸洋红液和甲紫溶液都属于碱性染料，都可以使染色体着色，因此二者可以相互替代，D正确。 4. 已知南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，下列不同亲本组合所产生的后代中能验证两对基因是否遵循自由组合的是（ ） A. Wwdd×wwdd B. WwDd×WwDd C. WwDd×wwDD D. wwDd×Wwdd 【答案】B 【解析】 【详解】若要验证自由组合定律需要双杂合子（WwDd×WwDd）自交看后代是否为9:3:3:1及其变式，或者双杂合子测交（WwDd×wwdd）看后代是否符合1:1:1:1及其变式，若符合即遵守自由组合定律，B符合题意，ACD不符合题意。 5. 某种狗的毛色受一组复等位基因控制，基因型与毛色的对应关系如表所示。下列叙述错误的是（ ） 基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV 毛色 棕色 花斑 白色 A. 基因S+对基因SP、SV为显性，基因SP对基因SV为显性 B. 如要鉴定某花斑狗的基因型，可选择与白色狗杂交 C. 棕色狗与棕色狗杂交，子代不可能出现花斑狗 D. 如果后代出现三种表型，则亲代狗的表型为棕色和花斑 【答案】C 【解析】 【详解】A、由表可知，基因型S+SP、S+SV均表现为棕色，说明S+对SP、SV为显性；基因型SPSV表现为花斑，说明SP对SV为显性，A正确； B、花斑狗的基因型为SPSP或SPSV，与白色狗（基因型SVSV）测交，若后代全为花斑，则花斑狗为纯合子SPSP，若后代出现花斑和白色两种表型，则花斑狗为杂合子SPSV，可完成基因型鉴定，B正确； C、若两只基因型均为S+SP的棕色狗杂交，子代可出现基因型为SPSP的花斑狗，因此棕色狗杂交子代可能出现花斑狗，C错误； D、若后代出现三种表型，说明子代存在白色个体SVSV，则双亲均携带SV基因；同时子代有棕色（需含S+）和花斑（需含SP且不含S+），因此亲代基因型应为S+SV（棕色）和SPSV（花斑），表型为棕色和花斑，D正确。 6. 单一使用干扰素-γ治疗肿瘤效果有限。降低线粒体蛋白V合成，不影响癌细胞凋亡，但同时加入干扰素-γ能破坏线粒体膜结构，促进癌细胞凋亡。下列叙述错误的是（　　） A. 癌细胞凋亡是由基因决定的 B. 蛋白V可能抑制干扰素-γ诱发的癌细胞凋亡 C. 线粒体膜结构破坏后，其DNA可能会释放 D. 抑制蛋白V合成会减弱肿瘤治疗的效果 【答案】D 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，在成熟的生物体中，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除都是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，癌细胞凋亡也不例外，A正确； B、根据题意，降低线粒体蛋白V合成，不影响癌细胞凋亡，但与干扰素-γ同时作用能促进癌细胞凋亡，由此推测蛋白V可能抑制干扰素-γ诱发的癌细胞凋亡，B正确； C、线粒体是半自主性细胞器，含有少量DNA，线粒体膜结构破坏后，其DNA可能会释放出来，C正确； D、由题可知，降低线粒体蛋白V合成，再同时加入干扰素-γ能促进癌细胞凋亡，所以抑制蛋白V合成会增强肿瘤治疗的效果，而不是减弱，D错误。 故选D。 7. 甲与乙是二倍体近缘物种，甲的1号和32号染色体由祖先1号染色体断裂形成，乙保留了祖先1号染色体；二者其余染色体数目相同。端粒酶是含有RNA序列的逆转录酶复合体，与端粒形成有关。在甲物种形成过程中，基因A突变，表达水平降低，改变端粒酶活性，影响端粒形成。下列推测不合理的是（ ） A. 端粒酶以RNA为模板合成DNA B. 基因A的表达产物可能抑制新端粒的形成 C. 甲成熟生殖细胞的染色体比乙多2条 D. 该染色体断裂事件会阻碍甲和乙之间的基因交流 【答案】C 【解析】 【详解】A、端粒酶属于逆转录酶复合体，逆转录酶的核心功能是以RNA为模板合成DNA，因此端粒酶可利用自身含有的RNA为模板合成端粒DNA序列，A正确； B、甲物种形成过程中发生了染色体断裂，断裂的染色体末端需要形成新端粒才能稳定存在；题干中基因A突变后表达水平降低，端粒可正常形成，说明基因A的表达产物可能抑制新端粒形成，表达降低后抑制作用减弱，满足新端粒形成的需求，B正确； C、甲比乙多了两条32号染色体，则产生成熟生殖细胞的染色体比乙多1条，C错误； D、甲乙二者杂交产生的后代减数分裂时会出现联会紊乱，无法产生可育配子，存在生殖隔离，因此该染色体断裂事件会阻碍甲和乙的基因交流，D正确。 8. 多囊肾病（PKD）是一种常见的常染色体单基因遗传病，常表现为双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿，50%病人发展成肾功能衰竭。下图1为某多囊肾病家族遗传系谱图，经分析由基因PKD1（用A/a表示）突变所致。图2表示该家族中一个成员减数分裂过程中某细胞内部分染色体及该病相关基因的图像。下列推断正确的是（ ） A. 图2所示细胞为初级卵母细胞 B. 图2所示细胞不可能来自于Ⅱ-3 C. Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其最终为肾功能衰竭的概率为1/3 D. Ⅲ-3产生的次级精母细胞中一定含有PKD1突变基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、图2细胞的细胞质不均等分裂，且细胞中无同源染色体、着丝粒分裂，属于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，A错误； B、该病为常染色体单基因遗传病，患病个体I-1和I-2生出不患病女性个体II-2，说明该病遗传方式为常染色体显性遗传，设相关基因是A/a，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Aa，因此患病的Ⅱ-3基因型为1/3AA、2/3Aa，若Ⅱ-3基因型为Aa，减数分裂过程中可发生同源染色体分离、姐妹染色单体分开，最终在减数第二次分裂后期产生如图2所示的、仅携带a基因的次级卵母细胞，因此图2细胞有可能来自Ⅱ-3，B错误； C、Ⅱ-4表现正常，基因型为aa，只能产生a一种配子，Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生的配子及比例是2/3A、1/3a，二者生育的孩子基因型为aa（不患病）的概率为 1/3，即孩子患病（A_）的概率为 1−1/3​=2/3，其中50%会发展为肾功能衰竭，故再生一个女孩最终为肾功能衰竭的概率为2/3×1/2=1/3，C正确； D、Ⅲ-3为男性患者，基因型为Aa（其父Ⅱ-4为aa，必然传递a基因给Ⅲ-3），若不考虑互换，减数第一次分裂后期同源染色体A和a分离，产生的两个次级精母细胞一个携带A（含突变基因）、一个携带a（无突变基因），因此次级精母细胞不一定含有PKD1突变基因，D错误。 9. 红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2性状分离比为13:3，属于9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F1基因型为AaBb，亲本为纯合分散型和纯合紧密型，若紧密型为A_bb，则紧密型亲本基因型为AAbb，分散型亲本为aaBB；若紧密型为aaB_，则紧密型亲本基因型为aaBB，分散型亲本为AAbb，B正确； C、F2分散型共13份，其中纯合子包括AABB、aabb，以及对应非紧密型的单显纯合子（如紧密型为A_bb时，对应aaBB为纯合分散型），共3种纯合子，各占1份，故分散型植株中纯合子占3/13，C错误； D、以紧密型为A_bb为例，F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生配子比例为Ab:ab=2:1，自由交配后仅aabb为分散型，占比为1/3×1/3=1/9，D正确。 10. 豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制，种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制，该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交，所得植株自交，得种子。种子按A（a）基因型分类，结果如下表。 基因型 黄色与绿色表型比 圆粒与皱粒表型比 AA 3∶1 24∶1 Aa 3∶1 21∶4 aa 3∶1 9∶16 下列叙述正确的是（ ） A. 种子圆粒与皱粒表型比为18:7 B. 种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8 C. A（a）基因与Y（y）基因不在同一条染色体上 D. A（a）基因与R（r）基因的遗传符合孟德尔自由组合定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据表格信息可知，计算子代总圆粒与皱粒比例： 总圆粒比例 = 1 /4 × 24/ 25 + 1 /2 × 21/ 25 + 1/ 4 × 9 /25 = 3 /4 ，皱粒比例为1 /4 ，总圆粒∶皱粒 = 3 ∶ 1，A错误； B、F2种子中基因型是aa的种子为1/4，黄色种子与绿色种子比例为3：1，故子代aa的黄色种子占比为1/4×3/4=3/16，B错误； C、根据实验结果基因型为AA、Aa、aa的种子，黄色与绿色的比例都是3：1，不受A/a基因型的干扰，说明A（a）基因与Y（y）基因位于两对同源染色体上，C正确； D、若A（a）基因与R（r）基因遵循基因的自由组合定律，基因型为AA、Aa、aa的种子中圆粒与皱粒的比例应该都是3：1,但表格中三组差异极大（24：1、21：4、9：16），说明二者连锁在同一条染色体上，不遵循基因的自由组合定律，D错误。 11. 水稻的花粉是否可育受细胞核基因（R/r）共同控制，其中不育性受隐性基因r控制。两系杂交水稻育种是我国科学家首创的育种技术，两系杂交水稻由光温敏雄性不育系和恢复系组成，已知同一水稻株系在短日照、低温下花粉可育，在长日照、高温下，表现为雄性不育。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因型为rr的水稻只能做母本 B. 只考虑育性基因组成，恢复系水稻的基因型为RR C. 在不同环境下同一水稻株系表型不同，说明性状由环境和基因共同决定 D. 两系杂交水稻育种在气候异常时育性易发生紊乱，导致产量降低 【答案】A 【解析】 【详解】A、已知同一水稻株系在短日照、低温下花粉可育，在长日照、高温下，表现为雄性不育，故基因型为rr的水稻在短日照、低温条件下花粉可育，可作为父本，A错误； B、恢复系与雄性不育系（基因型rr）杂交获得的F₁需要具备可育性，因此恢复系必须提供显性可育基因R，基因型为RR，B正确； C、同一水稻株系基因型相同，在不同的光温环境下育性（表型）不同，说明性状由基因和环境共同决定，C正确； D、两系杂交水稻的育性受光温条件调控，气候异常时原本应表现为雄性不育的株系可能转为可育，发生自交，无法获得足够的杂交种，导致产量降低，D正确。 12. 茄子花色、果色均受两对花青素合成基因（A/a，B/b）的控制，在果中花青素合成基因的表达还受D/d的调控，在花中花青素合成基因的表达不受D/d的控制。科研人员选择两种突变体茄子品系作为亲本进行杂交，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 三对等位基因A/a、B/b、D/d独立遗传 B. F1紫花紫红果的基因型为AaBbDd C. 若对F1测交，则后代表型比例是3∶3∶2 D. F2的白花白果中，纯合子占6/28 【答案】C 【解析】 【详解】AB、F1紫花紫红果自交得F2紫花紫红果：白花白果：紫花白果=27：28：9，为（3：1）3的变形，因此三对等位基因A/a、B/b、D/d独立遗传、F1的基因型为AaBbDd，AB正确； C、F2中.紫花：白花=（27+9）：28=9：7，故紫花为A_B_，白花为A_bb、aaB_、aabb，紫红果：白果=27：37，故紫花紫红果为A_B_D_（有8种基因型），紫花白果为A_B_dd（有4种基因型）；将F1测交，即AaBbDd×aabbdd，后代的基因型及比例为AaBbDd：AaBbdd：aaBbdd：aaBbDd：AabbDd：Aabbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1：1：1：1：1，后代表型及比例是紫花紫果：紫花白果：白花白果=1：1：6，C错误； D、F1自交得F2中，纯合子共8种，紫花紫红果和白花白果中各1种纯合子，故白花白果的基因型有27-8-4=15种，纯合子有6种，F2的白花白果中，纯合子占6/28，D正确。 故选C。 13. 玉米根细胞在缺氧期间，其无氧呼吸类型会随细胞质基质pH变化而发生转变，相关机理如图所示，三羧酸（TCA）循环是将丙酮酸脱羧产物转化为CO2的过程。下列叙述错误的是（ ） A. 物质A是果糖，进入细胞后的磷酸化过程属于放能反应 B. TCA循环合成少量ATP，细胞中缺O2会降低TCA循环速率 C. 随细胞质基质pH降低，不同酶活性变化不同，引起呼吸类型的转变 D. 酒精易自由扩散快速排出细胞，呼吸类型转变有利于减轻长期缺氧对细胞的毒害 【答案】A 【解析】 【详解】A、蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖，因此物质A是果糖，但果糖磷酸化生成果糖-6-磷酸的过程，需要ATP水解提供能量，吸能反应一般伴随ATP水解供能，因此该过程属于吸能反应，A错误； B、TCA（三羧酸）循环属于有氧呼吸第二阶段，可合成少量ATP；有氧呼吸离不开氧气，缺氧会抑制有氧呼吸，结合题图可知缺氧直接抑制丙酮酸进入TCA循环，因此会降低TCA循环速率，B正确； C、由题图可知，细胞质基质pH降低后，乳酸脱氢酶活性被抑制，丙酮酸脱羧酶活性被促进，不同酶的活性变化不同，使无氧呼吸从产乳酸转变为产酒精，引发呼吸类型转变，C正确； D、酒精是小分子有机物，可通过自由扩散快速排出细胞；呼吸转变为产酒精途径后，避免了乳酸大量积累在细胞内导致pH过度降低，有利于减轻长期缺氧对细胞的毒害，D正确。 14. 为了探究OsNAC基因对光合作用的影响，科学家测定某种水稻的野生型（WT）、OsNAC敲除突变体（KO）及OsNAC过量表达株（OE），在灌浆期旗叶（位于植株最顶端）的净光合速率和叶绿素含量如下表；测定旗叶中编码蔗糖转运蛋白基因的相对表达量、蔗糖含量及单株产量如图，下列叙述不正确的是（ ） 净光合速率（μmol·m-2·s-1） 叶绿素含量（mg·g-1） WT 24.0 4.0 KO 20.3 3.2 OE 27.7 4.6 A. 与WT组相比，OE组的设置采用了自变量控制中的加法原理 B. 若抑制蔗糖转运蛋白基因的表达，会导致植物光合作用速率下降 C. OE组与KO组相比，相同光照条件下，单位时间内叶绿体基质中C3的消耗量更小 D. 与WT组相比，OE组可及时将更多的光合作用产物（蔗糖）运出，从而促进光合速率 【答案】C 【解析】 【详解】A、与WT组相比，KO组的设置采用了自变量控制中的减法原理，OE组采用了加法原理，A正确； B、OE组旗叶中编码蔗糖转运蛋白基因的表达量较高，可以及时将更多的光合产物（蔗糖）向外运出，减少光合产物的堆积，从而促进旗叶的光合作用速率。故若抑制蔗糖转运蛋白基因的表达，会导致植物光合作用速率下降，B正确； C、OE组比KO组叶绿素含量更多，相同光照条件下，单位时间内光反应产生的ATP和NADPH更多，C3的还原更快，C3的消耗量更大，C错误； D、与 WT 组相比OE组旗叶中编码蔗糖转运蛋白基因的表达量较高，可以及时将更多的光合产物(蔗糖)向外运出，从而促进旗叶的光合作用速率，D正确。 15. 某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验。杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。分析实验数据，下列说法错误的是（ ） 组别 杂交组合 F1表现型及杂交方式 F2表现型及个体数 甲 ①：红二×黄多 红二，F1自交得F2 450红二、160红多、150黄二、50黄多 ②：红多×黄二 红二，F1自交得F2 460红二、150红多、160黄二、50黄多 乙 ③：圆复×长单 圆单，F1自交得F2 510圆单、240圆复、240长单、10长复 ④：长复×③中F1圆单 100圆单、400圆复、400长单、100长复 注：重组率是指重组型配子数占总配子数的百分比 A. 控制甲组两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，且红二为显性性状 B. 控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，且F1减数分裂时发生了染色体互换 C. 实验④说明控制果形与花序的基因连锁在一条染色体上，且产生的配子中重组率为20% D. 实验③中F1减数分裂产生的配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲组两组杂交的F2表现型比例均接近9：3：3：1，说明控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，F1均表现为红二，说明红果、子房二室为显性性状，A正确； B、乙组F2表现型比例不符合9:3:3:1，且测交后代比例不符合1:1:1:1，说明控制两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，出现重组类型是因为减数分裂时同源染色体非姐妹染色单体发生了染色体互换，B正确； C、实验④是测交：长复（只产生ab配子）×F1圆单。 测交后代：圆单100、圆复400、长单400、长复100。 测交后代类型直接反映F1配子类型： 圆单（AB）：圆复（Ab）： 长单（aB）： 长复（ab）=100：400：400：100=1：4：4：1 重组型配子是AB和ab，即重组率为(1+1)/(1+4+4+1)×100%=20%，C正确； D、由实验④的测交结果可知，F1减数分裂产生的配子种类及比例为AB（圆单）∶Ab（圆复）∶aB（长单）∶ab（长复）=1∶4∶4∶1，D错误。 二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有错误选项得0分） 16. 甲乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列说法错误的是（ ） A. 甲同学的实验既能模拟基因分离过程也能模拟自由组合的过程 B. 乙同学的实验可模拟雌雄配子随机结合的过程 C. 若甲、乙重复4次实验后，Dd和AB组合的次数一定分别是2次和1次 D. 实验中每只小桶内两种小球数量要相等，其中Ⅰ、Ⅱ小桶小球总数可以不同 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、Ⅰ、Ⅱ小桶中仅有D和d小球，仅含等位基因，只能模拟分离定律，自由组合定律模拟的是非等位基因，A错误； B、乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是减数分裂形成配子时非等位基因的自由组合，不可模拟雌雄配子随机结合的过程，B错误； C、概率的统计规律需要建立在大量重复实验的基础上，仅重复4次实验样本量过小，结果具有偶然性，Dd和AB组合的次数不一定是2次和1次，C错误； D、每个小桶中抓取一个小球模拟的是等位基因分离，因此每只小桶内两种小球数量要相等，Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球代表的是雌雄配子，雌雄配子的数量不等，因此Ⅰ、Ⅱ小桶小球总数可以不同，D正确。 17. 图1为某二倍体动物细胞处于不同分裂时期的图像，图2中细胞类型依据该动物不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分。下列叙述正确的是（ ） A. 图1甲→乙为有丝分裂，该动物体细胞中最多含8条染色体 B. 图1中的乙细胞为初级卵母细胞，该动物的性别是雌性 C. 图1中丙→丁染色体数减半，丁细胞属于图2中的d类型 D. 图2中的b类型细胞一定处于有丝分裂的前期或中期 【答案】AC 【解析】 【详解】A、图1甲细胞着丝粒分裂，染色体数目加倍，处于有丝分裂后期，分裂后形成的乙为体细胞，故甲→乙为有丝分裂过程；该动物体细胞染色体数为4条，有丝分裂后期染色体数最多为8条，A正确； B、图1中丙细胞同源染色体分离且细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性，但乙细胞无姐妹染色单体，是未发生DNA复制的体细胞（或卵原细胞），不是初级卵母细胞，B错误； C、丙为减数第一次分裂后期细胞，同源染色体分离，分裂形成的丁为减数第二次分裂前期的细胞，染色体数减半；丁细胞中染色体数为n，核DNA数为2n，对应图2中的d类型，C正确； D、图2中b类型细胞的染色体数为2n，核DNA数为4n，对应染色体复制后、着丝粒分裂前的时期，除了有丝分裂前期、中期，还包括减数第一次分裂的整个时期，并非一定处于有丝分裂的前期或中期，D错误。 18. 高Mn2+胁迫可激活植物体内油菜素内酯（BR，一种植物激素）信号通路，通过下图中途径①、②降低细胞质基质的Mn2+浓度，进而缓解高Mn2+对细胞的伤害。相关叙述正确的是（ ） A. BR与特异性受体结合后，催化G发生了磷酸化 B. G每次转运Ca2+时，都会与Ca2+结合并发生自身构象的改变 C. Ca2+信号调控途径①，促进Mn2+转运进入液泡进行储存隔离 D. 途径②中N以耗能的方式被内吞，减少Mn2+向胞内转运 【答案】CD 【解析】 【详解】A、BR是植物激素，属于信息分子，仅起传递信号的作用，不具有催化功能，无法催化G发生磷酸化，A错误； B、G是细胞膜上的Ca2+通道蛋白，通道蛋白转运离子时不需要与离子结合，也不会发生自身构象的改变，B错误； C、由图可知，Ca2+信号可调控途径①，促进液泡膜上的阳离子转运蛋白M将细胞质基质中的Mn2+转运进入液泡进行储存隔离，降低细胞质基质Mn2+浓度，缓解高Mn2+毒害，C正确； D、内吞（胞吞）过程需要消耗能量，途径②中细胞膜上负责转运Mn2+进入细胞的N蛋白被内吞后，细胞膜上有功能的N蛋白减少，可减少Mn2+向胞内转运，D正确。 19. 铁死亡是一种铁依赖性的、由脂质过氧化物堆积造成的细胞死亡方式，其关键机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 铁死亡过程能体现细胞膜具有信息交流的功能 B. 铁死亡不受细胞调控 C. 铁死亡过程中，细胞内铁离子浓度升高会导致脂质过氧化作用增强 D. 诱导癌细胞合成谷胱甘肽过氧化物酶4可为治疗癌症提供新思路 【答案】BD 【解析】 【详解】A、由题图可知，铁死亡过程中，转铁蛋白需与细胞膜上的转铁蛋白受体1结合，进而将Fe3+转运至细胞内，体现了细胞膜具有信息交流的功能，A正确； B、由题图可知，谷胱甘肽过氧化物酶4可以抑制磷脂过氧化物的积累，所以铁死亡会受到细胞调控，B错误； C、由题图可知，细胞内铁离子(Fe3+)会导致磷脂过氧化物累积，说明铁离子浓度升高会导致脂质过氧化作用增强，C正确； D、由题图可知，谷胱甘肽过氧化物酶4会抑制磷脂过氧化物积累，从而抑制细胞铁死亡，所以诱导癌细胞合成谷胱甘肽过氧化物酶4会抑制癌细胞死亡，无法达到治疗目的，D错误。 故选BD。 20. 科研人员偶然从湖中捕获到一条无鳞鲤鱼，将其与纯种野生型鱼鳞鲤鱼杂交，F1出现野生型和线型鱼鳞鲤鱼，且比例为1：1。将F1中线型鱼鳞鲤鱼相互交配，F2的表型及比例为线型鱼鳞：野生型鱼鳞：无鳞：分散鱼鳞=6∶3∶2∶1。下列说法正确的是（ ） A. 该性状至少由2对独立遗传的等位基因决定 B. F2中基因型有6种，纯合子占比为1/4 C. F2中的无鳞鲤鱼和亲本无鳞鲤鱼的基因型相同 D. 将F2中的线型鱼鳞鲤鱼和无鳞鲤鱼杂交，后代4种鲤鱼的比例为4：2：2：1 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、根据F2的表型及比例为线型鱼鳞：野生型鱼鳞：无鳞：分散鱼鳞=6：3：2：1，这是9：3：3：1的变形，说明该性状至少由2对独立遗传的等位基因决定，A正确； B、假设鲤鱼鳞片受基因A/a、B/b控制，F1中的线型鱼鳞鲤鱼进行相互交配，F2表型及比例为线型鱼鳞：野生型鱼鳞：无鳞：分散鱼鳞=6：3：2：1，是9：3：3：1的变形，说明野生型鱼鳞和无鳞鱼中只有一种显性基因，且某种显性基因的纯合子致死。假设AA纯合致死，则F2中线型鱼鳞的基因型为AaB-，野生型鱼鳞的基因型为aaB-，无鳞鱼的基因型为Aabb，分散鱼鳞的基因型为aabb，F2中基因型有2+2+1+1=6种，纯合子为aaBB、aabb，占2/12=1/6，B错误； C、假设AA纯合致死，则F2中线型鱼鳞的基因型为AaB-，野生型鱼鳞的基因型为aaB-，无鳞鱼的基因型为Aabb，分散鱼鳞的基因型为aabb，亲本无鳞鱼的基因型为Aabb，纯合野生型鳞鱼的基因型为aaBB，杂交后F1中AaBb（线型鱼鳞）：aaBb（野生型鱼鳞）=1：1。亲本无鳞鲤鱼的基因型为Aabb，F2中无鳞鲤鱼的基因型为Aabb，两者基因型相同，C正确； D、假设AA纯合致死，F2中的线型鱼鳞鲤鱼基因型为AaB-（2/3AaBb、1/3AaBB），产生的配子为2/6AB、1/6Ab、2/6aB、1/6ab，无鳞鲤鱼基因型为Aabb，产生的配子为1/2Ab、1/2ab，二者杂交，通过棋盘法列举统计，后代线型鱼鳞（AaBb）：野生型鱼鳞（aaBb）：无鳞（Aabb）：分散鱼鳞（aabb）=（2/12+2/12）：（2/12）：（1/12+1/12）：（1/12）=4∶2∶2∶1，D正确。 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 植物的光合作用效率与叶绿体的发育（形态结构建成）密切相关。叶绿体发育受基因的精细调控，以适应环境。科学家对光响应基因BG在此过程中的作用进行了研究。 （1）实验中发现一株叶绿素含量升高的拟南芥突变体。经鉴定，其BG基因功能缺失，命名为bg。图1是使用_____观察到的叶绿体亚显微结构。与野生型相比，可见突变体基粒（“[”所示）中的_____增多。 （2）已知GK蛋白促进叶绿体发育相关基因的转录，结合图1推测，BG可能通过______（填“抑制”或“促进”）GK的功能影响叶绿体发育。为进一步证明此推测是否正确并探索BG的作用机制，科研人员分别进行了下列两项实验： ①构建了GK功能缺失突变体gk（叶绿素含量降低）及双突变体bggk。对三种突变体进行观察，发现双突变体的表型与突变体______相同，据此结果分析上述推测合理。 ②已知BG蛋白可以与GK蛋白结合，将一定浓度的GK蛋白与系列浓度BG蛋白混合后，再加入GK蛋白靶基因XO的启动子DNA片段，反应一段时间后，经电泳检测DNA所在位置，结果如图2。分析实验结果可得出BG的作用机制是__________________________________________________。 （3）高光强环境下，植物光合系统吸收的过剩光能会对光合系统造成损伤，引起光合作用强度下降。基于突变体bg的表型，推测光响应基因BG在不同光照条件下表达量的不同及其意义_________________。 【答案】（1） ①. 电子显微镜 ②. 类囊体 （2） ①. 抑制 ②. gk ③. BG蛋白与GK蛋白结合，抑制GK与XO启动子DNA片段的结合（或者BG通过与XO启动子DNA片段竞争结合GK蛋白，从而抑制GK与XO启动子DNA片段的结合） （3）高光强下表达量高，叶绿素含量低，避免吸收过多光能对植物光合系统造成损伤；低光强下表达量低，叶绿素含量高，有利于吸收更多光能 【解析】 【小问1详解】 亚显微结构（小于0.2μm的细胞精细结构）无法通过光学显微镜观察，需要电子显微镜（透射电镜）成像；叶绿体的基粒是由堆叠的类囊体构成，突变体叶绿素含量升高，对应基粒中堆叠的类囊体（基粒片层）数量显著增多。 【小问2详解】 BG功能缺失的突变体，叶绿体类囊体更多、叶绿素含量更高，而GK的作用是促进叶绿体发育相关基因转录，说明正常BG的功能是抑制GK的作用。 ① 双突变体bggk同时缺失BG和GK的功能，如果BG通过抑制GK发挥作用，那么双突变体的表型应当和GK单突变体gk（叶绿素含量降低）一致，证明BG的作用依赖于GK的存在。 ② 电泳结果显示，随着BG蛋白浓度升高，与GK结合的启动子DNA条带逐渐变浅，游离的DNA条带逐渐变深，说明BG蛋白与GK蛋白结合，抑制GK与XO启动子DNA片段的结合（或者BG通过与XO启动子DNA片段竞争结合GK蛋白，从而抑制GK与XO启动子DNA片段的结合）。 【小问3详解】 结合题干“高光强下过剩光能会损伤光合系统”可知，BG作为光响应基因，可通过表达量的动态变化适配不同光照：高光强下表达量高，叶绿素含量低，避免吸收过多光能对植物光合系统造成损伤；低光强下表达量低，叶绿素含量高，有利于吸收更多光能。 22. 某雌性动物基因型为AaBbDd，图甲是其卵巢内的某细胞分裂模式图，图乙是该动物体内不同的细胞①——⑦中染色体数和核DNA分子数的关系图。请回答下列问题： （1）图甲细胞的名称是______，该细胞可对应图乙中的细胞________（填图中序号）。将图乙中从该细胞开始直至分裂结束形成卵细胞的过程排序____________________（填图中的序号）。 （2）图乙中的细胞____（填图中序号）一定处于有丝分裂过程中的________期，该时期与前一时期比较，出现染色体和核DNA数量关系的原因是__________________________________。 （3）若该动物某细胞有丝分裂过程中也发生了图甲情况，则该细胞产生的子细胞的基因型有____种，分别为_____________________________。 （4）该动物可以进行特殊的生殖方式---孤雌生殖，具体过程是来自次级卵母细胞的极体，随机与来自同一卵原细胞的其它极体融合形成二倍体细胞，然后发育成新个体。该动物一个次级卵母细胞形成的卵细胞染色体如图丙所示，则来自该次级卵母细胞的极体以此生殖方式形成的二倍体细胞的基因型是__________________________________________。 【答案】（1） ①. 初级卵母细胞 ②. ⑥ ③. ⑥→②→③→① （2） ①. ⑦ ②. 后 ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （3） ①. 1或2 ②. AaBbDd或AABbDd和aaBbDd （4）AaBbDd或aaBbDd 【解析】 【小问1详解】 图甲细胞中同源染色体正在发生联会交叉互换，处于减数第一次分裂前期，该细胞来自雌性动物的卵巢，因此名称为初级卵母细胞。图甲细胞中染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图乙的⑥。从初级卵母细胞（⑥）开始到形成卵细胞，先完成减数第一次分裂，得到染色体数n、核DNA数2n的次级卵母细胞（②）；再进行减数第二次分裂，后期着丝粒分裂后染色体数暂时变为2n、核DNA数2n，最终分裂完成得到染色体数n、核DNA数n的卵细胞（①），过程排序为⑥→②→③→①。 【小问2详解】 图乙中⑦的染色体数为4n、核DNA数为4n，该数量关系不可能出现在减数分裂中，只能是有丝分裂后期：有丝分裂前一时期（中期）染色体数为2n、核DNA数为4n，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数加倍为4n，核DNA数仍保持4n，因此染色体数和核DNA数均为4n。 【小问3详解】 图甲发生了同源染色体的非姐妹染色单体互换，若有丝分裂过程中发生片段交换：有丝分裂后期着丝粒分裂后，移向细胞两极的染色体携带的基因组合分别为：情况一：两条发生互换的染色体移向一极，剩余移向另一极，则子代细胞基因型为AaBbDd；情况二：两条含A的染色体移向一极，两条含a的染色体移向另一极，则子代细胞基因型为AABbDd和aaBbDd，故该细胞产生的子细胞的基因型有1或2种，分别为AaBbDd或AABbDd和aaBbDd。 【小问4详解】 图丙卵细胞基因型为Abd，由于发生了A和a的互换，则与该卵细胞来自同一个次级卵母细胞的第一极体基因型为abd，；同一卵原细胞减数分裂产生的另外两个第二极体的基因型为ABD、aBD。该极体（abd）随机和另外两个极体融合，得到的二倍体细胞基因型为AaBbDd或aaBbDd。 23. 玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。 （1）玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4。籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的_______定律。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒，这些植株所占比例约为_______。 （2）为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础，研究者克隆出候选基因A/a。将A基因导入到甲品系中，获得了转入单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，为证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因”，研究者设计了两个杂交实验，请写出杂交实验所对应的预期结果。 实验1：转基因玉米×甲品系，预期结果为____________________________。 实验2：转基因玉米自交，预期结果为______________________________________。 （3）为确定A基因在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得F1，F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒（F2）胚组织的DNA中的M/m基因进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图所示（图中同时表示出了甲品系和纯合子P的M/m基因条带位置）。统计干瘪籽粒（F2）的数量： ①若类型1∶类型2∶类型3=1∶2∶1，说明基因A/a与M/m的位置关系符合下图中的_______。 ②若三种类型中，类型1数量最多，类型2较少，类型3极少，说明基因A/a与M/m的位置关系符合下图中的_________。 【答案】（1） ①. 分离 ②. 2/3 （2） ①. 正常籽粒：干瘪籽粒≈7：1 ②. 正常籽粒：干瘪籽粒≈15：1 （3） ①. 图甲 ②. 图丙 【解析】 【小问1详解】 分析题干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出现性状分离，且籽粒正常：干瘪=3：1，可知籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的分离定律；假设籽粒正常和干瘪这一对相对性状由基因A、a控制，则甲品系基因型为Aa。上述正常籽粒基因型为1/3AA或2/3Aa，均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒，这些植株的基因型为Aa，所占比例为2/3。 【小问2详解】 假定A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，由于转入的单个A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，则甲品系玉米基因型为Aa，野生型玉米的基因型为00AA（0表示没有相关基因），转基因甲品系玉米的基因型为A0Aa，且导入的A基因与细胞内原有的A/a基因之间遵循基因的自由组合定律，要证实该假设正确，可让转基因玉米自交，依据自由组合定律可知，子代为正常籽粒（9A-A-、3A-aa、3 00A-）：干瘪籽粒（1 00aa）≈15：1；或转基因玉米（A0Aa）与甲品系（00Aa）杂交，子代为正常籽粒（3A0A-、1A0aa、3 00A-）：干瘪籽粒（1 00aa）≈7：1。 【小问3详解】 ①用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P（基因型为AAmm）与基因型为MM的甲品系（基因型为AaMM）杂交得F1，基因型为1/2AAMm、1/2AaMm，F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒(F2)胚组织的DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，根据图示可以判断基因型分别为aaMM、aaMm、aamm。若两对等位基因位于两对同源染色体上，则满足自由组合定律，aaMM、aaMm、aamm=1∶2∶1，即类型1∶类型2∶类型3=1∶2∶1，因此基因A/a与M/m的位置关系符合下图中的甲。 ②已知类型1数量最多，类型2较少，类型3极少，所以基因A、a与M、m在一对同源染色体上，其中a和M在同一条染色体上；在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，导致产生同时含有a和m的重组型配子数量很少，类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而成，所以，类型3干瘪籽粒数量极少。综合分析，基因A/a与M/m的位置关系符合下图中的丙。 24. 玉米是雌雄同株异花植物，植株的正常株高是由位于1号染色体上的基因D决定，利用正常株高雌雄同株纯合品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因T突变为t，T对t为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的雌株（每个植株只转入一个A基因）。为研究基因A的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验： 实验一：品系M（TT）×甲（Att） 实验二：品系M（TT）×乙（Att） 两组实验F1的表型相同，都为正常株高，且抗螟：非抗螟约为1∶1。 （1）选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与t基因____（填：“是”或“不是”）位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是_____________。 （2）选取实验二的F1抗螟植株自交，F2中抗螟正常株高雌雄同株：抗螟矮株雌雄同株：非抗螟正常株高雌雄同株：抗螟正常株高雌株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌株约为6∶3∶3∶2∶1∶1。由此可知： ①乙中转入的A基因_______（填：位于或不位于）2号染色体上，判断依据是_____________。 ②实验二F2中出现矮株的原因很可能是基因A插在乙植株1号染色体的基因D内部，导致该基因表达的蛋白质无功能。为证明此推测是否正确，科研人员根据基因D两侧的碱基序列设计了引物P1和P2，对实验二的F2进行电泳，结果如图所示。据图分析，表现为矮株的是_______。为进一步证明推测的合理性，科研人员又根据基因A碱基序列设计了引物P3和P4，预期出现电泳条带的是植株_________ （3）为了保存抗螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为____________。 【答案】（1） ①. 是 ②. AAtt （2） ①. 不位于 ②. F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：不抗螟雌雄同株：不抗螟雌株=9:3:3:1 ③. Ⅰ ④. Ⅰ和Ⅱ （3）1/6 【解析】 【小问1详解】 实验一的F1抗螟植株基因型为ATt，若甲中转入的A基因与t基因是位于同一条染色体上，则F1抗螟植株产生的配子基因型种类及比例为At：T=1:1，实验一的F1抗螟植株自交，F2的基因型种类及比例为AAtt：TT：ATt=1:1:2，F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株约为2:1:1。 【小问2详解】 ①若乙中转入的A基因不位于2号染色体上，则实验二的F1抗螟植株基因型为A0Tt，利用分离定律的思维求解，单独考虑A基因，子代基因型种类及比例为AA：A0:00=1:2:1，含A基因：不含A基因=3:1，单独考虑T、t基因，子代基因型种类及比例为TT：Tt：tt=1:2:1，含T基因：不含T基因=3:1，综合分析，同时含A、T基因：只含A基因：只含T基因：同时不含A、T基因=9:3:3:1，F2中抗螟正常株高雌雄同株：抗螟矮株雌雄同株：非抗螟正常株高雌雄同株：抗螟正常株高雌株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高雌株约为6∶3∶3∶2∶1∶1，可表述为F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：不抗螟雌雄同株：不抗螟雌株=9:3:3:1，实验结果和实际相吻合，说明乙中转入的A基因不位于2号染色体上。 ②基因A插在乙植株1号染色体的基因D内部，导致突变后的D基因碱基序列变长，电泳速度变慢，图示中上方条带代表有基因A插入的D基因，因此据图分析，Ⅰ只有插入后的D基因，所以为矮株的是Ⅰ。根据基因A碱基序列设计了引物P3和P4，没有A基因则不会出现电泳条带，因此预期出现电泳条带的是植株Ⅰ和Ⅱ。 【小问3详解】 根据以上分析可知，实验二的F2中雌雄同株：雌株=3：1，故F2中抗螟矮植株中t的基因频率不变，仍然为1/2；根据以上分析可知，F2中抗螟矮株的基因型雌雄同株为1/3ATT、2/3AOTt,雌株基因型为AOtt,由于F1含基因A的雄配子不育，则1/3AOTT、2/3AOTt产生的雄配子为2/3OT、1/3Ot,AOtt产生的雌配子为1/2At、1/2Ot,故雌株上收获的籽粒发育成的后代中抗螟矮植株雌株AOTt所占比例为1/2×1/3=1/6。 25. 某二倍体两性花植物的茎高和籽粒颜色分别由1对等位基因（E/e、D/d）控制；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 矮茎黄粒×高茎绿粒 高茎黄粒∶高茎绿粒∶矮茎黄粒∶矮茎绿粒=1∶1∶1∶1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 （1）根据上述杂交实验不能确定茎高和籽粒颜色这两种性状中__________的显隐性关系，若要判断其显隐性，从亲本或F1中选择______进行______，根据子代是否发生性状分离即可判断。 （2）据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为_____，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。 （3）拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱有三种类型（如图所示），其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。图中条带②代表的基因是_____；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为_____，则被检测群体在F2中占比为_____。 【答案】（1） ①. 茎高 ②. 高茎（或矮茎） ③. 自交 （2）9/16 （3） ①. A ②. aaBBDD ③. 1/4##25% 【解析】 【小问1详解】 甲组是测交类型（矮茎×高茎、黄粒×绿粒，子代两种性状均为1:1），测交实验无法直接判断性状的显隐性。要判断显隐性，可选择F₁中高茎个体进行自交：根据子代是否发生性状分离即可判断。 【小问2详解】 根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基因为E/e。若高茎为显性，则甲组亲本的基因型组合为：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一对或两对同源染色体上，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee：ee=1：1，F1随机交配，子代中EE：Ee：ee=1：6：9，高茎E-植株占比为7/16。若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EeDd×eedd，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee：ee=1：1，F1随机交配，子代中高茎ee植株占比为9/16。验证基因自由组合定律的方法可以是双杂合子自交（EeDd自交）或测交（EeDd×eedd），若高茎为隐性，则组别甲亲本杂交组合为测交，子代高茎黄粒：高茎绿粒：矮茎黄粒：矮茎绿粒=1：1：1：1，该测交子代比值能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传，故子代中高茎占9/16，说明两对基因独立遗传。 【小问3详解】 电泳图中有三种基因型，且有的个体没有a（类型Ⅱ），根据乙组亲本和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDd。乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株（dd）不外乎为A_bbdd、aaB_dd、aabbdd。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染色体上，则电泳结果应该有5种基因型，与电泳结果不符；若三对基因位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，若为①，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为AAbbdd，若为②，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为aaBBdd，与电泳结果不相符。若三对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能性，③A/a和B/b位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有2种基因型：aaBBdd和AAbbdd，与电泳结果不相符。若A/a和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或若为④，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd，与电泳结果不相符；若为⑤，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种，均为aa，与电泳结果不相符。若B/b和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为⑥，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，与电泳结果相符。若为⑦，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种：aaBBdd，与电泳结果不相符。上述假设中，符合电泳结果图的为⑥，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD；子代中有的个体含有A，有的个体不含A，B/b和D/d相关的基因均为纯合子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测条带②代表的基因是A。F1中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株--bbdd占1/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $