精品解析:河北涿州中学2026-2027学年高三上学期10月阶段检测 化学试题

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2026-10-16
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高三化学试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:Li-7 O-16 Na-23 Cl-35.5 Cu-64 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学知识融入日常生产生活。下列说法正确的是 A. 燃烧天然气时化学能全部转化为热能 B. 在水果罐头中添加维生素C会加速其变质 C. 硫代硫酸钠具有还原性,可作泳池脱氯剂 D. 煤的液化、气化都属于物理变化 【答案】C 【解析】 【详解】A.天然气燃烧时,化学能除转化为热能外,还会转化为光能等,并非全部转化为热能,A错误; B.维生素C具有还原性,在水果罐头中添加可作抗氧化剂,防止食品被氧化变质,而非加速变质,B错误; C.硫代硫酸钠具有还原性,泳池中含有的、次氯酸等含氯消毒剂具有氧化性,二者可发生氧化还原反应,因此硫代硫酸钠可作泳池脱氯剂,C正确; D.煤的气化是将煤转化为气态燃料(如、等)、煤的液化是将煤最终转化为液态燃料(如等),二者均有新物质生成,属于化学变化,D错误; 故选C。 2. 河北拥有众多国宝级文物:①青铜错金博山炉;②沧州铁狮子(铸铁);③曲阳石雕汉白玉佛像;④邢窑白瓷。下列说法正确的是 A. 青铜错金博山炉腐蚀时,铜单质直接与O2反应,属于化学腐蚀 B. 潮湿环境中,沧州铁狮子主要发生吸氧腐蚀,负极反应: C. 汉白玉佛像主要成分为碳酸钙,在潮湿空气中易发生析氢腐蚀 D. 邢窑白瓷主要成分为硅酸盐,属于新型无机非金属材料 【答案】B 【解析】 【详解】A.青铜为铜锡合金,腐蚀时主要形成原电池发生电化学腐蚀,并非铜单质直接与反应的化学腐蚀,A错误; B.铸铁为铁碳合金,潮湿环境中电解质溶液膜呈中性或弱酸性,主要发生吸氧腐蚀,负极失电子生成,电极反应为,B正确; C.析氢腐蚀是金属电化学腐蚀的类型,汉白玉主要成分为碳酸钙,不属于金属,不能发生析氢腐蚀,C错误; D.邢窑白瓷属于传统硅酸盐无机非金属材料,新型无机非金属材料指具有特殊功能的无机材料(如氮化硅陶瓷等),D错误; 故选B。 3. 化工生产推动社会进步。下列化学方程式不符合题意的是 A. 侯氏制碱法关键反应: B. 工业冶炼铝: C. 冶炼粗硅: D. 氨催化氧化制硝酸的尾气处理: 【答案】C 【解析】 【详解】A.侯氏制碱法向饱和食盐水中先通入再通入,析出溶解度较小的,反应方程式书写正确,A正确; B.工业用电解熔融的方法冶炼铝,冰晶石作助熔剂降低的熔化温度,反应方程式书写正确,B正确; C.高温下还原冶炼粗硅时,过量,反应生成而非,正确反应为,C错误; D.氨催化氧化制硝酸的尾气中、可与发生归中反应生成,反应方程式书写正确,D正确; 故选C。 4. 下列实验装置(包含药品)不能达到目的的是 A.常温下制备氨气 B.验证盐酸和NaHCO3的反应是吸热反应 C.电解CuCl2溶液 D.测定中和反应的反应热 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.Y形管中盛有浓氨水和碳酸钙,两者混合时,碳酸钙不溶于水也不与氨水反应,无法促进分解并释放出,不能常温下制备氨气,A符合题意; B.盐酸和反应会吸收热量,能使锥形瓶中气体压强减小,小于外界大气压强,U型管蓝墨水的液面将会出现左边升高,右边降低情况,故该装置能验证该反应为吸热反应,B不符合题意; C.电解溶液时,连接电源正极的石墨为阳极,失电子生成,连接电源负极的石墨为阴极,得电子生成,装置可达到实验目的,C不符合题意; D.该装置有隔热层减少热量散失,配有温度计测定温度变化、玻璃搅拌器使反应充分进行,可用于测定中和反应的反应热,D不符合题意; 故答案为A。 5. NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 标准状况下,22.4 L SO3含原子总数为4NA B. 氢氧燃料电池(碱性),1 mol H2完全反应时失去电子数为2NA C. 4.6 g Na在氧气中完全反应生成Na2O和Na2O2,产物中离子总数为0.35NA D. 1 mol N2和4 mol H2充分反应,生成NH3分子数为2NA 【答案】B 【解析】 【详解】A.标准状况下为固态,不能使用标准状况下气体摩尔体积计算其物质的量,无法得到原子总数为,A错误; B.氢氧燃料电池中反应后元素从0价升高为+1价,完全反应失去电子,失去电子数为,该数值与电解质溶液酸碱性无关,B正确; C.的物质的量为,和中均满足每对应阴离子(或),总离子物质的量为,离子总数为,C错误; D.与合成的反应为可逆反应,反应物无法完全转化,生成的物质的量小于,分子数小于,D错误; 故选B。 6. X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期元素,X的简单氢化物分子空间结构为三角锥形,基态Z原子的价层电子排布式为,短周期元素中M的原子半径最大。下列叙述错误的是 A. 简单离子半径:X>Z>M B. 第一电离能:Z>X>Y C. 简单氢化物的沸点:Y>X D. 离子键百分数:M3X>M2Y>MZ 【答案】D 【解析】 【分析】X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期元素,X的简单氢化物为三角锥形,X为;基态Z原子价层电子排布式为,n只能为2,价层电子排布式为,故Z为;Y原子序数介于和之间,Y为;短周期中M原子半径最大,M为。 【详解】A.X、Z、M的简单离子分别为、、,三者核外电子排布相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径,A正确; B.同周期第一电离能随原子序数增大呈增大趋势,但的2p轨道为半充满稳定结构,第一电离能大于相邻的,故第一电离能,B正确; C.X的简单氢化物为,Y的简单氢化物为,二者均含氢键,常温下为液态、为气态,O元素的电负性大于N,分子间氢键更强,故沸点,C正确; D.离子键百分数随成键元素电负性差值增大而升高,电负性:F>O>N>Na,则离子键电负性差值:Na3N<Na2O<NaF,故离子键百分数:NaF>Na2O>Na3N,D错误; 故选D。 7. 氧化锂常用作锂电池的固体电解质以及锂电池的正极材料。氧化锂晶胞如图所示,已知晶胞参数为a pm,NA为阿伏加德罗常数的值。锂离子可以看成是填充入氧离子构成的“空隙”中。下列叙述正确的是 A. 锂离子填充在氧离子构成的正方形“空隙”中 B. 这种“空隙”填充率为50% C. 2个O2-最近距离为 D. 该晶体密度 【答案】C 【解析】 【详解】A.填充在4个构成的四面体空隙中,并非正方形空隙,A错误; B.该晶胞中为面心立方堆积,共形成8个四面体空隙,全部被填充,填充率为,B错误; C.最近的2个分别位于晶胞顶点和面心,距离为面对角线的一半,即,C正确; D.1个晶胞含4个,晶胞质量为,晶胞体积为,计算得密度,D错误; 故选C。 8. 某反应的能量变化如图所示。 下列叙述错误的是 A. 总反应分3个基元反应 B. 反应①是控速反应(或决速步骤) C. 催化剂降低反应的活化能,ΔH减小 D. 其他条件不变,升温,T的平衡转化率降低 【答案】C 【解析】 【详解】A.反应历程中存在3个过渡态,对应3个基元反应,A正确; B.多步反应的决速步骤为活化能最大的基元反应,反应①的活化能最高,是控速反应,B正确; C.催化剂可降低反应的活化能,但不改变反应物和生成物的总能量差,即不变,C错误; D.总反应的反应物总能量高于生成物总能量,为放热反应,升温平衡逆向移动,的平衡转化率降低,D正确; 故选C。 9. 科学家研发出一种新系统,通过“溶解”水中的二氧化碳,以触发电化学反应,有效减少碳的排放,其工作原理如图所示。下列叙述错误的是 A. 电极a为负极,发生氧化反应 B. 钠超离子导体只允许Na+向电极b区迁移 C. 电极b区总反应式: D. 系统中,电极b区析出的白色晶体为Na2CO3 【答案】D 【解析】 【分析】该装置为原电池,电极a侧的金属钠失电子发生反应:,电极a为负极,电极b为正极,据此分析 【详解】A.由分析可知,电极a为负极,发生氧化反应,A正确; B.原电池中阳离子向正极迁移,由分析可知,电极b为正极,故向电极b区迁移,钠超离子导体允许通过,B正确; C.由分析可知,电极b为正极,发生得电子的还原反应,溶于水后参与反应,电极反应式为:,C正确; D.电极b区生成大量,与迁移过来的结合生成溶解度更小的,故析出的白色晶体为,不是,D错误; 故选D。 10. 催化还原CO2制备CH3OH是实现“碳中和”和“碳达峰”的重要途径。其反应为。下列叙述正确的是 A. 0.1 mol CO2和0.4 mol H2发生上述反应最多放出热量4.96 kJ B. 投入1 mol CO2和1 mol H2只发生上述反应,当CO2体积分数不变时达到平衡状态 C. 恒温恒容密闭容器中充入CO2和H2发生上述反应,平衡时其他条件不变,再充入0.1 mol Ar,平衡不移动 D. 升高温度,上述反应的正活化能降低,正反应速率小于逆反应速率,而平衡常数减小 【答案】C 【解析】 【详解】A.该反应为可逆反应,0.1 mol 不可能完全转化,故放出的热量小于4.96 kJ,A错误; B.设反应消耗 mol ,平衡时总物质的量为 mol,的物质的量为 mol,其体积分数为,始终保持不变,故体积分数不变不能作为达到平衡的判断依据,B错误; C.恒温恒容条件下充入,反应体系中各反应物、生成物的浓度均不发生改变,正、逆反应速率相等,平衡不移动,C正确; D.升高温度不会改变反应的活化能(只有催化剂能改变活化能),该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,正反应速率小于逆反应速率,平衡常数减小,“正活化能降低”的表述错误,D错误; 故答案选C。 11. 研究人员以肼为原料利用光伏制氢,原理如图。下列叙述错误的是 A. 能量转化形式:太阳能→电能→化学能 B. a极反应式为 C. 工作时,OH-向a极迁移 D. 一段时间后,电解质溶液保持不变 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知,该装置为电解池,电极a上转化为,N元素化合价升高,发生氧化反应,为阳极;电极b上水转化为氢气,H元素化合价降低,发生还原反应,为阴极。 【详解】A.光伏电池将太阳能转化为电能,电能输入电解池后转化为化学能储存于产物中,能量转化形式描述正确,A正确; B.电解质为碱性溶液,电极反应中不能生成,a极正确反应式为,B错误; C.电解池中阴离子向阳极移动,a极为发生失电子反应的阳极,故向a极迁移,C正确; D.总反应为,反应过程中和的物质的量均无变化,故保持不变,D正确; 故选B。 12. 根据下列操作和现象能得出相应结论的是 选项 操作及现象 结论 A 在铝片上滴加浓硝酸,没有明显变化 浓HNO3与铝片不反应 B 在锌和稀硫酸混合液中滴加CuSO4溶液,产生气泡加快 CuSO4作催化剂 C 一块损坏的镀锌铁片浸入酸化的10%食盐水中,产生微小气泡,片刻后取出,在浸液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不产生蓝色沉淀 锌铁在食盐水中构成原电池,铁为正极、锌为负极 D 将浓硫酸和蔗糖产生的气体通入Ba(NO3)2溶液中,产生白色沉淀 白色沉淀为BaCO3 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.常温下铝遇浓发生钝化,生成致密氧化膜阻止反应继续进行,A错误; B.锌置换出中的,构成铜锌原电池加快反应速率,不是催化剂,B错误; C.锌比铁活泼,构成原电池时锌为负极、铁为正极,铁不被氧化,溶液中无,故滴加溶液无蓝色沉淀,C正确; D.浓硫酸与蔗糖反应生成的气体含和,酸性条件下将氧化为,生成的白色沉淀为,且酸性条件下无法存在,D错误; 故选C。 13. T ℃下,在金表面充入N2O,的速率方程为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关,n为反应级数,可以为正数、负数、0或分数、整数等),不同Au接触面积(S)下,随时间的变化关系如图所示。已知:物质消耗一半所用时间叫“半衰期”。 下列叙述错误的是 A. 根据题意可知,该反应为零级反应 B. 曲线L1和L2对比,其他条件相同,反应速率与催化剂接触面积成正比 C. 曲线L2和L3对比,其他条件相同,起始浓度越大,反应速率越大 D. 其他条件不变,若,初始浓度为,则半衰期为40 min 【答案】C 【解析】 【详解】A.图像为直线,说明反应速率为定值,与无关,故反应级数,为零级反应,A正确; B.曲线对应,速率,曲线对应,速率,接触面积加倍速率加倍,故反应速率与催化剂接触面积成正比,B正确; C.和接触面积均为,起始浓度为,反应完全,速率,与速率相等,说明反应速率与起始浓度无关,C错误; D.时反应速率,初始浓度为时,半衰期消耗浓度为,,D正确; 故选C。 14. 亚硝酰氯(NOCl)常作有机合成的亚硝化和氯化剂。合成原理是 ΔH。在体积均为1 L的恒容密闭容器1、容器2中,分别投入2 mol NO(g)和1 molCl2(g),分别在绝热、恒温条件下发生上述反应,测得气体压强与时间关系如图所示。 下列叙述错误的是 A. 容器2在恒容绝热条件下进行且ΔH <0 B. 正反应速率: C. 体系中气体总物质的量: D. b点平衡常数K>80L/mol 【答案】D 【解析】 【详解】A.反应正向是气体分子数减少的反应,恒温条件下压强应持续降低,容器2压强先升高后降低,说明绝热条件下反应放热使温度升高,压强增大的效应抵消了物质的量减少的效应,故,容器2为绝热体系,A正确; B.b为绝热容器2的平衡点,反应放热使容器2温度高于恒温容器1的温度,温度越高反应速率越快,故正反应速率,B正确; C.根据,a、b两点压强相同,容器体积相同,b点温度更高,故总物质的量,C正确; D.恒温下初始总物质的量对应压强,a点压强对应总物质的量,此时反应的物质的量为,平衡常数;b点温度更高,总物质的量大于,反应的小于,代入平衡常数表达式得,D错误; 故选D。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 以黄铜矿(主要成分为CuFeS2,含少量FeS2和SiO2等)为原料制备绿色净水剂高铁酸钾(K2FeO4)的流程如下: 已知:CuFeS2中硫元素的化合价为−2价。 回答下列问题: (1)“煅烧”中为了提高反应速率,宜采取的措施有__________________________(答两条)。 (2)“煅烧”中,1 mol CuFeS2 (s)完全反应生成FeO(s)、Cu2O(s)、SO2时放出热量为756.0 kJ。 写出该反应的热化学方程式: _____________________________________。 该反应放出热量为151.2 kJ时转移电子的物质的量为________mol。 (3)若将“氧化1”中反应设计成原电池,正极反应式为______________________。 (4)若“氧化2”中,反应10 min时测得溶液中,则0~10 min内,Cl-的平均生成速率为____________________。 (5)在溶液中存在,其他条件不变,增大c(KCl),平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移动,Na2FeO4的平衡转化率________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (6)工业上,可采用电解法制备K2FeO4,以铁棒、石墨为电极,装置如图所示。 b极材料是________(填“铁棒”或“石墨”)。写出a极的电极反应式:____________________。 【答案】(1)粉碎黄铜矿、适当升高温度等 (2) ①. ②. 2.4 (3) (4)0.15a (5) ①. 向右 ②. 增大 (6) ①. 石墨 ②. 【解析】 【分析】整个流程以黄铜矿(主要成分,含少量 和等)为原料制备绿色净水剂高铁酸钾()。首先,将黄铜矿与空气进行“煅烧”,使硫元素转化为气体排出,铜和铁的硫化物转化为金属氧化物(如、),而 作为杂质不反应。接着,通过过量盐酸进行“酸浸”,使金属氧化物转化为可溶性氯化物进入溶液,不溶性的 则以浸渣形式被除去。随后,在滤液中加入进行“氧化1”,将二价铁()氧化为三价铁()。再通过加入氨水进行“净化”,调节使部分杂质沉淀过滤除去。紧接着在“氧化2”中,加入和 ,在强碱性环境下将深度氧化为高铁酸根,生成溶液。最后,向溶液中投入固体,利用溶解度差异使平衡向生成的方向移动,再经过系列结晶操作,最终制得高铁酸钾固体产品。 【小问1详解】 提高反应速率,可以粉碎黄铜矿、适当升高温度等。 【小问2详解】 配平反应, 放热,则反应放热。则; 在 反应中,中从(共得),从(共失,11 mol O2共得到44 mol e-。因此转移电子数为48 mol e-。当放出 热量时,转移电子的物质的量 =mol。 【小问3详解】 “氧化1”是在酸浸后的滤液中加入,将氧化为。正极反应式为。 【小问4详解】 “氧化2”的反应为与在碱性条件下反应生成和。。根据化学计量数关系,生成的同时会生成。因此的平均生成速率为: 。 【小问5详解】 增大c(KCl),平衡向右移动,Na2FeO4平衡转化率增大。 【小问6详解】 阳极应选用铁棒,用于Fe失电子生成高铁酸根。阴极用惰性电极如石墨,水在阴极得电子生成H2;极为阳极,铁棒失电子,在强碱性条件下转化为。。 16. 短周期主族元素X、Y、Z、M、W、R的原子序数依次增大,X的原子半径最小,M是短周期中最活泼的金属元素,Z原子最外层电子数等于电子层数的3倍,Z和W位于同主族,Y、R的简单氢化物相遇产生“白烟”。 回答下列问题: (1)X元素的名称是________;R简单离子的结构示意图为________。 (2)中子数为10的Z核素符号为________;和互称为________。用电子式表示M2W的形成过程:________________________________。 (3)Y、Z的简单氢化物的热稳定性强弱:________________(用化学式表示)。 (4)W、R的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱:________________(用化学式表示)。 (5)证明R的非金属性比W的强:________________(用离子方程式表示)。 【答案】(1) ①. 氢 ②. (2) ①. ②. 同位素 ③. (3)H2O>NH3 (4)HClO4>H2SO4 (5)或 【解析】 【分析】本题为元素推断题,突破口有四处:X 的原子半径最小,短周期中原子半径最小的是氢,故 X 为 H;M 是短周期中最活泼的金属元素,故 M 为 Na;Z 原子最外层电子数等于电子层数的 3 倍,Z 只有 2 个电子层且最外层为 6 个电子,故 Z 为 O;Z 与 W 同主族,故 W 为 S;Y、R 的简单氢化物相遇产生“白烟”,这是 NH3 与 HCl 化合生成 NH4Cl 固体的现象,故 Y 为 N、R 为 Cl。即 X、Y、Z、M、W、R 依次为 H、N、O、Na、S、Cl。 【小问1详解】 短周期主族元素中原子半径最小的是氢,故 X 为氢元素。R 为氯元素,氯原子最外层有 7 个电子,得到 1 个电子形成 Cl-,Cl- 核内有 17 个质子、核外有 18 个电子,各电子层上的电子数依次为 2、8、8,其离子结构示意图为:。 【小问2详解】 Z 为氧元素(质子数为 8),中子数为 10 时其质量数为 8+10=18,该核素符号为;35R 与 37R 的质子数都是 17,中子数分别为 35-17=18 和 37-17=20,二者质子数相同而中子数不同,互称为同位素。M2W 即 Na2S,属于离子化合物:2 个 Na 原子各失去 1 个电子形成 Na+,1 个 S 原子得到 2 个电子形成 S2-,用电子式表示其形成过程为:。 【小问3详解】 Y 为 N、Z 为 O,二者同周期且 O 在 N 的右边,同周期元素从左到右非金属性逐渐增强,故非金属性 N<O;非金属性越强,其简单氢化物越稳定,所以热稳定性 H2O>NH3。 【小问4详解】 W 为 S、R 为 Cl,二者同周期且 Cl 在 S 的右边,非金属性 S<Cl;最高价氧化物对应水化物的酸性随中心元素非金属性的增强而增强,故酸性 HClO4>H2SO4。 【小问5详解】 要证明 Cl 的非金属性比 S 强,可用氯气把硫从它的化合物中置换出来:将氯气通入 Na2S 溶液(或氢硫酸)中,出现淡黄色浑浊(析出硫单质),说明 Cl2 的得电子能力强于 S,即 Cl 的非金属性强于 S。离子方程式为 Cl2+S2-=S↓+2Cl-(或 H2S+Cl2=S↓+2H++2Cl-)。 17. 氯化亚铜(CuCl,白色,难溶于水,具有还原性)在有机合成和石油工业中应用广泛。某小组设计如图装置制备CuCl并测定其纯度。 回答下列问题: (1)盛放70%硫酸的仪器名称是____________________。不能用10%硫酸或98.3%硫酸替代70%硫酸,理由是________________________________。 (2)实验中,先旋开k1,后旋开k2,这样操作的目的是________________________。 (3)写出B中反应的离子方程式:________________________。 (4)分离CuCl采取的操作是________、洗涤、干燥。 (5)实验中,观察到C中紫红色溶液变浅。写出C中反应的化学方程式:________________。 (6)称取w g样品溶于足量的硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液中,充分反应后,将溶液稀释至250 mL,取25.00 mL于锥形瓶中,用标准溶液滴定,三次平行实验,平均消耗滴定液20.00 mL(已知:,)。 该样品中CuCl的质量分数为________%。如果在空气中样品溶解时间过长,滴定操作较慢,导致测定结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 【答案】(1) ①. 分液漏斗 ②. 10%硫酸中水多,SO2不容易逸出;98.3%硫酸不容易电离H+ (2)排尽装置内空气,避免O2氧化CuCl (3) (4)过滤 (5) (6) ①. ②. 偏低 【解析】 【分析】本实验首先利用A装置通过H2SO4与Na₂SO₃反应制备SO2气体,并将其导入盛有CuSO4与NaCl溶液的B装置中进行反应以生成CuCl沉淀;接着通过过滤、洗涤和干燥等步骤分离出CuCl固体,同时用C装置吸收多余的尾气;最后将样品溶解并进行氧化还原滴定,通过测定相关数据计算出样品中CuCl的纯度。 【小问1详解】 盛放硫酸的仪器名称是分液漏斗;硫酸中水太多,导致极易溶于水,不利于气体逸出。浓硫酸中几乎没有自由移动的(以分子形式存在),不易电离出与亚硫酸钠反应产生。 【小问2详解】 先旋开,后旋开。目的是利用装置产生的气体排尽装置内的空气,防止生成的在空气中被氧化。 【小问3详解】 二氧化硫具有还原性,能将铜离子还原为亚铜离子并产生沉淀:。 【小问4详解】 分离固体的操作是过滤,洗涤和干燥。 【小问5详解】 强氧化性的高锰酸钾溶液用于吸收多余的二氧化硫:。 【小问6详解】 样品中的质量分数计算:根据已知反应:,可知。再根据 ,可知。因此关系式为:。锥形瓶中溶液消耗的的物质的量为:。整个溶液中消耗的Ce4+总物质的量(即样品中的总物质的量)为:,的摩尔质量为,质量分数;如果在空气中样品溶解时间过长,滴定操作较慢:由于具有还原性,在空气中容易被氧气氧化为,导致样品中实际含量减少,消耗的标准液减少,最终测定结果偏低。 18. C1化学是化学研究的热点课题,合成气(CO,H2)可以合成多种有机物。甲烷和二氧化碳、水蒸气重整制备合成气(CO+H2),发生反应如下: ⅰ. ⅱ. 回答下列问题: (1)T ℃下,4.48m3CH4 (标准状况)与CO2、H2O(g)整合,假设只发生反应ⅰ和ⅱ,CH4的平衡转化率为10%,合成气(CO,H2)的物质的量为________________________mol。 (2), ________。 (3)如果忽略、受温度影响,则反应ⅱ的自由能与温度关系符合下图________(填字母)。 A. B. C. D. (4)在密闭反应器中充入CH4和CO2,加入0.5 g镍基催化剂,只发生反应ⅰ,经10 min时生成了0.4 mol H2。0~10 min内H2生成速率________(注明:g—催化剂质量)。 (5)甲烷水蒸气重整具有成本低的优点,但易积碳。提高H2O(g)的含量可清除积碳,其原因是________________(用化学方程式表示)。 (6)在密闭容器中充入1 mol CH4和1 mol CO2,发生上述反应ⅰ,测得CH4平衡转化率与温度、压强关系如图所示。 ①X代表________(填“温度”或“压强”),判断依据是________________________。 ②AB、C点对应的平衡常数分别为KA、KB、KC,其大小排序为________。 ③若C点对应温度下,压强为6 MPa,则该条件下平衡常数Kp为________。 已知:用分压计算平衡常数叫压强平衡常数(Kp),分压=总压×物质的量分数。 【答案】(1)80 (2)+41.2 (3)C (4)0.08 (5) (6) ①. 压强 ②. 正反应为气体分子数增大的反应,其他条件不变,增大压强,平衡逆向移动,CH4平衡转化率降低 ③. ④. 16 【解析】 【小问1详解】 标准状况下的物质的量为,平衡转化率10%,即反应的​为。观察反应ⅰ:每消耗1mol 生成4 mol合成气(2 mol CO+2 mol ​);反应ⅱ:每消耗1 mol ​生成4 mol合成气(1 mol CO+3 mol ​),因此20 mol反应的​共生成合成气; 【小问2详解】 根据盖斯定律,将反应ⅰ减去反应ⅱ,即可得到目标反应:,因此; 【小问3详解】 自由能公式为,反应ⅱ的,且正反应是气体分子数增多的反应,。因此随温度升高减小:低温时,高温时,对应图像C; 【小问4详解】 根据速率定义,题目要求以催化剂质量为基准的生成速率:; 【小问5详解】 高温下积碳(固体C)可以和水蒸气发生水煤气反应,被消耗,因此提高水蒸气含量可以清除积碳,:(或写​); 【小问6详解】 ①反应ⅰ正反应气体分子数从2变为4,压强增大平衡左移,甲烷转化率降低,图像中X增大转化率减小,因此X是压强,Y代表温度,温度越高吸热反应转化率越高,符合​的温度大小关系; ② 平衡常数只和温度有关,反应ⅰ是吸热反应,温度越高平衡常数越大。A、B点X(压强)不同但温度相同,故​;C点温度高于A点,故; ③ C点​平衡转化率为0.5,初始充入1 mol ​和1 mol ​,列三段式:,总物质的量为3 mol, 总压为6 MPa,各物质分压:,,,。 。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 高三化学试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:Li-7 O-16 Na-23 Cl-35.5 Cu-64 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学知识融入日常生产生活。下列说法正确的是 A. 燃烧天然气时化学能全部转化为热能 B. 在水果罐头中添加维生素C会加速其变质 C. 硫代硫酸钠具有还原性,可作泳池脱氯剂 D. 煤的液化、气化都属于物理变化 2. 河北拥有众多国宝级文物:①青铜错金博山炉;②沧州铁狮子(铸铁);③曲阳石雕汉白玉佛像;④邢窑白瓷。下列说法正确的是 A. 青铜错金博山炉腐蚀时,铜单质直接与O2反应,属于化学腐蚀 B. 潮湿环境中,沧州铁狮子主要发生吸氧腐蚀,负极反应: C. 汉白玉佛像主要成分为碳酸钙,在潮湿空气中易发生析氢腐蚀 D. 邢窑白瓷主要成分为硅酸盐,属于新型无机非金属材料 3. 化工生产推动社会进步。下列化学方程式不符合题意的是 A. 侯氏制碱法关键反应: B. 工业冶炼铝: C. 冶炼粗硅: D. 氨催化氧化制硝酸的尾气处理: 4. 下列实验装置(包含药品)不能达到目的的是 A.常温下制备氨气 B.验证盐酸和NaHCO3的反应是吸热反应 C.电解CuCl2溶液 D.测定中和反应的反应热 A. A B. B C. C D. D 5. NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 标准状况下,22.4 L SO3含原子总数为4NA B. 氢氧燃料电池(碱性),1 mol H2完全反应时失去电子数为2NA C. 4.6 g Na在氧气中完全反应生成Na2O和Na2O2,产物中离子总数为0.35NA D. 1 mol N2和4 mol H2充分反应,生成NH3分子数为2NA 6. X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期元素,X的简单氢化物分子空间结构为三角锥形,基态Z原子的价层电子排布式为,短周期元素中M的原子半径最大。下列叙述错误的是 A. 简单离子半径:X>Z>M B. 第一电离能:Z>X>Y C. 简单氢化物的沸点:Y>X D. 离子键百分数:M3X>M2Y>MZ 7. 氧化锂常用作锂电池的固体电解质以及锂电池的正极材料。氧化锂晶胞如图所示,已知晶胞参数为a pm,NA为阿伏加德罗常数的值。锂离子可以看成是填充入氧离子构成的“空隙”中。下列叙述正确的是 A. 锂离子填充在氧离子构成的正方形“空隙”中 B. 这种“空隙”填充率为50% C. 2个O2-最近距离为 D. 该晶体密度 8. 某反应的能量变化如图所示。 下列叙述错误的是 A. 总反应分3个基元反应 B. 反应①是控速反应(或决速步骤) C. 催化剂降低反应的活化能,ΔH减小 D. 其他条件不变,升温,T的平衡转化率降低 9. 科学家研发出一种新系统,通过“溶解”水中的二氧化碳,以触发电化学反应,有效减少碳的排放,其工作原理如图所示。下列叙述错误的是 A. 电极a为负极,发生氧化反应 B. 钠超离子导体只允许Na+向电极b区迁移 C. 电极b区总反应式: D. 系统中,电极b区析出的白色晶体为Na2CO3 10. 催化还原CO2制备CH3OH是实现“碳中和”和“碳达峰”的重要途径。其反应为。下列叙述正确的是 A. 0.1 mol CO2和0.4 mol H2发生上述反应最多放出热量4.96 kJ B. 投入1 mol CO2和1 mol H2只发生上述反应,当CO2体积分数不变时达到平衡状态 C. 恒温恒容密闭容器中充入CO2和H2发生上述反应,平衡时其他条件不变,再充入0.1 mol Ar,平衡不移动 D. 升高温度,上述反应的正活化能降低,正反应速率小于逆反应速率,而平衡常数减小 11. 研究人员以肼为原料利用光伏制氢,原理如图。下列叙述错误的是 A. 能量转化形式:太阳能→电能→化学能 B. a极反应式为 C. 工作时,OH-向a极迁移 D. 一段时间后,电解质溶液保持不变 12. 根据下列操作和现象能得出相应结论的是 选项 操作及现象 结论 A 在铝片上滴加浓硝酸,没有明显变化 浓HNO3与铝片不反应 B 在锌和稀硫酸混合液中滴加CuSO4溶液,产生气泡加快 CuSO4作催化剂 C 一块损坏的镀锌铁片浸入酸化的10%食盐水中,产生微小气泡,片刻后取出,在浸液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不产生蓝色沉淀 锌铁在食盐水中构成原电池,铁为正极、锌为负极 D 将浓硫酸和蔗糖产生的气体通入Ba(NO3)2溶液中,产生白色沉淀 白色沉淀为BaCO3 A. A B. B C. C D. D 13. T ℃下,在金表面充入N2O,的速率方程为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关,n为反应级数,可以为正数、负数、0或分数、整数等),不同Au接触面积(S)下,随时间的变化关系如图所示。已知:物质消耗一半所用时间叫“半衰期”。 下列叙述错误的是 A. 根据题意可知,该反应为零级反应 B. 曲线L1和L2对比,其他条件相同,反应速率与催化剂接触面积成正比 C. 曲线L2和L3对比,其他条件相同,起始浓度越大,反应速率越大 D. 其他条件不变,若,初始浓度为,则半衰期为40 min 14. 亚硝酰氯(NOCl)常作有机合成的亚硝化和氯化剂。合成原理是 ΔH。在体积均为1 L的恒容密闭容器1、容器2中,分别投入2 mol NO(g)和1 molCl2(g),分别在绝热、恒温条件下发生上述反应,测得气体压强与时间关系如图所示。 下列叙述错误的是 A. 容器2在恒容绝热条件下进行且ΔH <0 B. 正反应速率: C. 体系中气体总物质的量: D. b点平衡常数K>80L/mol 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 以黄铜矿(主要成分为CuFeS2,含少量FeS2和SiO2等)为原料制备绿色净水剂高铁酸钾(K2FeO4)的流程如下: 已知:CuFeS2中硫元素的化合价为−2价。 回答下列问题: (1)“煅烧”中为了提高反应速率,宜采取的措施有__________________________(答两条)。 (2)“煅烧”中,1 mol CuFeS2 (s)完全反应生成FeO(s)、Cu2O(s)、SO2时放出热量为756.0 kJ。 写出该反应的热化学方程式: _____________________________________。 该反应放出热量为151.2 kJ时转移电子的物质的量为________mol。 (3)若将“氧化1”中反应设计成原电池,正极反应式为______________________。 (4)若“氧化2”中,反应10 min时测得溶液中,则0~10 min内,Cl-的平均生成速率为____________________。 (5)在溶液中存在,其他条件不变,增大c(KCl),平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移动,Na2FeO4的平衡转化率________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (6)工业上,可采用电解法制备K2FeO4,以铁棒、石墨为电极,装置如图所示。 b极材料是________(填“铁棒”或“石墨”)。写出a极的电极反应式:____________________。 16. 短周期主族元素X、Y、Z、M、W、R的原子序数依次增大,X的原子半径最小,M是短周期中最活泼的金属元素,Z原子最外层电子数等于电子层数的3倍,Z和W位于同主族,Y、R的简单氢化物相遇产生“白烟”。 回答下列问题: (1)X元素的名称是________;R简单离子的结构示意图为________。 (2)中子数为10的Z核素符号为________;和互称为________。用电子式表示M2W的形成过程:________________________________。 (3)Y、Z的简单氢化物的热稳定性强弱:________________(用化学式表示)。 (4)W、R的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱:________________(用化学式表示)。 (5)证明R的非金属性比W的强:________________(用离子方程式表示)。 17. 氯化亚铜(CuCl,白色,难溶于水,具有还原性)在有机合成和石油工业中应用广泛。某小组设计如图装置制备CuCl并测定其纯度。 回答下列问题: (1)盛放70%硫酸的仪器名称是____________________。不能用10%硫酸或98.3%硫酸替代70%硫酸,理由是________________________________。 (2)实验中,先旋开k1,后旋开k2,这样操作的目的是________________________。 (3)写出B中反应的离子方程式:________________________。 (4)分离CuCl采取的操作是________、洗涤、干燥。 (5)实验中,观察到C中紫红色溶液变浅。写出C中反应的化学方程式:________________。 (6)称取w g样品溶于足量的硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液中,充分反应后,将溶液稀释至250 mL,取25.00 mL于锥形瓶中,用标准溶液滴定,三次平行实验,平均消耗滴定液20.00 mL(已知:,)。 该样品中CuCl的质量分数为________%。如果在空气中样品溶解时间过长,滴定操作较慢,导致测定结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 18. C1化学是化学研究的热点课题,合成气(CO,H2)可以合成多种有机物。甲烷和二氧化碳、水蒸气重整制备合成气(CO+H2),发生反应如下: ⅰ. ⅱ. 回答下列问题: (1)T ℃下,4.48m3CH4 (标准状况)与CO2、H2O(g)整合,假设只发生反应ⅰ和ⅱ,CH4的平衡转化率为10%,合成气(CO,H2)的物质的量为________________________mol。 (2), ________。 (3)如果忽略、受温度影响,则反应ⅱ的自由能与温度关系符合下图________(填字母)。 A. B. C. D. (4)在密闭反应器中充入CH4和CO2,加入0.5 g镍基催化剂,只发生反应ⅰ,经10 min时生成了0.4 mol H2。0~10 min内H2生成速率________(注明:g—催化剂质量)。 (5)甲烷水蒸气重整具有成本低的优点,但易积碳。提高H2O(g)的含量可清除积碳,其原因是________________(用化学方程式表示)。 (6)在密闭容器中充入1 mol CH4和1 mol CO2,发生上述反应ⅰ,测得CH4平衡转化率与温度、压强关系如图所示。 ①X代表________(填“温度”或“压强”),判断依据是________________________。 ②AB、C点对应的平衡常数分别为KA、KB、KC,其大小排序为________。 ③若C点对应温度下,压强为6 MPa,则该条件下平衡常数Kp为________。 已知:用分压计算平衡常数叫压强平衡常数(Kp),分压=总压×物质的量分数。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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