精品解析：河北保定市部分学校2026-2027学年高三上学期10月月考生物试题

绝密★启用前 高三生物 DZ01 班级__________ 姓名__________ 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 2026年9月，国内团队研究证实Rbp-Jk（染色质调控蛋白分子）通过重塑自然杀伤细胞（NK）的染色质开放状态，精准调控NK细胞的成熟与迁移过程。下列叙述正确的是（ ） A. Rbp-Jk是在内质网的核糖体上合成的 B. Rbp-Jk中的N元素主要在R基上 C. 自然杀伤细胞的迁移过程与细胞骨架有关 D. Rbp-Jk进入细胞核依赖膜的流动性 2. 紫色洋葱营养丰富，有“蔬菜皇后”之称，其管状叶呈绿色，鳞片叶的外表皮呈紫色，内表皮几乎无色，成熟后形成头状花序。下列以洋葱为材料的实验中，能达到实验目的的是（ ） A. 用鳞片叶的外表皮作材料，提取并分离叶绿体中的光合色素 B. 用鳞片叶的内表皮作材料，探究成熟细胞的吸水与失水 C. 利用洋葱根尖分生区细胞观察有丝分裂，解离后直接染色 D. 以花序作材料，用光学显微镜观察细胞中染色体的动态变化 3. F型质子泵也叫ATP合酶，利用质子顺浓度梯度流动的势能合成ATP；P型质子泵（H+-ATP酶）可水解ATP，逆浓度梯度向膜外转运H+。奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂，可特异性结合胃壁细胞膜上的P型质子泵使其失活，用于治疗胃酸过多引发的消化性溃疡。下列叙述错误的是（ ） A. F型质子泵可分布在线粒体内膜、叶绿体类囊体膜上 B. 奥美拉唑与胃壁细胞质子泵结合后，会降低胃腔中的H+浓度，减少胃酸分泌 C. F型质子泵既具备H+转运功能，又具备催化ATP合成的酶活性 D. P型质子泵是细胞膜上的一种通道蛋白，用于维持细胞内外的pH稳定 4. dATP（脱氧腺苷三磷酸）和ATP在生物化学中具有重要作用。二者的结构通式如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. dATP与ATP在化学组成上的区别是前者五碳糖2号碳的羟基被氢原子取代 B. 图中α、β、γ三个磷酸基团之间通过普通磷酸酯键相连 C. ATP彻底水解后得到腺嘌呤、脱氧核糖、磷酸三类产物 D. ATP水解掉末端γ磷酸基团后得到的物质可直接作为RNA合成的原料 5. 细胞焦亡是一种程序性细胞死亡，病原体感染细胞后可诱发焦亡，激活的半胱天冬酶使细胞膜产生孔洞，细胞破裂并释放炎症因子，诱发炎症反应；而细胞凋亡过程中细胞膜保持完整，不释放大量炎症因子。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞焦亡不受基因调控，属于细胞坏死 B. 细胞凋亡和细胞焦亡过程中均有新蛋白质的合成 C. 细胞凋亡由基因决定，完全不受环境影响 D. 细胞焦亡和细胞凋亡一样，细胞膜始终保持完整 6. 猪的毛色受一组复等位基因控制，下表为基因型与毛色的对应关系。下列叙述正确的是（ ） 基因型 C_ CbCb、CbCbr CbrCbr 毛色 白色 黑色 棕色 A. 猪与毛色相关的基因型共有5种 B. 白毛猪与黑毛猪杂交，后代有可能出现棕毛猪 C. C、Cb、Cbr基因在遗传时遵循自由组合定律 D. 复等位基因的产生体现了基因突变的随机性 7. 某家族中存在一种常染色体隐性遗传病（致病基因为a）。一对表现正常的夫妇，丈夫的父母均表现正常，其弟弟患该病，妻子的父亲也患该病。不考虑其他变异，下列分析正确的是（ ） A. 丈夫的基因型一定为Aa B. 禁止近亲结婚可有效降低该遗传病的发病风险 C. 这对夫妇生育一个患病孩子的概率为1/4 D. 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患病 8. 研究人员在刚果发现的SFV是RNA病毒（逆转录病毒），在被感染者细胞中，检测出整合于染色体上的病毒DNA序列，且多数感染者症状轻微或无症状，病毒可在体内长期存在。下列相关分析错误的是（ ） A. 整合的病毒DNA可随宿主染色体DNA的复制而复制，并可能随细胞分裂进入子代细胞 B. 以整合的病毒DNA为模板合成子代病毒RNA的过程，需要宿主细胞的RNA聚合酶参与 C. 病毒mRNA与宿主核糖体结合并翻译出病毒蛋白，该过程遵循碱基互补配对原则 D. 使用逆转录酶抑制剂，可阻断已整合到宿主基因组中的病毒DNA转录产生子代RNA，从而彻底清除体内病毒 9. 图1为某二倍体生物的正常细胞中的两对等位基因及其所在的染色体。该生物经减数分裂形成了图2中所示的①②③④四种配子。下列叙述错误的是（ ） A. 形成配子①的过程中发生了基因突变 B. ②的变异可能发生在减数分裂Ⅱ后期 C. ③的变异可能是发生了染色体结构变异 D. 配子②和④不可能来源于同一个性原细胞 10. 退潮后雄蟹蹲在洞口挥动大螯，不同动作有不同含义：①侧向环绕挥螯：吸引路过雌蟹；②侧向弹击或快速垂直挥：警告邻居或流浪雄蟹“别越界”；③环绕挥螯：无特定对象，炫耀体力、恐吓潜在对手。下列关于该行为的分析，正确的是（ ） A. 雄蟹的挥螯动作是种群在繁殖季节为了适应潮汐环境而产生的定向变异 B. 雌蟹对特定挥螯动作的偏好会直接改变雄蟹群体中的基因型频率 C. 雄蟹形成不同挥螯动作是长期自然选择的结果 D. 环绕挥螯作为无特定对象的炫耀行为，对生存和繁殖无实质意义，属于中性进化产物 11. 利用PCR技术扩增某DNA片段，扩增产物可经琼脂糖凝胶电泳检测。下列分析正确的是（ ） A. PCR扩增过程中，引物需要先与模板DNA在高温（约95℃）条件下结合 B. 电泳时，DNA分子在电场中的迁移速率与分子大小和带电正负有关 C. 若模板DNA中G+C含量较高，则PCR复性温度应适当降低 D. 电泳结束后，可在紫外灯下观察被核酸染料染色的DNA条带 12. 2026年，通过蛋白质工程最新研发的新型蛋白分子瘤内疫苗嵌合体（iVAC），可自主进入肿瘤细胞靶向降解PD-L1蛋白，为肿瘤细胞打上免疫识别标签，激活机体抗肿瘤免疫响应，为癌症免疫治疗提供全新路径。下列分析正确的是（ ） A. 蛋白质工程通过直接改造iVAC的氨基酸序列来获得新蛋白 B. 该嵌合体的研发过程不需要了解PD-L1蛋白的空间结构 C. 制备瘤内疫苗嵌合体的过程不遵循中心法则 D. 制备瘤内疫苗嵌合体的过程可能需要进行碱基的替换 13. 下列关于克隆技术的相关叙述，正确的是（ ） A. 生殖性克隆的目的是获得完整的生物个体，治疗性克隆的目的是获得治疗用的细胞、组织或器官等 B. 治疗性克隆和生殖性克隆都涉及胚胎移植技术 C. 生殖性克隆和治疗性克隆都属于无性生殖，两者本质完全相同 D. 异种器官移植不会导致供体内病原体跨物种传播给人类，不存在生物安全风险 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 图示为真核生物线粒体内膜上有氧呼吸第三阶段电子传递链和ATP合成的部分过程，若向含有完整线粒体的反应体系中加入鱼藤酮（抑制复合体Ⅰ的电子传递，使NADH无法被氧化），其他条件适宜。下列关于加入鱼藤酮后的现象，相关叙述错误的是（ ） A. NAD+生成受阻，会影响有氧呼吸第一、二阶段的持续进行 B. 线粒体内膜两侧的质子梯度正常建立，ATP合酶正常催化合成ATP C. 电子传递受阻，O2消耗量下降 D. NADH分解产生的电子直接传递给O2，同时释放大量能量 15. 肾小管上皮细胞与尿液生成及物质重吸收密切相关，可重吸收原尿中的水分、葡萄糖、氨基酸等物质，还能分泌H+、K+等代谢产物，协助维持电解质平衡。如图为不同物质进出肾小管上皮细胞的模式图。下列分析错误的是（ ） A. 钠-钾泵持续工作，维持了肾小管上皮细胞内外Na+浓度差，保障SGLT1转运葡萄糖 B. 若抑制钠-钾泵的活性，不影响GLUT2转运葡萄糖 C. 小管液中的Na+经SGLT1进入肾小管上皮细胞的方式为主动运输 D. 水通过①②两种途径进入肾小管上皮细胞，动力都是膜两侧的渗透压差 16. 某种鸟类（ZW型）的羽毛颜色由位于Z和W染色体上的等位基因B（蓝色）和b（棕色）控制。如图为该鸟类家族系谱图，不考虑突变。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该性状为伴性遗传，性状表现和性别相关联 B. Ⅱ1和Ⅱ2杂交，子代雄性的表型为蓝色∶棕色=1∶1 C. Ⅱ3的出现说明Ⅰ2形成配子时，Z、W染色体的同源区段发生了互换 D. Ⅰ2减数分裂后产生ZB、Zb、WB、Wb四种比例相等的配子 17. 2026年2月，南方医科大学研究发现，CHD9基因的表达调控可以抑制肿瘤发生，其机制如图所示。其中m6A修饰是指mRNA上的N6-甲基腺苷甲基化修饰，可被YTHDF3、YTHDF1识别和结合，促进核糖体与mRNA结合，进而促进CHD9 mRNA的翻译，使CHD9蛋白增多，抑制肿瘤的发生。下列分析错误的是（ ） A. 过程①为转录，以CHD9基因的两条链为模板合成m6A修饰的mRNA B. m6A修饰发生在细胞核内，作用是破坏mRNA结构使其更易降解 C. YTHDF蛋白识别m6A修饰后，可促进核糖体与mRNA结合，提升翻译效率 D. CHD9蛋白增多会促进细胞无限增殖，最终导致肿瘤发生 18. 科研人员欲用转基因动物生产人凝血因子Ⅸ。方案甲：将人凝血因子Ⅸ基因与只在乳腺细胞中表达的基因的启动子重组，导入山羊受精卵；方案乙：将人凝血因子Ⅸ基因与膀胱上皮特异性启动子重组，同样导入受精卵。下列叙述错误的是（ ） A. 方案甲中，也可将人凝血因子Ⅸ基因与呼吸酶基因的启动子拼接 B. 方案乙中，目的基因主要在膀胱上皮细胞中表达，产物可随尿液排出 C. 两种方案都利用农杆菌转化法将基因表达载体导入受精卵 D. 两种反应器生产的药用蛋白可直接用于临床，无需纯化 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 科研人员发现了谷子ylm-2黄叶突变体，其光合色素含量仅为野生型的50%～60%，但气孔导度显著增加，PEPC光合酶[初级CO2固定酶，能将大气中低浓度CO2转化为四碳酸，四碳酸再释放CO2，大幅提升Rubisco（核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶）周围的CO2浓度]活性提升24.4%，无光合“午休”现象，强光下光合速率反而高于野生型，最终穗粒质量和千粒重明显提升。科研人员测定了谷子的ylm-2黄叶突变体植株（ylm-2）和野生型植株（CK）先后在光照—遮阴—光照（光照强度分别为1500、50、1500 μmol·m-2·s-1）条件下的相关指标，结果如图所示。回答下列问题： （1）测定光合色素含量时，可用____________________（试剂）来提取色素。黄叶突变体ylm-2的叶片发黄，主要原因是其缺少了____________________（填光合色素的名称）。 （2）据图分析，在光照强度由1500 μmol·m-2·s-1变为50 μmol·m-2·s-1的过程中，野生型植株的净光合速率迅速下降，原因有____________________________________________________________________________________________________________________________________________________（写出两点）。 （3）恢复强光照射后，突变体净光合速率回升速度__________野生型。与野生型相比，ylm-2黄叶突变体光合色素含量低，但其在强光下光合速率反而高于野生型，原因可能是____________________________________________________________________________________________________________（写出两点）。 （4）若要进一步探究ylm-2黄叶突变体在不同CO2浓度下的光合特性，实验的自变量是______________________________________，因变量可以是_________________________________________（写出一点）。 20. 某二倍体生物（2n=8）的基因型为AaBb，将其某个精原细胞核DNA的两条链用32P标记，再置于不含32P的培养基中培养，先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，在此过程中依次选取不同时期的一个细胞观察，结果如图1所示（已知有丝分裂过程中未发生染色体变异，整个过程只发生一次异常分裂）；图2、图3为精巢中的两个细胞（只表示了部分染色体）；图4为精原细胞分裂不同时期某物质的数量变化。回答下列问题： （1）图1中，代表减数分裂Ⅰ前期的是__________（填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”）；其中32P标记的染色单体出现图示结果的原因是__________________________________________________。图3对应的物质数量状态，对应图1中的__________（填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”）。 （2）图2细胞的分裂时期为____________________；图3细胞发生的变异类型为__________。 （3）若图4代表染色体数的变化，则BC段出现的原因是__________________________________________________，BC段细胞正在进行____________________（填“有丝分裂”“减数分裂”或“有丝分裂或减数分裂”）。 （4）若图3细胞产生了基因型为AaB的异常精子，推测是____________________（填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）时染色体分离异常。 21. 某二倍体植物的叶着生方式有对生和互生两种，由基因A、a控制；叶形有圆形和卵形两种，由基因B、b控制。科研人员进行了以下两个实验。 实验一：用对生卵形、互生圆形植株作亲本，杂交结果如下。 亲本 F1的表型 F1中对生卵形自交后代F2的表型及比例 对生卵形×互生圆形 对生卵形∶对生圆形=1∶1 对生卵形∶对生圆形∶互生卵形∶互生圆形=6∶3∶2∶1 实验二：从F1两种表型中各选取一株，对它们和两个亲本的两对基因（A、a和B、b）进行PCR扩增，然后进行电泳分离，结果如图。已知：①条带1和条带2是一对等位基因的条带，条带3和条带4是另一对等位基因的条带；②图谱二为实验一中亲代对生卵形植株的电泳图谱。 不考虑基因突变和染色体变异，回答下列问题： （1）根据实验一中F2的表型比例，可推断叶着生方式中，__________（填“对生”或“互生”）为显性性状；叶形中，__________（填“卵形”或“圆形”）为显性性状。F2出现6∶3∶2∶1比例的原因可能是基因型__________（填“AA”“BB”“Aa”或“Bb”）致死。 （2）F1中对生卵形植株的基因型为____________________；F1中对生圆形植株对应的电泳图谱是图谱____________________。 （3）F2中对生圆形个体共有____________________种基因型；若取F2所有互生卵形植株自交，后代出现互生圆形个体的概率为____________________。 22. 小鼠作为经典模式生物，已鉴定出大量功能明确的突变基因，广泛应用于发育、免疫、神经、代谢等领域的研究。淀粉样前体蛋白基因发生突变（App突变）的小鼠甲脑内会大量沉积β淀粉样蛋白，可模拟阿尔茨海默病的核心病理特征。小鼠甲与纯合野生型小鼠乙杂交，子代中野生型∶突变体=1∶1。回答下列问题： （1）小鼠甲的App突变为____________（填“显性”或“隐性”）突变。若上述子代之间随机交配，后代中野生型∶突变体=___________。 （2）小鼠甲的App突变基因（设为A+）由A基因突变而来。将A与A+的mRNA翻译区序列进行比对，结果如图。与A相比，A+编码的多肽链的氨基酸数目减少_____________个。 （3）科研人员发现，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。染色体来源不同导致等位基因表达差异的遗传现象被称为遗传印记。下图为遗传印记对小鼠的灰色（B）和白色（b）基因表达和传递的影响示意图，其中的基因被甲基化后无法表达。 遗传印记的本质是DNA甲基化，这种变异____________（填“属于”或“不属于”）可遗传变异。据图分析，亲代雌鼠（Bb）产生的卵细胞类型及比例为B∶b=1∶1，但子代中一部分基因型为Bb的个体表型为白色，原因是_______________________________________________________________________；若让子代中基因型为Bb的灰色小鼠（♀）与基因型为Bb的白色小鼠（♂）杂交，预测后代的表型及比例为_________________________。 23. 2026年，国内首个获批安全证书的是高油转基因大豆转化体WRI1ox-1，其转入的高油调控基因是WRI1基因，通过在大豆中过表达该基因可实现籽粒含油量的显著提升。科研人员将WRI1基因和Ti质粒构建成重组质粒，导入大豆细胞获得转基因新品种。WRI1基因和Ti质粒的部分结构以及限制酶的识别序列和酶切位点如图所示。回答下列问题： 限制酶 识别序列及切割位点 限制酶 识别序列及切割位点 Sma Ⅰ 5′−CCC↓GGG−3′ 3′−GGG↑CCC−5′ Xba Ⅰ 5′−T↓CTAGA−3′ 3′−AGATC↑T−5′ Bgl Ⅱ 5′−A↓GATCT−3′ 3′−TCTAG↑A−5′ Nhe Ⅰ 5′−G↓CTAGC−3′ 3′−CGATC↑G−5′ BamH Ⅰ 5′−G↓GATCC−3′ 3′−CCTAG↑G−5′ 注：KanR为卡那霉素抗性基因；AmpR为氨苄青霉素抗性基因。 （1）构建重组质粒时，用限制酶Sma Ⅰ对图示中含WRI1基因的DNA片段和质粒进行酶切，连接成重组质粒后，选择限制酶Bgl Ⅱ进行完全酶切并电泳检测，若电泳结果呈现__________个条带，且长度约为____________________bp时，则能判断该质粒为正向重组质粒。 （2）为使WRI1基因正确插入Ti质粒，若分别选用限制酶Bgl Ⅱ和Nhe Ⅰ处理质粒，则在利用PCR扩增WRI1基因时，需分别在所选引物的5′端添加限制酶____________________（填名称）的碱基序列。 （3）将正向重组质粒成功导入农杆菌后与大豆细胞共培养，再用含有____________________的培养基对大豆细胞进行筛选。农杆菌侵染大豆细胞时，WRI1基因可以进入大豆细胞内并维持稳定的原因是_________________________________________________________________________________________________。 （4）可通过________________技术检测转基因大豆细胞中是否翻译了WRI1蛋白，最终获得的高油转基因大豆，籽粒含油量和产量均显著提升。与传统杂交育种相比，该转基因育种技术的突出优势是______________________________________________________________________________________（写出一点）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 高三生物 DZ01 班级__________ 姓名__________ 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 2026年9月，国内团队研究证实Rbp-Jk（染色质调控蛋白分子）通过重塑自然杀伤细胞（NK）的染色质开放状态，精准调控NK细胞的成熟与迁移过程。下列叙述正确的是（ ） A. Rbp-Jk是在内质网的核糖体上合成的 B. Rbp-Jk中的N元素主要在R基上 C. 自然杀伤细胞的迁移过程与细胞骨架有关 D. Rbp-Jk进入细胞核依赖膜的流动性 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干说明Rbp-Jk是染色质调控蛋白，属于胞内蛋白，在游离核糖体上合成，内质网附着核糖体主要合成分泌蛋白、膜蛋白等，A错误； B、蛋白质的N元素主要存在于肽链的-CO-NH-中，B错误； C、细胞骨架是由蛋白质纤维构成的网架结构，与细胞的运动、迁移等生命活动密切相关，因此NK细胞的迁移过程依赖细胞骨架的参与，C正确； D、Rbp-Jk作为蛋白质通过核孔进入细胞核，该过程不穿过核膜，不需要依赖膜的流动性，D错误。 2. 紫色洋葱营养丰富，有“蔬菜皇后”之称，其管状叶呈绿色，鳞片叶的外表皮呈紫色，内表皮几乎无色，成熟后形成头状花序。下列以洋葱为材料的实验中，能达到实验目的的是（ ） A. 用鳞片叶的外表皮作材料，提取并分离叶绿体中的光合色素 B. 用鳞片叶的内表皮作材料，探究成熟细胞的吸水与失水 C. 利用洋葱根尖分生区细胞观察有丝分裂，解离后直接染色 D. 以花序作材料，用光学显微镜观察细胞中染色体的动态变化 【答案】B 【解析】 【详解】A、鳞片叶外表皮细胞不含叶绿体，没有光合色素，不能用来提取分离光合色素，A 错误； B、鳞片叶内表皮属于成熟的植物细胞，拥有大液泡，虽然本身无色，搭配染色剂之后就可以观察质壁分离，能够探究成熟细胞的吸水和失水，B 正确； C、根尖分生区观察有丝分裂，解离之后需要漂洗，洗去解离液才能染色，直接染色会染色失败，C 错误； D、制片过程中细胞已经被固定杀死，显微镜下看不到染色体连续的动态变化过程，D 错误。 3. F型质子泵也叫ATP合酶，利用质子顺浓度梯度流动的势能合成ATP；P型质子泵（H+-ATP酶）可水解ATP，逆浓度梯度向膜外转运H+。奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂，可特异性结合胃壁细胞膜上的P型质子泵使其失活，用于治疗胃酸过多引发的消化性溃疡。下列叙述错误的是（ ） A. F型质子泵可分布在线粒体内膜、叶绿体类囊体膜上 B. 奥美拉唑与胃壁细胞质子泵结合后，会降低胃腔中的H+浓度，减少胃酸分泌 C. F型质子泵既具备H+转运功能，又具备催化ATP合成的酶活性 D. P型质子泵是细胞膜上的一种通道蛋白，用于维持细胞内外的pH稳定 【答案】D 【解析】 【详解】A、F 型质子泵是 ATP 合酶，有氧呼吸第三阶段、光反应阶段都会依靠它合成 ATP，对应的场所分别是线粒体内膜和叶绿体类囊体薄膜，A 正确； B、奥美拉唑让胃壁细胞的 P 型质子泵失去作用，氢离子向外转运受阻，释放到胃腔里的氢离子变少，胃酸分泌量随之下降，B 正确； C、F 型质子泵可以顺着浓度梯度转运氢离子，同时催化 ATP 生成，同时具备转运载体与合成 ATP 的催化能力，C 正确； D、P 型质子泵转运氢离子需要消耗 ATP，属于主动运输的载体蛋白，而通道蛋白只协助顺浓度梯度的被动运输，不需要水解 ATP，D 错误。 4. dATP（脱氧腺苷三磷酸）和ATP在生物化学中具有重要作用。二者的结构通式如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. dATP与ATP在化学组成上的区别是前者五碳糖2号碳的羟基被氢原子取代 B. 图中α、β、γ三个磷酸基团之间通过普通磷酸酯键相连 C. ATP彻底水解后得到腺嘌呤、脱氧核糖、磷酸三类产物 D. ATP水解掉末端γ磷酸基团后得到的物质可直接作为RNA合成的原料 【答案】A 【解析】 【详解】A、dATP与ATP在化学组成上的区别是前者为脱氧核糖，后者为核糖，即前者五碳糖2号碳的羟基被氢原子取代，A正确； B、图中α、β、γ三个磷酸基团之间通过高能磷酸酯键—特殊化学键相连，B错误； C、ATP彻底水解后得到腺嘌呤、核糖、磷酸三类产物，C错误； D、ATP水解掉末端γ和β磷酸基团后得到的物质是腺嘌呤核糖核苷酸，可直接作为RNA合成的原料，D错误。 5. 细胞焦亡是一种程序性细胞死亡，病原体感染细胞后可诱发焦亡，激活的半胱天冬酶使细胞膜产生孔洞，细胞破裂并释放炎症因子，诱发炎症反应；而细胞凋亡过程中细胞膜保持完整，不释放大量炎症因子。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞焦亡不受基因调控，属于细胞坏死 B. 细胞凋亡和细胞焦亡过程中均有新蛋白质的合成 C. 细胞凋亡由基因决定，完全不受环境影响 D. 细胞焦亡和细胞凋亡一样，细胞膜始终保持完整 【答案】B 【解析】 【详解】A、依据题干信息，细胞焦亡是一种程序性细胞死亡，程序性细胞死亡均受基因调控，而细胞坏死是不受基因控制的病理性细胞损伤，二者本质不同，A错误； B、细胞凋亡和细胞焦亡都属于程序性细胞死亡，过程中都有相关基因的选择性表达，因此均会合成对应的新蛋白质，B正确； C、细胞凋亡是基因决定的程序性死亡，但也会受病原体感染、理化刺激等环境因素的调控，并非完全不受环境影响，C错误； D、依据题干信息，细胞凋亡过程中，细胞膜保持完整，但细胞焦亡会使细胞膜产生孔洞、细胞破裂，所以二者的细胞膜特征不一致，D错误。 6. 猪的毛色受一组复等位基因控制，下表为基因型与毛色的对应关系。下列叙述正确的是（ ） 基因型 C_ CbCb、CbCbr CbrCbr 毛色 白色 黑色 棕色 A. 猪与毛色相关的基因型共有5种 B. 白毛猪与黑毛猪杂交，后代有可能出现棕毛猪 C. C、Cb、Cbr基因在遗传时遵循自由组合定律 D. 复等位基因的产生体现了基因突变的随机性 【答案】B 【解析】 【详解】A、相关复等位基因为 C、Cᵇ、Cᵇʳ，对应的基因型有 CC、CCᵇ、CCᵇʳ、CᵇCᵇ、CᵇCᵇʳ、CᵇʳCᵇʳ，一共 6 种，A 错误； B、白毛猪基因型 CCᵇʳ，黑毛猪基因型 CᵇCᵇʳ，二者杂交，后代可出现 CᵇʳCᵇʳ（棕毛猪），B 正确； C、C、Cᵇ、Cᵇʳ属于一组复等位基因，位于一对同源染色体的相同位置，遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，C 错误； D、复等位基因由基因突变产生，体现基因突变的不定向性，不是随机性，D 错误。 7. 某家族中存在一种常染色体隐性遗传病（致病基因为a）。一对表现正常的夫妇，丈夫的父母均表现正常，其弟弟患该病，妻子的父亲也患该病。不考虑其他变异，下列分析正确的是（ ） A. 丈夫的基因型一定为Aa B. 禁止近亲结婚可有效降低该遗传病的发病风险 C. 这对夫妇生育一个患病孩子的概率为1/4 D. 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患病 【答案】B 【解析】 【详解】A、该病为常染色体隐性遗传病，丈夫父母表现正常但生育了患病的弟弟（aa），说明丈夫父母基因型均为Aa，丈夫表现正常，其基因型可能为AA（1/3）或Aa（2/3），A错误； B、常染色体隐性遗传病的发病是由于隐性致病基因纯合，近亲携带相同隐性致病基因的概率远高于普通人群，禁止近亲结婚可大幅降低后代隐性致病基因纯合的概率，有效降低该类遗传病的发病风险，B正确； C、妻子父亲患病（aa），妻子表现正常，因此妻子基因型一定为Aa；丈夫为Aa的概率是2/3，二者生育患病孩子（aa）的概率为2/3 × 1/4 = 1/6，C错误； D、遗传咨询只能推算后代的患病风险，无法直接确定胎儿是否患病，需要通过产前诊断等手段才能明确胎儿的基因型、判断是否患病，D错误。 8. 研究人员在刚果发现的SFV是RNA病毒（逆转录病毒），在被感染者细胞中，检测出整合于染色体上的病毒DNA序列，且多数感染者症状轻微或无症状，病毒可在体内长期存在。下列相关分析错误的是（ ） A. 整合的病毒DNA可随宿主染色体DNA的复制而复制，并可能随细胞分裂进入子代细胞 B. 以整合的病毒DNA为模板合成子代病毒RNA的过程，需要宿主细胞的RNA聚合酶参与 C. 病毒mRNA与宿主核糖体结合并翻译出病毒蛋白，该过程遵循碱基互补配对原则 D. 使用逆转录酶抑制剂，可阻断已整合到宿主基因组中的病毒DNA转录产生子代RNA，从而彻底清除体内病毒 【答案】D 【解析】 【详解】A、整合后的病毒DNA已成为宿主染色体的一部分，随宿主DNA进行半保留复制，可随细胞分裂传给子代细胞，A正确； B、由DNA模板合成RNA属于转录，需宿主细胞的RNA聚合酶催化，原料（核糖核苷酸）与能量也由宿主细胞提供，B正确； C、翻译过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子发生碱基互补配对，完成识别，C正确； D、逆转录酶只参与RNA-DNA的逆转录过程，已整合到宿主基因组中的病毒DNA，其转录由宿主的RNA聚合酶催化，不受逆转录酶抑制剂影响，因此这类药物只能阻止新的逆转录和整合，无法清除已整合的病毒，也就难以“彻底清除体内病毒”，D错误。 9. 图1为某二倍体生物的正常细胞中的两对等位基因及其所在的染色体。该生物经减数分裂形成了图2中所示的①②③④四种配子。下列叙述错误的是（ ） A. 形成配子①的过程中发生了基因突变 B. ②的变异可能发生在减数分裂Ⅱ后期 C. ③的变异可能是发生了染色体结构变异 D. 配子②和④不可能来源于同一个性原细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、配子①的基因有A1，正常细胞的基因型为AaBb，因此形成配子①的过程中发生了基因突变，A正确； B、配子②中有两条含A的染色体，②的变异可能发生在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分离移向同一极，B正确； C、配子③的一条染色体上含有a基因和b基因，根据正常细胞可以知道，a基因和b基因存在于非同源染色体上，因此③的变异可能是发生了染色体结构变异，C正确； D、配子②和④可能来自同一个性原细胞，减数第一次分裂后期同源染色体正常分离，A和B所在的非同源染色体移向一极，a和b所在的非同源染色体移向另一极，后者在减数第二次分裂后期，a所在的染色单体分离后移向同一极，从而产生仅含b的配子，D错误。 10. 退潮后雄蟹蹲在洞口挥动大螯，不同动作有不同含义：①侧向环绕挥螯：吸引路过雌蟹；②侧向弹击或快速垂直挥：警告邻居或流浪雄蟹“别越界”；③环绕挥螯：无特定对象，炫耀体力、恐吓潜在对手。下列关于该行为的分析，正确的是（ ） A. 雄蟹的挥螯动作是种群在繁殖季节为了适应潮汐环境而产生的定向变异 B. 雌蟹对特定挥螯动作的偏好会直接改变雄蟹群体中的基因型频率 C. 雄蟹形成不同挥螯动作是长期自然选择的结果 D. 环绕挥螯作为无特定对象的炫耀行为，对生存和繁殖无实质意义，属于中性进化产物 【答案】C 【解析】 【详解】A、变异是不定向的，环境（潮汐）只是选择压力，不能诱导定向变异，A错误； B、雌蟹对特定挥螯动作的偏好，会优先选择与具备对应性状的雄蟹交配，这一过程通过直接选择表现型而改变雄蟹群体的基因频率，再间接改变基因型频率，B错误； C、雄蟹的不同挥螯动作分别承担求偶、种内警戒、威慑对手的功能，利于个体的生存和繁殖，是该物种长期自然选择、定向筛选的结果，C正确； D、题干明确说明环绕挥螯可以炫耀体力、恐吓潜在对手，能够减少雄蟹个体间的不必要争斗，同时间接提升自身在繁殖竞争中的优势，对生存和繁殖有积极意义，不属于无意义的中性进化产物，D错误。 11. 利用PCR技术扩增某DNA片段，扩增产物可经琼脂糖凝胶电泳检测。下列分析正确的是（ ） A. PCR扩增过程中，引物需要先与模板DNA在高温（约95℃）条件下结合 B. 电泳时，DNA分子在电场中的迁移速率与分子大小和带电正负有关 C. 若模板DNA中G+C含量较高，则PCR复性温度应适当降低 D. 电泳结束后，可在紫外灯下观察被核酸染料染色的DNA条带 【答案】D 【解析】 【详解】A、PCR的三步流程为90℃左右高温变性（双链DNA解旋为单链），之后要降温至50℃左右的复性阶段，引物才能和单链模板DNA互补结合，95℃的高温下无法完成引物与模板的配对结合，A错误； B、琼脂糖凝胶电泳中，DNA分子的磷酸基团均带负电，在电场中统一向正极迁移，不存在带电正负的差异，迁移速率仅和DNA分子大小和构象、凝胶的浓度等因素相关，B错误； C、G和C之间有3个氢键，A和T之间仅2个氢键，模板DNA的G+C含量越高，DNA双链的热稳定性越强，复性阶段引物和模板的配对结合需要适当提高温度来避免非特异性结合，C错误； D、核酸染料可以和DNA分子结合，电泳结束后在紫外灯的激发下，结合了染料的DNA条带会发出荧光，可直接观察到扩增产物的位置与条带情况，D正确。 12. 2026年，通过蛋白质工程最新研发的新型蛋白分子瘤内疫苗嵌合体（iVAC），可自主进入肿瘤细胞靶向降解PD-L1蛋白，为肿瘤细胞打上免疫识别标签，激活机体抗肿瘤免疫响应，为癌症免疫治疗提供全新路径。下列分析正确的是（ ） A. 蛋白质工程通过直接改造iVAC的氨基酸序列来获得新蛋白 B. 该嵌合体的研发过程不需要了解PD-L1蛋白的空间结构 C. 制备瘤内疫苗嵌合体的过程不遵循中心法则 D. 制备瘤内疫苗嵌合体的过程可能需要进行碱基的替换 【答案】D 【解析】 【详解】A、蛋白质工程的操作对象是基因，不是直接改造蛋白质的氨基酸序列，而是通过改造基因的碱基序列，间接实现对蛋白质氨基酸序列的定向改造，A错误； B、蛋白质工程的前提是要充分了解目标蛋白（此处iVAC需要靶向结合的PD-L1）的空间结构，才能设计出能特异性识别、降解PD-L1的新型蛋白分子，B错误； C、iVAC是蛋白质，其制备过程需要先合成或改造对应的目的基因，再经转录、翻译得到蛋白质，遵循中心法则，C错误； D、蛋白质工程中改造基因以获得全新的蛋白质，通常需要通过碱基的替换、增添或缺失等方式改变基因序列，因此制备该嵌合体的过程可能需要进行碱基的替换，D正确。 13. 下列关于克隆技术的相关叙述，正确的是（ ） A. 生殖性克隆的目的是获得完整的生物个体，治疗性克隆的目的是获得治疗用的细胞、组织或器官等 B. 治疗性克隆和生殖性克隆都涉及胚胎移植技术 C. 生殖性克隆和治疗性克隆都属于无性生殖，两者本质完全相同 D. 异种器官移植不会导致供体内病原体跨物种传播给人类，不存在生物安全风险 【答案】A 【解析】 【详解】A、生殖性克隆的核心目标就是通过核移植等技术获得完整的克隆生物个体；治疗性克隆是将患者体细胞核移植到去核卵母细胞后，诱导胚胎干细胞定向分化，得到用于治疗该患者的特定细胞、组织或器官，A正确； B、治疗性克隆不需要将早期胚胎移植到代孕母体子宫内发育，仅在体外进行细胞、组织的定向诱导培养，不涉及胚胎移植技术，只有生殖性克隆需要胚胎移植，B错误； C、二者虽然都基于体细胞核移植技术，属于无性操作范畴，但目的、操作流程和应用场景都有本质区别，并非完全相同，C错误； D、异种器官移植很可能导致供体物种的病原体跨物种传播给人类，存在明确的生物安全风险，D错误。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 图示为真核生物线粒体内膜上有氧呼吸第三阶段电子传递链和ATP合成的部分过程，若向含有完整线粒体的反应体系中加入鱼藤酮（抑制复合体Ⅰ的电子传递，使NADH无法被氧化），其他条件适宜。下列关于加入鱼藤酮后的现象，相关叙述错误的是（ ） A. NAD+生成受阻，会影响有氧呼吸第一、二阶段的持续进行 B. 线粒体内膜两侧的质子梯度正常建立，ATP合酶正常催化合成ATP C. 电子传递受阻，O2消耗量下降 D. NADH分解产生的电子直接传递给O2，同时释放大量能量 【答案】BD 【解析】 【详解】A、有氧呼吸第一、二阶段需要消耗NAD⁺生成NADH，鱼藤酮抑制复合体Ⅰ的电子传递，使NADH无法被氧化生成NAD⁺，胞内NAD⁺含量不足，会限制有氧呼吸第一、二阶段的持续进行，A正确； B、线粒体内膜两侧的质子梯度依赖电子传递链的复合体将H⁺泵到膜间隙来建立。鱼藤酮阻断复合体Ⅰ的电子传递后，NADH的电子无法沿电子传递链正常传递，复合体Ⅰ无法完成泵H⁺的过程，后续电子传递链的功能也受抑制，无法正常建立质子梯度，ATP合酶也就无法正常合成ATP，B错误； C、有氧呼吸第三阶段O₂是电子的最终受体，电子传递受阻后，O₂得到电子生成水的过程被抑制，因此O₂消耗量会下降，C正确； D、正常生理状态下，NADH分解产生的电子需要沿复合体Ⅰ→CoQ→复合体Ⅲ→Cytc→复合体Ⅳ的序列逐步传递，最终才传递给O₂，电子不能直接从NADH传递给O₂，D错误。 15. 肾小管上皮细胞与尿液生成及物质重吸收密切相关，可重吸收原尿中的水分、葡萄糖、氨基酸等物质，还能分泌H+、K+等代谢产物，协助维持电解质平衡。如图为不同物质进出肾小管上皮细胞的模式图。下列分析错误的是（ ） A. 钠-钾泵持续工作，维持了肾小管上皮细胞内外Na+浓度差，保障SGLT1转运葡萄糖 B. 若抑制钠-钾泵的活性，不影响GLUT2转运葡萄糖 C. 小管液中的Na+经SGLT1进入肾小管上皮细胞的方式为主动运输 D. 水通过①②两种途径进入肾小管上皮细胞，动力都是膜两侧的渗透压差 【答案】BC 【解析】 【详解】A、钠 - 钾泵持续工作，维持了肾小管上皮细胞内外 Na⁺浓度差，保障 SGLT₁转运葡萄糖，A 正确； B、若抑制钠 - 钾泵的活性，细胞内外 Na⁺浓度梯度消失，SGLT₁转运葡萄糖减少，细胞内葡萄糖浓度下降，会影响 GLUT₂转运葡萄糖，B 错误； C、小管液中的 Na⁺经 SGLT₁顺浓度梯度进入肾小管上皮细胞，属于协助扩散，不是主动运输，C 错误； D、①为自由扩散、②为协助扩散，水跨膜运输的动力都是膜两侧的渗透压差，D 正确。 16. 某种鸟类（ZW型）的羽毛颜色由位于Z和W染色体上的等位基因B（蓝色）和b（棕色）控制。如图为该鸟类家族系谱图，不考虑突变。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该性状为伴性遗传，性状表现和性别相关联 B. Ⅱ1和Ⅱ2杂交，子代雄性的表型为蓝色∶棕色=1∶1 C. Ⅱ3的出现说明Ⅰ2形成配子时，Z、W染色体的同源区段发生了互换 D. Ⅰ2减数分裂后产生ZB、Zb、WB、Wb四种比例相等的配子 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、基因位于性染色体（Z、W）上，属于伴性遗传，性状表现必然和性别相关联，A正确； B、棕色雄性Ⅰ1为𝑍bZb ，蓝色雄性Ⅱ1的ZB染色体只能来自母本Ⅰ2，因此Ⅱ1基因型为ZBZb （Ⅱ4的基因型为ZbWb，所以Ⅰ2的基因型为ZBWb） ；Ⅱ₂是棕色雌性，基因型为𝑍𝑏𝑊𝑏 。二者杂交子代雄性基因型为𝑍𝐵𝑍𝑏 （蓝色）、 𝑍𝑏𝑍𝑏 （棕色），表型蓝色:棕色=1:1，B正确； C、Ⅰ1（ 𝑍𝑏𝑍𝑏）和Ⅰ2（ZBWb）的子代出现蓝色雌性（ZbWB）Ⅱ3，说明Ⅰ2形成配子时，Z、W染色体的同源区段发生了互换，产生了WB的配子，C正确； D、仅当同源区段发生交叉互换时Ⅰ₂才能产生4种配子，但交叉互换的概率远低于50%，因此不会得到四种比例相等的配子，D错误。 17. 2026年2月，南方医科大学研究发现，CHD9基因的表达调控可以抑制肿瘤发生，其机制如图所示。其中m6A修饰是指mRNA上的N6-甲基腺苷甲基化修饰，可被YTHDF3、YTHDF1识别和结合，促进核糖体与mRNA结合，进而促进CHD9 mRNA的翻译，使CHD9蛋白增多，抑制肿瘤的发生。下列分析错误的是（ ） A. 过程①为转录，以CHD9基因的两条链为模板合成m6A修饰的mRNA B. m6A修饰发生在细胞核内，作用是破坏mRNA结构使其更易降解 C. YTHDF蛋白识别m6A修饰后，可促进核糖体与mRNA结合，提升翻译效率 D. CHD9蛋白增多会促进细胞无限增殖，最终导致肿瘤发生 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、过程①为转录，但转录的模板是基因的一条链（模板链），A错误； B、根据题干信息，m6A修饰后被YTHDF蛋白识别促进CHD9mRNA的翻译，并非破坏mRNA结构使其降解，B错误； C、题干明确说明YTHDF3、YTHDF1属于YTHDF蛋白家族，二者识别m6A修饰后，可促进核糖体与mRNA结合，提升翻译效率，C正确； D、题干和图示均明确说明CHD9蛋白增多会抑制肿瘤发生，而非促进细胞无限增殖、导致肿瘤发生，D错误。 18. 科研人员欲用转基因动物生产人凝血因子Ⅸ。方案甲：将人凝血因子Ⅸ基因与只在乳腺细胞中表达的基因的启动子重组，导入山羊受精卵；方案乙：将人凝血因子Ⅸ基因与膀胱上皮特异性启动子重组，同样导入受精卵。下列叙述错误的是（ ） A. 方案甲中，也可将人凝血因子Ⅸ基因与呼吸酶基因的启动子拼接 B. 方案乙中，目的基因主要在膀胱上皮细胞中表达，产物可随尿液排出 C. 两种方案都利用农杆菌转化法将基因表达载体导入受精卵 D. 两种反应器生产的药用蛋白可直接用于临床，无需纯化 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、呼吸酶是所有活细胞都必需的基础代谢蛋白，其启动子是广谱表达启动子，若和人凝血因子Ⅸ基因拼接，目的基因会在山羊全身所有细胞中都表达，无法实现方案甲设计的仅在乳腺细胞中特异性表达、从乳汁中获取药用蛋白的乳腺生物反应器目标，A错误； B、方案乙使用膀胱上皮特异性启动子，目的基因仅在膀胱上皮细胞中特异性表达，合成的人凝血因子Ⅸ可以随尿液排出体外，属于膀胱生物反应器的设计原理，B正确； C、农杆菌转化法仅适用于将目的基因导入植物细胞，将目的基因导入动物受精卵的常用方法是显微注射法，C错误； D、从乳汁或尿液中获取的药用蛋白都含有大量其他杂蛋白，必须经过分离纯化后才能用于临床，不能直接使用，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 科研人员发现了谷子ylm-2黄叶突变体，其光合色素含量仅为野生型的50%～60%，但气孔导度显著增加，PEPC光合酶[初级CO2固定酶，能将大气中低浓度CO2转化为四碳酸，四碳酸再释放CO2，大幅提升Rubisco（核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶）周围的CO2浓度]活性提升24.4%，无光合“午休”现象，强光下光合速率反而高于野生型，最终穗粒质量和千粒重明显提升。科研人员测定了谷子的ylm-2黄叶突变体植株（ylm-2）和野生型植株（CK）先后在光照—遮阴—光照（光照强度分别为1500、50、1500 μmol·m-2·s-1）条件下的相关指标，结果如图所示。回答下列问题： （1）测定光合色素含量时，可用____________________（试剂）来提取色素。黄叶突变体ylm-2的叶片发黄，主要原因是其缺少了____________________（填光合色素的名称）。 （2）据图分析，在光照强度由1500 μmol·m-2·s-1变为50 μmol·m-2·s-1的过程中，野生型植株的净光合速率迅速下降，原因有____________________________________________________________________________________________________________________________________________________（写出两点）。 （3）恢复强光照射后，突变体净光合速率回升速度__________野生型。与野生型相比，ylm-2黄叶突变体光合色素含量低，但其在强光下光合速率反而高于野生型，原因可能是____________________________________________________________________________________________________________（写出两点）。 （4）若要进一步探究ylm-2黄叶突变体在不同CO2浓度下的光合特性，实验的自变量是______________________________________，因变量可以是_________________________________________（写出一点）。 【答案】（1） ①. 无水乙醇 ②. 叶绿素（或叶绿素a和叶绿素b） （2）光照强度降低，光反应产生的ATP和NADPH减少，导致暗反应中C3的还原减弱；气孔导度下降，野生型植株吸收的CO2减少，CO2固定速率减弱，暗反应速率下降 （3） ①. 高于（或快于） ②. 气孔导度显著增加，CO2供应充足；PEPC光合酶活性提升，能提升核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶周围的CO2浓度，促进暗反应的进行 （4） ①. CO2浓度 ②. 净光合速率（或光合速率、气孔导度等） 【解析】 【小问1详解】 提取光合色素常用无水乙醇。黄叶突变体ylm-2叶片发黄，是因为其主要缺少叶绿素（或叶绿素a和叶绿素b），叶绿素含量降低使得叶片呈现类胡萝卜素的黄色。 【小问2详解】 在光照强度由1500μmol·m-2·s-1变为50μmol·m-2·s-1的过程中，光照强度降低，光反应产生的ATP和NADPH减少，导致暗反应中C3的还原减弱，而且气孔导度下降，野生型植株吸收的CO2减少，CO2固定速率减弱，暗反应速率下降，同时细胞呼吸速率基本不变，所以野生型植株的净光合速率迅速下降。 【小问3详解】 从图中可以看出，恢复强光照射后，突变体净光合速率回升速度快于野生型。ylm-2黄叶突变体光合色素含量低，但在强光下光合速率反而高于野生型，原因可能是：一方面，其气孔导度显著增加，CO2供应充足，为暗反应提供了更多的原料；另一方面，PEPC光合酶活性提升，能将大气中低浓度CO2转化为四碳酸，四碳酸再释放CO2，大幅提升核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶周围的CO2浓度，促进暗反应的进行。 【小问4详解】 若要进一步探究ylm-2黄叶突变体在不同CO2浓度下的光合特性，实验的自变量是CO2浓度，因变量可以是净光合速率、光合速率、气孔导度等与光合作用相关的指标。 20. 某二倍体生物（2n=8）的基因型为AaBb，将其某个精原细胞核DNA的两条链用32P标记，再置于不含32P的培养基中培养，先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，在此过程中依次选取不同时期的一个细胞观察，结果如图1所示（已知有丝分裂过程中未发生染色体变异，整个过程只发生一次异常分裂）；图2、图3为精巢中的两个细胞（只表示了部分染色体）；图4为精原细胞分裂不同时期某物质的数量变化。回答下列问题： （1）图1中，代表减数分裂Ⅰ前期的是__________（填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”）；其中32P标记的染色单体出现图示结果的原因是__________________________________________________。图3对应的物质数量状态，对应图1中的__________（填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”）。 （2）图2细胞的分裂时期为____________________；图3细胞发生的变异类型为__________。 （3）若图4代表染色体数的变化，则BC段出现的原因是__________________________________________________，BC段细胞正在进行____________________（填“有丝分裂”“减数分裂”或“有丝分裂或减数分裂”）。 （4）若图3细胞产生了基因型为AaB的异常精子，推测是____________________（填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）时染色体分离异常。 【答案】（1） ①. Ⅱ ②. 减数分裂Ⅰ 前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换 ③. Ⅱ （2） ①. 有丝分裂后期 ②. 基因重组 （3） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体 ②. 减数分裂 （4）减数分裂Ⅱ 【解析】 【小问1详解】 精原细胞核DNA的两条链用32P标记，再置于不含32P的培养基中培养，先进行一次有丝分裂，由于DNA半保留复制所以得到的子细胞中DNA一条链含32P一条不含32P，再进行减数分裂，在减数分裂Ⅰ前期，正常情况下染色体数、核DNA数和32P标记的染色单体数（每条染色体上一条单体含32P一条不含32P）应分别为8、16和8，即图1中的Ⅱ才符合这一特征，其中32P标记的染色单体出现图示结果的原因是减数分裂Ⅰ前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换导致一对同源染色体的四条染色单体均含有32P。图3中的细胞（同源染色体分离）处于减数分裂Ⅰ后期，染色体数和核DNA数分别为8和16，只有Ⅱ符合。 【小问2详解】 图2细胞中有同源染色体，并且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。图3中的A，a基因是减数分裂Ⅰ前期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换的结果。因此图3细胞发生的变异类型是基因重组。 【小问3详解】 若图4代表染色体数的变化，BC段染色体数目加倍，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，染色体数从n→2n，发生在减数分裂Ⅱ后期。 【小问4详解】 图3细胞产生了基因型为AaB的异常精子是因为A和a没有分离，这是减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离的结果。 21. 某二倍体植物的叶着生方式有对生和互生两种，由基因A、a控制；叶形有圆形和卵形两种，由基因B、b控制。科研人员进行了以下两个实验。 实验一：用对生卵形、互生圆形植株作亲本，杂交结果如下。 亲本 F1的表型 F1中对生卵形自交后代F2的表型及比例 对生卵形×互生圆形 对生卵形∶对生圆形=1∶1 对生卵形∶对生圆形∶互生卵形∶互生圆形=6∶3∶2∶1 实验二：从F1两种表型中各选取一株，对它们和两个亲本的两对基因（A、a和B、b）进行PCR扩增，然后进行电泳分离，结果如图。已知：①条带1和条带2是一对等位基因的条带，条带3和条带4是另一对等位基因的条带；②图谱二为实验一中亲代对生卵形植株的电泳图谱。 不考虑基因突变和染色体变异，回答下列问题： （1）根据实验一中F2的表型比例，可推断叶着生方式中，__________（填“对生”或“互生”）为显性性状；叶形中，__________（填“卵形”或“圆形”）为显性性状。F2出现6∶3∶2∶1比例的原因可能是基因型__________（填“AA”“BB”“Aa”或“Bb”）致死。 （2）F1中对生卵形植株的基因型为____________________；F1中对生圆形植株对应的电泳图谱是图谱____________________。 （3）F2中对生圆形个体共有____________________种基因型；若取F2所有互生卵形植株自交，后代出现互生圆形个体的概率为____________________。 【答案】（1） ①. 对生 ②. 卵形 ③. BB （2） ①. AaBb ②. 四 （3） ①. 2 ②. 1/3 【解析】 【小问1详解】 在实验一中，用对生卵形与互生圆形植株杂交，F1均为对生，说明对生是显性性状；F2中卵形：圆形为2：1；说明卵形是显性性状，可知F1中卵形（由B基因控制）和圆形（由b基因控制）这对相对性状的杂合子自交后代中，显性纯合子存在致死现象，即基因型BB致死；F2中对生卵形：对生圆形：互生卵形：互生圆形=6：3：2：1，该比例是（对生3：互生1）×（卵形2：圆形1）的结果，说明两对等位基因满足自由组合定律。 【小问2详解】 结合（1）分析，可以推断出亲本互生圆形植株的基因型为aabb，对生卵形植株的基因型为AABb，F1对生卵形植株的基因型为AaBb；F1对生圆形植株的基因型为Aabb，图谱二为实验一亲代对生卵形（AABb）的电泳结果，可知条带1为a，条带2为A，因为BB个体致死，电泳结果中不存在BB的结果，所以条带3为b，条带4为B，所以图谱一基因型为aabb，图谱三基因型为AaBb，则对生圆形植株（A_bb）对应的电泳图谱是图谱四（Aabb）。 【小问3详解】 在F2中，对生圆形个体的基因型共有2种：AAbb和Aabb，由于互生为隐性性状，卵形为显性性状，且BB致死，所以互生卵形植株的基因型为aaBb，其自交后代中，互生圆形个体（aabb）的概率为1/3。 22. 小鼠作为经典模式生物，已鉴定出大量功能明确的突变基因，广泛应用于发育、免疫、神经、代谢等领域的研究。淀粉样前体蛋白基因发生突变（App突变）的小鼠甲脑内会大量沉积β淀粉样蛋白，可模拟阿尔茨海默病的核心病理特征。小鼠甲与纯合野生型小鼠乙杂交，子代中野生型∶突变体=1∶1。回答下列问题： （1）小鼠甲的App突变为____________（填“显性”或“隐性”）突变。若上述子代之间随机交配，后代中野生型∶突变体=___________。 （2）小鼠甲的App突变基因（设为A+）由A基因突变而来。将A与A+的mRNA翻译区序列进行比对，结果如图。与A相比，A+编码的多肽链的氨基酸数目减少_____________个。 （3）科研人员发现，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。染色体来源不同导致等位基因表达差异的遗传现象被称为遗传印记。下图为遗传印记对小鼠的灰色（B）和白色（b）基因表达和传递的影响示意图，其中的基因被甲基化后无法表达。 遗传印记的本质是DNA甲基化，这种变异____________（填“属于”或“不属于”）可遗传变异。据图分析，亲代雌鼠（Bb）产生的卵细胞类型及比例为B∶b=1∶1，但子代中一部分基因型为Bb的个体表型为白色，原因是_______________________________________________________________________；若让子代中基因型为Bb的灰色小鼠（♀）与基因型为Bb的白色小鼠（♂）杂交，预测后代的表型及比例为_________________________。 【答案】（1） ①. 显性 ②. 9：7 （2）428 （3） ①. 属于 ②. B基因来自卵细胞，b基因来自精子，来自卵细胞的B基因被甲基化而失活，所以表现为白色 ③. 灰色：白色=1：1 【解析】 【小问1详解】 小鼠甲（App突变）与纯合野生型小鼠乙杂交，子代出现野生型：突变体=1：1，这表明小鼠甲的App突变为显性突变，如果是隐性突变，与纯合野生型杂交，子代应全为野生型。假设相关基因用A+、a表示，子代的基因型为A+a（A+为突变基因，a为野生型基因）和aa，子代产生的配子中，A+的比例为1/4，a的比例为3/4。随机交配后，子代中野生型（aa）的比例为3/4×3/4=9/16，突变体（A+_）的比例为1-9/16=7/16，所以野生型：突变体=9：7。 【小问2详解】 已知UAA为终止密码子，A+基因对应的mRNA翻译区的第232个核苷酸和233个核苷酸之间插入了1386个核苷酸，并在插入的核苷酸（60～63）中引入了终止密码子，使得终止密码子提前出现，翻译提前终止，因此，A+编码的多肽链长度为（232+59）÷3=97个氨基酸。而A基因正常，其编码的多肽链长度为1575÷3=525个氨基酸，二者的差值为428个氨基酸。 【小问3详解】 遗传印记的本质是DNA甲基化，这种变异是表观遗传，属于可遗传变异。一部分基因型为Bb的个体表型为白色（说明B基因没有表达），据图可知在形成配子时卵细胞无论是B和b均被甲基化，形成雄配子时无论B还是b均没有甲基化，所以部分Bb的个体表型为白色是因为B基因来自卵细胞，b基因来自精子，来自卵细胞的B基因被甲基化而失活，所以表现为白色。子代中基因型为Bb的灰色小鼠（♀）产生了含甲基化的B基因的卵细胞、含甲基化的b基因的卵细胞；基因型为Bb的白色小鼠（♂）产生了含未甲基化的B基因的精子、含未甲基化的b基因的精子，比例为1:1；卵细胞与精子随机结合，可推知后代的表型及比例为灰色：白色=1：1（由含B基因的精子和卵细胞形成的子代均为灰色，由含b基因的精子和卵细胞形成的子代均为白色）。 23. 2026年，国内首个获批安全证书的是高油转基因大豆转化体WRI1ox-1，其转入的高油调控基因是WRI1基因，通过在大豆中过表达该基因可实现籽粒含油量的显著提升。科研人员将WRI1基因和Ti质粒构建成重组质粒，导入大豆细胞获得转基因新品种。WRI1基因和Ti质粒的部分结构以及限制酶的识别序列和酶切位点如图所示。回答下列问题： 限制酶 识别序列及切割位点 限制酶 识别序列及切割位点 Sma Ⅰ 5′−CCC↓GGG−3′ 3′−GGG↑CCC−5′ Xba Ⅰ 5′−T↓CTAGA−3′ 3′−AGATC↑T−5′ Bgl Ⅱ 5′−A↓GATCT−3′ 3′−TCTAG↑A−5′ Nhe Ⅰ 5′−G↓CTAGC−3′ 3′−CGATC↑G−5′ BamH Ⅰ 5′−G↓GATCC−3′ 3′−CCTAG↑G−5′ 注：KanR为卡那霉素抗性基因；AmpR为氨苄青霉素抗性基因。 （1）构建重组质粒时，用限制酶Sma Ⅰ对图示中含WRI1基因的DNA片段和质粒进行酶切，连接成重组质粒后，选择限制酶Bgl Ⅱ进行完全酶切并电泳检测，若电泳结果呈现__________个条带，且长度约为____________________bp时，则能判断该质粒为正向重组质粒。 （2）为使WRI1基因正确插入Ti质粒，若分别选用限制酶Bgl Ⅱ和Nhe Ⅰ处理质粒，则在利用PCR扩增WRI1基因时，需分别在所选引物的5′端添加限制酶____________________（填名称）的碱基序列。 （3）将正向重组质粒成功导入农杆菌后与大豆细胞共培养，再用含有____________________的培养基对大豆细胞进行筛选。农杆菌侵染大豆细胞时，WRI1基因可以进入大豆细胞内并维持稳定的原因是_________________________________________________________________________________________________。 （4）可通过________________技术检测转基因大豆细胞中是否翻译了WRI1蛋白，最终获得的高油转基因大豆，籽粒含油量和产量均显著提升。与传统杂交育种相比，该转基因育种技术的突出优势是______________________________________________________________________________________（写出一点）。 【答案】（1） ①. 2 ②. 600和8530 （2）BamHI和XbaI （3） ①. 卡那霉素 ②. T-DNA可将WRI1基因转移并整合到大豆细胞的染色体DNA上 （4） ①. 抗原-抗体杂交 ②. 能打破物种之间的生殖隔离，定向、精准改良作物的特定性状，育种周期更短 【解析】 【小问1详解】 构建重组质粒时，用限制酶SmaI对图示中含WRI1基因的DNA片段和质粒进行酶切，连接成重组质粒后若选择限制酶BglⅡ进行完全酶切并电泳检测，据图分析，该环状重组质粒上存在2个BglⅡ酶切位点，经BglⅡ完全酶切后会得到2个线性DNA片段。质粒总长8000bp，限制酶SmaI对图示中含WRI1基因的DNA片段和质粒进行酶切后的目的基因长度为410+720=1130bp，重组质粒总长为8000+1130=9130bp；正向插入时（根据转录模板链可知图中目的基因的右侧为基因上游靠近启动子），2个BglⅡ酶切位点切割，一个片段长度为410+110+80=600bp，另一个片段长度为9130-600=8530bp，所以若电泳呈现8530bp、600bp这两个条带，可判断为正向重组质粒。 【小问2详解】 用限制酶BglⅡ和BamHI切割DNA后能产生相同的黏性末端，用限制酶NheI和XbaI切割DNA后也能产生相同的黏性末端。若选用限制酶BglⅡ和NheI处理质粒，由于在WRI1基因的内部含有限制酶BglⅡ和NheI的识别位点，故在利用PCR扩增WRI1基因时，需分别在所选引物的5'端添加BamHⅠ和XbaⅠ的碱基序列。 【小问3详解】 因为重组质粒的T-DNA上有卡那霉素抗性基因，所以将正向重组质粒成功导入农杆菌后与大豆细胞共培养，再用含有卡那霉素的培养基进行筛选。农杆菌侵染大豆细胞时，WRI1基因可以进入大豆细胞内并维持稳定是因为Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并将WRI1基因整合到受体细胞的染色体DNA上。 【小问4详解】 可通过抗原-抗体杂交技术检测转基因大豆细胞中是否翻译了WRI1蛋白，最终获得的高油转基因大豆，籽粒含油量和产量均显著提升，与传统杂交育种相比，该转基因育种技术的突出优势是能打破物种界限，定向改变生物的遗传性状，缩短育种周期等。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $