江苏省泰州中学2026-2027学年高二上学期10月阶段检测 化学试题

江苏省泰州中学2026~2027学年度上学期第一次质量检测 高二化学试题 （考试时间：75分钟，总分：100分） 一、单项选择题：本题共13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项最符合题意。 1．下列关于有机化合物的说法正确的是（ ） A．聚乙烯塑料不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1-丁烯与2-丁烯均有顺反异构体 C．既可看作羧酸类，又可看作醇类 D．环戊二烯（）与一定量的发生加成反应，最多生成2种产物 2．下列化学用语正确的是（ ） A．乙醛的结构简式： B．丙烷的空间填充模型： C．甲基的电子式： D．基态原子的价层电子排布图： 3．下列制取、分离和提纯乙酸乙酯的实验装置能达到实验目的的是（ ） A．向甲试管中依次加入物质的先后顺序为①③② B．用装置乙制备乙酸乙酯 C．用装置丙分离乙酸乙酯粗品 D．用装置丁提纯乙酸乙酯 4．下列除去物质中混有少量杂质的方法正确的是（ ） 选项 物质（杂质） 除杂试剂和操作 A 二氧化碳（乙酸） 饱和碳酸钠溶液，洗气 B 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液，洗气 C 乙醇（水） 新制生石灰，蒸馏 D 苯（苯酚） 饱和溴水，过滤 5．某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为（ ） A． B． C． D． 6．化合物X是一种药物中间体，其结构如下图所示。下列说法正确的是（ ） A．X分子中所有碳原子不可能位于同一平面 B．X分子中含有两种不同杂化类型的碳原子 C．1 mol X与NaOH溶液反应，最多可以消耗4 mol NaOH D．1 mol X与Na反应，最多可以消耗1 mol Na 7．化合物Z是一种抗肿瘤药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是（ ） A．的沸点高于其同分异构体 B．能发生取代、加成和缩聚反应 C．的分子式为 D．、和均能与溶液反应放出 8．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线合理的是（ ） A． B． C． D． 9．以邻羟基苯甲醛（X）为原料制备香豆素（Z）的合成路线如下。下列说法正确的是（ ） A．可用溶液鉴别和 B．分子不存在顺反异构体 C．最多能消耗 D．的反应类型是取代反应 10．对下列事实的描述，所给化学方程式或离子方程式正确的是（ ） A．乙酸溶液除去水垢中的碳酸钙： B．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热： C．用乙醇处理废弃的： D．用碳酸氢钠溶液检验水杨酸（邻羟基苯甲酸）中的羧基： 11．根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是（ ） 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向固体中滴加乙酸溶液，将生成的气体导入苯酚钠溶液中，发现苯酚钠溶液变浑浊 酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚 B 将苯与液溴在铁催化下生成的气体通入硝酸银溶液中，硝酸银溶液产生淡黄色沉淀 苯和液溴发生了取代反应 C 加热与浓的混合液至170℃，将生成的气体导入溴水中，观察到溴水褪色 发生了消去反应 D 向溶液中滴入5滴溶液，振荡后加入葡萄糖溶液，加热，出现砖红色沉淀 葡萄糖中含有醛基 12．是酸性条件下与反应的主产物，反应过程如下。下列说法正确的是（ ） A．分子中不含手性碳原子 B．分子中所有碳原子的杂化类型相同 C．过程中有副产物生成 D．溶液的酸性越强，的产率越高 13．化合物是一种用于合成生物碱类产物的中间体，下列说法正确的是（ ） A．分子中含有2个手性碳原子 B．用酸性溶液也能实现的转化 C．经历了先加成后消去的过程 D．可用酸性溶液鉴别和 二、非选择题：本题共4小题，共61分。 14．（13分）工业上以丙酮为原料制取有机玻璃的合成路线如下： 已知：①羟基腈（）在稀硫酸条件下发生水解时，转变为。 ②物质的结构简式为。 （1）B的结构简式为 ▲ 。 （2）B→C的反应类型为 ▲ 。B→C中会生成一种六元环副产物，其结构简式为 ▲ 。 （3）D→有机玻璃的反应的化学方程式为 ▲ 。 （4）丙酮的一种同分异构体能与新制氢氧化铜悬浊液反应，反应的化学方程式为 ▲ 。 （5）G为D的同分异构体，写出同时满足下列条件的G的结构简式： ▲ 。 ①G能与溶液反应；②G能使溴水褪色；③G有2个甲基，且核磁共振氢谱有3组吸收峰。 15．（14分）丹参素不仅在治疗冠心病、心绞痛方面有独特的疗效，还具有改善微循环、抗菌消炎、抗氧化等广泛的药理作用。丹参素一种衍生物的合成路线如下： （1）化合物B中含氧官能团的名称为 ▲ 。 （2）第①步的反应类型为 ▲ 。 （3）第⑥步反应的化学方程式为 ▲ 。 （4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。 ①遇溶液显紫色；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子。 （5）已知：，请写出以、为原料合成的路线流程图 ▲ 。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干）。 16．（18分）Ⅰ．苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在溶液中的歧化反应制得，反应的化学方程式为： 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理： 重结晶过程：溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。 （1）萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂为 ▲ 。 （2）萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的为（请用化学方程式表示） ▲ 。 （3）苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度（S）随温度变化的曲线如图所示，重结晶时，合适的溶剂为 ▲ （填字母）。重结晶过程中，趁热过滤的作用为 ▲ 。过滤得到的苯甲酸晶体需洗涤，采用的合适洗涤剂为 ▲ （填序号）。 ①饱和食盐水 ②溶液 ③稀硫酸 ④蒸馏水 Ⅱ．实验室由环己烯一步氧化制备1，2-环己二醇：（1，2-环己二醇），反应放热。 已知：1，2-环己二醇可溶于水，熔点73~77℃，沸点118~120℃。 实验步骤如下： 步骤1：向如图装置三颈烧瓶中加入乙酸，再加入几滴硫酸，随即加入的双氧水，低速搅拌1.5小时。 步骤2：控制反应温度为40~45℃，不断搅拌下由恒压漏斗向三颈烧瓶中缓慢滴加环己烯，冷凝回流。 步骤3：将步骤2反应后的产物进行减压精馏后，加入35%的溶液，充分反应后，移入分液漏斗中，并加入乙酸丁酯振荡、分液。 步骤4：将步骤3中有机层减压蒸馏回收溶剂，过滤得到1，2-环己二醇。 （4）装置中冷凝水从 ▲ （填“a”或“b”）端进。 （5）步骤2控制反应温度为40~45℃的常用方法为 ▲ 。 步骤2中加入环己烯要缓慢的原因为 ▲ 。 （6）步骤3加入35%的溶液主要对步骤2中的产物进行水解，其原因为 ▲ 。 17．（16分）本维莫德（H）是一种芳香烃受体调节剂，用于治疗成年人轻至中度稳定性寻常型银屑病，合成路线如下： （1）化合物B中官能团的名称为 ▲ 。 （2）A→B的目的为 ▲ 。 （3）C→D的反应类型为 ▲ 。 （4）化合物E的结构简式为 ▲ 。 （5）写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。 ①碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，X和Y均含4种不同化学环境的氢原子； ②X能与溶液发生显色反应，但不能和甲醛发生缩聚反应。 （6）已知：①RMgCl遇醇、酚、水、酸等会发生反应。 ②（表示烃基，和表示烃基或氢）。 写出以和为原料制备的合成路线流程图 ▲ 。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省泰州中学2026~2027学年度上学期第一次质量检测 高二化学参考答案 一、单项选择题： 1~5．ADBCB 6~10．CBCDC 11~13．DCC 二、非选择题： 14．（13分，除标注外，每空2分） （1） （2）消去反应 （3） （4） （5） （3分） 15．（14分，除标注外，每空2分） （1）酰胺基、羧基 （2）取代反应 （3） （4）或 （3分） （5）（5分） 16．（18分，每空2分） （1）乙醚 （2） （3）C 除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出 ④ （4）b （5）水浴加热 该反应为放热反应，滴加过快会使体系温度快速升高，导致副反应增多，过度氧化，降低产物产率 （6）反应过程中会生成副产物1，2-环己二醇的乙酸酯，NaOH水解可将副产物酯转化为目标产物1，2-环己二醇，同时中和体系中的酸性杂质，提高产率 17．（16分，除标注外，每空2分） （1）酯基、醚键 （2）保护酚羟基 （3）还原反应 （4） （5）或 （3分） （6） （5分） 学科网（北京）股份有限公司 $