精品解析：福建省莆田第一中学2026-2027学年高二上学期10月月考生物试题

莆田一中2026-2027学年上学期10月月考试卷 高二生物必修一至必修二第五章 一、单选题：本题共15小题，1-10题每题2分，11-15题每题4分，共40分。 1. 玉米是雌雄同株异花植物（雄花位于顶端，雌花生于叶腋），在农业生产中，大田种植的玉米几乎全为杂交种，与双亲相比，杂交种往往具有更高的产量和更强的抗逆性。下列叙述正确的是（ ） A. 玉米的甜和糯是一对相对性状 B. 用大田收获的玉米留种可以稳定遗传 C. 玉米杂交操作过程中无需去雄和套袋 D. 同一株玉米的雄花给雌花传粉属于自交 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。玉米的“甜”是关于味道的性状，“糯”是关于淀粉类型（糯性）的性状，二者不是同一性状，所以不是一对相对性状，A错误； B、大田种植的玉米几乎全为杂交种，杂交种的遗传物质来自双亲，其自交后代会发生性状分离，不能稳定遗传。若用大田收获的玉米留种，后代性状会发生改变，无法保证稳定遗传，B错误； C、玉米是雌雄同株异花植物，进行杂交操作时，为了防止外来花粉的干扰，需要对雌花进行套袋；同时，为了实现杂交（让特定的雄花花粉传到雌花上），需要对雄花进行处理（如人工去雄或在合适时间采集雄花花粉），并非无需去雄和套袋，C错误； D、自交是指基因型相同的个体之间的交配。同一株玉米的雄花给雌花传粉，是自身的花粉落到自身的雌蕊上，属于自交，D正确。 故选D。 2. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸，由基因a控制，基因A/a位于Z染色体上，雄蚕比雌蚕的出丝率高且丝质更好，下列相关叙述正确的是（ ） A. 控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a在遗传上总是和性别相关联 B. 了解家蚕的基因组序列，需要测定28条染色体上DNA的碱基序列 C. 若某只家蚕的基因型为ZAZA，则A基因在该家蚕的每个细胞中均会表达 D. 透明皮肤雌蚕与正常皮肤雄蚕为亲本杂交，可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤透明如油纸，由显性基因a控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。 【详解】A、控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a位于Z染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，A正确； B、家蚕属于雌雄异体生物，2n=56，且为ZW型性别决定，所以了解家蚕的基因组序列，需要测定27+Z+W上的碱基序列，即测定29条染色体上DNA的碱基序列，B错误； C、基因的表达具有选择性，所以若某只家蚕的基因型为ZAZA，则A基因只在特定的细胞中表达，C错误； D、透明皮肤雌蚕（ZaW）正常皮肤雄蚕（ZAZA），子代的基因型为ZAZa、ZAW，均为正常皮肤，所以不可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕，D错误。 故选A。 3. 终止密码子有UAA、UAG和UGA三种，其中UGA可以在特殊情况下编码硒代半胱氨酸（Sec）。真核细胞中控制合成硒蛋白的mRNA的3′端有一段特有的茎环结构（S序列），S序列可远程招募Sec-tRNA到UGA处，从而实现编码Sec，过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 真核细胞可编码氨基酸的密码子最多有62种 B. UGA的不同功能体现了密码子的简并性，降低了基因突变对性状的影响 C. 携带Sec到核糖体上的tRNA上的反密码子是5′-UCA-3′ D. 该mRNA中碱基数量与其指导合成的肽链中氨基酸数量的比值大于3 【答案】B 【解析】 【详解】A、真核细胞中参与翻译过程的密码子共有64种，UGA除作为终止密码子外还可编码硒代半胱氨酸，因此真核细胞编码氨基酸的密码子最多62种，A正确； B、密码子的简并性是多种不同密码子编码同一种氨基酸的现象，本题中是同一个密码子UGA具有终止翻译、编码硒代半胱氨酸两种不同功能，不属于密码子简并性，B错误； C、密码子是mRNA上的碱基序列，反密码子是tRNA上与密码子互补配对的碱基序列。 UGA作为编码Sec的密码子（5'-UGA-3'），按照碱基互补配对原则（A-U，G-C），tRNA上的反密码子应该是5'-UCA-3'，C正确； D、该mRNA的3'端存在不编码氨基酸的S序列，除此之外mRNA还存在不翻译的调控区域，因此mRNA总碱基数量与肽链氨基酸数量的比值一定大于3，D正确。 4. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。如图为BDNF基因的表达及调控过程。下列叙述正确的是（　　） A. 根据BDNF的氨基酸序列可准确推测BDNF基因的碱基序列 B. 过程②中核糖体移动的方向为从右向左 C. miRNA和BDNF基因的mRNA结合抑制其翻译 D. X基因未指导蛋白质合成因而不具有遗传效应 【答案】C 【解析】 【详解】A、由于密码子具有简并性，一种氨基酸可对应多种密码子，且基因中存在非编码序列，因此根据氨基酸序列无法准确推测BDNF基因的碱基序列，A错误； B、过程②为翻译，核糖体上肽链越长说明翻译进行的时间越早，图中右侧核糖体的肽链更长，说明核糖体移动方向为从左向右，B错误； C、由图可知，miRNA和BDNF基因的mRNA结合后，mRNA无法与核糖体结合，进而抑制翻译过程，C正确； D、基因是有遗传效应的DNA片段，X基因可转录出miRNA发挥调控作用，具有遗传效应，D错误。 5. 野生杜鹃（G1G1）和栽培山茶花（A2A2）均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F₁经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 云贵杜鹃育种依据的原理是基因重组 B. F1植株细胞中无同源染色体，因此是单倍体 C. 云贵杜鹃生殖细胞减数分裂时可形成24个四分体 D. 云贵杜鹃可通过生殖细胞减数分裂实现G1和A2染色体组分离 【答案】C 【解析】 【详解】A、该育种为多倍体育种，依据的原理是染色体数目变异，不是基因重组，A错误； B、F1由受精卵发育而来，体细胞含2个染色体组，属于二倍体，单倍体是由配子直接发育形成的个体，B错误； C、云贵杜鹃染色体组成为G1G1A2A2，每个染色体组含12条染色体，共存在24对同源染色体，减数分裂时1对同源染色体形成1个四分体，因此可形成24个四分体，C正确； D、减数分裂时，是同源染色体彼此分离，即G1与G1分离、A2与A2分离，最终配子中同时含有G1和A2染色体组，不能实现G1和A2染色体组的分离，D错误。 6. 人体内苯丙氨酸部分代谢途径如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因突变会导致酶③结构异常，易形成尿黑酸症 B. 苯丙酮尿症患者可通过减少摄取含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 该图体现了基因与性状不是一一对应关系 D. 该图体现了基因可通过控制酶的合成直接控制生物体的性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、若基因突变导致酶③结构异常，尿黑酸无法转化为乙酰乙酸而积累，会引发尿黑酸症，A正确； B、苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢生成苯丙酮酸积累导致的，减少摄取含苯丙氨酸的食物可减少苯丙酮酸生成，缓解症状，B正确； C、图中多个基因控制不同酶的合成，共同影响苯丙氨酸代谢相关的多种性状，体现了基因与性状不是一一对应关系，C正确； D、该图体现了基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，并非直接控制，D错误。 7. 在玉米育种过程中发现了两种突变类型，这两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如表所示。下列叙述正确的是（　　） 突变基因 碱基变化 蛋白质变化 基因1 C→T 肽链长度变短 基因2 CTT→TGG 肽链中的一个氨基酸改变 A. 两种突变类型均可以用光学显微镜观察 B. 基因1发生了碱基的替换，导致mRNA中终止密码子提前出现 C. 基因1和基因2都由原基因突变而来，体现了基因突变的随机性 D. 原基因突变为基因2后，基因中嘌呤的比例增加 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变属于分子水平的变异，光学显微镜无法观察到，只有染色体变异可通过光学显微镜观察，A错误； B、基因1发生了C→T的碱基替换，最终肽链长度变短，说明转录产生的mRNA中终止密码子提前出现，翻译提前终止，B正确； C、同一原基因突变产生基因1、基因2等不同的突变基因，体现的是基因突变的不定向性；基因突变的随机性指基因突变可发生在个体发育的任意时期、不同DNA分子或同一DNA的不同部位，C错误； D、基因是有遗传效应的双链DNA片段，遵循碱基互补配对原则，嘌呤数始终等于嘧啶数，各占碱基总数的50%，突变后嘌呤比例不会发生改变，D错误。 8. 下列关于生物科学方法和相关实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 B. 分离细胞中各种细胞器和证明DNA进行半保留复制的实验使用的技术是差速离心法 C. 洋葱根尖依次经过解离、漂洗、染色和制片后，部分细胞中可观察到染色体 D. 研究CO2转化为有机物的途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用了放射性同位素标记 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验发现遗传规律和摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法，A正确； B、分离细胞中各种细胞器使用的技术是差速离心法，证明DNA进行半保留复制的实验利用的是密度梯度离心，B错误； C、洋葱根尖装片制作流程：解离→漂洗→染色→制片。只有分裂期细胞能看到染色体，根尖大部分细胞处于间期，所以部分细胞可观察到染色体，C正确； D、研究CO2转化为有机物的途径需14C对CO2进行标记，T2噬菌体侵染大肠杆菌利用32P和35S分别对DNA和蛋白质进行标记，D正确。 9. 图甲为酶催化反应过程模式图，图乙表示在最适温度下，酶的催化反应速率与反应物浓度之间的关系。下列说法正确的是（ ） A. 图甲可以解释酶具有专一性 B. 若在A点提高反应温度，反应速率会升高 C. 若在B点增加②的浓度，反应速率升高 D. 若在C点增加①的浓度，反应速率升高 【答案】AD 【解析】 【详解】A、图甲中酶与底物的结构特异性互补结合，可解释酶具有专一性，A正确； B、本实验是在最适温度条件下进行的，若再提高温度，酶活性会下降，则反应速率降低，B错误； C、曲线BC段随反应物浓度的增加，催化速率不变，所以在B点增加反应物②的浓度，反应速率不变，C错误； D、曲线BC段随着反应物浓度的增加，催化速率不变，说明此时限制催化速率的因素最有可能是酶的数量，所以C点时，往反应物中加入少量同样的酶即①，反应速率会加快，D正确。 10. 在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a，b，c完全显性。用隐性个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc＝1：1：1：1，则下列能正确表示F1基因型的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】已知位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性；用隐性性状个体aabbcc与显性纯合个体AABBCC杂交得F1的基因型为AaBbCc，再根据测交结果判断F1的基因组成情况。 【详解】已知隐性性状个体aabbcc与显性纯合个体AABBCC杂交得F1的基因型为AaBbCc，如果三个基因完全独立，那么测交结果应该有八种基因型，而测交结果只有4种基因型，说明有2对基因是连锁的。根据测交后代的基因型及比例为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，发现去掉隐性亲本提供的abc配子后，F1AaBbCc产生的4种配子是abc、ABC：aBc：AbC=1：1：1：1，不难发现其配子中A与C、a与c始终是在一起的，是连锁基因，它们与B、b之间是自由组合的。综上所述，C正确，A、B、D错误。 故选C。 【点睛】本题考查基因的自由组合与连锁的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的应用，识记基因自由组合定律中自交和测交常见的比例以及产生配子的种类和比例，这是该题考查的重难点；根据所学的基因自由组合定律的知识点，结合题意的条件进行分析，从而得出基因A、a与C、c之间的连锁关系，这是突破问题的关键。 11. 当土壤溶液中K+浓度不同时，高等植物的根细胞吸收K+的方式也不同，其机理如图所示。据图分析错误的是（ ） A. 转运蛋白1和3在转运K+时均需与K+结合 B. 转运蛋白2既有运输功能，也有催化功能 C. 感应器可感知外界K+浓度变化，调控转运过程 D. 土壤缺氧时，低K+环境中根细胞吸收K+的能力下降 【答案】A 【解析】 【详解】A、转运蛋白分为载体蛋白和通道蛋白，载体蛋白转运物质时需与被转运物质结合，通道蛋白转运时无需与被转运物质结合。转运蛋白1为载体蛋白，转运K+时需结合，转运蛋白3为通道蛋白，顺浓度梯度运输K+时无需结合，二者并非均需与K+结合，A错误； B、转运蛋白2可转运H+，同时可催化ATP水解为ADP和Pi，因此既有运输功能，也有催化功能，B正确； C、由图可知，感应器可感知外界K+浓度变化，进而调控不同转运蛋白的转运过程，适配不同浓度的吸收，C正确； D、低K+环境中根细胞吸收K+为主动运输，依赖ATP供能维持的H+电化学梯度提供动力。土壤缺氧时细胞有氧呼吸减弱，ATP产生减少，K+吸收的动力不足，因此吸收K+的能力下降，D正确。 12. 研究人员将正常生长的甲、乙两种植物放置在同一密闭小室中，在适宜温度条件下进行实验，并将所测数据绘制成如图所示曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙两种植物中，利用CO2能力强的是甲植物 B. 当甲植物净光合速率为0时，乙植物净光合速率大于0 C. d浓度下，乙植物的净光合速率为e与a的绝对值之和 D. 将甲植物放在无O2小室中光照一段时间，其有氧呼吸强度一定减弱 【答案】B 【解析】 【分析】由题图曲线可知，纵坐标表示植物二氧化碳吸收量，代表净光合作用强度，横轴代表二氧化碳浓度，因此本实验探究二氧化碳浓度对光合作用强度的影响。 【详解】A、甲、乙两种植物中，乙的CO2补偿点较低，即能利用较低浓度的CO2，故利用CO2能力强的是乙植物，A错误； B、分析题图可知，甲植物净光合速率为0时，即c点时，乙植物净光合速率大于0，B正确； C、d浓度下，乙植物的总光合速率的数值为e数值（净光合速率）与a绝对值（呼吸速率）之和，C错误； D、将甲植物放在无O2小室中光照一段时间，由于光合作用会制造氧气，导致其有氧呼吸强度有所增大，D错误。 故选B。 13. 小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进小鼠生长，而隐性a基因无此功能。已知雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则发生去甲基化，甲基化的基因无法表达。下列叙述正确的是（　　） A. 基因型均为Aa的雌雄小鼠，表型一定相同 B. 生长缺陷的雌雄小鼠交配，子代一定都为生长缺陷小鼠 C. 生长缺陷的雄性小鼠（Aa）与生长正常雌性小鼠交配，子代中生长正常个体占1/2 D. 生长正常雌雄小鼠随机交配，若F1生长正常个体占3/5，则亲代雄鼠中杂合子占2/5 【答案】C 【解析】 【详解】A、雌配子中Igf2基因甲基化无法表达，雄配子中该基因去甲基化可表达，因此子代表型仅由父方提供的等位基因决定：父方提供A则子代生长正常，提供a则子代生长缺陷，基因型为Aa的小鼠，若A来自父方则表型正常，若A来自母方（甲基化不表达）则表型为生长缺陷，因此基因型均为Aa的雌雄鼠表型不一定相同，A错误； B、生长缺陷的雄鼠基因型可能为Aa（A来自母方，甲基化不表达），其产生的雄配子有1/2为A（去甲基化可表达），与生长缺陷雌鼠交配后，子代可获得父方的A从而表现为生长正常，B错误； C、生长缺陷的雄性小鼠（Aa）产生的雄配子为A:a=1:1，子代是否正常仅由雄配子决定，因此子代生长正常个体占1/2，C正确； D、生长正常的雄鼠基因型只能为AA或Aa（aa一定为生长缺陷），设亲代雄鼠中杂合子占比为x，则雄配子中A的比例为（1-x）+x×1/2=1-x/2。子代表型仅由雄配子决定，因此1-x/2=3/5，解得x=4/5，即亲代雄鼠中杂合子占4/5，D错误。 14. 科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2，已知丙的配子都能正常受精，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A. 该遗传病是由染色体变异导致的 B. I-1体内的异常染色体一定来自其母亲 C. II-2减数分裂可形成2种类型的卵细胞 D. II-5再生一个完全正常的男孩的概率为1/4 【答案】A 【解析】 【详解】A、据图可知该病是5号染色体片段易位到8号染色体上或5号染色体片段缺失导致的染色体结构变异，属于染色体变异，A正确； B、I-1 为表型正常的易位携带者（丙），其体内的异常染色体（易位的 5 号和 8 号染色体），既可能来自母亲，也可能来自父亲（父母任何一方减数分裂时发生易位，或 I-1 自身早期发生变异），B错误； C、若不考虑其他变异，Ⅱ-2是表型正常的易位携带者（丙类型），细胞内有两对同源染色体（5号：正常/异常；8号：正常/易位），减数分裂时非同源染色体自由组合，可形成4种卵细胞（正常5+正常8、正常5+易位8、异常5+正常8、异常5+易位8），不是2种，C错误； D、Ⅱ-5产生四种卵细胞（其中同时含正常的5号和8号染色体的卵细胞概率为1/4），与Ⅱ-6生育完全正常孩子的概率1/4，男孩为1/2，所以完全正常的男孩的概率是1/8，D错误。 15. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 同位素标记法中，若3H替换32P标记上述两种核苷酸不能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，则说明该病毒的遗传物质主要是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、核苷酸的元素组成为C、H、O、N、P，两种核苷酸都含有H元素，因此同位素标记法中，若换用3H 标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒 B 的遗传物质是 DNA 还是 RNA，能实现实验目的，A错误； B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶（会分解相应的物质）应用了减法原理，而不是加法原理，B错误； C、尿嘧啶是RNA特有的碱基，胸腺嘧啶是DNA特有的，若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，说明子代病毒中含有32P标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是DNA，C错误； D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明丁组的RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D正确。 故选D。 二、解答题：本题共5小题，共60分。 16. 草莓具有极高的营养价值，素有“水果皇后”的美誉。某兴趣小组研究不同条件对草莓光合作用的影响，结果如图甲。请回答下列问题： （1）草莓光合作用吸收光能的色素分布在__________上，其中叶绿素主要吸收__________光。光反应产生NADPH为暗反应提供____________________。 （2）图甲中光照强度为a时，限制光合作用强度的环境因素主要是__________，当光照强度为c时，造成曲线I和II光合作用强度差异的原因是__________不同。 （3）草莓是阴生植物，适当遮光有利于提高草莓的光合效率。为探究草莓的最适遮光比例，兴趣小组设计如下实验：选取某品种长势相近的草莓幼苗若干，均分为两组，对照组自然光处理，遮光组用遮阳网（网内光强约为自然光强1/3）处理。一段时间后，测得7时至17时净光合速率的变化，如图乙所示。 ①11时，遮光组净光合速率高于对照组，这是由于遮光组温度较低，气孔开放程度较高，吸收的__________较多，直接导致__________阶段加强。 ②实验结果显示：遮光组有机物累积总量显著__________对照组（填“低于”、“高于”或“等于”），说明光强为自然光强1/3左右的遮光处理并没有提高草莓的光合效率。欲进一步研究本课题，请提出改进意见：________________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜 ②. 红光和蓝紫 ③. 还原剂和能量 （2） ①. 光照强度 ②. 温度 （3） ①. CO2 ②. 暗反应 ③. 低于 ④. 设置一系列梯度的遮光比例，如在全光照到自然光强1/3之间设置多组遮光梯度，分别测定不同遮光比例下草莓的净光合速率或有机物积累量，找到有机物积累量最高对应的遮光比例 【解析】 【小问1详解】 光合作用吸收光能的色素分布在叶绿体的类囊体薄膜上，该结构是光反应的发生场所。光合色素中，叶绿素主要吸收红光和蓝紫光。光反应产生的NADPH既可以作为还原剂还原暗反应中的三碳化合物，也可以为暗反应提供能量，因此其作用是为暗反应提供还原剂和能量。 【小问2详解】 据图可知，图甲中光照强度为a时，三条曲线重合在一起，温度和二氧化碳浓度不同时，光合作用强度是相同的，不是限制光合作用强度的因素。但a点对应的光合作用强度会随光照强度发生变化，因此，a点时限制光合作用强度的环境因素主要是光照强度。当光照强度为c时，曲线I和Ⅱ对应的光合作用强度不同，此时温度不同，因此当光照强度为c时，造成曲线I和Ⅱ光合作用强度差异的原因是温度。 【小问3详解】 ①11时自然光光照强度过高，会导致对照组环境温度偏高，植物蒸腾作用过强，部分气孔关闭，CO2吸收量减少，暗反应速率受限；而遮光组光照强度为自然光的1/3，温度更适宜，气孔开放程度高，CO2供应充足，暗反应速率更高，因此遮光组净光合速率高于对照组。 ②图乙中对照组的净光合速率在7时至17时整体高于遮光组，因此遮光组有机物累积总量显著低于对照组。本次实验仅设置了全光照、自然光强1/3两个组别无法确定最适遮光比例，因此需设置一系列梯度的遮光比例，可在全光照到自然光强1/3之间设置多组遮光梯度，分别测定不同遮光比例下草莓的净光合速率或有机物积累量，找到有机物积累量最高对应的遮光比例（最适遮光比例）。 17. 某种二倍体动物（2n＝4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中，没有同源染色体的细胞是__________（填序号）。若细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为__________。 （2）图乙中AB段形成的原因是__________，CD段对应的时期是__________。 （3）图丙表示该种动物的某雄性个体产生的一个精细胞，图丁中最可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为__________（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是在__________（时期），发生了__________。 【答案】（1） ①. ③    ②. （第一）极体 （2） ①. DNA的复制 ②. 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 （3） ①. ③ ②. 减数分裂Ⅰ前期 ③. 互换 【解析】 【小问1详解】 图甲中，细胞①处于有丝分裂后期，有同源染色体；细胞②处于减数分裂Ⅰ后期，有同源染色体，细胞不均等分裂，为初级卵母细胞；细胞③处于减数分裂Ⅱ中期，无同源染色体。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则根据染色体的颜色判断，细胞③的名称为（第一）极体。 【小问2详解】 图乙中AB段每条染色体上的DNA含量由1变为2，这是由于细胞分裂间期发生了DNA的复制；CD段每条染色体上DNA含量由2变为1，是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，这是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期的特征。 【小问3详解】 减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，故与图丙对应精细胞来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体颜色与图丙对应精细胞的相同，即③和图丙来自同一个次级精母细胞，小部分不同的原因是在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体（四分体）上的非姐妹染色单体之间发生了互换。 18. 科学家研究发现，正常供氧时细胞内的一种蛋白质类低氧诱导因子（HIF）会被水解。在氧气供应不足时HIF会积累，并与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使促红细胞生成素（EPO）基因表达加快，促进EPO的合成，过程如图2所示。请回答下列问题。 （1）图1表示的是图2中的_______（填序号）过程，图1中核糖体的移动方向是_______（选填“从左向右”或“从右向左”），核糖体甲和核糖体乙最终合成的产物_______（选填“相同”或“不同”），图1中不同种类的②所携带的物质种类_______（选填“相同”、“可能相同”或“不同”）。 （2）图2中的③过程需要_______酶，④过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是_______。 （3）据图分析，HIF可通过_______（填结构）进入细胞核，在________水平调控EPO基因的表达。 （4）在肿瘤微环境中通常缺氧，上述机制_________（选填“有利于”或“不利于”）癌细胞大量增殖。 （5）慢性肾功能衰竭患者常因EPO产生不足而出现严重贫血，研究人员正在探索一种PHD抑制剂对贫血患者的治疗作用。请结合图2中信息，分析PHD抑制剂治疗贫血的作用机理可能是_______。 【答案】（1） ①. ④ ②. 从左向右 ③. 相同 ④. 可能相同 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 能够较短的时间内合成大量的蛋白质 （3） ①. 核孔 ②. 转录 （4）有利于 （5）通过抑制PHD活性抑制HIF的降解，细胞内较高水平的HIF促进EPO基因的表达 【解析】 【分析】基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【小问1详解】 分析图1，以mRNA为模板，利用氨基酸为原料合成蛋白质的翻译过程，对应图2中④翻译；根据图1中肽链和游离的氨基酸的位置可知，核糖体的移动方向是从左向右。翻译的模板是mRNA，以相同的模板翻译得到的多肽氨基酸顺序相同，故通常状况下，核糖体甲和乙合成的物质种类相同；一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运，所以图1中②tRNA不同时，其携带的氨基酸种类可能相同。 【小问2详解】 图2中的③过程是转录，转录是在RNA聚合酶的作用下，④过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是能够较短的时间内合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 根据题干信息，“当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成”，说明HIF通过核孔结构进入细胞核，在转录水平调控EPO基因的表达。 【小问4详解】 据图可知，HIF蛋白通过核孔进入细胞核内，在肿瘤微环境中通常缺氧，通过神经系统调节呼吸频率和增加红细胞的数量来适应，有利于癌细胞大量增殖。 【小问5详解】 由图可知，低氧诱导因子（HIF）可调节基因的表达生成促红细胞生成素，而HIF可被脯氨酰羟化酶（PHD）催化后被蛋白酶降解，因此PHD抑制剂治疗贫血的作用机理：通过抑制PHD活性抑制HIF的降解，细胞内较高水平的HIF促进EPO基因的表达。 19. 圆叶牵牛的花色复杂多样，其中蓝色和粉色受一对等位基因B/b控制。着色方式有深色、浅色和白色条纹，受另一对等位基因I/i控制。 （1）现有花色表型为深蓝色、深粉色和浅粉色的圆叶牵牛各一株，为探究花色的遗传规律，研究者进行了相关实验，实验设计及结果如下表。 组别 亲本组合 子代花色表型及比例 1 深蓝色自交 深蓝色∶深粉色=3∶1 2 深粉色自交 全部为深粉色 3 浅粉色自交 深粉色∶浅粉色∶粉白条纹=1∶2∶1 ①根据表中组1结果可知，蓝色和粉色中，__________为显性性状。组3中亲本浅粉色个体的基因型为__________。 ②为判断B/b和I/i两对等位基因是否遵循基因自由组合定律，可用基因型为__________的植株与组2中的深粉色植株测交，若子代表型及比例为________________________________________，则这两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。 ③组3子代中纯合子所占比例为__________，若粉白条纹个体自交，后代的表型及比例是__________。 （2）研究者发现一株罕见的白花圆叶牵牛m，为探究m的基因组成与其花色形成的原因，进行了杂交实验，结果如图： 圆叶牵牛体内A基因可控制色素前体物质的合成，若A基因突变为a基因，则不能合成任何色素。综合上述研究，推测白花圆叶牵牛m的基因型为__________。F2中白花圆叶牵牛有__________种基因型。 【答案】（1） ①. 蓝色 ②. bbIi   ③. BbIi   ④. 浅蓝：深蓝色：浅粉色：深粉色=1:1:1:1  ⑤. 1/2 ⑥. 全部为粉白条纹  （2） ①. aaBBIi    ②. 3   【解析】 【小问1详解】 根据表中组1结果可知，蓝色亲本自交后代出现了蓝色和粉色，即出现了性状分离现象，蓝色和粉色这对相对性状中，蓝色为显性性状。由组3浅粉色自交后代出现1:2:1的性状分离比，说明I/i为不完全显性，浅粉色为杂合子，且粉色为bb，故浅粉色基因型为bbIi。组2中的深粉色植株基因型为bbII或者bbii，为判断B/b和I/i这两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体上，若选用测交的方法，即将待测个体与隐性纯合子（bbii）交配以推测待测个体所产生的配子种类及比例。据题目情境可推测待填基因型的植株是待测个体，组2中的深粉色植株是隐性纯合子（反之，若把组2中的深粉色植株当待测个体，填bbII的植株与它测交，不管这两对基因位于一对同源染色体上，还是两对同源染色体上，子代表型及比例都是一样的，无法区分），可用基因型为BbIi的植株与组2中的深粉色植株（bbii）测交，若这两对基因位于两对同源染色体上，该植株产生的配子及比例为：BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1，与组2中的深粉色植株产生的bi配子结合，子代表型及比例为浅蓝BbIi：深蓝色Bbii：浅粉色bbIi：深粉色bbii=1:1:1:1。据组1结果可知粉色是bb对应的隐性性状，组别3浅粉色自交后代中，深色：浅色：白色条纹=1:2:1，可知浅色是Ii杂合子，组别3亲本可表示为bbIi，子代中纯合子即深粉色和粉白条纹个体，占1/2；粉白条纹个体自交后代不会发生性状分离，则后代的表型及比例是全部为粉白条纹。 【小问2详解】 据前面的题目解析可知：蓝色对粉色为显性，着色方式为深色可以表示为ii，浅色是Ii，亲本m与深粉色杂交后代深蓝色比浅蓝色为1:1，可知在着色方式方面，m含Ii。结合圆叶牵牛体内A基因可控制色素前体物质的合成，若A基因突变为a基因，则不能合成任何色素。和F2深蓝色：深粉色：白色=9：3：4可推测F1中，用于自交的深蓝色是AaBbii，亲本的深粉色基因型为AAbbii，m的完整基因型为aaBBIi，F2中白花圆叶牵牛有aaBbii，aaBBii，aabbii三种基因型。 20. 银屑病是一种慢性、遗传性皮肤病。研究人员探索其发病机制，为开发治疗药物提供依据。 （1）TET2是一种酶。为探究其与银屑病的关系，研究人员用健康鼠及银屑病模型鼠（IMQ）进行实验，结果如下表。 组 实验处理 实验结果 I 健康鼠 背部皮肤正常 II IMQ 背部皮肤呈银屑病症状 III IMQ+TET2表达抑制 背部皮肤银屑病症状减轻 据结果推测，TET2在银屑病的病理过程中起到__________（填“促进”或“抑制”）作用。 （2）研究人员筛选出若干银屑病发病机制中的关键基因，进一步测定其在上述实验中的表达量，部分结果如图。 ①上述基因形成mRNA过程需要的原料是__________，该过程中的碱基配对情况为__________（写出4种配对）。 ②根据实验结果，推测TET2影响银屑病的机制：________________________________________________。 （3）DNA甲基化主要通过将甲基团（-CH3）添加到胞嘧啶上形成5mC，5mC氧化为5hmC后-CH3从DNA上脱离。科研人员检测TET2被干扰和过表达时细胞中5hmC水平变化。与对照组相比，若结果为：__________，说明TET2通过促进DNA去甲基化发挥作用。 （4）银屑病发病机制中的关键基因碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作__________。 【答案】（1）促进 （2） ①. 四种游离的核糖核苷酸 ②. A-U，T-A，C-G，G-C  ③. TET2通过上调M、I、L基因的表达加重银屑病 （3）TET2被干扰组细胞中5hmC水平下降，TET2过表达组细胞中5hmC水平上升 （4）表观遗传 【解析】 【小问1详解】 组别Ⅱ（银屑病模型鼠）患病症状严重；组别Ⅲ加入TET2抑制剂后，银屑病症状明显减轻。说明TET2在银屑病发病过程中起促进作用。 【小问2详解】 ①转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程。合成RNA的基本原料是四种游离的核糖核苷酸。在转录过程中，DNA模板链上的碱基与游离的核糖核苷酸上的碱基进行配对。DNA中的腺嘌呤A与RNA中的尿嘧啶U配对，DNA中的胸腺嘧啶T与RNA中的腺嘌呤A配对，DNA中的胞嘧啶C与RNA中的鸟嘌呤G配对，DNA中的鸟嘌呤G与RNA中的胞嘧啶C配对。因此该过程中的碱基配对情况为A-U，T-A，C-G，G-C。 ②柱状图规律：与健康鼠（Ⅰ组小鼠）相比，银屑病模型鼠（Ⅱ组、Ⅲ组）的S基因表达量都很高，说明S基因与银屑病患病相关性大，但TET2对S基因的表达影响不大；M、I、L三种基因的表达量关系为Ⅰ健康组<Ⅲ抑制剂组<Ⅱ模型组，模型鼠（Ⅱ组）TET2含量高，M/I/L基因表达量显著升高；抑制TET2后，M/I/L表达下降、病症减轻。TET2影响银屑病的机制：TET2通过上调M、I、L基因的表达，加重银屑病。 【小问3详解】 5mC氧化为5hmC后-CH3从DNA上脱离；TET2促进DNA去甲基化→TET2促进5hmC生成。TET2被干扰（表达减少）：5hmC生成减少，水平下降；TET2过表达（表达增多）：5hmC生成增多，水平上升。预期实验结果：TET2被干扰组5hmC水平低于对照组，TET2过表达组5hmC水平高于对照组。 【小问4详解】 基因碱基序列不变，但基因表达、表型发生可遗传改变，该现象称为表观遗传。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 莆田一中2026-2027学年上学期10月月考试卷 高二生物必修一至必修二第五章 一、单选题：本题共15小题，1-10题每题2分，11-15题每题4分，共40分。 1. 玉米是雌雄同株异花植物（雄花位于顶端，雌花生于叶腋），在农业生产中，大田种植的玉米几乎全为杂交种，与双亲相比，杂交种往往具有更高的产量和更强的抗逆性。下列叙述正确的是（ ） A. 玉米的甜和糯是一对相对性状 B. 用大田收获的玉米留种可以稳定遗传 C. 玉米杂交操作过程中无需去雄和套袋 D. 同一株玉米的雄花给雌花传粉属于自交 2. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸，由基因a控制，基因A/a位于Z染色体上，雄蚕比雌蚕的出丝率高且丝质更好，下列相关叙述正确的是（ ） A. 控制家蚕皮肤是否透明的基因A/a在遗传上总是和性别相关联 B. 了解家蚕的基因组序列，需要测定28条染色体上DNA的碱基序列 C. 若某只家蚕的基因型为ZAZA，则A基因在该家蚕的每个细胞中均会表达 D. 透明皮肤雌蚕与正常皮肤雄蚕为亲本杂交，可根据后代幼蚕皮肤筛选雄蚕 3. 终止密码子有UAA、UAG和UGA三种，其中UGA可以在特殊情况下编码硒代半胱氨酸（Sec）。真核细胞中控制合成硒蛋白的mRNA的3′端有一段特有的茎环结构（S序列），S序列可远程招募Sec-tRNA到UGA处，从而实现编码Sec，过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 真核细胞可编码氨基酸的密码子最多有62种 B. UGA的不同功能体现了密码子的简并性，降低了基因突变对性状的影响 C. 携带Sec到核糖体上的tRNA上的反密码子是5′-UCA-3′ D. 该mRNA中碱基数量与其指导合成的肽链中氨基酸数量的比值大于3 4. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。如图为BDNF基因的表达及调控过程。下列叙述正确的是（　　） A. 根据BDNF的氨基酸序列可准确推测BDNF基因的碱基序列 B. 过程②中核糖体移动的方向为从右向左 C. miRNA和BDNF基因的mRNA结合抑制其翻译 D. X基因未指导蛋白质合成因而不具有遗传效应 5. 野生杜鹃（G1G1）和栽培山茶花（A2A2）均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F₁经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 云贵杜鹃育种依据的原理是基因重组 B. F1植株细胞中无同源染色体，因此是单倍体 C. 云贵杜鹃生殖细胞减数分裂时可形成24个四分体 D. 云贵杜鹃可通过生殖细胞减数分裂实现G1和A2染色体组分离 6. 人体内苯丙氨酸部分代谢途径如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因突变会导致酶③结构异常，易形成尿黑酸症 B. 苯丙酮尿症患者可通过减少摄取含苯丙氨酸的食物来缓解症状 C. 该图体现了基因与性状不是一一对应关系 D. 该图体现了基因可通过控制酶的合成直接控制生物体的性状 7. 在玉米育种过程中发现了两种突变类型，这两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如表所示。下列叙述正确的是（　　） 突变基因 碱基变化 蛋白质变化 基因1 C→T 肽链长度变短 基因2 CTT→TGG 肽链中的一个氨基酸改变 A. 两种突变类型均可以用光学显微镜观察 B. 基因1发生了碱基的替换，导致mRNA中终止密码子提前出现 C. 基因1和基因2都由原基因突变而来，体现了基因突变的随机性 D. 原基因突变为基因2后，基因中嘌呤的比例增加 8. 下列关于生物科学方法和相关实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法 B. 分离细胞中各种细胞器和证明DNA进行半保留复制的实验使用的技术是差速离心法 C. 洋葱根尖依次经过解离、漂洗、染色和制片后，部分细胞中可观察到染色体 D. 研究CO2转化为有机物的途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用了放射性同位素标记 9. 图甲为酶催化反应过程模式图，图乙表示在最适温度下，酶的催化反应速率与反应物浓度之间的关系。下列说法正确的是（ ） A. 图甲可以解释酶具有专一性 B. 若在A点提高反应温度，反应速率会升高 C. 若在B点增加②的浓度，反应速率升高 D. 若在C点增加①的浓度，反应速率升高 10. 在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a，b，c完全显性。用隐性个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc＝1：1：1：1，则下列能正确表示F1基因型的是（ ） A. B. C. D. 11. 当土壤溶液中K+浓度不同时，高等植物的根细胞吸收K+的方式也不同，其机理如图所示。据图分析错误的是（ ） A. 转运蛋白1和3在转运K+时均需与K+结合 B. 转运蛋白2既有运输功能，也有催化功能 C. 感应器可感知外界K+浓度变化，调控转运过程 D. 土壤缺氧时，低K+环境中根细胞吸收K+的能力下降 12. 研究人员将正常生长的甲、乙两种植物放置在同一密闭小室中，在适宜温度条件下进行实验，并将所测数据绘制成如图所示曲线。下列叙述正确的是（　　） A. 甲、乙两种植物中，利用CO2能力强的是甲植物 B. 当甲植物净光合速率为0时，乙植物净光合速率大于0 C. d浓度下，乙植物的净光合速率为e与a的绝对值之和 D. 将甲植物放在无O2小室中光照一段时间，其有氧呼吸强度一定减弱 13. 小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进小鼠生长，而隐性a基因无此功能。已知雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则发生去甲基化，甲基化的基因无法表达。下列叙述正确的是（　　） A. 基因型均为Aa的雌雄小鼠，表型一定相同 B. 生长缺陷的雌雄小鼠交配，子代一定都为生长缺陷小鼠 C. 生长缺陷的雄性小鼠（Aa）与生长正常雌性小鼠交配，子代中生长正常个体占1/2 D. 生长正常雌雄小鼠随机交配，若F1生长正常个体占3/5，则亲代雄鼠中杂合子占2/5 14. 科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2，已知丙的配子都能正常受精，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A. 该遗传病是由染色体变异导致的 B. I-1体内的异常染色体一定来自其母亲 C. II-2减数分裂可形成2种类型的卵细胞 D. II-5再生一个完全正常的男孩的概率为1/4 15. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 同位素标记法中，若3H替换32P标记上述两种核苷酸不能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，则说明该病毒的遗传物质主要是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 二、解答题：本题共5小题，共60分。 16. 草莓具有极高的营养价值，素有“水果皇后”的美誉。某兴趣小组研究不同条件对草莓光合作用的影响，结果如图甲。请回答下列问题： （1）草莓光合作用吸收光能的色素分布在__________上，其中叶绿素主要吸收__________光。光反应产生NADPH为暗反应提供____________________。 （2）图甲中光照强度为a时，限制光合作用强度的环境因素主要是__________，当光照强度为c时，造成曲线I和II光合作用强度差异的原因是__________不同。 （3）草莓是阴生植物，适当遮光有利于提高草莓的光合效率。为探究草莓的最适遮光比例，兴趣小组设计如下实验：选取某品种长势相近的草莓幼苗若干，均分为两组，对照组自然光处理，遮光组用遮阳网（网内光强约为自然光强1/3）处理。一段时间后，测得7时至17时净光合速率的变化，如图乙所示。 ①11时，遮光组净光合速率高于对照组，这是由于遮光组温度较低，气孔开放程度较高，吸收的__________较多，直接导致__________阶段加强。 ②实验结果显示：遮光组有机物累积总量显著__________对照组（填“低于”、“高于”或“等于”），说明光强为自然光强1/3左右的遮光处理并没有提高草莓的光合效率。欲进一步研究本课题，请提出改进意见：________________________________________________________________________________。 17. 某种二倍体动物（2n＝4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中，没有同源染色体的细胞是__________（填序号）。若细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为__________。 （2）图乙中AB段形成的原因是__________，CD段对应的时期是__________。 （3）图丙表示该种动物的某雄性个体产生的一个精细胞，图丁中最可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为__________（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是在__________（时期），发生了__________。 18. 科学家研究发现，正常供氧时细胞内的一种蛋白质类低氧诱导因子（HIF）会被水解。在氧气供应不足时HIF会积累，并与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使促红细胞生成素（EPO）基因表达加快，促进EPO的合成，过程如图2所示。请回答下列问题。 （1）图1表示的是图2中的_______（填序号）过程，图1中核糖体的移动方向是_______（选填“从左向右”或“从右向左”），核糖体甲和核糖体乙最终合成的产物_______（选填“相同”或“不同”），图1中不同种类的②所携带的物质种类_______（选填“相同”、“可能相同”或“不同”）。 （2）图2中的③过程需要_______酶，④过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是_______。 （3）据图分析，HIF可通过_______（填结构）进入细胞核，在________水平调控EPO基因的表达。 （4）在肿瘤微环境中通常缺氧，上述机制_________（选填“有利于”或“不利于”）癌细胞大量增殖。 （5）慢性肾功能衰竭患者常因EPO产生不足而出现严重贫血，研究人员正在探索一种PHD抑制剂对贫血患者的治疗作用。请结合图2中信息，分析PHD抑制剂治疗贫血的作用机理可能是_______。 19. 圆叶牵牛的花色复杂多样，其中蓝色和粉色受一对等位基因B/b控制。着色方式有深色、浅色和白色条纹，受另一对等位基因I/i控制。 （1）现有花色表型为深蓝色、深粉色和浅粉色的圆叶牵牛各一株，为探究花色的遗传规律，研究者进行了相关实验，实验设计及结果如下表。 组别 亲本组合 子代花色表型及比例 1 深蓝色自交 深蓝色∶深粉色=3∶1 2 深粉色自交 全部为深粉色 3 浅粉色自交 深粉色∶浅粉色∶粉白条纹=1∶2∶1 ①根据表中组1结果可知，蓝色和粉色中，__________为显性性状。组3中亲本浅粉色个体的基因型为__________。 ②为判断B/b和I/i两对等位基因是否遵循基因自由组合定律，可用基因型为__________的植株与组2中的深粉色植株测交，若子代表型及比例为________________________________________，则这两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。 ③组3子代中纯合子所占比例为__________，若粉白条纹个体自交，后代的表型及比例是__________。 （2）研究者发现一株罕见的白花圆叶牵牛m，为探究m的基因组成与其花色形成的原因，进行了杂交实验，结果如图： 圆叶牵牛体内A基因可控制色素前体物质的合成，若A基因突变为a基因，则不能合成任何色素。综合上述研究，推测白花圆叶牵牛m的基因型为__________。F2中白花圆叶牵牛有__________种基因型。 20. 银屑病是一种慢性、遗传性皮肤病。研究人员探索其发病机制，为开发治疗药物提供依据。 （1）TET2是一种酶。为探究其与银屑病的关系，研究人员用健康鼠及银屑病模型鼠（IMQ）进行实验，结果如下表。 组 实验处理 实验结果 I 健康鼠 背部皮肤正常 II IMQ 背部皮肤呈银屑病症状 III IMQ+TET2表达抑制 背部皮肤银屑病症状减轻 据结果推测，TET2在银屑病的病理过程中起到__________（填“促进”或“抑制”）作用。 （2）研究人员筛选出若干银屑病发病机制中的关键基因，进一步测定其在上述实验中的表达量，部分结果如图。 ①上述基因形成mRNA过程需要的原料是__________，该过程中的碱基配对情况为__________（写出4种配对）。 ②根据实验结果，推测TET2影响银屑病的机制：________________________________________________。 （3）DNA甲基化主要通过将甲基团（-CH3）添加到胞嘧啶上形成5mC，5mC氧化为5hmC后-CH3从DNA上脱离。科研人员检测TET2被干扰和过表达时细胞中5hmC水平变化。与对照组相比，若结果为：__________，说明TET2通过促进DNA去甲基化发挥作用。 （4）银屑病发病机制中的关键基因碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $