专题06 有机化学基础（6年汇编）（福建专用）2021-2026年高考化学真题分类汇编

专题06 有机化学基础 6年真题1年模拟 考点分类 福建考情（2021-2026） 命题规律 考点01 有机高分子材料 2026福建(1题)、2024福建(1题) · 情境设置：以福建团队ZnO、SrTiO3负载纳米Pd催化苯乙炔加氢制苯乙烯、木质素替代酚醛树脂和脲醛树脂作木材黏合剂为情境，要求判断物质类别与高分子属性。 · 考查重点：辨析无机物与有机物、天然与合成高分子，如ZnO为无机物，苯乙炔不是有机高分子，脲醛树脂非天然高分子，酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到，并辨纤维素结构单元。 · 命题趋势：以催化、生物质利用、黏合剂等新情境融合物质分类和缩聚反应，考查陌生材料的信息迁移与“是否高分子”的判断。 考点02 有机物的结构与性质分析 2025福建(1题)、2024福建(1题)、2023福建(1题)、2022福建(1题)、2021福建(1题) · 情境设置：2021—2025年福建卷均以头孢菌素、CADD522、络塞维、豆甾醇及药物X等真实药物或天然产物结构图、机制图为情境，设问正误判断。 · 考查重点：围绕官能团与反应类型，考查酯化、水解、消去、取代、加成、Br2/CCl4及酸性KMnO4褪色、H2加成、手性碳、sp2/sp3杂化和原子共平面。 · 命题趋势：持续以多官能团有机物为载体，融合结构、性质与空间构型，突出从图中提取信息并比较反应类型和定量关系。 考点01 有机高分子材料 1.(2026·福建·高考真题)福建某团队发现，用、等半导体负载的纳米催化剂，光照下可高选择性催化苯乙炔加氢制苯乙烯。下列说法正确的是 A. 为无机物 B. 为稀土氧化物 C. 与属于同一主族 D. 苯乙炔属于有机高分子 2.(2024·福建·高考真题)福建某科研团队发现，木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材黏合剂。下列说法正确的是 A. 木质素是无机物 B. 纤维素的分子中有数千个核糖单元 C. 脲醛树脂属于天然高分子 D. 酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到 考点02 有机物的结构与性质分析 1.(2025·福建·高考真题)头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A. 头孢菌素能发生酯化反应 B. 头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C. 产物实框内有2个手性碳原子 D. 中最多有6个原子共平面 2.(2024·福建·高考真题)药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是 A. Ⅰ为加成反应 B. X中参与反应的官能团为醛基 C. Y无手性碳原子 D. Z中虚框内所有原子可能共平面 3.(2023·福建·高考真题)抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是 A. 能发生水解反应 B. 含有2个手性碳原子 C. 能使的溶液褪色 D. 碳原子杂化方式有和 4.(2022·福建·高考真题)络塞维是中药玫瑰红景天中含有的一种天然产物，分子结构见下图。关于该化合物下列说法正确的是 A. 不能发生消去反应 B. 能与醋酸发生酯化反应 C. 所有原子都处于同一平面 D. 络塞维最多能与反应 5.(2021·福建·高考真题)豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质，其分子结构如下图所示。关于豆甾醇，下列说法正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 含有平面环状结构 C. 可发生取代反应和加成反应 D. 不能使酸性溶液褪色 1.(2026·福建漳州实验高级中学·二模)化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A. 能使酸性溶液褪色 B. 分子中含有2个手性碳原子 C. 能与溶液反应放出气体 D. 既能发生加成反应，又能发生取代反应 2.(2027·福建漳州·质量检测)福州大学鲍晓军团队研发出无氯丙烷脱氢铂基催化剂，用于丙烷制备丙烯。下列说法错误的是 A. 铂属于过渡元素 B. 丙烯属于不饱和烃 C. 由丙烯制塑料发生加聚反应 D. 催化剂能提高丙烯的平衡产率 3.(2026·福建宁德·质量检测)化合物X和甲醛（HCHO）合成化合物Y的过程如下： 下列说法正确的是 A. X分子中、杂化的碳原子数比为3∶2 B. Y与完全加成的产物中不含手性碳原子 C. Y分子虚线框内的所有碳原子一定共平面 D. 1molX与发生取代反应时最多消耗1mol 4.(2027·福建漳州·质量检测)下列化学方程式错误的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+NaHCO3 B. 1-溴丙烷与NaOH水溶液共热： C. 乙醛与新制氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： D. 线型酚醛树脂的制备：n+n+(n-1)H2O 5.(2027·福建福州三校·适应性考试)已知颠茄酮(Z)的一种合成方法如下： 根据以上合成路线，下列说法错误的是 A. 上述反应原子利用率小于100% B. X和Y的核磁共振氢谱均有2组峰 C. 1个Z分子中含有2个手性碳原子 D. X、Y均能发生银镜反应 6.(2026·福建泉州·一模)有机物Z是合成某杀虫剂的中间体，合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X中所有原子可能共平面 B. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Z C. Y的核磁共振氢谱有5组峰 D. 该反应的原子利用率为100% 7.(2026·福建福州·适应性考试)藜芦醛是一种食用香料，可由如下反应制得。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. 原儿茶醛分子中所有原子可能共平面 C. 可以用溶液鉴别原儿茶醛和藜芦醛 D. 原儿茶醛的芳香族同分异构体均不能发生水解反应 8.(2026·福建厦门·模拟测试)一种可应用于医药合成的手性羟基化合物的转化机制如图。下列说法正确的是 A. X有6个杂化碳原子 B. Y属于有机高分子化合物 C. Z有4个手性碳原子 D. 该反应为取代反应 9.(2027·福建漳州·质量检测)奥司他韦具有抗病毒的生物学活性，是治疗流感的药物之一，结构如图所示。下列关于奥司他韦的说法正确的是 A. 所有原子处于同一平面 B. 含有4个手性碳原子 C. 既有酸性又有碱性 D. 能发生水解反应 10.(2026·福建三明·二模)去甲肾上腺素是目前急诊科应用最广泛的血管加压药，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 去甲肾上腺素使用时用葡萄糖溶液稀释，可避免其因被氧化而失效 B. 1 mol去甲肾上腺素和溴水反应，最多可消耗2 mol Br2 C. 去甲肾上腺素既可与稀盐酸反应也可与NaHCO3溶液反应 D. 去甲肾上腺素与足量H2充分反应后的产物中有3个手性碳原子 11.(2026·福建福州·质量检测)阿昔洛韦是一种抗病毒药物，结构如图。关于该药物的说法错误的是 A. 存在3种官能团 B. 可发生取代反应和氧化反应 C. 有2个手性碳原子 D. 能与HCl反应 12.(2026·福建龙岩·二模)光气法制备碳酸丙烯酯的反应如图。下列说法错误的是 A. 的化学式是 B. 虚线框内分子中共含有2个手性碳原子 C. 碳酸丙烯酯中最多有6个原子共平面 D. 碳酸丙烯酯中有3个杂化碳原子 13.(2026·福建泉州·二质检)某酰胺醇具有抑制细菌的作用，部分合成路线如图。 下列说法错误的是 A. X的分子式为 B. Z分子中含有3个手性碳原子 C. 的反应类型为还原反应 D. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别X、Z 14.(2026·福建·一模)利用全细胞催化系统发生的一种反应如下。下列说法错误的是 A. 中最多有14个原子共平面 B. 能发生水解反应 C. 中存在手性碳原子 D. 反应过程中N原子的杂化方式发生改变 15.(2026·福建莆田·二调)利用甲和乙合成高比表面积的共价有机框架材料，该材料可用于干旱空气中的水分提取。已知图1虚线框内为该材料片段，图2为该材料的结构模型。下列说法错误的是 A. 甲既有氧化性又有还原性 B. 乙具有弱碱性 C. 该材料具有较强吸附水蒸气的能力 D. 理论上参加反应的甲、乙物质的量之比为1∶3 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题06有机化学基础 6年真题1年模拟 六年真题分类园 考点01有机高分子材料 1.【答案】A 2.【答案】D 考点02有机物的结构与性质分析 1.【答案】B 2.【答案】C 3.【答案】B 4【答案】B 5.【答案】c 一年模拟练测园 1.【答案】C 2.【答案】D 3.【答案】A 4.【答案】B 5.【答案】D 6.【答案】B 7.【答案】D 8.【答案】c 9.【答案】D 10.【答案】A 11.【答案】A 12.【答案】C 112 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 13.【答案】B 14.【答案】A 15.【答案】D 2/2 专题06 有机化学基础 6年真题1年模拟 考点分类 福建考情（2021-2026） 命题规律 考点01 有机高分子材料 2026福建(1题)、2024福建(1题) · 情境设置：以福建团队ZnO、SrTiO3负载纳米Pd催化苯乙炔加氢制苯乙烯、木质素替代酚醛树脂和脲醛树脂作木材黏合剂为情境，要求判断物质类别与高分子属性。 · 考查重点：辨析无机物与有机物、天然与合成高分子，如ZnO为无机物，苯乙炔不是有机高分子，脲醛树脂非天然高分子，酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到，并辨纤维素结构单元。 · 命题趋势：以催化、生物质利用、黏合剂等新情境融合物质分类和缩聚反应，考查陌生材料的信息迁移与“是否高分子”的判断。 考点02 有机物的结构与性质分析 2025福建(1题)、2024福建(1题)、2023福建(1题)、2022福建(1题)、2021福建(1题) · 情境设置：2021—2025年福建卷均以头孢菌素、CADD522、络塞维、豆甾醇及药物X等真实药物或天然产物结构图、机制图为情境，设问正误判断。 · 考查重点：围绕官能团与反应类型，考查酯化、水解、消去、取代、加成、Br2/CCl4及酸性KMnO4褪色、H2加成、手性碳、sp2/sp3杂化和原子共平面。 · 命题趋势：持续以多官能团有机物为载体，融合结构、性质与空间构型，突出从图中提取信息并比较反应类型和定量关系。 考点01 有机高分子材料 1.(2026·福建·高考真题)福建某团队发现，用、等半导体负载的纳米催化剂，光照下可高选择性催化苯乙炔加氢制苯乙烯。下列说法正确的是 A. 为无机物 B. 为稀土氧化物 C. 与属于同一主族 D. 苯乙炔属于有机高分子 【答案】A 【解析】A．是金属氧化物，属于无机物，A正确； B．在传统化学分类中属于盐类化合物，在现代无机化学和材料科学中属于复合氧化物，但Sr和Ti均非稀土元素，B错误； C．和均属于第Ⅷ族元素，非主族元素，C错误； D．苯乙炔的相对分子质量为102，不属于有机高分子，D错误； 故选A。 2.(2024·福建·高考真题)福建某科研团队发现，木材中交联纤维素的木质素可替代酚醛树脂、脲醛树脂等作为木材黏合剂。下列说法正确的是 A. 木质素是无机物 B. 纤维素的分子中有数千个核糖单元 C. 脲醛树脂属于天然高分子 D. 酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到 【答案】D 【解析】A．木质素为纤维素，属于多糖类，为有机物，A错误； B．纤维素的分子中有数千个葡萄糖单元，B错误； C．脲醛树脂由尿素和甲醛缩聚而成，属于合成高分子，C错误； D．酚醛树脂可由苯酚与甲醛缩聚得到，D正确； 故选D。 考点02 有机物的结构与性质分析 1.(2025·福建·高考真题)头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是 A. 头孢菌素能发生酯化反应 B. 头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子 C. 产物实框内有2个手性碳原子 D. 中最多有6个原子共平面 【答案】B 【解析】A．头孢菌素中含羧基，故能发生酯化反应，A正确；      B．头孢菌素虚框内的羰基碳、双键碳均为sp2杂化，则有6个杂化碳原子，B错误； C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；产物实框内有2个手性碳原子，C正确； D．中羰基碳为sp2杂化，与其直接相连的原子共面，碳氢单键、氧氢单键可以旋转，则分子中最多有6个原子共平面，D正确； 故选B。 2.(2024·福建·高考真题)药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是 A. Ⅰ为加成反应 B. X中参与反应的官能团为醛基 C. Y无手性碳原子 D. Z中虚框内所有原子可能共平面 【答案】C 【解析】A．对比X、Y的结构简式可知，X中醛基与H2N-R中氨基发生加成反应，故A正确； B．由以上分析可知X中参与反应的官能团为醛基，故B正确； C．由Y的结构简式可知，羟基所连碳原子为手性碳原子，故C错误； D．苯环为平面结构，C=N双键也为平面结构，因此虚框中所有原子可能共面，故D正确； 故选：C。 3.(2023·福建·高考真题)抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是 A. 能发生水解反应 B. 含有2个手性碳原子 C. 能使的溶液褪色 D. 碳原子杂化方式有和 【答案】B 【解析】A．分子中有肽键，因此在酸或碱存在并加热条件下可以水解，A正确；                                                                                   B．标注*这4个碳原子各连有4个各不相同的原子或原子团，因此为手性碳原子，B错误； C．分子中含有碳碳双键，因此能使能使的溶液褪色，C正确；      D．分子中双键碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，D正确； 故选B。 4.(2022·福建·高考真题)络塞维是中药玫瑰红景天中含有的一种天然产物，分子结构见下图。关于该化合物下列说法正确的是 A. 不能发生消去反应 B. 能与醋酸发生酯化反应 C. 所有原子都处于同一平面 D. 络塞维最多能与反应 【答案】B 【解析】A．该化合物的分子中，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，A错误； B．该化合物含有羟基，可与醋酸发生酯化反应，B正确； C．该化合物的结构中含有饱和碳原子，不可能所有原子处于同一平面上，C错误； D．络塞维最多能与反应，其中苯环消耗3mol H2，碳碳双键消耗1mol H2，D错误； 故选B。 5.(2021·福建·高考真题)豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质，其分子结构如下图所示。关于豆甾醇，下列说法正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 含有平面环状结构 C. 可发生取代反应和加成反应 D. 不能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】A．该结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误； B．由结构简式可知，其所含的环状结构中大多数为饱和碳原子，饱和碳原子为四面体构型，因此形成的环状结构不是平面结构，故B错误； C．该结构中含有碳碳双键能发生加成反应，含有醇羟基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故C正确； D．碳碳双键和醇羟基均能被高锰酸钾溶液氧化使其褪色，故D错误； 故选：C。 1.(2026·福建漳州实验高级中学·二模)化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A. 能使酸性溶液褪色 B. 分子中含有2个手性碳原子 C. 能与溶液反应放出气体 D. 既能发生加成反应，又能发生取代反应 【答案】C 【解析】A．化合物L中含碳碳双键、羟基，能使酸性溶液褪色，A正确； B．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故L分子存在2个手性碳原子，如图所示：，B正确； C．化合物L分子中不含羧基，含有酚羟基，酸性比碳酸弱，不能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2，C错误； D．化合物L中含有碳碳双键可以发生加成反应，含有羟基可以发生取代反应，D正确； 故选C。 2.(2027·福建漳州·质量检测)福州大学鲍晓军团队研发出无氯丙烷脱氢铂基催化剂，用于丙烷制备丙烯。下列说法错误的是 A. 铂属于过渡元素 B. 丙烯属于不饱和烃 C. 由丙烯制塑料发生加聚反应 D. 催化剂能提高丙烯的平衡产率 【答案】D 【解析】A．铂位于元素周期表第Ⅷ族，属于过渡元素，A正确； B．丙烯分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，B正确； C．丙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚丙烯（常见塑料的一种），C正确； D．催化剂只能降低反应活化能、改变化学反应速率，不影响化学平衡移动，不能提高丙烯的平衡产率，D错误； 故选D。 3.(2026·福建宁德·质量检测)化合物X和甲醛（HCHO）合成化合物Y的过程如下： 下列说法正确的是 A. X分子中、杂化的碳原子数比为3∶2 B. Y与完全加成的产物中不含手性碳原子 C. Y分子虚线框内的所有碳原子一定共平面 D. 1molX与发生取代反应时最多消耗1mol 【答案】A 【解析】A．苯环有6个sp2杂化的碳原子，叔丁基有4个sp3杂化的碳原子，比例为3：2，A正确； B．Y与H2完全加成后的产物结构，如图所示：，该结构中含有多个手性碳原子，B错误； C．Y虚线框内的亚甲基（−CH2−）碳原子为饱和sp3杂化，呈四面体构型，因此这些碳原子无法全部共平面，C错误； D．X分子中，酚羟基的邻位有2个可被取代的氢原子，因此1 mol X与Br2发生取代反应时，最多消耗2 mol Br2，D错误； 故答案选A。 4.(2027·福建漳州·质量检测)下列化学方程式错误的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+NaHCO3 B. 1-溴丙烷与NaOH水溶液共热： C. 乙醛与新制氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： D. 线型酚醛树脂的制备：n+n+(n-1)H2O 【答案】B 【解析】A．酸性强弱顺序为苯酚，因此向苯酚钠溶液中通入少量，生成苯酚和碳酸氢钠，A正确； B．卤代烃与水溶液共热发生水解（取代）反应，1-溴丙烷该条件下反应生成和，消去反应生成丙烯需要醇溶液共热的条件，正确的是，B错误； C．乙醛在碱性加热条件下被新制氢氧化铜悬浊液氧化，生成氧化亚铜沉淀、乙酸钠和水，方程式配平符合反应规律，C正确； D．苯酚和甲醛在浓盐酸催化下发生缩聚反应生成线型酚醛树脂，产物和系数均正确，D正确； 故选B。 5.(2027·福建福州三校·适应性考试)已知颠茄酮(Z)的一种合成方法如下： 根据以上合成路线，下列说法错误的是 A. 上述反应原子利用率小于100% B. X和Y的核磁共振氢谱均有2组峰 C. 1个Z分子中含有2个手性碳原子 D. X、Y均能发生银镜反应 【答案】D 【解析】A．反应物X、Y、的分子式依次为，生成物Z的分子式为，根据原子守恒，除Z外还有其他生成物，原子利用率 < 100%，A正确； B．X中：醛基中的（2）等效，亚甲基中的（4）等效，2组峰（比例1:2）； Y中：羧基中的（2）等效，亚甲基中的（4）等效，2组峰（比例1:2），B正确； C．Z为桥环结构，中*标示的2个碳原子为手性碳原子，C正确； D．X的结构简式为，含两个醛基（），可发生银镜反应； Y的结构简式为，含酮羰基和羧基，无醛基，不能发生银镜反应，D错误； 故选D。 6.(2026·福建泉州·一模)有机物Z是合成某杀虫剂的中间体，合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X中所有原子可能共平面 B. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Z C. Y的核磁共振氢谱有5组峰 D. 该反应的原子利用率为100% 【答案】B 【解析】A．X分子中含有，中心碳原子是杂化，为四面体结构，因此所有原子不可能共平面，A错误； B．X中无碳碳双键，也无能够被酸性高锰酸钾氧化的烷基侧链，不能使酸性高锰酸钾褪色；Z中含有碳碳双键，碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化，能使高锰酸钾溶液褪色，因此可以用酸性高锰酸钾鉴别X和Z，B正确； C．Y的结构为苯环上连有3个不同取代基：、、，不同环境氢的种类：苯环上3种不等价氢，加上3个取代基中3个不等价甲基氢，共种，核磁共振氢谱有6组峰，C错误； D．该反应为羟醛缩合反应，会脱去1分子小分子水，并非所有原子都进入目标产物Z，原子利用率小于100%，D错误； 故选B。 7.(2026·福建福州·适应性考试)藜芦醛是一种食用香料，可由如下反应制得。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. 原儿茶醛分子中所有原子可能共平面 C. 可以用溶液鉴别原儿茶醛和藜芦醛 D. 原儿茶醛的芳香族同分异构体均不能发生水解反应 【答案】D 【解析】A．该反应中，原儿茶醛酚羟基上的氢原子被−CH3取代，属于取代反应，A正确； B．苯环、醛基均为平面结构，O−H键可以旋转，羟基氢原子可以旋转到苯环所在平面，因此分子中所有原子可能共平面，B正确； C．原儿茶醛含酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，藜芦醛无酚羟基，不显色，因此可以用FeCl3鉴别二者，C正确； D．原儿茶醛分子式为C7H6O3，其芳香族同分异构体中存在含酯基的结构，例如就是符合要求的同分异构体，酯基可以发生水解反应，D错误； 故选D。 8.(2026·福建厦门·模拟测试)一种可应用于医药合成的手性羟基化合物的转化机制如图。下列说法正确的是 A. X有6个杂化碳原子 B. Y属于有机高分子化合物 C. Z有4个手性碳原子 D. 该反应为取代反应 【答案】C 【解析】A．X中苯环上有6个杂化碳原子，另外2个形成碳氧双键的碳原子也为杂化，共8个杂化碳原子，A错误； B．有机高分子化合物相对分子质量通常大于10000，Y的相对分子质量远小于该值，不属于有机高分子化合物，B错误； C．手性碳原子是连接4个不同原子或基团的饱和碳原子，Z中共有4个符合要求的手性碳原子，如图所示（图中※号标注的是手性碳原子），C正确； D．Y中醛基与X发生加成反应，无小分子脱除，不属于取代反应，D错误； 故选C。 9.(2027·福建漳州·质量检测)奥司他韦具有抗病毒的生物学活性，是治疗流感的药物之一，结构如图所示。下列关于奥司他韦的说法正确的是 A. 所有原子处于同一平面 B. 含有4个手性碳原子 C. 既有酸性又有碱性 D. 能发生水解反应 【答案】D 【解析】A．分子中存在多个杂化的饱和碳原子（如甲基、亚甲基中的碳原子），为四面体空间结构，不可能所有原子共平面，A错误； B．手性碳原子是连接4个不同基团的饱和碳原子，该分子中共有3个手性碳原子，如图，B错误； C．分子中含有氨基（）具有碱性，但不存在羧基、酚羟基等酸性基团，不具有酸性，C错误； D．分子中含有酯基和酰胺键，二者均能发生水解反应，D正确； 故选D。 10.(2026·福建三明·二模)去甲肾上腺素是目前急诊科应用最广泛的血管加压药，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 去甲肾上腺素使用时用葡萄糖溶液稀释，可避免其因被氧化而失效 B. 1 mol去甲肾上腺素和溴水反应，最多可消耗2 mol Br2 C. 去甲肾上腺素既可与稀盐酸反应也可与NaHCO3溶液反应 D. 去甲肾上腺素与足量H2充分反应后的产物中有3个手性碳原子 【答案】A 【解析】A．去甲肾上腺素分子结构中含有酚羟基结构，该结构具有很强的还原性，在空气中容易被氧化而失效。葡萄糖是一种还原性糖，可以作为抗氧化剂，保护去甲肾上腺素不被氧化。因此，在临床上常用葡萄糖溶液来稀释和输注去甲肾上腺素，以保持其稳定性，A正确； B．去甲肾上腺素分子结构中酚羟基是强活化基团，能使苯环上其邻位和对位的氢原子被溴取代，1 mol去甲肾上腺素和溴水反应，最多可消耗3mol Br2，B错误； C．去甲肾上腺素分子结构中不含羧基，且酚羟基不能与弱碱性的碳酸氢钠（NaHCO3）溶液反应，C错误； D．手性碳原子是连接了四个不同基团的碳原子。去甲肾上腺素与足量H2充分反应后的产物为，含有4个手性碳原子：，D错误； 故选A。 11.(2026·福建福州·质量检测)阿昔洛韦是一种抗病毒药物，结构如图。关于该药物的说法错误的是 A. 存在3种官能团 B. 可发生取代反应和氧化反应 C. 有2个手性碳原子 D. 能与HCl反应 【答案】A 【解析】A．该分子的官能团有羟基、醚键、氨基、酰胺基，共4种，A错误； B．分子中的羟基可发生酯化（取代）反应，羟基可被氧化，B正确； C．该结构中五元环的2个饱和碳原子均满足手性碳条件，因此有2个手性碳原子，位置如图：，C正确； D．分子中含有碱性的氨基，氨基可与发生成盐反应，D正确； 故选A。 12.(2026·福建龙岩·二模)光气法制备碳酸丙烯酯的反应如图。下列说法错误的是 A. 的化学式是 B. 虚线框内分子中共含有2个手性碳原子 C. 碳酸丙烯酯中最多有6个原子共平面 D. 碳酸丙烯酯中有3个杂化碳原子 【答案】C 【解析】A．由原子守恒可知，M的化学式是HCl，该反应为取代反应，A正确； B．手性碳是指连接四个不同基团的碳原子，虚线框内分子中共含有2个手性碳原子：、，B正确； C．碳酸丙烯酯中存在一个C=O双键，即C=O以及环上的两个O共面，单键可旋转，但整个五元环由于张力和空间位阻，不可能完全共面，因此最多 5 个原子共面，C错误； D．在碳酸丙烯酯中：环上的-C(CH3)H-、-CH2-和-CH3中的C是sp3杂化，总共有3个C原子是sp3杂化，D正确； 故选C。 13.(2026·福建泉州·二质检)某酰胺醇具有抑制细菌的作用，部分合成路线如图。 下列说法错误的是 A. X的分子式为 B. Z分子中含有3个手性碳原子 C. 的反应类型为还原反应 D. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别X、Z 【答案】B 【解析】A．由X的结构简式可知，X的分子式为，A正确； B．Z分子中含有2个手性碳原子，，B错误； C．过程中-NO2转化-NH2，为还原反应，C正确； D．X中含有醛基，Z中无醛基，可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，D正确； 故选B。 14.(2026·福建·一模)利用全细胞催化系统发生的一种反应如下。下列说法错误的是 A. 中最多有14个原子共平面 B. 能发生水解反应 C. 中存在手性碳原子 D. 反应过程中N原子的杂化方式发生改变 【答案】A 【解析】A．Ⅰ中苯环结构所有原子共面，碳碳三键的4个原子共面，氧原子所连的三个原子共面，故最多可以共面的原子一共16个，A错误； B．Ⅱ结构中存在酯基，酯基可以发生水解，B正确； C．手性碳原子是连接四个不同基团的碳原子，Ⅲ中酯基碳原子的邻位碳即为手性碳原子，C正确； D．反应物中氮原子的杂化方式是sp2和sp，产物中氮原子的杂化方式是sp2，故杂化方式发生了改变，D正确； 故选A。 15.(2026·福建莆田·二调)利用甲和乙合成高比表面积的共价有机框架材料，该材料可用于干旱空气中的水分提取。已知图1虚线框内为该材料片段，图2为该材料的结构模型。下列说法错误的是 A. 甲既有氧化性又有还原性 B. 乙具有弱碱性 C. 该材料具有较强吸附水蒸气的能力 D. 理论上参加反应的甲、乙物质的量之比为1∶3 【答案】D 【解析】A．甲中有醛基，可与氢气发生加成反应体现氧化性，可被氧气氧化体现还原性，A正确； B．乙中含有氨基，有弱碱性，B正确； C．该材料中含有亚胺键等极性基团，且含有羟基可与水分子形成氢键，有较强的吸水性，C正确； D．醛基与氨基1:1发生缩合反应，一个甲分子中含有3个醛基，一个乙分子中含有2个氨基，故理论上参加反应的甲、乙物质的量之比为2∶3，D错误； 故选D。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $