广东省汕尾市陆河县陆河外国语学校2026-2027学年高三上学期周测生物试题

陆河外国语学校2027届高三第一学期生物周测7 一、单选题 1．番茄中红色果实（R）对黄色果实（r）为显性，两室果（D）对多室果（d）为显性高藤（T）对矮藤（t）为显性，控制三对性状的等位基因分别位于三对同源染色体上，某红果两室高藤植株甲与rrddTT杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2：与rrDDtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/4；与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2。植株甲的基因型是（　　） A．RRDDTt B．RrDdTt C．RrDDTt D．RrDDTT 2．金鱼起源于我国，由野生鲫鱼演变而来的一个鲫鱼品种。用紫色雌雄金鱼交配，子代均为紫色。用紫色金鱼与灰色野生鲫鱼作亲本进行正、反交，F1均为灰色。将F1与亲代紫色金鱼回交，产生的子代中灰色鱼2856尾，紫色鱼190尾。若将F1雌雄交配产生F2，下列推测错误的是（    ） A．紫色金鱼为隐性纯合子 B．F1雌雄个体各产生4种配子 C．F2中灰色纯合子有15种基因型 D．F1雌雄个体间交配产生的灰色子代中纯合子占1/17 3．某植物的花瓣颜色由两对独立遗传的等位基因控制（A、a和B、b），其关系如图所示。当基因型为Aa时，A基因只能在花瓣特定位置的细胞表达，从而使花瓣表现为镶粉或镶红，当基因型为AA时，A基因能在所有花瓣细胞表达，从而使花瓣表现为纯粉或纯红。一株开镶红花的植株M 自交所得后代出现了花瓣颜色所有表型，下列关于植株M的分析正确的是（    ） A．基因型有可能是AaBb或者AaBB B．自交后代纯粉植株不一定是纯合子 C．自交后代出现纯白植株概率是 1/16 D．测交后代有可能出现1：1：2 的比例 4．人体肤色的深浅受A、a和B、b两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A、B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的叙述，错误的是（    ） A．子女可产生4种表型 B．与亲代AaBb肤色深浅相同的有3/8 C．肤色最浅的孩子的基因型是aaBB D．与亲代AaBB表型相同的有3/8 5．拟南芥是一种自花传粉的植物，它的茎高受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，各对基因独立遗传，每个显性基因A、B、C对植物茎高的作用效果相等且有累加效应。不同基因型个体甲、乙、丙自交产生的子一代的茎高与子一代数量比如图所示。下列有关分析正确的是（    ） A．甲的基因型有2种可能，乙的基因型有3种可能 B．丙的子一代中，纯合子的基因型有6种、表型有4种 C．若将乙的子一代中茎高为8cm的每个植株所结的种子收获，并单独种植在一起得到一个株系。所有株系中，茎高全部表现为8cm的株系所占的比例为1/3 D．若将乙与丙杂交，子代将有18种基因型、8种表型的个体 6．现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株︰突变株均为3︰1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株︰突变株=9︰6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（　　） A．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 B．F2出现异常分离比是因为出现了双隐性纯合致死 C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D．甲的基因型是AaBB或AABb 7．某牵牛花表型为高茎红花，其自交F1表型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=7：3：1：1。高茎和矮茎分别由基因A、a控制，红花和白花分别由基因B、b控制，两对基因位于两对染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．两对基因的遗传遵循基因自由组合定律 B．亲本产生基因型为aB的雌雄配子均不育 C．F1高茎红花中基因型为AaBb的植株占3/7 D．F1中高茎红花作父本与矮茎白花测交后代可能无矮茎红花 8．野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断正确的是（    ） 杂交组合 ①×② ①×③ ①×④ ①×⑤ ②×⑥ 子代叶片边缘 光滑形 锯齿状 锯齿状 光滑形 锯齿状 A．导致①锯齿的突变基因与导致⑥锯齿的突变基因为等位基因 B．③和④的后代与①和②的后代杂交，子代全为叶片边缘光滑形 C．①和②的后代与①和⑤的后代杂交，子代叶片边缘锯齿的概率为1/2或1/4或7/16 D．若②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形，说明突变体⑤的突变基因与其他突变体突变基因不在同源染色体上 9．雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（　　） A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记 B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1 C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1 D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果 10．控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（    ） 注：○代表少一条性染色体 A．果蝇红眼对白眼为显性 B．白眼雌蝇正常情况下产生1种类型的配子 C．例外子代的出现源于母本减数分裂异常 D．具有Y染色体的果蝇一定发育成雄性 11．某品种的初生雏鸡慢羽性状由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快羽、慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了下图育种路线。下列叙述错误的是（      ） A．①的表型是快羽雌鸡 B．②的基因型是ZEZE C．③的表型是慢羽雌鸡 D．④的基因型是ZeZe 12．果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（     ） A．直翅紫眼♀×弯翅红眼♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C．弯翅黄体♀×直翅灰体♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 13．雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变，下列分析正确的是（    ） A．雌蝗虫为二倍体，雄蝗虫为单倍体 B．蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体 C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，F1中复眼正常基因的频率是1/3 D．两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交，F1黑色个体中有一半个体复眼正常 14．植物三体(2n+1)是遗传学研究中非常重要的非整倍体材料，常用于基因定位。三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的一极。某黄豆突变株表现为黄叶(ee)，为进行E/e 基因的染色体定位，研究人员用该突变株作父本，分别与不同的三体(3号染色体三体和7号染色体三体)绿叶纯合植株杂交，再选择F₁中的三体与黄叶植株杂交得F₂，部分研究结果如下 (不考虑致死情况)： 杂交一: 突变株（♂）×3-三体(♀)→F₁, F₁中三体×黄叶→F₂黄叶(21), 绿叶(110) 杂交二: 突变株（♂）×7-三体(♀)→F₁, F₁中三体×黄叶→F₂黄叶(115), 绿叶(120) 以下说法错误的是（    ） A．突变株基因e位于3号染色体上 B．F₁中出现三体的概率为1/2 C．F₁中的3-三体减数分裂能产生两种不同基因型的配子，比例为1：1 D．三体绿叶纯合植株的基因型为EEE 或EE 15．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（    ） A．基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测 B．遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C．21三体综合征患者也可产生正常的配子 D．可选择患者家系调查某种遗传病的发病率 16．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述正确的是（     ） A．只考虑控制镰刀型细胞贫血症的基因，该父母都是纯合子 B．女儿和父母基因检测结果相同的概率是1/2 C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/3 D．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是1/4 17．某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（    ） A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲 18．格里菲思的肺炎链球菌转化实验的部分过程如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A．S型细菌的DNA经加热后失活，因而注射加热致死的S型细菌后的小鼠仍存活 B．从图中病死小鼠中分离得到的肺炎链球菌只有S型细菌而无R型细菌 C．该实验未证明R型细菌转化为S型细菌是由S型细菌的DNA引起的 D．若将R型菌加热致死与活的S型菌混合注入小鼠体内，从病死小鼠体内可分离出R型菌 19．T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程：吸附→注入→合成→组装→释放。赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术设计巧妙实验（部分实验流程如图），证明了噬菌体的遗传物质是DNA。下列叙述正确的是（    ）    A．用标记T2噬菌体时，培养基中应加入大肠杆菌等多种微生物 B．T2噬菌体侵染阶段，合成病毒组分所需模板均由T2噬菌体提供 C．子代噬菌体中只有少部分检测到放射性，说明操作②进行的不充分 D．若用标记噬菌体，沉淀物放射性较低，说明噬菌体外壳未注入细胞 20．分枝杆菌的K7基因是维持TM4噬菌体吸附能力的关键基因。按照噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程，进行相关实验。下列分析正确的是（    ） 选项 分枝杆菌 TM4噬菌体 实验结果 A 未敲除K7组和敲除K7组 35S标记 两组的上清液中放射性有明显区别 B 未敲除K7组和敲除K7组 32P标记 敲除K7组沉淀中放射性强度等于未敲除组 C 32P标记的未敲除K7组 未标记 释放的子代TM4均带有32P标记 D 35S分别标记未敲除K7组和敲除K7组 未标记 两组子代TM4放射性强度无明显差别 A．A B．B C．C D．D 21．烟草花叶病毒和车前草病毒均由一条RNA链和蛋白质外壳组成，下图是两种病毒的重建实验。下列叙述正确的是（　　） A．该实验证明了RNA是某些病毒的主要遗传物质 B．重建形成的病毒，病毒形态可能无法稳定维持 C．两种病毒的重建过程中发生了基因重组 D．可利用3H对两种成分进行标记开展实验探究 22．我国考古学家利用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”，成功将极其微量的古人类DNA从提取自土壤沉积物中的多种生物的DNA中识别并分离出来，用于研究人类起源及进化。下列说法错误的是（    ） A．“引子”的彻底水解产物包含磷酸、脱氧核糖和四种含氮碱基 B．设计“引子”的DNA序列信息可以来自核DNA，也可以来自线粒体DNA C．设计“引子”前不需要知道古人类的DNA序列 D．土壤沉积物中的古人类双链DNA可直接与“引子”结合从而被识别 23．下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A．双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 B．磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 C．两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D．若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% 24．DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述错误的是（    ） A．图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因 B．图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变 C．图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的 D．图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m 25．Solexa测序是一种将PCR与荧光检测相结合的高通量测序技术。为了确保该PCR过程中，DNA聚合酶催化一个脱氧核苷酸单位完成聚合反应后，DNA链不继续延伸，应保护底物中脱氧核糖结构上的（    ） A．1'-碱基 B．2'-氢 C．3'-羟基 D．5'-磷酸基团 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① ③ ② ④ 26．M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（　　） A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 27．被噬菌体侵染时，某细菌以一特定RNA片段为重复单元，逆转录成串联重复DNA，再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo，如图所示。该蛋白能抑制细菌生长，从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是（　　）    A．噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 B．蛋白Neo在细菌的核糖体中合成 C．串联重复的双链DNA的两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成 D．串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子 28．青蒿素是从黄花蒿的茎叶中提取的一种小分子化合物，主要具有抗疟疾、抗肿瘤、抗炎等作用。下图为青蒿素合成相关的部分代谢过程，下列叙述错误的是（　　） A．为了较大提高青蒿素的产量，可促进F基因表达，抑制G基因表达 B．酶F和酶G催化的底物都是FPP，所以这两种酶的组成和结构相同 C．①③均可代表转录和翻译，翻译时需要mRNA、tRNA、rRNA的参与 D．青蒿素合成过程可以说明，性状与基因的关系并不都是一一对应的 29．细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中 B．人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物 C．②过程中，rRNA中含有与mRNA．上密码子互补配对的反密码子 D．细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因B 30．构成染色体的组蛋白可发生乙酰化。由组蛋白基因表达到产生乙酰化的组蛋白，需经历转录、转录后加工、翻译、翻译后加工与修饰等过程。下列叙述错误的是（　　） A．组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型 B．具有生物活性的tRNA的形成涉及转录和转录后加工过程 C．编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率 D．组蛋白乙酰化发生在翻译后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达 31．如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（　　） 注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸CAU、CAC：组氨酸CCU：脯氨酸AAG：赖氨酸UCC丝氨酸UAA（终止密码子） A．②链是转录的非模板链，其左侧是3'端，右侧是5'端 B．若在①链5~6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长 C．若在①链1号碱基前连续插入两个碱基G，合成的肽链不变 D．碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 32．细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列说法合理的是（    ） A．M基因和F基因都属于原癌基因 B．M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶 C．在癌细胞中过量表达X可能会减缓癌细胞增殖 D．在正常细胞中去除F蛋白，可能会抑制正常细胞凋亡 33．基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法错误的是（    ） A．甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B．乙图中基因a可能来源于基因突变 C．丙图细胞产生的子细胞发生的变异属于染色体数目变异 D．丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关 34．大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　） A． B． C． D． 35．KS征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。研究人员用多了一条异常Y染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色体有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（    ） 亲代 母本 父本 性染色体 XX XYY* 甲基因数量 0 1 乙基因数量 2 2 丙基因表达 + - F1 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 性染色体 XX XY ? XXY* ? ? 甲基因数量 0 1 0 0 1 1 乙基因数量 2 1 2 3 2 2 丙基因表达 + - - + - + 注：“+”表示基因表达，“-”表示基因不表达 A．Y*染色体携带了甲、乙两个基因 B．F1中只有③④⑤有Y*染色体 C．父本为个体⑤提供了X染色体 D．④比⑥更适用于研究KS征的表型 36．李振声院士利用普通小麦和长穗偃麦草培育出“小麦二体异附加系”新品种，将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中，如图所示。其中，普通小麦6n=42，记为42W；长穗偃麦草2n=14，记为14E。下列有关叙述正确的是（    ） A．①过程可利用秋水仙素处理F1的幼苗或萌发的种子，从而抑制纺锤体的形成 B．普通小麦和长穗偃麦草通过植物体细胞杂交技术培育成的杂种植株是八倍体 C．丙中含有0～7条来自长穗偃麦草的染色体是因为普通小麦减数分裂时染色体随机分配 D．丁在形成配子的过程中，1条来自长穗偃麦草的染色体随机移向一极，其自交产生戊的概率是1/3 37．白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（    ） A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限 C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育 38．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。一对亲本进行杂交实验，下列有关叙述错误的是（　　） A．若后代表现型和比例是红色小花瓣：黄色小花瓣：无花瓣=1：1：2，则亲本杂交组合可能是AaRr、aarr B．若基因型为AaRr亲本自交，子代共有9种基因型，6种表现型 C．若基因型为AaRr亲本自交，子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3 D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8 39．一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（    ） ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 40．足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（　　）    A．甲病为X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C．Ⅲ3的甲病基因来自Ⅰ1和Ⅰ3 D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/4 试卷第1页（共3页） 试卷1 学科网（北京）股份有限公司 《陆河外国语学校2027届高三第一学期生物周测7》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B D C C A B C C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D C D C C C B C D C 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B D B C C C C B C C 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 C C A C B B A B D D 1．C 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】甲表现型为红果两室高藤，对应的基因型为R_D_T_，甲与rrddTT杂交，子代一定是高藤，子代中红果两室高藤植株占1/2，说明R_D_有一对是纯合子，有一对基因是杂合子，与rrDDtt杂交，子代一定是两室，子代中红果两室高藤植株占1/4，说明剩下的果实颜色基因R/r和藤高矮基因T/t是测交，为RrTt，又因R_D_有对是纯合子，R-确定为杂合子，则D-为纯合子，则甲的基因型为RrDDTt，甲RrDDTt与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2，符合题意，ABD错误，C正确。 故选C。 2．B 【分析】用紫色金鱼与灰色野生鲫鱼作亲本进行正、反交，F1均为灰色，正反交实验结果相同，说明控制该性状的基因存在于常染色体上。将F1与亲代紫色金鱼回交，相当于测交实验，产生的子代中灰色鱼2856尾，紫色鱼190尾，说明控制该性状的基因至少有四对，且满足自由组合定律。 【详解】A、用紫色金鱼与灰色野生鲫鱼作亲本进行正、反交，F1均为灰色，说明紫色金鱼为隐性性状，紫色金鱼为隐性纯合子，A正确； B、将F1与亲代紫色金鱼回交，相当于测交实验，产生的子代中灰色鱼2856尾，紫色鱼190尾，说明控制该性状的基因至少有4对，且满足自由组合定律，F1雌雄个体基因型可表示为AaBbDdEe，可以产生16种配子，B错误； C、将F1与亲代紫色金鱼回交，产生的子代中灰色鱼2856尾，紫色鱼190尾，说明aabbddee表现为金色鱼，其它基因型均表现为灰色鱼，四对基因均为显性的有1种，三对基因型为显性的有4种，两对基因为显性的有6种，一对基因为显性的有4种，因此将F1雌雄交配产生F2，F2中灰色纯合子有15种基因型，C正确； D、F1雌雄个体基因型均为AaBbDdEe，交配产生的灰色子代的概率为1-1/4×1/4×1/4×1/4=255/256，子代中灰色纯合子有四种情况，分别是四对基因均为显性的有1种，三对基因型为显性的有4种，概率是4×两对基因为显性的有6种，一对基因为显性的有4种，每种纯合子的概率均为1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，因此灰色纯合子的概率为15/256，F1雌雄个体间交配产生的灰色子代中纯合子占（15/256）÷（255/256）=1/17，D正确。 故选B。 3．D 【分析】根据题干信息可知，AAB_表现为纯红，AaB_表现为镶红，AAbb表现为纯粉，Aabb表现为镶粉， aa_ _表现为纯白（或白色），所以总共有5种表型，其中纯粉一定为纯合子。 【详解】A、M 自交所得后代出现了花瓣颜色所有表型，而基因型AaBB的个体自交不可能出现粉色，A错误； B、自交后代中纯粉植株的基因型为AAbb，一定是纯合子，B错误； C、自交后代中aa_ _表现为纯白，其概率是 1/4，C错误； D、若M的基因型为AaBb，则其测交后代基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，对应的表型及比例为镶红：镶粉：纯白=1：1：2 ，D正确。 故先D。 4．C 【详解】A、子女基因型为AABB、AABb、AaBB 、AaBb、aaBB、aaBb，含有的显性基因总数为4、3、2、1，对应4种表型，A正确； B、亲代AaBb显性基因总数为2，子代中显性基因为2的基因型（AaBb、aaBB）概率为1/2×1/2+1/4×1/2=3/8，B正确； C、肤色最浅的显性基因总数为1，对应基因型为aaBb，而非aaBB（显性基因为2），C错误； D、亲代AaBB显性基因总数为3，子代中显性基因为3的基因型（AaBB、AABb）概率为1/2×1/2+1/4×1/2=3/8，D正确。 故选C。 5．C 【详解】A、甲自交后代只有三种不同表现型，对比乙丙图的高度分析，甲的后代出现两个显性基因、一个显性基因、无显性基因，且甲的后代一共4种组合方式，则甲的基因型可能是Aabbcc、aaBbcc、 aabbCc；乙自交后代有五种不同表现型，对比丙图的高度分析，乙的后代出现四个显性基因、三个显性基因、两个显性基因、一个显性基因、无显性基因，且乙的后代一共16种组合方式，则乙的基因型可能是AaBbcc、AabbCc、 aaBbCc，A错误； B、丙自交后代有七种表现型，且丙的后代一共64种组合方式，说明丙的基因型为AaBbCc，其子一代中纯合子的基因型有2×2×2=8种，表现型有4种，分别是4cm（aabbcc）、8cm（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）、12cm（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC）、16cm（AABBCC），B错误； C、乙的基因型可能是AaBbcc、AabbCc、 aaBbCc，假设乙基因型为AaBbcc，乙的子一代中茎高为8cm的个体基因型为1/6AAbbcc、1/6aaBBcc、4/6AaBbcc，纯合子自交不会发生性状分离，后代还是8cm，因此所有株系中，茎高全部表现为8cm的株系所占的比例为1/3；同理，假设乙基因型为AabbCc，假设乙基因型为aaBbCc，茎高全部表现为8cm的株系所占的比例都为1/3，C正确； D、乙的基因型可能是AaBbcc、AabbCc、 aaBbCc，丙的基因型为AaBbCc，若将乙与丙杂交，子代将有2×3×3=18种基因型，6种表现型的个体，D错误。 6．A 【详解】A、当两个亲本都能产生AB的配子，子代才可能出现AABB的 基因型，F2能产生AB配子的基因型有AABB、AABb、AaBB、 AaBb4种，四种基因型两两组合都可以形成AABB的个体，有6种组合，再加上四种基因型自交，所以共有 4+3+2+1=10种，A错误； B、F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9∶（6+1）的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，，B正确； C、稳定遗传指自交后代不发生性状分离，F2中稳定遗传的个体包括AABB（1份）、AAbb（1份）、Aabb（2份，自交后代均为突变株）、aaBB（1份）、aaBb（2份，自交后代均为突变株），共7份，占总存活15份的7/15，C正确； D、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株=9∶6，为9∶3∶3∶1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A_B_，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A_B_）∶突变株均为3∶1，故甲的基因型是AaBB或AABb，D正确。 7．B 【分析】分析题文：高茎和矮茎分别由基因A、a控制，红花和白花分别由基因B、b控制，即高茎、红花为显性，则高茎红花的基因型为A_B_，高茎白花的基因型为A_bb，矮茎红花的基因型为aaB_，矮茎白花的基因型为aabb，红花A_B_自交后代表现型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=7：3：1：1，是9：3：3：1的变式，说明亲本高茎红花的基因型是AaBb，且存在aB的雌配子或雄配子致死。 【详解】A、F1的表现型及比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=7：3：1：1，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因的遗传符合自由组合定律，A正确； B、亲本高茎红花的基因型是AaBb，理论上，高茎红花（9份）的基因型及比例为AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4，矮茎红花（3份）的基因型及比例为aaBB：aaBb=1：2，对比题干都少了2份，说明aB的雌配子或雄配子不育，B错误； C、F1高茎红花的基因型有1AABB、2AABb、1AaBB、3AaBb，其中基因型为AaBb的植株占3/7，C正确； D、若F1中高茎红花植株（AaBb）的aB花粉不育，则该高茎红花作父本与矮茎白花（aabb）测交后代不会出现矮茎红花（aaB_），D正确。 故选B。 8．C 【分析】6个不同突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也有可能是不同基因突变形成的。 【详解】A、由于①和②杂交后代为光滑形，说明①和②为非等位基因的隐性突变，而②和⑥杂交后代为锯齿状，则说明②和⑥是同一基因突变而来，因此①和⑥则为不同的基因突变而来，A错误； B、①和③后代，①和④后代均为锯齿状，说明①③④为同一种隐性基因突变而来，所以③和④后代应为锯齿状，①和②的后代为光滑形，所以两者的后代杂交既可能有锯齿状也可能有光滑形，B错误； C、①和②的后代与①和⑤的后代杂交，若②和⑤不为同一隐性突变，且位于非同源染色体上，则子代叶片边缘锯齿的概率为1/2×1/2=1/4，若②和⑤为同一隐性突变，则其子代叶片边缘锯齿的概率为1/4+1/4+1/16=7/16，若②和⑤为同一隐性突变，且①和②⑤位于同源染色体上的连锁基因，则子代叶片边缘锯齿的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C正确； D、若②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形，可能突变体⑤的突变基因与其他突变体突变基因不在同源染色体上，也有可能是同源染色体上的非等位基因，D错误。 故选C。 9．C 【分析】根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测控制绿茎(a)和雄性不育(f)的基因位于同一条染色体，控制紫茎(A)和雄性可育(F)的基因位于同一条染色体；控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，因此，控制缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的基因位于另一对同源染色体上。因为子代中偶见绿茎可育株与紫茎不育株，且两者数量相等，可推测是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体发生了互换。 【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误； B、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，B错误； C、由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1，C正确； D、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果，D错误。 故选C。 10．D 【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2、摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。 【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确； B、白眼为隐性，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，B正确； C、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，C正确； D、由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，D错误。 故选D。 11．D 【详解】本实验的目的是依据快羽、慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，由于鸡的性别决定方式为ZW型，为了达到上述目的，选择的父母代亲本组合为ZeZe（快羽）、ZEW（慢羽），二者杂交后代的基因型和表型为ZEZe（慢羽）、ZeW（快羽），即子代的性状表现不同，且雌性和雄性表现的性状不同；为了得到上述的父母代亲本，祖代父本选择的未知亲本的基因型为ZeW（快羽），母本选择的祖代亲本为ZEZE（慢羽），即图中①②③④处的基因型和表型依次为ZeW（快羽雌鸡）、ZEZE（慢羽雄鸡）、ZEW（慢羽雌鸡）、ZEZe（慢羽雄鸡），ABC正确，D错误。 12．C 【详解】A、果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，且控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。翅型、眼色基因均位于常染色体，亲本纯合直翅紫眼雌（AAdd）×纯合弯翅红眼雄（aaDD），F1为双杂合子AaDd，F1互交后F2表型比为直翅红眼:直翅紫眼:弯翅红眼:弯翅紫眼=9:3:3:1，A不符合题意； B、翅型为常染色体遗传、体色为伴X遗传，亲本纯合直翅灰体雌（AAXᴮXᴮ）×纯合弯翅黄体雄（aaXᵇY），F1为AaXᴮXᵇ（雌）、AaXᴮY（雄），F2中翅型分离比直翅:弯翅=3:1，体色整体分离比灰体:黄体=3:1，两对独立遗传，故F2表型比为9:3:3:1，B不符合题意； C、亲本纯合弯翅黄体雌（aaXᵇXᵇ）×纯合直翅灰体雄（AAXᴮY），F1为AaXᴮXᵇ（雌）、AaXᵇY（雄），F2中翅型分离比直翅:弯翅=3:1，但体色整体分离比灰体:黄体=1:1，两对组合后F₂表型比为3:3:1:1，不符合9:3:3:1，C符合题意； D、眼色为常染色体遗传、体色为伴X遗传，亲本纯合灰体紫眼雌（ddXᴮXᴮ）×纯合黄体红眼雄（DDXᵇY），F₁为DdXᴮXᵇ（雌）、DdXᴮY（雄），F₂中眼色分离比红眼:紫眼=3:1，体色整体分离比灰体:黄体=3:1，两对独立遗传，故F2表型比为9:3:3:1，D不符合题意。 13．D 【分析】题意分析，控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，据此可知群体中褐色的基因型有AA、Aa，控制黑色的基因型为aa；控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b会使精子致死，因此关于复眼性状的基因型为XBXB、XBXb、XBO、XbO，不会出现基因型为XbXb的果蝇，即群体中雌蝗虫均表现为复眼正常，而雄蝗虫中会出现复眼正常和复眼异常个体。 【详解】A、二倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。 雌蝗虫的染色体组成为XX，雄蝗虫的染色体组成为XO，它们都是由受精卵发育而来的，体细胞中都含有两个染色体组，所以雌蝗虫和雄蝗虫均为二倍体，A错误； B、已知控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配子无活性。 对于雌性个体，其基因型可能为XBXB、XBXb；由于含Xb的雄配子无活性，所以雄性个体的基因型只能是XBO、XbO，即蝗虫种群中不存在复眼异常的雌性个体，B错误； C、杂合复眼正常雌体（XBXb）和复眼异常雄体（XbO，虽然含Xb的雄配子无活性，雌体产生的配子为XB∶Xb = 1∶1，雄体产生有活性的配子只有O。 则后代的基因型及比例为XBO∶XbO = 1∶1，其中复眼正常（XBO）的频率是1/2，C错误； D、两对基因均杂合的雌体（AaXBXb）和黑色复眼异常雄体（aaXbO，含Xb的雄配子无活性，产生有活性的配子为aO）杂交。 先分析体色这对基因：Aa×aa，后代基因型及比例为Aa∶aa = 1∶1，即黑色个体（aa）占1/2。 再分析复眼这对基因：XBXb×XbO（产生有活性配子为O），后代基因型及比例为XBO∶XbO= 1∶1，即复眼正常个体（XBO）占1/2。 所以在黑色个体（aa）中，复眼正常（XBO）的个体占1/2，D正确。 故选D。 14．C 【分析】植物三体(2n+1)细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的一极。 【详解】AB、假设突变株基因b位于3号染色体上，突变株（♂）×3-三体（♀），突变株的基因型为ee，三体绿叶纯合体植株的基因型为EEE，F1的基因型为EEe、Ee，F1中三体（EEe）与黄叶（ee）进行杂交，F1中三体产生的配子及种类为：E：Ee：EE：e=2：2：1：1，F2的基因型及种类为Ee、Eee、EEe、ee=2：2：1：1，表型及比例为黄叶：绿叶=5：1。突变株（♂）×7-三体（♀），突变株的基因型为ee，三体绿叶纯合体植株的基因型为EE，F1的基因型为Ee，F1中三体（Ee）与黄叶（ee）进行杂交，F1中三体产生的配子及种类为E：e=1：1，F2的基因型及种类为Ee：ee=1：1，表型及比例为黄叶：绿叶=1：1。与题意相符，故突变株基因e位于3号染色体上，F1中三体的概率是1/2，AB正确； C、F1中的3-三体（EEe）减数分裂能产生四种不同基因型的配子，比例及概率为E：Ee：EE：e=2：2：1：1，C错误； D、突变株基因e位于3号染色体上，三体(3号染色体三体和7号染色体三体)绿叶纯合植株基因型为分别为EEE 或EE，D正确。 故选C。 15．C 【分析】遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变引起的。可分为：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。人类遗传病的调查通常以发病率高的单基因遗传病为调查对象，调查遗传病的发病率时，应随机调查，同时还要注意调查的群体要足够大；调查遗传方式时，应调查患者的家族。 【详解】A、基因突变引发的遗传病有些可通过显微镜检测，如镰刀型细胞贫血症，A错误； B、遗传病患者不一定都携带有相应的致病基因，如染色体异常遗传病，B错误； C、21三体综合征患者有3条21号染色体，在减数分裂形成配子时，3条21号染色体两两配对，第三条21号染色体随机移向细胞一极，也可产生正常的配子，C正确； D、调查某种遗传病的发病率应在人群中进行随机调查，D错误。 故选C。 16．C 【详解】A、父母基因检测显示同时含有正常基因和致病基因，都是杂合子Aa，不是纯合子，A错误； B、父母基因型是Aa×Aa，后代表现型正常的个体基因型及比例为AA:Aa=1:2，女儿和父母基因检测结果相同即基因型为Aa的概率是2/3，B错误； C、女儿为Aa的概率是2/3，只有Aa能产生含致病基因a的配子，产生a配子的概率为1/2，因此女儿将致病基因传递给下一代的概率是2/3×1/2=1/3，C正确； D、父母生育第三胎，子代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，携带致病基因（包括Aa和aa）的概率是3/4，仅携带者（Aa）的概率是1/2，D错误。 17．B 【分析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的H基因则患病，否则不患病。 【详解】A、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确； B、Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为1/2，B错误； C、已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确； D、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能来自父亲，D正确。 故选B。 18．C 【分析】R型细菌无荚膜，表面粗糙，无毒性；S型细菌有荚膜，表面光滑，有毒性。 【详解】A、DNA在加热冷却后可恢复活性，加热致死的S型细菌的蛋白质等物质失活。因此，注射加热致死的S型细菌后的小鼠仍存活，A错误； B、加热致死的S型细菌与R型细菌混合后，R型细菌可转化为S型细菌，从病死小鼠中可分离出S型细菌和R型细菌，B错误； C、该实验只是表明加热致死的S型细菌能使R型细菌转化，未证明是S型细菌的DNA引起转化，需单独研究DNA和蛋白质的作用，C正确； D、R型菌与S型菌结构上的区别是S型菌细胞壁外多了多糖荚膜，R型菌加热致死与活的S型菌混合注入小鼠体内，就算S型菌可以吸收R型菌的转化因子并且转化因子能表达，S型菌也无法体现出R型菌特征，且注射的R型菌加热致死后无法复活，故无法从病死小鼠体内分离出R型菌，D错误。 故选C。 19．D 【分析】1、噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能再培养基中独立生存。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌内的病毒，因此标记T2噬菌体时，培养基中应加入的只能是大肠杆菌，A错误； B、T2噬菌体侵染阶段，合成病毒的DNA的模板可由T2噬菌体提供，但合成病毒的蛋白质的mRNA并不是T2噬菌体提供，而是在大肠杆菌内合成的，B错误； C、子代噬菌体中只有少部分检测到放射性，原因是DNA是半保留复制，随着噬菌体繁殖代数的增加，含母链的噬菌体会越来越少，C错误； D、若用标记噬菌体进行实验，沉淀物放射性较低，说明噬菌体外壳未注入细胞，D正确。 故选D。 20．C 【分析】噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（模板：噬菌体的DNA；原料、酶、场所等：由细菌提供）→组装→释放。TM4噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、35S标记的是蛋白质，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳不进入细菌内部，而是留在细菌外面。未敲除K7组和敲除K7组中，噬菌体的蛋白质外壳都在细菌外，离心后都存在于上清液中，所以两组的上清液中放射性无明显区别，A错误； B、32P标记的是DNA，K7基因是维持TM4噬菌体吸附能力的关键基因，敲除K7组噬菌体吸附能力下降，侵染细菌的噬菌体数量减少，进入细菌的DNA也就减少，所以沉淀中放射性强度低于未敲除组，B错误； C、未被标记TM4噬菌体侵染被32P标记的分枝杆菌，噬菌体的DNA注入细胞内后利用宿主细胞中32P标记的原料进行DNA复制，根据DNA半保留复制的特点，子代TM4噬菌体的DNA均被32P标记，C正确； D、用未标记的TM4侵染35S标记的未敲除stpK7分枝杆菌，TM4可以完成吸附注入DNA，并且利用宿主细胞中35S标记物质合成子代噬菌体，子代会出现放射性，当侵染35S标记的敲除stpK7分枝杆菌时，TM4不能完成吸附注入，因此不会产生子代噬菌体，D错误。 故选C。 21．B 【分析】图示先将烟草花叶病毒和车前草病毒的RNA和蛋白质外壳分离，然后将不同病毒的RNA和蛋白质重组，将重组的病毒感染烟草，分析子代病毒的类型可确定病毒的遗传物质。 【详解】A、该实验证明了RNA是某些病毒的遗传物质，不能证明RNA是主要的遗传物质，A错误； B、重建形成的病毒其性状由所含有的RNA控制，由于RNA是单链，易发生变异，因此病毒形态可能无法稳定维持，B正确； C、两种病毒的重建过程是将不同病毒的RNA和蛋白质进行重新组合，不属于基因重组，C错误； D、由于蛋白质和RNA都含有H，因此利用3H对两种成分进行标记不能进行区分，D错误。 故选B。 22．D 【分析】根据题干信息“利用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引子”， 成功将极其微量的古人类DNA从提取自土壤沉积物中的多种生物的DNA中识别并分离出来”，可以推测“引子”是一段单链DNA序列， 根据碱基互补配对的原则去探测古人类NA中是否有与该序列配对的碱基序列。 【详解】A、根据分析“引子”是一段DNA序列，DNA的基本单位是脱氧核苷酸，因此DNA彻底水解产物有磷酸、脱氧核糖和四种含氮碱基，共6种产物，A正确； B、由于细胞中的DNA主要存在于细胞核，线粒体中也含有DNA，因此设计“引子”的DNA序列信息可以来自核DNA，也可以来自线粒体DNA，B正确； C、根据题干信息“利用现代人的DNA序列设计并合成了引子”，说明设计“引子”前不需要知道古人类的DNA序列，C正确； D、土壤沉积物中的古人类双链DNA需要经过提取，且在体外经过加热解旋后，才能与“引子"结合，而不能直接与引子结合，D错误。 故选D。 23．B 【详解】A、DNA的热变性温度（Tm）与G-C碱基对含量呈正相关，因为G-C间有3个氢键，比A-T（2个氢键）更稳定。若T占比高，则G-C含量低，A错误； B、DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替连接构成，此描述符合双链DNA结构特点，B正确；   C、DNA两条链间的氢键形成是自发过程，无需酶催化；DNA聚合酶的作用是催化磷酸二酯键的形成，C错误； D．根据碱基互补配对原则，若一条链的G+C占47%，则互补链的G+C也占47%，整个DNA分子中G+C总含量为47%。互补链的A+T应为100%−47%=53%，而非47%，D错误。 故选B。 24．C 【分析】1、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 2、RNA是在细胞核中，通过RNA 聚合酶以 DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。 3、游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。 【详解】A、根据半保留复制可知，图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因，A正确； B、由题意可知，图1所示为损伤较小时的转录情况，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA。若该DNA是由于少了一个碱基而发生损伤，则转录时掺入腺嘌呤核糖核苷酸后的mRNA与正常的mRNA相比，碱基数相同，且由于密码子有简并性，其指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不会发生变，B正确； C、转录时mRNA是由5'端到3'端进行的，模板链是由3'端到5'端进行的，C错误； D、由mRNA的合成方向可知，2中上侧为模板链，m是3’端，n是5’端，切除后DNA聚合酶会以下侧链为模板，根据 DNA聚合酶合成子链方向可知，修复是从n向m进行，D正确。 故选C。 25．C 【分析】在DNA复制过程中，在DNA聚合酶的催化作用下，将一个个的脱氧核苷酸连接形成磷酸二酯键，使子链延伸，但是DNA聚合酶催化延伸子链方向只能从5′→3′。 【详解】已知DNA聚合酶催化延伸子链方向只能从5′→3′，原因是脱氧核苷酸的3'碳有羟基，可以结合下一个脱氧核苷酸的5′碳的磷酸基团，故为了DNA聚合酶催化一个脱氧核苷酸单位完成聚合反应后，DNA链不继续延伸，应保护底物中脱氧核糖结构上的3'-羟基，使其不能结合下一个脱氧核苷酸的5′碳的磷酸基团，C正确。 故选C。 26．C 【详解】基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向与转录方向相反，为3'--5'，分析题图基因的转录方向可知，M基因的转录产物右边为5'，所以M应该以上面的链5'-TCTACA-3'为模板，M的转录产物为5'-UGUAGA-3'，为②；N基因的转录产物右边为3'，所以N下面的链3'-TCGACA-5'为模板，N的转录产物为5'-AGCUGU-3'，为③，C正确，ABD错误。 故选C。 27．C 【分析】中心法则： （1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制； （2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、噬菌体侵染细菌时，会将自身的核酸注入细菌内，而蛋白质外壳留在外面，这是噬菌体侵染细菌的特点，A正确； B、细菌有核糖体，蛋白Neo是在细菌细胞内合成的蛋白质，所以在细菌的核糖体中合成，B正确； C、在转录过程中，以DNA的一条链为模板合成mRNA，进而指导蛋白质的合成，而不是双链DNA的两条链都作为模板指导蛋白Neo合成，C错误； D、因为最终合成的是含多个串联重复肽段的蛋白Neo，说明串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子，若有终止密码子就会提前终止翻译，不能形成含多个串联重复肽段的蛋白，D正确。 故选C。 28．B 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【详解】A、据图可知，酶F最终可催化青蒿素的形成，而酶G催化其他产物形成，故为了较大的提高青蒿素产量，可促进F基因表达，抑制G基因表达，A正确； B、酶的特异性不仅取决于底物，还取决于酶的活性位点的结构和化学性质，虽然酶F和酶G催化的底物都是FPP，但这并不意味着它们的组成和结构都相同，故两种酶的组成和结构不一定相同，B错误； C、①③都是基因指导蛋白质合成的过程，代表转录和翻译，翻译时需要mRNA（翻译的模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）的参与，C正确； D、青蒿素的合成涉及多个基因和酶，说明性状的形成通常是多个基因共同作用的结果，而不是单一基因决定的，即性状与基因的关系并不都是一一对应的，D正确。 故选B。 29．C 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。 题图分析：①表示转录过程，②表示翻译过程。 【详解】A、图中①和②分别表示转录和翻译过程，前者主要发生在细胞核中，后者发生在细胞质中的核糖体上，A正确； B、细胞中的RNA主要有三种：mRNA、tRNA和rRNA，它们都是由DNA的一条链作为模板转录而来的，人体内的RNA合成也不例外，B正确； C、②过程为翻译，该过程中，tRNA中含有与mRNA.上密码子互补配对的反密码子，C错误； D、基因表达包含转录和翻译过程，可以从转录和翻译水平上调控基因表达，从图中可以看出，基因A的转录产物mRNA和翻译产物蛋白质都更多，因此基因A的转录和翻译水平都高于基因B，D正确。 故选C。 【点睛】 30．C 【分析】表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因的表达和表型发生了可遗传变化的现象，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰。 【详解】A、组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列，但能降低染色质的紧密程度，从而促进基因的表达，可影响个体表型，A正确； B、具有生物活性的tRNA的形成，需要DNA转录，还需要转录后加工形成三叶草结构，B正确； C、编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，会影响翻译效率，但不会影响翻译的准确度，C错误； D、组蛋白乙酰化发生在翻译出组蛋白后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达，D正确。 故选C。 31．C 【分析】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5'端，②链是转录的非模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端，A错误； B、在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，将会导致终止密码子提前出现，故合成的肽链变短，B错误； C、若在①链1号碱基前插入两个碱基G，在起始密码子之前加了两个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，故合成的肽链不变，C正确； D、由于mRNA是翻译模板，但由于密码子的简并性，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。 故选C。 32．C 【详解】A、一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能促进细胞凋亡，由图可知，正常细胞中的M蛋白进入细胞核促进凋亡基因转录，癌细胞中的F蛋白进入细胞核促进增殖基因转录，说明M基因属于抑癌基因，F基因属于原癌基因，A错误； B、DNA聚合酶参与DNA复制，M蛋白和F蛋白在转录过程中发挥作用，所以M蛋白和F蛋白都不是DNA聚合酶，B错误； C、X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，在癌细胞中，X蛋白结合乙酰化修饰的M蛋白，促进F蛋白进入细胞核，若过量表达X蛋白，可能会导致部分X蛋白与F蛋白结合，使进入细胞核内的F蛋白减少，从而减缓癌细胞增殖，C正确； D、正常细胞中F蛋白与X蛋白结合，已然无法发挥作用，即使去除F蛋白，X蛋白也不会结合未乙酰化的M蛋白，不影响正常细胞原有的生命活动，即M蛋白依然在细胞核中促进凋亡基因转录，则不会抑制正常细胞凋亡，D错误。 故选C。 33．A 【分析】由图可知，甲处于有丝分裂的后期，乙处于减数第二次分裂的中期，丙和丁均处于减数第二次分裂的后期。 【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，基因a出现的原因是基因突变，A错误； B、乙图中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，B正确； C、丙图细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C正确； D、丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，基因a出现的原因可能是同源染色体的非姐妹染色单体的互换，也可能是基因突变，由于基因突变的频率很低，则最可能的原因是减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，导致基因重组，D正确。 故选A。 34．C 【分析】染色体结构变异包括4种类型：缺失、重复、易位和倒位。分析选项可知，A属于缺失、B属于重复、C属于易位，D属于倒位。 【详解】分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。 故选C。 35．B 【详解】A、已知甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达，根据表格信息可知④为XXY*，④有Y染色体，但没有甲基因，即Y*染色体没有甲基因，A错误； B、根据表格甲乙基因数量和丙基因表达情况可推测③、⑤、⑥的性染色体为XY*，XYY*，XXY，F1中只有③④⑤有Y*染色体，B正确； C、⑤性染色体为XYY*，母本只能提供X，父本需提供 YY*，C错误； D、KS征患病基因组成为XXY，④为XXY*，⑥为XXY，⑥更符合KS征的性染色体组成，更适用于研究KS征的表型，D错误。 故选B。 36．B 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、F1中含有两个来自不同植物的染色体组，减数分裂中无法正常联会，因此F1是不育的，不能形成种子，A错误； B、通过植物体细胞杂交技术融合形成的杂种细胞中含有普通小麦和长穗偃麦草的所有染色体，一共有8个染色体组，培育成的杂种植株是八倍体，B正确； C、丙中含有0～7条来自长穗偃麦草的染色体是因为乙中来自长穗偃麦草的染色体在减数分裂过程中随机分配，而非普通小麦，C错误； D、丁产生的配子中，有1/2含有1条来自长穗偃麦草的染色体，因此丁自交产生戊的概率是1/4，D错误。 故选B。 37．A 【分析】1、根据单倍体、二倍体和多倍体的概念可知，由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；由配子发育成的个体，无论含有几个染色体组都为单倍体。 2、单倍体往往是由配子发育形成的，无同源染色体，故高度不育，而多倍体含多个染色体组，一般茎秆粗壮，果实种子较大。 【详解】A、白菜型油菜（2n=20）的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误； BC、Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年限，BC正确； D、自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正确。 故选A。 【点睛】 38．B 【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。 【详解】A、若杂交组合是AaRr、aarr，后代关于花瓣的基因型只有Aa、aa，后代表现型和比例是红色小花瓣（AaRr或Aarr）：黄色小花瓣（Aarr或AaRr）：无花瓣（aa__）=1：1：2，A正确； B、基因型为AaRr的亲本自交，子代共有3×3=9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误； C、基因型为AaRr的亲本自交，子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2=1/3，C正确； D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2=3/8，D正确。 故选B。 39．D 【分析】分析题意可知，灰色亲本杂交，子代出现黑色，说明灰色为显性性状。XY型性别决定的生物，XX为雌性，XY为雄性；ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性。 【详解】①③依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY（致死），与假设矛盾，不合理，①③不符合题意； ②依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，符合题意，合理，②符合题意； ④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1，符合题意，合理，④符合题意； 综上可知，②④正确。 故选D。 40．D 【详解】A、I1和I2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，则乙病为伴性遗传病，I3和I4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误； B、由图知，Ⅱ2和Ⅲ2都是甲病患者，基因型为aa，又因为Ⅲ3是乙病患者，乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ3基因型是XbY，Xb一定来自母亲Ⅱ4，对乙病而言，Ⅱ4表型正常，则一定含有XB，故Ⅱ4基因型为XBXb，又因为Ⅱ5基因型为XbY，则子代Ⅲ2基因型是XBXb；由于Ⅱ4基因型为XBXb，Ⅰ2表型正常，其基因型为XBY，所以Ⅰ1基因型为XBXb，故Ⅱ2基因型为XBXB或XBXb，故Ⅱ2与Ⅲ2基因型不一定相同，B错误； C、甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ3的相关基因是aa，其致病基因来自II4（基因型是aa）和II5（基因型是Aa），最终的致病基因可来自Ⅰ1或Ⅰ2、Ⅰ3或Ⅰ4，C错误； D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB-）概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选D。 答案第1页（共2页） 答案1 学科网（北京）股份有限公司 $