江苏省泰州中学2026-2027学年高二上学期10月阶段检测 化学试题

江苏省泰州中学2026~2027学年度上学期第一次质量检测 高二化学参考答案 一、单项选择题： 1-5 ADBCB 610 CBCDC 11~13DCC 二、非选择题： 14.(13分，除标注外，每空2分) CH (1)H,C-C一C0OH OH H,C CH, (2)消去反应 H.C CH. CH; CH 3)nH,C=cCoocH,催化剂→CHC于， COOCH, 4)CH;CH2CHO+2Cu(OH):+NaOHACH;CHCOONa+Cu2O+3H2O CH, (5)H,C-C=CHCOOH (3分) 15.(14分，除标注外，每空2分) (1)酰胺基、羧基 (2)取代反应 H.C CH2-CH-COOH H3C. CH2-CH-COONa (3) OH +NaHCO3→ OH +C0↑+H0 HC OOCH OOCH CH3CH2 CH2CH3 (4) 或 (3分) CHCH2 CH2CH3 OH OH (5)(5分) CHO CH3CH2OH O2Cu→CH:CHO CHCH,CHO俄化剂 1 OH 02 CCH>COOH NaBHa CHCHCOOH 浓疏酸、A CHCH2COOCH2CH3 OH CH:CH,OH OH 第1页共2页 16.(18分，每空2分) (1)乙醚 COONa 2)C +Hc1-○》 COOH+NaCl (3)C 除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出 ④ (4)b (5)水浴加热 该反应为放热反应，滴加过快会使体系温度快速升高，导致副反应增多，过度氧化，降低产物产率 (6)反应过程中会生成副产物1,2-环己二醇的乙酸酯，NaOH水解可将副产物酯转化为目标产物1,2-环 己二醇，同时中和体系中的酸性杂质，提高产率 17.(16分，除标注外，每空2分) (1)酯基、醚键 (2)保护酚羟基 (3)还原反应 (4) (3分) (6)(5分) OH OH CHO CH CI CHO①CH,MgC 02 Na,CO ②H,O 第2页共2页江苏省泰州中学2026~2027学年度上学期第一次质量检测 高二化学试题 (考试时间：75分钟，总分：100分) 命题人：吴天航 审题人：陆艳春 一、单项选择题：本题共13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项最符合题意。 1.下列关于有机化合物的说法正确的是() A.聚乙烯塑料不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.1-丁烯与2-丁烯均有顺反异构体 COOH -OH 既可看作羧酸类，又可看作醇类 D.环戊二烯(( 与一定量的B2发生加成反应，最多生成2种产物 2.下列化学用语正确的是（) A.乙醛的结构简式：CH3COH B.丙烷的空间填充模型： H C.甲基的电子式：H心H D.基态C原子的价层电子排布图： 0tta的 3.下列制取、分离和提纯乙酸乙酯的实验装置能达到实验目的的是() 乙酸、乙醇、 浓硫酸 ①浓硫酸 沸石 ②冰醋酸 ③乙醇 甲 A.向甲试管中依次加入物质的先后顺序为①③② B.用装置乙制备乙酸乙酯 C.用装置丙分离乙酸乙酯粗品 D.用装置丁提纯乙酸乙酯 4.下列除去物质中混有少量杂质的方法正确的是( 选项 物质（杂质） 除杂试剂和操作 A 二氧化碳（乙酸） 饱和碳酸钠溶液，洗气 B 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液，洗气 乙醇（水） 新制生石灰，蒸馏 D 苯（苯酚） 饱和溴水，过滤 高二化学试题，第1页，共6页 5.某有机物A的分子式为C4H1O,对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为() 100 吸 强度 含 含一CH2 -CH, 含醚键 δ/ppm 0 40003000200015001000500 核磁共振氢谱图 红外光谱图 A.CH3OCHCHCH: B.CH:CH2OCH2CH: C.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOCH3 6.化合物X是一种药物中间体，其结构如下图所示。下列说法正确的是() A.X分子中所有碳原子不可能位于同一平面 COOH B.X分子中含有两种不同杂化类型的碳原子 C.1molX与NaOH溶液反应，最多可以消耗4 nol NaOH HO D.1molX与Na反应，最多可以消耗1 mol Na 7.化合物Z是一种抗肿瘤药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是() Na,乙酸甲酯 1.)HOAc,HCI H.CO OH H.CO OH 2)CH,OH,哌啶H,C0 Y 7 H.CO A.X的沸点高于其同分异构体 B.Y能发生取代、加成和缩聚反应 OH C.Z的分子式为C1sH1NO D.X、Y和Z均能与NaCO3溶液反应放出CO2 8.在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线合理的是() C12 H*/水 CH. FeCl3 CH,CI CH,OH 浓硫酸 C B CH3CH2OH CH=CH C斗cIcH,c,CNaOH水溶液HOCH.CH,oH 140℃ H2O H C.CHCH 催化剂，△ CH3CHO 催化剂，△CH,C1,OH D CI NaOH水溶液 -C1NaOH水溶液， 光照 △ 高二化学试题，第2页，共6页 9.以邻羟基苯甲醛(X)为原料制备香豆素(Z)的合成路线如下。下列说法正确的是() OH OH (CH,CO),O △ CH,COONa CH=CHCOOH A.可用FeCl3溶液鉴别X和Y B.Y分子不存在顺反异构体 C.1molZ最多能消耗5molH D.Y→Z的反应类型是取代反应 10.对下列事实的描述，所给化学方程式或离子方程式正确的是() A.乙酸溶液除去水垢中的碳酸钙：CaC03+2H一Ca++H0+C02↑ 水、 B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：CHBr+OH CH=CH↑+Br+H0 C.用乙醇处理废弃的Na:2CH5OH+2Na→2 C.HsONa+Ht D.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸（邻羟基苯甲酸）中的羧基： OH COOH +2HCO3 C00ˉ+2C02↑+2H2O 11.根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是() 选项 实验操作和现象 实验结论 向Na2C03固体中滴加乙酸溶液，将生成的气体导入苯酚钠溶 A 酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚 液中，发现苯酚钠溶液变浑浊 将苯与液溴在铁催化下生成的气体通入硝酸银溶液中，硝酸银 B 苯和液溴发生了取代反应 溶液产生淡黄色沉淀 加热CH3CH2OH与浓HS04的混合液至170℃，将生成的气体 C CH3CHOH发生了消去反应 导入溴水中，观察到溴水褪色 向2mL10NaOH溶液中滴入5滴5%CuSO4溶液，振荡后加 D 葡萄糖中含有醛基 入2mL10%葡萄糖溶液，加热，出现砖红色沉淀 12.M是酸性条件下X与HCN反应的主产物，X→M反应过程如下。下列说法正确的是() CHCH-CH2 H'CH;CH-CH, CHCH-CH:HCN M OH X 上 Z A.M分子中不含手性碳原子 B.Z分子中所有碳原子的杂化类型相同 C.X一M过程中有副产物 CH,CH-CH生成 OH CN D.溶液的酸性越强，M的产率越高 高二化学试题，第3页，共6页 13.化合物Z是一种用于合成生物碱类产物的中间体，下列说法正确的是() CHO 1)0 CHO碱 2)Zn,H,0 CHO A.X分子中含有2个手性碳原子 B.用酸性MO4溶液也能实现X→Y的转化 C.Y→Z经历了先加成后消去的过程 D.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Z 二、非选择题：本题共4小题，共61分。 14.(13分)工业上以丙酮为原料制取有机玻璃的合成路线如下： HC⅓稀硫酸B本硫cCH,OH浓硫酸D加墨有机玻璃 CH;-C-CH OH 已知：①-羟基腈(R一C一R')在稀硫酸条件下发生水解时，-CN转变为-COOH。 CN CH ②物质C的结构简式为HCC-COoH (1)B的结构简式为▲ (2)B→C的反应类型为▲。B→C中会生成一种六元环副产物，其结构简式为▲一。 (3)D→有机玻璃的反应的化学方程式为▲ (4)丙酮的一种同分异构体能与新制氢氧化铜悬浊液反应，反应的化学方程式为▲一。 (5)G为D的同分异构体，写出同时满足下列条件的G的结构简式：▲一。 ①G能与NaHCO3溶液反应；②G能使溴水褪色；③G有2个甲基，且核磁共振氢谱有3组吸收峰。 15.(14分)丹参素不仅在治疗冠心病、心绞痛方面有独特的疗效，还具有改善微循环、抗菌消炎、抗氧化 等广泛的药理作用。丹参素一种衍生物的合成路线如下： H3C. CHO CH-COOH(CH3CO)2O CH2COOH H3C H:C. NH2 ① NHCOCH3 CH3COONa/(CH3CO)20 H3C N.O A B ② H H3C CH=C-COOH HCI CH2-C-COOH (CH3CO)20 H3C NHCOCH3 H2O H3C ③ D ④ E NaBH H2 CH-COOH CH3OH CH,-CH-COONa ⑤H,C OH NaHCO3 H3C OH ⑥ G 高二化学试题，第4页，共6页 (1)化合物B中含氧官能团的名称为▲ (2)第①步的反应类型为▲一。 (3)第⑥步反应的化学方程式为▲一。 (4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式： ①遇FCl3溶液显紫色；②能发生银镜反应和水解反应：③分子中有5种不同化学环境的氢原子。 CH2CH2CHO CHO (5)己知：HCHO+CH:CHO→ OH ,请写出以 、CH3CHOH为原料合成 -CHCH,COOCH,CH的路线流程图 。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 OH 16.(18分)I.苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在溶液中的歧化反应制得，反应的化学方 程式为：2 CHO+NaOHA, CH2OH+ -COONa。 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理： 有机层干燥，蒸馏 CHOH 反应液茶取 分液 玉园装整 重结晶 COOH 重结晶过程：溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。 (1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂为▲。 (2)萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的为（请用化学方程式表示） (3)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线 如图所示，重结晶时，合适的溶剂为▲（填字母）。重结晶过 程中，趁热过滤的作用为▲。过滤得到的苯甲酸晶体需洗涤， A 采用的合适洗涤剂为▲（填序号）。 TIC ①饱和食盐水 ②NaCO3溶液 ③稀硫酸 ④蒸馏水 OH Ⅱ.实验室由环己烯一步氧化制备1,2-环己二醇： 环己烯)过氧乙酸 OH (1,2环己二醇)，反应放热。 己知：1,2-环己二醇可溶于水，熔点73~77℃，沸点118~120℃。 实验步骤如下： 步骤1：向如图装置三颈烧瓶中加入60mL乙酸，再加入几滴硫酸，随即加入15mL30%的双氧水，低速搅 拌1.5小时。 步骤2：控制反应温度为40~45℃，不断搅拌下由恒压漏斗向三颈烧瓶中缓慢滴加11L环己烯，冷凝▣ 高二化学试题，第5页，共6页 流45mim。 步骤3：将步骤2反应后的产物进行减压精馏后，加入35%的NOH 搅拌器 恒压 漏斗 溶液，充分反应后，移入分液漏斗中，并加入乙酸丁酯振荡、分液。 步骤4：将步骤3中有机层减压蒸馏回收溶剂，过滤得到1,2-环己二醇。 (4)装置中冷凝水从▲（填“a”或“b”)端进。 (5)步骤2控制反应温度为40~45℃的常用方法为▲。 步骤2中加入环己烯要缓慢的原因为▲。 (6)步骤3加入35%的NaOH溶液主要对步骤2中的产物进行水解，其原因为▲_。 17.(16分)本维莫德(H)是一种芳香烃受体调节剂，用于治疗成年人轻至中度稳定性寻常型银屑病，合 成路线如下： HO DNa.CO. →CH20, KBH, SOCl2 H,SO CHgO3 →CH,CIO2 0 OEt (1)化合物B中官能团的名称为 (2)A→B的目的为▲。 (3)CD的反应类型为▲一。 (4)化合物E的结构简式为▲ (5)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：▲。 ①碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，X和Y均含4种不同化学环境的氢原子； ②X能与FeCl3溶液发生显色反应，但不能和甲醛发生缩聚反应。 (6)已知：①RMgCl遇醇、酚、水、酸等会发生反应。 1)R' R” R OH ②R-CI Mg →RMgCl (R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢)。 无水乙醚 2)H,0 R" OH OH 写出以 CHO和CH;CI为原料制备 的合成路线流程图▲一。（无机试剂和有机溶剂 任用，合成路线示例见本题题干)。 高二化学试题，第6页，共6页